JP3095111B2 - ゲル被覆種子の発芽促進方法 - Google Patents
ゲル被覆種子の発芽促進方法Info
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- JP3095111B2 JP3095111B2 JP07175243A JP17524395A JP3095111B2 JP 3095111 B2 JP3095111 B2 JP 3095111B2 JP 07175243 A JP07175243 A JP 07175243A JP 17524395 A JP17524395 A JP 17524395A JP 3095111 B2 JP3095111 B2 JP 3095111B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、長期保存が可能な水性
ゲル被覆種子の発芽促進方法に関する。
ゲル被覆種子の発芽促進方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、水性ゲル被覆種子の発芽促進技術
は特表昭６３−５００９１１号公報などで知られてい
た。このものは種子の封入された被覆ゲル内層に浸透圧
調整剤を導入し、数日間種子をプライミング処理してか
ら播種する方法である。しかし、この方法で処理したゲ
ル被覆種子は被覆ゲル層から水分の供給を受けるため、
数日間の保存は可能ではあったが、数ヶ月に及ぶ保存は
できなかった。
は特表昭６３−５００９１１号公報などで知られてい
た。このものは種子の封入された被覆ゲル内層に浸透圧
調整剤を導入し、数日間種子をプライミング処理してか
ら播種する方法である。しかし、この方法で処理したゲ
ル被覆種子は被覆ゲル層から水分の供給を受けるため、
数日間の保存は可能ではあったが、数ヶ月に及ぶ保存は
できなかった。
【０００３】ここで、多量のゲル被覆種子を一時に多量
に発芽促進処理し、それを長期に亘って保存しながら、
必要に応じて少量ずつ次々と播種することが可能であれ
ば、手間を省いて計画的に生産を行うことができるので
望ましく、このような長期保存が可能な発芽促進された
種子を得る方法が求められていた。
に発芽促進処理し、それを長期に亘って保存しながら、
必要に応じて少量ずつ次々と播種することが可能であれ
ば、手間を省いて計画的に生産を行うことができるので
望ましく、このような長期保存が可能な発芽促進された
種子を得る方法が求められていた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記問題点に
鑑み、長期保存が可能なゲル被覆種子の発芽促進方法を
提供することを目的とする。
鑑み、長期保存が可能なゲル被覆種子の発芽促進方法を
提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、請求項１に記
載の通り、水性ゲル被覆種子を−０．２ＭＰａ以下の浸
透圧を有する水溶液に浸漬して脱水させた後、播種直前
に吸水させる構成を有する。ここで上記浸透圧の水溶液
（以下「浸漬液」と云う）が、平均分子量が６０００以
上のポリエチレングリコールの水溶液であれば、充分な
発芽促進効果が得られ、また浸漬処理された種子の長期
保存が可能であるので好ましい。
載の通り、水性ゲル被覆種子を−０．２ＭＰａ以下の浸
透圧を有する水溶液に浸漬して脱水させた後、播種直前
に吸水させる構成を有する。ここで上記浸透圧の水溶液
（以下「浸漬液」と云う）が、平均分子量が６０００以
上のポリエチレングリコールの水溶液であれば、充分な
発芽促進効果が得られ、また浸漬処理された種子の長期
保存が可能であるので好ましい。
【０００６】これはポリエチレングリコールが種子の発
芽率を向上させる効果が高いためであり、これと同様の
効果が得られることが知られているマンニトール、グリ
セロール（グリセリン）等を用いても良いが、取り扱い
性、安全性、被覆ゲル層に及ぼす影響、長期保存安定
性、発芽率に及ぼす効果、及び価格の点でポリエチレン
グリコールであることが望ましい。
芽率を向上させる効果が高いためであり、これと同様の
効果が得られることが知られているマンニトール、グリ
セロール（グリセリン）等を用いても良いが、取り扱い
性、安全性、被覆ゲル層に及ぼす影響、長期保存安定
性、発芽率に及ぼす効果、及び価格の点でポリエチレン
グリコールであることが望ましい。
【０００７】なお、ポリエチレングリコール６０００或
いはポリエチレングリコール２００００における６００
０或いは２００００の数字は、そのポリエチレングリコ
ールの平均分子量の概数を意味するものである。これら
は関東化学等から市販されており、一般に入手可能であ
る。なお、他にも２００、４００や４０００等の様々な
平均分子量を持つものが市販されており、水溶液を作成
して用いることも可能であるが、種子に吸収されないこ
と、浸透圧調整の容易なこと、また、価格などの点で分
子量が６０００以上のものを用いることが望ましい。
いはポリエチレングリコール２００００における６００
０或いは２００００の数字は、そのポリエチレングリコ
ールの平均分子量の概数を意味するものである。これら
は関東化学等から市販されており、一般に入手可能であ
る。なお、他にも２００、４００や４０００等の様々な
平均分子量を持つものが市販されており、水溶液を作成
して用いることも可能であるが、種子に吸収されないこ
と、浸透圧調整の容易なこと、また、価格などの点で分
子量が６０００以上のものを用いることが望ましい。
【０００８】本発明において、ポリエチレングリコール
６０００水溶液における浸透圧は、ミッチェル（ＢＵＲ
ＬＹＮ Ｅ． ＭＩＣＨＥＬ）等の研究（Ｐｌａｎｔ
Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｖｏｌ．５１：９１４−９１６、１９
７３）で明らかにされた、水１ｋｇ当たりの溶質量
（ｇ）Ｃ及び温度Ｔと浸透圧の関係を示す次式、 ψ(bar) ＝ -(1.18 × 10 -2) Ｃ - (1.18 × 10 -4)
Ｃ2+ (2.67 × 10 -4) ＣＴ + (8.39 × 10 -7) Ｃ2
Ｔ において、液温Ｔを１５℃として算出した。また、ポリ
エチレングリコール２００００水溶液における浸透圧
は、２０℃において浸透圧計を用いて静圧法にて測定し
た値である。ここで、浸漬液の浸透圧が、−０．２ＭＰ
ａ超であると脱水に時間が掛かって発芽してしまい、長
期保存ができなくなる。−０．５ＭＰａ以上であると脱
水中の発芽のおそれがなくなるので好ましい。一方、−
１．５ＭＰａ未満であると発芽率が低くなりやすく、−
２０ＭＰａ未満であると吸水させても種子の発芽に必要
な水が確保できない。
６０００水溶液における浸透圧は、ミッチェル（ＢＵＲ
ＬＹＮ Ｅ． ＭＩＣＨＥＬ）等の研究（Ｐｌａｎｔ
Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｖｏｌ．５１：９１４−９１６、１９
７３）で明らかにされた、水１ｋｇ当たりの溶質量
（ｇ）Ｃ及び温度Ｔと浸透圧の関係を示す次式、 ψ(bar) ＝ -(1.18 × 10 -2) Ｃ - (1.18 × 10 -4)
Ｃ2+ (2.67 × 10 -4) ＣＴ + (8.39 × 10 -7) Ｃ2
Ｔ において、液温Ｔを１５℃として算出した。また、ポリ
エチレングリコール２００００水溶液における浸透圧
は、２０℃において浸透圧計を用いて静圧法にて測定し
た値である。ここで、浸漬液の浸透圧が、−０．２ＭＰ
ａ超であると脱水に時間が掛かって発芽してしまい、長
期保存ができなくなる。−０．５ＭＰａ以上であると脱
水中の発芽のおそれがなくなるので好ましい。一方、−
１．５ＭＰａ未満であると発芽率が低くなりやすく、−
２０ＭＰａ未満であると吸水させても種子の発芽に必要
な水が確保できない。
【０００９】ここで、ゲル被覆種子を浸漬液に浸漬する
時間としては、２４時間以上１０日以内行うことが望ま
しい。２４時間未満であると、ゲル被覆部からの脱水が
完全にできないことが多く、一方１０日超であると、種
子の発芽が始まってしまうことがある。なお、浸漬時の
温度としては５℃以上３５℃以下であることが望まし
い。浸漬時の浸漬液の液温が５℃未満であると被覆ゲル
層からの脱水速度が遅くなり、また３５℃超であると発
芽率が低下し、またカビ等の微生物の発生が多くなる。
これらの点で、１０℃以上２５℃以下がより望ましい。
また、処理環境としては光を遮蔽してあると、温度管理
が容易で、かつ、微生物の発生を押さえることができる
ので望ましい。
時間としては、２４時間以上１０日以内行うことが望ま
しい。２４時間未満であると、ゲル被覆部からの脱水が
完全にできないことが多く、一方１０日超であると、種
子の発芽が始まってしまうことがある。なお、浸漬時の
温度としては５℃以上３５℃以下であることが望まし
い。浸漬時の浸漬液の液温が５℃未満であると被覆ゲル
層からの脱水速度が遅くなり、また３５℃超であると発
芽率が低下し、またカビ等の微生物の発生が多くなる。
これらの点で、１０℃以上２５℃以下がより望ましい。
また、処理環境としては光を遮蔽してあると、温度管理
が容易で、かつ、微生物の発生を押さえることができる
ので望ましい。
【００１０】水性ゲル被覆種子は上記浸漬液に浸漬され
て、その被覆ゲル層中の水分が減少する。このとき残留
する被覆ゲル層中の水分としては、製造直後の被覆ゲル
層の水分率の１／１０以下となるようにすることが好ま
しい。この残留水分が製造直後の被覆ゲル層の水分率の
１０％より多いと、ゲル被覆種子の保存性が悪くなって
長期保存が困難となる。
て、その被覆ゲル層中の水分が減少する。このとき残留
する被覆ゲル層中の水分としては、製造直後の被覆ゲル
層の水分率の１／１０以下となるようにすることが好ま
しい。この残留水分が製造直後の被覆ゲル層の水分率の
１０％より多いと、ゲル被覆種子の保存性が悪くなって
長期保存が困難となる。
【００１１】なお、浸漬液との接触時間、或いはこの浸
漬液の濃度等を調整することによって、この被覆ゲル層
の残留水分率を調整することができる。しかし、浸漬液
への浸漬によっても、残留水分が上記の範囲にならない
ときには、室温での風乾、或いは、種子に悪影響を及ぼ
さない５０℃以下で熱風乾燥し、所定の水分になるよう
に処理しても良い。
漬液の濃度等を調整することによって、この被覆ゲル層
の残留水分率を調整することができる。しかし、浸漬液
への浸漬によっても、残留水分が上記の範囲にならない
ときには、室温での風乾、或いは、種子に悪影響を及ぼ
さない５０℃以下で熱風乾燥し、所定の水分になるよう
に処理しても良い。
【００１２】この脱水処理後、直ちに播種する場合には
すぐに後述する吸水処理を行っても良いが、播種までに
期間がある場合には貯蔵を行う。この場合も温度管理が
容易で、かつ、雑菌の繁殖を抑制できるので暗所で保存
することが望ましい。また、貯蔵温度としては、種子の
種類によっても異なるが、一般に０℃以上１０℃以下で
行う。０℃以下であると、低温障害によって種子の発芽
率が低下し、１０℃以上であると貯蔵可能期間が短くな
る。また、この保存に際しては、ゲル被覆の乾燥しすぎ
を防止するため、密閉することが望ましい。なお、貯蔵
は、上記脱水処理によって、種子の発芽率に悪影響を及
ぼさずに３ヶ月以上の長期に亘って可能である。
すぐに後述する吸水処理を行っても良いが、播種までに
期間がある場合には貯蔵を行う。この場合も温度管理が
容易で、かつ、雑菌の繁殖を抑制できるので暗所で保存
することが望ましい。また、貯蔵温度としては、種子の
種類によっても異なるが、一般に０℃以上１０℃以下で
行う。０℃以下であると、低温障害によって種子の発芽
率が低下し、１０℃以上であると貯蔵可能期間が短くな
る。また、この保存に際しては、ゲル被覆の乾燥しすぎ
を防止するため、密閉することが望ましい。なお、貯蔵
は、上記脱水処理によって、種子の発芽率に悪影響を及
ぼさずに３ヶ月以上の長期に亘って可能である。
【００１３】貯蔵後、播種直前に水に浸漬して被覆ゲル
層を吸水させ復元する。吸水処理温度としては５０℃以
下が望ましい。５０℃超であると発芽率が低下する。吸
水処理は、被覆ゲル層がほぼ製造当初の形状（直径が製
造当初の９０〜１１０％、或いは重量が８０〜１２０
％）に復帰するまで行う。
層を吸水させ復元する。吸水処理温度としては５０℃以
下が望ましい。５０℃超であると発芽率が低下する。吸
水処理は、被覆ゲル層がほぼ製造当初の形状（直径が製
造当初の９０〜１１０％、或いは重量が８０〜１２０
％）に復帰するまで行う。
【００１４】吸水処理が不足すると、ゲルが硬く発芽率
に悪影響が及び、一方過剰であると、ゲル形状がばらつ
き、また大きくなり過ぎるとともに硬さ（破壊荷重）が
不足して、機械播種に適さなくなる。なお、上記浸漬作
業を行った後は、種子が発芽して、その芽や根が被覆ゲ
ル層から突出する前に播種することが必要である。突出
した後であると、その芽や根が播種装置によって傷つい
てしまって様々な障害を引き起こす。
に悪影響が及び、一方過剰であると、ゲル形状がばらつ
き、また大きくなり過ぎるとともに硬さ（破壊荷重）が
不足して、機械播種に適さなくなる。なお、上記浸漬作
業を行った後は、種子が発芽して、その芽や根が被覆ゲ
ル層から突出する前に播種することが必要である。突出
した後であると、その芽や根が播種装置によって傷つい
てしまって様々な障害を引き起こす。
【００１５】
【作用】本発明のゲル被覆種子の発芽促進及び保存方法
では、水性ゲル被覆種子を高浸透圧水溶液に浸漬するこ
とで、発芽率を向上させる、いわゆるプライミング効果
を得ると同時に、水性ゲル層の水分が脱水されるため、
保存性が著しく向上する。また、その後、吸水させるこ
とによって、被覆ゲル層を製造当初の状態に戻し、突出
率の低下を防いで、内部の種子が突出（被覆ゲル層の外
に根や芽がでることを云う）しやすくさせる。この吸水
作業は播種直前に行われるため、吸水によって内包され
る種子が発芽し、その芽や根が被覆ゲル層から突出する
前に播種されるので、機械播種を行うことが可能とあ
る。
では、水性ゲル被覆種子を高浸透圧水溶液に浸漬するこ
とで、発芽率を向上させる、いわゆるプライミング効果
を得ると同時に、水性ゲル層の水分が脱水されるため、
保存性が著しく向上する。また、その後、吸水させるこ
とによって、被覆ゲル層を製造当初の状態に戻し、突出
率の低下を防いで、内部の種子が突出（被覆ゲル層の外
に根や芽がでることを云う）しやすくさせる。この吸水
作業は播種直前に行われるため、吸水によって内包され
る種子が発芽し、その芽や根が被覆ゲル層から突出する
前に播種されるので、機械播種を行うことが可能とあ
る。
【００１６】
［実施例１、比較例１及び比較例２］チンゲンサイ種子
（１粒あたりの重量は３ｍｇ）を細管を用いて、３重量
％のアルギン酸ナトリウムの水性ゲル液滴内に導入し、
この液滴を１０重量％塩化カルシウム水溶液中に滴下さ
せ、この塩化カルシウム水溶液に３０秒間接触させ、水
に対して不溶化されたゲル被覆種子Ａ（比較例１）を作
製した。なお、このゲル被覆種子Ａの直径は１ｃｍであ
り、被覆ゲル層の重量は０．４５ｇ、また、この被覆ゲ
ル層中の水分率は９７重量％であった。
（１粒あたりの重量は３ｍｇ）を細管を用いて、３重量
％のアルギン酸ナトリウムの水性ゲル液滴内に導入し、
この液滴を１０重量％塩化カルシウム水溶液中に滴下さ
せ、この塩化カルシウム水溶液に３０秒間接触させ、水
に対して不溶化されたゲル被覆種子Ａ（比較例１）を作
製した。なお、このゲル被覆種子Ａの直径は１ｃｍであ
り、被覆ゲル層の重量は０．４５ｇ、また、この被覆ゲ
ル層中の水分率は９７重量％であった。
【００１７】次いで、上記ゲル被覆種子５００個を、関
東化学製ポリエチレングリコール６０００（ＰＥＧ６０
００、平均分子量：７５００）をイオン交換水１ｋｇ当
たり２７３ｇの比で溶解した水溶液５ l（浸透圧：−１
ＭＰａ）に、１５℃に保って暗黒下１０日間浸漬したと
ころ、被覆ゲル層の水分は減少した。このものを水で充
分洗浄し、２４℃の環境で１日風乾させ、種子Ｂ（実施
例１）とした。このものの重量は、０．０４ｇであっ
た。
東化学製ポリエチレングリコール６０００（ＰＥＧ６０
００、平均分子量：７５００）をイオン交換水１ｋｇ当
たり２７３ｇの比で溶解した水溶液５ l（浸透圧：−１
ＭＰａ）に、１５℃に保って暗黒下１０日間浸漬したと
ころ、被覆ゲル層の水分は減少した。このものを水で充
分洗浄し、２４℃の環境で１日風乾させ、種子Ｂ（実施
例１）とした。このものの重量は、０．０４ｇであっ
た。
【００１８】これとは別に、ゲル被覆種子Ａを１００個
ずつ入れた直径１２ｃｍのシャーレ５個をデシケーター
に入れ、このデシケーターに乾燥空気を通じて乾燥させ
て、種子Ｃ（比較例）を得た。このものの重量は０．０
４ｇであった。これら種子の内、種子Ｂ及び種子Ｃは、
イオン交換水に４０分浸漬して復元させたところ、とも
に乾燥処理前の重量にほぼ等しい０．４８ｇとなった。
ずつ入れた直径１２ｃｍのシャーレ５個をデシケーター
に入れ、このデシケーターに乾燥空気を通じて乾燥させ
て、種子Ｃ（比較例）を得た。このものの重量は０．０
４ｇであった。これら種子の内、種子Ｂ及び種子Ｃは、
イオン交換水に４０分浸漬して復元させたところ、とも
に乾燥処理前の重量にほぼ等しい０．４８ｇとなった。
【００１９】次いで、上記種子Ａ、及び乾燥処理後再吸
水させた種子Ｂ及び種子Ｃをそれぞれ５０粒ずつ、濾紙
を敷いた直径１２ｃｍの４つのシャーレに入れ、２５℃
・暗黒条件の恒温器に置き、２日目にこれら種子の発芽
状況を調べた。結果を無貯蔵区として表１に示す。
水させた種子Ｂ及び種子Ｃをそれぞれ５０粒ずつ、濾紙
を敷いた直径１２ｃｍの４つのシャーレに入れ、２５℃
・暗黒条件の恒温器に置き、２日目にこれら種子の発芽
状況を調べた。結果を無貯蔵区として表１に示す。
【００２０】一方、上記種子Ｂ及び種子Ｃをそれぞれ５
００個ずつ密閉容器に入れて、１０℃で３ヶ月間保存し
た。これら保存した種子の内、種子Ｂ及び種子Ｃは、イ
オン交換水に４０分浸漬されることで復元し、乾燥処理
前の重量にほぼ等しい０．４８ｇとなった。次いで、こ
れら貯蔵を行った種子Ｂ及び種子Ｃをそれぞれ５０粒ず
つ、濾紙を敷いた直径１２ｃｍの４つのシャーレに入
れ、２５℃・暗黒条件の恒温器に置き、２日後これらの
発芽状況を調べた。結果を貯蔵区として表１に示す。
００個ずつ密閉容器に入れて、１０℃で３ヶ月間保存し
た。これら保存した種子の内、種子Ｂ及び種子Ｃは、イ
オン交換水に４０分浸漬されることで復元し、乾燥処理
前の重量にほぼ等しい０．４８ｇとなった。次いで、こ
れら貯蔵を行った種子Ｂ及び種子Ｃをそれぞれ５０粒ず
つ、濾紙を敷いた直径１２ｃｍの４つのシャーレに入
れ、２５℃・暗黒条件の恒温器に置き、２日後これらの
発芽状況を調べた。結果を貯蔵区として表１に示す。
【００２１】
【表１】 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 試験区 無貯蔵区 貯蔵区 ─────────────────────────────── 種子Ａ（比較例１） ６５．５％ − 種子Ｂ（実施例１） ９２．４％ ８９．５％ 種子Ｃ（比較例２） ７９．５％ ７４．０％ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
【００２２】表１より、本発明に係るゲル被覆種子の発
芽促進及び保存方法を施した種子の発芽率は、長期保存
の有無に関わらず、通常のゲル被覆種子の発芽率より高
く、また、単なる風乾による乾燥処理を行ったものの発
芽率と比較しても、かなり高くなることが判る。なお、
上記実施例では、乾燥処理直後、及び乾燥処理から３ヶ
月後に吸水処理を行ったデータのみ示したが、この間の
任意の時に吸水処理を行っても本発明の効果が得られる
ことは明らかである。
芽促進及び保存方法を施した種子の発芽率は、長期保存
の有無に関わらず、通常のゲル被覆種子の発芽率より高
く、また、単なる風乾による乾燥処理を行ったものの発
芽率と比較しても、かなり高くなることが判る。なお、
上記実施例では、乾燥処理直後、及び乾燥処理から３ヶ
月後に吸水処理を行ったデータのみ示したが、この間の
任意の時に吸水処理を行っても本発明の効果が得られる
ことは明らかである。
【００２３】［実施例２〜５、比較例３〜５］次いで、
浸透圧の影響について検討を行った。実施例１と同様に
して水に対して不溶化されたゲル被覆チンゲンサイ種子
Ｄを作製した（比較例３）。なお、このゲル被覆種子Ｄ
の直径は１．１ｃｍであり、被覆ゲル層の重量は０．５
２ｇ、また、この被覆ゲル層中の水分率は９７重量％で
あった。
浸透圧の影響について検討を行った。実施例１と同様に
して水に対して不溶化されたゲル被覆チンゲンサイ種子
Ｄを作製した（比較例３）。なお、このゲル被覆種子Ｄ
の直径は１．１ｃｍであり、被覆ゲル層の重量は０．５
２ｇ、また、この被覆ゲル層中の水分率は９７重量％で
あった。
【００２４】このゲル被覆種子Ｄをそれぞれ５００粒ず
つ表２に示す各５ｌの４種のポリエチレングリコール６
０００水溶液及びイオン交換水に１０日間、１５℃、暗
黒下で浸漬した。なおこのとき、１日に５分程度緩やか
に攪拌を行った。使用したポリエチレングリコール６０
００水溶液の浸透圧、浸漬処理後のゲル被覆種子の状態
及びそのときの重量を表２に示す。
つ表２に示す各５ｌの４種のポリエチレングリコール６
０００水溶液及びイオン交換水に１０日間、１５℃、暗
黒下で浸漬した。なおこのとき、１日に５分程度緩やか
に攪拌を行った。使用したポリエチレングリコール６０
００水溶液の浸透圧、浸漬処理後のゲル被覆種子の状態
及びそのときの重量を表２に示す。
【００２５】
【表２】 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ PEG 濃度 浸透圧(MPa) ゲル層の状態 重量 ─────────────────────────────────── 比較例４ ０ g／kg ０ 全て崩壊 測定不能 比較例５ １００ g／kg −０．１８ 全て崩壊 測定不能 実施例２ ２００ g／kg −０．５８ 収縮 ０．０７ｇ 実施例３ ２７３ g／kg −１．００ 収縮 ０．０５ｇ 実施例４ ３００ g／kg −１．１８ 収縮 ０．０５ｇ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
【００２６】表２において、イオン交換水に浸漬を行っ
た比較例４及び浸透圧が−０．１８ＭＰａであった比較
例５においては被覆ゲル層は崩壊してしまい、ゲル被覆
種子としての形態を止めていなかった。上記実施例２〜
実施例４の浸漬処理を行ったゲル被覆種子について、７
日間、５℃で保存を行ない、その後イオン交換水でゲル
被覆種子の重量が０．５６ｇとなるよう吸水処理を行っ
た。
た比較例４及び浸透圧が−０．１８ＭＰａであった比較
例５においては被覆ゲル層は崩壊してしまい、ゲル被覆
種子としての形態を止めていなかった。上記実施例２〜
実施例４の浸漬処理を行ったゲル被覆種子について、７
日間、５℃で保存を行ない、その後イオン交換水でゲル
被覆種子の重量が０．５６ｇとなるよう吸水処理を行っ
た。
【００２７】これら吸水処理を行ったゲル被覆種子及び
ゲル被覆種子Ｄをそれぞれ５０粒ずつ、濾紙を敷いた４
枚のシャーレ上に置き、暗黒下で２５℃に２日間保った
ときの発芽率を調べた。結果を表３に示す。
ゲル被覆種子Ｄをそれぞれ５０粒ずつ、濾紙を敷いた４
枚のシャーレ上に置き、暗黒下で２５℃に２日間保った
ときの発芽率を調べた。結果を表３に示す。
【００２８】
【表３】
【００２９】表３より−０．５ＭＰａ以上の浸透圧を有
する浸漬液に浸漬することにより、保存が可能となり、
かつ、発芽が促進されることが判る。なお、比較例４及
び比較例５のようにその被覆ゲルが崩壊した種子は、実
際に播種することが困難であるので上記の発芽実験は行
わなかった。
する浸漬液に浸漬することにより、保存が可能となり、
かつ、発芽が促進されることが判る。なお、比較例４及
び比較例５のようにその被覆ゲルが崩壊した種子は、実
際に播種することが困難であるので上記の発芽実験は行
わなかった。
【００３０】［実施例５］関東化学製ポリエチレングリ
コール２００００（平均分子量：２００００）が３３０
ｇ／ lの濃度となるようにイオン交換水に溶解し浸漬液
とした。このときの浸漬液の浸透圧は−１．２ＭＰａで
あった。この浸漬液５ lに上記ゲル被覆種子Ｄを５００
粒ずつ１０日間、１５℃、暗黒下で浸漬した。なおこの
とき、１日に５分程度緩やかに攪拌を行った。このと
き、ゲル被覆種子の重量は０．０５ｇであり、その後７
日間、５℃で保存を行ない、その後イオン交換水で吸水
処理を行ったところ、１粒当たり０．５３ｇの重量にな
った。
コール２００００（平均分子量：２００００）が３３０
ｇ／ lの濃度となるようにイオン交換水に溶解し浸漬液
とした。このときの浸漬液の浸透圧は−１．２ＭＰａで
あった。この浸漬液５ lに上記ゲル被覆種子Ｄを５００
粒ずつ１０日間、１５℃、暗黒下で浸漬した。なおこの
とき、１日に５分程度緩やかに攪拌を行った。このと
き、ゲル被覆種子の重量は０．０５ｇであり、その後７
日間、５℃で保存を行ない、その後イオン交換水で吸水
処理を行ったところ、１粒当たり０．５３ｇの重量にな
った。
【００３１】この吸水処理を行ったゲル被覆種子を５０
粒ずつ、濾紙を敷いた４枚のシャーレ上に置き、暗黒下
で２５℃に２日間保ったときの発芽率は８４．５％であ
り、ポリエチレングリコール２００００を用いたときも
ポリエチレングリコール６０００同様の効果が得られる
ことが確認された。
粒ずつ、濾紙を敷いた４枚のシャーレ上に置き、暗黒下
で２５℃に２日間保ったときの発芽率は８４．５％であ
り、ポリエチレングリコール２００００を用いたときも
ポリエチレングリコール６０００同様の効果が得られる
ことが確認された。
【００３２】
【発明の効果】本発明に係るゲル被覆種子の発芽促進及
び保存方法によれば、水性ゲル被覆種子を浸漬液に浸漬
した後、播種直前に吸水させると云う非常に簡単な方法
で、種子を長期に亘って保存しながら、必要に応じて少
量ずつ次々と播種することが可能となり、手間を省いて
計画的に生産を行うことが可能となる。
び保存方法によれば、水性ゲル被覆種子を浸漬液に浸漬
した後、播種直前に吸水させると云う非常に簡単な方法
で、種子を長期に亘って保存しながら、必要に応じて少
量ずつ次々と播種することが可能となり、手間を省いて
計画的に生産を行うことが可能となる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平２−57111（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−262904（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−56707（ＪＰ，Ａ) 特表 平５−508667（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A01C 1/06 A01C 1/00
Claims (4)
- 【請求項１】 水性ゲル被覆種子を−０．２ＭＰａ以下
の浸透圧を有する水溶液に浸漬して脱水させた後、播種
直前に吸水させることを特徴とするゲル被覆種子の発芽
促進方法。 - 【請求項２】 上記の水溶液が、平均分子量が６０００
以上のポリエチレングリコールの水溶液であることを特
徴とする請求項１に記載のゲル被覆種子の発芽促進方
法。 - 【請求項３】 上記水溶液が、−０．５ＭＰａ以下の浸
透圧を有することを特徴とする請求項１又は請求項２に
記載のゲル被覆種子の発芽促進方法。 - 【請求項４】 上記浸漬を５℃以上３５℃以下で行うこ
とを特徴とする請求項１乃至請求項３に記載のゲル被覆
種子の発芽促進方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP07175243A JP3095111B2 (ja) | 1995-07-11 | 1995-07-11 | ゲル被覆種子の発芽促進方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP07175243A JP3095111B2 (ja) | 1995-07-11 | 1995-07-11 | ゲル被覆種子の発芽促進方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0923710A JPH0923710A (ja) | 1997-01-28 |
| JP3095111B2 true JP3095111B2 (ja) | 2000-10-03 |
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ID=15992771
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP07175243A Expired - Fee Related JP3095111B2 (ja) | 1995-07-11 | 1995-07-11 | ゲル被覆種子の発芽促進方法 |
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|---|---|
| JP (1) | JP3095111B2 (ja) |
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| KR101551105B1 (ko) | 2014-07-09 | 2015-09-08 | 현대자동차주식회사 | 폴딩이 가능한 차량의 링크유닛 |
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| CN107231839A (zh) * | 2017-06-14 | 2017-10-10 | 深圳市万卉园景观工程有限公司 | 一种提高裸露坡面植被恢复用糖蜜草发芽率的方法 |
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1995
- 1995-07-11 JP JP07175243A patent/JP3095111B2/ja not_active Expired - Fee Related
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|---|---|
| JPH0923710A (ja) | 1997-01-28 |
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