CZ288602B6 - Způsob prodloužení skladovatelnosti aktivovaných semen - Google Patents
Způsob prodloužení skladovatelnosti aktivovaných semen Download PDFInfo
- Publication number
- CZ288602B6 CZ288602B6 CZ1995535A CZ53595A CZ288602B6 CZ 288602 B6 CZ288602 B6 CZ 288602B6 CZ 1995535 A CZ1995535 A CZ 1995535A CZ 53595 A CZ53595 A CZ 53595A CZ 288602 B6 CZ288602 B6 CZ 288602B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- seeds
- moisture
- activated
- seed
- test
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 54
- 238000003860 storage Methods 0.000 title abstract description 37
- 208000005156 Dehydration Diseases 0.000 claims abstract description 19
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims description 56
- 230000035784 germination Effects 0.000 claims description 30
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 23
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 claims description 11
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 claims description 11
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 claims description 11
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 claims description 11
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 11
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 claims description 8
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 claims description 8
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 claims description 5
- 244000298479 Cichorium intybus Species 0.000 claims description 4
- 235000007542 Cichorium intybus Nutrition 0.000 claims description 4
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 claims description 4
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 claims description 4
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 claims description 3
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000005254 Allium ampeloprasum Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000006108 Allium ampeloprasum Species 0.000 claims description 2
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 claims description 2
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000241235 Citrullus lanatus Species 0.000 claims description 2
- 235000012828 Citrullus lanatus var citroides Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 claims description 2
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000009852 Cucurbita pepo Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000001980 Cucurbita pepo Species 0.000 claims description 2
- 241000612153 Cyclamen Species 0.000 claims description 2
- 244000028344 Primula vulgaris Species 0.000 claims description 2
- 235000016311 Primula vulgaris Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000001519 Verbena officinalis Species 0.000 claims description 2
- 235000018718 Verbena officinalis Nutrition 0.000 claims description 2
- FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N [4,6-bis(cyanoamino)-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide Chemical compound N#CNC1=NC(NC#N)=NC(NC#N)=N1 FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930186364 cyclamen Natural products 0.000 claims description 2
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 claims 2
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 claims 2
- 241000208150 Geraniaceae Species 0.000 claims 1
- 244000203593 Piper nigrum Species 0.000 claims 1
- 235000012544 Viola sororia Nutrition 0.000 claims 1
- 241001106476 Violaceae Species 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 61
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 18
- 238000004321 preservation Methods 0.000 abstract 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 65
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 47
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 45
- 241000894007 species Species 0.000 description 17
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 11
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 11
- 240000003889 Piper guineense Species 0.000 description 10
- 239000002357 osmotic agent Substances 0.000 description 10
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- 238000005213 imbibition Methods 0.000 description 6
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 5
- 241000223259 Trichoderma Species 0.000 description 5
- 244000172533 Viola sororia Species 0.000 description 5
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 5
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 5
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 4
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 241000042700 Abdera Species 0.000 description 3
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 3
- 235000011299 Brassica oleracea var botrytis Nutrition 0.000 description 3
- 240000003259 Brassica oleracea var. botrytis Species 0.000 description 3
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 3
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 3
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 3
- 230000008469 cellular response to desiccation Effects 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 3
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 229930191978 Gibberellin Natural products 0.000 description 2
- 229920002594 Polyethylene Glycol 8000 Polymers 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 244000047670 Viola x wittrockiana Species 0.000 description 2
- 235000004031 Viola x wittrockiana Nutrition 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 239000003448 gibberellin Substances 0.000 description 2
- IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N gibberellin A3 Chemical class C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N 0.000 description 2
- 230000008642 heat stress Effects 0.000 description 2
- JTEDVYBZBROSJT-UHFFFAOYSA-N indole-3-butyric acid Chemical compound C1=CC=C2C(CCCC(=O)O)=CNC2=C1 JTEDVYBZBROSJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 2
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 2
- 230000007226 seed germination Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 2
- JLIDBLDQVAYHNE-LXGGSRJLSA-N 2-cis-abscisic acid Chemical compound OC(=O)/C=C(/C)\C=C\C1(O)C(C)=CC(=O)CC1(C)C JLIDBLDQVAYHNE-LXGGSRJLSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 241000193755 Bacillus cereus Species 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 241000193388 Bacillus thuringiensis Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000004221 Brassica oleracea var gemmifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000017647 Brassica oleracea var italica Nutrition 0.000 description 1
- 235000012905 Brassica oleracea var viridis Nutrition 0.000 description 1
- 244000308368 Brassica oleracea var. gemmifera Species 0.000 description 1
- 235000005881 Calendula officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 235000009075 Cucumis anguria Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 241000275449 Diplectrum formosum Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000208152 Geranium Species 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 241000589540 Pseudomonas fluorescens Species 0.000 description 1
- 241000589776 Pseudomonas putida Species 0.000 description 1
- 241000233639 Pythium Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000122973 Stenotrophomonas maltophilia Species 0.000 description 1
- 240000000785 Tagetes erecta Species 0.000 description 1
- 244000273928 Zingiber officinale Species 0.000 description 1
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229940097012 bacillus thuringiensis Drugs 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- -1 clays Chemical class 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 244000000003 plant pathogen Species 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 230000008117 seed development Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical class [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01C—PLANTING; SOWING; FERTILISING
- A01C1/00—Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01C—PLANTING; SOWING; FERTILISING
- A01C1/00—Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
- A01C1/06—Coating or dressing seed
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01F—PROCESSING OF HARVESTED PRODUCE; HAY OR STRAW PRESSES; DEVICES FOR STORING AGRICULTURAL OR HORTICULTURAL PRODUCE
- A01F25/00—Storing agricultural or horticultural produce; Hanging-up harvested fruit
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23B—PRESERVATION OF FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES
- A23B9/00—Preservation of edible seeds, e.g. cereals
- A23B9/08—Drying; Subsequent reconstitution
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Storage Of Fruits Or Vegetables (AREA)
- Seeds, Soups, And Other Foods (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Zp sob prodlou en skladovatelnosti aktivovan²ch, nevykl en²ch semen s vlhkost mezi 2 a 15 %, vzta eno na erstvou hmotnost, za zachov n kl ivosti t chto aktivovan²ch semen spo v v tom, e se aktivovan semena, p°ed jejich op tn²m usuÜen m na uvedenou vlhkost a) vystav vodn mu stresu po dobu od 1 do 7 dn , nebo se b) vystav tepeln mu oÜet°en teplotou od 25 do 45 .degree.C po dobu od 1 do 5 hodin, nebo se c) vystav kombinaci bod a) a b).\
Description
Způsob prodloužení skladovatelnosti aktivovaných semen
Oblast techniky
Vynález se týká ošetření aktivovaných semen, kterým se dosáhne delší skladovatelnosti než u běžně aktivovaných semen.
Dosavadní stav techniky
Aktivovaná semena (primed seeds, máčená semena) a způsoby jejich získání jsou v oboru známá.
Aktivovaná semena jsou obecně schopná rychlejšího klíčení a vykazují lepší synchronizaci klíčení než semena neaktivovaná.
Běžné způsoby aktivace semen (seed priming, máčení semen) jsou uvedeny mimo jiné EP 309 551 B1 a EP254 569B1.
Podstata vynálezu
Vynález popisuje způsob prodloužení skladovatelnosti aktivovaných, nevyklíčených semen s vlhkostí mezi 2 a 15%, vztaženo na čerstvou hmotnost, za zachování klíčivosti těchto aktivovaných semen, který se vyznačuje tím, že se aktivovaná semena, před jejich opětným usušením na uvedenou vlhkost:
a) vystaví vodnímu stresu po dobu od 1 do 7 dnů, nebo se
b) vystaví tepelnému ošetření teplotou od 25 do 45 °C po dobu od 1 do 5 hodin, nebo se
c) vystaví kombinace bodů a) a b).
Výše zmíněné opětné usušení semen zahrnuje snížení vlhkosti semen na vlhkost neošetřených semen, tj. suchých semen, která nebyla aktivována.
Dále používané termíny vlhkost a obsah vody jsou navzájem zaměnitelné. Vlhkost je uváděna v procentech vztažených, pokud není uvedeno jinak, na čerstvou hmotnost semen.
Vodního stresu podle bodu a) lze dosáhnout libovolných způsobem známým v oboru, který způsobuje, že semena mají nižší vlhkost.
Obecně lze vodního stresu dosáhnout snížením vlhkosti běžně aktivovaných semen o 3 nebo více procentních bodů, tj. na 20 % nebo méně, pokud mají běžně aktivovaná semena výchozí vlhkost 25 %, nebo na 50 % nebo méně, pokud mají běžně aktivovaná semena výchozí vlhkost 55 %. Přesněji se vodního stresu obecně dosáhne snížením vlhkosti o 5 procentních bodů až 20 procentních bodů, přičemž je obecně výhodné nesnižovat vlhkost na hodnotu méně než 15 %.
Vodní stres je třeba udržovat po dobu 1 až 7 dnů, přičemž optimální podmínky závisí mimo jiné na teplotě a na druhu semen a lze je stanovit standardními testy. Je třeba vzít v úvahu, že vodního stresu lze dosáhnout udržováním vlhkosti běžně aktivovaných semen stále na požadované snížené hodnotě (tj. účelně 5 až 20 procentních bodů pod vlhkostí běžně aktivovaných semen) nebo sušením běžně aktivovaných semen, které se provádí přiměřeně pomalu, aby semena dostatečně dlouhou dobu v podmínkách vodního stresu.
V souladu s tím lze delší skladovatelnosti dosáhnout pomocí inkubace aktivovaných semen při vodním potenciálu, který vyvolává vodní stres, pomocí pomalého snižování vlhkosti
-1 CZ 288602 B6 aktivovaných semen, pomocí počátečního rychlého snížení vlhkosti aktivovaných semen na vlhkost, při které jsou semena ještě vystavena vodnímu stresu, s následující inkubací nebo pomalým snižováním vlhkosti takto získaných částečně suchých aktivovaných semen nebo tepelným šokem. Pomalého snižování vlhkosti lze dosáhnout o sobě známým způsobem, například sušením za mírných podmínek, nebo uvedením aktivovaných semen do styku s osmotickým činidlem, které není pro semena toxické a má vodní potenciál méně než 0 MPa. Dále uvedený popis způsobů (a), (b) a (c) ilustruje typické podmínky, za kterých se aktivovaná semena vystavují vodnímu stresu.
Vodního stresu lze dosáhnout:
(a) pomalým sušením aktivovaných semen při teplotě od 3 do 40 °C po dobu 3 až 7 dnů, nebo (b) snížením vlhkosti aktivovaných semen za běžných podmínek sušení o 3 až 20 procentních bodů a skladováním takto sušených semen po dobu 1 až 7 dnů v nádobě s minimální výměnou vzduchu a vlhkosti při teplotě od 3 do 40 °C, nebo (c) inkubací aktivovaných semen vosmotickém činidle po dobu 1 až 7 dnů při vodním potenciálu vybraném pro snížení vlhkosti aktivovaných semen o 5 až 20 procentních bodů.
Tepelné ošetření je možno provést vystavením aktivovaných semen tepelném šoku v rozmezí od 25 do 45 °C po dobu od přibližně 1 do 5 hodin.
Semena produkovaná způsobem podle vynálezu mají embryo více tolerantní vůči vysoušení než běžně aktivovaná semena, takže dříve zmíněná semena vydrží delší dobu skladování za skladování v podmínkách okolního prostředí, jak je definováno dále.
Termín semeno obsahující embryo tolerantní vůči vysoušení označuje semeno, u kterého snížení vlhkosti semene na hodnotu typickou pro dehydratovaná semena, například přibližně 5 až 7 %, podstatně nepříznivě neovlivňuje životaschopnost semen, přičemž životaschopnost se hodnotí jako jejich schopnost klíčit při umístění do podmínek vhodných pro růst, nebo po příslušném standardním testu, například testu kontrolovaného znehodnocování semen (controlled deterioration test, CD-test), viz níže, buďto před, nebo po prodloužené době skladování v podmínkách okolního prostředí.
Embryem semene se míní struktury, které jsou nutné pro vývoj semene, jako je děloha, osa a vrchol kořínku nevyrostlý vně semene, které jsou společně nebo jako jednotlivé části schopné získat toleranci vůči vysoušení.
Aktivovaná semena lze skladovat po řadu týdnů při teplotě přibližně 5 °C, ale tato semena nejsou vhodná pro skladování po delší období v podmínkách okolního prostředí.
Termín aktivované semeno znamená, pokud není uvedeno jinak, že semeno bylo podrobeno běžné aktivaci, jak je popsána níže, má vlhkost v rozmezí 20 až 55 % ( v závislosti na druhu) a vykazuje toleranci vůči vysoušení, která je typická pro běžně aktivovaná semena. Je třeba vzít v úvahu, že všechny neaktivovaná semena jsou tolerantní vůči vysoušení, tj. mohou přežít sušení, přičemž rozsah tolerance vůči vysoušení je závislý na druhu. Při aktivaci pomocí běžných postupů se semeno stává méně tolerantním vůči vysoušení, přičemž snižování tolerance vůči vysoušení roste s prodlužováním doby aktivace, až do chvíle, kdy již o semenu není možno říci, že je tolerantní vůči vysoušení, přičemž k této úplné ztrátě tolerance vůči vysoušení dochází v okamžiku klíčení semene. Způsoby podle vynálezu, jak jsou popsány dále, se aplikují na nevyklíčená semena, která byla aktivována pomocí běžných aktivačních postupů. Nevyklíčené semeno je zde definováno jako semeno, jehož kořínek nebo/a hypokotyl neproniknul nebo se neobjevil vně obalu semene nebo perikarpu. Kořínek nebo/a hypokotyl může způsobit prasknutí nebo puknutí obalu semene, avšak ještě touto prasklinou nebo puklinou nevyrostl. Prasklinou nebo puklinou je možné vidět endosperm obklopující embryo. Nevyklíčená běžně aktivovaná semena, na které byly aplikovány způsoby podle vynálezu, budou dále označována jako ošetřená
-2CZ 288602 B6 semena. Nevyklíčená běžně aktivovaná semena, na které nebyly aplikovány způsoby podle vynálezu, budou dále označována jako běžně aktivovaná semena. Komerčně přijatelná semena, která nebyla aktivována, budou označována jako neošetřená semena.
Rovněž je možné stanovit stupeň procesu klíčení pomocí fyzikálních parametrů, například velikosti, objemu nebo hustoty. V tomto případě je možné provést výběr semen, která mají být ošetřena podle vynálezu.
Ošetřená semena tedy vykazují delší skladovatelnost než běžně aktivovaná semena stejného druhu a o stejné vlhkosti, jak je předvedeno níže. Delší skladovatelnost lze dokazovat měřením procenta klíčení za stejných nebo podobných podmínek, například standardních růstových podmínek (jak jsou definovány níže) buďto po testu kontrolovaného znehodnocování, nebo skladování za podmínek okolního prostředí. Ošetřená semena vykazují ve srovnání s běžně aktivovanými semeny, která byla podrobena stejnému testu kontrolovaného znehodnocování nebo stejným podmínkám skladování, vyšší procento klíčení normálních rostlin.
Standardními růstovými podmínkami se rozumí teplota v rozmezí od přibližně 15 do 20 °C za přítomnosti vzduchu a vody.
Skladovatelnost, jak je zde používána, lze vyjádřit jako životaschopnost (tj. jako schopnost klíčit a dát vzniknout normálním rostlinám po skladování za podmínek okolního prostředí, například po podrobení semen testu kontrolovaného znehodnocování (controlled deterioration test, CD-test) (Tarquis A. M. a Bradford K. J., J. Exptal. Bot., svazek 43, 1992, č. 248, str. 307 317). Životaschopnost semen podrobených CD-testu lze stanovit v laboratorních testech podle mezinárodních pravidel (ISTA, 1976). Rozdíly mezi výsledky CD-testů jsou obecně v korelaci s rozdíly ve skladovatelnosti při skladování za podmínek okolního prostředí.
Mezi typické příklady běžných způsobů aktivace patří ošetření semen osmotickým činidlem (jak popsal mimo jiné Heydecker, a modifikace jeho postupu, jako je například způsob aktivace v bubnu (Drum Priming Method)), ošetření vodou v pevné základní hmotě (jak je popsáno mimo jiné v EP 309 551 Bl)atd.
Termín „skladování za podmínek okolního prostředí“ znamená skladování za teploty a relativní vlhkosti okolního prostředí.
Termín „teplota okolního prostředí“, jak je zde používán, označuje teplotu od přibližně 3 °C do 25 °C. Termín „relativní vlhkost okolního prostředí“ označuje relativní vlhkost v rozmezí od přibližně 20 % do přibližně 90 %.
Použití způsobů (a), (b) nebo (c) podle vynálezu, jak jsou popsány níže, zahrnuje snížení vlhkosti semen.
Způsob (a) podle vynálezu zahrnuje pomalou ztrátu vody aktivovaných semen (dále označovanou jako pomalé sušení). Aktivovaná semena jsou tedy podrobena inkubační fázi, při které se rychlost ztráty vody udržuje v rozmezí přibližně od 0,1 % do 1,0 % suché hmotnosti semen za hodinu, výhodně v rozmezí přibližně od 0,2 % do 0,4 % za hodinu. Pomalé sušení lze provádět v bubnu (bubnová aktivace), přičemž může být aktivně dodáván kyslíkem obohacený vzduch nebo kyslík, nebo může mít do systému jednoduše přístup vzduch (pasivní podmínky), mícháním. Rychlost ztráty vody se stanoví vážením semen po různých časech inkubace a vyhodnocením hmotnosti semen v čase. Je třeba vzít v úvahu, že rychlost ztráty vlhkosti, která je nutná pro indukci delší skladovatelnosti se liší podle druhu semen, a pohybuje se v rámci výše definovaného rozmezí. Semena uchovávaná za takových podmínek mají konečnou vlhkost od přibližně 5 % do přibližně 20 %, obecně od přibližně 5 % do přibližně 15 %, která je nižší než vlhkost aktivovaných semen.
-3CZ 288602 B6
Při pomalém sušení mohou být semena inkubována při libovolné teplotě mezi 3 °C až přibližně 40 °C. Výhodně se semena inkubují při teplotách od přibližně 20 °C do přibližně 35 °C. Doba inkubace činí přibližně 24 hodin až přibližně jeden týden nebo více, v závislosti na teplotě inkubace. Tak se tedy doba inkubace může pohybovat při teplotě 20 °C například od přibližně 24 hodin do přibližně 3 dnů nebo více, v závislosti na typu semen, nebo může činit až jeden týden nebo více při nižší teplotě, jako je 8 °C, v závislosti na typu semen. Nižší teploty lze použít například z důvodů minimalizace rizika napadení patogeny.
Podle způsobu (b), který je dále označován jako skladování za vlhka, se aktivovaná semena inkubují při vlhkosti semen, která je nižší než vlhkost aktivovaných semen. Vlhkost aktivovaných semen se tedy sníží pomocí sušení za běžných podmínek sušení, například „podmínek rychlého sušení“ o 3 až 20 procentních bodů, výhodně o 5 až 15 procentních bodů, v průběhu doby kratší než 24 hodin, jako je 8 hodin nebo méně. Minimální hodnota vlhkosti, na kterou se semena suší, činí přibližně 15 %. Poté se takto usušená semena vystaví vodnímu stresu pomocí inkubace v nádobě s minimální výměnou vzduchu a vlhkosti, přičemž teplota a délka inkubace je stejná jako je uvedeno výše pro pomalé sušení.
Termín běžné podmínky sušení, jak je používán výše v souvislosti se způsobem (b), a též jak je používán níže, označuje běžné podmínky sušení, například sušení pomocí rychlého pohybu vzduchu při teplotě okolního prostředí, jak je v oboru známé, a které se obecně používá pro sušení běžně aktivovaných semen.
Další způsob podrobení aktivovaných semen vodnímu stresu, způsob inkubace podle způsobu (c) podle vynálezu, obsahuje ošetření polyethylenglykolem (nebo jiným vhodným roztokem osmotického činidla), které zahrnuje snížení vlhkosti semen, která byla podrobena aktivaci, inkubací v roztocích, jejichž vodní potenciál je nižší než 0 MPa. Během inkubace se obsah vody semen pomalu snižuje o 3 až 20 procentních bodů, jak je popsáno v případě způsobu (b), pomocí udržování osmotického potenciálu roztoku na specifické hodnotě, v rozmezí od přibližně -0,5 do přibližně -4,0 MPa. V tomto stavu semena prodělají mírný vodní stres kvůli nedostatku dostupnosti volné vody. Inkubace výhodně probíhá ve vodní koloně (inkubace v kapalině), výhodně za přístupu vzduchu. Lze ji též provádět pomocí umístění aktivovaných semen na filtrační papír nasycený roztokem osmotického činidla.
Mezi vhodné inkubační podmínky (délka, teplota) u způsobů (b) a (c) patří mimo jiné podmínky, které jsou popsány pro způsob (a).
Inkubace podle způsobu (c) se typicky provádí v osmotickém činidle, které má vodní potenciál dostatečně nízký pro odejmutí vody aktivovaným semenům. Lze použít libovolné vhodné osmotické činidlo, které nepoškozuje semena, například roztoky polyethylenglykolu, jako je PEG 8000 (British Petroleum). Typicky se semena uvedou do styku s roztokem látky jako je PEG 8000, manitol nebo roztokem soli jako je chlorid sodný, a podobně. Osmotický potenciál má být takový, aby byla vlhkost semen udržována na dostatečně nízké úrovni pro vyvolání tolerance vůči vysoušení.
Při první inkubaci lze do roztoku osmotického činidla přidat regulátory růstu rostlin v přibližně 10_2M až 10'8M koncentraci. Mezi vhodné regulátory patří gibereliny, kyselina abscisová (ABA), a auxiny, jako je indolmáselná kyselina (IBA).
Při inkubaci ve vodním sloupci může činit množství semen na jednotku objemu roztoku od 1 do 200 g semen na litr. Výhodně jsou semena přítomna v množství 25 g semen na litr. Obecně může inkubace probíhat po dobu několika dnů až týdnů nebo déle. Po inkubaci se semena promyjí vodou.
-4CZ 288602 B6
Při inkubaci na filtračním papíru se papír navlhčí vhodným osmotickým činidlem, jak je popsáno výše. Obecně lze na navlhčený filtrační papír v uzavřeném systému s vysokou relativní vlhkostí, například 100 % (přičemž teplota a doba stykuje popsaná výše) položit aktivovaná semena, která nasála vodu, o vlhkosti mezi přibližně 25 % a 55 %.
Pokud je to žádoucí, může být vlhkost aktivovaných semen snížena například o 10 procentních bodů rychlým sušením předtím, než se provede inkubace v osmotickém činidle, jak je popsáno výše. Takový krok však není nezbytný.
Při tepelném ošetření se aktivovaná semena vystaví tepelnému šoku v rozmezí od přibližně 25 do 45 °C, výhodně v rozmezí od 35 do 40 °C, po dobu od přibližně jedné do přibližně pěti hodin. Výhodně činí vlhkost semen, která se podrobí tepelnému šoku, o 0 až 20 procentních bodů nižší než vlhkost semen po aktivaci. Obecně je výhodné, pokud vlhkost semen, která se podrobí tepelnému šoku, není nižší než 15 %. Tepelný šok je možné aplikovat pomocí libovolného známého vhodného způsobu. Vhodné je tedy možné umístit semena do nádoby, která se poté vloží do inkubátoru.
Je třeba vzít v úvahu, že požadovaného výsledku, tedy získání aktivovaných semen s delší skladovatelností, lze též dosáhnout kombinací vodního střesu a tepelného stresu, tj. kombinací tepelného šoku s kterýmkoli ze způsobů (a), (b) a (c).
Optimální způsob a optimální podmínky výše uvedených způsobů (a) až (c) a tepelného šoku pro daný druh semen se určí stanovením potenciálu skladovatelností a rychlosti klíčení (t50) o sobě známým způsobem.
Ošetřením aktivovaných semen podle libovolného ze způsobů (a) až (c), tepelným šokem nebo kombinací těchto způsobů, jak je popsána výše, a následujícím opětným usušením semen na požadovanou vlhkost, pokud je žádoucí, vznikají semena, která vykazují delší skladovatelnost než běžně aktivovaná semena stejného druhu s v podstatě stejnou vlhkostí.
Vynález tedy zahrnuje semena, která lze získat pomocí způsobů (a), (b) a (c), tepelným šokem nebo kombinací těchto způsobů, jak je popsána výše, přičemž se semena následně, pokud je to žádoucí, usuší zpět na požadovanou vlhkost.
Vynález též zahrnuje ošetřená aktivovaná semena ve vlhké nebo suché formě, která vykazují při skladování za podmínek okolního prostředí skladovatelnost, která je podstatně delší než skladovatelnost běžně aktivovaných semen stejného druhu, která mají v podstatě stejnou vlhkost a jichž vlhkost byla popřípadě snížena za běžných podmínek sušení.
Semena podle vynálezu mají vlhkost v rozmezí od vlhkosti typické pro suchá, tj. neošetřená semena, až po vlhkost, při které pokračují metabolické procesy jiné než metabolické procesy klíčeni.
Mezi typické komerční formy semen podle vynálezu patří semena, která mají vlhkost v rozmezí od více než 15 % do přibližně 55 %, dále označovaná jako vlhká semena podle vynálezu, a semena, která byla opětně usušena zhruba na vlhkost suchých semen, tj. mají obsah vlhkosti v rozmezí od přibližně 2 % do 15 % semen, dále označovaná jako suchá semena podle vynálezu.
Suchá semena podle vynálezu se získají opětným usušením semen získaných podle libovolného ze způsobů (a), (b) a (c), tepelným šokem nebo kombinací kteréhokoli ze způsobů (a), (b) a (c) s tepelným šokem, podle vynálezu, na konečnou vlhkost srovnatelnou s nenaklíčenými, neaktivovanými semeny (tj. neošetřenými semeny), za použití běžných podmínek sušení, tj. rychlého sušení. Za běžných podmínek sušení lze semena opětně usušit při teplotě pohybující se v rozmezí od 10 °C do 50 °C, obecně od 20 °C do přibližně 35 °C, při relativní vlhkosti v rozmezí od 30 % do 90 %, obecně od 30 % do přibližně 50 %, v nepohybujícím se vzduchu
-5CZ 288602 B6 nebo ve vzduchu, který se pohybuje rychlostí typickou pro opětné sušení semen. Rychlost pohybu vzduchu může být například libovolná rychlost do 2 m.s”1 nebo vyšší. Dobou sušení může být libovolný vhodný časový interval do 24 hodin, v závislosti na použitých podmínkách sušení. Mezi vhodné běžné podmínky sušení patří například sušení při teplotě 20 °C, vlhkosti 40 %, ve vzduchu pohybujícím se rychlostí 2 m.s-1 po dobu 16 hodin.
Suchá semena podle vynálezu jsou vhodná proto, že jejich rychlost klíčení je podstatně vyšší než rychlost klíčení neošetřených semen stejného druhu. Rychlost klíčení se typicky vyjadřuje jako Í50» tj. jako doba, po které klíčí 50 % semen ze vzorku semen.
Vlhká semena podle vynálezu jsou vhodná mimo jiné proto, že je lze běžným způsobem opětně usušit na suchá semena podle vynálezu.
Suchá a vlhká semena podle vynálezu mají dále tu výhodu, že vykazují podstatně delší skladovatelnost než běžně aktivovaná semena stejného druhu s v podstatě stejnou vlhkostí.
V souladu s tím vynález zahrnuje nevyklíčená semena s vlhkostí v rozmezí od 2 do 55 %, vyznačující se tím, že tato semena, pokud mají vlhkost neošetřených semen, nebo poté, co se za běžných podmínek skladování opětně vysuší na tuto vlhkost, vykazují podstatně kratší t50 než neošetřená semena stejného druhu. Vhodně t50 činí 60 % nebo méně této hodnoty u neošetřených semen stejného druhu. Výhodně t50 činí 50 % nebo méně, ještě výhodněji méně než 40 %. Vlhkost neošetřených semen se obecně pohybuje v rozmezí od 2 do 15 %. t50 suchých semen podle vynálezu je obecně v podstatě stejná jako t50 běžně aktivovaných semen stejného druhu s v podstatě stejnou vlhkostí.
t5o lze stanovit běžným způsobem, například podle způsobu, který popsal Orchard T. G. (1977), Seed Sci. and Technol., svazek 5, str. 61 - 69. Obecně se takové stanovení provádí při teplotě v rozmezí od přibližně 15 do 20 °C na například filtračním papíru nasyceném vodou.
Vynález dále zahrnuje aktivovaná semena ve vlhké nebo suché formě, která vykazují při skladování v podmínkách okolního prostředí skladovatelnost, která je podstatně delší než skladovatelnost běžně aktivovaných semen buďto ve vlhké formě, nebo poté, co byly podrobeny sušení za běžných podmínek.
Termín skladovatelnost, jak je zde používán, označuje dobu (čas), po kterou mohou být semena skladována za podmínek okolního prostředí, aniž by podstatně ztrácela svoji schopnost klíčit.
V souladu s tím je schopnost klíčit u semen podle vynálezu podstatně neovlivněná po skladování po dobu a za podmínek, které nepříznivě ovlivňují schopnost klíčit (vyjádřitelnou jako procento klíčících normálních rostlin) běžně aktivovaných semen.
Pro účely vyhodnocení se má za to, že semena podstatně neztratila svou schopnost klíčit po skladování, pokud procento klíčících rostlin po skladování nebylo sníženo o více než 20 procentních bodů, výhodně bylo sníženo o méně než 15 procentních bodů, ještě výhodněji o méně než 10 procentních bodů.
Vyjádření „semena podle vynálezu mají skladovatelnost alespoň o 35 % delší než běžně aktivovaná semena“ tedy znamená, že u semen podle vynálezu trvá, ve srovnání s běžně aktivovanými semeny stejného druhu skladovanými za stejných podmínek, alespoň o 35 % skladovacího času déle než podstatně ztratí svoji schopnost klíčit (vyjádřenou jako procento klíčících normálních rostlin).
Suchá semena podle vynálezu vykazují skladovatelnost, která je podstatně delší než skladovatelnost běžně aktivovaných semen stejného druhu s v podstatě stejnou vlhkostí. Výhodně je skladovatelnost alespoň o 35 %, ještě specifičtěji alespoň o 50 % delší než skladovatelnost
-6CZ 288602 B6 běžně aktivovaných semen stejného druhu, pokud jsou tato běžně aktivovaná semena opětně usušena na vlhkost neošetřených semen za podmínek rychlého sušení, jak se typicky používá pro sušení běžně aktivovaných semen. Za optimálních podmínek inkubace nebo/a tepelného ošetření je možné skladovatelnost prodloužit o 150 % a více. Typicky se skladovatelnost prodlouží o 50 až 120 %, a dokonce i po inkubaci nebo/a tepelném ošetření za ne tak optimálních podmínek o 50 až 100%. V absolutních číslech může skladovatelnost suchých semen podle vynálezu snadno překročit 8 měsíců, specifičtěji 12 měsíců, pokud jsou skladována za podmínek typických pro neošetřená semena, a prodlužuje se až na 24 měsíců nebo déle. Suchá semena podle vynálezu mají vlhkost výhodně v rozmezí od 5 % do 8 %. Skladovatelnost semen podle vynálezu není delší než u neošetřených semen stejného druhu.
Vhodnými podmínkami skladování jsou u suchých semen podle vynálezu podmínky okolního prostředí, u neošetřených semen například relativní vlhkost obecně od přibližně 20 % do 90 %, výhodně od přibližně 30 % do 60 % a teplota od přibližně 3 % do 25 %, v závislosti na typu semen.
Mezi výhodné podmínky skladování u vlhkých semen podle vynálezu může patřit skladování v nádobě s minimální výměnou vzduchu a vlhkosti při teplotě od přibližně 3 °C do 10 °C, v závislosti na typu semen. Za takovýchto podmínek skladování vykazují semena skladovatelnost od přibližně 4 do 6 týdnů.
Semeny podle vynálezu mohou být semena libovolného druhu, u kterého lze aplikovat běžný způsob aktivace. Mezi příklady vhodných typů semen patří semena rajčete, papriky, melounů, vodních melounů, salátových okurek, brukvovitých rostlin, póru, mrkve, cibule, tykví, okurek nakládaček, štěrbáku, netýkavek, sporýšů, prvosenek, pelargonií, violek, čekanek a bramboříku. Mezi konkrétní příklady brukvovitých rostlin patří kapusta, brokolice, květák a růžičková kapusta.
V rozsahu vynálezu jsou rovněž zahrnuty rostliny vyrostlé ze semen zde popsaných.
Existuje řada v oboru známých způsobů aktivace semen, kteréžto způsoby jsou stručně uvedeny dále.
Neaktivovaná, tj. neošetřená semena, v závislosti na druhu, lze na několik hodin ponořit do vodného roztoku, například ve vodním sloupci, jako předaktivační ošetření. Takovéto v oboru známé předběžné ošetření pomáhá zabránit tomu, aby se semena během aktivace slepovala nebo/a připravujeme semena pro aktivaci.
Neaktivovaná semena nebo semena, která byla podrobena výše uvedenému předaktivačnímu ošetření, se umístí za takových podmínek (například čas, teplota, příjem vody semeny), které umožňují, aby semena nasála vodu na takovou úroveň, při které začnou a pokračují metabolické procesy probíhající před klíčením, ale za kterých není možné klíčení (jak je definováno výše).
Imbibici (nasátí vody) lze provádět podle libovolného známého imbibičního postupu. Tak mohou být například (neklíčící) semena pro provedení imbibice umístěna v bubnu nebo vodním sloupci, s provzdušňováním nebo bez provzdušňování, při vodním potenciálu 0 MPa (pokud jsou semena umístěna ve vodě) nebo mezi přibližně OMPa až přibližně -1,5 MPa, pokud jsou semena umístěna v roztoku osmotického činidla. V závislosti na vybraném způsobu aktivace se množství nasáté vody definuje pomocí osmotického potenciálu aktivačního roztoku (u způsobů aktivace ve vodné kapalině, jako je aktivace za použití vodního sloupce) nebo pomocí množství vody přidané do systému (například u způsobů aktivace v bubnu).
Semena nasávají přidanou vodu, až se jejich vlhkost typicky zvýší na hodnotu od přibližně 25 % do přibližně 55 %, výhodně od přibližně 30 % do přibližně 50 %, v závislosti na typu semen.
-7CZ 288602 B6
Vlhkost semen se vypočítá za použití vzorce:
Wf-Wa
-------x 100
Wi kde
Wj znamená počáteční hmotnost, a
Wa představuje hmotnost po sušení semen v peci po dobu 16 hodin při teplotě 103 °C nebo po dobu 2 hodin při teplotě 130 °C
Imbibice probíhá při jakékoli teplotě vedoucí k příjmu vody, obecně mezi přibližně 5 °C a 30 °C, v závislosti na druhu. Pokud imbibice probíhá ve vodním sloupci, je stupeň provzdušňování vhodně dostatečný pro to, aby udržoval semena nadnášená nebo v suspenzi. Imbibice může probíhat po libovolnou vhodnou dobu až přibližně 24 hodin, výhodně od přibližně 4 do přibližně 10 hodin, v závislosti na druhu. Může být zvláštním krokem před aktivací nebo může být integrální součástí aktivace.
Pro správnou aktivaci se vlhkost semen udržuje na relativně konstantní úrovni, tj. ± 1 až 3 % požadované vlhkosti, která činí typicky přibližně od 20 % do přibližně 55 %, výhodně od přibližně 30 % do 50 % semen. Výhodně se aktivace provádí v bubnu, po dobu přibližně 1 až přibližně 21 dnů, výhodně od přibližně 2 dnů do 15 dnů, typicky při teplotě v rozmezí od přibližně 5 °C do přibližně 30 °C, výhodně od přibližně 15 °C do přibližně 25 °C, v závislosti na druhu.
Optimální vlhkost semen a délka aktivace závisí na konkrétním použitém typu semen. Tyto optimální hodnoty lze nalézt pomocí běžných postupů, například za použití různých vlhkostí semen, a podrobení semen různým dobám inkubace za určitých řízených podmínek, například teploty, relativní vlhkosti a provzdušňování.
Pokud je žádoucí přidat k semenům biologický materiál, lze tento biologický materiál aplikovat za použití postupů známých v oboru. Tak lze biologický materiál přidat například v libovolné vhodné formě, například jako inokulum, které může ale nemusí být ve formě suspenze mikroorganismů ve vhodném médiu, suchých spor hub nebo bakterií sušených vymražením nebo lyofilizovaných. Biologický materiál lze přidat v libovolném vhodném stadiu způsobu podle vynálezu. Výhodně se přidává ve formě inokula na začátku nebo nedlouho po začátku aktivace nebo alternativně, u způsobů zahrnujících ošetření před aktivací, na začátku nebo nedlouho po začátku takového předběžného ošetření.
Vhodný biologický materiál lze vybrat ze skupiny zahrnující užitečné mikroorganismy, jako je Bacillus, Pseudomonas, Trichoderma a Rhizobia. Mezi konkrétní příklady vhodných mikroorganismů patří Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas putida, Xanthomonas maltophilia, Bacillus spp., jako je Bacillus subtilis, Bacillus Thuringiensis, Bacillus cereus, Trichoderma viride, Trichoderma harzarium, Trichoderma koningii, Gliocladium virens, nepatogenní izoláty Fusarium oxysporum a podobně. Biologický materiál lze v případě, že je žádoucí ošetřit semena tak aby byla rezistentní vůči konkrétnímu rostlinnému patogenu, přesně vybrat, například je možné k semenům, která mají být vyseta do půdy o které je známo, že je těžce zamořena mikroorganismy Pythium, přidat Pseudomonas, nebo lze k semenům, která mají být vyseta a o kterých je známo, že jsou náchylná k napadení mikroorganismy Altemaria spp., například semena mrkve, přidat Bacillus spp.
Obecně má být biologický materiál přítomný v množství 103 až 109 jednotek tvořících kolonie (colony forming units, cfu) na semeno, v závislosti na druhu semene a biologického materiálu.
-8CZ 288602 B6
Tak například výhodné množství Rhizobia na bobovitých rostlinách, jako je vojtěška, činí 103 cfu na semeno. U většiny biologických materiálů se však jejich množství může pohybovat v rozmezí přibližně 104 až 107 cfu na semeno.
Pokud má být na semeno aplikováno obalování semen, je možné ho aplikovat před, po nebo během doby inkubace a buď před, nebo po libovolném následujícím sušení. Obal může obsahovat jakýkoli obvyklý materiál běžně používaný při obalování semen a lze jej na semena aplikovat za použití běžných způsobů obalování nebo peletizace. Obal může obsahovat regulátory růstu rostlin, jako jsou gibereliny nebo auxiny nebo/a libovolné z výše uvedených mikroorganismů, jako je Pseudomonas nebo Trichoderma a podobně. Typicky se obsah růstového regulátoru pohybuje v rozmezí od přibližně 0,0001 % do přibližně 0,1 % hmot, obalovacího materiálu.
Obal může obsahovat libovolný obvyklý materiál běžně používaný pro ochranu nebo peletizaci semen. Mezi vhodné materiály patří hlinky, jako je subbentonit a bentonit, vermikulit, společně s aditivy, jako je perlit, pemza, stearáty kovů, polyethen, polystyren, polyurethan, práškový mastek, polypropen, polyvinylchlorid, škroby, hlíny, cukry, arabské gumy, organické polymery, celulosy, moučky jako jsou dřevné moučky, práškový křemen a podobně.
V souladu s tím vynález dále zahrnuje semena získatelná libovolným z výše uvedených způsobů, přičemž tato semena jsou kolonizována užitečným biologickým materiálem.
Podle ještě dalšího provedení vynález zahrnuje semena získatelná libovolným z výše uvedených způsobů, přičemž tato semena jsou opatřena ochranným obalem, do kterého byl popřípadě přidán biologický materiál.
Dále následují příklady provedení vynálezu, které podrobněji ilustrují vynález. Tyto příklady však v žádném směru neomezují rozsah vynálezu.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Pomalé sušení g suchých předběžně ošetřených semen violky se aktivuje pomocí umístění v bubnu o objemu 6 litrů, který se v položené poloze otáčí rychlostí 3 otáčky za minutu po dobu 3 dnů v místnosti, ve které je udržována teplota místnosti na 20 °C a relativní vlhkosti místnosti na 70 %. Buben má ve svém víku otvor o průměru 7,5 cm, přes který je umístěna bavlněná síťka o velikosti otvorů přibližně 0,1 mm, která umožňuje přístup vzduchu k semenům. Vlhkost semen během aktivace se udržuje na 35 % vlhké hmotnosti semen. Počáteční vlhkost suchých semen se stanoví zvážením vzorku semen před a po sušení v peci po dobu 2 hodin při teplotě 130 °C. Suchá hmotnost semen se stanoví za použití v oboru známých postupů. Do bubnu se přidá dostatečné množství vody pro upravení vlhkosti semen na požadovanou hodnotu, v tomto případě 35 % vlhké hmotnosti. Odpařování, které činí 1 - 2 % denně, vypočtené na bázi čerstvé hmotnosti, se sleduje pomocí vážení bubnu a jeho obsahu a voda se denně doplňuje pro odstranění jakýchkoli hmotnostních rozdílů zjištěných během vážení.
Po uplynutí 3 dnů se z bubnu odebere 10 g (vlhké hmotnosti) kontrolních aktivovaných semen a tato semena se suší ve vzduchu pohybujícím se rychlostí 2 m/s při teplotě 20 °C a relativní vlhkosti 40% po dobu 16 hodin. Rychlost sušení činí ztrátu vlhkosti 5 - 10% za hodinu, vypočteno na bázi hmotnosti suchých semen. Vlhkost semen zjištěná po sušení činí 6 %.
-9CZ 288602 B6 g takto aktivovaných semen testovaného vzorku (o vlhkosti 35 %) se podrobí inkubaci tak, že se dále inkubují ve stejném bubnu po dobu 3 dnů v místnosti za následujících podmínek pomalého sušení: teplota 20 °C, relativní vlhkosti 90 % a rychlost ztráty vody 0,1 - 0,3 % vlhkosti za hodinu, stanoveno vážením jak je popsáno výše. Otvor bubnu se pro usnadnění odpařování překryje nylonovou síťkou o velikosti otvorů přibližně 0,6 mm. Semena se poté vyjmou z bubnu a usuší za stejných podmínek jako výše uvedená kontrolní semena na vlhkost 6%.
Semena se vysejí na filtrační papír nasycený vodou a inkubují se na světle při teplotě 20 °C. Denně se počítá procento vyklíčených semen, a na základě postupu, který popsal Orchard T. G. (1977), Seed Sci. and Technol., svazek 5, str. 61 - 69, se vypočítá průměrná doba klíčení t50.
Procento normálních rostlin se stanoví vysetím semen do misek, na 3 cm silnou vrstvu standardního substrátu dodávaného firmou EGO, Nizozemí (EGO 1 Peatsoil, pH 5,5, elektrická vodivost 0,9 mS, celkový obsah dusíku 5,1 mmol / 1). Misky se překryjí průhlednými víčky a umístí se na světle (10000 lux) při teplotě 20 °C. Po uplynutí 21 dnů se klíční rostliny zhodnotí pomocí vizuálního zkoumání děloh a hypokytylu podle pravidel ISTA, jak jsou popsány v práci Handbook for Seedling Evaluation, viz výše, na straně 64.
Skladovatelnost se stanoví pomocí CD-testu (testu kontrolovaného znehodnocování, controlled deterioration test), jak je popsán ve výše uvedené práci, kterou publikovali Tarquis a kol., 1992. Pro CD-test se vlhkost semen jednotně zvýší na 10 % inkubací při relativní vlhkosti 75 % po dobu 3 dnů při teplotě 20 °C. Vzorky semen, které jsou v rovnováze s relativní vlhkostí 75 % se poté uzavřou v nádobách, které se inkubují při teplotě 48 °C po dobu 24 hodin. Na konci doby znehodnocování se semena dají klíčit na papír při teplotě 20 °C. Normální klíční rostliny se počítají po uplynutí 14 dnů. Výsledky CD-testu se vyjádří jako procento klíčení normálních rostlin.
Semena se skladují při teplotě 18 °C a relativní vlhkostí 30 % po dobu 9, 14 a 23 měsíců. Po skladování se semena nechají vyklíčit na půdě. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 1.
Tabulka 1
Údaje pro různé odrůdy violky
| odrůda | t50, přímo po ošetření | Výsledky CD-testu (24 hodin) | půdní test, přímo po ošetření (% klíčení) | |||
| kon. | vyn. | kon. | vyn. | kon. | vyn. | |
| „Roc Yellow“ | 1,7 | 1,7 | 1 | 73 | 74 | 78 |
| „Roc Golden“ | 2,0 | 1,8 | 7 | 68 | 65 | 69 |
| „Roc Blue“ | 2,3 | 2,0 | 0 | 65 | 66 | 67 |
| „Roc White“ | 1,5 | 1,3 | 0 | 52 | 88 | 84 |
| odrůda | půdní test po 9 měsících skladování (% klíčení) | půdní test po 14 měsících skladování (% klíčení) | půdní test po 23 měsících skladování (% klíčení) | |||
| kon. | vyn. | kon. | vyn. | kon. | vyn. | |
| „Roc Yellow“ | 75 | 89 | 16 | 79 | 30 | 84 |
| „Roc Golden“ | 76 | 83 | 36 | 86 | 26 | 75 |
| „Roc Blue“ | 55 | 72 | 8 | 74 | 5 | 70 |
| „Roc White“ | 61 | 89 | 3 | 85 | 2 | 79 |
Legenda k tabulce 1:
kon. = kontrolní usušená aktivovaná semena vyn. = semena podle vynálezu
-10CZ 288602 B6
Výsledky ve výše uvedené tabulce ukazují, že ztráta životaschopnosti během skladování při teplotě 18 °C je u běžně aktivovaných semen mnohem rychlejší než u semen podle vynálezu. Tak životaschopnost běžně aktivovaných semen prudce klesá mezi 9 až 14 měsícem, zatímco semena podle vynálezu zůstávají životaschopná po dobu delší než 23 měsíců, tj. po alespoň dvojnásobně dlouhou dobu než běžně aktivovaná semena.
Příklad 2
Pomalé sušení g předběžně ošetřených semen papriky se podrobí bubnové aktivaci jako v příkladu 1, s tím rozdílem, že se během aktivace vlhkost udržuje na 37 % vlhké hmotnosti semen. Přidá s tedy dostatečné množství vody pro upravení vlhkosti semen na 37 %.
Po uplynutí 3 dnů se z bubnu odebere 10 g (vlhké hmotnosti) kontrolních semen a tato semena se usuší jako kontrolní semena v příkladu 1 na vlhkost semen 7 %.
g takto aktivovaných semen testovaného vzorku o vlhkosti 37 % se podrobí inkubaci jako v příkladu 1, při které rychlost ztráty vlhkosti činí 0,4 % vlhkosti za hodinu. Semena se poté usuší na vlhkost 7 % za stejných podmínek jako kontrolní semena v příkladu 1. Skladovatelnost se stanoví podrobením semen CD-testu jako v příkladu 1, s tím rozdílem, že se semena inkubují při teplotě 49 °C po dobu 24 a 48 hodin. Výsledky jsou uvedeny níže v tabulce 2.
Tabulka 2
Skladovatelnost běžně aktivovaných semen papriky ve srovnání s aktivovanými semeny papriky podle vynálezu
Průměrná hodnota t50 před aktivací činí 4,6 dne, po obou ošetřeních, tj., standardní aktivaci a pomalém sušení činí t501,3 dne
| procento normálních rostlin po době CD-testu v hodinách | ||||
| 0 | 24 | 48 | ||
| standardní aktivace | 1. část | 86 | 63 | 4 |
| 2. část | 96 | 70 | 2 | |
| pomalé sušení | 1. část | 84 | 82 | 57 |
| 2. část | 94 | 92 | 72 |
Příklad 3
Pomalé sušení g suchých semena papriky se podrobí postupu popsanému v příkladu 2, s malým rozdílem v rychlosti ztráty vlhkosti, která činí 0,3 % vlhkosti za hodinu. Semena se poté vyjmou z bubnu a usuší na vlhkost 7 % za stejných podmínek jako kontrolní semena.
Kontrolní semena (běžně aktivovaná semena) a semena podle vynálezu se skladují v sáčcích z hliníkové fólie nepropustných pro vzduch při teplotě 20 °C po dobu 8 měsíců.
-11CZ 288602 B6
Semena se vysejí na filtrační papír nasycený vodou a inkubují se při teplotě 20 °C na světle. Denně se počítá procento vyklíčených semen, a průměrná doba klíčení se vypočítá jako v příkladu 1.
Skladovatelnost se stanoví za použití CD-testu jako v příkladu 1, s tím rozdílem, že se semena inkubují při teplotě 50 °C.
Procento normálních rostlin při pěstování na půdě se stanoví jak je popsáno v příkladu 1.
Z tabulky je zřejmé, že semena podle vynálezu přežívají jak podmínky CD-testu tak normální skladovací podmínky v mnohem větším rozsahu než kontrolní semena.
Tabulka 3
Skladovatelnost běžně aktivovaných semen papriky ve srovnání s aktivovanými semeny podle vynálezu, t50 před aktivací činí 3,0 dne, po obou ošetřeních činí t5o 0,7 dne
| % normálních rostlin po době CD-testu v hodinách | % normálních rostlin při půdním testu po době skladování v měsících | |||
| 0 | 24 | 0 | 8 | |
| standardní aktivace | 99 | 4 | 81 | 15 |
| pomalé sušení | 98 | 94 | 84 | 88 |
Příklad 4
Pomalé sušení g suchých semen rajčete se podrobí bubnové aktivaci jako v příkladu 1, stím rozdílem, že délka aktivace činí 7 dnů a vlhkost semen se během aktivace udržuje na 38 % vlhké hmotnosti semen. Přidá se tedy dostatečné množství vody pro upravení vlhkosti semen na 38 %.
Po uplynutí 7 dnů se z bubnu odebere 10 g (vlhké hmotnosti) kontrolních semen a tato semena se usuší jako kontrolní semena v příkladu 1 na vlhkost semen 6 %.
g takto aktivovaných semen testovaného vzorku o vlhkosti 38 % se podrobí inkubaci jako v příkladu 1, při které rychlost ztráty vody činí 0,1 - 0,3 % vlhkosti za hodinu. Semena se poté usuší na vlhkost 6 % za stejných podmínek jako kontrolní semena v příkladu 1.
Semena se vysejí na filtrační papír nasycený vodou a inkubují se na světle při teplotě 20 °C. Denně se počítá procento vyklíčených semen a průměrná doba klíčení se vypočítá jako v příkladu 1.
Skladovatelnost se stanoví za použití CD-testu jako v příkladu 1, s tím rozdílem, že se semena inkubují při teplotě 50 °C po dobu 24,48 a 72 hodin. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 4.
-12CZ 288602 B6
Tabulka 4
Skladovatelnost běžně aktivovaných semen rajčete ve srovnání se semeny rajčete aktivovanými podle vynálezu
Průměrná hodnota tso před aktivací činí 4,0 dne, po obou ošetřeních činí t50 1,5 dne
| doba CD-testu | % normálních rostlin při testu na papíře | |||
| v hodinách | standardní aktivace | pomalé sušení | ||
| 1. část | 2. část | 1. část | 2. část | |
| 0 | 87 | 92 | 93 | 92 |
| 24 | 84 | 90 | 92 | 90 |
| 48 | 7 | 36 | 69 | 86 |
| 72 | 2 | 7 | 37 | 69 |
Příklad 5
Pomalé sušení
1200 g suchých semen květáku odrůdy Serrano se podrobí bubnové aktivaci jako v příkladu 1, stím rozdílem, že se během aktivace udržuje teplota místnosti na 15 °C a vlhkost semen se udržuje na 35 %.
Po uplynutí 7 dnů se z bubnu odebere 10 g (vlhké hmotnosti) kontrolních semen a tato semena se usuší jako kontrolní semena v příkladu 1 na vlhkost 6 %.
100 g semen testovaného vzorku o vlhkosti 35 % se podrobí inkubaci v bubnu o objemu 6 litrů po dobu 5 dnů, při které se teplota místnosti udržuje na 20 °C a relativní vlhkost místnosti na 75 %. Otvor bubnu se pro usnadnění odpařování překryje nylonovou síťkou o velikosti otvorů přibližně 0,6 mm. Rychlost ztráty vody během prvního dne, která činí 0,62 % vlhkosti za hodinu, se stanoví vážením jak je popsáno výše. Semena se poté vyjmou z bubnu a usuší se za stejných podmínek jako kontrolní semena.
Skladovatelnost se stanoví za použití CD-testu jako v příkladu 1, stím rozdílem, že se semena inkubují při teplotě 48 °C po dobu 48 hodin.
Tabulka 5 ukazuje, že doba inkubace, která umožňuje pomalé snižování vlhkosti semen, velmi zlepšuje skladovatelnost aktivovaných semen, až na skladovatelnost neaktivovaných, tj. neošetřených semen.
Tabulka 5
| doba CD-testu v hodinách | % normálních rostlin při testu na papíře (ve srovnání s kontrolou na začátku CD-testu) | ||
| kontrola (neaktivováno) | standardní aktivace | pomalé sušení | |
| 0 | 100 | 94 | 94 |
| 48 | 60 | 27 | 60 |
-13CZ 288602 B6
Příklad 6
Pomalé sušení
1200 g suchých semen mrkve odrůdy Autumn king Trophy se podrobí bubnové aktivaci po dobu 6 dnů za aktivačních podmínek jako v příkladu 5, přičemž se během aktivace udržuje vlhkost semen na 38 % vlhké hmotnosti semen. Rychlost ztráty vlhkosti, která činí 1 - 2 % denně, vypočteno na bázi čerstvé hmotnosti, se sleduje denně pomocí vážení bubnu a jeho obsahu a voda se denně doplňuje pro odstranění hmotnostních rozdílů zjištěných během vážení.
Po uplynutí 7 dnů se z bubnu odebere 10 g (vlhké hmotnosti) kontrolních semen a tato semena se usuší jako kontrolní semena v příkladu 1 na vlhkost 6 %.
100 g semen testovaného vzorku se podrobí inkubaci po dobu 5 dnů za stejných inkubačních podmínek jako v příkladu 5. Rychlost ztráty vody během prvního dne, která činí 0,67 % vlhkosti za hodinu, se stanoví jak je popsáno výše. Semena se poté vyjmou z bubnu a usuší se jako kontrolní semena.
Skladovatelnost se stanoví za použití CD-testu jako v příkladu 1, stím rozdílem, že se semena inkubují při teplotě 48 °C po dobu 24 a 48 hodin.
Tabulka 6 ukazuje, že doba inkubace, která umožňuje pomalé snižování vlhkosti semen, velmi zlepšuje skladovatelnost aktivovaných semen mrkve.
Tabulka 6
| doba CD-testu v hodinách | % normálních rostlin při testu na papíře (ve srovnání s kontrolou na začátku CD-testu) | ||
| kontrola (neaktivováno) | standardní aktivace | pomalé sušení | |
| 0 | 100 | 94 | 94 |
| 24 | 85 | 71 | 97 |
| 48 | 71 | 73 | 64 |
Příklad 7
Pomalé sušení
1200 g suchých semen čekanky odrůdy Liberty se podrobí bubnové aktivaci jako v příkladu 1, s tím rozdílem, že se vlhkost semen udržuje na 38 % vlhké hmotnosti semen.
Po uplynutí 7 dnů se z bubnu odebere 10 g (vlhké hmotnosti) kontrolních semen a tato semena se usuší jako kontrolní semena v příkladu 1 na vlhkost 6 %.
450 g semen testovaného vzorku se podrobí inkubaci v bubnu o objemu 24 litrů po dobu 5 dnů v místnosti, ve které se teplota místnosti udržuje na 20 °C a relativní vlhkost místnosti na 75 %. Otvor bubnu se pro usnadnění odpařování překryje bavlněnou látkou o velikosti otvorů přibližně 0,1 mm. Rychlost ztráty vody během prvního dne, která Činí 0,29% vlhkosti za hodinu, se stanoví vážením jak je popsáno výše. Semena se poté vyjmou z bubnu a usuší se za stejných podmínek jako kontrolní semena.
Skladovatelnost se stanoví za použití CD-testu jako v příkladu 1, s tím rozdílem, že se semena inkubují při teplotě 50 °C po dobu 24 hodin.
-14CZ 288602 B6
Tabulka 7 ukazuje, že doba inkubace, která umožňuje pomalé snižování vlhkosti semen, velmi zlepšuje skladovatelnost aktivovaných semen čekanky, až na skladovatelnost neaktivovaných, tj. neošetřených semen.
Tabulka 7
| doba CD-testu v hodinách | % normálních rostlin při testu na papíře (ve srovnání s kontrolou na začátku CD-testu) | ||
| kontrola (neaktivováno) | standardní aktivace | pomalé sušení | |
| 0 | 100 | 88 | 95 |
| 24 | 56 | 3 | 54 |
Příklad 8
Pomalé sušení
1200 g suchých semen póru odrůdy Latina se aktivuje po dobu 4 dnů za aktivačních podmínek jako v příkladu 5. K semenům se přidá 0,01 g/kg přípravku Aatopam. Vlhkost semen během aktivace se udržuje na 38 % vlhké hmotnosti semen.
Po uplynutí 4 dnů se z bubnu odebere 10 g (vlhké hmotnosti) kontrolních semen a tato semena se usuší jako kontrolní semena v příkladu 1 na vlhkost 6 %.
200 g semen testovaného vzorku se podrobí inkubaci v bubnu o objemu 24 litrů po dobu 5 dnů v místnosti, ve které se teplota místnosti udržuje na 20 °C a relativní vlhkost místnosti na 40 %. Otvor bubnu se pro usnadnění odpařování překryje nylonovou síťkou o velikosti otvorů přibližně 0,6 mm. Rychlost ztráty vody během prvního dne, která činí 1,04 % vlhkosti za hodinu, se stanoví vážením jak je popsáno výše. Semena se poté vyjmou z bubnu a usuší se za stejných podmínek jako kontrolní semena.
Skladovatelnost se stanoví za použití CD-testu jako v příkladu 1, stím rozdílem, že se semena inkubují při teplotě 48 °C po dobu 24, 48 a 72 hodin.
Tabulka 8 ukazuje, že doba inkubace, která umožňuje pomalé snižování vlhkosti semen, velmi zlepšuje skladovatelnost aktivovaných semen póru, až na skladovatelnost neaktivovaných semen.
Tabulka 8
| doba CD-testu v hodinách | % normálních rostlin při testu na papíře (ve srovnání s kontrolou na začátku CD-testu) | ||
| kontrola (neaktivováno) | standardní aktivace | pomalé sušení | |
| 0 | 100 | 96 | 92 |
| 24 | — | 90 | 91 |
| 48 | — | 65 | 91 |
| 72 | - | 9 | 54 |
Příklad 9
Skladování za vlhka
Semena macešky se předběžně ošetří a aktivují jak je popsáno v příkladu 1.
-15CZ 288602 B6
Po uplynutí 3 dnů se z bubnu odebere 10 g kontrolních semen a tato semena se usuší jako kontrolní semena v příkladu 1 na vlhkost 6 %.
g semen testovaného vzorku o vlhkosti 34 % se usuší jako kontrolní semena, avšak na vlhkost 25 %. Semena se poté přenesou do umělohmotové nádoby nepropustné pro vlhkost, ale propustné pro vzduch, a inkubují se při teplotě 20 °C po dobu 3 dnů. Po této inkubaci se semena dále usuší podobně jako kontrolní semena.
Skladovatelnost kontrolních semen (běžná aktivace), semen podle vynálezu (skladování za vlhka) a neošetřených semen (tj. neaktivovaných semen) se stanoví jak je popsáno v příkladu 1.
Tabulka 9 znázorňuje přežití běžně aktivovaných semen a semen podle vynálezu po CD-testu trvajícím 24 hodin, vyjádřené jako relativní hodnota ve srovnání s neošetřenými semeny. Z tabulky je vidět, že inkubace za snížené ale stálé vlhkosti semen (ve srovnání s vlhkostí semen po aktivaci) u aktivovaných semen obnovuje skladovatelnost.
Tabulka 9
Údaje získané CD-testem semen macešky, která byla podrobena běžné bubnové aktivaci nebo byla ošetřena podle vynálezu (skladování za vlhka), vyjádřené jako relativní hodnoty ve srovnání s neošetřenými semeny
| hodnota po 24-hodinovém CD-testu | |
| neošetřeno | 100 |
| kontrola (běžná aktivace) | 20 |
| semena podle vynálezu (skladování za vlhka) | 62 |
Příklad 10
Skladování za vlhka
100 g suchých semen papriky odrůdy Abdera se podrobí bubnové aktivaci jako v příkladu 3.
Vlhkost semen po aktivaci činí 35,3%. V průběhu 165 minut se semena při teplotě 25 °C, relativní vlhkosti 40 % a při rychlosti vzduchu 2 m.s-1 usuší na vlhkost 4,8 %. Při vlhkosti 35,3 % (počáteční vlhkost), 30,6 %, 25,5 %, 20,0 %, 14,8 % a 9,6 % se odeberou vzorky semen ve dvou opakováních. Tyto vzorky se inkubují v uzavřené nádobě o objemů 0,15 dl, přičemž jeden vzorek se inkubuje při teplotě 8 °C a druhý při teplotě 20 °C, po dobu 7 dnů.
Po inkubaci se všechny vzorky usuší na konečnou vlhkost 4,8 %, za podmínek podobných jako při prvním sušení.
Skladovatelnost kontrolních semen (běžná aktivace), semen podle vynálezu (skladování za vlhka) a neošetřených semen (tj. neaktivovaných semen) se stanoví jak je popsáno v příkladu 1.
Z tabulky 10 je vidět, že aktivovaná semena opětně usušená bezprostředně po aktivaci na vlhkost 4,8% vykazují po CD-testu nižší přežití, zatímco semena inkubovaná při vlhkosti která je snížená o 5 až 15 % ve srovnání s vlhkostí po aktivaci vykazují skladovatelnost, která je téměř shodná se skladovatelností neošetřených kontrolních semen.
Teplota během tohoto indukčního kroku není pro proces rozhodující.
-16CZ 288602 B6
Tabulka 10
Vliv inkubace aktivovaných semen při různých vlhkostech semen a teplotě 8 °C a 20 °C po dobu 7 dnů při relativní vlhkosti 100 % na přežití v CD-testu
| výsledky CD-testu trvajícího 24 hodin v procentech normálních rostlin | ||
| inkubace při 8 °C | inkubace při 20 °C | |
| kontrola (neošetřeno) | 75 | 75 |
| kontrola (běžná aktivace) | 12 | 4 |
| inkubace při vlhkosti 35,3 % | 30 | 34 |
| inkubace při vlhkosti 30,6 % | 64 | 60 |
| inkubace při vlhkosti 25,5 % | 54 | 84 |
| inkubace při vlhkosti 20,0 % | 22 | 52 |
| inkubace při vlhkosti 14,8 % | 9 | 26 |
| inkubace při vlhkosti 9,6 % | 14 | 4 |
Příklad 11
Skladování za vlhka
Semena rajčete se aktivují jako v příkladu 4, přičemž se po dobu 6 dnů udržuje vlhkost semen na 37,1 %.
Po uplynutí 6 dnů se z bubnu odebere 10 g kontrolních semen a tato semena se usuší jako kontrolní semena v příkladu 1 na vlhkost 6 %.
g semen testovaného vzorku o vlhkosti 37,1 % se usuší jako kontrolní semena, avšak na vlhkost 25 %. Semena se poté přenesou do umělohmotové nádoby nepropustné pro vlhkost, ale propustné pro vzduch, a inkubují se při teplotě 20 °C po dobu 3 dnů. Po této inkubaci se semena dále usuší podobně jako kontrolní semena.
Rychlost klíčení a skladovatelnost se stanoví jak je popsáno v příkladu 4. Kontrolní semena vykazují t50 4,4 dne, semena ošetřená podle vynálezu vykazují t50 1,5 dne.
Tabulka 11 znázorňuje přežití CD-testu jako v příkladu 1, s tím rozdílem, že se semena inkubují při teplotě 50 °C po dobu 48 hodin, vyjádřené jako relativní hodnota ve srovnání s neošetřenými kontrolními semeny. Z tabulky je vidět, že inkubace za snížení ale stálé vlhkosti semen, tj. skladování za vlhka ( ve srovnání s vlhkostí semen po aktivaci) u běžně aktivovaných semen rajčete obnovuje skladovatelnost.
Tabulka 11
Údaje získané CD-testem semen rajčete, která byly podrobena běžné bubnové aktivaci nebo byla ošetřena podle vynálezu (skladování za vlhka), vyjádřené jako relativní hodnoty ve srovnání s neošetřenými semeny
| hodnota po 48-hodinovém CD-testu | |
| kontrola (neošetřeno) | 100 |
| kontrola (běžná aktivace) | 6 |
| semena podle vynálezu (skladování za vlhka) | 64 |
-17CZ 288602 B6
Příklad 12
Skladování za tepla
100 g suchých semen papriky odrůdy Abdera se aktivuje jako v příkladu 3.
Vlhkost semen po aktivaci činí 35,3 %. V průběhu 165 minut se semena při teplotě 25 °C, relativní vlhkosti 40 % a při rychlosti vzduchu 2 m.s-1 usuší na vlhkost 4,8 %. Při vlhkosti 35,3 % 10 (počáteční vlhkost), 30,6 %, 20,0 %, 14,8 % a 9,6 % se odeberou vzorky semen. Tyto vzorky se inkubují v uzavřeném hliníkovém sáčky ve vodní lázni o teplotě 40 °C po dobu tří hodin.
Po inkubaci se všechny vzorky usuší na konečnou vlhkost 4,8 %, za podmínek podobných jako při prvním sušení.
Skladovatelnost kontrolních semen (běžná aktivace), semen podle vynálezu (skladování za vlhka) a neošetřených semen (tj. neaktivovaných semen) se stanoví jak je popsáno v příkladu 1.
Z tabulky 12 je vidět, že aktivovaná semena opětně usušená bezprostředně po ošetření na vlhkost 20 4,8 % vykazují po CD-testu nízké procento přežití, zatímco semena vystavená tepelnému šoku přežila CD-test mnohem lépe. Tepelný šok byl účinný při snižování vlhkosti semen až na 15 %.
Tabulka 12
Vliv tepelného šoku na přežití aktivovaných semen papriky v CD-testu
| výsledky CD-testu v procentech normálních rostlin | |
| kontrola (neošetřeno) | 75 |
| kontrola (běžná aktivace) | 14 |
| inkubace při vlhkosti 35,3 % | 62 |
| inkubace při vlhkosti 30,6 % | 46 |
| inkubace při vlhkosti 20,0 % | 44 |
| inkubace při vlhkosti 14,8 % | 46 |
| inkubace při vlhkosti 9,6 % | 24 |
Příklad 13
Ošetření polyethylenglykolem g semen papriky odrůdy Abdera se inkubuje na filtračním papíru nasyceném vodou v průhledných umělohmotových nádobách na světle při teplotě 25 °C.
Každý den až do čtvrtého dne se odebírají vzorky semen o hmotnosti 1 g. Čtvrtého dne bylo vyklíčených 40 % semen, zatímco třetího dne nebyla pozorována žádná vyklíčená semena.
Kontrolní vzorky semen se usuší podle příkladu 1.
Testované vzorky se přenesou na filtrační papír nasycený roztokem polyethylenglykolu s osmotickým potenciálem -1,5 MPa a inkubují se po dobu 3 dnů při teplotě 25 °C. Po ošetření se semena promyjí a vysuší jako v případě kontrolních semen.
Skladovatelnost se stanoví za použití CD-testu jako v příkladu 1.
-18CZ 288602 B6
Z tabulky 13 je vidět, že semena inkubovaná ve vodě po dobu 1 dne mají o něco zlepšenou skladovatelnost, ale při inkubaci po dobu 2 a 3 dnů dochází k progresivní ztrátě skladovatelností, zatímco semena podle vynálezu, která byla inkubována v roztoku polyethylenglykolu, ve srovnání s tím vykazují prodlouženou skladovatelnost.
Tabulka 13
| Délka inkubace | výsledky CD-testu trvajícího 24 hodin u kontrolních semen | výsledky CD-testu trvajícího 24 hodin u semen podle vynálezu |
| 0 | 84 | 82 |
| 1 | 92 | 97 |
| 2 | 71 | 91 |
| 3 | 7 | 57 |
Příklad 14
Kombinace vodního stresu a tepelného stresu g suchých semen violky odrůdy Roc Yellow se aktivuje jak je popsáno v příkladu 1. Po třech dnech aktivace se semena přenesou do provzdušňované vody o teplotě 20 °C. Po 24 hodinách v provzdušňované vodě lze u většiny semen pozorovat pukání obalu semene, ale kořínek ještě neproniknul endospermem, který jej obklopuje. Semena se poté vyjmou z vody a odstředí se. Vlhkost semen činí 48,5 %.
g (vlhké hmotnosti) těchto semen se usuší při teplotě 20 °C v nepohybujícím se vzduchu a relativní vlhkosti 40 %. Po 24 hodinách sušení činí vlhkost semen 6 %. Zbytek semen se rozdělí na tři části, přičemž se každá z nich vystaví vzduchu pohybujícímu se rychlostí 2 m.s’1 při teplotě 20 °C a relativní vlhkosti 40 %. Semena se vystavují pohybujícímu se vzduchu na dobu několik minut, až jednotlivé tři části dosáhnou vlhkosti 40 %, 35 %, respektive 30 %. Z každé části se odeberou dva vzorky o hmotnosti 10 g, uzavřou se v umělohmotových nádobách o objemu 180 ml s minimální výměnou vlhkosti a vzduchu, a poté se inkubují buďto při teplotě 20 °C, nebo 32 °C. Po 1 až 7 dnech inkubace při uvedené teplotě se 2 g z každého vzorku usuší za stejných podmínek jako semena, která nebyla před sušením inkubována, jak je popsáno výše.
Skladovatelnost ošetřených suchých semen se stanoví za použití podobných CD-testů jako jsou popsány v příkladu 1. Semena která jsou v rovnováze s relativní vlhkostí 40 se inkubují při teplotě 50 °C po dobu 96 hodin a klíčí na papíru při teplotě 20 °C, jak je popsáno v příkladu 1.
Konečné procento klíčení se spočítá po uplynutí 14 dnů. Níže uvedené výsledky ukazují procento klíčení u kontroly, u které nebyl prováděn CD-test, a procento klíčení po provedení CD-testu trvajícího 96 hodin.
Tabulka 14
Procento klíčení aktivovaných semen violky před CD-testem a po CD-testu po různých inkubačních ošetřeních
-19CZ 288602 B6
| Inkubační ošetření | % klíčení (kontrola) bez CD-testu | % klíčení po 96-hodinovém CD-testu | ||
| čas (ve dnech) | Teplota | vlhkost | ||
| 0 | — | 48,5 | 87 | 34 |
| 1 | 20 | 40 | 86 | 49 |
| 1 | 20 | 35 | 86 | 69 |
| 1 | 20 | 30 | 82 | 75 |
| 1 | 32 | 40 | 81 | 68 |
| 1 | 32 | 35 | 84 | 87 |
| 1 | 32 | 30 | 82 | 69 |
| 7 | 20 | 40 | 85 | 64 |
| 7 | 20 | 35 | 88 | 76 |
| 7 | 20 | 30 | 82 | 78 |
| 7 | 32 | 40 | 82 | 92 |
| 7 | 32 | 35 | 89 | 79 |
| 7 | 32 | 30 | 89 | 83 |
Claims (4)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Způsob prodloužení skladovatelnosti aktivovaných semen nevyklíčených, a s vlhkostí mezi10 2 až 15 %, vztaženo na čerstvou hmotnost, při zachování klíčivosti těchto aktivovaných semen, vyznačující se tím, že se aktivovaná semena, před jejich opětným usušením na uvedenou vlhkosta) vystaví vodnímu stresu po dobu od 1 do 7 dnů, nebo se15 b) vystaví tepelnému ošetření teplotou od 25 do 45 °C po dobu od 1 do 5 hodin, nebo sec) vystaví kombinaci bodů a) a b).
- 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že se v bodu a) vodního stresu dosáhne počátečním rychlým snížením vlhkosti aktivovaných semen o 3 až 20 procentních bodů,20 vztaženo na čerstvou hmotnost, s následující inkubací nebo pomalým snižováním vlhkosti takto získaných částečně suchých aktivovaných semen.
- 3. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že se v bodu a) vodního stresu dosáhne snižování vlhkosti aktivovaných semen rychlostí v rozmezí snižování od 0,1 do 1,04 %25 vlhkosti, vztaženo na suchou hmotnost, za hodinu.
- 4. Způsob podle nároku 1,vyznačující se tím, že ze se v bodu a) provádí pomalé snižování vlhkosti vystavením semen osmotickému potenciálu v rozmezí od 0,5 do -4,0 MPa.30 5. Způsob podle nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že se použijí semena vybraná ze skupiny zahrnující semena rajčete, papriky, melounů, vodních melounů, okurek, brukvovitých rostlin, póru, mrkve, cibule, tykví, štěrbáku, netýkavek, sporýšů, prvosenek, pelargonií, violek, čekanek a bramboříku.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9403941A GB9403941D0 (en) | 1994-03-01 | 1994-03-01 | Improvements in or relating to organic compounds |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ53595A3 CZ53595A3 (en) | 1995-09-13 |
| CZ288602B6 true CZ288602B6 (cs) | 2001-07-11 |
Family
ID=10751107
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ1995535A CZ288602B6 (cs) | 1994-03-01 | 1995-02-28 | Způsob prodloužení skladovatelnosti aktivovaných semen |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6313377B1 (cs) |
| EP (1) | EP0670104B1 (cs) |
| JP (1) | JP3723596B2 (cs) |
| KR (1) | KR100339852B1 (cs) |
| CN (1) | CN1095627C (cs) |
| AT (1) | ATE201551T1 (cs) |
| AU (1) | AU703910B2 (cs) |
| BR (1) | BR9500777A (cs) |
| CA (1) | CA2143485C (cs) |
| CZ (1) | CZ288602B6 (cs) |
| DE (1) | DE69521072T2 (cs) |
| DK (1) | DK0670104T3 (cs) |
| ES (1) | ES2159309T3 (cs) |
| GB (1) | GB9403941D0 (cs) |
| GR (1) | GR3036461T3 (cs) |
| HU (1) | HU222817B1 (cs) |
| IL (1) | IL112804A (cs) |
| MA (1) | MA23467A1 (cs) |
| NZ (1) | NZ270574A (cs) |
| PL (1) | PL180417B1 (cs) |
| PT (1) | PT670104E (cs) |
| RO (1) | RO116451B1 (cs) |
| RU (1) | RU2150188C1 (cs) |
| SK (1) | SK283839B6 (cs) |
| ZA (1) | ZA951698B (cs) |
Families Citing this family (66)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2192781B (en) † | 1986-07-24 | 1991-02-06 | Nat Res Dev | Methods of priming seed |
| US6808917B1 (en) * | 2001-02-02 | 2004-10-26 | Thomas D. Johnson | Controlling plant pathogens with fungal/bacterial anatagonist combinations |
| US20050272605A1 (en) * | 2002-06-19 | 2005-12-08 | Rosemary Bradley | Method to treat seeds |
| RU2232510C1 (ru) * | 2002-12-15 | 2004-07-20 | Государственное образовательное учреждение Воронежская государственная технологическая академия | Способ стабилизации зародышевых хлопьев пшеницы |
| US7578598B2 (en) * | 2006-11-13 | 2009-08-25 | Black & Decker Inc. | Battery charging work light |
| RU2294614C2 (ru) * | 2005-02-04 | 2007-03-10 | Юрий Михайлович Лужков | Одноразовый инкубатор, способ его получения (варианты), посадочный материал, способ его получения и способ подготовки посадочного материала к посадке или посеву |
| US20060248794A1 (en) * | 2005-05-04 | 2006-11-09 | Paridon-Bakker Wendy V | Method for repairing, regrassing or establishing a green |
| JP4791767B2 (ja) * | 2005-05-31 | 2011-10-12 | 大出 武久 | クマツヅラ科イワダレソウ属植物の苗の保存方法 |
| EP1935245A1 (en) * | 2005-09-16 | 2008-06-25 | Sakata Seed Corporation | Seed coated with antagonistic microorganism, method of producing the same and method of protecting crop from diseases |
| US20070220627A1 (en) * | 2006-03-20 | 2007-09-20 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Methods and Compositions for the Selection of a Transgenic Plant |
| PT103611B (pt) * | 2006-12-06 | 2008-12-31 | Inst Superior Agronomia | Processo de conservação de sementes de sobreiro e/ou sementes recalcitrantes |
| EP1967057A1 (en) * | 2007-03-06 | 2008-09-10 | Bayer CropScience AG | Safeguarding seed safety of treated seeds |
| US8097712B2 (en) | 2007-11-07 | 2012-01-17 | Beelogics Inc. | Compositions for conferring tolerance to viral disease in social insects, and the use thereof |
| JP2009225696A (ja) * | 2008-03-21 | 2009-10-08 | Sumika Agrotech Co Ltd | 種子のストレス耐性強化方法及び消毒処理方法 |
| US8613158B2 (en) * | 2008-04-18 | 2013-12-24 | Ball Horticultural Company | Method for grouping a plurality of growth-induced seeds for commercial use or sale based on testing of each individual seed |
| JP5757949B2 (ja) * | 2009-09-04 | 2015-08-05 | インコテック ヨーロッパ ベー．フェー． | 種子の制御された湿潤化 |
| US8962584B2 (en) | 2009-10-14 | 2015-02-24 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem, Ltd. | Compositions for controlling Varroa mites in bees |
| US20130047297A1 (en) | 2010-03-08 | 2013-02-21 | Robert D. Sammons | Polynucleotide molecules for gene regulation in plants |
| CN101897254B (zh) * | 2010-06-29 | 2012-05-23 | 浙江农林大学 | 振荡型种子液体引发装置及方法 |
| US9840715B1 (en) | 2011-09-13 | 2017-12-12 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for delaying senescence and improving disease tolerance and yield in plants |
| US10829828B2 (en) | 2011-09-13 | 2020-11-10 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control |
| WO2013040057A1 (en) | 2011-09-13 | 2013-03-21 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control |
| US10760086B2 (en) | 2011-09-13 | 2020-09-01 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control |
| UA116090C2 (uk) | 2011-09-13 | 2018-02-12 | Монсанто Текнолоджи Ллс | Спосіб та композиція для боротьби з бур'янами (варіанти) |
| EP3434780A1 (en) | 2011-09-13 | 2019-01-30 | Monsanto Technology LLC | Methods and compositions for weed control |
| UA115535C2 (uk) | 2011-09-13 | 2017-11-27 | Монсанто Текнолоджи Ллс | Спосіб та композиція для боротьби з бур'янами (варіанти) |
| US10806146B2 (en) | 2011-09-13 | 2020-10-20 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control |
| US9920326B1 (en) | 2011-09-14 | 2018-03-20 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for increasing invertase activity in plants |
| US9017442B2 (en) | 2012-04-20 | 2015-04-28 | Novozymes Bioag A/S | Use of synergistic microorganisms and nutrients to produce signals that facilitate the germination and plant root colonization of mycorrhizal fungi in phosphorus rich environments |
| MX360866B (es) | 2012-05-24 | 2018-11-09 | A B Seeds Ltd | Composiciones y métodos para silenciar la expresión genética. |
| EP2908620A4 (en) | 2012-10-18 | 2016-07-27 | Monsanto Technology Llc | PROCESS AND COMPOSITIONS FOR PEST CONTROL IN PLANTS |
| US10683505B2 (en) | 2013-01-01 | 2020-06-16 | Monsanto Technology Llc | Methods of introducing dsRNA to plant seeds for modulating gene expression |
| EA032406B1 (ru) | 2013-01-01 | 2019-05-31 | Эй.Би. СИДЗ ЛТД. | СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ дсРНК В СЕМЕНА РАСТЕНИЙ ДЛЯ МОДУЛЯЦИИ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ |
| US10000767B2 (en) | 2013-01-28 | 2018-06-19 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for plant pest control |
| AR095232A1 (es) | 2013-03-13 | 2015-09-30 | Monsanto Technology Llc | Métodos y composiciones para el control de malezas |
| EP2967082A4 (en) | 2013-03-13 | 2016-11-02 | Monsanto Technology Llc | METHOD AND COMPOSITIONS FOR WEED CONTROL |
| US20140283211A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Monsanto Technology Llc | Methods and Compositions for Plant Pest Control |
| US10568328B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-02-25 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control |
| KR102105738B1 (ko) * | 2013-04-29 | 2020-04-28 | 로버스트 씨드 테크놀로지 에이 앤드 에프 악티에볼라그 | 종자 프라이밍을 위한 개선된 방법 |
| US9850496B2 (en) | 2013-07-19 | 2017-12-26 | Monsanto Technology Llc | Compositions and methods for controlling Leptinotarsa |
| EP3608412A3 (en) | 2013-07-19 | 2020-04-08 | Monsanto Technology LLC | Compositions and methods for controlling leptinotarsa |
| CN103548506A (zh) * | 2013-11-01 | 2014-02-05 | 江西赣粮实业有限公司 | 水稻种子的加工方法 |
| EP4541356A2 (en) | 2013-11-04 | 2025-04-23 | Greenlight Biosciences, Inc. | Compositions and methods for controlling arthropod parasite and pest infestations |
| UA119253C2 (uk) | 2013-12-10 | 2019-05-27 | Біолоджикс, Інк. | Спосіб боротьби із вірусом у кліща varroa та у бджіл |
| US20150164012A1 (en) * | 2013-12-17 | 2015-06-18 | Dow Agrosciences Llc | Effective heat treatment for the devitalization of reference seed material |
| CN103733765B (zh) * | 2014-01-09 | 2015-11-11 | 云南高山生物农业有限公司 | 一种铁皮石斛种子的消毒保存方法 |
| AU2015206585A1 (en) | 2014-01-15 | 2016-07-21 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for weed control using EPSPS polynucleotides |
| WO2015126250A1 (en) * | 2014-02-21 | 2015-08-27 | Incotec Holding B.V. | Seed priming |
| US10602680B2 (en) * | 2014-02-24 | 2020-03-31 | Advent Seed Processing, Ltd. | Method of internal seed disinfection by combining seed priming with vacuum infiltration |
| EP3420809A1 (en) | 2014-04-01 | 2019-01-02 | Monsanto Technology LLC | Compositions and methods for controlling insect pests |
| CN104025750B (zh) * | 2014-05-15 | 2016-03-23 | 和县华禾种业有限公司 | 一种南瓜种子催芽方法 |
| CN104303636A (zh) * | 2014-05-28 | 2015-01-28 | 安徽徽大农业有限公司 | 一种番茄的快速取种技术 |
| EP3158067B1 (en) | 2014-06-23 | 2020-08-12 | Monsanto Technology LLC | Compositions and methods for regulating gene expression via rna interference |
| US11807857B2 (en) | 2014-06-25 | 2023-11-07 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for delivering nucleic acids to plant cells and regulating gene expression |
| EP3174982A4 (en) | 2014-07-29 | 2018-06-20 | Monsanto Technology LLC | Compositions and methods for controlling insect pests |
| US10645861B2 (en) | 2014-10-28 | 2020-05-12 | Robust Seed Technology A&F Aktiebolag | Method for seed priming |
| CA2893563C (en) * | 2015-01-14 | 2020-04-07 | The Vista Institute LLC | Growth of cryo-sprouts |
| US12364213B2 (en) | 2015-01-14 | 2025-07-22 | Rä Foods Holdings Llc | Container for growth of cryo-sprouts |
| BR112017015705A2 (pt) | 2015-01-22 | 2018-03-20 | Monsanto Technology Llc | composições e métodos para controle de leptinotarsa |
| US10883103B2 (en) | 2015-06-02 | 2021-01-05 | Monsanto Technology Llc | Compositions and methods for delivery of a polynucleotide into a plant |
| US10655136B2 (en) | 2015-06-03 | 2020-05-19 | Monsanto Technology Llc | Methods and compositions for introducing nucleic acids into plants |
| CN106561116A (zh) * | 2016-11-16 | 2017-04-19 | 临沂大学 | 一种获得荠菜壮苗的浸种催芽技术 |
| CN108650927A (zh) * | 2017-03-30 | 2018-10-16 | 浙江中医药大学 | 破除华重楼种子休眠的方法 |
| CN107396922A (zh) * | 2017-06-26 | 2017-11-28 | 江苏大学 | 一种促进美女樱种子萌发的包衣剂及其使用方法 |
| CN111869366B (zh) * | 2020-08-18 | 2021-10-26 | 黔西南州烟草公司兴义市分公司 | 引发烟草种子延长储藏时间的方法 |
| USD976696S1 (en) | 2021-01-22 | 2023-01-31 | Ra Foods Holdings LLC | Sprout container |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3521402A (en) * | 1967-10-23 | 1970-07-21 | Northrup King & Co | Method of conditioning crop seeds |
| NZ211232A (en) * | 1984-03-19 | 1988-02-12 | Pcw Agra Tech Ltd | Vacuum and pressure treatment of seeds before sowing |
| GB2175488B (en) * | 1985-05-16 | 1989-08-09 | Nat Res Dev | Seed treatment |
| US4905411B1 (en) * | 1985-05-16 | 2000-05-02 | British Tech Group | Seed treatment |
| GB2192781B (en) * | 1986-07-24 | 1991-02-06 | Nat Res Dev | Methods of priming seed |
| US5119589A (en) * | 1986-07-24 | 1992-06-09 | National Research Development Corporation | Methods of priming seed |
| US4912874A (en) * | 1987-04-03 | 1990-04-03 | Taylor Alan G | Solid matrix priming of seeds |
| SU1702898A1 (ru) * | 1988-12-29 | 1992-01-07 | Московский технологический институт пищевой промышленности | Способ хранени сем н |
| GB9225392D0 (en) * | 1992-09-01 | 1993-01-27 | Sandoz Ltd | Improvements in or relating to organic compounds |
-
1994
- 1994-03-01 GB GB9403941A patent/GB9403941D0/en active Pending
-
1995
- 1995-02-24 BR BR9500777A patent/BR9500777A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-02-27 PT PT95810124T patent/PT670104E/pt unknown
- 1995-02-27 AT AT95810124T patent/ATE201551T1/de active
- 1995-02-27 PL PL95307464A patent/PL180417B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-02-27 NZ NZ270574A patent/NZ270574A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-02-27 CA CA002143485A patent/CA2143485C/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-27 AU AU13519/95A patent/AU703910B2/en not_active Expired
- 1995-02-27 ES ES95810124T patent/ES2159309T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-27 EP EP95810124A patent/EP0670104B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-27 DE DE69521072T patent/DE69521072T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-27 DK DK95810124T patent/DK0670104T3/da active
- 1995-02-27 IL IL11280495A patent/IL112804A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-02-27 SK SK254-95A patent/SK283839B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1995-02-28 JP JP03987895A patent/JP3723596B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-28 KR KR1019950004299A patent/KR100339852B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-28 RU RU95102783/13A patent/RU2150188C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-02-28 CN CN95100484A patent/CN1095627C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-28 HU HU9500615A patent/HU222817B1/hu active IP Right Grant
- 1995-02-28 CZ CZ1995535A patent/CZ288602B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-03-01 MA MA23795A patent/MA23467A1/fr unknown
- 1995-03-01 RO RO95-00453A patent/RO116451B1/ro unknown
- 1995-03-01 ZA ZA951698A patent/ZA951698B/xx unknown
-
1996
- 1996-06-20 US US08/667,167 patent/US6313377B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-05-17 US US09/572,212 patent/US6385902B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-08-27 GR GR20010401311T patent/GR3036461T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ288602B6 (cs) | Způsob prodloužení skladovatelnosti aktivovaných semen | |
| CA1282609C (en) | Method for the preparation of hydrated, pregerminated seeds in gel capsules | |
| US5294593A (en) | Inducing dormancy in non dormant seeds | |
| KR100306432B1 (ko) | 기발아된종자 | |
| Serek et al. | A volatile ethylene inhibitor improves the postharvest life of potted roses | |
| US20140100111A1 (en) | Seed Coating Hydrogels | |
| BRPI0922998B1 (pt) | Método para o controle de nematódeos fitopatogênicos e/ou presentes no solo e sementes | |
| JP2015506924A (ja) | 種子処理組成物 | |
| Frett et al. | Germination characteristics of osmotically primed and stored impatiens seeds | |
| Bomal et al. | Dried cryopreserved somatic embryos of two Picea species provide suitable material for direct plantlet regeneration and germplasm storage | |
| JPS62275604A (ja) | 植物体再生組織、その製造方法および人工種子 | |
| Ozbay | Studies on seed priming in pepper (Capsicum annuum L.) | |
| US6193988B1 (en) | Tuber planting system comprising chitin or chitosan | |
| JP2866921B2 (ja) | イネ玄米人工被膜種子、その製造および栽培方法 | |
| US20230165183A1 (en) | Methods and compositions for improved seed growth | |
| Jha et al. | Development of an inexpensive legume‐Rhizobium inoculation technology which may be used in aerial seeding | |
| Wilson et al. | Effects of storage and priming on seed emergence in soil and embryo culture of Musa acuminata Calcutta 4 | |
| Coelho et al. | Ultrastructural damage in coffee seeds exposed to drying and to subzero (° C) temperatures | |
| Cram et al. | Toxicity of eight pesticides to spruce and caragana seed | |
| Schalin | Germination analysis of Alnus incana (L.) Moench and Alnus glutinosa (L.) Gaertn. seeds | |
| Kanp et al. | Enhancement of storage potential of seeds and field performance of pea and horse gram by growth retardants | |
| Efendi et al. | Pre-sowing treatments for the improvement of germination of onion seeds | |
| Zamani et al. | Seed germination improvement, emergence uniformity and seedling health in flue-cured tobacco by dressing and pelleting. | |
| Tsujimoto et al. | Effect of water supply material volume and leaf area during transportation on the quality of cut dahlia flowers | |
| Burgess et al. | Influence of selected surface disinfestants, fungicides, and temperature on seed germination and initial growth of southern seaoats (Uniola paniculata) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20150228 |