JPH07255218A

JPH07255218A - 処理種子

Info

Publication number: JPH07255218A
Application number: JP7039878A
Authority: JP
Inventors: Job Schipper; ヨブ・スヒッパー; Der Toorn Peter Van; ペーター・ファン・デア・トールン; Tonko Bruggink; トンコ・ブルヒンク
Original assignee: Sandoz AG
Current assignee: Sandoz AG
Priority date: 1994-03-01
Filing date: 1995-02-28
Publication date: 1995-10-09
Anticipated expiration: 2020-12-07
Also published as: DK0670104T3; CA2143485C; US6313377B1; RO116451B1; EP0670104B1; CA2143485A1; KR100339852B1; GR3036461T3; KR950030764A; EP0670104A1; PL180417B1; MA23467A1; HU222817B1; RU95102783A; AU1351995A; SK25495A3; ATE201551T1; CN1095627C; HU9500615D0; DE69521072T2

Abstract

(57)【要約】【目的】既知の始働(primed)種子と比較して長い貯蔵
寿命を有する処理始働種子、そのような種子を得る方法
およびそれ由来の植物を提供すること。【構成】始働種子を水ストレス、熱処理またはその組
み合わせに付し、続いて、望ましい場合、所望の水分含
量(ＭＣ)までドライ・バックすることを特徴とする、同
種の所望により慣習的に乾燥させた実質的に同じＭＣを
有する始働種子と比較して貯蔵寿命の延長をもたらす、
始働種子を処理する方法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、常套の始働(primed)種
子と比較して長い貯蔵寿命を有する処理始働種子、その
ような種子を得る方法およびそれ由来の植物に関する。

【０００２】

【従来の技術】始働種子およびそれらを得る方法は当分
野で既知である。始働種子は、未始働種子と比較して、
一般に速い発芽および発芽時の良好な同調性を示す。既
知の種子始働法は、欧州特許第３０９５１１Ｂ１号およ
び欧州特許第２５４５６９Ｂ１号に記載されている。

【０００３】

【発明の構成】本発明は始働種子を水ストレス、熱処理
またはそれらの組み合わせ処理に付し、その後必要に応
じて所望の水分含量(ＭＣ)までドライ・バック(dry bac
k)させることを特徴とする、所望により常套法によりド
ライ・バックさせた実質的に同じＭＣを有する同種の始
働種子と比較して貯蔵寿命の延長をもたらす、始働種子
の処理方法を提供する。

【０００４】上記のような種子のドライ・バックは、種
子ＭＣの減少を含むものであって、ドライ・バックは任
意の所望のＭＣまでなし得るが、好ましい態様において
未処理種子、即ち始働していない乾燥種子のＭＣまでで
ある。以後、「ＭＣ」および「水分含量」の語を同義に
使用するが、ＭＣは特記しない限り生種子重量に基づい
て％で表す。

【０００５】水ストレスは、より低いＭＣを有する種子
をもたらすであろう当分野で既知の任意の方法でなし得
る。一般に水ストレスは、常套法で始働させた種子のＭ
Ｃを５％単位またはそれ以上、即ち既知の始働種子が当
初ＭＣ２５％を有する場合、２０％またはそれ以下に減
少させ、既知の始働種子が当初ＭＣ５５％を有する場
合、５０％またはそれ以下に減少させて得られる。更に
具体的には、水ストレスは一般にＭＣを５〜２０％単位
減少させて得られ、それにより一般にＭＣの値が１５％
より少なくならないことが有利である。

【０００６】水ストレスは、とりわけ温度に依存して長
時間、一般に１〜７日維持されるべきであり、最適条件
は種子の種に依存し、標準試験により決定できる。これ
は常套法で始働させた種子のＭＣをその所望の減少レベ
ル(便宜的には既知の始働種子のＭＣより５から２０％
単位低いレベル)に一定に維持するか、または既知の始
働種子を水ストレス下で十分に長期間生き残るようにゆ
っくり乾燥させることにより達成されることは認められ
るであろう。

【０００７】従って、延長した貯蔵寿命は、水ストレス
を誘発する水ポテンシャルで始働種子をインキュベーシ
ョンすることにより、始働種子の遅いＭＣ減少により、
種子がまた水ストレスの対象となるＭＣまでの最初の速
い始働種子のＭＣ減少により、続いてインキュベーショ
ンまたはこのようにして得られた部分乾燥した始働種子
の遅いＭＣ減少または熱ショックにより達成し得る。遅
いＭＣ減少は、それ自身常套の方法、例えば緩和な条件
下で乾燥する、または始働種子を、種子に対して毒性で
なく、０MPa以下の水ポテンシャルを有する浸透物質と
接触させることにより、達成できる。以後の工程(ａ)、
(ｂ)および(ｃ)は、始働種子を水ストレスに付する典型
的な条件を説明する。

【０００８】水ストレスは：ａ)始働種子を３から４０℃の温度で３から７日間ゆっ
くり乾燥する、またはｂ）始働種子のＭＣを、常套の乾燥条件下５から２０％
単位まで減少させ、このように乾燥させた種子を１から
７日間最少空気および水分交換容器内で、３から４０℃
に保存する、またはｃ）始働種子のＭＣを５から２０％単位減少させるため
に選択した水ポテンシャルで浸透物質中で１から７日間
インキュベーションすることにより達成し得る。

【０００９】熱処理は、始働種子を２５から４５℃の範
囲で、約１から５時間熱ショックに付することにより、
達成し得る。

【００１０】本発明の方法により製造された種子は、常
套法で始働させた種子と比較して、大きい乾燥耐性胚乳
を有し、前者は後記の環境保存条件下で長い保存期間生
き残る。

【００１１】乾燥耐性胚乳を有する種子は、脱水種子に
一般的な、例えば約５から７％まで種子のＭＣの減少
が、実質的に種子の生存率に不利に働かない種子を意味
し、生存率は、好適な成育条件下に置いた場合、また
は、環境保存条件での延長した保存期間の前または後の
好適な標準試験、例えば制御低下試験(後記参照)の後の
発芽の能力に関して測定する。

【００１２】種子の胚乳は、子葉、軸および非突出幼根
頂端のような種子の発育に必要な重要な構造から成り、
集合的にまたは部分的に乾燥耐性を獲得することが可能
である。

【００１３】始働種子は数週間約５℃で保存できるが、
環境保存条件下で長期間保存するには不適である。

【００１４】始働種子の語は(特記しない限り)、種子が
後記のような常套の始働技術に付され、２０から５５％
(種に依存)のＭＣを有し、常套の始働種子に典型的な乾
燥耐性を有すること意味する。全未始働種子が、乾燥耐
性が種依存性である範囲まで乾燥耐性である、即ち乾燥
して生存できることは認められるであろう。常套の方法
による始働において、種子は、種子がもはや乾燥耐性で
あると言えなくなるまで低乾燥耐性となり、この乾燥耐
性の完全な損失は種子の発芽の時点で発生する。後記の
ような本発明の方法は、常套の始働法で始働した未発芽
種子に適用される。未発芽種子は、本明細書では幼根お
よび／または胚軸が種子殻または果皮から突出または出
現していない種子と定義する。幼根および／または胚軸
は、種子殻の中裂またはひび割れの原因となり得るが、
それは中裂またはひび割れから突出しない。胚乳の回り
の内乳は、中裂またはひび割れを通して見ることができ
る。本発明の方法を適用した未発芽既知の始働種子は、
以後処理種子と呼ぶ。本発明の方法を適用していない未
発芽既知の始働種子は以後常套法で始働させた種子と呼
ぶ。始働していない商業的に入手可能な種子は、未処理
種子と呼ぶ。

【００１５】発芽工程の段階を、物理的因子、例えば大
きさ、容量または密度により測定することもまた可能で
ある。本方法により、本発明で処理すべき種子の選択を
することができる。

【００１６】従って、下記に記載のように、処理種子は
同じ種およびＭＣの既知の始働種子と比較して長い貯蔵
寿命を有する。長い貯蔵寿命は、制御低下試験、または
環境条件下での保存の後、同じまたは類似の条件、例え
ば標準成育条件(下記に定義)下での発芽％を測定するこ
とにより測定できる；処理種子は、同様の制御低下試験
または保存条件下に付した既知の始働種子と比較して、
正常植物の高い発芽％を有する。

【００１７】標準成育条件は、空気および水の存在下で
１５から２０℃の範囲の温度を意味する。

【００１８】本明細書で使用の貯蔵寿命の語は、生存率
として(即ち、環境保存条件下で保存後、例えば、制御
低下(ＣＤ)試験(ターキス、エー・エムおよびブラッド
フォールド・ケー・ジェー、Exptal.Bot.、４３巻、１
９８２、２４８号、３０７−３１７頁)に付した後、発
芽し、正常植物を発生する能力として)表す。ＣＤ試験
に付した種子の生存率は、国際規約(ＩＳＴＡ、１９７
６)による研究室試験で測定し得る。ＣＤ試験結果間の
差は、環境保存条件下で保存した後の貯蔵寿命の差と一
般に相関がある。

【００１９】常套の始働法の一般的な例は、種子を浸透
物質(とりわけハイデッカーにより記載されているよう
な、および例えばドラム・プライミング法(Drum Primin
g Method)のようなその変法、固体マトリックス(とりわ
け欧州特許第３０９５５１Ｂ１号に記載のような)中の
水による処理)で処理すること等を含む。

【００２０】“環境保存条件”は、環境温度および相対
湿度(ＲＨ)で保存することを意味する。本明細書で使用
の“環境温度”の語は、約３℃から約２５℃を意味す
る。“環境ＲＨ”の語は、約２０％から約９０％の範囲
のＲＨを意味する。

【００２１】下記に記載のような本発明の方法(ａ)、
(ｂ)または(ｃ)の適用が、種子ＭＣの減少に含まれる。

【００２２】本発明の方法(ａ)は始働種子の遅い速度で
の水分損失を含む(以後、遅い乾燥と呼ぶ)。従って、始
働種子を、水分損失の速度が約０.１種子乾燥重量％か
ら１.０種子乾燥重量％時間^-1、好ましくは約０.２種子
乾燥重量％から約０.４種子乾燥重量％ｈ^-1の範囲に維
持されるインキュベーション相に付する。遅い乾燥は、
ドラム缶中で行い(ドラム缶始働)得、酸素化ガスまたは
酸素を積極的に供給するか、空気を系中に、単に混合に
より挿入し得る(受動条件)。水分損失の速度は、インキ
ュベーションの異なった時点で種子を秤量し、期間中の
種子重量をプロットすることにより決定する。長い貯蔵
寿命の導入に必要である水分損失の速度が、種により、
上記定義の範囲内で変化することは認められるであろ
う。このような条件下に置かれた種子は、始働種子より
低い、約５％から約２０％、一般に約５％から約１５％
の間の最終ＭＣを有するであろう。

【００２３】遅い乾燥において、種子は３℃から約４０
℃までの任意の温度でインキュベーションできる。好ま
しくは、種子を約２０℃から約３５℃の温度範囲でイン
キュベーションする。インキュベーション期間は、イン
キュベーション温度に依存して約２４時間から約１週間
またはそれ以上まで続く。従って、例えば、種子の型に
依存して、温度が２０℃でインキュベーション期間は２
４時間から約３日またはそれ以上であり、８℃のような
低い温度では種に依存してまたは１週間またはそれ以上
まであり得る。低温が、例えば病原菌への感染の危険性
を少なくするために用いることができる。

【００２４】以後加湿度保存と呼ぶ方法(ｂ)により、始
働種子を始働種子の種子ＭＣより少ない種子ＭＣでイン
キュベーションする。従って始働種子のＭＣは、(常套
の乾燥条件、例えば“速い乾燥条件”により)３から２
０％単位の間、好ましくは５％から１５％単位の間、２
４時間より少ない時間、例えば８時間またはそれ以下で
減少する。種子を乾燥する最少ＭＣ値は約１５％であ
る。その後、そのように乾燥した種子を、最少空気およ
び水分交換の容器内で、温度およびインキュベーション
期間は上記の遅い乾燥に従ってインキュベーションする
ことにより水ストレスに付する。

【００２５】上記(および下記)方法(ｂ)に関して使用し
ている既知の乾燥条件の語は、常套の乾燥条件、例えば
当分野で既知で、一般に既知の始働種子の乾燥に適用さ
れる環境温度での高速空気流の手段でドライ・バックす
ることを意味する。

【００２６】始働種子を水ストレスに付する更なる方
法、本発明の方法(ｃ)によるインキュベーションは、Ｐ
ＥＧ(または他の好適な浸透溶液)処理を含み、それは水
ポテンシャルが０MPaより少ない溶液内でインキュベー
ションすることにより始働工程に付した種子の種子ＭＣ
の減少を含む。インキュベーションの間、種子水分含量
は、溶液の浸透ポテンシャルを、約−０.５から約−４.
０Mpaの間の特異的値に維持することにより、方法(ｂ)
で記載のように３から２０％単位ゆっくり減少する。こ
の段階において、種子は、遊離水の利用能の欠乏によ
り、緩和な水ストレスを経験する。インキュベーション
は、好ましくは水カラム(液体インキュベーション)内
で、好ましくは通気条件下で行われる。浸透溶液で飽和
させた濾紙上に予備発芽種子を置くことによりまた行う
ことができる。

【００２７】方法(ｂ)および(ｃ)のための好適なインキ
ュベーション条件(長さ、温度)は、とりわけ方法(ａ)で
述べたような条件を含む。

【００２８】方法(ｃ)によるインキュベーションは、始
働種子から水を出させるのに十分低い水ポテンシャルを
有する浸透物質中で典型的には行われる。種子を傷付け
ない任意の好適な浸透物質、例えばＰＥＧ８０００(ブ
リティッシュ・ペトロリウム(British Peroleum))のよ
うなポリエチレングリコール(ＰＥＧ)溶液が使用でき
る。一般に、種子をＰＥＧ８０００、マンニトールまた
はＮａＣｌのような塩等の溶液に接触させる。浸透ポテ
ンシャルは、種子ＭＣが乾燥耐性の導入を起こすのに十
分低い濃度に維持させるものでなければならない。

【００２９】植物成長調整因子を、約１０^-2Ｍから１０
^-8Ｍの間の濃度で、最初のインキュベーションに加え得
る。好適な調整因子はジベレリン、アブシシン酸(ＡＢ
Ａ)およびインドール酪酸(ＩＢＡ)のようなオーキシン
を含む。

【００３０】水カラム内でのインキュベーションにおい
て、溶液単位用量当たりの種子の量は、１−２００ｇ種
子ｌ^-1であることができる。好ましくは、種子は約２５
ｇ種子ｌ^-1で存在する。一般に、インキュベーションは
数日、数週またはそれ以上まで伸び得る。インキュベー
ションの後、種子を水で洗浄する。

【００３１】濾紙上でのインキュベーションでは、紙を
好適な浸透物質(上記のような)で湿らせる。一般に、吸
水し、約２５％および５５％の間のＭＣに始働された種
子は、高いＲＨ、例えば１００％、温度および接触時間
は上記の通りの密閉系内で加湿濾紙上にのせることがで
きる。

【００３２】望ましい場合、上記の浸透物質内でのイン
キュベーションの前に、始働種子のＭＣを、速い乾燥に
より、例えば約１０％単位減少することができる。しか
しながら、このような工程は必須ではない。

【００３３】熱処理において、始働種子を約２５℃から
４５℃、好ましくは３５℃から４０℃の範囲の熱ショッ
クに、約１から約５時間の時間付する。好ましくは熱シ
ョックに付する種子のＭＣは、始働後の種子ＭＣより０
から２０％単位低い。一般に、熱ショックに付する種子
のＭＣは、１５％より少なくないことが有利である。熱
ショックは、任意の既知の好適な方法により適用し得
る。従って、好適には、種子を容器内に置き、それを次
にインキュベーター内に置く。

【００３４】所望の結果(長い貯蔵寿命を有する始働種
子)は、水ストレスおよび熱ストレスの組み合わせ、即
ち熱ショックと工程(ａ)、(ｂ)または(ｃ)の組み合わせ
によりまた得られ得ることは認められるであろう。

【００３５】与えられた種のための上記の工程(ａ)から
(ｃ)および熱ショックのための最適な工程および最適な
条件は、貯蔵寿命ポテンシャルおよび発芽率(ｔ₅₀)をそ
れ自身既知の方法で測定することにより確立し得る。

【００３６】上記のような任意の方法(ａ)から(ｃ)、熱
ショックまたはこのような方法の組み合わせおよび続い
て−望ましい場合−種子を所望のＭＣまで乾燥して戻す
ことによる始働種子の処理は、実質的に同じＭＣを有す
る同種の常套法で始働させた種子と比較して長い貯蔵寿
命を有する種子をもたらす。

【００３７】従って、本発明は上記のような方法(ａ)、
(ｂ)および(ｃ)、熱ショックまたはこのような方法の組
み合わせおよび続いて−望ましい場合−種子を所望のＭ
Ｃまでドライ・バックすることにより得られる種子を提
供する。

【００３８】本発明はまた環境保存条件下で保存した場
合、実質的に同じＭＣを有し、そのＭＣを所望により既
知の乾燥条件下で減少させた同種の常套法で始働させた
種子より実質的に長い貯蔵寿命を有する、湿ったまたは
乾燥形の処理始働種子を提供する。

【００３９】本発明の種子は、乾燥、即ち未処理種子に
一般的なＭＣから発芽的代謝工程以外の代謝工程が続く
ＭＣまでの範囲のＭＣを有する。

【００４０】本発明の種子の典型的な商業的な型は、１
５％以上から５５％までの範囲(以後、本発明の湿った
種子と呼ぶ)を有する種子およびおおまかに乾燥種子の
ＭＣまでドライ・バックした、即ち種子の約２％から約
１５％の範囲のＭＣを有する(以後、本発明の乾燥種子
と呼ぶ)種子を含む。

【００４１】本発明の乾燥種子は、本発明の方法(ａ)、
(ｂ)、(ｃ)、熱ショック、熱ショックと(ａ)、(ｂ)また
は(ｃ)の組み合わせにより得られた種子を、非発芽、非
始働種子(即ち未処理種子)のＭＣまで、常套の、即ち速
い乾燥条件でドライ・バックすることにより得る。常套
の乾燥条件下で、１０℃から５０℃、一般に２０℃から
約３５℃の範囲の温度、３０％から９０％、一般に３０
％から約５０％の範囲の相対湿度で、滞留空気または種
子のドライ・バックに一般的な速度の空気流中で種子を
ドライ・バックできる。例えば、空気流速度は２ｍｓ
^-1までまたはそれ以上であり得る。期間は、用いる乾燥
条件に依存して、２４時間までの任意の間隔であり得
る。好適な常套の乾燥条件は、例えば１６時間にわた
る、２ｍｓ^-1の空気流中２０℃の温度、４０％の相対
湿度を含む。

【００４２】本発明の乾燥種子は、その発芽速度が同種
の未処理種子より実質的に短いため、有用である。発芽
速度は一般にｔ₅₀、即ち種子サンプルの５０％が発芽し
た時間として示す。本発明の湿った種子は、とりわけそ
れらが既知の方法で本発明の乾燥種子にドライ・バック
できるため、有用である。本発明の−乾燥および湿った
−種子は、同種の実質的に同じＭＣを有する既知の始働
種子より長い貯蔵寿命を有するため、さらに有利であ
る。

【００４３】本発明は、従って、種子が未処理種子のＭ
Ｃを有する場合、または常套の乾燥条件下でそのような
ＭＣまでドライ・バックした後、同種の未処理種子より
実質的に短いｔ₅₀を有することを特徴とする、２から５
５％の範囲のＭＣを有する未発芽種子を提供する。好適
にはｔ₅₀は同種の未処理種子の６０％またはそれより少
ない。好適にはｔ₅₀は５０％またはそれより少ない、さ
らに好ましくは４０％またはそれより少ない。未処理種
子のＭＣは、一般的には２から１５％の範囲にある。本
発明の乾燥種子のｔ₅₀は、実質的に同じＭＣを有する同
種の既知の予備発芽種子のｔ₅₀と比較と、一般に、実質
的に同じである。

【００４４】ｔ₅₀は常套の方法、例えばオーチャード・
ティー・ジー(１９７７)、Seed Sci．&Technol.、５
巻、６１−６９頁の方法に従って測定し得る。一般に、
そのような測定は約１５から２０℃の温度範囲で、例え
ば水飽和濾紙上で行う。

【００４５】本発明は、環境温度で保存した場合、湿っ
た形または常套の乾燥条件に付した後のいずれかの既知
の種子より実質的に長い貯蔵寿命を有する湿ったまたは
乾燥形の処理始働種子を提供する。

【００４６】本明細書で使用する貯蔵寿命の語は、種子
が環境保存条件下で、実質的にその発芽する能力の損失
なしに保存できる期間(期限)を意味する。本発明の種子
の発芽する能力は、従って、一定期間にわたって、既知
の予備発芽種子の発芽能力(正常植物発芽％として表現
可能)に不利に働く条件下で保存した後、実質的に影響
を受けていない。

【００４７】簡便のために、植物の発芽％が保存後２０
％単位、好ましくは１５％単位、さらに好ましくは１０
％単位より少なく減少していれば、種子がその発芽する
能力を実質的に損失しないことは認められよう。

【００４８】従って、“本発明の種子は少なくとも常套
法で始働させた種子より３５％長い貯蔵寿命を有する”
という文は、その発芽能力(正常植物発芽％)を実質的に
損失するために、同条件下で保存した同種の既知の始働
種子と比較して、本発明の種子が少なくとも３５％保存
期間単位長くかかることを意味する。

【００４９】本発明の乾燥種子は、同種の実質的に同じ
ＭＣを有する常套法で始働させた種子と比較して実質的
に長い貯蔵寿命を有する。好適には、貯蔵寿命は、既知
の始働種子を既知の始働種子の乾燥に一般的に用いる速
い乾燥条件下で未処理種子のＭＣまでドライ・バックし
た場合、同種の既知の始働種子より少なくとも３５％、
さらに特異的には少なくとも５０％長い。最適なインキ
ュベーション／熱処理条件下で、貯蔵寿命は１５０％ま
たはそれ以上延長し得る。典型的に、貯蔵寿命は５０か
ら１２０％、余り最適でない条件下でインキュベーショ
ン／熱処理後でさえ、５０から１００％延長する。絶対
期間において、本発明の乾燥種子の貯蔵寿命は容易に８
カ月、さらに特異的には１２カ月、未処理種子に典型的
な条件下で保存した場合、２４カ月またはそれ以上に伸
びる。本発明の乾燥種子は、好ましくは５％から８％の
範囲のＭＣを有する。本発明の種子の貯蔵寿命は、同種
の未処理種子より長くない。

【００５０】本発明の乾燥種子に好適な保存条件は環境
保存条件であり、未処理種子のための、例えば、種子の
型に依存して、相対湿度は一般的に約２０％から９０
％、好ましくは約３０％から６０％および温度は約３℃
から２５℃である。

【００５１】本発明の湿った種子のための好適な棚貯蔵
条件は、種子の型に依存して、約３℃から１０℃の温度
で最少空気および水分交換の容器内を含む。このような
保存条件下で、種子は約４から６週間の貯蔵寿命を有す
る。

【００５２】本発明の種子は、常套の始働工程を適用で
きる任意の所望の種であり得る。好適な種子型の例は、
トマト(tomatoes)、トウガラシ(peppers)、メロン(melo
ns)、スイカ(waetr melons)、キュウリ(cucumbers)、ア
ブラナ属(Brassicas)、白ネギ(leeks)、ニンジン(carro
ts)、タマネギ(onions)、カボチャ(squashes)、小キュ
ウリ(gherkins)、エンダイブ(endives)、ツリフネソウ
属(Impatiens)、クマツヅラ属(Verbenas)、サクラソウ
属(Primulas)、テンジクアオイ属(Pelargoniums)、スミ
レ属(Viola)、チゴリウム(Chigoriums)およびシクラメ
ン属(Cyclamen)を含む。アブラナ属の具体的な例は、キ
ャベツ、ブロッコリー、カリフラワーおよび芽キャベツ
である。

【００５３】本明細書に記載の種子から成育した植物も
また本発明の範囲内に含まれる。

【００５４】当分野で既知である多くの種子始働法があ
る。以下は短い復習である：種に依存して、未始働、即
ち未処理種子を数時間、例えば水カラム内の水性溶液
に、予備始働処理として浸し得る。このような予備処理
は当分野で既知であり、始働の間種子が違いにくっつく
のを防ぎ、および／または種子の始働を容易にする。

【００５５】未始働種子または上記予備始働処理を受け
た種子を、種子が水を予備発芽代謝工程が開始し、続く
が、(上記定義のような)発芽は不可能である条件、例え
ば時間、温度、種子が摂取する水の下に置く。

【００５６】吸水は任意の吸水法で行い得る。従って、
例えば吸水すべき(未発芽)種子を、ドラム缶または水カ
ラム中に、通気しながらまたはせずに、０MPa(もし種子
を水中に置くなら)、またはもし種子を浸透溶液中に置
くなら約０MPaから約−１.５MPaの間の水ポテンシャル
へ置き得る。選択した始働法に依存して、吸水の量は、
始働溶液(水カラムのような水性液体始働技術中)および
系に添加すべき水の量(例えばドラム缶始働技術)により
決める。

【００５７】種子は、そのＭＣが、一般的に約２５％か
ら約５５％、好ましくは約３０％から約５０％まで、種
子の型に依存して上昇するまで、添加した水を吸水す
る。種子のＭＣは、以下の式：

【数１】（式中、Ｗｉ＝最初の重量、Ｗａ＝種子を１０３℃で１
６時間、若しくは１３０℃で２時間にわたって乾燥させ
た後の重量）を使用して計算する。

【００５８】吸水は、水の摂取を伝導する任意の温度で
行い得、一般に種に依存して、約５℃から約３０℃であ
る。吸水を水カラム中で行う場合、通気の割合は、種子
を浮かせ続ける、即ち浮遊し続けるのに十分でなければ
ならない。吸水は、２４時間までの任意の好適な期間、
好ましくは種に依存して約４から約１０時間であること
ができる。始働前の別の工程であり得、または始働の必
須部分であり得る。

【００５９】適切な始働のために、種子のＭＣを相対的
に一定の濃度、即ち所望のＭＣ、典型的には種子の約２
０％から約５５％、好ましくは約３０％から約５０％の
±１から３％に維持する。好ましくは始働はドラム缶内
で、種に依存して、例えば１から２１日、好ましくは約
２日から約１５日、一般的には約５℃から約３０℃の温
度範囲、好ましくは約１５℃から約２５℃の範囲で行
う。

【００６０】最適な種子ＭＣおよび始働工程の長さは、
使用する具体的な種子の型に依存する。これらの最適な
値は既知の方法、例えば種子の異なったＭＣに合わせ、
種子をある制御条件、例えば温度、ＲＨおよび通気下
で、異なったインキュベーション時間に付することによ
り、発見することができる。

【００６１】種子に生物学的物質を添加するのが好まし
い場合、生物学的物質は当分野で既知の技術を使用して
適用し得る。従って、生物学的物質は、任意の好適な
形、例えば好適な媒体中の微生物の懸濁液、乾燥真菌胞
子またはフリーズ・ドライまたは凍結乾燥(lyophilise
d)細菌であり得／あり得ない接種で加え得る。生物学的
物質は本発明の方法の任意の好適な段階で加え得る。好
ましくは、接種の形で、始働時またはその開始時付近で
加え得、あるいは始働前、そのような予備処理時または
その開始時付近で処理を含み得る。

【００６２】好適な生物学的物質は、バシラス(Bacillu
s)、シュードモナス(Pseudomonas)、トリコデルマ(Tric
hodesma)およびリゾビア(Rhizobia)のような有益な微生
物からなる群から選択し得る。好適な微生物の具体的な
例は、シュードモナス・フルオレッセンス(Pseudomonas
fluorescence)、シュードモナス・プティダ(Pseudomon
as putida)、キサントモナス・マルトフィリア(Xanthom
onas maltophilia)、バシラス・サブチリス(Basillus s
ubtilis)、バシラス・ツリンジェンシス(Bacilus thuri
ngiensis)、バシラス・セレウス(Bacillus cereus)のよ
うなバシラス属、トリコデルマ・ビリデ(Trichoderma v
iride)、トリコデルマ・ハルザリウム(Trichoderma har
zarium)、トリコデルマ・コニンギ(Trichoderma koning
ii)、グリオクラジウム・ビレンス(Gliocladium viren
s)、フサリウム・オキシスポラム(Fusarium oxysporum)
(非病原性単離物)等を含む。生物学的物質は、特異的な
植物病原菌、例えばシュードモナスに対する耐性を、ピ
チウム(Pythium)に非常に感染していることが知られて
いる土壌に蒔くための種子に加え得るように種子を処理
するのが望ましい場合に具体的に選択し得、またはバシ
ラス属はアルテナリア属(Alternaria spp.)に攻撃され
やすい種子、例えばニンジンの種子の蒔かなければいけ
ない種子に加え得る。

【００６３】一般に生物学的物質は１０³から１０⁹コロ
ニー形成単位(cfu)種子^-1の範囲で、種子および生物学
的物質の種に依存して存在しなければならない。従っ
て、例えばリゾビアのcfuは、アルファルファのような
マメ科植物上で、約１０³種子^-1でなければならない。
しかしながら、殆どの生物学的物質について、cfu 種
子^-1は、約１０⁴から１０⁷の範囲であり得る。

【００６４】種子被覆を適用する場合、インキュベーシ
ョン期間の前、後または途中および任意の続く乾燥工程
の前または後に適用し得る。被覆は種子の被覆に一般的
に使用される任意の既知の材料を含み得、既知の被覆ま
たはペレット化技術を使用して添加し得る。被覆はジベ
レリンまたはオーキシンのような植物成長調節因子およ
び／またはシュードモナスまたはトリコデルマ等のよう
な任意の上記微生物を含み得る。典型的に、成長調節因
子を、被覆材料の重量の約０.０００１％から約０.１％
の範囲で含み得る。

【００６５】被覆は、種子の保護またはペレット化法に
通常使用されている任意の既知の材料を含み得る。好適
な材料は、サブベントナイト(sub-bentonite)およびベ
ントナイト(bentonite)のような粘土、蛭石(Vermiculit
e)と、真珠岩(perlite)、軽石(pumice)、金属ステアリ
ン酸、ポリエテン、ポリスチレン、ポリウレタン、滑石
粉末(talcum powder)、ポリプロピレン、塩化ポリビニ
ル、澱粉、ローム(loams)、糖、アラビアゴム、有機ポ
リマー、セルロース、木屑のような細粉、石英粉末等の
添加剤と共に含み得る。

【００６６】従って、本発明は種子に有益な生物学的物
質が定着している、上記の方法のいずれか一つにより得
られる種子を提供する。更に別の態様において、本発明
は、種子が、所望により生物学的物質を添加されていて
もよい保護的被覆されて提供される、上記の方法のいず
れか一つにより得られる種子を提供する。

【００６７】以下は、本発明を更に説明する実施例が続
く。実施例は本発明をいかなる意味においても限定する
ものでないことは理解されるべきである。

【００６８】実施例１(遅い乾燥) スミレ属の乾燥予備処理種子６０ｇを、３rpmでその側
が回転している６ｌのドラム缶に、３日間、室温が２０
℃に制御され、部屋のＲＨが７０％に制御されている部
屋の中で置くことにより始働する。ドラム缶は直径７.
５cmの口を蓋に有し、その上に綿のメッシュを置き(メ
ッシュサイズ約０.１mm)、種子の通気を可能にする。始
働の間の種子のＭＣは種子の湿重量の３５％に維持す
る。乾燥種子の最初のＭＣは、種子の重量を、１３０℃
で２時間乾燥前および後で秤量することにより決定す
る。種子乾燥重量は、当分野で既知の方法を使用して行
う。種子のＭＣを所望の濃度、この場合、湿重量の３５
％まで上げるために、好適な量の水をドラム缶に加え
る。蒸発(生重量を基本にして計算して１日当たり１−
２％)を、ドラム缶および含量を秤量して追跡し、一日
を基本にして、水をつぎたし、秤量の間に観察された重
量変化を埋め合わせる。

【００６９】対象始働種子１０ｇ(湿重量)を３日後ドラ
ム缶から取り出し、空気流(２ｍ／ｓ)中で、２０℃の温
度および４０％のＲＨで、１６時間乾燥する。乾燥速度
は、乾燥種子重量を基本に計算して５−１０％水分損失
／時間である。乾燥後の種子ＭＣは６％である。

【００７０】試験サンプルのこのように始働した種子
(ＭＣ３５％)７０ｇを、以下の遅い乾燥条件下の温度、
相対湿度および水分損失速度の部屋の中で、同じドラム
缶内で更に３日間インキュベーションすることにより、
更なるインキュベーションに付する：温度２０℃、ＲＨ
９０％および水分損失の速度０.１−０.３％ＭＣ／時
間、上記のように秤量により測定。ドラム缶口は、ポア
サイズ約０.６mmのナイロンメッシュで覆い、蒸発を促
進する。種子を、次いで、ドラム缶から取り出し、上記
の対象種子と同じ条件下で、ＭＣ６％まで乾燥させる。

【００７１】種子を、水飽和濾紙上に蒔き、２０℃で光
の下インキュベーションする。発芽種子の割合を毎日計
数し、発芽の平均時間ｔ₅₀をオーチャード・ティー・ジ
ー(１９７７)Seed Sci.&Technol.、５巻、６１−６９頁
に従って計算する。

【００７２】正常植物の割合を、トレイの、ＥＧＯ、オ
ランダ(ＥＧＯ１ピートソイル、ｐＨ５.５、電気的導電
率０.９mS、全窒素含量５.１mmol／ｌ)から供給された
標準鉢植え用砂の３cmの層に蒔いた種子から測定する。
トレイを透明な覆いで覆い、光の下(１０,０００lux)
に、２０℃の温度で置く。２１日後、苗木を、ハンド・
ブック・フォー・シードリング・エバルエーション、前
掲、６４頁に記載のＩＳＴＡ規則に従って、子葉および
胚軸を可視により評価する。

【００７３】貯蔵寿命を、上記に引用したターキスら、
１９９１の引用文献に記載のようなＣＤ試験を使用して
測定する。ＣＤ試験のために、種子ＭＣは、７５％ＲＨ
に３日間、２０℃でインキュベーションすることにより
単一に１０％まで上昇させた。７５％のＲＨで均等化し
た種子のサンプルを、次いで保温機内に密封し、それを
４８℃で２４時間インキュベーションする。低下試験の
最後に、種子を２０℃で、紙上で発芽させる。正常苗木
を、１４日後計数する。ＣＤの結果は正常植物の発芽％
で示す。

【００７４】種子を１８℃、相対湿度３０％で、９、１
４および２３カ月保存する。保存の後、種子を土壌で発
芽させる。結果は表１に示す。

【表１】異なった種類のスミレ属のデータ種類処理直後のｔ₅₀ ＣＤ−試験結果処理直後の土壌 (２４時間) 試験(発芽％) 対照発明対照発明対照発明 “ロック・イエロー(Roc Yellow)” １.７１.７１７３７４７８ “ロック・ゴールデン(Roc Golden)”２.０１.８７６８６５６９ “ロック・ブルー(Roc Blue)” ２.３２.００６５６６６７ “ロック・ホワイト(Roc White)” １.５１.３０５２８８８４種類９カ月保存後の 14カ月保存後の 23カ月保存後の土壌試験(発芽％) 土壌試験(発芽％) 土壌試験(発芽％) 対照発明対照発明対照発明 “ロック・イエロー” ７５８９１６７９３０８４ “ロック・ゴールデン” ７６８３３６８６２６７５ “ロック・ブルー” ５５７２８７４５７０ “ロック・ホワイト” ６１８９３８５２７９対照＝対照乾燥処理種子発明＝本発明の種子

【００７５】上記の表の結果は、既知の始働種子の１８
℃での保存の間の生存率の損失は、本発明の種子より速
いことを意味する。従って、既知の始働種子の生存率
は、９から１４カ月の間に落ちるが、一方本発明の種子
は２３カ月以上、即ち、少なくとも既知の始働種子より
少なくとも２倍長い期間生存し続ける。

【００７６】実施例２(遅い乾燥) トウガラシ属(トウガラシ)の乾燥予備処理種子６０ｇ
を、始働の間種子の湿重量の３７％にＭＣを維持する以
外、実施例１のようなドラム缶始働に付する。従って、
種子ＭＣを３７％までもっていくために十分な量の水を
加える。対照種子１０ｇ(湿重量)を３日後ドラム缶から
除き、実施例１の対照種子と同様に、種子ＭＣ７％まで
乾燥させる。

【００７７】試験サンプルのこのように始働した種子
(ＭＣ３７％)７０ｇを、実施例１のようなインキュベー
ションに付し、その水分損失は０.４％ＭＣ／時間であ
る。種子を次いでＭＣ７％まで、実施例１の対照種子と
同様の条件下で乾燥させる。貯蔵寿命を、種子が４９℃
で２４および４８時間インキュベーションする以外、実
施例１のＣＤ試験に付する。結果は下記の表２に示す。

【表２】本発明の始働トウガラシ種子と比較した既知の始働トウガラシ種子の貯蔵寿命始働前のｔ₅₀の平均は４.６日であり、両方の処理、即ち標準始働および遅い乾燥の後のｔ₅₀は１.３日正常植物％ＣＤ−試験後の期間(時間) ０２４４８標準始働ロット１８６６３４ロット２９６７０２遅い乾燥ロット１８４８２５７ロット２９４９２７２

【００７８】実施例３(遅い乾燥) トウガラシ属(トウガラシ)の乾燥種子６０ｇを、水分損
失の速度がわずかに違う実施例２に記載の方法に付す
る。それは０.３％ＭＣ／時間である。次いで、種子を
ドラム缶から取り出し、対照種子と同様の条件下でＭＣ
７％に乾燥する。

【００７９】対照種子(既知の始働種子)および本発明の
種子は、気密性アルミホイル袋に２０℃で８カ月保存す
る。種子を水飽和濾紙上に蒔き、２０℃で光の下インキ
ュベーションする。発芽種子の割合を毎日に計数し、発
芽の平均時間を実施例１の通り計算する。

【００８０】貯蔵寿命は、種子を５０℃でインキュベー
ションした以外、実施例１のようなＣＤ試験を使用す
る。土壌での正常植物％を、実施例１に記載のように測
定する。表は、本発明の種子がＣＤ条件および正常保存
条件の両方で、対照種子より非常に長い期間生存するこ
とを示す。

【００８１】

【表３】表３：本発明の始働種子と比較した既知の処理トウガラシ種子の貯蔵寿命の比較。処理前のｔ₅₀は３.０日、両方の処理後のｔ₅₀は０.７日。ＣＤ試験後の正常植物％保存期間後の土壌試験における正常植物％期間(時間)：期間(月)：０２４０８標準始働９９４８１１５遅い乾燥９８９４８４８８

【００８２】実施例４(遅い乾燥) トマトの乾燥種子６０ｇを、始働の時間が７日であり、
インキュベーション間のＭＣを種子の湿重量の３８％に
維持する以外、実施例１のドラム缶始働に付する。従っ
て、十分な量の水を、種子ＭＣを３８％まで維持するた
めに加える。

【００８３】対照種子１０ｇ(湿重量)をドラム缶から７
日後に除去し、実施例１の対照種子のように、ＭＣ６％
まで乾燥する。試験サンプルのこのように始働した種子
(ＭＣ３８％)７０ｇを、水損失速度が０.１−０.３％Ｍ
Ｃ／時間である実施例１のようなインキュベーションに
付する。種子を、次いで、実施例１の対照種子と同様の
条件でＭＣ６％まで乾燥する。

【００８４】種子を水飽和濾紙に蒔き、２０℃で光の下
インキュベーションする。発芽種子の割合を毎日計数
し、発芽の平均時間を実施例１のように計算する。種子
を５０℃で２４時間、２８時間および７２時間インキュ
ベーションする以外、実施例１のＣＤ試験を使用して貯
蔵寿命を測定する。結果を表４に示す。

【００８５】

【表４】本発明により始働したトマト種子と比較した既知の始働トマト種子の貯蔵寿命。始働前の平均ｔ₅₀は４.０日、両方の処理後は０.５日。ＣＤ試験期間(時間) 紙試験での正常植物％標準始働遅い乾燥ロット１ロット２ロット１ロット２０８７９２９３９２２４８４９０９２９０４８７３６６９８６７２２７３７６９

【００８６】実施例５(遅い乾燥) カリフラワー・シーブイ・セラノ(Cauliflower cv.Serr
ano)の乾燥種子１２００ｇを、始働の間室温を１５℃に
制御し、種子ＭＣを３５％に保つ以外、実施例１のドラ
ム缶始働に付する。対照種子１０ｇ(湿重量)を７日後に
ドラム缶から除き、実施例１の対照種子のようにＭＣ６
％まで乾燥する。

【００８７】試験サンプルの種子(ＭＣ３５％)１００ｇ
を、６リットルドラム缶内の５日間の、室温を２０℃に
制御し、室内ＲＨを７５％に制御したインキュベーショ
ンに付する。ドラム缶口をポアサイズ約０.６mmのナイ
ロンメッシュで覆い、蒸発を促進する。一日目の水分損
失速度(０.６２％ＭＣ／時間)を、上記のように秤量に
より測定する。種子を、次いでドラム缶から取り出し、
対照種子と同様の条件下で乾燥する。

【００８８】貯蔵寿命を、種子を４８℃で４８時間イン
キュベーションする以外、実施例１のようなＣＤ試験を
用いて測定する。表５は種子ＭＣの遅い減少を可能にす
るインキュベーションの期間が、始働種子の貯蔵寿命
を、未始働種子、即ち未処理種子の貯蔵寿命まで非常に
改善することを示す。

【００８９】

【表５】ＣＤ試験期間(時間) 紙試験での正常植物％ (ＣＤ試験の開始の対照に対する) 対照(未始働) 標準始働遅い乾燥０１００９４９４４８６０２７６０

【００９０】実施例６(遅い乾燥)ニンジン、シーブイ・オータム・キング・トロフィー (cv. Autumn king Trophy)の
乾燥種子１２００ｇを、６日間、実施例５のような始働
条件下でドラム缶始働に付し、始働の間の種子ＭＣは種
子の湿重量の３８％に維持する。水分損失速度(生重量
を基本に計算して１日当たり１−２％)を、ドラム缶お
よび含量を毎日秤量して追跡し、秤量の間に観察された
重量差を埋め合わせるために毎日水をつぎたす。

【００９１】対照種子１０ｇ(湿重量)を７日後にドラム
缶から除き、実施例１の対照種子のようにＭＣ６％まで
乾燥する。

【００９２】試験サンプルの種子１００ｇを、実施例５
のインキュベーション条件と同じインキュベーションに
５日間付する。一日目の水分損失速度(０.６７％ＭＣ
ｈ^-1)を、上記のように秤量により測定する。種子を、
次いでドラム缶から取り出し、対照種子のように乾燥す
る。

【００９３】貯蔵寿命を、種子を４８℃で２４時間およ
び４８時間インキュベーションする以外、実施例１のよ
うなＣＤ試験を用いて測定する。表６は種子ＭＣの遅い
減少を可能にするインキュベーションの期間が、始働ニ
ンジン種子の貯蔵寿命を非常に改善することを示す。

【００９４】

【表６】ＣＤ試験期間(時間) 紙試験での正常植物％ (ＣＤ試験の開始の対照に対して) 対照(未始働) 標準始働遅い乾燥０１００９４９４２４８５７１９７４８７１１３６４

【００９５】実施例７(遅い乾燥)チコリー・ウィットルーフ・シーブイ・リバティー (Chicory witloof cv. Libert
y)の乾燥種子１２００ｇを、種子ＭＣを３８％に保つ以
外、実施例１のドラム缶始働に付する。対照種子１０ｇ
(湿重量)を７日後にドラム缶から除き、実施例１の対照
種子のようにＭＣ６％まで乾燥する。

【００９６】試験サンプルの種子４５０ｇを、２４リッ
トルドラム缶内の５日間の、室温を２０℃に制御し、部
屋ＲＨを７５％に制御したインキュベーションに付す
る。ドラム缶口をポアサイズ約０.１mmの綿布で覆い、
蒸発を促進する。一日目の水分損失速度(０.２９％ＭＣ
／時間)を、上記のように秤量により測定する。種子
を、次いでドラム缶から取り出し、対照種子と同様の条
件下で乾燥する。

【００９７】貯蔵寿命を、種子を５０℃で２４時間イン
キュベーションする以外、実施例１のようなＣＤ試験を
用いて測定する。表７は種子ＭＣの遅い減少を可能にす
るインキュベーションの期間が、始働ウィットルーフ種
子の貯蔵寿命を、未始働種子の貯蔵寿命まで非常に改善
することを示す。

【００９８】

【表７】ＣＤ試験期間(時間) 紙試験での正常植物％ (ＣＤ試験の開始の対照に対して) 対照(未始働) 標準始働遅い乾燥０１００８８９５２４５６３５４

【００９９】実施例８(遅い乾燥) リーキ・シーブイ・ラティナ(Leek cv. Latina)の乾燥
種子１２００ｇを、実施例５の始働条件下で４日間始働
する。０.０１ｇ／種子kgのアートパム(Aatopam)を種子
に加える。始働の間の種子ＭＣを種子の湿重量の３８％
に維持する。対照種子１０ｇ(湿重量)を７日後にドラム
缶から除き、実施例１の対照種子のようにＭＣ６％まで
乾燥する。

【０１００】試験サンプルの種子２００ｇを、２４リッ
トルドラム缶内の５日間の、室温を２０℃に制御し、部
屋ＲＨを４０％に制御したインキュベーションに付す
る。ドラム缶口をポアサイズ約０.６mmのナイロンメッ
シュで覆い、蒸発を促進する。一日目の水分損失速度
(１.０４％ＭＣ／時間)を、上記のように秤量により測
定する。種子を、次いでドラム缶から取り出し、対照種
子と同様の条件下で乾燥する。

【０１０１】貯蔵寿命を、種子を４８℃で２４、４８お
よび７２時間インキュベーションする以外、実施例１の
ようなＣＤ試験を用いて測定する。表８は種子ＭＣの遅
い減少を可能にするインキュベーションの期間が、始働
リーキ種子の貯蔵寿命を未始働種子の貯蔵寿命まで非常
に改善することを示す。

【０１０２】

【表８】ＣＤ試験期間(時間) 紙試験での正常植物％ (ＣＤ試験の開始の対照に対して) 対照(未始働) 標準始働遅い乾燥０１００９６９２２４ − ９０９１４８ − ６５９１７２ − ９５４

【０１０３】実施例９(加湿保存) パンジー種子を実施例１記載のように予備処理し始働す
る。対照種子１０ｇを３日後にドラム缶から除去し、実
施例１の対照のように６％まで乾燥する。試験サンプル
種子(ＭＣ３４％)１０ｇを、対照種子のようにである
が、ＭＣ２５％まで乾燥する。

【０１０４】次いで、種子を防水であるが気密ではない
プラスチック容器に移し、２０℃で３日間インキュベー
ションする。このインキュベーションの後、種子を更に
対照種子と同じまで乾燥する。対照(既知の始働)、本発
明の種子(加湿保存)および未処理種子(即ち未始働)種子
の貯蔵寿命を、実施例１に記載のように測定する。

【０１０５】表９は、未処理種子と比較した相対値で示
した、既知の始働種子および本発明の種子のＣＤ試験２
４時間後の生存を示す。表は、減少したが一定の種子Ｍ
Ｃ(始働後のＭＣと比較して)が始働種子の貯蔵寿命を回
復させることを示す。

【０１０６】

【表９】既知のドラム缶始働または本発明により処理し
た(加湿保存)のパンジー種子のＣＤ試験データ(未処理
種子と比較した)。

【０１０７】実施例１０(加湿種子) トウガラシ属(トウガラシ)シーブイ・アブデラ(cv.Abde
ra)を実施例３のようにドラム缶始働する。始働後の種
子ＭＣは３５.３％であった。１６５分において、種子
をＭＣ４.８％まで、温度２５℃、ＲＨ４０％および空
気流２ms^-1で乾燥した。２個の複製の種子サンプルを、
ＭＣ３５.３(最初のＭＣ)、３０.６％、２５.５％、２
０.０％、１４.８％および９.６％で取り出した。これ
らのサンプルを密閉容器(０.１５dl)内で、一つのサン
プルは８℃、他方は２０℃で、７日間インキュベーショ
ンした。

【０１０８】インキュベーションの後、全てのサンプル
を最初の乾燥工程と同様の条件で最終ＭＣ４.８％まで
乾燥した。対照(既知の始働)、本発明の種子(加湿保存)
および未処理種子(即ち未始働)の貯蔵寿命を実施例１に
記載のように測定する。

【０１０９】表１０は、始働直後にＭＣ４.８％までド
ライ・バックした始働種子は、ＣＤ試験後低い生存率を
示すが、一方始働後のＭＣと比較して５から１５％減少
したＭＣでインキュベーションした種子は、未処理種子
と殆ど同様の貯蔵寿命を有する。本導入工程の間の温度
は方法には重要ではない。

【０１１０】

【表１０】温度８℃および２０℃で、７日間、１００％ＲＨで、異なった種子ＭＣでの始働種子のインキュベーションのＣＤ試験生存率における効果ＣＤ試験結果(２４時間) 正常植物％８℃でインキュベーション２０℃でインキュベーション対照(未処理) ７５７５対照(既知の始働) １２４ 35.3％MCでインキュベーション３０３４ 30.6％MCでインキュベーション６４６０ 25.5％MCでインキュベーション５４８４ 20.0％MCでインキュベーション２２５２ 14.8％MCでインキュベーション９２６ 9.6％MCでインキュベーション１４４

【０１１１】実施例１１(加湿保存) トマト種子を実施例４のように６日間始働し、種子ＭＣ
を３７.１％に維持する。対照種子１０ｇを６日後にド
ラム缶から取り出し、実施例１の対照種子のように６％
まで乾燥させた。試験サンプルの種子(ＭＣ３７.１％)
１０ｇを、対照種子のようにであるがＭＣ２５％まで乾
燥させた。

【０１１２】次いで、種子を防水ではあるが気密ではな
いプラスチック容器に移し、２０℃で３日間インキュベ
ーションする。インキュベーション後、種子を更に対照
種子のように乾燥する。発芽速度および貯蔵寿命を実施
例４に記載のように測定する。対照種子はｔ₅₀４.４
日、本発明により処理した種子はｔ₅₀１.５日であっ
た。

【０１１３】表１１は種子を５０℃で４８時間インキュ
ベーションした以外実施例１のようなＣＤ試験を用いた
後の生存率を示し、未処理対照種子と比較して相対的に
示す。表は、減少しているが一定の種子ＭＣ、即ち加湿
保存(始働後の種子ＭＣと比較して)が、既知の始働トマ
ト種子の貯蔵寿命を回復することを示す。

【０１１４】

【表１１】既知のドラム缶始働または本発明により処理した(加湿保存)トマト種子のＣＤ試験データ(未処理種子に関する) ＣＤ試験値(４８時間) 対照(未処理) １００対照(既知の始働) ６本発明の種子(加湿保存) ６４

【０１１５】実施例１２(加熱保存) トウガラシ属(トウガラシ)シーブイ・アブレダ(cv.Abde
ra)を実施例３のように始働する。始働後の種子ＭＣは
３５.３％であった。１６５分において、種子をＭＣ４.
８％まで、温度２５℃、ＲＨ４０％および空気流２ms^-1
で乾燥した。種子サンプルを、ＭＣ３５.３(最初のＭ
Ｃ)、３０.６％、２５.５％、２０.０％、１４.８％お
よび９.６％で取り出した。これらのサンプルを密閉ア
ルミ袋内で、３時間、４０℃の温度の水浴中でインキュ
ベーションした。インキュベーションの後、全てのサン
プルを最初の乾燥工程と同様の条件で最終ＭＣ４.８％
まで乾燥した。

【０１１６】対照(既知の始働)、本発明の種子(加湿保
存)および未処理種子(即ち未始働)の貯蔵寿命を実施例
１に記載のように測定する。表１２は、始働直後にＭＣ
４.８％までドライ・バックした始働種子は、ＣＤ試験
後低い生存率を示すが、一方熱ショックを与えた種子
は、良好にＣＤ試験で生存した。熱ショックは種子ＭＣ
を１５％まで有効に減少する。

【０１１７】

【表１２】始働トウガラシ種子のＣＤ試験生存における熱ショックの効果ＣＤ試験結果正常植物％対照(未処理) ７５対照(既知の始働) １４３５.３％ＭＣでインキュベーション６２３０.６％ＭＣでインキュベーション４６２０.０％ＭＣでインキュベーション４４１４.８％ＭＣでインキュベーション４６９.６％ＭＣでインキュベーション２４

【０１１８】実施例１３(ＰＥＧ処理) ペッパー・シーブイ・アブデラ(Pepper cv. Abdera)種
子１０ｇを、水飽和濾紙上で、透明なプラスチック箱中
で２５℃で光の下インキュベーションする。１ｇの種子
サンプルを、４日目まで毎日回収する。４日目に、種子
の４０％が発芽したが、３日目には発芽種子は観察され
なかった。対照種子を、実施例１のように乾燥した。試
験サンプルを浸透ポテンシャル−１.５MPaのポリエチレ
ングリコール溶液で飽和させた濾紙に移し、３日間２５
℃の温度でインキュベーションした。処理後、これらの
種子を洗浄し、対照種子と同様に乾燥した。

【０１１９】貯蔵寿命は実施例１のようなＣＤ試験を用
いて測定する。表１３は、水中で１日インキュベーショ
ンした種子が、いくらか促進された貯蔵寿命を有する
が、２および３日のインキュベーションは貯蔵寿命の悪
化した損失を示し、一方比較して、本発明の種子(ＰＥ
Ｇ溶液内でインキュベーション)は、延長された貯蔵寿
命を示す。

【０１２０】

【表１３】インキュベーＣＤ試験結果ＣＤ試験結果ションの長さ (２４時間) (２４時間) 日対照種子本発明の種子０８４８２１９２９７２７１９１３７５７

【０１２１】実施例１４：水ストレスおよび熱ストレス
の組み合わせ。スミレ属(ロック・イエロー)の乾燥種子５０ｇを実施例
１に記載のように始働する。始働３日後、種子を２０℃
の温度の通気水に移す。通気水に２４時間の後、大半の
種子に種子殻の裂け目があったが、幼根は包まれている
内乳をまだ破っていなかった。種子を、次いで水から回
収し、遠心する。種子ＭＣは４８.５％である。

【０１２２】これらの種子５ｇ(湿重量)を、２０℃で、
ＲＨ４０％の滞留空気にさらすことにより乾燥する。２
４時間乾燥後、種子のＭＣは６％である。種子の残りを
３分割し、各々を２ms^-1の空気流、２０℃でＲＨ４０％
にさらす。種子を、３分割の各々が、それぞれ、ＭＣ４
０、３５および３０に到達するまで数分間空気流にさら
す。１０ｇの２個のサンプルを各々の分割から取り出
し、最少水分および空気交換プラスチック容器(１８０m
l)に包み、その後、２０℃または３２℃の温度でインキ
ュベーションする。指示した温度で１および７日インキ
ュベーション後、各々のサンプルの２ｇを上記のように
乾燥前にインキュベーションしていない種子と同様の条
件下で乾燥する。

【０１２３】処理乾燥種子の貯蔵寿命を、実施例１に記
載のＣＤ試験を使用して測定する：実施例１に記載のよ
うに種子をＲＨ４０％で平衡化し、５０℃で９６時間イ
ンキュベーションし、紙上で２０℃で発芽させる。最終
発芽率を１４日後計数する：下記の結果は、ＣＤ試験な
しの対照およびＣＤ試験後(９６時間)の発芽％を示す。

【０１２４】

【表１４】始働スミレ種子のＣＤ試験前および後の種々のインキュベーション処理後の発芽率インキュベー発芽％(対照) ＣＤ試験(９６時間) ション処理時間(日) 温度湿度ＣＤ試験なし発芽％０ − ４８.５８７３４１２０４０８６４９１２０３５８６６９１２０３０８２７５１３２４０８１６８１３２３５８４８７１３２３０８２６９７２０４０８５６４７２０３５８８７６７２０３０８２７８７３２４０８２９２７３２３５８９７９７３２３０８９８３

フロントページの続き (72)発明者トンコ・ブルヒンクオランダ1601カーイェー・エンクハイゼン、ウィーラーカンプ10番

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】始働(primed)種子を水ストレス、熱処理
またはそれらの組み合わせ処理に付し、必要に応じ更に
所望の水分含量(ＭＣ)までドライ・バック(dry back)さ
せることを特徴とする、所望により慣習的に乾燥させた
実質的に同じＭＣを有する同種の始働種子と比較して貯
蔵寿命の延長をもたらす、始働種子の処理方法。
【請求項２】水ストレス、熱処理またはそれらの組み
合わせ処理の後にドライ・バックを行い、かつそのドラ
イ・バックを未処理種子のＭＣまで実施することを特徴
とする、請求項１記載の方法。
【請求項３】水ストレスが、(ａ)始働種子を３〜４０
℃の温度で３から７日間ゆっくり乾燥する、(ｂ)始働種
子のＭＣを、常套の乾燥条件下３〜２０％単位減少さ
せ、このように乾燥させた種子を１〜７日間にわたり最
少の空気および水分交換容器内で３〜４０℃の温度に保
存するか、または(ｃ)始働種子のＭＣを３〜２０％単位
減少させるように選択した水ポテンシャルで、１〜７日
間にわたり浸透物質中でインキュベーションすることに
より行われる、請求項１または２記載の方法。
【請求項４】熱処理が、始働種子を２５〜４５℃の温
度で約１〜５時間の熱ショックに付することにより行わ
れる、請求項１〜３のいずれかに記載の方法。
【請求項５】ゆっくりとした乾燥の間の水分損失率を
約０.２％〜０.４％ｈ^-1に維持する、請求項３記載の方
法。
【請求項６】工程(ｃ)において、水ポテンシャルが約
−０.５〜−４.０MPaである、請求項３記載の方法。
【請求項７】請求項１〜６のいずれかに記載の方法に
より得られる種子。
【請求項８】環境保存条件下で保存した場合、実質的
に同じＭＣを有し、そのＭＣは所望により既知の乾燥条
件下で減少させたものである、同種の常套の始働種子よ
り実質的に長い貯蔵寿命を有する、湿ったまたは乾燥形
の処理始働種子。
【請求項９】２〜１５％のＭＣを有する、請求項８に
記載の処理始働種子。
【請求項１０】１５〜５５％のＭＣを有する、請求項
８に記載の処理始働種子。
【請求項１１】未処理種子のＭＣを有するか、もしく
はそのようなＭＣに常套の乾燥条件下でドライ・バック
させたものであって、同種の未処理種子より実質的に短
いｔ₅₀を有することを特徴とする、２〜５５％のＭＣを
有する処理始働種子。
【請求項１２】種子のｔ₅₀が同種の未処理種子の６０
％またはそれ以下である、請求項１１記載の処理始働種
子。
【請求項１３】実質的に同じＭＣを有する同種の常套
の始働種子とｔ₅₀が実質的に同じである、請求項１１ま
たは１２に記載の方法。
【請求項１４】常套の乾燥条件下同じＭＣまでドライ
・バックさせた同種の常套のの始働種子よりも実質的に
長い貯蔵寿命を持った、未処理種子のＭＣを有する、請
求項１１〜１３のいずれかに記載の種子。
【請求項１５】種子の貯蔵寿命が実質的に同じＭＣを
有する同種の常套の始働種子より少なくとも３５％長
い、請求項１４に記載の種子。
【請求項１６】種子の貯蔵寿命が実質的に同じＭＣを
有する同種の常套の始働種子より少なくとも５０〜１０
０％長い、請求項１４または１５に記載の種子。
【請求項１７】トマト(tomatos)、トウガラシ(pepper
s)、メロン(melons)、スイカ(water melons)、キュウリ
(cucumbers)、アブラナ属(Brassicas)、白ネギ(leek
s)、ニンジン(carrots)、タマネギ(onions)、カボチャ
(squashes)、小キュウリ(gherkins)、エンダイブ(endiv
es)、ツリフネソウ属(Impatiens)、クマツヅラ属(Verbe
nas)、サクラソウ属(Primulas)、テンジクアオイ属(Pel
argoniums)、スミレ属(Viola)、チゴリウム属(Chigoriu
ms)およびシクラメン属(Cyclamen)からなる群から選択
される、請求項７〜１６のいずれかに記載の種子。
【請求項１８】種子に有益な生物学的物質が定着して
いることを特徴とする、請求項７〜１７のいずれかに記
載の種子。
【請求項１９】種子に所望により付加的生物学的物質
を含む保護的被覆が設けられていることを特徴とする、
請求項７〜１８のいずれかに記載の種子。