JP5181951B2 - 感熱転写用インク、感熱転写用シート並びにこれを用いた感熱転写記録方法 - Google Patents
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Description
(1) 熱記録ヘッドの作動条件で容易に昇華及び/又は熱拡散すること。
(2) 熱記録ヘッドの作動条件で熱分解しないこと。
(3) 色再現上、好ましい色相を有すること。
(4) 分子吸光係数が大きいこと。
(5) 熱、光、湿気、薬品などに対して安定であること。
(6) 合成が容易であること。
(7) インク化適性が優れていること。
(8) 安全性上問題のないこと。
R1及びR2は、それぞれ独立に、水素原子、置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルキル基;アリル基;置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基;又はシクロアルキル基を表し、
R3は、水素原子;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルキル基;NR9R10基、置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルコキシ基;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルコキシカルボニル基;置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基;又はC(O)NR9AR10A基を表し、
R4は、置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルキル基;又は置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基を表す。
R9、R10、R9A、R10Aは、それぞれ独立に、水素原子;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルキル基;又は置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基を表す。)
R5は、水素原子;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルキル基;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルコキシ基;置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルコキシカルボニル基;NR9BC(O)R10B基;又はSO2R9C基を表し、
R6は、水素原子;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルキル基;又は置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基を表し、
R7及びR8は、それぞれ独立に、水素原子;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルキル基を表す。
R9B、R10B、R9Cは、それぞれ独立に、水素原子;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルキル基;又は置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基を表し、
R 9G は、水素原子;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していてもよい炭素数1〜10のアルキル基;又は置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基を表す。)
下記配合組成の混合物を超音波洗浄機で30分間処理してインクを調製した。
No.I−1の色素 :2.4
No.II−1の色素 :3.6
フェノキシ樹脂(ユニオンカーバイド社製 「PKHJ」) :10
テトラヒドロフラン :90
実施例1において、色素として、表8に示すものを用いたこと以外は同様にして、インクの調製、感熱転写シートの作成、転写記録及び評価を行い、結果を表8に示した。
加えて、本発明の組み合わせによれば、公知文献に記載されているような色素A又は色素Bとの組み合わせよりも優れた性能バランスを得ることができることも分かる。
実施例1で用いたインクのかわりに下記方法で調製したインクを用いて、実施例1と同様の方法により転写シートを作製、転写記録及び評価を行った結果、均一な色濃度の記録を得ることができ、また得られた記録物の耐光性は良好であることが確認された。
No.I−1の色素 :2.4
No.II−1の色素 :3.6
AS樹脂(製品名:デンカAS−S;電気化学工業(株)製品) :10
トルエン :70
シクロヘキサノン :10
Claims (7)
- 下記一般式(I)で表されるピラゾロンメチン骨格を有する色素と、
下記一般式(III)で表されるアミノピラゾールアゾ骨格を有する色素と、
媒体とを含有することを特徴とする感熱転写用インク。
R1及びR2は、それぞれ独立に、水素原子、置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルキル基;アリル基;置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基;又はシクロアルキル基を表し、
R3は、水素原子;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルキル基;NR9R10基、置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルコキシ基;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルコキシカルボニル基;置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基;又はC(O)NR9AR10A基を表し、
R4は、置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルキル基;又は置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基を表す。
R9、R10、R9A、R10Aは、それぞれ独立に、水素原子;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルキル基;又は置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基を表す。)
R5は、水素原子;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルキル基;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルコキシ基;置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルコキシカルボニル基;NR9BC(O)R10B基;又はSO2R9C基を表し、
R6は、水素原子;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルキル基;又は置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基を表し、
R7及びR8は、それぞれ独立に、水素原子;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルキル基を表す。
R9B、R10B、R9Cは、それぞれ独立に、水素原子;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルキル基;又は置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基を表し、
R 9G は、水素原子;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していてもよい炭素数1〜10のアルキル基;又は置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基を表す。) - 請求項1に記載の感熱転写用インクにおいて、一般式(I)で表されるピラゾロンメチン系色素の、R 1及びR2は、それぞれ独立に、置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良い炭素数1〜12のアルキル基;アリル基;置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基;又は炭素数5〜7のシクロアルキル基を表し、
R3は、水素原子;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良い炭素数1〜10のアルキル基;炭素数1〜8のNR9R10基;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良い炭素数1〜8のアルコキシ基;、置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良い炭素数2〜9のアルコキシカルボニル基;置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基;又は炭素数3〜9のC(O)NR9AR10A基を表し、
R4は、置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良い炭素数1〜12のアルキル基;又は、置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基を表すことを特徴とする感熱転写記録用インク。 - 請求項1又は2に記載の感熱転写用インクにおいて、一般式(III)で示されるアミノピラゾールアゾ色素の、R 5は、水素原子;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良い炭素数1〜10のアルキル基;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基を有していても良い炭素数1〜10のアルコキシ基;置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良い炭素数2〜10のアルコキシカルボニル基;炭素数2〜9のNR9BC(O)R10B基;又は炭素数1〜8のSO2R9C基を表し(R9B、R10B、R9Cは、それぞれ独立に、水素原子;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良い炭素数1〜10のアルキル基;又は置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基を表す。)、
R6は、置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良い炭素数1〜10のアルキル基;置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基を表し、
R7及びR8は、それぞれ独立に、水素原子;又は置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良い炭素数1〜10のアルキル基を表すことを特徴とする感熱転写用インク。 - 基材上に、
下記一般式(I)で表されるピラゾロンメチン骨格を有する色素と、
下記一般式(III)で表されるアミノピラゾールアゾ骨格を有する色素と
を含む色材層を有することを特徴とする感熱転写用シート。
R1及びR2は、それぞれ独立に、水素原子;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルキル基;アリル基;置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基;又はシクロアルキル基を表し、
R3は、水素原子;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルキル基;NR9R10基;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルコキシ基;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルコキシカルボニル基;置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基;又はC(O)NR9AR10A基を表し、
R4は、置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルキル基;又は置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基を表す。
R9、R10、R9A、R10Aは、それぞれ独立に、水素原子;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルキル基;又は置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基を表す。)
R5は、水素原子;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルキル基;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルコキシ基;置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルコキシカルボニル基;NR9BC(O)R10B基;又はSO2R9C基を表し、
R6は、水素原子;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルキル基;又は置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基を表し、
R7及びR8は、それぞれ独立に、水素原子;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルキル基を表す。
R9B、R10B、R9Cは、それぞれ独立に、水素原子;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良いアルキル基;又は置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基を表し、
R 9G は、水素原子;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していてもよい炭素数1〜10のアルキル基;又は置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基を表す。) - 請求項4に記載の感熱転写用シートにおいて、一般式(I)で表されるピラゾロンメチン系色素の、R 1及びR2は、それぞれ独立に、置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良い炭素数1〜12のアルキル基;アリル基;置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基;又は炭素数5〜7のシクロアルキル基を表し、
R3は、水素原子;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良い炭素数1〜10のアルキル基;炭素数1〜8のNR9R10基;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良い炭素数1〜8のアルコキシ基;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良い炭素数2〜9のアルコキシカルボニル基;置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基;又は炭素数3〜9のC(O)NR9AR10A基を表し、
R4は、置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良い炭素数1〜12のアルキル基;又は、置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基を表すことを特徴とする感熱転写用シート。 - 請求項4又は5に記載の感熱転写用シートにおいて、一般式(III)で示されるアミノピラゾールアゾ色素の、R 5は、水素原子;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良い炭素数1〜10のアルキル基;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基を有していても良い炭素数1〜10のアルコキシ基;置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良い炭素数2〜10のアルコキシカルボニル基;炭素数2〜9のNR9BC(O)R10B基;又は炭素数1〜8のSO2R9C基を表し(R9B、R10B、R9Cは、それぞれ独立に、水素原子;置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良い炭素数1〜10のアルキル基;又は置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していても良いフェニル基を表す。)、
R6は、置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良い炭素数1〜10のアルキル基;置換基として、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン原子、炭素数1〜4のフルオロアルキル基、又は炭素数1〜8のアルコキシ基を有していてもよいフェニル基を表し、
R7及びR8は、それぞれ独立に、水素原子;又は置換基として、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、又はアリールオキシカルボニル基を有していても良い炭素数1〜10のアルキル基を表すことを特徴とする感熱転写用シート。 - 請求項4ないし6のいずれか1項に記載の感熱転写用シートを用いて感熱転写記録を行う方法であって、記録された画像が、D50光源を用いて2度視野角に設定した場合の、色濃度1.0におけるCIELAB空間でのa*値が−13以上10以下で、b*値が60以上であることを特徴とする感熱転写記録方法。
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