JP3353445B2 - 感熱転写シート - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は感熱転写記録、特に色素
転写型感熱転写記録に使用される感熱転写記録用シート
に関する。

【０００２】

【従来の技術】色素転写型感熱転写記録は、ベースフィ
ルム上に熱移行性の色素を含む色材層を有する感熱転写
シートと、色素受容層を表面に有する受像シートを重ね
合わせ、感熱転写シートを加熱することにより感熱転写
シート中の色素を受像シートに転写することにより記録
を行う記録方法である。本記録方法は加熱エネルギーの
大きさにより色素の転写量を制御することができるた
め、他の記録方式では難しい階調表現が容易にできる。
従って、イエロー、マゼンタ及びシアン色素の３原色色
素を用いてフルカラー画像を容易に作製することがで
き、ビデオプリンターなどに応用されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】色素転写型感熱転写記
録においては、転写シートのインキ組成物に用いられる
色素は転写記録のスピード、記録物の画質、保存安定性
などに大きな影響を与えるので非常に重要であり、例え
ば以下の様な条件を満たすことが必要である。 熱記録ヘッドの作動条件で容易に昇華及び／または
熱拡散すること。 熱記録ヘッドの作動条件で熱分解しないこと。 色再現上、好ましい色相を有すること。 分子吸光係数が大きいこと。 熱、光、湿気、薬品などに対して安定なこと。 合成が容易なこと。 インク化適性が優れていること。 安全性上問題の無いこと。

【０００４】しかしながら、上記の条件を全て満足する
色素はこれまで見出されておらず、特にイエロー色素に
おいては種々の欠点を有している。例えば、本発明にお
いて一般式（Ｉ）として表わされるジスアゾ系色素は上
記の、、、、、、などに於て優れた特性
を有するが、吸収スペクトル巾が広く、また吸収スペク
トルのスペクトルの長波長側の裾切れが悪く、５５０ｎ
ｍ付近まで弱い吸収を持つためイエロー色としての色純
度が劣り色再現上問題がある。

【０００５】また、本発明において一般式（II）として
表わされるピリドンアゾ系色素は上記の、、、
、、などに於て優れた特性を有する。また、吸収
スペクトル巾が狭く、シャープであるため、色純度の優
れたイエロー色を再現することができる。しかし、吸収
スペクトル巾が狭く、シャープであるため、マゼンタ色
素及びシアン色素との混色によりブラック色を表現する
場合、混色の吸収スペクトルに於て、イエロー色素とマ
ゼンタ色素の吸収の境界付近に吸収の隙間が生じる。従
って、一般式（II）として表わされるイエロー色素を用
いてブラック色を表現した場合、色濃度の濃いブラック
色を表現することが困難である。また、一般式（II）と
して表わされる色素は耐光性が不十分である欠点も有す
る。

【０００６】また、色素構造と前記のような各種要求性
能との相関は明確となっていないため、色素を組合せて
用いた場合に得られる性能の予測は困難で、実際に組成
物を調製した中から良好な組合せを選択することが必要
である。本発明者らは、かかる課題を解決すべく鋭意検
討の結果、種々の考えられる色素の組合せの中から選択
された特定の骨格を有するジスアゾ系色素およびジシア
ノビニル系色素とを含有する色材層を有するイエロー色
の感熱転写シートを用いて感熱転写記録を行うことによ
って、低エネルギーで高濃度の中庸のイエロー色調の記
録物を得ることができ、また、マゼンタ及びシアンとの
混色で高濃度のブラック色を得ることができ、更に得ら
れた記録物のイエロー色およびブラック色のいずれにお
いても耐光性が非常に良好であることを見出し、本発明
に到達した。

【０００７】即ち、本発明の目的は、低エネルギーで高
濃度の中庸のイエロー色調の記録物を得ることができ、
また、マゼンタ及びシアンとの混色で高濃度のブラック
色を得ることができ、更に得られた記録物のイエロー色
およびブラック色のいずれにおいても耐光性が非常に良
好であるイエロー色の感熱転写シートを提供することに
ある。

【０００８】しかして、かかる本発明の目的は、基材上
に少なくともイエロー色材層を有する色素転写型感熱転
写シートであって、該イエロー色材層中に樹脂よりなる
結合材、下記一般式（１）で表わされるジスアゾ色素、
及び

【０００９】

【００１０】（式中、Ｘ¹ 、Ｘ² 及びＸ³ は、それぞれ
水素原子、アルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシ基、
ニトロ基、シアノ基、アシルアミノ基、アルコキシカル
ボニル基、アルキルスルホニル基、置換もしくは非置換
のスルファモイル基、トリフルオロメチル基またはハロ
ゲン原子を表わし、Ｙ¹ 、Ｙ² 、Ｙ³ 、Ｙ⁴ 、Ｙ⁵ 及び
Ｙ⁶ は、それぞれ水素原子、アルキル基、アルコキシ
基、ハロゲン原子またはヒドロキシ基を表わすか、Ｙ¹
及びＹ² ならびにＹ⁴ 及びＹ⁵ がそれぞれ相互に連結し
て芳香環構造を形成していてもよい。） 下記一般式（II）で表わされるピリドンアゾ系色素

【００１１】

【化５】

【００１２】（式中、Ｒ¹ は水素原子、置換もしくは非
置換のアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基ま
たは置換もしくは非置換のフェニル基を表わし、Ｚは水
素原子またはメチル基を表わし、

【００１３】

【化６】 は非イオン性の置換基を有していても良いベンゼン環を
表わす。）を含有することを特徴とする感熱転写シート
によって容易に達成される。以下、本発明を詳細に説明
する。

【００１４】本発明に使用する前記一般式（Ｉ）で示さ
れるジスアゾ系色素は、従来公知の方法に従って製造す
ることができる。前記一般式（Ｉ）において、Ｘ¹ 、Ｘ
² 及びＸ³ は、それぞれ水素原子；メチル基、エチル
基、直鎖状もしくは分岐鎖状のプロピル基、ブチル基等
のアルキル基；メトキシ基、エトキシ基、直鎖状もしく
は分岐鎖状のプロポキシ基、ブトキシ基等のアルコキシ
基；ヒドロキシ基；ニトロ基；シアノ基；トリフルオロ
メチル基；アセチルアミノ基、プロピオニル基、ベンゾ
イル基などのアシルアミノ基；メトキシカルボニル基、
エトキシカルボニル基、直鎖状もしくは分岐鎖状のプロ
ポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基等のアルコ
キシカルボニル基；メチルスルホニル基、エチルスルホ
ニル基、直鎖状もしくは分岐鎖状のプロピルスルホニル
基、ブチルスルホニル基等のアルキルスルホニル基；ス
ルファモイル基、メチルアミノスルホニル基、エチルア
ミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ジエ
チルアミノスルホニル基、直鎖状もしくは分岐鎖状のジ
プロピルアミノスルホニル基、ジブチルアミノスルホニ
ル基等の置換及び非置換のスルファモイル基；フッ素原
子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子
を表わし、Ｙ¹ 、Ｙ² 、Ｙ³ 、Ｙ⁴ 、Ｙ⁵ 及びＹ⁶ は、
それぞれ水素原子；メチル基、エチル基、直鎖状もしく
は分岐鎖状のプロピル基、ブチル基等のアルキル基；メ
トキシ基、エトキシ基、直鎖状もしくは分岐鎖状のプロ
ポキシ基、ブトキシ基等のアルコキシ基；ヒドロキシ
基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等の
ハロゲン原子を表わすか、Ｙ¹ 及びＹ² 並びにＹ⁴ 及び
Ｙ⁵ がそれぞれ相互に連結してベンゼン環などの芳香環
構造を形成してもよい。

【００１５】好ましいＸ¹ 、Ｘ² 及びＸ³ としては、そ
れぞれ水素原子、ヒドロキシ基、塩素原子、フッ素原
子、シアノ基、エトキシ基、メトキシ基、ニトロ基、ト
リフルオロメチル基、ジメチルアミノスルホニル基、メ
チル基、エチル基、アセチルアミノ基が挙げられ、
Ｙ¹ 、Ｙ² 、Ｙ³ 、Ｙ⁴ 、Ｙ⁵ 及びＹ⁶ としては、それ
ぞれ水素原子、メチル基、エチル基、メトキシ基、エト
キシ基、ヒドロキシ基を表わすか、Ｙ¹ 及びＹ² 並びに
Ｙ⁴ 及びＹ⁵ がそれぞれ相互に連結してベンゼン環を形
成しているものが挙げられる。

【００１６】本発明において前記一般式（II）として表
わされるピリドンアゾ系色素は、従来公知の方法に従っ
て製造することができる。前記一般式（II）において、
Ｒ¹ は水素原子、置換もしくは非置換のアルキル基、ア
ルケニル基、シクロアルキル基または置換もしくは非置
換のフェニル基を表わし、Ｚは水素原子またはメチル基
を表わし、Ａは非イオン性の置換基を有していても良い
ベンゼン環を表わす。

【００１７】前記Ｒ¹ としては、Ｃ１〜Ｃ１２の直鎖状
あるいは分岐鎖状のアルキル基；アルコキシ基、アミノ
基、アルキルアミノ基、アルコキシアルコキシ基、アリ
ールオキシ基、アリルオキシ基、アラルキルオキシ基、
アリール基、シアノ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、
フリル基、テトラヒドロフリル基、アルコキシカルボニ
ル基、アリルオキシカルボニル基、アシルオキシ基など
で置換されたＣ１〜Ｃ１２の直鎖状あるいは分岐鎖状の
アルキル基；シクロアルキル基；アルケニル基；置換及
び非置換のフェニル基等のアリール基；水素原子が挙げ
られる。

【００１８】置換アルキル基の具体的なものとして、ア
ルコキシ基で置換されたアルキル基としては、２−メト
キシエチル基、２−エトキシエチル基、２−（ｎ）プロ
ポキシエチル基、２−（ｉｓｏ）プロポキシエチル基、
２−（ｎ）ブトキシエチル基、２−（ｉｓｏ）ブトキシ
エチル基、２−（ｓｅｃ）ブトキシエチル基、２−
（ｎ）ペンチルオキシエチル基、２−（ｎ）ヘキシルオ
キシエチル基、２−（ｎ）オクチルオキシエチル基、２
−（２′−エチルヘキシルオキシ）エチル基、１−メチ
ル−２−メトキシエチル基、１−メチル−２−エトキシ
エチル基、１−メチル−２−（ｎ）プロポキシエチル
基、１−メチル−２−（ｉｓｏ）プロポキシエチル基、
１−メチル−２−（ｎ）ブトキシエチル基、１−メチル
−２−（ｉｓｏ）ブトキシエチル基、１−メチル−２−
（ｎ）ヘキシルオキシエチル基、１−メチル−２−
（２′−エチルヘキシルオキシ）エチル基、３−メトキ
シブチル基、３−エトキシブチル基、１−エチル−２−
メトキシエチル基、１−エチル−２−エトキシエチル基
などが挙げられるが、特にＣ３〜Ｃ８のβ−アルコキシ
エチル基が好ましい。アミノ基、アルキルアミノ基で置
換されたアルキル基としては、２−アミノエチル基、２
−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）エチル基、２−｛Ｎ，Ｎ
−ジ（ｎ）ブチルアミノ｝エチル基、３−（Ｎ，Ｎ−ジ
エチルアミノ）プロピル基、３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルア
ミノ）プロピル基などが挙げられる。アラルキルオキシ
基で置換されたアルキル基としては、２−ベンジルオキ
シエチル基、１−メチル−ベンジルオキシエチル基、１
−エチル−２−ベンジルオキシエチル基、２−（β−フ
ェニルエチル）オキシエチル基などが挙げられる。アリ
ルオキシ基で置換されたアルキル基としては、２−アリ
ルオキシエチル基、１−メチル−２−アリルオキシエチ
ル基、１−エチル−２−アリルオキシエチル基などが挙
げられる。アリールオキシ基で置換されたアルキル基と
しては、２−フェノキシエチル基、１−メチル−２−フ
ェノキシエチル基、１−エチル−２−フェノキシエチル
基などが挙げられる。アルコキシアルコキシ基で置換さ
れたアルキル基としては、２−（２′−メトキシエトキ
シ）エチル基、２−（２′−エトキシエトキシ）エチル
基、２−｛２′−（ｎ）ブトキシエトキシ｝エチル基、
２−｛２′−（ｎ）ヘキシルオキシエトキシ｝エチル
基、２−｛２′−（ｎ）オクチルエトキシ｝エチル基、
２−｛２′−（ｉｓｏ）ブトキシエトキシ｝エチル基、
１−メチル−２−（２′−メトキシエトキシ）エチル
基、１−メチル−２−｛２′−（ｎ）ブトキシエトキ
シ｝エチル基、３−（２′−メトキシエトキシ）ブチル
基などが挙げられるが特に、Ｃ５〜Ｃ１０のβ−（β′
−アルコキシエトキシ）エチル基が好ましい。シアノ基
で置換されたアルキル基としては、２−シアノエチル
基、シアノメチル基等が、ヒドロキシ基で置換されたア
ルキル基としては、２−ヒドロキシエチル基、３−ヒド
ロキシ（ｎ）プロピル基、４−ヒドロキシ（ｎ）ブチル
基、１−メチル−２−ヒドロキシエチル基、１−エチル
−２−ヒドロキシエチル基などが、ハロゲン原子で置換
されたアルキル基としては、２−クロロエチル基、２−
ブロモエチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基等
が、フリル基で置換されたアルキル基としては、フルフ
リル基が、テトラヒドロフリル基で置換されたアルキル
としては、テトラヒドロフルフリル基が、アリール基で
置換されたアルキル基としては、ベンジル基、ｐ−クロ
ロベンジル基、２−フェニルエチル基などが挙げられ
る。アルコキシカルボニル基、アリルオキシカルボニル
基で置換されたアルキル基としては、２−メトキシカル
ボニルエチル基、２−エトキシカルボニルエチル基、２
−（ｉｓｏ）ブトキシカルボニルエチル基、２−（ｎ）
ヘキシルオキシカルボニル基、１−メチル−２−メトキ
シカルボニルエチル基、１−メチル−２（ｎ）ブトキシ
カルボニルエチル基、２−アリルオキシカルボニルエチ
ル基、１−メチル−２−アリルオキシカルボニルエチル
基、メトキシカルボニルメチル基、エトキシカルボニル
メチル基、（ｉｓｏ）ブトキシカルボニルメチル基、
（ｎ）ヘキシルオキシカルボニルメチル基、２−エチル
ヘキシルオキシカルボニルメチル基などが挙げられる。
アシルオキシ基で置換されたアルキル基としては２−ア
セトキシエチル基、２−プロピオニルオキシエチル基、
２−ベンゾイルオキシエチル基、３−アセトキシ（ｎ）
プロピル基、４−アセトキシ（ｎ）ブチル基、１−メチ
ル−２−アセトキシエチル基、１−エチル−２−アセト
キシエチル基などが挙げられる。

【００１９】前記Ｒ¹ として表わすシクロアルキル基と
しては、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などが挙
げられる。Ｒ¹ が置換されたフェニル基の場合、その置
換基としては、Ｃ１〜Ｃ４の低級アルキル基、Ｃ１〜Ｃ
４の低級アルコキシ基、フッ素原子、塩素原子、臭素原
子などのハロゲン原子及びトリフルオロメチル基などが
挙げられる。

【００２０】前記Ｒ¹ として表わすアルケニル基として
は、アリル基、ビニル基等が挙げられる。Ｒ¹ で表わさ
れる基のうち、特に有利なものとしては、Ｃ１〜Ｃ８の
直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基、Ｃ３〜Ｃ８のア
ルコキシアルキル基、ベンジル基、２−フェニルエチル
基、アリル基などが挙げられる。又、前記

【００２１】

【化７】

【００２２】として表わすベンゼン環が有する置換基と
しては、Ｃ１〜Ｃ４の直鎖状もしくは分岐鎖状の低級ア
ルキル基、Ｃ１〜Ｃ４の直鎖状もしくは分岐鎖状の低級
アルコキシ基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子などの
ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチ
ル基等のフッ素原子で置換されたアルキル基、−ＮＲ²
Ｒ³ で表わされるアミノ基、−ＮＨＣＯＲ⁴ で表わされ
るアシルアミノ基、−ＮＨＣＯＯＲ⁵ で表わされるカー
バメート基、−ＮＨＳＯ₂ Ｒ⁶ で表わされるスルホンア
ミド基、−ＣＯＯＲ⁷ で表わされるカルボン酸エステル
基、−ＣＯＮＲ⁸ Ｒ⁹ で表わされるカルバモイル基、−
ＳＯ₂ ＮＲ¹⁰Ｒ¹¹で表わされるスルファモイル基又は−
ＳＯ₃ Ｒ¹²で表わされるスルホン酸エステル基などが挙
げられる。ここで、Ｒ² 〜Ｒ¹²は、それぞれ水素原子、
置換もしくは非置換のアルキル基、シクロアルキル基、
アリル基、置換もしくは非置換のビニル基又は置換もし
くは非置換のフェニル基を表わす。以下、一般式（Ｉ）
および（II）で表わされる化合物についてその代表例を
あげるが、本発明に用いる化合物はその要旨を超えない
限り、これら具体例に限定されるものではない。

【００２３】

【表１】

【００２４】

【表２】

【００２５】

【表３】

【００２６】

【表４】

【００２７】

【表５】

【００２８】

【表６】

【００２９】

【表７】

【００３０】

【表８】

【００３１】

【表９】

【００３２】

【表１０】

【００３３】

【表１１】

【００３４】本発明において、色素（Ｉ）と（II）の混
合割合としては、特に限定はされないが、２：８〜８：
２の範囲から選択することが一般的である。本発明の感
熱転写シートに上記の色素を用いて色材層を形成する場
合、その方法は特に限定されず、前記一般式（Ｉ）及び
（II）で示される色素を結着剤と共に媒体中に溶解ある
いは微粒子状に分散させることによりインクを調製し、
常法に従って該インクをベースフィルムに塗布、乾燥す
ることにより実施することができる。

【００３５】インクの調製のための結着剤としては、セ
ルロース系、アクリル酸系、澱粉系、エポキシ系などの
水溶性樹脂及びアクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリス
チレン、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリエーテ
ルスルホン、ポリビニルブチラール、エチルセルロー
ス、アセチルセルロース、ポリエステル、ＡＳ樹脂、フ
ェノキシ樹脂などの有機溶剤に可溶性の樹脂を挙げるこ
とができる。

【００３６】インク調製のための媒体としては水の他
に、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピ
ルアルコール、イソブチルアルコールなどのアルコール
類、メチルセロソルブ、エチルセロソルブなどのセロソ
ルブ類、トルエン、キシレン、クロロベンゼンなどの芳
香族類、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル類、ア
セトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、シクロヘキサノンなどのケトン類、塩化メチレン、
クロロホルム、トリクロロエチレンなどの塩素系溶剤、
テトラヒドロフラン、ジオキサンなどのエーテル類、
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン
などの有機溶剤を挙げることができる。

【００３７】上記のインク中には上記の成分の他に必要
に応じて有機、無機の非昇華性微粒子、分散剤、帯電防
止剤、消泡剤、酸化防止剤、粘度調整剤などを添加する
ことができる。転写シート作製のためのインクを塗布す
るベースフィルムとしては、コンデンサー紙、グラシン
紙のような薄葉紙、ポリエステル、ポリカーボネート、
ポリアミド、ポリイミド、ポリアラミドのような耐熱性
の良好なプラスチックのフィルムが適しているが、それ
らの厚さとしては３〜５０μｍの範囲を挙げることがで
きる。

【００３８】上記のベースフィルムのうちポリエチレン
テレフタレートフィルムが機械的強度、耐溶剤性、経済
性などを考慮すると特に有利である。しかし、場合によ
ってはポリエチレンテレフタレートフィルムは必ずしも
耐熱性が充分でなく、サーマルヘッドの走行性が不十分
であるので、色材層の反対面に潤滑剤、滑性の高い耐熱
性粒子などを含む耐熱性樹脂の層などを常法に従って設
けることにより、サーマルヘッドの走行性を改良したも
のを用いることができる。

【００３９】インクをベースフィルムに塗布する方法と
しては、特に限定はされないが、例えばグラビアコータ
ー、リバースロールコーター、ロッドコーター、エアド
クタコーターなどを使用して実施することができ、イン
クの塗布層の厚さは乾燥後０．１〜５μｍの範囲となる
ように塗布すれば良い。本発明の感熱転写シートには、
加熱手段としてサーマルヘッドのみならず赤外線、レー
ザー光なども利用することができる。又、ベースフィル
ムそのものに電気を流すことによって発熱する通電発熱
フィルムを用いて、通電型染料転写シートとして用いる
ことができる。

【００４０】

【実施例】以下、実施例および比較例により本発明を具
体的に説明するが、かかる実施例および比較例は、その
要旨を超えない限り、本発明を限定するものではない。 実施例１ ａ）インクの調製

【００４１】

【表１２】 １）インク（Ａ）の調整 前記色素Ｎｏ．１−３ ３ｇ 前記色素Ｎｏ．２−４６ ３ｇ 酢酸セルロース １０ｇ （製品名“Ｌ−３０”；ダイセル化学（株）製） メチルエチルケトン ８０ｇ ────────────────────────────── 合計 ９６ｇ

【００４２】上記組成の混合物をペイントコンディショ
ナーで１０分間処理し、インクの調製を行った。 ２）インク（Ｂ）の調製（マゼンタインク） 前記のインク（Ａ）で用いた色素の代りに下記構造のマ
ゼンタ色素６ｇを用いた他は、インク（Ａ）と同様にし
てマゼンタインク（Ｂ）を調製した。

【００４３】

【化８】

【００４４】３）インク（Ｃ）の調製（シアンインク） 前記のインク（Ａ）で用いた色素の代りに下記構造のシ
アン色素６ｇを用いた他は、インク（Ａ）と同様にして
シアンインク（Ｃ）を調製した。

【００４５】

【化９】

【００４６】ｂ）転写シートの作製 上記のインク（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）をそれぞれワイヤ
バーを用いて背面が耐熱滑性処理のされたポリエチレン
テレフタレートフィルム（６μｍ厚）上に塗布、乾燥し
（乾燥膜厚約１μｍ）それぞれ転写シート（Ａ）、
（Ｂ）、（Ｃ）を得た。なお、ポリエチレンテレフタレ
ートフィルムの耐熱滑性処理は、ポリエチレンテレフタ
レートフィルムに下記式

【００４７】

【化１０】

【００４８】で表わされる繰返し構造単位を有するポリ
カーボネート樹脂８重量部、リン酸エステル系界面滑性
剤（製品名“プライサーフＡ−２０８Ｂ”；第一工業製
薬（株）製）１重量部、トルエン９１重量部からなる液
を塗布、乾燥（乾燥膜厚約１μｍ）することにより行っ
た。

【００４９】ｃ）受像体の作製 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合樹脂（製品名“ＶＹＨ
Ｄ”；ユニオンカーバイド社製）１０部、アミノ変性シ
リコーン（製品名“ＫＦ−３９３”；信越化学工業
（株）製）０．５部、メチルエチルケトン１５部、キシ
レン１５部からなる液を合成紙（製品名“ユポＦＰＧ１
５０”；王子油化合成紙（株）製）にワイヤーバーで塗
布、乾燥し（乾燥膜厚約５μｍ）、更にオーブン中で８
０℃で３０分間処理することにより作製した。

【００５０】ｄ）転写記録 １）イエロー色転写記録 上記転写シート（Ａ）のインク塗布面を受像体と重ね、
サーマルヘッドを用いて下記条件で記録し、中庸のイエ
ロー色調の記録物を得た。記録物の色濃度及び測色結果
を表−３に示す。

【００５１】

【表１３】記録条件 主走査、副走査の記録密度 ：６ドット／ｍｍ 記録電力 ：０．２１Ｗ／ドット 通電時間 ：１０ミリ秒 測色は日本電色工業社製色差計ＳＺ−Σ８０を用いて測
定した。色濃度はマクベス社製デンシトメーターＴＲ−
９２７で測定した。

【００５２】２）ブラック色転写記録 上記の転写シート（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）をこの順序
で、上記１）と同様の記録条件で同じ受像体に重ねて転
写記録をし、ブラック色の記録物を得た。この記録物の
色濃度の測定結果を表−３に示す。

【００５３】ｅ）耐光性試験 得られたイエロー色及びブラック色記録物の耐光性試験
をキセノンランプフェードメーター（スガ試験機（株）
製）を用いて実施し（ブラックパネル温度：６３±２
℃）、８０時間照射後の記録物の変退色の程度｛ΔＥ
（Ｌ^* ａ^* ｂ^* ）｝を表−３に示した。

【００５４】比較例１ 実施例１のインク（Ａ）の調製で用いた混合色素の代り
に混合色素の一方の成分である、前記色素Ｎｏ．１−３
の色素のみを６ｇ用いて、インクの調製、転写シートの
作製、転写記録を実施例１と同様に実施した。イエロー
色転写記録結果、ブラック色転写記録結果及び耐光性試
験結果を表−３に示した。

【００５５】比較例２ 実施例１のインク（Ａ）の調製で用いた混合色素の代り
に混合色素の一方の成分である、前記色素Ｎｏ．２−４
６の色素のみを６ｇ用いて、インクの調製、転写シート
の作製、転写記録を実施例１と同様に実施した。イエロ
ー色転写記録結果、ブラック色転写結果及び耐光性試験
結果を表−３に示した。

【００５６】

【表１４】

【００５７】実施例２ 実施例１で用いたインクの代りに下記方法で調製したイ
ンクを用いて、実施例１と同様の方法により転写シート
の作製、受像体の作製及び転写記録、耐光性試験を行な
った結果、中庸のイエロー色調の記録物、色濃度の高い
ブラック色記録物を得ることができた。また得られた記
録物の耐光性及び転写シートの暗所保存安定性はいずれ
も良好であった。

【００５８】

【表１５】 インクの調製 実施例１と同一の色素 ６ｇ ＡＳ樹脂 １０ｇ （製品名“デンカＡＳ−Ｓ”；電気化学工業（株）製） トルエン ７０ｇ シクロヘキサノン １０ｇ ────────────────────────────── 合計 ９６ｇ

【００５９】

【発明の効果】本発明の感熱転写シートを用いた場合、
低エネルギーで高い濃度の中庸のイエロー色調の記録物
を得ることができ、また、マゼンタ及びシアンとの混色
で高い濃度のブラック色を得ることができ、更に得られ
た記録物の耐光性が非常に良好である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭60−180889（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−147366（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−169854（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−71392（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) B41M 5/38 - 5/40 ＣＡＰＬＵＳ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 基材上に少なくともイエロー色材層を有
   する色素転写型感熱転写シートであって、該色材層中に
   樹脂よりなる結合剤、 下記一般式（Ｉ）で表わされるジスアゾ系色素、及び （式中、Ｘ¹、Ｘ²及びＸ³は、それぞれ水素原子、アル
   キル基、アルコキシ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、シア
   ノ基、アシルアミノ基、アルコキシカルボニル基、アル
   キルスルホニル基、置換もしくは非置換のスルファモイ
   ル基、トリフルオロメチル基またはハロゲン原子を表わ
   し、Ｙ¹、Ｙ²、Ｙ³、Ｙ⁴ 及びＹ⁵ は、それぞれ水素原
   子、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子またはヒ
   ドロキシ基を表わすか、Ｙ¹及びＹ²ならびにＹ⁴及びＹ⁵
   がそれぞれ相互に連結して芳香環構造を形成していても
   よい。） 下記一般式（II）で表わされるピリドンアゾ系色素 （式中、Ｒ¹は水素原子、置換もしくは非置換のアルキ
   ル基、アルケニル基、シクロアルキル基または置換もし
   くは非置換のフェニル基を表わし、Ｚは水素原子または
   メチル基を表わし、 は非イオン性の置換基を有していても良いベンゼン環を
   表わす。）を含有することを特徴とする色素転写型感熱
   転写シート。