JPH055677B2 - - Google Patents
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Classifications
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- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/382—Contact thermal transfer or sublimation processes
- B41M5/385—Contact thermal transfer or sublimation processes characterised by the transferable dyes or pigments
- B41M5/388—Azo dyes
Description
本発明は感熱転写記録用ジスアゾ系色素及びそ
れを用いた感熱転写シートに関するものである。 現在、テレビ、CRTカラーデイスプレー、カ
ラーフアクシミリ、磁気カメラなどからカラーハ
ードコピーを得る方法として昇華型感熱転写記録
方法が提案されている。 この方法は昇華性色素を塗布した転写シートを
感熱記録ヘツドで加熱して被記録体に色素を昇華
転写し、カラー記録を得る方法であるが、感熱ヘ
ツドに印加するエネルギーを調整することにより
色素の昇華量を制御できるため階調表現が容易で
あり、他の記録方法に比べ特に、カラーハードコ
ピーを得るのに有利である。 ところでこの記録方法に使用する色素としては
以下のような条件が具備される必要がある。 感熱記録ヘツドの作動条件で容易に昇華する
こと。 感熱記録ヘツドの作動条件で熱分解しないこ
と。 色再現上、好ましい色相を有すること。 分子吸光係数が大きいこと。 光、湿気、薬品、温度などに対して保存安定
性にすぐれていること。 合成が容易なこと。 本発明は、上記感熱記録方法に使用する色素の
必要条件において、特に,及びを満足する
ブラウン色の色素を提供することを目的とするも
のである。 すなわち、本発明は、 一般式〔〕 (式中、X1,X2およびX3は、水素原子、アル
キル基、アルコキシ基、ヒドロキシ基、ニトロ
基、シアノ基、アシルアミノ基、アルコキシカル
ボニル基、アルキルスルホニル基、アルキル基で
置換されていてもよいスルフアモイル基またはハ
ロゲン原子を表わし、Y1,Y2,Y3,Y4,Y5およ
びY6は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、
ハロゲン原子またはヒドロキシ基を表わし、Y2
およびY2またはY4およびY5が互いに連結して芳
香環を形成していてもよい) で示される感熱転写記録用ジスアゾ系色素をその
要旨とするものである。 これらの色素の製造方法としては、下記一般式
〔〕 (式中、X1,X2およびX3は前記定義に同じ) で表わされるアニリン類を常法によりジアゾ化
し、下記一般式〔〕 (式中、Y1,Y2およびY3は前記定義に同じ) で表わされる化合物〔〕とカツプリングさせ、
下記一般式〔〕 (式中、X1,X2,X3,Y1,Y2およびY3は前
記定義に同じ) で表わされるモノアゾ系化合物〔〕を製造し、
次いで該モノアゾ系化合物〔〕を更にジアゾ化
し、下記一般式〔〕 (式中、Y4,Y5およびY6は前記定義に同じ) で表わされる化合物〔〕とカツプリングさせる
ことにより得られる。 前示一般式〔〕で示されるX1,X2およびX3
としては、水素原子;メチル基、エチル基、直鎖
状もしくは分岐鎖状のプロピル基、ブチル基等の
アルキル基;メトキシ基、エトキシ基等のアルコ
キシ基;ヒドロキシ基;ニトロ基;シアノ;アセ
チルアミノ基、アルコキシカルボニルオキシアミ
ノ基、プロピオニルアミノ基等のアシルアミノ
基;メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル
基等のアルコキシカルボニル基;メチルスルホニ
ル基、エチルスルホニル基等のアルキルスルホニ
ル基;メチルアミノスルホニル基、エチルアミノ
スルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ジ
エチルアミノスルホニル基等のアルキル基で置換
されていてもよいスルフアモイル基;塩素原子、
臭素原子、フツ素原子、ヨウ素原子のハロゲン原
子が挙げられ、Y1,Y2,Y3,Y4,Y5およびY6
としては水素原子;メチル基、エチル基、直鎖状
もしくは分岐鎖状のプロピル基、ブチル基等のア
ルキル基;メトキシ基、エトキシ基等のアルコキ
シ基;塩素原子、臭素原子、フツ素原子、ヨウ素
原子のハロゲン原子;ヒドロキシ基が挙げられ、
Y1およびY2またはY4およびY5は互いに連結して
ベンゼン環等の芳香環を形成していてもよい。 特に好ましいX1,X2およびX3としては水素原
子、ヒドロキシ基、塩素原子、フツ素原子、シア
ノ基、エトキシ基、メトキシ基、ニトロ基、ジメ
チルアミノスルホニル基、メチル基、アセチルア
ミノ基が挙げられ、Y1,Y2,Y3,Y4,Y5および
Y6としては水素原子、メチル基、メトキシ基、
エトキシ基、ヒドロキシ基等が挙げられ、Y1お
よびY2またはY4およびY5はベンゼン環を形成し
ていてもよい。 本発明の他の目的は、感熱転写シートに関する
ものである。すなわち、本発明の色素を適当な樹
脂、溶剤、水等と混合し、転写記録用インキと
し、これを適当な基材上に塗布して本発明の感熱
転写シートを作成する。熱転写方法としては、該
シートを被記録体と重ね、次いでシートの背面か
ら感熱記録ヘツドで加熱及び加圧する方法を挙げ
ることができ、そのようにすればシート上の色素
が被記録体上に転写される。 上記のインキを調整するための樹脂としては、
通常の印刷インキに使用されるもので良く、ロジ
ン系、フエノール系、キシレン系、石油系、ポリ
スルホン系、ビニル系、ポリアミド系、アルキツ
ド系、ニトロセルロース系、アルキルセルロース
アルキルセルロース類などの油性系の樹脂あるい
はマレイン酸系、アクリル酸系、カゼイン、シエ
ラツク、ニカワなどの水性系樹脂が使用できる。
又、インキ調製のための溶剤としては、メタノー
ル、エタノール、プロパノール、ブタノールなど
のアルコール類、メチルセロソルブ、エチルセロ
ソルブなどのセロソルブ類、ベンゼン、トルエ
ン、キシレンなどの芳香族類、酢酸エチル、酢酸
ブチルなどのエステル類、アセトン、メチルエチ
ルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類、リ
グロイン、シクロヘキサン、ケロシンなどの炭化
水素類、ジメチルホルムアミドなどが使用できる
が、水性系樹脂を使用の場合には水または水と上
記の溶剤類を混合し使用することもできる。 インキを塗布する基材としては、コンデンサー
紙、グラシン紙のような薄葉紙、ポリエステル、
ポリアミド、ポリイミドのような耐熱性の良好な
プラスチツクのフイルムが適しているが、これら
の基材は感熱記録ヘツドから色素への伝熱効率を
良くするため5〜50μm程度の厚さが適当である。 又、被記録体としては、普通紙を用いることも
できるが色素の発色を良くするために、それらに
色素と相溶性の良好な樹脂をコーテイングしたも
の、含浸したもの、また、場合によつてはシリカ
ゲル等無機微粒状物質を添加したものあるいは樹
脂のフイルムをラミネートしたものや、アセチル
化処理した特殊な加工紙を使用することにより耐
光性および高温・高湿下の保存安定性にすぐれた
良好な記録ができる。又、各種樹脂のフイルムあ
るいはそれらから作られた合成紙を使用すること
もできる。 更に、転写記録後転写記録面に例えばポリエス
テルフイルムを熱プレスしラミネートすることに
より色素の発色の改良及び記録の保存安定化を計
ることができる。 本発明の色素はブラウン色色素であるため、例
えば下記構造式 で表わされる昇華速度のそろつたブルー色色素と
配合することによりブラツク色を得るのに適して
いる。 以下、実施例によりこの発明を具体的に説明す
るが、本実施例は本願発明を限定するものではな
い。 実施例 1 a 感熱転写記録用インキの調製方法 (極大吸収波長480nm:クロロホルム中) (融点 205〜207℃) 上記色素 2g エチルセルロース 8g イソプロパノール 90g 計 100g 上記組成の色素混合物をガラスビーズを使用す
るペイントコンデイシヨナーで約30分間混合処理
することにより該インキを調製した。 b 転写シートの作成方法 グラビア校正機(版深30μm)を用い上記イン
キをコンデンサー紙(10μm)に塗布した。 c 受像紙の作成方法 飽和ポリエステル34重量%の水分散液(東洋紡
績株式会社製造パイロナールMD−1200)10gと
シリカゲル(日本シリカ工業株式会社製造
Nipsil E220A、商品名)5gを混合し調製した
塗料を上質紙(厚さ200μm)にバーコーター
(RK Print Coat Instruments社製造No.5)を用
いて塗布した。 d 転写記録方法 上記転写シートのインキ塗布面を上記受像紙塗
料塗布面に重ね、発熱抵抗体を4ドツト/mmの密
度で持つ感熱ヘツドを使用し、熱転写記録を行な
い色濃度0.45のブラウン色の記録を得た。この時
感熱ヘツドには0.6W/ドツトの電力が10ミリ秒
加えられた。 なお、色濃度は米国マクベス社製造デンシトメ
ーターRD−514型(フイルター:ラツテンNo.
106)を用いて測定した。 色濃度は下記式により計算した。 色濃度=log10(IO/I) IO:標準白色反射板からの反射光の強さ I :試験物体からの反射光の強さ また、得られた記録の耐光性試験をキセノンフ
エードメーター(スガ試験機株式会社製造)を用
いて実施(ブラツクパネル温度63±2℃)したが
40時間の照射でほとんど変色せず、高温・高湿下
の画像の安定性も良好であつた。 実施例 2 第1表に示す色素2gを使用し、実施例1と同
様の方法によりインキの調製、転写シート及び受
像紙の作成、転写記録を行ない、各々第1表に示
す色濃度のブラウン色の記録を得た。これらの記
録は全て実施例1と同様の方法により耐光性試験
を行つたところ、該記録はほとんど変色せず、高
温・高湿下における画像の安定性にすぐれてい
た。
れを用いた感熱転写シートに関するものである。 現在、テレビ、CRTカラーデイスプレー、カ
ラーフアクシミリ、磁気カメラなどからカラーハ
ードコピーを得る方法として昇華型感熱転写記録
方法が提案されている。 この方法は昇華性色素を塗布した転写シートを
感熱記録ヘツドで加熱して被記録体に色素を昇華
転写し、カラー記録を得る方法であるが、感熱ヘ
ツドに印加するエネルギーを調整することにより
色素の昇華量を制御できるため階調表現が容易で
あり、他の記録方法に比べ特に、カラーハードコ
ピーを得るのに有利である。 ところでこの記録方法に使用する色素としては
以下のような条件が具備される必要がある。 感熱記録ヘツドの作動条件で容易に昇華する
こと。 感熱記録ヘツドの作動条件で熱分解しないこ
と。 色再現上、好ましい色相を有すること。 分子吸光係数が大きいこと。 光、湿気、薬品、温度などに対して保存安定
性にすぐれていること。 合成が容易なこと。 本発明は、上記感熱記録方法に使用する色素の
必要条件において、特に,及びを満足する
ブラウン色の色素を提供することを目的とするも
のである。 すなわち、本発明は、 一般式〔〕 (式中、X1,X2およびX3は、水素原子、アル
キル基、アルコキシ基、ヒドロキシ基、ニトロ
基、シアノ基、アシルアミノ基、アルコキシカル
ボニル基、アルキルスルホニル基、アルキル基で
置換されていてもよいスルフアモイル基またはハ
ロゲン原子を表わし、Y1,Y2,Y3,Y4,Y5およ
びY6は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、
ハロゲン原子またはヒドロキシ基を表わし、Y2
およびY2またはY4およびY5が互いに連結して芳
香環を形成していてもよい) で示される感熱転写記録用ジスアゾ系色素をその
要旨とするものである。 これらの色素の製造方法としては、下記一般式
〔〕 (式中、X1,X2およびX3は前記定義に同じ) で表わされるアニリン類を常法によりジアゾ化
し、下記一般式〔〕 (式中、Y1,Y2およびY3は前記定義に同じ) で表わされる化合物〔〕とカツプリングさせ、
下記一般式〔〕 (式中、X1,X2,X3,Y1,Y2およびY3は前
記定義に同じ) で表わされるモノアゾ系化合物〔〕を製造し、
次いで該モノアゾ系化合物〔〕を更にジアゾ化
し、下記一般式〔〕 (式中、Y4,Y5およびY6は前記定義に同じ) で表わされる化合物〔〕とカツプリングさせる
ことにより得られる。 前示一般式〔〕で示されるX1,X2およびX3
としては、水素原子;メチル基、エチル基、直鎖
状もしくは分岐鎖状のプロピル基、ブチル基等の
アルキル基;メトキシ基、エトキシ基等のアルコ
キシ基;ヒドロキシ基;ニトロ基;シアノ;アセ
チルアミノ基、アルコキシカルボニルオキシアミ
ノ基、プロピオニルアミノ基等のアシルアミノ
基;メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル
基等のアルコキシカルボニル基;メチルスルホニ
ル基、エチルスルホニル基等のアルキルスルホニ
ル基;メチルアミノスルホニル基、エチルアミノ
スルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ジ
エチルアミノスルホニル基等のアルキル基で置換
されていてもよいスルフアモイル基;塩素原子、
臭素原子、フツ素原子、ヨウ素原子のハロゲン原
子が挙げられ、Y1,Y2,Y3,Y4,Y5およびY6
としては水素原子;メチル基、エチル基、直鎖状
もしくは分岐鎖状のプロピル基、ブチル基等のア
ルキル基;メトキシ基、エトキシ基等のアルコキ
シ基;塩素原子、臭素原子、フツ素原子、ヨウ素
原子のハロゲン原子;ヒドロキシ基が挙げられ、
Y1およびY2またはY4およびY5は互いに連結して
ベンゼン環等の芳香環を形成していてもよい。 特に好ましいX1,X2およびX3としては水素原
子、ヒドロキシ基、塩素原子、フツ素原子、シア
ノ基、エトキシ基、メトキシ基、ニトロ基、ジメ
チルアミノスルホニル基、メチル基、アセチルア
ミノ基が挙げられ、Y1,Y2,Y3,Y4,Y5および
Y6としては水素原子、メチル基、メトキシ基、
エトキシ基、ヒドロキシ基等が挙げられ、Y1お
よびY2またはY4およびY5はベンゼン環を形成し
ていてもよい。 本発明の他の目的は、感熱転写シートに関する
ものである。すなわち、本発明の色素を適当な樹
脂、溶剤、水等と混合し、転写記録用インキと
し、これを適当な基材上に塗布して本発明の感熱
転写シートを作成する。熱転写方法としては、該
シートを被記録体と重ね、次いでシートの背面か
ら感熱記録ヘツドで加熱及び加圧する方法を挙げ
ることができ、そのようにすればシート上の色素
が被記録体上に転写される。 上記のインキを調整するための樹脂としては、
通常の印刷インキに使用されるもので良く、ロジ
ン系、フエノール系、キシレン系、石油系、ポリ
スルホン系、ビニル系、ポリアミド系、アルキツ
ド系、ニトロセルロース系、アルキルセルロース
アルキルセルロース類などの油性系の樹脂あるい
はマレイン酸系、アクリル酸系、カゼイン、シエ
ラツク、ニカワなどの水性系樹脂が使用できる。
又、インキ調製のための溶剤としては、メタノー
ル、エタノール、プロパノール、ブタノールなど
のアルコール類、メチルセロソルブ、エチルセロ
ソルブなどのセロソルブ類、ベンゼン、トルエ
ン、キシレンなどの芳香族類、酢酸エチル、酢酸
ブチルなどのエステル類、アセトン、メチルエチ
ルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類、リ
グロイン、シクロヘキサン、ケロシンなどの炭化
水素類、ジメチルホルムアミドなどが使用できる
が、水性系樹脂を使用の場合には水または水と上
記の溶剤類を混合し使用することもできる。 インキを塗布する基材としては、コンデンサー
紙、グラシン紙のような薄葉紙、ポリエステル、
ポリアミド、ポリイミドのような耐熱性の良好な
プラスチツクのフイルムが適しているが、これら
の基材は感熱記録ヘツドから色素への伝熱効率を
良くするため5〜50μm程度の厚さが適当である。 又、被記録体としては、普通紙を用いることも
できるが色素の発色を良くするために、それらに
色素と相溶性の良好な樹脂をコーテイングしたも
の、含浸したもの、また、場合によつてはシリカ
ゲル等無機微粒状物質を添加したものあるいは樹
脂のフイルムをラミネートしたものや、アセチル
化処理した特殊な加工紙を使用することにより耐
光性および高温・高湿下の保存安定性にすぐれた
良好な記録ができる。又、各種樹脂のフイルムあ
るいはそれらから作られた合成紙を使用すること
もできる。 更に、転写記録後転写記録面に例えばポリエス
テルフイルムを熱プレスしラミネートすることに
より色素の発色の改良及び記録の保存安定化を計
ることができる。 本発明の色素はブラウン色色素であるため、例
えば下記構造式 で表わされる昇華速度のそろつたブルー色色素と
配合することによりブラツク色を得るのに適して
いる。 以下、実施例によりこの発明を具体的に説明す
るが、本実施例は本願発明を限定するものではな
い。 実施例 1 a 感熱転写記録用インキの調製方法 (極大吸収波長480nm:クロロホルム中) (融点 205〜207℃) 上記色素 2g エチルセルロース 8g イソプロパノール 90g 計 100g 上記組成の色素混合物をガラスビーズを使用す
るペイントコンデイシヨナーで約30分間混合処理
することにより該インキを調製した。 b 転写シートの作成方法 グラビア校正機(版深30μm)を用い上記イン
キをコンデンサー紙(10μm)に塗布した。 c 受像紙の作成方法 飽和ポリエステル34重量%の水分散液(東洋紡
績株式会社製造パイロナールMD−1200)10gと
シリカゲル(日本シリカ工業株式会社製造
Nipsil E220A、商品名)5gを混合し調製した
塗料を上質紙(厚さ200μm)にバーコーター
(RK Print Coat Instruments社製造No.5)を用
いて塗布した。 d 転写記録方法 上記転写シートのインキ塗布面を上記受像紙塗
料塗布面に重ね、発熱抵抗体を4ドツト/mmの密
度で持つ感熱ヘツドを使用し、熱転写記録を行な
い色濃度0.45のブラウン色の記録を得た。この時
感熱ヘツドには0.6W/ドツトの電力が10ミリ秒
加えられた。 なお、色濃度は米国マクベス社製造デンシトメ
ーターRD−514型(フイルター:ラツテンNo.
106)を用いて測定した。 色濃度は下記式により計算した。 色濃度=log10(IO/I) IO:標準白色反射板からの反射光の強さ I :試験物体からの反射光の強さ また、得られた記録の耐光性試験をキセノンフ
エードメーター(スガ試験機株式会社製造)を用
いて実施(ブラツクパネル温度63±2℃)したが
40時間の照射でほとんど変色せず、高温・高湿下
の画像の安定性も良好であつた。 実施例 2 第1表に示す色素2gを使用し、実施例1と同
様の方法によりインキの調製、転写シート及び受
像紙の作成、転写記録を行ない、各々第1表に示
す色濃度のブラウン色の記録を得た。これらの記
録は全て実施例1と同様の方法により耐光性試験
を行つたところ、該記録はほとんど変色せず、高
温・高湿下における画像の安定性にすぐれてい
た。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
*クロロホルム溶媒中の測定値を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 一般式〔〕 (式中、X1,X2およびX3は、水素原子、アル
キル基、アルコキシ基、ヒドロキシ基、ニトロ
基、シアノ基、アシルアミノ基、アルコキシカル
ボニル基、アルキルスルホニル基、アルキル基で
置換されていてもよいスルフアモイル基またはハ
ロゲン原子を表わし、Y1,Y2,Y3,Y4,Y5およ
びY6は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、
ハロゲン原子またはヒドロキシ基を表わし、Y1
およびY2またはY4およびY5が互いに連結して芳
香環を形成していてもよい) で示される感熱転写記録用ジスアゾ系色素。 2 基材上に下記一般式〔〕 (式中、X1,X2およびX3は、水素原子、アル
キル基、アルコキシ基、ヒドロキシ基、ニトロ
基、シアノ基、アシルアミノ基、アルコキシカル
ボニル基、アルキルスルホニル基、アルキル基で
置換されていてもよいスルフアモイル基またはハ
ロゲン原子を表わし、Y1,Y2,Y3,Y4,Y5およ
びY6は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、
ハロゲン原子またはヒドロキシ基を表わし、Y1
およびY2またはY4およびY5が互いに連結して芳
香環を形成していてもよい) で示されるジスアゾ系色素を含む色材層を有する
ことを特徴とする感熱転写シート。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59037053A JPS60180889A (ja) | 1984-02-28 | 1984-02-28 | 感熱転写記録用ジスアゾ系色素及び感熱転写シート |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59037053A JPS60180889A (ja) | 1984-02-28 | 1984-02-28 | 感熱転写記録用ジスアゾ系色素及び感熱転写シート |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60180889A JPS60180889A (ja) | 1985-09-14 |
JPH055677B2 true JPH055677B2 (ja) | 1993-01-22 |
Family
ID=12486828
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59037053A Granted JPS60180889A (ja) | 1984-02-28 | 1984-02-28 | 感熱転写記録用ジスアゾ系色素及び感熱転写シート |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60180889A (ja) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0798426B2 (ja) * | 1985-09-18 | 1995-10-25 | 大日本印刷株式会社 | 熱転写シ−ト |
GB8524154D0 (en) * | 1985-10-01 | 1985-11-06 | Ici Plc | Thermal transfer printing |
US4753922A (en) * | 1987-11-20 | 1988-06-28 | Eastman Kodak Company | Neutral-black dye-donor element for thermal dye transfer |
DE3905527A1 (de) * | 1989-02-23 | 1990-09-06 | Cassella Ag | Verwendung von farbstoffen fuer das sublimations-transferverfahren |
US5223476A (en) * | 1989-05-02 | 1993-06-29 | Dai Nippon Insatsu Kabushiki Kaisha | Heat transfer sheet |
EP0432313B1 (en) * | 1989-12-12 | 1995-05-17 | Agfa-Gevaert N.V. | Dye-donor element for use in thermal dye sublimation transfer |
JP3136711B2 (ja) * | 1991-11-28 | 2001-02-19 | ソニー株式会社 | 熱転写方法、熱転写用印画紙、及び熱転写用インクリボン |
JP2000186222A (ja) * | 1998-12-22 | 2000-07-04 | Mitsubishi Chemicals Corp | 感熱転写用ジスアゾ系色素、及びそれを用いた感熱転写用シート並びに感熱転写用インク |
CN117586642A (zh) * | 2023-11-17 | 2024-02-23 | 蓬莱嘉信染料化工股份有限公司 | 一种双偶氮化合物及其制备和应用 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS52143107A (en) * | 1976-05-21 | 1977-11-29 | Mitsubishi Electric Corp | Method of forming pictures on card boards |
JPS59165688A (ja) * | 1983-03-11 | 1984-09-18 | Shin Nisso Kako Co Ltd | 熱転写記録材料 |
-
1984
- 1984-02-28 JP JP59037053A patent/JPS60180889A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS52143107A (en) * | 1976-05-21 | 1977-11-29 | Mitsubishi Electric Corp | Method of forming pictures on card boards |
JPS59165688A (ja) * | 1983-03-11 | 1984-09-18 | Shin Nisso Kako Co Ltd | 熱転写記録材料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS60180889A (ja) | 1985-09-14 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |