JPH0461794B2 - - Google Patents
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- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Description
本発明は、スチリル系感熱転写記録用色素に関
するものである。 現在、テレビ、CRTカラーデイスプレー、カ
ラーフアクシミリ、磁気カメラなどからカラーハ
ードコピーを得る方法として昇華型感熱転写記録
方法が検討されている。そして、この記録方法に
は、ポリエステル繊維の転写捺染用色素が検討さ
れているが、通常の感熱記録ヘツドの熱エネルギ
ーでは充分な色濃度を得ることは困難である。 本発明は、イエロー色の昇華型スチリル系感熱
転写記録用色素を提供することを目的とするもの
であり、さらに、高い色濃度を与えるイエロー色
の昇華型スチリル系感熱転写記録用色素を提供す
ることを目的とするものである。 すなわち本発明は一般式〔I〕 (式中、Xはヒドロキシ基、シアノ基又は塩素
原子を表わし、Rはアリル基、メチル基、エチル
基、直鎖状もしくは分岐鎖状のプロピル基又はブ
チル基を表わす)で示されるスチリル系感熱転写
記録用色素をその要旨とするものである。 本発明色素の具体例としては以下のものがあげ
られる。 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−ヒドロキシエチル)−N−メチルアニリ
ン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−ヒドロキシエチル)−N−エチルアニリ
ン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−ヒドロキシエチル)−N−(n)プロピルア
ニリン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−ヒドロキシエチル)−N−(n)プチルアニ
リン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−シアノエチル)−N−メチルアニリン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−シアノエチル)−N−エチルアニリン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−シアノエチル)−N−(n)プロピルアニリ
ン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−シアノエチル)−N−(iso)プロピルア
ニリン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−シアノエチル)−N−(n)プチルアニリ
ン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−シアノエチル)−N−(iso)ブチルアニ
リン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−クロロエチル)−N−メチルアニリン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−クロロエチル)−N−エチルアニリン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−クロロエチル)−N−(n)プロピルアニリ
ン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−クロロエチル)−N−(iso)プロピルア
ニリン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−クロロエチル)−N−(n)プチルアニリ
ン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−ヒドロキシエチル)−N−アリルアニリ
ン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−シアノエチル)−N−アリルアニリン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−クロロエチル)−N−アリルアニリン。 これらの色素の製造方法としては、下記一般式
〔〕 (式中、X及びRは、前記一般式〔I〕におけ
ると同一の意味を表わす)で示されるアニリン類
に、N,N−ジメチルホルムアミド中で、オキシ
塩化リンを作用させ、下記一般式〔〕 (式中、X及びRは前記一般式〔I〕における
と同一の意味を表わす)で示されるアルデヒド類
を得たのち、このものにマロンニトリルを作用さ
せることにより容易に得ることができる。 本発明の色素をもちいて感熱転写記録用インキ
を製造する方法としては、色素を適当な樹脂、溶
剤、水等と混合し、該記録用インキとすればよ
い。また熱転写方法としては、上記で得られたイ
ンキを適当な基材上に塗布して転写シートを作成
し、該シートを被記録体と重ね、次いでシートの
背面から感熱記録ヘツドで加熱及び加圧する方法
を挙げることができ、そのようにすればシート上
の色素が被記録体上に転写される。 上記のインキを調整するための樹脂としては、
通常の印刷インキに使用されるもので良く、ロジ
ン系、フエノール系、キシレン系、石油系、ビニ
ル系、ポリアミド系、アルキツド系、ニトロセル
ロース系、アルキルセルロースアルキルセルロー
ス類などの油性系の樹脂あるいはマレイン酸系、
アクリル酸系、カゼイン、シエラツク、ニカワな
どの水性系樹脂が使用できる。又、インキ調製の
ための溶剤としては、メタノール、エタノール、
プロパノール、ブタノールなどのアルコール類、
メチルセルソルブ、エチルセロソルブなどのセロ
ソルブ類、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの
芳香族類、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステ
ル類、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘ
キサノンなどのケトン類、リグロイン、シクロヘ
キサン、ケロシンなどの炭化水素類、ジメチルホ
ルムアミドなどが使用できるが、水性系樹脂を使
用の場合には水または水と上記の溶剤類とを混合
し使用することもできる。 インキを塗布する基材としては、コンデンサ−
紙、グラシン紙のような薄葉紙、ポリエステル、
ポリアミド、ポリイミドのような耐熱性の良好な
プラスチツクのフイルムが適しているが、これら
の基材は感熱記録ヘツドから色素への伝熱効率を
良くするため5〜50μm程度の厚さが適当である。 又、被記録体としては、普通紙を用いることも
できるが色素の発色を良くするために、それらに
色素と相溶性の良好な樹脂をコーテイングしたも
の、含浸したものあるいは樹脂のフイルムをラミ
ネートしたものや、アセチル化処理した特殊な加
工紙を使用することにより良好な記録ができる。
又、各種樹脂のフイルムあるいはそれらから作ら
れた合成紙を使用することもできる。 更に、転写記録後転写記録面に例えばポリエス
テルフイルムを熱プレスし、ラミネートすること
により色素の発色の改良及び記録の保存安定化を
計ることができる。 本発明のイエロー色色素は、前述のポリエステ
ル繊維転写捺染用染料に比べて格段に昇華性が良
好で、分子吸光係数が大きいため、感熱記録ヘツ
ドに大きな負担をかけずに実用的に充分な色濃度
の転写記録が可能である。又、本発明の色素は鮮
明なイエロー色であるため、適当なマゼンタ色及
びシアン色の色素と組み合せてフルカラーを得る
のに適している。更に、耐光性が非常に良好なた
め、耐久性のある記録を得ることができる。 以下実施例により、この発明を具体的に説明す
るが、本実施例は本願発明を限定するものではな
い。 実施例 1 i 感熱転写記録用インキの調製方法 上記色素 2g エチルセルロース 8g イソプロパノール 90g 計 100g 上記組成の色素混合物を、ガラスビーズを使用
するペイントコンデイシヨナーで約30分間混合処
理することにより該インキを調製した。 転写シートの作成方法 グラビア校正機(版深30μm)を用い上記イン
キをコンデンサー紙(10μm)に塗布した。 受像紙の作成方法 飽和ポリエステル34重量%の水分散液(東洋紡
績株式会社製造、バイロナールMD−1200)10g
と重炭酸カルシウム(丸尾カルシウム製造、スー
パー1500)50重量%の水スラリー50gを混合し、
調製した塗料を上質紙(厚さ200μm)にバーコー
ター(PK Print−coat Instruments社製、No.5)
を用いて塗布した。 転写記録方法 上記転写シートのインキ塗布面を上記受像紙塗
料塗布面に重ね、250Ωの発熱抵抗体を4ドツ
ト/mmの密度で持つ感熱ヘツドを使用し、熱転写
記録を行ない、色濃度1.20のイエロー色の記録を
得た。この時感熱ヘツドには17Vの電圧が6ミリ
秒加えられた。 なお、色濃度は米国マクベス社製デンシトメー
ターRD−514型(フイルター;ラツテンNo.47)
を用い反射色濃度を測定した。 色濃度は下記式により計算した。 色濃度=log10(Io/I) Io:標準白色反射板からの反射光の強さ I:試験物体からの反射光の強さ また、得られた記録の耐光性試験をカーボンア
ークフエードメーター(スガ試験機社製造)を用
いて実施(ブラツクパネル温度63±2℃)したが
40時間の照射でほとんど変色しなかつた。 実施例 2 第1表に示す色素2gを使用し、実施例1と同
様の方法により、インキの調製、転写シート及び
受像紙の作成、転写記録を行ない、各々第1表に
示す色濃度のイエロー色の記録を得た。これらの
記録について、実施例1と同様の方法により、耐
光性の試験を行つたところ、ほとんど変色がおこ
らなかつた。
するものである。 現在、テレビ、CRTカラーデイスプレー、カ
ラーフアクシミリ、磁気カメラなどからカラーハ
ードコピーを得る方法として昇華型感熱転写記録
方法が検討されている。そして、この記録方法に
は、ポリエステル繊維の転写捺染用色素が検討さ
れているが、通常の感熱記録ヘツドの熱エネルギ
ーでは充分な色濃度を得ることは困難である。 本発明は、イエロー色の昇華型スチリル系感熱
転写記録用色素を提供することを目的とするもの
であり、さらに、高い色濃度を与えるイエロー色
の昇華型スチリル系感熱転写記録用色素を提供す
ることを目的とするものである。 すなわち本発明は一般式〔I〕 (式中、Xはヒドロキシ基、シアノ基又は塩素
原子を表わし、Rはアリル基、メチル基、エチル
基、直鎖状もしくは分岐鎖状のプロピル基又はブ
チル基を表わす)で示されるスチリル系感熱転写
記録用色素をその要旨とするものである。 本発明色素の具体例としては以下のものがあげ
られる。 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−ヒドロキシエチル)−N−メチルアニリ
ン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−ヒドロキシエチル)−N−エチルアニリ
ン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−ヒドロキシエチル)−N−(n)プロピルア
ニリン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−ヒドロキシエチル)−N−(n)プチルアニ
リン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−シアノエチル)−N−メチルアニリン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−シアノエチル)−N−エチルアニリン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−シアノエチル)−N−(n)プロピルアニリ
ン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−シアノエチル)−N−(iso)プロピルア
ニリン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−シアノエチル)−N−(n)プチルアニリ
ン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−シアノエチル)−N−(iso)ブチルアニ
リン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−クロロエチル)−N−メチルアニリン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−クロロエチル)−N−エチルアニリン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−クロロエチル)−N−(n)プロピルアニリ
ン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−クロロエチル)−N−(iso)プロピルア
ニリン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−クロロエチル)−N−(n)プチルアニリ
ン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−ヒドロキシエチル)−N−アリルアニリ
ン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−シアノエチル)−N−アリルアニリン、 3−メチル−4−(β′,β′−ジシアノビニル)−
N−(β′−クロロエチル)−N−アリルアニリン。 これらの色素の製造方法としては、下記一般式
〔〕 (式中、X及びRは、前記一般式〔I〕におけ
ると同一の意味を表わす)で示されるアニリン類
に、N,N−ジメチルホルムアミド中で、オキシ
塩化リンを作用させ、下記一般式〔〕 (式中、X及びRは前記一般式〔I〕における
と同一の意味を表わす)で示されるアルデヒド類
を得たのち、このものにマロンニトリルを作用さ
せることにより容易に得ることができる。 本発明の色素をもちいて感熱転写記録用インキ
を製造する方法としては、色素を適当な樹脂、溶
剤、水等と混合し、該記録用インキとすればよ
い。また熱転写方法としては、上記で得られたイ
ンキを適当な基材上に塗布して転写シートを作成
し、該シートを被記録体と重ね、次いでシートの
背面から感熱記録ヘツドで加熱及び加圧する方法
を挙げることができ、そのようにすればシート上
の色素が被記録体上に転写される。 上記のインキを調整するための樹脂としては、
通常の印刷インキに使用されるもので良く、ロジ
ン系、フエノール系、キシレン系、石油系、ビニ
ル系、ポリアミド系、アルキツド系、ニトロセル
ロース系、アルキルセルロースアルキルセルロー
ス類などの油性系の樹脂あるいはマレイン酸系、
アクリル酸系、カゼイン、シエラツク、ニカワな
どの水性系樹脂が使用できる。又、インキ調製の
ための溶剤としては、メタノール、エタノール、
プロパノール、ブタノールなどのアルコール類、
メチルセルソルブ、エチルセロソルブなどのセロ
ソルブ類、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの
芳香族類、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステ
ル類、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘ
キサノンなどのケトン類、リグロイン、シクロヘ
キサン、ケロシンなどの炭化水素類、ジメチルホ
ルムアミドなどが使用できるが、水性系樹脂を使
用の場合には水または水と上記の溶剤類とを混合
し使用することもできる。 インキを塗布する基材としては、コンデンサ−
紙、グラシン紙のような薄葉紙、ポリエステル、
ポリアミド、ポリイミドのような耐熱性の良好な
プラスチツクのフイルムが適しているが、これら
の基材は感熱記録ヘツドから色素への伝熱効率を
良くするため5〜50μm程度の厚さが適当である。 又、被記録体としては、普通紙を用いることも
できるが色素の発色を良くするために、それらに
色素と相溶性の良好な樹脂をコーテイングしたも
の、含浸したものあるいは樹脂のフイルムをラミ
ネートしたものや、アセチル化処理した特殊な加
工紙を使用することにより良好な記録ができる。
又、各種樹脂のフイルムあるいはそれらから作ら
れた合成紙を使用することもできる。 更に、転写記録後転写記録面に例えばポリエス
テルフイルムを熱プレスし、ラミネートすること
により色素の発色の改良及び記録の保存安定化を
計ることができる。 本発明のイエロー色色素は、前述のポリエステ
ル繊維転写捺染用染料に比べて格段に昇華性が良
好で、分子吸光係数が大きいため、感熱記録ヘツ
ドに大きな負担をかけずに実用的に充分な色濃度
の転写記録が可能である。又、本発明の色素は鮮
明なイエロー色であるため、適当なマゼンタ色及
びシアン色の色素と組み合せてフルカラーを得る
のに適している。更に、耐光性が非常に良好なた
め、耐久性のある記録を得ることができる。 以下実施例により、この発明を具体的に説明す
るが、本実施例は本願発明を限定するものではな
い。 実施例 1 i 感熱転写記録用インキの調製方法 上記色素 2g エチルセルロース 8g イソプロパノール 90g 計 100g 上記組成の色素混合物を、ガラスビーズを使用
するペイントコンデイシヨナーで約30分間混合処
理することにより該インキを調製した。 転写シートの作成方法 グラビア校正機(版深30μm)を用い上記イン
キをコンデンサー紙(10μm)に塗布した。 受像紙の作成方法 飽和ポリエステル34重量%の水分散液(東洋紡
績株式会社製造、バイロナールMD−1200)10g
と重炭酸カルシウム(丸尾カルシウム製造、スー
パー1500)50重量%の水スラリー50gを混合し、
調製した塗料を上質紙(厚さ200μm)にバーコー
ター(PK Print−coat Instruments社製、No.5)
を用いて塗布した。 転写記録方法 上記転写シートのインキ塗布面を上記受像紙塗
料塗布面に重ね、250Ωの発熱抵抗体を4ドツ
ト/mmの密度で持つ感熱ヘツドを使用し、熱転写
記録を行ない、色濃度1.20のイエロー色の記録を
得た。この時感熱ヘツドには17Vの電圧が6ミリ
秒加えられた。 なお、色濃度は米国マクベス社製デンシトメー
ターRD−514型(フイルター;ラツテンNo.47)
を用い反射色濃度を測定した。 色濃度は下記式により計算した。 色濃度=log10(Io/I) Io:標準白色反射板からの反射光の強さ I:試験物体からの反射光の強さ また、得られた記録の耐光性試験をカーボンア
ークフエードメーター(スガ試験機社製造)を用
いて実施(ブラツクパネル温度63±2℃)したが
40時間の照射でほとんど変色しなかつた。 実施例 2 第1表に示す色素2gを使用し、実施例1と同
様の方法により、インキの調製、転写シート及び
受像紙の作成、転写記録を行ない、各々第1表に
示す色濃度のイエロー色の記録を得た。これらの
記録について、実施例1と同様の方法により、耐
光性の試験を行つたところ、ほとんど変色がおこ
らなかつた。
【表】
【表】
比較例 1
実施例1で使用した色素の代わりに、下記構造
式の色素(CI・デイスパースイエロー54) 2gを使用し、実施例1と同様の方法によりイン
キの調製、転写シートの作成及び転写記録を行な
つたが、得られたイエロー色の色濃度は0.8以下
であつた。
式の色素(CI・デイスパースイエロー54) 2gを使用し、実施例1と同様の方法によりイン
キの調製、転写シートの作成及び転写記録を行な
つたが、得られたイエロー色の色濃度は0.8以下
であつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 一般式〔I〕 (式中、Xはヒドロキシ基、シアノ基又は塩素
原子を表わし、Rはアリル基、メチル基、エチル
基、直鎖状もしくは分岐鎖状のプロピル基又はブ
チル基を表わす)で示されるスチリル系感熱転写
記録用色素。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58136237A JPS6028451A (ja) | 1983-07-26 | 1983-07-26 | スチリル系感熱転写記録用色素 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58136237A JPS6028451A (ja) | 1983-07-26 | 1983-07-26 | スチリル系感熱転写記録用色素 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6028451A JPS6028451A (ja) | 1985-02-13 |
JPH0461794B2 true JPH0461794B2 (ja) | 1992-10-02 |
Family
ID=15170485
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58136237A Granted JPS6028451A (ja) | 1983-07-26 | 1983-07-26 | スチリル系感熱転写記録用色素 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6028451A (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0641230B2 (ja) * | 1984-05-30 | 1994-06-01 | 住友化学工業株式会社 | 昇華転写体 |
US4701439A (en) * | 1985-12-24 | 1987-10-20 | Eastman Kodak Company | Yellow dye-donor element used in thermal dye transfer |
JPH0720738B2 (ja) * | 1987-01-08 | 1995-03-08 | 株式会社日立製作所 | 熱転写シート |
US4853366A (en) * | 1988-03-16 | 1989-08-01 | Eastman Kodak Company | Pyrazolidinedione arylidene dye-donor element for thermal dye transfer |
US5674661A (en) | 1995-10-31 | 1997-10-07 | Eastman Kodak Company | Image dye for laser dye removal recording element |
-
1983
- 1983-07-26 JP JP58136237A patent/JPS6028451A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6028451A (ja) | 1985-02-13 |
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