JP3061314B2 - 感熱転写シートおよび感熱転写シート用インキ組成物 - Google Patents
感熱転写シートおよび感熱転写シート用インキ組成物Info
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- JP3061314B2 JP3061314B2 JP3354310A JP35431091A JP3061314B2 JP 3061314 B2 JP3061314 B2 JP 3061314B2 JP 3354310 A JP3354310 A JP 3354310A JP 35431091 A JP35431091 A JP 35431091A JP 3061314 B2 JP3061314 B2 JP 3061314B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、感熱転写記録、特に昇
華型感熱転写記録に使用される感熱転写シートおよび感
熱転写シート用インキ組成物に関する。
華型感熱転写記録に使用される感熱転写シートおよび感
熱転写シート用インキ組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】昇華型感熱転写記録においては、低エネ
ルギーで充分な濃度の転写記録ができ、更に得られた記
録物の保存安定性の良好な記録材が求められている。後
記一般式（Ｉ）で表わされるキノフタロン系色素を用い
た感熱転写シートは特開昭６３−１８２１９３号公報、
特開昭６３−１８９２８９号公報などに記載されてい
る。それらを用いて得られる記録物の保存安定性は非常
に良好であるが、転写感度が低く充分な濃度を得るため
には、記録時に大きなエネルギーを必要とする。一方、
後記一般式（II）で表わされるピリドンアゾ系色素を用
いた感熱転写シートは、特開昭６０−２７５９４号公報
などに記載されている。それらは感度が高く、低エネル
ギーでも充分な記録濃度を得ることができるが、得られ
る記録物の保存安定性、特に耐光性が低いものである。
ルギーで充分な濃度の転写記録ができ、更に得られた記
録物の保存安定性の良好な記録材が求められている。後
記一般式（Ｉ）で表わされるキノフタロン系色素を用い
た感熱転写シートは特開昭６３−１８２１９３号公報、
特開昭６３−１８９２８９号公報などに記載されてい
る。それらを用いて得られる記録物の保存安定性は非常
に良好であるが、転写感度が低く充分な濃度を得るため
には、記録時に大きなエネルギーを必要とする。一方、
後記一般式（II）で表わされるピリドンアゾ系色素を用
いた感熱転写シートは、特開昭６０−２７５９４号公報
などに記載されている。それらは感度が高く、低エネル
ギーでも充分な記録濃度を得ることができるが、得られ
る記録物の保存安定性、特に耐光性が低いものである。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、低エネルギ
ーで充分な濃度の転写記録ができ、更に保存安定性の良
好な黄色系記録物の得られる感熱転写シートおよび感熱
転写シート用インキ組成物を提供することを目的とす
る。
ーで充分な濃度の転写記録ができ、更に保存安定性の良
好な黄色系記録物の得られる感熱転写シートおよび感熱
転写シート用インキ組成物を提供することを目的とす
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、ベースフィル
ム上に、結着樹脂と、下記一般式（Ｉ）
ム上に、結着樹脂と、下記一般式（Ｉ）
【化３】 （式中、Ｘは水素原子またはハロゲン原子を表わし、Ｙ
は水素原子、ＣＯＯＲ1またはＣＯＮＲ2 Ｒ3 を表わ
す。ここで、Ｒ1 は、アルキル基、アルコキシアルキル
基、アラルキルオキシアルキル基、アリルオキシアルキ
ル基、アリールオキシアルキル基、テトラヒドロフルフ
リル基、フルフリル基、シクロアルキル基、アリル基ま
たはアラルキル基を表わし、Ｒ2 およびＲ3 は、水素原
子、アルキル基、アルコキシアルキル基、テトラヒドロ
フルフリル基、フルフリル基、シクロアルキル基、アリ
ル基、アラルキル基またはヒドロキシアルキル基を表わ
す。）で表わされる色素と、下記一般式（II）
は水素原子、ＣＯＯＲ1またはＣＯＮＲ2 Ｒ3 を表わ
す。ここで、Ｒ1 は、アルキル基、アルコキシアルキル
基、アラルキルオキシアルキル基、アリルオキシアルキ
ル基、アリールオキシアルキル基、テトラヒドロフルフ
リル基、フルフリル基、シクロアルキル基、アリル基ま
たはアラルキル基を表わし、Ｒ2 およびＲ3 は、水素原
子、アルキル基、アルコキシアルキル基、テトラヒドロ
フルフリル基、フルフリル基、シクロアルキル基、アリ
ル基、アラルキル基またはヒドロキシアルキル基を表わ
す。）で表わされる色素と、下記一般式（II）
【化４】 （式中、Ｒ4 は水素原子、置換もしくは非置換のアルキ
ル基、アリル基、シクロアルキル基または置換もしくは
非置換のフェニル基を表わし、Ｚは水素原子またはメチ
ル基を表わし、Ａは非イオン性の置換基を有していても
良いベンゼン環を表わす。）で表わされる色素とを含む
色材層を有することを特徴とする感熱転写シート、およ
び前記一般式（Ｉ）および（II）で表わされる色素、結
着剤である樹脂並びに有機溶剤および／または水を含有
している感熱転写シート用インキ組成物を、その要旨と
するものである。
ル基、アリル基、シクロアルキル基または置換もしくは
非置換のフェニル基を表わし、Ｚは水素原子またはメチ
ル基を表わし、Ａは非イオン性の置換基を有していても
良いベンゼン環を表わす。）で表わされる色素とを含む
色材層を有することを特徴とする感熱転写シート、およ
び前記一般式（Ｉ）および（II）で表わされる色素、結
着剤である樹脂並びに有機溶剤および／または水を含有
している感熱転写シート用インキ組成物を、その要旨と
するものである。
【０００５】以下、本発明の内容について詳しく説明す
る。まず、一般式（Ｉ）で表わされる色素について説明
する。一般式（Ｉ）のＸで表わされるハロゲン原子とし
ては、塩素原子および臭素原子が挙げられる。一般式
（Ｉ）におけるＹの定義中のＲ1 〜Ｒ3 で表わされる非
置換のアルキル基としては、Ｃ1 〜Ｃ12の直鎖状または
分岐鎖状のアルキル基が挙げられ、置換されたアルキル
基としては、アルコキシ基、アリールオキシ基、アリル
オキシ基、アラルキルオキシ基、アリール基、ヒドロキ
シ基、フリル基、テトラヒドロフリル基などで置換され
たＣ1 〜Ｃ12の直鎖状または分岐鎖状のアルキル基が挙
げられる。
る。まず、一般式（Ｉ）で表わされる色素について説明
する。一般式（Ｉ）のＸで表わされるハロゲン原子とし
ては、塩素原子および臭素原子が挙げられる。一般式
（Ｉ）におけるＹの定義中のＲ1 〜Ｒ3 で表わされる非
置換のアルキル基としては、Ｃ1 〜Ｃ12の直鎖状または
分岐鎖状のアルキル基が挙げられ、置換されたアルキル
基としては、アルコキシ基、アリールオキシ基、アリル
オキシ基、アラルキルオキシ基、アリール基、ヒドロキ
シ基、フリル基、テトラヒドロフリル基などで置換され
たＣ1 〜Ｃ12の直鎖状または分岐鎖状のアルキル基が挙
げられる。
【０００６】アルコキシ基で置換されたアルキル基とし
ては、２−メトキシエチル基、２−エトキシエチル基、
２−ｎ−プロポキシエチル基、２−ｉｓｏ−プロポキシ
エチル基、２−ｎ−ブトキシエチル基、２−ｉｓｏ−ブ
トキシエチル基、２−ｓｅｃ−ブトキシエチル基、２−
ｎ−ペンチルオキシシエチル基、２−ｎ−ヘキシルオキ
シエチル基、２−ｎ−オクチルオキシエチル基、２−
（２′−エチルヘキシルオキシ）エチル基、１−メチル
−２−メトキシエチル基、１−メチル−２−ｉｓｏ−プ
ロポキシエチル基、１−メチル−２−ｎ−ブトキシエチ
ル基、１−メチル−２−ｉｓｏ−ブトキシエチル基、１
−メチル−２−ｎ−ヘキシルオキシエチル基、１−メチ
ル−２−（２′−エチルヘキシルオキシ）エチル基、３
−メトキシブチル基、３−エトキシブチル基、１−エチ
ル−２−メトキシエチル基、１−エチル−２−エトキシ
エチル基などが挙げられるが、特にＣ3 〜Ｃ8 のβ−ア
ルコキシエチル基が好ましい。
ては、２−メトキシエチル基、２−エトキシエチル基、
２−ｎ−プロポキシエチル基、２−ｉｓｏ−プロポキシ
エチル基、２−ｎ−ブトキシエチル基、２−ｉｓｏ−ブ
トキシエチル基、２−ｓｅｃ−ブトキシエチル基、２−
ｎ−ペンチルオキシシエチル基、２−ｎ−ヘキシルオキ
シエチル基、２−ｎ−オクチルオキシエチル基、２−
（２′−エチルヘキシルオキシ）エチル基、１−メチル
−２−メトキシエチル基、１−メチル−２−ｉｓｏ−プ
ロポキシエチル基、１−メチル−２−ｎ−ブトキシエチ
ル基、１−メチル−２−ｉｓｏ−ブトキシエチル基、１
−メチル−２−ｎ−ヘキシルオキシエチル基、１−メチ
ル−２−（２′−エチルヘキシルオキシ）エチル基、３
−メトキシブチル基、３−エトキシブチル基、１−エチ
ル−２−メトキシエチル基、１−エチル−２−エトキシ
エチル基などが挙げられるが、特にＣ3 〜Ｃ8 のβ−ア
ルコキシエチル基が好ましい。
【０００７】アラルキルオキシ基で置換されたアルキル
基としては、２−ベンジルオキシエチル基、１−メチル
−ベンジルオキシエチル基、１−エチル−２−ベンジル
オキシエチル基、２−（β−フェニルエチルオキシ）エ
チル基などが挙げられる。アリルオキシ基で置換された
アルキル基としては、２−アリルオキシエチル基、１−
メチル−２−アリルオキシエチル基、１−エチル−２−
アリルオキシエチル基などが挙げられる。アリールオキ
シ基で置換されたアルキル基としては、２−フェノキシ
エチル基、１−メチル−２−フェノキシエチル基、１−
エチル−２−フェノキシエチル基などが挙げられる。
基としては、２−ベンジルオキシエチル基、１−メチル
−ベンジルオキシエチル基、１−エチル−２−ベンジル
オキシエチル基、２−（β−フェニルエチルオキシ）エ
チル基などが挙げられる。アリルオキシ基で置換された
アルキル基としては、２−アリルオキシエチル基、１−
メチル−２−アリルオキシエチル基、１−エチル−２−
アリルオキシエチル基などが挙げられる。アリールオキ
シ基で置換されたアルキル基としては、２−フェノキシ
エチル基、１−メチル−２−フェノキシエチル基、１−
エチル−２−フェノキシエチル基などが挙げられる。
【０００８】ヒドロキシ基で置換されたアルキル基とし
ては、２−ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキシ−ｎ−
プロピル基、４−ヒドロキシ−ｎ−ブチル基、１−メチ
ル−２−ヒドロキシエチル基、１−エチル−２−ヒドロ
キシエチル基などが、フリル基で置換されたアルキル基
としては、フルフリル基が、テトラヒドロフリル基で置
換されたアルキル基としては、テトラヒドロフルフリル
基が、アリール基で置換されたアルキル基としては、ベ
ンジル基、ｐ−クロロベンジル基、２−フェニルエチル
基などが挙げられる。
ては、２−ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキシ−ｎ−
プロピル基、４−ヒドロキシ−ｎ−ブチル基、１−メチ
ル−２−ヒドロキシエチル基、１−エチル−２−ヒドロ
キシエチル基などが、フリル基で置換されたアルキル基
としては、フルフリル基が、テトラヒドロフリル基で置
換されたアルキル基としては、テトラヒドロフルフリル
基が、アリール基で置換されたアルキル基としては、ベ
ンジル基、ｐ−クロロベンジル基、２−フェニルエチル
基などが挙げられる。
【０００９】一般式（Ｉ）に含まれるＲ1 〜Ｒ3 のシク
ロアルキル基としては、シクロペンチル基、シクロヘキ
シル基などが挙げられる。
ロアルキル基としては、シクロペンチル基、シクロヘキ
シル基などが挙げられる。
【００１０】
【００１１】一般式（Ｉ）で表わされる色素において、
更に好ましい置換基としては、Ｘとして水素原子または
臭素原子、Ｒ 1 として特にＣ4 〜Ｃ12のアルキル基、Ｒ
2 およびＲ 3 として特にＣ1 〜Ｃ4 のアルキル基が挙げ
られる。
更に好ましい置換基としては、Ｘとして水素原子または
臭素原子、Ｒ 1 として特にＣ4 〜Ｃ12のアルキル基、Ｒ
2 およびＲ 3 として特にＣ1 〜Ｃ4 のアルキル基が挙げ
られる。
【００１２】次に、一般式（II）で表わされる色素につ
いて説明する。一般式（II）のＲ4 で表わされる非置換
のアルキル基としては、Ｃ1 〜Ｃ12の直鎖状または分岐
鎖状のアルキル基が挙げられ、置換されたアルキル基と
しては、アルコキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、
アルコキシアルコキシ基、アリールオキシ基、アリルオ
キシ基、アラルキルオキシ基、アリール基、シアノ基、
ヒドロキシ基、ハロゲン原子、フリル基、テトラヒドロ
フリル基、アルコキシカルボニル基、アリルオキシカル
ボニル基、アシルオキシ基などで置換されたＣ1 〜Ｃ12
の直鎖状または分岐鎖状のアルキル基が挙げられる。ア
ルコキシ基で置換されたアルキル基としては、２−メト
キシエチル基、２−エトキシエチル基、２−ｎ−プロポ
キシエチル基、２−ｉｓｏ−プロポキシエチル基、２−
ｎ−ブトキシエチル基、２−ｉｓｏ−ブトキシエチル
基、２−ｓｅｃ−ブトキシエチル基、２−ｎ−ペンチル
オキシエチル基、２−ｎ−ヘキシルオキシエチル基、２
−ｎ−オクチルオキシエチル基、２−（２′−エチルヘ
キシルオキシ）エチル基、１−メチル−２−メトキシエ
チル基、１−メチル−２−エトキシエチル基、１−メチ
ル−２−ｎ−プロポキシエチル基、１−メチル−２−ｉ
ｓｏ−プロポキシエチル基、１−メチル−２−ｎ−ブト
キシエチル基、１−メチル−２−ｉｓｏ−ブトキシエチ
ル基、１−メチル−２−ｎ−ヘキシルオキシエチル基、
１−メチル−２−（２′−エチルヘキシルオキシ）エチ
ル基、３−メトキシブチル基、３−エトキシブチル基、
１−エチル−２−メトキシエチル基、１−エチル−２−
エトキシエチル基などが挙げられるが、特にＣ3 〜Ｃ8
のβ−アルコキシエチル基が好ましい。
いて説明する。一般式（II）のＲ4 で表わされる非置換
のアルキル基としては、Ｃ1 〜Ｃ12の直鎖状または分岐
鎖状のアルキル基が挙げられ、置換されたアルキル基と
しては、アルコキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、
アルコキシアルコキシ基、アリールオキシ基、アリルオ
キシ基、アラルキルオキシ基、アリール基、シアノ基、
ヒドロキシ基、ハロゲン原子、フリル基、テトラヒドロ
フリル基、アルコキシカルボニル基、アリルオキシカル
ボニル基、アシルオキシ基などで置換されたＣ1 〜Ｃ12
の直鎖状または分岐鎖状のアルキル基が挙げられる。ア
ルコキシ基で置換されたアルキル基としては、２−メト
キシエチル基、２−エトキシエチル基、２−ｎ−プロポ
キシエチル基、２−ｉｓｏ−プロポキシエチル基、２−
ｎ−ブトキシエチル基、２−ｉｓｏ−ブトキシエチル
基、２−ｓｅｃ−ブトキシエチル基、２−ｎ−ペンチル
オキシエチル基、２−ｎ−ヘキシルオキシエチル基、２
−ｎ−オクチルオキシエチル基、２−（２′−エチルヘ
キシルオキシ）エチル基、１−メチル−２−メトキシエ
チル基、１−メチル−２−エトキシエチル基、１−メチ
ル−２−ｎ−プロポキシエチル基、１−メチル−２−ｉ
ｓｏ−プロポキシエチル基、１−メチル−２−ｎ−ブト
キシエチル基、１−メチル−２−ｉｓｏ−ブトキシエチ
ル基、１−メチル−２−ｎ−ヘキシルオキシエチル基、
１−メチル−２−（２′−エチルヘキシルオキシ）エチ
ル基、３−メトキシブチル基、３−エトキシブチル基、
１−エチル−２−メトキシエチル基、１−エチル−２−
エトキシエチル基などが挙げられるが、特にＣ3 〜Ｃ8
のβ−アルコキシエチル基が好ましい。
【００１３】アミノ基、アルキルアミノ基で置換された
アルキル基としては、２−アミノエチル基、２−（Ｎ，
Ｎ−ジエチルアミノ）エチル基、２−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ
−ブチルアミノ）エチル基、３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルア
ミノ）プロピル基、３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）プ
ロピル基などが挙げられる。アラルキルオキシ基で置換
されたアルキル基としては、２−ベンジルオキシエチル
基、１−メチル−ベンジルオキシエチル基、１−エチル
−２−ベンジルオキシエチル基、２−（β−フェニルエ
チルオキシ）エチル基などが挙げられる。アリルオキシ
基で置換されたアルキル基としては、２−アリルオキシ
エチル基、１−メチル−２−アリルオキシエチル基、１
−エチル−２−アリルオキシエチル基などが挙げられ
る。アリールオキシ基で置換されたアルキル基として
は、２−フェノキシエチル基、１−メチル−２−フェノ
キシエチル基、１−エチル−２−フェノキシエチル基な
どが挙げられる。
アルキル基としては、２−アミノエチル基、２−（Ｎ，
Ｎ−ジエチルアミノ）エチル基、２−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ
−ブチルアミノ）エチル基、３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルア
ミノ）プロピル基、３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）プ
ロピル基などが挙げられる。アラルキルオキシ基で置換
されたアルキル基としては、２−ベンジルオキシエチル
基、１−メチル−ベンジルオキシエチル基、１−エチル
−２−ベンジルオキシエチル基、２−（β−フェニルエ
チルオキシ）エチル基などが挙げられる。アリルオキシ
基で置換されたアルキル基としては、２−アリルオキシ
エチル基、１−メチル−２−アリルオキシエチル基、１
−エチル−２−アリルオキシエチル基などが挙げられ
る。アリールオキシ基で置換されたアルキル基として
は、２−フェノキシエチル基、１−メチル−２−フェノ
キシエチル基、１−エチル−２−フェノキシエチル基な
どが挙げられる。
【００１４】アルコキシアルコキシ基で置換されたアル
キル基としては、２−（２′−メトキシエトキシ）エチ
ル基、２−（２′−エトキシエトキシ）エチル基、２−
（２′−ｎ−ブトキシエトキシ）エチル基、２−（２′
−ｎ−ヘキシルオキシエトキシ）エチル基、２−（２′
−ｎ−オクチルオキシエトキシ）エチル基、２−（２′
−ｉｓｏ−ブトキシエトキシ）エチル基、１−メチル−
２−（２′−メトキシエトキシ）エチル基、１−メチル
−２−（２′−ｎ−ブトキシエトキシ）エチル基、３−
（２′−メトキシエトキシ）ブチル基などが挙げられる
が、特にＣ5 〜Ｃ10のβ−（β′−アルコキシエトキ
シ）エチル基が好ましい。シアノ基で置換されたアルキ
ル基としては、２−シアノエチル基、シアノメチル基な
どが、ヒドロキシ基で置換されたアルキル基としては、
２−ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキシ−ｎ−プロピ
ル基、４−ヒドロキシ−ｎ−ブチル基、１−メチル−２
−ヒドロキシエチル基、１−エチル−２−ヒドロキシエ
チル基などが、ハロゲン原子で置換されたアルキル基と
しては、２−クロロエチル基、２−ブロモエチル基、
２，２，２−トリフルオロエチル基などが、フリル基で
置換されたアルキル基としては、フルフリル基が、テト
ラヒドロフリル基で置換されたアルキル基としては、テ
トラヒドロフルフリル基が、アリール基で置換されたア
ルキル基としては、ベンジル基、ｐ−クロロベンジル
基、２−フェニルエチル基などが挙げられる。
キル基としては、２−（２′−メトキシエトキシ）エチ
ル基、２−（２′−エトキシエトキシ）エチル基、２−
（２′−ｎ−ブトキシエトキシ）エチル基、２−（２′
−ｎ−ヘキシルオキシエトキシ）エチル基、２−（２′
−ｎ−オクチルオキシエトキシ）エチル基、２−（２′
−ｉｓｏ−ブトキシエトキシ）エチル基、１−メチル−
２−（２′−メトキシエトキシ）エチル基、１−メチル
−２−（２′−ｎ−ブトキシエトキシ）エチル基、３−
（２′−メトキシエトキシ）ブチル基などが挙げられる
が、特にＣ5 〜Ｃ10のβ−（β′−アルコキシエトキ
シ）エチル基が好ましい。シアノ基で置換されたアルキ
ル基としては、２−シアノエチル基、シアノメチル基な
どが、ヒドロキシ基で置換されたアルキル基としては、
２−ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキシ−ｎ−プロピ
ル基、４−ヒドロキシ−ｎ−ブチル基、１−メチル−２
−ヒドロキシエチル基、１−エチル−２−ヒドロキシエ
チル基などが、ハロゲン原子で置換されたアルキル基と
しては、２−クロロエチル基、２−ブロモエチル基、
２，２，２−トリフルオロエチル基などが、フリル基で
置換されたアルキル基としては、フルフリル基が、テト
ラヒドロフリル基で置換されたアルキル基としては、テ
トラヒドロフルフリル基が、アリール基で置換されたア
ルキル基としては、ベンジル基、ｐ−クロロベンジル
基、２−フェニルエチル基などが挙げられる。
【００１５】アルコキシカルボニル基、アリルオキシカ
ルボニル基で置換されたアルキル基としては、２−メト
キシカルボニルエチル基、２−エトキシカルボニルエチ
ル基、２−ｉｓｏ−ブトキシカルボニルエチル基、２−
ｎ−ヘキシルオキシカルボニルエチル基、１−メチル−
２−メトキシカルボニルエチル基、１−メチル−２−ｎ
−ブトキシカルボニルエチル基、２−アリルオキシカル
ボニルエチル基、１−メチル−２−アリルオキシカルボ
ニルエチル基、メトキシカルボニルメチル基、エトキシ
カルボニルメチル基、ｉｓｏ−ブトキシカルボニルメチ
ル基、ｎ−ヘキシルオキシカルボニルメチル基、２−エ
チルヘキシルオキシカルボニルメチル基などが挙げられ
る。アシルオキシ基で置換されたアルキル基としては、
２−アセトキシエチル基、２−プロピオニルオキシエチ
ル基、２−ベンゾイルオキシエチル基、３−アセトキシ
−ｎ−プロピル基、４−アセトキシ−ｎ−ブチル基、１
−メチル−２−アセトキシエチル基、１−エチル−２−
アセトキシエチル基などが挙げられる。
ルボニル基で置換されたアルキル基としては、２−メト
キシカルボニルエチル基、２−エトキシカルボニルエチ
ル基、２−ｉｓｏ−ブトキシカルボニルエチル基、２−
ｎ−ヘキシルオキシカルボニルエチル基、１−メチル−
２−メトキシカルボニルエチル基、１−メチル−２−ｎ
−ブトキシカルボニルエチル基、２−アリルオキシカル
ボニルエチル基、１−メチル−２−アリルオキシカルボ
ニルエチル基、メトキシカルボニルメチル基、エトキシ
カルボニルメチル基、ｉｓｏ−ブトキシカルボニルメチ
ル基、ｎ−ヘキシルオキシカルボニルメチル基、２−エ
チルヘキシルオキシカルボニルメチル基などが挙げられ
る。アシルオキシ基で置換されたアルキル基としては、
２−アセトキシエチル基、２−プロピオニルオキシエチ
ル基、２−ベンゾイルオキシエチル基、３−アセトキシ
−ｎ−プロピル基、４−アセトキシ−ｎ−ブチル基、１
−メチル−２−アセトキシエチル基、１−エチル−２−
アセトキシエチル基などが挙げられる。
【００１６】一般式（II）のＲ4 がシクロアルキル基の
場合の例としては、シクロペンチル基、シクロヘキシル
基などが挙げられる。一般式（II）のＲ4 が置換された
フェニル基の場合、その置換基としては、Ｃ1 〜Ｃ4 の
低級アルキル基、Ｃ1 〜Ｃ4 の低級アルコキシ基、フッ
素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子およびト
リフルオロメチル基などが挙げられる。Ｒ4 で表わされ
る基のうち、特に有利なものとしては、Ｃ1 〜Ｃ8 の直
鎖状または分岐鎖状のアルキル基、Ｃ3 〜Ｃ8 のアルコ
キシアルキル基、ベンジル基、２−フェニルエチル基、
アリル基などが挙げられる。また、ベンゼン環Ａに置換
基が存在する場合、その置換基としては、Ｃ1 〜Ｃ4 の
直鎖状または分岐鎖状の低級アルキル基、Ｃ1 〜Ｃ4 の
直鎖状または分岐鎖状の低級アルコキシ基、フッ素原
子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子、ニトロ基、
シアノ基、トリフルオロメチル基等のフッ素原子で置換
されたアルキル基、−ＮＲ 5 Ｒ 6 で表わされるアミノ
基、−ＮＨＣＯＲ 7 で表わされるアシルアミノ基、−Ｎ
ＨＣＯＯＲ 8 で表わされるカルバメート基、−ＮＨＳＯ
2 Ｒ 9 で表わされるスルホンアミド基、−ＣＯＯＲ 10 で
表わされるカルボン酸エステル基、−ＣＯＮＲ 11 Ｒ 12 で
表わされるカルバモイル基、−ＳＯ2 ＮＲ 13 Ｒ 14 で表わ
されるスルファモイル基または−ＳＯ3 Ｒ 15 で表わされ
るスルホン酸エステル基などが挙げられる。ここで、Ｒ
5 〜Ｒ 15 は、それぞれ水素原子、置換もしくは非置換の
アルキル基、シクロアルキル基、アリル基、置換もしく
は非置換のビニル基または置換もしくは非置換のフェニ
ル基を表わす。
場合の例としては、シクロペンチル基、シクロヘキシル
基などが挙げられる。一般式（II）のＲ4 が置換された
フェニル基の場合、その置換基としては、Ｃ1 〜Ｃ4 の
低級アルキル基、Ｃ1 〜Ｃ4 の低級アルコキシ基、フッ
素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子およびト
リフルオロメチル基などが挙げられる。Ｒ4 で表わされ
る基のうち、特に有利なものとしては、Ｃ1 〜Ｃ8 の直
鎖状または分岐鎖状のアルキル基、Ｃ3 〜Ｃ8 のアルコ
キシアルキル基、ベンジル基、２−フェニルエチル基、
アリル基などが挙げられる。また、ベンゼン環Ａに置換
基が存在する場合、その置換基としては、Ｃ1 〜Ｃ4 の
直鎖状または分岐鎖状の低級アルキル基、Ｃ1 〜Ｃ4 の
直鎖状または分岐鎖状の低級アルコキシ基、フッ素原
子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子、ニトロ基、
シアノ基、トリフルオロメチル基等のフッ素原子で置換
されたアルキル基、−ＮＲ 5 Ｒ 6 で表わされるアミノ
基、−ＮＨＣＯＲ 7 で表わされるアシルアミノ基、−Ｎ
ＨＣＯＯＲ 8 で表わされるカルバメート基、−ＮＨＳＯ
2 Ｒ 9 で表わされるスルホンアミド基、−ＣＯＯＲ 10 で
表わされるカルボン酸エステル基、−ＣＯＮＲ 11 Ｒ 12 で
表わされるカルバモイル基、−ＳＯ2 ＮＲ 13 Ｒ 14 で表わ
されるスルファモイル基または−ＳＯ3 Ｒ 15 で表わされ
るスルホン酸エステル基などが挙げられる。ここで、Ｒ
5 〜Ｒ 15 は、それぞれ水素原子、置換もしくは非置換の
アルキル基、シクロアルキル基、アリル基、置換もしく
は非置換のビニル基または置換もしくは非置換のフェニ
ル基を表わす。
【００１７】Ｒ 5 〜Ｒ 15 で表わされるアルキル基として
は、Ｃ1 〜Ｃ8 の直鎖状または分岐鎖状の低級アルキル
基が挙げられ、置換されたアルキル基としては、アルコ
キシ基、アルコキシアルコキシ基、アリールオキシ基、
アリルオキシ基、アラルキルオキシ基、アリール基、シ
アノ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、フリル基、テト
ラヒドロフリル基、アルコキシカルボニル基、アリルオ
キシカルボニル基、アシルオキシ基などで置換されたＣ
1 〜Ｃ8 の直鎖状または分岐鎖状のアルキル基が挙げら
れる。アルコキシ基で置換されたアルキル基としては、
２−メトキシエチル基、２−エトキシエチル基、２−ｎ
−プロポキシエチル基、２−ｉｓｏ−プロポキシエチル
基、２−ｎ−ブトキシエチル基、２−ｉｓｏ−ブトキシ
エチル基、２−ｓｅｃ−ブトキシエチル基、２−ｎ−ペ
ンチルオキシシエチル基、２−ｎ−ヘキシルオキシエチ
ル基、２−ｎ−オクチルオキシエチル基、２−（２′−
エチルヘキシルオキシ）エチル基、１−メチル−２−メ
トキシエチル基、１−メチル−２−ｎ−プロポキシエチ
ル基、１−メチル−２−ｉｓｏ−プロポキシエチル基、
１−メチル−２−ｎ−ブトキシエチル基、１−メチル−
２−ｉｓｏ−ブトキシエチル基、１−メチル−２−ｎ−
ヘキシルオキシエチル基、１−メチル−２−（２′エチ
ルヘキシルオキシ）エチル基、３−メトキシブチル基、
３−エトキシブチル基、１−エチル−２−メトキシエチ
ル基、１−エチル−２−エトキシエチル基などが挙げら
れるが、特にＣ3 〜Ｃ8 のβ−アルコキシエチル基が好
ましい。アラルキルオキシ基で置換されたアルキル基と
しては、２−ベンジルオキシエチル基、１−メチル−２
−ベンジルオキシエチル基、１−エチル−２−ベンジル
オキシエチル基、２−（β−フェニルエチルオキシ）エ
チル基などが挙げられる。アリルオキシ基で置換された
アルキル基としては、２−アリルオキシエチル基、１−
メチル−２−アリルオキシエチル基、１−エチル−２−
アリルオキシエチル基などが挙げられる。アリールオキ
シ基で置換されたアルキル基としては、２−フェノキシ
エチル基、１−メチル−２−フェノキシエチル基、１−
エチル−２−フェノキシエチル基などが挙げられる。
は、Ｃ1 〜Ｃ8 の直鎖状または分岐鎖状の低級アルキル
基が挙げられ、置換されたアルキル基としては、アルコ
キシ基、アルコキシアルコキシ基、アリールオキシ基、
アリルオキシ基、アラルキルオキシ基、アリール基、シ
アノ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、フリル基、テト
ラヒドロフリル基、アルコキシカルボニル基、アリルオ
キシカルボニル基、アシルオキシ基などで置換されたＣ
1 〜Ｃ8 の直鎖状または分岐鎖状のアルキル基が挙げら
れる。アルコキシ基で置換されたアルキル基としては、
２−メトキシエチル基、２−エトキシエチル基、２−ｎ
−プロポキシエチル基、２−ｉｓｏ−プロポキシエチル
基、２−ｎ−ブトキシエチル基、２−ｉｓｏ−ブトキシ
エチル基、２−ｓｅｃ−ブトキシエチル基、２−ｎ−ペ
ンチルオキシシエチル基、２−ｎ−ヘキシルオキシエチ
ル基、２−ｎ−オクチルオキシエチル基、２−（２′−
エチルヘキシルオキシ）エチル基、１−メチル−２−メ
トキシエチル基、１−メチル−２−ｎ−プロポキシエチ
ル基、１−メチル−２−ｉｓｏ−プロポキシエチル基、
１−メチル−２−ｎ−ブトキシエチル基、１−メチル−
２−ｉｓｏ−ブトキシエチル基、１−メチル−２−ｎ−
ヘキシルオキシエチル基、１−メチル−２−（２′エチ
ルヘキシルオキシ）エチル基、３−メトキシブチル基、
３−エトキシブチル基、１−エチル−２−メトキシエチ
ル基、１−エチル−２−エトキシエチル基などが挙げら
れるが、特にＣ3 〜Ｃ8 のβ−アルコキシエチル基が好
ましい。アラルキルオキシ基で置換されたアルキル基と
しては、２−ベンジルオキシエチル基、１−メチル−２
−ベンジルオキシエチル基、１−エチル−２−ベンジル
オキシエチル基、２−（β−フェニルエチルオキシ）エ
チル基などが挙げられる。アリルオキシ基で置換された
アルキル基としては、２−アリルオキシエチル基、１−
メチル−２−アリルオキシエチル基、１−エチル−２−
アリルオキシエチル基などが挙げられる。アリールオキ
シ基で置換されたアルキル基としては、２−フェノキシ
エチル基、１−メチル−２−フェノキシエチル基、１−
エチル−２−フェノキシエチル基などが挙げられる。
【００１８】アルコキシアルコキシ基で置換されたアル
キル基としては、２−（２′−メトキシエトキシ）エチ
ル基、２−（２′−エトキシエトキシ）エチル基、２−
（２′−ｎ−ブトキシエトキシ）エチル基、２−（２′
−ｎ−ヘキシルオキシエトキシ）エチル基、２−（２′
−ｎ−オクチルオキシエトキシ）エチル基、２−（２′
−ｉｓｏ−ブトキシエトキシ）エチル基、１−メチル−
２−（２′−メトキシエトキシ）エチル基、１−メチル
−２−（２′−ｎ−ブトキシエトキシ）エチル基、３−
（２′−メトキシエトキシ）ブチル基などが挙げられる
が、特にＣ5 〜Ｃ10のβ−（β′−アルコキシエトキ
シ）エチル基が好ましい。シアノ基で置換されたアルキ
ル基としては、２−シアノエチル基、シアノメチル基な
どが、ヒドロキシ基で置換されたアルキル基としては、
２−ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキシ−ｎ−プロピ
ル基、４−ヒドロキシ−ｎ−ブチル基、１−メチル−２
−ヒドロキシエチル基、１−エチル−２−ヒドロキシエ
チル基などが、ハロゲン原子で置換されたアルキル基と
しては、２−クロロエチル基、２−ブロモエチル基、
２，２，２−トリフルオロエチル基などが、フリル基で
置換されたアルキル基としては、フルフリル基が、テト
ラヒドロフリル基で置換されたアルキル基としては、テ
トラヒドロフルフリル基が、アリール基で置換されたア
ルキル基としては、ベンジル基、ｐ−クロロベンジル
基、２−フェニルエチル基などが挙げられる。
キル基としては、２−（２′−メトキシエトキシ）エチ
ル基、２−（２′−エトキシエトキシ）エチル基、２−
（２′−ｎ−ブトキシエトキシ）エチル基、２−（２′
−ｎ−ヘキシルオキシエトキシ）エチル基、２−（２′
−ｎ−オクチルオキシエトキシ）エチル基、２−（２′
−ｉｓｏ−ブトキシエトキシ）エチル基、１−メチル−
２−（２′−メトキシエトキシ）エチル基、１−メチル
−２−（２′−ｎ−ブトキシエトキシ）エチル基、３−
（２′−メトキシエトキシ）ブチル基などが挙げられる
が、特にＣ5 〜Ｃ10のβ−（β′−アルコキシエトキ
シ）エチル基が好ましい。シアノ基で置換されたアルキ
ル基としては、２−シアノエチル基、シアノメチル基な
どが、ヒドロキシ基で置換されたアルキル基としては、
２−ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキシ−ｎ−プロピ
ル基、４−ヒドロキシ−ｎ−ブチル基、１−メチル−２
−ヒドロキシエチル基、１−エチル−２−ヒドロキシエ
チル基などが、ハロゲン原子で置換されたアルキル基と
しては、２−クロロエチル基、２−ブロモエチル基、
２，２，２−トリフルオロエチル基などが、フリル基で
置換されたアルキル基としては、フルフリル基が、テト
ラヒドロフリル基で置換されたアルキル基としては、テ
トラヒドロフルフリル基が、アリール基で置換されたア
ルキル基としては、ベンジル基、ｐ−クロロベンジル
基、２−フェニルエチル基などが挙げられる。
【００１９】アルコキシカルボニル基、アリルオキシカ
ルボニル基で置換されたアルキル基としては、２−メト
キシカルボニルエチル基、２−エトキシカルボニルエチ
ル基、２−ｉｓｏ−ブトキシカルボニルエチル基、２−
ｎ−ヘキシルオキシカルボニルエチル基、１−メチル−
２−メトキシカルボニルエチル基、１−メチル−２−ｎ
−ブトキシカルボニルエチル基、２−アリルオキシカル
ボニルエチル基、１−メチル−２−アリルオキシカルボ
ニルエチル基、メトキシカルボニルメチル基、エトキシ
カルボニルメチル基、ｉｓｏ−ブトキシカルボニルメチ
ル基、ｎ−ヘキシルオキシカルボニルメチル基、２−エ
チルヘキシルオキシカルボニルメチル基などが挙げられ
る。アシルオキシ基で置換されたアルキル基としては、
２−アセトキシエチル基、２−プロピオニルオキシエチ
ル基、２−ベンゾイルオキシエチル基、３−アセトキシ
−ｎ−プロピル基、４−アセトキシ−ｎ−ブチル基、１
−メチル−２−アセトキシエチル基、１−エチル−２−
アセトキシエチル基などが挙げられる。Ｒ5 〜Ｒ15のシ
クロアルキル基としては、シクロペンチル基、シクロヘ
キシル基などが挙げられる。
ルボニル基で置換されたアルキル基としては、２−メト
キシカルボニルエチル基、２−エトキシカルボニルエチ
ル基、２−ｉｓｏ−ブトキシカルボニルエチル基、２−
ｎ−ヘキシルオキシカルボニルエチル基、１−メチル−
２−メトキシカルボニルエチル基、１−メチル−２−ｎ
−ブトキシカルボニルエチル基、２−アリルオキシカル
ボニルエチル基、１−メチル−２−アリルオキシカルボ
ニルエチル基、メトキシカルボニルメチル基、エトキシ
カルボニルメチル基、ｉｓｏ−ブトキシカルボニルメチ
ル基、ｎ−ヘキシルオキシカルボニルメチル基、２−エ
チルヘキシルオキシカルボニルメチル基などが挙げられ
る。アシルオキシ基で置換されたアルキル基としては、
２−アセトキシエチル基、２−プロピオニルオキシエチ
ル基、２−ベンゾイルオキシエチル基、３−アセトキシ
−ｎ−プロピル基、４−アセトキシ−ｎ−ブチル基、１
−メチル−２−アセトキシエチル基、１−エチル−２−
アセトキシエチル基などが挙げられる。Ｒ5 〜Ｒ15のシ
クロアルキル基としては、シクロペンチル基、シクロヘ
キシル基などが挙げられる。
【００２０】Ｒ 5 〜Ｒ 15 が置換されたフェニル基の場
合、その置換基としては、Ｃ1 〜Ｃ4の直鎖状または分
岐鎖状の低級アルキル基、Ｃ1 〜Ｃ4 の直鎖状または分
岐鎖状の低級アルコキシ基、フッ素原子、塩素原子、臭
素原子等のハロゲン原子およびトリフルオロメチル基な
どが挙げられる。Ｒ 5 〜Ｒ 15 で表わされる置換ビニル基
としては、１−メチルビニル基、２−メチルビニル基な
どが挙げられる。ベンゼン環Ａに置換基が存在する場
合、その置換基の位置は特に限定されず、置換基の数も
１〜５個の範囲で可能であるが、特に好ましい置換基と
しては、Ｃ1 〜Ｃ4 の直鎖状または分岐鎖状の低級アル
キル基、Ｃ1 〜Ｃ4 の直鎖状または分岐鎖状の低級アル
コキシ基、トリフルオロメチル基、フッ素原子、塩素原
子、臭素原子、シアノ基、ニトロ基、−ＣＯＯＲ 16 （た
だし、Ｒ 16 はＣ1 〜Ｃ14の直鎖状もしくは分岐鎖状のア
ルキル基またはベンジル基を表わす）などである。
合、その置換基としては、Ｃ1 〜Ｃ4の直鎖状または分
岐鎖状の低級アルキル基、Ｃ1 〜Ｃ4 の直鎖状または分
岐鎖状の低級アルコキシ基、フッ素原子、塩素原子、臭
素原子等のハロゲン原子およびトリフルオロメチル基な
どが挙げられる。Ｒ 5 〜Ｒ 15 で表わされる置換ビニル基
としては、１−メチルビニル基、２−メチルビニル基な
どが挙げられる。ベンゼン環Ａに置換基が存在する場
合、その置換基の位置は特に限定されず、置換基の数も
１〜５個の範囲で可能であるが、特に好ましい置換基と
しては、Ｃ1 〜Ｃ4 の直鎖状または分岐鎖状の低級アル
キル基、Ｃ1 〜Ｃ4 の直鎖状または分岐鎖状の低級アル
コキシ基、トリフルオロメチル基、フッ素原子、塩素原
子、臭素原子、シアノ基、ニトロ基、−ＣＯＯＲ 16 （た
だし、Ｒ 16 はＣ1 〜Ｃ14の直鎖状もしくは分岐鎖状のア
ルキル基またはベンジル基を表わす）などである。
【００２１】前記一般式（Ｉ）および（II）で表わされ
る色素の更に具体的なものとしては、表１ないし表９に
示される化合物が挙げられる。
る色素の更に具体的なものとしては、表１ないし表９に
示される化合物が挙げられる。
【表１】
【００２２】
【表２】
【００２３】
【表３】
【００２４】
【表４】
【００２５】
【表５】
【００２６】
【表６】
【００２７】
【表７】
【００２８】
【表８】
【００２９】
【表９】
【００３０】本発明においては、前記一般式（Ｉ）およ
び（II）で表わされる色素を併用するので、好ましい感
熱転写シートが得られるが、その配合比率としては、重
量比で１：５〜５：１の範囲が適当であり、１：３〜
３：１の範囲が更に適当である。その場合、一般式
（Ｉ）および（II）の色素をそれぞれ２種以上配合する
こともできる。本発明の感熱転写シートに上記の色素を
用いて色材層を形成する場合、その方法は特に限定され
ず、通常、色素を結着剤と共に媒体中に溶解あるいは微
粒子状に分散させることによりインクを調製し、該イン
クをベースフィルム上に塗布、乾燥することにより実施
することができる。
び（II）で表わされる色素を併用するので、好ましい感
熱転写シートが得られるが、その配合比率としては、重
量比で１：５〜５：１の範囲が適当であり、１：３〜
３：１の範囲が更に適当である。その場合、一般式
（Ｉ）および（II）の色素をそれぞれ２種以上配合する
こともできる。本発明の感熱転写シートに上記の色素を
用いて色材層を形成する場合、その方法は特に限定され
ず、通常、色素を結着剤と共に媒体中に溶解あるいは微
粒子状に分散させることによりインクを調製し、該イン
クをベースフィルム上に塗布、乾燥することにより実施
することができる。
【００３１】インク調製のための結着剤としては、セル
ロース系、アクリル酸系、澱粉系、エポキシ系などの水
溶性樹脂およびアクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリス
チレン、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリエーテ
ルスルホン、ポリビニルブチラール、エチルセルロー
ス、アセチルセルロース、ポリエステル、ＡＳ樹脂、フ
ェノキシ樹脂などの有機溶剤に可溶性の樹脂を挙げるこ
とができる。インク調製のための媒体としては、水の他
に、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピ
ルアルコール、イソブチルアルコール等のアルコール
類、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ等のセロソル
ブ類、トルエン、キシレン、クロロベンゼン等の芳香族
類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、アセト
ン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シ
クロヘキサノン等のケトン類、塩化メチレン、クロロホ
ルム、トリクロロエチレン等の塩素系溶剤、テトラヒド
ロフラン、ジオキサン等のエーテル類、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド類な
どの有機溶剤を挙げることができる。上記のインク中に
は、上記の成分の他に必要に応じて有機、無機の非昇華
性微粒子、分散剤、帯電防止剤、消泡剤、酸化防止剤、
粘度調整剤などを添加することができる。
ロース系、アクリル酸系、澱粉系、エポキシ系などの水
溶性樹脂およびアクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリス
チレン、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリエーテ
ルスルホン、ポリビニルブチラール、エチルセルロー
ス、アセチルセルロース、ポリエステル、ＡＳ樹脂、フ
ェノキシ樹脂などの有機溶剤に可溶性の樹脂を挙げるこ
とができる。インク調製のための媒体としては、水の他
に、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピ
ルアルコール、イソブチルアルコール等のアルコール
類、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ等のセロソル
ブ類、トルエン、キシレン、クロロベンゼン等の芳香族
類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、アセト
ン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シ
クロヘキサノン等のケトン類、塩化メチレン、クロロホ
ルム、トリクロロエチレン等の塩素系溶剤、テトラヒド
ロフラン、ジオキサン等のエーテル類、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド類な
どの有機溶剤を挙げることができる。上記のインク中に
は、上記の成分の他に必要に応じて有機、無機の非昇華
性微粒子、分散剤、帯電防止剤、消泡剤、酸化防止剤、
粘度調整剤などを添加することができる。
【００３２】転写シート作製のためのインクを塗布する
ベースフィルムとしては、コンデンサー紙、グラシン紙
のような薄葉紙、ポリエステル、ポリカーボネート、ポ
リアミド、ポリイミド、ポリアラミドのような耐熱性の
良好なプラスチックフィルムが適しているが、それらの
厚さは３〜５０μｍの範囲が適当である。上記のベース
フィルムのうち、ポリエチレンテレフタレートフィルム
が機械的強度、耐溶剤性、経済性などを考慮すると特に
有利である。しかし、場合によっては、ポリエチレンテ
レフタレートフィルムは必ずしも耐熱性が十分でなく、
サーマルヘッドの走行性が不十分であるので、色材層の
反対面に潤滑剤、滑性の高い耐熱性粒子などを含む耐熱
性樹脂の層を設けることにより、サーマルヘッドの走行
性を改良することができる。インクをベースフィルムに
塗布する方法としては、グラビアコーター、リバースロ
ールコーター、ロッドコーター、エアドクタコーターな
どを使用して実施することができ、インクの塗布層の厚
さは、乾燥後０．１〜５μｍの範囲となるように塗布す
れば良い。更に、本発明の感熱転写シートは、加熱手段
としてサーマルヘッドのみならず、赤外線、レーザー光
なども利用することができる。また、ベースフィルムそ
のものに電気を流すことによって発熱する通電発熱フィ
ルムを用いて、通電型染料転写シートとして用いること
ができる。
ベースフィルムとしては、コンデンサー紙、グラシン紙
のような薄葉紙、ポリエステル、ポリカーボネート、ポ
リアミド、ポリイミド、ポリアラミドのような耐熱性の
良好なプラスチックフィルムが適しているが、それらの
厚さは３〜５０μｍの範囲が適当である。上記のベース
フィルムのうち、ポリエチレンテレフタレートフィルム
が機械的強度、耐溶剤性、経済性などを考慮すると特に
有利である。しかし、場合によっては、ポリエチレンテ
レフタレートフィルムは必ずしも耐熱性が十分でなく、
サーマルヘッドの走行性が不十分であるので、色材層の
反対面に潤滑剤、滑性の高い耐熱性粒子などを含む耐熱
性樹脂の層を設けることにより、サーマルヘッドの走行
性を改良することができる。インクをベースフィルムに
塗布する方法としては、グラビアコーター、リバースロ
ールコーター、ロッドコーター、エアドクタコーターな
どを使用して実施することができ、インクの塗布層の厚
さは、乾燥後０．１〜５μｍの範囲となるように塗布す
れば良い。更に、本発明の感熱転写シートは、加熱手段
としてサーマルヘッドのみならず、赤外線、レーザー光
なども利用することができる。また、ベースフィルムそ
のものに電気を流すことによって発熱する通電発熱フィ
ルムを用いて、通電型染料転写シートとして用いること
ができる。
【００３３】
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、かかる実施例は本発明を限定するものではない。 実施例１ ａ）インクの調製
るが、かかる実施例は本発明を限定するものではない。 実施例１ ａ）インクの調製
【化７】 上記色素（Ａ） ３ｇ 上記色素（Ｂ） ３ｇ 酢酸セルロース（商品名：Ｌ−３０；ダイセル化学株式会社製品） １０ｇメチルエチルケトン ８０ｇ 合計 ９６ｇ 上記組成の混合物をペイントコンディショナーで１０分
間処理し、インクの調製を行った。
間処理し、インクの調製を行った。
【００３４】ｂ）転写シートの作製 上記のインクをワイヤーバーを用いて、背面が耐熱滑性
処理されたポリエチレンテレフタレートフィルム（６μ
ｍ厚）上に塗布し、乾燥して、乾燥膜厚約１μｍの転写
シートを得た。なお、ポリエチレンテレフタレートフィ
ルムの耐熱滑性処理は、ポリエチレンテレフタレートフ
ィルムに、下記式
処理されたポリエチレンテレフタレートフィルム（６μ
ｍ厚）上に塗布し、乾燥して、乾燥膜厚約１μｍの転写
シートを得た。なお、ポリエチレンテレフタレートフィ
ルムの耐熱滑性処理は、ポリエチレンテレフタレートフ
ィルムに、下記式
【化８】 で表わされる繰り返し構造単位を有するポリカーボネー
ト樹脂８重量部、リン酸エステル系界面活性剤（商品
名：プライサーフＡ−２０８Ｂ；第一工業製薬株式会社
製品）１重量部、トルエン９１重量部からなる液を塗
布、乾燥（乾燥膜厚約１μｍ）することにより行った。
ト樹脂８重量部、リン酸エステル系界面活性剤（商品
名：プライサーフＡ−２０８Ｂ；第一工業製薬株式会社
製品）１重量部、トルエン９１重量部からなる液を塗
布、乾燥（乾燥膜厚約１μｍ）することにより行った。
【００３５】ｃ）受像体の作製 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂（製品名：ＶＹＨ
Ｄ；ユニオンカーバイド製品）１０部、アミノ変性シリ
コーン（製品名：ＫＦ−３９３；信越化学工業株式会社
製品）０．５部、メチルエチルケトン１５部、キシレン
１５部からなる液を合成紙（製品名：ユポＦＰＧ１５
０；王子油化株式会社製品）にワイヤーバーで塗布、乾
燥し（乾燥膜厚約５μｍ）、更にオーブン中で８０℃で
３０分間処理することにより作製した。
Ｄ；ユニオンカーバイド製品）１０部、アミノ変性シリ
コーン（製品名：ＫＦ−３９３；信越化学工業株式会社
製品）０．５部、メチルエチルケトン１５部、キシレン
１５部からなる液を合成紙（製品名：ユポＦＰＧ１５
０；王子油化株式会社製品）にワイヤーバーで塗布、乾
燥し（乾燥膜厚約５μｍ）、更にオーブン中で８０℃で
３０分間処理することにより作製した。
【００３６】ｄ）転写記録 上記転写シートのインク塗布面を受像体と重ね、サーマ
ルヘッドを用いて下記条件で記録し、表１０に示す色濃
度の黄色の記録物を得た。 記録条件 主走査、副走査の記録密度： ６ドット／ｍｍ 記録電力 ： ０．２１Ｗ／ドット 通電時間 ： １０ミリ秒 色濃度はマクベス社製デンシトメーターＴＲ−９２７型
を用いて測定した。
ルヘッドを用いて下記条件で記録し、表１０に示す色濃
度の黄色の記録物を得た。 記録条件 主走査、副走査の記録密度： ６ドット／ｍｍ 記録電力 ： ０．２１Ｗ／ドット 通電時間 ： １０ミリ秒 色濃度はマクベス社製デンシトメーターＴＲ−９２７型
を用いて測定した。
【００３７】ｅ）耐光性試験 得られた記録物（色濃度約１．０のもの）について、キ
セノンランプフェードメーター（スガ試験機株式会社製
造）を用いて耐光性試験を実施した。耐光性試験は、ブ
ラックパネル温度：６３±２℃において、８０時間照射
した後の記録物の変退色の程度：ΔＥ（Ｌ＊ａ＊ｂ＊）
を測定することによって行った。その結果を表１０に示
す。
セノンランプフェードメーター（スガ試験機株式会社製
造）を用いて耐光性試験を実施した。耐光性試験は、ブ
ラックパネル温度：６３±２℃において、８０時間照射
した後の記録物の変退色の程度：ΔＥ（Ｌ＊ａ＊ｂ＊）
を測定することによって行った。その結果を表１０に示
す。
【００３８】実施例２ インクの調製において、実施例１の色素の代わりに、下
記色素（Ｃ）３ｇ、（Ｄ）１．５ｇおよび（Ｅ）１．５
ｇを用いた他は、実施例１と同様の方法によりインクの
調製、転写シートの作製、受像体の作製および転写記
録、耐光性試験を行い、表１０に示す結果を得た。
記色素（Ｃ）３ｇ、（Ｄ）１．５ｇおよび（Ｅ）１．５
ｇを用いた他は、実施例１と同様の方法によりインクの
調製、転写シートの作製、受像体の作製および転写記
録、耐光性試験を行い、表１０に示す結果を得た。
【化９】
【００３９】実施例３ インクの調製において、実施例１の色素の代わりに、前
記色素（Ａ）１ｇ、（Ｃ）１ｇおよび下記色素（Ｆ）４
ｇを用いた他は、実施例１と同様の方法によりインクの
調製、転写シートの作製、受像体の作製および転写記
録、耐光性試験を行い、表１０に示す結果を得た。
記色素（Ａ）１ｇ、（Ｃ）１ｇおよび下記色素（Ｆ）４
ｇを用いた他は、実施例１と同様の方法によりインクの
調製、転写シートの作製、受像体の作製および転写記
録、耐光性試験を行い、表１０に示す結果を得た。
【化１０】
【００４０】比較例１〜６ インクの調製において、実施例１の色素の代わりに、各
々下記色素 比較例１： 色素（Ａ） ６ｇ 比較例２： 色素（Ｂ） ６ｇ 比較例３： 色素（Ｃ） ６ｇ 比較例４： 色素（Ｄ） ６ｇ 比較例５： 色素（Ｅ） ６ｇ 比較例６： 色素（Ｆ） ６ｇ を用いた他は、実施例１と同様の方法によりインクの調
製、転写シートの作製、受像体の作製および転写記録、
耐光性試験を行い、表１０に示す結果を得た。
々下記色素 比較例１： 色素（Ａ） ６ｇ 比較例２： 色素（Ｂ） ６ｇ 比較例３： 色素（Ｃ） ６ｇ 比較例４： 色素（Ｄ） ６ｇ 比較例５： 色素（Ｅ） ６ｇ 比較例６： 色素（Ｆ） ６ｇ を用いた他は、実施例１と同様の方法によりインクの調
製、転写シートの作製、受像体の作製および転写記録、
耐光性試験を行い、表１０に示す結果を得た。
【００４１】
【表１０】
【００４２】
【発明の効果】本発明の感熱転写シートを用いた場合、
低エネルギーで高い濃度の黄色の記録物を得ることがで
き、更に得られた記録物の耐光性が非常に良好である。
低エネルギーで高い濃度の黄色の記録物を得ることがで
き、更に得られた記録物の耐光性が非常に良好である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 清水 まみか 神奈川県横浜市緑区鴨志田町1000番地 三菱化成株式会社 総合研究所内 (56)参考文献 特開 昭63−71392（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−588（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−243389（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−136787（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−139291（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−189289（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−182193（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) B41M 5/38 - 5/40 ＣＡＰＬＵＳ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (3)
- 【請求項１】 ベースフィルム上に、結着剤と、下記一
般式（Ｉ） 【化１】 （式中、Ｘは水素原子またはハロゲン原子を表わし、Ｙ
は、ＣＯＯＲ1 またはＣＯＮＲ2 Ｒ3 を表わす。ここ
で、Ｒ1 は、アルキル基、アルコキシアルキル基、アラ
ルキルオキシアルキル基、アリルオキシアルキル基、ア
リールオキシアルキル基、テトラヒドロフルフリル基、
フルフリル基、シクロアルキル基、アリル基またはアラ
ルキル基を表わし、Ｒ2 およびＲ3 は、水素原子、アル
キル基、アルコキシアルキル基、テトラヒドロフルフリ
ル基、フルフリル基、シクロアルキル基、アリル基、ア
ラルキル基またはヒドロキシアルキル基を表わす。）で
表わされる色素と、下記一般式（II） 【化２】 （式中、Ｒ4 は水素原子、置換もしくは非置換のアルキ
ル基、アリル基、シクロアルキル基または置換もしくは
非置換のフェニル基を表わし、Ｚは水素原子またはメチ
ル基を表わし、Ａは非イオン性の置換基を有していても
良いベンゼン環を表わす。）で表わされる色素とを含む
色材層を有することを特徴とする感熱転写シート。 - 【請求項２】 前記一般式（Ｉ）および（II）で表わさ
れる色素の比率が重量比で１：５〜５：１の範囲である
請求項１に記載の感熱転写シート。 - 【請求項３】 請求項１に記載の一般式（Ｉ）および
（II）で表わされる色素、結着剤である樹脂並びに有機
溶剤および／または水を含有していることを特徴とする
感熱転写シート用インキ組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3354310A JP3061314B2 (ja) | 1991-12-20 | 1991-12-20 | 感熱転写シートおよび感熱転写シート用インキ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3354310A JP3061314B2 (ja) | 1991-12-20 | 1991-12-20 | 感熱転写シートおよび感熱転写シート用インキ組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05169854A JPH05169854A (ja) | 1993-07-09 |
| JP3061314B2 true JP3061314B2 (ja) | 2000-07-10 |
Family
ID=18436686
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3354310A Expired - Lifetime JP3061314B2 (ja) | 1991-12-20 | 1991-12-20 | 感熱転写シートおよび感熱転写シート用インキ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3061314B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5948150A (en) * | 1998-05-05 | 1999-09-07 | Hewlett-Packard Company | Composition to improve colorfastness of a printed image |
| CN104830091A (zh) * | 2015-03-24 | 2015-08-12 | 沈金火 | 一种杂环偶氮黄色分散染料及其制备方法 |
-
1991
- 1991-12-20 JP JP3354310A patent/JP3061314B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05169854A (ja) | 1993-07-09 |
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