JP2006110800A - 感熱転写記録用インドアニリン系色素、感熱転写記録用インク、及び感熱転写記録用シート - Google Patents

Abstract

【課題】記録物の色相、色濃度及び耐光性に優れた感熱転写記録用色素、並びにそれを用いた感熱転写記録用インク及び感熱転写記録用シートを提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で示される感熱転写記録用インドアニリン系色素、並びにそれを用いた感熱転写記録用インク及び感熱転写記録用シート。
【化１４】

（式中、Ｒ¹はパーフルオロアルキル基を表し、Ｒ²はハロゲン原子を表し、Ｒ³はアルキル基を表し、Ｒ⁴は水素原子、アルキル基又はアルコキシ基を表し、Ｒ⁵及びＲ⁶はそれぞれ独立してアルキル基、又はアルコキシアルキル基を表す。）
【選択図】なし

Description

本発明は、感熱転写記録、特に色素転写型感熱転写記録に使用される色素、並びにそれを用いた感熱転写記録用インク及び感熱転写記録用シートに関するものである。

色素転写型感熱転写記録は、ベースフィルム上に熱移行性の色素を含む色材層を有する感熱転写記録用シートと色素受容層を表面に有する受像シートとを重ね合わせ、感熱転写記録用シートを加熱して感熱転写記録用シート中の色素を受像シートに転写することにより記録を行うものである。この記録方法は、加熱エネルギーの大きさで色素の転写量を制御することにより、階調表現を容易に行うことができるため、ビデオプリンターなどのフルカラー画像記録用に用いられている。

このような色素転写型感熱転写記録においては、感熱転写記録用シートに用いられる色素が、転写記録のスピード、記録物の画質、保存安定性などに大きな影響を与えることが知られている。従って、色素転写型感熱転写記録に用いられる色素は、以下のような条件を満たすことが必要である。
(1) 熱記録ヘッドの作動条件で容易に昇華及び／又は熱拡散すること。
(2) 熱記録ヘッドの作動条件で熱分解しないこと。
(3) 色再現上、好ましい色相を有すること。
(4) 分子吸光係数が大きいこと。
(5) 熱、光、湿気、薬品などに対して安定であること。
(6) 合成が容易であること。
(7) インク化適性が優れていること。
(8) 安全性上問題のないこと。

従来、感熱転写記録に用いられるシアン系色素としては、インドアニリン系色素が広く用いられており、例えば、特許文献１〜４において、種々の感熱転写記録用インドアニリン系色素が提案されている。

例えば、特許文献１には下記構造式で表される色素が開示されている。

特許文献２には下記構造式の色素が開示されている。

特許文献３には下記構造式の色素が開示されている。

特許文献４には下記構造式の色素が開示されている。

ところで、近年、更に記録物の転写濃度や耐光性などに優れる色素が要求されるようになってきた。
しかしながら、特許文献１〜４に具体的に記載されている色素又は色素混合物では、いずれもこれらの要求を満たすことができず、より優れた性質を有する感熱転写記録用色素、特に、色相及び色濃度に優れ、耐光性の良好な色素の出現が望まれている。
特開昭６１−３１２９２号公報 特開昭６１−３５９９４号公報 特開平４−２８４２９４号公報 特開平５−２２１１５１号公報

本発明は、感熱転写記録用色素に要求される前記条件を満たし、特に記録物の色相、色濃度、及び耐光性に優れた感熱転写記録用色素、並びにこれを用いた感熱転写記録用インク、及び感熱転写記録用シートを提供することを課題とする。

本発明者は、鋭意検討した結果、２つの環の特定の位置にそれぞれ特定の置換基を有するインドアニリン系化合物を用いること、即ち、
１）環に直接結合したカルボニル基のオルト位の片方にパーフロロアルキルカルボアミド基：他方にハロゲン原子を有すること、
２）該ハロゲン原子の隣接炭素がアルキル基で置換されていること、
３）イミノ基のパラ位に、非置換のアルキル基又は非置換のアルコキシ基で置換されたアミノ基があること、
４）イミノ基のオルト位は非置換であるか、アルキル基もしくはアルコキシ基で置換されていること、
の４つの条件を組み合わせた構造の色素を用いることにより、上記課題が解決されることを見出し、本発明を完成した。

即ち、本発明の要旨は、下記一般式（Ｉ）で示される感熱転写記録用インドアニリン系色素、
上記感熱転写記録用インドアニリン系色素と有機溶剤とを含有することを特徴とする感熱転写記録用インク、
及び
上記感熱転写記録用インドアニリン系色素と結着剤とを含む色材層を有することを特徴とする感熱転写記録用シート、
に存する。

（式中、Ｒ¹はパーフルオロアルキル基を表し、Ｒ²はハロゲン原子を表し、Ｒ³はアルキル基を表し、Ｒ⁴は水素原子、アルキル基又はアルコキシ基を表し、Ｒ⁵及びＲ⁶はそれぞれ独立してアルキル基、又はアルコキシアルキル基を表す。）

本発明によれば、感熱転写記録用色素に要求されるすべての特性において総合的に優れた性能を有し、しかも感度が高く、記録濃度が高く、記録物の色調が鮮明で、安定性が高い感熱転写記録用インドアニリン系色素、並びにそれを用いた感熱転写記録用インク及び感熱転写記録用シートが提供される。

以下に、本発明の感熱転写記録用インドアニリン系色素、感熱転写記録用インク、及び感熱転写記録用シートの実施の形態を詳細に説明する。
まず、本発明の感熱転写記録用インドアニリン系色素について説明する。

本発明の感熱転写記録用インドアニリン系色素は、下記一般式（Ｉ）で表されるものであり、このインドアニリン系色素は、置換基の種類と置換位置を前述の如く組み合わせた点に特徴とするものである。

（式中、Ｒ¹はパーフルオロアルキル基を表し、Ｒ²はハロゲン原子を表し、Ｒ³はアルキル基を表し、Ｒ⁴は水素原子、アルキル基又はアルコキシ基を表し、Ｒ⁵及びＲ⁶はそれぞれ独立してアルキル基、又はアルコキシアルキル基を表す。）

上記一般式（Ｉ）において、Ｒ¹は、直鎖状若しくは分岐鎖状のパーフロロアルキル基を表す。昇華転写の感度を好ましく高いものにするため、Ｒ¹の炭素数は少ないものが好ましく、具体的には炭素数が１〜４のものが好ましく、より好ましくは炭素数１〜２であり、最も好ましくはトリフロロメチル基である。

Ｒ²は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又は沃素原子を表す。これらのうち塩素原子又は臭素原子、特に塩素原子が好ましい。

Ｒ³は、直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表す。アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基等の炭素数１〜１０のアルキル基が挙げられる。ここで、本発明のインドアニリン系色素の必須要件であるパーフロロアルキルカルボアミド基並びにハロゲン原子を有する基本骨格と組み合わせつつ昇華転写の感度を好ましく高いものにするため、Ｒ³で表されるアルキル基の炭素数は少ないものが好ましく、炭素数１〜４のものが好ましく、より好ましくは炭素数１〜２であり、最も好ましくはメチル基である。

Ｒ⁴は、水素原子、直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基、又は、直鎖状若しくは分岐鎖状のアルコキシ基を表す。Ｒ⁴がアルキル基である場合、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基等の炭素数１〜１０のアルキル基が挙げられる。ここで、本発明のインドアニリン系色素の必須要件であるパーフロロアルキルカルボアミド基並びにハロゲン原子を有する基本骨格と組み合わせつつ昇華転写の感度を好ましく高いものにするため、Ｒ^４で表されるアルキル基の炭素数は少ないものが好ましく、炭素数１〜４のものが好ましく、より好ましくは炭素数１〜２であり、最も好ましくはメチル基である。また、Ｒ⁴がアルコキシ基である場合、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロピルオキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブチルオキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基等の炭素数１〜１０のアルコキシ基が挙げられる。ここで、本発明のインドアニリン系色素の必須要件であるパーフロロアルキルカルボアミド基並びにハロゲン原子を有する基本骨格と組み合わせつつ昇華転写の感度を好ましく高いものにするため、Ｒ^４で表されるアルコキシ基の炭素数は少ないものが好ましく、炭素数１〜４のものが好ましく、より好ましくは炭素数１〜２であり、最も好ましくはメトキシ基である。即ち水素原子、メチル基、メトキシ基がＲ⁴として好適に用いられるが、より好ましくは水素原子又はメチル基であり、最も好ましくは水素原子である。

Ｒ⁵及びＲ⁶は、それぞれ独立して直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基、又は、直鎖状若しくは分岐鎖状のアルコキシアルキル基を表す。Ｒ⁵，Ｒ⁶がアルキル基である場合、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基等の炭素数１〜１０のアルキル基が挙げられる。ここで、本発明のインドアニリン系色素の必須要件であるパーフロロアルキルカルボアミド基並びにハロゲン原子を有する基本骨格と組み合わせつつ昇華転写の感度を好ましく高いものにするため、Ｒ^５，Ｒ^６で表されるアルキル基の炭素数は少ないものが望ましく、炭素数１〜４のものが好ましいが、少なすぎると色素の溶媒への溶解性が低下する場合もあるので、より好ましくは炭素数２〜４のものであり、更に好ましくはエチル基、ｎ−プロピル基又はイソプロピル基であり、最も好ましくはエチル基である。また、Ｒ⁵，Ｒ⁶がアルコキシアルキル基である場合、例えば、メトキシメチル基、メトキシエチル基、メトキシプロピル基、エトキシエチル基、ｎ−プロポキシエチル基、イソプロピルオキシエチル基、ｎ−ブトキシプロピル基、イソブチルオキシエチル基、ｔ−ブトキシエチル基、ｎ−プロポキシブチル基等の炭素数２〜１５のアルコキシアルキル基が挙げられる。ここで、本発明のインドアニリン系色素の必須要件であるパーフロロアルキルカルボアミド基並びにハロゲン原子を有する基本骨格と組み合わせつつ昇華転写の感度を好ましく高いものにするため、Ｒ^５，Ｒ^６で表されるアルコキシアルキル基の炭素数は少ないものが好ましいが、少なすぎると色素の溶媒への溶解性が低下する場合もあるので、炭素数２〜４のアルコキシアルキル基が好適に用いられ、特にメトキシエチル基、エトキシエチル基又はメトキシプロピル基が好ましい。即ちエチル基、メトキシエチル基、エトキシエチル基又はメトキシプロピル基、がＲ^５，Ｒ^６として好適に用いられるが、最も好ましくはエチル基である。

本発明の色素は、通常、水又は有機溶媒に可溶のものである。一般に、インドアニリン系色素では、Ｒ¹、Ｒ^５及びＲ^６の炭素数が大きくなるほど感熱転写記録用インクに用いる媒体への溶解性が高くなり、転写濃度が低くなる傾向がみられる。本発明者の検討によれば、感熱転写記録用インクに用いる媒体への溶解性と転写濃度とが両立するのは、Ｒ¹、Ｒ^５及びＲ^６の炭素数の合計が４以上７以下であり、従って、Ｒ¹、Ｒ^５及びＲ^６の炭素数の合計をこの範囲内とするのが好ましい。

本発明においては、前記一般式（Ｉ）で表されるインドアニリン系色素を用いる限りにおいて、本発明の効果を得ることができるが、本発明の効果を十分に発現させるためには、このインドアニリン系色素の分子量が、通常８００以下、特に７００以下、とりわけ４００〜６００であることが好ましい。

また、本発明のインドアニリン系色素はシアン系の色調を示すが、その色素の最大吸収波長（λｍａｘ）は、通常、６００〜７５０ｎｍである。

前記一般式（Ｉ）で表される本発明の感熱転写記録用インドアニリン系色素の具体例を以下に例示するが、本発明は何らこれらのものに限定されるものではない。

前記一般式（Ｉ）で表される本発明のインドアニリン系色素の製造方法としては、特に制限はないが、例えば、下記一般式（II）で表されるフェノール類と下記一般式（III）で表されるアニリン類とを硝酸銀等の酸化剤の存在下で反応させる方法が挙げられる（例えば、特許文献１参照）。

（式中、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は一般式（Ｉ）におけると同義である。Ｘは水素原子又は塩素原子を表す。）

（式中、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶は一般式（Ｉ）におけると同義である。）

このような本発明のインドアニリン系色素を用いて本発明の感熱転写記録用インクを調製するには、常法に従い、このインドアニリン系色素を適当な媒体に結着剤と共に溶解又は分散すれば良い。

個々で用いる媒体としては、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、イソブチルアルコールなどのアルコール類；メチルセロソルブ、エチルセロソルブなどのセロソルブ類；トルエン、キシレン、クロロベンゼンなどの芳香族類；酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類；塩化メチレン、クロロホルム、トリクロロエチレンなどの塩素系溶剤；テトラヒドロフラン、ジオキサンなどのエーテル類；Ｎ，Ｎージメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドンなどの極性溶剤等の有機溶剤、及び水を挙げることができるが、色素の溶解力の点で、好ましくは有機溶剤が用いられる。これらの溶剤は１種を単独で用いても、２種以上を混合して用いても良い。

インク中の色素濃度は、０．５重量％以上、特に１重量％以上、とりわけ２重量％以上で、２０重量％以下、特に１５重量％以下とするのが好ましい。色素濃度がこの範囲より高いとインクの取り扱い性等が損なわれ、低いと色材層の形成効率が悪くなる。なお、感熱転写記録用インク中には、本発明の効果を妨げない範囲で、本発明のインドアニリン系色素以外の他の色素が含まれていても良いが、その場合、本発明の効果を十分に得るために、他の色素の含有割合は、全色素の合計に対して５０重量％以下であることが好ましい。

結着剤としては、セルロース系、アクリル酸系、澱粉系、エポキシ系などの水溶性樹脂；アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリエーテルスルホン、ポリビニルブチラール、エチルセルロース、アセチルセルロース、ポリエステル、ＡＳ樹脂、フェノキシ樹脂などの有機溶剤に可溶性の樹脂が挙げられる。これらの結着剤は単独で用いても、２種以上を混合して用いても良い。

感熱転写記録用インク中の結着剤の量を多くすると安定な色材層が得られやすいが、結着剤の量を少なくした方がインクの取り扱い性は向上する。従って、結着剤：色素の比率は、重量比で１：２〜２：１となるように用いるのが好ましい。

また、本発明の感熱転写記録用インクには、必要に応じて有機、無機の非昇華性微粒子、分散剤、帯電防止剤、消泡剤、酸化防止剤、粘度調製剤などの添加剤を添加することもできる。インク中に含まれるこれら添加剤の量は、色素の特性への影響を抑えるため通常５重量％以下であり、３重量％以下が好ましい。ただし、添加剤としての効果を十分発揮させるためには、インクに含まれるこれら添加剤の量は、通常０．０１重量％以上であり、０．５重量％以上が好ましい。

本発明のインドアニリン系色素を用いて、感熱転写記録用シートを調製するには、常法に従って、上述の感熱転写記録用インクを基材上に塗布し乾燥することにより、基材上に色材層を形成させればよい。

基材となるベースフィルムとしては、例えば、コンデンサー紙、グラシン紙のような薄葉紙；ポリエステル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリイミド、ポリアラミドのような耐熱性の良好なプラスチックのフィルムが挙げられる。ベースフィルムの厚さとしては、３〜５０μｍが好ましい。これらのベースフィルムのうち、ポリエチレンテレフタレートフィルムが、機械的強度、耐溶剤性、経済性などから好ましい。

感熱転写記録用インクは、例えばグラビアコーター、リバースロールコーター、ロッドコーター、エアドクタコーター等を使用して、上記ベースフィルムへ塗布すればよい。インクは、色材層の乾燥後の厚さが０．１〜５μｍの範囲となるように塗布するのが好ましい。

本発明の感熱転写記録用シートの加熱手段としては、通常、サーマルヘッド、赤外線、レーザー光などが用いられる。また、ベースフィルムそのものに電気を流すことによって発熱する通電発熱フィルムを用いて、通電型感熱転写記録用シートとして用いることもできる。

なお、ポリエチレンテレフタレートフィルムを用いて作製した感熱転写記録用シートをサーマルヘッドで加熱すると、サーマルヘッドの走行性が不十分となることがある。このような場合には、色材層の反対面にアミノ変性シリコーン化合物、カルボキシ変性シリコーン化合物等の変性シリコーン化合物などの潤滑剤；シリカ等の滑性の高い耐熱性微粒子；界面活性剤；アクリル系樹脂等の結着剤などを含む耐熱性樹脂層等を、適宜、設けることにより、サーマルヘッドの走行性を改良することができる。この耐熱性樹脂層の厚みとしては、０．１〜５０μｍが好ましい。

感熱転写記録では、通常、イエロー、マゼンタ、シアンの３色、又はブラックを加えた４色の感熱転写記録用シートについて感熱転写記録操作を繰り返すことにより、カラー印刷が行われる。得られた画像の色相は、ＣＩＥＬＡＢ空間におけるＬ^＊値、ａ^＊値、ｂ^＊値で表される。類似の色濃度及びＬ^＊値を有する画像について、ａ^＊値及びｂ^＊値を測定することにより色相を比較することができる。

本発明によれば、カラー画像の色再現上、シアン色の色相として好ましい色相、即ち、Ｄ５０光源を用いて２度視野角に設定した色濃度１．０におけるａ^*値が−６０以上、特に−５５以上、更に−５０以上、また−２０以下、特に−２５以下、更に−３０以下であり、ｂ^*値が−５０以上、特に−４５以上、更に−４０以上、また−５以下、特に−１０以下、更に−１５以下を達成することができる。なお、これらの数値は、印刷工業に用いられるカラープルーフインクの色基準ＳＷＯＰ（Specifications Web Offset Publications）を満たすものである。また、本発明によれば、得られた記録物を分光測色計で測定した場合の色濃度が１．２以上であり、カラー画像の色再現上シアン色として好ましい色濃度を達成することができる。更に、この記録物は、耐光性試験後の色濃度残存率（ＯＤ％）が５０％以上という、優れた耐光性を有するものである。なお、色濃度、色相及び耐光性は以下に記載した方法で測定される。

以下に実施例及び比較例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。なお、色濃度、色相及び耐光性は以下の方法で測定ないし評価した。
（色相）
色濃度約１．０の記録物について、Ｄ５０光源を用いて２度視野角に設定し測定したａ^＊値が−５０以上−３０以下であり、かつ、ｂ^＊値が−４０以上−１５以下であるものは◎とし、上記◎の範囲外ではあるが、ａ^＊値が−５５以上−２５以下であり、かつ、ｂ^＊値が−４５以上−１０以下であるものは○とし、上記○の範囲外ではあるが、ａ^＊値が−６０以上−２０以下、かつ、ｂ^＊値が−５０以上−５以下に入っているものを△とした。
（色濃度）
感熱転写記録用シートをデジタルカラープリンタ（「Ｐ−３３０Ｎ」、オリンパス光学工業社製）の専用プリントパックオーバーコートセットＰ−６０ＮＯＣのインクリボンとつなぎ合わせ、Ｐ−６０ＮＯＣ記録紙にデジタルカラープリンタで階調画像を記録し、記録物の最高印字濃度の色濃度を分光測色計（「スペクトロアイ」、グレタグ社製）を用いて測定した。
（耐光性）
この記録物（色濃度約１．０のもの）について、キセノンウエザオメーター（「Ｃｉ４０００」、アトラス社製）を用いて８０時間耐光性試験を実施し（ブラックパネル温度：５８±３℃）、試験後に再度色濃度を測定し、試験後の記録物の色濃度残存率（ＯＤ％）を測定した。

実施例１
（ａ）色素の合成例
２８重量％アンモニア水でｐＨを８〜１０に調節しながら、下記に示すｏ−アミノフェノール誘導体（IV）６．８ｇのアセトン溶液１０９ｍｌに、過硫酸アンモニウム５．４ｇの水溶液２４ｍｌと、４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ−アニリン塩酸塩４．８ｇの水溶液１８ｍｌとを同時に、０〜５℃で滴下し、０〜５℃で２時間撹拌した。

析出した結晶を濾別して水洗し、乾燥した後、２５℃にてメタノールで懸濁洗浄し、下記Ｎｏ．１の色素２．０ｇを得た。このものは、リン酸酸性ＤＭＦ中での吸収スペクトル測定でλｍａｘ６６８ｎｍ、分子吸光係数３４１００を示した。

（ｂ）インクの調製例
（ａ）で合成したＮｏ．１の色素６．０重量部、フェノキシ樹脂（「ＰＫＨＪ」、ユニオンカーバイド社製）１０重量部、及びテトラヒドロフラン９０重量部を混合し、超音波洗浄機で３０分間処理して感熱転写記録用インクを調製した。

（ｃ）感熱転写記録用シートの作製例
（ｂ）の感熱転写記録用インクを、ワイヤバーを用いてポリエチレンテレフタレートフィルム（６μｍ厚）上に塗布し、乾燥することにより乾燥膜厚約１μｍの色材層を形成させた感熱転写記録用シートを作製した。
この感熱転写記録用シートを用いて得られた記録物は、ａ^＊値−４９、ｂ^＊値−２９、色相の評価「◎」であり、最高印字濃度（Ｄｍａｘ）＝１．４で、印字濃度が十分高く、色濃度残存率（ＯＤ％）＝６０％と耐光性にも優れる評価結果を与えた。結果を表１に示す。

比較例１〜４
実施例１において、Ｎｏ．１の色素に代えて、下記構造式で表される色素Ａ（特許文献１の実施例Ｎｏ．２−５２の色素）、色素Ｂ（特許文献２の実施例Ｎｏ．２−６５の色素）、色素Ｃ（特許文献３の実施例９の染料９）、色素Ｄ（特許文献４の色素１）を用いた以外は各々実施例１と同様にして、感熱転写記録用インク及び感熱転写記録用シートを製造した。
この感熱転写記録用シートを用いて得られた記録物の評価結果を表１に示す。いずれも転写濃度と耐光性の両立には至らなかった。

Claims (6)

1. 下記一般式（Ｉ）で示される感熱転写記録用インドアニリン系色素。
   

   

   （式中、Ｒ¹はパーフルオロアルキル基を表し、Ｒ²はハロゲン原子を表し、Ｒ³はアルキル基を表し、Ｒ⁴は水素原子、アルキル基又はアルコキシ基を表し、Ｒ⁵及びＲ⁶はそれぞれ独立してアルキル基、又はアルコキシアルキル基を表す。）
2. 前記一般式（Ｉ）において、Ｒ²が塩素原子を表すことを特徴とする請求項１に記載の感熱転写記録用インドアニリン系色素。
3. 前記一般式（Ｉ）において、Ｒ⁵及びＲ⁶がそれぞれ独立して炭素数１〜４のアルキル基を表すことを特徴とする請求項１又は２に記載の感熱転写記録用インドアニリン系色素。
4. 前記一般式（Ｉ）において、Ｒ¹がトリフルオロメチル基を表し、Ｒ³が炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ⁴が水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表すことを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項に記載の感熱転写記録用インドアニリン系色素。
5. 請求項１乃至４のいずれかに記載の感熱転写記録用インドアニリン系色素と有機溶剤とを含有することを特徴とする感熱転写記録用インク。
6. 基材上に、請求項１乃至４のいずれかに記載の感熱転写記録用インドアニリン系色素と結着剤とを含む色材層を有することを特徴とする感熱転写記録用シート。