JP4998596B2 - トナーの製造方法 - Google Patents

Description

本発明は、電子写真法、静電記録法等によって形成される静電潜像を現像するためのトナーの製造方法に関し、更に詳細には、カブリの発生が少なく、かつクリーニング性に優れるトナーの製造方法に関する。

電子写真装置や静電記録装置等の画像形成装置において、感光体上に形成される静電潜像は、まずトナーにより現像される。次いで、形成されたトナー像は、紙又はＯＨＰシート等の転写材に転写された後、加熱、加圧、溶剤蒸気等の方式により定着される。

この転写工程において、感光体表面にトナーが一部残留するので、これを除去する必要がある。感光体表面に残留した転写残トナーを除去するクリーニング工程として、クリーニング装置を使用しない現像同時クリーニング方式（クリーナーレス方式）と、クリーニングブレード等のクリーニング装置を用いたクリーニング方式とがある。このような画像形成装置においては、従来より、着色剤、帯電制御剤等を含有する熱可塑性樹脂を溶融混合して均一に分散した後、粉砕及び分級を行って製造される粉砕トナーが主として用いられてきた。

近年においては、画像形成装置の高機能化が進んでおり、静電潜像をレーザーで形成する方法により高解像度と同時に高速化することが要請されている。このため、トナーに対しては高解像度化に対応できるように小粒径化、粒径分布のシャープ化の他に、高速機種に対応できる低温定着化が要求されている。上述した粉砕法は、トナーの粒径を５〜６μｍ程度以下にすることが困難であるとともに、分級操作においても粒度分布を狭くするのに限界がある。

このような問題を解消するため、いわゆる重合法によるトナー製造方法が提案されている。重合法トナーは、流動性に優れ転写材への転写性が優れるという特性を有しているが、その反面、感光体への付着力が大きく、感光体とクリーニングブレードとの間をトナーがすり抜けやすいため、クリーニング不良が生じやすくなるという問題がある。
この問題を解決するため、通常、外添剤と呼ばれる添加剤を着色樹脂粒子表面に外添することが行われており、上記外添剤としては、一般的には無機微粒子が使用されている。

例えば特開平５−２２４４５６号公報には、結着樹脂及び着色剤を少なくとも含有する静電荷像現像用トナーと、爆燃法により得られた球形のシリカ微粒子を含有する静電荷像現像剤が開示されている。該公報に開示された現像剤は、流動性、クリーニング性等に優れることが開示されている。しかし、該公報に開示されたトナーでは、長期にわたる印字においてクリーニング性が低下して、感光体汚れやカブリが発生することがあった。

本出願人は、特開２００１−２８１９１１号公報に、平均粒径、球形度が特定の範囲にある有機微粒子及び無機微粒子を含有するトナーを開示している。本出願人は、特開２００１−２８１９１８号公報に、疎水化度、個数平均粒径、球形度が特定の範囲にあるケイ酸化合物を含有するトナーを開示している。いずれの公報に開示されたトナーも、再生紙であってもカブリ、かすれのない、印字濃度の高い画像を得ることができるものであるが、更にカブリの発生がなく、クリーニング性の向上したトナーが望まれている。

特開２００２−３１８４６７号公報には、外添剤として、トナーの帯電極性とは逆極性であり、特定の範囲の粒径を有する微粒子と、特定の範囲の比重及び平均粒径を有する単分散球形シリカと、該単分散球形シリカの粒径よりも小径の有機化合物を用いたトナーが開示されている。該公報に開示されたトナーを用いた画像形成装置は画質低下を招くことがなく、クリーニング不良を防止できるものであることが開示されている。しかしながら、近年、トナーを高温多湿地域で使用するケースが増えており、さまざまな温度湿度環境下であっても、カブリの発生がなく、クリーニング性の向上したトナーが望まれている。

特開平５−２２４４５６号公報 特開２００１−２８１９１１号公報 特開２００１−２８１９１８号公報 特開２００２−３１８４６７号公報

従って、本発明の目的は、カブリの発生が少なく、かつクリーニング性に優れるトナーを提供することにある。

本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意検討した結果、着色樹脂粒子と外添剤とを含有するトナーにおいて、外添剤として粒径分布の広いシリカ微粒子を含有させることにより、上記目的を達成し得るという知見を得た。
本発明は上記知見に基づいてなされたものであり、着色樹脂粒子と外添剤とを含有するトナーであって、該外添剤が、小粒径側から起算した体積累計が１０％に該当する粒径をＤｖ１０とし、同じく５０％に該当する粒径をＤｖ５０とした場合、Ｄｖ５０／Ｄｖ１０が１．８以上であり、体積平均粒径が０．１〜１．０μｍであり、球形度が１〜１．３であるシリカ微粒子（Ａ）を含有することを特徴とするトナーを提供するものである。
上記トナーを用いることにより、カブリの発生を少なくし、クリーニング性を向上させることができる。
また、本発明は、着色樹脂粒子、及び小粒径側から起算した体積累計が１０％に該当する粒径をＤｖ１０とし、同じく５０％に該当する粒径をＤｖ５０とした場合、Ｄｖ５０／Ｄｖ１０が１．８以上であり、体積平均粒径が０．１〜１．０μｍであり、球形度が１〜１．３であるシリカ微粒子（Ａ）と、体積平均粒径が７〜３０ｎｍであるシリカ微粒子（Ｂ）とを含む外添剤を、高速攪拌機を用いて混合する際、上記シリカ微粒子（Ａ）の量が上記着色樹脂粒子１００重量部に対し０．３〜５重量部であり、上記シリカ微粒子（Ｂ）の量が上記着色樹脂粒子１００重量部に対し０．１〜３重量部であることを特徴とするトナーの製造方法を提供する。

本発明により、カブリの発生が少なく、解像度が良好で、クリーニング性が良好であり、かつフィルミングの発生が少ないトナーが提供される。

以下、本発明のトナーについて説明する。
本発明のトナーは、着色樹脂粒子と外添剤とを含有する。本発明では、通常、外添剤は着色樹脂粒子に付着しているか、部分的に埋め込まれている。また、外添剤は、その一部が着色樹脂粒子から脱落していても構わない。
本発明のトナーを構成する外添剤に含有されるシリカ微粒子（Ａ）は、小粒径側から起算した体積粒径が１０％に該当する粒径をＤｖ１０とし、同じく５０％に該当する粒径をＤｖ５０とした場合、Ｄｖ５０とＤｖ１０との比（Ｄｖ５０／Ｄｖ１０）は１．８以上であり、好ましくは２以上であるシリカ微粒子（Ａ）を含む。Ｄｖ５０／Ｄｖ１０が１．８より小さいとトナーがブロッキングを起こしたり、感光体にフィルミングが発生する。

シリカ微粒子（Ａ）は、その体積平均粒径が０．１〜１μｍであり、０．１〜０．５μｍのものが更に好ましい。粒径が上記範囲にあるシリカ微粒子（Ａ）を用いることにより、流動性に優れ、転写性の良好なトナーを得ることができる。
シリカ微粒子（Ａ）の粒径及び粒径分布の測定方法としては特に制限はないが、例えばシリカ微粒子（Ａ）を水に分散させ、そのシリカ微粒子（Ａ）の分散液をレーザー式粒度分布測定装置（日機装（株）製：商品名「マイクロトラックＵＰＡ１５０）等を用いて測定することができる。

シリカ微粒子（Ａ）は、その球形度が１〜１．３であることが好ましく、１〜１．２であることが更に好ましい。球形度が１．３を超えると、カブリが発生しクリーニング性が低下する。

シリカ微粒子（Ａ）としては、球形で粒径分布が広いものが得やすく、環境安定性に優れるトナーが得られるという観点から、溶融法により製造されたものが好ましく用いられる。
また、シリカ微粒子（Ａ）の嵩密度は５０〜２５０ｇ／ｌであることが好ましく、８０〜２００ｇ／ｌであることが更に好ましい。嵩密度が５０ｇ／ｌ未満であると、感光体にフィルミングが発生する場合があり、一方、２５０ｇ／ｌより大きいと、クリーニング性が低下したり、カブリが発生し易くなったりする場合がある。

シリカ微粒子（Ａ）としては、未処理のシリカ微粒子をシランカップリング剤、シリコーンオイル、脂肪酸や脂肪酸金属石鹸等の処理剤により疎水化処理したものが好ましい。疎水化処理の方法としては、シリカ微粒子を高速で撹拌しながら、上記処理剤を滴下または噴霧する方法、上記処理剤を有機溶媒で溶解し、処理剤を含む有機溶媒を撹拌しながらシリカ微粒子を添加する方法等が挙げられる。前者の場合、処理剤を有機溶媒等で希釈して用いてもよい。シリカ微粒子（Ａ）は、メタノール法で測定する疎水化度が好ましくは４０〜９５％である。疎水化度が４０％より小さいと、環境による影響が大きくなり、特に高温高湿下で帯電低下が起こり、カブリが発生し易くなる場合があり、一方、９５％より大きいと低温低湿下で帯電上昇が起こり、印字濃度の低下が生じる場合がある。

シリカ微粒子（Ａ）の量は、着色樹脂粒子１００重量部に対し、通常は０．３〜５重量部であり、好ましくは０．５〜３重量部である。シリカ微粒子（Ａ）の量が上記範囲より少ないとトナーのクリーニング性が低下したり流動性が低下する場合があり、一方、５重量部を超えて添加するとトナーの流動性が低下しカスレが発生する場合がある。

本発明においては、外添剤は上述したシリカ微粒子（Ａ）のみからなってもよいが、外添剤として体積平均粒径が５〜８０ｎｍ、好ましくは７〜３０ｎｍのシリカ微粒子（Ｂ）、及び導電性無機微粒子（Ｃ）を含有することが好ましい。
シリカ微粒子（Ｂ）は、上記シリカ微粒子（Ａ）と同様に、疎水化処理したものを用いることが好ましく、その場合、疎水化度は、好ましくは４０〜９５％である。疎水化度が４０％より小さいと、環境による影響が大きくなり、特に高温高湿下で帯電低下が起こり、カブリが発生し易くなる場合があり、一方、９５％より大きいと低温低湿下で帯電上昇が起こり、印字濃度の低下が生じる場合がある。

シリカ微粒子（Ｂ）の量は、着色樹脂粒子１００重量部に対し、好ましくは０．１〜３重量部であり、更に好ましくは０．３〜２重量部である。シリカ微粒子（Ｂ）の量が上記範囲より少ないとクリーニング性が低下する場合があり、逆に、多いと、低温低湿下での印字汚れや定着不良が発生する場合がある。

導電性無機微粒子（Ｃ）は、比抵抗が５００Ω・ｃｍ以下であり、好ましくは０．１〜３００Ω・ｃｍであり、更に好ましくは１〜２００Ω・ｃｍである。導電性無機微粒子の比抵抗が５００Ω・ｃｍを超えると、低温低湿下で帯電量が大きくなり、印字濃度が低くなる場合がある。また、比抵抗が０．１Ω・ｃｍより小さいと、高温高湿下で帯電量が小さくなりカブリが発生する場合がある。

上記導電性無機微粒子（Ｃ）としては、例えば、酸化スズ微粒子、酸化スズで表面処理された酸化チタン微粒子、アンチモンがドープされた酸化スズで表面処理された酸化チタン微粒子（例えば、チタン工業社製「ＥＣ−１００」、「ＥＣ−２１０」及び「ＥＣ−３００」、石原産業社製「ＥＴ３００Ｗ」、「ＥＴ５００Ｗ」及び「ＥＴ６００Ｗ」、ジェムコ社製「Ｗ−Ｐ」等）、アンチモンがドープされた酸化インジウムで表面処理された酸化チタン微粒子（例えば、チタン工業社製「ＥＣ−５００」、「ＥＣ−５１０」）、アンチモンがドープされた酸化インジウムで表面処理された酸化アルミニウム微粒子（例えば、チタン工業社製「ＥＣ−７００」）、アンチモンがドープされた酸化スズで表面処理された酸化ケイ素微粒子（例えば、チタン工業社製「ＥＳ−６５０」）、スズ−アンチモン複合酸化物微粒子（例えば、チタン工業社製「ＥＣ−９００」、ジェムコ社製「Ｔ−１」）、インジウム−スズ複合酸化物微粒子（例えば、ジェムコ社製「ＩＴＯ」）等が挙げられる。

上記導電性無機微粒子（Ｃ）は、個数平均粒径が、通常は０．０１〜２μｍであり、好ましくは０．０３〜１μｍであり、更に好ましくは０．０５〜０．５μｍである。粒径が上記範囲内であると、異なる環境下であっても、トナーが適度な帯電特性を有することができるので好ましい。
導電性無機微粒子（Ｃ）はシランカップリング剤や高級脂肪酸金属塩等で疎水化処理されていることが好ましい。導電性無機微粒子（Ｃ）のメタノール法で測定される疎水化度は、通常５〜９０％であり、好ましくは１０〜８０％であり、更に好ましくは２０〜７０％である。

導電性無機微粒子（Ｃ）の量は、着色樹脂粒子１００重量部に対し、通常は０．０５〜２重量部であり、好ましくは０．１〜１重量部である。導電性無機微粒子（Ｃ）の量が上記範囲より少ないと低温低湿又は高温高湿環境下でカブリが発生する場合があり、一方、多いと、着色樹脂粒子からこの微粒子（Ｃ）が遊離してトナーカートリッジ内の部材汚れを引き起こす場合がある。

本発明においては、外添剤は上記シリカ微粒子（Ａ）に加え、好ましくはシリカ微粒子（Ｂ）及び導電性無機微粒子（Ｃ）を含有するが、外添剤として従来からトナーに使用されているものを更に含有してもよい。このような外添剤としては、無機微粒子と有機微粒子とが挙げられ、無機微粒子としては、例えば、酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化錫、酸化セリウム、窒化ケイ素、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、チタン酸バリウム、チタン酸ストロンチウム等が挙げられる。有機微粒子としては、例えばメタクリル酸エステル重合体粒子、アクリル酸エステル重合体粒子、スチレン−メタクリル酸エステル共重合体粒子、スチレン−アクリル酸エステル共重合体粒子、コアがスチレン重合体でシェルがメタクリル酸エステル重合体で形成されたコアシェル型粒子、メラミン樹脂粒子等が挙げられる。

本発明のトナーを構成する着色樹脂粒子は、少なくとも結着樹脂及び着色剤を含有する粒子であり、その他、離型剤、帯電制御剤を含有していることが好ましく、必要に応じて磁性材料等を含有してもよい。
結着樹脂の具体例としては、ポリスチレン、スチレン−アクリル酸ブチル共重合体、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂等の従来からトナーに広く用いられている樹脂を挙げることができる。

着色剤としては、カーボンブラック、チタンブラック、磁性粉、オイルブラック、チタンホワイトの他、あらゆる着色剤および染料を用いることができる。黒色のカーボンブラックは、一次粒径が２０〜４０ｎｍであるものが好適に用いられる。粒径がこの範囲にあることにより、カーボンブラックをトナー中に均一に分散でき、カブリも少なくなるので好ましい。

フルカラートナーを得る場合は、通常、イエロー着色剤、マゼンタ着色剤およびシアン着色剤を使用する。
イエロー着色剤としては、例えば、アゾ系着色剤、縮合多環系着色剤等の化合物が用いられる。具体的にはＣ．Ｉ．ピグメントイエロー３、１２、１３、１４、１５、１７、６２、６５、７３、７４、８３、９０、９３、９７、１２０、１３８、１５５、１８０、１８１、１８５および１８６等が挙げられる。
マゼンタ着色剤としては、例えば、アゾ系着色剤、縮合多環系着色剤等の化合物が用いられる。具体的にはＣ．Ｉ．ピグメントレッド３１、４８、５７、５８、６０、６３、６４、６８、８１、８３、８７、８８、８９、９０、１１２、１１４、１２２、１２３、１４４、１４６、１４９、１５０、１６３、１７０、１８４、１８５、１８７、２０２、２０６、２０７、２０９、２５１、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９等が挙げられる。
シアン着色剤としては、例えば、銅フタロシアニン化合物およびその誘導体、アントラキノン化合物等が利用できる。具体的にはＣ．Ｉ．ピグメントブルー２、３、６、１５、１５：１、１５：２、１５：３、１５：４、１６、１７、および６０等が挙げられる。
着色剤の量は、結着樹脂１００重量部に対して、好ましくは１〜１０重量部である。

上記離型剤としては、例えば、低分子量ポリエチレン、低分子量ポリプロピレン、低分子量ポリブチレンなどのポリオレフィンワックス類；キャンデリラ、カルナウバ、ライス、木ロウ、ホホバなどの植物系天然ワックス；パラフィン、マイクロクリスタリン、ペトロラタムなどの石油系ワックスおよびその変性ワックス；フィッシャートロプシュワックスなどの合成ワックス；ペンタエリスリトールテトラステアレート、ペンタエリスリトールテトラパルミテート、ジペンタエリスリトールヘキサミリステートなどの多官能エステル化合物；などが挙げられる。
離型剤は１種あるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。

上記離型剤の中でも、合成ワックス及び多官能エステル化合物が好ましい。これらの中でも、示差走査熱量計により測定されるＤＳＣ曲線において、昇温時の吸熱ピーク温度が好ましくは３０〜１５０℃、更に好ましくは４０〜１００℃、最も好ましくは５０〜８０℃の範囲にある多官能エステル化合物が、定着時の定着−剥離性バランスに優れるトナーが得られるので好ましい。特に、分子量が１０００以上であり、２５℃でスチレン１００重量部に対し５重量部以上溶解し、酸価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であるものは定着温度低下に顕著な効果を示すので更に好ましい。このような多官能エステル化合物としてはジペンタエリスリトール−ヘキサミリステート及びペンタエリスリトールテトラステアレートが特に好ましい。吸熱ピーク温度とは、ＡＳＴＭ Ｄ３４１８−８２によって測定される値を意味する。
離型剤の量は、結着樹脂１００重量部に対して、通常、３〜２０重量部であり、好ましくは５〜１５重量部である。

本発明のトナーには、帯電制御剤が含有されていることが好ましい。帯電制御剤としては、従来からトナーに用いられている帯電制御剤を何ら制限なく用いることができる。用いられる帯電制御剤の中でも、帯電制御樹脂を含有させることが好ましい。その理由として、帯電制御樹脂は結着樹脂との相溶性が高く、無色であり高速でのカラー連続印刷においても帯電性が安定したトナーを得ることができるからである。帯電制御樹脂は、正帯電制御樹脂として特開昭６３−６０４５８号公報、特開平３−１７５４５６号公報、特開平３−２４３９５４号公報、特開平１１−１５１９２号公報などの記載に準じて製造される４級アンモニウム（塩）基含有共重合体、負帯電制御樹脂として特開平１−２１７４６４号公報、特開平３−１５８５８号公報などの記載に準じて製造されるスルホン酸（塩）基含有共重合体等を用いることができる。本発明においては、正帯電制御樹脂を用いることが好ましい。
これらの共重合体に含有される４級アンモニウム（塩）基またはスルホン酸（塩）基を有する単量体単位量は、好ましくは０．５〜１５質量％であり、更に好ましくは１〜１０質量％である。含有量がこの範囲にあると、トナーの帯電量を制御し易く、カブリの発生を少なくすることができる。

帯電制御樹脂としては、重量平均分子量が２，０００〜５０，０００のものが好ましく、４，０００〜４０，０００のものが更に好ましく、６，０００〜２０，０００のものが最も好ましい。帯電制御樹脂の重量平均分子量が２，０００未満であると、オフセットが発生し、逆に５０，０００を超えると定着性が悪くなる場合がある。
帯電制御樹脂のガラス転移温度は、好ましくは４０〜８０℃であり、更に好ましくは４５〜７５℃であり、最も好ましくは４５〜７０℃である。ガラス転移温度が４０℃未満であるとトナーの保存性が悪くなり、８０℃を超えると定着性が低下する場合がある。
上述した帯電制御剤の量は、結着樹脂１００重量部に対して、通常０．０１〜２０重量部であり、好ましくは０．３〜１０重量部である。

着色樹脂粒子は、粒子の内部（コア層）と外部（シェル層）に異なる二つの重合体を組み合わせて得られる、所謂コアシェル型（または、「カプセル型」ともいう。）の粒子とすることが好ましい。コアシェル型粒子では、内部（コア層）の低軟化点物質をそれより高い軟化点を有する物質で被覆することにより、定着温度の低温化と保存時の凝集防止とのバランスを取ることができるので好ましい。
通常、このコアシェル型粒子のコア層は前記結着樹脂及び着色剤で構成され、必要に応じて帯電制御剤、離型剤が含有され、シェル層は結着樹脂のみで構成される。

コアシェル型粒子のコア層とシェル層との重量比率は特に限定されないが、通常８０／２０〜９９．９／０．１で使用される。
シェル層の割合を上記割合にすることにより、トナーの保存性と低温での定着性を兼備することができる。

コアシェル型粒子のシェル層の平均厚みは、通常０．００１〜０．１μｍ、好ましくは０．００３〜０．０８μｍ、より好ましくは０．００５〜０．０５μｍであると考えられる。厚みが大きくなると定着性が低下し、小さくなると保存性が低下するおそれがある。なお、コアシェル型の着色樹脂粒子を形成するコア粒子はすべての表面がシェル層で覆われている必要はなく、コア粒子の表面の一部がシェル層で覆われていればよい。
コアシェル型粒子のコア粒子径およびシェル層の厚みは、電子顕微鏡により観察できる場合は、その観察写真から無作為に選択した粒子の大きさおよびシェル厚みを直接測ることにより得ることができ、電子顕微鏡でコアとシェルとを観察することが困難な場合は、コア粒子の粒径およびトナー製造時に用いたシェルを形成する単量体の量から算定することができる。

本発明のトナーを構成する着色樹脂粒子は、体積平均粒径Ｄｖが好ましくは３〜１５μｍであり、更に好ましくは４〜１２μｍである。Ｄｖが３μｍ未満であるとトナーの流動性が小さくなり、転写性が低下したり、カスレが発生し、又印字濃度が低下する場合があり、１５μｍを超えると画像の解像度が低下する場合がある。

本発明のトナーを構成する着色樹脂粒子は、その体積平均粒径（Ｄｖ）と個数平均粒径（Ｄｐ）との比（Ｄｖ／Ｄｐ）が、好ましくは１．０〜１．３であり、更に好ましくは１．０〜１．２である。Ｄｖ／Ｄｐが１．３を超えると、カスレが発生したり、転写性、印字濃度及び解像度の低下が起こる場合がある。
着色樹脂粒子の体積平均粒径及び個数平均粒径は、例えば、マルチサイザー（ベックマン・コールター社製）等を用いて測定することができる。

本発明のトナーを構成する着色樹脂粒子は、その球形度が１．０〜１．３であるものを用いることが好ましく、球形度が１．０〜１．２であるものを用いることが更に好ましい。球形度が１．３を超える着色樹脂粒子を用いると、転写性が低下したり、トナーの流動性が低下しカスレ易くなったりする場合がある。
なお、本明細書において、球形度とは、粒子の絶対最大長を直径とした円の面積（Ｓｃ）を粒子の実質投影面積（Ｓｒ）で割った値（Ｓｃ／Ｓｒ）のことを意味し、以下のようにして測定することができる。
シリカ微粒子及び着色樹脂粒子の球形度は、シリカ微粒子又は着色樹脂粒子の電子顕微鏡写真を撮影し、その写真を画像処理解析装置ルーゼックスＩＩＤ（ニレコ社製）により、フレーム面積に対する粒子の面積率を最大２％、トータル処理数を１００個の条件で測定し、得られた１００個の着色樹脂粒子の球形度を平均して求められる。

着色樹脂粒子を製造する方法については特に制限はないが、懸濁重合法や乳化重合凝集法等の重合法により製造することが好ましく、特に懸濁重合法により製造することが好ましい。
次に、懸濁重合法により着色樹脂粒子を製造する方法について詳細に説明する。本発明のトナーを構成する着色樹脂粒子は、結着樹脂の原料である重合性単量体、着色剤、帯電制御剤及びその他の添加剤を溶解あるいは分散させることで得られる重合性単量体組成物を、分散安定化剤を含有する水系分散媒中で重合開始剤の存在下に重合し、濾過、洗浄、脱水及び乾燥することにより製造することができる。

本発明では、重合性単量体組成物を得るときに、帯電制御剤として帯電制御樹脂を用い、これと着色剤とを予め混合して製造した帯電制御樹脂組成物を得、それを離型剤等とともに重合性単量体に添加して混合することが好ましい。その際、着色剤は、帯電制御樹脂１００重量部に対して、通常１０〜２００重量部、好ましくは２０〜１５０重量部である。
帯電制御樹脂組成物の製造には、有機溶剤を用いることが好ましい。有機溶剤を用いることで、帯電制御樹脂が柔らかくなり、顔料と混合し易くなる。

有機溶剤の量は、帯電制御樹脂１００重量部に対して、通常、０〜１００重量部、好ましくは５〜８０重量部、さらに好ましくは１０〜６０重量部であり、この範囲にあると分散性と加工性のバランスが優れる。また、このとき、有機溶剤は、一度に全量を添加しても、あるいは混合状態を確認しながら、何回かに分割して添加しても良い。
混合は、ロール、ニーダー、一軸押出機、二軸押出機、バンバリー、ブス・コニーダー等を用いて行うことができる。有機溶剤を用いる場合は、有機溶剤が外部に漏れない密閉系の混合機が好ましい。
また、混合機にはトルクメーターが設置されていることが、トルクのレベルで分散性を管理することができるので好ましい。

重合性単量体としては、例えば、モノビニル単量体、架橋性単量体、マクロモノマー等を挙げることができる。この重合性単量体が重合され、結着樹脂成分となる。
モノビニル単量体としては、スチレン、ビニルトルエン、α−メチルスチレン等の芳香族ビニル単量体；（メタ）アクリル酸；（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸イソボニル等の（メタ）アクリル酸エステル単量体；エチレン、プロピレン、ブチレン等のモノオレフィン単量体；等が挙げられる。
モノビニル単量体は、単独で用いても、複数の単量体を組み合わせて用いても良い。これらモノビニル単量体のうち、芳香族ビニル単量体単独、芳香族ビニル単量体と（メタ）アクリル酸エステル単量体との併用などが好適に用いられる。

モノビニル単量体と共に、架橋性単量体を用いるとホットオフセットが有効に改善される。架橋性単量体は、２個以上のビニル基を有する単量体である。具体的には、ジビニルベンゼン、ジビニルナフタレン、エチレングリコールジメタクリレート、ペンタエリスリトールトリアリルエーテルやトリメチロールプロパントリアクリレート等を挙げることができる。これらの架橋性単量体は、それぞれ単独で、あるいは２種以上組み合わせて用いることができる。架橋性単量体の量は、モノビニル単量体１００重量部当たり、通常１０重量部以下、好ましくは、０．１〜２重量部である。

また、モノビニル単量体と共に、マクロモノマーを用いると、保存性と低温での定着性とのバランスが良好になるので好ましい。マクロモノマーは、分子鎖の末端に重合可能な炭素−炭素不飽和二重結合を有するもので、数平均分子量が、通常、１，０００〜３０，０００のオリゴマーまたはポリマーである。
マクロモノマーは、前記モノビニル単量体を重合して得られる重合体のガラス転移温度よりも、高いガラス転移温度を有する重合体を与えるものが好ましい。
マクロモノマーの量は、モノビニル単量体１００重量部に対して、通常、０．０１〜１０重量部、好ましくは０．０３〜５重量部、さらに好ましくは０．０５〜１重量部である。

重合開始剤としては、例えば過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム等の過硫酸塩；４，４’−アゾビス（４−シアノバレリック酸）、２，２’−アゾビス（２−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロピオンアミド、２，２’−アゾビス（２−アミジノプロパン）ジヒドロクロライド、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ化合物；ジ−ｔ−ブチルパーオキシド、ベンゾイルパーオキシド、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ヘキシルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシピバレート、ジ−イソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ−ｔ−ブチルパーオキシイソフタレート、ｔ−ブチルパーオキシイソブチレート等の過酸化物類等が挙げられる。また、上記重合開始剤と還元剤とを組み合わせたレドックス開始剤を用いてもよい。

重合性単量体の重合に用いられる重合開始剤の量は、重合性単量体１００重量部に対して、好ましくは０．１〜２０重量部であり、更に好ましくは０．３〜１５重量部であり、最も好ましくは０．５〜１０重量部である。重合開始剤は、重合性単量体組成物中にあらかじめ添加しておいてもよいが、場合によっては、液滴形成後の水性分散媒中に添加してもよい。

また、重合に際しては、水性媒体中に分散安定化剤を含有させることが好ましい。該分散安定化剤としては、例えば、硫酸バリウム、硫酸カルシウム等の硫酸塩；炭酸バリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等の炭酸塩；リン酸カルシウム等のリン酸塩；酸化アルミニウム、酸化チタン等の金属酸化物等の金属化合物や、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化第二鉄等の金属水酸化物；ポリビニルアルコール、メチルセルロース、ゼラチン等の水溶性高分子；アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤等が挙げられる。上記分散安定化剤は１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

上記分散安定化剤の中でも、金属化合物、特に難水溶性の無機水酸化物のコロイドを含有する分散安定化剤は、重合体粒子の粒径分布を狭くすることができ、分散安定化剤の洗浄後の残存量が少なく、かつ画像を鮮明に再現することができるので好ましい。
上記難水溶性の金属水酸化物のコロイドは、その個数粒径分布において、小粒径側から起算した個数累計が５０％である粒径（Ｄｐ５０）が０．５μｍ以下で、上記と同様に小粒径側から起算した個数累計が９０％である粒径（Ｄｐ９０）が１μｍ以下であることが好ましい。コロイドの粒径が大きくなると重合の安定性が崩れるとともにトナーの安定性が低下する場合がある。

上記分散安定化剤の量は、重合性単量体１００重量部に対して、好ましくは０．１〜２０重量部である。分散安定化剤の量が０．１重量部未満であると十分な重合安定性を得ることが困難になり、重合凝集物が生成しやすくなる場合があり、一方、２０重量部を超えて使用すると、重合系の粘度が高くなり、撹拌が困難になる場合がある。

また、重合に際しては、分子量調整剤を使用することが好ましい。該分子量調整剤としては、例えばｔ−ドデシルメルカプタン、ｎ−ドデシルメルカプタン、ｎ−オクチルメルカプタン、２，２，４，６，６−ペンタメチルヘプタン−４−チオール等のメルカプタン類等が挙げられる。上記分子量調整剤は、重合開始前または重合途中に添加することができる。上記分子量調整剤の量は、重合性単量体１００重量部に対して、好ましくは０．０１〜１０重量部であり、更に好ましくは０．１〜５重量部である。

上述した、好ましいコアシェル型着色樹脂粒子を製造する方法としては特に制限はなく、従来公知の方法によって製造することができる。例えば、スプレイドライ法、界面反応法、ｉｎ ｓｉｔｕ重合法、相分離法などの方法が挙げられる。具体的には、粉砕法、重合法、会合法又は転相乳化法により得られた着色樹脂粒子をコア粒子として、それに、シェル層を被覆することによりコアシェル型着色樹脂粒子が得られる。この製造方法の中でも、ｉｎ ｓｉｔｕ重合法や相分離法が、製造効率の点から好ましい。

ｉｎ ｓｉｔｕ重合法によるコアシェル構造を有する着色樹脂粒子の製造方法を以下に説明する。
コア粒子が分散している水系分散媒体中に、シェルを形成するための重合性単量体（シェル用重合性単量体）と重合開始剤を添加し、重合することでコアシェル構造を有する着色樹脂粒子を得ることができる。
シェルを形成する具体的な方法としては、コア粒子を得るために行った重合反応の反応系にシェル用重合性単量体を添加して継続的に重合する方法、または別の反応系で得たコア粒子を仕込み、これにシェル用重合性単量体を添加して重合する方法などを挙げることができる。
シェル用重合性単量体は反応系中に一括して添加しても、またはプランジャポンプなどのポンプを使用して連続的もしくは断続的に添加してもよい。

シェル用重合性単量体としては、スチレン、アクリロニトリル、メチルメタクリレートなどのガラス転移温度が８０℃を超える重合体を形成する単量体をそれぞれ単独で、あるいは２種以上組み合わせて使用することができる。

シェル用重合性単量体を添加する際に、水溶性の重合開始剤を添加することがコアシェル構造を有する着色樹脂粒子を得やすくなるので好ましい。シェル用重合性単量体の添加の際に水溶性重合開始剤を添加すると、シェル用重合性単量体が移行したコア粒子の外表面近傍に水溶性重合開始剤が移動し、コア粒子表面に重合体（シェル）を形成しやすくなると考えられる。

水溶性重合開始剤としては、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム等の過硫酸塩；２，２’−アゾビス（２−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロピオンアミド）、２，２’−アゾビス−（２−メチル−Ｎ−（１，１−ビス（ヒドロキシメチル）２−ヒドロキシエチル）プロピオンアミド）等のアゾ系開始剤などを挙げることができる。水溶性重合開始剤の量は、シェル用重合性単量体１００重量部に対して、通常、０．１〜３０重量部、好ましくは１〜２０重量部である。

重合の際の温度は、好ましくは５０℃以上であり、更に好ましくは６０〜９５℃である。また、反応時間は好ましくは１〜２０時間であり、更に好ましくは２〜１０時間である。重合終了後に、常法に従い、濾過、洗浄、脱水および乾燥の操作を、必要に応じて数回繰り返すことが好ましい。

重合によって得られる着色樹脂粒子の水分散液は、分散安定化剤として無機水酸化物等の無機化合物を使用した場合は、酸又はアルカリを添加して、分散安定化剤を水に溶解して、除去することが好ましい。分散安定化剤として、難水溶性無機水酸化物のコロイドを使用した場合には、酸を添加して、水分散液のｐＨを６．５以下に調整することが好ましい。添加する酸としては、硫酸、塩酸、硝酸などの無機酸、蟻酸、酢酸などの有機酸を用いることができるが、除去効率の大きいことや製造設備への負担が小さいことから、特に硫酸が好適である。
水系分散媒中から着色樹脂粒子を濾過脱水する方法は特に制限されない。例えば、遠心濾過法、真空濾過法、加圧濾過法などを挙げることができる。これらのうち遠心濾過法が好適である。

本発明のトナーは、着色樹脂粒子及び外添剤、また必要に応じてその他の微粒子をヘンシェルミキサー等の高速撹拌機を用いて混合することにより得られる。

以下、本発明を実施例により更に詳細に説明する。なお、本発明の範囲は、かかる実施例に限定されないことはいうまでもない。なお、以下の実施例において、部および％は、特に断りのない限り重量部又は重量％を表す。

（１）着色樹脂粒子の平均粒径及び粒径分布
着色樹脂粒子の体積平均粒径（Ｄｖ）及び粒径分布、すなわち体積平均粒径と個数平均粒径（Ｄｐ）との比（Ｄｖ／Ｄｐ）は、マルチサイザー（ベックマン・コールター社製）により測定した。マルチサイザーによる体積平均粒径及び粒径分布の測定は、アパーチャー径：１００μｍ、媒体：イソトンＩＩ、濃度：１０％、測定粒子個数：１００，０００個の条件により実施した。

（２）外添剤の平均粒径及び粒径分布
シリカ微粒子０．５ｇを１００ｍｌ容量のビーカーに入れ、界面活性剤を数滴滴下し、イオン交換水５０ｍｌを加え、超音波ホモジナイザーＵＳ−１５０Ｔを用いて５分間分散させた後、マイクロトラックＵＰＡ１５０（日機装社製）を用いて体積平均粒径を測定した。
また、導電性無機微粒子の個数平均粒径は、各粒子の電子顕微鏡写真を撮影し、その写真を画像処理解析装置ルーゼックスＩＩＤ（（株）ニレコ製）により、フレーム面積に対する粒子の面積率：最大２％、トータル処理粒子数：１００個の条件で円相当径を算出し、その平均値を求めた。

（３）球形度
着色樹脂粒子及びシリカ微粒子（Ａ）の絶対最大長を長径とした円の面積（Ｓｃ）を粒子の実質投影面積（Ｓｒ）で割った値の球形度（Ｓｃ／Ｓｒ）は、各粒子の電子顕微鏡写真を撮影し、その写真を画像処理解析装置ルーゼックスＩＩＤ（（株）ニレコ製）により、フレーム面積に対する粒子の面積率：最大２％、トータル処理粒子数：１００個の条件で測定し、計算した１００個についての平均値を球形度とした。

（４）疎水化度
シリカ微粒子及び導電性無機微粒子の疎水化度はメタノール法により求めた。
シリカ微粒子又は導電性無機微粒子０．２ｇを５００ｍｌのビーカーに入れ、純水５０ｍｌを加え、マグネチックスターラーで撹拌しながら、液面下へメタノールを加えた。液面上に微粒子が認められなくなった点を終点とし、下記式により疎水化度を算出した。
疎水化度（％）＝（Ｘ／（５０＋Ｘ））×１００
上記式において、Ｘはメタノールの使用量（ｍｌ）である。

（５）嵩密度
予め秤量してある１００ｍｌのメスシリンダーに、測定するシリカ微粒子を振動を加えないようにして徐々に添加した。１００ｍｌに達したときにメスシリンダーごと重量を測定し、シリカ微粒子を加える前と後の重量の差を計算し、その値を１０倍してシリカ微粒子（Ａ）の嵩密度（ｇ／ｌ）とした。

（６）カブリ
市販の非磁性一成分現像方式のプリンター（６００ｄｐｉ、２０枚機）にコピー用紙をセットし、現像装置にトナーを入れ、温度２３℃及び湿度５０％の（Ｎ／Ｎ）環境下で一昼夜放置後、５％印字濃度で連続印字を行い、印字初期（１００枚印字時）と２０，０００枚印字時に、白ベタ印字を行い、その印字を途中で停止させ、現像後の感光体上にある非画像部のトナーを粘着テープ（住友スリーエム社製、スコッチメンディングテープ８１０−３−１８）に付着させた。それを新しい印字用紙に貼り付け、その白色度（Ｂ）を白色度計（日本電色社製）で測定した。同様にレファレンスとして、未使用の粘着テープを印字用紙に貼り付け、その白色度（Ａ）を測定した。この白色度の差（Ａ−Ｂ）をカブリ値（％）とした。この値が小さい方が、カブリが少ないことを示す。表中に数値の記載のないものは、カブリが酷く評価できなかった。

（７）解像度
（６）で使用したプリンターを用い、温度２３℃及び湿度５０％の（Ｎ／Ｎ）環境下で一昼夜放置後、５％濃度で連続印字を行い、２０，０００枚印字時に、１ドットのラインと１ドットのホワイトライン、２ドットのラインと２ドットのホワイトラインを印字し、印字した画像を光学顕微鏡で観察し、それらの画質が再現できているか、以下の基準で評価した。表中に評価結果の記載のないものはカブリが酷く、評価できなかった。
○：１ドットのライン及び1ドットのホワイトラインを再現している。
△：１ドットのライン及び1ドットのホワイトラインを再現できなく、２ドットのライン及び２ドットのホワイトラインは再現できている。
×：２ドットのライン及び２ドットのホワイトラインは再現できていない。

（８）クリーニング性
（６）で使用したプリンターの現像装置にトナーを入れ、温度２３℃及び湿度５０％の（Ｎ／Ｎ）環境下で一昼夜放置後、５％濃度で初期から２０，０００枚まで連続印字を行った。クリーニング性については、１，０００枚毎に感光体及び帯電ロールを観察して、クリーニング不良が発生する枚数をカウントした。なお、表中に２０，０００枚以上とあるのは、２０，０００枚でクリーニング不良が発生しなかったことを示す。

（９）フィルミング
（６）で使用したプリンターにコピー用紙をセットして、このプリンター装置に静電荷像現像用トナーを入れ、温度２３℃、湿度５０％の（Ｎ／Ｎ）環境下で一昼夜放置した後、プリンターの印字濃度を５％に設定してハーフトーン印字を行い、５００枚毎に印字状態を評価し、ハーフトーン印字に白くぼけたフィルミングを発生しないで印字できた最大枚数を調べた。なお、表中に２０，０００枚以上とあるのは、２０，０００枚でフィルミングが発生しなかったことを示す。

製造例１
帯電制御樹脂組成物の製造
スチレン８２％、ｎ−ブチルアクリレート１１％及びＮ，Ｎ−ジエチル−Ｎ−メチル−（２−メタクリロイルオキシ）エチルアンモニウム−Ｐ−トルエンスルホナート７％を重合してなる帯電制御樹脂（重量平均分子量：１２，０００、ガラス転移温度：６７℃）１００部を、メチルエチルケトン２４部及びメタノール６部に分散させ、冷却しながらロールにて混合した。帯電制御樹脂がロールに巻き付いたところで、マゼンタ顔料（Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２；クラリアント社製）１００部を徐々に添加して、１時間混合を行い、帯電制御樹脂組成物を製造した。この時、ロール間隔は、初期１ｍｍであり、その後、徐々に間隔を広げ、最後は３ｍｍまで広げ、有機溶剤（メチルエチルケトン／メタノール＝４／１混合溶剤）を、帯電制御樹脂組成物の混合状態を見ながら何度かに分けて追加した。混合終了後、使用した有機溶剤を減圧下で除去した。

実施例１、比較例１〜４
スチレン８７部、ｎ−ブチルアクリレート１３部、ジビニルベンゼン０．５部、ポリメタクリル酸エステルマクロモノマー（東亜合成化学工業社製、商品名「ＡＡ６」、Ｔｇ：９４℃）０．２５部、製造例１で得られた帯電制御樹脂組成物１０部、ペンタエリスリトールテトラステアレート１０部、及びｔ−ドデシルメルカプタン１．５部を室温下、ビーズミルで分散させ、均一混合液を得た。この混合液を撹拌しながら、重合開始剤「パーブチルＯ」（商品名；日本油脂社製）５部を添加し、均一になるまで撹拌を継続し、重合性単量体組成物を得た。

他方、イオン交換水２５０部に塩化マグネシウム（水溶性多価金属塩）９．８部を溶解した水溶液に、イオン交換水５０部に水酸化ナトリウム（水酸化アルカリ金属）６．９部を溶解した水溶液を攪拌下で徐々に添加して、水酸化マグネシウムコロイド（難水溶性の金属水酸化物コロイド）分散液を調製した。上記コロイドに、上記重合性単量体組成物を投入し、ＴＫホモミキサーを用いて１２，０００ｒｐｍの回転数で高剪断撹拌して、重合性単量体混合物の液滴を形成させた。この形成した重合性単量体混合物の水分散液を、撹拌翼を装着した反応器に入れ、９０℃で重合反応を開始させ、重合転化率がほぼ１００％になった後、シェル用単量体としてメチルメタクリレート０．８部に溶解した、水溶性の重合開始剤（和光純薬工業社製、「VA-086」０．１部を添加し、４時間重合した後冷却し、コアシェル型の重合体粒子の水分散液を得た。

上記により得た重合体粒子の水分散液を撹拌しながら、硫酸により系のｐＨを４以下にして酸洗浄を行い、濾過により水を分離した後、新たにイオン交換水５００部を加えて再スラリー化し水洗浄を行った。その後、再度、脱水と水洗浄を数回繰り返し行って、固形分を濾過分離した後、乾燥機にて４５℃で２昼夜乾燥を行い、着色樹脂粒子を得た。得られた着色樹脂粒子は、体積平均粒径（Ｄｖ）が７．８μｍ、粒径分布（Ｄｖ／Ｄｐ）が１．２５、球形度が１．１５であった。

上述のようにして得られた着色樹脂粒子１００部に、表１に示す外添剤を表１に示す量（表１に示す数字は、着色樹脂粒子１００部に対する添加量である）添加し、ヘンシェルミキサーを用いて１，４００ｒｐｍの回転数で３分間混合し、トナーを得た。
得られたトナーの特性及び画質について、上述した評価を行った。評価結果を表１に示す。

なお、表１において、外添剤は以下のものを使用した。
小粒径無機微粒子：環状シラザンで疎水化処理された、一次粒径：７ｎｍ、疎水化度：７４％のシリカ微粒子（キャボット社製、商品名：ＴＧ８２０Ｆ）
シリカ微粒子Ａ
シリカ粉末（平均粒子径：２μｍ、最大粒子径：６０μｍ）のＳｉＯ_２分１．０モルに対して、金属シリコン粉末（平均粒子径：１０μｍ、最大粒子径：１００μｍ）０．８モルからなる混合粉末１００重量部と純水５０重量部とを混合し、薄型容器内に入れ、２０００℃の電気炉へバッチ連続供給をした。また、混合原料の送入と同じ方向から水素ガスを導入し、水素ガス及び発生したガスを反対方向上部に設けた排気ブロワーで吸引し、更に空気４００Ｎｍ^３／ｈｒと接触させ、冷却しながらバグフィルターでシリカ微粒子を捕集した。捕集したシリカ微粒子の粒径は０．１μｍであった。
このシリカ微粒を風力分級機で分級した。得られたシリカ微粒子は、Ｄｖ５０／Ｄｖ１０が２．５４であり、平均粒子径が０．２μｍであり、球形度が１．１２であった。
このシリカ微粒子に、アルコールで希釈したアミノ変性シリコーンオイル（東レ・シリコーン社製、「ＢＹ１６−８７２」）をシリカ微粒子に対して８重量％となるように滴下し、強く撹拌しながら７０℃、３０分間加熱し、次いで、１４０℃で溶剤を除去し、更に２１０℃で４時間、強く撹拌しながら加熱処理を行い、疎水化処理されたシリカ微粒子Ａを得た。得られたシリカ微粒子Ａの疎水化度は８０％であり、嵩密度は１１０ｇ／ｌであった。

シリカ微粒子Ｂ
蒸留精製したテトラメトキシシランを加熱し、ここに窒素ガスバブリングし、テトラメチルシランを窒素ガス気流伴流して酸水素火炎バーナーに導入し、この酸水素火炎中で燃焼分解させた。このときのテトラメトキシシランの供給量は１２６８ｇ／ｈｒであり、酸素ガスの供給量は２．８Ｎｍ^３／ｈｒであり、水素ガスの供給量は２．０Ｎｍ^３／ｈｒであり、窒素ガスの供給量は０．５９Ｎｍ^３／ｈｒである。生成した球状シリカはバグフィルターで捕集した。球形シリカの粒子径は０．１２μｍであった。微粒子が多いので、風力分級機で微粒子を除去し、Ｄｖ５０／Ｄｖ１０が１．６５、平均粒子径が０．１５μｍ、球形度が１．１０のシリカ微粒子Ｂを得た。次いで、シリカ微粒子Ａと同様の操作で、シリカ微粒子Ｂの疎水化処理を行った。得られたシリカ微粒子Ｂの疎水化度は７０％であり、嵩密度は３００ｇ／Ｌであった。

シリカ微粒子Ｃ
エタノールにアンモニア水を加え、２０℃で撹拌し、得られた溶液にテトラメトキシシランを６０分間滴下して反応させた。滴下終了後、２０℃で５時間撹拌をつづけ、シリカのゾル懸濁液を得た。次いで、得られたゾル懸濁液を加熱してエタノールを除去し、更に、１２０℃に加熱して水分を除去した。得られたシリカ微粒子の平均粒径は０．１２μｍであった。微粒子が多いので、風力分級機で微粒子を除去し、Ｄｖ５０／Ｄｖ１０が１．６９、平均粒子径が０．１６μｍ、球形度が１．０７のシリカ微粒子Ｃを得た。次いで、シリカ微粒子Ａと同様の操作で、シリカ微粒子Ｃの疎水化処理を行った。得られたシリカ微粒子Ｃの疎水化度は８０％であり、嵩密度は５１０ｇ／Ｌであった。

シリカ微粒子Ｄ
シリカ微粒子Ｃの製造において、反応温度を２０℃から１０℃に下げ、得られたシリカ微粒子の疎水化処理をシリカ微粒子Ａと同様に行い、Ｄｖ５０／Ｄｖ１０が１．２７、平均粒子径が０．１９μｍ、球形度が１．０８のシリカ微粒子Ｄを得た。得られたシリカ微粒子Ｄの疎水化度は６０％であり、嵩密度は６４０ｇ／Ｌであった。

シリカ微粒子Ｅ
日本アエロジル社製、アエロジル５０を用い、シリカ微粒子Ａと同様に疎水化処理を行い、Ｄｖ５０／Ｄｖ１０が１．３２、平均粒子径が０．１９μｍ、球形度が１．２４のシリカ微粒子Ｅを得た。得られたシリカ微粒子Ｅの疎水化度は７５％であり、嵩密度は５０ｇ／Ｌであった。
導電性無機微粒子：疎水化度：０％、個数平均粒径：０．０８μｍの錫・アンチモンドープされた導電性酸化チタン（チタン工業社製、商品名：ＥＣ３００）

表１に記載のトナーの評価結果から、以下のことがわかる。
外添剤として用いたシリカ微粒子のＤｖ５０／Ｄｖ１０が、本発明で規定する範囲外である、比較例１〜４のトナーは、カブリが発生し、解像度が良好でなく、クリーニング性が悪いかフィルミングが発生するものである。
これに対し、本発明の実施例１のトナーは、カブリの発生が少なく、解像度が良好で、クリーニング性が良好であり、かつフィルミングの発生が少ないものである。

本発明によれば、カブリの発生が少なく、解像度が良好で、クリーニング性が良好であり、かつフィルミングの発生が少ないトナーが提供される。

Claims (4)

1. 着色樹脂粒子、及び
   小粒径側から起算した体積累計が１０％に該当する粒径をＤｖ１０とし、同じく５０％に該当する粒径をＤｖ５０とした場合、Ｄｖ５０／Ｄｖ１０が１．８以上であり、体積平均粒径が０．１〜１．０μｍであり、球形度が１〜１．３であるシリカ微粒子（Ａ）と、体積平均粒径が７〜３０ｎｍであるシリカ微粒子（Ｂ）とを含む外添剤を、高速攪拌機を用いて混合する際、上記シリカ微粒子（Ａ）の量が上記着色樹脂粒子１００重量部に対し０．３〜５重量部であり、上記シリカ微粒子（Ｂ）の量が上記着色樹脂粒子１００重量部に対し０．１〜３重量部であることを特徴とするトナーの製造方法。
2. シリカ微粒子（Ａ）の嵩密度が５０〜２５０ｇ／ｌである、請求項１に記載のトナーの製造方法。
3. シリカ微粒子（Ａ）が溶融法により製造されたものである、請求項１に記載のトナーの製造方法。
4. 外添剤が、個数平均粒径が０．０１〜２μｍの導電性無機微粒子（Ｃ）を更に含有する、請求項１に記載のトナーの製造方法。