JP4818595B2 - フルカラー画像形成方法 - Google Patents
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Description
また、該球形のコア用無機微粒子の体積平均粒径が0.05μm以上1.0μm以下であることが好ましい。
本発明の画像形成方法に用いられるトナーは、重合性単量体、着色剤、及びその他の添加物を含んでなる重合性単量体組成物を、水系媒体中で重合開始剤の存在下に重合した後、外添剤を混合して得られる、いわゆる重合法によるトナーであることが、上記の形状のトナーを得やすいこと等から好ましく、特に、重合法の中でも、懸濁重合法が好ましい。
まず、重合性単量体に、着色剤、及び必要に応じその他の添加物を溶解あるいは分散させ、重合性単量体組成物とする。次に、この重合性単量体組成物を、分散安定剤を含有する水系媒体中に入れ、造粒を行なった後、重合開始剤の下、重合を行ない、着色重合体粒子の水分散液が得られる。その後、濾過、洗浄、脱水及び乾燥し、乾燥した着色重合体粒子が得られ、さらに、外添剤、及び必要に応じキャリアを混合し、懸濁重合法によるトナーが得られる。
本発明で重合性単量体は、重合可能な化合物をいう。
重合性単量体の主成分として、モノビニル単量体を使用する。モノビニル単量体としては、例えば、スチレン;ビニルトルエン、及びα−メチルスチレン等の、スチレン誘導体;アクリル酸、及びメタクリル酸;アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸2−エチルヘキシル、及びアクリル酸ジメチルアミノエチル等の、アクリル酸エステル;メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸2−エチルヘキシル、及びメタクリル酸ジメチルアミノエチル等の、メタクリル酸エステル;アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリルアミド、メタクリルアミド等の、アクリル酸の誘導体、及びメタクリル酸の誘導体;エチレン、プロピレン、及びブチレン等の、オレフィン;塩化ビニル、塩化ビニリデン、及びフッ化ビニル等の、ハロゲン化ビニル及びハロゲン化ビニリデン;酢酸ビニル、及びプロピオン酸ビニル等の、ビニルエステル;ビニルメチルエーテル、及びビニルエチルエーテル等の、ビニルエーテル;ビニルメチルケトン、及びメチルイソプロペニルケトン等の、ビニルケトン;2−ビニルピリジン、4−ビニルピリジン、及びN−ビニルピロリドン等の、含窒素ビニル化合物;が挙げられる。これらのモノビニル単量体は、単独で用いてもよいし、複数を組み合わせて用いてもよい。これらのうち、モノビニル単量体として、スチレン、スチレン誘導体、及びアクリル酸もしくはメタクリル酸の誘導体が、好適に用いられる。
着色剤の量は、モノビニル単量体100重量部に対して、好ましくは1〜10重量部である。
帯電制御剤は、モノビニル単量体100重量部に対して、通常0.01〜10重量部、好ましくは0.03〜8重量部の割合で用いられる。
上記離型剤は、モノビニル単量体100重量部に対して、好ましくは0.1〜30重量部用いられ、更に好ましくは1〜20重量部用いられる。
以上のようにして、重合性単量体組成物が得られる。
上記により得られた、重合性単量体組成物を、分散安定剤を含む水系媒体中に投入し、重合開始剤を添加した後、重合性単量体組成物の造粒を行なう。造粒の方法は特に限定されないが、例えば、(インライン型)乳化分散機(株式会社荏原製作所製、商品名「エバラマイルダー」)、高速乳化・分散機(特殊機化工業製、商品名「T.K.ホモミクサー MARK II型」)等の強攪拌が可能な装置を用いて行なう。
上記のようにして、造粒を行ない、得られた造粒された重合性単量体組成物が分散した水系媒体を加熱し、重合を開始する。
重合性単量体組成物の重合温度は、好ましくは50℃以上であり、更に好ましくは60〜95℃である。また、重合の反応時間は好ましくは1〜20時間であり、更に好ましくは2〜15時間である。
シェル層を形成するための重合性単量体(シェル用重合性単量体)と、必要に応じその他のシェル用添加物をイオン交換水に溶解または分散させて、シェル用重合性単量体の水分散液とする。このシェル用重合性単量体の水分散液に、シェル用重合性単量体等を重合するための重合開始剤を添加し、着色重合体粒子が分散している水系媒体中に入れ、重合することでコアシェル型の着色重合体粒子を得ることができる。
重合により得られた、着色重合体粒子の水分散液は、重合終了後に、常法に従い、濾過、分散安定剤の除去を行なう洗浄、脱水、及び乾燥の操作が、必要に応じて数回繰り返されることが好ましい。
本発明のトナーは、トナーの帯電、流動性、保存性等を調整するために、ヘンシェルミキサー等の高速撹拌機を用いて、着色重合体粒子、及び外添剤を混合し一成分トナーとするか、もしくは、着色重合体粒子、及び外添剤、さらに、フェライト、鉄粉等のキャリア粒子を混合し、二成分トナーとする。
シリカ微粒子(A)の添加量は、着色重合体粒子100重量部に対し、0.1重量部以上2重量部以下が好ましい。
球形シリカ微粒子(B)は、上述のシリカ微粒子(A)同様、疎水化処理されていることがより好ましい。球形シリカ微粒子(B)の添加量は、着色重合体粒子100重量部に対し、0.1重量部以上2.5重量部以下が好ましい。球形シリカ微粒子(B)の添加量が上記範囲より少ないとクリーニング特性が低下する場合があり、超えると、低温低湿下での印字汚れや定着不良が発生する場合がある。
(SF−1)=(LMAX 2/S)×(π/4)×100
(SF−2)=(R2/S)×(1/4π)×100
(式中、LMAXは投影像の絶対最大長を示し、Sは投影像の投影面積を示し、Rは投影像の周辺長を示す。)
フルカラー画像を形成する複写機やプリンター等のフルカラー画像形成装置に、本発明のフルカラー画像形成方法は適用できる。
本発明のフルカラー画像形成方法は、感光体の表面を帯電部材で帯電する帯電工程、帯電された感光体上にレーザーやLED等の露光装置を用い静電潜像を形成する露光工程、感光体上の静電潜像をトナーにより現像しトナー像を形成する現像工程、そのトナー像を転写材に転写する転写工程を有する。
フルカラー画像形成装置は、感光体上で多色のトナー像を現像させ、それを転写材に一括転写させる多重現像方式、感光体上には単色のトナー像のみを現像させた後、転写材に転写させることをカラートナーの色の数だけ繰り返し行なう多重転写方式がある。
また、多重転写方式には、転写ドラムに転写材を巻きつけ、各色ごとに転写を行なう転写ドラム方式、中間転写体上に各色毎に一次転写を行ない、中間転写体上に多色の画像を形成させた後、転写材に、一括して二次転写を行なう中間転写方式、4色の感光体廻りをタンデムに配置させ、転写材を転写搬送ベルトで吸着搬送させて、順次それぞれのトナーを転写材に転写するタンデム方式がある。
シリカ微粒子(A)の個数平均一次粒径は、各粒子の電子顕微鏡写真を撮影し、その写真を画像処理解析装置ルーゼックスIID〔(株)ニレコ製〕により、フレーム面積に対する粒子の面積率:最大2%、トータル処理粒子数:100個の条件でシリカの投影面積に対応する円相当径を算出し、その平均値を求めた。
球形シリカ(B)微粒子0.5gを100ml容量のビーカーに入れ、界面活性剤を数滴滴下し、イオン交換水50mlを加え、超音波ホモジナイザーUS−150Tを用いて5分間分散させた後、マイクロトラックUPA150(日機装社製)を用いて体積平均粒径を測定した。
球形シリカ微粒子(B)の絶対最大長を直径とした円の面積Scを粒子の実質投影面積Srで割った値の球形度Sc/Srは、各粒子の電子顕微鏡写真を撮影し、その写真を画像処理解析装置ルーゼックスIID〔(株)ニレコ製〕により、フレーム面積に対する粒子の面積率=最大2%、トータル処理粒子数=100個の条件で測定し、計算した100個についての平均値を球形度とした。
球形度=Sc/Sr
Sc:絶対最大長を直径とした円の面積
Sr:実質投影面積
日立製作所機FE−SEM(S−800)を用いて、トナーを撮影し、その中から100個無作為にサンプリングし、その画像情報をニコレ社製画像解析装置(Luzex3)にて解析を行ない、SF−1、及びSF−2の値を得た。
(製造例1)帯電制御樹脂1(CCR1)の合成
スチレン85部、n−ブチルアクリレート13部、及び2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸2部をトルエン900部中に入れ、アゾビスジメチルバレロニトリル4部の存在下、80℃で8時間反応させた。反応終了後、トルエンを減圧留去して、スルホン酸基含有共重合体を得た。該スルホン酸基含有共重合体の重量平均分子量(Mw)は、22,000であった。該スルホン酸基含有共重合体を、帯電制御樹脂1(CCR1)と呼ぶ。帯電制御樹脂1(CCR1)の官能基を持つ構造単位の重量%は、2%である。
スチレン82部、n−ブチルアクリレート11部、及び2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸7部を、トルエン900部へ入れ、アゾビスジメチルバレロニトリル4部の存在下、80℃で8時間反応させた。反応終了後、トルエンを減圧留去して、スルホン酸基含有共重合体を得た。該スルホン酸基含有共重合体の重量平均分子量(Mw)は、10,000であった。該スルホン酸基含有共重合体を帯電制御樹脂2(CCR2)と呼ぶ。帯電制御樹脂(CCR2)の官能基を持つ構造単位の重量%は、7%である。
シリカ粉末(平均粒子径2μm、最大粒子径60μm)のSiO2分1.0モルと、金属シリコン粉末(平均粒子径10μm、最大粒子径100μm)0.8モルからなる混合粉末100部と純水50部とを混合し、薄型容器内に入れ、2000℃の電気炉へ継続的にバッチ供給した。電気炉へ、混合した原料の送入と同じ方向から、水素ガスを導入し反応させた後、電気炉から、水素ガス及び発生したガスを反対方向上部に設けた排気ブロワーで吸引し、空気400Nm3/hrと接触させ、冷却しながらバグフィルターで、生成した、球形シリカ微粒子を捕集した。この球形シリカ微粒子を風力分級機で分級した。得られた球形シリカ微粒子は、Dv50/Dv10=2.54であり、一次粒子の体積平均粒径が0.2μmであり、球形度が1.12であった。
(シアン着色重合体粒子C1の製造)
スチレン80.5部、n−ブチルアクリレート19.5部、ジビニルベンゼン0.4部、t−ドデシルメルカプタン0.8部、原料製造例3で得られた球形シリカ微粒子1 1.0部、及びシアン着色剤としてC.I.ピグメントブルー15:3(クラリアント社製、商品名「Hostaperm」)6部を、メディア型湿式粉砕器にて湿式粉砕し、原料製造例の製造例1で得られたCCR1 5部、及びエステル化合物であるジペンタエリスリトールヘキサミリステート(日本油脂工業製)10部を添加、混合、溶解して重合性単量体組成物を得た。
着色剤を、イエロー着色剤のC.I.ピグメントイエロー180(クラリアント社製、商品名「Fsat Yellow HG」)6部とした以外は、シアン着色重合体粒子C1と同様に処理を行ない、イエロー着色重合体粒子Y1を得た。
着色剤を、マゼンタ着色剤のC.I.ピグメントレッド122(クラリアント社製、商品名「PinkE」)6部とした以外はシアン着色重合体粒子C1と同様に処理を行ない、マゼンタ着色重合体粒子M1を得た。
着色剤を、ブラック着色剤のカーボンブラック(三菱化学社製、商品名「#25B」)6部とした以外はシアン着色重合体粒子C1と同様に処理を行ない、ブラック着色重合体粒子K1を得た。
シェル用重合性単量体の水分散液として、イオン交換水50部に、メチルメタクリレート1部、ペンタエリスリトールトリアクリレートヘキサメチレンジイソシアネートウレタンポリマー(共栄社化学製、商品名「UA306H」)0.1部、及び原料製造例の製造例3で得られた球形シリカ微粒子1 0.1部を分散させた水分散液を用いた以外はシアン着色重合体粒子C1と同様に、処理を行ない、シアン着色重合体粒子C2を得た。
重合性単量体組成物に含まれる、球形シリカ微粒子1の添加量を0.2部とした以外は、イエロー着色重合体粒子Y1と同様に処理を行ない、イエロー着色重合体粒子Y2を得た。
重合性単量体組成物に含まれる、球形シリカ微粒子1の添加量を0.2部とした以外は、マゼンタ着色重合体粒子M1と同様に処理を行ない、マゼンタ着色重合体粒子M2を得た。
重合性単量体組成物への球形シリカ微粒子1の添加を行なわず、重合開始剤としてt−ブチルパーオキシ−2エチルヘキサノエート(パーブチルO;日本油脂社製)5部を用い、シェル用重合性単量体の水分散液の添加を行なわず、乾燥後に分級機による分級を行った以外は、ブラック着色重合体粒子K1と同様に処理を行ない、ブラック着色重合体粒子K2を得た。
重合開始剤として、t−ブチルパーオキシ−2エチルヘキサノエート(パーブチルO;日本油脂社製)5部を用い、シェル用重合性単量体の水分散液として、イオン交換水50部に、メチルメタクリレート1部、ペンタエリスイトールトリアクリレートヘキサメチレンジイソシアネートウレタンポリマー(共栄社化学製、商品名「UA306H」)0.1部、球形シリカ微粒子1 1.5部を分散させた水分散液を用いた以外はC1と同様に、トナーを調整した。
プロポキシ化ビスフェノールとフマル酸,トリメリット酸を縮合して得られたポリエステル樹脂(Mn=2500,Mw=21000,Tg=59℃,酸価=9)100重量部に対して、C.I.ピグメントイエロー180(クラリアント社製、商品名「Fsat Yellow HG」)5部、サリチル酸金属化合物2部、及びエステルワックス(極大ピーク値69.4℃)2部を加えて溶融・混練・粉砕しイエロー着色重合体粒子Y3を得た。
原料製造例2で得られたCCR2 100部に、メチルエチルケトン24部、メタノール6部を分散させ、冷却しながらロールにて混練した。帯電制御樹脂がロールに巻き付いたところで、カーボンブラック(キャボット製、商品名「リーガル99R」)100重量部を徐々に添加して、1時間混練を行ない、帯電制御樹脂組成物を製造した。
(実施例1、参考例2〜5、比較例1〜3)
以下の試験方法に記載の装置を使用し、シアン、イエロー、マゼンタ、及びブラックの4色のトナーをカラープリンターにセットして試験した。各試験においては、定着量(M/A)が0.40mg/cm2となるよう調製を行った。また、カラープリンターは、市販の20枚機のカラープリンター(沖データ社製、機種名「マイクロライン7300PS、600dpi」)を用いた。
上記カラープリンターの定着ロール部の温度を変化できるように改造したプリンターを用い、定着試験を行った。定着試験は、定着ロールの温度を変化させて、それぞれの温度でのトナーの定着率を測定し、温度−定着率の関係を求めることで行った。
定着率は、上記プリンターで試験用紙に印刷した黒ベタ領域の、テープ剥離操作前後の画像濃度の比率から計算した。すなわち、テープ剥離前の画像濃度をID(前)、テープ剥離後の画像濃度をID(後)とすると、定着率は、次式から算出することができる。
定着率(%)=(ID(後)/ID(前))×100
ここで、テープ剥離操作とは、試験用紙の測定部分(黒ベタ領域)に粘着テープ(住友スリーエム社製、製品名「スコッチメンディングテープ810−3−18」)を貼り、500gのスチールローラで押圧して付着させ、その後、一定速度で紙に沿った方向に粘着テープを剥離する一連の操作である。また、画像濃度は、反射式画像濃度計(マクベス社製)を用いて測定した。この定着試験において、定着率が80%以上になる最低定着ロール温度をトナーの最低定着温度とした。また、温度を5℃ずつ上げて定着ロール上にオフセットによるトナーの残留付着物を確認できた温度をオフセット温度とした。
上記のカラープリンターに用紙をセットして、試験するトナーを入れ、温度28℃、湿度50%(H/H)環境、または温度10℃、湿度20%(L/L)環境で一昼夜放置後、その環境下で2×2ドットライン(幅約85μm)で連続して線画像を印刷した。500枚の印刷ごとに印刷画像を印字評価システム「RT2000」(YA−MA社製)によって測定し、線画像の濃度分布データを採取した。濃度の最大値の半値における幅を線幅とし、一枚目に印刷した線画像の線幅w1を基準にして、線幅がw1±10μmを維持できた枚数を記録した。なお、この試験は1万枚まで行なった。以上、4色のカラートナーについて行ない、最も低い値を測定値とした。この試験により、各環境における転写性、現像特性を見た。
上記のカラープリンターに4色のカラートナーを入れ、温度23℃、湿度50%(N/N)環境下で一昼夜放置した後、5%印字濃度で連続印字を行ない、500枚ごとに4色重ねベタ印字と白ベタ印字を行ない、印字濃度とかぶりを測定した。印字濃度は、ベタ印字した用紙をマクベス式反射型画像濃度測定機で測定した。
上記の白ベタ印字後に、感光体表面に前述の粘着テープを貼着して、感光体上に残余するトナーを付着させ、該粘着テープを新しい印字用紙に貼りつけて測定サンプルとした。同様に、基準サンプルとして、未使用の粘着テープのみを新しい印字用紙に貼り付けた。測定ンプルと基準サンプルについて分光色差計SE−2000(日本電色社製)を使用して色調を測定し、それぞれの色調をL*a*b*空間の座標として表し、測定サンプルと基準サンプルの色調から色差ΔEを算出してカブリ値を求めた。カブリ値は、小さい方が、カブリが少なく、画質が良好であることを示す。
耐久性の試験における評価は、印字濃度が1.3以上で、かつカブリ値が1%以下である画質を維持できることを基準とし、連続印字枚数を10,000枚まで試験した。なお、試験結果に、10000枚とあるのは、10,000枚連続で印字しても、上記基準を満たしていることを示す。
上記のカラープリンターのクリーニング部分を交換した改造機を用いた。クリーニングブレードは、設定角θは25°、侵入量dは1.2mmで設定された。この改造機に、4色のカラートナーを入れ、N/N環境またはL/L環境下で一昼夜放置した。その後、4色のカラートナーを重ねて5%濃度で初期から連続印字を行ない、500枚印字ごとに10000枚印字までクリーニング不良発生の有無を、試験した。クリーニング不良発生の有無は、クリーニング不良によって、クリーニングブレードからすり抜けたトナーが、感光体上や帯電ロールに付着し、筋(フィルミング)が発生しているかを目視により観察し行なった。試験結果は、クリーニング不良が発生した印字枚数を示した。試験結果に、10000枚とあるのは、10000枚連続で印字しても、クリーニング不良が発生しなかったことを示す。
上記プリンターを使用し、4色のカラートナーを重ねてN/N環境下にて5%印字濃度で連続印字を行ない、500枚ごとに印字された用紙を観察した。現像ブレードや感光体などにフィルミングすることにより、用紙の画像部分にスジ状の汚れ(スジ汚れ)またはドット状の汚れ(黒ポチ)が発生し始めたときの印字枚数を試験した。試験は10,000枚まで行った。試験結果に、10000枚とあるのは、10000枚連続で印字しても、スジ汚れまたは黒ポチが発生しなかったことを示す。
得られた着色重合体粒子C1を100部、シリカ微粒子(A)として、個数平均一次粒径12nmのシリカ微粒子(日本アエロジル社製、商品名「R−104」、疎水化度=45%)1部、球形シリカ微粒子(B)として、製造例3で得た球形シリカ微粒子1(球形度=1.12、疎水化度=70%)1部を添加し、ジャケットを水冷しながらヘンシェルミキサーを用いて5分間、回転数1,400rpmで撹拌し、外添の処理を行なって、シアントナーを調製した。
着色重合体粒子Y1、M1、K1についてもそれぞれ同様に調製を行ない、実施例1で用いるイエロートナー、マゼンタトナー、ブラックトナーを得た。
以上により得られた、4色のトナーを用いて、フルカラー画像形成を行った。この際、ポリウレタン弾性体よりなり、ショアA硬度が72のクリーニングブレードを用いた。画像試験結果を表1に示す。
表1に記載された、シアン、イエロー、マゼンタ、ブラックの着色重合体粒子に、シリカ微粒子(A)として、個数平均一次粒径12nmのシリカ微粒子1部の代わりに、個数平均一次粒径20nmのチタニア微粒子(富士チタン社製、商品名「TAF−1500S」、疎水化度=78%)0.5部を添加した以外は、実施例1と同様に外添の処理を行ない、4色のトナーを得た。得られた4色のトナー用いて、実施例1同様にフルカラー画像形成を行った。画像試験結果を表1に示す。
表1に記載された、シアン、イエロー、マゼンタ、ブラックの着色重合体粒子に、球形シリカ微粒子(B)の代わりに、個数平均一次粒径50nmのシリカ微粒子(クラリアント社製、商品名「HDK−H05TX」、疎水化度=80%)0.5部を添加した以外は、実施例1と同様に外添の処理を行ない、4色のトナーを得た。得られた4色のトナーを用い、クリーニングブレードをショアA硬度が66のものに代えた以外は、実施例1同様にフルカラー画像形成を行った。画像試験結果を表1に示す。
参考例3と同様の4色のトナーを用いて、クリーニングブレードをショアA硬度が78のものに代えた以外は実施例1同様にフルカラー画像形成を行った。画像試験結果を表1に示す。
表1に記載された、シアン、イエロー、マゼンタ、ブラックの着色重合体粒子に、シリカ微粒子(A)として、個数平均一次粒径12nmのシリカ微粒子1部の代わりに、個数平均一次粒径20nmのチタニア微粒子(富士チタン社製、商品名「TAF−1500S」、疎水化度=78%)0.5部、球形シリカ微粒子(B)の代わりに、個数平均一次粒径50nmのシリカ微粒子(クラリアント社製、商品名「HDK−H05TX」、疎水化度=80%)0.5部を添加した以外は、実施例1と同様に外添の処理を行ない、4色のトナーを得た。得られた4色のトナーにより、実施例1同様にフルカラー画像形成を行った。画像試験結果を表1に示す。
表1に記載された、シアン、イエロー、マゼンタ、ブラックの着色重合体粒子に、参考例3と同様に外添の処理を行ない、4色のトナーを得た。得られた4色のトナーにより、実施例1同様にフルカラー画像形成を行った。画像試験結果を表1に示す。
以上の試験結果より、4色のトナーのうち、シアントナーのみ、SF−2が本発明規定の範囲を超えているものを用いた比較例1は、ドット再現性、耐久性に劣り、クリーニング不良、フィルミングが発生し易い。
ブラックトナーのみ、(SF−2/SF−1)が本発明規定の範囲未満のものを用いた比較例2は、耐久性に劣り、クリーニング不良、フィルミングが発生し易い。
シアントナーをSF−2が本発明規定の範囲を超えているものを、イエロートナーをSF−1、及びSF−2が、本発明規定の範囲を超えており(SF−2/SF−1)が本発明規定の範囲未満のものを用いた比較例3は、定着性、ドット再現性、耐久性に劣り、クリーニング不良、フィルミングが発生し易い。
これに対して、本発明のトナーを用いた画像形成方法による、実施例1は、定着性、ドット再現性(HH環境,及びLL環境)、耐久性に優れ、10,000枚まで印字しても、クリーニング不良(NN環境,及びLL環境)、フィルミングが発生しにくい。
2・・定着ロール
3・・帯電ロール
4・・レーザー光照射装置
5・・転写ロール
6・・転写材
7・・現像ロール
8・・現像ロール用ブレード
9・・供給ロール
10・・トナー
11・・現像装置
12・・ケーシング
13・・クリーニングブレード
Claims (3)
- 着色重合体粒子、及び外添剤を含んでなる、シアントナー、イエロートナー、マゼンタトナー、及びブラックトナーの4色のトナーをそれぞれ現像してフルカラー画像を形成する工程及びクリーニングブレードによるクリーニング工程を含む、フルカラー画像形成方法において、該4色のトナーすべてが、
形状係数SF−1が100以上130以下、
形状係数SF−2が100以上140以下、かつ
(SF−2/SF−1)>1であり、
該外添剤が、
個数平均一次粒径が5nm以上20nm以下のシリカ微粒子(A)を、着色重合体粒子100重量部に対し0.1重量部以上2重量部以下、
及び
体積平均粒径が0.1μm以上0.5μm以下の球形シリカ微粒子(B)を、着色重合体粒子100重量部に対し0.5重量部以上2.5重量部以下
含有し、
該クリーニングブレードが、ポリウレタン弾性体からなり、ショアA硬度が65以上80以下であり、
該着色重合体粒子がコアシェル型の着色重合体粒子であり、該コアシェル型着色重合体粒子のコア層が、球形度が1.0以上1.3以下の球形のコア用無機微粒子を含むことを特徴とするフルカラー画像形成方法。 - 該クリーニングブレードの先端部が変形せず、そのままカウンター方向から感光ドラムへ侵入したと想定したときのブレード軸線に対する垂線方向の侵入量dが、1.3〜2.5mmであり、該クリーニングブレードの先端面と感光ドラムとが交わる点の接線とクリーニングブレードの軸線とがなす角度(設定角θ)が、25〜45°である、請求項1に記載のフルカラー画像形成方法。
- 該球形のコア用無機微粒子の体積平均粒径が0.05μm以上1.0μm以下である、請求項1または2に記載のフルカラー画像形成方法。
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