JP4178216B2 - ジルコニア焼結体及びその製造方法並びにその用途 - Google Patents

ジルコニア焼結体及びその製造方法並びにその用途 Download PDF

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、熱水存在下でも表面平滑度の安定性にも優れたジルコニア焼結体に関するものであり、このジルコニア焼結体を精密加工して、ポンプ部品(インペラー、ケーシング、メカニカルシール摺動環、ベアリングボール及びスリーブ)、半導体用基板及び摺動部材の精密加工部品として広範に使用される。
【0002】
【従来の技術】
従来、ジルコニア焼結体及びその製造方法としては、
▲1▼Y23/ZrO2のモル比が2/98〜7/93、立方晶及び正方晶の結晶粒子からなり、かつ、平均粒径が2ミクロン以下であって、200℃〜300℃の温度に曝したときの経時劣化が少ないジルコニア磁器(特公平4−63024)▲2▼Y23を3〜4モル%含有する焼結体であって、リートベルト法で求められた立方相の割合が12〜40体積%、残部が正方相ジルコニアからなり、格子定数から求めた正方相ジルコニア中のY23固溶量が2.3モル%以上、平均粒径が0.5μm以下、相対密度が95%以上であり、かつ、175℃、47時間水熱処理後の変態層の厚みが30μm以下のジルコニア焼結体(特開平8−325057)
等が知られている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
ところで、▲1▼のジルコニア焼結体は、ZrO2及びY23混合粉末を仮焼し粉砕して、それを成形し焼結させてジルコニア焼結体を得るが、このようして得られるジルコニア焼結体は、焼結体表面にY23の不均一性に起因する単斜相の結晶粒子が多数存在しているため、そのような焼結体を水熱処理すると、正方−単斜相変態に起因する焼結体内部への劣化が容易に進行するため、強度及び靭性の低いものとなって、ジルコニア焼結体として適さないものとなる。▲2▼のジルコニア焼結体は、共沈法で得られた低比表面積の原料粉末を成形し焼結してジルコニア焼結体を得るが、このようにして得られたジルコニア焼結体は、結晶粒径幅の広いものであり、そのような焼結体を水熱処理すると、焼結体表面の相変態が容易に起って表面の凹凸幅が増大するために、表面平滑度の悪いものとなって、ジルコニア焼結体として不適なものとなる。
【0004】
本発明では、このような従来方法における欠点を解消した、熱水存在下で焼結体内部への劣化の進行を抑制し、これに加えて焼結体の表面平滑度の安定性にも優れたジルコニア焼結体の提供;ならびにそのジルコニア焼結体を簡易なプロセスにより製造することのできる方法の提供を目的とするものである。
【0005】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、安定化剤の固溶したジルコニア焼結体の微細構造、とくに結晶構造に着目して、水熱処理後の表面形状変化及び内部劣化について詳細に検討し、本発明に到達した。
【0006】
即ち、本発明は、
a)Yが固溶したジルコニア焼結体であって、該ジルコニア焼結体の正方相の結晶粒子の(002)面の配向度が45%以下であり、Alを含み、該Al濃度が0.1重量%以上15重量%以下からなり、且つ、平均結晶粒子径が0.23μm以上0.29μm以下であるジルコニア焼結体。
b)正方相ジルコニア粒子及び立方相ジルコニア粒子中の結晶子径がそれぞれ70nm以下及び13nm以下であり、かつ、正方相ジルコニア粒子中に固溶しているY 濃度が2.75mol%以上である上記a)のジルコニア焼結体。
【0008】
c)Yを含みAl濃度が0.1〜15重量%,BET比表面積が14〜17m/g、結晶子径が22〜30nm、平均粒径が0.3〜0.9μm、かつ、単斜相率が22%以下からなるジルコニア微粉末を成形して1300以上1350以下の温度で焼結することを特徴とする上記a)乃至b)記載のジルコニア焼結体の製造方法を要旨とするものである。
【0009】
以下、本発明を更に詳細に説明する。
【0010】
本明細書において、ジルコニア焼結体に係わる「Y23濃度」とは、Y23/(ZrO2+Y23)の比率をモル%として表した値をいう。「Al23濃度」とは、Al23/(Al23+ZrO2+Y23)の比率を重量%で表した値をいう。
【0011】
ジルコニア結晶粒子に係わる「配向度(%)」とは、X線回折測定から正方相の(002)面及び(200)面のピーク強度をそれぞれ求めて、(1)式により算出されたものの%値をいう。
【0012】
It(002)/[It(002)+It(200)]×100 (1)
「単斜相率」とは、単斜相の(111)面及び(11−1)面のピーク強度、立方相及び正方相の(111)面のピーク強度をそれぞれ求めて、(2)式により算出されたものの%値をいう。
【0013】
[Im(111)+Im(11−1)]/[Im(111)+Im(11−1)+It(111)+Ic(111)]×100 (2)
ここで、Iは各反射のピーク強度、添字m,t及びcはそれぞれ単斜相,正方相,立方相を示す。
【0014】
「正方相ジルコニア粒子及び立方相ジルコニア粒子径」は、解析プログラムとしてRIETAN94(参考文献;F.Izumi,”TheRietveldMethod”,Ed.byR.A.Young,OxfordUniversityPress,Oxford( 1993)Chap.13.)を用いてリートベルト法(参考文献;H.M.Rietveld,J.Appl.Crystallogr.,2,65−(1969))で求めたプロフィル関数より、正方相の(004)、(220)、(203)、(104)、(213)、(301)、(114)、(222)、(310)、(311)及び(302)面のピークの各半値幅及び立方相の(400)、(331)及び(420)面の各半値幅を測定し、以下の(3)式により算出された値の平均値をいう。
【0015】
結晶子径=Kλ/(βcosθ) (3)
ここで、Kはシェーラー定数(=0.9)、λは測定X線の波長、βは正方相及び立方相の各面のピークの半値幅であり、装置定数を補正してある。また、θについては正方相及び立方相の各面のピークのBragg角である(参考文献;日本化学会編、実験化学講座4固体物理化学、p.238−50、発行所:丸善)。
【0016】
「正方相ジルコニア粒子中に固溶しているY23濃度」とは、リートベルト法で決定された正方相のa軸とc軸の格子定数を用いて、(4)式及び(5)式(参考文献;R.P.IngelandD.Lewis III,J.Am.Ceram.Soc.,325−32(1986))により算出された値の平均値をいう。
【0017】
da(nm)=0.5080+0.000349X (4)
dc(nm)=0.5195−0.000309X (5)
(ここで、da及びdcは、それぞれ正方相のa,c軸の格子定数(nm)であり、XはYO1.5の濃度(mol%)を示す。)
「立方相率」とは、解析プログラムとして上記のRIETAN94(参考文献;F.Izumi,”TheRietveldMethod”,Ed.byR.A.Young,OxfordUniversityPress,Oxford( 1993)Chap.13.)を用いてリートベルト法により算出された値を言う。
【0018】
焼結体表面に係わる「表面平均粗さ」とは、焼結体表面の中心位置を基準にして個々の表面位置の凹凸幅をそれぞれ測定し、それらの凹凸幅を平均することにより求められた値のことであり、例えば走査型白色干渉計により得ることができる。「表面平滑度の安定性」とは、水熱処理(140℃−48h)前後での表面平均粗さを測定し、それらの差を比較することにより表面平滑度の安定性を判断することであり、安定性のよいものとは、処理前後での表面平均粗さの差が0.03μm以下であるものをいう。
【0019】
ジルコニア微粉末に係わる「BET比表面積」とは、吸着分子として窒素を用いて測定したものをいう。「結晶子径」とは、正方相の(111)面のピークの半値幅を求めて(3)式により算出されたものの値をいう。
【0020】
「平均粒径」とは、体積基準分布が中央値(メディアン)である粒子と同じ体積の球の直径をいい、レーザー回折装置,遠心沈降法などの粒度分布測定装置によって測定することができる。「単斜相率」とは、単斜相の(111)面及び(11−1)面のピーク強度,立方相及び正方相の(111)面のピーク強度をそれぞれ求めて、(2)式により算出されたものの値をいう。
【0021】
本発明のジルコニア焼結体は、Yが固溶したジルコニア焼結体であって、該ジルコニア焼結体の正方相の結晶粒子の(002)面の配向度が45%以下であり、且つ、Alを含み、該Al濃度が0.1重量%以上15重量%以下であることを必要とする。正方相の結晶粒子の配向度が45%よりも大きくなると、結晶粒子の歪が大きくなるために単斜相へ相変態しやすいものとなり、このような焼結体を水熱処理すると焼結体表面の相変態が容易に起って、焼結体内部へ劣化が進行して、かつ、表面平均粗さが増大するために焼結体形状の悪いものとなるからである。上記のジルコニア焼結体のY濃度が2〜8モル%であり、かつ、該焼結体が主として正方相及び/又は立方相の結晶粒子から構成されているものであるならば、結晶相が室温においても安定化されたものとなって、耐水熱劣化性に優れたジルコニア焼結体となる。より好ましいイットリア濃度は、2.5mol%以上6mol%以下である。もちろん、上記のイットリア濃度の範囲で、単斜相の結晶粒子を含んでいるジルコニア焼結体であってもよい。
【0022】
また、上記の正方相の結晶粒子の配向度が45%以下のジルコニア焼結体、あるいは配向度が45%以下であって、かつ、Y23濃度が2mol%以上8mol%以下のジルコニア焼結体にAl23を含有させると、Al23によるマトリックスの拘束力が大きくなり、かつ、ジルコニア結晶粒子間の結合力が増大するために、粒界強度が向上して水熱処理時に正方−単斜相変態が抑制されるものとなって、さらに耐水熱劣化性に優れたジルコニア焼結体となる最適なアルミナ濃度は0.01〜15重量%である。上記条件のほかに、Y23濃度が2〜8mol%の範囲であって、かつ、正方相及び/または立方相の平均結晶粒子径D(μm)は、0.23μm以上0.29μm以下であれば、臨界粒子径効果により応力誘起変態が起こりにくくなり、正方−単斜相変態が抑制されるため、さらに耐水熱性に優れたジルコニア焼結体となる。
【0023】
上記の平均結晶粒子径とイットリア濃度との関係を満足するジルコニア焼結体中にAl23を含有させると、水熱処理時に正方−単斜相変態が相乗的に抑制されるため、さらに耐水熱劣化性に優れたジルコニア焼結体となる。
【0024】
また、上記の少なくとも一つの条件を満足するジルコニア焼結体であって、該焼結体中の正方相ジルコニア粒子及び立方相ジルコニア粒子中の結晶子径がそれぞれ70nm以下及び13nm以下、かつ、正方相ジルコニア粒子中に固溶しているY23濃度を2.75mol%以上にすると、焼結体表面の結晶粒径分布が小さくなり、かつ、正方相の安定性がより増大するため、さらに耐水熱性に優れたジルコニア焼結体となり、表面平滑度の安定性に優れたものとなる。また、立方相率が15重量%以下になると好ましい。
【0025】
さらに、焼結体表面の全て、またはその一部の表面平均粗さが0.07μm以下になると、高精度な焼結体表面となるので、よりいっそう表面平滑度の安定性が優れたものとなる。
【0026】
本発明のジルコニア焼結体を得るにあたっては、出発原料粉末として、Y23を含みAl23濃度が0〜15重量%、BET比表面積が14〜17m2/g、結晶子径が22〜30nm、平均粒径0.3〜0.9μm、かつ、単斜相率22%以下の粉末物性を有するY23等の安定化剤の固溶したジルコニア微粉末を用いることを必要とする。望ましくは、Y23濃度が2〜8mol%である。これらの条件のひとつでも満足しないジルコニア粉末を用いて、下記の条件で成形して焼結すると、正方相の結晶粒子の歪が大きく、かつ、結晶粒径の大きい低密度の焼結体となり、このような焼結体を水熱処理すると、焼結体表面の相変態が容易に起って、前記のとおり、表面の平均粗さが大きくなって焼結体の表面平滑度が悪くなるからである。これらの条件のほかに、ジルコニア微粉末のSiO2及びTiO2濃度を0.02重量%以下にして、成形して焼成すると、よりいっそう表面平滑度の安定性がよく、かつ、耐水熱性に優れたジルコニア焼結体が得られる。
【0027】
上記のジルコニア微粉末は、ジルコニウム塩水溶液の加水分解で得られる平均粒径0.05〜0.3μmの水和ジルコニアゾルとY化合物とからなる混合物を800〜1100℃の温度で仮焼し粉砕して得ることができる。この加水分解法で得られるジルコニア微粉末は、Y23が均一に固溶した分散性のよいものであって、水和ジルコニアゾルとY23とからなる混合物を得る際に、水和ジルコニアゾルとY化合物からなる懸濁液を噴霧乾燥する方法で混合物を得ると、さらにY23の均一性が高いジルコニア微粉末となり、そして水和ジルコニアゾルの生成率を90%以上にすれば、さらに分散性にも優れたジルコニア粉末となる。また、必要に応じて、アルミナを含有するジルコニア微粉末を得る場合には、Al23をジルコニア微粉末に直接混合してもよく、あるいはアルミニウム化合物をジルコニア微粉末を得るまでの各段階で添加混合してもよい。
【0028】
ジルコニア微粉末を成形する方法としては、加圧成形,射出成形,押出成形等の公知の方法を選択することができる。例えば、射出成形法で成形するときには、上記の粉末に所定量の有機バインダーを添加し、混練機で均一に混合したあと、所望の形状になるように所定の条件で射出すると、密度の均一な成形体が得られる。
【0029】
このような方法で得られた成形体を1300℃以上1350以下の温度で焼結すると、本発明のジルコニア焼結体を得ることができる。
【0030】
【発明の効果】
以上、説明したとおり、本発明のジルコニア焼結体は、熱水条件雰囲気下においても正方−単斜相変態が抑制されるので、焼結体表面の形状安定性に優れている。また、本発明の方法により、容易に上記ジルコニア焼結体を製造することができる。
【0031】
【実施例】
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に何等限定されるものでない。
【0032】
例中、ジルコニア焼結体は、ジルコニア粉末を金型プレスで成形(成形圧700kgf/cm2)して、所定の温度で2時間焼結させて得た。ジルコニア焼結体の表面処理は、ダイヤモンド研削機で加工を行った後、表面研磨仕上した。水熱処理は、140℃の熱水中に48h浸漬させて行った。
【0033】
ジルコニア焼結体の配向度及び単斜相率は、X線回折測定後(2θ=20〜90°,ステップ幅=0.04°,20秒のステップスキャン法)、目的とする回折線のピーク強度を求めて(1)及び(2)式により算出した。正方相及び立方相の結晶子径は、リートベルト法から得られたプロフィル関数を用いて、目的とする各X線回折のピークの半値幅を求め、それぞれ(3)式から算出した値の平均値とした。また、立方相率は、同じX線回折測定後、リートベルト解析から定量化した。解析は正方相と立方相の2相混合として、また、正方相と立方相のプロファイル関数は独立して取扱い、各元素ごとの温度パラメーターは同一とした。また、正方相ジルコニア粒子中に固溶しているY23固溶量は、リートベルト解析により精密化された格子定数を用いて(4)及び(5)式からそれぞれ算出した値の平均値とした。
【0034】
表面平均粗さ(Ra1;水熱処理前,Ra2;水熱処理後)は、走査型白色干渉計により求めた。平均結晶粒径は、走査型電子顕微鏡を用いてプラニメトリック法により算出した。また、焼結体密度はアルキメデス法により求めた。
【0035】
尚、実施例で使用している出発原料は、加水分解法で製造したジルコニア粉末を用いた。
【0036】
実施例1
23濃度2モル%,Al23濃度0.2重量%,SiO2濃度0.005重量%,TiO2濃度0.005重量%,BET比表面積17m2/g,結晶子径23nm,平均粒径0.6μm及び単斜相率18%のジルコニア粉末を成形して1300℃の温度で焼結した。得られた焼結体に表面処理を行ったあと、平均結晶粒径,配向度,正方相のジルコニア粒子及び立方相のジルコニア粒子中の結晶子径、立方相率,単斜相率,密度,正方相中のY23量及び表面平均粗さを測定した。この焼結体を140℃の熱水中に48時間浸漬させたあとに、単斜相率と表面平均粗さを測定した。
【0037】
実施例2
23濃度3モル%,Al23濃度0.1重量%,BET比表面積16m2/g,結晶子径26nm,平均粒径0.8μm,単斜相率17%及び焼結温度が1350℃である以外は,実施例1と同様の条件で行った。
【0039】
実施例4
23濃度3モル%,BET比表面積16m2/g,結晶子径26nm,平均粒径0.8μm,単斜相率17%及び焼成温度が1350℃である以外は,実施例1と同様の条件で行った。
【0045】
実施例
23濃度3モル%,BET比表面積16m2/g,結晶子径26nm,平均粒径0.8μm,単斜相率17%及び焼成温度が1300℃である以外は,実施例1と同様の条件で行った。
【0046】
実施例10
23濃度3.5モル%,Al23濃度0.2重量%,BET比表面積14m2/g,結晶子径28nm,平均粒径0.7μm,単斜相率10%及び焼成温度が1350℃である以外は、実施例1と同様の条件で行った。
【0047】
実施例11
23濃度3.5モル%,Al23濃度0.2重量%,BET比表面積14m2/g,結晶子径28nm,平均粒径0.7μm,単斜相率10%及び焼成温度が1300℃である以外は、実施例1と同様の条件で行った。
【0048】
比較例1
ZrO2(市販品)、Y23(市販品)及びAl23(市販品)粉末を用いて、固相混合法によりY23濃度3モル%,Al23濃度0.3重量%,BET比表面積14m2/g,結晶子径40nm,平均粒径1.5μm,単斜相率100%のジルコニア粉末を得た。この粉末を成形して1500℃の温度で焼成した。得られた焼結体に表面処理を行ったあと、平均結晶粒径,配向度,立方相率,単斜相率,密度,及び表面平均粗さを測定した。この焼結体を140℃の熱水中に48時間浸漬させたあとに、単斜相率と表面平均粗さを測定した。
【0049】
比較例2
共沈法で得られたY23濃度3モル%,BET比表面積8m2/g,結晶子径47nm,平均粒径0.7μm,単斜相率30%のジルコニア粉末(市販品)を用いた以外は、比較例1と同様の条件で行った。
【0050】
実施例1,2,4,10〜12及び比較例1〜2に使用したジルコニア粉末の物性一覧表を以下の表1に示す。
【0051】
【表1】
Figure 0004178216
【0052】
同じく、実施例1,2,4,10〜12及び比較例1〜2における水熱処理前後の焼結体特性値を以下の表2に示す。
【0053】
【表2】
Figure 0004178216

Claims (4)

  1. が固溶したジルコニア焼結体であって、該ジルコニア焼結体の正方相の結晶粒子の(002)面の配向度が45%以下であり、Alを含み、該Al濃度が0.1重量%以上15重量%以下からなり、且つ、平均結晶粒子径が0.23μm以上0.29μm以下であるジルコニア焼結体。
  2. 正方相ジルコニア粒子及び立方相ジルコニア粒子中の結晶子径がそれぞれ70nm以下及び13nm以下であり、かつ、正方相ジルコニア粒子中に固溶しているY濃度が2.75mol%以上である請求項1記載のジルコニア焼結体。
  3. を含みAl濃度が0.1〜15重量%,BET比表面積が14〜17m/g、結晶子径が22〜30nm、平均粒径が0.3〜0.9μm、かつ、単斜相率が22%以下からなるジルコニア微粉末を成形して1300℃以上1350℃以下の温度で焼結することを特徴とする請求項1又は請求項2記載のジルコニア焼結体の製造方法。
  4. 請求項1又は請求項2記載のジルコニア焼結体を精密加工することを特徴とするポンプ部品、半導体用基板又は摺動部材の精密加工部品。
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Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11160572A (ja) * 1997-11-28 1999-06-18 Kyocera Corp 光ファイバコネクタ用フェルール
US7655586B1 (en) 2003-05-29 2010-02-02 Pentron Ceramics, Inc. Dental restorations using nanocrystalline materials and methods of manufacture
JP2001080962A (ja) * 1999-07-09 2001-03-27 Tosoh Corp ジルコニア焼結体及びその製造方法
DE19938143A1 (de) * 1999-08-16 2001-02-22 Espe Dental Ag Verwendung von Zirkonoxidkeramiken mit Sinterzusatz zur Herstellung von Zahnersatz
JP2001240468A (ja) * 2000-02-28 2001-09-04 Kyocera Corp 光コネクタ用ジルコニア焼結体及びその製造方法
JP4557361B2 (ja) * 2000-04-05 2010-10-06 京セラ株式会社 生体埋入用黒色化ジルコニアセラミックスおよびその製造方法
US20020031675A1 (en) * 2000-04-27 2002-03-14 Bernard Cales Partially stabilized zirconia biocomponent having high resistance to low temperature degradation and a method of preparing same
US6974566B2 (en) 2000-09-05 2005-12-13 Altair Nanomaterials Inc. Method for producing mixed metal oxides and metal oxide compounds
US6620520B2 (en) 2000-12-29 2003-09-16 Lam Research Corporation Zirconia toughened ceramic components and coatings in semiconductor processing equipment and method of manufacture thereof
JP2002255556A (ja) * 2001-02-28 2002-09-11 Toray Ind Inc 酸化ジルコニウム粉末およびそれからなる顆粒
JP4693288B2 (ja) * 2001-06-26 2011-06-01 京セラ株式会社 光ファイバ用フェルール及びその製造方法
CN1193824C (zh) * 2001-10-19 2005-03-23 松下电器产业株式会社 纯化催化剂、其制备方法和气体纯化装置
JP2003202447A (ja) * 2002-01-09 2003-07-18 Ibiden Co Ltd 光ファイバアレイ
JP2003206137A (ja) * 2002-01-11 2003-07-22 Dowa Mining Co Ltd 部分安定化または安定化ジルコニア微粉体とその前駆体およびそれらの製造方法
JP4670227B2 (ja) * 2002-05-20 2011-04-13 東ソー株式会社 ジルコニアセラミックス及びその製造方法
DE10244439A1 (de) * 2002-09-24 2004-03-25 Mathys Orthopädie GmbH Keramische Endoprothesenkomponenten und Verfahren zu ihrer Herstellung
US7250220B1 (en) * 2002-10-03 2007-07-31 Tosoh Set, Inc. Bond strength of coatings to ceramic components
AU2003295874A1 (en) * 2002-11-22 2004-06-18 Saint-Gobain Ceramics And Plastics, Inc. Zirconia toughened alumina esd safe ceramic composition, component, and methods for making same
DE10261720A1 (de) * 2002-12-30 2004-07-15 Meyer, Gerhard, Prof. Dr. Fräskeramiken aus Metalloxid-Pulvern mit bimodaler Korngrößenverteilung
US7618731B2 (en) * 2003-12-17 2009-11-17 University Of Dayton Ceramic-ceramic nanocomposite electrolyte
JP2005289721A (ja) * 2004-03-31 2005-10-20 Tosoh Corp 着色ジルコニア焼結体及びその製造方法
JP2006298711A (ja) * 2005-04-22 2006-11-02 Toray Ind Inc ZrO2質焼結体およびその製造方法、粉砕機用部材、粉砕機
JP4804943B2 (ja) * 2006-02-08 2011-11-02 株式会社ジーシー 歯科用セラミックス材の作製方法
JP5125065B2 (ja) * 2006-02-17 2013-01-23 東ソー株式会社 透明ジルコニア焼結体
US20080044638A1 (en) * 2006-03-02 2008-02-21 Fred Ratel Nanostructured Metal Oxides
JP5277541B2 (ja) * 2006-07-25 2013-08-28 東ソー株式会社 高強度ジルコニア焼結体および製造方法
EP2045222B1 (en) 2006-07-25 2015-09-23 Tosoh Corporation Sintered zirconia having high light transmission and high strength, use of the same and process for production thereof
JP2008050246A (ja) * 2006-07-26 2008-03-06 Tosoh Corp 着色ジルコニア焼結体用ジルコニア粉末及び焼結体
CN101573308B (zh) 2006-12-29 2016-11-09 3M创新有限公司 氧化锆主体以及方法
US20100272997A1 (en) * 2007-10-10 2010-10-28 Massachusetts Institute Of Technology Densification of metal oxides
CN104086174A (zh) * 2008-04-09 2014-10-08 东曹株式会社 透光性氧化锆烧结体、其生产方法及其用途
GB0821674D0 (en) * 2008-11-27 2008-12-31 Univ Loughborough Ceramic
JP5365487B2 (ja) * 2008-12-11 2013-12-11 東ソー株式会社 表面が平滑なセラミックビーズおよびその製造方法
US8298329B2 (en) 2010-04-29 2012-10-30 James R. Glidewell Dental Ceramics, Inc. Nano-crystalline dental ceramics
EP2500009A1 (en) 2011-03-17 2012-09-19 3M Innovative Properties Company Dental ceramic article, process of production and use thereof
US8936848B2 (en) 2012-02-23 2015-01-20 B&D Dental Corp Non-pre-colored multi-layer zirconia dental blank that has a gradual change in translucency through a thickness after sintering
DE102012101741A1 (de) 2012-03-01 2013-09-05 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Keramischer Sinterformkörper aus Y2O3-stabilisiertem Zirkonoxid und Verfahren zur Herstellung eines keramischen Sinterformkörpers aus Y2O3-stabilisiertem Zirkonoxid
US10315958B2 (en) 2012-06-20 2019-06-11 Ivoclar Vivadent Ag CeO2-stabilized ZrO2 ceramics for dental applications
JP2014519628A (ja) * 2012-06-20 2014-08-14 潮州三環(集団)股▲ふん▼有限公司 セラミックフェルール
WO2014073594A1 (ja) * 2012-11-12 2014-05-15 旭硝子株式会社 溶融ガラス搬送設備要素、溶融ガラス搬送設備要素の製造方法、溶融ガラス搬送設備要素を含むガラス製造装置、およびガラス物品の製造方法
CN105829264B (zh) * 2013-12-24 2021-04-23 东曹株式会社 透光性氧化锆烧结体和氧化锆粉末、及其用途
PT107543A (pt) * 2014-03-27 2015-09-28 Innovnano Materiais Avançados Sa Material cerâmico sinterizado, composicão em pó para a sua obtenção, processo de fabrico e respectivas peças cerâmicas
EP2975010B1 (de) * 2014-07-14 2016-08-17 Refractory Intellectual Property GmbH & Co. KG Zirconiumdioxid, Verwendung von Zirconiumdioxid und Verfahren zur Herstellung eines feuerfesten Erzeugnisses
JP6713113B2 (ja) * 2016-06-20 2020-06-24 学校法人同志社 ZrO2−Al2O3系セラミックス焼結体及びその作製法
DE102016214725B4 (de) 2016-08-09 2018-07-26 Sirona Dental Systems Gmbh Rohling und Verfahren zur Herstellung eines Zahnersatzteils
DE102018103906A1 (de) 2017-02-22 2018-08-23 James R. Glidewell Dental Ceramics, Inc. Hochfeste und transluzente Dentalkeramikmaterialien, -einrichtungen und -verfahren
US11161789B2 (en) 2018-08-22 2021-11-02 James R. Glidewell Dental Ceramics, Inc. Highly translucent zirconia material, device, methods of making the same, and use thereof
CN115974550B (zh) * 2018-12-27 2023-11-28 元颉新材料科技(浙江)有限公司 一种粒度D50小于100nm、四方晶相纳米掺杂氧化锆陶瓷粉材料的制备方法
JP2021088501A (ja) * 2019-04-25 2021-06-10 東ソー株式会社 焼結体、粉末及びその製造方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2810134A1 (de) * 1978-03-09 1979-09-20 Bosch Gmbh Robert Zirkonoxid-keramik mit feinkoernigem und thermisch stabilem gefuege sowie mit hoher thermoschockbestaendigkeit, daraus hergestellte formkoerper, verfahren zur herstellung der formkoerper und ihre verwendung
US4360598A (en) * 1980-03-26 1982-11-23 Ngk Insulators, Ltd. Zirconia ceramics and a method of producing the same
US4316964A (en) * 1980-07-14 1982-02-23 Rockwell International Corporation Al2 O3 /ZrO2 ceramic
JPS58120571A (ja) * 1982-01-09 1983-07-18 日本特殊陶業株式会社 高靭性セラミツク焼結体
US4690911A (en) * 1983-10-20 1987-09-01 Hitachi Chemical Co., Ltd. Zirconia ceramics and process for producing the same
US4525464A (en) * 1984-06-12 1985-06-25 Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften Ceramic body of zirconium dioxide (ZrO2) and method for its preparation
US4975397A (en) * 1985-04-13 1990-12-04 Feldmuehle Aktiengesellschaft Sintered molding, a method for producing it and its use
US4853353A (en) * 1988-01-25 1989-08-01 Allied-Signal Inc. Method for preventing low-temperature degradation of tetragonal zirconia containing materials
CH688894A5 (de) * 1993-05-07 1998-05-15 Metoxit Ag Verwendung Yttrium stabilisierten Zirkonoxids zur Herstellung von Halbzeugen fuer Prothesen durch Dichtsinterung
JPH08325057A (ja) * 1995-05-31 1996-12-10 Kyocera Corp ジルコニア焼結体

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