JP3941692B2

JP3941692B2 - 共重合体の製造方法

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Publication number: JP3941692B2
Application number: JP2002573827A
Authority: JP
Inventors: 道弘河合
Original assignee: Toagosei Co Ltd
Current assignee: Toagosei Co Ltd
Priority date: 2001-03-15
Filing date: 2002-02-26
Publication date: 2007-07-04
Anticipated expiration: 2022-02-26
Also published as: TW583205B; US7163992B2; WO2002074822A1; KR100908177B1; US20040122195A1; JPWO2002074822A1; KR20030081493A

Description

技術分野
本発明は共重合体の製造方法に関する。より詳細には、特定のマクロモノマーを含有するマクロモノマー組成物とビニル単量体とを反応させることによる、マクロモノマー組成物中のマクロモノマーとビニル単量体との共重合に関する。
背景技術
ビニル単量体を１５０〜３５０℃の温度で重合させることにより得られるマクロモノマー組成物が公知である。このようなマクロモノマー組成物とビニル単量体とを反応させることによる、マクロモノマー組成物中のマクロモノマーとビニル単量体との共重合も公知である（国際特許出願公開第ＷＯ９９／０７７５５号、国際特許出願公開第ＷＯ９８／４７９２７号、特開平８−３２５６号公報）。
しかし、公知のマクロモノマー組成物においては、組成物中のマクロモノマーをビニル単量体と共重合させて共重合体を製造する際に、反応液の粘度が増加するため製造を中止せざるを得ない場合があった。さらに、公知の方法により得られたマクロモノマー組成物を使用して共重合体を製造する場合には、共重合反応におけるマクロモノマーやビニル単量体の反応率が小さい場合があった。このため、マクロモノマー組成物の使用には制限が課せられていた。
従って、本発明は、マクロモノマー組成物とビニル単量体との反応を円滑に実施することが可能な共重合体の製造方法を提供することを目的とする。マクロモノマー組成物は、第１のビニル単量体を１６０〜３５０℃の温度で重合させて得られる。さらに、本発明は、マクロモノマー組成物中のマクロモノマー、及びこのマクロモノマーと共重合させるビニル単量体の反応率が大きな共重合体の製造方法を提供することを目的とする。
発明の開示
本発明は、マクロモノマーを高濃度にて含有するマクロモノマー組成物とビニル単量体とを反応させることによる共重合体の製造方法において、前記マクロモノマー組成物は、マクロモノマー組成物の製造に供給される全ての単量体の合計量に対し、α位にアルキル基を有する第１のビニル単量体を１０〜８０質量％、及びスチレンを０〜３０質量％にて含有する単量体混合物を、１６０〜３５０℃の温度で重合させて得られることを特徴とする。
発明を実施するための最良の形態
本発明の共重合体の製造方法によれば、マクロモノマー組成物とビニル単量体とを反応させることにより、このマクロモノマー組成物に含有されたマクロモノマーとビニル単量体とが共重合させられる。
マクロモノマー組成物は、各種の単量体の混合物を１６０〜３５０℃の温度で重合させて得られる。この単量体の混合物は、マクロモノマー組成物の製造に供給される全ての単量体の合計量に対して、α位にアルキル基を有する第１のビニル単量体を１０〜８０質量％、スチレンを０〜３０質量％、及びその他のビニル単量体を０〜９０質量％にて含有する。
マクロモノマー組成物の製造に供される単量体としては、α位にアルキル基を有する第１のビニル単量体が必須である。これに加えて随意に、スチレンや、第１のビニル単量体及びスチレンとは異なる単量体が必要に応じて使用される。
α位にアルキル基を有する第１のビニル単量体は、マクロモノマーと第２のビニル単量体との共重合反応を円滑に実施させるため、及びマクロモノマーや第２のビニル単量体の反応率を大きくするために重要な成分である。第１のビニル単量体の例には、α−アルキルアクリル酸、α−アルキルアクリルアミド、α−アルキルアクリル酸エステル、α−アルキルスチレン、α−アルキルアクリロニトリル等が含まれる。
アルキル基の例には、炭素数４以下のアルキル基、より詳細には、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基が含まれる。アルキル基がメチル基である単量体は、単量体の入手の容易さ、及び良好な反応性の点で好適である。このようなビニル単量体の例には、メタクリル酸、メタクリル酸エステル、α−メチルスチレン、メタアクリロニトリル等が含まれる。
第１のビニル単量体のうち、メタクリル酸及びメタクリル酸エステルは、得られるマクロモノマーが特に反応性が良好なものとなるために好適である。メタクリル酸エステルの具体例には、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸デシル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸イソボルニル、メタクリル酸ベンジル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリル酸２−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸２−ヒドロキシブチル、モノグリセロールメタクリル酸エステル、シクロヘキサンジメタノールモノメタクリル酸エステル、メタクリル酸アルコキシエチル、メタクリル酸アルコキシプロピル、メタクリル酸グリシジル、メタクリル酸アルキルアミノアルキルエステル、メタクリル酸ジアルキルアミノアルキルエステル等が含まれる。さらに、ジメタクリル酸ポリアルキレングリコールエステル、ジメタクリル酸アルキルジオールエステル等の多官能モノマーも含まれる。
随意に添加されるビニル単量体とは、第１のビニル単量及びスチレンのいずれとも異なるビニル単量体である。これらの例には、アクリル酸、アクリル酸エステル、アクリルアミド、無水マレイン酸、アクリロニトリル、酢酸ビニル、塩化ビニル、スチレンスルホン酸等が含まれる。アクリル酸エステルの例には、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ラウリル、アクリル酸イソボルニル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸デシル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル酸ヒドロキシプロピル、アクリル酸ヒドロキシブチル、シクロヘキサンジメタノールモノアクリル酸エステル、アクリル酸アルコキシエチル、アクリル酸アルコキシプロピル、ポリアルキレングリコールモノアクリル酸エステル、アクリル酸アルキルアミノアルキルエステル、アクリル酸ジアルキルアミノアルキルエステル等が含まれる。さらに、アクリル酸エステルの例には、ポリアルキレングリコールジアクリル酸エステル、アルキルジオールジアクリル酸エステル等の多官能モノマーも含まれる。
本発明におけるマクロモノマー組成物は、単量体混合物を特定の条件で重合させて得られる。単量体混合物は、マクロモノマー組成物の製造に供される全ての単量体の合計量に対し、第１のビニル単量体を１０〜８０質量％、スチレンを０〜３０質量％、及びこれらと異なるビニル単量体を０〜９０質量％にて含む。
第１のビニル単量体の使用量は１０〜８０質量％、好適には１５〜７５質量％、より好適には２０〜７０質量％、さらに好適には３５〜７０質量％、最適には４０〜７０質量％である。第１のビニル単量体の使用量が少なすぎる場合は、マクロモノマーとビニル単量体の共重合反応において重合反応液の粘度が大きくなり重合を中止せざるを得ないことがある。このとき生成する重合体は分子量分布、即ち（重量平均分子量／数平均分子量）が極めて大きいものである。第１のビニル単量体の使用量が多すぎる場合は、マクロモノマー組成物の製造において単量体の反応率が低く、マクロモノマーの生産効率が悪いことがある。
スチレンの使用量は０〜３０質量％、好適には０〜２０質量％、より好適には０〜１５質量％、さらに好適には０〜１０質量％、最適には０〜５％である。スチレンの使用量が多すぎる場合は、マクロモノマーと第２のビニル単量体の共重合反応においてマクロモノマーやビニル単量体の反応率が小さくなることがある。スチレンの使用量が３０質量％を越えるマクロモノマーを使用した共重合反応の反応率を大きくするためには、マクロモノマー組成物と第２のビニル単量体を高温で長時間反応させる必要がある。そのような例はＷＯ９９／０７７５５号公報の実施例１１に開示されている。しかし、高温で長時間反応させて得られる共重合体は、着色がはげしいものになりやすい。従って、マクロモノマー組成物と第２のビニル単量体を、比較的緩和な条件において反応させ、マクロモノマーと第２のビニル単量体を高い反応率で共重合させることが好ましい。このため、マクロモノマーはできるだけスチレン単位の含有割合が小さいものが望ましい。
随意に添加されるビニル単量体の使用量は０〜９０質量％、好適には２０〜９０質量％、より好適には３０〜８０質量％、さらに好適には３０〜６５質量％、最適には３０〜６０％である。第１のビニル単量体及びスチレンとは異なるビニル単量体の使用量が少なすぎる場合は、第１のビニル単量体、又はスチレンの使用量が多くなるために上記の問題、即ち反応率の低下が起きることがある。使用量が多すぎる場合は、マクロモノマー組成物とビニル単量体の反応において反応液の粘度が大きくなり反応を中止せざるを得ないことがある。
本発明におけるマクロモノマー組成物は、単量体混合物を、１６０〜３５０℃の温度で重合させて得られるものである。マクロモノマー組成物を製造する反応温度は、１８０〜３２０℃がより好適であり、２００〜３００℃がさらに好適であり、２２０〜３００℃が最適である。温度が低すぎる場合も、高すぎる場合も、マクロモノマーを高収率で得ることができない。末端に二重結合を有していない重合体の生成割合が増加することは、マクロモノマーの濃度が低いマクロモノマー組成物を生成しやすくする。
重合時間は好適には０．０５〜２時間、より好適には０．１〜１時間である。重合時間が短すぎるときにはマクロモノマーの収率が低い場合があり、重合時間が長すぎるときにはマクロモノマー組成物の着色が激しくなる場合がある。例えば特開平８−３２５６号公報の実施例４１〜４６には、メタクリル酸（α位にアルキル基を有するビニル単量体）５０質量％を含有する単量体混合物を、２５０〜３７５℃の温度で１６秒反応させた時に単量体の転化率（反応率）は１０〜２０％程度であったことが記載されている。
マクロモノマー組成物を製造する際の重合反応液中の、上記単量体とその単量体が重合した重合体との総量の濃度（以下、単量体等の濃度ともいう。）が５０〜１００質量％である場合は、マクロモノマーが良好な効率にて生産される。このような場合には、第２のビニル単量体との共重合反応において反応率の大きいマクロモノマー組成物が生成されるため、好適である。単量体及びその単量体が重合した重合体以外の成分の主たるものは溶剤である。換言すると、上記の好ましい条件は、マクロモノマー組成物が、マクロモノマー組成物製造における重合反応液の全量に対して、溶剤の使用量を０〜５０質量％の濃度として重合させて得られるものである場合は好ましいということと実質的に同等である。
単量体等の濃度は６０〜１００質量％がより好ましく、７０〜１００質量％がさらに好ましい。
溶剤を使用する場合、原料や生成物の溶解性および原料や生成物に対する反応性を考慮してその溶剤を適宜選択可能である。溶剤の例には、ケトン類、エステル類、エーテル類、アルコール類、セロソルブ類、カルビトール類、脂肪族炭化水素類、脂環族炭化水素類、芳香族炭化水素類、水等が含まれる。より詳細には、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸エチル、酢酸ブチル、エトキシエチルプロピオネート、テトラヒドロフラン、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、イソプロピルアルコール、ブチルセロソルブ、エチルカルビトールアセテート、シクロヘキサン、トルエン、キシレン、水等が含まれる。
本発明のマクロモノマー組成物は、上記の条件の範囲において、公知の方法により重合させて製造することができる。重合方法の例には、連続重合、バッチ重合、管状反応器による重合等が含まれる。連続重合、特に、連続撹拌槽型反応器を使用する連続重合は、マクロモノマーが効率よく得られるために好適な方法である。しかも、この方法によると、マクロモノマーとビニル単量体を共重合させる際に反応が円滑に進行し、しかもマクロモノマーやビニル単量体の反応率が大きくなりやすいために好適である。連続重合によるマクロモノマー組成物の製造は、例えば国際公開特許ＷＯ９９／０７７５５号公報等に記載されている方法により行うことができる。
マクロモノマー組成物の製造において、公知のラジカル重合開始剤を使用することが可能である。必要に応じて公知の連鎖移動剤を使用することもできる。
本発明において、マクロモノマー組成物が、マクロモノマー含有率６０質量％以上のものである場合、すなわち末端に二重結合を有していない重合体の含有率が４０質量％以下である場合は、マクロモノマー組成物と第２のビニル単量体の反応において共重合体の収率が大きくなるために好ましい。マクロモノマー組成物に７０質量％以上のマクロモノマーを含有することがより好適である。
このようにして得られるマクロモノマー組成物中のマクロモノマーは、下記の式（１）に示される構造を有するものである。

但し、式（１）において、Ｘは、−ＣＯＯＲ、−ＣＯＮＲ_２、−ＯＲ、−ＯＣＯＲ、−ＯＣＯＯＲ、−ＮＣＯＯＲ、ハロゲン原子、−ＣＮ又は置換基を有していてもよいフェニル基若しくはアリール基を示す。好ましいＸは−ＣＯＯＲ、フェニル基である。Ｒは、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルコキシアルキル基、その他の置換基を有していてもよいアルキル基、フェニル基、ベンジル基、ポリアルキレングリコール基、ジアルキルアミノアルキル基、トリアルコキシシリルアルキル基又は水素原子を示す。Ｍは単量体単位を示す。ｎは重合度を表す自然数である。
マクロモノマー組成物がマクロモノマーを含有する割合は、ゲルパーミエーションクロマトグラフ（以下、ＧＰＣという。）により求めた分子量および核磁気共鳴スペクトル（以下、ＮＭＲという。）により求めた二重結合濃度から算出できる。
本発明の共重合体の製造方法は、マクロモノマー組成物と第２のビニル単量体を反応させる、すなわちマクロモノマー組成物中に含有されるマクロモノマーと第２のビニル単量体とを共重合させるものである。
第２のビニル単量体は特に限定されず、α位にアルキル基を有する第１のビニル単量体、スチレン、及びこれらとは異なるビニル単量体のいずれも使用可能である。
マクロモノマー組成物と第２のビニル単量体とを反応させる方法、すなわちマクロモノマー組成物中に含まれるマクロモノマーと第２のビニル単量体とを共重合させる方法も特に限定されない。溶液重合、乳化重合、分散重合、塊状重合等の公知の重合方法を使用することができる。溶液重合に使用する溶剤は水であってもよいし、有機溶剤であってもよいし、それらの混合物でもよい。分散重合に使用する媒体は水であってもよいし、有機溶剤であってもよいし、それらの混合物でもよい。溶液重合は、生成する共重体を成膜して得られる被膜が耐水性、光沢などの優れたものとなりやすいために好ましい重合方法である。
重合温度に制限はないが、好適には０〜３５０℃、より好適には１０〜２００℃、さらに好適には２０〜１５０℃、最適には３０〜１３０℃である。温度が低すぎると反応時間が長くなりすぎる場合があり、温度が高すぎると生成物が着色の激しいものとなる場合があるためである。
重合時間は通常０．１〜３０時間であり、好適には０．３〜２０時間、より好適には０．５〜１５時間、さらに好適には１〜１０時間である。
マクロモノマーと第２のビニル単量体の共重合において、公知のラジカル重合開始剤を使用することができる。ラジカル重合開始剤の例には、ジターシャリブチルパーオキサイド、ターシャリブチルハイドロパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、過酸化水素等の過酸化物、アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ系開始剤等が含まれる。過酸化物と還元剤を組み合わせるレドックス開始剤も使用可能である。必要に応じて公知の連鎖移動剤を使用することもできる。
マクロモノマーと第２のビニル単量体の共重合により得られる共重合体は、グラフト共重合体、ブロック共重合体のいずれか、または両者の混在するものとなる。言うまでもなく、未反応のマクロモノマーやビニル単量体のみが重合した重合体等も存在しうる。どのような構造の共重合体がどのような割合で得られるかは、マクロモノマーの組成やビニル単量体の種類および重合条件等によって異なる。
以下に、本発明と類似点のある国際公開特許ＷＯ９８／４７９２７号公報に記載の技術と本発明の特徴を対比する。ＷＯ９８／４７９２７号公報にはマクロモノマーの含有率が９５質量％という高濃度のマクロモノマー組成物も記載されている。しかし、このマクロモノマー組成物が１５０℃という低温で製造されている点、及びマクロモノマー組成物の製造に供する全ての単量体に対する、メタクリル酸エステル、即ちα位にアルキル基を有する第１のビニル単量体の割合が少ない（約１０質量％）点で本発明と異なる。しかも、マクロモノマー組成物の製造に供給される全ての単量体に対し、使用された第１のビニル単量体の割合が高い（４０〜７０質量％）場合には、マクロモノマー中のマクロモノマーの含有率が極端に低く（２０〜５０質量％）なることが記載されている。このようなマクロモノマー組成物を使用して第２のビニル単量体と共重合させる場合には、共重合割合が小さい共重合体しか得られないことは明らかである。
一方、本発明に使用するマクロモノマー組成物は、マクロモノマー組成物の製造に供する全ての単量体に対する第１のビニル単量体の割合が高く（１０〜８０質量％）、しかもマクロモノマーの含有率が高い（６０〜１００質量％）ものである。このようなマクロモノマー組成物が得られた理由は、マクロモノマー組成物の製造時の重合温度が１６０〜３５０℃であることが重要な因子であり、第１のビニル単量体の天井温度と関連があると推測される。
本発明において、例えば第１のビニル単量体としてメタクリル酸やメタクリル酸エステルを使用して得られるマクロモノマー組成物は、第１のビニル単量体の使用割合が少ないマクロモノマー組成物と比べてガラス転移温度が高くなる。このようなマクロモノマー組成物を第２のビニル単量体と反応させることにより、ガラス転移温度が高いマクロモノマー単位を有するグラフト共重合体やブロック共重合体を高い反応率で得ることができる。本発明は、上記のような技術的価値を有するものであり、ＷＯ９８／４７９２７号の技術とは明白に異なるものである。
実施例
（製造例１）マクロモノマー組成物Ａ１の製造
ホットオイルによる加熱装置を備えた容量５００ｍｌの加圧式攪拌槽型反応器に、３−エトキシプロピオン酸エチルを充填した。反応器内温度は２５０℃に設定した。反応器圧力は圧力調節器を使用して３−エトキシプロピオン酸エチルの蒸気圧以上に設定した。第１のビニル単量体として、メタクリル酸メチル（以下、ＭＭＡという。）３５質量部、アクリル酸シクロヘキシル（以下、ＣＨＡという。）４０質量部、アクリル酸（以下、ＡＡという。）２５質量部及びジ−ｔ−ブチルパーオキサイド（以下、ＤＴＢＰという。）０．５質量部を秤量して単量体混合液を調製した。混合液は原料タンクに貯蔵された。反応器内の圧力を一定に保ちながら、混合液が原料タンクから反応器に連続的に供給された。このとき、反応器内での混合液の滞留時間が１２分となるように供給速度を設定した。単量体混合液の供給量に相当する反応液を反応器の出口から連続的に抜き出した。単量体混合液を連続的に供給する間、反応器内温度は２４８〜２５０℃に維持された。反応器の出口から抜き出した反応液を薄膜蒸発器に導入して、反応液中の未反応単量体を除去し、マクロモノマー組成物が得られた。単量体混合液の供給開始から９０分後に、薄膜蒸発器の出口からマクロモノマー組成物Ａ１の採取を開始し、６０分間採取を行った。供給した単量体のうち７８質量％が重合体として回収された。換言すると、単量体転化率は７８％であった。
テトラヒドロフラン溶媒を用いたゲル浸透クロマトグラフ（以下、ＧＰＣという。）によりマクロモノマー組成物Ａ１の平均分子量を測定した。ポリスチレン換算で、マクロモノマー組成物Ａ１の数平均分子量（以下、Ｍｎという。）は１２７０であり、重量平均分子量（以下、Ｍｗという。）は２５００であった。また、^１Ｈ−ＮＭＲにより、マクロモノマー組成物Ａ１に含まれる末端エチレン性不飽和結合の濃度を測定した。数平均分子量および末端エチレン性不飽和結合の濃度から算出したマクロモノマー組成物Ａ１のマクロモノマー含有率は７６質量％であった。
（製造例２〜９）マクロモノマー組成物Ａ２〜Ａ９の製造
単量体、重合開始剤の種類および量、反応温度を表１に示すように変更した以外は製造例１と同様の操作によりマクロモノマー組成物を製造した。平均分子量およびマクロモノマー含有率を分析した。その結果を表１に示す。表１中のマクロモノマー含有率は、マクロモノマー組成物に含まれるマクロモノマーの割合を示す。

（実施例１）共重合体Ｂ１の製造
攪拌機、還流冷却器、温度計、及び窒素導入管を備えた反応容器内にマクロモノマー組成物Ａ１を１２５質量部およびメチルエチルケトン（以下、ＭＥＫという。）１２５質量部を充填し、窒素雰囲気下で温度が８０℃に維持された。アゾビスイソブチロニトリル（以下、ＡＩＢＮという。）０．１４質量部を充填して重合反応を開始させた。第２のビニル単量体としてアクリル酸エチル（以下、ＥＡという。）１２５質量部を含み、ＭＥＫ１２５質量部およびＡＩＢＮ０．４７質量部をさらに含む単量体混合物を別途調整し、それを３時間かけて連続的に反応器内に滴下させた。滴下終了後さらに１時間反応を継続させた。この間、反応温度は８０℃に維持された。
得られた共重合体Ｂ１の分子量をＧＰＣにより測定した。Ｍｎは５３３０、Ｍｗは２４９０００であった。
ガスクロマトグラフにより求めたＥＡの反応率は８３％であった。
ＧＰＣから求めたマクロモノマー組成物Ａ１の反応率は７０％であり、マクロモノマー組成物Ａ１中に含まれるマクロモノマー７６％のほとんどが反応したことが確認された。
（実施例２〜６）共重合体Ｂ２〜Ｂ６の製造
マクロモノマー組成物、溶剤、共重合させるビニル単量体の種類と量、反応温度、反応時間などの条件を表２のとおりに変更した以外は実施例１と同様の操作により共重合体を製造した。分子量、及び反応率が分析された。その結果を表２に示す。

（比較例１〜４）共重合体Ｂ７〜Ｂ１０の製造
マクロモノマー組成物、溶剤、共重合させるビニル単量体の種類と量、反応温度、反応時間などの条件を表２のとおりに変更した以外は実施例１と同様の操作により共重合体を製造した。分子量、及び反応率が分析された。その結果を表２に示す。
実施例１〜６はマクロモノマー組成物およびビニル単量体の反応率が高く、効率よく共重合されたことが判明した。
比較例１および４は、使用されたマクロモノマー組成物Ａ７及びＡ９中のマクロモノマーが、構成単位としてα位にアルキル基を有する第１のビニル単量体単位を有していないものである。そして、これらのマクロモノマー組成物と第２のビニル単量体の反応中における粘度の増加は著しく、反応を中止せざるを得なかった。
比較例２および３は、使用されたマクロモノマー組成物Ａ８中のマクロモノマーが、表１に示すように構成単位としてスチレン単位を多く（３５質量％）含有するものであり、マクロモノマー組成物及び第２のビニル単量体の反応率が極めて低いものであった。

Claims

マクロモノマー組成物と第２のビニル単量体とを反応させることによる共重合体の製造方法において、
α位にアルキル基を有する第１のビニル単量体を１５〜７５質量％、スチレンを０〜３０質量％、及び、アクリル酸、アクリル酸エステル、アクリルアミド、無水マレイン酸、アクリロニトリル、酢酸ビニル、塩化ビニル、及びスチレンスルホン酸からなる群から選択されたビニル単量体を３０〜８０質量％にて含む単量体混合物を含有するとともに、前記単量体混合物中のすべての単量体及び該単量体が重合した重合体の合計量の濃度が５０〜１００質量％である重合反応液を、１６０〜３５０℃の温度に加熱することによって重合されたマクロモノマーを６０質量％以上含有するマクロモノマー組成物を生成する工程と、
前記マクロモノマー組成物と第２のビニル単量体を２０〜１５０℃の温度で共重合させる工程とを備える、共重合体の製造方法。
前記単量体混合物はα位にアルキル基を有する第１のビニル単量体を１５〜７５質量％、スチレンを０〜３０質量％、並びに、アクリル酸及びアクリル酸エステルのうちの少なくとも１つを０〜９０質量％にて含む、請求項１に記載の共重合体の製造方法。
前記マクロモノマー組成物を生成する工程において、前記重合されたマクロモノマーを含む前記重合反応液を薄膜蒸発器に導入して、前記反応液中の未反応単量体を除去する、請求項１に記載の共重合体の製造方法。
前記第１のビニル単量体がメタクリル酸又はメタクリル酸エステルであることを特徴とする請求項１に記載の共重合体の製造方法。
前記マクロモノマー組成物が連続重合によって製造されることを特徴とする請求項１又は４に記載の共重合体の製造方法。
前記マクロモノマー組成物は０．１〜１時間の重合時間で得られることを特徴とする請求項１又は４に記載の共重合体の製造方法。
前記マクロモノマー組成物中のマクロモノマーは、下記の式（１）に示す構造を有し、

ここで、式（１）において、Ｘは−ＣＯＯＲ、−ＣＯＮＲ２、−ＯＲ、−ＯＣＯＲ、−ＯＣＯＯＲ、−ＮＣＯＯＲ、ハロゲン原子、−ＣＮ又は置換基を有していてもよいフェニル基若しくはアリール基であり、Ｒはアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルコキシアルキル基、その他の置換基を有していてもよいアルキル基、フェニル基、ベンジル基、ポリアルキレングリコール基、ジアルキルアミノアルキル基、トリアルコキシシリルアルキル基又は水素原子であり、Ｍは単量体単位であり、ｎは重合度を表す自然数である請求項１に記載の共重合体の製造方法。