JP3273796B2 - 塩素化有機化合物の採取器 - Google Patents
塩素化有機化合物の採取器Info
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Description
に含まれる塩素化有機化合物を採取するための採取器に
関する。
るための焼却施設から発生する排気ガス中には、ダイオ
キシン類、ポリクロロビフェニル(PCB)、クロロフェ
ノール、クロロベンゼンなどの塩素化有機化合物が含ま
れている。
・ダイオキシン類(PCDDs)やポリ塩化ジベンゾフラン
類(PCDFs)等の総称であり、周知の如く極めて毒性の
強い環境汚染物質であるが、その中でも四塩化ジベンゾ
ダイオキシン(T4CDDs)は特に最強の毒性物質として知
られている。一方、ポリクロロビフェニル、クロロフェ
ノール、クロロベンゼンなどの塩素化有機化合物は、ダ
イオキシン類に比べて毒性は弱いが、一定の条件下、例
えば、焼却炉内でフライアッシュ中の種々の元素を触媒
として排気ガスの温度範囲でダイオキシン類に変化しや
すいことが判明しているため、ダイオキシン類と同様に
環境汚染物質として認識されている。このため、環境保
全の観点から、上述のような各種の塩素化有機化合物を
排気ガスや廃水などの流体中から除去するための方策の
確立が緊急の課題となっており、同時にこのような流体
中に含まれる塩素化有機化合物を分析するための手法の
確立が世界的規模で急がれている。
する際には、先ず、分析対象となる流体から精密かつ正
確に試料を入手する必要がある。例えば、排気ガス中に
含まれる塩素化有機化合物を分析する場合は、排気ガス
を含む空間、例えば排気ガスが流れる煙道から気体試料
を一定量採取し、この気体試料中に含まれる各種の塩素
化有機化合物を漏れなく確実に捕捉する必要がある。特
に、上述のような環境汚染物質であるダイオキシン類
は、気体試料中に含まれる量が極めて微量であり、ま
た、粒子状態やガス状態などの各種の形態であって種類
も多岐に渡るため、その精密な採取を無くしては信頼性
の高い分析結果は期待できない。このため、日本、米国
およびヨーロッパの各国は、分析結果の正確性を担保す
るために、ダイオキシン類をはじめとする塩素化有機化
合物試料の採取方法を公的に規定しつつある。
てダイオキシン類などの塩素化有機化合物を含む気体試
料の採取装置を具体的に規定している。この採取装置
は、例えば焼却装置の排気ガスが流れる煙道から気体試
料を採取するための採取管、採取管により採取された気
体試料中に含まれる主に粒子状態の塩素化有機化合物を
捕捉するためのフイルター材を備えた第1捕捉器、およ
び第1捕捉器で捕捉されないガス状態の塩素化有機化合
物を捕捉するための第2捕捉体を主に備えている。ここ
で、第2捕捉器は、主に、吸収液を入れた複数のガラス
製インピンジャーからなる液体捕集部と樹脂吸着材を備
えた樹脂吸着部とからなり、第1捕捉器で捕捉されない
ガス状態の塩素化有機化合物をインピンジャー内の吸収
液と樹脂吸着材とにより捕捉し得るように構成されてい
る。
備えた複雑な構成を有し、しかもガラス製器具を多用し
ていることから高価であるため、繰り返して利用する場
合が多い。この場合、測定データの信頼性を確保するた
めにインピンジャーをはじめとする各部材を清浄に保つ
必要があるので、気体試料を採取する前の洗浄操作等の
準備操作が非常に煩雑になる。また、気体試料中に含ま
れるガス状態の塩素化有機化合物を第2捕捉器で捕捉す
る際には、第2捕捉器をドライアイス等の冷却材を用い
て冷却する必要があり、試料の採取操作そのものも非常
に煩雑になる。さらに、気体試料の採取後においては、
第1捕捉器および第2捕捉器により捕捉された塩素化有
機化合物を抽出する必要があるが、ここでは第1捕捉器
および第2捕捉器に捕捉された塩素化有機化合物をそれ
ぞれ個別に抽出する必要があるため、抽出操作そのもの
が煩雑であり、また、抽出操作の巧拙により分析結果の
信頼性が左右される場合も多い。さらに、この採取装置
は、第1捕捉器および第2捕捉器の2種類の捕捉器から
なるため必然的に大型化し、しかもガラス器具を多用し
ていることから破損し易いので、気体試料採取時の取扱
いや運搬も困難である。
格委員会(CEN)もそれぞれ独自の公定法を定めてお
り、そこに示されている採取装置は、上述のような日本
のものとは細部において異なるものの、構成の複雑さや
取扱の困難性などの点においては大きな変わりはない。
ス状態の塩素化有機化合物を同時に捕捉して採取するこ
とにある。
は、流体中に含まれる塩素化有機化合物を採取するため
のものである。この採取器は、流体が通過可能な容器
と、容器内に配置されかつ流体中に含まれる粒子状態お
よびガス状態の両方の塩素化有機化合物を同時に捕捉し
て流体から取り除くための捕捉体とを備えている。ここ
で、捕捉体は、成形体であり、例えば、塩素化有機化合
物を吸着可能な吸着材を含んでいる。
ァイバーと、塩素化有機化合物を吸着可能な吸着材とを
含みかつ一端が閉鎖された通気性を有する筒状成形体で
ある。
は、流体中に含まれる塩素化有機化合物を採取するため
のものである。この採取器は、流体が通過可能な容器
と、容器内に配置されかつ流体中に含まれる粒子状態お
よびガス状態の両方の塩素化有機化合物を同時に捕捉し
て流体から取り除くための捕捉器とを備えている。捕捉
体は、一端が閉鎖された通気性管体と、通気性管体の外
周に配置された通気性シートとを備えており、通気性シ
ートは、塩素化有機化合物を吸着可能な吸着材を含んで
いる。ここで、通気性管体は、例えば、多孔質管体であ
る。また、通気性シートは、例えば、吸着材と無機質フ
ァイバーとを含む紙状体である。なお、この通気性シー
トは、フエルト状に構成されていてもよく、また、積層
体であってもよい。
は、流体中に含まれる塩素化有機化合物を採取するため
のものである。この採取器は、流体が通過可能な容器
と、容器内に配置されかつ流体中に含まれる粒子状態お
よびガス状態の両方の塩素化有機化合物を同時に捕捉し
て流体から取り除くための捕捉体とを備えている。捕捉
体は、無機質ファイバーと、塩素化有機化合物を吸着可
能な吸着材とを含む通気性紙状体を用いて形成されかつ
一端が閉鎖された筒状体である。
例えば活性炭である。この活性炭は、例えば、粒状活性
炭および繊維状活性炭のうちの少なくとも1種である。
また、この活性炭は、比表面積が例えば50〜4,000m2/g
である。この場合、活性炭は、捕捉体中に例えば0.1〜
4.0g含まれている。
中に含まれる塩素化有機化合物を採取する場合は、容器
内に流体を通過させる。この際、流体は、容器内に配置
された捕捉体を通過し、それに含まれる粒子状態および
ガス状態の両方の塩素化有機化合物が捕捉体により同時
に捕捉されて取り除かれる。この結果、流体中に含まれ
る粒子状態およびガス状態の塩素化有機化合物は、捕捉
体により採取されることになる。
が上述の筒状成形体の場合、容器内に流入してきた流体
は、捕捉体を構成する筒状成形体を内側から外側に向け
て通過し、容器の外部に排出される。この際、流体に含
まれる粒子状態およびガス状態の両方の塩素化有機化合
物は、筒状成形体を構成する無機質ファイバーおよび吸
着材により取り除かれる。即ち、粒子状態およびガス状
態の両方の塩素化有機化合物は、捕捉体により採取さ
れ、流体から取り除かれる。
流入してきた流体は、捕捉体を通過後に容器の外部に排
出される。この際、流体は、捕捉体を構成する通気性管
体と通気性シートとをこの順に通過し、通気性管体と通
気性シートに含まれる吸着材とにより、それに含まれる
粒子状態およびガス状態の両方の塩素化有機化合物が取
り除かれる。即ち、粒子状態およびガス状態の両方の塩
素化有機化合物は、捕捉体により採取され、流体から取
り除かれる。
に流入してきた流体は、捕捉体を構成する通気性紙状体
を内側から外側に向けて通過し、容器の外部に排出され
る。この際、流体に含まれる粒子状態およびガス状態の
両方の塩素化有機化合物は、通気性紙状体を構成する無
機質ファイバーおよび吸着材により取り除かれる。即
ち、粒子状態およびガス状態の両方の塩素化有機化合物
は、捕捉体により採取され、流体から取り除かれる。
場合は、当該活性炭が塩素化有機化合物に対して特に良
好な吸着特性を示すため、流体中に含まれる塩素化有機
化合物を確実に捕捉して流体中から取り除くことができ
る。特に活性炭の比表面積が上述の範囲に設定されてい
る場合、当該活性炭はガス状態の塩素化有機化合物に対
するさらに良好な吸着特性を発揮し得、流体中の塩素化
有機化合物をより確実に捕捉して流体中から取り除くこ
とができる。なお、この場合に捕捉体中の活性炭の含有
量が上述のように設定されていると、高速抽出器やソッ
クスレー抽出器などを用いた低価で汎用性のある簡易な
抽出方法に従って、捕捉体に採取された塩素化有機化合
物を短時間で容易に抽出することができる。
およびガス状態の塩素化有機化合物を同時に捕捉可能な
捕捉体を備えているため、従来の採取装置に比べて簡素
に構成でき、しかも取扱いが容易である。従って、この
採取器によれば、流体中に含まれる塩素化有機化合物を
迅速にかつ容易に、しかも確実に採取することができ
る。また、この採取器により採取された塩素化有機化合
物の抽出操作は、従来の採取装置を用いる場合に比べて
格段に簡素化され得る。
流体中に含まれる塩素化有機化合物を採取するための方
法である。この方法は、流体中に含まれる粒子状態およ
びガス状態の両方の塩素化有機化合物を同時に捕捉して
流体から取り除くための捕捉体を用いて粒子状態および
ガス状態の両方の塩素化有機化合物を流体から取り除く
工程を含み、捕捉体が成形体である。
に含まれる粒子状態およびガス状態の両方の塩素化有機
化合物を同時に捕捉して流体から取り除く工程を含んで
いるため、粒子状態およびガス状態の塩素化有機化合物
を別個に採取する従来の方法に比べて塩素化有機化合物
の採取作業を簡素化でき、その結果、当該採取作業を容
易にすることができる。
ら明らかになるであろう。
れた採取装置の概略図である。図2は、前記採取器の断
面図である。図3は、前記採取器で用いられる捕捉体の
軸線方向と直交する方向の断面図である。図4は、他の
形態の捕捉体が採用された採取器の断面図である。図5
は、前記他の形態の捕捉体の軸線方向と直交する方向の
断面図である。
有機化合物採取装置の概略構成を示す。なお、この採取
装置1は、排気ガスなどの気体試料に含まれる塩素化有
機化合物を採取するためのものである。図において、採
取装置1は、採取管2、採取器3(本発明に係る採取器
の実施の一形態)および吸引器4を主に備えている。
する気体試料を冷却するための冷却器5を有している。
なわちハウジング部6と、当該ハウジング部6内に挿入
された、塩素化有機化合物を捕捉するための捕捉体7
と、ハウジング部6を採取管2に対して連結するための
連結体8とを主に備えている。ハウジング部6は、一端
に開口部6aを有する概ね円筒状に構成されており、他端
が縮小されて排出口6bを形成している。また、排出口6b
側の内部には、気体試料の流通を確保しつつ捕捉体7を
ハウジング部6内で安定に保持するための当接部6cが形
成されている。
直交する方向の断面図)に示すように、長さが50〜120m
m程度の円筒状の部材であり、通気性を有する円筒状の
芯体7aと、この芯体7aの外周に配置された通気性シート
7bと、芯体7aの一端を閉鎖するための閉鎖体7cとを有し
ている。芯体7aは、微細な孔部を全体に有する多孔質管
体、例えば焼結ガラスからなる管体であり、内径が5〜
15mm程度に設定されている。一方、通気性シート7bは、
吸着材と、無機質ファイバー、例えばマイクログラスフ
ァイバーとを含む紙状体であり、捕捉体7の外径が10〜
20mm程度になるよう芯体7aの外周面に巻き付けられてい
る。
物の吸着性能を発揮し得るものであれば特に限定される
ものではないが、例えば繊維状活性炭である。ここで用
いられる繊維状活性炭は、特に限定されるものではない
が、通常は比表面積が50〜4,000m2/g、好ましくは60〜
2,500m2/g、より好ましくは70〜2,100m2/gのものであ
る。比表面積が50m2/g未満の場合は、通気性シート7bに
塩素化有機化合物(特にガス状態の塩素化有機化合物)
が吸着されにくくなり、採取管2からの気体試料中に含
まれる塩素化有機化合物を確実に捕捉して気体試料から
取り除くことができない場合がある。逆に、比表面積が
4,000m2/gを超える場合は、繊維状活性炭の強度が低下
し、繊維状活性炭が通気性シート7b中で安定に保持され
にくい場合がある。また、繊維状活性炭に対する塩素化
有機化合物の吸着性が強まり過ぎ、後述する分析操作に
おいて、捕捉体7により捕捉された塩素化有機化合物を
抽出するのが困難になる。
採取された塩素化有機化合物を高速抽出法やソックスレ
ー抽出法等の低価で簡易な汎用抽出法により抽出する場
合、その抽出を迅速に実施することができる理由で比表
面積が上述の70〜2,100m2/gの範囲の繊維状活性炭を用
いるのが特に好ましい。
の沸点における吸着側の窒素ガス吸着等温線に基づいて
測定する公知の方法(B.E.T−B.J.H.法)に従って求め
た値である。
1〜4.0g含まれているのが好ましい。通気性シート7b中
に含まれる繊維状活性炭量が0.1g未満の場合は、捕捉体
7による塩素化有機化合物の捕捉性能が低下し、気体試
料中の塩素化有機化合物を完全に捕捉して気体試料中か
ら取り除くことができなくなるおそれがある。逆に、4.
0gを超える場合は、後述する塩素化有機化合物の分析操
作において、通気性シート7bから塩素化有機化合物を抽
出するために要する時間が長くなり、結果的に塩素化有
機化合物量の迅速な分析が困難になるおそれがある。例
えば、通気性シート7b中に含まれる比表面積が50m2/gの
繊維状活性炭量が上述の範囲の場合、ソックスレー抽出
に要する時間は通常16時間程度であるが、同じ比表面積
の繊維状活性炭量が4.0〜6.0g程度になると、その数倍
の時間(例えば2倍から6倍程度の時間)が必要になる
場合がある。
ましい範囲は、使用する繊維状活性炭の比表面積との関
係、即ち繊維状活性炭が有する塩素化有機化合物の吸着
性能との関係で適宜設定することができる。ここでは、
通常、使用する繊維状活性炭の比表面積が小さく塩素化
有機化合物の吸着性能が比較的低い場合は、当該繊維状
活性炭の使用量を多目に設定することができる。逆に、
使用する繊維状活性炭の比表面積が大きく塩素化有機化
合物の吸着性能が比較的高い場合は、当該繊維状活性炭
の使用量を少な目に設定することができる。例えば、比
表面積が70〜400m2/gの繊維状活性炭を用いる場合、そ
の含有量は、活性炭重量として2.0〜3.5gに設定するの
が好ましい。また、比表面積が600〜800m2/gの繊維状活
性炭を用いる場合、その含有量は、活性炭重量として1.
5〜2.0gに設定するのが好ましい。さらに、比表面積が
1,000〜2,000m2/gの繊維状活性炭を用いる場合、その含
有量は、活性炭重量として0.8〜1.0gに設定するのが好
ましい。さらに、比表面積が2,500〜3,500m2/gの繊維状
活性炭を用いる場合、その含有量は、活性炭重量として
0.1〜0.3gに設定するのが好ましい。
類が特に限定されるものではなく、ポリアクリロニトリ
ル系、フェノール樹脂系、ピッチ系などの各種のもので
ある。
芯体7aの一端に挿入されて当該端部を気密に閉鎖してい
る。
挿入されており、閉鎖体7cにより閉鎖されている側の端
部が当接部6cに当接している。
であり、ハウジング部6の開口部6a側端部を気密に挿入
可能な外溝部8aと、捕捉体7の端部を挿入可能な内溝部
8bとを有している。内溝部8bの中心部には貫通孔8cが形
成されている。この連結体8は、外溝部8aによりハウジ
ング部6の開口部6aを気密に閉鎖しており、また、内溝
部8bにより捕捉体7をハウジング部6内で概ね水平に保
持している。また、貫通孔8cには、採取管2の他端部が
気密に貫通されており、その採取管2の端部は捕捉体7
の芯体7a内に挿入されている。
る。排気流路9は、一端が管状ジョイント11を用いてハ
ウジング部6の排出口6bに連結されており、採取器3側
から順に冷却器12とトラップ13とをこの順に有してい
る。吸引ポンプ10は、排気流路9の他端に取付けられて
いる。
の採取装置1を用いた塩素化有機化合物の採取方法につ
いて説明する。ここでは、廃棄物を焼却処理するための
焼却施設の空間内、例えば煙道内を流れる排気ガス中に
含まれるダイオキシン類などの塩素化有機化合物を分析
するための気体試料を採取する場合について説明する。
この場合、図1に示すように、採取装置1の採取管2の
先端部を煙道14に設けられた試料採取口14aから煙道14
内に挿入する。この際、採取管2にパッキン15を装着
し、採取管2と試料採取口14aとの隙間を気密に封止す
る。
流れる排気ガスの一部が気体試料として採取装置1に向
けて等速吸引され、採取管2内に流れ込む。採取管2内
に流れ込んだ排気ガスは、冷却器5により冷却され、通
常、ダイオキシン類の生成温度以下、例えば120℃前後
の温度に冷却される。これにより、採取管2内では、ダ
イオキシン類の新たな発生が防止される。
採取器3の捕捉体7内に流入する。捕捉体7内に流入し
た排気ガスは、図2に矢印で示すように、芯体7aおよび
通気性シート7bを通過し、排出口6bから吸引器4に向け
て流れる。この際、排気ガス中に含まれる各種の煤塵や
粒子状態およびガス状態の塩素化有機化合物は、芯体7a
を構成する多孔質管体と通気性シート7bを構成する紙状
体に含まれる繊維状活性炭とにより同時に捕捉される。
この結果、排気ガスは、そこに含まれる煤塵や塩素化有
機化合物が捕捉体7により略完全に取り除かれ、塩素化
有機化合物を含まない状態で排出口6bから吸引器4に向
けて流れる。
流れ込み、その冷却器12により再び冷却される。これに
より、排気ガス中に含まれる水分が凝縮し、トラップ13
内に貯留される。このようにして水分が取り除かれた排
気ガスは、吸引ポンプ10から外部に排出される。なお、
このような採取装置1による気体試料の採取は、通常、
塩素化有機化合物の検出限界値から想定される排気ガス
量に相当する時間(通常、排気ガス1〜3Nm3/3〜4時
間)実施される。
化有機化合物濃度を分析する場合は、煙道14から採取装
置1を取り外し、また、採取装置1から採取器3を取り
外す。この際、連結体8をハウジング部6の開口部6aか
ら取り外し、また、管状ジョイント11をハウジング部6
の排出口6bから取り外すと、採取器3は採取装置1から
容易に分離することができる。
で洗浄しながら抽出し、また、採取器3の捕捉体7に吸
着された塩素化有機化合物を溶媒で抽出する。ここで、
捕捉体7からの抽出操作は、例えば通常のソックスレー
抽出器を用いて実施することができるが、この捕捉体7
は、上述のような小型サイズに設定されているため、高
速抽出器のセル内に収容することができ、当該高速抽出
器を用いて速やかに抽出操作を実施することができる。
しかも、当該捕捉体7は、通気性シート7bに含まれる繊
維状活性炭の量が上述の範囲に規制されているため、抽
出時間を短縮するための特殊な抽出条件を設定する必要
がなく、吸着した塩素化有機化合物を短時間で速やかに
溶媒中に溶出させることができる。
された抽出液を合せて分析操作を実施する。この場合の
分析方法としては、例えば、日本国厚生省生活衛生局水
道環境部環境整備課編「廃棄物処理におけるダイオキシ
ン類標準測定分析マニュアル」(平成9年3月:財団法
人廃棄物研究財団発行)に記載された方法に従い、ガス
クロマトグラフ質量分析法(GC/MS法)を採用すること
ができる。
合は、採取器3を新たなものに交換する。このため、採
取装置1は、採取管2のみを十分に洗浄するだけで次の
気体試料採取用に供することができるので、気体試料採
取前の準備作業が従来のものに比べて格段に軽減され、
気体試料採取に要する時間を大幅に短縮することができ
る。また、この採取装置1は、従来の複雑な採取装置に
比べて構成が簡素であるため、取扱いや持ち運びが容易
である。
のような変更が可能である。
する多孔質管体を焼結ガラスを用いて構成したが、石英
ガラスを用いた場合も本発明を同様に実施することがで
きる。また、芯体7aとして、ガラス製の多孔質管体に代
えてセラミック製などの各種の材料からなる通気性を有
する多孔質の管体を用いた場合も本発明を同様に実施す
ることができる。
いる通気性シート7bとして、繊維状活性炭と無機質ファ
イバー(マイクログラスファイバー)とを含む紙状体を
用いたが、本発明はこれに限定されない。例えば、通気
性シート7bとして、繊維状活性炭と、天然繊維および合
成樹脂を含む紙状体を用いた場合も本発明を同様に実施
することができる。なお、ここで利用可能な繊維状活性
炭は、上述の実施の形態で用いたものと同様のものであ
り、また、この実施の形態に係る通気性シートに含まれ
る繊維状活性炭量は、上述の実施の形態の場合と同様に
設定することができる。
て、円筒状の芯体7aに繊維状活性炭を含む通気性シート
7bを巻き付けたものを用いたが、本発明はこれに限定さ
れない。例えば、捕捉体7に代えて、上述の実施の形態
で用いた通気性シート7b、すなわち繊維状活性炭と無機
質ファイバー(例えばマイクログラスファイバー)とを
含む紙状体そのものをロール状に巻き取って一端を閉鎖
した筒状の捕捉体を用いた場合も本発明を同様に実施す
ることができる。このような捕捉体を用いる場合、排気
ガス中に含まれる粒子状態およびガス状態の塩素化有機
化合物は、捕捉体を構成する繊維状活性炭と無機質ファ
イバーとにより同時に捕捉され、排気ガス中から除去さ
れて採取される。
の形態(2)で説明した紙状体を用いた場合も同様に構
成することができる。
紙状体のものを用いたが、この通気性シート7bは、紙状
体の場合と同様の材料を用いてフエルト状に構成されて
いるものであってもよく、また、積層体であってもよ
い。
捕捉体を備えた採取器を図4に示す。図において、採取
器3は、捕捉体17を除く他の部位が上述の実施の形態の
場合と同様に構成されており、各部には上述の実施の形
態の場合と同じ符号が付されている。捕捉体17は、一端
が開口しかつ他端(当接部6c側の端部)が閉鎖された概
ね円筒状の成形体であり(図5参照:なお、図5は、捕
捉体17の軸線方向と直交する方向の断面図である)、通
気性を有している。この成形体は、繊維状活性炭、無機
質ファイバーおよびバインダーを混合して成型したもの
であり、例えば、閉鎖端側の外径が開口端側の外径より
も小さく設定されたテーパー形状に形成されている。こ
こで利用可能な繊維状活性炭および無機質ファイバー
は、上述の実施の形態で用いたものと同様のものであ
り、また、バインダーとしては、例えばセルロース系バ
インダーを用いることができる。また、この成形体中に
含まれる繊維状活性炭量は、上述の実施の形態の場合と
同様に設定することができる。
おいて用いられる捕捉体7と同様に、ハウジング部6内
に配置されている。すなわち、この捕捉体17は、閉鎖端
側が当接部6cに当接するようハウジング部6内に挿入さ
れ、開口部側に採取管2の先端部が挿入される。この捕
捉体17を用いた採取器3では、採取管2からの排気ガス
が捕捉体17を通過した後、排出口6bから吸引器4に向け
て流れる。この際、排気ガス中に含まれる各種の煤塵や
粒子状態およびガス状態の塩素化有機化合物は、捕捉体
17を構成する無機質ファイバーおよび繊維状活性炭によ
り同時に取り除かれ、塩素化有機化合物を含まない状態
で排出口6bから吸引器4に向けて流れる。この結果、排
気ガス中に含まれる粒子状態およびガス状態の塩素化有
機化合物は、捕捉体17により採取されることになる。
可能な他の捕捉体としては、上述の他の実施の形態で挙
げたもの以外にも各種のものを利用することができる。
例えば、繊維状活性炭を含む円筒ろ紙状のもの、平
板状(例えば円盤状)の多孔質ガラスと、繊維状活性炭
を含む通気性シートとを積層したものなどを利用するこ
とができる。なお、これらの捕捉体について用いられる
繊維状活性炭およびその含有量は、それぞれ上述の実施
の形態の場合と同様である。
性炭を用いた場合について説明したが、吸着材としてさ
まざまな種類の粒状活性炭を用いた場合も本発明を同様
に実施することができる。本発明で利用可能な粒状活性
炭は、例えば、比表面積が上述の実施の形態で用いられ
る繊維状活性炭の場合と同様のものである。また、この
ような粒状活性炭を用いて上述の各実施の形態に係る捕
捉体を構成する場合、それに含まれる粒状活性炭の量
は、上述の実施の形態の場合における繊維状活性炭と同
様に設定するのが好ましい。
石英ガラスや焼結ガラスを用いて形成された多孔質管体
中に上述の粒状活性炭を充填したものを上述の実施の形
態で用いられる捕捉体7に代えて用いた場合も本発明を
同様に実施することができる。
状活性炭をそれぞれ単独で用いる場合について説明した
が、繊維状活性炭と粒状活性炭とを併用した場合も本発
明を同様に実施することができる。この場合、捕捉体に
含まれる活性炭量、すなわち繊維状活性炭と粒状活性炭
との合計量は、上述の各実施の形態の場合と同様に設定
するのが好ましい。
出される排気ガス中に含まれるダイオキシン類などの塩
素化有機化合物を採取する場合について説明したが、本
発明の採取器および採取方法は、排気ガス以外の流体中
に含まれる塩素化有機化合物を採取する場合にも同様に
利用することができる。例えば、環境大気中に含まれる
塩素化有機化合物、並びに工場廃水、海水、淡水および
水道水等の水中に含まれる塩素化有機化合物を採取する
場合についても本発明の採取器およびそれを用いた採取
方法を同様に適用することができる。
る。
系繊維状活性炭を1.5g含むものを用いて上述の実施の形
態に係る捕捉体7を製造し、これを用いて上述の実施の
形態に係る採取装置1を作成した。なお、捕捉体のサイ
ズは、内径12mm、外径19mmおよび長さ120mmに設定し
た。
の煙道から気体試料を採取した。この際、気体試料の採
取方法は、上述の「廃棄物処理におけるダイオキシン類
標準測定分析マニュアル」に規定された気体試料の採取
方法に準じて実施した。この採取装置により採取された
塩素化有機化合物(ダイオキシン類)を定量分析したと
ころ、その結果は、同じ煙道から上述の「廃棄物処理に
おけるダイオキシン類標準測定分析マニュアル」に規定
された従来の採取装置を用いて採取された塩素化有機化
合物の定量分析結果と略一致した。これより、この実施
例の採取装置は、気体試料中に含まれる塩素化有機化合
物を従来の採取装置と同様に採取できることが確認でき
た。
繊維状活性炭を0.8g含む通気性の紙状体を内径15mm、外
径17mm、長さ120mmのロール状に巻き取って一端を閉鎖
したもの(無機質ファイバーとしてマイクログラスファ
イバーを含む上述の他の実施の形態(3)に係るもの)
を製造した。この捕捉体を上述の実施例1で用いた捕捉
体に代えて利用し、実施例1の場合と同様の採取装置を
製造した。この採取装置を用いて実施例1の場合と同様
にして塩素化有機化合物(ダイオキシン類)の定量分析
を実施したところ、実施例1の場合と同様の分析結果が
得られた。
イクログラスファイバーとを適宜混合し、これにバイン
ダー成分としてのセルロース系バインダーを加えて成型
した。これにより、開口端側の外径が19mm、閉鎖端側の
外径が18mm、厚さが5mmおよび長さが120mmにそれぞれ設
定された、繊維状活性炭を3.0g含む上述の他の実施の形
態(5)に係る捕捉体17を得た。得られた捕捉体を上述
の実施例1で用いた捕捉体に代えて利用し、実施例1の
場合と同様の採取装置を製造した。この採取装置を用い
て実施例1の場合と同様にして塩素化有機化合物(ダイ
オキシン類)の定量分析を実施したところ、実施例1の
場合と同様の分析結果が得られた。
マイクログラスファイバーとを適宜混合し、これにバイ
ンダー成分としてのセルロース系バインダーを加えて成
型した。これにより、開口端側の外径が19mm、閉鎖端側
の外径が18mm、厚さが5mmおよび長さが60mmにそれぞれ
設定された、繊維状活性炭を1.0g含む上述の他の実施の
形態(5)に係る捕捉体17を得た。得られた捕捉体を上
述の実施例1で用いた捕捉体に代えて利用し、実施例1
の場合と同様の採取装置を製造した。この採取装置を用
いて実施例1の場合と同様にして塩素化有機化合物(ダ
イオキシン類)の定量分析を実施したところ、実施例1
の場合と同様の分析結果が得られた。
なく、他のいろいろな形で実施することができる。その
ため、上述の実施例はあらゆる点で単なる例示に過ぎ
ず、限定的に解釈してはならない。本発明の範囲は、請
求の範囲によって示すものであって、明細書本文にはな
んら拘束されない。さらに、請求の範囲の均等範囲に属
する変形や変更は、すべて本発明の範囲内のものであ
る。
Claims (15)
- 【請求項1】流体中に含まれる塩素化有機化合物を採取
するための採取器であって、 前記流体が通過可能な容器と、 前記容器内に配置された、前記流体中に含まれる粒子状
態およびガス状態の両方の前記塩素化有機化合物を同時
に捕捉して前記流体から取り除くための捕捉体とを備
え、 前記捕捉体が成形体である、 塩素化有機化合物の採取器。 - 【請求項2】前記捕捉体が前記塩素化有機化合物を吸着
可能な吸着材を含んでいる、請求項1に記載の塩素化有
機化合物の採取器。 - 【請求項3】前記吸着材が活性炭である、請求項2に記
載の塩素化有機化合物の採取器。 - 【請求項4】前記活性炭が粒状活性炭および繊維状活性
炭のうちの少なくとも1種である、請求項3に記載の塩
素化有機化合物の採取器。 - 【請求項5】前記活性炭は、比表面積が50〜4,000m2/g
である、請求項4に記載の塩素化有機化合物の採取器。 - 【請求項6】前記活性炭が前記捕捉体中に0.1〜4.0g含
まれている、請求項5に記載の塩素化有機化合物の採取
器。 - 【請求項7】前記捕捉体は、無機質ファイバーと、前記
塩素化有機化合物を吸着可能な吸着材とを含みかつ一端
が閉鎖された通気性を有する筒状成形体である、請求項
1に記載の塩素化有機化合物の採取器。 - 【請求項8】前記吸着材が活性炭である、請求項7に記
載の塩素化有機化合物の採取器。 - 【請求項9】流体中に含まれる塩素化有機化合物を採取
するための採取器であって、 前記流体が通過可能な容器と、 前記容器内に配置された、前記流体中に含まれる粒子状
態およびガス状態の両方の前記塩素化有機化合物を同時
に捕捉して前記流体から取り除くための捕捉体とを備
え、 前記捕捉体は、一端が閉鎖された通気性管体と、前記通
気性管体の外周に配置された通気性シートとを備えてお
り、前記通気性シートは、前記塩素化有機化合物を吸着
可能な吸着材を含んでいる、 塩素化有機化合物の採取器。 - 【請求項10】前記通気性管体が多孔質管体である、請
求項9に記載の塩素化有機化合物の採取器。 - 【請求項11】前記通気性シートは、前記吸着材と無機
質ファイバーとを含む紙状体である、請求項9に記載の
塩素化有機化合物の採取器。 - 【請求項12】前記吸着材が活性炭である、請求項9ま
たは11に記載の塩素化有機化合物の採取器。 - 【請求項13】流体中に含まれる塩素化有機化合物を採
取するための採取器であって、 前記流体が通過可能な容器と、 前記容器内に配置された、前記流体中に含まれる粒子状
態およびガス状態の両方の前記塩素化有機化合物を同時
に捕捉して前記流体から取り除くための捕捉体とを備
え、 前記捕捉体は、無機質ファイバーと、前記塩素化有機化
合物を吸着可能な吸着材とを含む通気性紙状体を用いて
形成されかつ一端が閉鎖された筒状体である、塩素化有
機化合物の採取器。 - 【請求項14】前記吸着材が活性炭である、請求項13に
記載の塩素化有機化合物の採取器。 - 【請求項15】流体中に含まれる塩素化有機化合物を採
取するための方法であって、 前記流体中に含まれる粒子状態およびガス状態の両方の
前記塩素化有機化合物を同時に捕捉して前記流体から取
り除くための捕捉体を用いて粒子状態およびガス状態の
両方の前記塩素化有機化合物を前記流体から取り除く工
程を含み、 前記捕捉体が成形体である、 塩素化有機化合物の採取方法。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006132027A1 (ja) | 2005-06-07 | 2006-12-14 | Miura Co., Ltd. | ダイオキシン類の分析用試料調製方法 |
JPWO2014175307A1 (ja) * | 2013-04-26 | 2017-02-23 | 住友電気工業株式会社 | 測定対象溶液における有機物の分析方法 |
WO2021033404A1 (ja) | 2019-08-22 | 2021-02-25 | 三浦工業株式会社 | 油類の精製方法 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63247639A (ja) * | 1987-04-03 | 1988-10-14 | Gastec:Kk | 半導体製造用ガスの分析用捕集材 |
JPS63181859U (ja) * | 1987-05-12 | 1988-11-24 | ||
JPH04109139A (ja) * | 1990-08-29 | 1992-04-10 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | ガスサンプリング装置 |
JPH06198165A (ja) * | 1993-01-05 | 1994-07-19 | Kuraray Chem Corp | 浄水器用活性炭繊維カートリッジ |
JPH06507248A (ja) * | 1992-02-26 | 1994-08-11 | ゲーエフアー・ゲゼルシャフト・ツア・アルバイツプラッツ−・ウント・ウムヴェルトアナリューティク・エム・ベー・ハー | 排ガスからの試料採取方法及び装置 |
JPH08266863A (ja) * | 1995-04-04 | 1996-10-15 | Nkk Corp | クロロベンゼン類・クロロフェノ−ル類の回収方法及び分析方法 |
JPH0977508A (ja) * | 1995-09-14 | 1997-03-25 | Agency Of Ind Science & Technol | 表面疎水性活性炭とその製造法 |
JPH09110409A (ja) * | 1995-10-18 | 1997-04-28 | Kanebo Ltd | 有機塩素化合物吸着用活性炭 |
JPH09196830A (ja) * | 1995-11-14 | 1997-07-31 | Ricoh Co Ltd | 固体捕集装置、濃度測定方法、防毒マスクおよびエアラインマスク |
-
1999
- 1999-01-18 JP JP53237899A patent/JP3273796B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63247639A (ja) * | 1987-04-03 | 1988-10-14 | Gastec:Kk | 半導体製造用ガスの分析用捕集材 |
JPS63181859U (ja) * | 1987-05-12 | 1988-11-24 | ||
JPH04109139A (ja) * | 1990-08-29 | 1992-04-10 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | ガスサンプリング装置 |
JPH06507248A (ja) * | 1992-02-26 | 1994-08-11 | ゲーエフアー・ゲゼルシャフト・ツア・アルバイツプラッツ−・ウント・ウムヴェルトアナリューティク・エム・ベー・ハー | 排ガスからの試料採取方法及び装置 |
JPH06198165A (ja) * | 1993-01-05 | 1994-07-19 | Kuraray Chem Corp | 浄水器用活性炭繊維カートリッジ |
JPH08266863A (ja) * | 1995-04-04 | 1996-10-15 | Nkk Corp | クロロベンゼン類・クロロフェノ−ル類の回収方法及び分析方法 |
JPH0977508A (ja) * | 1995-09-14 | 1997-03-25 | Agency Of Ind Science & Technol | 表面疎水性活性炭とその製造法 |
JPH09110409A (ja) * | 1995-10-18 | 1997-04-28 | Kanebo Ltd | 有機塩素化合物吸着用活性炭 |
JPH09196830A (ja) * | 1995-11-14 | 1997-07-31 | Ricoh Co Ltd | 固体捕集装置、濃度測定方法、防毒マスクおよびエアラインマスク |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006132027A1 (ja) | 2005-06-07 | 2006-12-14 | Miura Co., Ltd. | ダイオキシン類の分析用試料調製方法 |
JPWO2014175307A1 (ja) * | 2013-04-26 | 2017-02-23 | 住友電気工業株式会社 | 測定対象溶液における有機物の分析方法 |
WO2021033404A1 (ja) | 2019-08-22 | 2021-02-25 | 三浦工業株式会社 | 油類の精製方法 |
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