JP2001083052A - 塩素化有機化合物の採取器および塩素化有機化合物の採取方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 排気ガス等の流体中に含まれる各種の塩素化
有機化合物を容易に採取でき、しかも採取した塩素化有
機化合物を速やかに抽出できるようにする。 【解決手段】 採取器３は、第１容器７と第２容器８と
をこの順に連続して備えており、各容器内にはそれぞれ
比表面積が１〜２，０００ｍ²／ｇの第１炭素材を含む
第１多孔質フイルター１１および比表面積が５００〜
４，０００ｍ²／ｇの第２炭素材を含む第２多孔質フイ
ルター１２が配置されている。煙道２８から連結管４を
経由して第１容器７内に流入する、各種の塩素化有機化
合物を含む排気ガスは、第１多孔質フイルター１１を通
過する際に炭素材に対する吸着性が比較的大きな塩素化
有機化合物が捕捉されて取り除かれ、また、続けて第２
容器８内の第２多孔質フイルター１２を通過する際に炭
素材に対する吸着性が比較的小さな塩素化有機化合物が
更に捕捉されて取り除かれる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明が属する技術分野】本発明は、塩素化有機化合物
の採取器および採取方法、特に、流体中に含まれる塩素
化有機化合物を採取するための採取器および採取方法に
関する。

【０００２】

【従来の技術とその課題】産業廃棄物や一般家庭ごみな
どの廃棄物を焼却処理するための焼却施設から発生する
排気ガス中には、ダイオキシン類、ポリクロロビフェニ
ル（ＰＣＢ）類、クロロフェノール、クロロベンゼンな
どの各種の塩素化有機化合物が含まれている。

【０００３】ここで、ダイオキシン類は、ポリ塩化ジベ
ンゾ・パラ・ダイオキシン類（ＰＣＤＤｓ）やポリ塩化
ジベンゾフラン類（ＰＣＤＦｓ）等の総称であり、周知
の如く極めて毒性の強い環境汚染物質であるが、その中
でも四塩化ジベンゾダイオキシン（Ｔ₄ＣＤＤｓ）は特
に最強の毒性物質として知られている。また、ポリクロ
ロビフェニル類は、同様に毒性の強い環境汚染物質であ
るが、その中でも、コプラナーＰＣＢはダイオキシン類
と同じく最強の毒性物質として認知されている。一方、
クロロフェノールやクロロベンゼンなどの塩素化有機化
合物は、ダイオキシン類に比べて毒性は弱いが、一定の
条件下、例えば、焼却炉内でフライアッシュ中の種々の
元素を触媒として排気ガスの温度範囲でダイオキシン類
に変化しやすいことが判明しているため、ダイオキシン
類と同様に環境汚染物質として認識されている。このた
め、環境保全の観点から、上述のような各種の塩素化有
機化合物を排気ガスや廃水などの流体中から除去するた
めの方策の確立が緊急の課題となっており、同時にこの
ような流体中に含まれる塩素化有機化合物を分析するた
めの手法の確立が世界的規模で急がれている。

【０００４】ところで、流体中に含まれる塩素化有機化
合物を分析する際には、先ず、分析対象となる流体から
精密かつ正確に試料を入手する必要がある。例えば、排
気ガス中に含まれる塩素化有機化合物を分析する場合
は、排気ガスを含む空間、例えば排気ガスが流れる煙道
から気体試料を一定量採取し、この気体試料中に含まれ
る各種の塩素化有機化合物を漏れなく確実に捕捉する必
要がある。特に、上述のような環境汚染物質であるダイ
オキシン類は、気体試料中に含まれる量が極めて微量で
あり、また、粒子状態やガス状態などの各種の形態であ
って種類も多岐に渡るため、その精密な採取を無くして
は信頼性の高い分析結果は期待できない。また、上述の
コプラナーＰＣＢは、大気中に多く含まれているため、
そのようなコプラナーＰＣＢにより気体試料が汚染され
ると、同じく信頼性の高い分析結果は期待できない。こ
のため、我国、米国およびヨーロッパの各国は、分析結
果の正確性を担保するために、ダイオキシン類をはじめ
とする塩素化有機化合物試料の採取方法を公的に規定し
つつある。

【０００５】例えば、我国の厚生省は、公定法を定め、
それにおいてダイオキシン類などの塩素化有機化合物を
含む気体試料の採取装置を具体的に規定している。この
採取装置は、例えば焼却装置の排気ガスが流れる煙道か
ら気体試料を採取するための採取管、採取管により採取
された気体試料中に含まれる主に粒子状態の塩素化有機
化合物を捕捉するためのフイルター材を備えた第１捕捉
器、および第１捕捉器で捕捉されにくいガス状態の塩素
化有機化合物を捕捉するための第２捕捉器を主に備えて
いる。ここで、第２捕捉器は、主に、吸収液を入れた複
数のガラス製インピンジャーからなる液体捕集部と樹脂
吸着材を備えた樹脂吸着部とからなり、第１捕捉器で捕
捉されないガス状態の塩素化有機化合物をインピンジャ
ー内の吸収液と樹脂吸着材とにより捕捉し得るように構
成されている。

【０００６】このような採取装置は、第１捕捉器と第２
捕捉器とを備えた複雑な構成を有し、しかもガラス製器
具を多用していることから高価であるため、繰り返して
利用する場合が多い。この場合、測定データの信頼性を
確保するためにインピンジャーをはじめとする各部材を
清浄に保つ必要があるので、気体試料を採取する前の洗
浄操作等の準備操作が非常に煩雑になる。また、気体試
料中に含まれるガス状態の塩素化有機化合物を第２捕捉
器で捕捉する際には、第２捕捉器をドライアイス等の冷
却材を用いて冷却する必要があり、試料の採取操作その
ものも非常に煩雑になる。さらに、気体試料の採取後に
おいては、第１捕捉器および第２捕捉器により捕捉され
た塩素化有機化合物を抽出する必要があるが、ここでは
第１捕捉器および構成が複雑な第２捕捉器によりそれぞ
れ捕捉された塩素化有機化合物を個別に抽出する必要が
あるため、抽出操作そのものが煩雑であって完了までに
長時間を要し、また、抽出操作の巧拙により分析結果の
信頼性が左右される場合も多い。さらに、この採取装置
は、第１捕捉器および第２捕捉器の２種類の捕捉器から
なるため必然的に大型化し、しかもガラス器具を多用し
ていることから破損し易いので、気体試料採取時の取扱
いや運搬も困難である。

【０００７】一方、米国の環境保護庁(ＥＰＡ)およびヨ
ーロッパ規格委員会(ＣＥＮ)もそれぞれ独自の公定法を
定めているが、そこに示されている採取装置は、上述の
ような日本のものとは細部において異なるものの、構成
の複雑さや取扱の困難性などの点においては大きな変わ
りはない。

【０００８】本発明の目的は、流体中に含まれる各種の
塩素化有機化合物を容易に採取でき、しかも採取した塩
素化有機化合物を速やかに抽出できるようにすることに
ある。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明に係る塩素化有機
化合物の採取器は、輸送管内を流れる流体中に含まれる
塩素化有機化合物を採取するためのものである。この採
取器は、比表面積が１〜２，０００ｍ²／ｇの第１炭素
材を含む、輸送管からの流体を通過させるための第１多
孔質フイルターと、比表面積が５００〜４，０００ｍ²
／ｇの第２炭素材を含む、第１多孔質フイルターを通過
した後の流体を続けて通過させるための第２多孔質フイ
ルターと、第１多孔質フイルターと第２多孔質フイルタ
ーとを収容しかつ第２多孔質フイルターを通過した流体
を外部に排出するための排出口を有する容器とを備えて
いる。

【００１０】ここで、第１炭素材は、例えば、平均繊維
径が１０μｍ以下の極細炭素系繊維である。または、第
１炭素材は、例えば、平均繊維径が１０μｍ以下の極細
炭素系繊維と、極細炭素系繊維以外の他の炭素材との混
合物である。若しくは、第１多孔質フイルターは、例え
ば、平均繊維径が１０μｍ以下の極細繊維をさらに含ん
でいる。

【００１１】また、第１多孔質フイルターは、例えば、
第１炭素材を０．０１〜３．０ｇ含み、第２多孔質フイ
ルターは、例えば、第２炭素材を０．１〜１０ｇ含んで
いる。さらに、第１多孔質フイルターおよび第２多孔質
フイルターは、例えば、いずれも空隙率が８０％以上１
００％未満に設定されている。

【００１２】本発明の採取器において用いられる第１多
孔質フイルターの一形態は、例えば、極細繊維を含む第
１層と、第１炭素材を含む第２層とを有している。この
場合、例えば、第１層が流体の流入側に位置し、第２層
が流体の流出側に位置している。また、第２層は、例え
ば、空隙率が８０％以上１００％未満に設定されてい
る。さらに、第２層は、例えば、第１炭素材を０．０１
〜３．０ｇ含んでいる。

【００１３】本発明の採取器において用いられる第２多
孔質フイルターの一形態は、例えば、平均繊維径が１０
μｍ以下の極細繊維をさらに含んでいる。

【００１４】本発明に係る採取器の一形態においては、
第１多孔質フイルターが一端に閉鎖端を有しかつ他端に
輸送管を挿入可能な開口部を有する筒状に形成されてお
り、かつ第２多孔質フイルターが一端に閉鎖端を有しか
つ他端に容器の排出口に対応する開口部を有する筒状に
形成されている。そして、第１多孔質フイルターと第２
多孔質フイルターとは、それぞれの閉鎖端側を密接して
容器内に配列されている。

【００１５】また、本発明に係る採取器の他の形態にお
いては、容器は、第１多孔質フイルターを収容するため
の第１容器と、第２多孔質フイルターを収容するための
第２容器と、第１容器と第２容器とを接続するための接
続部とを備えている。

【００１６】本発明に係る塩素化有機化合物の採取方法
は、輸送管を通じて閉鎖系内に流入する流体中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取するための方法であり、閉鎖
系内において、比表面積が１〜２，０００ｍ²／ｇの第
１炭素材を含む第１多孔質フイルターに輸送管からの流
体を通過させる工程と、第１多孔質フイルターを通過し
た流体を、閉鎖系内において、比表面積が５００〜４，
０００ｍ²／ｇの第２炭素材を含む第２多孔質フイルタ
ーに続けて通過させる工程と、第２多孔質フイルターを
通過した流体を閉鎖系外に排出する工程とを含んでい
る。

【００１７】

【作用】本発明に係る塩素化有機化合物の採取器におい
て、輸送管内を流れる流体は、容器内において、先ず、
第１多孔質フイルターを通過する。この際、流体中に含
まれる、炭素材一般に対する吸着性が比較的大きな塩素
化有機化合物が、第１多孔質フイルターに含まれる、比
表面積が相対的に小さな第１炭素材により捕捉されて採
取される。第１多孔質フイルターを通過した流体は、続
けて第２多孔質フイルターを通過する。この際、流体中
に含まれる、炭素材一般に対する吸着性が比較的小さな
塩素化有機化合物が、第２多孔質フイルターに含まれ
る、比表面積が相対的に大きな第２炭素材により捕捉さ
れて採取される。このようにして第１多孔質フイルター
および第２多孔質フイルターを通過した流体は、これら
のフイルターにより実質的に塩素化有機化合物を取り除
かれた状態で、排出口から外部に排出される。

【００１８】上述のようにして第１多孔質フイルターに
より採取された塩素化有機化合物は、第１多孔質フイル
ターに含まれる第１炭素材の比表面積が上述の相対的に
小さな範囲に設定されているため、炭素材一般に対する
吸着性が比較的大きいにも拘わらず、溶媒を用いた一般
的な抽出操作により、第１多孔質フイルターから速やか
に抽出することができる。一方、第２多孔質フイルター
により採取された塩素化有機化合物は、炭素材一般に対
する吸着性が比較的小さいため、第２多孔質フイルター
に含まれる第２炭素材の比表面積が上述の相対的に大き
な範囲に設定されているにも拘わらず、溶媒を用いた一
般的な抽出操作により、第２多孔質フイルターから速や
かに抽出することができる。

【００１９】本発明に係る塩素化有機化合物の採取方法
において、輸送管を通じて閉鎖系内に流入する流体中に
含まれる、炭素材一般に対する吸着性が比較的大きな塩
素化有機化合物は、流体が第１多孔質フイルターを通過
する際に、当該フイルターに含まれる、比表面積が相対
的に小さな第１炭素材により捕捉されて採取される。第
１多孔質フイルターを通過した流体中に残留している、
炭素材一般に対する吸着性が比較的小さな塩素化有機化
合物は、当該流体が続けて第２多孔質フイルターを通過
する際に、当該フイルターに含まれる、比表面積が相対
的に大きな第２炭素材により捕捉されて採取される。こ
のようにして第１多孔質フイルターおよび第２多孔質フ
イルターを通過した流体は、これらのフイルターにより
実質的に塩素化有機化合物を取り除かれた状態で、閉鎖
系外に排出される。

【００２０】上述のようにして第１多孔質フイルターに
より採取された塩素化有機化合物は、第１多孔質フイル
ターに含まれる第１炭素材の比表面積が上述の相対的に
小さな範囲に設定されているため、炭素材一般に対する
吸着性が比較的大きいにも拘わらず、溶媒を用いた一般
的な抽出操作により、第１多孔質フイルターから速やか
に抽出することができる。一方、第２多孔質フイルター
により採取された塩素化有機化合物は、炭素材一般に対
する吸着性が比較的小さいため、第２多孔質フイルター
に含まれる第２炭素材の比表面積が上述の相対的に大き
な範囲に設定されているにも拘わらず、溶媒を用いた一
般的な抽出操作により、第２多孔質フイルターから速や
かに抽出することができる。

【００２１】

【発明の実施の形態】実施の形態１ 図１に、本発明の採取器の一形態が採用された塩素化有
機化合物採取装置の概略構成を示す。なお、この採取装
置は、流体のうち、排気ガスなどの気体試料中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取するためのものである。図に
おいて、採取装置１は、採取管２（輸送管の一例）、採
取器３（本発明に係る採取器の実施の一形態）、採取管
２と採取器３とを連結するための連結管４および吸引器
５を主に備えている。

【００２２】採取管２は、例えばガラス管であり、その
内部を通過する気体試料を冷却するための冷却器６を有
している。

【００２３】図２、図３（図２の縦断面部分図）および
図４（図２のＩＶ−ＩＶ断面図）を参照して、採取器３
の詳細を説明する。図において、採取器３は、第１容器
７、第２容器８および第１容器７と第２容器８とを接続
するための連絡管９（接続部の一例）からなるホルダー
１０（容器の一例）、第１容器７内に配置された第１多
孔質フイルター１１並びに第２容器８内に配置された第
２多孔質フイルター１２を主に備えている。

【００２４】ホルダー１０を構成する第１容器７は、第
１多孔質フイルター１１を収容可能な本体部１３と、連
結管４の一端を第１容器７に対して装着するための装着
体１４とを主に備えている。

【００２５】本体部１３は、透明なガラスからなる概ね
円筒状の容器であり、装着体１４を装着するための装着
部１５と、連絡管９を接続するための接続部１６とを有
している。装着部１５は、本体部１３の端部に一体に設
けられており、直径が本体部１３の中央部に比べて縮小
されている。この装着部１５は、外周面に螺旋溝１５ａ
が形成されており、また、端部に開口部１５ｂを有して
いる。

【００２６】接続部１６は、本体部１３の他方の端部に
一体に設けられており、連絡管９を接続するための接続
路１６ａと分岐路１６ｂとを有している。分岐路１６ｂ
は、接続部１６内を通過する気体試料の温度を測定する
ための温度計や熱電対などの測温器１７（図１）を接続
部１６内に挿入するためのものである。

【００２７】第１多孔質フイルター１１は、一端が閉鎖
されかつ他端に気体試料を導入するための開口部１１ａ
を有する円筒状の通気性を有する多孔質の成形体、すな
わち多孔質の筒状フイルターであり、開口部１１ａ側が
装着体１４により支持されつつ、閉鎖端側が開口部１５
ｂから本体部１３内に挿入されている。この第１多孔質
フイルター１１は、通常、長さ５０〜１５０ｍｍ、開口
部１１ａ側の端部の外径１２〜３５ｍｍ、閉鎖端側の外
径１０〜３０ｍｍ、厚さ３〜１０ｍｍに設定されてお
り、閉鎖端側の外径が開口部１１ａ側の端部の外径より
も小さく設定されたテーパー形状に形成されている。な
お、第１多孔質フイルター１１の詳細についてはさらに
後述する。

【００２８】連結管４は、採取管２と同じくガラスから
なる管状の部材であり、第１多孔質フイルター１１の開
口部１１ａに対して着脱可能である。この連結管４は、
一端に採取管２を連結するための連結部１８を有してお
り、また、他端が装着体１４を貫通して第１多孔質フイ
ルター１１の開口部１１ａ内に着脱可能に挿入されてい
る。

【００２９】装着体１４は、第１多孔質フイルター１１
をホルダー１０内で支持するための第１支持体２０と、
連結管４を第１支持体２０に対して装着するための第２
支持体２１とを有している。第１支持体２０は、樹脂製
または金属製の部材であり、第１多孔質フイルター１１
の開口部１１ａ側端部を支持するための穴部２０ａを有
している。穴部２０ａの内周面には、螺旋溝２０ｂが形
成されている。第１支持体２０は、その螺旋溝２０ｂに
より本体部１３の装着部１５の螺旋溝１５ａに螺着され
ている。また、第１支持体２０は、図３の左方向に突出
する突出部２２を有している。突出部２２は、連結管４
の先端部を挿入可能な貫通孔２２ａを有しており、ま
た、外周面に螺旋溝２２ｂが形成されている。

【００３０】一方、第２支持体２１は、第１支持体２０
と同じく樹脂製または金属製の部材であって内周面に螺
旋溝２１ａが形成された蓋状に形成されており、連結管
４を挿入するための貫通孔２１ｂを有している。この第
２支持体２１は、貫通孔２１ｂに連結管４が挿入された
状態で螺旋溝２１ａにより第１支持体２０の突出部２２
の螺旋溝２２ｂに螺着されている。

【００３１】一方、ホルダー１０を構成する第２容器８
は、透明なガラスからなる概ね円筒状の容器でありかつ
第２多孔質フイルター１２を収容可能な本体部１３と、
連絡管９の一端を第２容器８に対して装着するための装
着体１４とを主に備えている。本体部１３および装着体
１４は、それぞれ第１容器７に係る本体部１３および装
着体１４と同様に構成されている。因みに、この第２容
器８の接続路１６ａは、本発明における排出口に相当し
ている。

【００３２】第２多孔質フイルター１２は、一端が閉鎖
されかつ他端に気体試料を導入するための開口部を有す
る円筒状の通気性を有する多孔質の成形体、すなわち多
孔質の筒状フイルターであり、形状が第１多孔質フイル
ター１１と同様に形成されている。この第２多孔質フイ
ルター１２は、開口部側が装着体１４により支持されつ
つ、閉鎖端側が本体部１３内に挿入されており、第１多
孔質フイルター１１が第１容器７内において支持されて
いるのと同様に、第２容器８内に支持されている。

【００３３】第２多孔質フイルター１２は、通常、長さ
５０〜１５０ｍｍ、開口部１２ａ側の端部の外径１２〜
３５ｍｍ、閉鎖端側の外径１０〜３０ｍｍ、厚さ３〜１
０ｍｍに設定されており、閉鎖端側の外径が開口部側の
端部の外径よりも小さく設定されたテーパー形状に形成
されている。なお、第２多孔質フイルター１２の詳細に
ついてはさらに後述する。

【００３４】連絡管９は、連結管４と同じくガラスから
なる管状の部材であり、第２多孔質フイルター１２の開
口部に対して着脱可能である。この連絡管９は、一端に
第１容器７の接続路１６ａと接続するための連結部２３
を有しており、また、他端が装着体１４を貫通して第２
多孔質フイルター１２の開口部内に着脱可能に挿入され
ている。

【００３５】このような採取器３に装着された第１多孔
質フイルター１１および第２多孔質フイルター１２は、
ホルダー１０から取り外すことができる。第１多孔質フ
イルター１１を取り外す場合は、第１容器７において、
装着体１４の第２支持体２１を第１支持体２０から取り
外し、連結管４を第１多孔質フイルター１１から抜き取
る。そして、第１支持体２０を本体部１３から取り外す
と、第１多孔質フイルター１１は第１支持体２０により
支持されつつ本体部１３から取り出される。

【００３６】一方、第２多孔質フイルター１２を取り外
す場合は、第２容器８において、装着体１４の第２支持
体２１を第１支持体２０から取り外し、連絡管９を第２
多孔質フイルター１２から抜き取る。そして、第１支持
体２０を本体部１３から取り外すと、第２多孔質フイル
ター１２は第１支持体２０により支持されつつ本体部１
３から取り出される。

【００３７】吸引器５は、排気流路２４と吸引ポンプ２
５とを備えている。排気流路２４は、一端に連結部２４
ａを有しており、この連結部２４ａにより、採取器３の
第２容器８の接続路１６ａと気密に接続している。ま
た、排気流路２４は、採取器３側から冷却器２６とトラ
ップ２７とをこの順に有している。吸引ポンプ２５は、
排気流路２４の他端に取付けられている。

【００３８】なお、以上のような採取装置１では、ホル
ダー１０により、後述のようにして採取管２および連結
管４を経由して採取される流体（例えば、排気ガス等の
気体試料）を外気から遮断するための閉鎖系が形成され
ている。

【００３９】次に、上述の採取器３において用いられる
第１多孔質フイルター１１および第２多孔質フイルター
１２の詳細についてさらに説明する。本実施の形態に係
る採取器３で利用可能な第１多孔質フイルター１１は、
比表面積が１〜２，０００ｍ ²／ｇの炭素材（以下、第
１炭素材という）を含む成形体であり、概ね次の３形態
に分類することができる。以下、形態毎に説明する。

【００４０】（第１の形態）この形態の第１多孔質フイ
ルター１１は、第１炭素材として、極細炭素系繊維を含
んでいる。ここで用いられる極細炭素系繊維は、平均繊
維径が１０μｍ以下（好ましくは７μｍ以下）、例え
ば、０．１〜１０μｍ（好ましくは１〜７μｍ）のもの
である。この繊維の平均繊維径が１０μｍを超える場合
は、気体試料中に含まれる粒子状態の塩素化有機化合物
を捕捉して採取するのが困難になるおそれがある。因み
に、この極細炭素系繊維の平均アスペクト比（残存平均
アスペクト比）は、通常、１０，０００以下が好まし
い。

【００４１】このような極細炭素系繊維は、ポリアクリ
ロニトリル樹脂、フェノール樹脂またはレーヨンなどの
合成樹脂、ピッチ若しくはタールなどの公知の各種の炭
素前駆体を紡糸した後に焼成して炭素化したもの（炭素
繊維）、或いは賦活して活性を持たせたもの（活性炭素
繊維）等であり、特に種類が限定されるものではない。
また、極細炭素系繊維は、２種以上のものが併用されて
もよい。なお、極細炭素系繊維の比表面積は、上述の通
り、１〜２，０００ｍ²／ｇの範囲のものであるが、よ
り好ましい範囲は１０〜１，０００ｍ²／ｇである。比
表面積が１ｍ²／ｇ未満の場合は、気体試料中に含まれ
る塩素化有機化合物（特にガス状態の塩素化有機化合
物）が第１多孔質フイルター１１に吸着されにくくな
り、気体試料中に含まれる塩素化有機化合物を捕捉して
気体試料から取り除くことができない場合がある。逆
に、比表面積が２，０００ｍ²／ｇを超える場合は、第
１多孔質フイルター１１に対する塩素化有機化合物の吸
着性が強まり過ぎ、後述する分析操作において、第１多
孔質フイルター１１により捕捉された塩素化有機化合物
を短時間で効率的に抽出するのが困難になるおそれがあ
る。

【００４２】なお、上述の比表面積は、例えば、常圧下
の液体窒素の沸点における吸着側の窒素ガス吸着等温線
に基づいて測定する公知の方法（Ｂ．Ｅ．Ｔ−Ｂ．Ｊ．
Ｈ．法）に従って求めることができる値である。

【００４３】上述のような極細炭素系繊維を含む成形体
からなる第１多孔質フイルター１１は、空隙率が８０％
以上１００％未満に設定されているのが好ましく、９０
％以上１００％未満に設定されているのがより好まし
い。空隙率が８０％未満の場合は、後述する分析操作に
おいて、第１多孔質フイルター１１により捕捉された塩
素化有機化合物を短時間で効率的に抽出するのが困難に
なるおそれがある。なお、ここでの空隙率は、第１多孔
質フイルター１１の嵩密度（ｇ／ｃｍ³）と真比重（ｇ
／ｃｍ³）とから下記の計算式に従って求められる値で
ある。

【００４４】

【数１】

【００４５】この第１多孔質フイルター１１は、上述の
ような極細炭素系繊維の他に、他の材料を含んでいても
よい。但し、他の材料としては、例えば、ガラス繊維、
シリカ繊維、セルロース繊維等の塩素化有機化合物と反
応し難い無機質繊維を用いるのが好ましい。

【００４６】上述の極細炭素系繊維は、第１多孔質フイ
ルター１１において、通常、０．０１〜３．０ｇ含まれ
ているのが好ましい。極細炭素系繊維の含有量が０．０
１ｇ未満の場合は、気体試料中に含まれるガス状態およ
び粒子状態の両方の塩素化有機化合物を同時に捕捉して
採取するのが困難になるおそれがある。逆に、３．０ｇ
を超える場合は、後述する分析操作において、第１多孔
質フイルター１１により捕捉された塩素化有機化合物を
短時間で効率的に抽出するのが困難になるおそれがあ
る。例えば、第１多孔質フイルター１１により採取され
た塩素化有機化合物をソックスレー抽出法により抽出す
る場合、第１多孔質フイルター１１に含まれる極細炭素
系繊維の量が上述の範囲に設定されていると抽出に要す
る時間は通常１６時間程度であるが、含有量が４．０〜
６．０ｇ程度になると、その数倍の時間（例えば２倍か
ら６倍程度の時間）が必要になる場合がある。

【００４７】このような第１の形態に係る第１多孔質フ
イルター１１は、通常、上述の極細炭素系繊維および必
要に応じて他の材料をバインダーと共に混合し、これに
より得られた混合物を所定の筒状形状に成形すると得ら
れる。なお、バインダーとしては、例えば、セルロース
系バインダーを用いることができる。

【００４８】（第２の形態）この形態の第１多孔質フイ
ルター１１は、第１炭素材として、極細炭素系繊維と、
当該極細炭素系繊維以外の他の炭素材との混合物を含ん
でいる。ここで用いられる極細炭素系繊維は、上述の第
１の形態で用いられるものと同様のものである。この極
細炭素系繊維は、２種以上のものが併用されてもよい。
一方、ここで用いられる炭素材は、極細炭素系繊維と同
様に、ポリアクリロニトリル樹脂、フェノール樹脂また
はレーヨンなどの合成樹脂、ピッチ若しくはタールなど
の公知の各種の炭素前駆体を焼成して炭素化したもの、
或いは賦活して活性を持たせたもの等であり、特に種類
が限定されるものではない。また、その形態は、繊維状
であってもよいし、粒子状であってもよい。すなわち、
この炭素材は、例えば、炭素繊維、活性炭素繊維、活性
炭、炭素粒等である。なお、炭素材として繊維状のもの
を用いる場合、その平均繊維径は、上述の極細炭素系繊
維と重複しない範囲、すなわち１０μｍを超える範囲で
ある。上述のような炭素材は、２種以上のものが併用さ
れてもよい。

【００４９】この形態の第１多孔質フイルター１１で用
いられる上述の極細炭素系繊維と炭素材との混合物から
なる第１炭素材の比表面積（すなわち、極細炭素系繊維
と炭素材との平均比表面積）は、第１の形態の場合と同
じく１〜２，０００ｍ²／ｇであるが、１０〜１，００
０ｍ²／ｇがより好ましい。この比表面積が１ｍ²／ｇ未
満の場合は、気体試料中に含まれる塩素化有機化合物
（特にガス状態の塩素化有機化合物）が第１多孔質フイ
ルター１１に吸着されにくくなり、気体試料中に含まれ
る塩素化有機化合物を捕捉して気体試料から取り除くこ
とができない場合がある。逆に、比表面積が２，０００
ｍ²／ｇを超える場合は、第１多孔質フイルター１１に
対する塩素化有機化合物の吸着性が強まり過ぎ、後述す
る分析操作において、第１多孔質フイルター１１により
捕捉された塩素化有機化合物を短時間で効率的に抽出す
るのが困難になるおそれがある。

【００５０】なお、上述の比表面積（平均比表面積）
は、第１の形態の場合と同じく、例えば、常圧下の液体
窒素の沸点における吸着側の窒素ガス吸着等温線に基づ
いて測定する公知の方法（Ｂ．Ｅ．Ｔ−Ｂ．Ｊ．Ｈ．
法）に従って求めることができる値である。

【００５１】上述のような極細炭素系繊維と炭素材との
混合物を第１炭素材として含む成形体からなる第１多孔
質フイルター１１は、空隙率が上述の第１の形態の場合
と同様に、８０％以上１００％未満に設定されているの
が好ましく、９０％以上１００％未満に設定されている
のがより好ましい。空隙率が８０％未満の場合は、第１
の形態の場合と同様の不具合が生じるおそれがある。

【００５２】この第１多孔質フイルター１１は、上述の
ような極細炭素系繊維と炭素材との混合物からなる第１
炭素材の他に、他の材料を含んでいてもよい。但し、他
の材料としては、例えば、ガラス繊維、シリカ繊維、セ
ルロース繊維等の塩素化有機化合物と反応し難い無機質
繊維を用いるのが好ましい。

【００５３】上述の第１炭素材、すなわち極細炭素系繊
維および炭素材は、第１多孔質フイルター１１におい
て、通常、合計で０．０１〜３．０ｇ含まれているのが
好ましい。極細炭素系繊維と炭素材との合計の含有量が
０．０１ｇ未満の場合は、気体試料中に含まれるガス状
態および粒子状態の両方の塩素化有機化合物を同時に捕
捉して採取するのが困難になるおそれがある。逆に、
３．０ｇを超える場合は、後述する分析操作において、
第１多孔質フイルター１１により捕捉された塩素化有機
化合物を短時間で効率的に抽出するのが困難になるおそ
れがある。

【００５４】このような第２の形態に係る第１多孔質フ
イルター１１は、通常、上述の極細炭素系繊維、炭素材
および必要に応じて他の材料をバインダーと共に混合
し、これにより得られた混合物を所定の筒状形状に成形
すると得られる。なお、バインダーとしては、例えば、
セルロース系バインダーを用いることができる。

【００５５】（第３の形態）この形態の第１多孔質フイ
ルター１１は、第１炭素材に加え、極細繊維をさらに含
んでいる。ここで用いられる第１炭素材は、第２の形態
で用いられる炭素材と同様のもの、すなわち、ポリアク
リロニトリル樹脂、フェノール樹脂またはレーヨンなど
の合成樹脂、ピッチ若しくはタールなどの公知の各種の
炭素前駆体を焼成して炭素化したもの、或いは賦活して
活性を持たせたもの等であり、特に種類が限定されるも
のではない。また、その形態は、繊維状であってもよい
し、粒子状であってもよい。すなわち、この炭素材は、
例えば、炭素繊維、活性炭素繊維、活性炭、炭素粒等で
ある。なお、第１炭素材として繊維状のものを用いる場
合、その平均繊維径は、後述する極細繊維の平均繊維径
と重複しない範囲、すなわち１０μｍを超える範囲が好
ましい。このような第１炭素材は、２種以上のものが併
用されてもよい。

【００５６】この形態の第１多孔質フイルター１１で用
いられる第１炭素材の比表面積は、上述の通り１〜２，
０００ｍ²／ｇであるが、１０〜１，０００ｍ²／ｇがよ
り好ましい。比表面積が１ｍ²／ｇ未満の場合は、気体
試料中に含まれる塩素化有機化合物（特にガス状態の塩
素化有機化合物）が第１多孔質フイルター１１に吸着さ
れにくくなり、気体試料中に含まれる塩素化有機化合物
を捕捉して気体試料から取り除くことができない場合が
ある。逆に、比表面積が２，０００ｍ²／ｇを超える場
合は、第１多孔質フイルター１１に対する塩素化有機化
合物の吸着性が強まり過ぎ、後述する分析操作におい
て、第１多孔質フイルター１１により捕捉された塩素化
有機化合物を短時間で効率的に抽出するのが困難になる
おそれがある。

【００５７】なお、上述の比表面積は、第１の形態の場
合と同じく、例えば、常圧下の液体窒素の沸点における
吸着側の窒素ガス吸着等温線に基づいて測定する公知の
方法（Ｂ．Ｅ．Ｔ−Ｂ．Ｊ．Ｈ．法）に従って求めるこ
とができる値である。

【００５８】一方、ここで用いられる極細繊維は、炭素
材以外の材料からなるものであり、例えば、ガラス繊
維、シリカ繊維およびセルロース繊維からなる群から選
ばれた少なくとも１種のものである。但し、この極細繊
維は、平均繊維径が１０μｍ以下（好ましくは７μｍ以
下）、例えば、０．１〜１０μｍ（好ましくは１〜７μ
ｍ）のものである。平均繊維径が１０μｍを超える場合
は、気体試料中に含まれる粒子状態の塩素化有機化合物
を捕捉して採取するのが困難になる場合がある。因み
に、この極細繊維の平均アスペクト比（残存平均アスペ
クト比）は、通常、１０，０００以下が好ましい。

【００５９】この形態の第１多孔質フイルター１１は、
第１の形態および第２の形態に係る第１多孔質フイルタ
ー１１と同様に、空隙率が８０％以上１００％未満に設
定されているのが好ましく、９０％以上１００％未満に
設定されているのがより好ましい。空隙率が８０％未満
の場合は、後述する分析操作において、第１多孔質フイ
ルター１１により捕捉された塩素化有機化合物を短時間
で効率的に抽出するのが困難になるおそれがある。

【００６０】この形態の第１多孔質フイルター１１は、
上述のような第１炭素材および極細繊維の他に、他の材
料を含んでいてもよい。但し、他の材料としては、例え
ば、ガラス繊維、シリカ繊維、セルロース繊維等の塩素
化有機化合物と反応し難い無機質繊維を用いるのが好ま
しい。

【００６１】この形態の第１多孔質フイルター１１にお
いて、第１炭素材は、通常、０．０１〜３．０ｇ含まれ
ているのが好ましい。第１炭素材の含有量が０．０１ｇ
未満の場合は、気体試料中に含まれるガス状態および粒
子状態の両方の塩素化有機化合物を同時に捕捉して採取
するのが困難になるおそれがある。逆に、３．０ｇを超
える場合は、後述する分析操作において、第１多孔質フ
イルター１１により捕捉された塩素化有機化合物を短時
間で効率的に抽出するのが困難になるおそれがある。

【００６２】このような第１多孔質フイルター１１は、
通常、上述の第１炭素材、極細繊維および必要に応じて
他の材料をバインダーと共に混合し、これにより得られ
た混合物を所定の筒状形状に成形すると得られる。な
お、バインダーとしては、例えば、セルロース系バイン
ダーを用いることができる。

【００６３】一方、本実施の形態に係る採取器３におい
て利用可能な第２多孔質フイルター１２は、比表面積が
５００〜４，０００ｍ²／ｇの炭素材（以下、第２炭素
材という）を含む成形体である。ここで用いられる第２
炭素材は、上述の第１多孔質フイルター１１の第２の形
態で用いられる炭素材と同様のもの、すなわち、ポリア
クリロニトリル樹脂、フェノール樹脂またはレーヨンな
どの合成樹脂、ピッチ若しくはタールなどの公知の各種
の炭素前駆体を焼成して炭素化したもの、或いは賦活し
て活性を持たせたもの等であり、特に種類が限定される
ものではない。また、その形態は、繊維状であってもよ
いし、粒子状であってもよい。すなわち、この第２の炭
素材は、例えば、炭素繊維、活性炭素繊維、活性炭、炭
素粒等である。因みに、この第２炭素材は、繊維状の場
合、上述の第１多孔質フイルター１１の第１の形態で用
いられる極細炭素系繊維であってもよい。

【００６４】なお、第２炭素材の比表面積が５００ｍ²
／ｇ未満の場合は、当該炭素材の塩素化有機化合物に対
する吸着性が弱まり、第１多孔質フイルター１１を通過
した塩素化有機化合物を第２多孔質フイルター１２によ
り捕捉して採取するのが困難になるおそれがある。逆
に、比表面積が４，０００ｍ²／ｇを超える場合は、当
該炭素材に対する塩素化有機化合物の吸着性が強まり過
ぎ、後述する分析操作において、第２多孔質フイルター
１２により捕捉された塩素化有機化合物を短時間で効率
的に抽出するのが困難になるおそれがある。

【００６５】なお、上述の比表面積は、第１多孔質フイ
ルター１１に用いられる第１炭素材の場合と同様に、例
えば、常圧下の液体窒素の沸点における吸着側の窒素ガ
ス吸着等温線に基づいて測定する公知の方法（Ｂ．Ｅ．
Ｔ−Ｂ．Ｊ．Ｈ．法）に従って求めることができる値で
ある。

【００６６】上述のような第２炭素材を含む成形体から
なる第２多孔質フイルター１２は、空隙率が８０％以上
１００％未満に設定されているのが好ましく、９０％以
上１００％未満に設定されているのがより好ましい。空
隙率が８０％未満の場合は、後述する分析操作におい
て、第２多孔質フイルター１２により捕捉された塩素化
有機化合物を短時間で効率的に抽出するのが困難になる
おそれがある。

【００６７】この第２多孔質フイルター１２は、上述の
ような第２炭素材の他に、他の材料を含んでいてもよ
い。但し、他の材料としては、例えば、ガラス繊維、シ
リカ繊維、セルロース繊維等の塩素化有機化合物と反応
し難い無機質繊維を用いるのが好ましい。なお、第２炭
素材が上述のような極細炭素系繊維ではない場合は、他
の材料として平均繊維径が１０μｍ以下（好ましくは７
μｍ以下）、例えば０．１〜１０μｍ（好ましくは１〜
７μｍ）の極細繊維を用いるのが好ましい。このような
極細繊維を第２炭素材と共に用いると、第１多孔質フイ
ルター１１を通過した気体試料中に含まれる塩素化有機
化合物をより確実に捕捉して採取することができる。な
お、極細繊維としては、第１多孔質フイルター１１に係
る上述の第３の形態において用いられるものと同様のも
のを用いることができる。

【００６８】上述の第２炭素材は、第２多孔質フイルタ
ー１２において、通常、０．１〜１０ｇ含まれているの
が好ましい。第２炭素材の含有量が０．１ｇ未満の場合
は、第１多孔質フイルター１１を通過した気体試料中に
含まれる塩素化有機化合物を捕捉して採取するのが困難
になるおそれがある。逆に、１０ｇを超える場合は、後
述する分析操作において、第２多孔質フイルター１２に
より捕捉された塩素化有機化合物を短時間で効率的に抽
出するのが困難になるおそれがある。

【００６９】このような第２多孔質フイルター１２は、
通常、第２炭素材および必要に応じて他の材料をバイン
ダーと共に混合し、これにより得られた混合物を所定の
筒状形状に成形すると得られる。なお、バインダーとし
ては、例えば、セルロース系バインダーを用いることが
できる。

【００７０】次に、上述の採取装置１の使用方法、すな
わち、上述の採取装置１を用いた塩素化有機化合物の採
取方法について説明する。ここでは、廃棄物を焼却処理
するための焼却施設の空間内、例えば煙道内を流れる排
気ガス中に含まれるダイオキシン類およびその前駆体並
びにコプラナーＰＣＢなどの塩素化有機化合物を分析す
るための気体試料を採取する場合について説明する。こ
の場合、図１に示すように、採取装置１の採取管２の先
端部を煙道２８に設けられた試料採取口２８ａから煙道
２８内に挿入する。この際、採取管２にパッキン２９を
装着し、採取管２と試料採取口２８ａとの隙間を気密に
封止する。また、第１容器７および第２容器８のそれぞ
れの分岐路１６ｂ内に温度計や熱電対などの測温器１７
を装着する。

【００７１】この状態で吸引ポンプ２５を作動させる
と、煙道２８内を流れる排気ガスの一部が気体試料とし
て採取装置１に向けて等速吸引され、採取管２内に流れ
込む。採取管２内に流れ込んだ排気ガスは、冷却器６に
より冷却され、通常、ダイオキシン類の生成温度以下、
例えば１２０℃前後の温度に冷却される。これにより、
採取管２内では、ダイオキシン類の新たな発生が防止さ
れる。

【００７２】このようにして冷却された排気ガスは、採
取管２から連結管４を経由して第１容器７内の第１多孔
質フイルター１１内に流入する。第１多孔質フイルター
１１内に流入した排気ガスは、図３に矢印で示すよう
に、第１多孔質フイルター１１を通過して本体部１３内
に流出し、さらに接続路１６ａを経由して連絡管９内に
流れ込む。

【００７３】この際、排気ガス中に含まれる各種の煤塵
や粒子状態およびガス状態の塩素化有機化合物、特に、
炭素材一般に対する吸着性が比較的大きなポリ塩化ジベ
ンゾ・パラ・ダイオキシン類（ＰＣＤＤｓ）、ポリ塩化
ジベンゾフラン類（ＰＣＤＦｓ）、コプラナーＰＣＢ等
のダイオキシン類およびクロロフェノールやクロロベン
ゼンなどのダイオキシン類前駆体は、第１多孔質フイル
ター１１に含まれる第１炭素材、すなわち、上述の極細
炭素系繊維や炭素材および極細繊維等により同時に捕捉
され、排気ガス中から採取される。なお、接続路１６ａ
を流れる排気ガス温度は、分岐路１６ｂに装着された測
温器１７により測定され、管理される。

【００７４】上述のようにして第１多孔質フイルター１
１を通過して連絡管９内に流れ込んだ排気ガスは、続け
て第２容器８内の第２多孔質フイルター１２内に流入す
る。第２多孔質フイルター１２内に流入した排気ガス
は、第１多孔質フイルター１１を通過した場合と同様に
第２多孔質フイルター１２を通過して本体部１３内に流
出し、さらに接続路１６ａを経由して吸引器５に向けて
流れる。この際、排気ガス中に含まれる、残りのコプラ
ナーＰＣＢ等の炭素材一般に対する吸着性が比較的小さ
な塩素化有機化合物は、第２多孔質フイルター１２内に
含まれる比表面積が相対的に大きな第２炭素材により捕
捉され、排気ガス中から採取される。なお、接続路１６
ａを流れる排気ガス温度は、分岐路１６ｂに装着された
測温器１７により測定され、管理される。

【００７５】以上の結果、排気ガス中に含まれる煤塵並
びに粒子状態およびガス状態の各種の塩素化有機化合物
は、第１多孔質フイルター１１および第２多孔質フイル
ター１２により捕捉されて採取され、排気ガス中から取
り除かれることになる。

【００７６】第２容器８の接続路１６ａから排出された
排気ガスは、排気流路２４内に流れ込み、その冷却器２
６により再び冷却される。これにより、排気ガス中に含
まれる水分が凝縮し、トラップ２７内に貯留される。こ
のようにして水分が取り除かれた排気ガスは、吸引ポン
プ２５から外部に排出される。なお、このような採取装
置１による気体試料、すなわち排気ガスの採取は、通
常、塩素化有機化合物の検出限界値から想定される排気
ガス量に相当する時間（通常、排気ガス１〜３Ｎｍ³／
３〜４時間）実施される。

【００７７】以上のようにして採取された排気ガス中に
含まれる塩素化有機化合物濃度を分析する場合は、煙道
２８から採取装置１を取り外し、また、採取装置１から
採取器３を分離する。さらに、分離された採取器３か
ら、第１多孔質フイルター１１および第２多孔質フイル
ター１２を取り出す。

【００７８】次に、採取管２、連結管４、第１容器７、
第２容器８および連絡管９内を溶媒を用いて洗浄し、そ
の際の洗浄液を確保する。また、第１多孔質フイルター
１１および第２多孔質フイルター１２により捕捉された
塩素化有機化合物を溶媒で抽出する。ここで、第１多孔
質フイルター１１および第２多孔質フイルター１２から
の塩素化有機化合物の抽出操作は、例えば通常のソック
スレー抽出器を用いて実施することができるが、これら
のフイルター１１，１２は、上述のような小型サイズに
設定されているため、高速抽出器のセル内に収容するこ
とができ、当該高速抽出器を用いて速やかに抽出操作を
実施することができる。しかも、これらのフイルター１
１，１２は、通常、空隙率が上述の範囲に設定されてお
り、また、それぞれに含まれる第１炭素材および第２炭
素材の量が通常は上述のような一定の範囲に設定されて
いるため、抽出時間を短縮するための特殊な抽出条件を
設定する必要がなく、捕捉した塩素化有機化合物を短時
間で速やかに溶媒中に溶出させることができる。

【００７９】塩素化有機化合物を分析する際は、上述の
洗浄液および上述のような抽出操作により得られた抽出
液を合せ、これに対して分析操作を実施する。この場合
の分析方法としては、例えば、厚生省生活衛生局水道環
境部環境整備課編「廃棄物処理におけるダイオキシン類
標準測定分析マニュアル」（平成９年３月：財団法人廃
棄物研究財団発行）に記載された方法に従い、ガスクロ
マトグラフ質量分析法（ＧＣ／ＭＳ法）を採用すること
ができる。

【００８０】採取装置１を用いて別の気体試料を採取す
る場合は、例えば、採取器３を新たなものに交換する。
この場合、採取装置１は、採取管２および連結管４のみ
を十分に洗浄するだけで次の気体試料採取用に供するこ
とができるので、気体試料採取前の準備作業が従来のも
のに比べて格段に軽減され、気体試料採取に要する時間
を大幅に短縮することができる。また、気体試料の採取
毎に採取器３を交換すると、採取器３が大気中に含まれ
るコプラナーＰＣＢによる汚染を受け難くなるので、気
体試料中に含まれる塩素化有機化合物のみを高精度に採
取することができ、結果的に信頼性の高い分析結果を得
ることができる。なお、この採取装置１は、従来の複雑
な採取装置に比べて構成が簡素であるため、取扱いや持
ち運びが容易である。

【００８１】因みに、一度使用された採取器３は、第１
容器７、第２容器８および連絡管９を十分に洗浄し、第
１多孔質フイルター１１および第２多孔質フイルター１
２を新たなものに取り替えると、繰返して再利用するこ
ともできる。

【００８２】実施の形態２ 図５を参照して、上述の実施の形態１において説明した
採取装置１において利用可能な他の形態の採取器を説明
する。図において採取器３０は、ホルダー３１（容器の
一例）と、ホルダー３１内に配置された第１多孔質フイ
ルター３２および第２多孔質フイルター３３とを主に備
えている。ホルダー３１は、第１多孔質フイルター３２
と第２多孔質フイルター３３とを収容可能な本体部３４
と、本体部３４の両端部にそれぞれ装着された第１装着
体３５および第２装着体３６とを主に備えている。

【００８３】本体部３４は、透明なガラスからなりかつ
両端部が開口した概ね円筒状の容器であり、両端部の外
周面にそれぞれ第１装着体３５および第２装着体３６を
装着するための螺旋溝３４ａを有している。第１装着体
３５は、本体部３４に対して装着可能な第１支持体３７
と、第１支持体３７に対して装着可能な第２支持体３８
とを備えている。第１支持体３７は、樹脂製または金属
製の部材であり、本体部３４の一端を挿入可能な穴部３
７ａを有している。この穴部３７ａの内周面には、本体
部３４の螺旋溝３４ａに対応する螺旋溝３７ｂが形成さ
れている。第１支持体３７は、その螺旋溝３７ｂによ
り、本体部３４の螺旋溝３４ａに螺着されている。ま
た、第１支持体３７は、図５の左方向に突出する突出部
３９を有している。突出部３９は、連結管４の先端部を
挿入可能な貫通孔３９ａを有しており、また、外周面に
螺旋溝３９ｂが形成されている。

【００８４】一方、第２支持体３８は、第１支持体３７
と同じく樹脂製または金属製の部材であって内周面に螺
旋溝３８ａが形成された蓋状に形成されており、連結管
４を挿入するための貫通孔３８ｂを有している。この第
２支持体３８は、貫通孔３８ｂに連結管４が挿入された
状態で螺旋溝３８ａにより第１支持体３７の突出部３９
の螺旋溝３９ｂに螺着されている。

【００８５】第２装着体３６は、上述の第１装着体３５
と同様に構成されており、図５においては、第１装着体
３５の各部に対応する部位に同じ符号を付している。因
みに、この第２装着体３６の貫通孔３８ｂは、本発明に
おける排出口に相当している。

【００８６】第１多孔質フイルター３２は、上述の実施
の形態１で用いられる各種の第１多孔質フイルター１１
と同様に構成されており、ホルダー３１内において第１
装着体３５側に概ね水平に配置されている。また、第２
多孔質フイルター３３は、長さが短縮されている点を除
いて上述の実施の形態１で用いられる第２多孔質フイル
ター１２と同様に構成されており、ホルダー３１内にお
いて第２装着体３６側に概ね水平に配置されている。こ
こで、第１多孔質フイルター３２と第２多孔質フイルタ
ー３３とは、それぞれの閉鎖端側同士がホルダー３１内
において密接している。

【００８７】上述の採取器３０において、第１装着体３
５の貫通孔３８ｂには連結管４の一端が挿入され、当該
連結管４の先端部が第１多孔質フイルター３２内に挿入
されている。一方、第２装着体３６には接続管４０が挿
入されている。接続管４０は、採取器３０と吸引器５の
排気流路２４とを接続するためのものであり、一端が第
２装着体３６の貫通孔３８ｂを通って第２多孔質フイル
ター３３内に挿入されている。また、接続管４０の他端
には、排気流路２４の連結部２４ａに接続可能な接続部
４０ａが形成されている。さらに、接続管４０は、分岐
路４１を有している。この分岐路４１は、接続管４０内
を通過する気体試料の温度を測定するための温度計や熱
電対などの測温器を接続管４０内に挿入するためのもの
である。

【００８８】採取装置１において、上述の採取器３０を
用いた場合、採取管２から連結管４を経由して第１多孔
質フイルター３２内に流入した排気ガスは、図５に矢印
で示すように、第１多孔質フイルター３２を通過する。
この際、排気ガス中に含まれる各種の煤塵や粒子状態お
よびガス状態の塩素化有機化合物、特に、炭素材一般に
対する吸着性が比較的大きな高いポリ塩化ジベンゾ・パ
ラ・ダイオキシン類（ＰＣＤＤｓ）、ポリ塩化ジベンゾ
フラン類（ＰＣＤＦｓ）、コプラナーＰＣＢ等のダイオ
キシン類およびクロロフェノールやクロロベンゼンなど
のダイオキシン類前駆体は、第１多孔質フイルター３２
に含まれる第１炭素材、すなわち、上述の極細炭素系繊
維や炭素材および極細繊維等により同時に捕捉され、排
気ガス中から採取される。

【００８９】第１多孔質フイルター３２を通過した排気
ガスは、図５に矢印で示すように続けて第２多孔質フイ
ルター３３内に流入し、接続管４０を経由して吸引器５
に向けて流れる。この際、排気ガス中に含まれる、残り
のコプラナーＰＣＢ等の炭素材一般に対する吸着性が比
較的小さな塩素化有機化合物は、第２多孔質フイルター
３３内に含まれる比表面積が相対的に大きな第２炭素材
により捕捉され、排気ガス中から採取される。なお、接
続管４０内を流れる排気ガス温度は、分岐路４１に装着
された測温器により測定され、管理される。

【００９０】以上の結果、排気ガス中に含まれる煤塵並
びに粒子状態およびガス状態の各種の塩素化有機化合物
は、第１多孔質フイルター３２および第２多孔質フイル
ター３３により捕捉されて採取され、排気ガス中から取
り除かれることになる。

【００９１】他の実施の形態 （１）上述の各実施の形態では、第１多孔質フイルター
１１，３２および第２多孔質フイルター１２，３３とし
て筒状のものを用いたが、本発明はこれに限定されな
い。例えば、これらのフイルター１１，１２，３２，３
３が円柱状や円盤状に形成されている場合も本発明を同
様に実施することができる。

【００９２】（２）図６および図７（図６のＶＩＩ−Ｖ
ＩＩ断面図）を参照して、上述の実施の形態１および２
において利用可能な他の形態の第１多孔質フイルターを
説明する。図において、第１多孔質フイルター５０は、
一端が閉鎖されかつ他端に連結管４を挿入するための開
口部５０ａを有する、閉鎖端側の外径が開口部５０ａ側
の端部の外径よりも小さく設定されたテーパー形状の円
筒状に形成された通気性を有する多孔質の成形体であ
り、その大きさは、通常、上述の実施の形態１で用いら
れる第１多孔質フイルター１１と同様に設定されてい
る。

【００９３】第１多孔質フイルター５０は、第１層５１
と第２層５２とを備えている。第１層５１および第２層
５２は、第１多孔質フイルター５０の厚さ方向に積層さ
れており、第１層５１が内側、すなわち排気ガス等の流
体の流入側に位置しており、第２層５２が外側、すなわ
ち流体の流出側に位置している。

【００９４】第１層５１は、極細繊維を含みかつ通気性
を有する多孔質体からなる。ここで用いられる極細繊維
は、上述の実施の形態１における第３の形態に係る第１
多孔質フイルター１１で用いられるものと同様のもので
ある。第１層５１は、上述のような極細繊維以外の他の
材料を含んでいてもよい。ここで利用可能な他の材料と
しては、例えば、平均繊維径が１０μｍを超えるガラス
繊維、シリカ繊維、セルロース繊維等の塩素化有機化合
物と反応し難い繊維を挙げることができる。但し、第１
層５１中において、上述の極細繊維は、少なくとも５重
量％以上の割合で含まれているのが好ましく、少なくと
も１０重量％以上の割合で含まれているのがより好まし
い。極細繊維の割合が５重量％よりも小さい場合は、気
体試料中に含まれる粒子状態の塩素化有機化合物を捕捉
して採取するのが困難になるおそれがある。

【００９５】また、第１層５１は、上述のような極細繊
維を含むものであれば特に限定されるものではないが、
通常、空隙率が８０％以上１００％未満に設定されてい
るのが好ましく、９０％以上１００％未満に設定されて
いるのがより好ましい。空隙率が８０％未満の場合は、
後述する分析操作において、第１多孔質フイルター５０
により捕捉された塩素化有機化合物を短時間で効率的に
抽出するのが困難になるおそれがある。なお、ここでの
空隙率は、上述の実施の形態１において説明した通りで
ある。

【００９６】一方、第２層５２は、炭素材を含みかつ通
気性を有する多孔質体からなる。ここで用いられる炭素
材は、上述の実施の形態１において用いられる第１炭素
材と同様のもの、すなわち、比表面積が１〜２，０００
ｍ²／ｇのものであり、形状、形態が特に限定されるも
のではないが、通常は粒子状または繊維状のものであ
る。

【００９７】上述のような炭素材を含む第２層５２は、
通常、空隙率が８０％以上１００％未満に設定されてい
るのが好ましく、９５％以上１００％未満に設定されて
いるのがより好ましい。空隙率が８０％未満の場合は、
後述する分析操作において、第１多孔質フイルター５０
により捕捉された塩素化有機化合物を短時間で効率的に
抽出するのが困難になるおそれがある。

【００９８】第２層５２は、上述のような炭素材の他
に、他の材料を含んでいてもよい。但し、他の材料とし
ては、例えば、ガラス繊維、シリカ繊維、セルロース繊
維等の塩素化有機化合物と反応し難い繊維を用いるのが
好ましい。

【００９９】上述の炭素材は、第２層５２において、
０．０１〜３．０ｇ含まれているのが好ましい。炭素材
の含有量が０．０１ｇ未満の場合は、気体試料中に含ま
れるガス状態の塩素化有機化合物を捕捉して採取するの
が困難になるおそれがある。逆に、３．０ｇを超える場
合は、後述する分析操作において、第１多孔質フイルタ
ー５０により捕捉された塩素化有機化合物を短時間で効
率的に抽出するのが困難になるおそれがある。例えば、
第１多孔質フイルター５０により採取された塩素化有機
化合物をソックスレー抽出法により抽出する場合、第２
層５２に含まれる炭素材の量が上述の範囲に設定されて
いると抽出に要する時間は通常１６時間程度であるが、
含有量が４．０〜６．０ｇ程度になると、その数倍の時
間（例えば２倍から６倍程度の時間）が必要になる場合
がある。

【０１００】上述のような第１多孔質フイルター５０
は、通常、一端が開口しかつ他端が閉鎖された円筒状の
第１層５１および第２層５２を別々に形成し、第２層５
２内に第１層５１を挿入して両者を一体化することによ
り製造することができる。ここで、第１層５１は、上述
の極細繊維および必要に応じて他の材料をバインダーと
共に混合し、これにより得られた混合物を所定の筒状形
状に成形すると得られる。一方、第２層５２は、上述の
炭素材および必要に応じて他の材料をバインダーと共に
混合し、これにより得られた混合物を所定の筒状形状に
成形すると得られる。なお、第１層５１および第２層５
２のいずれの場合も、バインダーとしては、例えば、セ
ルロース系バインダーを用いることができる。

【０１０１】このような第１多孔質フイルター５０を用
いた場合、連結管４を通じて第１多孔質フイルター５０
内に流入した排気ガスは、図６に矢印で示すように、第
１多孔質フイルター５０を通過し、その後、続いて第２
多孔質フイルター１２または３３を通過することにな
る。

【０１０２】この際、排気ガス中に含まれる各種の煤塵
や粒子状態の塩素化有機化合物は、主として第１多孔質
フイルター５０の第１層５１により捕捉され、排気ガス
中から採取される。因みに、排気ガス中に含まれる煤塵
や粒子状態の塩素化有機化合物は、主として第１層５１
中に含まれる極細繊維により捕捉されることになる。

【０１０３】一方、排気ガス中に含まれるガス状態の塩
素化有機化合物および第１層５１により捕捉された粒子
状態の塩素化有機化合物が気化して発生するガス状態の
塩素化有機化合物は、主として第２層５２に含まれる炭
素材により捕捉され、排気ガス中から採取される。因み
に、このようなガス状態の塩素化有機化合物は、第２層
５２中に含まれる炭素材により吸着されて捕捉されるこ
とになる。

【０１０４】なお、この実施の形態では、第１多孔質フ
イルター５０として、第１層５１が内側に位置し、第２
層５２が外側に位置するように形成されたものを用いた
場合について説明したが、炭素材を含む第２層５２が内
側に位置し、極細繊維を含む第１層５１が外側に位置す
るように形成された第１多孔質フイルター５０を用いた
場合も本発明を同様に実施することができる。

【０１０５】また、この実施の形態では、第１多孔質フ
イルター５０を筒状に形成した場合について説明した
が、第１多孔質フイルター５０の形態はこれに限定され
ない。例えば、第１多孔質フイルター５０が極細繊維を
含む円盤状の第１層と、炭素材を含む円盤状の第２層と
を積層した円盤状に形成されている場合も本発明を同様
に実施することができる。この場合、当該円盤状の第１
多孔質フイルター５０は、連結管４からの排気ガスが極
細繊維を含む第１層を最初に通過し、次に炭素材を含む
第２層を通過し得るように連結管４に対して装着して用
いられるのが好ましい。

【０１０６】なお、この実施の形態に係る第１多孔質フ
イルター５０において、炭素材として上述の実施の形態
１において説明した第２炭素材、すなわち比表面積が５
００〜４，０００ｍ²／ｇの炭素材を用いた場合、その
多孔質フイルターは、上述の実施の形態１および２にお
ける第２多孔質フイルター１２、３３として利用するこ
とができる。

【０１０７】（３）図８および図９（図８のＩＸ−ＩＸ
断面図）を参照して、上述の実施の形態１および２にお
いて利用可能なさらに他の形態の第１多孔質フイルター
を説明する。図において、第１多孔質フイルター６０
は、長さが５０〜１２０ｍｍ程度の円筒状の部材であ
り、通気性を有する円筒状の芯体６１と、この芯体６１
の外周に配置された通気性シート６２と、芯体６１の一
端を閉鎖するための閉鎖体６３とを有している。芯体６
１は、微細な孔部を全体に有する多孔質管体、例えば焼
結ガラスからなる管体であり、内径が５〜１５ｍｍ程度
に設定されている。一方、通気性シート６２は、炭素材
と、無機質ファイバー、例えばマイクログラスファイバ
ーとを含む紙状体であり、第１多孔質フイルター６０の
外径が１０〜２０ｍｍ程度になるよう芯体６１の外周面
に巻き付けられている。

【０１０８】通気性シート６２に含まれる炭素材は、上
述の実施の形態１において用いられる第１炭素材と同様
のもの、すなわち、比表面積が１〜２，０００ｍ²／ｇ
のものであり、形状、形態が特に限定されるものではな
いが、通常は粒子状または繊維状のものである。

【０１０９】この炭素材は、通気性シート６２中におい
て０．０１〜３．０ｇ含まれているのが好ましい。通気
性シート６２中に含まれる炭素材量が０．０１ｇ未満の
場合は、気体試料中に含まれる塩素化有機化合物を捕捉
して採取するのが困難になるおそれがある。逆に、３．
０ｇを超える場合は、後述する塩素化有機化合物の分析
操作において、通気性シート６２から塩素化有機化合物
を抽出するために要する時間が長くなり、結果的に塩素
化有機化合物量の迅速な分析が困難になるおそれがあ
る。

【０１１０】閉鎖体６３は、例えばフッ素樹脂製のキャ
ップであり、芯体６１の一端に挿入されて当該端部を気
密に閉鎖している。

【０１１１】このような第１多孔質フイルター６０は、
上述の実施の形態１および２において、第１多孔質フイ
ルター１１または３２に代えて用いることができる。こ
の場合、連結管４を通じて第１多孔質フイルター６０内
に流入した排気ガスは、図８に矢印で示すように、第１
多孔質フイルター６０を通過する。この際、排気ガス中
に含まれる各種の煤塵や塩素化有機化合物は、芯体６１
および通気性シート６２に含まれる炭素材により捕捉さ
れて採取される。その後、第１多孔質フイルター６０を
通過した排気ガスは、続いて第２多孔質フイルター１２
または３３を通過し、その際に残留している塩素化有機
化合物がさらに捕捉されて採取されることになる。

【０１１２】この実施の形態に係る第１多孔質フイルタ
ー６０において、芯体６１は、焼結ガラスに代えて、石
英ガラスを用いて形成されていてもよい。また、当該芯
体６１は、ガラス製の多孔質管体に代えて、セラミック
製などの各種の材料からなる通気性を有する多孔質の管
体により構成されていてもよい。また、通気性シート６
２としては、炭素材と無機質ファイバー（マイクログラ
スファイバー）とを含む紙状体の他に、例えば、炭素
材、天然繊維および合成樹脂を含む紙状体を用いること
もできる。さらに、この通気性シート６２は、紙状体の
場合と同様の材料を用いてフエルト状に構成されていて
もよい。

【０１１３】なお、この実施の形態において用いられる
通気性シート６２は、そのものをロール状に巻き取って
一端を閉鎖した場合も第１多孔質フイルターとして利用
することができる。

【０１１４】また、この実施の形態に係る第１多孔質フ
イルター６０において、炭素材として上述の実施の形態
１において説明した第２炭素材、すなわち比表面積が５
００〜４，０００ｍ²／ｇの炭素材を用いた場合、その
多孔質フイルターは、上述の実施の形態１および２にお
ける第２多孔質フイルター１２、３３として利用するこ
とができる。

【０１１５】（４）上述の実施の形態では、廃棄物の焼
却炉から排出される排気ガス中に含まれるダイオキシン
類やコプラナーＰＣＢなどの塩素化有機化合物を採取す
る場合について説明したが、本発明の採取器は、排気ガ
ス以外の流体中に含まれる塩素化有機化合物を採取する
場合にも同様に利用することができる。例えば、環境大
気中に含まれる塩素化有機化合物、並びに工場廃水、海
水、淡水および水道水等の水中に含まれる塩素化有機化
合物を採取する場合についても本発明の採取器を同様に
利用することができる。

【０１１６】

【実施例】製造例１（第１多孔質フイルターＡの製造） 平均繊維径が２０μｍのガラス繊維と、比表面積が１０
ｍ²／ｇでありかつ平均繊維径が３μｍの極細炭素繊維
とを混合し、これにセルロース系バインダーを加えて筒
状に成型した。これにより、極細炭素繊維を２．８ｇ含
みかつ空隙率が９５％に設定された、開口端側の外径が
１９ｍｍ、閉鎖端側の外径が１８ｍｍ、厚さが５ｍｍお
よび長さが１００ｍｍの第１多孔質フイルターＡ（上述
の実施の形態１において説明した第１の形態に係るも
の）を得た。

【０１１７】製造例２（第１多孔質フイルターＢの製
造） 平均繊維径が２０μｍのガラス繊維、比表面積が１０ｍ
²／ｇでありかつ平均繊維径が５μｍの極細炭素繊維お
よび比表面積が１，０００ｍ²／ｇでありかつ平均繊維
径が１５μｍの活性炭素繊維を混合し、これにセルロー
ス系バインダーを加えて筒状に成型した。これにより、
極細炭素繊維と活性炭素繊維とを合計で２．５ｇ含みか
つ空隙率が９５％に設定された、製造例１のものと同じ
大きさの第１多孔質フイルターＢ（上述の実施の形態１
において説明した第２の形態に係るもの）を得た。な
お、この第１多孔質フイルターＢにおいて、極細炭素繊
維と活性炭素繊維との平均比表面積は、１００ｍ²／ｇ
であった。

【０１１８】製造例３（第１多孔質フイルターＣの製
造） 比表面積が５００ｍ²／ｇでありかつ平均繊維径が２０
μｍの活性炭素繊維と、平均繊維径が３μｍのガラス繊
維とを混合し、これにセルロース系バインダーを加えて
筒状に成型した。これにより、炭素繊維を０．１５ｇ含
みかつ空隙率が９５％に設定された、実施例１のものと
同じ大きさの第１多孔質フイルターＣ（上述の実施の形
態１において説明した第３の形態に係るもの）を得た。

【０１１９】製造例４（第１多孔質フイルターＤの製
造） 比表面積が２，０００ｍ²／ｇでありかつ平均繊維径が
２０μｍの活性炭素繊維を用いた点を除き、製造例３と
同様にして第１多孔質フイルターＤを得た。

【０１２０】製造例５（第１多孔質フイルターＥの製
造） 平均繊維径が０．１μｍのシリカ繊維とセルロース系バ
インダーとを含む混合物を調製し、これを一端が閉鎖さ
れた円筒状に成形した。これにより、シリカ繊維を０．
５ｇ含みかつ空隙率が９５％に設定された、開口端側の
外径が１１ｍｍ、閉鎖端側の外径が１０ｍｍ、厚さが２
ｍｍの円筒状の第１層を得た。

【０１２１】また、比表面積が５００ｍ²／ｇでありか
つ平均繊維径が２０μｍの活性炭素繊維、平均繊維径が
２０μｍのガラス繊維およびセルロース系バインダーを
含む混合物を調製し、これを一端が閉鎖された円筒状に
成形した。これにより、炭素繊維を０．１５ｇ含みかつ
空隙率が９５％に設定された、開口端側の外径が１９ｍ
ｍ、閉鎖端側の外径が１８ｍｍ、厚さが４ｍｍの円筒状
の第２層を得た。

【０１２２】上述のようにして得られた円筒状の第２層
中に円筒状の第１層を挿入して一体化し、第１多孔質フ
イルターＥ（上述の他の実施の形態（２）において説明
した２層構造のもの）を得た。

【０１２３】製造例６（第１多孔質フイルターＦの製
造） 活性炭素繊維に代えて比表面積が１０ｍ²／ｇでありか
つ平均繊維径が２０μｍの炭素繊維を２．８ｇ用いて製
造例５の場合と同様の第２層を形成し、その第２層を用
いて製造例５の場合と同様にして第１多孔質フイルター
Ｆを得た。

【０１２４】製造例７（第２多孔質フイルターＡの製
造） 比表面積が５００ｍ²／ｇでありかつ平均繊維径が２０
μｍの活性炭素繊維と、平均繊維径が３μｍのガラス繊
維とを混合し、これにセルロース系バインダーを加えて
筒状に成型した。これにより、炭素繊維を９．５ｇ含み
かつ空隙率が９５％に設定された、製造例１で得られた
第１多孔質フイルターＡと同じ大きさの第２多孔質フイ
ルターＡを得た。

【０１２５】製造例８（第２多孔質フイルターＢの製
造） 比表面積が４，０００ｍ²／ｇでありかつ平均繊維径が
２０μｍの活性炭素繊維と、平均繊維径が３μｍのガラ
ス繊維とを混合し、これにセルロース系バインダーを加
えて筒状に成型した。これにより、炭素繊維を０．１ｇ
含みかつ空隙率が９５％に設定された、製造例１で得ら
れた第１多孔質フイルターＡと同じ大きさの第２多孔質
フイルターＢを得た。

【０１２６】製造例９（第２多孔質フイルターＣの製
造） 製造例７に従って、長さが８０ｍｍに短縮された第２多
孔質フイルターＣを得た。

【０１２７】製造例１０（第２多孔質フイルターＤの製
造） 製造例８に従って、長さが８０ｍｍに短縮された第２多
孔質フイルターＤを得た。

【０１２８】実施例１〜１２ 製造例１〜６で得られた第１多孔質フイルターＡ〜Ｆと
製造例７、８で得られた第２多孔質フイルターＡ、Ｂと
を表１に示す組合わせで用い、上述の実施の形態１に係
る採取器３を備えた、上述の実施の形態に係る採取装置
１を構成した。

【０１２９】

【表１】

【０１３０】この採取装置１を用い、廃棄物を焼却処理
中の焼却施設の煙道から気体試料、すなわち排気ガスを
採取し、そこに含まれる塩素化有機化合物を採取器３に
より採取した。そして、採取器３により採取された塩素
化有機化合物を上述の方法に従って抽出して定量分析し
た。この際、第１多孔質フイルターＡ〜Ｆおよび第２多
孔質フイルターＡ、Ｂに採取された塩素化有機化合物
は、高速抽出器を用いて抽出したが、抽出に要した時間
は１時間程度であった。

【０１３１】なお、排気ガスの採取および塩素化有機化
合物の定量分析は、上述の「廃棄物処理におけるダイオ
キシン類標準測定分析マニュアル」に規定された方法に
準じて実施した。塩素化有機化合物（ダイオキシン類お
よびその前駆体並びにコプラナーＰＣＢ）の定量分析結
果は、同じ煙道から上述の「廃棄物処理におけるダイオ
キシン類標準測定分析マニュアル」に規定された従来の
採取装置を用いて採取された塩素化有機化合物の定量分
析結果と略一致した。これより、各実施例の採取器３
は、排気ガス中に含まれる塩素化有機化合物を従来の採
取装置と同様に採取できることが確認できた。

【０１３２】因みに、定量分析結果から、第１多孔質フ
イルター側において主としてダイオキシン類およびその
前駆体が採取され、第２多孔質フイルター側において主
としてコプラナーＰＣＢが採取されていることが確認さ
れた。

【０１３３】また、各実施例において、同じ採取器３を
２段に直列に配置して排気ガス中の塩素化有機化合物の
採取を試みたところ、後段側の採取器３の第１多孔質フ
イルターおよび第２多孔質フイルターのいずれからも塩
素化有機化合物は抽出されなかった。

【０１３４】比較例１ 第１多孔質フイルターとして第２多孔質フイルターＢを
用い、また、第２多孔質フイルターとして第１多孔質フ
イルターＡを用いた点を除いて実施例１〜１２の場合と
同様にして排気ガス中の塩素化有機化合物を採取した。
第１多孔質フイルターにより採取された塩素化有機化合
物を１６時間かけて抽出したが、その抽出率は９０％未
満であった。これより、この比較例で用いた採取器は、
採取した塩素化有機化合物を短時間で効率的に抽出する
ことができず、実用性を欠くことが判明した。

【０１３５】なお、この比較例において、実施例１〜１
２の場合と同様に、同じ採取器を２段に直列に配置して
排気ガス中の塩素化有機化合物の採取を試みたところ、
後段側の採取器の第１多孔質フイルターおよび第２多孔
質フイルターのいずれからも塩素化有機化合物は抽出さ
れなかった。

【０１３６】実施例１３〜２４ 製造例１〜６で得られた第１多孔質フイルターＡ〜Ｆと
製造例９、１０で得られた第２多孔質フイルターＣ、Ｄ
とを表２に示す組合わせで用い、上述の実施の形態２に
係る採取器３０を備えた、上述の実施の形態に係る採取
装置１を構成した。

【０１３７】

【表２】

【０１３８】この採取装置１を用い、廃棄物を焼却処理
中の焼却施設の煙道から気体試料、すなわち排気ガスを
採取し、そこに含まれる塩素化有機化合物を採取器３０
により採取した。そして、採取器３０により採取された
塩素化有機化合物を上述の方法に従って抽出して定量分
析した。この際、第１多孔質フイルターＡ〜Ｆおよび第
２多孔質フイルターＣ、Ｄに採取された塩素化有機化合
物は、高速抽出器を用いて抽出したが、抽出に要した時
間は１時間程度であった。

【０１３９】なお、排気ガスの採取および塩素化有機化
合物の定量分析は、実施例１〜１２の場合と同じく上述
の「廃棄物処理におけるダイオキシン類標準測定分析マ
ニュアル」に規定された方法に準じて実施した。塩素化
有機化合物（ダイオキシン類およびその前駆体並びにコ
プラナーＰＣＢ）の定量分析結果は、同じ煙道から上述
の「廃棄物処理におけるダイオキシン類標準測定分析マ
ニュアル」に規定された従来の採取装置を用いて採取さ
れた塩素化有機化合物の定量分析結果と略一致した。こ
れより、各実施例の採取器３０は、排気ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を従来の採取装置と同様に採取でき
ることが確認できた。

【０１４０】因みに、定量分析結果から、第１多孔質フ
イルター側において主としてダイオキシン類およびその
前駆体が採取され、第２多孔質フイルター側において主
としてコプラナーＰＣＢが採取されていることが確認さ
れた。

【０１４１】また、各実施例において、同じ採取器３０
を２段に直列に配置して排気ガス中の塩素化有機化合物
の採取を試みたところ、後段側の採取器３０の第１多孔
質フイルターおよび第２多孔質フイルターのいずれから
も塩素化有機化合物は抽出されなかった。

【０１４２】比較例２ 第１多孔質フイルターとして第２多孔質フイルターＤを
用い、また、第２多孔質フイルターとして第１多孔質フ
イルターＡを用いた点を除いて実施例１３〜２４の場合
と同様にして排気ガス中の塩素化有機化合物を採取し
た。第１多孔質フイルターにより採取された塩素化有機
化合物を１６時間かけて抽出したが、その抽出率は９０
％未満であった。これより、この比較例で用いた採取器
は、採取した塩素化有機化合物を短時間で効率的に抽出
することができず、実用性を欠くことが判明した。

【０１４３】なお、この比較例において、実施例１３〜
２４の場合と同様に、同じ採取器を２段に直列に配置し
て排気ガス中の塩素化有機化合物の採取を試みたとこ
ろ、後段側の採取器の第１多孔質フイルターおよび第２
多孔質フイルターのいずれからも塩素化有機化合物は抽
出されなかった。

【０１４４】

【発明の効果】本発明に係る塩素化有機化合物の採取器
は、上述のような第１多孔質フイルターと第２多孔質フ
イルターとを備えているため、流体中に含まれる各種の
塩素化有機化合物を容易に採取でき、しかも採取した塩
素化有機化合物を速やかに抽出できる。

【０１４５】また、本発明に係る塩素化有機化合物の採
取方法は、塩素化有機化合物を含む流体を上述の第１多
孔質フイルターおよび第２多孔質フイルターにこの順に
通過させているため、流体中に含まれる各種の塩素化有
機化合物を容易に採取でき、しかも採取した塩素化有機
化合物を各フイルターから速やかに抽出できる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の実施の一形態に係る採取器が採用され
た塩素化有機化合物の採取装置の概略構成図。

【図２】前記採取器の正面図。

【図３】前記採取器の縦断面部分図。

【図４】図２のＩＶ−ＩＶ断面図。

【図５】他の実施の形態に係る採取器の縦断面図。

【図６】本発明の採取器において利用可能な他の形態の
第１多孔質フイルターの断面図。

【図７】図６のＶＩＩ−ＶＩＩ断面図。

【図８】本発明の採取器において利用可能なさらに他の
形態の第１多孔質フイルターの断面図。

【図９】図８のＩＸ−ＩＸ断面図。

【符号の説明】

２ 採取管 ３、３０ 採取器 ７ 第１容器 ８ 第２容器 ９ 連絡管 １０、３１ ホルダー １１、３２、５０、６０ 第１多孔質フイルター １１ａ 開口部 １２、３３ 第２多孔質フイルター １６ａ 接続路 ３８ｂ 貫通孔 ５１ 第１層 ５２ 第２層

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大内 宗城 愛媛県松山市堀江町７番地 三浦工業株式 会社内 (72)発明者 ▲浜▼田 典明 愛媛県松山市堀江町７番地 三浦工業株式 会社内 (72)発明者 山下 正純 愛媛県松山市堀江町７番地 三浦工業株式 会社内 (72)発明者 中村 裕史 愛媛県松山市堀江町７番地 三浦工業株式 会社内 (72)発明者 梶川 修 大阪府大阪市中央区平野町四丁目１番２号 大阪瓦斯株式会社内 (72)発明者 畑田 衛 大阪府大阪市中央区平野町四丁目１番２号 大阪瓦斯株式会社内

Claims (14)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】輸送管内を流れる流体中に含まれる塩素化
   有機化合物を採取するための採取器であって、 比表面積が１〜２，０００ｍ²／ｇの第１炭素材を含
   む、前記輸送管からの前記流体を通過させるための第１
   多孔質フイルターと、 比表面積が５００〜４，０００ｍ²／ｇの第２炭素材を
   含む、前記第１多孔質フイルターを通過した後の前記流
   体を続けて通過させるための第２多孔質フイルターと、 前記第１多孔質フイルターと前記第２多孔質フイルター
   とを収容しかつ前記第２多孔質フイルターを通過した前
   記流体を外部に排出するための排出口を有する容器と、
   を備えた塩素化有機化合物の採取器。
2. 【請求項２】前記第１炭素材は、平均繊維径が１０μｍ
   以下の極細炭素系繊維である、請求項１に記載の塩素化
   有機化合物の採取器。
3. 【請求項３】前記第１炭素材は、平均繊維径が１０μｍ
   以下の極細炭素系繊維と、前記極細炭素系繊維以外の他
   の炭素材との混合物である、請求項１または２に記載の
   塩素化有機化合物の採取器。
4. 【請求項４】前記第１多孔質フイルターは、平均繊維径
   が１０μｍ以下の極細繊維をさらに含んでいる、請求項
   １に記載の塩素化有機化合物の採取器。
5. 【請求項５】前記第１多孔質フイルターが前記第１炭素
   材を０．０１〜３．０ｇ含み、前記第２多孔質フイルタ
   ーが前記第２炭素材を０．１〜１０ｇ含んでいる、請求
   項１、２、３または４に記載の塩素化有機化合物の採取
   器。
6. 【請求項６】前記第１多孔質フイルターおよび前記第２
   多孔質フイルターは、いずれも空隙率が８０％以上１０
   ０％未満に設定されている、請求項１、２、３、４また
   は５に記載の塩素化有機化合物の採取器。
7. 【請求項７】前記第１多孔質フイルターは、前記極細繊
   維を含む第１層と、前記第１炭素材を含む第２層とを有
   している、請求項４に記載の塩素化有機化合物の採取
   器。
8. 【請求項８】前記第１層が前記流体の流入側に位置し、
   前記第２層が前記流体の流出側に位置している、請求項
   ７に記載の塩素化有機化合物の採取器。
9. 【請求項９】前記第２層は、空隙率が８０％以上１００
   ％未満に設定されている、請求項７または８に記載の塩
   素化有機化合物の採取器。
10. 【請求項１０】前記第２層は、前記第１炭素材を０．０
    １〜３．０ｇ含んでいる、請求項７、８または９に記載
    の塩素化有機化合物の採取器。
11. 【請求項１１】前記第２多孔質フイルターは、平均繊維
    径が１０μｍ以下の極細繊維をさらに含んでいる、請求
    項１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０に記
    載の塩素化有機化合物の採取器。
12. 【請求項１２】前記第１多孔質フイルターは一端に閉鎖
    端を有しかつ他端に前記輸送管を挿入可能な開口部を有
    する筒状に形成されており、かつ前記第２多孔質フイル
    ターは一端に閉鎖端を有しかつ他端に前記排出口に対応
    する開口部を有する筒状に形成されており、前記第１多
    孔質フイルターと前記第２多孔質フイルターとは、それ
    ぞれの前記閉鎖端側を密接して前記容器内に配列されて
    いる、請求項１、２、３、４、５、６、７、８、９、１
    ０または１１に記載の塩素化有機化合物の採取器。
13. 【請求項１３】前記容器は、前記第１多孔質フイルター
    を収容するための第１容器と、前記第２多孔質フイルタ
    ーを収容するための第２容器と、前記第１容器と前記第
    ２容器とを接続するための接続部とを備えている、請求
    項１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０または１
    １に記載の塩素化有機化合物の採取器。
14. 【請求項１４】輸送管を通じて閉鎖系内に流入する流体
    中に含まれる塩素化有機化合物を採取するための方法で
    あって、 前記閉鎖系内において、比表面積が１〜２，０００ｍ²
    ／ｇの第１炭素材を含む第１多孔質フイルターに前記輸
    送管からの前記流体を通過させる工程と、 前記第１多孔質フイルターを通過した前記流体を、前記
    閉鎖系内において、比表面積が５００〜４，０００ｍ²
    ／ｇの第２炭素材を含む第２多孔質フイルターに続けて
    通過させる工程と、 前記第２多孔質フイルターを通過した前記流体を前記閉
    鎖系外に排出する工程と、を含む塩素化有機化合物の採
    取方法。