JP2001349810A - 塩素化有機化合物の採取器、塩素化有機化合物の採取方法および塩素化有機化合物の採取状況確認用チェッカー - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 流体中に含まれる粒子状態およびガス状態の
両方の形態の各種の塩素化有機化合物を簡便かつ容易に
採取可能であり、しかも採取過程において塩素化有機化
合物の採取状況を確認可能な採取器を実現する。 【解決手段】 採取器３は、採取用フイルター７を含む
採取部３０と、無機吸着材３４が充填された採取状況確
認用チェッカー３１とを備えている。煙道２５から採取
管２を経由して採取部３０内に流入する試料ガスは、そ
こに含まれる各種の塩素化有機化合物が採取用フイルタ
ー７を通過する際に採取された後、採取状況確認用チェ
ッカー３１を通じて排出される。採取用フイルター７を
通過後の試料ガス中に塩素化有機化合物を含むタールが
含まれている場合、このタールは無機吸着材３４を変色
させる。したがって、無機吸着材３４の変色を観察する
ことにより、採取用フイルター７による塩素化有機化合
物の採取状況を確認することができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、採取器、特に、塩
素化有機化合物の採取器に関する。

【０００２】

【従来の技術とその課題】産業廃棄物や一般家庭ごみな
どの廃棄物を焼却処理するための焼却施設から発生する
排気ガス中には、ダイオキシン類、コプラナーＰＣＢを
はじめとするポリクロロビフェニル類、クロロフェノー
ルおよびクロロベンゼンなどの各種の塩素化有機化合物
が含まれている。

【０００３】ここで、ダイオキシン類は、ポリ塩化ジベ
ンゾ・パラ・ダイオキシン類（ＰＣＤＤｓ）やポリ塩化
ジベンゾフラン類（ＰＣＤＦｓ）等の総称であり、周知
の如く極めて毒性の強い環境汚染物質であるが、その中
でも四塩化ジベンゾダイオキシン（Ｔ₄ＣＤＤｓ）は特
に最強の毒性物質として知られている。また、ポリクロ
ロビフェニル類は、同様に毒性の強い環境汚染物質であ
るが、その中でも、コプラナーＰＣＢはダイオキシン類
と同じく最強の毒性物質として認知されている。一方、
クロロフェノールやクロロベンゼンなどの塩素化有機化
合物は、ダイオキシン類に比べて毒性は弱いが、一定の
条件下、例えば、焼却炉内でフライアッシュ中に含まれ
る種々の元素を触媒として排気ガスの温度範囲でダイオ
キシン類に変化しやすいことが判明しているため、ダイ
オキシン類と同様に環境汚染物質として認識されてい
る。このため、環境保全の観点から、上述のような各種
の塩素化有機化合物を排気ガスや廃水などの流体中から
除去するための方策の確立が緊急の課題となっており、
同時にこのような流体中に含まれる塩素化有機化合物を
分析するための手法の確立が世界的規模で急がれてい
る。

【０００４】ところで、流体中に含まれる塩素化有機化
合物を分析する際には、先ず、分析対象となる流体から
精密かつ正確に試料を入手する必要がある。例えば、排
気ガス中に含まれる塩素化有機化合物を分析する場合
は、排気ガスを含む空間、例えば排気ガスが流れる煙道
から試料ガスを一定量採取し、この試料ガス中に含まれ
る各種の塩素化有機化合物を漏れなく確実に捕捉する必
要がある。特に、上述のような環境汚染物質であるダイ
オキシン類やコプラナーＰＣＢは、試料ガス中に含まれ
る量が極めて微量であり、また、粒子状態やガス状態な
どの各種の形態であって種類も多岐に渡るため、その精
密な採取を無くしては信頼性の高い分析結果は期待でき
ない。また、上述のコプラナーＰＣＢは、大気中に多く
含まれているため、そのようなコプラナーＰＣＢにより
試料ガスが汚染されると、同じく信頼性の高い分析結果
は期待できない。このため、我国、米国およびヨーロッ
パの各国は、分析結果の正確性を担保するために、例え
ば排気ガス中に含まれるダイオキシン類やコプラナーＰ
ＣＢ等の塩素化有機化合物を分析するために必要な試料
の採取方法を公的に規定しつつある。

【０００５】例えば、平成１１年９月２０日制定の日本
工業規格ＪＩＳ Ｋ ０３１１：１９９９は、「排ガス
中のダイオキシン類及びコプラナーＰＣＢの測定方法」
を規定しており、そこにおいてダイオキシン類などの塩
素化有機化合物を含む試料ガスの採取装置を具体的に例
示している。この採取装置は、焼却装置の排気ガスが流
れる煙道から試料ガスを採取するための採取管、採取管
により採取された試料ガス中に含まれる主に粒子状態の
塩素化有機化合物を捕捉するためのフイルター材を備え
た第１捕捉器、および第１捕捉器で捕捉されにくいガス
状態の塩素化有機化合物を捕捉するための第２捕捉器を
主に備えている。ここで、第２捕捉器は、主に、吸収液
を入れた複数のガラス製インピンジャーからなる液体捕
集部と吸着剤（例えばＸＡＤ−２）を配置した吸着捕集
部とを備え、第１捕捉器で捕捉されないガス状態の塩素
化有機化合物をインピンジャー内の吸収液と吸着剤とに
より捕捉し得るように構成されている。

【０００６】このような採取装置は、第１捕捉器と第２
捕捉器とを備えた複雑な構成を有し、しかもガラス製器
具を多用していることから高価であるため、繰り返して
利用する場合が多い。この場合、測定データの信頼性を
確保するためにインピンジャーをはじめとする各部材を
清浄に保つ必要があるので、試料ガスを採取する前の洗
浄操作等の準備操作が非常に煩雑になる。また、試料ガ
ス中に含まれるガス状態の塩素化有機化合物を第２捕捉
器で捕捉する際には、第２捕捉器をドライアイス等の冷
却材を用いて冷却する必要があり、試料の採取操作その
ものも非常に煩雑になる。しかも、この採取装置では、
採取過程において、試料ガス中に含まれる塩素化有機化
合物を漏れなく採取できているかどうかを確認するのが
実質的に不可能である。さらに、試料ガスの採取後にお
いては、第１捕捉器および第２捕捉器により捕捉された
塩素化有機化合物を抽出する必要があるが、ここでは第
１捕捉器および構成が複雑な第２捕捉器によりそれぞれ
捕捉された塩素化有機化合物を個別に抽出する必要があ
るため、抽出操作そのものが煩雑であって完了までに長
時間を要し、また、抽出操作の巧拙により分析結果の信
頼性が左右される場合も多い。さらに、この採取装置
は、第１捕捉器および第２捕捉器の２種類の捕捉器から
なるため必然的に大型化し、しかもガラス器具を多用し
ていることから破損し易いので、試料ガス採取時の取扱
いや運搬も困難である。

【０００７】一方、米国の環境保護庁(ＥＰＡ)およびヨ
ーロッパ規格委員会(ＣＥＮ)もそれぞれ独自の公定法を
定めているが、そこに示されている採取装置は、上述の
ような日本のものとは細部において異なるものの、構成
の複雑さや取扱の困難性などの点においては大きな変わ
りはない。

【０００８】本発明の目的は、流体中に含まれる粒子状
態およびガス状態の両方の形態の各種の塩素化有機化合
物を簡便かつ容易に採取可能であり、しかも採取過程に
おいて塩素化有機化合物の採取状況を確認可能な採取器
を実現することにある。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明に係る塩素化有機
化合物の採取器は、輸送管内を流れる流体中に含まれる
塩素化有機化合物を採取するためのものであり、輸送管
からの流体が通過可能でありかつ当該流体中に含まれる
塩素化有機化合物を当該流体から取り除いて採取するた
めの採取用フイルターおよび当該採取用フイルターを収
容するための容器を含む採取部と、容器に接続されかつ
採取用フイルターを通過した流体を続けて通過させるた
めの、無機吸着材が充填された管体とを備えている。

【００１０】ここで用いられる無機吸着材は、例えば、
アルミナおよび二酸化ケイ素からなる群から選択された
少なくとも１種である。また、採取用フイルターは、例
えば、繊維材料と、繊維材料同士を結合するための無機
系結合材とを含みかつ流体通過性を有する成形体からな
る。

【００１１】本発明に係る塩素化有機化合物の採取方法
は、輸送管を通じて閉鎖系内に流入する流体中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取するための方法であり、閉鎖
系内において、輸送管からの流体を、当該流体中に含ま
れる塩素化有機化合物を当該流体から取り除いて採取す
るための採取用フイルターに通過させる工程と、採取用
フイルターを通過した流体を、閉鎖系内において引き続
き無機吸着材に通過させる工程と、無機吸着材を通過し
た流体を閉鎖系外に排出する工程とを含んでいる。

【００１２】本発明に係る塩素化有機化合物の採取状況
確認用チェッカーは、流体中に含まれる塩素化有機化合
物を取り除いて採取するための採取用フイルターを通過
した流体について、塩素化有機化合物の残留状況を確認
するためのものであり、採取用フイルターを通過した流
体を通過させるための管体と、管体内に充填された無機
吸着材とを含んでいる。

【００１３】

【作用】本発明に係る塩素化有機化合物の採取器を用い
て輸送管内を流れる流体中に含まれる塩素化有機化合物
を採取する場合は、採取部の容器内に収容された採取用
フイルターに輸送管からの流体を通過させる。この際、
流体中に含まれる粒子状態およびガス状態の両方の形態
のダイオキシン類やコプラナーＰＣＢなどの各種の塩素
化有機化合物は、採取用フイルターにより捕捉されて採
取される。ここで、流体中に未燃分の炭化水素類や一酸
化炭素（ＣＯ）等の炭素化合物が多く含まれる場合、流
体中には当該炭素化合物に由来するタールが生成し、こ
のタールが塩素化有機化合物を含んだ状態で採取用フイ
ルターを通過してしまう場合がある。採取用フイルター
を通過した流体中に含まれるそのようなタールは、管体
を通過する際に無機吸着材により吸着され、流体から取
り除かれる。この際、無機吸着材は、タールを吸着する
と変色し得るので、無機吸着材の変色状態を観察する
と、採取用フイルターを通過後の流体中における塩素化
有機化合物の残留状況を確認することができる。

【００１４】本発明に係る塩素化有機化合物の採取方法
において、輸送管からの流体を閉鎖系内で採取用フイル
ターに通過させると、流体中に含まれる粒子状態および
ガス状態の両方の形態のダイオキシン類やコプラナーＰ
ＣＢなどの各種の塩素化有機化合物は、採取用フイルタ
ーにより捕捉されて採取される。採取用フイルターを通
過した流体は、閉鎖系内において、引き続き無機吸着材
を通過した後、閉鎖系外に排出される。ここで、流体中
に上述のような原因でタールが生成し、このタールが塩
素化有機化合物を含んだ状態で採取用フイルターを通過
した場合、採取用フイルターを通過した流体中に含まれ
るそのようなタールは、閉鎖系外に排出される前に無機
吸着材により吸着され、流体から取り除かれる。この
際、無機吸着材は、タールを吸着すると変色し得るの
で、無機吸着材の変色状態を観察すると、採取用フイル
ターを通過後の流体中における塩素化有機化合物の残留
状況を確認することができる。

【００１５】本発明に係る塩素化有機化合物の採取状況
確認用チェッカーは、管体内に無機吸着材を充填したも
のであるため、流体中に上述のような原因でタールが生
成し、このタールが塩素化有機化合物を含んだ状態で採
取用フイルターを通過した場合、そのようなタールを閉
鎖系外に排出する前に無機吸着材で吸着する。この際、
無機吸着材は、変色し得るので、その変色状態を観察す
ると、採取用フイルターを通過した流体中における塩素
化有機化合物の残留状況、即ち採取用フイルターによる
塩素化有機化合物の採取状況を確認することができる。

【００１６】

【発明の実施の形態】図１に、本発明に係る塩素化有機
化合物の採取器の一形態が採用された塩素化有機化合物
採取装置の概略構成を示す。この採取装置１は、流体の
うち、排気ガスなどの試料流体（試料ガス）に含まれる
塩素化有機化合物を採取するためのものである。図にお
いて、採取装置１は、採取管２（輸送管の一例）、採取
器３（本発明に係る採取器の実施の一形態）および吸引
器４を主に備えている。

【００１７】採取管２は、例えば、ほうけい酸ガラス製
または透明石英ガラス製のものであり、その内部を通過
する試料ガスを冷却するための冷却器５を有している。

【００１８】採取器３は、試料ガス中に含まれる塩素化
有機化合物を採取するための採取部３０と、採取状況確
認用チェッカー３１とを主に備えている。図２、図３
（図２の縦断面図）および図４（図２のＩＶ−ＩＶ断面
図）を参照して、採取部３０の詳細を説明する。図にお
いて、採取部３０は、ホルダー（容器の一例）６、ホル
ダー６内に配置された、試料ガス中に含まれる塩素化有
機化合物を捕捉して採取するための採取用フイルター
７、採取管２を経由して輸送される試料ガスを採取用フ
イルター７内に導入するための導入管８および導入管８
をホルダー６に対して装着するための装着体９を主に備
えている。

【００１９】ホルダー６は、透明なガラスからなる概ね
円筒状の容器であり、採取用フイルター７を収容可能な
本体部１０と、装着体９を装着するための装着部１１
と、試料ガスを排出するための排出部１２とを主に有し
ている。装着部１１は、本体部１０の端部に一体に設け
られており、直径が本体部１０に比べて縮小されてい
る。この装着部１１は、外周面に螺旋溝１１ａが形成さ
れており、また、端部に開口部１１ｂを有している。

【００２０】排出部１２は、本体部１０の他方の端部に
一体に設けられており、試料ガスを外部に排出するため
の排出路（排出口の一例）１２ａと分岐路１２ｂとを有
している。分岐路１２ｂは、排出部１２内を通過する試
料ガスの温度を測定するための温度計や熱電対などの測
温器２７（図１）を排出部１２内に挿入するためのもの
である。

【００２１】採取用フイルター７は、一端が閉鎖されか
つ他端に試料ガスを導入するための開口部７ａを有する
円筒状の多孔質の成形体、すなわち多孔質の円筒状フイ
ルターであり、開口部７ａ側が装着体９により支持され
つつ、閉鎖端側が開口部１１ｂからホルダー６の本体部
１０内に挿入されている。採取用フイルター７は、その
大きさが特に限定されるものではないが、通常は長さ５
０〜１５０ｍｍ、開口部７ａ側の端部の外径１２〜３５
ｍｍ、閉鎖端側の外径１０〜３０ｍｍ、厚さ１〜１０ｍ
ｍに設定されており、閉鎖端側の外径が開口部７ａ側の
端部の外径よりも小さく設定されたテーパー形状に形成
されている。なお、採取用フイルター７の詳細について
はさらに後述する。

【００２２】導入管８は、ホルダー６と同じくガラスか
らなる管状の部材であり、採取用フイルター７の開口部
７ａに対して着脱可能である。すなわち、この導入管８
は、一端に採取管２の端部を連結するための連結部１３
を有しており、また、他端が装着体９を貫通して採取用
フイルター７の開口部７ａ内に着脱可能に挿入されてい
る。

【００２３】装着体９は、採取用フイルター７をホルダ
ー６内で支持するための第１支持体１４と、導入管８を
第１支持体１４に対して装着するための第２支持体１５
とを有している。第１支持体１４は、樹脂製または金属
製の部材であり、採取用フイルター７の開口部７ａ側端
部を支持するための穴部１４ａを有している。穴部１４
ａの内周面には、螺旋溝１４ｂが形成されている。第１
支持体１４は、その螺旋溝１４ｂによりホルダー６の装
着部１１側の螺旋溝１１ａに螺旋止めされている。ま
た、第１支持体１４は、図３の左方向に突出する突出部
１６を有している。突出部１６は、導入管８の先端部を
挿入可能な貫通孔１６ａを有しており、また、外周面に
螺旋溝１６ｂが形成されている。

【００２４】一方、第２支持体１５は、第１支持体１４
と同じく樹脂製または金属製の部材であって内周面に螺
旋溝１５ａが形成された蓋状に形成されており、導入管
８を挿入するための貫通孔１５ｂを有している。この第
２支持体１５は、貫通孔１５ｂに導入管８が挿入された
状態で、螺旋溝１５ａにより第１支持体１４の突出部１
６の螺旋溝１６ｂに螺旋止めされている。

【００２５】このような採取部３０に装着された採取用
フイルター７は、ホルダー６から取り外すことができ
る。この場合は、装着体９の第２支持体１５を第１支持
体１４から取り外し、導入管８を採取用フイルター７か
ら抜き取る。そして、第１支持体１４をホルダー６から
取り外すと、採取用フイルター７は第１支持体１４によ
り支持されつつホルダー６から取り出される。

【００２６】採取状況確認用チェッカー３１は、図５に
示すように、例えばガラス製の透明な管体３２を備えて
いる。管体３２は、両端部に径が若干縮小された連結部
３２ａ，３２ａを有しており、また、両端部近傍におい
て径が縮小された首部３２ｂ，３２ｂを有している。首
部３２ｂ，３２ｂの間には、充填室３３が形成されてお
り、この充填室３３内には無機吸着材３４が充填されて
いる。なお、充填室３３内において、両首部３２ｂ，３
２ｂには、ガラス繊維からなる綿状物３５，３５が配置
されており、この綿状物３５，３５により、無機吸着材
３４は管体３２からの流出が阻止されている。

【００２７】上述のような採取状況確認用チェッカー３
１において用いられる無機吸着材３４は、タール吸着性
を有するものであれば、特に限定されるものではない。
但し、無機吸着材３４は、ダイオキシン類、その前駆体
およびコプラナーＰＣＢ等の各種の塩素化有機化合物と
実質的に化学反応せず、しかも変色状態を容易に確認で
きる淡色系（好ましくは白色系）のものが好ましい。こ
のような無機吸着材としては、アルミナおよび二酸化ケ
イ素を例示することができる。なお、アルミナとして
は、活性アルミナを用いるのが好ましい。

【００２８】無機吸着材３４は、充填室３３内に充填可
能なものであれば形態が特に限定されるものではない
が、通常は繊維状や粒子状のものが用いられる。なお、
無機吸着材３４は、上に例示したもの等を任意の組み合
わせで２種以上混合したものであってもよく、また、繊
維状のものと粒子状のものとを混合したものであっても
よい。

【００２９】上述の採取状況確認用チェッカー３１は、
図１に示すように、管状ジョイント３６を用いて一方の
連結部３２ａが採取部３０の排出路１２ａに対して気密
に連結されている。

【００３０】吸引器４は、排気流路２０と吸引装置２１
とを備えている。排気流路２０は、一端が管状ジョイン
ト２２を用いて採取状況確認用チェッカー３１の他方の
連結部３２ａに気密に連結されており、また、採取器３
側から順に冷却器２３とトラップ２４とをこの順に有し
ている。吸引装置２１は、排気流路２０の下流端に取付
けられており、吸引ポンプ２１ａとガスメーター２１ｂ
とをこの順に有している。吸引ポンプ２１ａは、流量調
節機能を有し、２４時間以上連続的に使用できるもので
ある。また、ガスメーター２１ｂは、試料ガスの流量を
測定するするためのものであり、１０〜４０ｌ／分の範
囲を０．１ｌ／分まで測定できるものである。

【００３１】次に、上述の採取部３０において用いられ
る採取用フイルター７の一例を説明する。採取用フイル
ター７は、流体通過性（この実施の形態では通気性）を
有する、三次元網目構造の成形体からなる。

【００３２】採取用フイルター７を構成する成形体は、
繊維材料（繊維材料の群）と無機系結合材とを含んでい
る。ここで用いられる繊維材料は、ダイオキシン類、そ
の前駆体およびコプラナーＰＣＢ等の各種の塩素化有機
化合物と実質的に化学反応しないものであり、例えば、
繊維状活性炭、炭素繊維、ガラス繊維、アルミナ繊維
（特に、活性アルミナ繊維）、シリカ繊維およびテフロ
ン（登録商標）繊維などである。これらの繊維材料は、
それぞれ単独で用いられてもよいし、２種以上のものが
併用されてもよい。なお、繊維材料の繊維径および比表
面積は、特に限定されるものではない。

【００３３】但し、この繊維材料の平均アスペクト比
（長さ／直径）は、１０，０００以下、特に、１，００
０〜１０，０００が好ましい。繊維材料の平均アスペク
ト比が１０，０００を超える場合は、採取用フイルター
７の圧損が高まり、上述のＪＩＳ規格（ＪＩＳ Ｋ ０
３１１：１９９９）で規定された試料ガスの等速吸引が
困難になるおそれがある。

【００３４】一方、この成形体に含まれる無機系結合材
は、繊維材料同士を結合して繊維材料からなる群を一体
化し、繊維材料からなる群に一定の成形形状を付与する
性質を有するもの、すなわち、繊維材料からなる群を一
定の成形形状に保持するバインダーとして機能するもの
である。より具体的には、繊維材料からなる群を、上述
の採取用フイルター７の形状、すなわち一端が閉鎖され
た円筒状に形成するためのものである。

【００３５】ここで利用可能な無機系結合材は、上述の
性能を有し、しかも繊維材料と同様に塩素化有機化合物
と実質的に化学反応しないものであれば特に限定される
ものではないが、吸着性能、特に塩素化有機化合物に対
する吸着性能を有するものが好ましい。このような吸着
性能を有する無機系結合材としては、例えば、アルミナ
（特に、活性アルミナ）、ゼオライト（特に、合成ゼオ
ライト）、二酸化ケイ素（シリカ）、酸性白土およびア
パタイトなどを挙げることができる。これらの無機系結
合材は、それぞれ単独で用いられてもよいし、２種以上
のものが併用されてもよい。また、無機系結合材は、形
態が特に限定されるものではないが、通常は粒子状のも
のが用いられる。

【００３６】上述のような無機系結合材のうち、本発明
では、タールの吸着性を有するものを用いるのが特に好
ましい。このような特徴を有する無機系結合材を用いた
場合、採取用フイルター７は、例えば試料ガス中に含ま
れる一酸化炭素に由来して生成するタール（詳細は後
述）を効果的に吸着することができ、そのようなタール
中に溶け込んだダイオキシン類やコプラナーＰＣＢ等の
各種の塩素化有機化合物をもより確実に捕捉して採取す
ることができる。なお、タールを吸着可能な無機系結合
材としては、アルミナ、ゼオライトおよび二酸化ケイ素
を例示することができる。アルミナとしては、活性アル
ミナを用いるのが特に好ましい。これらのタールを吸着
可能な無機系結合材は、それぞれ単独で用いられてもよ
いし、２種以上のものが併用されてもよい。

【００３７】上述のような繊維材料と無機系結合材とを
含む成形体は、嵩密度が０．１〜１ｇ／ｃｍ³に設定さ
れているのが好ましく、０．３〜０．７ｇ／ｃｍ³に設
定されているのがより好ましい。成形体の嵩密度が０．
１ｇ／ｃｍ³未満の場合は、試料ガス中に含まれる塩素
化有機化合物の一部が採取用フイルター７を通過してし
まう場合があり、試料ガス中に含まれる塩素化有機化合
物を実質的に漏れなく採取するのが困難になる場合があ
る。逆に、嵩密度が１ｇ／ｃｍ³を超える場合は、採取
用フイルター７において、試料ガス中に含まれる粒子状
物を捕捉した際に圧損が高まるおそれがあり、その結
果、試料ガスが通過しにくくなって上述のＪＩＳ規格
（ＪＩＳ Ｋ ０３１１：１９９９）に規定された等速
吸引が困難になる可能性がある。また、採取用フイルタ
ー７により採取された塩素化有機化合物を抽出するため
の後述する抽出操作において、抽出率の低下を招くおそ
れがある。

【００３８】なお、採取用フイルター７を構成する成形
体として好ましいものは、繊維材料として活性アルミナ
繊維を用い、無機系結合材として粒子状の活性アルミナ
を用いたものである。特に、このような成形体であっ
て、さらに嵩密度が０．３〜０．７ｇ／ｃｍ³の範囲に
設定されているものが最も好ましい。

【００３９】上述のような成形体からなる採取用フイル
ター７は、例えば、次のようにして製造することができ
る。先ず、上述の繊維材料と無機系結合材とを含む成形
材料を調製する。ここでは、無機系結合材を水中に分散
した分散液を調製し、この分散液中に繊維材料を加えて
無機系結合材と繊維材料とを均一に混合する。この際、
繊維材料と無機系結合材との混合割合は、目的とする成
形体の嵩密度が上述の範囲になるよう適宜調整するのが
好ましい。

【００４０】次に、得られた成形材料を所定の形状、す
なわち、一端が閉鎖された円筒状に成形し、成形物を得
る。ここでの成形方法としては、公知の成形方法、例え
ば、湿式金型成形法などを採用することができる。そし
て、得られた成形物を熱処理して焼結すると、目的とす
る成形体、すなわち採取用フイルター７が得られる。な
お、焼結時の温度は、特に限定されるものではないが、
繊維材料および無機系結合材の一方または両方としてア
ルミナを用いる場合は、当該アルミナを活性化して活性
アルミナ化することができる温度範囲、具体的には１５
０〜７００℃に設定するのが好ましい。

【００４１】上述のようにして製造される成形体は、さ
らに、無機系結合材を水中に分散した水系分散液中に浸
漬し、その後乾燥処理されてもよい。成形体に対してこ
のような処理を施すと、成形体中に無機系結合材が含浸
され、無機系結合材をより多く含む成形体を製造するこ
とができる。また、このような処理により、成形体の嵩
密度を上述の好ましい範囲に調整することもできる。こ
のような成形体は、結果的に無機系結合材を多く含むこ
とになるため、無機系結合材として上述のタール吸着能
を有するものを用いた場合、試料ガス中に後述する未燃
分の炭化水素類や一酸化炭素が多く含まれる場合であっ
ても、試料ガス中に含まれる塩素化有機化合物をより漏
れなく捕捉することができる。なお、成形体の乾燥方法
は、特に限定されるものではないが、通常は、成形体を
１５０〜７００℃程度で加熱処理して水分を除去する方
法を採用するのが好ましい。

【００４２】次に、上述の採取装置１の使用方法、すな
わち、上述の採取器３を用いた塩素化有機化合物の採取
方法について説明する。ここでは、廃棄物を焼却処理す
るための焼却施設の空間内、例えば煙道内を流れる排気
ガスから試料ガスを採取し、その試料ガス中に含まれる
ダイオキシン類やコプラナーＰＣＢなどの各種の塩素化
有機化合物を採取する場合について説明する。この場
合、図１に示すように、採取装置１の採取管２の先端部
を煙道２５に設けられた試料採取口２５ａから煙道２５
内に挿入する。この際、採取管２にパッキン２６を装着
し、採取管２と試料採取口２５ａとの隙間を気密に封止
する。また、採取器３の分岐路１２ｂ内に温度計や熱電
対などの測温器２７を装着する。

【００４３】この状態で吸引ポンプ２１ａを作動させ、
煙道２５内を流れる排気ガスの一部を試料ガスとして採
取管２内に等速吸引する。この際、ＪＩＳ Ｚ ８８０
８に準じて煙道２５内を流れる排気ガスの温度、流速、
圧力、水分量などを測定して等速吸引量を計算し、その
計算結果に基づいて吸引ポンプ２１ａによる吸引流量を
調整する。ここで設定した流量は、その結果をガスメー
ター２１ｂにより適宜監視し、等速吸引状態が継続され
るように適宜調節するのが好ましい。

【００４４】採取管２内に流れ込んだ試料ガスは、冷却
器５により冷却され、通常、ダイオキシン類の生成温度
以下、例えば１２０℃以下の温度に冷却される。これに
より、採取管２内では、ダイオキシン類の新たな発生が
防止される。

【００４５】冷却された試料ガスは、採取管２から採取
部３０の導入管８を経由して採取用フイルター７内に流
入する。採取用フイルター７内に流入した試料ガスは、
図３に矢印で示すように、採取用フイルター７を通過し
てホルダー６の本体部１０内に流出し、排出路１２ａを
経由して採取状況確認用チェッカー３１に向けて流れ
る。また、採取状況確認用チェッカー３１内に流れ込ん
だ試料ガスは、その管体３２を通過し、吸引器４の排気
流路２０内に流れる。

【００４６】この際、試料ガス中に含まれる、各種の煤
塵、並びに粒子状態およびガス状態の両形態の、ダイオ
キシン類やコプラナーＰＣＢ等の各種の塩素化有機化合
物は、採取用フイルター７を構成する成形体に含まれる
上述の繊維材料および無機系結合材により同時に捕捉さ
れ、試料ガス中から採取される。

【００４７】ところで、試料ガス中に未燃分の炭化水素
類や一酸化炭素（ＣＯ）等の炭素化合物が多く含まれる
場合、試料ガス中には当該炭素化合物に由来するタール
が生成し易い。このタールは、ダイオキシン類やコプラ
ナーＰＣＢをはじめとする各種の塩素化有機化合物を溶
解して内部に取り込む場合が多い。このため、採取用フ
イルター７として、タール吸着性能を有する無機系結合
材を用いていないもの、例えば、上述の繊維材料をセル
ロース系バインダーなどの有機系バインダーを用いて成
形した成形体からなるものを用いた場合、当該フイルタ
ーは試料ガス中で生成したタールを効果的に捕捉するこ
とができず、結果的に試料ガス中に含まれるタールの一
部が当該フイルターを通過して外部に排出されてしまう
可能性がある。すなわち、当該一部のタールと共に、そ
こに溶解した塩素化有機化合物がフイルターにより採取
されずに外部に排出される可能性がある。これは、本発
明者等が本発明に至る過程において見い出した現象であ
り、未燃分の炭素化合物の多少を判断する指標として、
一酸化炭素を用いて判定した場合、特に、試料ガス中に
含まれる一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍを超える場合に
このようなタールの通過が顕著に起こり得ることが判明
している。

【００４８】これに対し、この実施の形態に係る採取用
フイルター７は、上述のような繊維材料とタール吸着能
を有する無機系結合材とを含む成形体からなる場合、た
とえ試料ガス中の未燃分の炭素化合物濃度が高濃度であ
っても（例えば、試料ガス中の一酸化炭素濃度が５００
ｐｐｍを超えるような場合であっても）、試料ガス中に
含まれるタールをも捕捉することができる。つまり、こ
の採取用フイルター７は、試料ガス中の未燃分の炭素化
合物濃度が高い場合であっても、試料ガス中に含まれ
る、粒子状態およびガス状態の両形態のダイオキシン類
やコプラナーＰＣＢ等の各種の塩素化有機化合物を実質
的に漏れなく捕捉して採取することができる。

【００４９】上述のようにして、煤塵並びに粒子状態お
よびガス状態の各種の塩素化有機化合物が採取用フイル
ター７により実質的に漏れなく取り除かれた試料ガス
は、上述の通り、排出路１２ａから採取状況確認用チェ
ッカー３１内に流入する。この際、排出路１２ａを流れ
る試料ガス温度は、分岐路１２ｂに装着された測温器２
７により測定され、管理される。

【００５０】採取状況確認用チェッカー３１内に流入し
た試料ガスは、充填室３３内に充填された無機吸着材３
４を通過し、さらに吸引器４の排気流路２０内に流れ
る。排気流路２０内に流れ込んだ試料ガスは、その冷却
器２３によりさらに冷却される。これにより、試料ガス
中に含まれる水分が凝縮し、トラップ２４内に貯留され
る。このようにして水分が取り除かれた試料ガスは、吸
引ポンプ２１ａを経由してガスメーター２１ｂから外部
に排出される。なお、このような採取装置１による試料
ガス、すなわち排気ガスの採取は、通常、塩素化有機化
合物の検出限界値から想定される排気ガス量に相当する
時間（通常、排気ガス１〜３Ｎｍ³／３〜４時間）実施
される。

【００５１】上述のような一連の試料ガスの流れにおい
て、何らかの原因により採取用フイルター７を通過した
試料ガス中にタールが残留していると、すなわち、塩素
化有機化合物を含むタールが試料ガスと共に採取用フイ
ルター７を通過すると、当該タールは、採取状況確認用
チェッカー３１の無機吸着材３４により吸着され、当該
無機吸着材３４を充填室３３の左側から徐々に変色させ
る。したがって、採取状況確認用チェッカー３１内の無
機吸着材３４の変色状態を観察すれば、採取用フイルタ
ー７からのタールの漏れの有無を確認することができ
る。つまり、無機吸着材３４の変色状態を観察すること
で、採取用フイルター７による試料ガス中の塩素化有機
化合物の採取状況を確認することができる。なお、この
ような無機吸着材３４の変色が確認された場合、通常
は、試料ガスの採取操作、すなわち塩素化有機化合物の
採取操作を中止するのが好ましい。

【００５２】以上のような方法により採取された試料ガ
ス（排気ガス）中に含まれる塩素化有機化合物濃度を分
析する場合は、煙道２５から採取装置１を取り外し、ま
た、採取装置１から採取器３を分離する。また、採取器
３を採取部３０と採取状況確認用チェッカー３１とに分
離し、採取部３０から採取用フイルター７を取り出す。

【００５３】次に、採取管２、導入管８および採取部３
０のホルダー６内を溶媒を用いて洗浄し、その際の洗浄
液を確保する。また、採取用フイルター７により捕捉さ
れた塩素化有機化合物を溶媒で抽出する。ここで、採取
用フイルター７に捕捉された塩素化有機化合物の抽出操
作は、例えば通常のソックスレー抽出器を用いて実施す
ることができるが、この採取用フイルター７は、上述の
ような小型サイズに設定されている場合は高速抽出器の
セル内に収容することができ、当該高速抽出器を用いて
速やかに抽出操作を実施することができる。また、当該
採取用フイルター７は、それを構成する成形体の嵩密度
が上述の範囲に設定されている場合、抽出時間を短縮す
るための特殊な抽出条件を設定する必要がなく、捕捉し
た塩素化有機化合物を短時間で速やかに溶媒中に溶出さ
せることができる。

【００５４】塩素化有機化合物を分析する際は、上述の
洗浄液および上述のような抽出操作により得られた抽出
液を合せ、これに対して分析操作を実施する。この場合
の分析方法としては、例えば、厚生省生活衛生局水道環
境部環境整備課編「廃棄物処理におけるダイオキシン類
標準測定分析マニュアル」（平成９年３月：財団法人廃
棄物研究財団発行）に記載された方法、または日本工業
規格ＪＩＳ Ｋ ０３１１：１９９９（平成１１年９月
２０日制定）に規定された方法に従い、ガスクロマトグ
ラフ質量分析法（ＧＣ／ＭＳ法）を用いた方法を採用す
ることができる。

【００５５】なお、以上の方法により得られる分析結果
は、塩素化有機化合物の採取工程において、採取用フイ
ルター７による塩素化有機化合物の採取状況を採取状況
確認用チェッカー３１により確認した上で得られるもの
であるため、信頼性が高い。

【００５６】因みに、試料ガスの採取過程において採取
状況確認用チェッカー３１の無機吸着材３４が変色した
場合であっても、採取工程の完了時において無機吸着材
３４の全体が変色してはいない場合、例えば、無機吸着
材３４の変色が充填室３３の中程（採取部３０側の首部
３２ｂと吸引器４側の首部３２ｂとの中間位置）程度ま
でで止まっている場合は、採取用フイルター７を通過し
た塩素化有機化合物が無機吸着材３４により採取されて
いることが確認できる。すなわち、この場合は、採取器
３全体で試料ガス中に含まれる塩素化有機化合物を採取
できたことになる。したがって、この場合は、上述の分
析工程において、無機吸着材３４に吸着されたタール中
の塩素化有機化合物を溶媒を用いて抽出し、また、採取
状況確認用チェッカー３１の管体３２内を溶媒を用いて
洗浄し、これらにより得られる抽出液および洗浄液を採
取部３０側で得られる上述の抽出液および洗浄液と共に
上述の分析方法に従って分析すると、採取した試料ガス
中に含まれる塩素化有機化合物を定量的または定性的に
分析できることになる。

【００５７】採取装置１を用いて別の試料ガスを採取す
る場合は、例えば、採取器３を新たなものに交換する。
この場合、採取装置１は、採取管２のみを十分に洗浄す
るだけで次の試料ガス採取用に供することができるの
で、試料ガス採取前の準備作業が従来のインピンジャー
を用いたものに比べて格段に軽減され、試料ガス採取に
要する時間を大幅に短縮することができ、また、試料ガ
ス採取に要するコストを大幅に低減することができる。
また、この採取装置１、特に採取器３は、従来の複雑な
採取装置に比べて構成が簡素であるため、取扱いや持ち
運びが容易である。このため、この採取装置１を用いれ
ば、従来のインピンジャーを用いた大型の採取装置が設
置しにくい煙道等に対しても、簡便かつ容易に試料ガス
の採取作業を実施することができる。

【００５８】なお、一度使用された採取器３の採取部３
０は、ホルダー６と導入管８とを十分に洗浄し、採取用
フイルター７を新たなものに取り替えると、繰返して再
利用することができる。

【００５９】［他の実施の形態］ （１）上述の実施の形態に係る採取器３では、採取用フ
イルター７として、上述の繊維材料と無機系結合材とを
混合して調製した成形材料を成形・焼結したものを用い
たが、採取用フイルター７としては、このようなものの
他、試料ガス中に含まれる粒子状態およびガス状態の両
方の形態の各種の塩素化有機化合物を同時に捕捉して採
取可能なものであれば、他のものが用いられてもよい。
例えば、繊維状活性炭、マイクログラスファイバー等の
無機質ファイバーおよびセルロース系バインダーを混合
した成形材料を成形して一端が閉鎖された円筒状の通気
性を有する成形体にしたもの（ＷＯ９９／３７９８７参
照）等を採取用フイルター７として用いた場合も本発明
を同様に実施することができる。

【００６０】（２）上述の実施の形態では、採取用フイ
ルター７として円筒状のものを用いたが、本発明はこれ
に限定されない。例えば、採取用フイルター７が円柱状
や円盤状に形成されている場合も本発明を同様に実施す
ることができる。

【００６１】（３）上述の実施の形態に係る採取器３を
用いた採取装置１では、例えば試料ガス中に煤塵等の浮
遊物が大量に含まれる場合、そのような浮遊物を試料ガ
スから取り除くための予備濾過フイルターを備えていて
もよい。このような予備濾過フイルターは、通常、採取
管２と導入管８との接続部に配置され、試料ガスが採取
用フイルター７内に流入する前に浮遊物を除去できるよ
うに設定される。なお、予備濾過フイルターとしては、
通常、上述のＪＩＳ規格（ＪＩＳ Ｋ ０３１１：１９
９９）において例示されたもの、すなわち、円筒ろ紙や
円形ろ紙を用いたものが用いられる。

【００６２】（４）上述の実施の形態では、廃棄物の焼
却炉から排出される排気ガス（試料ガス）中に含まれる
ダイオキシン類やコプラナーＰＣＢなどの塩素化有機化
合物を採取する場合について説明したが、本発明の採取
器、採取方法および採取状況確認用チェッカーは、排気
ガス以外の流体中に含まれる塩素化有機化合物を採取す
る場合にも同様に利用することができる。例えば、環境
大気中に含まれる塩素化有機化合物を採取する場合につ
いても本発明の採取器等を同様に利用することができ
る。

【００６３】

【実施例】実施例１ 平均繊維径が４μｍの石炭系繊維状活性炭５重量％と、
平均繊維径が１３μｍの炭素繊維９５重量％とを混合
し、これにセルロース系バインダーを加えて成形材料を
得た。得られた成形材料を一端が閉鎖された円筒状に成
形し、この成形体を加熱してセルロース系バインダーを
乾燥した。これにより、開口端側の外径が１９ｍｍ、閉
鎖端側の外径が１８ｍｍ、厚さが５ｍｍおよび長さが１
２０ｍｍにそれぞれ設定された、重量が２．３ｇで嵩密
度が０．１１ｇ／ｃｍ³の円筒状の成形体（採取用フイ
ルター７）を得た。

【００６４】得られた採取用フイルター７を用いて上述
の実施の形態に係る採取部３０を作成した。また、無機
吸着材として白色の活性アルミナ繊維を用い、上述の実
施の形態に係る採取状況確認用チェッカー３１を作成し
た。これらの採取部３０と採取状況確認用チェッカー３
１とを用いて上述の実施の形態に係る採取器３を構成
し、この採取器３を用いて上述の実施の形態に係る採取
装置１を構成した。そして、廃棄物を焼却処理中の焼却
炉の煙道からこの採取装置１を用いて試料ガス（排気ガ
ス）を採取し、当該試料ガス中に含まれるダイオキシン
類およびコプラナーＰＣＢなどの各種の塩素化有機化合
物を採取した。なお、試料ガスの採取条件は、ＪＩＳ
Ｋ ０３１１：１９９９に規定された条件に従った。

【００６５】この際、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度
が１５０ｐｐｍ以下の場合、採取状況確認用チェッカー
３１内の活性アルミナ繊維は変色しなかった。一方、試
料ガス中の平均一酸化炭素濃度が５１０ｐｐｍの場合、
採取状況確認用チェッカー３１内の活性アルミナ繊維
は、採取部３０側の端部がやや褐色に変色した。

【００６６】採取部３０および採取状況確認用チェッカ
ー３１によりそれぞれ採取された塩素化有機化合物をＪ
ＩＳ Ｋ ０３１１：１９９９に準じた方法に従って個
別に抽出し、同じＪＩＳに規定された分析方法に従って
個別に定量分析した。なお、この実施例の採取器３によ
り採取された塩素化有機化合物の全量は、採取部３０側
で採取された塩素化有機化合物の量と、採取状況確認用
チェッカー３１側で採取された塩素化有機化合物の量と
の合計になる。

【００６７】一方、上述の採取装置１による採取時と同
時に、ＪＩＳ Ｋ ０３１１：１９９９に例示された、
インピンジャーを備えた試料ガス採取装置（以下、「Ｊ
ＩＳ法例示装置」と称す）を用いて同じ煙道から同じ条
件で試料ガス（排気ガス）を採取し、当該試料ガス中に
含まれるダイオキシン類およびコプラナーＰＣＢなどの
各種の塩素化有機化合物を採取した。そして、採取され
た塩素化有機化合物をＪＩＳ Ｋ ０３１１：１９９９
に規定された方法に従って抽出し、同じＪＩＳに規定さ
れた分析方法に従って定量分析した。

【００６８】定量分析の結果、試料ガス中の平均一酸化
炭素濃度が１５０ｐｐｍ以下の場合、この実施例の採取
器３の採取部３０により採取された塩素化有機化合物量
は、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化有機化
合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩＳ法例
示装置による場合と一致していることが判明した。した
がって、採取状況確認用チェッカー３１の活性アルミナ
繊維が変色しなかったのは、試料ガス中で生成したター
ルが採取部３０を通過せず、試料ガス中に含まれる塩素
化有機化合物が採取部３０により実質的に漏れなく採取
されたためと確認された。

【００６９】一方、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が
５１０ｐｐｍの場合、この実施例の採取器３により採取
された塩素化有機化合物の全量は、ＪＩＳ法例示装置を
用いて採取された塩素化有機化合物量と一致したが、採
取器３の採取部３０側で採取された塩素化有機化合物量
は、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化有機化
合物量の８５％に過ぎなかった。したがって、採取状況
確認用チェッカー３１の活性アルミナ繊維が変色したの
は、試料ガス中で生成したタールの一部が採取部３０を
通過し、当該活性アルミナ繊維により吸着されたためと
確認された。これより、採取状況確認用チェッカー３１
は、採取部３０による塩素化有機化合物の採取状況を正
確に表示していたことがわかる。

【００７０】実施例２ 平均繊維径が４μｍの石炭系繊維状活性炭５重量％、平
均繊維径が１３μｍの炭素繊維６５重量％および平均繊
維径が３μｍのガラス繊維３０重量％を混合し、これに
セルロース系バインダーを加えて成形材料を得た。得ら
れた成形材料を一端が閉鎖された円筒状に成形し、この
成形体を加熱してセルロース系バインダーを乾燥した。
これにより、実施例１のものと同じ大きさに設定され
た、重量が２．５ｇで嵩密度が０．１３ｇ／ｃｍ³の円
筒状の成形体（採取用フイルター７）を得た。

【００７１】得られた採取用フイルター７を用いて実施
例１の場合と同様の採取器３を構成し、この採取器３を
含む実施例１の場合と同様の採取装置１を構成した。そ
して、この採取装置１を用いて実施例１の場合と同様に
煙道から試料ガスを採取し、この試料ガス中に含まれる
塩素化有機化合物を採取した。この際、試料ガス中の平
均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以下の場合、採取状況
確認用チェッカー３１内の活性アルミナ繊維は変色しな
かった。一方、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が５５
０ｐｐｍの場合、採取状況確認用チェッカー３１内の活
性アルミナ繊維は、採取部３０側の端部がやや褐色に変
色した。

【００７２】この採取装置１により採取された塩素化有
機化合物を、実施例１の場合と同様にして定量分析し
た。また、その結果を実施例１の場合と同じくＪＩＳ法
例示装置により採取した場合の結果と比較した。その結
果、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合、この実施例の採取器３の採取部３０により採
取された塩素化有機化合物量は、ＪＩＳ法例示装置を用
いて採取された塩素化有機化合物量と３％相違している
ものの、実質的にＪＩＳ法例示装置による場合と一致し
ていることが判明した。したがって、採取状況確認用チ
ェッカー３１の活性アルミナ繊維が変色しなかったの
は、試料ガス中で生成したタールが採取部３０を通過せ
ず、試料ガス中に含まれる塩素化有機化合物が採取部３
０により実質的に漏れなく採取されたためと確認され
た。

【００７３】一方、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が
５５０ｐｐｍの場合、この実施例の採取器３により採取
された塩素化有機化合物の全量は、ＪＩＳ法例示装置を
用いて採取された塩素化有機化合物量と一致したが、採
取器３の採取部３０側で採取された塩素化有機化合物量
は、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化有機化
合物量の８２％に過ぎなかった。したがって、採取状況
確認用チェッカー３１の活性アルミナ繊維が変色したの
は、試料ガス中で生成したタールの一部が採取部３０を
通過し、当該活性アルミナ繊維により吸着されたためと
確認された。これより、採取状況確認用チェッカー３１
は、採取部３０による塩素化有機化合物の採取状況を正
確に表示していたことがわかる。

【００７４】実施例３ 粒子状のアルミナ（無機系結合材）を約２０重量％含む
アルミナ水分散液を調製し、このアルミナ水分散液中に
繊維材料として平均繊維径が６μｍで平均アスペクト比
が２，０００のアルミナ繊維（γ−アルミナ７２重量％
とシリカ２８重量％とを含むもの）を加えて混合した。
得られた成形材料を一端が閉鎖された円筒状に成形し、
２００℃で焼結した。これにより、実施例１のものと同
じ大きさに設定された、重量が８．５ｇで嵩密度が０．
３８ｇ／ｃｍ³の通気性を有する円筒状の成形体（採取
用フイルター）を得た。なお、この成形体中に含まれる
アルミナ繊維および粒子状のアルミナの量は、それぞれ
５．７ｇおよび２．８ｇであった。

【００７５】得られた採取用フイルター７を用いて実施
例１の場合と同様の採取器３を構成し、この採取器３を
含む実施例１の場合と同様の採取装置１を構成した。そ
して、この採取装置１を用いて実施例１の場合と同様に
煙道から試料ガスを採取し、この試料ガス中に含まれる
塩素化有機化合物を採取した。この際、試料ガス中の平
均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以下の場合、採取状況
確認用チェッカー３１内の活性アルミナ繊維は変色しな
かった。また、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が６５
０ｐｐｍの場合も、採取状況確認用チェッカー３１内の
活性アルミナ繊維は変色しなかった。一方、試料ガス中
の平均一酸化炭素濃度が１，５００ｐｐｍの場合、採取
状況確認用チェッカー３１内の活性アルミナ繊維は、採
取部３０側の端部がやや褐色に変色した。

【００７６】この採取装置１により採取された塩素化有
機化合物を、実施例１の場合と同様にして定量分析し
た。また、その結果を実施例１の場合と同じくＪＩＳ法
例示装置により採取した場合の結果と比較した。その結
果、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下および６５０ｐｐｍのいずれの場合も、この実施例の
採取器３の採取部３０により採取された塩素化有機化合
物量は、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化有
機化合物量と１％相違しているものの、実質的にＪＩＳ
法例示装置による場合と一致していることが判明した。
したがって、これらの場合に採取状況確認用チェッカー
３１の活性アルミナ繊維が変色しなかったのは、試料ガ
ス中で生成したタールが採取部３０を通過せず、試料ガ
ス中に含まれる塩素化有機化合物が採取部３０により実
質的に漏れなく採取されたためと確認された。一方、試
料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１，５００ｐｐｍの場
合、この実施例の採取器３により採取された塩素化有機
化合物の全量は、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された
塩素化有機化合物量と一致したが、採取器３の採取部３
０側で採取された塩素化有機化合物量は、ＪＩＳ法例示
装置を用いて採取された塩素化有機化合物量の８０％に
過ぎなかった。したがって、この場合に採取状況確認用
チェッカー３１の活性アルミナ繊維が変色したのは、試
料ガス中で生成したタールの一部が採取部３０を通過
し、当該活性アルミナ繊維により吸着されたためと確認
された。以上より、採取状況確認用チェッカー３１は、
採取部３０による塩素化有機化合物の採取状況を正確に
表示していたことがわかる。

【００７７】実施例４ 繊維材料として平均繊維径が５μｍで平均アスペクト比
が２，４００のアルミナ繊維（９５重量％以上がγ−ア
ルミナ）を用いた点を除き、実施例３の場合と同様に操
作して通気性を有する同サイズの円筒状の成形体（採取
用フイルター７）を得た。この成形体は、重量が７．９
ｇ、嵩密度が０．３２ｇ／ｃｍ³であり、また、成形体
中に含まれるアルミナ繊維および粒子状のアルミナの量
は、それぞれ５．３ｇおよび２．６ｇであった。

【００７８】得られた採取用フイルター７を用いて実施
例１の場合と同様の採取器３を構成し、この採取器３を
含む実施例１の場合と同様の採取装置１を構成した。そ
して、この採取装置１を用いて実施例１の場合と同様に
煙道から試料ガスを採取し、この試料ガス中に含まれる
塩素化有機化合物を採取した。この際、試料ガス中の平
均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以下の場合、採取状況
確認用チェッカー３１内の活性アルミナ繊維は変色しな
かった。また、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が６５
０ｐｐｍの場合も、採取状況確認用チェッカー３１内の
活性アルミナ繊維は変色しなかった。一方、試料ガス中
の平均一酸化炭素濃度が１，５００ｐｐｍの場合、採取
状況確認用チェッカー３１内の活性アルミナ繊維は、採
取部３０側の端部がやや褐色に変色した。

【００７９】この採取装置１により採取された塩素化有
機化合物を、実施例１の場合と同様にして定量分析し
た。また、その結果を実施例１の場合と同じくＪＩＳ法
例示装置により採取した場合の結果と比較した。その結
果、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下および６５０ｐｐｍのいずれの場合も、この実施例の
採取器３の採取部３０により採取された塩素化有機化合
物量は、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化有
機化合物量と１％相違しているものの、実質的にＪＩＳ
法例示装置による場合と一致していることが判明した。
したがって、これらの場合に採取状況確認用チェッカー
３１の活性アルミナ繊維が変色しなかったのは、試料ガ
ス中で生成したタールが採取部３０を通過せず、試料ガ
ス中に含まれる塩素化有機化合物が採取部３０により実
質的に漏れなく採取されたためと確認された。一方、試
料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１，５００ｐｐｍの場
合、この実施例の採取器３により採取された塩素化有機
化合物の全量は、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された
塩素化有機化合物量と一致したが、採取器３の採取部３
０側で採取された塩素化有機化合物量は、ＪＩＳ法例示
装置を用いて採取された塩素化有機化合物量の８０％に
過ぎなかった。したがって、この場合に採取状況確認用
チェッカー３１の活性アルミナ繊維が変色したのは、試
料ガス中で生成したタールの一部が採取部３０を通過
し、当該活性アルミナ繊維により吸着されたためと確認
された。以上より、採取状況確認用チェッカー３１は、
採取部３０による塩素化有機化合物の採取状況を正確に
表示していたことがわかる。

【００８０】実施例５ 実施例３で得られた成形体を、粒子状アルミナが２０重
量％分散されている水分散液中にさらに浸漬した後に取
り出し、２００℃で熱処理して乾燥した。これにより、
重量が１２．８ｇ、嵩密度が０．６ｇ／ｃｍ³の成形体
（採取用フイルター７）を得た。

【００８１】得られた採取用フイルター７を用いて実施
例１の場合と同様の採取器３を構成し、この採取器３を
含む実施例１の場合と同様の採取装置１を構成した。そ
して、この採取装置１を用いて実施例１の場合と同様に
煙道から試料ガスを採取し、この試料ガス中に含まれる
塩素化有機化合物を採取した。この際、試料ガス中の平
均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以下の場合、採取状況
確認用チェッカー３１内の活性アルミナ繊維は変色しな
かった。また、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が７５
０ｐｐｍの場合も、採取状況確認用チェッカー３１内の
活性アルミナ繊維は変色しなかった。一方、試料ガス中
の平均一酸化炭素濃度が１，５００ｐｐｍの場合、採取
状況確認用チェッカー３１内の活性アルミナ繊維は、採
取部３０側の端部がやや褐色に変色した。

【００８２】この採取装置１により採取された塩素化有
機化合物を、実施例１の場合と同様にして定量分析し
た。また、その結果を実施例１の場合と同じくＪＩＳ法
例示装置により採取した場合の結果と比較した。その結
果、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下および７５０ｐｐｍのいずれの場合も、この実施例の
採取器３の採取部３０により採取された塩素化有機化合
物量は、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化有
機化合物量と１％相違しているものの、実質的にＪＩＳ
法例示装置による場合と一致していることが判明した。
したがって、これらの場合に採取状況確認用チェッカー
３１の活性アルミナ繊維が変色しなかったのは、試料ガ
ス中で生成したタールが採取部３０を通過せず、試料ガ
ス中に含まれる塩素化有機化合物が採取部３０により実
質的に漏れなく採取されたためと確認された。一方、試
料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１，５００ｐｐｍの場
合、この実施例の採取器３により採取された塩素化有機
化合物の全量は、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された
塩素化有機化合物量と一致したが、採取器３の採取部３
０側で採取された塩素化有機化合物量は、ＪＩＳ法例示
装置を用いて採取された塩素化有機化合物量の８０％に
過ぎなかった。したがって、この場合に採取状況確認用
チェッカー３１の活性アルミナ繊維が変色したのは、試
料ガス中で生成したタールの一部が採取部３０を通過
し、当該活性アルミナ繊維により吸着されたためと確認
された。以上より、採取状況確認用チェッカー３１は、
採取部３０による塩素化有機化合物の採取状況を正確に
表示していたことがわかる。

【００８３】実施例６ 実施例４で得られた成形体を、粒子状アルミナが２０重
量％分散されている水分散液中にさらに浸漬した後に取
り出し、３００℃で熱処理して乾燥した。これにより、
重量が１２．３ｇ、嵩密度が０．５８ｇ／ｃｍ³の成形
体（採取用フイルター７）を得た。

【００８４】得られた採取用フイルター７を用いて実施
例１の場合と同様の採取器３を構成し、この採取器３を
含む実施例１の場合と同様の採取装置１を構成した。そ
して、この採取装置１を用いて実施例１の場合と同様に
煙道から試料ガスを採取し、この試料ガス中に含まれる
塩素化有機化合物を採取した。この際、試料ガス中の平
均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以下の場合、採取状況
確認用チェッカー３１内の活性アルミナ繊維は変色しな
かった。また、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が７０
０ｐｐｍの場合も、採取状況確認用チェッカー３１内の
活性アルミナ繊維は変色しなかった。一方、試料ガス中
の平均一酸化炭素濃度が１，８００ｐｐｍの場合、採取
状況確認用チェッカー３１内の活性アルミナ繊維は、採
取部３０側の端部がやや褐色に変色した。

【００８５】この採取装置１により採取された塩素化有
機化合物を、実施例１の場合と同様にして定量分析し
た。また、その結果を実施例１の場合と同じくＪＩＳ法
例示装置により採取した場合の結果と比較した。その結
果、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下および７００ｐｐｍのいずれの場合も、この実施例の
採取器３の採取部３０により採取された塩素化有機化合
物量は、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化有
機化合物量と１％相違しているものの、実質的にＪＩＳ
法例示装置による場合と一致していることが判明した。
したがって、これらの場合に採取状況確認用チェッカー
３１の活性アルミナ繊維が変色しなかったのは、試料ガ
ス中で生成したタールが採取部３０を通過せず、試料ガ
ス中に含まれる塩素化有機化合物が採取部３０により実
質的に漏れなく採取されたためと確認された。一方、試
料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１，８００ｐｐｍの場
合、この実施例の採取器３により採取された塩素化有機
化合物の全量は、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された
塩素化有機化合物量と一致したが、採取器３の採取部３
０側で採取された塩素化有機化合物量は、ＪＩＳ法例示
装置を用いて採取された塩素化有機化合物量の７８％に
過ぎなかった。したがって、この場合に採取状況確認用
チェッカー３１の活性アルミナ繊維が変色したのは、試
料ガス中で生成したタールの一部が採取部３０を通過
し、当該活性アルミナ繊維により吸着されたためと確認
された。以上より、採取状況確認用チェッカー３１は、
採取部３０による塩素化有機化合物の採取状況を正確に
表示していたことがわかる。

【００８６】実施例７ 繊維材料として平均繊維径が４μｍで平均アスペクト比
が３，０００のガラス繊維を用いた点を除き、実施例３
の場合と同様に操作して通気性を有する同サイズの円筒
状の成形体を得た。この成形体は、重量が８．８ｇ、嵩
密度が０．３７ｇ／ｃｍ³であり、また、成形体中に含
まれるガラス繊維および粒子状のアルミナの量は、それ
ぞれ６．１ｇおよび２．７ｇであった。

【００８７】得られた成形体を、粒子状アルミナが２０
重量％分散されている水分散液中にさらに浸漬した後に
取り出し、４００℃で熱処理して乾燥した。これによ
り、重量が１２．９ｇ、嵩密度が０．６２ｇ／ｃｍ³の
成形体（採取用フイルター７）を得た。

【００８８】得られた採取用フイルター７を用いて実施
例１の場合と同様の採取器３を構成し、この採取器３を
含む実施例１の場合と同様の採取装置１を構成した。そ
して、この採取装置１を用いて実施例１の場合と同様に
煙道から試料ガスを採取し、この試料ガス中に含まれる
塩素化有機化合物を採取した。この際、試料ガス中の平
均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以下の場合、採取状況
確認用チェッカー３１内の活性アルミナ繊維は変色しな
かった。また、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が６５
０ｐｐｍの場合も、採取状況確認用チェッカー３１内の
活性アルミナ繊維は変色しなかった。一方、試料ガス中
の平均一酸化炭素濃度が１，８００ｐｐｍの場合、採取
状況確認用チェッカー３１内の活性アルミナ繊維は、採
取部３０側の端部がやや褐色に変色した。

【００８９】この採取装置１により採取された塩素化有
機化合物を、実施例１の場合と同様にして定量分析し
た。また、その結果を実施例１の場合と同じくＪＩＳ法
例示装置により採取した場合の結果と比較した。その結
果、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下および６５０ｐｐｍのいずれの場合も、この実施例の
採取器３の採取部３０により採取された塩素化有機化合
物量は、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化有
機化合物量と１％相違しているものの、実質的にＪＩＳ
法例示装置による場合と一致していることが判明した。
したがって、これらの場合に採取状況確認用チェッカー
３１の活性アルミナ繊維が変色しなかったのは、試料ガ
ス中で生成したタールが採取部３０を通過せず、試料ガ
ス中に含まれる塩素化有機化合物が採取部３０により実
質的に漏れなく採取されたためと確認された。一方、試
料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１，８００ｐｐｍの場
合、この実施例の採取器３により採取された塩素化有機
化合物の全量は、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された
塩素化有機化合物量と一致したが、採取器３の採取部３
０側で採取された塩素化有機化合物量は、ＪＩＳ法例示
装置を用いて採取された塩素化有機化合物量の７８％に
過ぎなかった。したがって、この場合に採取状況確認用
チェッカー３１の活性アルミナ繊維が変色したのは、試
料ガス中で生成したタールの一部が採取部３０を通過
し、当該活性アルミナ繊維により吸着されたためと確認
された。以上より、採取状況確認用チェッカー３１は、
採取部３０による塩素化有機化合物の採取状況を正確に
表示していたことがわかる。

【００９０】実施例８ 繊維材料として平均繊維径が７μｍで平均アスペクト比
が１，５００のシリカ繊維を用いた点を除き、実施例３
の場合と同様に操作して通気性を有する同サイズの円筒
状の成形体を得た。この成形体は、重量が７．２ｇ、嵩
密度が０．３１ｇ／ｃｍ³であり、また、成形体中に含
まれるシリカ繊維および粒子状のアルミナの量は、それ
ぞれ４．７ｇおよび２．５ｇであった。

【００９１】得られた成形体を、粒子状アルミナが２０
重量％分散されている水分散液中にさらに浸漬した後に
取り出し、５５０℃で熱処理して乾燥した。これによ
り、重量が１１．３ｇ、嵩密度が０．５８ｇ／ｃｍ³の
成形体（採取用フイルター７）を得た。

【００９２】得られた採取用フイルター７を用いて実施
例１の場合と同様の採取器３を構成し、この採取器３を
含む実施例１の場合と同様の採取装置１を構成した。そ
して、この採取装置１を用いて実施例１の場合と同様に
煙道から試料ガスを採取し、この試料ガス中に含まれる
塩素化有機化合物を採取した。この際、試料ガス中の平
均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以下の場合、採取状況
確認用チェッカー３１内の活性アルミナ繊維は変色しな
かった。また、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が５０
０ｐｐｍの場合も、採取状況確認用チェッカー３１内の
活性アルミナ繊維は変色しなかった。一方、試料ガス中
の平均一酸化炭素濃度が１，８００ｐｐｍの場合、採取
状況確認用チェッカー３１内の活性アルミナ繊維は、採
取部３０側の端部がやや褐色に変色した。

【００９３】この採取装置１により採取された塩素化有
機化合物を、実施例１の場合と同様にして定量分析し
た。また、その結果を実施例１の場合と同じくＪＩＳ法
例示装置により採取した場合の結果と比較した。その結
果、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下および５００ｐｐｍのいずれの場合も、この実施例の
採取器３の採取部３０により採取された塩素化有機化合
物量は、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化有
機化合物量と１％相違しているものの、実質的にＪＩＳ
法例示装置による場合と一致していることが判明した。
したがって、これらの場合に採取状況確認用チェッカー
３１の活性アルミナ繊維が変色しなかったのは、試料ガ
ス中で生成したタールが採取部３０を通過せず、試料ガ
ス中に含まれる塩素化有機化合物が採取部３０により実
質的に漏れなく採取されたためと確認された。一方、試
料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１，８００ｐｐｍの場
合、この実施例の採取器３により採取された塩素化有機
化合物の全量は、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された
塩素化有機化合物量と一致したが、採取器３の採取部３
０側で採取された塩素化有機化合物量は、ＪＩＳ法例示
装置を用いて採取された塩素化有機化合物量の７８％に
過ぎなかった。したがって、この場合に採取状況確認用
チェッカー３１の活性アルミナ繊維が変色したのは、試
料ガス中で生成したタールの一部が採取部３０を通過
し、当該活性アルミナ繊維により吸着されたためと確認
された。以上より、採取状況確認用チェッカー３１は、
採取部３０による塩素化有機化合物の採取状況を正確に
表示していたことがわかる。

【００９４】

【発明の効果】本発明に係る塩素化有機化合物の採取器
は、上述のような採取用フイルターを含む採取部に対し
て無機吸着材が充填された管体を接続しているので、流
体中に含まれる粒子状態およびガス状態の両方の形態の
各種の塩素化有機化合物を簡便かつ容易に採取可能であ
り、しかもその採取過程において塩素化有機化合物の採
取状況を確認することができる。

【００９５】本発明に係る塩素化有機化合物の採取方法
は、閉鎖系内において、輸送管からの流体を上述のよう
な採取用フイルターに通過させた後、続いて無機吸着材
に通過させているので、流体中に含まれる粒子状態およ
びガス状態の両方の形態の各種の塩素化有機化合物を簡
便かつ容易に採取可能であり、しかも採取過程において
塩素化有機化合物の採取状況を確認することができる。

【００９６】本発明に係る塩素化有機化合物の採取状況
確認用チェッカーは、管体内に無機吸着材を充填したも
のであるため、流体中に含まれる各種の塩素化有機化合
物を上述のような採取用フイルターを用いて採取する場
合において、採取フイルターを通過した流体中における
塩素化有機化合物の残留状態を確認することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の実施の一形態に係る採取器が採用され
た塩素化有機化合物の採取装置の概略構成図。

【図２】前記採取器に用いられる採取部の正面図。

【図３】前記採取部の縦断面図。

【図４】図２のＩＶ−ＩＶ断面図。

【図５】前記採取器に用いられる採取状況確認用チェッ
カーの縦断面図。

【符号の説明】

２ 採取管 ３ 採取器 ６ ホルダー ７ 採取用フイルター ３０ 採取部 ３１ 採取状況確認用チェッカー ３２ 管体 ３４ 無機吸着材

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０１Ｎ 31/22 １２２ Ｇ０１Ｎ 31/22 １２２ 33/00 33/00 Ｄ (72)発明者 大内 宗城 愛媛県松山市堀江町７番地 三浦工業株式 会社内 (72)発明者 山下 正純 愛媛県松山市堀江町７番地 三浦工業株式 会社内 (72)発明者 中村 裕史 愛媛県松山市堀江町７番地 三浦工業株式 会社内 (72)発明者 梶川 修 大阪府大阪市中央区平野町四丁目１番２号 大阪瓦斯株式会社内 (72)発明者 藤井 孝友 大阪府池田市城南３丁目８番21号 太陽化 成株式会社内 Ｆターム(参考） 2G042 AA01 AA10 BD03 BD20 CA01 CB01 DA08 EA08 FA11 FB06

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】輸送管内を流れる流体中に含まれる塩素化
   有機化合物を採取するための採取器であって、 前記輸送管からの前記流体が通過可能でありかつ前記流
   体中に含まれる前記塩素化有機化合物を前記流体から取
   り除いて採取するための採取用フイルターと、前記採取
   用フイルターを収容するための容器とを含む採取部と、 前記容器に接続されかつ前記採取用フイルターを通過し
   た前記流体を続けて通過させるための、無機吸着材が充
   填された管体と、を備えた塩素化有機化合物の採取器。
2. 【請求項２】前記無機吸着材がアルミナおよび二酸化ケ
   イ素からなる群から選択された少なくとも１種である、
   請求項１に記載の塩素化有機化合物の採取器。
3. 【請求項３】前記採取用フイルターは、繊維材料と、前
   記繊維材料同士を結合するための無機系結合材とを含み
   かつ流体通過性を有する成形体からなる、請求項１また
   は２に記載の塩素化有機化合物の採取器。
4. 【請求項４】輸送管を通じて閉鎖系内に流入する流体中
   に含まれる塩素化有機化合物を採取するための方法であ
   って、 前記閉鎖系内において、前記輸送管からの前記流体を、
   当該流体中に含まれる前記塩素化有機化合物を当該流体
   から取り除いて採取するための採取用フイルターに通過
   させる工程と、 前記採取用フイルターを通過した前記流体を、前記閉鎖
   系内において引き続き無機吸着材に通過させる工程と、 前記無機吸着材を通過した前記流体を前記閉鎖系外に排
   出する工程と、を含む塩素化有機化合物の採取方法。
5. 【請求項５】流体中に含まれる塩素化有機化合物を取り
   除いて採取するための採取用フイルターを通過した前記
   流体について、前記塩素化有機化合物の残留状況を確認
   するためのチェッカーであって、 前記採取用フイルターを通過した前記流体を通過させる
   ための管体と、 前記管体内に充填された無機吸着材と、を含む塩素化有
   機化合物の採取状況確認用チェッカー。