JP2001269521A - 塩素化有機化合物の採取用フイルター、塩素化有機化合物の採取器および塩素化有機化合物の採取方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 流体中に含まれる粒子状態およびガス状態の
両方の形態の各種の塩素化有機化合物を同時に捕捉して
採取し、しかも採取した塩素化有機化合物を容易に抽出
できるようにする。 【解決手段】 採取器３は、排出路１２ａを有するホル
ダー６内に配置された採取用フイルター７を有してい
る。採取用フイルター７は、繊維材料を用いて形成され
た多孔質体と、当該多孔質体に対して付与された無機吸
着剤とを含んでいる。煙道２５から採取管２を経由して
ホルダー６内に流入する、各種の塩素化有機化合物を含
む試料ガスは、そこに含まれる粒子状態およびガス状態
の両方の形態の、ダイオキシン類やコプラナーＰＣＢ等
の各種の塩素化有機化合物が採取用フイルター７を通過
する際に捕捉されて採取され、当該塩素化有機化合物が
取り除かれた状態で排出路１２ａから外部に排出され
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、採取用フイルタ
ー、特に、塩素化有機化合物の採取用フイルターに関す
る。

【０００２】

【従来の技術とその課題】産業廃棄物や一般家庭ごみな
どの廃棄物を焼却処理するための焼却施設から発生する
排気ガス中には、ダイオキシン類、コプラナーＰＣＢを
はじめとするポリクロロビフェニル類、クロロフェノー
ル、クロロベンゼンなどの各種の塩素化有機化合物が含
まれている。

【０００３】ここで、ダイオキシン類は、ポリ塩化ジベ
ンゾ・パラ・ダイオキシン類（ＰＣＤＤｓ）やポリ塩化
ジベンゾフラン類（ＰＣＤＦｓ）等の総称であり、周知
の如く極めて毒性の強い環境汚染物質であるが、その中
でも四塩化ジベンゾダイオキシン（Ｔ₄ＣＤＤｓ）は特
に最強の毒性物質として知られている。また、ポリクロ
ロビフェニル類は、同様に毒性の強い環境汚染物質であ
るが、その中でも、コプラナーＰＣＢはダイオキシン類
と同じく最強の毒性物質として認知されている。一方、
クロロフェノールやクロロベンゼンなどの塩素化有機化
合物は、ダイオキシン類に比べて毒性は弱いが、一定の
条件下、例えば、焼却炉内でフライアッシュ中に含まれ
る種々の元素を触媒として排気ガスの温度範囲でダイオ
キシン類に変化しやすいことが判明しているため、ダイ
オキシン類と同様に環境汚染物質として認識されてい
る。このため、環境保全の観点から、上述のような各種
の塩素化有機化合物を排気ガスや廃水などの流体中から
除去するための方策の確立が緊急の課題となっており、
同時にこのような流体中に含まれる塩素化有機化合物を
分析するための手法の確立が世界的規模で急がれてい
る。

【０００４】ところで、流体中に含まれる塩素化有機化
合物を分析する際には、先ず、分析対象となる流体から
精密かつ正確に試料を入手する必要がある。例えば、排
気ガス中に含まれる塩素化有機化合物を分析する場合
は、排気ガスを含む空間、例えば排気ガスが流れる煙道
から試料ガスを一定量採取し、この試料ガス中に含まれ
る各種の塩素化有機化合物を漏れなく確実に捕捉する必
要がある。特に、上述のような環境汚染物質であるダイ
オキシン類やコプラナーＰＣＢは、試料ガス中に含まれ
る量が極めて微量であり、また、粒子状態やガス状態な
どの各種の形態であって種類も多岐に渡るため、その精
密な採取を無くしては信頼性の高い分析結果は期待でき
ない。また、上述のコプラナーＰＣＢは、大気中に多く
含まれているため、そのようなコプラナーＰＣＢにより
試料ガスが汚染されると、同じく信頼性の高い分析結果
は期待できない。このため、我国、米国およびヨーロッ
パの各国は、分析結果の正確性を担保するために、例え
ば排気ガス中に含まれるダイオキシン類やコプラナーＰ
ＣＢ等の塩素化有機化合物を分析するために必要な試料
の採取方法を公的に規定しつつある。

【０００５】例えば、平成１１年９月２０日制定の日本
工業規格ＪＩＳ Ｋ ０３１１：１９９９は、「排ガス
中のダイオキシン類及びコプラナーＰＣＢの測定方法」
を規定しており、そこにおいてダイオキシン類などの塩
素化有機化合物を含む試料ガスの採取装置を具体的に規
定している。この採取装置は、焼却装置の排気ガスが流
れる煙道から試料ガスを採取するための採取管、採取管
により採取された試料ガス中に含まれる主に粒子状態の
塩素化有機化合物を捕捉するためのフイルター材を備え
た第１捕捉器、および第１捕捉器で捕捉されにくいガス
状態の塩素化有機化合物を捕捉するための第２捕捉器を
主に備えている。ここで、第２捕捉器は、主に、吸収液
を入れた複数のガラス製インピンジャーからなる液体捕
集部と吸着剤（例えばＸＡＤ−２）を配置した吸着捕集
部とを備え、第１捕捉器で捕捉されないガス状態の塩素
化有機化合物をインピンジャー内の吸収液と吸着剤とに
より捕捉し得るように構成されている。

【０００６】このような採取装置は、第１捕捉器と第２
捕捉器とを備えた複雑な構成を有し、しかもガラス製器
具を多用していることから高価であるため、繰り返して
利用する場合が多い。この場合、測定データの信頼性を
確保するためにインピンジャーをはじめとする各部材を
清浄に保つ必要があるので、試料ガスを採取する前の洗
浄操作等の準備操作が非常に煩雑になる。また、試料ガ
ス中に含まれるガス状態の塩素化有機化合物を第２捕捉
器で捕捉する際には、第２捕捉器をドライアイス等の冷
却材を用いて冷却する必要があり、試料の採取操作その
ものも非常に煩雑になる。さらに、試料ガスの採取後に
おいては、第１捕捉器および第２捕捉器により捕捉され
た塩素化有機化合物を抽出する必要があるが、ここでは
第１捕捉器および構成が複雑な第２捕捉器によりそれぞ
れ捕捉された塩素化有機化合物を個別に抽出する必要が
あるため、抽出操作そのものが煩雑であって完了までに
長時間を要し、また、抽出操作の巧拙により分析結果の
信頼性が左右される場合も多い。さらに、この採取装置
は、第１捕捉器および第２捕捉器の２種類の捕捉器から
なるため必然的に大型化し、しかもガラス器具を多用し
ていることから破損し易いので、試料ガス採取時の取扱
いや運搬も困難である。

【０００７】一方、米国の環境保護庁(ＥＰＡ)およびヨ
ーロッパ規格委員会(ＣＥＮ)もそれぞれ独自の公定法を
定めているが、そこに示されている採取装置は、上述の
ような日本のものとは細部において異なるものの、構成
の複雑さや取扱の困難性などの点においては大きな変わ
りはない。

【０００８】本発明の目的は、流体中に含まれる粒子状
態およびガス状態の両方の形態の各種の塩素化有機化合
物を同時に捕捉して採取し、しかも採取した塩素化有機
化合物を容易に抽出できるようにすることにある。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明に係る塩素化有機
化合物の採取用フイルターは、流体中に含まれる塩素化
有機化合物を当該流体から取り除いて採取するためのも
のであり、繊維材料を用いて形成された多孔質体と、当
該多孔質体に対して付与された無機吸着剤とを含んでい
る。

【００１０】ここで、多孔質体は、通常、空隙率が８０
％以上１００％未満に設定されている。また、繊維材料
は、例えば、繊維状活性炭、炭素繊維、ガラス繊維、ア
ルミナ繊維、シリカ繊維およびテフロン繊維からなる群
から選択された少なくとも１種である。

【００１１】一方、無機吸着剤は、通常、タールを吸着
可能なものである。この場合、無機吸着剤は、例えば、
アルミナ、ゼオライトおよび二酸化ケイ素からなる群か
ら選択された少なくとも１種である。また、無機吸着剤
は、例えば多孔質体に含浸されている。さらに、無機吸
着剤は、例えば、多孔質体の重量の１０〜１５０重量％
多孔質体に対して付与されている。

【００１２】なお、多孔質体は、例えば、一端が閉鎖さ
れた円筒状である。

【００１３】本発明に係る塩素化有機化合物の採取器
は、輸送管内を流れる流体中に含まれる塩素化有機化合
物を採取するためのものであり、輸送管からの流体を通
過させるためのフイルターと、当該フイルターを収容し
かつフイルターを通過した流体を外部に排出するための
排出口を有する容器とを備えている。ここで、フイルタ
ーは、繊維材料を用いて形成された多孔質体と、当該多
孔質体に対して付与された無機吸着剤とを含んでいる。
また、フイルターは、例えば、一端に輸送管を挿入する
ための開口部を有しかつ他端が閉鎖された円筒状であ
る。

【００１４】本発明に係る塩素化有機化合物の採取方法
は、輸送管内を流れる流体中に含まれる塩素化有機化合
物を採取するための方法であり、繊維材料を用いて形成
された多孔質体と、当該多孔質体に対して付加された無
機吸着剤とを含むフイルターに、輸送管からの流体を通
過させる工程を含んでいる。

【００１５】

【作用】本発明に係る塩素化有機化合物の採取用フイル
ターは、粒子状態およびガス状態の両方の形態のダイオ
キシン類やコプラナーＰＣＢなどの各種の塩素化有機化
合物を含む流体が通過すると、流体中に含まれる上述の
両方の形態の各種の塩素化有機化合物を多孔質体および
無機吸着剤により同時に捕捉して採取し、これらの塩素
化有機化合物を流体から取り除く。フイルターにより採
取された各種の塩素化有機化合物は、フイルターに対し
て各種の抽出操作を適用すると抽出される。

【００１６】本発明に係る塩素化有機化合物の採取器に
おいて、輸送管からの流体は、容器内のフイルターを通
過した後、排出口から外部に排出される。この際、流体
中に含まれる、粒子状態およびガス状態の両方の形態の
ダイオキシン類やコプラナーＰＣＢなどの各種の塩素化
有機化合物は、フイルターを構成する多孔質体および無
機吸着剤により同時に捕捉されて流体から取り除かれ、
フイルターに採取される。フイルターに採取された各種
の塩素化有機化合物は、当該フイルターに対して各種の
抽出操作を適用すると抽出される。

【００１７】本発明に係る塩素化有機化合物の採取方法
において、輸送管からの流体は、フイルターを通過する
際、そこに含まれる粒子状態およびガス状態の両方の形
態のダイオキシン類やコプラナーＰＣＢなどの各種の塩
素化有機化合物がフイルターを構成する多孔質体および
無機吸着剤により同時に捕捉されて採取される。フイル
ターにより採取された各種の塩素化有機化合物は、フイ
ルターに対して各種の抽出操作を適用すると抽出され
る。

【００１８】

【発明の実施の形態】図１に、本発明に係る塩素化有機
化合物の採取器の一形態が採用された塩素化有機化合物
採取装置の概略構成を示す。この採取装置１は、流体の
うち、排気ガスなどの試料流体（試料ガス）に含まれる
塩素化有機化合物を採取するためのものである。図にお
いて、採取装置１は、採取管２、採取器３（本発明に係
る採取器の実施の一形態）および吸引器４を主に備えて
いる。

【００１９】採取管２は、例えば、ほうけい酸ガラス製
または透明石英ガラス製のものであり、その内部を通過
する試料ガスを冷却するための冷却器５を有している。

【００２０】図２、図３（図２の縦断面図）および図４
（図２のＩＶ−ＩＶ断面図）を参照して、採取器３の詳
細を説明する。図において、採取器３は、ホルダー（容
器の一例）６、ホルダー６内に配置された、試料ガス中
に含まれる塩素化有機化合物を捕捉して採取するための
採取用フイルター７（本発明に係る塩素化有機化合物の
採取用フイルターの実施の一形態）、採取管２を経由し
て輸送される試料ガスを採取用フイルター７内に導入す
るための導入管８（輸送管の一例）および導入管８をホ
ルダー６に対して装着するための装着体９を主に備えて
いる。

【００２１】ホルダー６は、透明なガラスからなる概ね
円筒状の容器であり、採取用フイルター７を収容可能な
本体部１０と、装着体９を装着するための装着部１１
と、試料ガスを排出するための排出部１２とを主に有し
ている。装着部１１は、本体部１０の端部に一体に設け
られており、直径が本体部１０に比べて縮小されてい
る。この装着部１１は、外周面に螺旋溝１１ａが形成さ
れており、また、端部に開口部１１ｂを有している。

【００２２】排出部１２は、本体部１０の他方の端部に
一体に設けられており、試料ガスを外部に排出するため
の排出路（排出口の一例）１２ａと分岐路１２ｂとを有
している。分岐路１２ｂは、排出部１２内を通過する試
料ガスの温度を測定するための温度計や熱電対などの測
温器２７（図１）を排出部１２内に挿入するためのもの
である。

【００２３】採取用フイルター７は、一端が閉鎖されか
つ他端に試料ガスを導入するための開口部７ａを有する
円筒状の多孔質の成形体、すなわち多孔質の円筒状フイ
ルターであり、開口部７ａ側が装着体９により支持され
つつ、閉鎖端側が開口部１１ｂからホルダー６の本体部
１０内に挿入されている。採取用フイルター７は、その
大きさが特に限定されるものではないが、通常は長さ５
０〜１５０ｍｍ、開口部７ａ側の端部の外径１２〜３５
ｍｍ、閉鎖端側の外径１０〜３０ｍｍ、厚さ１〜１０ｍ
ｍに設定されており、閉鎖端側の外径が開口部７ａ側の
端部の外径よりも小さく設定されたテーパー形状に形成
されている。なお、採取用フイルター７の詳細について
はさらに後述する。

【００２４】導入管８は、ホルダー６と同じくガラスか
らなる管状の部材であり、採取用フイルター７の開口部
７ａに対して着脱可能である。すなわち、この導入管８
は、一端に採取管２の端部を連結するための連結部１３
を有しており、また、他端が装着体９を貫通して採取用
フイルター７の開口部７ａ内に着脱可能に挿入されてい
る。

【００２５】装着体９は、採取用フイルター７をホルダ
ー６内で支持するための第１支持体１４と、導入管８を
第１支持体１４に対して装着するための第２支持体１５
とを有している。第１支持体１４は、樹脂製または金属
製の部材であり、採取用フイルター７の開口部７ａ側端
部を支持するための穴部１４ａを有している。穴部１４
ａの内周面には、螺旋溝１４ｂが形成されている。第１
支持体１４は、その螺旋溝１４ｂによりホルダー６の装
着部１１側の螺旋溝１１ａに螺旋止めされている。ま
た、第１支持体１４は、図３の左方向に突出する突出部
１６を有している。突出部１６は、導入管８の先端部を
挿入可能な貫通孔１６ａを有しており、また、外周面に
螺旋溝１６ｂが形成されている。

【００２６】一方、第２支持体１５は、第１支持体１４
と同じく樹脂製または金属製の部材であって内周面に螺
旋溝１５ａが形成された蓋状に形成されており、導入管
８を挿入するための貫通孔１５ｂを有している。この第
２支持体１５は、貫通孔１５ｂに導入管８が挿入された
状態で、螺旋溝１５ａにより第１支持体１４の突出部１
６の螺旋溝１６ｂに螺旋止めされている。

【００２７】このような採取器３に装着された採取用フ
イルター７は、ホルダー６から取り外すことができる。
この場合は、装着体９の第２支持体１５を第１支持体１
４から取り外し、導入管８を採取用フイルター７から抜
き取る。そして、第１支持体１４をホルダー６から取り
外すと、採取用フイルター７は第１支持体１４により支
持されつつホルダー６から取り出される。

【００２８】吸引器４は、排気流路２０と吸引装置２１
とを備えている。排気流路２０は、一端が管状ジョイン
ト２２を用いて採取器３の排出路１２ａに連結されてお
り、また、採取器３側から順に冷却器２３とトラップ２
４とをこの順に有している。吸引装置２１は、排気流路
２０の他端に取付けられており、吸引ポンプ２１ａとガ
スメーター２１ｂとをこの順に有している。吸引ポンプ
２１ａは、流量調節機能を有し、２４時間以上連続的に
使用できるものである。また、ガスメーター２１ｂは、
試料ガスの流量を測定するするためのものであり、１０
〜４０ｌ／分の範囲を０．１ｌ／分まで測定できるもの
である。

【００２９】次に、上述の採取器３において用いられる
採取用フイルター７の詳細について説明する。採取用フ
イルター７は、繊維材料を用いて形成された通気性を有
する多孔質体からなり、当該多孔質体に対して無機吸着
剤が付与されたものである。

【００３０】ここで、多孔質体を形成する繊維材料は、
ダイオキシン類、その前駆体およびコプラナーＰＣＢ等
の各種の塩素化有機化合物と実質的に化学反応しないも
のであり、例えば、繊維状活性炭、炭素繊維、ガラス繊
維、アルミナ繊維、シリカ繊維およびテフロン繊維など
である。これらの繊維材料は、それぞれ単独で用いられ
てもよいし、２種以上のものが併用されてもよい。な
お、繊維材料の繊維径および比表面積は、特に限定され
るものではない。

【００３１】上述の繊維材料からなる多孔質体は、通
常、空隙率が８０％以上１００％未満に設定されている
のが好ましく、９０％以上１００％未満に設定されてい
るのがより好ましい。空隙率が８０％未満の場合は、後
述する分析操作において、採取用フイルター７により捕
捉されて採取された塩素化有機化合物を短時間で効率的
に抽出するのが困難になるおそれがある。なお、ここで
の空隙率は、多孔質体の嵩密度（ｇ／ｃｍ³）と真比重
（ｇ／ｃｍ³）とから下記の計算式に従って求められる
値である。

【００３２】

【数１】

【００３３】このような多孔質体は、通常、上述の繊維
材料をバインダーと共に混合し、これにより得られた混
合物を上述のような所定の円筒形状、すなわち一端が閉
鎖された円筒形状に成形すると得られる。なお、バイン
ダーとしては、例えば、セルロース系バインダーを用い
ることができる。

【００３４】一方、上述の多孔質体に対して付与されて
いる無機吸着剤は、公知の各種のものであり、例えば、
アルミナ、ゼオライト、二酸化ケイ素（シリカ）、酸性
白土およびアパタイトなどを挙げることができる。これ
らの無機吸着剤は、それぞれ単独で用いられてもよい
し、２種以上のものが併用されてもよい。

【００３５】ここで、ゼオライトは、一般式Ｘ_mＹ_nＯ_2n
・ｓＨ₂Ｏで示される含水アルミノケイ酸塩であり、一
般式中、ＸはＮａ、ＣａまたはＫ等を、ＹはＳｉ＋Ａｌ
をそれぞれ示しており、また、ｓは不定である。このよ
うなゼオライトとしては、天然ゼオライト、合成ゼオラ
イトおよび人工ゼオライトの各種が知られているが、本
発明では人工ゼオライトを用いるのが好ましい。

【００３６】人工ゼオライトは、石炭灰などを原料とし
て合成されるゼオライトを言い、純粋なケイ酸や水酸化
アルミニウム等の原料を用いて製造される合成ゼオライ
トとは区別されるものである。人工ゼオライトは、ゼオ
ライトになりきっていない中間生成物や活性炭のような
有機物を含んでおり、ゼオライトの純品の含有率および
結晶度は、合成ゼオライトと天然ゼオライトとの中間に
位置している。人工ゼオライトは、一般に天然ゼオライ
トと同等またはそれ以下の価格であって合成ゼオライト
よりも廉価であるが、含有する不純物（例えば中間生成
物や未燃焼炭素分）に起因して、吸着性能や表面酸性等
の点において合成ゼオライトや天然ゼオライトとは異な
る特異的な特徴を有している。例えば、人工ゼオライト
の陽イオン交換容量は、通常、天然ゼオライトと同等乃
至３倍程度である。

【００３７】人工ゼオライトは、市販のものを用いても
よいが、飛灰から製造したものを用いるのがコスト的に
有利である。飛灰としては、雑多な不純物を含まない点
で石炭やパルプなどの焼却灰を用いるのが好ましいが、
その他の一般廃棄物や産業廃棄物の焼却灰等を用いるこ
ともできる。このような飛灰を用いて人工ゼオライトを
製造する場合は、先ず、粒径の小さな飛灰と水酸化ナト
リウム水溶液（規定度＝２．５〜３．５Ｎ）とを９０℃
程度で１２〜２８時間反応させる。このような反応工程
により得られる粉末を水洗した後に乾燥すると、Ｎａ型
の人工ゼオライトが得られる。その後、このＮａ型の人
工ゼオライトと塩化カルシウムとを２時間程度さらに反
応させてＮａをＣａと置換し、これにより得られる粉末
を水洗した後に乾燥すると、Ｃａ型の人工ゼオライトが
得られる。なお、人工ゼオライトとしては、その他、Ｐ
ｂ型人工ゼオライト、Ａｇ型人工ゼオライトおよびＭｇ
型人工ゼオライトなどが用いられてもよいが、本発明で
は安全面および価格面からＣａ型ゼオライトを用いるの
が最も好ましい。

【００３８】上述のような無機吸着剤のうち、本発明で
は、タールを効果的に吸着可能なものを用いるのが好ま
しい。このような特徴を有する無機吸着剤を用いた場
合、採取用フイルター７は、例えば試料ガス中に含まれ
る一酸化炭素に由来して生成するタールを効果的に吸着
することができ、そのようなタール中に溶け込んだダイ
オキシン類やコプラナーＰＣＢ等の各種の塩素化有機化
合物をもより確実に捕捉して採取することができる。な
お、タールを吸着可能な無機吸着剤としては、アルミ
ナ、ゼオライトおよび二酸化ケイ素を例示することがで
きる。なお、アルミナとしては、活性アルミナを用いる
のが特に好ましい。また、ゼオライトとしては、上述の
人工ゼオライト、中でもＣａ型人工ゼオライトを用いる
のが特に好ましい。これらのタールを吸着可能な無機吸
着剤は、それぞれ単独で用いられてもよいし、２種以上
のものが併用されてもよい。

【００３９】上述の無機吸着剤は、上述の多孔質体に対
して含浸されている。多孔質体に対して無機吸着剤を含
浸するための方法としては、例えば、無機吸着剤が水中
に均一に分散された分散液を調製し、多孔質体をこの分
散液中に浸漬してから乾燥若しくは焼結する方法を採用
することができる。なお、乾燥若しくは焼結方法として
は、多孔質体を１５０〜６００℃程度で加熱処理して水
分を除去する方法を採用するのが好ましい。特に、無機
吸着剤としてアルミナを用いる場合は、アルミナを活性
化する効果が発揮されることから、多孔質体の加熱処理
温度を３００〜４５０℃に設定するのが好ましい。

【００４０】多孔質体に対する無機吸着剤の付与量は、
通常、多孔質体の重量の１０〜１５０重量％に設定され
ているのが好ましく、４０〜１００重量％に設定されて
いるのがより好ましい。無機吸着剤の付与量が１０重量
％未満の場合は、試料ガス中に含まれるタールの一部が
採取用フイルター７を通過してしまう可能性があり、そ
の結果、当該通過したタール中に溶解している各種の塩
素化有機化合物が採取用フイルター７に採取されずに外
部に排出されてしまうおそれがある。逆に、１５０重量
％を超える場合は、採取用フイルター７において、試料
ガス中に含まれる粒子状物を捕捉した際に圧損が高まる
おそれがあり、また、多孔質体の空隙率が低下すること
から、後述する抽出操作において抽出率の低下を招くお
それがある。

【００４１】次に、上述の採取装置１の使用方法、すな
わち、上述の採取装置１を用いた塩素化有機化合物の採
取方法について説明する。ここでは、廃棄物を焼却処理
するための焼却施設の空間内、例えば煙道内を流れる排
気ガスから試料ガスを採取し、その試料ガス中に含まれ
るダイオキシン類やコプラナーＰＣＢなどの各種の塩素
化有機化合物を採取する場合について説明する。この場
合、図１に示すように、採取装置１の採取管２の先端部
を煙道２５に設けられた試料採取口２５ａから煙道２５
内に挿入する。この際、採取管２にパッキン２６を装着
し、採取管２と試料採取口２５ａとの隙間を気密に封止
する。また、採取器３の分岐路１２ｂ内に温度計や熱電
対などの測温器２７を装着する。

【００４２】この状態で吸引ポンプ２１ａを作動させ、
煙道２５内を流れる排気ガスの一部を試料ガスとして採
取管２内に等速吸引する。この際、ＪＩＳ Ｚ ８８０
８に準じて煙道２５内を流れる排気ガスの温度、流速、
圧力、水分量などを測定して等速吸引量を計算し、その
計算結果に基づいて吸引ポンプ２１ａによる吸引流量を
調整する。ここで設定した流量は、その結果をガスメー
ター２１ｂにより適宜監視し、等速吸引状態が継続され
るように適宜調節するのが好ましい。

【００４３】採取管２内に流れ込んだ試料ガスは、冷却
器５により冷却され、通常、ダイオキシン類の生成温度
以下、例えば１２０℃以下の温度に冷却される。これに
より、採取管２内では、ダイオキシン類の新たな発生が
防止される。

【００４４】冷却された試料ガスは、採取管２から採取
器３の導入管８を経由して採取用フイルター７内に流入
する。採取用フイルター７内に流入した試料ガスは、図
３に矢印で示すように、採取用フイルター７を通過して
ホルダー６の本体部１０内に流出し、さらに排出路１２
ａを経由して吸引器４に向けて流れる。この際、試料ガ
ス中に含まれる、各種の煤塵、並びに粒子状態およびガ
ス状態の両形態の、ダイオキシン類やコプラナーＰＣＢ
等の各種の塩素化有機化合物は、採取用フイルター７を
構成する、上述の繊維材料を用いて形成された多孔質体
および当該多孔質体に対して付与された無機吸着剤によ
り同時に捕捉され、試料ガス中から採取される。

【００４５】ところで、試料ガス中に未燃分の炭化水素
類や一酸化炭素（ＣＯ）等の炭素化合物が多く含まれる
場合、試料ガス中には当該炭素化合物に由来するタール
が生成し易い。このタールは、ダイオキシン類やコプラ
ナーＰＣＢをはじめとする各種の塩素化有機化合物を溶
解して内部に取り込む場合が多い。このため、採取用フ
イルター７に代えて上述のような無機吸着剤が付与され
ていないもの、すなわち、上述の多孔質体のみからなる
フイルターを用いた場合、当該フイルターは試料ガス中
で生成したタールを効果的に捕捉することができず、結
果的に試料ガス中に含まれるタールの一部が当該フイル
ターを通過して外部に排出されてしまう可能性がある。
すなわち、当該一部のタールと共に、そこに溶解した塩
素化有機化合物がフイルターにより採取されずに外部に
排出される可能性がある。これは、本発明者等が本発明
に至る過程において見い出した現象であり、未燃分の炭
素化合物の多少を判断する指標として、一酸化炭素を用
いて判定した場合、特に、試料ガス中に含まれる一酸化
炭素濃度が１５０ｐｐｍを超える場合にこのようなター
ルの通過が顕著に起こり得ることが判明している。

【００４６】これに対し、本発明の採取用フイルター７
は、繊維材料を用いて形成された上述のような特定の多
孔質体に対して上述のような無機吸着剤が付与されたも
のであるため、たとえ試料ガス中の未燃分の炭素化合物
濃度が高濃度であっても（例えば、試料ガス中の一酸化
炭素濃度が１５０ｐｐｍを超えるような場合であって
も）、試料ガス中に含まれるタールをも実質的に漏れな
く捕捉することができる。つまり、この採取用フイルタ
ー７は、試料ガス中の未燃分の炭素化合物濃度の高低に
拘わらず、試料ガス中に含まれる、粒子状態およびガス
状態の両形態のダイオキシン類やコプラナーＰＣＢ等の
各種の塩素化有機化合物を実質的に漏れなく捕捉して採
取することができる。

【００４７】上述のようにして、煤塵並びに粒子状態お
よびガス状態の各種の塩素化有機化合物が採取用フイル
ター７により実質的に漏れなく取り除かれた試料ガス
は、続けて排出路１２ａから吸引器４に向けて流れる。
この際、排出路１２ａを流れる試料ガス温度は、分岐路
１２ｂに装着された測温器２７により測定され、管理さ
れる。

【００４８】排出路１２ａから排出された試料ガスは、
排気流路２０内に流れ込み、その冷却器２３によりさら
に冷却される。これにより、試料ガス中に含まれる水分
が凝縮し、トラップ２４内に貯留される。このようにし
て水分が取り除かれた試料ガスは、吸引ポンプ２１ａを
経由してガスメーター２１ｂから外部に排出される。な
お、このような採取装置１による試料ガス、すなわち排
気ガスの採取は、通常、塩素化有機化合物の検出限界値
から想定される排気ガス量に相当する時間（通常、排気
ガス１〜３Ｎｍ³／３〜４時間）実施される。

【００４９】このようにして採取された試料ガス（排気
ガス）中に含まれる塩素化有機化合物濃度を分析する場
合は、煙道２５から採取装置１を取り外し、また、採取
装置１から採取器３を分離する。さらに、分離された採
取器３から、採取用フイルター７を取り出す。

【００５０】次に、採取管２、導入管８およびホルダー
６内を溶媒を用いて洗浄し、その際の洗浄液を確保す
る。また、採取器３の採取用フイルター７により捕捉さ
れた塩素化有機化合物を溶媒で抽出する。ここで、採取
用フイルター７に捕捉された塩素化有機化合物の抽出操
作は、例えば通常のソックスレー抽出器を用いて実施す
ることができるが、この採取用フイルター７は、上述の
ような小型サイズに設定されている場合は高速抽出器の
セル内に収容することができ、当該高速抽出器を用いて
速やかに抽出操作を実施することができる。また、当該
採取用フイルター７は、それを構成する多孔質体の空隙
率が上述の範囲に設定されている場合、抽出時間を短縮
するための特殊な抽出条件を設定する必要がなく、捕捉
した塩素化有機化合物を短時間で速やかに溶媒中に溶出
させることができる。

【００５１】塩素化有機化合物を分析する際は、上述の
洗浄液および上述のような抽出操作により得られた抽出
液を合せ、これに対して分析操作を実施する。この場合
の分析方法としては、例えば、厚生省生活衛生局水道環
境部環境整備課編「廃棄物処理におけるダイオキシン類
標準測定分析マニュアル」（平成９年３月：財団法人廃
棄物研究財団発行）に記載された方法、または日本工業
規格ＪＩＳ Ｋ ０３１１：１９９９（平成１１年９月
２０日制定）に規定された方法に従い、ガスクロマトグ
ラフ質量分析法（ＧＣ／ＭＳ法）を用いた方法を採用す
ることができる。

【００５２】採取装置１を用いて別の試料ガスを採取す
る場合は、例えば、採取器３を新たなものに交換する。
この場合、採取装置１は、採取管２のみを十分に洗浄す
るだけで次の試料ガス採取用に供することができるの
で、試料ガス採取前の準備作業が従来のインピンジャー
を用いたものに比べて格段に軽減され、試料ガス採取に
要する時間を大幅に短縮することができ、また、試料ガ
ス採取に要するコストを大幅に低減することができる。
また、この採取装置１、特に採取器３は、従来の複雑な
採取装置に比べて構成が簡素であるため、取扱いや持ち
運びが容易である。このため、この採取装置１を用いれ
ば、従来のインピンジャーを用いた大型の採取装置が設
置しにくい煙道等に対しても、容易に試料ガスの採取作
業を実施することができる。

【００５３】なお、一度使用された採取器３は、ホルダ
ー６と導入管８とを十分に洗浄し、採取用フイルター７
を新たなものに取り替えると、繰返して再利用すること
ができる。

【００５４】［他の実施の形態］ （１）上述の実施の形態では、採取用フイルター７とし
て多孔質の円筒状のものを用いたが、本発明はこれに限
定されない。例えば、採取用フイルター７が多孔質の円
柱状や多孔質の円盤状に形成されている場合も本発明を
同様に実施することができる。

【００５５】（２）上述の実施の形態に係る採取用フイ
ルター７は、円筒状の多孔質体に対して無機吸着剤の水
溶液を含浸することにより、当該多孔質体に対して無機
吸着剤を付与しているが、本発明はこれに限定されるも
のではない。例えば、採取用フイルター７として、円筒
状の多孔質体の外周面側または内周面側に無機吸着剤の
コーティング層が配置されたものを用いた場合も本発明
を同様に実施することができる。また、採取用フイルタ
ー７を構成する多孔質体が、無機吸着剤による層を挟ん
だ多層に形成されている場合も本発明を同様に実施する
ことができる。

【００５６】（３）上述の実施の形態では、廃棄物の焼
却炉から排出される排気ガス（試料ガス）中に含まれる
ダイオキシン類やコプラナーＰＣＢなどの塩素化有機化
合物を採取する場合について説明したが、本発明の採取
用フイルター、採取器および採取方法は、排気ガス以外
の流体中に含まれる塩素化有機化合物を採取する場合に
も同様に利用することができる。例えば、環境大気中に
含まれる塩素化有機化合物、並びに工場廃水、海水、淡
水および水道水等の水中に含まれる塩素化有機化合物を
採取する場合についても本発明の採取用フイルター等を
同様に利用することができる。

【００５７】なお、工場廃水等の水中に含まれる塩素化
有機化合物を採取する場合、採取試料は液体試料とな
る。この場合、当該液体試料は、粒子状態、気泡状態
（すなわち気液混合状態）および溶解状態（すなわち液
中に溶解した状態）の様々な状態の各種の塩素化有機化
合物を含む可能性があるが、本発明の採取用フイルター
は、このような様々な状態の各種の塩素化有機化合物を
同時に捕捉して液体試料中から採取することができる。

【００５８】

【実施例】以下、本発明を実施例に基づいてさらに詳細
に説明するが、ここでは、理解の便のため、先ず比較例
を挙げ、その後に実施例を挙げる。

【００５９】比較例１ 平均繊維径が１４μｍの石炭系繊維状活性炭５重量％
と、平均繊維径が１３μｍの炭素繊維９５重量％とを混
合し、これにセルロース系バインダーを加えて成形材料
を得た。得られた成形材料を一端が閉鎖された円筒状に
成形し、この成形体を加熱してセルロース系バインダー
を乾燥した。これにより、開口端側の外径が１９ｍｍ、
閉鎖端側の外径が１８ｍｍ、厚さが５ｍｍおよび長さが
１２０ｍｍにそれぞれ設定された、重量が２．３ｇで空
隙率が９５％の円筒状の多孔質体（採取用フイルター）
を得た。

【００６０】得られた採取用フイルターを用いて上述の
実施の形態に係る塩素化有機化合物の採取器３を作成
し、この採取器３を用いて上述の実施の形態に係る採取
装置１を構成した。そして、廃棄物を焼却処理中の焼却
炉の煙道からこの採取装置１を用いて試料ガス（排気ガ
ス）を採取し、当該試料ガス中に含まれるダイオキシン
類およびコプラナーＰＣＢなどの各種の塩素化有機化合
物を採取した。なお、試料ガスの採取条件は、ＪＩＳ
Ｋ ０３１１：１９９９に規定された条件に従った。

【００６１】同時に、ＪＩＳ Ｋ ０３１１：１９９９
に例示された、インピンジャーを備えた試料ガス採取装
置（以下、「ＪＩＳ法例示装置」と称す）を用いて同じ
煙道から同じ条件で試料ガス（排気ガス）を採取し、当
該試料ガス中に含まれるダイオキシン類およびコプラナ
ーＰＣＢなどの各種の塩素化有機化合物を採取した。

【００６２】採取された塩素化有機化合物をＪＩＳ Ｋ
０３１１：１９９９に準じた方法に従って抽出し、同
じＪＩＳに規定された分析方法に従って定量分析した。
その結果、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐ
ｐｍ以下の場合、この比較例の採取用フイルターを用い
た採取装置により採取された塩素化有機化合物量は、Ｊ
ＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化有機化合物量
と３％相違しているものの、実質的にＪＩＳ法例示装置
による場合と一致していることが判明した。一方、試料
ガス中の平均一酸化炭素濃度が５１０ｐｐｍの場合、こ
の比較例の採取用フイルターを用いて採取された塩素化
有機化合物量は、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された
塩素化有機化合物量の８５％に過ぎなかった。これよ
り、この比較例の採取用フイルターは、試料ガス中の一
酸化炭素濃度が高まると、すなわち試料ガス中の未燃の
炭素化合物の濃度が高まると、試料ガス中に含まれる塩
素化有機化合物の一部を捕捉しにくくなることがわか
る。

【００６３】比較例２ 平均繊維径が１４μｍの石炭系繊維状活性炭５重量％、
平均繊維径が１３μｍの炭素繊維６５重量％および平均
繊維径が３μｍのガラス繊維３０重量％を混合し、これ
にセルロース系バインダーを加えて成形材料を得た。得
られた成形材料を一端が閉鎖された円筒状に成形し、こ
の成形体を加熱してセルロース系バインダーを乾燥し
た。これにより、比較例１のものと同じ大きさに設定さ
れた、重量が２．５ｇで空隙率が９５％の円筒状の多孔
質体（採取用フイルター）を得た。

【００６４】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合、この比較例の採取用フイルターを用いて採取
された塩素化有機化合物量は、ＪＩＳ法例示装置を用い
て採取された塩素化有機化合物量と３％相違しているも
のの、実質的にＪＩＳ法例示装置による場合と一致して
いることが判明した。一方、試料ガス中の平均一酸化炭
素濃度が５５０ｐｐｍの場合、この比較例の採取用フイ
ルターを用いて採取された塩素化有機化合物量は、ＪＩ
Ｓ法例示装置を用いて採取された塩素化有機化合物量の
８２％に過ぎなかった。これより、この比較例の採取用
フイルターは、試料ガス中の一酸化炭素濃度が高まる
と、すなわち試料ガス中の未燃の炭素化合物の濃度が高
まると、試料ガス中に含まれる塩素化有機化合物の一部
を捕捉しにくくなることがわかる。

【００６５】実施例１ アルミナが約７重量％分散された水分散液（市販品）を
用意し、この水分散液中に比較例１で得られた多孔質体
を浸漬した。そして、多孔質体を当該水分散液から取り
出し、これを１５０℃に設定された乾燥機内で乾燥して
水分を除去した。これにより、無機吸着剤であるアルミ
ナが付与（含浸）された多孔質体、すなわち採取用フイ
ルターを得た。この採取用フイルターは、重量が３．９
ｇであり、アルミナが１．６ｇ付与されていることが判
明した。

【００６６】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が６００ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例１の採取用フイルターは、試
料ガス中の一酸化炭素濃度に拘わらず、すなわち試料ガ
ス中の未燃の炭素化合物の濃度に拘わらず、試料ガス中
に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の各種の塩
素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場合と実質
的に同等に採取できることがわかる。

【００６７】実施例２ アルミナの水分散液に代えて、アルミナ（Ａ）とＣａ型
人工ゼオライト（Ｂ）とをＡ：Ｂ＝２：１の重量比で混
合した混合物が７重量％分散された水分散液を用いた点
を除き、実施例１の場合と同様にして採取用フイルター
を得た。この採取用フイルターは、重量が３．８ｇであ
り、無機吸着剤であるアルミナとＣａ型人工ゼオライト
との混合物が１．５ｇ付与（含浸）されていることが判
明した。

【００６８】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が５７０ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例２の採取用フイルターは、試
料ガス中の一酸化炭素濃度に拘わらず、すなわち試料ガ
ス中の未燃の炭素化合物の濃度に拘わらず、試料ガス中
に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の各種の塩
素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場合と実質
的に同等に採取できることがわかる。

【００６９】実施例３ アルミナが約７重量％分散された水分散液（市販品）を
用意し、この水分散液中に比較例２で得られた多孔質体
を浸漬した。そして、多孔質体を当該水分散液から取り
出し、これを１５０℃に設定された乾燥機内で乾燥して
水分を除去した。これにより、無機吸着剤であるアルミ
ナが付与（含浸）された多孔質体、すなわち採取用フイ
ルターを得た。この採取用フイルターは、重量が３．９
ｇであり、アルミナが１．４ｇ付与されていることが判
明した。

【００７０】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が５３０ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例３の採取用フイルターは、試
料ガス中の一酸化炭素濃度に拘わらず、すなわち試料ガ
ス中の未燃の炭素化合物の濃度に拘わらず、試料ガス中
に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の各種の塩
素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場合と実質
的に同等に採取できることがわかる。

【００７１】実施例４ アルミナの水分散液に代えて、アルミナ（Ａ）とＣａ型
人工ゼオライト（Ｂ）とをＡ：Ｂ＝２：１の重量比で混
合した混合物が７重量％分散された水分散液を用いた点
を除き、実施例３の場合と同様にして採取用フイルター
を得た。この採取用フイルターは、重量が３．８ｇであ
り、無機吸着剤であるアルミナとＣａ型人工ゼオライト
との混合物が１．３ｇ付与（含浸）されていることが判
明した。

【００７２】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が５４０ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例４の採取用フイルターは、試
料ガス中の一酸化炭素濃度に拘わらず、すなわち試料ガ
ス中の未燃の炭素化合物の濃度に拘わらず、試料ガス中
に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の各種の塩
素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場合と実質
的に同等に採取できることがわかる。

【００７３】実施例５ アルミナ（Ａ）とシリカ（Ｂ）とをＡ：Ｂ＝９：１の重
量比で混合した混合物が７重量％分散された水分散液を
用意し、この水分散液中に比較例１で得られた多孔質体
を浸漬した。そして、多孔質体を当該水分散液から取り
出し、これを１５０℃に設定された乾燥機内で乾燥して
水分を除去した。これにより、無機吸着剤であるアルミ
ナとシリカとの混合物が付与（含浸）された多孔質体、
すなわち採取用フイルターを得た。この採取用フイルタ
ーは、重量が４．８ｇであり、無機吸着剤であるアルミ
ナとシリカとの混合物が２．５ｇ付与されていることが
判明した。

【００７４】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が６２０ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例５の採取用フイルターは、試
料ガス中の一酸化炭素濃度に拘わらず、すなわち試料ガ
ス中の未燃の炭素化合物の濃度に拘わらず、試料ガス中
に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の各種の塩
素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場合と実質
的に同等に採取できることがわかる。

【００７５】実施例６ 多孔質体として比較例２で得られたものを用いた点を除
き、実施例５の場合と同様にして採取用フイルターを得
た。この採取用フイルターは、重量が４．８ｇであり、
無機吸着剤であるアルミナとシリカとの混合物が２．３
ｇ付与（含浸）されていることが判明した。

【００７６】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が５９０ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例６の採取用フイルターは、試
料ガス中の一酸化炭素濃度に拘わらず、すなわち試料ガ
ス中の未燃の炭素化合物の濃度に拘わらず、試料ガス中
に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の各種の塩
素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場合と実質
的に同等に採取できることがわかる。

【００７７】実施例７ 平均繊維径が１４μｍの石炭系繊維状活性炭５重量％、
平均繊維径が１３μｍの炭素繊維４５重量％および平均
繊維径が１５μｍの市販のアルミナ繊維（Ａｌ _２Ｏ_３が
９９％以上もの）５０重量％をチョップ状に切断して混
合し、これにセルロース系バインダーを加えて成形材料
を得た。得られた成形材料を一端が閉鎖された円筒状に
成形し、この成形体を加熱してセルロース系バインダー
を乾燥した。これにより、開口端側の外径が１９ｍｍ、
閉鎖端側の外径が１８ｍｍ、厚さが５ｍｍおよび長さが
１２０ｍｍにそれぞれ設定された、重量が２．７ｇで空
隙率が９６％の円筒状の多孔質体を得た。

【００７８】次に、アルミナが７重量％分散された水分
散液を用意し、この水分散液中に得られた多孔質体を浸
漬した。そして、多孔質体を当該水分散液から取り出
し、これを３５０℃に設定された炉内で焼結した。これ
により、無機吸着剤であるアルミナが付与（含浸）され
た多孔質体、すなわち採取用フイルターを得た。この採
取用フイルターは、重量が４．２ｇであり、無機吸着剤
であるアルミナが１．５ｇ付与されていることが判明し
た。

【００７９】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が７３０ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例７の採取用フイルターは、試
料ガス中の一酸化炭素濃度に拘わらず、すなわち試料ガ
ス中の未燃の炭素化合物の濃度に拘わらず、試料ガス中
に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の各種の塩
素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場合と実質
的に同等に採取できることがわかる。

【００８０】実施例８ 平均繊維径が１１μｍの市販のアルミナ繊維（Ａｌ_２Ｏ
_３が９５％以上もの）をチョップ状に切断し、これにア
ルミナバインダーを加えて成形材料を得た。得られた成
形材料を一端が閉鎖された円筒状に成形し、この成形体
を加熱して乾燥した。これにより、開口端側の外径が１
９ｍｍ、閉鎖端側の外径が１８ｍｍ、厚さが５ｍｍおよ
び長さが１２０ｍｍにそれぞれ設定された、重量が３．
５ｇで空隙率が９６％の円筒状の多孔質体を得た。

【００８１】次に、アルミナが約７重量％分散された水
分散液を用意し、この水分散液中に得られた多孔質体を
浸漬した。そして、多孔質体を当該水分散液から取り出
し、これを３５０℃に設定された炉内で焼結した。これ
により、無機吸着剤であるアルミナが付与（含浸）され
た多孔質体、すなわち採取用フイルターを得た。この採
取用フイルターは、重量が５．０ｇであり、無機吸着剤
であるアルミナが１．５ｇ付与されていることが判明し
た。

【００８２】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が７００ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例８の採取用フイルターは、試
料ガス中の一酸化炭素濃度に拘わらず、すなわち試料ガ
ス中の未燃の炭素化合物の濃度に拘わらず、試料ガス中
に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の各種の塩
素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場合と実質
的に同等に採取できることがわかる。

【００８３】実施例９ 平均繊維径が１１μｍの市販のアルミナ繊維（Ａｌ_２Ｏ
_３が９５％以上もの）５０重量％と平均繊維径が３μｍ
のガラス繊維５０重量％とをチョップ状に切断して混合
し、この混合物にアルミナバインダーを加えて成形材料
を得た。得られた成形材料を一端が閉鎖された円筒状に
成形し、この成形体を加熱して乾燥した。これにより、
開口端側の外径が１９ｍｍ、閉鎖端側の外径が１８ｍ
ｍ、厚さが５ｍｍおよび長さが１２０ｍｍにそれぞれ設
定された、重量が３．２ｇで空隙率が９６％の円筒状の
多孔質体を得た。

【００８４】次に、アルミナが約７重量％分散された水
分散液を用意し、この水分散液中に得られた多孔質体を
浸漬した。そして、多孔質体を当該水分散液から取り出
し、これを３５０℃に設定された炉内で焼結した。これ
により、無機吸着剤であるアルミナが付与（含浸）され
た多孔質体、すなわち採取用フイルターを得た。この採
取用フイルターは、重量が４．８ｇであり、無機吸着剤
であるアルミナが１．６ｇ付与されていることが判明し
た。

【００８５】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が７５０ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例９の採取用フイルターは、試
料ガス中の一酸化炭素濃度に拘わらず、すなわち試料ガ
ス中の未燃の炭素化合物の濃度に拘わらず、試料ガス中
に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の各種の塩
素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場合と実質
的に同等に採取できることがわかる。

【００８６】実施例１０ 平均繊維径が３μｍのガラス繊維５０重量％と平均繊維
径が１９μｍのガラス繊維５０重量％とをチョップ状に
切断し、これにアルミナバインダーを加えて成形材料を
得た。得られた成形材料を一端が閉鎖された円筒状に成
形し、この成形体を加熱して乾燥した。これにより、開
口端側の外径が１９ｍｍ、閉鎖端側の外径が１８ｍｍ、
厚さが５ｍｍおよび長さが１２０ｍｍにそれぞれ設定さ
れた、重量が３．６ｇで空隙率が９６％の円筒状の多孔
質体を得た。

【００８７】次に、アルミナが約７重量％分散された水
分散液を用意し、この水分散液中に得られた多孔質体を
浸漬した。そして、多孔質体を当該水分散液から取り出
し、これを３５０℃に設定された炉内で焼結した。これ
により、無機吸着剤であるアルミナが付与（含浸）され
た多孔質体、すなわち採取用フイルターを得た。この採
取用フイルターは、重量が５．２ｇであり、無機吸着剤
であるアルミナが１．６ｇ付与されていることが判明し
た。

【００８８】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が７４０ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例１０の採取用フイルターは、
試料ガス中の一酸化炭素濃度に拘わらず、すなわち試料
ガス中の未燃の炭素化合物の濃度に拘わらず、試料ガス
中に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の各種の
塩素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場合と実
質的に同等に採取できることがわかる。

【００８９】

【発明の効果】本発明に係る塩素化有機化合物の採取用
フイルターは、特定の多孔質体に対して無機吸着剤を付
与したものであるため、流体中に含まれる粒子状態およ
びガス状態の両形態の、ダイオキシン類やコプラナーＰ
ＣＢをはじめとする各種の塩素化有機化合物を同時に捕
捉して採取することができ、しかも、採取した塩素化有
機化合物を従来の採取装置による場合に比べて容易に抽
出することができる。

【００９０】また、本発明に係る塩素化有機化合物の採
取器は、本発明に係る塩素化有機化合物の採取用フイル
ターを用いているため、輸送管内を流れる流体中に含ま
れる粒子状態およびガス状態の両形態の、ダイオキシン
類やコプラナーＰＣＢをはじめとする各種の塩素化有機
化合物を同時に捕捉して採取することができ、しかも、
採取した塩素化有機化合物を従来の採取装置による場合
に比べて容易に抽出することができる。

【００９１】さらに、本発明に係る塩素化有機化合物の
採取方法は、輸送管内を流れる流体を本発明に係る塩素
化有機化合物の採取用フイルターに通過させているた
め、当該流体中に含まれる粒子状態およびガス状態の両
形態の、ダイオキシン類やコプラナーＰＣＢをはじめと
する各種の塩素化有機化合物を同時に捕捉して採取する
ことができ、しかも、採取した塩素化有機化合物を従来
の採取方法による場合に比べて容易に抽出することがで
きる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の実施の一形態に係る採取器が採用され
た塩素化有機化合物の採取装置の概略構成図。

【図２】前記採取器の正面図。

【図３】前記採取器の縦断面図。

【図４】図２のＩＶ−ＩＶ断面図。

【符号の説明】 ２ 採取管 ３ 採取器 ６ ホルダー ７ 採取用フイルター ７ａ 開口部 １２ａ 排出路

─────────────────────────────────────────────────────

【手続補正書】

【提出日】平成１２年８月２９日（２０００．８．２
９）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００３５

【補正方法】変更

【補正内容】

【００３５】ここで、ゼオライトは、一般式Ｘ_mＹ_nＯ_2n
・ｓＨ₂Ｏで示される含水アルミノケイ酸塩であり、一
般式中、ＸはＮａ、ＣａまたはＫ等を、ＹはＳｉ＋Ａｌ
をそれぞれ示しており、また、ｓは不定である。このよ
うなゼオライトとしては、合成ゼオライトを用いるのが
好ましい。

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００３６

【補正方法】削除

【手続補正３】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００３７

【補正方法】削除

【手続補正４】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００３８

【補正方法】変更

【補正内容】

【００３８】上述のような無機吸着剤のうち、本発明で
は、タールを効果的に吸着可能なものを用いるのが好ま
しい。このような特徴を有する無機吸着剤を用いた場
合、採取用フイルター７は、例えば試料ガス中に含まれ
る一酸化炭素に由来して生成するタールを効果的に吸着
することができ、そのようなタール中に溶け込んだダイ
オキシン類やコプラナーＰＣＢ等の各種の塩素化有機化
合物をもより確実に捕捉して採取することができる。な
お、タールを吸着可能な無機吸着剤としては、アルミ
ナ、ゼオライトおよび二酸化ケイ素を例示することがで
きる。アルミナとしては、活性アルミナを用いるのが特
に好ましい。これらのタールを吸着可能な無機吸着剤
は、それぞれ単独で用いられてもよいし、２種以上のも
のが併用されてもよい。

【手続補正５】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００６７

【補正方法】削除

【手続補正６】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００６８

【補正方法】削除

【手続補正７】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００６９

【補正方法】変更

【補正内容】

【００６９】実施例２ アルミナが約７重量％分散された水分散液（市販品）を
用意し、この水分散液中に比較例２で得られた多孔質体
を浸漬した。そして、多孔質体を当該水分散液から取り
出し、これを１５０℃に設定された乾燥機内で乾燥して
水分を除去した。これにより、無機吸着剤であるアルミ
ナが付与（含浸）された多孔質体、すなわち採取用フイ
ルターを得た。この採取用フイルターは、重量が３．９
ｇであり、アルミナが１．４ｇ付与されていることが判
明した。

【手続補正８】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００７０

【補正方法】変更

【補正内容】

【００７０】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が５３０ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例２の採取用フイルターは、試
料ガス中の一酸化炭素濃度に拘わらず、すなわち試料ガ
ス中の未燃の炭素化合物の濃度に拘わらず、試料ガス中
に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の各種の塩
素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場合と実質
的に同等に採取できることがわかる。

【手続補正９】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００７１

【補正方法】削除

【手続補正１０】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００７２

【補正方法】削除

【手続補正１１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００７３

【補正方法】変更

【補正内容】

【００７３】実施例３ アルミナ（Ａ）とシリカ（Ｂ）とをＡ：Ｂ＝９：１の重
量比で混合した混合物が７重量％分散された水分散液を
用意し、この水分散液中に比較例１で得られた多孔質体
を浸漬した。そして、多孔質体を当該水分散液から取り
出し、これを１５０℃に設定された乾燥機内で乾燥して
水分を除去した。これにより、無機吸着剤であるアルミ
ナとシリカとの混合物が付与（含浸）された多孔質体、
すなわち採取用フイルターを得た。この採取用フイルタ
ーは、重量が４．８ｇであり、無機吸着剤であるアルミ
ナとシリカとの混合物が２．５ｇ付与されていることが
判明した。

【手続補正１２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００７４

【補正方法】変更

【補正内容】

【００７４】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が６２０ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例３の採取用フイルターは、試
料ガス中の一酸化炭素濃度に拘わらず、すなわち試料ガ
ス中の未燃の炭素化合物の濃度に拘わらず、試料ガス中
に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の各種の塩
素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場合と実質
的に同等に採取できることがわかる。

【手続補正１３】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００７５

【補正方法】変更

【補正内容】

【００７５】実施例４ 多孔質体として比較例２で得られたものを用いた点を除
き、実施例３の場合と同様にして採取用フイルターを得
た。この採取用フイルターは、重量が４．８ｇであり、
無機吸着剤であるアルミナとシリカとの混合物が２．３
ｇ付与（含浸）されていることが判明した。

【手続補正１４】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００７６

【補正方法】変更

【補正内容】

【００７６】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が５９０ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例４の採取用フイルターは、試
料ガス中の一酸化炭素濃度に拘わらず、すなわち試料ガ
ス中の未燃の炭素化合物の濃度に拘わらず、試料ガス中
に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の各種の塩
素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場合と実質
的に同等に採取できることがわかる。

【手続補正１５】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００７７

【補正方法】変更

【補正内容】

【００７７】実施例５ 平均繊維径が１４μｍの石炭系繊維状活性炭５重量％、
平均繊維径が１３μｍの炭素繊維４５重量％および平均
繊維径が１５μｍの市販のアルミナ繊維（Ａｌ ₂Ｏ₃が９
９％以上のもの）５０重量％をチョップ状に切断して混
合し、これにセルロース系バインダーを加えて成形材料
を得た。得られた成形材料を一端が閉鎖された円筒状に
成形し、この成形体を加熱してセルロース系バインダー
を乾燥した。これにより、開口端側の外径が１９ｍｍ、
閉鎖端側の外径が１８ｍｍ、厚さが５ｍｍおよび長さが
１２０ｍｍにそれぞれ設定された、重量が２．７ｇで空
隙率が９６％の円筒状の多孔質体を得た。

【手続補正１６】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００７９

【補正方法】変更

【補正内容】

【００７９】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が７３０ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例５の採取用フイルターは、試
料ガス中の一酸化炭素濃度に拘わらず、すなわち試料ガ
ス中の未燃の炭素化合物の濃度に拘わらず、試料ガス中
に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の各種の塩
素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場合と実質
的に同等に採取できることがわかる。

【手続補正１７】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００８０

【補正方法】変更

【補正内容】

【００８０】実施例６ 平均繊維径が１１μｍの市販のアルミナ繊維（Ａｌ₂Ｏ₃
が９５％以上のもの）をチョップ状に切断し、これにア
ルミナバインダーを加えて成形材料を得た。得られた成
形材料を一端が閉鎖された円筒状に成形し、この成形体
を加熱して乾燥した。これにより、開口端側の外径が１
９ｍｍ、閉鎖端側の外径が１８ｍｍ、厚さが５ｍｍおよ
び長さが１２０ｍｍにそれぞれ設定された、重量が３．
５ｇで空隙率が９６％の円筒状の多孔質体を得た。

【手続補正１８】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００８２

【補正方法】変更

【補正内容】

【００８２】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が７００ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例６の採取用フイルターは、試
料ガス中の一酸化炭素濃度に拘わらず、すなわち試料ガ
ス中の未燃の炭素化合物の濃度に拘わらず、試料ガス中
に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の各種の塩
素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場合と実質
的に同等に採取できることがわかる。

【手続補正１９】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００８３

【補正方法】変更

【補正内容】

【００８３】実施例７ 平均繊維径が１１μｍの市販のアルミナ繊維（Ａｌ₂Ｏ₃
が９５％以上のもの）５０重量％と平均繊維径が３μｍ
のガラス繊維５０重量％とをチョップ状に切断して混合
し、この混合物にアルミナバインダーを加えて成形材料
を得た。得られた成形材料を一端が閉鎖された円筒状に
成形し、この成形体を加熱して乾燥した。これにより、
開口端側の外径が１９ｍｍ、閉鎖端側の外径が１８ｍ
ｍ、厚さが５ｍｍおよび長さが１２０ｍｍにそれぞれ設
定された、重量が３．２ｇで空隙率が９６％の円筒状の
多孔質体を得た。

【手続補正２０】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００８５

【補正方法】変更

【補正内容】

【００８５】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が７５０ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例７の採取用フイルターは、試
料ガス中の一酸化炭素濃度に拘わらず、すなわち試料ガ
ス中の未燃の炭素化合物の濃度に拘わらず、試料ガス中
に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の各種の塩
素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場合と実質
的に同等に採取できることがわかる。

【手続補正２１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００８６

【補正方法】変更

【補正内容】

【００８６】実施例８ 平均繊維径が３μｍのガラス繊維５０重量％と平均繊維
径が１９μｍのガラス繊維５０重量％とをチョップ状に
切断し、これにアルミナバインダーを加えて成形材料を
得た。得られた成形材料を一端が閉鎖された円筒状に成
形し、この成形体を加熱して乾燥した。これにより、開
口端側の外径が１９ｍｍ、閉鎖端側の外径が１８ｍｍ、
厚さが５ｍｍおよび長さが１２０ｍｍにそれぞれ設定さ
れた、重量が３．６ｇで空隙率が９６％の円筒状の多孔
質体を得た。

【手続補正２２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００８８

【補正方法】変更

【補正内容】

【００８８】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が７４０ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例８の採取用フイルターは、試
料ガス中の一酸化炭素濃度に拘わらず、すなわち試料ガ
ス中の未燃の炭素化合物の濃度に拘わらず、試料ガス中
に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の各種の塩
素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場合と実質
的に同等に採取できることがわかる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大内 宗城 愛媛県松山市堀江町７番地 三浦工業株式 会社内 (72)発明者 ▲浜▼田 典明 愛媛県松山市堀江町７番地 三浦工業株式 会社内 (72)発明者 山下 正純 愛媛県松山市堀江町７番地 三浦工業株式 会社内 (72)発明者 中村 裕史 愛媛県松山市堀江町７番地 三浦工業株式 会社内 (72)発明者 梶川 修 大阪府大阪市中央区平野町四丁目１番２号 大阪瓦斯株式会社内 (72)発明者 藤井 孝友 大阪府池田市城南３丁目８番21号 太陽化 成株式会社内 Ｆターム(参考） 4D019 AA01 AA02 BA03 BA04 BA06 BA07 BA13 BA18 BB01 BC05 BD01 CA03 DA01 4G066 AA04C AA20B AA20C AA20D AA22B AA22C AA61B AA62B AA64B AA66B AA71C AC15C BA01 BA22 BA25 CA33 DA02 EA20 FA02 FA15 FA21 FA28

Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】流体中に含まれる塩素化有機化合物を前記
   流体から取り除いて採取するためのフイルターであっ
   て、 繊維材料を用いて形成された多孔質体と、 前記多孔質体に対して付与された無機吸着剤と、を含む
   塩素化有機化合物の採取用フイルター。
2. 【請求項２】前記多孔質体は空隙率が８０％以上１００
   ％未満に設定されている、請求項１に記載の塩素化有機
   化合物の採取用フイルター。
3. 【請求項３】前記繊維材料が繊維状活性炭、炭素繊維、
   ガラス繊維、アルミナ繊維、シリカ繊維およびテフロン
   （登録商標）繊維からなる群から選択された少なくとも
   １種である、請求項１または２に記載の塩素化有機化合
   物の採取用フイルター。
4. 【請求項４】前記無機吸着剤はタールを吸着可能なもの
   である、請求項１、２または３に記載の塩素化有機化合
   物の採取用フイルター。
5. 【請求項５】前記無機吸着剤がアルミナ、ゼオライトお
   よび二酸化ケイ素からなる群から選択された少なくとも
   １種である、請求項４に記載の塩素化有機化合物の採取
   用フイルター。
6. 【請求項６】前記無機吸着剤が前記多孔質体に含浸され
   ている、請求項１、２、３、４または５に記載の塩素化
   有機化合物の採取用フイルター。
7. 【請求項７】前記無機吸着剤が前記多孔質体の重量の１
   ０〜１５０重量％前記多孔質体に対して付与されてい
   る、請求項１、２、３、４、５または６に記載の塩素化
   有機化合物の採取用フイルター。
8. 【請求項８】前記多孔質体は、一端が閉鎖された円筒状
   である、請求項１、２、３、４、５、６または７に記載
   の塩素化有機化合物の採取用フイルター。
9. 【請求項９】輸送管内を流れる流体中に含まれる塩素化
   有機化合物を採取するための採取器であって、 前記輸送管からの前記流体を通過させるためのフイルタ
   ーと、 前記フイルターを収容しかつ前記フイルターを通過した
   前記流体を外部に排出するための排出口を有する容器と
   を備え、 前記フイルターは、繊維材料を用いて形成された多孔質
   体と、前記多孔質体に対して付与された無機吸着剤とを
   含んでいる、塩素化有機化合物の採取器。
10. 【請求項１０】前記フイルターは、一端に前記輸送管を
    挿入するための開口部を有しかつ他端が閉鎖された円筒
    状である、請求項９に記載の塩素化有機化合物の採取
    器。
11. 【請求項１１】輸送管内を流れる流体中に含まれる塩素
    化有機化合物を採取するための方法であって、 繊維材料を用いて形成された多孔質体と、前記多孔質体
    に対して付与された無機吸着剤とを含むフイルターに、
    前記輸送管からの前記流体を通過させる工程を含む、塩
    素化有機化合物の採取方法。