JP3893146B2 - 塩素化有機化合物の採取用フイルター - Google Patents

塩素化有機化合物の採取用フイルター Download PDF

Info

Publication number
JP3893146B2
JP3893146B2 JP2001587889A JP2001587889A JP3893146B2 JP 3893146 B2 JP3893146 B2 JP 3893146B2 JP 2001587889 A JP2001587889 A JP 2001587889A JP 2001587889 A JP2001587889 A JP 2001587889A JP 3893146 B2 JP3893146 B2 JP 3893146B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
filter
chlorinated organic
fiber
fluid
organic compounds
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP2001587889A
Other languages
English (en)
Inventor
克久 本田
宗城 大内
正純 山下
裕史 中村
修 梶川
孝友 藤井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Miura Co Ltd
Osaka Gas Co Ltd
Original Assignee
Miura Co Ltd
Osaka Gas Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Miura Co Ltd, Osaka Gas Co Ltd filed Critical Miura Co Ltd
Application granted granted Critical
Publication of JP3893146B2 publication Critical patent/JP3893146B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D39/00—Filtering material for liquid or gaseous fluids
    • B01D39/14—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
    • B01D53/0407—Constructional details of adsorbing systems
    • B01D53/0431—Beds with radial gas flow
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D39/00—Filtering material for liquid or gaseous fluids
    • B01D39/14—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material
    • B01D39/20—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of inorganic material, e.g. asbestos paper, metallic filtering material of non-woven wires
    • B01D39/2003—Glass or glassy material
    • B01D39/2017—Glass or glassy material the material being filamentary or fibrous
    • B01D39/202—Glass or glassy material the material being filamentary or fibrous sintered or bonded by inorganic agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D39/00—Filtering material for liquid or gaseous fluids
    • B01D39/14—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material
    • B01D39/20—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of inorganic material, e.g. asbestos paper, metallic filtering material of non-woven wires
    • B01D39/2055—Carbonaceous material
    • B01D39/2065—Carbonaceous material the material being fibrous
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D39/00—Filtering material for liquid or gaseous fluids
    • B01D39/14—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material
    • B01D39/20—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of inorganic material, e.g. asbestos paper, metallic filtering material of non-woven wires
    • B01D39/2068—Other inorganic materials, e.g. ceramics
    • B01D39/2072—Other inorganic materials, e.g. ceramics the material being particulate or granular
    • B01D39/2075—Other inorganic materials, e.g. ceramics the material being particulate or granular sintered or bonded by inorganic agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D39/00—Filtering material for liquid or gaseous fluids
    • B01D39/14—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material
    • B01D39/20—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of inorganic material, e.g. asbestos paper, metallic filtering material of non-woven wires
    • B01D39/2068—Other inorganic materials, e.g. ceramics
    • B01D39/2082—Other inorganic materials, e.g. ceramics the material being filamentary or fibrous
    • B01D39/2086—Other inorganic materials, e.g. ceramics the material being filamentary or fibrous sintered or bonded by inorganic agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2239/00—Aspects relating to filtering material for liquid or gaseous fluids
    • B01D2239/04—Additives and treatments of the filtering material
    • B01D2239/0407—Additives and treatments of the filtering material comprising particulate additives, e.g. adsorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2239/00—Aspects relating to filtering material for liquid or gaseous fluids
    • B01D2239/06—Filter cloth, e.g. knitted, woven non-woven; self-supported material
    • B01D2239/0604—Arrangement of the fibres in the filtering material
    • B01D2239/064—The fibres being mixed
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2239/00—Aspects relating to filtering material for liquid or gaseous fluids
    • B01D2239/08—Special characteristics of binders
    • B01D2239/086—Binders between particles or fibres
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/10—Inorganic adsorbents
    • B01D2253/102—Carbon
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/10—Inorganic adsorbents
    • B01D2253/104—Alumina
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/10—Inorganic adsorbents
    • B01D2253/106—Silica or silicates
    • B01D2253/11—Clays
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/20—Halogens or halogen compounds
    • B01D2257/206—Organic halogen compounds
    • B01D2257/2064—Chlorine
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2258/00—Sources of waste gases
    • B01D2258/02—Other waste gases
    • B01D2258/0283—Flue gases
    • B01D2258/0291—Flue gases from waste incineration plants
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
    • B01D53/0407—Constructional details of adsorbing systems
    • B01D53/0423—Beds in columns
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
    • B01D53/0407—Constructional details of adsorbing systems
    • B01D53/0438—Cooling or heating systems

Description

本発明は、塩素化有機化合物の採取用フイルター、特に、流体中に含まれる塩素化有機化合物を当該流体から取り除いて採取するためのフイルターに関する。
産業廃棄物や一般家庭ごみなどの廃棄物を焼却処理するための焼却施設から発生する排気ガス中には、ダイオキシン類、コプラナーＰＣＢをはじめとするポリクロロビフェニル類、クロロフェノールおよびクロロベンゼンなどの各種の塩素化有機化合物が含まれている。
ここで、ダイオキシン類は、ポリ塩化ジベンゾ・パラ・ダイオキシン類（ＰＣＤＤｓ）やポリ塩化ジベンゾフラン類（ＰＣＤＦｓ）等の総称であり、周知の如く極めて毒性の強い環境汚染物質であるが、その中でも四塩化ジベンゾダイオキシン（Ｔ４ＣＤＤｓ）は特に最強の毒性物質として知られている。また、ポリクロロビフェニル類は、同様に毒性の強い環境汚染物質であるが、その中でも、コプラナーＰＣＢはダイオキシン類と同じく最強の毒性物質として認知されている。一方、クロロフェノールやクロロベンゼンなどの塩素化有機化合物は、ダイオキシン類に比べて毒性は弱いが、一定の条件下、例えば、焼却炉内でフライアッシュ中に含まれる種々の元素を触媒として排気ガスの温度範囲でダイオキシン類に変化しやすいことが判明しているため、ダイオキシン類と同様に環境汚染物質として認識されている。このため、環境保全の観点から、上述のような各種の塩素化有機化合物を排気ガスや廃水などの流体中から除去するための方策の確立が緊急の課題となっており、同時にこのような流体中に含まれる塩素化有機化合物を分析するための手法の確立が世界的規模で急がれている。
ところで、流体中に含まれる塩素化有機化合物を分析する際には、先ず、分析対象となる流体から精密かつ正確に試料を入手する必要がある。例えば、排気ガス中に含まれる塩素化有機化合物を分析する場合は、排気ガスを含む空間、例えば排気ガスが流れる煙道から試料ガスを一定量採取し、この試料ガス中に含まれる各種の塩素化有機化合物を漏れなく確実に捕捉する必要がある。特に、上述のような環境汚染物質であるダイオキシン類やコプラナーＰＣＢは、試料ガス中に含まれる量が極めて微量であり、また、粒子状態やガス状態などの各種の形態であって種類も多岐に渡るため、その精密な採取を無くしては信頼性の高い分析結果は期待できない。また、上述のコプラナーＰＣＢは、大気中に多く含まれているため、そのようなコプラナーＰＣＢにより試料ガスが汚染されると、同じく信頼性の高い分析結果は期待できない。このため、我国、米国およびヨーロッパの各国は、分析結果の正確性を担保するために、例えば排気ガス中に含まれるダイオキシン類やコプラナーＰＣＢ等の塩素化有機化合物を分析するために必要な試料の採取方法を公的に規定しつつある。
例えば、１９９９年９月２０日制定の日本工業規格ＪＩＳ Ｋ ０３１１：１９９９は、「排ガス中のダイオキシン類及びコプラナーＰＣＢの測定方法」を規定しており、そこにおいてダイオキシン類などの塩素化有機化合物を含む試料ガスの採取装置を具体的に例示している。この採取装置は、焼却装置の排気ガスが流れる煙道から試料ガスを採取するための採取管、採取管により採取された試料ガス中に含まれる主に粒子状態の塩素化有機化合物を捕捉するためのフイルター材を備えた第１捕捉器、および第１捕捉器で捕捉されにくいガス状態の塩素化有機化合物を捕捉するための第２捕捉器を主に備えている。ここで、第２捕捉器は、主に、吸収液を入れた複数のガラス製インピンジャーからなる液体捕集部と吸着剤（例えばＸＡＤ−２）を配置した吸着捕集部とを備え、第１捕捉器で捕捉されないガス状態の塩素化有機化合物をインピンジャー内の吸収液と吸着剤とにより捕捉し得るように構成されている。
このような採取装置は、第１捕捉器と第２捕捉器とを備えた複雑な構成を有し、しかもガラス製器具を多用していることから高価であるため、繰り返して利用する場合が多い。この場合、測定データの信頼性を確保するためにインピンジャーをはじめとする各部材を清浄に保つ必要があるので、試料ガスを採取する前の洗浄操作等の準備操作が非常に煩雑になる。また、試料ガス中に含まれるガス状態の塩素化有機化合物を第２捕捉器で捕捉する際には、第２捕捉器をドライアイス等の冷却材を用いて冷却する必要があり、試料の採取操作そのものも非常に煩雑になる。さらに、試料ガスの採取後においては、第１捕捉器および第２捕捉器により捕捉された塩素化有機化合物を抽出する必要があるが、ここでは第１捕捉器および構成が複雑な第２捕捉器によりそれぞれ捕捉された塩素化有機化合物を個別に抽出する必要があるため、抽出操作そのものが煩雑であって完了までに長時間を要し、また、抽出操作の巧拙により分析結果の信頼性が左右される場合も多い。さらに、この採取装置は、第１捕捉器および第２捕捉器の２種類の捕捉器からなるため必然的に大型化し、しかもガラス器具を多用していることから破損し易いので、試料ガス採取時の取扱いや運搬も困難である。
一方、米国の環境保護庁(ＥＰＡ)およびヨーロッパ規格委員会(ＣＥＮ)もそれぞれ独自の公定法を定めているが、そこに示されている採取装置は、上述のような日本のものとは細部において異なるものの、構成の複雑さや取扱の困難性などの点においては大きな変わりはない。
本発明の目的は、流体中に含まれる粒子状態およびガス状態の両方の形態の各種の塩素化有機化合物を同時に捕捉して採取し、しかも採取した塩素化有機化合物を容易に抽出できるようにすることにある。
本発明に係る塩素化有機化合物の採取用フイルターは、流体中に含まれる塩素化有機化合物を当該流体から取り除いて採取するためのものであり、アルミナ繊維、シリカ繊維およびテフロン繊維からなる群から選択された少なくとも一種の繊維材料と、当該繊維材料同士を結合するための、アルミナおよび二酸化ケイ素からなる群から選択された少なくとも一種の無機系結合材とを含む流体通過性の成形体からなる。ここで、成形体の嵩密度は、例えば、０．１〜１ｇ／ｃｍ３である。
本発明に係る塩素化有機化合物の採取用フイルターの一形態では、上記繊維材料が活性アルミナ繊維であり、上記無機系結合材が粒子状の活性アルミナである。この場合、上記成形体の嵩密度は、例えば、０．３〜０．７ｇ／ｃｍ３である。
本発明の採取用フイルターは、流体通過性の成形体からなるため、粒子状態およびガス状態の両方の形態のダイオキシン類やコプラナーＰＣＢなどの各種の塩素化有機化合物を含む流体を通過させることができる。この際、流体中に含まれる上述の両方の形態の各種の塩素化有機化合物は、成形体に含まれる繊維材料および無機系結合材により同時に捕捉され、流体から取り除かれる。すなわち、流体中に含まれる粒子状態およびガス状態の両方の形態の各種の塩素化有機化合物は、成形体により採取されることになる。採取された塩素化有機化合物は、成形体に対して各種の抽出操作を適用すると抽出される。
本発明の製造方法は、流体中に含まれる塩素化有機化合物を流体から取り除いて採取するためのフイルターを製造するための方法であって、アルミナ繊維、シリカ繊維およびテフロン繊維からなる群から選択された少なくとも一種の繊維材料と、当該繊維材料同士を結合するための、アルミナおよび二酸化ケイ素からなる群から選択された少なくとも一種の無機系結合材とを含む成形材料を調製する工程と、成形材料を所定の形状に成形した後に焼結して成形体を得る工程とを含んでいる。この製造方法は、例えば、得られた成形体を、上記無機系結合材の水系分散液中に浸漬した後に乾燥する工程をさらに含んでいる。
この製造方法では、上述の成形材料を成形した後に焼結しているため、流体通過性を有する成形体を製造することができる。この成形体は、繊維材料と上記無機系結合材とを含むため、粒子状態およびガス状態の両方の形態のダイオキシン類やコプラナーＰＣＢなどの各種の塩素化有機化合物を含む流体が通過したときに、当該両方の形態の各種の塩素化有機化合物を同時に捕捉して流体から取り除くことができる。
本発明に係る塩素化有機化合物の採取器は、輸送管内を流れる流体中に含まれる塩素化有機化合物を採取するためのものであり、輸送管からの流体を通過させるための、流体通過性の成形体からなるフイルターと、フイルターを収容しかつフイルターを通過した流体を外部に排出するための排出口を有する容器とを備え、フイルターは、アルミナ繊維、シリカ繊維およびテフロン繊維からなる群から選択された少なくとも一種の繊維材料と、当該繊維材料同士を結合するための、アルミナおよび二酸化ケイ素からなる群から選択された少なくとも一種の無機系結合材とを含んでいる。ここで、フイルターは、例えば、一端に輸送管を挿入するための開口部を有しかつ他端が閉鎖された円筒状である。
この採取器において、輸送管からの流体は、容器内のフイルターを通過した後、排出口から外部に排出される。この際、流体中に含まれる、粒子状態およびガス状態の両方の形態のダイオキシン類やコプラナーＰＣＢなどの各種の塩素化有機化合物は、フイルターの成形体を構成する繊維材料および無機系結合材により同時に捕捉されて流体から取り除かれ、フイルターに採取される。フイルターに採取された各種の塩素化有機化合物は、当該フイルターに対して各種の抽出操作を適用すると抽出される。
本発明に係る塩素化有機化合物の採取方法は、輸送管内を流れる流体中に含まれる塩素化有機化合物を採取するための方法であり、アルミナ繊維、シリカ繊維およびテフロン繊維からなる群から選択された少なくとも一種の繊維材料と、当該繊維材料同士を結合するための、アルミナおよび二酸化ケイ素からなる群から選択された少なくとも一種の無機系結合材とを含む流体通過性の成形体からなるフイルターに、輸送管からの流体を通過させる工程を含んでいる。
この採取方法は、繊維材料と上記無機系結合材とを含む成形体からなるフイルターを用いているため、輸送管からの流体は、当該フイルターを通過する際、そこに含まれる粒子状態およびガス状態の両方の形態のダイオキシン類やコプラナーＰＣＢなどの各種の塩素化有機化合物がフイルターにより同時に捕捉されて採取される。フイルターにより採取された各種の塩素化有機化合物は、フイルターに対して各種の抽出操作を適用すると抽出される。
発明の詳細な説明
図１に、本発明に係る塩素化有機化合物の採取器の一形態が採用された塩素化有機化合物採取装置の概略構成を示す。この採取装置１は、流体のうち、排気ガスなどの試料流体（試料ガス）に含まれる塩素化有機化合物を採取するためのものである。図において、採取装置１は、採取管２、採取器３（本発明に係る採取器の実施の一形態）および吸引器４を主に備えている。
採取管２は、例えば、ほうけい酸ガラス製または透明石英ガラス製のものであり、その内部を通過する試料ガスを冷却するための冷却器５を有している。
図２、図３および図４を参照して、採取器３の詳細を説明する。図において、採取器３は、ホルダー（容器の一例）６、ホルダー６内に配置された、試料ガス中に含まれる塩素化有機化合物を捕捉して採取するための採取用フイルター７（本発明に係る塩素化有機化合物の採取用フイルターの実施の一形態）、採取管２を経由して輸送される試料ガスを採取用フイルター７内に導入するための導入管８（輸送管の一例）および導入管８をホルダー６に対して装着するための装着体９を主に備えている。
ホルダー６は、透明なガラスからなる概ね円筒状の容器であり、採取用フイルター７を収容可能な本体部１０と、装着体９を装着するための装着部１１と、試料ガスを排出するための排出部１２とを主に有している。
装着部１１は、本体部１０の端部に一体に設けられており、直径が本体部１０に比べて縮小されている。この装着部１１は、外周面に螺旋溝１１ａが形成されており、また、端部に開口部１１ｂを有している。
排出部１２は、本体部１０の他方の端部に一体に設けられており、試料ガスを外部に排出するための排出路（排出口の一例）１２ａと分岐路１２ｂとを有している。分岐路１２ｂは、排出部１２内を通過する試料ガスの温度を測定するための温度計や熱電対などの測温器２７（図１）を排出部１２内に挿入するためのものである。
採取用フイルター７は、一端が閉鎖されかつ他端に試料ガスを導入するための開口部７ａを有する円筒状の多孔質の成形体、すなわち多孔質の円筒状フイルターであり、開口部７ａ側が装着体９により支持されつつ、閉鎖端側が開口部１１ｂからホルダー６の本体部１０内に挿入されている。採取用フイルター７は、その大きさが特に限定されるものではないが、通常は長さ５０〜１５０ｍｍ、開口部７ａ側の端部の外径１２〜３５ｍｍ、閉鎖端側の外径１０〜３０ｍｍ、厚さ１〜１０ｍｍに設定されており、閉鎖端側の外径が開口部７ａ側の端部の外径よりも小さく設定されたテーパー形状に形成されている。なお、採取用フイルター７の詳細についてはさらに後述する。
導入管８は、ホルダー６と同じくガラスからなる管状の部材であり、採取用フイルター７の開口部７ａに対して着脱可能である。すなわち、この導入管８は、一端に採取管２の端部を連結するための連結部１３を有しており、また、他端が装着体９を貫通して採取用フイルター７の開口部７ａ内に着脱可能に挿入されている。
装着体９は、採取用フイルター７をホルダー６内で支持するための第１支持体１４と、導入管８を第１支持体１４に対して装着するための第２支持体１５とを有している。第１支持体１４は、樹脂製または金属製の部材であり、採取用フイルター７の開口部７ａ側端部を支持するための穴部１４ａを有している。穴部１４ａの内周面には、螺旋溝１４ｂが形成されている。第１支持体１４は、その螺旋溝１４ｂによりホルダー６の装着部１１側の螺旋溝１１ａに螺旋止めされている。また、第１支持体１４は、図３の左方向に突出する突出部１６を有している。突出部１６は、導入管８の先端部を挿入可能な貫通孔１６ａを有しており、また、外周面に螺旋溝１６ｂが形成されている。
一方、第２支持体１５は、第１支持体１４と同じく樹脂製または金属製の部材であって内周面に螺旋溝１５ａが形成された蓋状に形成されており、導入管８を挿入するための貫通孔１５ｂを有している。この第２支持体１５は、貫通孔１５ｂに導入管８が挿入された状態で、螺旋溝１５ａにより第１支持体１４の突出部１６の螺旋溝１６ｂに螺旋止めされている。
このような採取器３に装着された採取用フイルター７は、ホルダー６から取り外すことができる。この場合は、装着体９の第２支持体１５を第１支持体１４から取り外し、導入管８を採取用フイルター７から抜き取る。そして、第１支持体１４をホルダー６から取り外すと、採取用フイルター７は第１支持体１４により支持されつつホルダー６から取り出される。
吸引器４は、排気流路２０と吸引装置２１とを備えている。排気流路２０は、一端が管状ジョイント２２を用いて採取器３の排出路１２ａに連結されており、また、採取器３側から順に冷却器２３とトラップ２４とをこの順に有している。吸引装置２１は、排気流路２０の他端に取付けられており、吸引ポンプ２１ａとガスメーター２１ｂとをこの順に有している。吸引ポンプ２１ａは、流量調節機能を有し、２４時間以上連続的に使用できるものである。また、ガスメーター２１ｂは、試料ガスの流量を測定するするためのものであり、１０〜４０ｌ／分の範囲を０．１ｌ／分まで測定できるものである。
次に、上述の採取器３において用いられる採取用フイルター７の詳細について説明する。採取用フイルター７は、流体通過性（この実施の形態では通気性）を有する、三次元網目構造の成形体からなる。
採取用フイルター７を構成する成形体は、繊維材料（繊維材料の群）と無機系結合材とを含んでいる。ここで用いられる繊維材料は、ダイオキシン類、その前駆体およびコプラナーＰＣＢ等の各種の塩素化有機化合物と実質的に化学反応しないものであり、例えば、アルミナ繊維（特に、活性アルミナ繊維）、シリカ繊維およびテフロン繊維などである。これらの繊維材料は、それぞれ単独で用いられてもよいし、２種以上のものが併用されてもよい。なお、繊維材料の繊維径および比表面積は、特に限定されるものではない。
但し、この繊維材料の平均アスペクト比（長さ／直径）は、１０，０００以下、特に、１，０００〜１０，０００が好ましい。繊維材料の平均アスペクト比が１０，０００を超える場合は、試料流体（試料ガス）の採取中に圧損が増大し、上述のＪＩＳ規格（ＪＩＳ Ｋ ０３１１：１９９９）で規定されている等速吸引ができなくなる等のおそれがある。
一方、この成形体に含まれる無機系結合材は、繊維材料同士を結合して繊維材料からなる群を一体化し、繊維材料からなる群に一定の成形形状を付与する性質を有するもの、すなわち、繊維材料からなる群を一定の成形形状に保持するバインダーとして機能するものである。この実施の形態においてより具体的には、繊維材料からなる群を、上述の採取用フイルター７の形状、すなわち一端が閉鎖された円筒状に設定するためのものである。
ここで利用可能な無機系結合材は、上述の性能を有し、しかも繊維材料と同様に塩素化有機化合物と実質的に化学反応しないものであれば特に限定されるものではないが、吸着性能、特に塩素化有機化合物に対する吸着性能を有するものが好ましい。このような吸着性能を有する無機系結合材としては、例えば、アルミナ（特に、活性アルミナ）、二酸化ケイ素（シリカ）、酸性白土およびアパタイトなどを挙げることができる。これらの無機系結合材は、それぞれ単独で用いられてもよいし、２種以上のものが併用されてもよい。また、無機系結合材は、形態が特に限定されるものではないが、通常は粒子状のものが用いられる。
上述のような無機系結合材のうち、本発明では、タールの吸着性を有するものを用いるのが特に好ましい。このような特徴を有する無機系結合材を用いた場合、採取用フイルター７は、例えば試料ガス中に含まれる一酸化炭素に由来して生成するタール（詳細は後述）を効果的に吸着することができ、そのようなタール中に溶け込んだダイオキシン類やコプラナーＰＣＢ等の各種の塩素化有機化合物をもより確実に捕捉して採取することができる。なお、タールを吸着可能な無機系結合材としては、アルミナおよび二酸化ケイ素を例示することができる。アルミナとしては、活性アルミナを用いるのが特に好ましい。これらのタールを吸着可能な無機系結合材は、それぞれ単独で用いられてもよいし、２種以上のものが併用されてもよい。
上述のような繊維材料と無機系結合材とを含む成形体は、嵩密度が０．１〜１ｇ／ｃｍ３に設定されているのが好ましく、０．３〜０．７ｇ／ｃｍ３に設定されているのがより好ましい。成形体の嵩密度が０．１ｇ／ｃｍ３未満の場合は、試料ガス中に含まれる塩素化有機化合物の一部が採取用フイルター７を通過してしまう場合があり、試料ガス中に含まれる塩素化有機化合物を実質的に漏れなく採取するのが困難になる場合がある。逆に、嵩密度が１ｇ／ｃｍ３を超える場合は、採取用フイルター７において、試料ガス中に含まれる粒子状物を捕捉した際に圧損が高まるおそれがあり、その結果、試料ガスが通過しにくくなって上述のＪＩＳ規格（ＪＩＳ Ｋ ０３１１：１９９９）で規定されている等速吸引ができなくなる可能性がある。また、採取用フイルター７により採取された塩素化有機化合物を抽出するための後述する抽出操作において、抽出率の低下を招くおそれがある。
なお、採取用フイルター７を構成する成形体として好ましいものは、繊維材料として活性アルミナ繊維を用い、無機系結合材として粒子状の活性アルミナを用いたものである。特に、このような成形体であって、さらに嵩密度が０．３〜０．７ｇ／ｃｍ３の範囲に設定されているものが最も好ましい。
上述のような成形体からなる採取用フイルター７は、例えば、次のようにして製造することができる。先ず、上述の繊維材料と無機系結合材とを含む成形材料を調製する。ここでは、無機系結合材を水中に分散した分散液を調製し、この分散液中に繊維材料を加えて無機系結合材と繊維材料とを均一に混合する。この際、繊維材料と無機系結合材との混合割合は、目的とする成形体の嵩密度が上述の範囲になるよう適宜調節するのが好ましい。
次に、得られた成形材料を所定の形状、すなわち、一端が閉鎖された円筒状に成形し、成形物を得る。ここでの成形方法としては、周知の各種の成形方法、例えば湿式金型成形法などを採用することができる。そして、得られた成形物を熱処理して焼結すると、目的とする成形体、すなわち採取用フイルター７が得られる。なお、焼結時の温度は、特に限定されるものではないが、繊維材料および無機系結合材の一方または両方としてアルミナを用いる場合は、当該アルミナを活性化して活性アルミナ化することができる温度範囲、具体的には１５０〜７００℃に設定するのが好ましい。
上述のようにして製造される成形体は、さらに、無機系結合材を水中に分散した水系分散液中に浸漬し、その後乾燥処理されてもよい。成形体に対してこのような処理を施すと、成形体中に無機系結合材が含浸され、無機系結合材をより多く含む成形体を製造することができる。また、このような処理により、成形体の嵩密度を上述の好ましい範囲に調整することもできる。このような成形体は、結果的に無機系結合材を多く含むことになるため、無機系結合材として上述のタール吸着能を有するものを用いた場合、試料ガス中に後述する未燃分の炭化水素類や一酸化炭素が多く含まれる場合であっても、試料ガス中に含まれる塩素化有機化合物をより漏れなく捕捉することができる。なお、成形体の乾燥方法は、特に限定されるものではないが、通常は、成形体を１５０〜７００℃程度で加熱処理して水分を除去する方法を採用するのが好ましい。
次に、上述の採取装置１の使用方法、すなわち、上述の採取装置１を用いた塩素化有機化合物の採取方法について説明する。ここでは、廃棄物を焼却処理するための焼却施設の空間内、例えば煙道内を流れる排気ガスから試料ガスを採取し、その試料ガス中に含まれるダイオキシン類やコプラナーＰＣＢなどの各種の塩素化有機化合物を採取する場合について説明する。この場合、図１に示すように、採取装置１の採取管２の先端部を煙道２５に設けられた試料採取口２５ａから煙道２５内に挿入する。この際、採取管２にパッキン２６を装着し、採取管２と試料採取口２５ａとの隙間を気密に封止する。また、採取器３の分岐路１２ｂ内に温度計や熱電対などの測温器２７を装着する。
この状態で吸引ポンプ２１ａを作動させ、煙道２５内を流れる排気ガスの一部を試料ガスとして採取管２内に等速吸引する。この際、ＪＩＳ Ｚ ８８０８に準じて煙道２５内を流れる排気ガスの温度、流速、圧力、水分量などを測定して等速吸引量を計算し、その計算結果に基づいて吸引ポンプ２１ａによる吸引流量を調整する。ここで設定した流量は、その結果をガスメーター２１ｂにより適宜監視し、等速吸引状態が継続されるように適宜調節するのが好ましい。
採取管２内に流れ込んだ試料ガスは、冷却器５により冷却され、通常、ダイオキシン類の生成温度以下、例えば１２０℃以下の温度に冷却される。これにより、採取管２内では、ダイオキシン類の新たな発生が防止される。
冷却された試料ガスは、採取管２から採取器３の導入管８を経由して採取用フイルター７内に流入する。採取用フイルター７内に流入した試料ガスは、図３に矢印で示すように、採取用フイルター７を通過してホルダー６の本体部１０内に流出し、さらに排出路１２ａを経由して吸引器４に向けて流れる。この際、試料ガス中に含まれる、各種の煤塵、並びに粒子状態およびガス状態の両形態の、ダイオキシン類やコプラナーＰＣＢ等の各種の塩素化有機化合物は、採取用フイルター７を構成する成形体に含まれる上述の繊維材料および無機系結合材により同時に捕捉され、試料ガス中から採取される。
ところで、試料ガス中に未燃分の炭化水素類や一酸化炭素（ＣＯ）等の炭素化合物が多く含まれる場合、試料ガス中には当該炭素化合物に由来するタールが生成し易い。このタールは、ダイオキシン類やコプラナーＰＣＢをはじめとする各種の塩素化有機化合物を溶解して内部に取り込む場合が多い。このため、採取用フイルター７として、タール吸着性能を有する無機系結合材を用いていないもの、例えば、上述の繊維材料をセルロース系バインダーなどの有機系バインダーを用いて成形した成形体からなるものを用いた場合、当該フイルターは試料ガス中で生成したタールを効果的に捕捉することができず、結果的に試料ガス中に含まれるタールの一部が当該フイルターを通過して外部に排出されてしまう可能性がある。すなわち、当該一部のタールと共に、そこに溶解した塩素化有機化合物がフイルターにより採取されずに外部に排出される可能性がある。これは、本発明者等が本発明に至る過程において見い出した現象であり、未燃分の炭素化合物の多少を判断する指標として、一酸化炭素を用いて判定した場合、特に、試料ガス中に含まれる一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍを超える場合にこのようなタールの通過が顕著に起こり得ることが判明している。
これに対し、この実施の形態に係る採取用フイルター７は、上述のような繊維材料とタール吸着能を有する無機系結合材とを含む成形体からなる場合、たとえ試料ガス中の未燃分の炭素化合物濃度が高濃度であっても（例えば、試料ガス中の一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍを超えるような場合であっても）、試料ガス中に含まれるタールをも実質的に漏れなく捕捉することができる。つまり、この採取用フイルター７は、試料ガス中の未燃分の炭素化合物濃度の高低に拘わらず、試料ガス中に含まれる、粒子状態およびガス状態の両形態のダイオキシン類やコプラナーＰＣＢ等の各種の塩素化有機化合物を実質的に漏れなく捕捉して採取することができる。
上述のようにして、煤塵並びに粒子状態およびガス状態の各種の塩素化有機化合物が採取用フイルター７により実質的に漏れなく取り除かれた試料ガスは、続けて排出路１２ａから吸引器４に向けて流れる。この際、排出路１２ａを流れる試料ガス温度は、分岐路１２ｂに装着された測温器２７により測定され、管理される。
排出路１２ａから排出された試料ガスは、排気流路２０内に流れ込み、その冷却器２３によりさらに冷却される。これにより、試料ガス中に含まれる水分が凝縮し、トラップ２４内に貯留される。このようにして水分が取り除かれた試料ガスは、吸引ポンプ２１ａを経由してガスメーター２１ｂから外部に排出される。なお、このような採取装置１による試料ガス、すなわち排気ガスの採取は、通常、塩素化有機化合物の検出限界値から想定される排気ガス量に相当する時間（通常、排気ガス１〜３Ｎｍ３／３〜４時間）実施される。
このようにして採取された試料ガス（排気ガス）中に含まれる塩素化有機化合物濃度を分析する場合は、煙道２５から採取装置１を取り外し、また、採取装置１から採取器３を分離する。さらに、分離された採取器３から、採取用フイルター７を取り出す。
次に、採取管２、導入管８およびホルダー６内を溶媒を用いて洗浄し、その際の洗浄液を確保する。また、採取器３の採取用フイルター７により捕捉された塩素化有機化合物を溶媒で抽出する。ここで、採取用フイルター７に捕捉された塩素化有機化合物の抽出操作は、例えば通常のソックスレー抽出器を用いて実施することができるが、この採取用フイルター７は、上述のような小型サイズに設定されている場合は高速抽出器のセル内に収容することができ、当該高速抽出器を用いて速やかに抽出操作を実施することができる。また、当該採取用フイルター７は、それを構成する成形体の嵩密度が上述の範囲に設定されている場合、抽出時間を短縮するための特殊な抽出条件を設定する必要がなく、捕捉した塩素化有機化合物を短時間で速やかに溶媒中に溶出させることができる。
塩素化有機化合物を分析する際は、上述の洗浄液および上述のような抽出操作により得られた抽出液を合せ、これに対して分析操作を実施する。この場合の分析方法としては、例えば、厚生省生活衛生局水道環境部環境整備課編「廃棄物処理におけるダイオキシン類標準測定分析マニュアル」（１９９７年３月：財団法人廃棄物研究財団発行）に記載された方法、または日本工業規格ＪＩＳ Ｋ ０３１１：１９９９（１９９９年９月２０日制定）に規定された方法に従い、ガスクロマトグラフ質量分析法（ＧＣ／ＭＳ法）を用いた方法を採用することができる。
採取装置１を用いて別の試料ガスを採取する場合は、例えば、採取器３を新たなものに交換する。この場合、採取装置１は、採取管２のみを十分に洗浄するだけで次の試料ガス採取用に供することができるので、試料ガス採取前の準備作業が従来のインピンジャーを用いたものに比べて格段に軽減され、試料ガス採取に要する時間を大幅に短縮することができ、また、試料ガス採取に要するコストを大幅に低減することができる。また、この採取装置１、特に採取器３は、従来の複雑な採取装置に比べて構成が簡素であるため、取扱いや持ち運びが容易である。このため、この採取装置１を用いれば、従来のインピンジャーを用いた大型の採取装置が設置しにくい煙道等に対しても、容易に試料ガスの採取作業を実施することができる。
なお、一度使用された採取器３は、ホルダー６と導入管８とを十分に洗浄し、採取用フイルター７を新たなものに取り替えると、繰返して再利用することができる。
本発明は、例えば、次のような変形が可能である。
（１）上述の実施の形態では、採取用フイルター７として円筒状のものを用いたが、本発明はこれに限定されない。例えば、採取用フイルター７が円柱状や円盤状に形成されている場合も本発明を同様に実施することができる。
（２）上述の実施の形態では、廃棄物の焼却炉から排出される排気ガス（試料ガス）中に含まれるダイオキシン類やコプラナーＰＣＢなどの塩素化有機化合物を採取する場合について説明したが、本発明の採取用フイルター、採取器および採取方法は、排気ガス以外の流体中に含まれる塩素化有機化合物を採取する場合にも同様に利用することができる。例えば、環境大気中に含まれる塩素化有機化合物、並びに工場廃水、海水、淡水および水道水等の水中に含まれる塩素化有機化合物を採取する場合についても本発明の採取用フイルター等を同様に利用することができる。
なお、工場廃水等の水中に含まれる塩素化有機化合物を採取する場合、採取試料は液体試料となる。この場合、当該液体試料は、粒子状態、気泡状態（すなわち気液混合状態）および溶解状態（すなわち液中に溶解した状態）の様々な状態の各種の塩素化有機化合物を含む可能性があるが、本発明の採取用フイルターは、このような様々な状態の各種の塩素化有機化合物を同時に捕捉して液体試料中から採取することができる。
以下、本発明を実施例に基づいてより詳細に説明する。ここでは、理解の便のため、先ず比較例を挙げ、その後に実施例を挙げる。
比較例１
平均繊維径が４μｍの石炭系繊維状活性炭５重量％と、平均繊維径が１３μｍの炭素繊維９５重量％とを混合し、これにセルロース系バインダーを加えて成形材料を得た。得られた成形材料を一端が閉鎖された円筒状に成形し、この成形体を加熱してセルロース系バインダーを乾燥した。これにより、開口端側の外径が１９ｍｍ、閉鎖端側の外径が１８ｍｍ、厚さが５ｍｍおよび長さが１２０ｍｍにそれぞれ設定された、重量が２．３ｇで嵩密度が０．１１ｇ／ｃｍ3の円筒状の成形体（採取用フイルター）を得た。
得られた採取用フイルターを用いて上述の実施の形態に係る塩素化有機化合物の採取器３を作成し、この採取器３を用いて上述の実施の形態に係る採取装置１を構成した。そして、廃棄物を焼却処理中の焼却炉の煙道からこの採取装置１を用いて試料ガス（排気ガス）を採取し、当該試料ガス中に含まれるダイオキシン類およびコプラナーＰＣＢなどの各種の塩素化有機化合物を採取した。なお、試料ガスの採取条件は、ＪＩＳ Ｋ ０３１１：１９９９に規定された条件に従った。
同時に、ＪＩＳ Ｋ ０３１１：１９９９に例示された、インピンジャーを備えた試料ガス採取装置（以下、「ＪＩＳ法例示装置」と称す）を用いて同じ煙道から同じ条件で試料ガス（排気ガス）を採取し、当該試料ガス中に含まれるダイオキシン類およびコプラナーＰＣＢなどの各種の塩素化有機化合物を採取した。
採取された塩素化有機化合物をＪＩＳ Ｋ ０３１１：１９９９に準じた方法に従って抽出し、同じＪＩＳに規定された分析方法に従って定量分析した。その結果、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以下の場合、この比較例の採取用フイルターを用いた採取装置により採取された塩素化有機化合物量は、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩＳ法例示装置による場合と一致していることが判明した。一方、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が５１０ｐｐｍの場合、この比較例の採取用フイルターを用いて採取された塩素化有機化合物量は、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化有機化合物量の８５％に過ぎなかった。これより、この比較例の採取用フイルターは、試料ガス中の一酸化炭素濃度が高まると、すなわち試料ガス中の未燃の炭素化合物の濃度が高まると、試料ガス中に含まれる塩素化有機化合物の一部を捕捉しにくくなることがわかる。
比較例２
平均繊維径が４μｍの石炭系繊維状活性炭５重量％、平均繊維径が１３μｍの炭素繊維６５重量％および平均繊維径が３μｍのガラス繊維３０重量％を混合し、これにセルロース系バインダーを加えて成形材料を得た。得られた成形材料を一端が閉鎖された円筒状に成形し、この成形体を加熱してセルロース系バインダーを乾燥した。これにより、比較例１のものと同じ大きさに設定された、重量が２．５ｇで嵩密度が０．１３ｇ／ｃｍ3の円筒状の成形体（採取用フイルター）を得た。
得られた採取用フイルターを用い、比較例１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれる塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩＳ法例示装置により採取した場合の結果と比較したところ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以下の場合、この比較例の採取用フイルターを用いて採取された塩素化有機化合物量は、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩＳ法例示装置による場合と一致していることが判明した。一方、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が５５０ｐｐｍの場合、この比較例の採取用フイルターを用いて採取された塩素化有機化合物量は、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化有機化合物量の８２％に過ぎなかった。これより、この比較例の採取用フイルターは、試料ガス中の一酸化炭素濃度が高まると、すなわち試料ガス中の未燃の炭素化合物の濃度が高まると、試料ガス中に含まれる塩素化有機化合物の一部を捕捉しにくくなることがわかる。
実施例１
粒子状のアルミナ（無機系結合材）を約２０重量％含むアルミナ水分散液を調製し、このアルミナ水分散液中に繊維材料として平均繊維径が６μｍで平均アスペクト比が２，０００のアルミナ繊維（γ−アルミナ７２重量％とシリカ２８重量％とを含むもの）を加えて混合した。得られた成形材料を一端が閉鎖された円筒状に成形し、２００℃で焼結した。これにより、比較例１のものと同じ大きさに設定された、重量が８．５ｇで嵩密度が０．３８ｇ／ｃｍ3の通気性を有する円筒状の成形体（採取用フイルター）を得た。なお、この成形体中に含まれるアルミナ繊維および粒子状のアルミナの量は、それぞれ５．７ｇおよび２．８ｇであった。
得られた成形体の一部の電子顕微鏡写真を図５に示す。図５より、この成形体は、アルミナ繊維同士が無機系結合材である粒子状のアルミナにより結合され、通気性を有する微細な網状構造（三次元網目構造）に形成されていることがわかる。
得られた採取用フイルターを用い、比較例１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれる塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩＳ法例示装置により採取した場合の結果と比較したところ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以下の場合および同濃度が６５０ｐｐｍの場合のいずれについても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化有機化合物量と１％相違しているものの、実質的にＪＩＳ法例示装置による場合と一致していることが判明した。これより、この実施例１の採取用フイルターは、試料ガス中の一酸化炭素濃度に拘わらず、すなわち試料ガス中の未燃の炭素化合物の濃度に拘わらず、試料ガス中に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の各種の塩素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場合と実質的に同等に採取できることがわかる。
実施例２
繊維材料として平均繊維径が５μｍで平均アスペクト比が２，４００のアルミナ繊維（９５重量％以上がγ−アルミナ）を用いた点を除き、実施例１の場合と同様に操作して通気性を有する同サイズの円筒状の成形体（採取用フイルター）を得た。この成形体は、重量が７．９ｇ、嵩密度が０．３２ｇ／ｃｍ3であり、また、成形体中に含まれるアルミナ繊維および粒子状のアルミナの量は、それぞれ５．３ｇおよび２．６ｇであった。
得られた採取用フイルターを用い、比較例１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれる塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩＳ法例示装置により採取した場合の結果と比較したところ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以下の場合および同濃度が６５０ｐｐｍの場合のいずれについても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化有機化合物量と１％相違しているものの、実質的にＪＩＳ法例示装置による場合と一致していることが判明した。これより、この実施例２の採取用フイルターは、試料ガス中の一酸化炭素濃度に拘わらず、すなわち試料ガス中の未燃の炭素化合物の濃度に拘わらず、試料ガス中に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の各種の塩素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場合と実質的に同等に採取できることがわかる。
実施例３
実施例１で得られた成形体を、粒子状アルミナが２０重量％分散されている水分散液中にさらに浸漬した後に取り出し、２００℃で熱処理して乾燥した。これにより、重量が１２．８ｇ、嵩密度が０．６ｇ／ｃｍ3の成形体（採取用フイルター）を得た。
得られた採取用フイルターを用い、比較例１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれる塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩＳ法例示装置により採取した場合の結果と比較したところ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以下の場合および同濃度が７５０ｐｐｍの場合のいずれについても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化有機化合物量と１％相違しているものの、実質的にＪＩＳ法例示装置による場合と一致していることが判明した。これより、この実施例３の採取用フイルターは、試料ガス中の一酸化炭素濃度に拘わらず、すなわち試料ガス中の未燃の炭素化合物の濃度に拘わらず、試料ガス中に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の各種の塩素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場合と実質的に同等に採取できることがわかる。
実施例４
実施例２で得られた成形体を、粒子状アルミナが２０重量％分散されている水分散液中にさらに浸漬した後に取り出し、３００℃で熱処理して乾燥した。これにより、重量が１２．３ｇ、嵩密度が０．５８ｇ／ｃｍ3の成形体（採取用フイルター）を得た。
得られた採取用フイルターを用い、比較例１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれる塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩＳ法例示装置により採取した場合の結果と比較したところ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以下の場合および同濃度が７００ｐｐｍの場合のいずれについても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化有機化合物量と１％相違しているものの、実質的にＪＩＳ法例示装置による場合と一致していることが判明した。これより、この実施例４の採取用フイルターは、試料ガス中の一酸化炭素濃度に拘わらず、すなわち試料ガス中の未燃の炭素化合物の濃度に拘わらず、試料ガス中に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の各種の塩素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場合と実質的に同等に採取できることがわかる。
実施例５
繊維材料として平均繊維径が７μｍで平均アスペクト比が１，５００のシリカ繊維を用いた点を除き、実施例１の場合と同様に操作して通気性を有する同サイズの円筒状の成形体を得た。この成形体は、重量が７．２ｇ、嵩密度が０．３１ｇ／ｃｍ3であり、また、成形体中に含まれるシリカ繊維および粒子状のアルミナの量は、それぞれ４．７ｇおよび２．５ｇであった。
得られた成形体を、粒子状アルミナが２０重量％分散されている水分散液中にさらに浸漬した後に取り出し、５５０℃で熱処理して乾燥した。これにより、重量が１１．３ｇ、嵩密度が０．５８ｇ／ｃｍ3の成形体（採取用フイルター）を得た。
得られた採取用フイルターを用い、比較例１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれる塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩＳ法例示装置により採取した場合の結果と比較したところ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以下の場合および同濃度が５００ｐｐｍの場合のいずれについても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化有機化合物量と１％相違しているものの、実質的にＪＩＳ法例示装置による場合と一致していることが判明した。これより、この実施例５の採取用フイルターは、試料ガス中の一酸化炭素濃度に拘わらず、すなわち試料ガス中の未燃の炭素化合物の濃度に拘わらず、試料ガス中に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の各種の塩素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場合と実質的に同等に採取できることがわかる。
本発明の実施の一形態に係る採取器が採用された塩素化有機化合物の採取装置の概略構成図。 前記採取器の正面図。 前記採取器の縦断面図。 図２のＩＶ−ＩＶ断面図。 実施例１で得られた成形体の一部の電子顕微鏡写真。
符号の説明
３ 採取器
６ ホルダー
７ 採取用フイルター
７ａ 開口部
８ 導入管
１２ａ 排出路

Claims (9)

  1. 流体中に含まれる塩素化有機化合物を前記流体から取り除いて採取するためのフイルターであって、
    アルミナ繊維、シリカ繊維およびテフロン繊維からなる群から選択された少なくとも一種の繊維材料と、前記繊維材料同士を結合するための、アルミナおよび二酸化ケイ素からなる群から選択された少なくとも一種の無機系結合材とを含む流体通過性の成形体からなる、
    塩素化有機化合物の採取用フイルター。
  2. 前記成形体の嵩密度が０．１〜１ｇ／ｃｍ３である、請求項１に記載の塩素化有機化合物の採取用フイルター。
  3. 前記繊維材料が活性アルミナ繊維でありかつ前記無機系結合材が粒子状の活性アルミナである、請求項１に記載の塩素化有機化合物の採取用フイルター。
  4. 前記成形体の嵩密度が０．３〜０．７ｇ／ｃｍ３である、請求項３に記載の塩素化有機化合物の採取用フイルター。
  5. 流体中に含まれる塩素化有機化合物を前記流体から取り除いて採取するためのフイルターを製造するための方法であって、
    アルミナ繊維、シリカ繊維およびテフロン繊維からなる群から選択された少なくとも一種の繊維材料と、前記繊維材料同士を結合するための、アルミナおよび二酸化ケイ素からなる群から選択された少なくとも一種の無機系結合材とを含む成形材料を調製する工程と、
    前記成形材料を所定の形状に成形した後に焼結して成形体を得る工程と、
    を含む塩素化有機化合物の採取用フイルターの製造方法。
  6. 前記成形体を、前記無機系結合材の水系分散液中に浸漬した後に乾燥する工程をさらに含む、請求項５に記載の塩素化有機化合物の採取用フイルターの製造方法。
  7. 輸送管内を流れる流体中に含まれる塩素化有機化合物を採取するための採取器であって、
    前記輸送管からの前記流体を通過させるための、流体通過性の成形体からなるフイルターと、
    前記フイルターを収容しかつ前記フイルターを通過した前記流体を外部に排出するための排出口を有する容器とを備え、
    前記フイルターは、アルミナ繊維、シリカ繊維およびテフロン繊維からなる群から選択された少なくとも一種の繊維材料と、前記繊維材料同士を結合するための、アルミナおよび二酸化ケイ素からなる群から選択された少なくとも一種の無機系結合材とを含んでいる、
    塩素化有機化合物の採取器。
  8. 前記フイルターは、一端に前記輸送管を挿入するための開口部を有しかつ他端が閉鎖された円筒状である、請求項７に記載の塩素化有機化合物の採取器。
  9. 輸送管内を流れる流体中に含まれる塩素化有機化合物を採取するための方法であって、
    アルミナ繊維、シリカ繊維およびテフロン繊維からなる群から選択された少なくとも一種の繊維材料と、前記繊維材料同士を結合するための、アルミナおよび二酸化ケイ素からなる群から選択された少なくとも一種の無機系結合材とを含む流体通過性の成形体からなるフイルターに、前記輸送管からの前記流体を通過させる工程を含む、
    塩素化有機化合物の採取方法。
JP2001587889A 2000-05-31 2001-05-28 塩素化有機化合物の採取用フイルター Expired - Lifetime JP3893146B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000163115 2000-05-31
PCT/JP2001/004470 WO2001091883A1 (fr) 2000-05-31 2001-05-28 Filtre pour échantillonnage de composés organiques chlorés

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP3893146B2 true JP3893146B2 (ja) 2007-03-14

Family

ID=18666922

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001587889A Expired - Lifetime JP3893146B2 (ja) 2000-05-31 2001-05-28 塩素化有機化合物の採取用フイルター

Country Status (8)

Country Link
US (2) US6890374B2 (ja)
EP (1) EP1219335A4 (ja)
JP (1) JP3893146B2 (ja)
KR (1) KR100498830B1 (ja)
CN (1) CN1262330C (ja)
CA (1) CA2380774A1 (ja)
TW (1) TW541415B (ja)
WO (1) WO2001091883A1 (ja)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7601262B1 (en) 2001-06-22 2009-10-13 Argonide Corporation Sub-micron filter
JP3917031B2 (ja) 2002-07-19 2007-05-23 三浦工業株式会社 塩素化有機化合物の採取用フイルターおよびその製造方法、塩素化有機化合物の採取器並びに塩素化有機化合物の採取方法
DE10234890A1 (de) * 2002-07-31 2004-02-19 Behr Gmbh & Co. Filteranlage zum Reinigen eines Mediums, Wärmetauscher und Kältemittelkreislauf
EP1583571B1 (en) 2002-12-23 2008-02-13 M2 Medical A/S Medical dispensing device for insulin
KR101242605B1 (ko) * 2004-02-04 2013-03-25 김기호 활성탄소섬유를 포함하는 세라믹 필터 및 그의 제조방법
US7730796B2 (en) * 2004-04-01 2010-06-08 The Chugoku Electric Power Co., Inc. Method for sampling flue gas for analysis containing gas component having high susceptibility to adsorption
US7513940B2 (en) * 2005-04-07 2009-04-07 Rural Technologies, Inc. Air sampling apparatus and method
WO2006132027A1 (ja) 2005-06-07 2006-12-14 Miura Co., Ltd. ダイオキシン類の分析用試料調製方法
US7390343B2 (en) 2005-09-12 2008-06-24 Argonide Corporation Drinking water filtration device
EP1931441A1 (en) * 2005-09-12 2008-06-18 Argonide Corporation Electrostatic air filter
US20080026041A1 (en) * 2005-09-12 2008-01-31 Argonide Corporation Non-woven media incorporating ultrafine or nanosize powders
US7608065B2 (en) * 2006-01-30 2009-10-27 Glenn Bradley J Bone supported vascular access port
WO2008073507A2 (en) * 2006-03-31 2008-06-19 Argonide Corporation Non-woven media incorporating ultrafine or nanosize powders
US8534467B2 (en) * 2009-11-19 2013-09-17 Rain Bird Corporation Union coupling with removable screen
CN102455258A (zh) * 2010-10-27 2012-05-16 中国科学院大连化学物理研究所 一种烟道气二恶英采样的捕集装置及其应用
WO2014004066A1 (en) 2012-06-27 2014-01-03 Argonide Corporation Aluminized silicious sorbent and water purification device incorporating the same
JP5797689B2 (ja) * 2013-05-14 2015-10-21 中国電力株式会社 煤塵採取方法
JP2021032666A (ja) 2019-08-22 2021-03-01 三浦工業株式会社 油類の精製方法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5562299A (en) 1978-10-26 1980-05-10 Gifu Prefecture Production of absorbing paper
US5057482A (en) * 1988-12-15 1991-10-15 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Catalytic composite for purifying exhaust gases and a method for preparing the same
DE3919790A1 (de) 1989-06-16 1990-12-20 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur vermeidung der bildung von hochkondensierten aromatischen kohlenwasserstoffen und dioxinen in verbrennungsanlagen und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens
US4968467A (en) * 1989-07-10 1990-11-06 Industrial Filter & Pump Mfg. Co. Hot gas filter
DE4024804C2 (de) * 1990-08-04 1993-11-25 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur Abtrennung von Staub und organischen Verbindungen aus Abgasen
JPH04260407A (ja) * 1991-02-15 1992-09-16 Freunt Ind Co Ltd 排ガス処理装置およびそれに用いるフィルタ
US5237881A (en) * 1992-02-21 1993-08-24 Anarad, Inc. Inertial dilution filter probe
JPH086236B2 (ja) 1992-10-09 1996-01-24 大阪瓦斯株式会社 フェルト地及びバッグフィルター用濾布
JPH086236A (ja) 1994-06-17 1996-01-12 Konica Corp 多重転写方法
JP3588835B2 (ja) 1994-12-12 2004-11-17 東洋紡績株式会社 容器型濾過器
GB2308988A (en) * 1996-01-12 1997-07-16 Neils Richard Stewart Hansen Sample conditioning flue gas probe
US5876537A (en) * 1997-01-23 1999-03-02 Mcdermott Technology, Inc. Method of making a continuous ceramic fiber composite hot gas filter
TW486565B (en) 1998-01-23 2002-05-11 Miura Kogyo Kk Sampling apparatus for chlorinated organic compounds
JP2000061224A (ja) 1998-06-08 2000-02-29 Daikin Ind Ltd 高温炉の集塵装置用濾材およびバグフィルタ―
WO1999064135A1 (fr) * 1998-06-08 1999-12-16 Daikin Industries, Ltd. Materiau filtrant pour collecteur de poussiere de four a temperature elevee
JP2000035386A (ja) 1998-07-17 2000-02-02 Miura Co Ltd 塩素化有機化合物の分析試料採取器

Also Published As

Publication number Publication date
EP1219335A4 (en) 2004-06-30
CA2380774A1 (en) 2001-12-06
US20050121383A1 (en) 2005-06-09
KR20020019578A (ko) 2002-03-12
WO2001091883A1 (fr) 2001-12-06
TW541415B (en) 2003-07-11
EP1219335A1 (en) 2002-07-03
US6890374B2 (en) 2005-05-10
CN1380836A (zh) 2002-11-20
US20030000189A1 (en) 2003-01-02
KR100498830B1 (ko) 2005-07-04
CN1262330C (zh) 2006-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3893146B2 (ja) 塩素化有機化合物の採取用フイルター
JP3917031B2 (ja) 塩素化有機化合物の採取用フイルターおよびその製造方法、塩素化有機化合物の採取器並びに塩素化有機化合物の採取方法
AU667934B2 (en) Equipment for sampling and work-up for analysis of PAH and other organic compounds, and hydrogen fluoride and sulphur oxides
KR100337067B1 (ko) 염소화 유기화합물의 채취기
WO2017021883A1 (en) Analytical system based on carbon fibers
JP2006275824A (ja) 残留性有機汚染物質の採取用フイルターおよび採取器
JP3273796B2 (ja) 塩素化有機化合物の採取器
JP2001083052A (ja) 塩素化有機化合物の採取器および塩素化有機化合物の採取方法
JP2001349810A (ja) 塩素化有機化合物の採取器、塩素化有機化合物の採取方法および塩素化有機化合物の採取状況確認用チェッカー
JP2001349811A (ja) 塩素化有機化合物の採取器、塩素化有機化合物の採取方法および塩素化有機化合物の採取用補助フイルター
JP2005189025A (ja) 残留性有機汚染物質の採取方法および採取器
JP2004191274A (ja) ダイオキシン類の分析用試料採取方法
JP2001269521A (ja) 塩素化有機化合物の採取用フイルター、塩素化有機化合物の採取器および塩素化有機化合物の採取方法
JP2001004501A (ja) 塩素化有機化合物の採取器および塩素化有機化合物の採取用フイルター
JP2004109141A (ja) ダイオキシン類の分析用試料抽出装置
JP3838144B2 (ja) ダイオキシン類の分析用試料採取装置
JP2000338012A (ja) 塩素化有機化合物の採取器および塩素化有機化合物の採取用フイルター
JP2005241534A (ja) 有機汚染物質の採取用フイルターおよびその製造方法、有機汚染物質の採取器並びに有機汚染物質の採取方法
JP2005265415A (ja) 有機汚染物質の採取器
Ku et al. Periodic Flow Purging System for Harvesting Fibers from Screens
JP2001327861A (ja) タール吸着材
JP2004321909A (ja) 塩素化有機化合物採取用フィルタ及びこれを用いた採取器並びにその採取用フィルタの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20040406

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20040525

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20050531

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20060314

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060511

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20060627

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060824

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20061024

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20061128

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20061210

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Ref document number: 3893146

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121215

Year of fee payment: 6

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121215

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20151215

Year of fee payment: 9

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term