JP2023097387A - バイオセラミック組成物およびその生体修飾的使用 - Google Patents
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Abstract
Description
本明細書に記載される製品の態様、組成物、方法、装置、およびシステムは、特定の用途に置いて生体修飾的または生理学的な効果をもたらすバイオセラミック組成物である。例えば、いくつかの実施形態では、加熱されるかまたは熱に晒されると、製品が被験体に適用される際に生体修飾的または生理学的な効果をもたらすバイオセラミック組成物が提供される。1つの実施形態において、バイオセラミックは、
a.約20wt%乃至約80wt%のカオリナイト(Al2Si2O5(OH)4);
b.約1wt%乃至約30wt%のトルマリン;
c.約1wt%乃至約40wt%の酸化アルミニウム(Al2O3);
d.約1wt%乃至約40wt%の二酸化ケイ素(SiO2);および、
e.約1wt%乃至約20wt%の酸化ジルコニウム(ZrO2);
その量はバイオセラミック組成物の総重量による。
a.約40wt%乃至約60wt%のカオリナイト(Al2Si2O5(OH)4);
b.約5wt%乃至約15wt%のトルマリン;
c.約15wt%乃至約25wt%の酸化アルミニウム(Al2O3);
d.約10wt%乃至約20wt%の二酸化ケイ素(SiO2);および、
e.約1wt%乃至約20wt%の酸化ジルコニウム(ZrO2);
その量はバイオセラミック組成物の総重量による。
いくつかの実施形態において、バイオセラミック組成物は、約45wt%乃至約55wt%の範囲のカオリナイトを含む。さらなる、または、追加の実施形態において、約47wt%乃至約53wt%の範囲のカオリナイトを含むバイオセラミック組成物が提供される。さらなる、または、追加の実施形態において、約48wt%乃至約52wt%の範囲のカオリナイトを包含するバイオセラミック組成物が提供される。
a.約50wt%のカオリナイト(Al2Si2O5(OH)4);
b.約10wt%のトルマリン;
c.約18wt%の酸化アルミニウム(Al2O3);
d.約14wt%の二酸化ケイ素(SiO2);および、
e.約8wt%の酸化ジルコニウム(ZrO2)。
・鉄電気石(Schorl):
NaFe2+ 3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4;
・褐電気石(Dravite):
NaMg3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4;
・リシア電気石(Elbaite):
Na(Li,Al)3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4;
・リディコート電気石(Liddicoatite):
Ca(Li,Al)3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4;
・灰電気石(Uvite):
Ca(Mg,Fe2+)3Al5Mg(BO3)3Si6O18(OH)4;
・バーガー電気石:
NaFe3+ 3Al6(BO3)3Si6O18O3F。
1つの実施形態において、バイオセラミック組成物トルマリンはNaFe2+ 3Al6Si6O18(BO3)3(OH)3OHを含む。
トルマリンとカオリナイトは、例えば、鉱物が特定の地理的な領域から抽出されるか否か、または、鉱物が化学的に合成されるか否かに依存して、異なる粒度分析的、鉱物学的、化学的、および物理的特性を有する。例えば、世界の大部分で、カオリナイトは、不純物の量に関連付けられるピンク-オレンジ-赤の色彩を有している。しばしば、不純物は酸化鉄を含む。いくつかの実施形態において、本開示のカオリナイトは高純度レベルであり、美しい白色を特徴とする。
本明細書に記載される製品、組成物、方法、装置、およびシステムのさらに別の態様は、加熱されるかまたは熱に晒される際に、赤外線波長を放射、透過、および/または反射するバイオセラミック組成物である。いくつかの実施形態において、バイオセラミックが提供される。いくつかの実施形態において、遠赤外線エネルギーまたは遠赤外線などの熱エネルギーを吸収、貯蔵、および/または反射するバイオセラミックが提供される。いくつかの実施形態では、遠赤外線であるとともに約1マイクロメートル乃至約1ミリメートルの波長を含む赤外線波長を放射、透過、または、反射するバイオセラミックが提供される。さらなる、または追加の実施形態において、約3マイクロメートル乃至約15マイクロメートルの赤外線波長を放射、透過、または反射するバイオセラミック組成物が提供される。さらなる、または追加の実施形態において、25°Cの室温で約7マイクロメートル乃至約12マイクロメートルの間の赤外線領域において少なくとも80%のバイオセラミックの反射率を提供するバイオセラミック組成物が本明細書に記載される。
本明細書に記載される製品、組成物、方法、装置、およびシステムはバイオセラミックを含む組成物を含む製品であり、バイオセラミックは、加熱されるか熱に晒されると、製品が被験体に適用されるときに生体修飾的または生理学的な効果をもたらす。
実際に、バイオセラミック組成物を適用するか、または内部に組み入れることができる任意の製品がふさわしい。1つの実施形態において、製品は衣服(例えば、衣類:宝石、パッチ(例えば、経皮パッチ、経皮ヒドロゲルパッチなどの皮膚に付着させるために作られたパッチ)、キネシオなどの接着テープ、非接着テープ、パッド、靴の中敷、パフォーマンススリーブ(performance sleeve)、制服、カジュアル服/レジャー服、シート、マットレス、カバー、枕、および枕カバーを含む寝具類、身体支持具、支持具、発泡体ローラー、ローション、石鹸、テープ、ガラス製品、家具、塗料、インク、ラベル、カーペット、マット、食物および/または飲料用の容器、飲料用クージー(例えば、瓶または缶)、ヘッドウェア(例えば、ヘルメット、帽子など)、フットウェア(例えば、靴、スニーカー、サンダルなど)、イヤホン、コート面(surface)、スポーツコート面(sports surface)、人工芝から選択される。
本明細書に記載される製品、組成物、方法、装置、およびシステムの別の態様は、加熱されるかヒト放射線などの熱に晒されると、生体修飾的または生理学的な効果をもたらすバイオセラミック組成物である。いくつかの実施形態において、生体修飾的または生理学的な効果は、痛みの調節、筋持久力の増加、スタミナの増加、筋肉の強度の増加、肺活量の増加などの心肺系の調節、柔軟性の増加、細胞の代謝の調節、無痛覚の改善、抗酸化の効果、抗線維筋痛症効果、炎症の減少、酸化ストレスの減少、サイトカインレベルの調節、血液循環の調節、冷温環境に対する不耐性の低下、関節炎または血管疾患の症状の減少、皮膚潅流の増加、心拍数の減少、血圧の低下、怪我または運動からのより迅速な回復、被験体のセルライトの減少などの審美的な効果、生活の質における改善を含む。
本開示のバイオセラミックはバイオセラミックを含む衣服を着用している被験体に多くの治療的な利点を与えることができる。バイオセラミックにより提供される遠赤外線エネルギーは、血液循環の改善、痛みの軽減、心血管系の強化、関節硬直と炎症の緩和、および皮膚細胞の再生で有用であり得る。遠赤外線エネルギーは被験体に鎮痛効果を与えることができる。本開示に記載される実施例は、多くの生理学的なパラメータに対するバイオセラミックの質的および量的な測定基準を与える。しかし、場合によっては、バイオセラミック衣服は別の活性化合物を含むことができる。他の場合において、バイオセラミックを利用する処置レジメンは、補助療法に沿って投与可能である。
ドンクアイ(Angelica sinensis)、エルダーベリー(Sambucus nigra)、マオウ(Ephedra sinica)、ユーカリ樹(Eucalyptus globulus)、セイヨウヤドリギ(Viscum album)、マツヨイグサ(Oenothera spp.)、コロハ(Trigonella foenum-graecum)、ナツシロギク(Tanacetum parthenium)、亜麻仁(Linum usitatissimum)、ニンニク(Allium sativum)、ショウガ(Zingiber officinale)、イチョウ(Ginkgo biloba)、チョウセンニンジン(Panax ginseng、およびPanax quinquefolius)、ヒドラスチス(Hydrastis canadensis)、緑茶(Camellia sinensis)、ブドウ(Vitis vinifera)、グアバ(Psidium guajava)、サンザシ(特に、Crataegus monogyna、およびCrataegus laevigata)、ヘンナ(Lawsonia Inermis)、フーディア(Hoodia gordonii)、セイヨウトチノキ(Aesculus hippocastanum)、
トクサ(Equisetum arvense)、ジャマイカハナミズキ(Piscidia erythrina/Piscidia piscipula)、ラベンダー(Lavandula angustifolia)、レモン(Citrus limon)、カンゾウ(Glycyrrhiza glabra)、ハス(Nelumbo nucifera)、マリゴールド(Calendula officinalis)、ウスベニタチアオイ(Althaea officinalis)、ノニ(Morinda citrifolia)、ケシ(Papaver somniferum)、オレガノ(Origanum vulgare)、ペパーミント(Mentha x piperita)、ヒメハギ(Paniculata L)、ポドフィロックス(podofilox)、スクピラ(Sucupira)(Pterodon emarginatus)、サマーセイバリー(Satureja hortensis)、タイワンクロヅル(Tripterygium wilfordii)、ターメリック(Curcuma longa)、ヤナギ樹皮(Salix alba)、およびセイヨウシロヤナギ(Salix alba)。
本明細書に記載される主題の別の態様は、被験体の皮膚にバイオセラミックを含む製品を接触させる工程を含む、被験体におけるまたは被験体に対する生体修飾的または生理学的な効果をもたらす非侵襲的な方法であり、バイオセラミック組成物は、加熱されるか熱に晒されると、非侵襲的な方法で被験体に遠赤外線熱放射と生体修飾的または生理学的な効果をもたらす。
a.約20wt%乃至約80wt%のカオリナイト(Al2Si2O5(OH)4);
b.約1wt%乃至約30wt%のトルマリン;
c.約1wt%乃至約40wt%の酸化アルミニウム(Al2O3);
d.約1wt%乃至約40wt%の二酸化ケイ素 (SiO2);および、
e.約1wt%乃至約20wt%の酸化ジルコニウム(ZrO2);
その量はバイオセラミック組成物の総重量によるものである。
a.約40wt%乃至約60wt%のカオリナイト(Al2Si2O5(OH)4);
b.約5wt%乃至約15wt%のトルマリン;
c.約15wt%乃至約25wt%の酸化アルミニウム(Al2O3);
d.約10wt%乃至約20wt%の二酸化ケイ素(SiO2);および
e.約1wt%乃至約20wt%の酸化ジルコニウム(ZrO2);
その量はバイオセラミック組成物の総重量による。いくつかの実施形態において、バイオセラミック組成物は、約45wt%乃至約55wt%の範囲のカオリナイトを含む。さらなる、または、追加の実施形態において、約47wt%乃至約53wt%の範囲のカオリナイトを含むバイオセラミック組成物が提供される。さらなる、または、追加の実施形態において、約48wt%乃至約52wt%の範囲のカオリナイトを包含するバイオセラミック組成物が提供される。
a.約50wt%のカオリナイト(Al2Si2O5(OH)4);
b.約10wt%のトルマリン;
c.約18wt%の酸化アルミニウム(Al2O3);
d.約14wt%の二酸化ケイ素(SiO2);および、
e.約8wt%の酸化ジルコニウム(ZrO2)。
本明細書に記載される主題の別の態様は、以下の工程を含む製品を調製する方法である:
a.バイオセラミック溶液を調製する工程;及び
b.前記製品に前記溶液を塗布する工程;
ここで、前記溶液は、前記製品に塗布されると、約20wt%乃至約80wt%のカオリナイト(Al2Si2O5(OH)4);約1wt%乃至約30wt%のトルマリン;約1wt%乃至約40wt%の酸化アルミニウム(Al2O3);約1wt%約40wt%の二酸化ケイ素(SiO2);及び約1wt%乃至約20wt%の酸化ジルコニウム(ZrO2)を含み、更に、量はバイオセラミック組成物の総重量によるものとする。更なる又は実施形態において、以下の工程を含む製品を調製する方法が提供される:
a.バイオセラミック溶液を調製する工程;及び
b.前記製品上に前記塗布を適用する工程;
ここで、バイオセラミックは、加熱されるか又は熱に晒されると、製品を被験体に塗布する際に生体修飾的又は生理学的な効果をもたらす。更なる又は付加的な実施形態において、製品の内部又は外部に対する噴霧技術により溶液を製品に塗布することで製品を調製する方法が提供される。幾つかの実施形態において、溶液は、随意に染料を使用して製品の内部又は外部に対するシルクスクリーニング技術、点塗布技術、結合剤溶液塗布方法、視認可能な繰り返しパターン方法、又は他の適切な方法により、製品に塗布される。更なる又は付加的な実施形態において、インクは前記方法では使用されない。幾つかの実施形態において、溶液は、懸濁液又は溶液に製品を浸す又は含浸させることにより、製品に塗布される。特定の実施形態において、バイオセラミック溶液はポリマーを含む。幾つかの実施形態において、前記ポリマーはシリコーンポリマーを含む。更なる又は付加的な実施形態において、溶液は、製品の内部、製品の外部、又は製品の特定の領域に塗布される。1つの実施形態において、溶液は製品に小さな点として塗布される。
a.約20wt%乃至約80wt%のカオリナイト(Al2Si2O5(OH)4);
b.約1wt%乃至約30wt%のトルマリン;
c.約1wt%乃至約40wt%の酸化アルミニウム(Al2O3);
d.約1wt%約40wt%の二酸化ケイ素(SiO2);及び
e.約1wt%乃至約20wt%の酸化ジルコニウム(ZrO2);ここで、量は、バイオセラミック組成物の総重量によるものとする。
a.約40wt%乃至約60wt%のカオリナイト(Al2Si2O5(OH)4);
b.約5wt%乃至約15wt%のトルマリン;
c.約15wt%乃至約25wt%の酸化アルミニウム(Al2O3);
d.約10wt%約20wt%の二酸化ケイ素(SiO2);及び
e.約1wt%乃至約20wt%の酸化ジルコニウム(ZrO2);ここで、量は、バイオセラミック組成物の総重量によるものとする。
幾つかの実施形態において、バイオセラミック組成物は約45wt%乃至約55wt%の範囲のカオリナイトを含む。更なる又は付加的な実施形態において、約47wt%乃至約53wt%の範囲のカオリナイトを含むバイオセラミック組成物が提供される。更なる又は付加的な実施形態において、約48wt%乃至約52wt%の範囲のカオリナイトを包含するバイオセラミック組成物が提供される。
a.約50wt%のカオリナイト(Al2Si2O5(OH)4);
b.約10wt%のトルマリン;
c.約18wt%の酸化アルミニウム(Al2O3);
d.約14wt%の二酸化ケイ素(SiO2);及び
e.約8wt%の酸化ジルコニウム(ZrO2)
幾つかの実施形態において、バイオセラミック組成物は、NaFe2+ 3Al6Si6O18(BO3)3(OH)3OHを含むトルマリンを含む。
幾つかの態様において、本発明は、複合粉、フォーム、液体、油、ワックス、基材、又は、遠赤外線放射バイオセラミックを含む乳化剤を含む、化粧品組成物に関する。本発明の化粧品組成物は、化粧用のローション、クリーム、マスカラ、マスク、ゲルパッチ、及び一般的なメイクアップ(make-up)等の、有効な量の様々な化粧品基材を含み得る。開示される化粧品組成物は、化粧品基材に対するバイオセラミックの様々な比率を含み得る。例えば、開示される組成物は、バイオセラミック1に化粧品基材1の比率、バイオセラミック1に化粧品基材2の比率、バイオセラミック1に化粧品基材3の比率、バイオセラミック1に化粧品基材4の比率、バイオセラミック1に化粧品基材5の比率、バイオセラミック1に化粧品基材6の比率、バイオセラミック1に化粧品基材7の比率、バイオセラミック1に化粧品基材8の比率、バイオセラミック1に化粧品基材10の比率、バイオセラミック1に化粧品基材11の比率、バイオセラミック1に化粧品基材12の比率、バイオセラミック1に化粧品基材13の比率、バイオセラミック14に化粧品基材1の比率、バイオセラミック1に化粧品基材15の比率、バイオセラミック1に化粧品基材16の比率、バイオセラミック1に化粧品基材17の比率、バイオセラミック1に化粧品基材18の比率、バイオセラミック1に化粧品基材19の比率、バイオセラミック1に化粧品基材20の比率、バイオセラミック1に化粧品基材21の比率、バイオセラミック1に化粧品基材22の比率、バイオセラミック1に化粧品基材23の比率、バイオセラミック1に化粧品基材24の比率、バイオセラミック1に化粧品基材25の比率、バイオセラミック1に化粧品基材26の比率、バイオセラミック1に化粧品基材27の比率、バイオセラミック1に化粧品基材28の比率、バイオセラミック1に化粧品基材29の比率、バイオセラミック1に化粧品基材30の比率、又は別の適切な比率であり得る。場合によっては、開示されるバイオセラミック組成物は、皮膚に直接塗布され得る。
バイオセラミックは、様々な規則的或いは不規則なパターンで衣服の製品に付加され得る。バイオセラミックのパターンは、衣服の全面を覆う場合があり、或いは、パターンは衣服の一部を覆う場合がある。衣服を覆うバイオセラミックのパターンは、様々な形状及びサイズを持つ不連続部の領域を有する場合がある。例えば、パターンは、ハチの巣パターン(例えば、不連続部の六角形の領域を持つ)、格子パターン(例えば、不連続部の四角形又は長方形の領域を持つ)、縞パターン(例えば、無作為に分散された不連続部の領域を持つ)等でもよい。通常、不連続部の領域は、規則的に間隔を空けた、又は規則的に間隔を空けていない間隔で、表面にわたり分散されてもよい。不連続部の領域は、様々な規則的又は不規則な形状で作られてもよく、例えば、円形、半円形、ダイヤモンド形、六角形、多角形(multi-lobal)、八角形、楕円形、五角形、長方形、正方形、星形、台形、三角形、V字形等である。所望の場合、不連続部の1以上の領域は、ロゴ、文字、又は数字として成形されてもよい。幾つかの実施形態において、不連続部の領域は、約0.1mm、約1mm、約2mm、約3mm、約4mm、約5mm、約6mm、約7mm、約8mm、約9mm、約10mm、又は他の所望の距離のサイズを有していてもよい。幾つかの実施形態において、不連続部の領域は、0.1mm乃至約1mm、1mm乃至約5mm、1mm乃至約10mm、1mm乃至約15mm、1mm乃至約20mm、1mm乃至約25mm、1mm乃至約30mm、又は他の所望の距離に及んでいてもよい。通常、不連続部の領域は、同じ又は異なる形状又はサイズを有していてもよい。
ブラジルアマゾン州のパリンチンスの都市の郊外でカオリナイトを得る。この都市は、Lower Amazon Region(座標:緯度:南の2°37’42”/経度:グリニッジの西の56°44’11”、海抜の50m上)に位置する。代替的に、炭鉱会社/サプライヤーから購入することでカオリナイトを得る。
開示されるバイオセラミックは、摩砕、破砕、又は別の適切なものにより粉末化された構成になり得る、耐火性の、無機の、多結晶の組成物である。粉末形態において、バイオセラミックは様々な材料に組み入れられ;それは、様々なタイプのポリマー及びインクを含む。衣類に対してバイオセラミックを含むインクを塗布することにより、粉末化されたバイオセラミックを衣類基材に組み入れる。
濃縮:セラミック材料を、総重量/容量の30%の濃度でインクと混合する。
濃縮:セラミック材料を、セラミック1にシリコン9の比率でm-ゲル等の、シリコン又はポリマーと混合する。代替的に、セラミック材料を、セラミック1にm-ゲル9の比率でm-ゲル等の、ポリマーと混合する。
濃縮:セラミックをインクに混合する代わりに、且つ織物にセラミックを塗布するためにシルクスクリーン又は点塗布を使用する代わりに、結合剤溶液の方法を使用する。結合剤溶液は、50%までのセラミック、50%までの結合剤溶液又はスラリーを含む。
濃縮:インクを含む第1の溶液を調製する。開示されるセラミックをインク、スラリー、又は結合剤と混合させることにより、約10%乃至約50%のセラミックを含む、第2の溶液、スラリー、又は結合剤を調製する。
熱可塑性エラストマー(TPE)を、開示されるバイオセラミックで液化する。TPEとセラミックを、セラミック約1にTPE約1の濃度、セラミック約1にTPE約2の濃度、セラミック約1にTPE約3の濃度、セラミック約1にTPE約4の濃度、セラミック約1にTPE約5の濃度、セラミック約1にTPE約6の濃度、セラミック約1にTPE約7の濃度、セラミック約1にTPE約8の濃度、又はセラミック約1にTPE約9の濃度で混合する。液化した混合物を型に入れる。衣服に型の形状をもたらすために、TPEとバイオセラミックの混合物を凝固させる。衣服を型から取り外す。衣服は、図3に示されるパッドなどの、バイオセラミックを含む熱可塑性パッドである。
研究所のマウスに、実施例1のバイオセラミック組成物の注射剤を投与する。CFA注入後5日目(5回連続のバイオセラミック処理の後)に、酵素免疫吸着法(ELISA)によりサイトカインレベルを推測するためにマウスの右後足を集めて使用し、サンプル値をタンパク質レベルにより補正する。随意に、以下のサイトカイン:TNF-α、IL-1β、IL-10、及びIL-6を、個々に、又は群として評価する。450及び550nmでマイクロプレートリーダを使用して、前述のサイトカインに関する吸収を測定することができる。バイオセラミック組成物の抗炎症作用を確認するために、マウスのサイトカインレベルを判定することができる。
研究所のマウスに、実施例1のバイオセラミック組成物の注射剤を投与する。
目的:スイミングプロトコル(swimming protocol)に供されたマウス中の身体的性能のパラメータに対する、バイオセラミックにより放射された遠赤外線による治療の効果を評価すること。
目的:本研究の目的は、二重盲検対照の試験におけるBrazilian universityのチームの柔道従事者(柔道選手)の起立性のバランスに対する、バイオセラミックにより放射された遠赤外線治療の効果を評価することであった。
目的:この研究は、機械的及び温熱性の過敏症に対する、同様に、炎症性痛みのマウスモデルにおける足の温度上昇及び浮腫形成に対する、パッドに組み入れられた実施例1のバイオセラミック組成物により放射された遠赤外線の効果を評価した。
(a)肺活量
肺活量計(Model SP-10)により肺活量を評価した。評価したパラメータは、強制肺活量(FVC)、1秒間の強制呼気容量(Forced Expired Volume)(FEV1)、及び最大呼気流量(PEF)であった。強制肺活量(FVC)は、リットルで測定される、完全な吸気後の強制的に噴出され得る空気の容量である。FVCは肺活量測定検査において最も基礎的な手順(maneuver)である。FEV1は、完全な吸気後の、1秒で強制的に噴出され得る空気の容量である。最大呼気流量(PEF)は、1分当たりのリットルで測定される、完全な吸気時に開始される最大強制呼吸中に達成される最大フロー(又はスピード)である。
(b)背部及び脚の筋力
背部/脚の動力計(Baseline, United States)を使用して脚及び背部の筋力を測定した。回内グリップを使用して、参加者はデバイスのハンドルバーを保持し、自身の最大のレベルまで脚をゆっくりと真っすぐにした。
(c)心肺の適合性
標準化された3分の運動試験(チームのコーチと共に予め定められる)を介して心肺の適合性を評価した。心肺の耐久力の指標は、以下の式により試験後の心拍数の回復に由来する:心肺の耐久力の指標=運動時間(秒)×100/回復期間中の心拍の合計/2。回復期間中の心拍の合計は、試験の後の3つの時間:1乃至1.5分、2乃至2.5分、及び3乃至3.5分の間の心拍数の合計である。
目的:Florida Atlantic Universityの9-12人のバスケットボール選手(年齢18-22)に関する、無作為化した二重盲検プラセボ対照試験における、柔軟性、握力、及び呼吸容量に対する、バイオセラミックにより放射された遠赤外線による治療の効果を評価すること。
目的:スポーツ選手の筋持久力及び心肺持久力に対する、バイオセラミックを刻印した練習用衣服(シャツとショーツ)の効果を評価すること。
(a)筋持久力
筋持久力を腕立て伏せ試験で測定した。被験体に、(1)肩幅よりも僅かに広く手を広げて床にうつ伏せになり、そして(2)体を真っ直ぐにして腕を延ばすことで床から体を持ち上げることを求めた。疲労するまで行なわれた上体起こしの最大数を、筋持久力を表わすために使用した。
(b)心肺持久力
変化が最小限の標準検査を介して心肺持久力を評価した。心肺の耐久力の指標は、以下の式により試験後の心拍数の回復に由来する:心肺の耐久力の指標=運動時間(秒)×100/回復期間中の心拍の合計/2。回復期間中の心拍の合計は、試験の後の3つの時間:1乃至1.5分、2乃至2.5分、及び3乃至3.5分2の間の心拍数の合計であった。2つの評価を行なった:第1に10分のウォーミングアップセッション後の評価、及び第2に項目3.2に記載される1分の腕立て伏せの試験後の評価。比較を容易にするために両試験の結果を標準化するために、標準化された3分の時間を計算に使用した。図7は、人間の心肺持久力に対するバイオセラミックの効果を示す。図7は実験の結果を示し、N=5である。図7(パネルA)は、ウォーミングアップセッションの後に行なわれた評価の結果を示す。図7(パネルB)は、腕立て伏せセッションの後に行なわれた評価の結果を示す。バーの上の数は、「BioPower無し」の週の対照と比較した増加を示す。
目的:CFAにより誘導された機械的過敏症に対する、実施例1の組成物を包含するバイオセラミック塗料の使用を評価した。
目的:この研究で、モノヨードアセタート(MIA)により誘導された骨関節炎のラットモデルにおける皮膚温度、足の機械的過敏症及び膝の浮腫に対する、セラミック材料により放射される遠赤外線の効果を調べた。
目的:この研究の目標は、炎症性原因の痛み、同様に、マウスにおける炎症の実験モデルの足温度の上昇及び浮腫形成に対する、実施例1のバイオセラミックを包含するパッド中のバイオセラミックにより放射/反射された遠赤外線の効果を評価することであった。
遠赤外線エネルギーを放射するバイオセラミックを、以下の1以上を調節又は処置するために使用する:痛み、筋持久力、スタミナ、筋力、心肺持久力、呼吸容量、柔軟性、細胞の代謝、無痛覚、細胞の酸化、結合組織炎、炎症、酸化ストレス、血液循環、寒い環境、関節炎、又は脈管疾患に対する不耐性、皮膚の潅流、不整脈、高血圧、組織傷害、被験体のセルライトの減少等の美的な効果、生活の質の改善。
a)生活の質、睡眠パターン、うつ病、及び不安;
b)痛み、筋力、及び柔軟性;
c)立っている際の圧力(standing pressure)のバランス及び分布;
d)圧力(自律神経、交感神経、及び副交感神経の神経系の活動により測定される);
e)体表面温度;
f)炎症媒介物質(抗炎症性及び炎症促進性サイトカイン);又は
g)酸化ストレス及び酸化防止システム。
結合組織炎は、通常は多様な症状が付随し、且つ筋骨格系に主に影響を及ぼす、痛みを伴う慢性症状である。ブラジルの人口の2.5%が結合組織炎に悩んでいる。近年の疫学的データによると、世界人口の約2%が結合組織炎の影響を受けている。結合組織炎の主要な症状は、3か月以上持続する持続性痛み、不眠、疲労、不安、錯感覚、頭痛、及び圧痛点に関連する。結合組織炎の基礎的な原因に関する討論が進行中であるが、しかし、研究は、結合組織炎が遺伝子原因、外傷、感染症、ストレスに関係する可能性を高めた。
腰痛(LBP)は今日の社会において共通の訴えであり、45歳以下の成人の不快感の重要な原因である。3か月以上の間継続する腰痛の衰弱は、慢性であると考慮される。慢性腰痛(CLBP)は多くの原因を有しており、それは、多くの場合において、床上安静、ランバーサポートデバイス、牽引、温熱療法、電気刺激、及び操作等の多様な方法で処置される。手術、選択的な神経根遮断、及び硬膜外注入等の侵襲的な処置方法を使用して、慢性腰痛を処置することができる。
a)対照:PT処置のみを受ける。
b)バイオセラミックのパッチ(bioceramic patch):PT処置を受け、処置後「n」時間の間、バイオセラミックのパッチを使用する。
c)プラセボ:PT処置を受け、処置後の処置時間後の「n」時間の間、(バイオセラミックのない)プラセボパッチを使用する。
慢性背部痛の被験体は、本開示のパッドを着用する。パッドの効能は、例21またはもうひとつ別の適切な研究に述べられていた研究において評価された。慢性背部痛の処置のための典型的なパッドは、縦または横のいずれかで、図10に示されるように着用された図2に示されるパッドである。
* 50%のバイオセラミック濃度でインクによりシルクスクリーン処理された織物:36.5℃の体温での4.05milliW/cm2の放射照度は、使用の1時間当たり約2.43J/cm2を提供する。
* 30%のバイオセラミック濃度でインクによりシルクスクリーン処理された織物:36.5℃の体温での3.65milliW/cm2の放射照度は、使用の1時間当たり約2.19J/cm2を提供する。
手根管症候群(CTS)は、エントラップメントニューロパシーであり、これは、主として、手根管のレベルで正中神経の圧迫および刺激によって引き起こされる。その症状は、前腕に放射し得る手首および手における痛み及び感覚異常を含む。CTSは、個体群の1%から3%に影響を与え、手および手首の反復運動を行う特定の職業群においてはより高い発症率を伴う。
a)対照:PT処置のみを受ける。
b)バイオセラミックのスリーブ:PT処置を受け、処置後「n」時間の間、バイオセラミックのパッチを使用する。
c)プラセボ:PT処置を受け、処置後の処置時間後の「n」時間の間、(バイオセラミックのない)プラセボスリーブを使用する。
目的:本研究の目的は、炎症の処置のためのバイオセラミックを反射する遠赤外線エネルギーを放射するバイオセラミックを含む、シャツ、スリーブ、またはパッドなどの、本開示の衣服の効果を評価することである。
a)群1:処置を受けない。
b)群2:処置後「n」時間の間、本開示の衣服:シャツ、パッド、またはその両方を着用している。
c)群3:処置後「n」時間の間、バイオセラミックを含まない対照衣服を着用している。
ズンバフィットネスプログラム(ZUMBA(登録商標))に参加する被験体におけるバイオセラミック材料の影響を評価するために、オンライン質問表を使用した。ズンバを週に何回実行したかを被験体に確認させた。ズンバのクラスを受ける被験体を、さらなる分析に選択した。10人の被験体に、以下の質問に答えさせた:
1)「過去2週間のあなたの全体的な痛みレベルをどう評価するか?あなたの痛みについての記載に最も当てはまる番号をチェックしてください。1=痛みなし 10=最悪」。図12は、本開示の衣服で処置されたヒト被験体の7.5%より高い全体的な痛みレベルの自己報告された低下を示すグラフである。
2)「過去2週間のあなたの全体的な健康水準をどう評価するか?あなたの全体的な健康水準についての記載に最も当てはまる番号をチェックしてください。1=実に良好 10=実に不順」。図13は、ズンバフィットネスプログラムで運動する間に本開示のシャツを着用しているヒト被験体における46%より高い全体的な健康水準の自己報告された改善を示すグラフである。
3)「過去2週間のあなたの全体的な疲労をどう評価するか?あなたの全体的な疲労についての記載に最も当てはまる番号をチェックしてください。1=実に良好 10=実に不順」。図14は、ズンバフィットネスプログラムで運動する間に本開示のシャツを着用しているヒト被験体における25%より高い全体的な疲労の自己報告された低下を示すグラフである。
4)「過去2週間のあなたの全体的な睡眠の質をどう評価するか?あなたの全体的な睡眠の質についての記載に最も当てはまる番号をチェックしてください。1=実に良好 10=実に不順」。図15は、ズンバフィットネスプログラムで運動する間に本開示のシャツを着用しているヒト被験体における8.5%より高い全体的な睡眠の質の自己報告された改善を示すグラフである。
5)「過去2週間のあなたの全体的なパフォーマンスレベルをどう評価するか?あなたの全体的なパフォーマンスについての記載に最も当てはまる番号をチェックしてください。1=実に良好 10=実に不順」。図16は、ズンバフィットネスプログラムで運動する間に本開示のシャツを着用しているヒト被験体における7%より高い全体的なパフォーマンスレベルの自己報告された改善を示すグラフである。
絶対放射の報告:Laboratory of SpectroscopyおよびLaser Institute of Exact Sciences, Federal University Fluminenseで実行された、9~11マイクロメートルの間の範囲の赤外線領域における放射力の放射の分析によると、ユニットに付けられ、urnのCalorimeter Scientech(Boulder, CO, USA)、モデル118、通し番号380802を使用して、以下の材料でScientech、モデル473、通し番号364002の力およびエネルギーが測定される:
1)平織物(バイオセラミックを含まない);
2)バイオセラミックの織物(30%のバイオセラミック)、バイオセラミックの配合は、実施例1に記載した通りであった;
3)バイオセラミックの織物(50%のバイオセラミック)、バイオセラミックの配合は、実施例1に記載した通りであった;
1)平織物(バイオセラミックを含まない);放射率0.68(図17)
2)バイオセラミックの織物(30%のバイオセラミック):放射率0.70(図18)
3)バイオセラミックの織物(50%のバイオセラミック):放射率0.74(図19)
目的:本研究の目的は、ヒトにおける柔軟性の改善、背筋力、脚力、および握力の増加、呼吸容量の増大、および心肺適応能の増強における本開示の衣服の効果を評価することである。
研究タイプ:介入。被験体は、3つの実験群に無作為に分けられ、少なくとも6週間処置を受ける:
a)群1:処置を受けない。
b)群2:処置後の「n」時間の間、本開示の衣服:シャツ、パッド、またはその両方を着用している。
c)群3:処置後の「n」時間の間、バイオセラミックを含まない対照衣服を着用している。
「n」時間は、1日の間の、約1時間、2時間、3時間、4時間、5時間、6時間、7時間、8時間、9時間、10時間、11時間、12時間、13時間、14時間、15時間、16時間、17時間、18時間、19時間、20時間、21時間、22時間、23時間、または24時間であり得る。
柔軟性、背筋力、脚力、握力、呼吸容量、および心肺適応能は、実施例11、13、14、19、および20に前に記載されたように測定される。
目的:本研究の目的は、マウスのCFA誘発性の炎症の実験モデルにおける別々のバイオセラミック濃度および処置回数の鎮痛効果を評価することである。
目的:水耕レタス(Lactuca sativa)の栽培に対するBioPower(登録商標)の効果を評価すること。
目的:ズンバ(ZUMBA(登録商標))の運動またはフィットネスプログラムに参加するヒトに対する遠赤外線放射セラミック(cFIR)の衣服の効果を調査すること。
・群1(未処置対照-無地の衣服):この群における被験体は、ズンバの運動またはフィットネスプログラムの間に無地の対照シャツ及び/又はレギンス(ズボン)を着用する。
・群2(プラセボ対照-赤外線エネルギーまたは赤外線を反射しないセラミックを含むシャツ及び/又はレギンス(ズボン)):この群における被験体は、ズンバの運動またはフィットネスプログラムの間に赤外線エネルギーまたは赤外線を反射しないセラミックを含む対照シャツ及び/又はレギンス(ズボン)を着用する。
・群3(実験-約50重量%の以下のバイオセラミック組成物を含むシャツ及び/又はレギンス(ズボン):約18%の酸化アルミニウムAl2O3、約14%の二酸化ケイ素SiO2、約50%のカオリナイト(Al2Si2O5(OH)4)、約8%の酸化ジルコニウム(ZrO2)、および約10%のトルマリン(NaFe2+ 3Al6Si6O18(BO3)3(OH)3OH))。この群における被験体は、ズンバの運動またはフィットネスプログラムの間に前記バイオセラミックを含むシャツ及び/又はレギンス(ズボン)を着用する。前述の衣服によって放射された赤外線エネルギーの量を測定する実験は、実施例26に記載されている。被験体がズンバの運動またはフィットネスプログラムに参加する前、間、および後に、シャツによって放射された赤外線エネルギーの量を測定する更なる実験が行われる。
・ハーバードステップテストのプロトコル:参加者は、5分間または疲労するまで、毎分30回で完了するステップの速度で、ステップを昇降する(1秒で昇り、1秒で降りる)。疲労は、参加者が連続する15秒間のステップレートを維持することができないときと定義される。被験体は、テストが完了すると直ちに座り、以下の時間枠内で、手首での脈拍に基づいて、被験体の合計心拍数が計られる:a)完了後1分から1分半;b)完了後2分から2分半;およびc)完了後3分から3分半。
目的:体力パラメータに対する遠赤外線放射セラミック(cFIR)のシャツの効果を評価すること。
・実験群I(cFIRのシャツ):各参加者は、身体運動に参加した後の最大4時間および運動の日の間に毎日最小4時間、cFIRのシャツを着用している。
・実験群II(プラセボのシャツ):参加者は、運動プロトコル後の最大4時間および運動の日の間に毎日最小4時間、プラセボのシャツ(cFIRはない)を着用している。
・分析:先験的
・入力:効果量f=0.35/α err prob=0.05/Power(1-β err prob)=0.95/群の数=2/測定の数=9/水準間の相関(Correlation among rep measures)=0.5
・入出力:非心母数λ=13.6710000/Critical F=4.0011914/分子df=1.0000000/分母df=60.0000000/合計サンプル数=62/Actual power=0.9532935
A)機能的能力:
バランス:各々のヒト被験体の静的バランスは、プレッシャープレート(Medicapteurs(登録商標)、S-Plate(登録商標)モデル)を使用して、(重心動揺検査(stabilometric exam)で)測定される。プラットフォームは、前後方向および内外方向の圧力中心(COP)からの偏差を記録する。データ取得は、以下の条件下で30秒間行われる:1)条件1:ヒト被験体は、測定の間、目を開けたままである;条件2:ヒト被験体は、測定の間、目を閉じたままである。
肥満度指数、体脂肪量指標、骨格筋量指標、体脂肪のパーセンテージは、生体インピーダンス法で計算される。
筋肉ストレスマーカー:クレアチンキナーゼ(CK)および乳酸脱水素酵素(LDH)。
炎症マーカー:インターロイキン(IL)-10、IL-6、IL-1β、および腫瘍壊死因子(TNF)-α。
酸化ストレス:チオバルビツール酸反応性物質(TBARS)、カルボニル化タンパク質、カタラーゼ(CAT)およびスーパーオキシドジスムターゼ(SOD)。
各被験体から個人の評価を得るために、以下の質問票が使用される:
a)修正された自覚的運動(RPE)のボルグ指数;
b)ピッツバーグ睡眠質指標(PSQI);
c)WHO生活の質-BREF(WHOQOL-BREF)
目的:CFA誘発された機械的過敏症のマウスモデルにおけるUnderArmour(商標)(UA)により提供されたバイオセラミックの遠赤外線放射バイオセラミック(cFIR)製剤に対する本請求項のバイオセラミックの鎮痛効果を比較すること。CFAのマウスモデルは、実施例15、16、および18にさらに記載される。
目的:本開示のバイオセラミック(18%の酸化アルミニウム、14%の二酸化ケイ素、50%のカオリナイト、8%の酸化ジルコニウム、および10%のトルマリンを含む)と、別のバイオセラミック組成物(20%のアルミニウム、3%のチタン、11%の酸化マグネシウム、6%の三酸化二鉄、および60%のシリカを含む)の赤外線透過率を比較すること。
目的:線維筋痛症を患うヒト被験体の以下のパラメータに対する遠赤外線放射バイオセラミックの衣服の効果を調査すること:a)心拍数;b)パフォーマンスベースの機能的運動能力、c)バランス、d)全体的な認識された痛みレベル、e)線維筋痛症の影響力、痛み、生活の質および健康関連の質問表;f)炎症性サイトカインおよび抗炎症性サイトカインの血中濃度、およびg)酸化ストレスのマーカーの血中濃度および抗酸化酵素の活性。
背景:姿勢制御は、バランスおよび方向のための身体の空間位置の制御として定義されている。姿勢の安定/バランスは、バランスを改善するための介入の有効性を評価する際に不可欠な構成要素である。
目的:柔軟性、握力、バランス、心拍変動、および睡眠の質に対する遠赤外線放射セラミックの衣服の効果を調査すること。
サンプル数および個体群:30人の参加者:各群に15人の個体。性別/年齢間の均一分布。
目的:体重減少、身体測定の変化、およびセルライト減少に対するバイオセラミックを含むショーツの効果を調査すること。
・研究の開始の1か月以内に大腿のセルライト減少のための処置を受けた参加者;
・過去2年以内に深部静脈血栓症の病歴を有する参加者;
・うっ血性心不全の病歴を有する参加者;
・脚の閉塞性動脈疾患と診断された参加者;
・妊娠している又は授乳中の参加者;
・2週間の研究期間内に局所用薬剤(例えば、コルチコステロイド)を使用した参加者;
・体重または肥満度指数(BMI:体重Kg÷(身長m)2)。
・大腿中央囲。自在曲線定規による設定点での大腿中央囲の測定は、局所的な脂肪の間接測定を与えることができ、セルライトに恐らく関係する。大腿中央囲の測定は、自在曲線計測定規を使用して、上腿および下腿に対する膝蓋骨の上極から、それぞれ、18cmおよび26cmで両脚から得られる。
・セルライトの観察。パッカリング(puckering)、えくぼ形成、および小結節形成などの皮膚の不規則状態の直接的な又は写真での可視化が、セルライトのレベルを評価するために使用される。高品質のカラーデジタル写真が、以下の角度で研究者によって大腿後部および大腿側部から得られる:
(a)90°の右大腿部(b)45°の右大腿部(c)180°の右大腿部(d)90°の両大腿部
(e)90°の左大腿部(f)45°の左大腿部(g)180°の左大腿部
・皮膚弾力性。吸引弾性率計による皮膚緊張の測定によって、存在するセルライトの量を測る助けとなる結合組織の機能である、真皮の弾性を推定することができる。
・皮膚導電率。電子流に対する組織抵抗を測定し、身体組成(除脂肪量、体脂肪量、水)の具体的なパーセンテージを判定するために、導電率を使用する。
目的:筋損傷プロトコル(強度)後の筋力回復、遅発性筋肉痛、CK(クレアチンキナーゼ)およびLDH(乳酸脱水素酵素)の血中濃度、炎症性サイトカインおよび抗炎症性サイトカイン(TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-10およびIL-4)の血中濃度、および酸化ストレスの血中濃度に加えて、抗酸化酵素活性(TBARSカルボニル、SODおよびカタラーゼ)に対するバイオセラミックのボトムス(ショーツ)の効果を調査すること。
a)筋損傷プロトコル後の筋力回復:等速性機器(isokinetic equipment)(De Queen, AR, USA)を用いて、大腿四頭筋の筋力を評価する。ベースライン評価を、試験の開始前、筋損傷プロトコルの直後、および(ボトムスの使用後)1、2および3日目に行う。
b)遅発性筋肉痛は、痛み(VAS)質問表のための視覚的アナログスケールで計算される。ベースライン評価を、試験の開始前、筋損傷プロトコルの直後、および(ボトムスの使用後)1、2および3日目に行う。
c)CK(クレアチンキナーゼ)およびLDH(乳酸脱水素酵素)の血中濃度、炎症性サイトカインおよび抗炎症性サイトカイン(TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-10およびIL-4)、酸化ストレスマーカーおよび抗酸化酵素活性(TBARSカルボニル、SODおよびカタラーゼ)を、生化学的解析(ELISA)で測定する。ベースライン評価を、試験の開始前、筋損傷プロトコルの直後、および(ボトムスの使用後)1、2および3日目に行う。
目的:本研究は、慢性閉塞性肺疾患(COPD)の患者におけるcFIRを含浸したシャツの使用により誘発されたバイオモジュレーション効果を評価した。COPDは、肺の異常な炎症反応に続発する、気流の慢性および進行性の減少として定義される。COPDの特徴の1つは、有酸素能力および筋力の低下であり、これは、機能性および運動不耐性の損失につながり、患者の生活の質にマイナスの影響を与える。
目的:本研究は、酸素消費量、心拍数および睡眠の質に対する遠赤外線放射セラミックのシャツの効果を調査した。
パネルCは、VO2maxでの被験体の心拍数を示し、パネルDは、VO2maxでのより低い心拍数を有する参加者のパーセンテージを示す。縦の列は、それぞれ、12-15人の参加者の平均を表わし、垂直線は、平均値の標準誤差を示す。NSは、統計的に有意でないことを表わす。ベースライン評価と比較したときに*p<0.05(t検定95%の信頼区間-Graphpad Prism software, USA, 2014)。図43のパネルCは、バイオセラミックのシャツの使用が、VO2maxで参加者の心拍数を減少させたことを示唆している。さらに、バイオセラミックのTシャツを着用している群における被験体のより高いパーセンテージは、ベースラインを比較したときに、プラセボ群(パネルB-D)より高いVO2maxおよび低い心拍数を示した。各群に対して6週間後に、結果を測定した。
Claims (95)
- バイオセラミックを含む組成物を含む製品であって、バイオセラミックは、加熱されるかまたは熱に晒されると、製品が被験体に適用される際に生体修飾的または生理学的な効果をもたらす、製品。
- 生体修飾的または生理学的な効果は、痛みの調節、筋持久力の増加、心肺系の調節、細胞代謝の調節、無痛、抗酸化効果、抗線維筋痛症効果、炎症の減少、酸化ストレスの減少、サイトカインレベルの調節、血液循環の調節、冷温環境に対する不耐性の低下、関節炎または血管疾患の症状の減少、皮膚潅流の増加、心拍数の減少、血圧の低下、審美的な効果、または被験体のセルライトの減少を含む、請求項1に記載の製品。
- バイオセラミック組成物は、加熱されるかまたは熱に晒されると、赤外線波長を放射、透過、および/または反射する、請求項1に記載の製品。
- 赤外線波長は約1マイクロメートル乃至約1ミリメートルの波長を含む遠赤外線である、請求項3に記載の製品。
- 赤外線波長は約3マイクロメートル乃至約15マイクロメートルである、請求項3に記載の製品。
- 25°Cの室温でのバイオセラミックの反射率は、約7マイクロメートル乃至約12マイクロメートルの間の赤外線領域において少なくとも80%である、請求項1に記載の製品。
- 製品は、衣服、宝石、パッチ、パッド、靴の中敷、寝具類、身体支持具、発泡体ローラー、ローション、石鹸、テープ、ガラス製品、家具、塗料、インク、ラベル、カーペット、マット、食物および/または飲料用の容器、飲料用クージー、ヘッドウェア、フットウェア、イヤホン、コート面、スポーツコート面、人工芝、および、これらの組み合わせからなる群から選択される、請求項1に記載の製品。
- 製品は衣服を含む、請求項1に記載の製品。
- 衣服はシャツ、ジャケット、ショーツ、またはズボンを含む、請求項8に記載の製品。
- 衣服はリストバンド、パッド、ニーブレスレット、アンクレット、スリーブ、またはパッチを含む、請求項8に記載の製品。
- バイオセラミック組成物は以下を含み、
a.約20wt%乃至約80wt%のカオリナイト(Al2Si2O5(OH)4);
b.約1wt%乃至約30wt%のトルマリン;
c.約1wt%乃至約40wt%の酸化アルミニウム(Al2O3);
d.約1wt%乃至約40wt%の二酸化ケイ素 (SiO2);および、
e.約1wt%乃至約20wt%の酸化ジルコニウム(ZrO2);
その量はバイオセラミック組成物の総重量による、請求項1に記載の製品。 - バイオセラミック組成物は以下を含む:
a.約40wt%乃至約60wt%のカオリナイト(Al2Si2O5(OH)4);
b.約5wt%乃至約15wt%のトルマリン;
c.約15wt%乃至約25wt%の酸化アルミニウム(Al2O3);
d.約10wt%乃至約20wt%の二酸化ケイ素(SiO2);および
e.約1wt%乃至約20wt%の酸化ジルコニウム(ZrO2);
請求項11に記載の製品。 - カオリナイトは約45wt%乃至約55wt%の範囲である、請求項11に記載の製品。
- カオリナイトは約47wt%乃至約53wt%の範囲である、請求項12に記載の製品。
- カオリナイトは約48wt%乃至約52wt%の範囲である、請求項12に記載の製品。
- バイオセラミック組成物は、
a.約50wt%のカオリナイト(Al2Si2O5(OH)4);
b.約10wt%のトルマリン;
c.約18wt%の酸化アルミニウム(Al2O3);
d.約14wt%の二酸化ケイ素(SiO2);および、
e.約8wt%の酸化ジルコニウム(ZrO2)
を含む、請求項11に記載の製品。 - トルマリンはNaFe2+ 3Al6Si6O18(BO3)3(OH)3OHを含む、請求項11乃至16のいずれかに記載の製品。
- バイオセラミック中の任意の粒子の最大寸法は、約0.1マイクロメートル乃至約250マイクロメートルである、請求項1に記載の製品。
- バイオセラミック中の任意の粒子の最大寸法は、約0.5マイクロメートル乃至約25マイクロメートルである、請求項1に記載の製品。
- 組成物は、基材、結合剤、溶剤、ポリマー、またはインクをさらに含む、請求項1に記載の製品。
- 組成物は、少なくとも1つのエラストマーを含む基材をさらに含んでいる、請求項20に記載の製品。
- 組成物は、ポリオキシベンジルメチレングリコールアンハイドライド、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアクリロニトリル、ポリビニルブチラール、ポリ乳酸、およびこれらの組み合わせからなる群から選択されるポリマーを含む、請求項20に記載の製品。
- エラストマーは、ポリクロロプレン、ナイロン、ポリ塩化ビニルエラストマー、ポリスチレンエラストマー、ポリエチレンエラストマー、ポリプロピレンエラストマー、ポリビニルブチラールエラストマー、シリコーン、熱可塑性エラストマー、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項21に記載の製品。
- 基材は、ウール、絹、綿、帆布、ジュート、ガラス、ナイロン、ポリエステル、アクリル樹脂、エラステーン、ポリクロロプレン、膨張したポリテトラフルオロエチレンを含有する積層布、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される材料を含む、請求項20に記載の製品。
- バイオセラミック組成物は、ポリゲルをさらに含む、請求項1に記載の製品。
- 生体修飾的または生理学的な効果は統計的に有意な変化を含む、請求項1に記載の製品。
- 生体修飾的または生理学的な効果は、効果の少なくとも5%である変化を含む、請求項6に記載の製品。
- 生体修飾的または生理学的な効果は、効果の少なくとも10%である変化を含む、請求項6に記載の製品。
- 痛みは身体活動により引き起こされる、請求項2に記載の製品。
- 被験体の皮膚に、バイオセラミックを含む製品を接触させる工程を含む、被験体におけるまたは被験体に対する生体修飾的または生理学的な効果をもたらす非侵襲的な方法であって、
バイオセラミック組成物は、加熱されるかまたは熱に晒されると、非侵襲的な手法で被験体に遠赤外線熱放射と生体修飾的または生理学的な効果をもたらす、方法。 - 製品を調製する方法であって、
(a)バイオセラミック溶液を調製する工程;および、
(b)該溶液を製品に適用する工程を含み、
該溶液は、製品に適用されるとき、約20wt%乃至約80wt%のカオリナイト(Al2Si2O5(OH)4);約1wt%乃至約30wt%のトルマリン;約1wt%乃至約40wt%の酸化アルミニウム(Al2O3);約1wt%乃至約40wt%の二酸化ケイ素(SiO2);および、約1wt%乃至約20wt%の酸化ジルコニウム(ZrO2)を含み、その量はバイオセラミック組成物の総重量による、方法。 - 製品を調製する方法であって、
(a)バイオセラミック溶液を調製する工程;および、
(b)該溶液を製品上に適用する工程を含み、
バイオセラミックは、加熱されるかまたは熱に晒されると、製品が被験体に適用される際に生体修飾的または生理学的な効果をもたらす、方法。 - 溶液は製品の内部または外部に対する噴霧技術によって製品に塗布される、請求項31または32に記載の方法。
- 溶液は、随意に染料を使用して、製品の内部または外部に対するシルクスクリーニング技術によって製品に塗布される、請求項31または32に記載の方法。
- インクは該方法では使用されない、請求項31または32に記載の方法。
- 溶液は、スラリーまたは溶液中に製品を浸すか、または含浸させることにより、製品に塗布される、請求項31または32に記載の方法。
- バイオセラミック溶液はポリマーを含む、請求項31または32に記載の方法。
- ポリマーはシリコーンポリマーである、請求項37に記載の方法。
- 溶液は、製品の内部、製品の外部、または製品の特定の領域に塗布される、請求項31または32に記載の方法。
- 溶液は、製品上の小さな点として塗布される、請求項31または32に記載の方法。
- (a)約20wt%乃至約80wt%のカオリナイト(Al2Si2O5(OH)4);
(b)約1wt%乃至約30wt%のトルマリン;
(c)約1wt%乃至約40wt%の酸化アルミニウム(Al2O3);
(d)約1wt%乃至約40wt%の二酸化ケイ素(SiO2);および、
(e)約1wt%乃至約20wt%の酸化ジルコニウム(ZrO2)を含む、組成物であって、
その量はバイオセラミック組成物の総重量による、組成物。 - (a)約40wt%乃至約60wt%のカオリナイト(Al2Si2O5(OH)4);
(b)約5wt%乃至約15wt%のトルマリン;
(c)約15wt%乃至約25wt%の酸化アルミニウム(Al2O3);
(d)約10wt%乃至約20wt%の二酸化ケイ素(SiO2);および、
(e)約1wt%乃至約20wt%の酸化ジルコニウム(ZrO2)を含む、請求項41に記載の組成物。 - カオリナイトは約45wt%乃至約55wt%の範囲である、請求項41に記載の組成物。
- カオリナイトは約47wt%乃至約53wt%の範囲である、請求項41に記載の組成物。
- カオリナイトは約48wt%乃至約52wt%の範囲である、請求項41に記載の組成物。
- a.約50wt%のカオリナイト(Al2Si2O5(OH)4);
b.約10wt%のトルマリン;
c.約18wt%の酸化アルミニウム(Al2O3);
d.約14wt%の二酸化ケイ素(SiO2);および、
e.約8wt%の酸化ジルコニウム(ZrO2)
を含む、請求項41に記載の組成物。 - トルマリンはNaFe2+ 3Al6Si6O18(BO3)3(OH)3OHを含む、請求項41乃至46のいずれかに記載の組成物。
- 軽減を必要とする被験体の痛みを処置する際に使用されるバイオセラミック組成物。
- 痛みは身体活動により引き起こされる、請求項48に記載のバイオセラミック組成物。
- 被験体の筋持久力を増加させる際に使用されるバイオセラミック組成物。
- 筋持久力は少なくとも0.5%増加する、請求項50に記載のバイオセラミック組成物。
- 筋持久力は少なくとも5%増加する、請求項50に記載のバイオセラミック組成物。
- 筋持久力は少なくとも10%増加する、請求項50に記載のバイオセラミック組成物。
- 被験体の心肺持久力を増強する際に使用されるバイオセラミック組成物。
- 被験体の心肺持久力は少なくとも0.5%増強される、請求項54に記載のバイオセラミック組成物。
- 被験体の心肺持久力は少なくとも5%増強される、請求項54に記載のバイオセラミック組成物。
- 被験体の柔軟性を増大させる際に使用されるバイオセラミック組成物。
- 被験体の無痛覚を処置する際に使用されるバイオセラミック組成物。
- 被験体の線維筋痛症を処置する際に使用されるバイオセラミック組成物。
- 被験体の炎症を処置する際に使用されるバイオセラミック組成物。
- 被験体のサイトカインレベルを調節する際に使用されるバイオセラミック組成物。
- 被験体の関節炎を処置する際に使用されるバイオセラミック組成物。
- 痛みを処置するための衣服の製造におけるバイオセラミック組成物の使用。
- 炎症を処置するための衣服の製造におけるバイオセラミック組成物の使用。
- 線維筋痛症を処置するための衣服の製造におけるバイオセラミック組成物の使用。
- 無痛覚を処置するための衣服の製造におけるバイオセラミック組成物の使用。
- 被験体の筋持久力を改善するための衣服の製造におけるバイオセラミック組成物の使用。
- 被験体の心肺持久力を改善するための衣服の製造におけるバイオセラミック組成物の使用。
- 被験体の柔軟性を増加させるための衣服の製造におけるバイオセラミック組成物の使用。
- 被験体の痛みを処置する方法であって、
被験体の皮膚に、バイオセラミックを含む製品を接触させる工程を含み、
バイオセラミック組成物は、加熱されるかまたは熱に晒されると、遠赤外線熱放射をもたらし、痛みを処置する、方法。 - 被験体の炎症を処置する方法であって、
被験体の皮膚に、バイオセラミックを含む製品を接触させる工程を含み、
バイオセラミック組成物は、加熱されるかまたは熱に晒されると、遠赤外線熱放射をもたらし、炎症を処置する、方法。 - 被験体の無痛覚を処置する方法であって、
被験体の皮膚に、バイオセラミックを含む製品を接触させる工程を含み、
バイオセラミック組成物は、加熱されるかまたは熱に晒されると、遠赤外線熱放射をもたらし、無痛覚を処置する、方法。 - 被験体の線維筋痛症を処置する方法であって、
被験体の皮膚に、バイオセラミックを含む製品を接触させる工程を含み、
バイオセラミック組成物は、加熱されるかまたは熱に晒されると、遠赤外線熱放射をもたらし、線維筋痛症を処置する、方法。 - 被験体の関節炎を処置する方法であって、
被験体の皮膚に、バイオセラミックを含む製品を接触させる工程を含み、
バイオセラミック組成物は、加熱されるかまたは熱に晒されると、遠赤外線熱放射をもたらし、関節炎を処置する、方法。 - 被験体の筋持久力を増加させる方法であって、
被験体の皮膚に、バイオセラミックを含む製品を接触させる工程を含み、
バイオセラミック組成物は、加熱されるかまたは熱に晒されると、遠赤外線熱放射をもたらし、被験体の筋持久力を増加させる、方法。 - 被験体の心肺持久力を増強する方法であって、
被験体の皮膚に、バイオセラミックを含む製品を接触させる工程を含み、
バイオセラミック組成物は、加熱されるかまたは熱に晒されると、遠赤外線熱放射をもたらし、被験体の心肺持久力を増強する、方法。 - 被験体の柔軟性を増加させる方法であって、
被験体の皮膚に、バイオセラミックを含む製品を接触させる工程を含み、
バイオセラミック組成物は、加熱されるかまたは熱に晒されると、遠赤外線熱放射をもたらし、被験体の柔軟性を増加させる、方法。 - バイオセラミックを含むシャツであって、
バイオセラミックを含むシャツは、加熱されるかまたは熱に晒されると、少なくとも1.5ジュール/cm2の遠赤外線エネルギーを被験体に与える、シャツ。 - シャツは、少なくとも10ジュール/cm2の遠赤外線エネルギーを被験体に与える、請求項78に記載のシャツ。
- シャツは、少なくとも20ジュール/cm2の遠赤外線エネルギーを被験体に与える、請求項79に記載のシャツ。
- シャツは、少なくとも25ジュール/cm2の遠赤外線を被験体に与える、請求項80に記載のシャツ。
- シャツは、1.5ジュール/cm2乃至45ジュール/cm2の遠赤外線を被験体に与える、請求項78に記載のシャツ。
- シャツは、2ジュール/cm2乃至10ジュール/cm2の遠赤外線を被験体に与える、請求項82に記載のシャツ。
- シャツは、せいぜい45ジュール/cm2の遠赤外線を被験体に与える、請求項78に記載のシャツ。
- バイオセラミックは以下を含み、
a.約20wt%乃至約80wt%のカオリナイト(Al2Si2O5(OH)4);
b.約1wt%乃至約30wt%のトルマリン;
c.約1wt%乃至約40wt%の酸化アルミニウム(Al2O3);
d.約1wt%乃至約40wt%の二酸化ケイ素 (SiO2);および、
e.約1wt%乃至約20wt%の酸化ジルコニウム(ZrO2);
その量はバイオセラミック組成物の総重量による、請求項78に記載のシャツ。 - バイオセラミックは以下を含む:
a.約40wt%乃至約60wt%のカオリナイト(Al2Si2O5(OH)4);
b.約5wt%乃至約15wt%のトルマリン;
c.約15wt%乃至約25wt%の酸化アルミニウム(Al2O3);
d.約10wt%乃至約20wt%の二酸化ケイ素(SiO2);および
e.約1wt%乃至約20wt%の酸化ジルコニウム(ZrO2);
請求項78に記載のシャツ。 - 処置を必要とする被験体の疾病を処置する方法であって、
a)被験体の皮膚にバイオセラミックを含む製品を接触させる工程であって、バイオセラミック組成物が、被験体の皮膚に接すると、被験体の疾病を処置する遠赤外線熱放射をもたらす、工程、および、
b)被験体に補助療法レジメンを提供する工程、を含む、方法。 - 補助療法は理学療法である、請求項87に記載の方法。
- 補助療法は水治療法である、請求項88に記載の方法。
- 補助療法は身体のリハビリテーションである、請求項88に記載の方法。
- 補助療法は製品により提供される追加の物質を含む、請求項88に記載の方法。
- 追加の物質はメントールである、請求項91に記載の方法。
- 製品により提供されるメントールの用量は、約1mg乃至約2000mgである、請求項92に記載の方法。
- 追加の物質は、カプサイシン、メントール、または薬用ハーブである、請求項91に記載の方法。
- 製品により提供されるカプサイシンの用量は、約1mg乃至約2000mgである、請求項92に記載の方法。
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