JP2016508712A - 黄色ブドウ球菌、緑膿菌、化膿性連鎖球菌、エンテロコッカス・フェシウム、エンテロバクター・クロアカ、プロテウス・ミラビリス、バクテロイデス・フラジリス、表皮ブドウ球菌、アクネ菌、カンジダ・アルビカンス、および/または癜風菌に関連する感染、コロニー形成、または病気を予防および/または治療する方法 - Google Patents
黄色ブドウ球菌、緑膿菌、化膿性連鎖球菌、エンテロコッカス・フェシウム、エンテロバクター・クロアカ、プロテウス・ミラビリス、バクテロイデス・フラジリス、表皮ブドウ球菌、アクネ菌、カンジダ・アルビカンス、および/または癜風菌に関連する感染、コロニー形成、または病気を予防および/または治療する方法 Download PDFInfo
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Abstract
Description
−これらの抗生物質は薬効の範囲がしばしば広く、共生フローラに関する不均衡の原因となる可能性があり、その後病原性微生物のコロニー形成を生じる場合がある。
−前記細菌は、これらの抗生物質に抵抗する能力を獲得することができる。
−バイオフィルム形態の細菌の前記耐性は、細菌単独(プランクトン細胞とも呼ばれる)と比較して、大きく増加する。
− 炭素性および/または窒素性基質に関する栄養競合;
− 抗菌分子(例、乳酸、過酸化水素(H2O2)、還元性分子、またはバクテリオシン)の生産;
− 粘膜上の結合部位の接着競合(バリア効果);
− バイオサーファクタントの生産;
− 各種細菌種間の細菌コミュニケーションの阻害または破壊;
− 局所および全身性免疫刺激を可能にする免疫調整活性がある。
−アルギン酸塩(例、例えば、Laboratoires UrgoによりUrgosorb(登録商標)の名前、MolnlyckeによりMelgisorb(登録商標)の名前の下販売されている製品);
−ハイドロセル製品(例、例えば、Laboratoires Urgoにより Urgotul Absorb(登録商標)の名前、SystagenixによりTielleの名前の下販売されている製品);
−ハイドロコロイドドレッシング材(例、例えば、Laboratoires UrgoによりAlgoplaque(登録商標)の名前、ColoplastによりComfeel(登録商標)の名前の下販売されている製品);
−ハイドロゲル(例、例えば、Laboratoires UrgoによりUrgo Hydrogel(登録商標)の名前、Smith&NephewによりIntrasite Gel(登録商標)の名前の下販売されている製品);ならびに
−液状ドレッシング材(例、例えば、Laboratoires UrgoによりUrgo Crevassesの名前、3MによりNexcare(登録商標)の名前の下販売されている製品)。
−抗真菌剤(例、ポリエン類、ナイスタチン、アンホテリシンB、ナタマイシン、イミダゾール化合物(ミコナゾール、ケトコナゾール、クロトリマゾール、エコナゾール、ビホナゾール、ブトコナゾール、フェンチコナゾール、イソコナゾール、オキシコナゾール、セルタコナゾール、スルコナゾール、チアベンダゾール、チオコナゾール)、トリアゾール化合物(フルコナゾール、イトラコナゾール、ラブコナゾール、ポサコナゾール、ボリコナゾール)、アリルアミン類、テルビナフィン、アモロルフィン、ナフチフィンまたはブテナフィン);
フルシトシン(抗代謝薬)、グリセオフルビン、カスポファンギン、またはミカファンギン;
−鎮痛剤(例、パラセタモール、コデイン、デキストロプロポキシフェン、トラマドール、モルヒネおよびその誘導体、コルチコイド類および誘導体);
−抗炎症薬(例、グルココルチコイド類、非ステロイド抗炎症薬、アスピリン、イブプロフェン、ケトプロフェン、フルルビプロフェン、ジクロフェナク、アセクロフェナク、ケトロラック、メロキシカム、ピロキシカム、テノキシカム、ナプロキセン(naproxene)、インドメタシン、ナプロキシノド、ニメスリド、セレコキシブ、エトリコキシブ、パレコキシブ、ロフェコキシブ、バルデコキシブ、フェニルブタゾン、ニフルム酸またはメフェナム酸);
−治癒促進活性剤(例、レチノール、ビタミンA、ビタミンE、N−アセチル−ヒドロキシプロリン、ツボクサ抽出物、パパイン、シリコーン類、タイム、ニアウリ(niaouli)、ローズマリー及びセージ精油、ヒアルロン酸、1〜4個の単糖単位を有する人工多硫酸化オリゴ糖(例、シュークロースオクタ硫酸カリウム塩、シュークロースオクタ硫酸銀塩またはスクラルファート)あるいはアラントイン);
−保湿剤(例、ヒアルロン酸、尿素、グリセリン、脂肪酸、アクアポリン調節剤、ベジタブルオイル、キトサン、(ソルビトールを含む)ある種の糖、バター、およびワックス);
−角質溶解薬(例、サリチル酸、サリチル酸亜鉛、アスコルビン酸、α−ヒドロキシ酸(グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸)、銀葉楓、サワーチェリーまたはタマリンド抽出物、尿素、局所用レチノイドKeratoline(登録商標)(Sederma社)、枯草菌を発酵してなるタンパク質分解酵素あるいは製品Linked−Papain(登録商標)(SACI−CFPA社));
−再構成活性剤(例えば、身体表面成長部用の再構成活性剤)(例、シリカ誘導体、ビタミンE、カモミール、カルシウム、トクサ抽出物、またはシルクリプスター(silk lipester));ならびに
−麻酔薬(例、ベンゾカイン、リドカイン、ジブカイン、プラモキシン塩酸塩、ブピバカイン、メピバカイン、プリロカインまたはエチドカイン)。
ラクトバチルス・サニビリF3C5p(CNCM I−4650)、ラクトバチルス・サリヴァリゥスF50C2p、F52C3pおよびF41C3p(それぞれ、CNCM I−4651、CNCM I−4652およびCNCM I−4653)、ストレプトコッカス・ミチスF3C2v(CNCM I−4654)、ならびにラクトバチルス・ペントーサスまたはプランタラムL1C1(CNCM I−4655)細菌を、Man Rogosa Sharpe(MRS)培地中で、16時間、37℃、および嫌気的条件下で培養した。寒天培地1ml当たり106〜107菌数のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)ATCC 43300、緑膿菌ATCC 9027、バクテロイデス・フラジリスATCC 23745、エンテロバクター・クロアカCIP 105132、エンテロコッカス・フェシウムATCC 700221、プロテウス・ミラビリスCIP 107283、化膿性連鎖球菌ATCC 19615、表皮ブドウ球菌ATCC 14990、アクネ菌ATCC 6919、カンジダ・アルビカンスATCC 10231、または癜風菌ATCC 14521で寒天培地本体を前もって植菌したトリプシン処理ダイズ寒天(TSA)培地の表面に、10μlの上記培養物滴を置いた。
細菌F3C5p、F50C2p、F52C3p、F41C3p、F3C2v及びL1C1を、Man Rogosa Sharpe(MRS)培地中で、16時間、37℃、および嫌気的条件下で培養した。ポリウレタンフォームおよび脂質−コロイドメッシュで構成されるドレッシング材片(1cm×1cm)を、本発明の細菌培養物500μl(109〜1010CFU ml−1の濃度のもの)で含浸した。そして、そのドレッシング材片を、106〜107菌数の黄色ブドウ球菌MRSAであるATCC 43300または緑膿菌ATCC9027で寒天培地本体を前もって植菌したトリプシン処理ダイズ寒天(TSA)培地の表面に置いた。ネガティブコントロールは、500μlの滅菌MRS培地を置くことにより行った。
ラクトバチルス・サニビリF3C5p、ラクトバチルス・サリヴァリゥスF50C2p、ラクトバチルス・サリヴァリゥスF52C3p、ラクトバチルス・サリヴァリゥスF41C3p、ストレプトコッカス・ミチスF3C2vおよびラクトバチルス・ペントーサスまたはプランタラムL1C1細菌の接着試験を、EpiSkin(SkinEthic)型の再構成表皮(1.07cm2)(13日目)上で実施した。表皮を含む挿入片を、2mlの維持培地を有する12穴プレートに配置し、表皮を再生するために、24時間、35℃±2℃でインキュベートした。
ラクトバチルス・サニビリF3C5p、ラクトバチルス・サリヴァリゥスF50C2p、ラクトバチルス・サリヴァリゥスF52C3p、ラクトバチルス・サリヴァリゥスF41C3p、ストレプトコッカス・ミチスF3C2vおよびラクトバチルス・ペントーサスまたはプランタラムL1C1細菌株が、コラーゲン含有マトリクス上への病原体種(黄色ブドウ球菌MRSAであるATCC 43300または緑膿菌ATCC 9027)の接着を制限および/または阻害する能力を評価した。試験はI型コラーゲンでコートした24穴マイクロプレート(BD Biocoat(商標)コラーゲンI)中で実行した。
ラクトバチルス・サニビリF3C5p、ラクトバチルス・サリヴァリゥスF50C2p、ラクトバチルス・サリヴァリゥスF52C3、ラクトバチルス・ペントーサス/プランタラムL1C1、ラクトバチルス・サリヴァリゥスF41C3p、およびストレプトコッカス・ミチスF3C2v株を、Man Rogosa Sharpe(MRS)培地中で、16時間、37℃、および嫌気的条件下で培養した。細菌を遠心分離により回収し、その後、細菌抽出液を得るために超音波不活性化または熱不活性化(95℃)した。
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Claims (15)
- 2012年7月12日にCNCMにおいて番号I−4650で登録されたラクトバチルス・サニビリ(Lactobacillus saniviri)、2012年7月12日にCNCMにおいて番号I−4651、I−4652およびI−4653で登録されたラクトバチルス・サリヴァリゥス(Lactobacillus salivarius)、2012年7月12日にCNCMにおいて番号I−4654で登録されたストレプトコッカス・ミチス(Streptococcus mitis)、ならびに2012年7月12日にCNCMにおいて番号I−4655で登録されたラクトバチルス・ペントーサス(Lactobacillus pentosus)またはプランタラム(plantarum)から選択される細菌。
- 有効成分、医療器具、化粧品、もしくは食品サプリメントとしての使用または医薬品、医療器具、化粧品、もしくは食品サプリメント中の有効成分としての使用のための、請求項1に記載の細菌。
- 黄色ブドウ球菌(S.aureus)、緑膿菌(P.aeruginosa)、化膿性連鎖球菌(Streptococcus pyogenes)、エンテロコッカス・フェシウム(Enterococcus faecium)、エンテロバクター・クロアカ(Enterobacter cloacae)、プロテウス・ミラビリス(Proteus mirabilis)、バクテロイデス・フラジリス(Bacteroides fragilis)、表皮ブドウ球菌(Staphylococcus epidermidis)、アクネ菌(Propionibacterium acnes)、カンジダ・アルビカンス(Candida albicans)および癜風菌(Malassezia furfur)から選択される少なくとも一つの細菌または一つの酵母に関連する感染および/またはコロニー形成を予防および/または治療することに使用するための、請求項1および2のいずれか一項に記載の細菌。
- 黄色ブドウ球菌および/または緑膿菌に関連する感染および/またはコロニー形成を予防および/または治療することに使用するための、請求項1〜3のいずれか一項に記載の細菌。
- 免疫調整剤として使用するための、請求項1〜3のいずれか一項に記載の細菌。
- 皮膚、創傷、粘膜、および/または身体表面成長部へ適用することを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載の細菌。
- 前記感染および/または前記コロニー形成が皮膚、創傷、特に、糖尿病性足底潰瘍、動脈起源の下肢潰瘍、静脈起源の下肢潰瘍、褥瘡、ひょう疽、急性創傷、外傷性創傷、および術後創傷から選択される創傷に関わることを特徴とする、請求項3または4に記載の細菌。
- 請求項1に記載の少なくとも一つの細菌を含む組成物。
- 前記組成物が、プロバイオティクス、プレバイオティクス、および酵母から選択される少なくとも一つの化合物をも含むことを特徴とする、請求項8に記載の組成物。
- 前記組成物が、抗真菌剤、鎮痛剤、抗炎症剤、治癒促進剤、保湿剤、角質溶解薬、再構成活性剤、および麻酔薬から選択される少なくとも一つの活性剤を含むことを特徴とする、請求項8および9のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、局所、経口、または非経口適用に適することを特徴とする、請求項8〜10のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、軟膏、クリーム、ミルク、軟膏剤、粉末、含浸パッド、合成洗剤、ワイプ、溶液、ゲル、スプレー、フォーム、懸濁液、ローション、スティック、シャンプー、洗浄基材、錠剤、ゲルカプセル、食品組成物、または注射可能溶液の形態であることを特徴とする、請求項8〜11のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記細菌が、103〜1012個の細菌、好ましくは106〜1011個の細菌の量で存在することを特徴とする、請求項8〜12のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記細菌が、カプセル化もしくは非カプセル化、固定もしくは非固定、および凍結乾燥もしくは非凍結乾燥可能な、不活性化菌、生菌、または菌溶解物の形態で存在することを特徴とする、請求項8〜13のいずれか一項に記載の組成物。
- 請求項1に記載の少なくとも一つの細菌または請求項8〜14のいずれか一項に記載の少なくとも一つの組成物を含む、ドレッシング材。
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