JP2016138242A - 皮革用コーティング剤及び該コーティング剤を形成した皮革 - Google Patents
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Abstract
(R1は1価炭化水素基;R2はメルカプト基、アクリロキシ基又はメタクリロキシ基置換のアルキル基又はビニル基;Xは1価炭化水素基、アルコキシ基又はヒドロキシル基;YはX又は−[O−Si(X)2]d−X;X及びYの少なくとも2個はヒドロキシル基;Zはアルコキシ基又はヒドロキシル基;aは0〜1,000;bは100〜10,000;cは1〜10;dは1〜1,000)
【効果】前記皮革用コーティング剤は、優れた耐摩耗性、防汚性を有し、該コーティング剤を形成した皮革は高級な外観と高い耐摩耗性を維持できる。
【選択図】なし
Description
〔1〕
固形分比で
(I)水系ウレタン樹脂: 50〜80質量%、
(II)艶消し剤: 10〜40質量%、
(III)下記一般式(1)で示される分子量が30万以上のポリオルガノシロキサンとアクリル酸エステル単位又はメタクリル酸エステル単位とが質量比80:20〜99:1の割合であるシリコーンアクリルグラフト共重合樹脂エマルジョン: 1〜30質量%
を含有することを特徴とする皮革用コーティング剤。
(式中、R1は同一又は異種の置換もしくは非置換の炭素数1〜20の1価炭化水素基であり、R2はメルカプト基、アクリロキシ基もしくはメタクリロキシ基置換の炭素数1〜6のアルキル基、又はビニル基である。Xは同一又は異種の置換もしくは非置換の炭素数1〜20の1価炭化水素基、炭素数1〜20のアルコキシ基又はヒドロキシル基、YはX又は−[O−Si(X)2]d−Xで示される同一又は異種の基で、X及びY中の少なくとも2個はヒドロキシル基である。Zは炭素数1〜4のアルキル基、炭素数1〜4のアルコキシ基又はヒドロキシル基である。aは0〜1,000の数、bは100〜10,000の正数、cは1〜10の正数、dは1〜1,000の正数である。)
〔2〕
R1及びXの各々の1価炭化水素基が、炭素数1〜20の直鎖状、分岐状もしくは環状のアルキル基又は炭素数6〜20のアリール基であることを特徴とする〔1〕記載の皮革用コーティング剤。
〔3〕
(III)シリコーンアクリルグラフト共重合樹脂エマルジョンが、
(i)上記一般式(1)で示されるポリオルガノシロキサンと、
(ii)アクリル酸エステル単量体又はメタクリル酸エステル単量体と、
(iii)これと共重合可能な官能基含有単量体と
の乳化グラフト共重合物であることを特徴とする〔1〕又は〔2〕記載の皮革用コーティング剤。
〔4〕
水系ウレタン樹脂の重量平均分子量が、2万〜40万である〔1〕〜〔3〕のいずれかに記載の皮革用コーティング剤。
〔5〕
水系ウレタン樹脂が、ポリカーボネート系ウレタン樹脂である〔1〕〜〔4〕のいずれかに記載の皮革用コーティング剤。
〔6〕
艶消し剤が、シリカ、シリコーンパウダー、アクリルパウダー、ウレタンパウダーから選ばれるものである〔1〕〜〔5〕のいずれかに記載の皮革用コーティング剤。
〔7〕
シリコーンアクリルグラフト共重合樹脂エマルジョンが、固形分1〜30質量%であり、25℃の粘度が500mPa・s以下である〔1〕〜〔6〕のいずれかに記載の皮革用コーティング剤。
〔8〕
〔1〕〜〔7〕のいずれかに記載の皮革用コーティング剤による被膜が形成された皮革。
(I)水系ウレタン樹脂、
(II)艶消し剤、
(III)シリコーンアクリルグラフト共重合樹脂エマルジョン
を含有する皮革用コーティング剤及び該コーティング剤の被膜を形成した皮革である。
ポリカーボネート系ウレタン樹脂としては、例えば、DIC社製ハイドランWLS−210,WLS−213、宇部興産社製UW−1005E,UW−5502、三洋化成社製パーマリンUA−368、第一工業製薬社製スーパーフレックス460,スーパーフレックス470などが挙げられる。
ポリエステル系ウレタン樹脂としては、アデカ社製アデカボンタイターHUX−380,HUX−540、第一工業製薬社製スーパーフレックス420,スーパーフレックス860などが挙げられる。
重量平均分子量が2万〜40万のポリウレタン樹脂が好ましく、3万〜20万のポリウレタン樹脂が更に好ましい。重量平均分子量は、下記のように測定できる。一定量のウレタン樹脂を一定量のテトラヒドロフランに溶解し、メンブランフィルターで濾過し、試験サンプルとする。その後、その試験サンプルを示差屈折率検出器のゲルパーミッションクロマトグラフを用いてRetention timeと強度を測定する。分子量既知のポリスチレン(GLサイエンス製)で検量線を作成し、自動計算にてウレタン樹脂の重量平均分子量を算出する。
これらの中で、ポリカーボネート系ウレタン樹脂が好ましい。
(式中、R1は同一又は異種の置換もしくは非置換の炭素数1〜20の1価炭化水素基であり、R2はメルカプト基、アクリロキシ基もしくはメタクリロキシ基置換の炭素数1〜6のアルキル基、又はビニル基である。Xは同一又は異種の置換もしくは非置換の炭素数1〜20の1価炭化水素基、炭素数1〜20のアルコキシ基又はヒドロキシル基、YはX又は−[O−Si(X)2]d−Xで示される同一又は異種の基で、X及びY中の少なくとも2個はヒドロキシル基である。Zは炭素数1〜4のアルキル基、炭素数1〜4のアルコキシ基又はヒドロキシル基である。aは0〜1,000の数、bは100〜10,000の正数、cは1〜10の正数、dは1〜1,000の正数である。)
dは1〜1,000、好ましくは1〜200の正数とされる。また、架橋性の面から1分子中に少なくとも2個、好ましくは2〜4個のヒドロキシル基を有し、両末端に形成させたものを用いることがよい。
R3 (4-e-f)R4 fSi(OR5)e (2)
(式中、R3は重合性二重結合を有する1価有機基、特にアクリロキシ基又はメタクリロキシ基置換の炭素数1〜6のアルキル基を示す。R4は炭素数1〜4のアルキル基、R5は炭素数1〜4のアルキル基で、eは2〜3、fは0〜1の整数を示し、e+f=2〜3である。)
酸触媒の使用量としては、環状オルガノシロキサン100質量部に対して0.01〜10質量部であることが好ましく、より好ましくは0.2〜2質量部である。
なお、アニオン系界面活性剤の使用量は、環状オルガノシロキサン100質量部に対して0.1〜20質量部であることが好ましく、より好ましくは0.5〜10質量部である。
ここで、ポリオルガノシロキサンの分子量Mは、1g/100ml濃度のオルガノポリシロキサンのトルエン溶液の比粘度ηsp(25℃)から計算することができる。
ηsp=(η/η0)−1
(η0:トルエンの粘度 η:溶液の粘度)
ηsp=[η]+0.3[η]2乗
[η]=2.15×10-4M0.65
具体的には、エマルジョン20gをIPA(イソプロピルアルコール)20gと混合し、エマルジョンを破壊した後、IPAを廃棄し、残ったゴム状のオルガノポリシロキサンを60℃で一晩乾燥する。これを1g/100ml濃度のオルガノポリシロキサンのトルエン溶液とし、ウベローデ粘度計にて25℃で測定を行う。上記式に粘度を代入することにより分子量を求めることができる(参考文献:中牟田、日化、77 858[1956])。
ガラス転移温度は、JIS K7121に基づき測定できる。
オクタメチルシクロテトラシロキサン499.6g、γ−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン0.58g、ラウリル硫酸ナトリウム5gを純水45gに溶解したもの、及びドデシルベンゼンスルホン酸5gを純水45gに溶解したものを2Lのポリエチレン製ビーカーに仕込み、ホモミキサーで均一に乳化した後、水400gを徐々に加えて希釈し、圧力300kgf/cm2で高圧ホモジナイザーに2回通し、均一な白色エマルジョンを得た。このエマルジョンを攪拌装置、温度計、還流冷却器の付いた2Lのガラスフラスコに移し、55℃で24時間重合反応を行った後、10℃で24時間熟成してから10%炭酸ナトリウム水溶液12gでpH6.2に中和した。このエマルジョンは105℃で3時間乾燥後の不揮発分(固形分)が45.4%で、エマルジョン中のオルガノポリシロキサンは非流動性の軟ゲル状のものである。このシリコーン組成物はトルエン溶液の粘度から分子量約40万の式(1)で表わされる構造であった。ここにメタクリル酸メチル(MMA)55.5gを3〜5時間かけて滴下しながら30℃で過酸化物と還元剤でレドックス反応を行うことでシリコーンへのアクリルグラフト共重合し、不揮発分44.5%のシリコーンアクリルグラフト共重合樹脂エマルジョンを得た。
製造例1のMMAをアクリル酸ブチル(BA)に代えた以外は同様の方法で不揮発分43.5%のシリコーンアクリルグラフト共重合樹脂エマルジョンを得た。
製造例1のγ−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシランを0.29gで使用し、MMA55.5gをBA119gとメタクリル酸2−ヒドロキシエチル(2−HEMA)6gに代えた以外は同様の方法で、不揮発分44.4%のシリコーンアクリルグラフト共重合樹脂エマルジョンを得た。
製造例1のMMAの量を125gに代えた以外は同様の方法で、不揮発分44.2%のシリコーンアクリルグラフト共重合樹脂エマルジョンを得た。
製造例1のMMA55.5gをBA26.1gに代えた以外は同様の方法で、不揮発分44.8%のシリコーンアクリルグラフト共重合樹脂エマルジョンを得た。
オクタメチルシクロテトラシロキサン499.6g、γ−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン0.60g、ラウリル硫酸ナトリウム5gを純水45gに溶解したもの、及びドデシルベンゼンスルホン酸5gを純水45gに溶解したものを2Lのポリエチレン製ビーカーに仕込み、ホモミキサーで均一に乳化した後、水400gを徐々に加えて希釈し、圧力300kgf/cm2で高圧ホモジナイザーに2回通し、均一な白色エマルジョンを得た。このエマルジョンを攪拌装置、温度計、還流冷却器の付いた2Lのガラスフラスコに移し、55℃で24時間重合反応を行った後、0℃で24時間熟成してから10%炭酸ナトリウム水溶液12gでpH6.2に中和した。このエマルジョンは105℃で3時間乾燥後の不揮発分(固形分)が45%で、エマルジョン中のオルガノポリシロキサンは非流動性の軟ゲル状のものである。このシリコーン組成物はトルエン溶液の粘度から分子量約65万の式(1)で表わされる構造であった。ここにメタクリル酸メチル(MMA)26.1gを3〜5時間かけて滴下しながら30℃で過酸化物と還元剤でレドックス反応を行うことでシリコーンへのアクリルグラフト共重合し、不揮発分44.8%のシリコーンアクリルグラフト共重合樹脂エマルジョンを得た。
オクタメチルシクロテトラシロキサン499.6g、γ−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン1.30g、ラウリル硫酸ナトリウム5gを純水45gに溶解したもの、及びドデシルベンゼンスルホン酸5gを純水45gに溶解したものを2Lのポリエチレン製ビーカーに仕込み、ホモミキサーで均一に乳化した後、水400gを徐々に加えて希釈し、圧力300kgf/cm2で高圧ホモジナイザーに2回通し、均一な白色エマルジョンを得た。このエマルジョンを攪拌装置、温度計、還流冷却器の付いた2Lのガラスフラスコに移し、70℃で24時間重合反応を行った後、10%炭酸ナトリウム水溶液12gでpH6.2に中和した。このエマルジョンは105℃で3時間乾燥後の不揮発分(固形分)が45%で、エマルジョン中のオルガノポリシロキサンは非流動性の軟ゲル状のものである。このシリコーン組成物はトルエン溶液の粘度から分子量約10万の式(1)で表わされる構造であった。ここにメタクリル酸メチル(MMA)55.5gを3〜5時間かけて滴下しながら30℃で過酸化物と還元剤でレドックス反応を行うことでシリコーンへのアクリルグラフト共重合し、不揮発分44.8%のシリコーンアクリルグラフト共重合樹脂エマルジョンを得た。
[比較製造例2]
製造例1のγ−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシランを0.29gで使用し、MMA55.5gを215gに代えた以外は同様の方法で、不揮発分44.7%のシリコーンアクリルグラフト共重合樹脂エマルジョンを得た。
オクタメチルシクロテトラシロキサン499.6g、γ−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン13.0g、ラウリル硫酸ナトリウム5gを純水45gに溶解したもの、及びドデシルベンゼンスルホン酸5gを純水45gに溶解したものを2Lのポリエチレン製ビーカーに仕込み、ホモミキサーで均一に乳化した後、水400gを徐々に加えて希釈し、圧力300kgf/cm2で高圧ホモジナイザーに2回通し、均一な白色エマルジョンを得た。このエマルジョンを攪拌装置、温度計、還流冷却器の付いた2Lのガラスフラスコに移し、55℃で24時間重合反応を行った後、20℃で24時間熟成してから10%炭酸ナトリウム水溶液12gでpH6.2に中和した。このエマルジョンは105℃で3時間乾燥後の不揮発分(固形分)が45%で、エマルジョン中のオルガノポリシロキサンは非流動性の軟ゲル状のものである。このシリコーン組成物はトルエン溶液の粘度から分子量約25万の式(1)で表わされる構造であった。ここにメタクリル酸メチル(MMA)55.5gを3〜5時間かけて滴下しながら30℃で過酸化物と還元剤でレドックス反応を行う予定だったが、MMA滴下途中で、エマルジョンが不安定になりゲルが発生した。
グラフト点は下記式中のcを示し、以下の計算式で算出した。
シランカップリング剤の重量/シランカップリング剤の分子量=A
シロキサンの重量/オルガノポリシロキサンの計算分子量=B
A/B=をグラフト点の数と定義する。
例えば、製造例1に示すシリコーンアクリルグラフト共重合樹脂エマルジョンでは、
A=0.58/232.35=0.0025mol
B=(499.6+0.58)/400,000=0.00125mol
A/B=2で、グラフト点の数は2となる。
グラフト点の数はシランカップリング剤の量で調整することができる。
試料約1gをアルミ箔製の皿に正確に量り取り、約105℃に保った乾燥器に入れ、1時間加熱後、乾燥器から取り出してデシケーターの中にて放冷し、試料の乾燥後の重さを量り、次式により蒸発残分を算出した。
W:乾燥前の試料を入れたアルミ箔皿の質量(g)
L:アルミ箔皿の質量(g)
T:乾燥後の試料を入れたアルミ箔皿の質量(g)
アルミ箔皿の寸法:70φ×12h(mm)
試料の液温を23±0.5℃に保持し、BM型粘度計(No.1ローター、6rpm)にて測定した。
(株)堀場製作所製レーザー回折/散乱式粒子径分布測定装置(LA950V2)を用いて、エマルジョンの粒子径を測定した。
<エマルジョンの外観>
40℃で1ヶ月保管した後のエマルジョンの外観を下記のように評価した。
○:当初と変化なし
△:沈降・分離発生
×:ゲル化
艶消し剤シリカ(サイリシア550)の水分散液、水系ポリカーボネート系ウレタン樹脂(ハイドランWLS−213)、製造例1のシリコーンアクリルグラフト共重合樹脂エマルジョンを表2に記載の固形分量で混合したものを、DIC社製ウレタン人工皮革にNo.16のバーコーターで25g/m2塗膜し、150℃×1分間の乾燥を行った。
なお、ウレタン樹脂の重量平均分子量は下記条件で実施した。50mgのウレタン樹脂を5mlのテトラヒドロフランに溶解し、メンブランフィルターで濾過し、試験サンプルとした。その後、その試験サンプルを示差屈折率検出器のゲルパーミッションクロマトグラフを用いてRetention timeと強度を測定した。分子量既知のポリスチレン(GLサイエンス製)で検量線を作成し、自動計算にてウレタン樹脂の重量平均分子量を算出した。
<耐摩耗性>
約3cm×約25cmに塗膜した皮革をカットし、学振摩耗試験機に綿布をつけて500gの荷重をかけて、表面が変化するまでの回数を記載した。回数は1往復を1回とし、多ければ耐摩耗性が非常に良い。
市販のコーヒーを滴下し、完全に乾いたところで水を含んだティッシュで拭きとった時の状態を評価した。
○:完全に拭きとれる
△:やや拭き取れるが、跡が残る
×:全く拭きとれない
日本電色工業社製ハンディー光沢計PG−1Mを使用し、塗膜層側の60°艶値により評価した。即ち、皮革を真上から見た角度を0°、皮革を水平から見た状態を90°とし、60°で光を入射し、その反射光を光沢度として測定した。光沢度は5以下で低ければ低いほど望ましい。
塗膜して得られた皮革を目視により評価した。
○:白化見られず
△:溝の部分が白化している
×:全体的に白くなっている
表2に示す割合で配合し、実施例1と同様に評価した。結果を表2に示す。
パーマリンUA−368:三洋化成社製 水系ポリカーボネート系ウレタン樹脂(重量平均分子量約10万)
スーパーフレックス460:第一工業製薬社製 水系ポリカーボネート系ウレタン樹脂(重量平均分子量約4万)
サイリシア550:富士シリシア社製 シリカ(平均粒子径4μm、細孔容積0.8ml/g)
サイロブロックS200:グレース社製 シリカ(平均粒子径3μm、細孔容積0.6ml/g)
*(II)艶消し剤の平均粒子径及び細孔容積はJIS K1150(細孔容積:窒素吸着等温線による方法、平均粒子径:レーザー回折式粒度分布測定法)により測定した。
Claims (8)
- 固形分比で
(I)水系ウレタン樹脂: 50〜80質量%、
(II)艶消し剤: 10〜40質量%、
(III)下記一般式(1)で示される分子量が30万以上のポリオルガノシロキサンとアクリル酸エステル単位又はメタクリル酸エステル単位とが質量比80:20〜99:1の割合であるシリコーンアクリルグラフト共重合樹脂エマルジョン: 1〜30質量%
を含有することを特徴とする皮革用コーティング剤。
(式中、R1は同一又は異種の置換もしくは非置換の炭素数1〜20の1価炭化水素基であり、R2はメルカプト基、アクリロキシ基もしくはメタクリロキシ基置換の炭素数1〜6のアルキル基、又はビニル基である。Xは同一又は異種の置換もしくは非置換の炭素数1〜20の1価炭化水素基、炭素数1〜20のアルコキシ基又はヒドロキシル基、YはX又は−[O−Si(X)2]d−Xで示される同一又は異種の基で、X及びY中の少なくとも2個はヒドロキシル基である。Zは炭素数1〜4のアルキル基、炭素数1〜4のアルコキシ基又はヒドロキシル基である。aは0〜1,000の数、bは100〜10,000の正数、cは1〜10の正数、dは1〜1,000の正数である。) - R1及びXの各々の1価炭化水素基が、炭素数1〜20の直鎖状、分岐状もしくは環状のアルキル基又は炭素数6〜20のアリール基であることを特徴とする請求項1記載の皮革用コーティング剤。
- (III)シリコーンアクリルグラフト共重合樹脂エマルジョンが、
(i)上記一般式(1)で示されるポリオルガノシロキサンと、
(ii)アクリル酸エステル単量体又はメタクリル酸エステル単量体と、
(iii)これと共重合可能な官能基含有単量体と
の乳化グラフト共重合物であることを特徴とする請求項1又は2記載の皮革用コーティング剤。 - 水系ウレタン樹脂の重量平均分子量が、2万〜40万である請求項1〜3のいずれか1項に記載の皮革用コーティング剤。
- 水系ウレタン樹脂が、ポリカーボネート系ウレタン樹脂である請求項1〜4のいずれか1項に記載の皮革用コーティング剤。
- 艶消し剤が、シリカ、シリコーンパウダー、アクリルパウダー、ウレタンパウダーから選ばれるものである請求項1〜5のいずれか1項に記載の皮革用コーティング剤。
- シリコーンアクリルグラフト共重合樹脂エマルジョンが、固形分1〜30質量%であり、25℃の粘度が500mPa・s以下である請求項1〜6のいずれか1項に記載の皮革用コーティング剤。
- 請求項1〜7のいずれか1項に記載の皮革用コーティング剤による被膜が形成された皮革。
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