JP2013504882A - 有機エレクトロルミネセンス素子 - Google Patents
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Abstract
Description
CCyは、出現毎に同一であるか異なり、それを介して環状基が金属に結合する炭素原子を含む環状基であり、順に一以上の置換基R1を有してよく、
Aは、出現毎に同一であるか異なり、モノアニオン性二座キレートリガンド、好ましくは、ジケトンリガンドであり、
R1は、出現毎に同一であるか異なり、H、D、F、Cl、Br、I、CHO、C(=O)Ar1、P(=O)(Ar1)2、S(=O)Ar1、S(=O)2Ar1、CR2=CR2Ar1、CN、NO2、Si(R2)3、B(OR2)2、B(R2)2、B(N(R2)2)2、OSO2R2、1〜40個のC原子を有する直鎖アルキル、アルコキシもしくはチオアルコキシ基、2〜40個のC原子を有する直鎖アルケニルもしくはアルキニル基、3〜40個のC原子を有する分岐あるいは環状アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシもしくはチオアルコキシ基(夫々は、1以上の基R2により置換されてよく、1以上の隣接しないCH2基は、R2C=CR2、C≡C、Si(R2)2、Ge(R2)2、Sn(R2)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR2、P(=O)(R2)、SO、SO2、NR2、O、SもしくはCONR2で置き代えられてよく、また、1以上のH原子は、F、Cl、Br、I、CNもしくはNO2で置き代えられてよい。)、または、各場合に、1以上の基R2により置換されてよい5〜60個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造、または、各場合に、1以上の基R2により置換されてよい5〜60個の芳香族環原子を有するアリールオキシもしくはヘテロアリールオキシ基、またはこれらの構造の組み合わせであり;ここで、2以上の隣接する置換基R1は、互いに、モノ-あるいはポリ環状脂肪族もしくは芳香族環構造を形成してもよく;
Ar1は、出現毎に同一であるか異なり、1以上の基R2により置換されてよい5〜40個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり;
R2は、出現毎に同一であるか異なり、H、D、CNまたは1〜20個のC原子を有する脂肪族、芳香族および/または複素環式芳香族炭化水素基であり、加えて、H原子は、Fで置き代えられてよく;ここで、2以上の隣接する置換基R2は、互いにモノ-あるいはポリ環状、脂肪族もしくは芳香族環構造を形成してもよい。
ここで、R1は上記に示される意味を有し、使用される他の記号は以下が適用される。
Ar2は、出現毎に同一であるか異なり、1以上の基R1で置換されてよい5〜60個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造である。
電子移動度の一般的測定
本発明の意味での電子移動度は、以下に示される一般的方法により決定される。
層厚の一般的測定
本発明の意味での層厚は、以下に記載される一般的方法で測定される。
本発明の目的のために、HOMO、LUMO値とエネルギーギャップが、以下に記載される一般的な方法で測定される。
初期パージ時間:300s
清浄電位:−1V
清浄時間:10s
堆積電位:−0.2V
堆積時間D:10s
出発電位:−0.2V
最終電位:1.6V
電圧ステップ:6mV
掃引速度除:50mV/s
1mlの試料溶液(1mlのジクロロタン中10mgの測定されるべき基板)が、引き続き伝導性塩溶液に添加され、再度、混合物は5分間脱気される。引き続き、五回のさらなる測定サイクルが、引き続き実行され、最後の三回が評価のために記録される。同じパラメーターが上記のとおりに設定される。
初期パージ時間:60s
清浄電位:−1V
清浄時間:10s
堆積電位:−0.2V
堆積時間D:10s
出発電位:−0.2V
最終電位:1.6V
電圧ステップ:6mV
掃引速度除:50mV/s
評価のために、最初の酸化最大電圧平均が順曲腺からとられ、関連する還元最大電圧平均が、同じ溶液とフェロセン溶液が添加された溶液に対する回帰曲腺(VPとVF)からとられ、ここで使用される電圧は、各場合にフェロセンに対する電圧である。EHOMOを調査される物質のHOMO値は、EHOMO=−[e・(VP−VF)+4.8eV]として生じ、ここで、eは、要素電荷である。
本発明によるOLEDと先行技術によるOLEDが、WO 04/058911にしたがう一般的プロセスにより製造されるが、これは、ここに記載される状況(層の厚さの変化、使用材料)に対して適合される。
大量生産における製造収率に期待される改善についてコメントするために、一定の駆動期間中内に短絡を生じるOLEDの割合が測定される。このようなOLEDは発光せず、それゆえ、大量生産の目的のための不良品として分類され、そのため製造収率を減少させる。
厚いETLの使用に関して、青色発光のための色座標が改善され、短絡の数が同様に顕著に減少する(例6aと例6bおよび12aと12bとの比較)。Alq3(先行技術)が青色蛍光発光層と組み合わせて使用されると、厚いETLの使用に関して、駆動電圧は6.4Vから13.3Vへと、非常に、明らかに、増加する(例6aと例6b)。電流効率(cd/Aでの)は、わずかに増加するが、これは、パワー効率が2.5から1.3lm/Wへと約半分であるという結果を有する。高い駆動電圧に基づいて、素子へのエネルギー入力は顕著に増加し、薄いETLと比べて寿命の顕著な悪化を引き起こす(160hから95hへと)。
赤色発光の場合、上記触れた青色発光と同様の場合が存在する。ここでも、本発明によるOLEDは、薄い電子輸送層の場合と同じレベルのパワー効率と寿命を有し、改善された色座標と減少した数の短絡を得るという事実により特徴付けられる(例7a、7bおよび13aと13b、ここで、13bは、本発明によるOLEDである。)。
最大の優位性は、緑色燐光を示すOLEDでの本発明による電子輸送層の使用で生じる。これは、対応する厚い発光層の使用に関して、発光スペクトルがより狭くなるという事実に基づく。青色および赤色発光の場合、これは、色座標のわずかな改善を生じるだけであるが、この効果は、緑色スペクトル領域でより明らかとなる。さらに、電流効率のより顕著な増加が、緑色発光の場合に達成することができ、ややより高い駆動電圧にもかかわらず、薄いETLよりも本発明による電子輸送層により、さらに良好なパワー効率を達成するころができるという結果を有する。ここで、例11aと例11bに関して特別な言及がなされねばならず、本発明によるETLの使用について、10%のパワー効率の顕著な上昇を示す。同じ例で、寿命のわずかな増加も見られ、特に、本発明によるETLを含むOLEDのより良好な電流効率に基づいている。
Claims (15)
- 少なくとも80nmの層厚を有し、105V/cmの場で少なくとも10―5cm2/Vsの電子移動度を有する電子輸送層が、発光層とカソードとの間に配置されることを特徴とする、アノード、カソードおよび少なくとも一つの発光層を含む有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 電子輸送層の層厚が、少なくとも100nm、好ましくは、少なくとも120nm、特に、好ましくは、少なくとも130nmであることを特徴とする、請求項1記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 電子輸送層の層厚が、500nmより厚くなく、好ましくは、350nmより厚くないことを特徴とする、請求項1または2記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 電子輸送層の電子移動度が、105V/cmの場で少なくとも5×10―5cm2/Vs、好ましくは、105V/cmの場で少なくとも10―4cm2/Vsであることを特徴とする、請求項1〜3何れか1項記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 電子輸送層が、純粋材料または二以上の材料の混合物から成ることを特徴とする、請求項1〜4何れか1項記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 電子輸送層が、唯一の層を有するか、または、その合計厚さが少なくとも80nmで、個々の各層が105V/cmの場で少なくとも10―5cm2/Vsの電子移動度を有する複数の個々の電子輸送層から構成されることを特徴とする、請求項1〜4何れか1項記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- <−4eV、好ましくは、<−4.5eV、特に、好ましくは、<−5eVのHOMOを有する材料だけが、電子輸送層に使用されることを特徴とする、請求項1〜6何れか1項記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- >−3.5eV、好ましくは、>−3eVのLUMOを有する材料だけが、電子輸送層に使用されることを特徴とする、請求項1〜7何れか1項記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 電子輸送層のための電子輸送層材料が、トリアジン誘導体、ベンズイミダゾール誘導体、ピリミジン誘導体、ピラジン誘導体、ピリダジン誘導体、オキサゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、フェナントロリン誘導体、チアゾール誘導体、トリアゾール誘導体またはアルミニウム、リチウムもしくはジルコニウム錯体の構造種から選ばれることを特徴とする、請求項1〜8何れか1項記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 電子輸送層材料が、電子輸送層中で有機アルカリ金属化合物と組み合わせて使用されることを特徴とする、請求項1〜9何れか1項記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 蛍光もしくは燐光発光層を有し、蛍光層は、好ましくは、青色-もしくは緑色-蛍光であり、燐光層は、好ましくは、緑色-もしくは赤色-燐光であることを特徴とする、請求項1〜10何れか1項記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 発光化合物は、それが、燐光化合物であるならば、銅、モリブデン、タングステン、レニウム、ルテニウム、オスミウム、ロジウム、イリジウム、パラジウム、白金、銀、金またはユウロピウムを含む化合物であり、ここで、この化合物は、特に、ケトン、ホスフィンオキシド、スルホキシド、スルホン、トリアリールアミン、カルバゾール誘導体、インドロカルバゾール誘導体、インデノカルバゾール誘導体、アザカルバゾール誘導体、架橋カルバゾール誘導体、バイポーラーマトリックス材料、シラン、アザボロール、ボロン酸エステル、トリアジン誘導体、亜鉛錯体、ジアザシロールもしくはテトラアザシロール誘導体もしくはジアザホスホール誘導体より成る群から選ばれるマトリックス材料と組み合わせて、好ましくは、使用されることを特徴とするか、または、それが、蛍光化合物であるならば、モノスチリルアミン、ジスチリルアミン、トリスチリルアミン、テトラスチリルアミン、スチリルホスフィン、スチリルエーテル、アリールアミンもしくは縮合芳香族炭化水素の種から選ばれ、ここで、これら化合物は、夫々、好ましくは、オリゴアリーレン、好ましくは、縮合芳香族基を含む、特に、アントラセン、ナフタレン、ベンズアントラセンおよび/またはベンゾフェナントレンを含むオリゴアリーレンより成る群から特に選ばれるマトリックス材料と組み合わせて使用されることを特徴とする、請求項1〜11何れか1項記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 発光層は緑色発光層であることを特徴とする、請求項1〜12何れか1項記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- エレクトロルミネッセンス素子、特に、燐光発光層の使用の場合に、発光層と電子輸送層との間に正孔障壁層を含むことを特徴とする、請求項1〜13何れか1項記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 一以上の層が昇華プロセスにより適用されるか、OVPD(有機気相堆積)プロセスにより、もしくはキャリアーガス昇華により適用されるか、一以上の層が、たとえば、スピンコーティングにより、もしくは、任意の所望の印刷プロセスのような、溶液から適用されることを特徴とする、請求項1〜14何れか1項記載の有機エレクトロルミネッセンス素子の製造法。
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