JP2013056919A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013056919A5 JP2013056919A5 JP2012253103A JP2012253103A JP2013056919A5 JP 2013056919 A5 JP2013056919 A5 JP 2013056919A5 JP 2012253103 A JP2012253103 A JP 2012253103A JP 2012253103 A JP2012253103 A JP 2012253103A JP 2013056919 A5 JP2013056919 A5 JP 2013056919A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ylcarbonyl
- diazabicyclo
- nonane
- octane
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Claims (14)
- 下記式Iとして表される化合物または該化合物の製薬上許容される塩であって、但し、N−(5−クロロフラン−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタンおよび該化合物の製薬上許容される塩は除く、前記化合物または該化合物の製薬上許容される塩。
該ヘテロアリール基は独立にC1−6アルキル、置換C1−6アルキル、C2−6アルケニル、置換C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、置換C2−6アルキニル、3〜8員の複素環、C3−8シクロアルキル、C5−10アリール、5〜10員のヘテロアリール、ハロ、−OR′、−NR′R″、−CF3、−CN、−NO2、−C2R′、−SR′、および−N3からなる群から選択される2個以下の非水素置換基で置換されていても良く、
R′およびR″は独立に水素、C1−6アルキル、C3−8シクロアルキル、3〜8員の複素環、C5−10アリール、5〜10員のヘテロアリールおよびC5−10アリール−C1−6アルキルからなる群から選択されるか、あるいはR′と、R″はそれらが結合している原子と一体となって、3〜8員の複素環を形成していても良く、
アルキル、アルケニル、およびアルキニルに適用される「置換」という用語は、1以上のアルキル、アリール、ヘテロアリール、ハロ、−OR′および−NR′R″基による置換を指す。] - Cyが2−フラニル、3−フラニル、2−オキサゾリル、4−オキサゾリル、5−オキサゾリル、3−イソオキサゾリル、4−イソオキサゾリル、5−イソオキサゾリル、および4−ピリジニルからなる群から選択される5〜10員のヘテロアリール基であり、ヘテロアリール基が独立にC1−6アルキル、置換C1−6アルキル、ハロ、および、フェニルで置換されたC2−6アルキニル、からなる群から選択される2個以下の非水素置換基で置換されていても良い請求項1に記載の化合物。
- nが1である、請求項1に記載の化合物。
- Cyが2−フラニルである、請求項3に記載の化合物。
- Cyがハロで置換された2−フラニルである、請求項3に記載の化合物。
- N−(フラン−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
N−(3−メチルフラン−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
N−(5−メチルフラン−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
N−(3−クロロフラン−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
N−(3−ブロモフラン−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
N−(5−ブロモフラン−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
N−(4−フェニルフラン−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
N−(5−(2−ピリジニル)フラン−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
N−(5−(フェニルエチニル)フラン−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
N−(フラン−3−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
N−(オキサゾール−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
N−(オキサゾール−4−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
N−(オキサゾール−5−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
N−(イソオキサゾール−3−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
N−(イソオキサゾール−4−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
N−(イソオキサゾール−5−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
N−(3−ブロモイソオキサゾール−5−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
N−(3−メトキシイソオキサゾール−5−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
N−(1,2,4−オキサジアゾール−3−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
N−(1,2,4−オキサジアゾール−5−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
N−(1,3,4−オキサジアゾール−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
N−(チアゾール−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
N−(チアゾール−4−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
N−(チアゾール−5−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
N−(イソチアゾール−3−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
N−(イソチアゾール−4−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
N−(イソチアゾール−5−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
N−(1,2,4−チアジアゾール−3−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
N−(1,2,4−チアジアゾール−5−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
N−(1,3,4−チアジアゾール−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、及び
N−(ピリジン−4−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.0]オクタン、
からなる群から選択される化合物またはその製薬上許容される塩。 - N−(フラン−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(3−メチルフラン−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(5−メチルフラン−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(3−クロロフラン−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(5−クロロフラン−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(3−ブロモフラン−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(5−ブロモフラン−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(4−フェニルフラン−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(5−(2−ピリジニル)フラン−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(5−(フェニルエチニル)フラン−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(フラン−3−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(オキサゾール−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(オキサゾール−4−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(オキサゾール−5−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(イソオキサゾール−3−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(イソオキサゾール−4−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(イソオキサゾール−5−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(3−ブロモイソオキサゾール−5−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(3−メトキシイソオキサゾール−5−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(1,2,4−オキサジアゾール−3−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(1,2,4−オキサジアゾール−5−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(1,3,4−オキサジアゾール−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(チアゾール−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(チアゾール−4−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(チアゾール−5−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(イソチアゾール−3−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(イソチアゾール−4−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(イソチアゾール−5−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(1,2,4−チアジアゾール−3−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(1,2,4−チアジアゾール−5−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、
N−(1,3,4−チアジアゾール−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン、および
N−(ピリジン−4−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン
からなる群から選択される化合物またはその製薬上許容される塩。 - 化合物N−(5−クロロフラン−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナンまたは該化合物の製薬上許容される塩。
- 1以上の製薬上許容される希釈剤、賦形剤および/または不活性担体とともに、有効成分として治療上有効量の請求項1に記載の化合物を含む医薬組成物。
- 化合物がN−(5−クロロフラン−2−イルカルボニル)−3,7−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナンまたはその製薬上許容される塩である、請求項9に記載の医薬組成物。
- 神経変性障害、神経精神障害、または神経障害を治療するための、請求項9に記載の医薬組成物。
- 神経保護をもたらす、請求項9に記載の医薬組成物。
- パーキンソニズムまたはパーキンソン病を治療するための、請求項9に記載の医薬組成物。
- ピック病、ハンチントン舞踏病、遅発性ジスキネジア、運動過剰症、進行性核上麻痺、クロイツフェルトヤコブ病、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、癲癇、トゥレット・シンドローム、または自閉症を治療するための、請求項9に記載の医薬組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US85607906P | 2006-11-02 | 2006-11-02 | |
US60/856,079 | 2006-11-02 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009535465A Division JP5539723B2 (ja) | 2006-11-02 | 2007-11-01 | ニコチン性アセチルコリン受容体サブタイプ選択的なジアザビシクロアルカンのアミド |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013056919A JP2013056919A (ja) | 2013-03-28 |
JP2013056919A5 true JP2013056919A5 (ja) | 2013-05-30 |
JP5739398B2 JP5739398B2 (ja) | 2015-06-24 |
Family
ID=39233054
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009535465A Active JP5539723B2 (ja) | 2006-11-02 | 2007-11-01 | ニコチン性アセチルコリン受容体サブタイプ選択的なジアザビシクロアルカンのアミド |
JP2012253103A Active JP5739398B2 (ja) | 2006-11-02 | 2012-11-19 | ニコチン性アセチルコリン受容体サブタイプ選択的なジアザビシクロアルカンのアミド |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009535465A Active JP5539723B2 (ja) | 2006-11-02 | 2007-11-01 | ニコチン性アセチルコリン受容体サブタイプ選択的なジアザビシクロアルカンのアミド |
Country Status (33)
Country | Link |
---|---|
US (6) | US8114889B2 (ja) |
EP (2) | EP2284171B1 (ja) |
JP (2) | JP5539723B2 (ja) |
KR (2) | KR101415705B1 (ja) |
CN (4) | CN102020646B (ja) |
AR (2) | AR063451A1 (ja) |
AT (2) | ATE545646T1 (ja) |
AU (2) | AU2007317433B2 (ja) |
BR (2) | BRPI0717930A2 (ja) |
CA (1) | CA2663925C (ja) |
CL (1) | CL2007003155A1 (ja) |
CO (1) | CO6180435A2 (ja) |
CY (1) | CY1112374T1 (ja) |
DK (1) | DK2094703T3 (ja) |
ES (2) | ES2395157T3 (ja) |
HK (2) | HK1149751A1 (ja) |
HR (1) | HRP20110570T1 (ja) |
IL (2) | IL197618A (ja) |
MX (1) | MX2009004801A (ja) |
MY (2) | MY156730A (ja) |
NO (1) | NO20091251L (ja) |
NZ (2) | NZ575557A (ja) |
PE (2) | PE20081441A1 (ja) |
PL (1) | PL2094703T3 (ja) |
PT (1) | PT2094703E (ja) |
RS (1) | RS51834B (ja) |
RU (2) | RU2448969C2 (ja) |
SA (1) | SA07280584B1 (ja) |
SI (1) | SI2094703T1 (ja) |
TW (3) | TWI454262B (ja) |
UA (2) | UA98944C2 (ja) |
UY (1) | UY30686A1 (ja) |
WO (1) | WO2008057938A1 (ja) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI454262B (zh) * | 2006-11-02 | 2014-10-01 | Targacept Inc | 菸鹼乙醯膽鹼受體亞型選擇性之二氮雜雙環烷類醯胺 |
CA2716863A1 (en) * | 2008-03-05 | 2009-09-11 | Targacept, Inc. | Sub-type selective amides of diazabicycloalkanes |
WO2009113950A1 (en) * | 2008-03-10 | 2009-09-17 | Astrazeneca Ab | Therapeutic combinations of (a) an antipsychotic and (b) an alpha-4/beta-2 (a4b2)-neuronal nicotinic receptor agonist |
US8765743B2 (en) | 2008-06-05 | 2014-07-01 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Compounds |
JP5508400B2 (ja) | 2008-06-05 | 2014-05-28 | グラクソ グループ リミテッド | Pi3キナーゼの阻害剤としてのベンズピラゾール誘導体 |
EP2280705B1 (en) | 2008-06-05 | 2014-10-08 | Glaxo Group Limited | Novel compounds |
WO2010028011A1 (en) * | 2008-09-05 | 2010-03-11 | Targacept, Inc. | Amides of diazabicyclononanes and uses thereof |
JP2012502039A (ja) * | 2008-09-05 | 2012-01-26 | ターガセプト,インコーポレイテッド | ジアザビシクロオクタンのアミド及びその用途 |
WO2010080757A2 (en) | 2009-01-07 | 2010-07-15 | Astrazeneca Ab | Combinations with an alpha-4beta-2 nicotinic agonist |
JP5656880B2 (ja) | 2009-03-09 | 2015-01-21 | グラクソ グループ リミテッドGlaxo Group Limited | Pi3キナーゼの阻害剤としての4−オキサジアゾール−2−イル−インダゾール |
MA33304B1 (fr) | 2009-04-30 | 2012-05-02 | Glaxo Group Ltd | Indazoles substitués par oxazole comme inhibiteurs de pi3-kinase |
RU2417082C2 (ru) * | 2009-07-14 | 2011-04-27 | Учреждение Российской Академии Наук Институт Физиологически Активных Веществ Ран (Ифав Ран) | Средство для восстановления утраченной памяти в норме и патологии у пациентов всех возрастных групп на основе n, n'-замещенных 3, 7-диазабицикло[3.3.1]нонанов, фармацевтическая композиция на его основе и способ ее применения |
DK2513085T3 (en) | 2009-11-18 | 2016-12-05 | Suven Life Sciences Ltd | Alfa4beta2 bicyclic compounds as nicotinic acetylcholine receptor ligands |
EA023293B1 (ru) | 2009-12-29 | 2016-05-31 | Сувен Лайф Сайенсиз Лимитед | ЛИГАНДЫ НЕЙРОНАЛЬНОГО НИКОТИНОВОГО АЦЕТИЛХОЛИНОВОГО РЕЦЕПТОРА αβ |
GB201018124D0 (en) | 2010-10-27 | 2010-12-08 | Glaxo Group Ltd | Polymorphs and salts |
AR095079A1 (es) | 2013-03-12 | 2015-09-16 | Hoffmann La Roche | Derivados de octahidro-pirrolo[3,4-c]-pirrol y piridina-fenilo |
UA118201C2 (uk) | 2013-11-26 | 2018-12-10 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | НОВИЙ ОКТАГІДРОЦИКЛОБУТА[1,2-c;3,4-c']ДИПІРОЛ-2-ІЛ |
CA2937616A1 (en) | 2014-03-26 | 2015-10-01 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Bicyclic compounds as autotaxin (atx) and lysophosphatidic acid (lpa) production inhibitors |
US9532944B2 (en) | 2014-10-20 | 2017-01-03 | Oyster Point Pharma, Inc. | Methods of improving ocular discomfort |
UA123362C2 (uk) | 2015-09-04 | 2021-03-24 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | Феноксиметильні похідні |
JP6845230B2 (ja) * | 2015-09-24 | 2021-03-17 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft | デュアルatx/ca阻害剤としての新規な二環式化合物 |
CR20180057A (es) | 2015-09-24 | 2018-04-02 | Hoffmann La Roche | Nuevos compuestos biciclicos como inhibidores duales de atx/ca. |
KR20180054635A (ko) | 2015-09-24 | 2018-05-24 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 오토탁신(atx) 억제제로서 이환형 화합물 |
AU2016328535A1 (en) | 2015-09-24 | 2017-11-09 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Bicyclic compounds as ATX inhibitors |
US10709707B2 (en) | 2016-04-07 | 2020-07-14 | Oyster Point Pharma, Inc. | Methods of treating ocular conditions |
JP7090099B2 (ja) | 2017-03-16 | 2022-06-23 | エフ.ホフマン-ラ ロシュ アーゲー | Atxインヒビターとしての新規二環式化合物 |
BR112019019017A2 (pt) | 2017-03-16 | 2020-04-14 | Hoffmann La Roche | compostos heterocíclicos de utilidade como inibidores duplos de atx/ca |
TW202244048A (zh) | 2017-03-20 | 2022-11-16 | 美商佛瑪治療公司 | 作為丙酮酸激酶(pkr)活化劑之吡咯并吡咯組成物 |
US20230055923A1 (en) | 2018-09-19 | 2023-02-23 | Forma Therapeutics, Inc. | Activating pyruvate kinase r |
BR112021005188A2 (pt) | 2018-09-19 | 2021-06-08 | Forma Therapeutics, Inc. | tratamento de anemia falciforme com um composto de ativação de piruvato cinase r |
Family Cites Families (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU482990A1 (ru) * | 1973-09-03 | 1978-04-15 | Предприятие П/Я Г-4059 | Способ получени 1,4-диазабицикло(2,2,2)-октана |
US4922901A (en) | 1988-09-08 | 1990-05-08 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Drug delivery articles utilizing electrical energy |
IL107184A (en) | 1992-10-09 | 1997-08-14 | Abbott Lab | Heterocyclic ether compounds that enhance cognitive function |
US5852041A (en) | 1993-04-07 | 1998-12-22 | Sibia Neurosciences, Inc. | Substituted pyridines useful as modulators of acethylcholine receptors |
US5493026A (en) | 1993-10-25 | 1996-02-20 | Organix, Inc. | Substituted 2-carboxyalkyl-3-(fluorophenyl)-8-(3-halopropen-2-yl) nortropanes and their use as imaging for agents for neurodegenerative disorders |
US5468858A (en) | 1993-10-28 | 1995-11-21 | The Board Of Regents Of Oklahoma State University Physical Sciences | N-alkyl and n-acyl derivatives of 3,7-diazabicyclo-[3.3.1]nonanes and selected salts thereof as multi-class antiarrhythmic agents |
CA2180263C (en) * | 1993-12-29 | 2000-05-16 | Harry R. Howard, Jr. | Diazabicyclic neurokinin antagonists |
US5457121A (en) | 1994-09-02 | 1995-10-10 | Eli Lilly And Company | Cis-hexahydro-5-(1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl)pyrrolo<3,4-c>pyrroles as inhibitors of serotonin reuptake |
US5597919A (en) | 1995-01-06 | 1997-01-28 | Dull; Gary M. | Pyrimidinyl or Pyridinyl alkenyl amine compounds |
US5604231A (en) | 1995-01-06 | 1997-02-18 | Smith; Carr J. | Pharmaceutical compositions for prevention and treatment of ulcerative colitis |
US5585388A (en) | 1995-04-07 | 1996-12-17 | Sibia Neurosciences, Inc. | Substituted pyridines useful as modulators of acetylcholine receptors |
US5583140A (en) | 1995-05-17 | 1996-12-10 | Bencherif; Merouane | Pharmaceutical compositions for the treatment of central nervous system disorders |
IL118279A (en) | 1995-06-07 | 2006-10-05 | Abbott Lab | Compounds 3 - Pyridyloxy (or Thio) Alkyl Heterocyclic Pharmaceutical Compositions Containing Them and Their Uses for Preparing Drugs to Control Synaptic Chemical Transmission |
US5616716A (en) | 1996-01-06 | 1997-04-01 | Dull; Gary M. | (3-(5-ethoxypyridin)yl)-alkenyl 1 amine compounds |
SE9600683D0 (sv) * | 1996-02-23 | 1996-02-23 | Astra Ab | Azabicyclic esters of carbamic acids useful in therapy |
US5663356A (en) | 1996-04-23 | 1997-09-02 | Ruecroft; Graham | Method for preparation of aryl substituted alefinic secondary amino compounds |
US5726189A (en) | 1996-05-03 | 1998-03-10 | The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Method for imaging nicotinic acetylcholinergic receptors in the brain using radiolabeled pyridyl-7-azabicyclo 2.2.1!heptanes |
US5952339A (en) | 1998-04-02 | 1999-09-14 | Bencherif; Merouane | Pharmaceutical compositions and methods of using nicotinic antagonists for treating a condition or disorder characterized by alteration in normal neurotransmitter release |
DE60018312T2 (de) * | 1999-12-14 | 2005-08-18 | Neurosearch A/S | Neue heteroaryl-diazabizykloalkane |
US6809105B2 (en) * | 2000-04-27 | 2004-10-26 | Abbott Laboratories | Diazabicyclic central nervous system active agents |
MXPA03008109A (es) | 2001-03-07 | 2003-12-12 | Pfizer Prod Inc | Moduladores de la actividad de receptores de quimiocinas. |
JP2004532899A (ja) * | 2001-07-06 | 2004-10-28 | ニューロサーチ、アクティーゼルスカブ | 新規化合物、その製造方法及びその使用方法 |
SE0202430D0 (sv) * | 2002-08-14 | 2002-08-14 | Astrazeneca Ab | New Compounds |
SE0202465D0 (sv) * | 2002-08-14 | 2002-08-14 | Astrazeneca Ab | New compounds |
DE602004023586D1 (de) * | 2003-02-27 | 2009-11-26 | Neurosearch As | Neue diazabicyclische arylderivate |
CN1317280C (zh) * | 2003-02-27 | 2007-05-23 | 神经研究公司 | 新的二氮杂双环芳基衍生物 |
US7399765B2 (en) * | 2003-09-19 | 2008-07-15 | Abbott Laboratories | Substituted diazabicycloalkane derivatives |
US7365193B2 (en) * | 2004-02-04 | 2008-04-29 | Abbott Laboratories | Amino-substituted tricyclic derivatives and methods of use |
ES2297727T3 (es) * | 2004-06-09 | 2008-05-01 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Derivados de octahidropirrolo(3,4-c)pirrol y su empleo como agentes antiviricos. |
AU2005267054B2 (en) | 2004-07-22 | 2011-06-23 | Tennor Therapeutics (Suzhou) Limited | (R/S) rifamycin derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions |
ZA200709626B (en) | 2005-05-13 | 2009-02-25 | Lexicon Pharmaceuticals Inc | Multicyclic compounds and methods of their use |
TWI454262B (zh) * | 2006-11-02 | 2014-10-01 | Targacept Inc | 菸鹼乙醯膽鹼受體亞型選擇性之二氮雜雙環烷類醯胺 |
-
2007
- 2007-10-19 TW TW101139986A patent/TWI454262B/zh not_active IP Right Cessation
- 2007-10-19 TW TW096139391A patent/TWI405763B/zh not_active IP Right Cessation
- 2007-10-19 TW TW099135628A patent/TWI404532B/zh not_active IP Right Cessation
- 2007-10-30 SA SA07280584A patent/SA07280584B1/ar unknown
- 2007-10-31 PE PE2007001487A patent/PE20081441A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-10-31 CL CL200703155A patent/CL2007003155A1/es unknown
- 2007-10-31 PE PE2011000136A patent/PE20110671A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-11-01 PL PL07863786T patent/PL2094703T3/pl unknown
- 2007-11-01 UY UY30686A patent/UY30686A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-11-01 RS RS20110339A patent/RS51834B/en unknown
- 2007-11-01 UA UAA200905474A patent/UA98944C2/ru unknown
- 2007-11-01 ES ES10075738T patent/ES2395157T3/es active Active
- 2007-11-01 NZ NZ575557A patent/NZ575557A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-11-01 CN CN2010105367790A patent/CN102020646B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-01 AU AU2007317433A patent/AU2007317433B2/en not_active Ceased
- 2007-11-01 AT AT10075738T patent/ATE545646T1/de active
- 2007-11-01 DK DK07863786.5T patent/DK2094703T3/da active
- 2007-11-01 BR BRPI0717930-8A patent/BRPI0717930A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-11-01 RU RU2009120674/04A patent/RU2448969C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-11-01 RU RU2009138600/04A patent/RU2517693C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-11-01 EP EP10075738A patent/EP2284171B1/en active Active
- 2007-11-01 NZ NZ587847A patent/NZ587847A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-11-01 JP JP2009535465A patent/JP5539723B2/ja active Active
- 2007-11-01 AT AT07863786T patent/ATE509022T1/de active
- 2007-11-01 BR BRPI0722387-0A patent/BRPI0722387A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-11-01 MY MYPI2011004927A patent/MY156730A/en unknown
- 2007-11-01 MX MX2009004801A patent/MX2009004801A/es active IP Right Grant
- 2007-11-01 KR KR1020097008122A patent/KR101415705B1/ko active IP Right Grant
- 2007-11-01 PT PT07863786T patent/PT2094703E/pt unknown
- 2007-11-01 SI SI200730628T patent/SI2094703T1/sl unknown
- 2007-11-01 AR ARP070104876A patent/AR063451A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-11-01 CN CN2007800402281A patent/CN101528745B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-01 KR KR1020107025973A patent/KR20100124356A/ko active IP Right Grant
- 2007-11-01 MY MYPI20091569A patent/MY145602A/en unknown
- 2007-11-01 EP EP07863786A patent/EP2094703B1/en active Active
- 2007-11-01 US US12/447,850 patent/US8114889B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-01 CN CN201210291637.1A patent/CN102838605B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-01 CA CA2663925A patent/CA2663925C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-01 WO PCT/US2007/083330 patent/WO2008057938A1/en active Application Filing
- 2007-11-01 UA UAA200912807A patent/UA106718C2/uk unknown
- 2007-11-01 CN CN201210401679.6A patent/CN102942569B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-01 ES ES07863786T patent/ES2395212T3/es active Active
-
2009
- 2009-03-16 IL IL197618A patent/IL197618A/en not_active IP Right Cessation
- 2009-03-26 NO NO20091251A patent/NO20091251L/no not_active Application Discontinuation
- 2009-06-01 CO CO09056352A patent/CO6180435A2/es active IP Right Grant
-
2010
- 2010-01-20 HK HK11103927.9A patent/HK1149751A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2010-01-20 HK HK10100570.6A patent/HK1133260A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2010-03-15 US US12/723,790 patent/US8268860B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-07 AU AU2010219323A patent/AU2010219323B2/en not_active Ceased
- 2010-10-31 IL IL209026A patent/IL209026A/en not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-01-05 AR ARP110100026A patent/AR079840A2/es not_active Application Discontinuation
- 2011-07-20 CY CY20111100706T patent/CY1112374T1/el unknown
- 2011-08-02 HR HR20110570T patent/HRP20110570T1/hr unknown
-
2012
- 2012-01-03 US US13/342,635 patent/US8859609B2/en active Active
- 2012-07-23 US US13/555,458 patent/US8921410B2/en active Active
- 2012-11-19 JP JP2012253103A patent/JP5739398B2/ja active Active
-
2014
- 2014-11-24 US US14/551,498 patent/US20150080576A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-10-26 US US14/922,473 patent/US9580434B2/en active Active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2013056919A5 (ja) | ||
JP2014506907A5 (ja) | ||
JP2016516043A5 (ja) | ||
JP2018531941A5 (ja) | ||
JP2014507455A5 (ja) | ||
JP2018537413A5 (ja) | 化合物、医薬的に許容される塩又はその立体異性体及び医薬組成物 | |
JP2015537020A5 (ja) | ||
JP2016513696A5 (ja) | ||
JP2013032389A5 (ja) | ||
JP2016503052A5 (ja) | ||
JP2011529054A5 (ja) | ||
JP2013545785A5 (ja) | ||
JP2013510120A5 (ja) | ||
JP2015516427A5 (ja) | ||
EA201691136A1 (ru) | Производное на основе 1,2-нафтохинона и способ его получения | |
WO2012099942A3 (en) | Methods and compositions for treating metabolic syndrome | |
JP2015504081A5 (ja) | ||
JP2015536947A5 (ja) | ||
JP2017538753A5 (ja) | ||
JP2017521482A5 (ja) | ||
JP2014532730A5 (ja) | オピオイド受容体の調節物質およびそれを含む薬学的組成物 | |
JP2016528273A5 (ja) | ||
JP2013542267A5 (ja) | ||
JP2016504400A5 (ja) | ||
JP2016529315A5 (ja) |