JP2011529054A5 - - Google Patents

Claims (12)

1. 以下の式の化合物
   

   

   （式中、
   Ｒ^１は、Ｈまたはメチルであり、
   Ｒ^２は、アミノ、ジメチルアミノ、フルオロ、シクロプロピル、必要に応じてアミノ置換基もしくは１〜２のメチル置換基で置換されたピリジル、必要に応じて２つのメチル置換基で置換されたピラゾリル、２−メトキシ−ピリミジン−５−イル、４−メチルスルホニルフェニル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ、（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノカルボニル、またはモルホリン−４−イル置換基
   

   

   （式中、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂおよびＲ^ｃは、Ｈまたはメチルから独立して選択される）
   であり、
   Ｒ^３は、ＨまたはＦであり、
   Ｒ^４は、Ｈ、メチル、ピペリジン−１−イルメチル、モルホリン−４−イルメチル、またはピラゾール−１−イルメチルであり、
   Ｒ^５は、ＨまたはＦであり、
   Ｘは、ＣＨ＝Ｎ、ＣＨ＝ＣＨ、ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ_３）、Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ、Ｃ（ＣＨ_３）＝Ｎ、Ｎ（ＣＨ_３）、またはＣ（モルホリン−４イルメチル）＝ＣＨである）
   またはその薬理学的に許容可能な塩。
2. Ｒ^２は、アミノ、ジメチルアミノ、シクロプロピル、必要に応じてアミノ置換基もしくは１〜２のメチル置換基で置換されたピリジル、ピラゾール−４−イル、またはモルホリン−４−イルである、請求項１に記載の化合物、またはその薬理学的に許容可能な塩。
3. Ｒ^２は、アミノ、ジメチルアミノ、ピラゾール−４−イル、またはモルホリン−４−イルである、請求項１に記載の化合物、またはその薬理学的に許容可能な塩。
4. Ｒ^２は、ピラゾール−４−イルである、請求項１に記載の化合物、またはその薬理学的に許容可能な塩。
5. Ｒ^４は、Ｈ、メチル、またはモルホリン−４−イルメチルである、請求項１〜４に記載の化合物、またはその薬理学的に許容可能な塩。
6. Ｒ^４は、Ｈである、請求項１〜４に記載の化合物、またはその薬理学的に許容可能な塩。
7. Ｘは、ＣＨ＝ＣＨまたはＣＨ＝Ｃ（ＣＨ_３）である、請求項１〜６に記載の化合物、またはその薬理学的に許容可能な塩。
8. Ｎ−（３−フルオロ−４−（１−メチル−６−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−イルオキシ）フェニル）−１−（４−フルオロフェニル）−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボキシアミドである、請求項１に記載の化合物、またはその薬理学的に許容可能な塩。
9. Ｎ−（３−フルオロ−４−（１−メチル−６−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−イルオキシ）フェニル）−６−メチル−２−オキソ−１−フェニル−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボキシアミドである、請求項１に記載の化合物またはその薬理学的に許容可能な塩。
10. 請求項１〜９に記載の化合物またはその薬理学的に許容可能な塩、および薬理学的に許容可能な担体、希釈剤または賦形剤を含む、医薬組成物。
11. 癌の治療に使用するための請求項１〜９のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学的に許容可能な塩。
12. 医薬として使用するための請求項１〜９のいずれかに記載の化合物またはその薬理学的に許容可能な塩。