JP2015524472A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2015524472A5 JP2015524472A5 JP2015526606A JP2015526606A JP2015524472A5 JP 2015524472 A5 JP2015524472 A5 JP 2015524472A5 JP 2015526606 A JP2015526606 A JP 2015526606A JP 2015526606 A JP2015526606 A JP 2015526606A JP 2015524472 A5 JP2015524472 A5 JP 2015524472A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- substituted
- alkyl
- deuterium
- inhibitor
- combination
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 14
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 10
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims 8
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 claims 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 8
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 7
- 230000002062 proliferating Effects 0.000 claims 7
- 101700004551 BRAF Proteins 0.000 claims 6
- 229940121647 EGFR inhibitors Drugs 0.000 claims 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 6
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 6
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 6
- 108010022830 Cetuximab Proteins 0.000 claims 3
- 229960005395 cetuximab Drugs 0.000 claims 3
- -1 cyano, aminocarbonyl Chemical group 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 3
- 102000010400 1-phosphatidylinositol-3-kinase activity proteins Human genes 0.000 claims 2
- 108040005185 1-phosphatidylinositol-3-kinase activity proteins Proteins 0.000 claims 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 2
- 201000011231 colorectal cancer Diseases 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 108010045030 monoclonal antibodies Proteins 0.000 claims 2
- 102000005614 monoclonal antibodies Human genes 0.000 claims 2
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims 2
- OAWXZFGKDDFTGS-BYPYZUCNSA-N (2S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1C(O)=O OAWXZFGKDDFTGS-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N Erlotinib Chemical compound C=12C=C(OCCOC)C(OCCOC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=CC(C#C)=C1 AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001433 Erlotinib Drugs 0.000 claims 1
- 239000005551 L01XE03 - Erlotinib Substances 0.000 claims 1
- 108010061219 Panitumumab Proteins 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 229940000425 combination drugs Drugs 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 229960001972 panitumumab Drugs 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 125000002112 pyrrolidino group Chemical group [*]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
Claims (16)
- 同時投与、個別投与又は逐次投与のための、
（ａ）式
のＢ−Ｒａｆ阻害薬又は医薬として許容されるその塩、
（ｂ）ＥＧＦＲ阻害薬、及び場合によっては
（ｃ）ＰＩ３Ｋ−α阻害薬
を含む組合せ医薬。 - ＥＧＦＲ阻害薬が、エルロチニブ又はモノクローナル抗体である、請求項１に記載の組合せ医薬。
- ＥＧＦＲ阻害薬が、セツキシマブ及びパニツムマブからなる群から選択されるモノクローナル抗体である、請求項２に記載の組合せ医薬。
- ＥＧＦＲ阻害薬がセツキシマブである、請求項３に記載の組合せ医薬。
- ＰＩ３Ｋ阻害薬が、式Ｉ
［式中、
Ａは、
からなる群から選択されるヘテロアリールを表し、
Ｒ１は、以下の置換基：（１）非置換である又は置換されている、好ましくは置換されているＣ１〜Ｃ７−アルキル（ここで、前記置換基は、以下の部分：重水素、フルオロの１個若しくは複数、好ましくは１〜９個、又は以下の部分Ｃ３〜Ｃ５−シクロアルキルの１〜２個から独立して選択される）；（２）場合によって置換されているＣ３〜Ｃ５−シクロアルキル（前記置換基は、以下の部分：重水素、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル（好ましくはメチル）、フルオロ、シアノ、アミノカルボニルの１個又は複数、好ましくは１〜４個から独立して選択される）；（３）場合によって置換されているフェニル（ここで、前記置換基は、以下の部分：重水素、ハロ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ７−アルキル、Ｃ〜Ｃ７−アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜Ｃ７−アルキル）アミノ、Ｃ１〜Ｃ７−アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ１〜Ｃ７−アルキル）アミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ７−アルコキシの１個又は複数、好ましくは１〜２個から独立して選択される）；（４）場合によって一置換又は二置換されているアミン（ここで、前記置換基は、以下の部分：重水素、Ｃ１〜Ｃ７−アルキル（これは、非置換であるか、又は重水素、フルオロ、クロロ、ヒドロキシからなる群から選択される１個若しくは複数の置換基で置換されている）、フェニルスルホニル（これは、非置換であるか、又は１個若しくは複数の、好ましくは１個のＣ１〜Ｃ７−アルキル、Ｃ１〜Ｃ７−アルコキシ、ジ（Ｃ１〜Ｃ７−アルキル）アミノ−Ｃ１〜Ｃ７−アルコキシで置換されている）から独立して選択される）；（５）置換されているスルホニル（ここで、前記置換基は、以下の部分：Ｃ１〜Ｃ７−アルキル（これは、非置換であるか、又は重水素、フルオロからなる群から選択される１個又は複数の置換基で置換されている）、ピロリジノ（これは、非置換であるか、又は重水素、ヒドロキシ、オキソからなる群から選択される１個又は複数の置換基、特に１個のオキソで置換されている）から選択される）；（６）フルオロ、クロロの１つを表し、
Ｒ２は、水素を表し、
Ｒ３は、（１）水素、（２）フルオロ、クロロ、（３）場合によって置換されているメチル（ここで、前記置換基は、以下の部分：重水素、フルオロ、クロロ、ジメチルアミノの１個又は複数、好ましくは１〜３個から独立して選択される）を表す］
の化合物であって、（Ｓ）−ピロリジン−１，２−ジカルボン酸２−アミド１−（｛５−［２−（ｔｅｒｔ−ブチル）−ピリミジン−４−イル］−４−メチル−チアゾール−２−イル｝−アミド）以外の化合物である、請求項１に記載の組合せ医薬。 - ＰＩ３Ｋ阻害薬が式
の化合物又は医薬として許容されるその塩である、請求項５に記載の組合せ医薬。 - ＥＧＦＲ阻害薬がセツキシマブである、請求項６に記載の組合せ医薬。
- それを必要とする対象における増殖性疾患の治療に使用するための、請求項１に記載の組合せ医薬。
- 増殖性疾患の治療用の医薬品の調製に使用するための、請求項１に記載の組合せ医薬。
- 増殖性疾患がＢ−Ｒａｆ変異を特徴とする、請求項９に記載の組合せ医薬。
- Ｂ−Ｒａｆ変異がＶ６００変異である、請求項１０に記載の組合せ医薬。
- 増殖性疾患が結腸直腸がんである、請求項１１に記載の組合せ医薬。
- 増殖性疾患の治療用の医薬品の製造のための、請求項１に記載の組合せ医薬の使用。
- ヒト患者における増殖性疾患の治療用の医薬品の製造のための、
（ａ）式
のＢ−Ｒａｆ阻害薬又は医薬として許容されるその塩、
（ｂ）ＥＧＦＲ阻害薬、及び場合によっては
（ｃ）ＰＩ３Ｋ−α阻害薬
の使用であって、前記増殖性疾患がＢ−Ｒａｆ変異を特徴とする、使用。 - Ｂ−Ｒａｆ変異がＶ６００変異である、請求項１４に記載の使用。
- 増殖性疾患が結腸直腸がんである、請求項１５に記載の使用。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261680473P | 2012-08-07 | 2012-08-07 | |
| US61/680,473 | 2012-08-07 | ||
| PCT/US2013/053619 WO2014025688A1 (en) | 2012-08-07 | 2013-08-05 | Pharmaceutical combinations comprising a b-raf inhibitor, an egfr inhibitor and optionally a pi3k-alpha inhibitor |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2018022248A Division JP6595024B2 (ja) | 2012-08-07 | 2018-02-09 | Ｂ−Ｒａｆ阻害薬、ＥＧＦＲ阻害薬及び場合によってはＰＩ３Ｋ−α阻害薬を含む組合せ医薬 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2015524472A JP2015524472A (ja) | 2015-08-24 |
| JP2015524472A5 true JP2015524472A5 (ja) | 2016-09-15 |
| JP6342396B2 JP6342396B2 (ja) | 2018-06-13 |
Family
ID=48980368
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2015526606A Active JP6342396B2 (ja) | 2012-08-07 | 2013-08-05 | Ｂ−Ｒａｆ阻害薬、ＥＧＦＲ阻害薬及び場合によってはＰＩ３Ｋ−α阻害薬を含む組合せ医薬 |
| JP2018022248A Active JP6595024B2 (ja) | 2012-08-07 | 2018-02-09 | Ｂ−Ｒａｆ阻害薬、ＥＧＦＲ阻害薬及び場合によってはＰＩ３Ｋ−α阻害薬を含む組合せ医薬 |
| JP2019174353A Active JP6974669B2 (ja) | 2012-08-07 | 2019-09-25 | Ｂ−Ｒａｆ阻害薬、ＥＧＦＲ阻害薬及び場合によってはＰＩ３Ｋ−α阻害薬を含む組合せ医薬 |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2018022248A Active JP6595024B2 (ja) | 2012-08-07 | 2018-02-09 | Ｂ−Ｒａｆ阻害薬、ＥＧＦＲ阻害薬及び場合によってはＰＩ３Ｋ−α阻害薬を含む組合せ医薬 |
| JP2019174353A Active JP6974669B2 (ja) | 2012-08-07 | 2019-09-25 | Ｂ−Ｒａｆ阻害薬、ＥＧＦＲ阻害薬及び場合によってはＰＩ３Ｋ−α阻害薬を含む組合せ医薬 |
Country Status (39)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9474754B2 (ja) |
| EP (2) | EP3574904A1 (ja) |
| JP (3) | JP6342396B2 (ja) |
| KR (1) | KR102112885B1 (ja) |
| CN (1) | CN104519887B (ja) |
| AR (1) | AR092045A1 (ja) |
| AU (1) | AU2013299841B8 (ja) |
| CA (1) | CA2879548C (ja) |
| CL (1) | CL2015000294A1 (ja) |
| CO (1) | CO7200273A2 (ja) |
| CY (1) | CY1122143T1 (ja) |
| DK (1) | DK2882440T3 (ja) |
| EA (1) | EA028420B1 (ja) |
| EC (1) | ECSP15008695A (ja) |
| ES (1) | ES2717911T3 (ja) |
| GT (1) | GT201500025A (ja) |
| HK (2) | HK1204976A1 (ja) |
| HR (1) | HRP20190537T1 (ja) |
| HU (1) | HUE042877T2 (ja) |
| IL (1) | IL236934B (ja) |
| IN (1) | IN2015DN00450A (ja) |
| JO (1) | JOP20130236B1 (ja) |
| LT (1) | LT2882440T (ja) |
| MA (1) | MA37829A1 (ja) |
| MX (1) | MX359403B (ja) |
| MY (1) | MY176031A (ja) |
| NZ (1) | NZ703940A (ja) |
| PE (2) | PE20150673A1 (ja) |
| PH (1) | PH12015500246A1 (ja) |
| PL (1) | PL2882440T3 (ja) |
| PT (1) | PT2882440T (ja) |
| RS (1) | RS58734B1 (ja) |
| SG (1) | SG11201500321YA (ja) |
| SI (1) | SI2882440T1 (ja) |
| TN (1) | TN2015000027A1 (ja) |
| TR (1) | TR201904980T4 (ja) |
| TW (1) | TWI607754B (ja) |
| UA (1) | UA115786C2 (ja) |
| WO (1) | WO2014025688A1 (ja) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HUE042877T2 (hu) * | 2012-08-07 | 2019-07-29 | Novartis Ag | Gyógyászati kombinációk egy B-Raf inhibitor, egy EGFR inhibitor és adott esetben egy PI13K-alfa inhibitor tartalommal |
| DK2976106T3 (da) | 2013-03-21 | 2021-06-14 | Array Biopharma Inc | Kombinationsterapi, som omfatter en b-raf-hæmmer og en anden hæmmer |
| WO2015145388A2 (en) * | 2014-03-27 | 2015-10-01 | Novartis Ag | Methods of treating colorectal cancers harboring upstream wnt pathway mutations |
| ES2686549T3 (es) * | 2014-06-16 | 2018-10-18 | Worldwide Innovative Network | Método para seleccionar una triterapia personalizada para el tratamiento del cáncer |
| WO2016193955A1 (en) * | 2015-06-04 | 2016-12-08 | Giorgio Stassi | Combinations of kinase inhibitors for treating colorectal cancer |
| WO2017037573A1 (en) * | 2015-08-28 | 2017-03-09 | Novartis Ag | Pharmaceutical combination comprising the pi3k inhibitor alpelisib and the b-raf inhibitor dabrafenib; the use of such combination in the treatment or prevention of cancer |
| CN107921026A (zh) * | 2015-08-28 | 2018-04-17 | 诺华股份有限公司 | 药物组合物包含(a)α‑同种型特异性PI3K抑制剂alpelisib(BYL719)和(b)AKT抑制剂,优选MK‑2206,afuresertib或uprosertib及其在治疗/预防癌症中的应用 |
| WO2017066664A1 (en) * | 2015-10-16 | 2017-04-20 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Combination therapy including a raf inhibitor for the treatment of colorectal cancer |
| EP3463345B1 (en) * | 2016-06-03 | 2022-11-02 | Array BioPharma Inc. | Pharmaceutical combinations |
| ES2974991T3 (es) * | 2016-09-19 | 2024-07-02 | Novartis Ag | Combinaciones terapéuticas que comprenden un inhibidor de RAF y un inhibidor de ERK |
| ES2952265T3 (es) | 2017-05-02 | 2023-10-30 | Novartis Ag | Terapia combinada que comprende un inhibidor de Raf y trametinib |
| EP3661516A1 (en) * | 2017-08-03 | 2020-06-10 | Novartis AG | Therapeutic combination of a third-generation egfr tyrosine kinase inhibitor and a raf inhibitor |
| EA202190952A1 (ru) | 2018-10-05 | 2021-12-22 | Аннапурна Байо, Инк. | Соединения и композиции для лечения патологических состояний, связанных с активностью рецептора apj |
| TWI849043B (zh) * | 2019-01-25 | 2024-07-21 | 英屬開曼群島商百濟神州有限公司 | B-raf激酶二聚體抑制劑之穩定固體分散體、製備方法及其用途 |
| WO2020164997A1 (en) * | 2019-02-12 | 2020-08-20 | Bayer Aktiengesellschaft | Combination of pi3k-inhibitors |
| GB202410886D0 (en) * | 2022-01-27 | 2024-09-11 | Univ Tohoku | Therapeutic agent for cancer |
| WO2023230554A1 (en) | 2022-05-25 | 2023-11-30 | Pfizer Inc. | Combination of a braf inhibitor, an egfr inhibitor, and a pd-1 antagonist for the treatment of braf v600e-mutant, msi-h/dmmr colorectal cancer |
| TW202421133A (zh) * | 2022-09-26 | 2024-06-01 | 美商馬布可爾公司 | 用於治療癌症的ｂ－ｒａｆ抑制劑和抗ｅｇｆｒ抗體之組合 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU4128089A (en) | 1988-09-15 | 1990-03-22 | Rorer International (Overseas) Inc. | Monoclonal antibodies specific to human epidermal growth factor receptor and therapeutic methods employing same |
| US6235883B1 (en) | 1997-05-05 | 2001-05-22 | Abgenix, Inc. | Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor |
| KR101626435B1 (ko) | 2007-04-10 | 2016-06-01 | 엑셀리시스, 인코포레이티드 | Ｐｉ３ｋ 알파의 피리도피리미디논 억제제를 이용한 암 치료 방법 |
| UA104147C2 (uk) | 2008-09-10 | 2014-01-10 | Новартис Аг | Похідна піролідиндикарбонової кислоти та її застосування у лікуванні проліферативних захворювань |
| MX338856B (es) * | 2009-08-24 | 2016-05-03 | Genentech Inc | Determinacion de sensibilidad de celulas al tratamiento del inhibidor de b-raf mediante la deteccion de mutacion de kras y niveles de expreson de rtk. |
| AR077975A1 (es) * | 2009-08-28 | 2011-10-05 | Irm Llc | Derivados de pirazol pirimidina y composiciones como inhibidores de cinasa de proteina |
| MX2012004259A (es) * | 2009-10-12 | 2012-05-29 | Glaxosmithkline Llc | Combinacion. |
| US20120045433A1 (en) | 2010-08-17 | 2012-02-23 | Kapil Dhingra | Combination therapy |
| AU2011328227B2 (en) * | 2010-11-08 | 2015-04-09 | Novartis Ag | Use of 2-carboxamide cycloamino urea derivatives in the treatment of EGFR dependent diseases or diseases that have acquired resistance to agents that target EGFR family members |
| WO2013070998A1 (en) | 2011-11-10 | 2013-05-16 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | TREATMENT OF OVARIAN CANCER WITH 2-AMINO-4H-NAPHTHO[1,2-b]PYRAN-3-CARBONITRILES |
| BR112014011223A8 (pt) * | 2011-11-11 | 2023-01-31 | Novartis Ag | Método de tratar uma doença proliferativa |
| HUE042877T2 (hu) * | 2012-08-07 | 2019-07-29 | Novartis Ag | Gyógyászati kombinációk egy B-Raf inhibitor, egy EGFR inhibitor és adott esetben egy PI13K-alfa inhibitor tartalommal |
-
2013
- 2013-08-05 HU HUE13748243A patent/HUE042877T2/hu unknown
- 2013-08-05 IN IN450DEN2015 patent/IN2015DN00450A/en unknown
- 2013-08-05 PL PL13748243T patent/PL2882440T3/pl unknown
- 2013-08-05 EP EP19159506.5A patent/EP3574904A1/en active Pending
- 2013-08-05 CA CA2879548A patent/CA2879548C/en active Active
- 2013-08-05 AU AU2013299841A patent/AU2013299841B8/en active Active
- 2013-08-05 AR ARP130102776A patent/AR092045A1/es not_active Application Discontinuation
- 2013-08-05 JP JP2015526606A patent/JP6342396B2/ja active Active
- 2013-08-05 PE PE2015000130A patent/PE20150673A1/es not_active Application Discontinuation
- 2013-08-05 RS RS20190351A patent/RS58734B1/sr unknown
- 2013-08-05 SI SI201331387T patent/SI2882440T1/sl unknown
- 2013-08-05 DK DK13748243.6T patent/DK2882440T3/da active
- 2013-08-05 US US14/419,256 patent/US9474754B2/en active Active
- 2013-08-05 KR KR1020157002982A patent/KR102112885B1/ko active IP Right Grant
- 2013-08-05 MY MYPI2015000102A patent/MY176031A/en unknown
- 2013-08-05 CN CN201380042229.5A patent/CN104519887B/zh active Active
- 2013-08-05 EA EA201590332A patent/EA028420B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-08-05 UA UAA201500424A patent/UA115786C2/uk unknown
- 2013-08-05 ES ES13748243T patent/ES2717911T3/es active Active
- 2013-08-05 PE PE2019001539A patent/PE20191655A1/es unknown
- 2013-08-05 TR TR2019/04980T patent/TR201904980T4/tr unknown
- 2013-08-05 NZ NZ703940A patent/NZ703940A/en unknown
- 2013-08-05 WO PCT/US2013/053619 patent/WO2014025688A1/en active Application Filing
- 2013-08-05 MX MX2015001732A patent/MX359403B/es active IP Right Grant
- 2013-08-05 SG SG11201500321YA patent/SG11201500321YA/en unknown
- 2013-08-05 EP EP13748243.6A patent/EP2882440B1/en active Active
- 2013-08-05 PT PT13748243T patent/PT2882440T/pt unknown
- 2013-08-05 LT LTEP13748243.6T patent/LT2882440T/lt unknown
- 2013-08-06 JO JOP/2013/0236A patent/JOP20130236B1/ar active
- 2013-08-06 TW TW102128165A patent/TWI607754B/zh active
-
2015
- 2015-01-19 TN TNP2015000027A patent/TN2015000027A1/fr unknown
- 2015-01-26 IL IL236934A patent/IL236934B/en active IP Right Grant
- 2015-02-04 MA MA37829A patent/MA37829A1/fr unknown
- 2015-02-04 PH PH12015500246A patent/PH12015500246A1/en unknown
- 2015-02-06 GT GT201500025A patent/GT201500025A/es unknown
- 2015-02-06 CO CO15024921A patent/CO7200273A2/es unknown
- 2015-02-06 CL CL2015000294A patent/CL2015000294A1/es unknown
- 2015-03-06 EC ECIEPI20158695A patent/ECSP15008695A/es unknown
- 2015-06-18 HK HK15105815.5A patent/HK1204976A1/xx unknown
- 2015-11-03 HK HK15110834.2A patent/HK1211831A1/xx unknown
-
2018
- 2018-02-09 JP JP2018022248A patent/JP6595024B2/ja active Active
-
2019
- 2019-03-19 HR HRP20190537TT patent/HRP20190537T1/hr unknown
- 2019-04-30 CY CY20191100461T patent/CY1122143T1/el unknown
- 2019-09-25 JP JP2019174353A patent/JP6974669B2/ja active Active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2015524472A5 (ja) | ||
| RU2017127135A (ru) | Терапевтическое средство против рака желчных протоков | |
| JP2009526072A5 (ja) | ||
| JP2017530983A5 (ja) | ||
| JP2017504611A5 (ja) | ||
| JP2018109022A5 (ja) | ||
| JP2014139226A5 (ja) | ||
| CY1119227T1 (el) | Παραγωγα πυριδινης ως ηπιοι αναστολεις της rock | |
| JP2014511891A5 (ja) | ||
| JP2017519781A5 (ja) | ||
| JP2016506962A5 (ja) | ||
| JP2014511892A5 (ja) | ||
| JP2018512391A5 (ja) | ||
| JP2017502940A5 (ja) | ||
| JP2013527202A5 (ja) | ||
| JP2016505512A5 (ja) | ||
| JP2011529054A5 (ja) | ||
| JP2017504635A5 (ja) | ||
| RU2012116877A (ru) | Соединения 2-пиридона, применяемые в качестве ингибиторов нейтрофильной эластазы | |
| JP2014505107A5 (ja) | ||
| RU2017118165A (ru) | Ингибиторы энхансера гомолога 2 zestes | |
| JP2017505293A5 (ja) | ||
| JP2014525454A5 (ja) | ||
| RU2017145930A (ru) | МОДУЛЯТОРЫ ROR ГАММА (RORγ) | |
| JP2013523814A5 (ja) |