JP2011521618A5 - - Google Patents

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Description

種々の腫瘍組織サンプルにおいて、相関関係がPARPとIRAK1発現との間にあるかどうかを決定するために、実験を実施した。表XXVIIIは、種々の組織中の発現レベルを表す。見られるように、PARP1がアップレギュレートされているのと同じサブサイプの腫瘍(例えば、乳房、子宮内膜、卵巣および肺の腫瘍ならびに肉腫)において、IRAK1がアップレギュレートされており、そして共調節されている。従って、1つの実施形態は、PARPとIRAK1モジュレータとの組み合わせで影響を受けやすい疾患の治療である。さらに、IRAK1関連遺伝子(IRAK1経路において共調節される遺伝子を含む)はまた、本明細書中で意図される。

Claims (31)

  1. PARP1の発現レベルが正常組織と比較して腫瘍組織でアップレギュレートされているがんの治療のための組み合わせ治療を同定する方法であって、該方法は、
    該腫瘍組織のサンプル中で少なくとも1つの共調節遺伝子を同定し、該共調節遺伝子は、AURKA、UBE2S、MMP9、EGFR、ERBB3、TYMS、IRAK1、IGF1R、IGF2、DHFR、VEGF、VEGFR、VEGFR2およびBcl−2からなる群から選択され、ここで少なくとも1つの共調節遺伝子の発現は正常組織と比較して腫瘍組織でアップレギュレートされており、
    ここで、該組み合わせ治療は、PARP1阻害剤またはその代謝物もしくは薬学的に受容可能な塩、および該少なくとも1つの共調節遺伝子の阻害剤を含む、
    ことを含む、上記方法。
  2. PARP1阻害剤またはその代謝物もしくは薬学的に受容可能な塩と、共調節遺伝子の阻害剤との組み合わせにより治療可能ながんを同定する方法であって、
    対象から採取された腫瘍組織サンプルにおいて、PARP1の発現レベルと、AURKA、UBE2S、MMP9、EGFR、ERBB3、TYMS、IRAK1、IGF1R、IGF2、DHFR、VEGF、VEGFR、VEGFR2およびBcl−2からなる群から選択された少なくとも1つの他の遺伝子の発現レベルとを測定し、
    該腫瘍組織サンプル中のPARP1の発現レベルおよび該少なくとも1つの他の遺伝子の発現レベルを、正常組織中のPARP1の発現レベルおよび該少なくとも1つの他の遺伝子の発現レベルと比較をし、ここで該組み合わせにより治療可能ながんは、PARP1の発現レベルおよび少なくとも1つの他の遺伝子の発現レベルが正常組織と比較してアップレギュレートされている腫瘍組織を含む、
    ことを含む、上記方法。
  3. 組織のタイプが、乳房、肺、副腎、骨、結腸、子宮内膜、食道、腎臓、喉頭、肝臓、卵巣、膵臓、直腸、皮膚、小腸、胃、甲状腺、膀胱、子宮頸部および外陰部からなる群から選択される、請求項1または2に記載の方法。
  4. 組織のタイプが、乳房、肺、卵巣、膀胱、結腸、直腸、胃および子宮頸部からなる群から選択される、請求項3に記載の方法。
  5. がんが、下記の表のA欄に記載された組織のものであって、各場合に共調節遺伝子がB欄に記載されたものの1つである、請求項1または2に記載の方法:
    Figure 2011521618
    Figure 2011521618
  6. 組織が乳房であり、がんが腺管および小葉混合型の浸潤性癌、原発性であり、そして共調節遺伝子がTYMSまたはIRAK1またはERBB3またはAURKAまたはUBE2Sである、請求項5に記載の方法。
  7. 組織が乳房であり、がんが浸潤性腺管癌、原発性であり、そして共調節遺伝子がMMP9またはAURKAまたはUBE2Sである、請求項5に記載の方法。
  8. 組織が乳房であり、がんが浸潤性小葉癌、原発性であり、そして共調節遺伝子がAURKAである、請求項5に記載の方法。
  9. 組織が乳房であり、がんが腺管内癌であり、そして共調節遺伝子がIGF1RまたはERBB3またはAURKAである、請求項5に記載の方法。
  10. 組織が乳房であり、がんが粘液性癌、原発性であり、そして共調節遺伝子がMMP9ま
    たはUBE2Sである、請求項5に記載の方法。
  11. 組織が乳房であり、がんが葉状腫瘍(葉状嚢肉腫)、原発性であり、そして共調節遺伝子がIGF2またはUBE2Sである、請求項5に記載の方法。
  12. 組織が結腸であり、がんが腺癌(粘液性型を除く)、原発性であり、そして共調節遺伝子がIGF2またはVEGFまたはAURKAまたはUBE2Sである、請求項5に記載の方法。
  13. 組織が結腸であり、がんが腺癌、粘液性型、原発性であり、そして共調節遺伝子がMMP9またはUBE2Sである、請求項5に記載の方法。
  14. 組織が肺であり、がんが腺癌、原発性であり、そして共調節遺伝子がTYMSまたはAURKAまたはUBE2Sである、請求項5に記載の方法。
  15. 組織が肺であり、がんが腺扁平上皮癌、原発性であり、そして共調節遺伝子がTYMSである、請求項5に記載の方法。
  16. 組織が肺であり、がんが大細胞癌、原発性であり、そして共調節遺伝子がIGF2またはTYMSまたはMMP9またはAURKAまたはUBE2Sである、請求項5に記載の方法。
  17. 組織が肺であり、がんが神経内分泌癌(非小細胞型)、原発性であり、そして共調節遺伝子がTYMSまたはAURKAまたはUBE2Sである、請求項5に記載の方法。
  18. 組織が肺であり、がんが小細胞癌であり、そして共調節遺伝子がIGF2またはTYMSまたはDHFRまたはAURKAまたはBcl−2またはUBE2Sである、請求項5に記載の方法。
  19. 組織が肺であり、がんが扁平上皮癌、原発性であり、そして共調節遺伝子がTYMSまたはMMP9またはAURKAまたはUBE2Sである、請求項5に記載の方法。
  20. 組織が卵巣であり、がんが腺癌、明細胞型、原発性であり、そして共調節遺伝子がTYMSまたはIRAK1またはERBB3である、請求項5に記載の方法。
  21. 組織が卵巣であり、がんが腺癌、類内膜型、原発性であり、そして共調節遺伝子がTYMSまたはDHFRまたはVEGFまたはMMP9またはIRAK1またはERBB3またはUBE2Sである、請求項5に記載の方法。
  22. 組織が卵巣であり、がんが腺癌、乳頭漿液型、原発性であり、そして共調節遺伝子がIGF2またはTYMSまたはDHFRまたはVEGFまたはMMP9またはIRAK1またはERBB3またはUBE2Sである、請求項5に記載の方法。
  23. 組織が卵巣であり、がんが顆粒膜細胞腫、原発性であり、そして共調節遺伝子がTYMSまたはDHFRまたはVEGFである、請求項5に記載の方法。
  24. 組織が卵巣であり、がんがムチン性嚢胞腺癌、原発性であり、そして共調節遺伝子がTYMSまたはDHFRまたはVEGFまたはIRAK1またはERBB3である、請求項5に記載の方法。
  25. 組織が卵巣であり、がんがミュラー管混合型腫瘍、原発性であり、そして共調節遺伝子がIGF2またはTYMSまたはVEGFまたはMMP9またはIRAK1またはERBB3またはAURKAまたはUBE2Sである、請求項5に記載の方法。
  26. 組織が直腸であり、がんが腺癌(粘液性型を除く)、原発性であり、そして共調節遺伝子がIGF2またはVEGFまたはAURKAまたはUBE2Sである、請求項5に記載の方法。
  27. 組織が胃であり、がんが腺癌(印環細胞型を除く)、原発性であり、そして共調節遺伝子がIGF2またはTYMSまたはMMP9またはAURKAまたはUBE2Sである、請求項5に記載の方法。
  28. 組織が甲状腺であり、がんが濾胞腺癌、原発性であり、そして共調節遺伝子がTYMSまたはERBB3またはAURKAまたはUBE2Sである、請求項5に記載の方法。
  29. 組織が甲状腺であり、がんが乳頭癌、原発性;全ての変異体であり、そして共調節遺伝子がTYMSまたはMMP9またはERBB3である、請求項5に記載の方法。
  30. 組織が膀胱であり、がんが移行上皮癌、原発性であり、そして共調節遺伝子がTYMSまたはDHFRまたはVEGFまたはMMP9またはERBB3またはAURKAまたはUBE2Sである、請求項5に記載の方法。
  31. 組織が子宮頸部であり、がんが腺癌、原発性であり、そして共調節遺伝子がTYMSまたはAURKAまたはUBE2Sである、請求項5に記載の方法。
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