RU2010136966A - Способы диагностики и лечения заболеваний, опосредованных parp - Google Patents

Способы диагностики и лечения заболеваний, опосредованных parp Download PDF

Info

Publication number
RU2010136966A
RU2010136966A RU2010136966/10A RU2010136966A RU2010136966A RU 2010136966 A RU2010136966 A RU 2010136966A RU 2010136966/10 A RU2010136966/10 A RU 2010136966/10A RU 2010136966 A RU2010136966 A RU 2010136966A RU 2010136966 A RU2010136966 A RU 2010136966A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
atf
parp
mmp
disease
gene
Prior art date
Application number
RU2010136966/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Валерия С. ОССОВСКАЯ (US)
Валерия С. ОССОВСКАЯ
Барри М. ШЕРМАН (US)
Барри М. ШЕРМАН
Original Assignee
Байпар Сайенсиз, Инк. (Us)
Байпар Сайенсиз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байпар Сайенсиз, Инк. (Us), Байпар Сайенсиз, Инк. filed Critical Байпар Сайенсиз, Инк. (Us)
Publication of RU2010136966A publication Critical patent/RU2010136966A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16B—BIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
    • G16B99/00—Subject matter not provided for in other groups of this subclass
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/112—Disease subtyping, staging or classification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/136—Screening for pharmacological compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/16—Primer sets for multiplex assays
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A90/00—Technologies having an indirect contribution to adaptation to climate change
    • Y02A90/10—Information and communication technologies [ICT] supporting adaptation to climate change, e.g. for weather forecasting or climate simulation

Abstract

1. Способ определения лечения заболевания, опосредуемого PARP, включающий определение уровня экспрессии в панели идентифицированных генов, в том числе по меньшей мере PARP, во многих образцах выборки, и принятие решения относительно лечения вышеуказанного заболевания, опосредуемого PARP, где указанное решение о выборе способа лечения принято на основе указанного уровня экспрессии по меньшей мере одного идентифицированного гена в панели. ! 2. Способ по п.1, где указанная панель генов включает гены, экспрессируемые в каналах PARP, рецептора IGF1 или EGFR. ! 3. Способ по п.1, где указанная панель генов включает IGF1, IGF2, IGFR, EGFR, mdm2, Bcl2, ETS1, MMP-1, MMP-3, MMP-9, uPA, DHFR, TYMS, NFKB, IKK, REL, RELA, RELB, IRAK1, VAV3, AURKA, ERBB3, MIF, VEGF, VEGFR, VEGFR2, CDK1, CDK2, CDK9, фарнезилтрансферазу, UBE2S, ABCC1, ABCC5, ABCD4, ACADM, ACLSL1, ACSL3, ACY1L2, ADM, ADRM1, AGPAT5, AHCY, AK3L1, AK3L2, AKIIP, AKR1B1, AKR1C1, AKR1C2, AKR1C3, ALDH18A1, ALDOA, ALOX5, ALPL, ANP32E, AOF1, APG5L, ARFGEF1, ARL5, ARPP-19, ASPH, ATF5, ATF7IP, ATIC, ATP11A, ATP11C, ATP1A1, ATP1B1, ATP2A2, ATP5G3, ATP5J2, ATP6V0B, B3GNT1, B4GALT2, BACE2, BACH, BAG2, BASP1, BCAT1, BCL2L1, BCL6, BGN, BPNT1, C1QBP, CACNB3, CAMK2D, CAP2, CCAR1, CD109, CD24, CD44, CD47, CD58, CD74, CD83, CD9, CDC14B, CDC42EP4, CDC5L, CDK4, CDK6, CDS1, CDW92, CEACAM6, CELSR2, CFLAR, CGI-90, CHST6, CHSY1, CKLFSF4, CKLFSF6, CKS1B, CMKOR1, CNDP2, CPD, CPE, CPSF3, CPSF5, CPSF6, CPT1B, CRR9, CSH2, CSK, CSNK2A1, CSPG2, CTPSCTSB, CTSD, CXADR, CXCR4, CXXC5, CXXC6, DAAM1, DCK, DDAH1, DDIT4, DDR1, DDX21, DDX39, DHTKD1, DLAT, DNAJA1, DNAJB11, DNAJC1, DNAJC10, DNAJC9, DNAJD1, DUSP10, DUSP24, DUSP6, DVL3, ELOVL6, EME1, ENO1, ENPP4, EPS8, ETNK1, ETV6, F11R, FA2H, FABP5, FADS2, FAS, FBXO45, FBXO7, FLJ23091, FTL, FTLL1, FZD6,G1P2, GALNT2, GALNT4, GALNT7, GANAB, GART, GBAS, GCHFR, GCLC, GCLM, GCNT1, GFPT1, GGA2, GGH, GLUL, GMNN, GMPS, GPI, GPR56, GPR89, GPX1, GRB10, GRHPR, GSPT1, GSR, GTPBP4, HDAC1, HDGF, HIG2, HMGB3, HPRT1, HPS5, HRMT1L2, HS2ST1, HSPA4, HSPA8, HSPB1, HSPCA, HSPCAL3, HSPCB, HSPD1, HSPE1, HSPH1, HTATIP2, HYOU1, ICMT, IDE, IDH2, IFI27, IGFBP3, IGSF4, ILF2, INPP5F, INSIG1, KHSRP, KLF4, KMO, KPNA2, KTN1, LAP3, LASS2, LDHA, LDHB, LGR4, LPGAT1, LTB4DH, LYN, MAD2L1, MADP-1, MAGED1, MAK3, MALAT1, MAP2K3, MAP2K6, MAP3K13, MAP4K4, MAPK13, MARCKS, MBTPS2, MCM4, MCTS1, MDH1, MDH2, ME1, ME2, METAP2, METTL2, MGAT4B, MKNK2, MLPH, MOBK1B, MOBKL1A, MSH2, MTHFD2, MUC1, MX1, MYCBP, NAJD1, NAT1, NBS1, NDFIP2, NEK6, NET1, NM

Claims (43)

1. Способ определения лечения заболевания, опосредуемого PARP, включающий определение уровня экспрессии в панели идентифицированных генов, в том числе по меньшей мере PARP, во многих образцах выборки, и принятие решения относительно лечения вышеуказанного заболевания, опосредуемого PARP, где указанное решение о выборе способа лечения принято на основе указанного уровня экспрессии по меньшей мере одного идентифицированного гена в панели.
2. Способ по п.1, где указанная панель генов включает гены, экспрессируемые в каналах PARP, рецептора IGF1 или EGFR.
3. Способ по п.1, где указанная панель генов включает IGF1, IGF2, IGFR, EGFR, mdm2, Bcl2, ETS1, MMP-1, MMP-3, MMP-9, uPA, DHFR, TYMS, NFKB, IKK, REL, RELA, RELB, IRAK1, VAV3, AURKA, ERBB3, MIF, VEGF, VEGFR, VEGFR2, CDK1, CDK2, CDK9, фарнезилтрансферазу, UBE2S, ABCC1, ABCC5, ABCD4, ACADM, ACLSL1, ACSL3, ACY1L2, ADM, ADRM1, AGPAT5, AHCY, AK3L1, AK3L2, AKIIP, AKR1B1, AKR1C1, AKR1C2, AKR1C3, ALDH18A1, ALDOA, ALOX5, ALPL, ANP32E, AOF1, APG5L, ARFGEF1, ARL5, ARPP-19, ASPH, ATF5, ATF7IP, ATIC, ATP11A, ATP11C, ATP1A1, ATP1B1, ATP2A2, ATP5G3, ATP5J2, ATP6V0B, B3GNT1, B4GALT2, BACE2, BACH, BAG2, BASP1, BCAT1, BCL2L1, BCL6, BGN, BPNT1, C1QBP, CACNB3, CAMK2D, CAP2, CCAR1, CD109, CD24, CD44, CD47, CD58, CD74, CD83, CD9, CDC14B, CDC42EP4, CDC5L, CDK4, CDK6, CDS1, CDW92, CEACAM6, CELSR2, CFLAR, CGI-90, CHST6, CHSY1, CKLFSF4, CKLFSF6, CKS1B, CMKOR1, CNDP2, CPD, CPE, CPSF3, CPSF5, CPSF6, CPT1B, CRR9, CSH2, CSK, CSNK2A1, CSPG2, CTPSCTSB, CTSD, CXADR, CXCR4, CXXC5, CXXC6, DAAM1, DCK, DDAH1, DDIT4, DDR1, DDX21, DDX39, DHTKD1, DLAT, DNAJA1, DNAJB11, DNAJC1, DNAJC10, DNAJC9, DNAJD1, DUSP10, DUSP24, DUSP6, DVL3, ELOVL6, EME1, ENO1, ENPP4, EPS8, ETNK1, ETV6, F11R, FA2H, FABP5, FADS2, FAS, FBXO45, FBXO7, FLJ23091, FTL, FTLL1, FZD6,G1P2, GALNT2, GALNT4, GALNT7, GANAB, GART, GBAS, GCHFR, GCLC, GCLM, GCNT1, GFPT1, GGA2, GGH, GLUL, GMNN, GMPS, GPI, GPR56, GPR89, GPX1, GRB10, GRHPR, GSPT1, GSR, GTPBP4, HDAC1, HDGF, HIG2, HMGB3, HPRT1, HPS5, HRMT1L2, HS2ST1, HSPA4, HSPA8, HSPB1, HSPCA, HSPCAL3, HSPCB, HSPD1, HSPE1, HSPH1, HTATIP2, HYOU1, ICMT, IDE, IDH2, IFI27, IGFBP3, IGSF4, ILF2, INPP5F, INSIG1, KHSRP, KLF4, KMO, KPNA2, KTN1, LAP3, LASS2, LDHA, LDHB, LGR4, LPGAT1, LTB4DH, LYN, MAD2L1, MADP-1, MAGED1, MAK3, MALAT1, MAP2K3, MAP2K6, MAP3K13, MAP4K4, MAPK13, MARCKS, MBTPS2, MCM4, MCTS1, MDH1, MDH2, ME1, ME2, METAP2, METTL2, MGAT4B, MKNK2, MLPH, MOBK1B, MOBKL1A, MSH2, MTHFD2, MUC1, MX1, MYCBP, NAJD1, NAT1, NBS1, NDFIP2, NEK6, NET1, NME1, NNT, NQO1, NRAS, NSE2, NUCKS, NUSAP1, NY-REN-41, ODC1, OLR1, P4HB, PAFAH1B1, PAICS, PANK1, PCIA1, PCNA, PCTK1, PDAP1, PDIA4, PDIA6, PDXK, PERP, PFKP, PFTK1, PGD, PGK1, PGM2L1, PHCA, PKIG, PKM2, PKP4, PLA2G4A, PLCB1, PLCG2, PLD3, PLOD1, PLOD2, PMS2L3, PNK1, PNPT1, PON2, PP, PPIF, PPP1CA, PPP2R4, PPP3CA, PRCC, PRKD3, PRKDC, PRPSAP2, PSAT1, PSENEN, PSMA2, PSMA5, PSMA7, PSMB3, PSMB4, PSMD14, PSMD2, PSMD3, PSMD4, PSMD8, PTGFRN, PTGS1, PTK9, PTPN12, PTPN18, PTS, PYGB, RAB10, RAB11FIP1, RAB14, RAB31, RAB3IP, RACGAP1, RAN, RANBP1, RAP2B, RBBP4, RBBP7, RBBP8, RDH10, RFC3, RFC4, RFC5, RGS19IP1, RHOBTB3, RNASEH2A, RNGTT, RNPEP, ROBO1, RRAS2, SART2, SAT, SCAP2, SCD4, SDC2, SDC4, SEMA3F, SERPINE2, SFI1, SGPL1, SGPP1, SGPP2, SH3GLB2, SHC1, SMARCC1, SMC4L1, SMC4L1, SMS, SNRPD1, SORD, SORL1, SPP1, SQLE, SRD5A1, SRD5A2L, SRM, SRPK1, SS18, SSBP1, SSR3, ST3GAL5, ST6GAL1, ST6GALNAC2, STX18, SULF2, SWAP70, TA-KRP, TALA, TBL1XR1, TFRC, TIAM1, TKT, TMPO, TNFAIP2, TNFSF9, TOX, TPD52, TPI1, TPP1, TRA1, TRIP13, TRPS1, TSPAN13, TSTA3, TXN, TXNL2, TXNL5, TXNRD1, UBAP2L, UBE2A, UBE2D2, UBE2G1, UBE2V1, UCHL5, UGDH, UNC5CL, USP28, USP47, UTP14A, VDAC1, WIG1, YWHAB, YWHAE, YWHAZ или их сочетание.
4. Способ по п.1, где указанная панель генов включает PARP, IGF1, IGF2, IGFR, EGFR, mdm2, Bcl2, ETS1, MMP-1, MMP-3, MMP-9, uPA, DHFR, TYMS, NFKB, IKK, REL, RELA, RELB, IRAK1, VAV3, AURKA, ERBB3, MIF, VEGF, VEGFR, VEGFR2, CDK1, CDK2, CDK9, фарнезилтрансферазу, UBE2S или их сочетание.
5. Способ по п.1, где указанный уровень экспрессии PARP является повышенным, и решение о выборе способа лечения заключается в выборе для лечения данного заболевания ингибитора PARP и ингибитора по меньшей мере одного гена с повышенным уровнем экспрессии из указанной панели.
6. Способ по п.5, где указанный ингибитор PARP представляет собой 4-йодо-3-нитробензамид или его соль.
7. Способ по п.1, где вышеупомянутое заболевание выбрано из группы, в которую входят аденокарцинома толстой кишки, аденокарцинома пищевода, гепатоклеточная аденокарцинома печени, плоскоклеточная карцинома, аденокарцинома поджелудочной железы, инсулома, аденокарцинома прямой кишки, стромальная опухоль желудочно-кишечного тракта, аденокарцинома желудка, рак коры надпочечников, фолликулярная карцинома, папиллярная карцинома, рак молочной железы, протоковая карцинома, лобулярная карцинома, интрадуктальный рак, слизеобразующая карцинома, филлоидная цистосаркома, саркома Юинга, аденокарцинома яичников, аденокарцинома эндометрия, гранулезно-клеточная опухоль, слизеобразующая цистаденокарцинома, аденокарцинома шейки матки, плоскоклеточная карцинома вульвы, карцинома базальных клеток, аденокарцинома простаты, гигантоклеточная остеобластома, остеосаркома, карцинома гортани, аденокарцинома легких, карцинома почек, карцинома мочевого пузыря, опухоль Вильмса и лимфома.
8. Способ идентификации генов, применяемый для лечения пациента, страдающего заболеванием, чувствительным к лечению ингибитором PARP, где способ включает:
a. выявление заболевания, поддающегося лечению по меньшей мере одним модулятором PARP, причем уровень экспрессии PARP во многих образцах выборки регулируется по сравнению с контрольным образцом;
b. определение уровня экспрессии панели генов во множестве образцов и
c. выявление генов, которые корегулируются одновременно с указанной регуляцией PARP, при этом уровень экспрессии указанных корегулируемых генов во множестве образцов увеличивается или уменьшается по сравнению с контрольным образцом;
причем модулирование указанных генов, которые корегулируются наряду с регулированием PARP, используется для лечения заболевания, чувствительного по отношению к лечению модулятором PARP.
9. Способ лечения пациента, страдающего заболеванием, которое поддается лечению модулятором PARP, где способ предусматривает:
a. выявление заболевания, которое может лечиться по меньшей мере одним модулятором PARP, причем уровень экспрессии PARP в образце, взятом у пациента, страдающего указанным заболеванием, регулируется по сравнению с контрольным образцом;
b. идентификацию по меньшей мере одного корегулируемого гена в указанном образце по сравнению с контрольным образцом;
c. лечение указанного пациента модуляторами PARP и корегулируемого гена.
10. Способ по п.9, где указанный корегулируемый ген включает IGF1, IGF2, IGFR, EGFR, mdm2, Bcl2, ETS1, MMP-1, MMP-3, MMP-9, uPA, DHFR, TYMS, NFKB, IKK, REL, RELA, RELB, IRAK1, VAV3, AURKA, ERBB3, MIF, VEGF, VEGFR, VEGFR2, UBE2S, CDK1, CDK2, CDK9, фарнезилтрансферазу, ABCC1, ABCC5, ABCD4, ACADM, ACLSL1, ACSL3, ACY1L2, ADM, ADRM1, AGPAT5, AHCY, AK3L1, AK3L2, AKIIP, AKR1B1, AKR1C1, AKR1C2, AKR1C3, ALDH18A1, ALDOA, ALOX5, ALPL, ANP32E, AOF1, APG5L, ARFGEF1, ARL5, ARPP-19, ASPH, ATF5, ATF7IP, ATIC, ATP11A, ATP11C, ATP1A1, ATP1B1, ATP2A2, ATP5G3, ATP5J2, ATP6V0B, B3GNT1, B4GALT2, BACE2, BACH, BAG2, BASP1, BCAT1, BCL2L1, BCL6, BGN, BPNT1, C1QBP, CACNB3, CAMK2D, CAP2, CCAR1, CD109, CD24, CD44, CD47, CD58, CD74, CD83, CD9, CDC14B, CDC42EP4, CDC5L, CDK4, CDK6, CDS1, CDW92, CEACAM6, CELSR2, CFLAR, CGI-90, CHST6, CHSY1, CKLFSF4, CKLFSF6, CKS1B, CMKOR1, CNDP2, CPD, CPE, CPSF3, CPSF5, CPSF6, CPT1B, CRR9, CSH2, CSK, CSNK2A1, CSPG2, CTPSCTSB, CTSD, CXADR, CXCR4, CXXC5, CXXC6, DAAM1, DCK, DDAH1, DDIT4, DDR1, DDX21, DDX39, DHTKD1, DLAT, DNAJA1, DNAJB11, DNAJC1, DNAJC10, DNAJC9, DNAJD1, DUSP10, DUSP24, DUSP6, DVL3, ELOVL6, EME1, ENO1, ENPP4, EPS8, ETNK1, ETV6, F11R, FA2H, FABP5, FADS2, FAS, FBXO45, FBXO7, FLJ23091, FTL, FTLL1, FZD6,G1P2, GALNT2, GALNT4, GALNT7, GANAB, GART, GBAS, GCHFR, GCLC, GCLM, GCNT1, GFPT1, GGA2, GGH, GLUL, GMNN, GMPS, GPI, GPR56, GPR89, GPX1, GRB10, GRHPR, GSPT1, GSR, GTPBP4, HDAC1, HDGF, HIG2, HMGB3, HPRT1, HPS5, HRMT1L2, HS2ST1, HSPA4, HSPA8, HSPB1, HSPCA, HSPCAL3, HSPCB, HSPD1, HSPE1, HSPH1, HTATIP2, HYOU1, ICMT, IDE, IDH2, IFI27, IGFBP3, IGSF4, ILF2, INPP5F, INSIG1, KHSRP, KLF4, KMO, KPNA2, KTN1, LAP3, LASS2, LDHA, LDHB, LGR4, LPGAT1, LTB4DH, LYN, MAD2L1, MADP-1, MAGED1, MAK3, MALAT1, MAP2K3, MAP2K6, MAP3K13, MAP4K4, MAPK13, MARCKS, MBTPS2, MCM4, MCTS1, MDH1, MDH2, ME1, ME2, METAP2, METTL2, MGAT4B, MKNK2, MLPH, MOBK1B, MOBKL1A, MSH2, MTHFD2, MUC1, MX1, MYCBP, NAJD1, NAT1, NBS1, NDFIP2, NEK6, NET1, NME1, NNT, NQO1, NRAS, NSE2, NUCKS, NUSAP1, NY-REN-41, ODC1, OLR1, P4HB, PAFAH1B1, PAICS, PANK1, PCIA1, PCNA, PCTK1, PDAP1, PDIA4, PDIA6, PDXK, PERP, PFKP, PFTK1, PGD, PGK1, PGM2L1, PHCA, PKIG, PKM2, PKP4, PLA2G4A, PLCB1, PLCG2, PLD3, PLOD1, PLOD2, PMS2L3, PNK1, PNPT1, PON2, PP, PPIF, PPP1CA, PPP2R4, PPP3CA, PRCC, PRKD3, PRKDC, PRPSAP2, PSAT1, PSENEN, PSMA2, PSMA5, PSMA7, PSMB3, PSMB4, PSMD14, PSMD2, PSMD3, PSMD4, PSMD8, PTGFRN, PTGS1, PTK9, PTPN12, PTPN18, PTS, PYGB, RAB10, RAB11FIP1, RAB14, RAB31, RAB3IP, RACGAP1, RAN, RANBP1, RAP2B, RBBP4, RBBP7, RBBP8, RDH10, RFC3, RFC4, RFC5, RGS19IP1, RHOBTB3, RNASEH2A, RNGTT, RNPEP, ROBO1, RRAS2, SART2, SAT, SCAP2, SCD4, SDC2, SDC4, SEMA3F, SERPINE2, SFI1, SGPL1, SGPP1, SGPP2, SH3GLB2, SHC1, SMARCC1, SMC4L1, SMC4L1, SMS, SNRPD1, SORD, SORL1, SPP1, SQLE, SRD5A1, SRD5A2L, SRM, SRPK1, SS18, SSBP1, SSR3, ST3GAL5, ST6GAL1, ST6GALNAC2, STX18, SULF2, SWAP70, TA-KRP, TALA, TBL1XR1, TFRC, TIAM1, TKT, TMPO, TNFAIP2, TNFSF9, TOX, TPD52, TPI1, TPP1, TRA1, TRIP13, TRPS1, TSPAN13, TSTA3, TXN, TXNL2, TXNL5, TXNRD1, UBAP2L, UBE2A, UBE2D2, UBE2G1, UBE2V1, UCHL5, UGDH, UNC5CL, USP28, USP47, UTP14A, VDAC1, WIG1, YWHAB, YWHAE, YWHAZ или их сочетание.
11. Способ по п.9, где указанный корегулируемый ген включает IGF1, IGF2, IGFR, EGFR, mdm2, Bcl2, ETS1, MMP-1, MMP-3, MMP-9, uPA, DHFR, TYMS, NFKB, IKK, REL, RELA, RELB, IRAK1, VAV3, AURKA, ERBB3, MIF, VEGF, VEGFR, VEGFR2, CDK1, CDK2, CDK9, фарнезилтрансферазу, UBE2S или их сочетание.
12. Способ по п.9, где указанным заболеванием является рак.
13. Способ по п.9, где указанный уровень экспрессии PARP и уровень экспрессии указанных корегулируемых генов повышены, и решение о выборе способа лечения заключается в выборе для лечения данного заболевания ингибиторов PARP и указанных корегулируемых генов.
14. Способ по п.9, где указанный ингибитор PARP представляет собой 4-йодо-3-нитробензамид или его соль.
15. Способ лечения заболевания, включающий:
a. получение набора образцов от пациентов, страдающих указанным заболеванием;
b. идентификацию по меньшей мере одного регулируемого в каждом образце по сравнению с контрольным образцом;
c. лечение пациента, страдающего указанным заболеванием, модуляторами идентифицированного регулируемого гена (генов) и модулятором PARP.
16. Способ лечения заболевания, которое поддается лечению модулятором PARP, где способ предусматривает:
a. выявление заболевания, поддающегося лечению по меньшей мере одним модулятором PARP, причем уровень экспрессии PARP во многих образцах выборки регулируется по сравнению с контрольным образцом;
b. выявление по меньшей мере одного корегулируемого гена в указанной выборке образцов по сравнению с контрольным образцом;
c. лечение пациента, страдающего указанным заболеванием, модуляторами PARP и корегулируемого гена.
17. Способ по п.16, где указанный уровень экспрессии PARP и уровень экспрессии указанных корегулируемых генов повышены, и решение о выборе способа лечения заключается в выборе для лечения данного заболевания ингибиторов PARP и указанных корегулируемых генов.
18. Способ по п.16, где указанный уровень экспрессии PARP и уровень экспрессии указанных корегулируемых генов понижены, и решение о выборе метода лечения заключается в отказе от выбора для лечения данного заболевания ингибиторов PARP и указанных корегулируемых генов.
19. Способ лечения рака, который поддается лечению ингибитором PARP, где способ предусматривает:
a. выявление рака, поддающегося лечению по меньшей мере одним ингибитором PARP, причем уровень экспрессии PARP во множестве образцов рака повышен;
b. выявление по меньшей мере одного корегулируемого гена в указанном множестве образцов;
c. лечение пациента, страдающего указанным раком, ингибиторами PARP и корегулируемого гена.
20. Способ по п.19, где указанный корегулируемый ген включает IGF1, IGF2, IGFR, EGFR, mdm2, Bcl2, ETS1, MMP-1, MMP-3, MMP-9, uPA, DHFR, TYMS, NFKB, IKK, REL, RELA, RELB, IRAK1, VAV3, AURKA, ERBB3, MIF, VEGF, VEGFR, VEGFR2, CDK1, CDK2, CDK9, фарнезилтрансферазу, UBE2S, ABCC1, ABCC5, ABCD4, ACADM, ACLSL1, ACSL3, ACY1L2, ADM, ADRM1, AGPAT5, AHCY, AK3L1, AK3L2, AKIIP, AKR1B1, AKR1C1, AKR1C2, AKR1C3, ALDH18A1, ALDOA, ALOX5, ALPL, ANP32E, AOF1, APG5L, ARFGEF1, ARL5, ARPP-19, ASPH, ATF5, ATF7IP, ATIC, ATP11A, ATP11C, ATP1A1, ATP1B1, ATP2A2, ATP5G3, ATP5J2, ATP6V0B, B3GNT1, B4GALT2, BACE2, BACH, BAG2, BASP1, BCAT1, BCL2L1, BCL6, BGN, BPNT1, C1QBP, CACNB3, CAMK2D, CAP2, CCAR1, CD109, CD24, CD44, CD47, CD58, CD74, CD83, CD9, CDC14B, CDC42EP4, CDC5L, CDK4, CDK6, CDS1, CDW92, CEACAM6, CELSR2, CFLAR, CGI-90, CHST6, CHSY1, CKLFSF4, CKLFSF6, CKS1B, CMKOR1, CNDP2, CPD, CPE, CPSF3, CPSF5, CPSF6, CPT1B, CRR9, CSH2, CSK, CSNK2A1, CSPG2, CTPSCTSB, CTSD, CXADR, CXCR4, CXXC5, CXXC6, DAAM1, DCK, DDAH1, DDIT4, DDR1, DDX21, DDX39, DHTKD1, DLAT, DNAJA1, DNAJB11, DNAJC1, DNAJC10, DNAJC9, DNAJD1, DUSP10, DUSP24, DUSP6, DVL3, ELOVL6, EME1, ENO1, ENPP4, EPS8, ETNK1, ETV6, F11R, FA2H, FABP5, FADS2, FAS, FBXO45, FBXO7, FLJ23091, FTL, FTLL1, FZD6,G1P2, GALNT2, GALNT4, GALNT7, GANAB, GART, GBAS, GCHFR, GCLC, GCLM, GCNT1, GFPT1, GGA2, GGH, GLUL, GMNN, GMPS, GPI, GPR56, GPR89, GPX1, GRB10, GRHPR, GSPT1, GSR, GTPBP4, HDAC1, HDGF, HIG2, HMGB3, HPRT1, HPS5, HRMT1L2, HS2ST1, HSPA4, HSPA8, HSPB1, HSPCA, HSPCAL3, HSPCB, HSPD1, HSPE1, HSPH1, HTATIP2, HYOU1, ICMT, IDE, IDH2, IFI27, IGFBP3, IGSF4, ILF2, INPP5F, INSIG1, KHSRP, KLF4, KMO, KPNA2, KTN1, LAP3, LASS2, LDHA, LDHB, LGR4, LPGAT1, LTB4DH, LYN, MAD2L1, MADP-1, MAGED1, MAK3, MALAT1, MAP2K3, MAP2K6, MAP3K13, MAP4K4, MAPK13, MARCKS, MBTPS2, MCM4, MCTS1, MDH1, MDH2, ME1, ME2, METAP2, METTL2, MGAT4B, MKNK2, MLPH, MOBK1B, MOBKL1A, MSH2, MTHFD2, MUC1, MX1, MYCBP, NAJD1, NAT1, NBS1, NDFIP2, NEK6, NET1, NME1, NNT, NQO1, NRAS, NSE2, NUCKS, NUSAP1, NY-REN-41, ODC1, OLR1, P4HB, PAFAH1B1, PAICS, PANK1, PCIA1, PCNA, PCTK1, PDAP1, PDIA4, PDIA6, PDXK, PERP, PFKP, PFTK1, PGD, PGK1, PGM2L1, PHCA, PKIG, PKM2, PKP4, PLA2G4A, PLCB1, PLCG2, PLD3, PLOD1, PLOD2, PMS2L3, PNK1, PNPT1, PON2, PP, PPIF, PPP1CA, PPP2R4, PPP3CA, PRCC, PRKD3, PRKDC, PRPSAP2, PSAT1, PSENEN, PSMA2, PSMA5, PSMA7, PSMB3, PSMB4, PSMD14, PSMD2, PSMD3, PSMD4, PSMD8, PTGFRN, PTGS1, PTK9, PTPN12, PTPN18, PTS, PYGB, RAB10, RAB11FIP1, RAB14, RAB31, RAB3IP, RACGAP1, RAN, RANBP1, RAP2B, RBBP4, RBBP7, RBBP8, RDH10, RFC3, RFC4, RFC5, RGS19IP1, RHOBTB3, RNASEH2A, RNGTT, RNPEP, ROBO1, RRAS2, SART2, SAT, SCAP2, SCD4, SDC2, SDC4, SEMA3F, SERPINE2, SFI1, SGPL1, SGPP1, SGPP2, SH3GLB2, SHC1, SMARCC1, SMC4L1, SMC4L1, SMS, SNRPD1, SORD, SORL1, SPP1, SQLE, SRD5A1, SRD5A2L, SRM, SRPK1, SS18, SSBP1, SSR3, ST3GAL5, ST6GAL1, ST6GALNAC2, STX18, SULF2, SWAP70, TA-KRP, TALA, TBL1XR1, TFRC, TIAM1, TKT, TMPO, TNFAIP2, TNFSF9, TOX, TPD52, TPI1, TPP1, TRA1, TRIP13, TRPS1, TSPAN13, TSTA3, TXN, TXNL2, TXNL5, TXNRD1, UBAP2L, UBE2A, UBE2D2, UBE2G1, UBE2V1, UCHL5, UGDH, UNC5CL, USP28, USP47, UTP14A, VDAC1, WIG1, YWHAB, YWHAE, YWHAZ или их сочетание.
21. Способ по п.19, где указанный корегулируемый ген включает IGF1, IGF2, IGFR, EGFR, mdm2, Bcl2, ETS1, MMP-1, MMP-3, MMP-9, uPA, DHFR, TYMS, NFKB, IKK, REL, RELA, RELB, IRAK1, VAV3, AURKA, ERBB3, MIF, VEGF, VEGFR, VEGFR2, CDK1, CDK2, CDK9, фарнезилтрансферазу, UBE2S или их сочетание.
22. Способ по п.19, где указанный ингибитор PARP представляет собой 4-йодо-3-нитробензамид или его соль.
23. Способ лечения рака молочной железы, который поддается лечению ингибитором PARP, где способ предусматривает:
a. выявление рака молочной железы, поддающегося лечению по меньшей мере одним ингибитором PARP, причем уровень экспрессии PARP во множестве образцов рака молочной железы повышен;
b. выявление по меньшей мере одного корегулируемого гена в указанном множестве образцов;
c. лечение пациента, страдающего указанным раком молочной железы, ингибиторами PARP и корегулируемого гена.
24. Способ по п.23, где указанный корегулируемый ген включает IGF1, IGF2, IGFR, EGFR, mdm2, Bcl2, ETS1, MMP-1, MMP-3, MMP-9, uPA, DHFR, TYMS, NFKB, IKK, REL, RELA, RELB, IRAK1, VAV3, AURKA, ERBB3, MIF, VEGF, VEGFR, VEGFR2, CDK1, CDK2, CDK9, фарнезилтрансферазу, UBE2S или их сочетание.
25. Способ по п.23, где указанный рак молочной железы выбирается из группы, в которую входят лимфомы, карциномы, гормон-зависимые опухоли, мелкоклеточная карцинома, протоковая карцинома, инфильтрирующая протоковая карцинома, инфильтрирующая дольковая карцинома, инфильтрирующая карцинома смешанного протокового и долькового типа и инфильтрирующая протоковая карцинома с метастазами.
26. Способ по п.23, где указанный рак молочной железы является тройным негативным раком.
27. Способ по п.23, где указанный ингибитор PARP представляет собой 4-йодо-3-нитробензамид или его соль.
28. Способ лечения рака легких, который поддается лечению ингибитором PARP, где способ предусматривает:
a. выявление рака легких, который может лечиться по меньшей мере одним ингибитором PARP, причем уровень экспрессии PARP во множестве образцов рака легких повышен;
b. идентификацию по меньшей мере одного корегулируемого гена в указанном множестве образцов;
c. лечение пациента с указанным раком легких ингибиторами PARP и корегулируемого гена.
29. Способ по п.28, где указанный корегулируемый ген включает IGF1, IGF2, IGFR, EGFR, mdm2, Bcl2, ETS1, MMP-1, MMP-3, MMP-9, uPA, DHFR, TYMS, NFKB, IKK, REL, RELA, RELB, IRAK1, VAV3, AURKA, ERBB3, MIF, VEGF, VEGFR, VEGFR2, CDK1, CDK2, CDK9, фарнезилтрансферазу, UBE2S или их сочетание.
30. Способ по п.28, в котором указанный рак легких выбран из группы, включающей аденокарциному легких, мелкоклеточную карциному, немелкоклеточную карциному, плоскоклеточную карциному и крупноклеточную карциному.
31. Способ по п.28, где указанный ингибитор PARP представляет собой 4-йодо-3-нитробензамид или его соль.
32. Способ лечения эндометриального рака, который поддается лечению ингибитором PARP, где способ предусматривает:
a. выявление эндометриального рака, который может лечиться по меньшей мере одним ингибитором PARP, причем уровень экспрессии PARP во множестве образцов эндометриального рака повышен;
b. идентификацию по меньшей мере одного корегулируемого гена в указанном множестве образцов;
c. лечение указанного пациента ингибиторами PARP и корегулируемого гена.
33. Способ по п.32, в котором указанный эндометриальный рак выбран из группы, включающей аденокарциному эндометрия, аденокарциному шейки матки, плоскоклеточную карциному вульвы, карциному базальных клеток, рак, карциному и лимфому матки.
34. Способ по п.32, где указанный ингибитор PARP представляет собой 4-йодо-3-нитробензамид или его соль.
35. Способ лечения рака яичника, который поддается лечению ингибитором PARP, где способ предусматривает:
a. выявление рака яичника, который может лечиться по меньшей мере одним ингибитором PARP, причем уровень экспрессии PARP во множестве образцов рака яичника повышен;
b. идентификацию по меньшей мере одного корегулируемого гена в указанном множестве образцов;
c. лечение указанного пациента ингибиторами PARP и корегулируемого гена.
36. Способ по п.35, где указанный корегулируемый ген включает IGF1, IGF2, IGFR, EGFR, mdm2, Bcl2, ETS1, MMP-1, MMP-3, MMP-9, uPA, DHFR, TYMS, NFKB, IKK, REL, RELA, RELB, IRAK1, VAV3, AURKA, ERBB3, MIF, VEGF, VEGFR, VEGFR2, CDK1, CDK2, CDK9, фарнезилтрансферазу, UBE2S или их сочетание.
37. Способ по п.35, где указанный ингибитор PARP представляет собой 4-йодо-3-нитробензамид или его соль.
38. Набор для диагностики или определения стадии заболевания, где набор включает:
a. средства для измерения уровня экспрессии PARP в образце ткани;
b. средства измерения уровня экспрессии генов, которые ранее были отнесены к корегулируемым вместе с PARP; и
c. сопоставления указанных уровней экспрессии PARP и корегулируемых генов с контрольным образцом,
причем уровень экспрессии при сопоставлении с контрольным образцом указывает на наличие заболевания или стадию заболевания.
39. Набор по п.38, где повышение экспрессии PARP и по меньшей мере один корегулируемый ген указывают на наличие заболевания.
40. Набор по п.38, где измеряется уровень мРНК каждого корегулируемого гена.
41. Набор для лечения заболевания, поддающегося лечению ингибитором PARP, где набор включает:
a. средства для измерения уровня экспрессии PARP в образце ткани, причем уровень экспрессии PARP при сопоставлении с контрольным образцом указывает на наличие заболевания, поддающегося лечению ингибитором PARP;
b. средства измерения уровня экспрессии генов, которые ранее были отнесены к корегулируемым вместе с PARP, причем увеличение уровня экспрессии указанных корегулируемых генов указывает на использование ингибитора указанного корегулируемого гена при лечении указанного заболевания; и
c. ингибиторы PARP и указанных корегулируемых генов для лечения указанного заболевания.
42. Набор по п.41, где измеряется уровень мРНК каждого корегулируемого гена.
43. Набор по п.41, где указанный ингибитор PARP представляет собой 4-йодо-3-нитробензамид или его соль.
RU2010136966/10A 2008-02-04 2009-02-04 Способы диагностики и лечения заболеваний, опосредованных parp RU2010136966A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2607708P 2008-02-04 2008-02-04
US61/026,077 2008-02-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010136966A true RU2010136966A (ru) 2012-03-20

Family

ID=40952673

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010136966/10A RU2010136966A (ru) 2008-02-04 2009-02-04 Способы диагностики и лечения заболеваний, опосредованных parp

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20090275608A1 (ru)
EP (1) EP2250282A4 (ru)
JP (1) JP2011521618A (ru)
KR (1) KR20100112192A (ru)
CN (1) CN101999002A (ru)
AU (1) AU2009212401A1 (ru)
CA (1) CA2713156A1 (ru)
CO (1) CO6331372A2 (ru)
IL (1) IL207360A0 (ru)
MA (1) MA32136B1 (ru)
MX (1) MX2010008572A (ru)
RU (1) RU2010136966A (ru)
WO (1) WO2009100159A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115290894A (zh) * 2022-01-19 2022-11-04 郑州大学第一附属医院 Inpp5f的检测试剂在制备口腔癌诊断产品和/或预后评估产品中的应用

Families Citing this family (86)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ565654A (en) 2005-07-18 2010-10-29 Bipar Sciences Inc Use of iodonitrobenzamide compounds for the treatment of ovarian cancer
US20100160442A1 (en) * 2006-07-18 2010-06-24 Ossovskaya Valeria S Formulations for cancer treatment
CA2662517A1 (en) 2006-09-05 2008-03-13 Jerome Moore Treatment of cancer
US7538252B2 (en) * 2006-09-05 2009-05-26 Bipar Sciences, Inc. Drug design for tubulin inhibitors, compositions, and methods of treatment thereof
JP2010502731A (ja) 2006-09-05 2010-01-28 バイパー サイエンシズ，インコーポレイティド Ｐａｒｐ阻害剤による脂肪酸合成の阻害、及びその治療方法
US20120059228A1 (en) * 2009-03-16 2012-03-08 The Research Foundation Of State University Of New York Methods for detecting endometriosis
US9771618B2 (en) * 2009-08-19 2017-09-26 Bioarray Genetics, Inc. Methods for treating breast cancer
TWI449911B (zh) * 2010-01-29 2014-08-21 Nat Defense Medical Ct 免疫球蛋白ａ型腎小球腎炎之分子標記及其應用
WO2011133918A1 (en) * 2010-04-23 2011-10-27 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of gm3 synthase (gm3s) expression
US20120094859A1 (en) * 2010-10-19 2012-04-19 Eva Redei Methods for detection of depressive disorders
US20140162887A1 (en) * 2011-02-04 2014-06-12 Bioarray Therapeutics, Inc. Methods of using gene expression signatures to select a method of treatment, predict prognosis, survival, and/or predict response to treatment
MX2013012648A (es) * 2011-04-29 2014-05-27 Kasper Toustrup Metodo para determinar hipoxia clinicamente relevante en cancer.
KR101439856B1 (ko) * 2011-06-02 2014-09-17 한국생명공학연구원 항-ａｔｉｃ 자가면역항체를 포함하는 간암 진단 마커 및 이의 항원을 포함하는 간암 진단용 조성물
CN104830972B (zh) * 2011-09-16 2019-03-15 上海长海医院 前列腺癌的生物学标志物、治疗靶点及其用途
GB201202319D0 (en) * 2012-02-10 2012-03-28 Orbsen Therapeutics Ltd Stromal stem cells
WO2013134774A1 (en) * 2012-03-09 2013-09-12 Cornell University Modulation of breast cancer growth by modulation of xbp1 activity
WO2013152301A1 (en) * 2012-04-05 2013-10-10 H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. O-glycan pathway ovarian cancer signature
EP2848633B1 (en) 2012-05-11 2019-02-06 Microbial Chemistry Research Foundation Anti-cxadr antibody
WO2013183964A1 (ko) * 2012-06-07 2013-12-12 한양대학교 산학협력단 폐암 진단 및 치료를 위한 표적 단백질
US9903870B2 (en) 2012-10-04 2018-02-27 The Wistar Institute Of Anatomy And Biology Methods and compositions for the diagnosis of ovarian cancer
CN104704365B (zh) * 2012-10-15 2016-07-27 国立大学法人名古屋大学 精神分裂症标记物组及其利用
WO2014067038A1 (zh) * 2012-10-29 2014-05-08 广州百赫医疗信息科技有限公司 治疗人类adsl缺陷症的靶点、制剂及方法
US20140148357A1 (en) * 2012-11-29 2014-05-29 Vanderbilt University Characterizing Gastro-Intestinal Disease
HUE052930T2 (hu) * 2013-04-09 2021-05-28 Univ Illinois DNQ vagy DNQ-87 alkalmazása PARP1-inhibitorral kombinációban rák kezelésére
WO2015042115A1 (en) * 2013-09-17 2015-03-26 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Biomarkers for ovarian cancer
KR101664291B1 (ko) * 2014-04-25 2016-10-13 대한민국 Ｈⅰｖ-1 ｔａｔ의 전사 활성을 조절하는 신규 공활성인자 nucks1
WO2016037188A1 (en) * 2014-09-05 2016-03-10 Duke University Methods and therapeutics relating to mrna biomarkers for clinical prognosis of cancer
JP6749917B2 (ja) * 2015-01-15 2020-09-02 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェＫｏｎｉｎｋｌｉｊｋｅ Ｐｈｉｌｉｐｓ Ｎ．Ｖ． ｉＦＲ−ＣＴ
US20180110777A1 (en) * 2015-03-19 2018-04-26 The Johns Hopkins University Method for regulation of telomere length
CN105067822B (zh) * 2015-08-12 2017-05-24 中山大学附属肿瘤医院 用于食管癌诊断的标志物
CN105200137B (zh) * 2015-09-28 2018-11-30 北京泱深生物信息技术有限公司 Cers2基因及其表达产物作为骨质疏松症的诊治靶标
CN105274225B (zh) * 2015-10-22 2019-01-18 山东省眼科研究所 一种用于检测斑块状角膜营养不良病的snp位点
CN105256029B (zh) * 2015-10-22 2018-07-24 山东省眼科研究所 Chst6基因在制备检测斑块状角膜营养不良制品中的应用
US20170220750A1 (en) * 2016-02-01 2017-08-03 Dexcom, Inc. System and method for decision support using lifestyle factors
EP3451926A4 (en) 2016-05-02 2019-12-04 Dexcom, Inc. SYSTEM AND METHOD FOR PROVIDING OPTIMIZED ALERTS TO A USER
WO2018045250A1 (en) * 2016-09-02 2018-03-08 The Johns Hopkins University Mif inhibitors and methods of use thereof
CN106492217B (zh) * 2016-10-31 2018-12-28 哈尔滨医科大学 Parp1抑制剂在制备逆转肿瘤细胞对氨甲蝶呤耐药性药物中的应用
CN106434982B (zh) * 2016-11-24 2018-08-14 汕头大学医学院第一附属医院 缺血性脑卒中相关的分子标记物及其应用
CN106701920A (zh) * 2016-11-25 2017-05-24 苏州首度基因科技有限责任公司 一种预测结直肠癌肝转移的试剂盒和使用方法
CN106706925B (zh) * 2016-12-12 2018-08-10 北京大学人民医院 一种筛查或辅助诊断炎症性肠病的方法及适用于该方法的试剂盒
KR102014951B1 (ko) * 2017-01-06 2019-08-27 강원대학교산학협력단 P53의 전사적 활성 저해에 의한 암 검출용 바이오마커, 키트 또는 조성물, 이를 이용한 정보 제공 방법, 약물 스크리닝 방법, 및 악성 형질전환 모델
WO2018148598A1 (en) * 2017-02-10 2018-08-16 The Regents Of The University Of California Compositions for treating breast cancer
WO2018164580A1 (en) * 2017-03-09 2018-09-13 Rijksuniversiteit Groningen Biomarkers for cellular senescence
CN107271670B (zh) * 2017-05-04 2019-10-11 厦门大学 Ppp1ca作为肝癌诊断和检测预后的标志物及其应用
WO2018237327A1 (en) 2017-06-22 2018-12-27 Triact Therapeutics, Inc. METHODS OF TREATING GLIOBLASTOMA
WO2019018764A1 (en) * 2017-07-21 2019-01-24 Genecentric Therapeutics, Inc. METHODS OF DETERMINING RESPONSE TO PARP INHIBITORS
WO2019067991A1 (en) 2017-09-29 2019-04-04 Triact Therapeutics, Inc. INIPARIB FORMULATIONS AND USES THEREOF
WO2019077123A1 (en) * 2017-10-20 2019-04-25 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) METHODS AND KITS FOR IDENTIFYING WHETHER A SUBJECT IS REACHED OR RISK OF BEING WITH AUTOIMMUNE MYOPATHY
KR102230314B1 (ko) * 2017-10-24 2021-03-22 주식회사 메드팩토 혈액으로부터 암을 진단하는 방법
KR102043802B1 (ko) * 2017-12-01 2019-11-13 주식회사 유비프로틴 갑상선 여포암 특이적 단백질분해조절 효소 유전자를 포함하는 갑상선 여포암 바이오마커 및 이를 이용한 갑상선 여포암 진단정보제공방법
CN109897866A (zh) * 2017-12-11 2019-06-18 中国科学院大连化学物理研究所 一种逆转肝癌细胞sorafenib的耐药性的方法
KR102080161B1 (ko) * 2018-02-01 2020-02-21 사회복지법인 삼성생명공익재단 개인 맞춤형 의료를 위한 유전자 패널, 그를 구성하는 방법, 및 그를 이용한 개인 맞춤형 치료 방법
CA3099864A1 (en) * 2018-05-15 2019-11-21 Oncology Venture ApS Methods for predicting drug responsiveness in cancer patients
CN110623960B (zh) * 2018-06-22 2022-08-19 成都山权江生物科技有限公司 一种小分子化合物在制备治疗阿尔茨海默病的药物中的应用
CN108784703B (zh) * 2018-07-05 2021-02-02 西南石油大学 一种中老年人可穿戴式呼吸监测方法
CN109234392A (zh) * 2018-09-28 2019-01-18 北京致成生物医学科技有限公司 标记物在制备乳腺癌检测、诊断或预后监测产品中的用途
KR20200048740A (ko) 2018-10-30 2020-05-08 (주)아모레퍼시픽 Dnaja1 발현 촉진 물질을 포함하는 피부 장벽기능 강화용 조성물 및 dnaja1 촉진 물질의 스크리닝 방법
CA3129748A1 (en) * 2019-02-12 2020-08-20 Medpacto, Inc. Anti-bag2 antibody and methods of treating cancer
US20220160723A1 (en) * 2019-04-18 2022-05-26 The Regents Of The University Of California Pharmacological mitigation of late-stage toxemia
KR102195895B1 (ko) * 2019-04-19 2020-12-28 한국생명공학연구원 STT(2-(5-Methyl-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-3-yl) ethanesulfonic acid))를 유효성분으로 포함하는 파킨슨병 예방 또는 치료용 약학적 조성물
KR102406932B1 (ko) * 2019-06-10 2022-06-10 연세대학교 산학협력단 뇌신경계 질환의 진단용 바이오마커
US20220249531A1 (en) * 2019-07-26 2022-08-11 Health Research, Inc. Treatment of p53-deficient cancers
KR102055872B1 (ko) * 2019-08-20 2019-12-13 강원대학교산학협력단 P53의 전사적 활성 저해에 의한 암 검출용 바이오마커, 키트 또는 조성물, 이를 이용한 정보 제공 방법, 약물 스크리닝 방법, 및 악성 형질전환 모델
CN110592214B (zh) * 2019-09-06 2022-11-18 上海市东方医院（同济大学附属东方医院） Pgm2l1基因在制备用于诊断卵巢癌的标记物中的用途及诊断试剂和治疗药物
CN112546228A (zh) * 2019-09-10 2021-03-26 中国科学院上海营养与健康研究所 非igf1r结合型的物质在预防和/或治疗炎症性疾病中的应用
CN110747276B (zh) * 2019-11-22 2020-06-30 山东大学齐鲁医院 Bace2作为胶质瘤预后/诊断/治疗标志物的应用
KR102168498B1 (ko) * 2019-12-09 2020-10-21 강원대학교산학협력단 P53의 전사적 활성 저해에 의한 암 검출용 바이오마커, 키트 또는 조성물, 이를 이용한 정보 제공 방법, 약물 스크리닝 방법, 및 악성 형질전환 모델
CN113252895A (zh) * 2020-02-10 2021-08-13 首都医科大学附属北京世纪坛医院 血清组织蛋白酶d在淋巴水肿疾病中的应用
CN111606969B (zh) * 2020-05-13 2023-02-03 四川大学 一种parp1蛋白降解剂及其在抗肿瘤中的应用
CN111518909B (zh) * 2020-05-19 2022-07-01 中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所） Mettl2基因在制备检测结直肠癌氟尿嘧啶类药物治疗敏感性的试剂盒中的应用
KR102185037B1 (ko) * 2020-10-14 2020-12-01 강원대학교산학협력단 P53의 전사적 활성 저해에 의한 암 검출용 바이오마커, 키트 또는 조성물, 이를 이용한 정보 제공 방법, 약물 스크리닝 방법, 및 악성 형질전환 모델
KR102205224B1 (ko) * 2020-11-24 2021-01-20 강원대학교산학협력단 P53의 전사적 활성 저해에 의한 암 검출용 바이오마커, 키트 또는 조성물, 이를 이용한 정보 제공 방법, 약물 스크리닝 방법, 및 악성 형질전환 모델
KR102221671B1 (ko) * 2021-01-13 2021-03-02 강원대학교산학협력단 P53의 전사적 활성 저해에 의한 암 검출용 바이오마커, 키트 또는 조성물, 이를 이용한 정보 제공 방법, 약물 스크리닝 방법, 및 악성 형질전환 모델
CN112730850B (zh) * 2021-01-22 2022-11-01 广州医科大学附属肿瘤医院 一种肾纤维化生物标志物及其应用
KR102260250B1 (ko) * 2021-02-22 2021-06-03 강원대학교산학협력단 P53의 전사적 활성 저해에 의한 암 검출용 바이오마커, 키트 또는 조성물, 이를 이용한 정보 제공 방법, 약물 스크리닝 방법, 및 악성 형질전환 모델
KR102243705B1 (ko) * 2021-02-22 2021-04-23 강원대학교산학협력단 P53의 전사적 활성 저해에 의한 암 검출용 바이오마커, 키트 또는 조성물, 이를 이용한 정보 제공 방법, 약물 스크리닝 방법, 및 악성 형질전환 모델
WO2022182661A1 (en) * 2021-02-23 2022-09-01 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for prognosing, diagnosing, and treating colorectal cancer
CN113238060B (zh) * 2021-05-08 2022-10-11 迈克生物股份有限公司 用于预测或诊断心肌炎的试剂盒
CN113025707A (zh) * 2021-05-19 2021-06-25 北京中医药大学 生物标志物在制备诊断湿热困脾型2型糖尿病的产品中的应用、试剂盒
WO2022251658A1 (en) * 2021-05-28 2022-12-01 La Jolla Institute For Immunology T cell transcriptomic profiles in parkinsons disease, and methods and uses thereof
CN113476608A (zh) * 2021-07-27 2021-10-08 中国药科大学 一种用于治疗癌症的组合药物
CN113549702A (zh) * 2021-09-14 2021-10-26 北京大学第三医院（北京大学第三临床医学院） 一种人脂肪酸代谢关键酶基因检测方法以及试剂盒
CN113604573A (zh) * 2021-09-14 2021-11-05 北京大学第三医院（北京大学第三临床医学院） 一种使用至少八种脂肪酸代谢关键酶基因检测方法以及试剂盒
WO2023147297A2 (en) * 2022-01-25 2023-08-03 Verastem, Inc. Combination therapy for treating abnormal cell growth
US11873296B2 (en) 2022-06-07 2024-01-16 Verastem, Inc. Solid forms of a dual RAF/MEK inhibitor
CN117305458A (zh) * 2023-10-20 2023-12-29 四川省医学科学院·四川省人民医院 TKTmRNA检测试剂在制备多发性骨髓瘤筛查试剂盒中的用途及试剂盒

Family Cites Families (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5215738A (en) * 1985-05-03 1993-06-01 Sri International Benzamide and nicotinamide radiosensitizers
US5032617A (en) * 1985-05-03 1991-07-16 Sri International Substituted benzamide radiosensitizers
US5041653A (en) * 1985-05-03 1991-08-20 Sri International Substituted benzamide radiosensitizers
US5719151A (en) * 1990-05-04 1998-02-17 Shall; Sydney Substituted benzene compounds
US5633282A (en) * 1990-05-25 1997-05-27 British Technology Group Limited Inhibition of viral infection
US5637618A (en) * 1990-06-01 1997-06-10 Bioresearch, Inc. Specific eatable taste modifiers
US5232735A (en) * 1990-06-01 1993-08-03 Bioresearch, Inc. Ingestibles containing substantially tasteless sweetness inhibitors as bitter taste reducers or substantially tasteless bitter inhibitors as sweet taste reducers
US5631038A (en) * 1990-06-01 1997-05-20 Bioresearch, Inc. Specific eatable taste modifiers
US5484951A (en) * 1990-10-19 1996-01-16 Octamer, Incorporated 5-iodo-6-amino-6-nitroso-1,2-benzopyrones useful as cytostatic and antiviral agents
US5877185A (en) * 1991-10-22 1999-03-02 Octamer, Inc. Synergistic compositions useful as anti-tumor agents
US5464871A (en) * 1993-05-12 1995-11-07 Octamer, Inc. Aromatic nitro and nitroso compounds and their metabolites useful as anti-viral and anti-tumor agents
US5753674A (en) * 1991-10-22 1998-05-19 Octamer, Inc. Adenosine diphosphoribose polymerase binding nitroso aromatic compounds useful as retroviral inactivating agents, anti-retroviral agents, anti-retroviral agents and anti-tumor agents
US5516941A (en) * 1991-10-22 1996-05-14 Octamer, Inc. Specific inactivators of "retroviral" (asymmetric) zinc fingers
US5482975A (en) * 1991-10-22 1996-01-09 Octamer, Inc. Adenosine diphosphoribose polymerase binding nitroso aromatic compounds useful as retroviral inactivating agents, anti-retroviral agents and anti-tumor agents
US6015792A (en) * 1993-05-26 2000-01-18 Bioresearch, Inc. Specific eatable taste modifiers
GB9404485D0 (en) * 1994-03-09 1994-04-20 Cancer Res Campaign Tech Benzamide analogues
US5589483A (en) * 1994-12-21 1996-12-31 Geron Corporation Isoquinoline poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors to treat skin diseases associated with cellular senescence
PT841924E (pt) * 1995-08-02 2003-02-28 Univ Newcastle Ventures Ltd Compostos de benzimidazolo
US5736576A (en) * 1996-06-04 1998-04-07 Octamer, Inc. Method of treating malignant tumors with thyroxine analogues having no significant hormonal activity
US6017958A (en) * 1996-06-04 2000-01-25 Octamer, Inc. Method of treating malignant tumors with thyroxine analogues having no significant hormonal activity
IL132029A0 (en) * 1997-03-26 2001-03-19 Biosource Tech Inc Pharmaceutical compositions containing di-aryl ethers
US5908861A (en) * 1997-05-13 1999-06-01 Octamer, Inc. Methods for treating inflammation and inflammatory disease using pADPRT inhibitors
US6426415B1 (en) * 1997-09-03 2002-07-30 Guilford Pharmaceuticals Inc. Alkoxy-substituted compounds, methods and compositions for inhibiting parp activity
US6514983B1 (en) * 1997-09-03 2003-02-04 Guilford Pharmaceuticals Inc. Compounds, methods and pharmaceutical compositions for treating neural or cardiovascular tissue damage
US6121278A (en) * 1997-09-03 2000-09-19 Guilford Pharmaceuticals, Inc. Di-n-heterocyclic compounds, methods, and compositions for inhibiting parp activity
US6235748B1 (en) * 1997-09-03 2001-05-22 Guilford Pharmaceuticals Inc. Oxo-substituted compounds, process of making, and compositions and methods for inhibiting parp activity
US6346536B1 (en) * 1997-09-03 2002-02-12 Guilford Pharmaceuticals Inc. Poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors and method for treating neural or cardiovascular tissue damage using the same
US5922775A (en) * 1997-10-23 1999-07-13 Octamer, Inc. Method of treating malignant tumors with ketone thyroxine analogues having no significant hormonal activity
US6380193B1 (en) * 1998-05-15 2002-04-30 Guilford Pharmaceuticals Inc. Fused tricyclic compounds, methods and compositions for inhibiting PARP activity
US6395749B1 (en) * 1998-05-15 2002-05-28 Guilford Pharmaceuticals Inc. Carboxamide compounds, methods, and compositions for inhibiting PARP activity
WO1999059973A1 (en) * 1998-05-15 1999-11-25 Guilford Pharmaceuticals Inc. Carboxamide compounds, compositions, and methods for inhibiting parp activity
US6448271B1 (en) * 1998-11-27 2002-09-10 Basf Aktiengesellschaft Substituted benzimidazoles and their use as parp inhibitors
US6201020B1 (en) * 1998-12-31 2001-03-13 Guilford Pharmaceuticals, Inc. Ortho-diphenol compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting parp
US6387902B1 (en) * 1998-12-31 2002-05-14 Guilford Pharmaceuticals, Inc. Phenazine compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting PARP
US6677333B1 (en) * 1999-01-26 2004-01-13 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 2H-phthalazin-1-one derivatives and drug containing its derivatives as active ingredient
DE19921567A1 (de) * 1999-05-11 2000-11-16 Basf Ag Verwendung von Phthalazine-Derivaten
ECSP003637A (es) * 1999-08-31 2002-03-25 Agouron Pharma Inhibidores triciclicos de poli (adp-ribosa) polimerasas
US6803457B1 (en) * 1999-09-30 2004-10-12 Pfizer, Inc. Compounds for the treatment of ischemia
US6277990B1 (en) * 1999-12-07 2001-08-21 Inotek Corporation Substituted phenanthridinones and methods of use thereof
US6531464B1 (en) * 1999-12-07 2003-03-11 Inotek Pharmaceutical Corporation Methods for the treatment of neurodegenerative disorders using substituted phenanthridinone derivatives
US7122679B2 (en) * 2000-05-09 2006-10-17 Cephalon, Inc. Multicyclic compounds and the use thereof
US6723733B2 (en) * 2000-05-19 2004-04-20 Guilford Pharmaceuticals, Inc. Sulfonamide and carbamide derivatives of 6(5H)phenanthridinones and their uses
ITMI20002358A1 (it) * 2000-10-31 2002-05-01 Flavio Moroni Derivati di tieno ,2, 3-c|isochinolin-3-one come inibitori della poli(a dp-ribosio)polimerasi
AUPR201600A0 (en) * 2000-12-11 2001-01-11 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Quinazolinone derivative
US20020142334A1 (en) * 2001-01-30 2002-10-03 Brown Janice A. Methods of detecting poly(ADP-ribose) polymerase enzymatic activity
WO2003015785A1 (en) * 2001-08-15 2003-02-27 Icos Corporation 2h-phthalazin-1-ones and methods for use thereof
US20050113283A1 (en) * 2002-01-18 2005-05-26 David Solow-Cordero Methods of treating conditions associated with an EDG-4 receptor
AUPS019702A0 (en) * 2002-01-29 2002-02-21 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Condensed heterocyclic compounds
AUPS137402A0 (en) * 2002-03-26 2002-05-09 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Novel tricyclic compounds
US20040034078A1 (en) * 2002-06-14 2004-02-19 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Benzimidazole inhibitors of poly(ADP-ribosyl) polymerase
AU2004242947B2 (en) * 2003-05-28 2010-04-29 Eisai Inc. Compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting PARP
PT1660095E (pt) * 2003-07-25 2010-04-19 Pfizer Inibidores tricíclicos de parp
US7405300B2 (en) * 2003-09-04 2008-07-29 Aventis Pharmaveuticals Inc. Substituted indoles as inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)
WO2005023765A1 (en) * 2003-09-11 2005-03-17 Pharmacia & Upjohn Company Llc Method for catalyzing amidation reactions by the presence of co2
US7439031B2 (en) * 2003-12-15 2008-10-21 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Method of identifying compounds that induce cell death by necrosis
NZ553295A (en) * 2004-09-22 2010-04-30 Pfizer Therapeutic combinations comprising poly(ADP-ribose) polymerases inhibitor
EP1799685B1 (en) * 2004-09-22 2012-03-28 Pfizer Inc. Polymorphic forms of the phosphate salt of 8-fluoro-2-{4-[(methylamino)methyl]phenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6h-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one
US20060094676A1 (en) * 2004-10-29 2006-05-04 Ronit Lahav Compositions and methods for treating cancer using compositions comprising an inhibitor of endothelin receptor activity
DE102005023834A1 (de) * 2004-11-20 2006-05-24 Bayer Healthcare Ag Substituierte[(Phenylethanoyl)amino]benzamide
US20060204981A1 (en) * 2005-01-07 2006-09-14 Chiang Li Compositions for modulation of PARP and methods for screening for same
RU2008100017A (ru) * 2005-06-10 2009-07-20 Бипар Сайенсиз, Инк. (Us) Модуляторы parp и способ лечения рака
NZ565654A (en) * 2005-07-18 2010-10-29 Bipar Sciences Inc Use of iodonitrobenzamide compounds for the treatment of ovarian cancer
US20070265324A1 (en) * 2006-01-17 2007-11-15 Wolfgang Wernet Combination Therapy with Parp Inhibitors
JP2010504079A (ja) * 2006-06-12 2010-02-12 バイパー サイエンシズ，インコーポレイティド Ｐａｒｐ阻害剤を用いる疾病の治療方法
US20080262062A1 (en) * 2006-11-20 2008-10-23 Bipar Sciences, Inc. Method of treating diseases with parp inhibitors
US7538252B2 (en) * 2006-09-05 2009-05-26 Bipar Sciences, Inc. Drug design for tubulin inhibitors, compositions, and methods of treatment thereof
JP2010502731A (ja) * 2006-09-05 2010-01-28 バイパー サイエンシズ，インコーポレイティド Ｐａｒｐ阻害剤による脂肪酸合成の阻害、及びその治療方法
EP2059802A4 (en) * 2006-09-05 2010-09-08 Bipar Sciences Inc METHODS FOR DESIGNING PARP INHIBITORS AND USES THEREOF
CA2662517A1 (en) * 2006-09-05 2008-03-13 Jerome Moore Treatment of cancer
RS52633B (en) * 2007-01-16 2013-06-28 Bipar Sciences Inc. CANCER TREATMENT FORMULATION
CN103169973A (zh) * 2007-11-12 2013-06-26 彼帕科学公司 使用4-碘-3-硝基苯甲酰胺化合物与抗肿瘤剂组合治疗乳腺癌

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115290894A (zh) * 2022-01-19 2022-11-04 郑州大学第一附属医院 Inpp5f的检测试剂在制备口腔癌诊断产品和/或预后评估产品中的应用

Also Published As

Publication number Publication date
KR20100112192A (ko) 2010-10-18
MA32136B1 (fr) 2011-03-01
US20090275608A1 (en) 2009-11-05
CN101999002A (zh) 2011-03-30
EP2250282A4 (en) 2011-05-18
JP2011521618A (ja) 2011-07-28
CO6331372A2 (es) 2011-10-20
AU2009212401A1 (en) 2009-08-13
MX2010008572A (es) 2010-11-30
WO2009100159A3 (en) 2009-10-29
IL207360A0 (en) 2010-12-30
WO2009100159A2 (en) 2009-08-13
EP2250282A2 (en) 2010-11-17
CA2713156A1 (en) 2009-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010136966A (ru) Способы диагностики и лечения заболеваний, опосредованных parp
US11776664B2 (en) Method to use gene expression to determine likelihood of clinical outcome of renal cancer
US20230151429A1 (en) Use of genomic signatures to predict responsiveness of patients with prostate cancer to post-operative radiation therapy
JP5583117B2 (ja) 非小細胞肺癌およびアジュバント化学療法に関する予後診断的および予測的な遺伝子シグネチャー
US7939263B2 (en) Compositions and methods for treating and diagnosing cancer
US20070099209A1 (en) Compositions and methods for treating and diagnosing cancer
US20220177974A1 (en) Genetic signatures to predict prostate cancer metastasis and identify tumor aggressiveness
CA3072061A1 (en) Use of immune cell-specific gene expression for prognosis of prostate cancer and prediction of responsiveness to radiation therapy
CA2528669A1 (en) Compositions and methods for treating and diagnosing cancer
US20230366034A1 (en) Compositions and methods for diagnosing lung cancers using gene expression profiles
JP2010178650A (ja) 固形癌の再発予測のための試験方法および再発予防剤
JP7210030B2 (ja) 早期膵がんを診断するための方法およびキット
US11709164B2 (en) Approach for universal monitoring of minimal residual disease in acute myeloid leukemia
WO2024015997A2 (en) Method to determine a predominant immune signal in a breast cancer microenvironment
WO2022155381A1 (en) Use of immune content scores diagnostically to predict responsiveness of prostate cancer patients to immunotherapy