RU2013119459A - Комплекс ipp в качестве маркера лечения эрлотинибом - Google Patents

Комплекс ipp в качестве маркера лечения эрлотинибом Download PDF

Info

Publication number
RU2013119459A
RU2013119459A RU2013119459/15A RU2013119459A RU2013119459A RU 2013119459 A RU2013119459 A RU 2013119459A RU 2013119459/15 A RU2013119459/15 A RU 2013119459/15A RU 2013119459 A RU2013119459 A RU 2013119459A RU 2013119459 A RU2013119459 A RU 2013119459A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ilk
patient
alpha
pinch
parvin
Prior art date
Application number
RU2013119459/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2600828C2 (ru
Inventor
Анжелик АУГУСТИН
Гийметт ДЮШАТО-НГУЙЕН
Лоран ЭССЬЮ
Сабрина ГОЛЛЭН
Барбара КЛУГХАММЕР
Енс ЛАМЕРЦ
Ханно ЛАНГЕН
Элен МАЙСТЕРМАНН
Стефан ШАЙБЛИХ
Мануэль ЦОУРОС
Original Assignee
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2013119459A publication Critical patent/RU2013119459A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2600828C2 publication Critical patent/RU2600828C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57423—Specifically defined cancers of lung
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/48—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving transferase
    • C12Q1/485—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving transferase involving kinase
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/60—Complex ways of combining multiple protein biomarkers for diagnosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ прогнозирования реакции пациента, больного раком, на лечение эрлотиниба гидрохлоридом, включающий:определение уровней экспрессии одного, двух или трех генов, выбранных из группы, включающей гены ILK, альфа-парвина и PINCH, в образце опухоли пациента и сравнение уровней экспрессии генов ILK, альфа-парвина и PINCH в совокупности или в отдельности со значением, типичным для уровней экспрессии генов ILK, альфа-парвина и PINCH в совокупности или в отдельности в опухолях популяции пациентов, на которых указанное лечение не произвело благоприятного клинического эффекта, при этом более низкий уровень экспрессии генов ILK, альфа-парвина и PINCH в совокупности или в отдельности в образце опухоли пациента указывает на то, что указанное лечение будет производить благоприятный клинический эффект на такого пациента.2. Способ по п.1, в котором уровень экспрессии определяют с помощью технологии микрочипов.3. Способ прогнозирования реакции пациента, больного раком, на лечение эрлотиниба гидрохлоридом, включающий:определение уровня активации экспрессии одного, двух или трех белков, выбранных из группы, включающей белки ILK, альфа-парвина и PINCH, в образце опухоли пациента и сравнение уровней активации белков ILK, альфа-парвина и PINCH в совокупности или в отдельности со значением, типичным для уровней активации белков ILK, альфа-парвина и PINCH в совокупности или в отдельности в опухолях популяции пациентов, на которых указанное лечение не произвело благоприятного клинического эффекта, при этом более низкий уровень активации белков ILK, альфа-парвина и PINCH в совокупности или в отдельности в образце опухоли пациента указывает на то, что указанно�

Claims (17)

1. Способ прогнозирования реакции пациента, больного раком, на лечение эрлотиниба гидрохлоридом, включающий:
определение уровней экспрессии одного, двух или трех генов, выбранных из группы, включающей гены ILK, альфа-парвина и PINCH, в образце опухоли пациента и сравнение уровней экспрессии генов ILK, альфа-парвина и PINCH в совокупности или в отдельности со значением, типичным для уровней экспрессии генов ILK, альфа-парвина и PINCH в совокупности или в отдельности в опухолях популяции пациентов, на которых указанное лечение не произвело благоприятного клинического эффекта, при этом более низкий уровень экспрессии генов ILK, альфа-парвина и PINCH в совокупности или в отдельности в образце опухоли пациента указывает на то, что указанное лечение будет производить благоприятный клинический эффект на такого пациента.
2. Способ по п.1, в котором уровень экспрессии определяют с помощью технологии микрочипов.
3. Способ прогнозирования реакции пациента, больного раком, на лечение эрлотиниба гидрохлоридом, включающий:
определение уровня активации экспрессии одного, двух или трех белков, выбранных из группы, включающей белки ILK, альфа-парвина и PINCH, в образце опухоли пациента и сравнение уровней активации белков ILK, альфа-парвина и PINCH в совокупности или в отдельности со значением, типичным для уровней активации белков ILK, альфа-парвина и PINCH в совокупности или в отдельности в опухолях популяции пациентов, на которых указанное лечение не произвело благоприятного клинического эффекта, при этом более низкий уровень активации белков ILK, альфа-парвина и PINCH в совокупности или в отдельности в образце опухоли пациента указывает на то, что указанное лечение будет производить благоприятный клинический эффект на такого пациента.
4. Способ прогнозирования реакции пациента, больного раком, на лечение эрлотиниба гидрохлоридом, включающий:
определение уровня фосфорилирования белка ILK, альфа-парвина и PINCH, в образце опухоли пациента и сравнение уровня фософрилирования белка ILK со значением, типичным для уровня фосфорилирования белка ILK в опухолях популяции пациентов, на которых указанное лечение не произвело благоприятного клинического эффекта, при этом отличающийся уровень фосфорилирования белка ILK в образце опухоли пациента указывает на то, что указанное лечение будет производить благоприятный клинический эффект на такого пациента.
5. Способ по любому из пп.1-4, относящийся к ILK, альфа-парвину и PINCH в совокупности.
6. Способ по любому из пп.1-4, относящийся к ILK.
7. Способ по любому из пп.1-4, относящийся к альфа-парвину.
8. Способ по любому из пп.1-4, относящийся к PINCH.
9. Способ по любому из пп.1-4, где рак представляет собой немелкоклеточный рак легких (НМРЛ).
10. Способ по любому из пп.1-4, где пациент, больной раком, не реагируют на лечение гефитинибом.
11. Применение одного, двух или трех генов, выбранных из группы, включающей гены ILK, альфа-парвин и PINCH, для прогнозирования реакции пациентов, больных раком, на лечение эрлотиниба гидрохлоридом.
12. Применение эрлотиниба гидрохлорида для лечения рака, в котором
I) оценивают уровни активации одного, двух или трех белков, выбранных из группы, включающей белки ILK, альфа-парвин и PINCH, в образце опухоли пациента,
II) сравнивают уровни экспрессии генов ILK, альфа-парвина и PINCH в совокупности или в отдельности со значением, типичным для уровней экспрессии генов ILK, альфа-парвина и PINCH в совокупности или в отдельности в опухолях популяции пациентов, на которых указанное лечение не произвело благоприятного клинического эффекта
III) вводят эрлотиниба гидрохлорида пациенту, имеющему более низкие уровни экспрессии генов ILK, альфа-парвина и PINCH в совокупности или в отдельности.
13. Применение по любому из предшествующих пп.11-12, относящееся к ILK.
14. Применение по любому из предшествующих пп.11-12, относящееся к альфа-парвину.
15. Применение по любому из предшествующих пп.11-12, относящееся к PINCH.
16. Применение по любому из предшествующих пп.11-12, в котором рак представляет собой НМРЛ.
17. Применение по любому из предшествующих пп.11-12, в котором пациент, больной раком, не реагирует на лечение гефитинибом.
RU2013119459/15A 2010-10-15 2011-10-12 Комплекс ipp в качестве маркера лечения эрлотинибом RU2600828C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10187683 2010-10-15
EP10187683.7 2010-10-15
EP11173835 2011-07-13
EP11173835.7 2011-07-13
PCT/EP2011/067757 WO2012049192A1 (en) 2010-10-15 2011-10-12 Ipp complex as marker for erlotinib treatment

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013119459A true RU2013119459A (ru) 2014-11-20
RU2600828C2 RU2600828C2 (ru) 2016-10-27

Family

ID=45934666

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013119459/15A RU2600828C2 (ru) 2010-10-15 2011-10-12 Комплекс ipp в качестве маркера лечения эрлотинибом

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20120095029A1 (ru)
EP (1) EP2628011B1 (ru)
JP (1) JP6096664B2 (ru)
KR (1) KR20130139286A (ru)
CN (1) CN103261894B (ru)
BR (1) BR112013009143A2 (ru)
CA (1) CA2813279A1 (ru)
HK (1) HK1184221A1 (ru)
MX (1) MX343803B (ru)
RU (1) RU2600828C2 (ru)
WO (1) WO2012049192A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101384686B1 (ko) 2013-05-28 2014-04-21 주식회사 바이오인프라 Egfr 표적 치료제에 대한 폐암의 치료 반응성을 예측하는 방법
US11339447B2 (en) 2017-03-29 2022-05-24 Crown Bioscience, Inc. (Taicang) System and method for determining Kareniticin sensitivity on cancer
EP3743075A4 (en) 2018-01-25 2021-09-22 The Cleveland Clinic Foundation COMPOUNDS FOR TREATMENT OF ILK-MEDIATED DISEASES
CN109385477A (zh) * 2018-08-06 2019-02-26 上海市肺科医院 Ilk基因作为肺鳞癌生物标志物及治疗靶点的应用

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5202231A (en) 1987-04-01 1993-04-13 Drmanac Radoje T Method of sequencing of genomes by hybridization of oligonucleotide probes
US5525464A (en) 1987-04-01 1996-06-11 Hyseq, Inc. Method of sequencing by hybridization of oligonucleotide probes
US5800992A (en) 1989-06-07 1998-09-01 Fodor; Stephen P.A. Method of detecting nucleic acids
US5143854A (en) 1989-06-07 1992-09-01 Affymax Technologies N.V. Large scale photolithographic solid phase synthesis of polypeptides and receptor binding screening thereof
US5744101A (en) 1989-06-07 1998-04-28 Affymax Technologies N.V. Photolabile nucleoside protecting groups
US5795716A (en) 1994-10-21 1998-08-18 Chee; Mark S. Computer-aided visualization and analysis system for sequence evaluation
US8383357B2 (en) * 2005-03-16 2013-02-26 OSI Pharmaceuticals, LLC Biological markers predictive of anti-cancer response to epidermal growth factor receptor kinase inhibitors
US8093011B2 (en) * 2005-03-16 2012-01-10 Haley John D Biological markers predictive of anti-cancer response to epidermal growth factor receptor kinase inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
US20120095029A1 (en) 2012-04-19
WO2012049192A1 (en) 2012-04-19
RU2600828C2 (ru) 2016-10-27
MX2013004037A (es) 2013-06-05
CN103261894B (zh) 2016-03-16
BR112013009143A2 (pt) 2016-07-26
MX343803B (es) 2016-11-23
KR20130139286A (ko) 2013-12-20
JP6096664B2 (ja) 2017-03-15
JP2013542431A (ja) 2013-11-21
HK1184221A1 (zh) 2014-01-17
EP2628011A1 (en) 2013-08-21
CA2813279A1 (en) 2012-04-19
EP2628011B1 (en) 2016-12-21
CN103261894A (zh) 2013-08-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sun et al. Alpha-enolase promotes gastric cancer cell proliferation and metastasis via regulating AKT signaling pathway
Diaz Jr et al. Insights into therapeutic resistance from whole-genome analyses of circulating tumor DNA
Remon et al. miRNA-197 and miRNA-184 are associated with brain metastasis in EGFR-mutant lung cancers
Pan et al. Genome-Scale CRISPR screen identifies LAPTM5 driving lenvatinib resistance in hepatocellular carcinoma
Wang et al. Tumor mutation burden as a biomarker in resected gastric cancer via its association with immune infiltration and hypoxia
Losert et al. The major vault protein mediates resistance to epidermal growth factor receptor inhibition in human hepatoma cells
US20190249261A1 (en) Methods For Identifying Clonal Mutations And Treating Cancer
RU2013119459A (ru) Комплекс ipp в качестве маркера лечения эрлотинибом
Gao et al. BZW2 gene knockdown induces cell growth inhibition, G1 arrest and apoptosis in muscle‐invasive bladder cancers: A microarray pathway analysis
Jing et al. Down-expression of miR-373 predicts poor prognosis of glioma and could be a potential therapeutic target
CN103865993B (zh) 肿瘤靶向药物有效性检测、突变富集方法、引物对及试剂
JP2014527397A5 (ru)
Wu et al. Long non-coding RNA Loc344887 is a potential prognostic biomarker in non-small cell lung cancer
Teschendorff et al. Denoising perturbation signatures reveal an actionable AKT-signaling gene module underlying a poor clinical outcome in endocrine-treated ER+ breast cancer
Okuda et al. Specific mutations in thymic epithelial tumors
Ding et al. The role of CSTF2 in cancer: from technology to clinical application
Godwin Bench to bedside and back again: personalizing treatment for patients with GIST
Wang et al. 1194P Identification and validation of circulating tumour DNA methylation markers for lung nodule stratification
Liang et al. lncRNA NR2F2-AS1 inhibits the methylation of miR-494 to regulate oral squamous cell carcinoma cell proliferation
CN102329870B (zh) 低甲基化基因lmo3的应用方法
Shahabi et al. Using Neuro-oncology to teach GCSE students STEM-subjects
Bestvina et al. MA21. 11 Epigenomic Mapping of Cell-Free DNA in Patients with Non-Small Cell Lung Cancer
METHYLATION A pilot study to establish non-invasive biomarkers for higher-grade meningioma
Voß Lange nicht-kodierende RNAs als Biomarker in Plattenepithelkarzinomen von Kopf und Hals
Rana 29P Quantitative tissue analysis reveal adenylate kinase 2 protein signatures: Therapeutic target for meningioma

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181013