JP2011198629A - 非水電解質二次電池用電極及び非水電解質二次電池 - Google Patents
非水電解質二次電池用電極及び非水電解質二次電池 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011198629A JP2011198629A JP2010064382A JP2010064382A JP2011198629A JP 2011198629 A JP2011198629 A JP 2011198629A JP 2010064382 A JP2010064382 A JP 2010064382A JP 2010064382 A JP2010064382 A JP 2010064382A JP 2011198629 A JP2011198629 A JP 2011198629A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- active material
- lithium
- electrolyte secondary
- secondary battery
- electrode
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
【解決手段】リチウムとバナジウムを含み、ナシコン型結晶構造を有するリチウムバナジウムリン酸化合物からなる第1の活物質と、リチウム、ニッケル、マンガン及びコバルトを含み、α−NaFeO2型結晶構造を有するリチウム遷移金属複合酸化物からなる第2の活物質とを少なくとも含有し、前記第1の活物質と前記第2の活物質との和に対する前記第1の活物質の割合が2質量%以上30質量%以下である非水電解質二次電池用電極を用いることで、充分な低率放電性能を備え、かつ、低率放電容量に対する高率放電容量の比が高い非水電解質二次電池を提供できる。
【選択図】なし
Description
非水電解質二次電池を構成する正極活物質としてはリチウム遷移金属複合酸化物が、負極活物質としてはグラファイトに代表される炭素材料が、非水電解質としては、エチレンカーボネートを主構成成分とする非水溶媒に六フッ化リン酸リチウム(LiPF6)等の電解質を溶解したものが広く知られている。
本発明の非水電解質二次電池用電極は、リチウムとバナジウムを含み、ナシコン型結晶構造を有するリチウムバナジウムリン酸化合物からなる第1の活物質と、リチウム、ニッケル、マンガン及びコバルトを含み、α−NaFeO2型結晶構造を有するリチウム遷移金属複合酸化物からなる第2の活物質とを少なくとも含有し、前記第1の活物質と前記第2の活物質との和に対する前記第1の活物質の割合が30質量%以下であることを特徴とする非水電解質二次電池用電極である。
本発明の非水電解質二次電池用電極は、LiaV2(PO4)3(0≦a≦3)からなる第1の活物質と、Lib[LicNidMneCof]O2(0≦b≦1.2、c+d+e+f=1)からなる第2の活物質とを少なくとも含有し、前記第1の活物質と前記第2の活物質との和に対する前記第1の活物質の割合が30質量%以下であることを特徴とする非水電解質二次電池用電極である。
本発明の非水電解質二次電池用電極は、前記第1の活物質に導電性炭素質材料が配されていることが好ましい。
また、本発明の非水電解質二次電池用電極は、前記第1の活物質と前記第2の活物質との和に対する前記第1の活物質の割合が2質量%以上30質量%以下であることを特徴とする。
また、本発明の非水電解質二次電池は、前記非水電解質二次電池用電極を用いることを特徴とする非水電解質二次電池である。
本発明に係る第1の活物質は、上記一般式におけるV及び/又はLiの一部が、本発明の効果を損なわない範囲で、Fe、Al、Cr、Mg、Mn、Ni、Ti等の、V又はLi以外の金属元素で置換されているものを排除するものではない。また、リン酸部分(PO4)は、微量の(BO3)、(WO4)、(MoO4)、(SiO4)等の他のアニオンが固溶していてもよく、そのようなものも本発明の権利範囲に含まれる。
また、Lib[LicNidMneCof]O2において、c=0であるとき、|d−e|≦0.05であるものが、熱的安定性及び充放電サイクル性能に優れる点で好ましい。また、c≠0であるとき、c=x/3、d=y/2、e=(2x/3)+(y/2)、f=1−x−y、x≧0、y≧0、及びx+y≦1を同時に満たすものが、比較的大きな放電容量を得られる点で好ましく、1/3<x<2/3であるものがより好ましい。
また、本発明に係る第2の活物質は、上記一般式におけるLi、Ni、Mn及び/又はCoの一部が、本発明の効果を損なわない範囲で、Fe、Al、Cr、Mg、V、Ti等の金属元素で置換されていてもよく、また酸素の一部がF、Sなどで置換されていてもよい。
上記第2の活物質としては、LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2、LiNi1/6Mn1/6Co2/3O2、Li1.2Ni0.15Mn0.55Co0.1O2、などが挙げられる。
特に、本発明に係る第1の活物質であるリチウムバナジウムリン酸化合物においては、本発明の効果を充分に発現させるため、カーボン等により粒子同士の電子伝導を十分に確保することが重要である。
なお、二次粒子の平均粒子径は液相沈降法又はレーザー回折・散乱法による粒度分布測定により、一次粒子の平均粒子径は、透過型電子顕微鏡(TEM)観察の結果を画像解析することにより求めることができる。
本発明に係る電極に含有される第2の活物質であるリチウム遷移金属複合酸化物の窒素吸着法によるBET比表面積は、本発明の効果を顕著に奏させるためには大きい方が良く、0.1m2/g以上が好ましく、0.5m2/g以上がより好ましい。また、リチウム遷移金属複合酸化物の比表面積を好ましくは20m2/g以下、より好ましくは10m2/g以下とすることにより、充電状態における正極の熱安定性が向上すると共に、充放電容量を充分に高いものとすることができる。
本発明においては、リチウムバナジウムリン酸化合物の粒子の比表面積は、リチウム遷移金属複合酸化物の比表面積よりも大きいことが好ましい。
また、本発明に係る電極に用いられる活物質に配された導電性炭素質材料の量は、酸素気流中高周波過熱焼成−赤外線吸収法、熱重量測定(TG)などにより求めることができる。本発明に係る第1の活物質であるリチウムバナジウムリン酸化合物は、高温に加熱すると酸化されるとともに重量が変化するので、導電性炭素材料の量を測定するには、酸素気流中高周波加熱焼成−赤外線吸収法を用いるのが好ましい。また、前記導電性炭素質材料が活物質に配されていることは、透過型電子顕微鏡(TEM)をもちいた観察などによって確かめることができる。
例えば、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ブチレンカーボネート、クロロエチレンカーボネート、スチレンカーボネート、カテコールカーボネート、1−フェニルビニレンカーボネート、1,2−ジフェニルビニレンカーボネート等の環状カーボネート、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、プロピオラクトン等の環状カルボン酸エステル、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、ジフェニルカーボネート等の鎖状カーボネート、酢酸メチル、酪酸メチル等の鎖状カルボン酸エステル、テトラヒドロフランまたはその誘導体、1,3−ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエトキシエタン、メトキシエトキシエタン、メチルジグライム等のエーテル類、アセトニトリル、ベンゾニトリル等のニトリル類、ジオキサランまたはその誘導体等の単独またはそれら2種以上の混合物等を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。
また、これらの有機溶媒は、任意の割合で混合して用いることができる。
このような他の化合物としては、例えば、ビフェニル、アルキルビフェニル、ターフェニル、ターフェニルの部分水素化体、シクロヘキシルベンゼン、t−ブチルベンゼン、t−アミルベンゼン、ジフェニルエーテル、ジベンゾフラン等の芳香族化合物;2−フルオロビフェニル、o−シクロヘキシルフルオロベンゼン、p−シクロヘキシルフルオロベンゼン等の前記芳香族化合物の部分フッ素化物;2,4−ジフルオロアニソール、2,5−ジフルオロアニソール、2,6−ジフルオロアニソール、3,5−ジフルオロアニソール等の含フッ素アニソール化合物等の過充電防止剤;ビニレンカーボネート、ビニルエチレンカーボネート、フルオロエチレンカーボネート、トリフルオロプロピレンカーボネート、無水コハク酸、無水グルタル酸、無水マレイン酸、無水シトラコン酸、無水グルタコン酸、無水イタコン酸、シクロヘキサンジカルボン酸無水物等の負極被膜形成剤;亜硫酸エチレン、亜硫酸プロピレン、亜硫酸ジメチル、プロパンスルトン、プロペンスルトン、ブタンスルトン、メタンスルホン酸メチル、ブスルファン、トルエンスルホン酸メチル、硫酸ジメチル、硫酸エチレン、スルホラン、ジメチルスルホン、ジエチルスルホン、ジメチルスルホキシド、ジエチルスルホキシド、テトラメチレンスルホキシド、ジフェニルスルフィド、チオアニソール、ジフェニルジスルフィド、ジピリジニウムジスルフィド等の正極保護剤等が挙げられる。
リチウム源として水酸化リチウム・一水和物(LiOH・H2O)、バナジウム源として五酸化バナジウム(V2O5)、還元剤兼炭素源としてクエン酸・一水和物、リン酸源としてリン酸二水素アンモニウム(NH4H2PO4)を、この順で精製水50mlに加えて溶解させ、溶解したことを確認してから次の原料を加えた。仕込み比率が、モル比でLiOH・H2O:V2O5:クエン酸・一水和物:NH4H2PO4=3.03:2:1.5:3とし、前駆体溶液中のLiOHの濃度が1mol/lとなるように調整した。この溶液をマグネティックスターラー付きホットプレートで蒸発乾固した。乾固した前駆体を自動乳鉢で粉砕し、アルミナ製の匣鉢(外形寸法90×90×50mm)に入れ、雰囲気置換式焼成炉(デンケン社製卓上真空ガス置換炉KDF−75、容積2.4l)を用いて、窒素ガスの流通下(流速1.0l/min)で焼成を行った。仮焼成の焼成温度は350℃とし、焼成時間(前記焼成温度を維持する時間)は3時間、本焼成の焼成温度は850℃とし、焼成時間6時間とした。なお、昇温速度は5℃/分、降温は自然放冷とし、生成物の酸化を避けるために、50℃以下まで炉の温度が下がってから取り出した。なお、窒素ガスは、試料を炉内に導入したのち、昇温時から取り出す際まで常に流通させ続けた。次に、自動乳鉢で1時間粉砕することによって、最大二次粒子径を50μm以下とした。二次粒子径は、液相沈降法による粒度分布測定により求めた。この状態において、Li3V2(PO4)3の一次粒子の表面には、クエン酸に由来する炭素質材料が配されていることを透過型電子顕微鏡(TEM)観察により確認した。堀場製作所社製カーボン・硫黄分析装置EMIA−320Vを使用して、カーボン量を測定したところ、1.10質量%であった。また、窒素吸着法により求めたBET比表面積は11.6m2/gだった。さらに、CuKα線を用いたエックス線回折(XRD)測定によって、ナシコン構造を有するLi3V2(PO4)3の結晶構造を主相とする、目的の結晶構造体が得られていることを確認した。
上記のようにして合成した第1の活物質であるLi3V2(PO4)3と、第2の活物質であるLiNi1/3Mn1/3Co1/3O2とを、質量比30:70で混合した。なお、LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2は、周知の方法により合成したものを用いた。LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2の平均粒子径及び窒素吸着法によるBET比表面積は、それぞれ12.0μm及び0.8m2/gだった。この混合活物質と、導電剤であるアセチレンブラックと、結着剤であるポリフッ化ビニリデン(PVdF)とを混合活物質:アセチレンブラック:PVdF=84:8:8の質量比で含有し、N−メチル−2−ピロリドン(NMP)を溶媒とする電極ペーストを調整した。該電極ペーストを、アルミ端子を取り付けたアルミニウムメッシュ集電体上の両面に塗布し、80℃でNMPを除去した後、塗布部分同士が二重に重なり塗布部分の投影面積が半分になるように折り曲げ、折り曲げた後の厚みが380μmになるようにプレス加工を行い、本発明電極aとした。折り曲げた後の活物質の塗布面積は2.25cm2、塗布質量は0.075gである。電極は150℃で5時間以上の減圧乾燥を行い、極板中の水分を除去して使用した。
第1の活物質であるLi3V2(PO4)3と、第2の活物質であるLiNi1/3Mn1/3Co1/3O2とを、質量比20:80で混合した混合活物質を用いたこと以外は、実施例1と同様にして本発明電極bを作製した。
第1の活物質であるLi3V2(PO4)3と、第2の活物質であるLiNi1/3Mn1/3Co1/3O2とを、質量比10:90で混合した混合活物質を用いたこと以外は、実施例1と同様にして本発明電極cを作製した。
第1の活物質であるLi3V2(PO4)3と、第2の活物質であるLiNi1/3Mn1/3Co1/3O2とを、質量比5:95で混合した混合活物質を用いたこと以外は、実施例1と同様にして本発明電極dを作製した。
第1の活物質であるLi3V2(PO4)3と、第2の活物質であるLiNi1/3Mn1/3Co1/3O2とを、質量比2:98で混合した混合活物質を用いたこと以外は、実施例1と同様にして本発明電極eを作製した。
第1の活物質であるLi3V2(PO4)3のみを活物質として用いたこと以外は、実施例1と同様にして比較電極fを作製した。
第1の活物質であるLi3V2(PO4)3と、第2の活物質であるLiNi1/3Mn1/3Co1/3O2とを、質量比50:50で混合した混合活物質を用いたこと以外は、実施例1と同様にして比較電極gを作製した。
第2の活物質であるLiNi1/3Mn1/3Co1/3O2のみを活物質として用いたこと以外は、実施例1と同様にして比較電極hを作製した。
ステンレス鋼(品名:SUS316)製の端子を取り付けたステンレス鋼(品名:SUS316)製のメッシュ集電体の両面に、厚さ300μmのリチウム金属箔を貼り合わせてプレス加工したものを対極とした。
厚さ300μmのリチウム金属箔をステンレス鋼(品名:SUS316)製の集電棒に貼り付けたものを参照極とした。
エチレンカーボネート、ジメチルカーボネート及びエチルメチルカーボネートを体積比1:1:1の割合で混合した混合溶媒に、含フッ素系電解質塩であるLiPF6を1.0mol/lの濃度で溶解させ、非水電解質を作製した。該非水電解質中の水分量は50ppm未満とした。
露点−40℃以下のArボックス中においてガラス製の非水電解質二次電池を組み立てた。予め容器の蓋部分に導線部を固定した金メッキクリップに、本発明電極aと対極と参照極とを各1枚ずつ挟んだ後、本発明電極aと対極とが対向するように固定した。参照極は対極から見て本発明電極aの裏側となる位置に固定した。次に、一定量の電解液を入れたポリプロピレン製カップをガラス容器内に設置し、そこに本発明電極、対極及び参照極が浸かるように蓋をすることで非水電解質二次電池を組み立てた。この電池を本発明電池Aとする。
上記のようにして作製した本発明電池A〜E及び比較電池F〜Hは、高率放電試験に先立ち、温度25℃において、容量確認試験に供した。
作製した本発明電池A〜E及び比較電池F〜Hに対して、充電電流1mA、充電電圧4.3V、合計充電時間20時間の定電流定電圧充電、及び、放電電流1mA、終止電圧2.5Vの定電流放電からなる3サイクルの充放電を行った。ここで、3サイクル目の放電容量を正極活物質の重量で除したものを定格放電容量とし、定格放電容量を1時間で放電する電流の値を1CmAという。
容量確認試験を経た本発明電池A〜E及び比較電池F〜Hを温度25℃において、高率放電試験に供した。
まず、低率放電容量を得るために、電流値0.1CmAでの放電容量を測定した。充電条件は、電流0.1CmA、電圧4.3V、15時間の定電流定電圧充電とし、放電条件は、電流0.1CmA、終止電圧2.5Vの定電流放電とした。次に、高率放電容量を得るために、電流値5CmAでの放電容量を測定した。充電条件は、電流0.1CmA、電圧4.3V、15時間の定電流定電圧充電とし、放電条件は、電流5CmA、終止電圧2.5Vの定電流放電とした。
0.1CmAで放電したときの放電容量を低率放電容量(0.1CmA)とし、5CmAで放電したときの放電容量を高率放電容量(5CmA)とする。高率放電容量を低率放電容量で除することで、高率放電容量比を求めた。その結果を表1に示す。
また、本発明電池A〜Eは、第1の活物質であるLi3V2(PO4)3と、第2の活物質であるLiNi1/3Mn1/3Co1/3O2との和に対して、第1の活物質であるLi3V2(PO4)3の割合が50質量%である比較電池Gに比べても、高い高率放電容量比を示した。したがって、単に第1の活物質と、第2の活物質とを混合することだけでは、高率放電容量比を向上させるのには充分ではなく、第1の活物質と第2の活物質との和に対する第1の活物質の割合を2質量%以上30質量%以下とすることで、低率放電容量に対する高率放電容量の比が高い電池が得られることがわかる。
さらに、本発明電池A〜Eの高率放電容量比は、第2の活物質であるLiNi1/3Mn1/3Co1/3O2のみを用いた比較電池Hよりも高い値となっており、第1の活物質であるLi3V2(PO4)3と、第2の活物質であるLiNi1/3Mn1/3Co1/3O2との和に対して、第1の活物質であるLi3V2(PO4)3を2質量%以上30質量%以下含むことによって、低率放電容量に対する高率放電容量の比が向上することがわかる。
Claims (5)
- リチウムとバナジウムを含み、ナシコン型結晶構造を有するリチウムバナジウムリン酸化合物からなる第1の活物質と、リチウム、ニッケル、マンガン及びコバルトを含み、α−NaFeO2型結晶構造を有するリチウム遷移金属複合酸化物からなる第2の活物質とを少なくとも含有し、前記第1の活物質と前記第2の活物質との和に対する前記第1の活物質の割合が30質量%以下であることを特徴とする非水電解質二次電池用電極。
- 一般式LiaV2(PO4)3(0≦a≦3)からなる第1の活物質と、一般式Lib[LicNidMneCof]O2(0≦b≦1.2、c+d+e+f=1)からなる第2の活物質とを少なくとも含有し、前記第1の活物質と前記第2の活物質との和に対する前記第1の活物質の割合が30質量%以下であることを特徴とする非水電解質二次電池用電極。
- 前記第1の活物質に導電性炭素質材料が配されていることを特徴とする請求項1又は2記載の非水電解質二次電池用電極。
- 前記第1の活物質と前記第2の活物質との和に対する前記第1の活物質の割合が2質量%以上30質量%以下であることを特徴とする請求項1乃至3のいずれか一項に記載の非水電解質二次電池用電極。
- 請求項1乃至4のいずれか一項に記載の非水電解質二次電池用電極を用いることを特徴とする非水電解質二次電池。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010064382A JP5434720B2 (ja) | 2010-03-19 | 2010-03-19 | 非水電解質二次電池用電極及び非水電解質二次電池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010064382A JP5434720B2 (ja) | 2010-03-19 | 2010-03-19 | 非水電解質二次電池用電極及び非水電解質二次電池 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011198629A true JP2011198629A (ja) | 2011-10-06 |
JP5434720B2 JP5434720B2 (ja) | 2014-03-05 |
Family
ID=44876567
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010064382A Expired - Fee Related JP5434720B2 (ja) | 2010-03-19 | 2010-03-19 | 非水電解質二次電池用電極及び非水電解質二次電池 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5434720B2 (ja) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012043367A1 (ja) * | 2010-09-27 | 2012-04-05 | 日本化学工業株式会社 | リン酸バナジウムリチウム炭素複合体の製造方法 |
JP2012174485A (ja) * | 2011-02-22 | 2012-09-10 | Fuji Heavy Ind Ltd | 正極活物質、これを用いたリチウムイオン蓄電デバイス、及びその製造方法 |
WO2013133322A1 (ja) * | 2012-03-07 | 2013-09-12 | 日産自動車株式会社 | 正極活物質、電気デバイス用正極及び電気デバイス |
WO2013133324A1 (ja) * | 2012-03-07 | 2013-09-12 | 日産自動車株式会社 | 正極活物質、電気デバイス用正極及び電気デバイス |
WO2013133323A1 (ja) * | 2012-03-07 | 2013-09-12 | 日産自動車株式会社 | 正極活物質、電気デバイス用正極及び電気デバイス |
CN104604002A (zh) * | 2012-09-04 | 2015-05-06 | 丰田自动车株式会社 | 非水电解质二次电池 |
JPWO2014051020A1 (ja) * | 2012-09-28 | 2016-08-22 | Tdk株式会社 | リチウムイオン二次電池 |
JP2019164986A (ja) * | 2018-03-15 | 2019-09-26 | 株式会社リコー | 正極、非水系蓄電素子及び正極合材用塗布液 |
JP2020064821A (ja) * | 2018-10-19 | 2020-04-23 | 本田技研工業株式会社 | リチウムイオン二次電池用正極材料、リチウムイオン二次電池用正極、およびリチウムイオン二次電池 |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02265167A (ja) * | 1989-04-03 | 1990-10-29 | Sony Corp | 非水電解質二次電池 |
JPH10208730A (ja) * | 1997-01-24 | 1998-08-07 | Japan Storage Battery Co Ltd | 非水電解質二次電池 |
JP2004047180A (ja) * | 2002-07-09 | 2004-02-12 | Japan Storage Battery Co Ltd | 非水電解質電池 |
JP2004111068A (ja) * | 2002-09-13 | 2004-04-08 | Sony Corp | 正極材料、正極、および電池 |
JP2005183384A (ja) * | 2003-12-23 | 2005-07-07 | Saft (Soc Accumulateurs Fixes Traction) Sa | リチウム充電式電気化学的電池の正極用の電気化学的活物質 |
JP2006523368A (ja) * | 2003-04-03 | 2006-10-12 | ヴァレンス テクノロジー インコーポレーテッド | 混合粒子を含む電極 |
JP2007123251A (ja) * | 2005-09-28 | 2007-05-17 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解質二次電池 |
JP2007172954A (ja) * | 2005-12-21 | 2007-07-05 | Samsung Sdi Co Ltd | リチウム二次電池及びリチウム二次電池の製造方法 |
JP2008052970A (ja) * | 2006-08-23 | 2008-03-06 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | 電極材料の製造方法及び正極材料並びに電池 |
JP2008235151A (ja) * | 2007-03-23 | 2008-10-02 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解質二次電池 |
-
2010
- 2010-03-19 JP JP2010064382A patent/JP5434720B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02265167A (ja) * | 1989-04-03 | 1990-10-29 | Sony Corp | 非水電解質二次電池 |
JPH10208730A (ja) * | 1997-01-24 | 1998-08-07 | Japan Storage Battery Co Ltd | 非水電解質二次電池 |
JP2004047180A (ja) * | 2002-07-09 | 2004-02-12 | Japan Storage Battery Co Ltd | 非水電解質電池 |
JP2004111068A (ja) * | 2002-09-13 | 2004-04-08 | Sony Corp | 正極材料、正極、および電池 |
JP2006523368A (ja) * | 2003-04-03 | 2006-10-12 | ヴァレンス テクノロジー インコーポレーテッド | 混合粒子を含む電極 |
JP2005183384A (ja) * | 2003-12-23 | 2005-07-07 | Saft (Soc Accumulateurs Fixes Traction) Sa | リチウム充電式電気化学的電池の正極用の電気化学的活物質 |
JP2007123251A (ja) * | 2005-09-28 | 2007-05-17 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解質二次電池 |
JP2007172954A (ja) * | 2005-12-21 | 2007-07-05 | Samsung Sdi Co Ltd | リチウム二次電池及びリチウム二次電池の製造方法 |
JP2008052970A (ja) * | 2006-08-23 | 2008-03-06 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | 電極材料の製造方法及び正極材料並びに電池 |
JP2008235151A (ja) * | 2007-03-23 | 2008-10-02 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解質二次電池 |
Cited By (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012043367A1 (ja) * | 2010-09-27 | 2012-04-05 | 日本化学工業株式会社 | リン酸バナジウムリチウム炭素複合体の製造方法 |
US9437866B2 (en) | 2010-09-27 | 2016-09-06 | Nippon Chemical Industrial Co., Ltd. | Process for producing lithium vanadium phosphate-carbon composite |
JP5309264B2 (ja) * | 2010-09-27 | 2013-10-09 | 日本化学工業株式会社 | リン酸バナジウムリチウム炭素複合体の製造方法 |
JP2012174485A (ja) * | 2011-02-22 | 2012-09-10 | Fuji Heavy Ind Ltd | 正極活物質、これを用いたリチウムイオン蓄電デバイス、及びその製造方法 |
WO2013133323A1 (ja) * | 2012-03-07 | 2013-09-12 | 日産自動車株式会社 | 正極活物質、電気デバイス用正極及び電気デバイス |
JP2013187025A (ja) * | 2012-03-07 | 2013-09-19 | Nissan Motor Co Ltd | 正極活物質、電気デバイス用正極及び電気デバイス |
JP2013187024A (ja) * | 2012-03-07 | 2013-09-19 | Nissan Motor Co Ltd | 正極活物質、電気デバイス用正極及び電気デバイス |
JP2013187023A (ja) * | 2012-03-07 | 2013-09-19 | Nissan Motor Co Ltd | 正極活物質、電気デバイス用正極及び電気デバイス |
WO2013133324A1 (ja) * | 2012-03-07 | 2013-09-12 | 日産自動車株式会社 | 正極活物質、電気デバイス用正極及び電気デバイス |
CN104160535A (zh) * | 2012-03-07 | 2014-11-19 | 日产自动车株式会社 | 正极活性物质、电器件用正极及电器件 |
WO2013133322A1 (ja) * | 2012-03-07 | 2013-09-12 | 日産自動車株式会社 | 正極活物質、電気デバイス用正極及び電気デバイス |
EP2894703A4 (en) * | 2012-09-04 | 2015-09-16 | Toyota Motor Co Ltd | SECONDARY BATTERY WITH WATER-FREE ELECTROLYTE |
CN104604002A (zh) * | 2012-09-04 | 2015-05-06 | 丰田自动车株式会社 | 非水电解质二次电池 |
US9647264B2 (en) | 2012-09-04 | 2017-05-09 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Nonaqueous electrolyte secondary battery |
JPWO2014051020A1 (ja) * | 2012-09-28 | 2016-08-22 | Tdk株式会社 | リチウムイオン二次電池 |
JP2019164986A (ja) * | 2018-03-15 | 2019-09-26 | 株式会社リコー | 正極、非水系蓄電素子及び正極合材用塗布液 |
JP7302165B2 (ja) | 2018-03-15 | 2023-07-04 | 株式会社リコー | リチウムイオン二次電池用正極、リチウムイオン二次電池及び正極合材用塗布液 |
JP2020064821A (ja) * | 2018-10-19 | 2020-04-23 | 本田技研工業株式会社 | リチウムイオン二次電池用正極材料、リチウムイオン二次電池用正極、およびリチウムイオン二次電池 |
JP7036701B2 (ja) | 2018-10-19 | 2022-03-15 | 本田技研工業株式会社 | リチウムイオン二次電池用正極材料、リチウムイオン二次電池用正極、およびリチウムイオン二次電池 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5434720B2 (ja) | 2014-03-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5672113B2 (ja) | 非水電解質二次電池 | |
JP5761617B2 (ja) | 非水電解質二次電池用正極活物質及び非水電解質二次電池 | |
JP5434720B2 (ja) | 非水電解質二次電池用電極及び非水電解質二次電池 | |
JP5434727B2 (ja) | 非水電解質二次電池用電極及び非水電解質二次電池 | |
JP5489063B2 (ja) | リチウム二次電池用正極活物質、リチウム二次電池用電極及びリチウム二次電池 | |
JP5298659B2 (ja) | リチウム二次電池用活物質及びリチウム二次電池 | |
US10411265B2 (en) | Lithium ion secondary battery and method of manufacturing same | |
WO2009142283A1 (ja) | リチウム二次電池用正極活物質及びリチウム二次電池 | |
JP5262318B2 (ja) | リチウム二次電池用正極活物質およびリチウム二次電池。 | |
JP2015088266A (ja) | リチウム電池 | |
JP4952080B2 (ja) | 二次電池用非水系電解液及び非水系電解液二次電池 | |
JP7070676B2 (ja) | 還元型グラフェン系材料 | |
WO2014073701A1 (ja) | 正極活物質、リチウム電池および正極活物質の製造方法 | |
JP5909131B2 (ja) | リチウム二次電池用活物質、それを用いたリチウム二次電池用電極及びリチウム二次電池 | |
JP5604962B2 (ja) | 二次電池用正極活物質及び二次電池 | |
JP5277707B2 (ja) | リチウム二次電池用正極活物質及びリチウム二次電池 | |
JP6042512B2 (ja) | 二次電池用正極活物質及びその製造方法 | |
JP2012054077A (ja) | 二次電池用活物質及び二次電池用活物質の製造方法、並びに、それを用いた二次電池 | |
JP5862172B2 (ja) | 二次電池用活物質及び二次電池用活物質用電極、並びに、それを用いた二次電池 | |
JP5445912B2 (ja) | リチウム二次電池用正極活物質及びリチウム二次電池 | |
JP4951879B2 (ja) | リチウム二次電池及びリチウム二次電池用正極活物質 | |
EP2874226A1 (en) | Lithium secondary battery | |
JP5446036B2 (ja) | リチウム二次電池用正極活物質およびリチウム二次電池 | |
WO2023032752A1 (ja) | 蓄電素子及び蓄電装置 | |
JP2013089393A (ja) | 二次電池用活物質及び二次電池用活物質の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120913 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20131030 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20131112 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20131125 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5434720 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |