JP2011180586A5 - - Google Patents
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上記目的を達成する本発明は、(a)酸により重合可能な化合物と、(b)光酸発生剤と、(d)分子内に縮合環もしくは2つ以上のベンゼン環を含有する化合物と、を含有する感光性樹脂組成物である。
(b)成分としての光酸発生剤は、下記(b1)で表されるカチオン部構造及び下記(b2)で表されるアニオン部構造を含有するオニウム塩を含み、かつ感光性樹脂組成物が吸収する波長365nmの光のうち50%以上が光酸発生剤により吸収される。
(d)成分としての分子内に縮合環もしくは2つ以上のベンゼン環を含有する化合物として、以下の式(I)及び式(II)のいずれかの置換基を有する、ビフェニル化合物、ナフタレン化合物、アントラセン化合物の少なくとも1種が用いられる。
(b)成分としての光酸発生剤は、下記(b1)で表されるカチオン部構造及び下記(b2)で表されるアニオン部構造を含有するオニウム塩を含み、かつ感光性樹脂組成物が吸収する波長365nmの光のうち50%以上が光酸発生剤により吸収される。
(d)成分としての分子内に縮合環もしくは2つ以上のベンゼン環を含有する化合物として、以下の式(I)及び式(II)のいずれかの置換基を有する、ビフェニル化合物、ナフタレン化合物、アントラセン化合物の少なくとも1種が用いられる。
また、本発明は、上記の感光性樹脂組成物の層に吐出口が形成されている液体吐出装置である。
<実施例1〜9、比較例1〜4>
表1に記載の配合(単位は質量部)に従って、(a)成分としての多官能エポキシ樹脂と、(b)成分としての光酸発生剤と、溶剤と、(d)成分と、必要に応じて(c)成分を配合した感光性樹脂組成物を得た。なお、実施例9は参考例である。また、溶剤としては、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート/プロピレンカーボネート=25/1の質量比率の混合溶剤を用い、その配合量は、(a)成分100質量部に対して80質量部とした。
表1に記載の配合(単位は質量部)に従って、(a)成分としての多官能エポキシ樹脂と、(b)成分としての光酸発生剤と、溶剤と、(d)成分と、必要に応じて(c)成分を配合した感光性樹脂組成物を得た。なお、実施例9は参考例である。また、溶剤としては、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート/プロピレンカーボネート=25/1の質量比率の混合溶剤を用い、その配合量は、(a)成分100質量部に対して80質量部とした。
Claims (8)
- 酸により重合可能な化合物と、光酸発生剤と、分子内に縮合環もしくは2つ以上のベンゼン環を含有する化合物と、を含有する感光性樹脂組成物であって、
前記光酸発生剤が、下記(b1)で表されるカチオン部構造及び下記(b2)で表されるアニオン部構造を含有するオニウム塩を含み、かつ前記光酸発生剤が、前記感光性樹脂組成物が吸収する波長365nmの光のうち50%以上を吸収し、
前記分子内に縮合環もしくは2つ以上のベンゼン環を含有する化合物が、以下のいずれかの置換基
ことを特徴とする感光性樹脂組成物。 - 前記(b2)中のXがリン原子である請求項1に記載の感光性樹脂組成物。
- 前記光酸発生剤は、前記(b1)で表されるカチオン部構造が少なくとも2つのチオキサントン骨格を含有し、かつ前記(b2)中のYが単結合、R4がCF3またはC2F5、及びmが3以上である請求項1または2に記載の感光性樹脂組成物。
- 露光後、前記光酸発生剤から発生した酸を失活させることができる化合物、を含有する請求項1乃至3のいずれか1項に記載の感光性樹脂組成物。
- 基板上に形成される微細構造体の製造方法であって、
請求項1乃至6のいずれか1項に記載の感光性樹脂組成物を前記基板上に成膜する工程と、
該感光性樹脂組成物をフォトリソグラフィーによりパターニングする工程と、
該パターニング後の感光性樹脂組成物を、140℃以上の温度で加熱処理する工程と
を有することを特徴とする微細構造体の製造方法。 - 請求項1乃至6のいずれか1項に記載の感光性樹脂組成物の層に吐出口が形成されていることを特徴とする液体吐出装置。
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