JP2011168017A

JP2011168017A - ステンレス鋼板と熱可塑性樹脂組成物の成形体とが接合された複合体、およびその製造方法

Info

Publication number: JP2011168017A
Application number: JP2010036217A
Authority: JP
Inventors: Hirobumi Taketsu; 博文武津; Masaya Yamamoto; 雅也山本; Shigeyasu Morikawa; 茂保森川; Tadashi Nakano; 忠中野
Original assignee: Nisshin Steel Co Ltd
Current assignee: Nippon Steel Nisshin Co Ltd
Priority date: 2010-02-22
Filing date: 2010-02-22
Publication date: 2011-09-01
Anticipated expiration: 2030-02-22
Also published as: JP5501026B2

Abstract

【課題】ステンレス鋼板と熱可塑性樹脂組成物とが接合された複合体であって、熱可塑性樹脂組成物の密着性に優れた複合体を提供すること。
【解決手段】塩化第二鉄水溶液に酸化性化合物を溶解させた処理液にステンレス鋼板を浸漬して、ステンレス鋼板の表面に複数のピットを形成する。形成されたピットのうち６０個数％以上のピットは、ピット開口部の径Ｄ_２に対するピット内部の最大径Ｄ_１の比率Ｄ_１／Ｄ_２が１.０５以上である。また、浸漬処理前の鋼板表面の酸化皮膜の平均厚みＤ_０に対する浸漬処理後の鋼板表面の酸化皮膜の平均厚みＤ_ｔの比率Ｄ_ｔ／Ｄ_０は、１.１以上である。得られた粗面化ステンレス鋼板を射出成形金型に挿入し、熱可塑性樹脂組成物を射出成形金型内に射出して、複合体を製造する。
【選択図】なし

Description

本発明は、ステンレス鋼板と熱可塑性樹脂組成物の成形体とが接合された複合体、およびその製造方法に関する。

金属と樹脂とを一体化する技術として、接着剤によって接着させる方法が知られている。また、近年、アルミニウム合金を挿入した射出成形金型に熱可塑性樹脂を射出することで、アルミニウム合金と熱可塑性樹脂とを接合させる方法（インサート射出成形接着法）が提案されている（例えば、特許文献１〜３参照）。特許文献１〜３の方法では、アルミニウム合金の表面を所定の水溶液などで処理して、アルミニウム合金の表面に微細な凹凸を形成することで、密着性を向上させている。

一方、ステンレス鋼板の表面を粗面化して、ステンレス鋼板と被覆材（塗膜やゴム層など）との密着性を向上させる方法が提案されている（例えば、特許文献４，５参照）。特許文献４，５の方法では、ステンレス鋼板を塩化第二鉄水溶液中で交番電解することで、ステンレス鋼板の表面を粗面化している（例えば、特許文献５）。

特開２００６−０２７０１８号公報特開２００４−０５０４８８号公報特開２００５−３４２８９５号公報特開平１０−２５９４９９号公報特開２００２−１０６７１８号公報

ステンレス鋼板と熱可塑性樹脂とを接合させるために、前述のインサート射出成形接着法を適用しても、十分な密着性が得られず、特に経時的に熱可塑性樹脂の密着性が低下していく場合があった。そのため、例えば、インサート射出成形接着法で製造した容器に内容物を封入して長期保存すると、内容物が漏洩することがあった。

本発明は、かかる点に鑑みてなされたものであり、ステンレス鋼板と熱可塑性樹脂組成物とが接合された複合体であって、熱可塑性樹脂組成物の密着性に優れた複合体を提供することを目的とする。

本発明者は、酸化性化合物を含む塩化第二鉄水溶液で処理したステンレス鋼板と熱可塑性樹脂とを接合させることで、上記課題を解決できることを見出し、さらに検討を加えて本発明を完成させた。

すなわち、本発明の第一は、以下の複合体に関する。
［１］ステンレス鋼板と熱可塑性樹脂組成物の成形体とが接合された複合体であって：前記ステンレス鋼板は、前記熱可塑性樹脂組成物の成形体との接合面の３０面積％以上にピットが形成されており；前記接合面に形成されたピットのうち６０個数％以上のピットは、ピット開口部の径Ｄ_２に対するピット内部の最大径Ｄ_１の比率Ｄ_１／Ｄ_２が１.０５以上である、複合体。
［２］前記ピットが形成される前の前記ステンレス鋼板表面の酸化皮膜の平均厚みＤ_０に対する、前記ピットが形成された後の前記ステンレス鋼板表面の酸化皮膜の平均厚みＤ_ｔの比率Ｄ_ｔ／Ｄ_０は、１.１以上である、［１］に記載の複合体。
［３］前記熱可塑性樹脂組成物の成形収縮率は、１.０％以下である、［１］または［２］に記載の複合体。
［４］前記熱可塑性樹脂組成物は、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート系樹脂、ポリブチレンテレフタレート系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリアセタール系樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン系樹脂、アクリル系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂およびパーフルオロ系樹脂からなる群から選択される１種以上を含む、［１］〜［３］のいずれかに記載の複合体。

また、本発明の第二は、以下の複合体の製造方法に関する。
［５］ステンレス鋼板と熱可塑性樹脂組成物の成形体とが接合された複合体の製造方法であって：粗面化ステンレス鋼板を射出成形金型に挿入するステップと、前記射出成形金型に熱可塑性樹脂を射出して、前記粗面化ステンレス鋼板の表面に前記熱可塑性樹脂組成物の成形体を接合するステップとを有し；前記粗面化ステンレス鋼板は、その表面の３０面積％以上にピットが形成されており；前記ピットのうち６０個数％以上のピットは、ピット開口部の径Ｄ_２に対するピット内部の最大径Ｄ_１の比率Ｄ_１／Ｄ_２が１.０５以上である、複合体の製造方法。
［６］塩化第二鉄水溶液に酸化性化合物を溶解させた処理液にステンレス鋼板を浸漬して、前記粗面化ステンレス鋼板を得るステップをさらに有する、［５］に記載の複合体の製造方法。
［７］前記酸化性化合物は、硝酸である、［６］に記載の複合体の製造方法。
［８］前記処理液において、Ｆｅに対する前記酸化性化合物のモル比は、０.５〜３.０の範囲内である、［６］または［７］に記載の複合体の製造方法。
［９］前記浸漬処理前の前記ステンレス鋼板表面の酸化皮膜の平均厚みＤ_０に対する、前記浸漬処理後の前記粗面化ステンレス鋼板表面の酸化皮膜の平均厚みＤ_ｔの比率Ｄ_ｔ／Ｄ_０は、１.１以上である、［６］〜［８］のいずれかに記載の複合体の製造方法。
［１０］前記熱可塑性樹脂組成物の成形収縮率は、１.０％以下である、［５］〜［９］のいずれかに記載の複合体の製造方法。
［１１］前記熱可塑性樹脂組成物は、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート系樹脂、ポリブチレンテレフタレート系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリアセタール系樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン系樹脂、アクリル系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂およびパーフルオロ系樹脂からなる群から選択される１種以上を含む、［５］〜［１０］のいずれかに記載の複合体の製造方法。

本発明によれば、熱可塑性樹脂組成物の密着性に優れた、ステンレス鋼板と熱可塑性樹脂組成物の成形体との複合体を容易に製造することができる。

図１Ａは、鋼板Ｎｏ.７のステンレス鋼板の浸漬処理後の鋼板表面を示す電子顕微鏡写真である。図１Ｂは、鋼板Ｎｏ.７のステンレス鋼板の浸漬処理後の鋼板断面を示す電子顕微鏡写真である。図２Ａは、鋼板Ｎｏ.２４のステンレス鋼板の浸漬処理後の鋼板表面を示す電子顕微鏡写真である。図２Ｂは、鋼板Ｎｏ.２４のステンレス鋼板の浸漬処理後の鋼板断面を示す電子顕微鏡写真である。図３Ａは、鋼板Ｎｏ.２７のステンレス鋼板の浸漬処理後の鋼板表面を示す電子顕微鏡写真である。図３Ｂは、鋼板Ｎｏ.２７のステンレス鋼板の浸漬処理後の鋼板断面を示す電子顕微鏡写真である。塩化第二鉄水溶液中における、ＳＵＳ３０４およびＳＵＳ４３０の浸漬電位の測定結果を示すグラフである。塩化第二鉄水溶液または硝酸を含む塩化第二鉄水溶液中における、ＳＵＳ４３０の浸漬電位の測定結果を示すグラフである。図６Ａは、浸漬処理前のステンレス鋼板Ｂの深さ方向のＡＥＳプロファイルである。図６Ｂは、鋼板Ｎｏ.１９のステンレス鋼板の深さ方向のＡＥＳプロファイルである。図６Ｃは、鋼板Ｎｏ.２４のステンレス鋼板の深さ方向のＡＥＳプロファイルである。

１．ステンレス鋼板と熱可塑性樹脂組成物の成形体との複合体
本発明の複合体は、ステンレス鋼板と熱可塑性樹脂組成物の成形体とが接合されている複合体である。本明細書では、ステンレス鋼板の表面のうち、熱可塑性樹脂組成物の成形体と接合している領域を「接合面」という。

熱可塑性樹脂組成物の成形体と接合されるステンレス鋼板は、オーステナイト系、フェライト系、マルテンサイト系など、特に限定されない。ステンレス鋼板の鋼種の例には、ＳＵＳ３０４、ＳＵＳ４３０、ＳＵＳ３１６などが含まれる。また、ステンレス鋼板の表面仕上げの種類も、特に限定されない。表面仕上げの種類の例には、ＢＡ、２Ｂ、２Ｄ、Ｎｏ.４、ＨＬなどが含まれる。

ステンレス鋼板表面の接合面には、複数のピットが形成されている。本発明の複合体では、接合面において熱可塑性樹脂がステンレス鋼板のピット内に入り込むため、ステンレス鋼板と熱可塑性樹脂組成物の成形体とが強固に接合される。

接合面におけるピット形成部の面積率は、３０面積％以上であることが好ましい。ピット形成部の面積率が３０面積％未満の場合、十分なアンカー効果が得られず、熱可塑性樹脂組成物の密着性を十分に向上させることができない。ピット形成部の面積率は、ステンレス鋼板の接合面の垂直投影面積に対するピット形成部の面積率を測定することで確認することができる。または、ステンレス鋼板の接合面を上から撮像した電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真を画像解析することによって、ピット形成部の面積率を確認することもできる。ステンレス鋼板の接合面を上から撮像した電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真の例が、図１Ａに示される。たとえば、電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真を二値化処理し、０.５μｍ以上の深さがある部位とその他の部位とを区別して、ピット形成部の面積率を求めることができる。

前記複数のピットのうちの少なくとも一部のピットは、オーバーハング部を有するピットであることが好ましい。本明細書において、「オーバーハング部を有するピット」とは、ピット内部の最大径をＤ_１とし、ピット開口部の径をＤ_２としたとき、Ｄ_１がＤ_２よりも大きいピットを意味し、好ましくはＤ_１／Ｄ_２が１.０５以上のピットを意味する（図１Ｂ参照）。ピットの径は、ステンレス鋼板の接合面の断面の電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真を観察して測定することができる。ステンレス鋼板の接合面の断面を撮像した電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真の例が、図１Ｂに示される。

接合面に形成されたピットの数に対するオーバーハング部を有するピット（Ｄ_１／Ｄ_２が１.０５以上のピット）の数の割合は、６０個数％以上であることが好ましい。オーバーハング部を有するピットは、オーバーハング部を有しないピットに比べてより優れたアンカー効果を発揮する。したがって、オーバーハング部を有するピットの数の割合が６０個数％以上の場合、経時的な密着性をより向上させることができる。一方、オーバーハング部を有するピットの数の割合が６０個数％未満の場合、熱可塑性樹脂組成物の密着性を十分に向上させることができない。オーバーハング部を有するピットの数の割合は、接合面の断面の電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真を観察し、Ｄ_１／Ｄ_２が１.０５以上となっているピットの数と、それ以外のピットの数を計測することで確認できる。

また、熱可塑性樹脂組成物の成形体と接合されるステンレス鋼板は、複数のピットが形成される前の酸化皮膜の平均厚みＤ_０に対する複数のピットが形成された後の酸化皮膜の平均厚みＤ_ｔの比率Ｄ_ｔ／Ｄ_０が１.１以上であることが好ましい。すなわち、ステンレス鋼板の酸化皮膜の平均厚みＤ_ｔは、ピットが形成される前のステンレス鋼板の酸化皮膜の平均厚みＤ_０よりも大きいことが好ましい。酸化皮膜の平均厚みの比率Ｄ_ｔ／Ｄ_０が１.１未満の場合、耐食性が不十分となるおそれがある。酸化皮膜の平均厚みは、オージェ電子分光法（ＡＥＳ）により測定することができる。

熱可塑性樹脂組成物の成形体を構成する熱可塑性樹脂組成物は、結晶性の熱可塑性樹脂および非結晶性の熱可塑性樹脂のどちらを含んでいてもよい。結晶性の熱可塑性樹脂の例には、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアセタール樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂などが含まれる。非結晶性の熱可塑性樹脂の例には、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂、アクリル系樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアセタール樹脂、パーフルオロ系樹脂（テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテルなど）が含まれる。

熱可塑樹脂組成物の成形収縮率は、１.０％以下であることが好ましい。成形収縮率は、射出成形時に使用した金型の樹脂流入部の容積Ａに対し、射出成形後に固化した樹脂の容積Ｂを測定し、「（Ａ−Ｂ）／Ａ×１００（％）」として求めることができる。

熱可塑樹脂組成物の成形収縮率は、樹脂の種類によっても調整されうるが、例えばフィラーを添加することによっても調整されうる。フィラーの例には、ガラス繊維、炭素繊維、アラミド樹脂などの繊維系フィラー；カーボンブラック、炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、炭酸マグネシウム、シリカ、タルク、ガラス、粘土、リグニン、雲母、石英粉、ガラス球などの粉フィラー；炭素繊維やアラミド繊維の粉砕物などが含まれるが、特に限定されない。熱可塑性樹脂組成物におけるフィラーの含有量は、５〜６０質量％の範囲内が好ましく、１０〜４０質量％の範囲内がより好ましい。

熱可塑樹脂組成物の成形収縮率は、結晶性樹脂と非結晶性樹脂とを混合することによっても調整されうる。一般的に、結晶性樹脂の方が、非結晶性樹脂よりも成形収縮率が大きいので、非結晶性樹脂の混合比率を高めれば、成形収縮率も低減されうる。

本発明の複合体は、特に限定されないが、例えば以下の方法により製造されうる。

２．複合体の製造方法
本発明の複合体の製造方法は、１）粗面化ステンレス鋼板を射出成形金型に挿入する第１のステップと、２）熱可塑性樹脂組成物を射出成形金型内に射出する第２のステップとを有する。

第１のステップでは、粗面化ステンレス鋼板を射出成形金型に挿入する。

粗面化ステンレス鋼板としては、Ａ）その表面の３０面積％以上にピットが形成されており、かつＢ）表面に形成されたピットのうち６０個数％以上のピットは、ピット開口部の径Ｄ_２に対するピット内部の最大径Ｄ_１の比率Ｄ_１／Ｄ_２が１.０５以上である、ステンレス鋼板が使用される。

たとえば、上記Ａ）およびＢ）の要件を満たす粗面化ステンレス鋼板は、後述する粗面化ステンレス鋼板の製造方法により製造されうる。

第２のステップでは、射出成形金型内に、高温の熱可塑性樹脂組成物を高圧で射出する。このとき、射出成形金型にガス抜きを設けて、熱可塑性樹脂組成物が円滑に流れるようにすることが好ましい。第１のステップで挿入した粗面化ステンレス鋼板の表面には複数のピットが形成されており、高温の熱可塑性樹脂組成物はピットが形成された表面に接触する。射出成形金型の温度は、使用する樹脂の融点近傍であることが好ましい。射出された熱可塑性樹脂組成物が、粗面化ステンレス鋼板のピットの内部に侵入しやすくするためである。

射出終了後、金型を開き離型して複合体を得る。射出成形により得られた複合体は、成形後にアニール処理をして、成形収縮による内部歪みを解消することが好ましい。

以上の手順により、粗面化ステンレス鋼板の表面に熱可塑性樹脂組成物の成形体を接合させて、本発明の複合体を製造することができる。このようにして製造された本発明の複合体は、熱可塑性樹脂がステンレス鋼板のピットに入り込むため、優れた接合性を発揮することができる。

３．粗面化ステンレス鋼板の製造方法
本発明の複合体の製造方法で使用されうる粗面化ステンレス鋼板は、ステンレス鋼板を所定の処理液に浸漬することで製造することができる。

処理液に浸漬されるステンレス鋼板の種類は、オーステナイト系、フェライト系、マルテンサイト系など、特に限定されない。また、ステンレス鋼板の表面仕上げの種類も、特に限定されない。

ステンレス鋼板を浸漬する処理液としては、塩化第二鉄水溶液に酸化性化合物を溶解させた水溶液が使用される。この処理液にステンレス鋼板を浸漬することで、ステンレス鋼板の表面においてオーバーハング部を有する複数のピットが形成される。

処理液中の塩化第二鉄（ＦｅＣｌ_３）は、Ｃｌ⁻イオンの吸着部を起点とする孔食作用により、ステンレス鋼板表面にピットを形成する。処理液中の塩化第二鉄の濃度は、０.１〜３.７ｍｏｌ／Ｌの範囲内が好ましい。塩化第二鉄の濃度が０.１ｍｏｌ／Ｌ未満の場合、ステンレス鋼板の表面に十分な深さのピットを形成することができない。一方、塩化第二鉄の濃度が３.７ｍｏｌ／Ｌ超の塩化第二鉄水溶液には、酸化性化合物を添加することが物理的に困難である。

酸化性化合物は、ステンレス鋼板表面の酸化皮膜（不動態皮膜）の厚さを増大して、ステンレス鋼板表面の溶解を抑制する。前述の通り、ピットは、Ｃｌ⁻イオンの吸着部を起点とする孔食作用により形成される。そして、孔食部（ピット内部）ではＣｌ⁻イオンが濃化し、局所的にｐＨが低下するため、エッチングが進行する。一方、処理液中のＦｅ^３＋がＦｅ^２＋に還元される際に鋼板表面が酸化されるため、ステンレス鋼板表面のＣｌ⁻イオンが吸着していない部位は保護される。酸化性化合物は、Ｆｅ^２＋をＦｅ^３＋に酸化するとともに、鋼板表面を酸化するため、塩化第二鉄水溶液単独の場合よりもさらに不動態皮膜を強化することができる。

このように、処理液に酸化性化合物を添加することで、ピット開口部の溶解を抑制して、オーバーハング部を有するピットを形成することができる。また、酸化性化合物は、浸漬処理により処理液中に発生したＦｅ^２＋をＦｅ^３＋に酸化する作用があるため、処理液の加水分解により生じる水酸化鉄（III）／Ｆｅ（ＯＨ）_３からなる沈殿物の発生を抑制する。このように沈殿物の発生を抑制することにより、処理液の安定性が向上し、その結果として連続処理性を向上させることができる。

酸化性化合物の種類は、塩化第二鉄水溶液によるステンレス鋼板表面の溶解を抑制できる程度に、ステンレス鋼板表面の酸化皮膜の厚さを増大しうるものであれば特に限定されない。そのような酸化性化合物の例には、過マンガン酸カリウム（ＫＭｎＯ_４）などの過マンガン酸塩；重クロム酸カリウム（Ｋ_２Ｃｒ_２Ｏ_７）やクロム酸（VI）（ＣｒＯ_３）などのクロム酸塩；硝酸（ＨＮＯ_３）や硝酸カリウム（ＫＮＯ_３）などの硝酸類；過酸化水素（Ｈ_２Ｏ_２）や過酸化ナトリウム（Ｎａ_２Ｏ_２）などの過酸化物；硫酸（Ｈ_２ＳＯ_４）などの硫酸類などが含まれる。

本発明者らの実験によれば、上記の酸化性化合物は、いずれもステンレス鋼板表面の溶解の抑制に有効であった。これらの酸化性化合物の中では、過マンガン酸カリウムおよび重クロム酸カリウムは、酸化作用は大きいが、溶解度が小さく水溶液の調製が困難であるため、使用しにくい。これに対し、硝酸、過酸化水素水、硫酸は、最初から水溶液であるため使用しやすい。硝酸、過酸化水素水および硫酸の中では、酸化力が最も強い（電子の授受が多い）硝酸が好ましい。

処理液中のＦｅに対する酸化性化合物（例えば、硝酸）のモル比は、０.５〜３.０の範囲内が好ましい。モル比が０.５未満の場合、ステンレス鋼板表面の酸化皮膜（不動態皮膜）の厚さを十分に増大させることができず、また水酸化鉄（III）／Ｆｅ（ＯＨ）_３からなる沈殿物の発生を十分に抑制することができない。一方、モル比を３.０超としても、酸化性化合物の濃度上昇に見合うだけの酸化皮膜の厚さの増大を認められない。

処理液の液温は、室温〜９５℃の範囲内が好ましく、室温〜６０℃の範囲内がより好ましい。液温が高いと、処理液の蒸発が顕著となるからである。

処理液にステンレス鋼板を浸漬させる時間は、１２０秒以下が好ましい。浸漬時間が１２０秒を超えると、形成されるピットの径が過剰に大きくなり、アンカー効果が低下してしまう。また、６０秒を超える時間処理してもアンカー効果の顕著な向上は認められないため、浸漬時間を６０秒以下とすることがより好ましい。一方、１秒以下の浸漬処理は制御するのが困難なため、浸漬時間は２秒以上が好ましい。

なお、ステンレス鋼板を処理液に浸漬する代わりに、ステンレス鋼板の表面に処理液を塗布しても同様の効果を得られる。しかしながら、ステンレス鋼板の形状によっては、鋼板表面に処理液を均一に塗布するのが困難であるため、浸漬処理によりピットを形成することが好ましい。また、浸漬処理を行う場合は、処理液の飛散や空気の巻き込みによる接液不良を防止する観点から、攪拌速度をできるだけ低速とすることが好ましい。

前述の通り、ステンレス鋼板を塩化第二鉄水溶液に浸漬すると、塩化第二鉄（ＦｅＣｌ_３）に由来するＣｌ⁻イオンの孔食作用により、ステンレス鋼板表面にオーバーハング部を有する複数のピットが形成される。しかしながら、ステンレス鋼板の種類や表面仕上げの種類によっては、ステンレス鋼板全体の溶解が起こり、ピット開口部（オーバーハング部）も溶解してしまうため、オーバーハング部を有するピットを形成できないことがある。たとえば、ＳＵＳ４３０は、ＳＵＳ３０４に比べて塩化第二鉄水溶液中の浸漬電位が低く、鋼板表面が全体的に溶解されやすい。したがって、ＳＵＳ４３０を塩化第二鉄水溶液に浸漬しても、ピットの形成と並行してピット開口部の溶解も進行してしまうため、形成されたピットのうちオーバーハング部を有するピットの割合が６０個数％未満となってしまうことがある（実施例参照）。

この問題点を、本製造方法では、塩化第二鉄水溶液に酸化性化合物を溶解させることで解決している。すなわち、酸化性化合物の作用により鋼板表面の酸化皮膜（不動態皮膜）の厚さを増大させて鋼板表面を溶解しにくくし、ピット開口部（オーバーハング部）の溶解を抑制している。したがって、本製造方法では、浸漬処理前の鋼板表面の酸化皮膜の平均厚みＤ_０に対する、浸漬処理後の鋼板表面の酸化皮膜の平均厚みＤ_ｔの比率Ｄ_ｔ／Ｄ_０は、１.１以上となる。このようにすることで、酸化性化合物の作用によりピット開口部の溶解を抑制しつつ、塩化第二鉄（ＦｅＣｌ_３）に由来するＣｌ⁻イオンの孔食作用によりピットを形成することができるため、オーバーハング部を有するピットを形成することができる。

本製造方法で製造された粗面化ステンレス鋼板の表面には、ピットが多数形成されている（図１参照）。浸漬処理を行った領域の面積に対するピット形成部の面積の割合は、３０面積％以上である。前述の通り、ピット形成部の面積率は、ステンレス鋼板表面を上から撮像した電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真を画像解析することによって測定することができる（実施例参照）。

また、本製造方法で粗面化ステンレス鋼板を製造した場合、鋼板表面に形成された複数のピットのうち６０個数％以上のピットは、ピット開口部の径Ｄ_２に対するピット内部の最大径Ｄ_１の比率Ｄ_１／Ｄ_２が１.０５以上である（実施例参照）。すなわち、鋼板表面に形成されたピットの大半は、オーバーハング部を有する。このようにオーバーハング部を有するピットは、アンカー効果により熱可塑性樹脂組成物との密着性を向上させる。すなわち、本製造方法で製造された粗面化ステンレス鋼板の表面に熱可塑性樹脂組成物を接触させた場合、熱可塑性樹脂組成物の一部がこれらのピット内に入り込むため、アンカー効果により熱可塑性樹脂組成物との密着性が向上する。前述の通り、ピットの径は、鋼板断面を撮像した電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真を用いて測定することができる（実施例参照）。

また、本製造方法で粗面化ステンレス鋼板を製造した場合、浸漬処理前の酸化皮膜（不動態皮膜）の平均厚みＤ_０に対する浸漬処理後の酸化皮膜（不動態皮膜）の平均厚みＤ_ｔの比率Ｄ_ｔ／Ｄ_０が１.１以上となる。したがって、本製造方法で製造された粗面化ステンレス鋼板は、酸化皮膜（不動態皮膜）が厚いため、優れた耐食性を有する。酸化皮膜の平均厚みは、オージェ電子分光法（ＡＥＳ）により測定することができる（実施例参照）。

以下、本発明を実施例を参照して詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されない。

１．粗面化ステンレス鋼板の作製
供試ステンレス鋼板として、以下の２種類のステンレス鋼板を準備した。
ステンレス鋼板Ａ：ＳＵＳ３０４、２Ｂ仕上げ材、板厚０.８ｍｍ
ステンレス鋼板Ｂ：ＳＵＳ４３０、２Ｂ仕上げ材、板厚０.８ｍｍ

各ステンレス鋼板（ステンレス鋼板Ａまたはステンレス鋼板Ｂ）をアルカリ脱脂（ｐＨ１２、液温６０℃、浸漬時間１分間）した後、表１に示す組成の水溶液に表１に示す条件（液温、時間）で浸漬して、各ステンレス鋼板の表面にピットを形成した。各水溶液は、ビーカーに所定量のＦｅＣｌ_３・６Ｈ_２Ｏ（ｎ＝２７０.２）またはＨＣｌと酸化性化合物とを入れ、合計量が１Ｌとなるように上水を加え、ホットスターラー上で攪拌することで調製した。浸漬処理を終えた各ステンレス鋼板は、流水で洗浄した後、熱風乾燥機で乾燥させた。

浸漬処理を終えた各ステンレス鋼板（鋼板Ｎｏ.１〜３２；表２参照）について、浸漬処理前の酸化皮膜の平均厚みＤ_０に対する浸漬処理後の酸化皮膜の平均厚みＤ_ｔの比率Ｄ_ｔ／Ｄ_０、ピットの面積率、ピット開口部の径Ｄ_２に対するピット内部の最大径Ｄ_１の比率Ｄ_１／Ｄ_２が１.０５以上のピットの比率を求めた。

酸化皮膜の平均厚みの比率Ｄ_ｔ／Ｄ_０は、オージェ電子分光装置（ＪＡＭＰ−９５００Ｆ；日本電子株式会社）を用いて、鋼板表面から深さ方向にＯ、ＦｅおよびＣｒのプロファイルを得ることで求めた。より具体的には、オージェ分析のプロファイルにおいて、分析時間０秒の点（鋼板表面）から、ＯのピークがＦｅのピークと重なる点までを酸化皮膜として、酸化皮膜の平均厚みの比率Ｄ_ｔ／Ｄ_０を求めた。

ピットの面積率は、レーザー形状測定顕微鏡（ＯＬＳ１２００；オリンパス光学工業株式会社）を用いて鋼板表面を５００倍の視野で観察し、０.５μｍ以上の深さがある部位と、その他の部位とで二値化処理して、０.５μｍ以上の深さがある部位を着色し、その他の部位を無着色とする。そして、着色された部分の面積率を求めて、ピット形成部の面積率とした。

ピット開口部の径Ｄ_２およびピット内部の最大径Ｄ_１は、ＦＥ−ＳＥＭ（Ｓ−４０００；株式会社日立ハイテクノロジーズ）を用いて鋼板の断面（幅２００μｍ分）を５０００倍で観察して測定した（図１Ｂ参照）。

表２に、浸漬処理を終えた各ステンレス鋼板（鋼板Ｎｏ.１〜３２）についての、浸漬処理の条件（処理Ｎｏ.）、ステンレス鋼板の種類、酸化皮膜の平均厚みの比率Ｄ_ｔ／Ｄ_０、ピットの面積率、およびピット径の比率Ｄ_１／Ｄ_２が１.０５以上のピットの比率を示す。なお、鋼板Ｎｏ.３１、３２は、浸漬処理を行っておらず、未処理の鋼板である。

図１は、鋼板Ｎｏ.７のステンレス鋼板の、浸漬処理後の鋼板表面（図１Ａ）および鋼板断面（図１Ｂ）を示す写真（ＳＥＭ像）である。これらの写真に示されるように、硝酸などの酸化性化合物を含む塩化第二鉄水溶液で浸漬処理をすることにより、オーバーハング部を有する多数のピットを形成することができた（鋼板Ｎｏ.１〜２２）。

図２は、鋼板Ｎｏ.２４のステンレス鋼板の、浸漬処理後の鋼板表面（図２Ａ）および鋼板断面（図２Ｂ）を示す写真（ＳＥＭ像）である。これらの写真に示されるように、塩化第二鉄水溶液のみで浸漬処理をした場合は、複数のピットが形成されるが、ピット開口部が溶解してしまうため、オーバーハング部を有するピットの割合は６０個数％未満であった（鋼板Ｎｏ.２３〜２５）。

図３は、鋼板Ｎｏ.２７のステンレス鋼板の、浸漬処理後の鋼板表面（図３Ａ）および鋼板断面（図３Ｂ）を示す写真（ＳＥＭ像）である。これらの写真に示されるように、塩酸で浸漬処理をした場合は、鋼板表面が全体的に溶解してしまうため、オーバーハング部を有するピットを形成できなかった（鋼板Ｎｏ.２６、２７）。

図４は、ステンレス鋼板Ａ（ＳＵＳ３０４）およびステンレス鋼板Ｂ（ＳＵＳ４３０）の塩化第二鉄水溶液（ＦｅＣｌ_３：１.０ｍｏｌ／Ｌ、液温８０℃）中における浸漬電位の測定結果を示すグラフである。このグラフから、ステンレス鋼板Ｂ（ＳＵＳ４３０）は、ステンレス鋼板Ａ（ＳＵＳ３０４）に比べて浸漬電位が低く、Ｆｅが溶解しやすいことがわかる。したがって、ステンレス鋼板Ｂ（ＳＵＳ４３０）は、ステンレス鋼板Ａ（ＳＵＳ３０４）に比べて鋼板表面が溶解しやすく、オーバーハング部を有するピットを形成しにくいことがわかる。

図５は、塩化第二鉄水溶液（ＦｅＣｌ_３：１.０ｍｏｌ／Ｌ、液温８０℃）または硝酸を含む塩化第二鉄水溶液（ＦｅＣｌ_３：１.０ｍｏｌ／Ｌ、ＨＮＯ_３：２.０ｍｏｌ／Ｌ、液温８０℃）中における、ステンレス鋼板Ｂ（ＳＵＳ４３０）の、浸漬電位の測定結果を示すグラフである。このグラフから、塩化第二鉄水溶液に酸化性化合物（硝酸）を添加することで、浸漬電位が上昇し、Ｆｅが溶解しにくくなることがわかる。したがって、鋼板表面が溶解しやすいステンレス鋼板Ｂ（ＳＵＳ４３０）であっても、塩化第二鉄水溶液に硝酸を添加することで、オーバーハング部を有するピットの形成を促進できることが示唆される。

図６Ａは、浸漬処理前のステンレス鋼板Ｂ（ＳＵＳ４３０）の深さ方向のＡＥＳプロファイルである。図６Ｂは、鋼板Ｎｏ.１９のステンレス鋼板の深さ方向のＡＥＳプロファイルである。図６Ｃは、鋼板Ｎｏ.２４のステンレス鋼板の深さ方向のＡＥＳプロファイルである。図６Ａと図６Ｂとを比較することで、硝酸などの酸化性化合物を含む塩化第二鉄水溶液で浸漬処理をすることにより、酸化皮膜（図中矢印で示す）が厚くなることがわかる。一方、図６Ａと図６Ｃとを比較することで、硝酸などの酸化性化合物を含まない塩化第二鉄水溶液で浸漬処理をしたときは、酸化皮膜が薄くなってしまうことがわかる。

表２に示されるように、鋼板Ｎｏ.１〜２２のステンレス鋼板は、ピットの面積率が３０面積％以上であり、かつピット径の比率Ｄ_１／Ｄ_２が１.０５以上のピットの比率が６０個数％以上であり、アンカー効果を期待できる形状のピットが多数形成されていた。

これに対し、塩化第二鉄を含まない水溶液で処理した鋼板Ｎｏ.２６〜３０のステンレス鋼板では、ピットがほとんど形成されなかった。また、酸化性化合物を含まない塩化第二鉄水溶液で処理した鋼板Ｎｏ.２３〜２５のステンレス鋼板では、ピットは形成されたものの、ピット径の比率Ｄ_１／Ｄ_２が１.０５以上のピットの比率が６０個数％未満であり、アンカー効果を期待できる形状のピットはあまり形成されていなかった。

２．接合性試験および裸耐食性試験
（１）接合性試験
粗面化処理を終えた各ステンレス鋼板（鋼板Ｎｏ.１〜３２）から、幅３０ｍｍ×長さ１００ｍｍの試験片を切り出した。また、表３に示す組成の熱可塑性樹脂組成物を射出成形装置に充填し、溶融させた。

表３に示される各樹脂について、ポリエチレンは、ニポロンハード１０００（融点１３４℃；東ソー株式会社）を使用した。また、ポリプロピレンは、ノバテックＰＰＭＡ１Ｂ（融点１７０℃；日本ポリプロ株式会社）を使用した。アクリロニトリル−ブタジエン−スチレンは、テクノＡＢＳ１３０（融点９１℃；テクノポリマー株式会社）を使用した。ポリエチレンテレフタレートは、ライナイト５３０（融点２３０℃；デュポン株式会社）を使用した。ポリブチレンテレフタレートは、ジュラネックス２００２（融点２２８℃；ポリプラスチックス株式会社）を使用した。ポリカーボネートは、ユーピロンＧＳ−２０３０ＭＲ２（融点２５０℃；三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社）を使用した。ポリアセタールは、ＴＰＳ−ＰＯＭＮＣ（融点１６３℃；東洋プラスチック精工株式会社）を使用した。テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテルは、フルオンＰＦＡＰ−６５Ｐ（融点３１０℃、旭硝子株式会社）を使用した。フェノール樹脂は、スミコンＭ９６４０（融点１００℃；住友ベークライト株式会社）を使用した。ポリフェニレンサルファイドは、フォートロン０２２０Ａ９（融点２８０℃；ポリプラスチックス株式会社）を使用した。

射出成形金型に試験片（鋼板Ｎｏ.１〜３２）を挿入し、溶融状態の熱可塑性樹脂組成物を射出成形金型内に射出した。射出成形金型内の熱可塑性樹脂組成物を流入させる部分の容積は、幅３０ｍｍ×長さ１００ｍｍ×厚さ４ｍｍであり、幅３０ｍｍ×長さ３０ｍｍの領域で試験片（ステンレス鋼板）と熱可塑性樹脂組成物とが接触している。熱可塑性樹脂組成物を射出成形金型内に射出した後、熱可塑性樹脂組成物を固化させて、試験片と熱可塑性樹脂の成形体との複合体（実施例１〜２２、比較例１〜１０）を得た。

得られた各複合体（実施例１〜２２、比較例１〜１０）について、熱衝撃試験を行った。具体的には、複合体を恒温恒湿試験機Ａ（−３０℃、相対湿度９５％）内に３０分間保管した後、速やかに恒温恒湿試験機Ｂ（７０℃、相対湿度９５％）内に移して３０分間保管する工程を１サイクルとして１０サイクル行った。熱衝撃試験を終えた後、各複合体について引張り試験を行い、引張り速度１００ｍｍ／分で破断したときの強度を測定した。剥離強度が４.０ｋＮ以上の場合を「◎」、２.５ｋＮ以上４.０ｋＮ未満の場合を「○」、１.５ｋＮ以上２.５ｋＮ未満の場合を「△」、１.５ｋＮ未満の場合を「×」と評価した。

（２）耐食性試験
耐食性試験は、上記接合性試験で得られた各複合体（実施例１〜２２、比較例１〜１０）を屋外（大阪府堺市；離岸距離約１００ｍ）に暴露することにより行った。各複合体には、５質量％のＮａＣｌ水溶液を１週間に１回噴霧した。暴露開始から約１ヶ月後に各複合体のステンレス鋼板の表面を観察し、発生した錆の発生面積率により耐食性を評価した。このとき、錆の発生面積率が５面積％未満の場合を「◎」、５面積％以上１０面積％未満の場合を「○」、１０面積％以上２０面積％未満の場合を「△」、２０面積％以上の場合を「×」と評価した。

（３）結果
接合性試験および耐食性試験の結果を表４に示す。

実施例１〜２２の複合体は、接合面におけるピット径の比率Ｄ_１／Ｄ_２が１.０５以上のピットの割合が６０個数％以上であるため、接合性について良好な評価が得られた。また、実施例１〜２２の複合体は、ステンレス鋼板の酸化皮膜の厚みの比率Ｄ_ｔ／Ｄ_０が１.１以上であるため、耐食性について良好な評価が得られた。これに対し、比較例１〜８の複合体は、接合面におけるピット径の比率Ｄ_１／Ｄ_２が１.０５以上のピットの割合が６０個数％未満であるため、接合性について良好な評価が得られなかった。また、比較例１〜５、８の複合体は、ステンレス鋼板の酸化皮膜の厚みの比率Ｄ_ｔ／Ｄ_０が１.１未満であるため、耐食性について良好な評価が得られなかった。

本発明の複合体は、ステンレス鋼板と熱可塑性樹脂との密着性が優れているため、例えば各種電子機器、家庭用電化製品、医療機器、自動車車体、車両搭載用品、建築資材などに好適に用いられる。

Claims

ステンレス鋼板と熱可塑性樹脂組成物の成形体とが接合された複合体であって、
前記ステンレス鋼板は、前記熱可塑性樹脂組成物の成形体との接合面の３０面積％以上にピットが形成されており、
前記接合面に形成されたピットのうち６０個数％以上のピットは、ピット開口部の径Ｄ_２に対するピット内部の最大径Ｄ_１の比率Ｄ_１／Ｄ_２が１.０５以上である、
複合体。
前記ピットが形成される前の前記ステンレス鋼板表面の酸化皮膜の平均厚みＤ_０に対する、前記ピットが形成された後の前記ステンレス鋼板表面の酸化皮膜の平均厚みＤ_ｔの比率Ｄ_ｔ／Ｄ_０は、１.１以上である、請求項１に記載の複合体。
前記熱可塑性樹脂組成物の成形収縮率は、１.０％以下である、請求項１に記載の複合体。
前記熱可塑性樹脂組成物は、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート系樹脂、ポリブチレンテレフタレート系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリアセタール系樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン系樹脂、アクリル系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂およびパーフルオロ系樹脂からなる群から選択される１種以上を含む、請求項１に記載の複合体。
ステンレス鋼板と熱可塑性樹脂組成物の成形体とが接合された複合体の製造方法であって、
粗面化ステンレス鋼板を射出成形金型に挿入するステップと、
前記射出成形金型に熱可塑性樹脂組成物を射出して、前記粗面化ステンレス鋼板の表面に前記熱可塑性樹脂組成物の成形体を接合するステップと、を有し、
前記粗面化ステンレス鋼板は、その表面の３０面積％以上にピットが形成されており、
前記ピットのうち６０個数％以上のピットは、ピット開口部の径Ｄ_２に対するピット内部の最大径Ｄ_１の比率Ｄ_１／Ｄ_２が１.０５以上である、
複合体の製造方法。
塩化第二鉄水溶液に酸化性化合物を溶解させた処理液にステンレス鋼板を浸漬して、前記粗面化ステンレス鋼板を得るステップをさらに有する、請求項５に記載の複合体の製造方法。
前記酸化性化合物は、硝酸である、請求項６に記載の複合体の製造方法。
前記処理液において、Ｆｅに対する前記酸化性化合物のモル比は、０.５〜３.０の範囲内である、請求項６に記載の複合体の製造方法。
前記浸漬処理前の前記ステンレス鋼板表面の酸化皮膜の平均厚みＤ_０に対する、前記浸漬処理後の前記粗面化ステンレス鋼板表面の酸化皮膜の平均厚みＤ_ｔの比率Ｄ_ｔ／Ｄ_０は、１.１以上である、請求項６に記載の複合体の製造方法。
前記熱可塑性樹脂組成物の成形収縮率は、１.０％以下である、請求項５に記載の複合体の製造方法。
前記熱可塑性樹脂組成物は、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート系樹脂、ポリブチレンテレフタレート系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリアセタール系樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン系樹脂、アクリル系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂およびパーフルオロ系樹脂からなる群から選択される１種以上を含む、請求項５に記載の複合体の製造方法。