JP2010535161A5

JP2010535161A5 -

Info

Publication number: JP2010535161A5
Application number: JP2010518536A
Authority: JP
Filing date: 2008-07-22
Publication date: 2011-09-08
Anticipated expiration: 2028-07-22

Claims

式（Ｉ）

〔式中、
Ｗは、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、置換されていても良いシクロアルキル、ハロゲン、アルコキシ、アルケニルオキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｘは、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、置換されていても良いシクロアルキル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルケニルオキシ、ニトロ又はシアノを表し、
Ｙ及びＺは、互いに独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、置換されていても良いシクロアルキル、アルコキシ、ハロゲン、ハロアルキル、ハロアルコキシ、シアノ若しくはニトロを表すか、又は、それぞれ置換されていても良いアリール若しくはヘタリールを表し、
Ａ及びＢとそれらが結合している炭素原子は、テトラヒドロフラン環又はテトラヒドロピラン環｛これらは、それぞれ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル又は置換されていても良いフェニルで置換されていても良い｝を表し、
Ｄは、ＮＨ又は酸素を表し、
Ｑ^１、Ｑ^２は、互いに独立して、水素、アルキル、ハロアルキル又はアルコキシを表し、
Ｇは、水素（ａ）を表すか、又は、以下の基

のうちの１つを表し、
ここで、
Ｅは、金属イオン又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌは、酸素又は硫黄を表し、
Ｍは、酸素又は硫黄を表し、
Ｒ^１は、それぞれハロゲン若しくはシアノで置換されていても良いアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル若しくはポリアルコキシアルキルを表すか、又は、それぞれハロゲン、アルキル若しくはアルコキシで置換されていても良いシクロアルキル若しくはヘテロシクリルを表すか、又は、それぞれ置換されていても良いフェニル、フェニルアルキル、ヘタリール、フェノキシアルキル若しくはヘタリールオキシアルキルを表し、
Ｒ^２は、それぞれハロゲン若しくはシアノで置換されていても良いアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル若しくはポリアルコキシアルキルを表すか、又は、それぞれ置換されていても良いシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルを表し、
Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５は、互いに独立して、それぞれハロゲンで置換されてもよいアルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルチオ、アルケニルチオ若しくはシクロアルキルチオを表すか、又は、それぞれ置換されていても良いフェニル、ベンジル、フェノキシ若しくはフェニルチオを表し、
Ｒ^６及びＲ^７は、互いに独立して、水素を表し、それぞれハロゲン若しくはシアノで置換されていても良いアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキルを表し、それぞれ置換されていても良いフェニル若しくはベンジルを表すか、又は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、置換されていても良い環｛該環は、酸素又は硫黄を含んでいても良い｝を形成している〕
の化合物。
Ｗが、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニルを表し、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル｛該シクロアルキルは、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−アルコキシ、フッ素、塩素、トリフルオロメチル又はＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルで一置換又は二置換されていても良い｝を表し、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ若しくはシアノを表し、
Ｘが、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニルを表し、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル｛該シクロアルキルは、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−アルコキシ、フッ素、塩素、トリフルオロメチル又はＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルで一置換又は二置換されていても良い｝を表し、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−アルケニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−ハロアルケニルオキシ、ニトロ若しくはシアノを表し、
Ｙ及びＺが、互いに独立して、水素、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニルを表し、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル｛該シクロアルキルは、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−アルコキシ、フッ素、塩素、トリフルオロメチル又はＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルで一置換又は二置換されていても良い｝を表し、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ、シアノ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニルを表すか、又は、（ヘタ）アリール基

のうちの１つを表し｛（ヘタ）アリールの場合、基Ｙ又はＺの一方のみが（ヘタ）アリールを表すことができる｝、
Ｖ^１が、水素、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_１２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、ニトロ、シアノを表すか、又は、フェニル、フェノキシ、フェノキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、フェニルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル若しくはフェニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ｛これらは、それぞれ、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、ニトロ又はシアノで一置換又は多置換されていても良い｝を表し、
Ｖ^２及びＶ^３が、互いに独立して、水素、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシを表し、
Ａ及びＢとそれらが結合している炭素原子（３’位又は４’位）が、テトラヒドロフラン環又はテトラヒドロピラン環｛該テトラヒドロフラン環又はテトラヒドロピラン環は、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルで一置換又は二置換されていても良い｝を表し、
Ｄが、ＮＨ（１）又は酸素（２）を表し、
Ｑ^１及びＱ^２が、互いに独立して、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルキル又はＣ_１−Ｃ_４−アルコキシを表し、
Ｇが、水素（ａ）を表すか、又は、以下の基

のうちの１つを表し、
ここで、
Ｅが、金属イオン又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌが、酸素又は硫黄を表し、並びに
Ｍが、酸素又は硫黄を表し、
Ｒ^１が、それぞれハロゲン若しくはシアノで置換されていても良いＣ_１−Ｃ_２０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_２０−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル若しくはポリ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルを表すか、又は、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル若しくはＣ_１−Ｃ_６−アルコキシで置換されていても良いＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル｛１つ又は２つの直接には隣接していないメチレン基は酸素及び／又は硫黄で置き換えられていても良い｝を表し、
ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニルで置換されていても良いフェニルを表し、
ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシで置換されていても良いフェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルを表し、
ハロゲン又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルで置換されていても良い５員又は６員のヘタリール｛該ヘタリールは、酸素、硫黄及び窒素からなる群の１個又は２個のヘテロ原子を有している｝を表し、
ハロゲン又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルで置換されていても良いフェノキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルを表し、又は、
ハロゲン、アミノ又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルで置換されていても良い５員又は６員のヘタリールオキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル｛該ヘタリールオキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルは、酸素、硫黄及び窒素からなる群からの１個又は２個のヘテロ原子を有している｝を表し、
Ｒ^２が、それぞれハロゲン又はシアノで置換されていても良いＣ_１−Ｃ_２０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_２０−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_８−アルキル又はポリ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_８−アルキルを表し、
ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−アルコキシで置換されていても良いＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキルを表し、又は、
それぞれハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシで置換されていても良いフェニル又はベンジルを表し、
Ｒ^３が、ハロゲンで置換されていても良いＣ_１−Ｃ_８−アルキル、又は、それぞれハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、シアノ若しくはニトロで置換されていても良いフェニル若しくはベンジルを表し、
Ｒ^４及びＲ^５が、互いに独立して、それぞれハロゲンで置換されていても良いＣ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル）アミノ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルチオ若しくはＣ_３−Ｃ_８−アルケニルチオを表すか、又は、それぞれハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル若しくはＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルで置換されていても良いフェニル、フェノキシ若しくはフェニルチオを表し、
Ｒ^６及びＲ^７が、互いに独立して、水素を表し、それぞれハロゲン若しくはシアノで置換されていても良いＣ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_８−アルケニル若しくはＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_８−アルキルを表し、それぞれハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−ハロアルキル若しくはＣ_１−Ｃ_８−アルコキシで置換されていても良いフェニル若しくはベンジルを表すか、又は、一緒になって、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルで置換されていても良いＣ_３−Ｃ_６−アルキレン基（１つのメチレン基は、酸素又は硫黄で置き換えられていても良い］を表す、
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
Ｗが、水素、塩素、臭素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニルを表し、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル｛該シクロアルキルは、メチル、エチル、メトキシ、フッ素、塩素、トリフルオロメチル又はシクロプロピルで一置換されていても良い｝を表し、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルキル若しくはＣ_１−Ｃ_２−ハロアルコキシを表し、
Ｘが、塩素、臭素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニルを表し、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル｛該シクロアルキルは、メチル、エチル、メトキシ、フッ素、塩素、トリフルオロメチル又はシクロプロピルで一置換されていても良い｝を表し、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ若しくはシアノを表し、
Ｙ及びＺが、互いに独立して、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニルを表し、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル｛該シクロアルキルは、メチル、エチル、メトキシ、フッ素、塩素、トリフルオロメチル又はシクロプロピルで一置換されていても良い｝を表し、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、シアノ、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニルを表すか、又は、（ヘタ）アリール基

のうちの１つを表し｛（ヘタ）アリールの場合、基Ｙ又はＺの一方のみが（ヘタ）アリールを表すことができる｝；
Ｖ^１が、水素、フッ素、塩素、臭素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルコキシ、ニトロ、シアノを表すか、又は、フェニル｛該フェニルは、フッ素、塩素、臭素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルコキシ、ニトロ又はシアノで一置換又は二置換されていても良い｝を表し、
Ｖ^２及びＶ^３が、互いに独立して、水素、フッ素、塩素、臭素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルキル又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルコキシを表し、
Ａ及びＢとそれらが結合している炭素原子（３’位又は４’位）が、テトラヒドロフラン環又はテトラヒドロピラン環｛該テトラヒドロフラン環又はテトラヒドロピラン環は、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_３−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキルで一置換されていても良い｝を表し、
Ｄが、ＮＨ（１）又は酸素（２）を表し、
Ｑ^１及びＱ^２が、互いに独立して、水素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、メトキシ又はエトキシを表し、
Ｇが、水素（ａ）を表すか、又は、以下の基

のうちの１つを表し、
ここで、
Ｅが、金属イオン又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌが、酸素又は硫黄を表し、並びに
Ｍが、酸素又は硫黄を表し、
Ｒ^１が、Ｃ_１−Ｃ_１６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１６−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル若しくはポリ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル｛これらは、それぞれ、フッ素又は塩素で一置換から三置換されていても良い｝を表すか、又は、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル｛該シクロアルキルは、フッ素、塩素、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル又はＣ_１−Ｃ_５−アルコキシで一置換又は二置換されていても良く、また、１つ又は２つの直接には隣接していないメチレン基は酸素及び／又は硫黄で置き換えられていても良い｝を表し、
フェニル｛該フェニルは、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_３−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_３−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニルで一置換から三置換されていても良い｝を表し、
フェニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル｛該フェニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルは、フッ素、塩素、臭素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_３−ハロアルキル又はＣ_１−Ｃ_３−ハロアルコキシで一置換又は二置換されていても良い｝を表し、
ピラゾリル、チアゾリル、ピリジル、ピリミジル、フラニル又はチエニル｛これらは、それぞれ、フッ素、塩素、臭素又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルで一置換又は二置換されていても良い｝を表し、
フェノキシ−Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル｛該フェノキシ−Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルは、フッ素、塩素、臭素又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルで一置換又は二置換されていても良い｝を表し、又は、
ピリジルオキシ−Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、ピリミジルオキシ−Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル又はチアゾリルオキシ−Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル｛これらは、それぞれ、フッ素、塩素、臭素、アミノ又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルで一置換又は二置換されていても良い｝を表し、
Ｒ^２が、Ｃ_１−Ｃ_１６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１６−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_６−アルキル又はポリ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_６−アルキル｛これらは、それぞれ、フッ素又は塩素で一置換から三置換されていても良い｝を表し、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル｛該シクロアルキルは、フッ素、塩素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−アルコキシで一置換又は二置換されていても良い｝を表し、又は、
フェニル又はベンジル｛これらは、それぞれ、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_３−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_３−ハロアルキル又はＣ_１−Ｃ_３−ハロアルコキシで一置換から三置換されていても良い｝を表し、
Ｒ^３が、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル｛該アルキルは、フッ素又は塩素で一置換から三置換されていても良い｝を表すか、又は、フェニル若しくはベンジル｛これらは、それぞれ、フッ素、塩素、臭素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルキル、シアノ又はニトロで一置換又は二置換されていても良い｝を表し、
Ｒ^４及びＲ^５が、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）アミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ若しくはＣ_３−Ｃ_４−アルケニルチオ｛これらは、それぞれ、フッ素又は塩素で一置換から三置換されていても良い｝を表すか、又は、フェニル、フェノキシ若しくはフェニルチオ｛これらは、それぞれ、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_３−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_３−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_３−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_３−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル又はＣ_１−Ｃ_３−ハロアルキルで一置換又は二置換されていても良い｝を表し、
Ｒ^６及びＲ^７が、互いに独立して、水素を表し、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−アルケニル若しくはＣ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_６−アルキル｛これらは、それぞれ、フッ素又は塩素で一置換から三置換されていても良い｝を表し、フェニル若しくはベンジル｛これらは、それぞれ、フッ素、塩素、臭素、Ｃ_１−Ｃ_５−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル又はＣ_１−Ｃ_５−アルコキシで一置換から三置換されていても良い｝を表すか、又は、一緒になって、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルで置換されていても良いＣ_３−Ｃ_６−アルキレン基｛１つのメチレン基は、酸素又は硫黄で置き換えられていても良い｝を表す、
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
Ｗが、水素、塩素、臭素、メチル、エチル、ビニル、エチニル、プロピニル、シクロプロピル、メトキシ、エトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｘが、塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ビニル、エチニル、プロピニル、シクロプロピル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ又はシアノを表し、
Ｙ及びＺが、互いに独立して、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、ビニル、エチニル、プロピニル、シクロプロピル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又は、フェニル基

を表し｛フェニルの場合、基Ｙ又はＺの一方のみがフェニルを表すことができる｝；
Ｖ^１が、水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表し、
Ｖ^２が、水素、フッ素、塩素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、メトキシ、エトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ａ及びＢとそれらが結合している炭素原子（３’位又は４’位）が、テトラヒドロフラン環又はテトラヒドロピラン環｛該テトラヒドロフラン環又はテトラヒドロピラン環は、メチル、エチル、プロピル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、メトキシメチル又はエトキシメチルで一置換されていても良い｝を表し、
Ｄが、ＮＨ（１）又は酸素（２）を表し、
Ｑ^１及びＱ^２が、水素を表し、
Ｇが、水素（ａ）を表すか、又は、以下の基

のうちの１つを表し、
ここで、
Ｅが、金属イオン又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌが、酸素又は硫黄を表し、並びに
Ｍが、酸素又は硫黄を表し、
Ｒ^１が、Ｃ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル｛これらは、それぞれ、フッ素又は塩素で一置換から三置換されていても良い｝を表すか、又は、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル｛該シクロアルキルは、フッ素、塩素、メチル、エチル又はメトキシで一置換されていても良い｝を表し、
フェニル｛該フェニルは、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシで一置換又は二置換されていても良い｝を表し、
フラニル、チエニル又はピリジル｛これらは、それぞれ、塩素、臭素又はメチルで一置換されていても良い｝を表し、
Ｒ^２が、Ｃ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニ又はＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_４−アルキル｛これらは、それぞれ、フッ素又は塩素で一置換から三置換されていても良い｝を表し、
シクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、
又は、
フェニル又はベンジル｛これらは、それぞれ、フッ素、塩素、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシで一置換又は二置換されていても良い｝を表し、
Ｒ^３が、メチル、エチル、プロピル若しくはイソプロピル｛これらは、それぞれ、フッ素又は塩素で一置換から三置換されていても良い｝を表すか、又は、フェニル｛該フェニルは、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロで一置換されていても良い｝を表し、
Ｒ^４及びＲ^５が、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ若しくはＣ_１−Ｃ_４−アルキルチオを表すか、又は、フェニル、フェノキシ若しくはフェニルチオ｛これらは、それぞれ、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、シアノ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシで一置換されていても良い｝を表し、
Ｒ^６及びＲ^７が、互いに独立して、水素を表し、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_４−アルケニル若しくはＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_４−アルキルを表し、フェニル｛該フェニルは、フッ素、塩素、臭素、メチル、メトキシ又はトリフルオロメチルで一置換又は二置換されていても良い｝を表すか、又は、一緒になって、Ｃ_５−Ｃ_６−アルキレン基｛１つのメチレン基は、酸素又は硫黄で置き換えられていても良い｝を表す、
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
Ｗが、水素、塩素、臭素、メチル、エチル又はメトキシを表し、
Ｘが、塩素、臭素、メチル、エチル又はメトキシを表し、
Ｙ及びＺが、互いに独立して、水素、塩素、臭素若しくはメチルを表すか、又は、基

を表し（この場合、基Ｙ又はＺの一方のみが

を表すことができる）；
Ｖ ^１が、フッ素又は塩素を表し、
Ｖ ^２が、水素、フッ素又は塩素を表し、
Ａ及びＢとそれらが結合している炭素原子（４’位）が、テトラヒドロフラン環｛該テトラヒドロフラン環は、メチル、エチル、プロピル又はメトキシメチルで一置換されていても良い｝を表し、
Ｄが、ＮＨ（１）又は酸素（２）を表し、
Ｑ^１及びＱ^２が、水素を表し、
Ｇが、水素（ａ）を表すか、又は、以下の基：

のうちの１つを表し、
Ｒ^１が、Ｃ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル又はＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルを表し、
フェニル｛該フェニルは、塩素で一置換されていても良い｝を表すか、又は、チエニルを表し、
Ｒ^２が、Ｃ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニルを表すか、又は、ベンジルを表し、
Ｒ^３が、メチルを表し、
Ｒ^６及びＲ^７が、一緒になって、Ｃ_５−Ｃ_６−アルキレン基｛１つのメチレン基は、酸素又は硫黄で置き換えられていても良い｝を表す、
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
Ｗが、水素、塩素、臭素、メチル又はエチルを表し、
Ｘが、塩素、臭素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ又はシクロプロピルを表し、
Ｙが、水素、メチル、エチル、塩素、臭素、ヨウ素、フッ素、トリフルオロメトキシ又はシクロプロピルを表し、
Ｚが、水素、臭素若しくはメチルを表すか、又は、基

を表し、
Ａ及びＢとそれらが結合している炭素原子（４’位）が、

を表し、
Ｄが、ＮＨ（１）又は酸素（２）を表し、
Ｑ^１及びＱ^２が、水素を表し、
Ｇが、水素（ａ）を表すか、又は、以下の基：

のうちの１つを表し、
Ｒ^１が、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル又はシクロプロピルを表し、
Ｒ^２が、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はベンジルを表す、
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を調製する方法であって、
（Ａ）式（Ｉ−１−ａ）

［式中、Ａ、Ｂ、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは、上記で与えられている意味を有する］
の化合物を得るために、
希釈剤の存在下及び塩基の存在下で、式（ＩＩ）

［式中、
Ａ、Ｂ、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは、上記で与えられている意味を有し；及び、
Ｒ^８は、アルキルを表す］
の化合物を分子内縮合させること；
（Ｂ）式（Ｉ−２−ａ）

［式中、Ａ、Ｂ、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは、上記で与えられている意味を有する］
の化合物を得るために、
希釈剤の存在下及び塩基の存在下で、式（ＩＩＩ）

［式中、Ａ、Ｂ、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びＲ^８は、上記で与えられている意味を有する］
の化合物を分子内縮合させること；
（Ｃ）上記で示されている式（Ｉ−１−ｂ）〜式（Ｉ−２−ｂ）［式中、Ｒ^１、Ａ、Ｂ、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは、上記で与えられている意味を有する］の化合物を得るために、
上記で示されている式（Ｉ−１−ａ）〜式（Ｉ−２−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは、上記で与えられている意味を有する］の化合物を、それぞれ、適切な場合には希釈剤の存在下、及び、適切な場合には酸結合剤の存在下で、
（α）式（ＩＶ）

［式中、
Ｒ^１は、上記で与えられている意味を有し；及び、
Ｈａｌは、ハロゲンを表す］
の化合物と反応させるか；
又は、
（β）式（Ｖ）

［式中、Ｒ^１は、上記で与えられている意味を有する］
のカルボン酸無水物と反応させること；
（Ｄ）上記で示されている式（Ｉ−１−ｃ）〜式（Ｉ−２−ｃ）［式中、Ｒ^２、Ａ、Ｂ、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｍ、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは、上記で与えられている意味を有し、及びＬは酸素を表す］の化合物を得るために、
上記で示されている式（Ｉ−１−ａ）〜式（Ｉ−２−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは、上記で与えられている意味を有する］の化合物を、それぞれ、適切な場合には希釈剤の存在下、及び、適切な場合には酸結合剤の存在下で、式（ＶＩ）

［式中、Ｒ^２及びＭは、上記で与えられている意味を有する］
のクロロギ酸エステル又はクロロギ酸チオエステルと反応させること；
（Ｅ）上記で示されている式（Ｉ−１−ｃ）〜式（Ｉ−２−ｃ）［式中、Ｒ^２、Ａ、Ｂ、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｍ、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは、上記で与えられている意味を有し、及びＬは硫黄を表す］の化合物を得るために、
上記で示されている式（Ｉ−１−ａ）〜式（Ｉ−２−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは、上記で与えられている意味を有する］の化合物を、それぞれ、適切な場合には希釈剤の存在下、及び、適切な場合には酸結合剤の存在下で、式（ＶＩＩ）

［式中、Ｍ及びＲ^２は、上記で与えられている意味を有する］
のクロロモノチオギ酸エステル又はクロロジチオギ酸エステルと反応させること；
（Ｆ）上記で示されている式（Ｉ−１−ｄ）〜式（Ｉ−２−ｄ）［式中、Ｒ^３、Ａ、Ｂ、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは、上記で与えられている意味を有する］の化合物を得るために、
上記で示されている式（Ｉ−１−ａ）〜式（Ｉ−２−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは、上記で与えられている意味を有する］の化合物を、それぞれ、適切な場合には希釈剤の存在下、及び、適切な場合には酸結合剤の存在下で、式（ＶＩＩＩ）

［式中、Ｒ^３は上記で与えられている意味を有する］
の塩化スルホニルと反応させること；
（Ｇ）上記で示されている式（Ｉ−１−ｅ）〜式（Ｉ−２−ｅ）［式中、Ｌ、Ｒ^４、Ｒ^５、Ａ、Ｂ、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは、上記で与えられている意味を有する］の化合物を得るために、
上記で示されている式（Ｉ−１−ａ）〜式（Ｉ−２−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは、上記で与えられている意味を有する］の化合物を、それぞれ、適切な場合には希釈剤の存在下、及び、適切な場合には酸結合剤の存在下で、式（ＩＸ）

［式中、
Ｌ、Ｒ^４及びＲ^５は、上記で与えられている意味を有し；及び、
Ｈａｌは、ハロゲンを表す］
のリン化合物と反応させること；
（Ｈ）上記で示されている式（Ｉ−１−ｆ）〜式（Ｉ−２−ｆ）［式中、Ｅ、Ａ、Ｂ、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは、上記で与えられている意味を有する］の化合物を得るために、
式（Ｉ−１−ａ）〜式（Ｉ−２−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは、上記で与えられている意味を有する］の化合物を、それぞれ、適切な場合には希釈剤の存在下で、それぞれ、式（Ｘ）又は式（ＸＩ）

［式中、
Ｍｅは、１価又は２価の金属を表し、
ｔは、数１又は２を表し、並びに
Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１２は、互いに独立して、水素又はアルキルを表す］
の金属化合物又はアミンと反応させること；
（Ｉ）上記で示されている式（Ｉ−１−ｇ）〜式（Ｉ−２−ｇ）［式中、Ｌ、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａ、Ｂ、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは、上記で与えられている意味を有する］の化合物を得るために、
上記で示されている式（Ｉ−１−ａ）〜式（Ｉ−２−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは、上記で与えられている意味を有する］の化合物を、それぞれ、
（α）適切な場合には希釈剤の存在下、及び、適切な場合には触媒の存在下で、式（ＸＩＩ）

［式中、Ｒ^６及びＬは、上記で与えられている意味を有する］
のイソシアネート又はイソチオシアネートと反応させるか；
又は、
（β）適切な場合には希釈剤の存在下、及び、適切な場合には酸結合剤の存在下で、式（ＸＩＩＩ）

［式中、Ｌ、Ｒ^６及びＲ^７は、上記で与えられている意味を有する］
の塩化カルバモイル又は塩化チオカルバモイルと反応させること；
（Ｊα）上記で示されている式（Ｉ−１−ａ）〜式（Ｉ−２−ｇ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｇ、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは、上記で与えられている意味を有する］の化合物を得るために、
式（Ｉ−１−ａ’）〜式（Ｉ−２−ｇ’）

［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｇ、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｗ、Ｘ及びＹは上記で与えられている意味を有し、及びＺ’は、臭素又はヨウ素を表す］の化合物を、
及び、
（Ｊβ）上記で示されている式（Ｉ−１−ａ）〜式（Ｉ−２−ｇ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｇ、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは、上記で与えられている意味を有する］の化合物を得るために、
式（Ｉ−１−ａ”）〜式（Ｉ−２−ｇ”）

［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｇ、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｗ、Ｘ及びＺは上記で与えられている意味を有し、Ｙ’は、臭素又はヨウ素を表す］の化合物を、
溶媒の存在下、触媒の存在下、及び、塩基の存在下で、それぞれ、式（ＸＶα）及び式（ＸＶβ）

のカップリング可能な（ヘタ）アリール誘導体又はそれらのエステルとカップリングさせること；
を特徴とする、前記方法。
有害生物（pest）及び／又は望ましくない植生を防除するための組成物であって、請求項１に記載の式（Ｉ）の少なくとも１種類の化合物を含んでいることを特徴とする、前記組成物。
動物有害生物（animal pest）及び／又は望ましくない植生を防除する方法であって、有害生物（pest）、望ましくない植生及び／又はそれらの生息環境に、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を作用させることを特徴とする、前記方法。
動物有害生物（animal pest）及び／又は望ましくない植生を防除するための、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
有害生物（pest）及び／又は望ましくない植生を防除するための組成物を調製する方法であって、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を増量剤及び／又は界面活性剤と混合させることを特徴とする、前記方法。
有害生物（pest）及び／又は望ましくない植生を防除するための組成物を調製するための、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
有効量の活性化合物組合せを含んでいる組成物であって、該組合せが、成分として、
（ａ’）式（Ｉ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｇ、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは、上記で与えられている意味を有する］の少なくとも１種類の化合物；
及び、
（ｂ’）以下の化合物の群から選択される作物植物の適合性を改善する少なくとも１種類の化合物；
を含んでいる前記組成物：
４−ジクロロアセチル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン（ＡＤ−６７、ＭＯＮ−４６６０）、１−ジクロロアセチルヘキサヒドロ−３，３，８ａ−トリメチルピロロ［１，２−ａ］ピリミジン−６（２Ｈ）−オン（ジシクロノン（dicyclonon）、ＢＡＳ−１４５１３８）、４−ジクロロアセチル−３，４−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン（ベノキサコール）、１−メチルヘキシル５−クロロキノリン−８−オキシアセテート（クロキントセット−メキシル − cf. さらに、EP-A-86750、EP-A-94349、EP-A-191736、EP-A-492366 の中の関連化合物）、３−（２−クロロベンジル）−１−（１−メチル−１−フェニルエチル）尿素（クミルロン）、α−（シアノメトキシイミノ）フェニルアセトニトリル（シオメトリニル（cyometrinil））、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（２，４−Ｄ）、４−（２，４−ジクロロフェノキシ）酪酸（２，４−ＤＢ）、１−（１−メチル−１−フェニルエチル）−３−（４−メチルフェニル）尿素（ダイムロン（daimuron, dymron））、３，６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸（ジカンバ）、Ｓ−１−メチル−１−フェニルエチルピペリジン−１−チオカルボキシレート（ジメピレート）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（２−オキソ−２−（２−プロペニルアミノ）エチル）−Ｎ−（２−プロペニル）アセトアミド（ＤＫＡ−２４）、２，２−ジクロロ−Ｎ，Ｎ−ジ−２−プロペニルアセトアミド（ジクロルミド）、４，６−ジクロロ−２−フェニルピリミジン（フェンクロリム）、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−トリクロロメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−カルボン酸エチル（フェンクロラゾール−エチル − cf. さらに、EP-A-174562 及び EP-A-346620 の中の関連化合物）、２−クロロ−４−トリフルオロメチルチアゾール−５−カルボン酸フェニルメチル（フルラゾール）、４−クロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イルメトキシ）−α−トリフルオロアセトフェノンオキシム（フルキソフェニム）、３−ジクロロアセチル−５−（２−フラニル）−２，２−ジメチルオキサゾリジン（フリラゾール、ＭＯＮ−１３９００）、４，５−ジヒドロ−５，５−ジフェニル−３−イソオキサゾールカルボン酸エチル（イソキサジフェン−エチル − cf. さらに、WO-A-95/07897 の中の関連化合物）、１−（エトキシカルボニル）エチル３，６−ジクロロ−２−メトキシベンゾエート（ラクチジクロル）、（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）酢酸（ＭＣＰＡ）、２−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）プロピオン酸（メコプロップ）、１−（２，４−ジクロロフェニル）−４，５−ジヒドロ−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３，５−ジカルボン酸ジエチル（メフェンピル−ジエチル − cf. さらに、WO-A-91/07874 の中の関連化合物）、２−ジクロロメチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン（ＭＧ−１９１）、２−プロペニル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン−４−カルボジチオエート（ＭＧ−８３８）、１，８−ナフタル酸無水物、α−（１，３−ジオキソラン−２−イルメトキシイミノ）フェニルアセトニトリル（オキサベトリニル）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イルメチル）−Ｎ−（２−プロペニル）アセトアミド（ＰＰＧ−１２９２）、３−ジクロロアセチル−２，２−ジメチルオキサゾリジン（Ｒ−２８７２５）、３−ジクロロアセチル−２，２，５−トリメチルオキサゾリジン（Ｒ−２９１４８）、４−（４−クロロ−ｏ−トリル）酪酸、４−（４−クロロフェノキシ）酪酸、ジフェニルメトキシ酢酸、ジフェニルメトキシ酢酸メチル、ジフェニルメトキシ酢酸エチル、１−（２−クロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸メチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イソプロピル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル（cf. さらに、EP-A-269806 及び EP-A-333131 の中の関連化合物）、５−（２，４−ジクロロベンジル）−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル、５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル、５−（４−フルオロフェニル）−５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル（cf. さらに、WO-A-91/08202 の中の関連化合物）、１，３−ジメチルブト−１−イル５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、４−アリルオキシブチル５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、１−アリルオキシプロプ−２−イル５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、メチル５−クロロキノキサリン−８−オキシアセテート、エチル５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、アリル５−クロロキノキサリン−８−オキシアセテート、２−オキソプロプ−１−イル５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、ジエチル５−クロロキノリン−８−オキシマロネート、ジアリル５−クロロキノキサリン−８−オキシマロネート、ジエチル５−クロロキノリン−８−オキシマロネート（cf. さらに、EP-A-582198 の中の関連化合物）、４−カルボキシクロマン−４−イル酢酸（ＡＣ−３０４４１５、cf. EP-A-613618）、４−クロロフェノキシ酢酸、３，３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン、１−ブロモ−４−クロロメチルスルホニルベンゼン、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル尿素（「Ｎ−（２−メトキシベンゾイル）−４−［（メチルアミノカルボニル）アミノ］ベンゼンスルホンアミド」としても知られている。）、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチル尿素、１−［４−（Ｎ−４，５−ジメチルベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル尿素、１−［４−（Ｎ−ナフチルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチル尿素、Ｎ−（２−メトキシ−５−メチルベンゾイル）−４−（シクロプロピルアミノカルボニル）ベンゼンスルホンアミド、
及び／又は、一般式で定義されている以下の化合物のうちの１種類：
一般式（ＩＩａ）

の化合物、若しくは、
一般式（ＩＩｂ）

の化合物、若しくは、
一般式（ＩＩｃ）

の化合物
［上記式中、
ｍは、数０、１、２、３、４又は５を表し、
Ａ^１は、以下に示されている二価ヘテロ環式基

のうちの１つを表し、
ｎは、数０、１、２、３、４又は５を表し、
Ａ^２は、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及び／又はＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ−カルボニル及び／又はＣ_１−Ｃ_４−アルケニルオキシカルボニルで置換されていても良い１個又は２個の炭素原子を有するアルカンジイルを表し、
Ｒ^１４は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ又はジ（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノを表し、
Ｒ^１５は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_７−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルケニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルケニルオキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ又はジ（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノを表し、
Ｒ^１６は、フッ素、塩素及び／又は臭素で置換されていても良いＣ_１−Ｃ_４−アルキルを表し、
Ｒ^１７は、水素を表し、それぞれフッ素、塩素及び／若しくは臭素で置換されていても良いＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル若しくはＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、又は、フッ素、塩素及び／若しくは臭素若しくはＣ_１−Ｃ_４−アルキルで置換されていても良いフェニルを表し、
Ｒ^１８は、水素を表し、それぞれフッ素、塩素及び／若しくは臭素で置換されていても良いＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル若しくはＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、又は、フッ素、塩素及び／若しくは臭素若しくはＣ_１−Ｃ_４−アルキルで置換されていても良いフェニルを表し、Ｒ^１７とＲ^１８は、さらにまた、一緒になって、Ｃ_３−Ｃ_６−アルカンジイル又はＣ_２−Ｃ_５−オキサアルカンジイル｛これらは、それぞれ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、フェニル、フリル若しくは縮合ベンゼン環で置換されていても良いか、又は、２つの置換基で置換されていても良く、その際、該２つの置換基は、それらが結合しているＣ原子と一緒に５員又は６員の炭素環を形成している｝も表し、
Ｒ^１９は、水素、シアノ若しくはハロゲンを表すか、又は、それぞれフッ素、塩素及び／若しくは臭素で置換されていても良いＣ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル若しくはフェニルを表し、
Ｒ^２０は、水素、それぞれヒドロキシル、シアノ、ハロゲン若しくはＣ_１−Ｃ_４−アルコキシで置換されていても良いＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル若しくはトリ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）シリルを表し、
Ｒ^２１は、水素、シアノ若しくはハロゲンを表すか、又は、それぞれフッ素、塩素及び／若しくは臭素で置換されていても良いＣ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル若しくはフェニルを表し、
Ｘ^１は、ニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ^２は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ^３は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシを表す］、
及び／又は、一般式で定義されている以下の化合物：
一般式（ＩＩｄ）

の化合物、若しくは、
一般式（ＩＩｅ）

の化合物
［上記式中、
ｔは、数０、１、２、３、４又は５を表し、
ｖは、数０、１、２、３、４又は５を表し、
Ｒ^２２は、水素又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルを表し、
Ｒ^２３は、水素又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルを表し、
Ｒ^２４は、水素、それぞれシアノ、ハロゲン若しくはＣ_１−Ｃ_４−アルコキシで置換されていても良いＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ若しくはジ（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノ、又は、それぞれシアノ、ハロゲン若しくはＣ_１−Ｃ_４−アルキルで置換されていても良いＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルチオ若しくはＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノを表し、
Ｒ^２５は、水素、シアノ、ヒドロキシル、ハロゲン若しくはＣ_１−Ｃ_４−アルコキシで置換されていても良いＣ_１−Ｃ_６−アルキル、それぞれシアノ若しくはハロゲンで置換されていても良いＣ_３−Ｃ_６−アルケニル若しくはＣ_３−Ｃ_６−アルキニル、又は、シアノ、ハロゲン若しくはＣ_１−Ｃ_４−アルキルで置換されていても良いＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルを表し、
Ｒ^２６は、水素、シアノ、ヒドロキシル、ハロゲン若しくはＣ_１−Ｃ_４−アルコキシで置換されていても良いＣ_１−Ｃ_６−アルキル、それぞれシアノ若しくはハロゲンで置換されていても良いＣ_３−Ｃ_６−アルケニル若しくはＣ_３−Ｃ_６−アルキニル、シアノ、ハロゲン若しくはＣ_１−Ｃ_４−アルキルで置換されていても良いＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、又は、ニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ若しくはＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシで置換されていても良いフェニルを表すか、又は、Ｒ^２５と一緒になって、それぞれＣ_１−Ｃ_４−アルキルで置換されていても良いＣ_２−Ｃ_６−アルカンジイル若しくはＣ_２−Ｃ_５−オキサアルカンジイルを表し、
Ｘ^４は、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシを表し、及び、
Ｘ^５は、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシを表す］。
作物植物の適合性を改善する前記化合物が、以下の化合物の群：
クロキントセット−メキシル、フェンクロラゾール−エチル、イソキサジフェン−エチル、メフェンピル−ジエチル、フリラゾール、フェンクロリム、クミルロン、ダイムロン、又は、化合物

から選択されることを特徴とする、請求項１３に記載の組成物。
作物植物の適合性を改善する前記化合物が、クロキントセット−メキシルであることを特徴とする、請求項１３又は１４に記載の組成物。
作物植物の適合性を改善する前記化合物が、メフェンピル−ジエチルであることを特徴とする、請求項１３又は１４に記載の組成物。
望ましくない植生を防除する方法であって、該植物又はそれらの生息環境に、請求項１３に記載の組成物を作用させることを特徴とする、前記方法。
望ましくない植生を防除するための、請求項１３に記載の組成物の使用。
望ましくない植生を防除する方法であって、該植物又はそれらの生息環境に、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物及び請求項１３に記載の作物植物の適合性を改善する化合物を、短時間の間に続けて別々に作用させることを特徴とする、前記方法。
組成物であって、
・請求項１に記載の式（Ｉ）の少なくとも１種類の化合物又は請求項１３に記載の組成物；
及び、
・式（ＩＩＩ’）

［式中、
Ｄは、窒素又はリンを表し、
Ｒ^２６、Ｒ^２７、Ｒ^２８及びＲ^２９は、互いに独立して、水素、又は、それぞれ置換されていても良いＣ_１−Ｃ_８−アルキル又はモノ不飽和若しくはポリ不飽和の置換されていても良いＣ_１−Ｃ_８−アルキレン｛該置換基は、ハロゲン、ニトロ及びシアノからなる群から選択され得る｝を表し、
ｎは、１、２、３又は４を表し、
Ｒ^３０は、無機アニオン又は有機アニオンを表す］
の少なくとも１種類の塩；
を含んでいる、前記組成物。
少なくとも１種類の浸透剤を含んでいることを特徴とする、請求項２０に記載の組成物。
請求項１に記載の式（Ｉ）の活性化合物又は請求項１３に記載の組成物を含んでいる殺有害生物剤及び／又は除草剤の活性を増大させる方法であって、請求項２０に記載の式（ＩＩＩ’）の塩を用いて即時使用可能な組成物（散布液）を調製することを特徴とする、前記方法。
浸透剤を用いて前記散布液を調製することを特徴とする、請求項２２に記載の方法。
式（ＩＩ）

［式中、Ａ、Ｂ、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びＲ^８は、上記で与えられている意味を有する］
の化合物。
式（ＩＩＩ）

［式中、Ａ、Ｂ、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びＲ^８は、上記で与えられている意味を有する］
の化合物。
式（ＸＶＩ）

［式中、Ａ、Ｂ、Ｑ^１、Ｑ^２及びＲ^８は、上記で与えられている意味を有する］
の化合物。
式（ＸＶＩＩＩ）

［式中、Ａ、Ｂ、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは、上記で与えられている意味を有する］
の化合物。
式（ＸＩＸ）

［式中、Ａ、Ｂ、Ｑ^１及びＱ^２は、上記で与えられている意味を有する］
の化合物。
式（ＸＸＩＩ）

［式中、Ａ、Ｂ、Ｑ^１、Ｑ^２及びＲ^８は、上記で与えられている意味を有する］
の化合物。
式（ＸＸＩ）

［式中、Ａ、Ｂ、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは、上記で与えられている意味を有する］
の化合物。
式（ＸＸＩＩＩ）

［式中、Ａ、Ｂ、Ｑ^１及びＱ^２は、上記で与えられている意味を有する］
の化合物。