RU2008131800A - 2,4,6-триалкилфенилзамещенные циклопентан-1,3-дионы - Google Patents
2,4,6-триалкилфенилзамещенные циклопентан-1,3-дионы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008131800A RU2008131800A RU2008131800/04A RU2008131800A RU2008131800A RU 2008131800 A RU2008131800 A RU 2008131800A RU 2008131800/04 A RU2008131800/04 A RU 2008131800/04A RU 2008131800 A RU2008131800 A RU 2008131800A RU 2008131800 A RU2008131800 A RU 2008131800A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- alkyl
- necessary
- alkoxy
- substituted
- Prior art date
Links
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 421
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 133
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 59
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 59
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 46
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 43
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 40
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract 39
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 35
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 35
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 32
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 31
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 28
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 25
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 24
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 24
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract 24
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 20
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 20
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 229920006395 saturated elastomer Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000006350 alkyl thio alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract 5
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 88
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 45
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 39
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims 36
- 229910052801 chlorine Chemical group 0.000 claims 36
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 34
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 33
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 33
- -1 methoxy, ethoxy, propoxy Chemical group 0.000 claims 29
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 25
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 25
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 24
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 22
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 19
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 19
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 19
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 18
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 16
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 16
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 11
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 8
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000005530 alkylenedioxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 6
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims 6
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000005366 cycloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 5
- 229960004275 glycolic acid Drugs 0.000 claims 5
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 4
- 125000005108 alkenylthio group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004802 cyanophenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N diethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4h-pyrazole-3,5-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1(C)CC(C(=O)OCC)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 4
- QWWHRELOCZEQNZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-(1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan-4-yl)ethanone Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N1CCOC11CCCCC1 QWWHRELOCZEQNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N Fenchlorazole-ethyl Chemical compound N1=C(C(=O)OCC)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 3
- MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N isoxadifen-ethyl Chemical compound C1C(C(=O)OCC)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 claims 3
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 claims 3
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims 3
- FOMHMPJALXOZGZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-(2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl)ethanone Chemical compound CC1(C)OCCN1C(=O)C(Cl)Cl FOMHMPJALXOZGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-[5-(furan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethanone Chemical compound C1N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)OC1C1=CC=CO1 MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims 2
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 claims 2
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OHXLAOJLJWLEIP-UHFFFAOYSA-N 2-(dichloromethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane Chemical compound ClC(Cl)C1(C)OCCO1 OHXLAOJLJWLEIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N Dichlormid Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC=C YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims 2
- MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound N1=C(Cl)SC(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)=C1C(F)(F)F MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 2
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 2
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N oxo-[[1-[2-[2-[2-[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]pyridin-4-ylidene]methyl]azanium;dibromide Chemical compound [Br-].[Br-].C1=CC(=C[NH+]=O)C=CN1CCOCCOCCN1C=CC(=C[NH+]=O)C=C1 UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000005359 phenoxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- SUSQOBVLVYHIEX-UHFFFAOYSA-N phenylacetonitrile Chemical compound N#CCC1=CC=CC=C1 SUSQOBVLVYHIEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 2
- SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1 SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DEVUYWTZRXOMSI-UHFFFAOYSA-N (sulfamoylamino)benzene Chemical compound NS(=O)(=O)NC1=CC=CC=C1 DEVUYWTZRXOMSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MHULQDZDXMHODA-UHFFFAOYSA-N 1-(2,2-dichloroacetyl)-3,3,8a-trimethyl-2,4,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-6-one Chemical compound C1C(C)(C)CN(C(=O)C(Cl)Cl)C2(C)N1C(=O)CC2 MHULQDZDXMHODA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LPLICDRCSXTHKF-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-4-ethyl-5-phenylpyrazole-3-carboxylic acid Chemical compound CCC=1C(C(O)=O)=NN(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)C=1C1=CC=CC=C1 LPLICDRCSXTHKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AHXUVTKVCMOKIX-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-4-(chloromethylsulfonyl)benzene Chemical compound ClCS(=O)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 AHXUVTKVCMOKIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAWPDPLWGKAAHU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-n-[2-oxo-2-(prop-2-enylamino)ethyl]-n-prop-2-enylacetamide Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC(=O)NCC=C ZAWPDPLWGKAAHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 claims 1
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AXHCGXRBOHBEQA-UHFFFAOYSA-N 2-(5-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid Chemical compound CC1=CC=C(Cl)C=C1OCC(O)=O AXHCGXRBOHBEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KWGQOJWITMQEOT-UHFFFAOYSA-N 2-benzhydryloxyacetic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCC(=O)O)C1=CC=CC=C1 KWGQOJWITMQEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000006282 2-chlorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- ZFGBGKKWENABEC-UHFFFAOYSA-N 2-o-tert-butyl 1-o-ethyl oxalate Chemical compound CCOC(=O)C(=O)OC(C)(C)C ZFGBGKKWENABEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OMKXSWYZPVQWRO-UHFFFAOYSA-N 2-prop-1-enyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carbodithioic acid Chemical compound CC=CC1CN(C2(O1)CCCCC2)C(=S)S OMKXSWYZPVQWRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SIYAHZSHQIPQLY-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenoxy)butanoic acid Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1 SIYAHZSHQIPQLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YJJIKUFGJJZYIX-UHFFFAOYSA-N 4-(5-chloro-2-methylphenyl)butanoic acid Chemical compound CC1=CC=C(Cl)C=C1CCCC(O)=O YJJIKUFGJJZYIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAYKVYVNMLEAMI-UHFFFAOYSA-N 4-(carboxymethyl)-2,3-dihydrochromene-4-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)(C(O)=O)CCOC2=C1 ZAYKVYVNMLEAMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000590 4-methylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims 1
- NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N Fenclorim Chemical compound ClC1=CC(Cl)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims 1
- BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N Methoxyphenone Chemical compound C1=C(C)C(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC(C)=C1 BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N Naphthalic anhydride Chemical compound C1=CC(C(=O)OC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SSTOMABKSWKLIG-UHFFFAOYSA-N S(=O)(=O)(N)N.COC1=C(C(=O)N(C(=O)C2=CC=CC=C2)C2CC2)C=C(C=C1)C Chemical compound S(=O)(=O)(N)N.COC1=C(C(=O)N(C(=O)C2=CC=CC=C2)C2CC2)C=C(C=C1)C SSTOMABKSWKLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 125000006323 alkenyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005092 alkenyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006310 cycloalkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- XQTFGOSTLPHBRA-UHFFFAOYSA-N ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-propan-2-ylpyrazole-3-carboxylate Chemical compound N1=C(C(=O)OCC)C=C(C(C)C)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl XQTFGOSTLPHBRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SQFPMCDRPGJOQH-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-4h-1,2-oxazole-3-carboxylate Chemical compound C1C(C(=O)OCC)=NOC1(C=1C=CC(F)=CC=1)C1=CC=CC=C1 SQFPMCDRPGJOQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YNZGZAJXHXGDBF-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylate Chemical compound C1C(C(=O)OCC)=NOC1C1=CC=CC=C1 YNZGZAJXHXGDBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- DLCGDGOEOISSHF-UHFFFAOYSA-N methyl 1-(2-chlorophenyl)-5-phenylpyrazole-3-carboxylate Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1N1N=C(C(=O)OC)C=C1C1=CC=CC=C1 DLCGDGOEOISSHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LQPRNRFJJUSONA-UHFFFAOYSA-N methyl 2-benzhydryloxyacetate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCC(=O)OC)C1=CC=CC=C1 LQPRNRFJJUSONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004458 methylaminocarbonyl group Chemical group [H]N(C(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- WFVUIONFJOAYPK-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-dioxolan-2-ylmethoxy)benzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C#N)=NOCC1OCCO1 WFVUIONFJOAYPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 125000006501 nitrophenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002071 phenylalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000004174 sulfur cycle Methods 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 125000004665 trialkylsilyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 1
- 0 C*N(*)C(C)=O Chemical compound C*N(*)C(C)=O 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/587—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
- C07C49/703—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing hydroxy groups
- C07C49/747—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing hydroxy groups containing six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/587—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
- C07C49/703—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing hydroxy groups
- C07C49/707—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing hydroxy groups a keto group being part of a three- to five-membered ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
- A01N35/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing keto or thioketo groups as part of a ring, e.g. cyclohexanone, quinone; Derivatives thereof, e.g. ketals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing within the same carbon skeleton a carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a carbon atom having only two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. keto-carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom three- or four-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
- A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
- A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
- A01N43/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3 with two oxygen atoms in positions 1,3, condensed with a carbocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
- A01N47/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing aromatic radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/45—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation
- C07C45/46—Friedel-Crafts reactions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/587—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
- C07C49/657—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/587—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
- C07C49/657—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings
- C07C49/665—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings a keto group being part of a condensed ring system
- C07C49/67—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings a keto group being part of a condensed ring system having two rings, e.g. tetralones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/013—Esters of alcohols having the esterified hydroxy group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/74—Esters of carboxylic acids having an esterified carboxyl group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
- C07C69/757—Esters of carboxylic acids having an esterified carboxyl group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/96—Esters of carbonic or haloformic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/20—Oxygen atoms
- C07D215/24—Oxygen atoms attached in position 8
- C07D215/26—Alcohols; Ethers thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
- C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D261/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D261/18—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/09—Esters of phosphoric acids
- C07F9/117—Esters of phosphoric acids with cycloaliphatic alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
- C07C2601/14—The ring being saturated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
- C07C2601/16—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring the ring being unsaturated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
- C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
- C07C2602/04—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
- C07C2602/08—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being five-membered, e.g. indane
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
- C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
- C07C2602/14—All rings being cycloaliphatic
- C07C2602/24—All rings being cycloaliphatic the ring system containing nine carbon atoms, e.g. perhydroindane
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
- C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
- C07C2602/14—All rings being cycloaliphatic
- C07C2602/26—All rings being cycloaliphatic the ring system containing ten carbon atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединения формулы (I): ! ! в которой ! Х означает метил и ! Y означает метил или этил, или ! Х и Y означают этил, ! причем ! А означает водород, соответственно, при необходимости, замещенный галогеном алкил, алкенил, алкоксиалкил, алкилтиоалкил, насыщенный или ненасыщенный, при необходимости, замещенный циклоалкил, по меньшей мере один кольцевой атом в котором, при необходимости, заменен на гетероатом, ! В означает водород, алкил или алкоксиалкил, или ! А и В совместно с атомом углерода, с которым они соединены, означают насыщенный или ненасыщенный, при необходимости, содержащий по меньшей мере один гетероатом незамещенный или замещенный цикл, ! А и Q1 совместно означают, при необходимости, замещенный алкандиил или алкендиил, который, при необходимости, может быть прерван гетероатомом, ! Q1 и Q2 независимо друг от друга означают водород или алкил, ! или в которой ! Х означает этил и ! Y означает метил, ! причем ! А и В совместно с атомом углерода, с которым они соединены, означают насыщенный или ненасыщенный, незамещенный или замещенный цикл с числом членов от 4 до 8, и ! Q1 и Q2 означают водород, ! или ! А и Q1 совместно означают соответственно, при необходимости, замещенный алкандиил с 2-6 атомами углерода или алкендиил с 2-6 атомами углерода, который, при необходимости, может прерван гетероатомами, и ! В и Q2 независимо друг от друга означают водород или алкил, ! G означает водород (а) или одну из групп: ! , , , , ! или , ! в которых ! Е означает эквивалент иона металла или ион аммония, ! L означает кислород или серу, ! М означает кислород или серу, ! R1 означает соответственно, при необходимости, замещенный галогеном алкил, алкенил, алкоксиалкил, алкилтиоалки
Claims (20)
1. Соединения формулы (I):
в которой
Х означает метил и
Y означает метил или этил, или
Х и Y означают этил,
причем
А означает водород, соответственно, при необходимости, замещенный галогеном алкил, алкенил, алкоксиалкил, алкилтиоалкил, насыщенный или ненасыщенный, при необходимости, замещенный циклоалкил, по меньшей мере один кольцевой атом в котором, при необходимости, заменен на гетероатом,
В означает водород, алкил или алкоксиалкил, или
А и В совместно с атомом углерода, с которым они соединены, означают насыщенный или ненасыщенный, при необходимости, содержащий по меньшей мере один гетероатом незамещенный или замещенный цикл,
А и Q1 совместно означают, при необходимости, замещенный алкандиил или алкендиил, который, при необходимости, может быть прерван гетероатомом,
Q1 и Q2 независимо друг от друга означают водород или алкил,
или в которой
Х означает этил и
Y означает метил,
причем
А и В совместно с атомом углерода, с которым они соединены, означают насыщенный или ненасыщенный, незамещенный или замещенный цикл с числом членов от 4 до 8, и
Q1 и Q2 означают водород,
или
А и Q1 совместно означают соответственно, при необходимости, замещенный алкандиил с 2-6 атомами углерода или алкендиил с 2-6 атомами углерода, который, при необходимости, может прерван гетероатомами, и
В и Q2 независимо друг от друга означают водород или алкил,
G означает водород (а) или одну из групп:
в которых
Е означает эквивалент иона металла или ион аммония,
L означает кислород или серу,
М означает кислород или серу,
R1 означает соответственно, при необходимости, замещенный галогеном алкил, алкенил, алкоксиалкил, алкилтиоалкил или полиалкоксиалкил; при необходимости, замещенный галогеном, алкилом или алкокси циклоалкил, который может быть прерван по меньшей мере одним гетероатомом; или соответственно, при необходимости, замещенный фенил, фенилалкил, гетарил, феноксиалкил или гетарилоксиалкил,
R2 означает соответственно, при необходимости, замещенный галогеном алкил, алкенил, алкоксиалкил или полиалкоксиалкил; или соответственно, при необходимости, замещенный циклоалкил, фенил или бензил,
R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают соответственно, при необходимости, замещенный галогеном алкил, алкокси, алкиламино, диалкиламино, алкилтио, алкенилтио или циклоалкилтио; или соответственно, при необходимости, замещенный фенил, бензил, фенокси или фенилтио,
R6 и R7 независимо друг от друга означают водород, соответственно, при необходимости, замещенный галогеном алкил, циклоалкил, алкенил, алкокси или алкоксиалкил; при необходимости, замещенный фенил; при необходимости, замещенный бензил; или совместно с атомом азота, с которым они соединены, означают, при необходимости, прерванный кислородом или серой цикл.
2. Соединения формулы (I) по п.1, в которой
Х означает метил и
Y означает метил или этил, или
Х и Y означают этил,
А означает водород, соответственно, при необходимости, замещенный галогеном алкил с 1-12 атомами углерода, алкенил с 3-8 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-10 атомами углерода в алкокси и 1-8 атомами углерода в алкиле или алкилтиоалкил с 1-10 атомами углерода в алкилтио и 1-6 атомами углерода в алкиле; или, при необходимости, замещенный галогеном, алкилом с 1-6 атомами углерода или алкокси с 1-6 атомами углерода циклоалкил с 3-8 атомами углерода, один или два кольцевых членах которого, не являющихся непосредственными соседями, при необходимости, заменены на кислород и/или серу,
В означает водород, алкил с 1-12 атомами углерода или алкоксиалкил с 1-8 атомами углерода в алкокси и 1-6 атомами углерода в алкиле, или
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают насыщенный циклоалкил с 3-10 атомами углерода или ненасыщенный циклоалкил с 5-10 атомами углерода, один кольцевой член в которых, при необходимости, заменен на кислород или серу и которые, при необходимости, однократно или двукратно замещены алкилом с 1-8 атомами углерода, галогеналкилом с 1-8 атомами углерода или алкокси с 1-8 атомами углерода, или
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают циклоалкил с 3-6 атомами углерода, замещенный алкилендиильной, алкилендиоксильной или алкилендитиоильной группой, при необходимости содержащей один или два не являющихся непосредственными соседями атома кислорода и/или серы и, при необходимости, замещенной алкилом с 1-4 атомами углерода, которая образует с атомом углерода, с которым она соединена, другое кольцо с числом членов от 5 до 8, или
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают циклоалкил с 3-8 атомами углерода или циклоалкенил с 5-8 атомами углерода, два заместителя которых вместе с атомами углерода, с которыми они соединены, означают соответственно, при необходимости, замещенный алкилом с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода или галогеном алкандиил с 2-6 атомами углерода, алкендиил с 2-6 атомами углерода или алкандиендиил с 4-6 атомами углерода, одна метиленовая группа которого, при необходимости, заменена на кислород или серу,
А и Q1 совместно означают алкил с 1-10 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкилтио с 1-6 атомами углерода или циклоалкил с 3-7 атомами углерода, соответственно, при необходимости, однократно или двукратно, одинаково или по-разному замещенный галогеном или гидрокси, соответственно, при необходимости, от одного до трех раз, одинаково или по-разному замещенный галогеном; или алкандиил с 2-6 атомами углерода или алкендиил с 2-6 атомами углерода, соответственно, при необходимости, от одного до трех раз одинаково или по-разному замещенный бензилокси или фенилом, в свою очередь, замещенными галогеном, алкилом с 1-6 атомами углерода или алкокси с 1-6 атомами углерода, причем алкандиил с 2-6 атомами углерода или алкендиил с 2-6 атомами углерода, кроме того, при необходимости, содержит одну из групп:
содержит мостиковую алкандиильную группу с 1-2 атомами углерода, прерван атомом кислорода или содержит мостиковый атом кислорода, или
Q1 и Q2 независимо друг от друга означают водород или алкил с 1-4 атомами углерода,
или
Х означает этил и
Y означает метил, и
а) А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают насыщенный циклоалкил с 4-8 атомами углерода или ненасыщенный циклоалкил с 5-8 атомами углерода, один кольцевой член которых, при необходимости, заменен на кислород или серу и которые, при необходимости, однократно или двукратно замещены алкилом с 1-8 атомами углерода, галогеналкилом с 1-8 атомами углерода или алкокси с 1-8 атомами углерода, или
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают циклоалкил с 3-6 атомами углерода, замещенный алкилендиильной группой, при необходимости, содержащей один или два не являющихся непосредственными соседями атома кислорода и/или серы и, при необходимости, замещенной алкилом с 1-4 атомами углерода, алкилендиоксильной группой или алкилендитиоильной группой, которая образует с атомом углерода, с которым она соединена, другое кольцо с числом членов от 5 до 8, или
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают циклоалкил с 3-8 атомами углерода или циклоалкенил с 5-8 атомами углерода, два заместителя которых вместе с атомами углерода, с которыми они соединены, означают соответственно, при необходимости, замещенный алкилом с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода или галогеном алкандиил с 2-6 атомами углерода, алкендиил с 2-6 атомами углерода или алкандиендиил с 4-6 атомами углерода, одна метиленовая группа которого, при необходимости, заменена на кислород или серу,
Q1 и Q2 означают водород, или
b) А и Q1 совместно означают, алкил с 1-10 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкилтио с 1-6 атомами углерода или циклоалкил с 3-7 атомами углерода, соответственно, при необходимости, однократно или двукратно, одинаково или по-разному замещенный галогеном или гидрокси, соответственно при необходимости от одного до трех раз, одинаково или по-разному замещенный галогеном; или алкандиил с 2-6 атомами углерода или алкендиил с 2-6 атомами углерода, соответственно, при необходимости, от одного до трех раз, одинаково или по-разному замещенный бензилокси или фенилом, в свою очередь, замещенными галогеном, алкилом с 1-6 атомами углерода или алкокси с 1-6 атомами углерода, причем алкандиил с 2-6 атомами углерода или алкендиил с 2-6 атомами углерода, кроме того, при необходимости, содержит одну из групп:
содержит мостиковую алкандиильную группу с 1-2 атомами углерода, прерван атомом кислорода или содержит мостиковый атом кислорода, или
В и Q2 независимо друг от друга означают водород или алкил с 1-2 атомами углерода,
G означает водород (а) или одну из групп:
в которых
Е означает эквивалент иона металла или ион аммония,
L означает кислород или серу и
М означает кислород или серу,
R1 означает соответственно, при необходимости, замещенный галогеном алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-8 атомами углерода соответственно в алкокси и алкиле, алкилтиоалкил с 1-8 атомами углерода соответственно в алкилтио и алкиле или полиалкоксиалкил с 1-8 атомами углерода соответственно в алкокси и алкиле; или, при необходимости, замещенный галогеном, алкилом с 1-6 атомами углерода или алкокси с 1-6 атомами углерода циклоалкил с 3-8 атомами углерода, в котором один или несколько не являющихся непосредственными соседями кольцевых члена, при необходимости, заменены на кислород и/или серу,
фенил, при необходимости, замещенный галогеном, циано, нитро, алкилом с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкилом с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, алкилтио с 1-6 атомами углерода или алкилсульфонилом с 1-6 атомами углерода,
фенилалкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, при необходимости, замещенный галогеном, нитро, циано, алкилом с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкилом с 1-6 атомами углерода или галогеналкокси с 1-6 атомами углерода,
пятичленный или шестичленный гетарил, при необходимости, замещенный галогеном или алкилом с 1-6 атомами углерода,
феноксиалкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, при необходимости, замещенный галогеном или алкилом с 1-6 атомами углерода, или
пятичленный или шестичленный гетарилоксиалкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, при необходимости, замещенный галогеном, амино или алкилом с 1-6 атомами углерода,
R2 означает соответственно, при необходимости, замещенный галогеном алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-8 атомами углерода в алкокси и 2-8 атомами углерода в алкиле или полиалкоксиалкил с 1-8 атомами углерода в алкокси и 2-8 атомами углерода в алкиле,
циклоалкил с 3-8 атомами углерода, при необходимости, замещенный галогеном, алкилом с 1-6 атомами углерода или алкокси с 1-6 атомами углерода, или
фенил или бензил, соответственно, при необходимости, замещенный галогеном, циано, нитро, алкилом с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкилом с 1-6 атомами углерода или галогеналкокси с 1-6 атомами углерода,
R3 означает, при необходимости, замещенный галогеном алкил с 1-8 атомами углерода, или соответственно, при необходимости, замещенный галогеном, алкилом с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкилом с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, циано или нитро фенил или бензил,
R4 и R5 независимо друг от друга означают соответственно, при необходимости, замещенный галогеном алкил с 1-8 атомами углерода, алкокси с 1-8 атомами углерода, алкиламино с 1-8 атомами углерода, диалкиламино с 1-8 атомами углерода в алкиле, алкилтио с 1-8 атомами углерода, алкенилтио с 2-8 атомами углерода или циклоалкилтио с 3-7 атомами углерода, или соответственно, при необходимости, замещенный галогеном, нитро, циано, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилом с 1-4 атомами углерода или галогеналкилом с 1-4 атомами углерода фенил, фенокси или фенилтио,
R6 и R7 независимо друг от друга означают водород, соответственно, при необходимости, замещенный галогеном алкил с 1-8 атомами углерода, циклоалкил с 3-8 атомами углерода, алкокси с 1-8 атомами углерода, алкенил с 3-8 атомами углерода или алкоксиалкил с 1-8 атомами углерода соответственно в алкокси и алкиле; при необходимости, замещенный галогеном, галогеналкилом с 1-8 атомами углерода, алкилом с 1-8 атомами углерода или алкокси с 1-8 атомами углерода фенил; при необходимости, замещенный галогеном, алкилом с 1-8 атомами углерода, галоген-алкилом с 1-8 атомами углерода или алкокси с 1-8 атомами углерода бензил; или совместно предпочтительно означают, при необходимости, замещенный алкилом с 1-4 атомами углерода алкиленовый остаток с 3-6 атомами углерода, один атом углерода в котором, при необходимости, заменен на кислород или серу,
R13 означает водород, соответственно, при необходимости, замещенный галогеном алкил с 1-8 атомами углерода, алкокси с 1-8 атомами углерода или алкенилокси с 3-8 атомами углерода; при необходимости, замещенный галогеном, алкилом с 1-4 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода циклоалкил с 3-8 атомами углерода, одна метиленовая группа в котором, при необходимости, заменена на кислород или серу;
или соответственно, при необходимости, замещенный галогеном, алкилом с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкилом с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, нитро или цианофенил, гетарил, фенилалкил с 1-4 атомами углерода в алкиле, фенилалкокси с 1-4 атомами углерода в алкокси или гетарилалкокси с 1-4 атомами углерода в алкокси,
R14a означает водород или алкил с 1-8 атомами углерода, или
R13 и R14a совместно означают алкандиил с 4-6 атомами углерода,
R15a и R16a одинаковые или разные и означают алкил с 1-6 атомами углерода, или
R15a и R16a совместно означают алкандиильный остаток с 2-4 атомами углерода, который, при необходимости, замещен алкилом с 1-6 атомами углерода, галогеналкилом с 1-6 атомами углерода или фенилом, в свою очередь, при необходимости, замещенным галогеном, алкилом с 1-6 атомами углерода, галогеналкилом с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, нитро или циано,
R17a и R18a независимо друг от друга означают водород, при необходимости, замещенный галогеном алкил с 1-8 атомами углерода или, при необходимости, замещенный галогеном, алкилом с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкилом с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, нитро или цианофенил, или
R17a и R18a совместно с атомом углерода, с которым они соединены, означают карбонильную группу или, при необходимости, замещенный галогеном, алкилом с 1-4 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода циклоалкил с 5-7 атомами углерода, одна метиленовая группа в котором, при необходимости, заменена на кислород или серу,
R19a и R20a независимо друг от друга означают алкил с 1-10 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, алкокси с 1-10 атомами углерода, алкиламино с 1-10 атомами углерода, алкениламино с 3-10 атомами углерода, диалкиламино с 1-10 атомами углерода в алкиле или диалкениламино с 3-10 атомами углерода в алкениле.
3. Соединения формулы (I) по п.1, в которой
Х означает метил,
Y означает метил или этил, или
Х и Y означают этил,
А означает водород, соответственно, при необходимости, от одного до трех раз замещенный фтором или хлором алкил с 1-6 атомами углерода или алкоксиалкил с 1-4 атомами углерода в алкокси и 1-2 атомами углерода в алкиле; или, при необходимости, однократно или двукратно замещенный алкилом с 1-2 атомами углерода или алкокси с 1-2 атомами углерода циклоалкил с 3-6 атомами углерода,
В означает водород, алкил с 1-4 атомами углерода или алкоксиалкил с 1-2 атомами углерода соответственно в алкокси и алкиле, или
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают насыщенный или ненасыщенный циклоалкил с 5-7 атомами углерода, один кольцевой член в котором, при необходимости, заменен на кислород или серу и который, при необходимости, однократно или двукратно замещен алкилом с 1-6 атомами углерода, трифторметилом или алкокси с 1-6 атомами углерода,
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают циклоалкил с 5-6 атомами углерода, замещенный алкилендиильной, алкилендиоксильной или алкилендитиольной группой, при необходимости, содержащей один или два не являющихся непосредственными соседями атома кислорода или серы и, при необходимости, замещенной метилом или этилом, которая образует с атомом углерода, с которым она соединена, другое пятичленное или шестичленное кольцо,
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают циклоалкил с 3-6 атомами углерода или циклоалкенил с 5-6 атомами углерода, в котором два заместителя вместе с атомами углерода, с которыми они соединены, означают соответственно, при необходимости, замещенный алкилом с 1-2 атомами углерода или алкокси с 1-2 атомами углерода алкандиил с 2-4 атомами углерода, алкендиил с 2-4 атомами углерода или бутадиендиил,
А и Q1 совместно означают соответственно, при необходимости, однократно или двукратно, одинаково или по-разному замещенный гидрокси, алкилом с 1-2 атомами углерода или алкокси с 1-2 атомами углерода алкандиил с 3-4 атомами углерода или алкендиил с 3-4 атомами углерода, который, при необходимости, содержит одну из групп:
может быть прерван атомом кислорода или может содержать мостиковый атом кислорода,
Q1 и Q2 независимо друг от друга означают водород или алкил с 1-2 атомами углерода,
или
Х означает этил и
Y означает метил, и
а) А, В и атом углерода с которым они соединены, означают насыщенный или ненасыщенный циклоалкил с 5-7 атомами углерода, один кольцевой член в котором, при необходимости, заменен на кислород или серу и который, при необходимости, однократно или двукратно замещен алкилом с 1-6 атомами углерода, трифторметилом или алкокси с 1-6 атомами углерода, при условии, что в этом случае Q3 особенно предпочтительно означает водород или метил, или
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают циклоалкил с 5-6 атомами углерода, который замещен алкилендиильной, алкилендиоксильной или алкилендитиольной группой, при необходимости, содержащей один или два не являющихся непосредственными соседями атома кислорода или серы и, при необходимости, замещенной метилом или этилом, которая образует с атомом углерода, с которым она соединена, другое пятичленное или шестичленное кольцо, при условии, что в этом случае Q3 означает водород или метил,
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают циклоалкил с 3-6 атомами углерода или циклоалкенил с 5-6 атомами углерода, в котором два заместителя вместе с атомами углерода, с которыми они соединены, означают соответственно, при необходимости, замещенный алкилом с 1-2 атомами углерода или алкокси с 1-2 атомами углерода алкандиил с 2-4 атомами углерода, алкендиил с 2-4 атомами углерода или бутадиендиил, при условии, что в этом случае Q3 означает водород или метил, или
Q1 и Q2 означают водород,
или
b) А и Q1 совместно означают соответственно, при необходимости, однократно или двукратно, одинаково или по-разному замещенный гидрокси, алкилом с 1-2 атомами углерода или алкокси с 1-12 атомами углерода алкандиил с 3-4 атомами углерода или алкендиил с 3-4 атомами углерода, который, при необходимости, содержит одну из групп:
прерван атомом кислорода или содержит мостиковый атом кислорода,
В и Q2 независимо друг от друга означают водород или метил,
G означает водород (а) или одну из групп:
в которых
Е означает эквивалент иона металла или ион аммония,
L означает кислород или серу и
М означает кислород или серу,
R1 означает соответственно, при необходимости, от одного до трех раз замещенный фтором или хлором алкил с 1-8 атомами углерода, алкенил с 2-8 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-4 атомами углерода в алкокси и 1-2 атомами углерода в алкиле, алкилтиоалкил с 1-4 атомами углерода в алкилтио и 1-2 атомами углерода в алкиле; или, при необходимости, однократно или двукратно замещенный фтором, хлором, алкилом с 1-2 атомами углерода или алкокси с 1-2 атомами углерода циклоалкил с 3-6 атомами углерода, в котором один или два не являющихся непосредственными соседями кольцевых члена, при необходимости, заменены на кислород,
фенил, при необходимости, однократно или двукратно замещенный фтором, хлором, бромом, циано, нитро, алкилом с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкилом с 1-2 атомами углерода или галогеналкокси с 1-2 атомами углерода,
R2 означает соответственно, при необходимости, от одного до трех раз замещенный фтором алкил с 1-8 атомами углерода, алкенил с 2-8 атомами углерода или алкоксиалкил с 1-4 атомами углерода в алкокси и 2-4 атомами углерода в алкиле,
циклоалкил с 3-6 атомами углерода, при необходимости, однократно замещенный алкилом с 1-2 атомами углерода или алкокси с 1-2 атомами углерода, или
фенил или бензил, соответственно, при необходимости, однократно или двукратно замещенный фтором, хлором, бромом, циано, нитро, алкилом с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-3 атомами углерода, трифторметилом или трифторметокси,
R3 означает, при необходимости, от одного до трех раз замещенный фтором алкил с 1-6 атомами углерода или фенил, при необходимости, однократно замещенный фтором, хлором, бромом, алкилом с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, трифторметилом, трифторметокси, циано или нитро,
R4 означает соответственно, при необходимости, от одного до трех раз замещенный фтором или хлором алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкиламино с 1-6 атомами углерода, диалкиламино с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилтио с 1-6 атомами углерода, алкенилтио с 3-4 атомами углерода, циклоалкилтио с 3-6 атомами углерода, или соответственно, при необходимости, однократно замещенный фтором, хлором, бромом, нитро, циано, алкокси с 1-3 атомами углерода, галогеналкокси с 1-3 атомами углерода, алкилтио с 1-3 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-3 атомами углерода, алкилом с 1-3 атомами углерода или трифторметилом фенил, фенокси или фенилтио,
R5 означает, при необходимости, однократно замещенный хлором алкокси с 1-6 атомами углерода или алкилтио с 1-6 атомами углерода,
R6 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкенил с 3-6 атомами углерода или алкоксиалкил с 1-6 атомами углерода в алкокси и 1-4 атомами углерода в алкиле; при необходимости, однократно замещенный фтором, хлором, бромом, трифторметилом, алкилом с 1-4 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода фенил, или, при необходимости, однократно замещенный фтором, хлором, бромом, алкилом с 1-4 атомами углерода, трифторметилом или алкокси с 1-4 атомами углерода бензил,
R7 означает алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 3-6 атомами углерода или алкоксиалкил с 1-6 атомами углерода в алкокси и 1-4 атомами углерода в алкиле,
R6 и R7 совместно означают, при необходимости, замещенный метилом или этилом алкиленовый остаток с 4-5 атомами углерода, одна метиленовая группа в котором, при необходимости, заменена на кислород или серу,
R13 означает водород, соответственно, при необходимости, от одного до трех раз замещенный фтором или хлором алкил с 1-8 атомами углерода, алкокси с 1-8 атомами углерода или алкенилокси с 3-6 атомами углерода; при необходимости, замещенный галогеном, алкилом с 1-4 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода циклоалкил с 3-8 атомами углерода, одна метиленовая группа в котором, при необходимости, заменена на кислород или серу; или соответственно, при необходимости, замещенный фтором, хлором, бромом, алкилом с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкилом с 1-2 атомами углерода, галогеналкокси с 1-2 атомами углерода, нитро или цианофенил, пиридил, пиримидил, тиазолил, фенилалкил с 1-2 атомами углерода в алкиле или пиридилалкокси с 1-2 атомами углерода в алкокси,
R17a и R18a независимо друг от друга означают водород, при необходимости, от одного до трех раз замещенный фтором или хлором алкил с 1-4 атомами углерода; или фенил, при необходимости, однократно или двукратно замещенный фтором, хлором, бромом, алкилом с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкилом с 1-2 атомами углерода, галогеналкокси с 1-2 атомами углерода, нитро или циано, или
R17a и R18a совместно с атомом углерода, с которым они соединены, означают карбонильную группу, или, при необходимости, однократно или двукратно замещенный фтором, хлором, алкилом с 1-3 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода циклоалкил с 5-6 атомами углерода.
4. Соединения формулы (I) по п.1, в которой
Х означает метил,
Y означает метил или этил, или
Х и Y означают этил,
А означает водород, соответственно, при необходимости, от одного до трех раз замещенный фтором алкил с 1-4 атомами углерода или алкоксиалкил с 1-2 атомами углерода соответственно в алкокси и алкиле; или циклопропил, циклопентил или циклогексил,
В означает водород, метил или этил, или
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают насыщенный циклоалкил с 5-6 атомами углерода, один кольцевой член в котором, при необходимости, заменен на кислород и который, при необходимости, однократно замещен метилом, этилом, пропилом, изопропилом, трифторметилом, метокси, этокси, пропокси или бутокси,
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают циклоалкил с шестью атомами углерода, замещенный алкилендиоксильной группой, содержащей два не являющихся непосредственными соседями атома кислорода, которая образует с атомом углерода, с которым она соединена, другое пятичленное или шестичленное кольцо,
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают циклоалкил с 5-6 атомами углерода или циклоалкенил с 5-6 атомами углерода, в котором два заместителя вместе с атомами углерода, с которыми они соединены, означают алкандиил с 2-4 атомами углерода, алкендиил с 2-4 атомами углерода или бутадиендиил,
А и Q1 совместно означают соответственно, при необходимости, однократно или двукратно, одинаково или по-разному замещенный гидрокси, метилом или метокси алкандиил с 3-4 атомами углерода или алкендиил с 3-4 атомами углерода,
который, при необходимости, содержит одну из групп:
может быть прерван атомом кислорода или может содержать мостиковый атом кислорода,
Q1 и Q2 независимо друг от друга означают водород или метил,
или
Х означает этил и
Y означает метил, и
а) А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают насыщенный циклоалкил с 5-6 атомами углерода, один кольцевой член в котором, при необходимости, заменен на кислород или серу и который, при необходимости, однократно замещен метилом, этилом, пропилом, изопропилом, трифторметилом, метокси, этокси, пропокси или бутокси,
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают циклоалкил с шестью атомами углерода, замещенный алкилендиоксильной группой, содержащей два не являющихся непосредственными соседями атома кислорода, которая образует с углеродом, с которым она соединена, другое пятичленное или шестичленное кольцо,
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают циклоалкил с 5-6 атомами углерода или циклоалкенил с 5-6 атомами углерода, в котором два заместителя вместе с атомами углерода, с которыми они соединены, означают алкандиил с 2-4 атомами углерода, алкендиил с 2-4 атомами углерода или бутадиендиил,
Q1 и Q2 означают водород,
или
b) А и Q1 совместно означают соответственно, при необходимости, однократно или двукратно замещенный гидрокси, метилом или метокси алкандиил с 3-4 атомами углерода или алкендиил с 3-4 атомами углерода,
который, при необходимости, содержит одну из групп:
прерван атомом кислорода или содержит мостиковый атом кислорода,
В и Q2 независимо друг от друга означают водород или метил,
G означает водород (а) или одну из групп:
в которых
Е означает ион аммония,
L означает кислород или серу и
М означает кислород или серу,
R1 означает алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-2 атомами углерода в алкокси и одним атомом углерода в алкиле или алкилтиоалкил с 1-2 атомами углерода в алкилтио и одним атомом углерода в алкиле; при необходимости, однократно замещенный фтором, хлором, метилом или метокси циклопропил с 3-6 атомами углерода; или однократно замещенный хлором алкил с 1-4 атомами углерода,
фенил, при необходимости, однократно замещенный фтором, хлором, бромом, циано, нитро, метилом, метокси, трифторметилом или трифторметокси,
R2 означает соответственно, при необходимости, от одного до трех раз замещенный фтором алкил с 1-8 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-4 атомами углерода в алкокси и 2-3 атомами углерода в алкиле, фенил или бензил,
R3 означает алкил с 1-6 атомами углерода,
R4 означает соответственно, при необходимости, от одного до трех раз замещенный фтором или хлором алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 1-4 атомами углерода в алкиле, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкенилтио с 3-4 атомами углерода или циклоалкилтио с 3-6 атомами углерода; или соответственно, при необходимости, однократно замещенный фтором, хлором, бромом, нитро, циано, метокси, трифторметокси, метилтио, трифторметилтио, метилом или трифторметилом фенил, фенокси или фенилтио,
R5 означает, при необходимости, однократно замещенный хлором алкокси с 1-4 атомами углерода или алкилтио с 1-4 атомами углерода,
R13 означает соответственно, при необходимости, от одного до трех раз замещенный фтором или хлором алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода или алкенилокси с 3-4 атомами углерода; или соответственно, при необходимости, замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, метокси, трифторметилом или трифторметокси бензил или пиридил,
R17a и R18a независимо друг от друга означают, при необходимости, от одного до трех раз замещенный фтором или хлором алкил с 1-4 атомами углерода; или, при необходимости, однократно или двукратно замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, метокси, трифторметилом, трифторметокси, нитро или циано фенил, или
R17a и R18a совместно с атомом углерода, с которым они соединены, означают, при необходимости, однократно или двукратно замещенный метилом или этилом циклоалкил с 5-6 атомами углерода.
5. Соединения формулы (I) по п.1, в которой
Х означает метил,
Y означает метил или этил, или
Х и Y означают этил,
А означает метил,
В означает водород или метил, или
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают насыщенный циклоалкил с 5-6 атомами углерода, один кольцевой член в котором, при необходимости, заменен на кислород и который, при необходимости, однократно замещен метилом,
А и Q1 совместно означают соответственно, при необходимости, однократно замещенный метилом алкандиил с 3-5 атомами углерода или алкендиил с 3-5 атомами углерода,
который, при необходимости, содержит группу
Q1 и Q2 независимо друг от друга означают водород,
или
Х означает этил и
Y означает метил, и
a) А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают насыщенный циклоалкил с 5-6 атомами углерода, один кольцевой член в котором, при необходимости, заменен на кислород,
Q1 и Q2 означают водород,
или
b) А и Q1 совместно означают соответственно, при необходимости, однократно замещенный метилом алкандиил с 3-5 атомами углерода или алкендиил с 3-5 атомами углерода,
который, при необходимости, содержит группу
прерван атомом кислорода или содержит мостиковый атом кислорода,
В и Q2 независимо друг от друга означают водород,
G означает водород (а) или одну из групп:
в которых
L означает кислород и
М означает кислород,
R1 означает алкил с 1-6 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-2 атомами углерода соответственно в алкокси и алкиле или однократно замещенный хлором алкил с 1-4 атомами углерода,
R2 означает алкил с 1-8 атомами углерода,
R4 означает, при необходимости, однократно замещенный хлором алкокси с 1-4 атомами углерода,
R5 означает, при необходимости, однократно замещенный хлором алкокси с 1-4 атомами углерода,
R17a и R18a означают метил.
6. Средство с эффективным содержанием комбинации действующих веществ, включающей следующие компоненты:
a') по меньшей мере одно соединение формулы (I), в которой А, В, G, Q1, Q2, Х и Y такие, как указано выше, и
(b') по меньшей мере одно повышающее совместимость с культурными растениями соединение, выбранное из группы, включающей:
4-дихлорацетил-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан (AD-67, MON-4660), 1-дихлорацетилгексагидро-3,3,8а-триметилпирроло[1,2-а]пиримидин-6(2Н)-он (дициклонон, BAS-145138), 4-дихлорацетил-3,4-дигидро-3-метил-2Н-1,4-бензоксазин (беноксакор), 1-метилгексиловый эфир 5-хлорхинолин-8-оксиуксусной кислоты) (клоквинтоцет-мексил; смотри также родственные соединения в европейских заявках на патент ЕР-А-86750, ЕР-А-94349, ЕР-А-191736 и ЕР-А-492366), 3-(2-хлорбензил)-1-(1-метил-1-фенилэтил)карбамид (кумилурон), α-(цианометокимино)-фенилацетонитрил (циометринил), 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (2,4-D), 4-(2,4-дихлорфенокси)масляную кислоту (2,4-DB), 1-(1-метил-1-фенилэтил)-3-(4-метилфенил)карбамид (диамурон, димрон), 3,6-дихлор-2-метоксибензойную кислоту (дикамба), S-1-метил-1-фенилэтиловый эфир пиперидин-1-тиокарбоновой кислоты (димепиперат), 2,2-дихлор-N-(2-оксо-2-(2-пропениламино)этил)-N-(2-пропенил)ацетамид (DKA-24), 2,2-дихлор-N,N-ди-2-пропенилацетамид (дихлормид), 4,6-дихлор-2-фенилпиримидин (фенклорим), этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-трихлорметил-1Н-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты (фенхлоразол-этил; смотри также родственные соединения в европейских заявках на патент ЕР-А-174562 и ЕР-А-346620), фенилметиловый эфир 2-хлор-4-трифторметилтиазол-5-карбоновой кислоты (флуразол), 4-хлор-N-(1,3-диоксолан-2-ил-метокси)-α-трифторацетофеноноксим (флуксофеним), 3-дихлорацетил-5-(2-фуранил)-2,2-диметилоксазолидин (фурилазол, MON-13900), этил-4,5-дигидро-5,5-дифенил-3-изоксазолкарбоксилат (изоксадифен-этил; смотри также родственные соединения в международной заявке на патент WO-A-95/07897), 1-(этоксикарбонил)-этил-3,6-дихлор-2-метоксибензоат (лактидихлор), (4-хлор-о-толилокси)уксусную кислоту (МСРА), 2-(4-хлор-о-толилокси)пропионовую кислоту (мекопроп), диэтил-1-(2,4-дихлорфенил)-4,5-дигидро-5-метил-1Н-пиразол-3,5-дикарбоксилат (мефенпир-диэтил; смотри также родственные соединения в международной заявке на патент WO-A-91/07874) 2-дихлорметил-2-метил-1,3-диоксолан (MG-191), 2-пропенил-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан-4-карбодитиоат (MG-838), ангидрид 1,8-нафталин-дикарбоновой кислоты, α-(1,3-диоксолан-2-илметоксимино)фенил-ацетонитрил (оксабетринил), 2,2-дихлор-N-(1,3-диоксолан-2-илметил)-N-(2-пропенил)ацетамид (PPG-1292), 3-дихлорацетил-2,2-диметил-оксазолидин (R-28725), 3-дихлорацетил-2,2,5-триметилоксазолидин (R-29148), 4-(4-хлор-о-толил)масляную кислоту, 4-(4-хлорфенокси)-масляную кислоту, дифенилметоксиуксусную кислоту, метиловый эфир дифенилметоксиуксусной кислоты, этиловый эфир дифенил-метоксиуксусной кислоты, метиловый эфир 1-(2-хлор-фенил)-5-фенил-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты, этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты, этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-изопропил-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты, этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(1,1-диметилэтил)-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты, этиловый эфир 1-(2,4-дихлор-фенил)-5-фенил-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты (смотри также родственные соединения в европейских заявках на патент ЕР-А-269806 и ЕР-А-333131), этиловый эфир 5-(2,4-дихлорбензил)-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты, этиловый эфир 5-фенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты, этиловый эфир 5-(4-фторфенил)-5-фенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты (смотри также родственные соединения в международной заявке на патент WO-A-91/08202), 1,3-диметилбут-1-иловый эфир 5-хлорхинолин-8-окси-уксусной кислоты, 4-аллилоксибутиловый эфир 5-хлорхинолин-8-оксиуксусной кислоты, 1-аллилоксипроп-2-иловый эфир 5-хлор-хинолин-8-оксиуксусной кислоты, метиловый эфир 5-хлорхиноксалин-8-оксиуксусной кислоты, этиловый эфир 5-хлорхинолин-8-окси-уксусной кислоты, аллиловый эфир 5-хлорхиноксалин-8-оксиуксусной кислоты, 2-оксопроп-1-иловый эфир 5-хлорхинолин-8-оксиуксусной кислоты, диэтиловый эфир 5-хлорхинолин-8-оксималоновой кислоты, диаллиловый эфир 5-хлорхиноксалин-8-оксималоновой кислоты, диэтиловый эфир 5-хлорхинолин-8-оксималоновой кислоты (смотри также родственные соединения в европейской заявке на патент ЕР-А-582198), 4-карбоксихроман-4-илуксусную кислоту (АС-304415, смотри европейскую заявку на патент ЕР-А-613618), 4-хлорфеноксиуксусную кислоту, 3,3'-диметил-4-метоксибензофенон, 1-бром-4-хлорметил-сульфонилбензол, 1-[4-(N-2-метоксибензоилсульфамоил)фенил]-3-метилкарбамид (он же N-(2-метоксибензоил)-4-[(метиламино-карбонил)амино]бензолсульфамид), 1-[4-(N-2-метоксибензоилсульфамоил)фенил]-3,3-диметилкарбамид, 1-[4-(N-4,5-диметилбензоилсульфамоил)фенил]-3-метилкарбамид, 1-[4-(N-нафтилсульфамоил)-фенил]-3,3-диметилкарбамид, N-(2-метокси-5-метилбензоил)-4-(циклопропиламинокарбонил)бензолсульфамид,
и/или одно из соединений следующих общих формул:
общей формулы (IIa)
или общей формулы (IIb)
или формулы (IIc)
в которых
m означает 0, 1, 2, 3, 4 или 5,
А1 означает одну из двухвалентных гетероциклических группировок:
n означает 0, 1, 2, 3, 4 или 5,
А2 означает алкандиил с 1 или 2 атомами углерода, при необходимости, замещенный алкилом с 1-4 атомами углерода, алкоксикарбонилом с 1-4 атомами углерода и/или алкенилоксикарбонилом с 1-4 атомами углерода,
R14 означает гидрокси, меркапто, амино, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкилтио с 1-6 атомами углерода, алкиламино с 1-6 атомами углерода или диалкиламино с 1-4 атомами углерода в алкиле,
R15 означает гидрокси, меркапто, амино, алкокси с 1-7 атомами углерода, алкенилокси с 1-6 атомами углерода, алкенилокси-алкокси с 1-6 атомами углерода соответственно в алкенилокси и алкокси, алкилтио с 1-6 атомами углерода, алкиламино с 1-6 атомами углерода или диалкиламино с 1-4 атомами углерода в алкиле,
R16 означает алкил с 1-4 атомами углерода, при необходимости, замещенный фтором, хлором и/или бромом,
R17 означает водород, соответственно, при необходимости, замещенный фтором, хлором и/или бромом алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-4 атомами углерода соответственно в алкокси и алкиле, диоксоланилалкил с 1-4 атомами углерода в алкиле, фурил, фурилалкил с 1-4 атомами углерода в алкиле, тиенил, тиазолил или пиперидинил; или, при необходимости, замещенный фтором, хлором и/или бромом или алкилом с 1-4 атомами углерода фенил,
R18 означает водород, соответственно, при необходимости, замещенный фтором, хлором и/или бромом алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-4 атомами углерода соответственно в алкокси и алкиле, диоксоланилалкил с 1-4 атомами углерода в алкиле, фурил, фурилалкил с 1-4 атомами углерода в алкиле, тиенил, тиазолил или пиперидинил; или, при необходимости, замещенный фтором, хлором и/или бромом или алкилом с 1-4 атомами углерода фенил,
R17 и R18 совместно означают также соответственно, при необходимости, замещенный алкилом с 1-4 атомами углерода, фенилом, фурилом, аннелированным бензольным кольцом или двумя заместителями, которые вместе с атомом углерода, с которым они соединены, образуют пятичленный или шестичленный карбоцикл, алкандиил с 3-6 атомами углерода или оксаалкандиил с 2-5 атомами углерода,
R19 означает водород, циано, галоген или соответственно, при необходимости, замещенный фтором, хлором и/или бромом алкил с 1-4 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода или фенил,
R20 означает водород или соответственно, при необходимости, замещенный гидрокси, циано, галогеном или алкокси с 1-4 атомами углерода алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода или триалкилсилил с 1-4 атомами углерода в алкиле,
R21 означает водород, циано, галоген или соответственно, при необходимости, замещенный фтором, хлором и/или бромом алкил с 1-4 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода или фенил,
X1 означает нитро, циано, галоген, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода или галогеналкокси с 1-4 атомами углерода,
X2 означает водород, циано, нитро, галоген, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода или галогеналкокси с 1-4 атомами углерода,
X3 означает водород, циано, нитро, галоген, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода или галогеналкокси с 1-4 атомами углерода,
и/или соединения следующих общих формул:
общей формулы (IId)
или общей формулы (IIe)
в которых
t означает 0, 1, 2, 3, 4 или 5,
v означает 0, 1, 2, 3, 4 или 5,
R22 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода,
R23 означает водород или с алкил 1-4 атомами углерода,
R24 означает водород, соответственно, при необходимости, замещенный циано, галогеном или алкокси с 1-4 атомами углерода алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкилтио с 1-6 атомами углерода, алкиламино с 1-6 атомами углерода или диалкиламино с 1-4 атомами углерода в алкиле; или соответственно, при необходимости, замещенный циано, галогеном или алкилом с 1-4 атомами углерода циклоалкил с 3-6 атомами углерода, циклоалкилокси с 3-6 атомами углерода, циклоалкилтио с 3-6 атомами углерода или циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода,
R25 означает водород, при необходимости замещенный циано, гидрокси, галогеном или алкоокси с 1-4 атомами углерода алкил с 1-6 атомами углерода; соответственно, при необходимости, замещенный циано или галогеном алкенил с 3-6 атомами углерода или алкинил с 3-6 атомами углерода; или, при необходимости, замещенный циано, галогеном или алкилом с 1-4 атомами углерода циклоалкил с 3-6 атомами углерода,
R26 означает водород, при необходимости, замещенный циано, гидрокси, галогеном или алкокси с 1-4 атомами углерода алкил с 1-6 атомами углерода; соответственно, при необходимости, замещенный циано или галогеном алкенил с 3-6 атомами углерода или алкинил с 3-6 атомами углерода; при необходимости, замещенный циано, галогеном или алкилом с 1-4 атомами углерода циклоалкил с 3-6 атомами углерода; или, при необходимости, замещенный нитро, циано, галогеном, алкилом с 1-4 атомами углерода, галогеналкилом с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода или галогеналкокси с 1-4 атомами углерода фенил; или совместно с R25 означает соответственно, при необходимости, замещенный алкилом с 1-4 атомами углерода алкандиил с 2-6 атомами углерода или оксаалкандиил с 2-5 атомами углерода,
X4 означает нитро, циано, карбокси, карбамоил, формил, сульфамоил, гидрокси, амино, галоген, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода или галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, и
X5 означает нитро, циано, карбокси, карбамоил, формил, сульфамоил, гидрокси, амино, галоген, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода или галогеналкокси с 1-4 атомами углерода.
8. Средство по п.6 или 7, в котором повышающим совместимость с культурными растениями соединением является клоквинтоцет-мексил.
9. Средство по п.6 или 7, в котором повышающим совместимость с культурными растениями соединением является мефенпир-диэтил.
10. Применение соединений формулы (I) по п.1 для приготовления средств защиты растений от вредителей и/или гербицидов.
11. Средства защиты растений от вредителей и/или гербициды, содержащие по меньшей мере одно соединение формулы (I) по п.1.
12. Способ борьбы с вредными животными и/или нежелательной растительностью, отличающийся тем, что реализуют воздействие соединений формулы (I) по п.1 на вредителей и/или среду их обитания.
13. Применение соединений формулы (I) по п.1 для борьбы с вредными животными и/или нежелательной растительностью.
14. Способ приготовления средств защиты растений от вредителей и/или гербицидов, отличающийся тем, что соединения формулы (I) по п.1 смешивают с нейтральными наполнителями и/или поверхностно-активными веществами.
15. Способ борьбы с нежелательным ростом растений, отличающийся тем, что реализуют воздействие средства по п.6 на растения или среду их обитания.
16. Применение средства по п.6 для борьбы с нежелательным ростом растений.
17. Способ борьбы с нежелательным ростом растений, отличающийся тем, что последовательно с небольшим промежутком времени реализуют воздействие соединений формулы (I) по п.1 и повышающего совместимость с культурными растениями соединения по п.6 на растения или среду их обитания.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102006000971A DE102006000971A1 (de) | 2006-01-07 | 2006-01-07 | 2,4,6-Trialkylphenylsubstituierte Cyclopentan-1,3-dione |
DE102006000971.1 | 2006-01-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008131800A true RU2008131800A (ru) | 2010-02-20 |
Family
ID=38169317
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008131800/04A RU2008131800A (ru) | 2006-01-07 | 2007-01-03 | 2,4,6-триалкилфенилзамещенные циклопентан-1,3-дионы |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8168832B2 (ru) |
EP (1) | EP1976819A2 (ru) |
JP (1) | JP2009522331A (ru) |
KR (1) | KR20080094676A (ru) |
CN (1) | CN101395116B (ru) |
AR (1) | AR059134A1 (ru) |
AU (1) | AU2007204432A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0706419A2 (ru) |
CA (1) | CA2636352A1 (ru) |
DE (1) | DE102006000971A1 (ru) |
RU (1) | RU2008131800A (ru) |
UA (1) | UA93229C2 (ru) |
WO (1) | WO2007080066A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200805807B (ru) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10016544A1 (de) | 2000-04-03 | 2001-10-11 | Bayer Ag | C2-phenylsubstituierte Ketoenole |
GB0715454D0 (en) | 2007-08-08 | 2007-09-19 | Syngenta Ltd | Novel herbicides |
GB0715576D0 (en) | 2007-08-09 | 2007-09-19 | Syngenta Ltd | Novel herbicides |
GB0812310D0 (en) | 2008-07-03 | 2008-08-13 | Syngenta Ltd | Novel herbicides |
AU2009301471A1 (en) * | 2008-10-10 | 2010-04-15 | Bayer Cropscience Ag | Phenyl-substituted bicyclooctane-1,3-dione derivatives |
US8367873B2 (en) * | 2008-10-10 | 2013-02-05 | Bayer Cropscience Ag | Phenyl-substituted bicyclooctane-1,3-dione derivatives |
GB0821167D0 (en) * | 2008-11-19 | 2008-12-24 | Syngenta Ltd | Novel herbicides |
GB0822834D0 (en) * | 2008-12-15 | 2009-01-21 | Syngenta Ltd | Novel herbicides |
GB0900864D0 (en) | 2009-01-19 | 2009-03-04 | Syngenta Ltd | Novel Herbicides |
HUE035166T2 (en) | 2009-03-11 | 2018-05-02 | Bayer Ip Gmbh | Halogenalkylmethyleneoxyphenyl substituted ketoenols |
GB0912385D0 (en) | 2009-07-16 | 2009-08-26 | Syngenta Ltd | Novel herbicides |
DE102010008643A1 (de) | 2010-02-15 | 2011-08-18 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft, 13353 | Zyklische Ketoenole zur Therapie |
DE102010008642A1 (de) | 2010-02-15 | 2011-08-18 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft, 13353 | Zyklische Ketoenole zur Therapie |
DE102010008644A1 (de) | 2010-02-15 | 2011-08-18 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft, 13353 | Zyklische Ketoenole zur Therapie |
CA2816415A1 (en) * | 2010-11-02 | 2012-05-10 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Phenyl-substituted bicyclooctane-1,3-dione-derivatives |
UA113967C2 (xx) * | 2011-09-16 | 2017-04-10 | Застосування 5-феніл- або 5-бензил-2-ізоксазолін-3-карбоксилатів для покращення урожайності рослин | |
BR112014005990B1 (pt) * | 2011-09-16 | 2019-12-31 | Bayer Ip Gmbh | método para induzir uma resposta específica de regulação do crescimento de plantas |
WO2013110612A1 (en) | 2012-01-26 | 2013-08-01 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Phenyl-substituted ketoenols for controlling fish parasites |
PL3235799T3 (pl) | 2014-12-18 | 2022-05-02 | Nissan Chemical Corporation | Związek oksymowy i herbicyd |
US10743535B2 (en) | 2017-08-18 | 2020-08-18 | H&K Solutions Llc | Insecticide for flight-capable pests |
KR20190115140A (ko) | 2018-03-29 | 2019-10-11 | 삼성디스플레이 주식회사 | 백라이트 유닛 및 그것을 포함하는 표시 장치 |
Family Cites Families (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4021224A (en) | 1971-12-09 | 1977-05-03 | Stauffer Chemical Company | Herbicide compositions |
US4186130A (en) | 1973-05-02 | 1980-01-29 | Stauffer Chemical Company | N-(haloalkanoyl) oxazolidines |
US4104043A (en) | 1972-12-12 | 1978-08-01 | Union Carbide Corporation | Esters of 3-hydroxyindone compounds as herbicides and miticides |
US4283348A (en) | 1978-09-22 | 1981-08-11 | Union Carbide Corporation | Method of preparing 2-aryl-3-cyclopentanedione compounds |
US4436666A (en) | 1978-09-22 | 1984-03-13 | Union Carbide Corporation | Biocidal enol derivatives of 2-aryl-1,3-cycloalkanedione compounds |
US4526723A (en) | 1978-09-27 | 1985-07-02 | Union Carbide Corporation | Biocidal enol esters of non-ortho substituted 2-aryl-1-3-cycloalkanedione compounds |
US4338122A (en) * | 1979-09-26 | 1982-07-06 | Union Carbide Corporation | Biocidal 2-aryl-1,3-cyclopentanedione compounds and alkali metal and ammonium salts thereof |
US4551547A (en) | 1980-11-10 | 1985-11-05 | Union Carbide Corporation | Biocidal 2-aryl-1, 3-cyclopentanedione enol ester compounds |
MA19709A1 (fr) | 1982-02-17 | 1983-10-01 | Ciba Geigy Ag | Application de derives de quinoleine a la protection des plantes cultivees . |
DE3382743D1 (de) | 1982-05-07 | 1994-05-11 | Ciba Geigy | Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen. |
US4632698A (en) | 1983-09-02 | 1986-12-30 | Union Carbide Corporation | Biocidal 2-aryl-1,3-cyclopentanedione enol ester compounds |
DE3525205A1 (de) | 1984-09-11 | 1986-03-20 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols |
DE3680212D1 (de) | 1985-02-14 | 1991-08-22 | Ciba Geigy Ag | Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen. |
DE3633840A1 (de) | 1986-10-04 | 1988-04-14 | Hoechst Ag | Phenylpyrazolcarbonsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren und safener |
DE3808896A1 (de) | 1988-03-17 | 1989-09-28 | Hoechst Ag | Pflanzenschuetzende mittel auf basis von pyrazolcarbonsaeurederivaten |
DE3817192A1 (de) | 1988-05-20 | 1989-11-30 | Hoechst Ag | 1,2,4-triazolderivate enthaltende pflanzenschuetzende mittel sowie neue derivate des 1,2,4-triazols |
DE3939010A1 (de) | 1989-11-25 | 1991-05-29 | Hoechst Ag | Isoxazoline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenschuetzende mittel |
US5700758A (en) | 1989-11-30 | 1997-12-23 | Hoechst Aktiengesellschaft | Pyrazolines for protecting crop plants against herbicides |
DE59108636D1 (de) | 1990-12-21 | 1997-04-30 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Neue 5-Chlorchinolin-8-oxyalkancarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antidots von Herbiziden |
TW259690B (ru) | 1992-08-01 | 1995-10-11 | Hoechst Ag | |
US5407897A (en) | 1993-03-03 | 1995-04-18 | American Cyanamid Company | Method for safening herbicides in crops using substituted benzopyran and tetrahydronaphthalene compounds |
DE4331448A1 (de) | 1993-09-16 | 1995-03-23 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener |
AU2925195A (en) | 1994-07-07 | 1996-02-09 | Bayer Aktiengesellschaft | 2-aryl cyclopentane-1,3-dione derivatives |
WO1996003366A1 (de) | 1994-07-21 | 1996-02-08 | Bayer Aktiengesellschaft | 2-(2,4,6-trimethylphenyl)-cyclopentan-1,3-dion-derivate |
US6515184B1 (en) | 1995-10-13 | 2003-02-04 | Bayer Aktiengesellschaft | Cyclopentane-1,3-dione derivatives, herbicidal and pesticidal compositions containing them, methods of using them to combat pests and weeds and process for the preparation thereof |
DE19621522A1 (de) | 1996-05-29 | 1997-12-04 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Neue N-Acylsulfonamide, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung |
DE19708607A1 (de) | 1997-03-03 | 1998-09-10 | Bayer Ag | 2-Arylcyclopentan-1,3-dione |
DE19742951A1 (de) | 1997-09-29 | 1999-04-15 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Acylsulfamoylbenzoesäureamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE19808261A1 (de) | 1998-02-27 | 1999-10-28 | Bayer Ag | Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE19813354A1 (de) | 1998-03-26 | 1999-09-30 | Bayer Ag | Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE19818732A1 (de) | 1998-04-27 | 1999-10-28 | Bayer Ag | Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE19827855A1 (de) | 1998-06-23 | 1999-12-30 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Kombinationen aus Herbiziden und Safenern |
ES2233451T3 (es) | 1999-09-07 | 2005-06-16 | Syngenta Participations Ag | Nuevos herbicidas. |
DE10016544A1 (de) * | 2000-04-03 | 2001-10-11 | Bayer Ag | C2-phenylsubstituierte Ketoenole |
EP1468000A1 (en) * | 2002-01-22 | 2004-10-20 | Syngenta Participations AG | Phenyl substituted heterocyclic compounds useful as herbicides |
DE10311300A1 (de) | 2003-03-14 | 2004-09-23 | Bayer Cropscience Ag | 2,4,6-Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE10326386A1 (de) | 2003-06-12 | 2004-12-30 | Bayer Cropscience Ag | N-Heterocyclyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
-
2006
- 2006-01-07 DE DE102006000971A patent/DE102006000971A1/de not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-01-03 EP EP07702572A patent/EP1976819A2/de not_active Withdrawn
- 2007-01-03 RU RU2008131800/04A patent/RU2008131800A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-01-03 UA UAA200810185A patent/UA93229C2/ru unknown
- 2007-01-03 KR KR1020087019240A patent/KR20080094676A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-01-03 WO PCT/EP2007/000023 patent/WO2007080066A2/de active Application Filing
- 2007-01-03 CN CN2007800078184A patent/CN101395116B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-01-03 JP JP2008548994A patent/JP2009522331A/ja active Pending
- 2007-01-03 CA CA002636352A patent/CA2636352A1/en not_active Abandoned
- 2007-01-03 US US12/159,967 patent/US8168832B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-01-03 AR ARP070100028A patent/AR059134A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-01-03 BR BRPI0706419-5A patent/BRPI0706419A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-01-03 AU AU2007204432A patent/AU2007204432A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-07-02 ZA ZA200805807A patent/ZA200805807B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE102006000971A1 (de) | 2007-07-12 |
ZA200805807B (en) | 2009-10-28 |
JP2009522331A (ja) | 2009-06-11 |
US8168832B2 (en) | 2012-05-01 |
AR059134A1 (es) | 2008-03-12 |
BRPI0706419A2 (pt) | 2011-03-29 |
CN101395116A (zh) | 2009-03-25 |
UA93229C2 (ru) | 2011-01-25 |
AU2007204432A1 (en) | 2007-07-19 |
WO2007080066A2 (de) | 2007-07-19 |
EP1976819A2 (de) | 2008-10-08 |
WO2007080066A3 (de) | 2007-11-08 |
US20090137393A1 (en) | 2009-05-28 |
KR20080094676A (ko) | 2008-10-23 |
CN101395116B (zh) | 2013-04-17 |
CA2636352A1 (en) | 2007-07-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008131800A (ru) | 2,4,6-триалкилфенилзамещенные циклопентан-1,3-дионы | |
RU2009125431A (ru) | Бифенилзамещенные спироциклические кетоенолы | |
RU2007120453A (ru) | 2-алкокси-6-алкилфенилзамещенные спироциклические производные тетрамовой кислоты | |
RU2006121917A (ru) | 2-этил-4,6 диметилфенилзамещенные производные тетрамовой кислоты в качестве средств борьбы с вредителями и/или в качестве гербицидов | |
RU2005131728A (ru) | 2,4,6-фенилзамещенные циклические кетоеноды | |
RU2007102591A (ru) | 3-алкоксиспироциклические тетрамовые и тетроновые кислоты | |
RU2006137152A (ru) | 2, 4, 6-фенилзамещенные циклические кетоенолы | |
ZA200603505B (en) | 2-halogen-6-alkyl-phenyl-substituted tetramic acid derivatives | |
AR036350A1 (es) | Composiciones herbicidas selectivas a base de cetoenoles ciclicos substituidos y protectores, procedimiento para la lucha contra las plantas indeseables, y empleo de estas composiciones para la lucha contra la vegetacion indeseable | |
JP2006517923A5 (ru) | ||
JP2010535161A5 (ru) | ||
JP2008531486A5 (ru) | ||
RU2007113905A (ru) | Йодфенилзамещенные циклические кетоенолы | |
AR051316A1 (es) | Combinaciones de productos activos, fungicidas | |
AR050173A1 (es) | Insecticidas a base de neonicotinoides y de protectores | |
JP2009527513A5 (ru) | ||
AR046780A1 (es) | Derivados espirociclicos del acido tetramico 2-etil-4,6-dimetil-fenil substituidos, metodos para su preparacion, su empleo como pesticidas y composiciones que los contienen como principio activo | |
SI2842426T1 (en) | The herbicide based on substituted thien-3-yl-sulphonylamino (thio) carbonyl-triazoline (thi) one and the 4- HPPD inhibitor | |
JP2005503421A5 (ja) | 置換チエン−3−イル−スルホニルアミノ(チオ)−カルボニルトリアゾリン(チ)オンおよび毒性緩和剤をベースとする選択的除草剤 | |
AR036775A1 (es) | Composiciones herbicidas selectivas a base de tien-3-il-sulfonilamino(tio)-carbonil-triazolin(eti)onas substituidas y protectores, empleo de estas composiciones para la lucha contra las plantas indeseables, procedimiento para la lucha contra las plantas indeseables, y procedimiento para la obtencion | |
US20080200499A1 (en) | Selective Insecticides and/or Acaricides Based on Substituted Cyclic Dicarbonyl Compounds and Safeners | |
AR043689A1 (es) | Herbicidas selectivos a base de compuestos de dicarbonilo ciclicos, substituidos, y de protectores | |
JP2006515366A5 (ru) | ||
AR035615A1 (es) | Agentes herbicidas selectivos a base de arilcetonas substituidas y de protectores , su empleo para la lucha contra el crecimiento de las plantas indeseables, procedimiento para la lucha contra las malezas, y procedimiento para la obtencion de un agente herbicida | |
AR059885A1 (es) | Insecticidas selectivos basados en diamidas del acido ftalico y agentes detoxificantes |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20121112 |