RU2008131800A - 2,4,6-триалкилфенилзамещенные циклопентан-1,3-дионы - Google Patents

2,4,6-триалкилфенилзамещенные циклопентан-1,3-дионы Download PDF

Info

Publication number
RU2008131800A
RU2008131800A RU2008131800/04A RU2008131800A RU2008131800A RU 2008131800 A RU2008131800 A RU 2008131800A RU 2008131800/04 A RU2008131800/04 A RU 2008131800/04A RU 2008131800 A RU2008131800 A RU 2008131800A RU 2008131800 A RU2008131800 A RU 2008131800A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
alkyl
necessary
alkoxy
substituted
Prior art date
Application number
RU2008131800/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Райнер ФИШЕР (DE)
Райнер Фишер
Штефан ЛЕР (DE)
Штефан Лер
Дитер ФОЙХТ (DE)
Дитер Фойхт
Ульрих ГЕРГЕНС (DE)
Ульрих Гергенс
Ольга МАЛЬЗАМ (DE)
Ольга Мальзам
Альфред АНГЕРМАНН (DE)
Альфред Ангерманн
Гуидо БОЙАК (DE)
Гуидо БОЙАК
Алан ГРАФФ (DE)
Алан Графф
Кристиан АРНОЛЬД (DE)
Кристиан Арнольд
Томас АУЛЕР (DE)
Томас Аулер
Мартин Джеффри ХИЛЛС (DE)
Мартин Джеффри Хиллс
Хайнц КЕНЕ (DE)
Хайнц Кене
Кристофер Хью РОУЗИНДЖЕР (DE)
Кристофер Хью РОУЗИНДЖЕР
Ян ДИТТГЕН (DE)
Ян Диттген
Original Assignee
Байер КропСайенс АГ (DE)
Байер Кропсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер КропСайенс АГ (DE), Байер Кропсайенс Аг filed Critical Байер КропСайенс АГ (DE)
Publication of RU2008131800A publication Critical patent/RU2008131800A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/587Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
    • C07C49/703Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing hydroxy groups
    • C07C49/747Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing hydroxy groups containing six-membered aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/587Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
    • C07C49/703Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing hydroxy groups
    • C07C49/707Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing hydroxy groups a keto group being part of a three- to five-membered ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/32Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/06Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing keto or thioketo groups as part of a ring, e.g. cyclohexanone, quinone; Derivatives thereof, e.g. ketals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/42Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing within the same carbon skeleton a carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a carbon atom having only two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. keto-carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/20Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom three- or four-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • A01N43/28Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
    • A01N43/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3 with two oxygen atoms in positions 1,3, condensed with a carbocyclic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A01N47/06Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/12Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/14Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing aromatic radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/45Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation
    • C07C45/46Friedel-Crafts reactions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/587Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
    • C07C49/657Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/587Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
    • C07C49/657Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings
    • C07C49/665Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings a keto group being part of a condensed ring system
    • C07C49/67Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings a keto group being part of a condensed ring system having two rings, e.g. tetralones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/013Esters of alcohols having the esterified hydroxy group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/74Esters of carboxylic acids having an esterified carboxyl group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C07C69/757Esters of carboxylic acids having an esterified carboxyl group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/96Esters of carbonic or haloformic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20Oxygen atoms
    • C07D215/24Oxygen atoms attached in position 8
    • C07D215/26Alcohols; Ethers thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/06Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D261/10Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D261/18Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/06Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/08Esters of oxyacids of phosphorus
    • C07F9/09Esters of phosphoric acids
    • C07F9/117Esters of phosphoric acids with cycloaliphatic alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14The ring being saturated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/16Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring the ring being unsaturated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/02Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/04One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
    • C07C2602/08One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being five-membered, e.g. indane
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/02Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/14All rings being cycloaliphatic
    • C07C2602/24All rings being cycloaliphatic the ring system containing nine carbon atoms, e.g. perhydroindane
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/02Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/14All rings being cycloaliphatic
    • C07C2602/26All rings being cycloaliphatic the ring system containing ten carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединения формулы (I): ! ! в которой ! Х означает метил и ! Y означает метил или этил, или ! Х и Y означают этил, ! причем ! А означает водород, соответственно, при необходимости, замещенный галогеном алкил, алкенил, алкоксиалкил, алкилтиоалкил, насыщенный или ненасыщенный, при необходимости, замещенный циклоалкил, по меньшей мере один кольцевой атом в котором, при необходимости, заменен на гетероатом, ! В означает водород, алкил или алкоксиалкил, или ! А и В совместно с атомом углерода, с которым они соединены, означают насыщенный или ненасыщенный, при необходимости, содержащий по меньшей мере один гетероатом незамещенный или замещенный цикл, ! А и Q1 совместно означают, при необходимости, замещенный алкандиил или алкендиил, который, при необходимости, может быть прерван гетероатомом, ! Q1 и Q2 независимо друг от друга означают водород или алкил, ! или в которой ! Х означает этил и ! Y означает метил, ! причем ! А и В совместно с атомом углерода, с которым они соединены, означают насыщенный или ненасыщенный, незамещенный или замещенный цикл с числом членов от 4 до 8, и ! Q1 и Q2 означают водород, ! или ! А и Q1 совместно означают соответственно, при необходимости, замещенный алкандиил с 2-6 атомами углерода или алкендиил с 2-6 атомами углерода, который, при необходимости, может прерван гетероатомами, и ! В и Q2 независимо друг от друга означают водород или алкил, ! G означает водород (а) или одну из групп: ! , , , , ! или , ! в которых ! Е означает эквивалент иона металла или ион аммония, ! L означает кислород или серу, ! М означает кислород или серу, ! R1 означает соответственно, при необходимости, замещенный галогеном алкил, алкенил, алкоксиалкил, алкилтиоалки

Claims (20)

1. Соединения формулы (I):
Figure 00000001
в которой
Х означает метил и
Y означает метил или этил, или
Х и Y означают этил,
причем
А означает водород, соответственно, при необходимости, замещенный галогеном алкил, алкенил, алкоксиалкил, алкилтиоалкил, насыщенный или ненасыщенный, при необходимости, замещенный циклоалкил, по меньшей мере один кольцевой атом в котором, при необходимости, заменен на гетероатом,
В означает водород, алкил или алкоксиалкил, или
А и В совместно с атомом углерода, с которым они соединены, означают насыщенный или ненасыщенный, при необходимости, содержащий по меньшей мере один гетероатом незамещенный или замещенный цикл,
А и Q1 совместно означают, при необходимости, замещенный алкандиил или алкендиил, который, при необходимости, может быть прерван гетероатомом,
Q1 и Q2 независимо друг от друга означают водород или алкил,
или в которой
Х означает этил и
Y означает метил,
причем
А и В совместно с атомом углерода, с которым они соединены, означают насыщенный или ненасыщенный, незамещенный или замещенный цикл с числом членов от 4 до 8, и
Q1 и Q2 означают водород,
или
А и Q1 совместно означают соответственно, при необходимости, замещенный алкандиил с 2-6 атомами углерода или алкендиил с 2-6 атомами углерода, который, при необходимости, может прерван гетероатомами, и
В и Q2 независимо друг от друга означают водород или алкил,
G означает водород (а) или одну из групп:
Figure 00000002
,
Figure 00000003
,
Figure 00000004
,
Figure 00000005
,
Figure 00000006
или
Figure 00000007
,
в которых
Е означает эквивалент иона металла или ион аммония,
L означает кислород или серу,
М означает кислород или серу,
R1 означает соответственно, при необходимости, замещенный галогеном алкил, алкенил, алкоксиалкил, алкилтиоалкил или полиалкоксиалкил; при необходимости, замещенный галогеном, алкилом или алкокси циклоалкил, который может быть прерван по меньшей мере одним гетероатомом; или соответственно, при необходимости, замещенный фенил, фенилалкил, гетарил, феноксиалкил или гетарилоксиалкил,
R2 означает соответственно, при необходимости, замещенный галогеном алкил, алкенил, алкоксиалкил или полиалкоксиалкил; или соответственно, при необходимости, замещенный циклоалкил, фенил или бензил,
R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают соответственно, при необходимости, замещенный галогеном алкил, алкокси, алкиламино, диалкиламино, алкилтио, алкенилтио или циклоалкилтио; или соответственно, при необходимости, замещенный фенил, бензил, фенокси или фенилтио,
R6 и R7 независимо друг от друга означают водород, соответственно, при необходимости, замещенный галогеном алкил, циклоалкил, алкенил, алкокси или алкоксиалкил; при необходимости, замещенный фенил; при необходимости, замещенный бензил; или совместно с атомом азота, с которым они соединены, означают, при необходимости, прерванный кислородом или серой цикл.
2. Соединения формулы (I) по п.1, в которой
Х означает метил и
Y означает метил или этил, или
Х и Y означают этил,
А означает водород, соответственно, при необходимости, замещенный галогеном алкил с 1-12 атомами углерода, алкенил с 3-8 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-10 атомами углерода в алкокси и 1-8 атомами углерода в алкиле или алкилтиоалкил с 1-10 атомами углерода в алкилтио и 1-6 атомами углерода в алкиле; или, при необходимости, замещенный галогеном, алкилом с 1-6 атомами углерода или алкокси с 1-6 атомами углерода циклоалкил с 3-8 атомами углерода, один или два кольцевых членах которого, не являющихся непосредственными соседями, при необходимости, заменены на кислород и/или серу,
В означает водород, алкил с 1-12 атомами углерода или алкоксиалкил с 1-8 атомами углерода в алкокси и 1-6 атомами углерода в алкиле, или
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают насыщенный циклоалкил с 3-10 атомами углерода или ненасыщенный циклоалкил с 5-10 атомами углерода, один кольцевой член в которых, при необходимости, заменен на кислород или серу и которые, при необходимости, однократно или двукратно замещены алкилом с 1-8 атомами углерода, галогеналкилом с 1-8 атомами углерода или алкокси с 1-8 атомами углерода, или
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают циклоалкил с 3-6 атомами углерода, замещенный алкилендиильной, алкилендиоксильной или алкилендитиоильной группой, при необходимости содержащей один или два не являющихся непосредственными соседями атома кислорода и/или серы и, при необходимости, замещенной алкилом с 1-4 атомами углерода, которая образует с атомом углерода, с которым она соединена, другое кольцо с числом членов от 5 до 8, или
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают циклоалкил с 3-8 атомами углерода или циклоалкенил с 5-8 атомами углерода, два заместителя которых вместе с атомами углерода, с которыми они соединены, означают соответственно, при необходимости, замещенный алкилом с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода или галогеном алкандиил с 2-6 атомами углерода, алкендиил с 2-6 атомами углерода или алкандиендиил с 4-6 атомами углерода, одна метиленовая группа которого, при необходимости, заменена на кислород или серу,
А и Q1 совместно означают алкил с 1-10 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкилтио с 1-6 атомами углерода или циклоалкил с 3-7 атомами углерода, соответственно, при необходимости, однократно или двукратно, одинаково или по-разному замещенный галогеном или гидрокси, соответственно, при необходимости, от одного до трех раз, одинаково или по-разному замещенный галогеном; или алкандиил с 2-6 атомами углерода или алкендиил с 2-6 атомами углерода, соответственно, при необходимости, от одного до трех раз одинаково или по-разному замещенный бензилокси или фенилом, в свою очередь, замещенными галогеном, алкилом с 1-6 атомами углерода или алкокси с 1-6 атомами углерода, причем алкандиил с 2-6 атомами углерода или алкендиил с 2-6 атомами углерода, кроме того, при необходимости, содержит одну из групп:
Figure 00000008
;
Figure 00000009
;
Figure 00000010
Figure 00000011
;
Figure 00000012
;
Figure 00000013
Figure 00000014
;
Figure 00000015
или
Figure 00000016
содержит мостиковую алкандиильную группу с 1-2 атомами углерода, прерван атомом кислорода или содержит мостиковый атом кислорода, или
Q1 и Q2 независимо друг от друга означают водород или алкил с 1-4 атомами углерода,
или
Х означает этил и
Y означает метил, и
а) А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают насыщенный циклоалкил с 4-8 атомами углерода или ненасыщенный циклоалкил с 5-8 атомами углерода, один кольцевой член которых, при необходимости, заменен на кислород или серу и которые, при необходимости, однократно или двукратно замещены алкилом с 1-8 атомами углерода, галогеналкилом с 1-8 атомами углерода или алкокси с 1-8 атомами углерода, или
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают циклоалкил с 3-6 атомами углерода, замещенный алкилендиильной группой, при необходимости, содержащей один или два не являющихся непосредственными соседями атома кислорода и/или серы и, при необходимости, замещенной алкилом с 1-4 атомами углерода, алкилендиоксильной группой или алкилендитиоильной группой, которая образует с атомом углерода, с которым она соединена, другое кольцо с числом членов от 5 до 8, или
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают циклоалкил с 3-8 атомами углерода или циклоалкенил с 5-8 атомами углерода, два заместителя которых вместе с атомами углерода, с которыми они соединены, означают соответственно, при необходимости, замещенный алкилом с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода или галогеном алкандиил с 2-6 атомами углерода, алкендиил с 2-6 атомами углерода или алкандиендиил с 4-6 атомами углерода, одна метиленовая группа которого, при необходимости, заменена на кислород или серу,
Q1 и Q2 означают водород, или
b) А и Q1 совместно означают, алкил с 1-10 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкилтио с 1-6 атомами углерода или циклоалкил с 3-7 атомами углерода, соответственно, при необходимости, однократно или двукратно, одинаково или по-разному замещенный галогеном или гидрокси, соответственно при необходимости от одного до трех раз, одинаково или по-разному замещенный галогеном; или алкандиил с 2-6 атомами углерода или алкендиил с 2-6 атомами углерода, соответственно, при необходимости, от одного до трех раз, одинаково или по-разному замещенный бензилокси или фенилом, в свою очередь, замещенными галогеном, алкилом с 1-6 атомами углерода или алкокси с 1-6 атомами углерода, причем алкандиил с 2-6 атомами углерода или алкендиил с 2-6 атомами углерода, кроме того, при необходимости, содержит одну из групп:
Figure 00000008
;
Figure 00000009
;
Figure 00000010
;
Figure 00000011
;
Figure 00000012
;
Figure 00000013
;
Figure 00000014
;
Figure 00000015
или
Figure 00000016
,
содержит мостиковую алкандиильную группу с 1-2 атомами углерода, прерван атомом кислорода или содержит мостиковый атом кислорода, или
В и Q2 независимо друг от друга означают водород или алкил с 1-2 атомами углерода,
G означает водород (а) или одну из групп:
Figure 00000017
,
Figure 00000018
,
Figure 00000019
,
Figure 00000020
,
Figure 00000021
или
Figure 00000022
,
в которых
Е означает эквивалент иона металла или ион аммония,
L означает кислород или серу и
М означает кислород или серу,
R1 означает соответственно, при необходимости, замещенный галогеном алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-8 атомами углерода соответственно в алкокси и алкиле, алкилтиоалкил с 1-8 атомами углерода соответственно в алкилтио и алкиле или полиалкоксиалкил с 1-8 атомами углерода соответственно в алкокси и алкиле; или, при необходимости, замещенный галогеном, алкилом с 1-6 атомами углерода или алкокси с 1-6 атомами углерода циклоалкил с 3-8 атомами углерода, в котором один или несколько не являющихся непосредственными соседями кольцевых члена, при необходимости, заменены на кислород и/или серу,
фенил, при необходимости, замещенный галогеном, циано, нитро, алкилом с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкилом с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, алкилтио с 1-6 атомами углерода или алкилсульфонилом с 1-6 атомами углерода,
фенилалкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, при необходимости, замещенный галогеном, нитро, циано, алкилом с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкилом с 1-6 атомами углерода или галогеналкокси с 1-6 атомами углерода,
пятичленный или шестичленный гетарил, при необходимости, замещенный галогеном или алкилом с 1-6 атомами углерода,
феноксиалкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, при необходимости, замещенный галогеном или алкилом с 1-6 атомами углерода, или
пятичленный или шестичленный гетарилоксиалкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, при необходимости, замещенный галогеном, амино или алкилом с 1-6 атомами углерода,
R2 означает соответственно, при необходимости, замещенный галогеном алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-8 атомами углерода в алкокси и 2-8 атомами углерода в алкиле или полиалкоксиалкил с 1-8 атомами углерода в алкокси и 2-8 атомами углерода в алкиле,
циклоалкил с 3-8 атомами углерода, при необходимости, замещенный галогеном, алкилом с 1-6 атомами углерода или алкокси с 1-6 атомами углерода, или
фенил или бензил, соответственно, при необходимости, замещенный галогеном, циано, нитро, алкилом с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкилом с 1-6 атомами углерода или галогеналкокси с 1-6 атомами углерода,
R3 означает, при необходимости, замещенный галогеном алкил с 1-8 атомами углерода, или соответственно, при необходимости, замещенный галогеном, алкилом с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкилом с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, циано или нитро фенил или бензил,
R4 и R5 независимо друг от друга означают соответственно, при необходимости, замещенный галогеном алкил с 1-8 атомами углерода, алкокси с 1-8 атомами углерода, алкиламино с 1-8 атомами углерода, диалкиламино с 1-8 атомами углерода в алкиле, алкилтио с 1-8 атомами углерода, алкенилтио с 2-8 атомами углерода или циклоалкилтио с 3-7 атомами углерода, или соответственно, при необходимости, замещенный галогеном, нитро, циано, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилом с 1-4 атомами углерода или галогеналкилом с 1-4 атомами углерода фенил, фенокси или фенилтио,
R6 и R7 независимо друг от друга означают водород, соответственно, при необходимости, замещенный галогеном алкил с 1-8 атомами углерода, циклоалкил с 3-8 атомами углерода, алкокси с 1-8 атомами углерода, алкенил с 3-8 атомами углерода или алкоксиалкил с 1-8 атомами углерода соответственно в алкокси и алкиле; при необходимости, замещенный галогеном, галогеналкилом с 1-8 атомами углерода, алкилом с 1-8 атомами углерода или алкокси с 1-8 атомами углерода фенил; при необходимости, замещенный галогеном, алкилом с 1-8 атомами углерода, галоген-алкилом с 1-8 атомами углерода или алкокси с 1-8 атомами углерода бензил; или совместно предпочтительно означают, при необходимости, замещенный алкилом с 1-4 атомами углерода алкиленовый остаток с 3-6 атомами углерода, один атом углерода в котором, при необходимости, заменен на кислород или серу,
R13 означает водород, соответственно, при необходимости, замещенный галогеном алкил с 1-8 атомами углерода, алкокси с 1-8 атомами углерода или алкенилокси с 3-8 атомами углерода; при необходимости, замещенный галогеном, алкилом с 1-4 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода циклоалкил с 3-8 атомами углерода, одна метиленовая группа в котором, при необходимости, заменена на кислород или серу;
или соответственно, при необходимости, замещенный галогеном, алкилом с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкилом с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, нитро или цианофенил, гетарил, фенилалкил с 1-4 атомами углерода в алкиле, фенилалкокси с 1-4 атомами углерода в алкокси или гетарилалкокси с 1-4 атомами углерода в алкокси,
R14a означает водород или алкил с 1-8 атомами углерода, или
R13 и R14a совместно означают алкандиил с 4-6 атомами углерода,
R15a и R16a одинаковые или разные и означают алкил с 1-6 атомами углерода, или
R15a и R16a совместно означают алкандиильный остаток с 2-4 атомами углерода, который, при необходимости, замещен алкилом с 1-6 атомами углерода, галогеналкилом с 1-6 атомами углерода или фенилом, в свою очередь, при необходимости, замещенным галогеном, алкилом с 1-6 атомами углерода, галогеналкилом с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, нитро или циано,
R17a и R18a независимо друг от друга означают водород, при необходимости, замещенный галогеном алкил с 1-8 атомами углерода или, при необходимости, замещенный галогеном, алкилом с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкилом с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, нитро или цианофенил, или
R17a и R18a совместно с атомом углерода, с которым они соединены, означают карбонильную группу или, при необходимости, замещенный галогеном, алкилом с 1-4 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода циклоалкил с 5-7 атомами углерода, одна метиленовая группа в котором, при необходимости, заменена на кислород или серу,
R19a и R20a независимо друг от друга означают алкил с 1-10 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, алкокси с 1-10 атомами углерода, алкиламино с 1-10 атомами углерода, алкениламино с 3-10 атомами углерода, диалкиламино с 1-10 атомами углерода в алкиле или диалкениламино с 3-10 атомами углерода в алкениле.
3. Соединения формулы (I) по п.1, в которой
Х означает метил,
Y означает метил или этил, или
Х и Y означают этил,
А означает водород, соответственно, при необходимости, от одного до трех раз замещенный фтором или хлором алкил с 1-6 атомами углерода или алкоксиалкил с 1-4 атомами углерода в алкокси и 1-2 атомами углерода в алкиле; или, при необходимости, однократно или двукратно замещенный алкилом с 1-2 атомами углерода или алкокси с 1-2 атомами углерода циклоалкил с 3-6 атомами углерода,
В означает водород, алкил с 1-4 атомами углерода или алкоксиалкил с 1-2 атомами углерода соответственно в алкокси и алкиле, или
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают насыщенный или ненасыщенный циклоалкил с 5-7 атомами углерода, один кольцевой член в котором, при необходимости, заменен на кислород или серу и который, при необходимости, однократно или двукратно замещен алкилом с 1-6 атомами углерода, трифторметилом или алкокси с 1-6 атомами углерода,
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают циклоалкил с 5-6 атомами углерода, замещенный алкилендиильной, алкилендиоксильной или алкилендитиольной группой, при необходимости, содержащей один или два не являющихся непосредственными соседями атома кислорода или серы и, при необходимости, замещенной метилом или этилом, которая образует с атомом углерода, с которым она соединена, другое пятичленное или шестичленное кольцо,
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают циклоалкил с 3-6 атомами углерода или циклоалкенил с 5-6 атомами углерода, в котором два заместителя вместе с атомами углерода, с которыми они соединены, означают соответственно, при необходимости, замещенный алкилом с 1-2 атомами углерода или алкокси с 1-2 атомами углерода алкандиил с 2-4 атомами углерода, алкендиил с 2-4 атомами углерода или бутадиендиил,
А и Q1 совместно означают соответственно, при необходимости, однократно или двукратно, одинаково или по-разному замещенный гидрокси, алкилом с 1-2 атомами углерода или алкокси с 1-2 атомами углерода алкандиил с 3-4 атомами углерода или алкендиил с 3-4 атомами углерода, который, при необходимости, содержит одну из групп:
Figure 00000023
;
Figure 00000024
;
Figure 00000025
,
может быть прерван атомом кислорода или может содержать мостиковый атом кислорода,
Q1 и Q2 независимо друг от друга означают водород или алкил с 1-2 атомами углерода,
или
Х означает этил и
Y означает метил, и
а) А, В и атом углерода с которым они соединены, означают насыщенный или ненасыщенный циклоалкил с 5-7 атомами углерода, один кольцевой член в котором, при необходимости, заменен на кислород или серу и который, при необходимости, однократно или двукратно замещен алкилом с 1-6 атомами углерода, трифторметилом или алкокси с 1-6 атомами углерода, при условии, что в этом случае Q3 особенно предпочтительно означает водород или метил, или
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают циклоалкил с 5-6 атомами углерода, который замещен алкилендиильной, алкилендиоксильной или алкилендитиольной группой, при необходимости, содержащей один или два не являющихся непосредственными соседями атома кислорода или серы и, при необходимости, замещенной метилом или этилом, которая образует с атомом углерода, с которым она соединена, другое пятичленное или шестичленное кольцо, при условии, что в этом случае Q3 означает водород или метил,
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают циклоалкил с 3-6 атомами углерода или циклоалкенил с 5-6 атомами углерода, в котором два заместителя вместе с атомами углерода, с которыми они соединены, означают соответственно, при необходимости, замещенный алкилом с 1-2 атомами углерода или алкокси с 1-2 атомами углерода алкандиил с 2-4 атомами углерода, алкендиил с 2-4 атомами углерода или бутадиендиил, при условии, что в этом случае Q3 означает водород или метил, или
Q1 и Q2 означают водород,
или
b) А и Q1 совместно означают соответственно, при необходимости, однократно или двукратно, одинаково или по-разному замещенный гидрокси, алкилом с 1-2 атомами углерода или алкокси с 1-12 атомами углерода алкандиил с 3-4 атомами углерода или алкендиил с 3-4 атомами углерода, который, при необходимости, содержит одну из групп:
Figure 00000023
;
Figure 00000024
;
Figure 00000025
,
прерван атомом кислорода или содержит мостиковый атом кислорода,
В и Q2 независимо друг от друга означают водород или метил,
G означает водород (а) или одну из групп:
Figure 00000017
,
Figure 00000018
,
Figure 00000019
,
Figure 00000020
,
Figure 00000026
или
Figure 00000022
,
в которых
Е означает эквивалент иона металла или ион аммония,
L означает кислород или серу и
М означает кислород или серу,
R1 означает соответственно, при необходимости, от одного до трех раз замещенный фтором или хлором алкил с 1-8 атомами углерода, алкенил с 2-8 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-4 атомами углерода в алкокси и 1-2 атомами углерода в алкиле, алкилтиоалкил с 1-4 атомами углерода в алкилтио и 1-2 атомами углерода в алкиле; или, при необходимости, однократно или двукратно замещенный фтором, хлором, алкилом с 1-2 атомами углерода или алкокси с 1-2 атомами углерода циклоалкил с 3-6 атомами углерода, в котором один или два не являющихся непосредственными соседями кольцевых члена, при необходимости, заменены на кислород,
фенил, при необходимости, однократно или двукратно замещенный фтором, хлором, бромом, циано, нитро, алкилом с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкилом с 1-2 атомами углерода или галогеналкокси с 1-2 атомами углерода,
R2 означает соответственно, при необходимости, от одного до трех раз замещенный фтором алкил с 1-8 атомами углерода, алкенил с 2-8 атомами углерода или алкоксиалкил с 1-4 атомами углерода в алкокси и 2-4 атомами углерода в алкиле,
циклоалкил с 3-6 атомами углерода, при необходимости, однократно замещенный алкилом с 1-2 атомами углерода или алкокси с 1-2 атомами углерода, или
фенил или бензил, соответственно, при необходимости, однократно или двукратно замещенный фтором, хлором, бромом, циано, нитро, алкилом с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-3 атомами углерода, трифторметилом или трифторметокси,
R3 означает, при необходимости, от одного до трех раз замещенный фтором алкил с 1-6 атомами углерода или фенил, при необходимости, однократно замещенный фтором, хлором, бромом, алкилом с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, трифторметилом, трифторметокси, циано или нитро,
R4 означает соответственно, при необходимости, от одного до трех раз замещенный фтором или хлором алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкиламино с 1-6 атомами углерода, диалкиламино с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилтио с 1-6 атомами углерода, алкенилтио с 3-4 атомами углерода, циклоалкилтио с 3-6 атомами углерода, или соответственно, при необходимости, однократно замещенный фтором, хлором, бромом, нитро, циано, алкокси с 1-3 атомами углерода, галогеналкокси с 1-3 атомами углерода, алкилтио с 1-3 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-3 атомами углерода, алкилом с 1-3 атомами углерода или трифторметилом фенил, фенокси или фенилтио,
R5 означает, при необходимости, однократно замещенный хлором алкокси с 1-6 атомами углерода или алкилтио с 1-6 атомами углерода,
R6 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкенил с 3-6 атомами углерода или алкоксиалкил с 1-6 атомами углерода в алкокси и 1-4 атомами углерода в алкиле; при необходимости, однократно замещенный фтором, хлором, бромом, трифторметилом, алкилом с 1-4 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода фенил, или, при необходимости, однократно замещенный фтором, хлором, бромом, алкилом с 1-4 атомами углерода, трифторметилом или алкокси с 1-4 атомами углерода бензил,
R7 означает алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 3-6 атомами углерода или алкоксиалкил с 1-6 атомами углерода в алкокси и 1-4 атомами углерода в алкиле,
R6 и R7 совместно означают, при необходимости, замещенный метилом или этилом алкиленовый остаток с 4-5 атомами углерода, одна метиленовая группа в котором, при необходимости, заменена на кислород или серу,
R13 означает водород, соответственно, при необходимости, от одного до трех раз замещенный фтором или хлором алкил с 1-8 атомами углерода, алкокси с 1-8 атомами углерода или алкенилокси с 3-6 атомами углерода; при необходимости, замещенный галогеном, алкилом с 1-4 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода циклоалкил с 3-8 атомами углерода, одна метиленовая группа в котором, при необходимости, заменена на кислород или серу; или соответственно, при необходимости, замещенный фтором, хлором, бромом, алкилом с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкилом с 1-2 атомами углерода, галогеналкокси с 1-2 атомами углерода, нитро или цианофенил, пиридил, пиримидил, тиазолил, фенилалкил с 1-2 атомами углерода в алкиле или пиридилалкокси с 1-2 атомами углерода в алкокси,
R17a и R18a независимо друг от друга означают водород, при необходимости, от одного до трех раз замещенный фтором или хлором алкил с 1-4 атомами углерода; или фенил, при необходимости, однократно или двукратно замещенный фтором, хлором, бромом, алкилом с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкилом с 1-2 атомами углерода, галогеналкокси с 1-2 атомами углерода, нитро или циано, или
R17a и R18a совместно с атомом углерода, с которым они соединены, означают карбонильную группу, или, при необходимости, однократно или двукратно замещенный фтором, хлором, алкилом с 1-3 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода циклоалкил с 5-6 атомами углерода.
4. Соединения формулы (I) по п.1, в которой
Х означает метил,
Y означает метил или этил, или
Х и Y означают этил,
А означает водород, соответственно, при необходимости, от одного до трех раз замещенный фтором алкил с 1-4 атомами углерода или алкоксиалкил с 1-2 атомами углерода соответственно в алкокси и алкиле; или циклопропил, циклопентил или циклогексил,
В означает водород, метил или этил, или
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают насыщенный циклоалкил с 5-6 атомами углерода, один кольцевой член в котором, при необходимости, заменен на кислород и который, при необходимости, однократно замещен метилом, этилом, пропилом, изопропилом, трифторметилом, метокси, этокси, пропокси или бутокси,
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают циклоалкил с шестью атомами углерода, замещенный алкилендиоксильной группой, содержащей два не являющихся непосредственными соседями атома кислорода, которая образует с атомом углерода, с которым она соединена, другое пятичленное или шестичленное кольцо,
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают циклоалкил с 5-6 атомами углерода или циклоалкенил с 5-6 атомами углерода, в котором два заместителя вместе с атомами углерода, с которыми они соединены, означают алкандиил с 2-4 атомами углерода, алкендиил с 2-4 атомами углерода или бутадиендиил,
А и Q1 совместно означают соответственно, при необходимости, однократно или двукратно, одинаково или по-разному замещенный гидрокси, метилом или метокси алкандиил с 3-4 атомами углерода или алкендиил с 3-4 атомами углерода,
который, при необходимости, содержит одну из групп:
Figure 00000023
;
Figure 00000024
;
Figure 00000025
,
может быть прерван атомом кислорода или может содержать мостиковый атом кислорода,
Q1 и Q2 независимо друг от друга означают водород или метил,
или
Х означает этил и
Y означает метил, и
а) А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают насыщенный циклоалкил с 5-6 атомами углерода, один кольцевой член в котором, при необходимости, заменен на кислород или серу и который, при необходимости, однократно замещен метилом, этилом, пропилом, изопропилом, трифторметилом, метокси, этокси, пропокси или бутокси,
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают циклоалкил с шестью атомами углерода, замещенный алкилендиоксильной группой, содержащей два не являющихся непосредственными соседями атома кислорода, которая образует с углеродом, с которым она соединена, другое пятичленное или шестичленное кольцо,
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают циклоалкил с 5-6 атомами углерода или циклоалкенил с 5-6 атомами углерода, в котором два заместителя вместе с атомами углерода, с которыми они соединены, означают алкандиил с 2-4 атомами углерода, алкендиил с 2-4 атомами углерода или бутадиендиил,
Q1 и Q2 означают водород,
или
b) А и Q1 совместно означают соответственно, при необходимости, однократно или двукратно замещенный гидрокси, метилом или метокси алкандиил с 3-4 атомами углерода или алкендиил с 3-4 атомами углерода,
который, при необходимости, содержит одну из групп:
Figure 00000023
;
Figure 00000024
;
Figure 00000025
,
прерван атомом кислорода или содержит мостиковый атом кислорода,
В и Q2 независимо друг от друга означают водород или метил,
G означает водород (а) или одну из групп:
Figure 00000027
,
Figure 00000028
,
Figure 00000029
Figure 00000030
или
Figure 00000031
,
в которых
Е означает ион аммония,
L означает кислород или серу и
М означает кислород или серу,
R1 означает алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-2 атомами углерода в алкокси и одним атомом углерода в алкиле или алкилтиоалкил с 1-2 атомами углерода в алкилтио и одним атомом углерода в алкиле; при необходимости, однократно замещенный фтором, хлором, метилом или метокси циклопропил с 3-6 атомами углерода; или однократно замещенный хлором алкил с 1-4 атомами углерода,
фенил, при необходимости, однократно замещенный фтором, хлором, бромом, циано, нитро, метилом, метокси, трифторметилом или трифторметокси,
R2 означает соответственно, при необходимости, от одного до трех раз замещенный фтором алкил с 1-8 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-4 атомами углерода в алкокси и 2-3 атомами углерода в алкиле, фенил или бензил,
R3 означает алкил с 1-6 атомами углерода,
R4 означает соответственно, при необходимости, от одного до трех раз замещенный фтором или хлором алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 1-4 атомами углерода в алкиле, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкенилтио с 3-4 атомами углерода или циклоалкилтио с 3-6 атомами углерода; или соответственно, при необходимости, однократно замещенный фтором, хлором, бромом, нитро, циано, метокси, трифторметокси, метилтио, трифторметилтио, метилом или трифторметилом фенил, фенокси или фенилтио,
R5 означает, при необходимости, однократно замещенный хлором алкокси с 1-4 атомами углерода или алкилтио с 1-4 атомами углерода,
R13 означает соответственно, при необходимости, от одного до трех раз замещенный фтором или хлором алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода или алкенилокси с 3-4 атомами углерода; или соответственно, при необходимости, замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, метокси, трифторметилом или трифторметокси бензил или пиридил,
R17a и R18a независимо друг от друга означают, при необходимости, от одного до трех раз замещенный фтором или хлором алкил с 1-4 атомами углерода; или, при необходимости, однократно или двукратно замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, метокси, трифторметилом, трифторметокси, нитро или циано фенил, или
R17a и R18a совместно с атомом углерода, с которым они соединены, означают, при необходимости, однократно или двукратно замещенный метилом или этилом циклоалкил с 5-6 атомами углерода.
5. Соединения формулы (I) по п.1, в которой
Х означает метил,
Y означает метил или этил, или
Х и Y означают этил,
А означает метил,
В означает водород или метил, или
А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают насыщенный циклоалкил с 5-6 атомами углерода, один кольцевой член в котором, при необходимости, заменен на кислород и который, при необходимости, однократно замещен метилом,
А и Q1 совместно означают соответственно, при необходимости, однократно замещенный метилом алкандиил с 3-5 атомами углерода или алкендиил с 3-5 атомами углерода,
который, при необходимости, содержит группу
Figure 00000025
,
Q1 и Q2 независимо друг от друга означают водород,
или
Х означает этил и
Y означает метил, и
a) А, В и атом углерода, с которым они соединены, означают насыщенный циклоалкил с 5-6 атомами углерода, один кольцевой член в котором, при необходимости, заменен на кислород,
Q1 и Q2 означают водород,
или
b) А и Q1 совместно означают соответственно, при необходимости, однократно замещенный метилом алкандиил с 3-5 атомами углерода или алкендиил с 3-5 атомами углерода,
который, при необходимости, содержит группу
Figure 00000025
,
прерван атомом кислорода или содержит мостиковый атом кислорода,
В и Q2 независимо друг от друга означают водород,
G означает водород (а) или одну из групп:
Figure 00000027
,
Figure 00000032
,
Figure 00000030
,
в которых
L означает кислород и
М означает кислород,
R1 означает алкил с 1-6 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-2 атомами углерода соответственно в алкокси и алкиле или однократно замещенный хлором алкил с 1-4 атомами углерода,
R2 означает алкил с 1-8 атомами углерода,
R4 означает, при необходимости, однократно замещенный хлором алкокси с 1-4 атомами углерода,
R5 означает, при необходимости, однократно замещенный хлором алкокси с 1-4 атомами углерода,
R17a и R18a означают метил.
6. Средство с эффективным содержанием комбинации действующих веществ, включающей следующие компоненты:
a') по меньшей мере одно соединение формулы (I), в которой А, В, G, Q1, Q2, Х и Y такие, как указано выше, и
(b') по меньшей мере одно повышающее совместимость с культурными растениями соединение, выбранное из группы, включающей:
4-дихлорацетил-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан (AD-67, MON-4660), 1-дихлорацетилгексагидро-3,3,8а-триметилпирроло[1,2-а]пиримидин-6(2Н)-он (дициклонон, BAS-145138), 4-дихлорацетил-3,4-дигидро-3-метил-2Н-1,4-бензоксазин (беноксакор), 1-метилгексиловый эфир 5-хлорхинолин-8-оксиуксусной кислоты) (клоквинтоцет-мексил; смотри также родственные соединения в европейских заявках на патент ЕР-А-86750, ЕР-А-94349, ЕР-А-191736 и ЕР-А-492366), 3-(2-хлорбензил)-1-(1-метил-1-фенилэтил)карбамид (кумилурон), α-(цианометокимино)-фенилацетонитрил (циометринил), 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (2,4-D), 4-(2,4-дихлорфенокси)масляную кислоту (2,4-DB), 1-(1-метил-1-фенилэтил)-3-(4-метилфенил)карбамид (диамурон, димрон), 3,6-дихлор-2-метоксибензойную кислоту (дикамба), S-1-метил-1-фенилэтиловый эфир пиперидин-1-тиокарбоновой кислоты (димепиперат), 2,2-дихлор-N-(2-оксо-2-(2-пропениламино)этил)-N-(2-пропенил)ацетамид (DKA-24), 2,2-дихлор-N,N-ди-2-пропенилацетамид (дихлормид), 4,6-дихлор-2-фенилпиримидин (фенклорим), этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-трихлорметил-1Н-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты (фенхлоразол-этил; смотри также родственные соединения в европейских заявках на патент ЕР-А-174562 и ЕР-А-346620), фенилметиловый эфир 2-хлор-4-трифторметилтиазол-5-карбоновой кислоты (флуразол), 4-хлор-N-(1,3-диоксолан-2-ил-метокси)-α-трифторацетофеноноксим (флуксофеним), 3-дихлорацетил-5-(2-фуранил)-2,2-диметилоксазолидин (фурилазол, MON-13900), этил-4,5-дигидро-5,5-дифенил-3-изоксазолкарбоксилат (изоксадифен-этил; смотри также родственные соединения в международной заявке на патент WO-A-95/07897), 1-(этоксикарбонил)-этил-3,6-дихлор-2-метоксибензоат (лактидихлор), (4-хлор-о-толилокси)уксусную кислоту (МСРА), 2-(4-хлор-о-толилокси)пропионовую кислоту (мекопроп), диэтил-1-(2,4-дихлорфенил)-4,5-дигидро-5-метил-1Н-пиразол-3,5-дикарбоксилат (мефенпир-диэтил; смотри также родственные соединения в международной заявке на патент WO-A-91/07874) 2-дихлорметил-2-метил-1,3-диоксолан (MG-191), 2-пропенил-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан-4-карбодитиоат (MG-838), ангидрид 1,8-нафталин-дикарбоновой кислоты, α-(1,3-диоксолан-2-илметоксимино)фенил-ацетонитрил (оксабетринил), 2,2-дихлор-N-(1,3-диоксолан-2-илметил)-N-(2-пропенил)ацетамид (PPG-1292), 3-дихлорацетил-2,2-диметил-оксазолидин (R-28725), 3-дихлорацетил-2,2,5-триметилоксазолидин (R-29148), 4-(4-хлор-о-толил)масляную кислоту, 4-(4-хлорфенокси)-масляную кислоту, дифенилметоксиуксусную кислоту, метиловый эфир дифенилметоксиуксусной кислоты, этиловый эфир дифенил-метоксиуксусной кислоты, метиловый эфир 1-(2-хлор-фенил)-5-фенил-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты, этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты, этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-изопропил-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты, этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(1,1-диметилэтил)-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты, этиловый эфир 1-(2,4-дихлор-фенил)-5-фенил-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты (смотри также родственные соединения в европейских заявках на патент ЕР-А-269806 и ЕР-А-333131), этиловый эфир 5-(2,4-дихлорбензил)-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты, этиловый эфир 5-фенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты, этиловый эфир 5-(4-фторфенил)-5-фенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты (смотри также родственные соединения в международной заявке на патент WO-A-91/08202), 1,3-диметилбут-1-иловый эфир 5-хлорхинолин-8-окси-уксусной кислоты, 4-аллилоксибутиловый эфир 5-хлорхинолин-8-оксиуксусной кислоты, 1-аллилоксипроп-2-иловый эфир 5-хлор-хинолин-8-оксиуксусной кислоты, метиловый эфир 5-хлорхиноксалин-8-оксиуксусной кислоты, этиловый эфир 5-хлорхинолин-8-окси-уксусной кислоты, аллиловый эфир 5-хлорхиноксалин-8-оксиуксусной кислоты, 2-оксопроп-1-иловый эфир 5-хлорхинолин-8-оксиуксусной кислоты, диэтиловый эфир 5-хлорхинолин-8-оксималоновой кислоты, диаллиловый эфир 5-хлорхиноксалин-8-оксималоновой кислоты, диэтиловый эфир 5-хлорхинолин-8-оксималоновой кислоты (смотри также родственные соединения в европейской заявке на патент ЕР-А-582198), 4-карбоксихроман-4-илуксусную кислоту (АС-304415, смотри европейскую заявку на патент ЕР-А-613618), 4-хлорфеноксиуксусную кислоту, 3,3'-диметил-4-метоксибензофенон, 1-бром-4-хлорметил-сульфонилбензол, 1-[4-(N-2-метоксибензоилсульфамоил)фенил]-3-метилкарбамид (он же N-(2-метоксибензоил)-4-[(метиламино-карбонил)амино]бензолсульфамид), 1-[4-(N-2-метоксибензоилсульфамоил)фенил]-3,3-диметилкарбамид, 1-[4-(N-4,5-диметилбензоилсульфамоил)фенил]-3-метилкарбамид, 1-[4-(N-нафтилсульфамоил)-фенил]-3,3-диметилкарбамид, N-(2-метокси-5-метилбензоил)-4-(циклопропиламинокарбонил)бензолсульфамид,
и/или одно из соединений следующих общих формул:
общей формулы (IIa)
Figure 00000033
или общей формулы (IIb)
Figure 00000034
,
или формулы (IIc)
Figure 00000035
,
в которых
m означает 0, 1, 2, 3, 4 или 5,
А1 означает одну из двухвалентных гетероциклических группировок:
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
,
n означает 0, 1, 2, 3, 4 или 5,
А2 означает алкандиил с 1 или 2 атомами углерода, при необходимости, замещенный алкилом с 1-4 атомами углерода, алкоксикарбонилом с 1-4 атомами углерода и/или алкенилоксикарбонилом с 1-4 атомами углерода,
R14 означает гидрокси, меркапто, амино, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкилтио с 1-6 атомами углерода, алкиламино с 1-6 атомами углерода или диалкиламино с 1-4 атомами углерода в алкиле,
R15 означает гидрокси, меркапто, амино, алкокси с 1-7 атомами углерода, алкенилокси с 1-6 атомами углерода, алкенилокси-алкокси с 1-6 атомами углерода соответственно в алкенилокси и алкокси, алкилтио с 1-6 атомами углерода, алкиламино с 1-6 атомами углерода или диалкиламино с 1-4 атомами углерода в алкиле,
R16 означает алкил с 1-4 атомами углерода, при необходимости, замещенный фтором, хлором и/или бромом,
R17 означает водород, соответственно, при необходимости, замещенный фтором, хлором и/или бромом алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-4 атомами углерода соответственно в алкокси и алкиле, диоксоланилалкил с 1-4 атомами углерода в алкиле, фурил, фурилалкил с 1-4 атомами углерода в алкиле, тиенил, тиазолил или пиперидинил; или, при необходимости, замещенный фтором, хлором и/или бромом или алкилом с 1-4 атомами углерода фенил,
R18 означает водород, соответственно, при необходимости, замещенный фтором, хлором и/или бромом алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, алкоксиалкил с 1-4 атомами углерода соответственно в алкокси и алкиле, диоксоланилалкил с 1-4 атомами углерода в алкиле, фурил, фурилалкил с 1-4 атомами углерода в алкиле, тиенил, тиазолил или пиперидинил; или, при необходимости, замещенный фтором, хлором и/или бромом или алкилом с 1-4 атомами углерода фенил,
R17 и R18 совместно означают также соответственно, при необходимости, замещенный алкилом с 1-4 атомами углерода, фенилом, фурилом, аннелированным бензольным кольцом или двумя заместителями, которые вместе с атомом углерода, с которым они соединены, образуют пятичленный или шестичленный карбоцикл, алкандиил с 3-6 атомами углерода или оксаалкандиил с 2-5 атомами углерода,
R19 означает водород, циано, галоген или соответственно, при необходимости, замещенный фтором, хлором и/или бромом алкил с 1-4 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода или фенил,
R20 означает водород или соответственно, при необходимости, замещенный гидрокси, циано, галогеном или алкокси с 1-4 атомами углерода алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода или триалкилсилил с 1-4 атомами углерода в алкиле,
R21 означает водород, циано, галоген или соответственно, при необходимости, замещенный фтором, хлором и/или бромом алкил с 1-4 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода или фенил,
X1 означает нитро, циано, галоген, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода или галогеналкокси с 1-4 атомами углерода,
X2 означает водород, циано, нитро, галоген, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода или галогеналкокси с 1-4 атомами углерода,
X3 означает водород, циано, нитро, галоген, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода или галогеналкокси с 1-4 атомами углерода,
и/или соединения следующих общих формул:
общей формулы (IId)
Figure 00000040
или общей формулы (IIe)
Figure 00000041
,
в которых
t означает 0, 1, 2, 3, 4 или 5,
v означает 0, 1, 2, 3, 4 или 5,
R22 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода,
R23 означает водород или с алкил 1-4 атомами углерода,
R24 означает водород, соответственно, при необходимости, замещенный циано, галогеном или алкокси с 1-4 атомами углерода алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкилтио с 1-6 атомами углерода, алкиламино с 1-6 атомами углерода или диалкиламино с 1-4 атомами углерода в алкиле; или соответственно, при необходимости, замещенный циано, галогеном или алкилом с 1-4 атомами углерода циклоалкил с 3-6 атомами углерода, циклоалкилокси с 3-6 атомами углерода, циклоалкилтио с 3-6 атомами углерода или циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода,
R25 означает водород, при необходимости замещенный циано, гидрокси, галогеном или алкоокси с 1-4 атомами углерода алкил с 1-6 атомами углерода; соответственно, при необходимости, замещенный циано или галогеном алкенил с 3-6 атомами углерода или алкинил с 3-6 атомами углерода; или, при необходимости, замещенный циано, галогеном или алкилом с 1-4 атомами углерода циклоалкил с 3-6 атомами углерода,
R26 означает водород, при необходимости, замещенный циано, гидрокси, галогеном или алкокси с 1-4 атомами углерода алкил с 1-6 атомами углерода; соответственно, при необходимости, замещенный циано или галогеном алкенил с 3-6 атомами углерода или алкинил с 3-6 атомами углерода; при необходимости, замещенный циано, галогеном или алкилом с 1-4 атомами углерода циклоалкил с 3-6 атомами углерода; или, при необходимости, замещенный нитро, циано, галогеном, алкилом с 1-4 атомами углерода, галогеналкилом с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода или галогеналкокси с 1-4 атомами углерода фенил; или совместно с R25 означает соответственно, при необходимости, замещенный алкилом с 1-4 атомами углерода алкандиил с 2-6 атомами углерода или оксаалкандиил с 2-5 атомами углерода,
X4 означает нитро, циано, карбокси, карбамоил, формил, сульфамоил, гидрокси, амино, галоген, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода или галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, и
X5 означает нитро, циано, карбокси, карбамоил, формил, сульфамоил, гидрокси, амино, галоген, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода или галогеналкокси с 1-4 атомами углерода.
7. Средство по п.6, в котором повышающее совместимость с культурными растениями соединение выбрано из группы, включающей:
клоквинтоцет-мексил, фенхлоразол-этил, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, фурилазол, фенклорим, кумилурон, димрон и соединения
Figure 00000042
и
Figure 00000043
8. Средство по п.6 или 7, в котором повышающим совместимость с культурными растениями соединением является клоквинтоцет-мексил.
9. Средство по п.6 или 7, в котором повышающим совместимость с культурными растениями соединением является мефенпир-диэтил.
10. Применение соединений формулы (I) по п.1 для приготовления средств защиты растений от вредителей и/или гербицидов.
11. Средства защиты растений от вредителей и/или гербициды, содержащие по меньшей мере одно соединение формулы (I) по п.1.
12. Способ борьбы с вредными животными и/или нежелательной растительностью, отличающийся тем, что реализуют воздействие соединений формулы (I) по п.1 на вредителей и/или среду их обитания.
13. Применение соединений формулы (I) по п.1 для борьбы с вредными животными и/или нежелательной растительностью.
14. Способ приготовления средств защиты растений от вредителей и/или гербицидов, отличающийся тем, что соединения формулы (I) по п.1 смешивают с нейтральными наполнителями и/или поверхностно-активными веществами.
15. Способ борьбы с нежелательным ростом растений, отличающийся тем, что реализуют воздействие средства по п.6 на растения или среду их обитания.
16. Применение средства по п.6 для борьбы с нежелательным ростом растений.
17. Способ борьбы с нежелательным ростом растений, отличающийся тем, что последовательно с небольшим промежутком времени реализуют воздействие соединений формулы (I) по п.1 и повышающего совместимость с культурными растениями соединения по п.6 на растения или среду их обитания.
18. Соединения формулы (II):
Figure 00000044
,
в которой
А, В, Q1, Q2, X, Y и R8 такие, как указано выше.
19. Соединения формулы (XIII):
Figure 00000045
,
в которой
X, Y, А, В, Q1 и Q2 такие, как указано выше.
20. Соединения формулы (XIV):
Figure 00000046
,
в которой
А, В, Q1, Q2, Х и Y такие, как указано выше, и
R8 и R8' означают алкил,
и при использовании соединения формулы (XVI) остаток R8 означает водород.
RU2008131800/04A 2006-01-07 2007-01-03 2,4,6-триалкилфенилзамещенные циклопентан-1,3-дионы RU2008131800A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006000971A DE102006000971A1 (de) 2006-01-07 2006-01-07 2,4,6-Trialkylphenylsubstituierte Cyclopentan-1,3-dione
DE102006000971.1 2006-01-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008131800A true RU2008131800A (ru) 2010-02-20

Family

ID=38169317

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008131800/04A RU2008131800A (ru) 2006-01-07 2007-01-03 2,4,6-триалкилфенилзамещенные циклопентан-1,3-дионы

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8168832B2 (ru)
EP (1) EP1976819A2 (ru)
JP (1) JP2009522331A (ru)
KR (1) KR20080094676A (ru)
CN (1) CN101395116B (ru)
AR (1) AR059134A1 (ru)
AU (1) AU2007204432A1 (ru)
BR (1) BRPI0706419A2 (ru)
CA (1) CA2636352A1 (ru)
DE (1) DE102006000971A1 (ru)
RU (1) RU2008131800A (ru)
UA (1) UA93229C2 (ru)
WO (1) WO2007080066A2 (ru)
ZA (1) ZA200805807B (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10016544A1 (de) 2000-04-03 2001-10-11 Bayer Ag C2-phenylsubstituierte Ketoenole
GB0715454D0 (en) 2007-08-08 2007-09-19 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0715576D0 (en) 2007-08-09 2007-09-19 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0812310D0 (en) 2008-07-03 2008-08-13 Syngenta Ltd Novel herbicides
AU2009301471A1 (en) * 2008-10-10 2010-04-15 Bayer Cropscience Ag Phenyl-substituted bicyclooctane-1,3-dione derivatives
US8367873B2 (en) * 2008-10-10 2013-02-05 Bayer Cropscience Ag Phenyl-substituted bicyclooctane-1,3-dione derivatives
GB0821167D0 (en) * 2008-11-19 2008-12-24 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0822834D0 (en) * 2008-12-15 2009-01-21 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0900864D0 (en) 2009-01-19 2009-03-04 Syngenta Ltd Novel Herbicides
HUE035166T2 (en) 2009-03-11 2018-05-02 Bayer Ip Gmbh Halogenalkylmethyleneoxyphenyl substituted ketoenols
GB0912385D0 (en) 2009-07-16 2009-08-26 Syngenta Ltd Novel herbicides
DE102010008643A1 (de) 2010-02-15 2011-08-18 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft, 13353 Zyklische Ketoenole zur Therapie
DE102010008642A1 (de) 2010-02-15 2011-08-18 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft, 13353 Zyklische Ketoenole zur Therapie
DE102010008644A1 (de) 2010-02-15 2011-08-18 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft, 13353 Zyklische Ketoenole zur Therapie
CA2816415A1 (en) * 2010-11-02 2012-05-10 Bayer Intellectual Property Gmbh Phenyl-substituted bicyclooctane-1,3-dione-derivatives
UA113967C2 (xx) * 2011-09-16 2017-04-10 Застосування 5-феніл- або 5-бензил-2-ізоксазолін-3-карбоксилатів для покращення урожайності рослин
BR112014005990B1 (pt) * 2011-09-16 2019-12-31 Bayer Ip Gmbh método para induzir uma resposta específica de regulação do crescimento de plantas
WO2013110612A1 (en) 2012-01-26 2013-08-01 Bayer Intellectual Property Gmbh Phenyl-substituted ketoenols for controlling fish parasites
PL3235799T3 (pl) 2014-12-18 2022-05-02 Nissan Chemical Corporation Związek oksymowy i herbicyd
US10743535B2 (en) 2017-08-18 2020-08-18 H&K Solutions Llc Insecticide for flight-capable pests
KR20190115140A (ko) 2018-03-29 2019-10-11 삼성디스플레이 주식회사 백라이트 유닛 및 그것을 포함하는 표시 장치

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4021224A (en) 1971-12-09 1977-05-03 Stauffer Chemical Company Herbicide compositions
US4186130A (en) 1973-05-02 1980-01-29 Stauffer Chemical Company N-(haloalkanoyl) oxazolidines
US4104043A (en) 1972-12-12 1978-08-01 Union Carbide Corporation Esters of 3-hydroxyindone compounds as herbicides and miticides
US4283348A (en) 1978-09-22 1981-08-11 Union Carbide Corporation Method of preparing 2-aryl-3-cyclopentanedione compounds
US4436666A (en) 1978-09-22 1984-03-13 Union Carbide Corporation Biocidal enol derivatives of 2-aryl-1,3-cycloalkanedione compounds
US4526723A (en) 1978-09-27 1985-07-02 Union Carbide Corporation Biocidal enol esters of non-ortho substituted 2-aryl-1-3-cycloalkanedione compounds
US4338122A (en) * 1979-09-26 1982-07-06 Union Carbide Corporation Biocidal 2-aryl-1,3-cyclopentanedione compounds and alkali metal and ammonium salts thereof
US4551547A (en) 1980-11-10 1985-11-05 Union Carbide Corporation Biocidal 2-aryl-1, 3-cyclopentanedione enol ester compounds
MA19709A1 (fr) 1982-02-17 1983-10-01 Ciba Geigy Ag Application de derives de quinoleine a la protection des plantes cultivees .
DE3382743D1 (de) 1982-05-07 1994-05-11 Ciba Geigy Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen.
US4632698A (en) 1983-09-02 1986-12-30 Union Carbide Corporation Biocidal 2-aryl-1,3-cyclopentanedione enol ester compounds
DE3525205A1 (de) 1984-09-11 1986-03-20 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
DE3680212D1 (de) 1985-02-14 1991-08-22 Ciba Geigy Ag Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen.
DE3633840A1 (de) 1986-10-04 1988-04-14 Hoechst Ag Phenylpyrazolcarbonsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren und safener
DE3808896A1 (de) 1988-03-17 1989-09-28 Hoechst Ag Pflanzenschuetzende mittel auf basis von pyrazolcarbonsaeurederivaten
DE3817192A1 (de) 1988-05-20 1989-11-30 Hoechst Ag 1,2,4-triazolderivate enthaltende pflanzenschuetzende mittel sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
DE3939010A1 (de) 1989-11-25 1991-05-29 Hoechst Ag Isoxazoline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenschuetzende mittel
US5700758A (en) 1989-11-30 1997-12-23 Hoechst Aktiengesellschaft Pyrazolines for protecting crop plants against herbicides
DE59108636D1 (de) 1990-12-21 1997-04-30 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue 5-Chlorchinolin-8-oxyalkancarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antidots von Herbiziden
TW259690B (ru) 1992-08-01 1995-10-11 Hoechst Ag
US5407897A (en) 1993-03-03 1995-04-18 American Cyanamid Company Method for safening herbicides in crops using substituted benzopyran and tetrahydronaphthalene compounds
DE4331448A1 (de) 1993-09-16 1995-03-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener
AU2925195A (en) 1994-07-07 1996-02-09 Bayer Aktiengesellschaft 2-aryl cyclopentane-1,3-dione derivatives
WO1996003366A1 (de) 1994-07-21 1996-02-08 Bayer Aktiengesellschaft 2-(2,4,6-trimethylphenyl)-cyclopentan-1,3-dion-derivate
US6515184B1 (en) 1995-10-13 2003-02-04 Bayer Aktiengesellschaft Cyclopentane-1,3-dione derivatives, herbicidal and pesticidal compositions containing them, methods of using them to combat pests and weeds and process for the preparation thereof
DE19621522A1 (de) 1996-05-29 1997-12-04 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue N-Acylsulfonamide, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung
DE19708607A1 (de) 1997-03-03 1998-09-10 Bayer Ag 2-Arylcyclopentan-1,3-dione
DE19742951A1 (de) 1997-09-29 1999-04-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Acylsulfamoylbenzoesäureamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE19808261A1 (de) 1998-02-27 1999-10-28 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19813354A1 (de) 1998-03-26 1999-09-30 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19818732A1 (de) 1998-04-27 1999-10-28 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19827855A1 (de) 1998-06-23 1999-12-30 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Kombinationen aus Herbiziden und Safenern
ES2233451T3 (es) 1999-09-07 2005-06-16 Syngenta Participations Ag Nuevos herbicidas.
DE10016544A1 (de) * 2000-04-03 2001-10-11 Bayer Ag C2-phenylsubstituierte Ketoenole
EP1468000A1 (en) * 2002-01-22 2004-10-20 Syngenta Participations AG Phenyl substituted heterocyclic compounds useful as herbicides
DE10311300A1 (de) 2003-03-14 2004-09-23 Bayer Cropscience Ag 2,4,6-Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE10326386A1 (de) 2003-06-12 2004-12-30 Bayer Cropscience Ag N-Heterocyclyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole

Also Published As

Publication number Publication date
DE102006000971A1 (de) 2007-07-12
ZA200805807B (en) 2009-10-28
JP2009522331A (ja) 2009-06-11
US8168832B2 (en) 2012-05-01
AR059134A1 (es) 2008-03-12
BRPI0706419A2 (pt) 2011-03-29
CN101395116A (zh) 2009-03-25
UA93229C2 (ru) 2011-01-25
AU2007204432A1 (en) 2007-07-19
WO2007080066A2 (de) 2007-07-19
EP1976819A2 (de) 2008-10-08
WO2007080066A3 (de) 2007-11-08
US20090137393A1 (en) 2009-05-28
KR20080094676A (ko) 2008-10-23
CN101395116B (zh) 2013-04-17
CA2636352A1 (en) 2007-07-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008131800A (ru) 2,4,6-триалкилфенилзамещенные циклопентан-1,3-дионы
RU2009125431A (ru) Бифенилзамещенные спироциклические кетоенолы
RU2007120453A (ru) 2-алкокси-6-алкилфенилзамещенные спироциклические производные тетрамовой кислоты
RU2006121917A (ru) 2-этил-4,6 диметилфенилзамещенные производные тетрамовой кислоты в качестве средств борьбы с вредителями и/или в качестве гербицидов
RU2005131728A (ru) 2,4,6-фенилзамещенные циклические кетоеноды
RU2007102591A (ru) 3-алкоксиспироциклические тетрамовые и тетроновые кислоты
RU2006137152A (ru) 2, 4, 6-фенилзамещенные циклические кетоенолы
ZA200603505B (en) 2-halogen-6-alkyl-phenyl-substituted tetramic acid derivatives
AR036350A1 (es) Composiciones herbicidas selectivas a base de cetoenoles ciclicos substituidos y protectores, procedimiento para la lucha contra las plantas indeseables, y empleo de estas composiciones para la lucha contra la vegetacion indeseable
JP2006517923A5 (ru)
JP2010535161A5 (ru)
JP2008531486A5 (ru)
RU2007113905A (ru) Йодфенилзамещенные циклические кетоенолы
AR051316A1 (es) Combinaciones de productos activos, fungicidas
AR050173A1 (es) Insecticidas a base de neonicotinoides y de protectores
JP2009527513A5 (ru)
AR046780A1 (es) Derivados espirociclicos del acido tetramico 2-etil-4,6-dimetil-fenil substituidos, metodos para su preparacion, su empleo como pesticidas y composiciones que los contienen como principio activo
SI2842426T1 (en) The herbicide based on substituted thien-3-yl-sulphonylamino (thio) carbonyl-triazoline (thi) one and the 4- HPPD inhibitor
JP2005503421A5 (ja) 置換チエン−3−イル−スルホニルアミノ(チオ)−カルボニルトリアゾリン(チ)オンおよび毒性緩和剤をベースとする選択的除草剤
AR036775A1 (es) Composiciones herbicidas selectivas a base de tien-3-il-sulfonilamino(tio)-carbonil-triazolin(eti)onas substituidas y protectores, empleo de estas composiciones para la lucha contra las plantas indeseables, procedimiento para la lucha contra las plantas indeseables, y procedimiento para la obtencion
US20080200499A1 (en) Selective Insecticides and/or Acaricides Based on Substituted Cyclic Dicarbonyl Compounds and Safeners
AR043689A1 (es) Herbicidas selectivos a base de compuestos de dicarbonilo ciclicos, substituidos, y de protectores
JP2006515366A5 (ru)
AR035615A1 (es) Agentes herbicidas selectivos a base de arilcetonas substituidas y de protectores , su empleo para la lucha contra el crecimiento de las plantas indeseables, procedimiento para la lucha contra las malezas, y procedimiento para la obtencion de un agente herbicida
AR059885A1 (es) Insecticidas selectivos basados en diamidas del acido ftalico y agentes detoxificantes

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20121112