WO2019197620A1 - Verwendung von tetramsäurederivaten zur bekämpfung von speziellen insekten - Google Patents

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WO2019197620A1
WO2019197620A1 PCT/EP2019/059443 EP2019059443W WO2019197620A1 WO 2019197620 A1 WO2019197620 A1 WO 2019197620A1 EP 2019059443 W EP2019059443 W EP 2019059443W WO 2019197620 A1 WO2019197620 A1 WO 2019197620A1
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family
formula
compounds
lice
controlling insects
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Application number
PCT/EP2019/059443
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English (en)
French (fr)
Inventor
Reiner Fischer
Erich Sanwald
Leonardo Pitta
Elke Schrader
Original Assignee
Bayer Cropscience Aktiengesellschaft
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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests

Definitions

  • the present invention relates to the use of tetramic acid derivatives for controlling insects from the suborder of the plant lice (Sternorrhyncha), in particular from the families of the blister lice (Pe higidae), the root lice (Phylloxeridae), the leaf fleas (Psyllidae), the aphid eye lice (Coccidae) Lepidoptera (Diaspidiadae), the pipe-shark lice (Ortheziidae), lice and mealybugs (Pseudococcidae), moth-shield lice (Aleyrodidae) and louse (Aphididae), from the order of the bugs (Hemiptera), especially from the families of the bugs (Pentatomidae) and soft bugs (Miridae), from the order of thrips (Thysanoptera), in particular from the family of thrips (Thripidae), from the order of the flies (D
  • NH-tetramic acid derivatives are known from (EP-A-442 073) and 1H-arylpyrrolidinone-dione derivatives (EP-A-456 063, EP-A-521 334, EP-A-596 298, EP-A-613 884 EP-A-613 885, WO 95/01 971, WO 95/26 954, WO 95/20 572, EP-A-0 668 267, WO 96/25 395, WO 96/35 664, WO 97/01 535, WO 97/02 243, WO 97/36868, WO 97/43275, WO 98/05638, WO 98/06721, WO 98/25928, WO 99/24437, WO 99/43649, WO 99/48869 and WO 99/55673, WO 01/17972, WO 01/23354, WO 01/74770, WO 03/013249, WO 03/062244, WO 2004/0074
  • ketal-substituted 1H-arylpyrrolidine-2,4-diones from WO 99/16748 and (spiro) ketal-substituted N-alkoxy-alkoxy-substituted aryl-pyrrolidinediones are found in JP-A-14 205 984 and Ito M. et al. Bioscience , Biotechnology and Biochemistry 67, 1230-1238, (2003).
  • tetramic acid derivatives have been found both against dwarf cicadas (Cicadellidae) in monocotyledonous and dicotyledonous crops such as vegetables, cotton, potatoes, rice and surprisingly also in perennial crops such as in tropical fruits, conifers, wine, tea and ornamental plants as well as against horny cicadas (Delphacidae). show a very good effect in rice.
  • tetramic acid derivatives also against weevils (Curculiomdae) and leaf beetles (Chrysomelidae) in other annual crops such as potatoes, tobacco, melons, beets, rapeseed, cereals, fruit vegetables, tubers, leafy vegetables, root vegetables, stem vegetables, onion vegetables, inflorescences as vegetables and Surprisingly also in multi-annual crops such as citrus, pome and stone fruit, nuts, almonds, berries, wine and hops and tropical crops, ornamental plants, cotton and spices show a good effect.
  • tetramic acid derivatives also have a good action against worms (Tortricidae) and miniature moths (Gracillariidae) in perennial crops such as stone and pome fruit and citrus.
  • tetramic acid derivatives are also particularly good for controlling other animal pests from the subordination of the plant lice, especially from the families of the blister lice (Pemphigidae), root lice (Phylloxeridae), leaf fleas (Psyllidae), Napfschildläuse (Coccidae), lid shield lice (Diaspididae), pipe shield lice (Ortheziidae) and lice and lice (Pseudococcidae) are suitable.
  • tetramic acid derivatives also against moth sign lice (Aleyrodidae) in other annual crops such as vegetables, cotton, melons, potatoes, tobacco and surprisingly also in perennial crops such. Citrus, berry fruits but also ornamental plants and spices show an excellent effect.
  • tetramic acid derivatives are also found to be found in other annual crops such as potatoes, tobacco, melons, beets, rapeseed, cereals, fruit vegetables, tubers, leafy vegetables, cabbage, root vegetables, stem vegetables, onion vegetables, inflorescences as vegetables and, surprisingly, in perennial crops such as citrus, pome and stone fruit, nuts, almonds, berries, wine and hops, as well as tropical crops, ornamental plants and spices have a very good effect.
  • the present invention relates to the use of tetramic acid derivatives for combating insects from the families a) the bladder lice (Pemphigidae), root lice (Phylloxeridae), leaf fleas (Psyllidae), aphids (Coccidae), cover-toed lice (Diaspididae), and lice and lice ( Pseudococcidae) in annual and perennial as well as tropical cultures and b) for controlling pests of the family of the pipe-shark lice (Ortheziidae) in perennial crops such as citrus, pome and stone fruit c) for controlling pests of the family of moth sign lice (Aleyrodidae) in other annual crops such as vegetables, potatoes, tobacco, melons, cotton and, surprisingly, also in perennial crops such as citrus, berry fruits but also ornamental plants and spices and in tropical crops and d) for controlling insects of the family of the pipe louse (Aphididae) in other annual crops such as potatoes,
  • vegetables e.g. Fruit vegetables and inflorescences for vegetables, such as peppers, hot peppers, tomatoes, aubergines, cucumbers, pumpkins, courgettes, field beans, runner beans, beans, peas, artichokes, corn; but also leafy vegetables, such as lettuce, chicory, endives, kraken, ruffians, lamb's lettuce, iceberg lettuce, leeks, spinach, chard; tubers, root and stem vegetables, such as celery, beetroot, carrots, radishes, horseradish, salsify, asparagus, turnips, palm sprouts, bamboo shoots, as well as onion vegetables, such as onions, leeks, fennel, garlic; and cabbage, such as cauliflower, broccoli, kohlrabi, red cabbage, cabbage, kale, savoy cabbage, Brussels sprouts, Chinese cabbage.
  • vegetables e.g. Fruit vegetables and inflorescences for vegetables, such as peppers, hot peppers, tomatoes, aubergines, cucumbers, pumpkins, courgettes
  • wheat, barley, rye, oats, triticale, but also maize, millet and rice are understood to be used in cereal crops; in terms of use, citrus is understood to be perennial, such as oranges, grapefruit, mandarins, lemons, limes, bitter oranges, kumquats, satsumas; but also pomaceous fruits, such as apples, pears and quinces, and stone fruit, such as peaches, nectarines, cherries, plums, plums, apricots; furthermore wine, hops, olives, tea and tropical crops, such as mangoes, papayas, figs, pineapples, dates, bananas, durians, kakis, coconuts, cocoa, coffee, avocados, lychees, passion fruits, guavas, also almonds and nuts such as hazelnuts, walnuts, pistachios, cashews, Brazil nuts, pecans, butternuts, chestnuts, hickory nuts
  • spices one- and perennial plants such as anise, chilli, pepper, pepper, vanilla, marjoram, thyme, cloves, juniper berries, cinnamon, tarragon, Koryander, saffron, ginger.
  • the tetramic acid derivatives are preferably compounds of the formula (I)
  • W and Y are independently hydrogen, C
  • Vl is hydrogen, halogen, C ⁇ -CG alkyl, C
  • V ⁇ is hydrogen, halogen, C ] -Cg-alkyl or C ] -Cg-alkoxy, is hydrogen or halogen,
  • A, B and the carbon atom to which they are attached represent saturated (5-Cg-cycloalkyl in which one ring member is replaced by oxygen and which is optionally monosubstituted by C] y Cg-alkyl, C
  • E is a metal ion or an ammonium ion
  • L is oxygen or sulfur and M is oxygen or sulfur
  • R1 for straight-chain or branched C
  • R ⁇ represents straight-chain or branched C j -Cg-alkyl.
  • Tetramic acid derivatives of the abovementioned formula (I) in which the radicals have the following meanings are particularly preferably usable: W is particularly preferably hydrogen or methyl,
  • X is particularly preferably chlorine or methyl
  • Y is particularly preferably hydrogen
  • V 1 particularly preferably represents fluorine or chlorine (highlighted for fluorine or chlorine in the 4-position), particularly preferably represents hydrogen or fluorine (highlighted for fluorine in the 3-position)
  • Position particularly preferably represents hydrogen or fluorine (highlighted for fluorine in the 5-position),
  • A, B and the carbon atom to which they are attached are particularly preferably saturated C 9 -cycloalkyl in which one ring member is replaced by oxygen, G is particularly preferably hydrogen (a) or one of the groups
  • E particularly preferably represents a metal ion equivalent or an ammonium ion (highlighted for sodium or potassium),
  • Rl particularly preferred for straight-chain or branched C
  • optionally substituted radicals may be monosubstituted or polysubstituted, with multiple substituents the substituents being the same or different.
  • Tetramic acid derivatives of the abovementioned formula (I) in which the radicals have the following meaning are particularly preferably usable:
  • tetramic acid derivatives can be carried out alone, but also in combination with other insecticides and / or acaricidal active substances and / or nematicides.
  • bladder lice Phemphigidae: Eriosoma spp., Pemphigus spp., In cultures such as e.g. Citrus, pome fruit, stone fruit, vegetables, beets, cereals and ornamental plants.
  • Diaspididae Quadraspidiotus spp., Aonidiella spp., Fepidosaphes spp., Aspidiotus spp., Aspis spp., Diaspis spp., Parlatoria spp., Pseudaulacaspis spp., Unaspis spp., Pinnaspis spp. , Selenaspidus spp., In cultures such as Citrus, pome fruit, stone fruit, almonds, nuts, olives, tea, ornamental plants, wine, tropical crops.
  • louse and scavenger lice Pericerga, Pseudococcus spp., Planococcus spp., Dysmicoccus spp., In crops such as e.g. Citrus, stone and pomaceous fruit, tea, wine, vegetables, ornamental plants and tropical crops.
  • mothback lice family (Aleyrodidae): Bemisia tabaci, Bemisia argentifolii, Trialeurodes vaporariorum, Aleurothrixus floccosus, Aleurodes spp., Dialeurodes spp., Parabemisia myricae in crops such as e.g. Vegetables, melons, potatoes, tobacco, soft fruits, citrus, ornamentals, cotton and tropical crops, and Bemisia tabaci in crops such as e.g. Vegetables, melons, berries, tobacco, citrus, ornamental plants, potatoes and tropical crops.
  • crops such as e.g. Vegetables, melons, potatoes, tobacco, soft fruits, citrus, ornamentals, cotton and tropical crops
  • Bemisia tabaci in crops such as e.g. Vegetables, melons, berries, tobacco, citrus, ornamental plants, potatoes and tropical crops.
  • Toxoptera spp. In citrus, stone fruits, almonds, nuts, cereals, spices,
  • Aulacorthum spp. in citrus, potatoes, fruit and leafy vegetables Preference is also given to the family of stink bugs (Pentatomidae): Antestiopsis spp., Dichelops spp., Eurygaster spp., Euschistus spp., Nezara spp., Obealus spp., Piezodorus spp. and Scothinophora spp. in cultures such as e.g. Fruits, vegetables, beets, cereals, rice, corn and soybeans.
  • thrips Thripidae: Anaphothrips spp., Basothrips spp., Caliothrips spp., Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips spp., Rhipiphorothrips spp., Scirtothrips spp., Kakothrips spp., Selenothrips spp , and Thrips spp., in crops such as fruit, cotton, wine, tea, rice, nuts, tropical crops, ornamental plants, conifers, tobacco, spices, fruit vegetables, stalk vegetables, onion vegetables, inflorescences as vegetables, soft fruits, melons, citrus, potatoes and beets.
  • crops such as fruit, cotton, wine, tea, rice, nuts, tropical crops, ornamental plants, conifers, tobacco, spices, fruit vegetables, stalk vegetables, onion vegetables, inflorescences as vegetables, soft fruits, melons, citrus, potatoes and beets.
  • leaf flies Agromyzidae
  • flower flies Anthomyiidae
  • Agromyza spp. Amauromyza spp., Atherigona spp., Chlorops spp., Liriomyza spp., Oscinella spp.
  • Pegomyia spp. in crops such as fruit vegetables, stalk vegetables, onion vegetables, inflorescences as vegetables, melons, cereals, corn, potatoes, beets, nuts, ornamental plants.
  • weevils (Curculionidae): Anthonomus spp., Apion spp., Bothynoderes spp., Ceutorhynchus spp., Cleonus spp., Contrachelus spp., Cosmopolites spp., Curculio spp., Hypera spp., Lissorphoptrus spp , Lixus spp., Premnotrypes spp., Starchus spp., Tanymecus spp. in cultures such as e.g. Vegetables, potatoes, fruits, ornamentals, berries, cotton, rape, beets, soy and nuts.
  • Caloptilia spp. Gracillaria spp., Lithocolletis spp., Leucoptera spp., Phtorimaea spp., Phyllocnistis spp. in crops such as pome fruit, stone fruit, wine, nuts, citrus, conifers, potatoes, coffee.
  • Anastrepha spp. Ceratitis spp., Dacus spp., Rhagoletis spp. in crops such as vegetables, soft fruits, melons, pome and stone fruits, ornamental plants, potatoes, wine, tropical crops, citrus, cotton, olives.
  • the invention relates to the use of the compounds of formula (I) for controlling insects from the suborder of the plant lice (Sternorrhyncha), in particular from the families of the blister lice (Pemhigidae), the root lice (Phylloxeridae), the psyllids (Psyllidae), the
  • Capped calluses (Coccidae), capped tophids (Diaspidiadae), cod-lice (Ortheziidae), lice (Pseudococcidae), moth sign lice (Aleyrodidae) and louse (Aphididae), other than those used for the control of Myzus persicae, Bemisia tabacci, Aphis gossypii.
  • the invention relates to the use of the compounds of formula (I) for controlling insects from the suborder of the plant lice (Sternorrhyncha), in particular from the families of the blister lice (Pemhigidae), the root lice (Phylloxeridae), the psyllids (Psyllidae), the
  • Napfschildläuse Coccidae
  • the lid shield lice Diaspidiadae
  • the invention relates to the use of the compounds of the formula (I) for controlling insects from the order of the bugs (Hemiptera), in particular from the family of the bugs (Pentatomidae) and soft bugs (Miridae).
  • the invention relates to the use of the compounds of formula (I) for controlling insects from the order of thrips (Thysanoptera), in particular from the family of thrips (Thripidae) except the use for combating Franklinelia occidentalis.
  • the invention relates to the use of the compounds of formula (I) for controlling insects from the order of flies (Diptera), in particular from the families of Minierfo
  • the invention relates to the use of the compounds of the formula (I) for controlling insects from the order of the flies (Diptera), in particular from the families of the Gallmücken (Cecidomyiidae), the fruit flies (Tephritidae) and the flower flies (Anthomyiidae).
  • the invention relates to the use of the compounds of formula (I) for controlling insects of the order of the cicadas (Auchenorrhynchae), in particular from the families of the Dwarf cicadas (Cicadellidae) and the Hornzikaden (Delphacidae).
  • the invention relates to the use of the compounds of formula (I) for controlling insects of the order of beetles (Coleoptera), in particular of the families of leaf beetles (Chrysomelidae) and weevils (Curculionidae), except the use for controlling Phaedon cochlearie ,
  • the invention relates to the use of the compounds of formula (I) for controlling insects from the order of beetles (Coleoptera), in particular from the family of weevils (Curculionidae).
  • the invention relates to the use of the compounds of formula (I) for controlling insects from the order of Lepidoptera, in particular from the families of Miniermotten (Gracillariidae) and the winder (Tortricidae).
  • the invention relates to the use of the compounds of the formula (I) for controlling insects in the family of the sawfly (Tenthredinidae).
  • the invention also relates to the use of the compounds of the formula (I) for controlling insects of the family of the bladder lice (Pemphigidae) in pome fruit.
  • the invention also relates to the use of the compounds of the formula (I) for controlling insects of the psyllidae family in pome fruit.
  • the invention also relates to the use of the compounds of the formula (I) for controlling insects of the family of the cupped aphids (Coccidae) in citrus.
  • the invention also relates to the use of the compounds of the formula (I) for controlling insects of the family of the lid-shield lice (Diaspididae) in pome fruit.
  • the invention also relates to the use of the compounds of the formula (I) for controlling insects from the family of louse and scavenger lice (Pseudococcidae) in wine.
  • the invention also relates to the use of the compounds of the formula (I) for controlling insects of the moth sign lice family (Aleyrodidae) in vegetables.
  • the invention also relates to the use of the compounds of the formula (I) for controlling insects of the family of the pipe louse (Aphididae) in vegetables and in soya.
  • the invention also relates to the use of the compounds of the formula (I) for controlling insects of the family of thrips (Thripidae) in cucumber, onions and peppers.
  • the invention also relates to the use of the compounds of the formula (I) for controlling insects in the family of leaf beetles (Chyrsomelidae) in potatoes.
  • the invention also relates to the use of the compounds of formula (I) for controlling insects of the family of leafminers (Gracillaridae) in coffee.
  • the active ingredient of the formula (I) can be used in the customary formulations and in the use forms prepared therefrom as pesticides such. B. drench, drip and spray liquors are transferred.
  • the uses include other pesticides and / or effect-improving adjuvants such as penetration enhancers, e.g. As vegetable oils such as rapeseed oil, sunflower oil, mineral oils such as paraffin oils, alkyl esters of fatty acids such as rapeseed oil or soybean oil or alkanol alkoxylates and / or spreading agents such as alkyl siloxanes and / or salts, eg.
  • organic or inorganic ammonium or phosphonium salts such as ammonium sulfate or diammonium hydrogen phosphate and / or retention-promoting agents such.
  • organic or inorganic ammonium or phosphonium salts such as ammonium sulfate or diammonium hydrogen phosphate and / or retention-promoting agents such.
  • dioctyl sulfosuccinate or hydroxypropyl guar polymers and / or humectants such.
  • glycerol and / or fertilizers such as ammonium, potassium or phosphorus-containing fertilizer.
  • Typical formulations are, for example, water-soluble liquids (SL), emulsion concentrates (EC), emulsions in water (EW), suspension concentrates (SC, SE, FS, OD), water-dispersible granules (WG), granules (GR) and capsule concentrates (CS). ;
  • SL water-soluble liquids
  • EC emulsion concentrates
  • EW emulsions in water
  • SC suspension concentrates
  • SC SE, SE, FS, OD
  • WG water-dispersible granules
  • GR granules
  • capsule concentrates CS
  • the formulations contain, in addition to one or more compounds of the formula (I), further agrochemical active substances.
  • auxiliaries such as extenders, solvents, spontaneity promoters, carriers, emulsifiers, dispersants, antifreeze agents, biocides, thickeners and / or further auxiliaries, for example adjuvants.
  • An adjuvant in this context is a component that enhances the biological effect of the formulation without the component itself having a biological effect.
  • Examples of adjuvants are agents that promote retention, spreading behavior, adherence to the leaf surface, or penetration.
  • formulations are prepared in a known manner, for. Example by mixing the compounds of formula (I) with excipients such as extenders, solvents and / or solid carriers and / or other excipients such as surfactants.
  • excipients such as extenders, solvents and / or solid carriers and / or other excipients such as surfactants.
  • the preparation of the formulations is carried out either in suitable systems or before or during use.
  • Excipients which can be used are those which are suitable for imparting special properties to the formulation of the compounds of the formula (I) or the use forms prepared from these formulations (such as, for example, usable pesticides such as spray-barbeing or seed dressing), such as certain physical, technical and / or to confer biological properties.
  • Suitable extenders z As water, polar and nonpolar organic chemical liquids such. B. from the classes of aromatic and non-aromatic hydrocarbons (such as paraffins, alkylbenzenes, alkylnaphthalenes, chlorobenzenes), alcohols and polyols (which may also be substituted, etherified and / or esterified), the ketones (such as acetone, cyclohexanone ), esters (including fats and oils) and (poly) ethers, simple and substituted amines, amides, lactams (such as N-alkylpyrrolidones) and lactones, sulfones and sulfoxides (such as dimethylsulfoxide), carbonates and nitriles
  • aromatic and non-aromatic hydrocarbons such as paraffins, alkylbenzenes, alkylnaphthalenes, chlorobenzenes
  • alcohols and polyols which may also be substituted
  • Suitable liquid solvents are essentially: aromatics such as xylene, toluene or alkylnaphthalenes, chlorinated aromatics or chlorinated aliphatic hydrocarbons such as chlorobenzenes, chloroethylenes or methylene chloride, aliphatic hydrocarbons such as cyclohexane or paraffins, eg.
  • Suitable solvents are, for example, aromatic hydrocarbons such. As xylene, toluene or alkylnaphthalenes, chlorinated aromatic or chlorinated aliphatic hydrocarbons such. As chlorobenzene, chloroethylene, or methylene chloride, aliphatic hydrocarbons such. As cyclohexane, paraffins, petroleum fractions, mineral and vegetable oils, alcohols such. As methanol, ethanol, iso-propanol, butanol or glycol and their ethers and esters, ketones such.
  • acetone methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone
  • strong polar solvents such as dimethyl sulfoxide
  • carbonates such as Propylene carbonate, butylene carbonate, diethyl carbonate, dibutyl carbonate, nitriles such as acetonitrile or propanenitrile, and water.
  • Suitable carriers can be used.
  • carriers are in particular question: z.
  • ammonium salts and ground natural minerals such as kaolins, clays, talc, chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite or diatomaceous earth and synthetic minerals such as finely divided silica, alumina and natural or synthetic silicates, resins, waxes and / or solid fertilizers. Mixtures of such carriers can also be used.
  • Suitable carriers for granules are: z.
  • liquefied gaseous diluents or solvents can be used.
  • extenders or carriers which are gaseous at normal temperature and under atmospheric pressure, for.
  • aerosol propellants such as halogenated hydrocarbons and butane, propane, nitrogen and carbon dioxide.
  • Examples of emulsifying and / or foaming agents, dispersants or wetting agents having ionic or non-ionic properties or mixtures of these surfactants are salts of polyacrylic acid, salts of lignosulfonic acid, salts of phenolsulfonic acid or naphthalenesulfonic acid, polycondensates of ethylene oxide with fatty alcohols or with fatty acids or with fatty amines, with substituted phenols (preferably alkylphenols or arylphenols), salts of sulfosuccinic acid esters, taurine derivatives (preferably alkyl taurates), isethionate derivatives, phosphoric acid esters of polyethoxylated alcohols or phenols, fatty acid esters of polyols and derivatives of the compounds containing sulfates, sulfonates and phosphates, e.g.
  • alkylaryl polyglycol ethers alkylsulfonates, alkyl sulfates, arylsulfonates, protein hydrolysates, lignin liquors and methylcellulose.
  • a surfactant is advantageous when one of the compounds of formula (I) and / or one of the inert carriers is not soluble in water and when applied in water.
  • auxiliaries can in the formulations and the applications derived therefrom dyes such as inorganic pigments, eg. Example, iron oxide, titanium oxide, Ferrocy blue and organic dyes such as alizarin, azo and Metallphthalocyaninfarbstoffe and nutrient and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc may be present.
  • dyes such as inorganic pigments, eg. Example, iron oxide, titanium oxide, Ferrocy blue and organic dyes such as alizarin, azo and Metallphthalocyaninfarbstoffe and nutrient and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc may be present.
  • Stabilizers such as cold stabilizers, preservatives, antioxidants, light stabilizers or other chemical and / or physical stability-improving agents may also be present. It may also contain foam-forming agents or defoamers.
  • the formulations and the use forms derived therefrom may also contain, as additional auxiliaries, adhesives such as carboxymethylcellulose, natural and synthetic powdery, granular or latex-containing polymers such as gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate and natural phospholipids such as cephalins and lecithins and synthetic phospholipids.
  • Other auxiliaries may be mineral and vegetable oils.
  • auxiliaries may be present in the formulations and in the use forms derived therefrom.
  • additives are, for example, fragrances, protective colloids, binders, adhesives, thickeners, thixotropic substances, penetration promoters, retention promoters, stabilizers, sequestering agents, complexing agents, humectants, spreading agents.
  • the compounds of formula (I) may be combined with any solid or liquid additive commonly used for formulation purposes.
  • retention promoters are all those substances which reduce the dynamic surface tension such as dioctylsulfosuccinate or increase the visco-elasticity such as hydroxypropyl guar polymers.
  • Penetration promoters are in this context defined by the fact that they can penetrate from the (usually aqueous) application broth and / or from the spray coating into the cuticle of the plant and thereby increase the mobility of the active ingredients in the cuticle.
  • the method described in the literature can be used to determine this property.
  • Examples include alcohol alkoxylates such as coconut oil ethoxylate (10) or isotridecyl ethoxylate (12), fatty acid esters such as rapeseed oil or soybean oil, Fettaminalkoxylate such as tallowamine ethoxylate (15) or ammonium and / or phosphonium salts such as ammonium sulfate or diammonium hydrogen phosphate.
  • alcohol alkoxylates such as coconut oil ethoxylate (10) or isotridecyl ethoxylate (12)
  • fatty acid esters such as rapeseed oil or soybean oil
  • Fettaminalkoxylate such as tallowamine ethoxylate (15) or ammonium and / or phosphonium salts such as ammonium sulfate or diammonium hydrogen phosphate.
  • the formulations preferably contain between 0.00000001 and 98 wt .-% of the compound of formula (I), more preferably between 0.01 and 95 wt .-% of the compound of formula (I), most preferably between 0.5 and 90% by weight of the compound of formula (I), based on the weight of the formulation.
  • the content of the compound of the formula (I) in the forms of application prepared from the formulations (in particular pesticides) can vary within wide ranges.
  • the concentration of the compound of the formula (I) in the use forms may usually be between 0.00000001 and 95% by weight of the compound of the formula (I), preferably between 0.00001 and 1% by weight, based on the weight of the application form , school.
  • the application is done in a custom forms adapted to the application.
  • Eriosoma pyricola in pome fruit such as e.g. Apples and pears
  • leafy vegetables e.g. Lettuce
  • root vegetables such as e.g. Carrots
  • ornamentals such as e.g. chrysanthemums
  • Apple trees of about 3m crown height of a local variety infested with Eriosoma lanigerum are treated under practical conditions in three replications with Example (1-7) (024 OD) and the standard spirotetramate (1) (048 SC) at the indicated rates ,
  • Psylla pyricola in pome fruit such as e.g. Pears, apples, in stone fruits, such as Cherries, plums, plums, peaches, nectarines,
  • Paratrioza cockerelli in fruit vegetables e.g. Tomatoes, peppers, chilli, in root vegetables such as e.g. Carrots, in potatoes,
  • Diaphorina citri in citrus such as e.g. Oranges, tangerines, limes, grapefruit,
  • Trioza erythrae in citrus such as e.g. Oranges, grapefruit.
  • Example 2 Pear trees with about 2.5m crown height of a local variety (BBCH72) are treated in three replications against Psylla piri.
  • the active ingredient example (1-7) (024 OD) and the standard spirotetramat (100 SC) is tested in the specified application rates.
  • the amount of water used is 600 1 / ha.
  • the evaluation is carried out 3, 9, 13 and 18 days after the treatment by scoring the killing of nymphs on leaves.
  • Ceroplastes ceriferus in citrus such as e.g. Oranges, grapefruit, tangerines, lemons,
  • Coccus viridis in citrus such as e.g. Oranges, tangerines, grapefruit, limes,
  • Coccus hesperdium in pome fruit such as e.g. Apples, pears, in stone fruit such as
  • the evaluation is done 39, 69 and 98 days after the last treatment by scoring the percent kill on the leaves.
  • Quadraspidiotus in citrus such as e.g. Oranges, mandarins, limes, grapefruit, in perniciosus pome fruit such as e.g. Apples, pears, quinces, in stone fruit, such as
  • Aonidiella aurantii in citrus such as e.g. Oranges, tangerines, grapefruit, limes,
  • Lepidosaphes ulmi in citrus such as e.g. Oranges, tangerines, grapefruit, limes, lemon
  • Aspidiotus destructor in citrus such as e.g. Oranges, tangerines, grapefruit, limes,
  • Pseudaulacaspis in pome fruit such as e.g. Apples, pears, in stone fruit such as Peaches, pentagona apricots, nectarines, cherries, plums, plums, in tea,
  • Unaspis yanonensis in citrus such as e.g. Oranges, tangerines, limes, grapefruit, lemons,
  • Selenium citrus in citrus such as e.g. Oranges, tangerines, limes, grapefruit, articulatus lemons, satsumas
  • Apple trees with about 4m crown height of a local variety are treated in three replications against Quadraspidiotus perniciosus.
  • the active ingredient example (1-7) (050 SL) in a tank mix with 1 g / 1 ammonium sulfate, 0.23% ai Dyne-amic (910 XL) and the standard Movento R (spirotetramat) (240SC) and 0 , 23% ai Dyne-amic (910 XL) at the indicated application rates.
  • There is a second application at intervals of 29 days (BBCH71).
  • the amount of water used is 16801 / ha.
  • the evaluation takes place 4, 19, 31 and 45 days after the second treatment by scoring the killing of the nymphs on the branches.
  • Tube shield lice (Orthcziidac)
  • Orthezia praelonga in citrus such as e.g. Oranges, Tangerines, Limes, Grapefruit,
  • Pseudococcus citri in citrus such as e.g. Oranges, tangerines, grapefruit, limes,
  • Pseudococcus maritimus wine in ornamental plants, in tropical crops such as e.g. Pineapple,
  • Dysmicoccus boninsis in pome fruit such as e.g. Apples, pears, in tea, in tropical cultures
  • Dysmicoccus cryptus e.g. Pineapple, Guyabano,
  • Planococcus lilacinus in citrus such as e.g. Oranges, tangerines, grapefruit, limes,
  • Pericerga purchasi in citrus such as e.g. Oranges, tangerines, grapefruit, limes,
  • Bemisia tabaci in vegetables such as peppers, tomatoes, cucumbers, cabbage e.g. broccoli,
  • Bemisia argentifolii in cotton in vegetables such as peppers, tomatoes, cucumbers, beans,
  • Soybeans cucurbits, aubergines, courgettes, cabbage, in berries, in melons e.g. Watermelons, netted melons, cantaloupe melons, in ornamental plants, e.g. Roses, hibiscus, in tropical crops, e.g. Papayas, bananas,
  • Trialeurodes vaporariorum in vegetables such as tomato, peppers, beans, cucumbers, pumpkins,
  • Aubergines soft fruits, melons and ornamental plants, e.g. Roses, hibiscus,
  • Aleurothrixus floccosus in citrus such as oranges, tangerines, lemons, oranges,
  • Aleurodes citri in citrus such as oranges, tangerines, lemons, grapefruit,
  • the evaluation is carried out 7, 14, 22 and 31 days after the first treatment by scoring the kill of the animals on the leaves.
  • the evaluation is carried out 11, 18, 25, 33 and 39 days after the second treatment by scoring the death of the nymphs on the leaves.
  • the evaluation takes place 2, 7, 14 and 20 days after the first treatment, by scoring the killing of the nymphs on the plants.
  • Stone fruits such as peaches, nectarines, cherries, plums, plums, apricots, in citrus such as oranges, mandarins, grapefruit, pumpkins, melons, strawberries, rapeseed, potatoes, beets, in ornamental plants such as roses Aphis fabaae in vegetables, such as beans, potatoes, turnips
  • Aphis glycine in soy Aphis pomi in pome fruit such as e.g. Apples, pears Dysaphis plantaginea in pome fruit, e.g. Apples, pears dysaphis piri in pome fruit, e.g. Apples, pears Rhodobium porosum in strawberries Nasonovia ribisnigri in leafy vegetables such as lettuce Macrosiphum rosae in ornamental plants such as e.g. Roses Macrosiphum euphorbiae in foliage, fruit and cabbage vegetables, e.g. Eggplant salad,
  • Macrosiphum avenae in cereals e.g. Wheat Phorodon humuli in hops Brachycaudus helycrisii in stone fruits, such as e.g. in plums, plums Brevicoryne brassicae in cabbage
  • Aulacorthum solani in citrus such as e.g. Oranges, tangerines, grapefruits, limes, in
  • Fruit and leafy vegetables such as Lettuce, tomatoes, peppers, eggplants
  • Toxoptera citricola in citrus e.g. Oranges, tangerines, limes, grapefruits, in
  • Toxoptera citricida in citrus e.g. Oranges, tangerines, limes, grapefruits, in
  • Toxoptera aurantii in citrus such as e.g. Oranges, tangerines, grapefruits, limes, in
  • Spices such as Pepper
  • nuts such as cashew nuts
  • Toxoptera odinae in citrus such as e.g. Oranges, tangerines, grapefruits, limes, in
  • Spices such as pepper, in nuts such as cashew nuts Toxoptera graminum in cereals such as wheat, triticale, sorghum
  • the evaluation takes place 7, 15 and 22 days after the treatment by scoring the killing of the animals on the leaves.
  • Plots with a local variety salad are treated in three replications against Nasonovia ribisnigri.
  • the amount of water used is 280 1 / ha.
  • the evaluation takes place 7 and 14 days after the treatment by scoring the killing of the animals on the plants.
  • Plots of local variety broccoli are treated in three replications against Brevicoryne brassicae.
  • the active ingredient example (1-7) (024 OD)
  • the standard Spinetoram 120 SC
  • Dyne-amic 990 SL
  • the amount of water used is 340 1 / ha.
  • the evaluation takes place 4, 10, 19 and 28 days after the treatment, by scoring the killing of the animals on the plants.
  • Soft Bug Very particularly preferred is the control of the following species from the family of soft bug (Miridae):
  • Lygus lineolaris Lygus spinolai in carrots, tuber, root and stalk vegetables, e.g. Asparagus, fruit vegetables such as Peppers, tomatoes, cucumbers; Potatoes, cotton, cabbage, pome fruit, berry fruit, e.g. strawberries; Soy, tea. Plesiocoris rugicollis in pome fruit
  • Frankliniella occidentalis in vegetables such as e.g. Peppers, tomatoes, cucumbers, cabbage e.g. broccoli,
  • santhemen as well as in potatoes and in tropical crops, e.g. Papayas, avocado, cotton, tobacco, conifers, wine
  • Thrips palmi in cotton in vegetables such as peppers, tomatoes, cucumbers, Thrips tabaci beans, cucurbits, aubergines, zucchini, cabbage, leeks, onions, spring onions, in berries, in melons eg
  • Herculothrips femoralis in tropical cultures e.g. Bananas, ornamental plants, vegetables such as beans
  • Example (1-7) (025 SC) and the standard Spirotetramat (240 SC) in a tank mix with 1 g / 1 ammonium sulfate and 0.1% ai rapeseed oil methyl ester (500 EW) and the commercial standards Provado Duo (112 , 5 SC) and fipronil (200 SC) tested in the specified application rates.
  • the water consumption amounts to 250 1 / ha and 500 1 / ha.
  • the evaluation takes place 2, 5, 8 and 12 days after the last treatment by scoring the killing of the animals (nymphs) on the plants.
  • Example 13 12 m 2 plots with green onion are treated in three replications, against Thrips tabaci.
  • the application is carried out with a compressed air driven back device with a pressure of 6.9 bar.
  • the active ingredient is Example (1-7) (050 SL) and the standard spirotetramat in a tank mix with 1 g / 1 ammonium sulfate and 0.1% ai rapeseed oil methyl ester (500 EW) and the commercial standards Spinosad (480 SC) and Thiodan (360 EC) tested in the specified application rates.
  • the amount of water used is 513, 183, 183, 1 / ha.
  • the evaluation is carried out 3, 7, 14 21, 28 and 34 days after the first treatment by scoring the killing of the larvae on the leaves.
  • the evaluation takes place 13, 20 and 27 days after the first treatment by scoring the killing of the larvae in the flowers.
  • Idioscopus clypealis in vegetables such as peppers, tomatoes, cucumbers, beans, pumpkin plants, eggplant, zucchini, cabbage, in berry fruits, in Idioscopus niveosparsus
  • Melons e.g. Watermelons, nettle melons, cantaloup melons, idioscopus nitidulus
  • Circulifer tenellus in vegetables such as e.g. pumpkins
  • Liriomyza brassicae in vegetables such as peppers, tomatoes, cucumbers, cabbage, beans, lettuce, Liriomyza bryoniae aubergines, zucchini, pumpkins, in melons e.g. Watermelons, Liriomyza cepae nettle melons, cantaloup melons, in ornamental plants such as roses,
  • Pegomya hyoscyami in turnips, vegetables and cereals, e.g. wheat
  • Example (1-7) (025 SC), the standard spirotetramat (240 SC) in a tank mix containing 1 g / 1 ammonium sulfate and 0.1% a rape oil methyl ester (500 EW) against the commercial standard Abamectin (018 EC ) tested in the specified application rates.
  • the amount of water used is 600 1 / ha.
  • Dasineura brassicae, Dasineura mali, Dasineura piri in carrots, tubers, rootlets and stalks vegetables such as e.g. Asparagus, fruit vegetables such as Peppers, tomatoes, cucumbers; Potatoes, cotton, cabbage, pome fruit, spices.
  • Prodiplosis vaccinii Prodiplosis longifila, Thecodiplosis brachyntera, Thecodiplosis japonensis, Sitodiplosis mosellana, Haplodiplosis equestris in vegetables such.
  • Fruit vegetables tomatoes, peppers
  • citrus e.g., limonene, oranges, grapefruit, clementines
  • cereals e.g., wheat, barley
  • Contarinia lycopersici Contarinia maculipennis, Contarina humuli, Contarinia johnsoni, Contarina nasturti, Contarina okadai, Contarinia tritici, Contarina pisi, Contarina sorghicola, Contarinia medicaginis, Contarinia mali in vegetables such as. B. cabbage, fruit vegetables; Cereals such. Wheat, sorghum; Pome fruit; Hop. Fruit flies fTephritidae)
  • Anastrepha fraterculus in vegetables such as e.g. Peppers, tomatoes, cucumbers, beans,
  • melons e.g. Watermelons, nettle melons, cantaloupe
  • Anastrepha oligua tropical cultures such as e.g. Papayas, avocado, guava, mangos, in
  • Citrus such. As oranges, clementines, grapefruit
  • Ceratitis capitata in cotton in vegetables such as e.g. Peppers, tomatoes, cucumbers,
  • Ceratitis pink nettle in pome and stone fruit, in ornamental plants such as e.g.
  • Roses, hibiscus, in tropical crops e.g. Papayas, kaki's pineapple, bananas, potatoes, wine, in citrus such as. As oranges, clementines, grapefruit
  • Dacus oleae in vegetables such as e.g. Tomatoes, peppers, beans, cucumbers, pumpkins,
  • Rhagoletis cerasi in citrus such as e.g. Oranges, Lemons, Grapefruit, Tangerines,
  • Aulacophora femoralis in vegetables such as peppers, tomatoes, cucumbers, beans, lettuce,
  • the evaluation takes place 2 and 6 days after the treatment by scoring the killing of the animals (larvae) on the plants.
  • Leptinotarsa decemlineata - Adult Test (LEPTDE)
  • Emulsifier 10 parts by weight of alkylaryl polyglycol ether To prepare a suitable preparation of active compound, 1 part by weight of active compound is mixed with the stated amounts of solvent and emulsifier, and the concentrate is diluted with emulsifier-containing water to the desired concentration. If addition of ammonium salts or ammonium salts and these penetration enhancers can be added by pipette in a concentration of 1000 ppm after dilution j in each case the finished preparation solution. Leaves of potato plants (Solanum tuberosum), which are populated with adults of the Colorado beetle (Leptinotarsa decemlineata), are treated by spraying with the preparation of active compound in the desired concentration. After the desired time, the effect is determined in%. 100% means that all beetles have been killed; 0% means that no beetles have been killed.
  • Phyllocnistis citrella in citrus such as oranges, clementines, grapefruit, lemons.
  • Example 18 2-2.2 m high coffee bushes of the "Catuai vermelho" variety on approx. 20 m 2 parcels are divided into three
  • the evaluation is carried out 50, 85, 125 and 156 days after the first treatment, by rating the degree of damage of the leaves.
  • Trtricidae worms
  • Laspeyresia molesta in pome fruit and stone fruit such as, for example, peaches, nectarines, apricots
  • Carpocapsa pomonella in pome fruit Clysia ambiguella in wine
  • Lobesia botrana in wine Leaf wasps (Tcnthrcdinidac)
  • Hoplocampa brevis in pome fruit and stone fruit Hoplocampa testudinea
  • Nematus ribesii in soft fruits e.g. gooseberries
  • Caliroa cerasi in stone fruit e.g. Cherries
  • the active substance formulations of the standards described in the examples are currently available. Commercially available, z.T. can be produced by standard methods.
  • the SL formulations (050 SL) and the SC formulations (025 SC) of the compound of the formula (I-7) can be prepared analogously to the formulations described in WO 2009/115262.
  • OD formulations (012 OD) of the compound of formula (1-7) are prepared analogously to the preparation described below for an oil-based suspension concentrate (024 OD) of the compound of formula (1-7):
  • Tanemul 1371 A (calcium dodecyl benzene sulphonate)
  • Tanemul SO 70 ethoxylated soybean oil
  • Edenor MESU fatty acid ethyl ester

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Verbindungen der Formel (I) in welcher A, B, G, W, X, Y, V1, V2 und V3 die oben angegebenen Bedeutungen haben, zur Bekämpfung von Insekten aus der Unterordnung der Pflanzenläuse (Sternorrhyncha), im Speziellen aus den Familien der Blasenläuse (Pemhigidae), der Wurzelläuse (Phylloxeridae), der Blattflöhe (Psyllidae), der Napfschildläuse (Coccidae), der Deckelschildläuse (Diaspidiadae), der Röhrenschildläuse (Ortheziidae), der Schmier- und Wollläuse (Pseudococcidae), der Mottenschildläuse (Aleyrodidae) und der Röhrenläuse (Aphididae), aus der Ordnung der Wanzen (Hemiptera), im Speziellen aus den Familien der Stinkwanzen (Pentatomidae) und der Weichwanzen (Miridae), aus der Ordnung der Thripse (Thysanoptera), im Speziellen aus der Familie der Thripse (Thripidae), aus der Ordnung der Fliegen (Diptera), im Speziellen aus den Familien der Minierfliegen (Agromyzidae), der Gallmücken (Cecidomyiidae), der Fruchtfliegen (Tephritidae) und der Blumenfliegen (Anthomyiidae), aus der Ordnung der Zikaden (Auchenorrhynchae), im Speziellen aus den Familien der Zwergzikaden (Cicadellidae) und der Hornzikaden (Delphaeidae), aus der Ordnung der Käfer (Coleoptera), im Speziellen aus den Familien der Blattkäfer (Chrysomelidae) und der Rüsselkäfer (Curculionidae), aus der Ordnung der Lepidoptera, im Speziellen aus den Familien der Miniermotten (Gracillariidae) und der Wickler (Tortricidae), sowie aus der Familie der Blattwespen (Tenthredinidae).

Description

Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von speziellen Insekten
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Insekten aus der Unterordnung der Pflanzenläuse (Sternorrhyncha), im Speziellen aus den Familien der Blasenläuse (Pe higidae), der Wurzelläuse (Phylloxeridae), der Blattflöhe (Psyllidae), der Napfschildläuse (Coccidae), der Deckelschildläuse (Diaspidiadae), der Röhrenschildläuse (Ortheziidae), der Schmier- und Wollläuse (Pseudococcidae), der Mottenschildläuse (Aleyrodidae) und der Röhrenläuse (Aphididae), aus der Ordnung der Wanzen (Hemiptera), im Speziellen aus den Familien der Stinkwanzen (Pentatomidae) und der Weichwanzen (Miridae), aus der Ordnung der Thripse (Thysanoptera), im Speziellen aus der Familie der Thripse (Thripidae), aus der Ordnung der Fliegen (Diptera), im Speziellen aus den Familien der Minierfliegen (Agromyzidae), der Gallmücken (Cecidomyiidae), der Fruchtfliegen (Tephritidae) und der Blumenfliegen (Anthomyiidae), aus der Ordnung der Zikaden (Auchenorrhynchae), im Speziellen aus den Familien der Zwergzikaden (Cicadellidae) und der Hornzikaden (Delphaeidae), aus der Ordnung der Käfer (Coleoptera), im Speziellen aus den Familien der Blattkäfer (Chrysomelidae) und der Rüsselkäfer (Curculionidae), aus der Ordnung der Lepidoptera, im Speziellen aus den Familien der Miniermotten (Gracillariidae) und der Wickler (Tortricidae), sowie aus der Familie der Blattwespen (Tenthredinidae).
NH-Tetramsäurederivate sind bekannt aus (EP-A-442 073) sowie lH-Arylpyrrolidin-dion-Derivate (EP- A-456 063, EP-A-521 334, EP-A-596 298, EP-A-613 884, EP-A-613 885, WO 95/01 971, WO 95/26 954, WO 95/20 572, EP-A-0 668 267, WO 96/25 395, WO 96/35 664, WO 97/01 535, WO 97/02 243, WO 97/36 868, WO 97/43275, WO 98/05638, WO 98/06721, WO 98/25928, WO 99/24437, WO 99/43649, WO 99/48869 und WO 99/55673, WO 01/17972, WO 01/23354, WO 01/74770, WO 03/013249, WO 03/062244, WO 2004/007448, WO 2004/024 688, WO 04/065366, WO 04/080962, WO 04/111042, WO 05/044791, WO 05/044796, WO 05/048710, WO 05/049569, WO 05/066125, WO 05/092897, WO 06/000355, WO 06/029799, WO 06/056281, WO 06/056282, WO 06/089633, WO 07/048545, DEA 102 00505 9892, WO 07/073856, WO 07/096058, WO 07/121868, WO 07/140881, WO 08/067873, WO 08/067910, WO 08/067911, WO 08/138551, WO 09/015801, WO 09/039975, WO 09/049851, WO 09/115262, W010/052161, WO 10/102758, WO 10/066378, WO 10/063570). Außerdem sind ketalsubstituierte l-H-Arylpyrrolidin-2,4-dione aus WO 99/16748 und (spiro)- ketalsubstituierte N-Alkoxy-alkoxy-substituierte Aryl-pyrrolidindione aus JP-A-14 205 984 und Ito M. et al.. Bioscience, Biotechnology and Biochemistry 67, 1230-1238, (2003) bekannt.
Die insektizide Wirkung einiger dieser Verbindungen gegen Insekten aus der Unterordnung der Sternorrhyncha sind bekannt (WO 06/077071, WO 08/067911, WO 09/146793). Auch die Wirkung gegen den Meerrettich-Blattkäfer Phaedon cochlearie an Kohl wurde in WO 08/067911 und WO 09/146793 beschrieben. Auch ist die Wirkung gegen Frankliniella occidentalis in Bohnen und Liriomyza trifolii in Bohnen beschrieben (WO 08/067911, WO 09/146793). Außerdem sind für bestimmte dieser Verbindungen auch insektizide Wirkungen gegen Käfer, Thripse, Wanzen, Fliegen, Zikaden, Gallmücken, Miniermotten, Wickler und Blattwespen bekannt (WO 07/131681).
Die insektizide Wirksamkeit der aus WO 06/077071 und WO 07/131681 bekannten Verbindungen insbesondere bei niedrigen Aufwendungen ist jedoch nicht immer ausreichend. Die in den Versuchen eingesetzten Aufwandmengen entsprechen den empfohlenen/zugelassen Aufwandmengen für eine gute Kontrolle der genannten Insektenspezies.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass auch andersartig substituierte NH-Tetramsäurederivate gut zur Bekämpfung weiterer tierischer Schädlinge aus den Unterordnungen der Heteroptera, Sternorryhyncha, Terebrantia, Nematocera und Brachycera geeignet sind.
Weiterhin wurde gefunden, dass Tetramsäurederivate sowohl gegen Zwergzikaden (Cicadellidae) in monokotylen und dikotylen Kulturen wie Gemüse, Baumwolle, Kartoffeln, Reis und überraschend auch in mehrjährigen Kulturen wie in tropischen Früchten, Coniferen, Wein, Tee und Zierpflanzen als auch gegen Hornzikaden (Delphacidae) in Reis eine sehr gute Wirkung zeigen.
Außerdem wurde gefunden, dass Tetramsäurederivate auch gegen Rüsselkäfer (Curculiomdae) und Blattkäfer (Chrysomelidae) in weiteren einjährigen Kulturen wie Kartoffeln, Tabak, Melonen, Rüben, Raps, Getreide, Fruchtgemüse, Knollengemüse, Blattgemüse, Wurzelgemüse, Stängelgemüse, Zwiebelgemüse, Blütenstände als Gemüse und überraschend auch in mehrjährigen Kulturen wie beispielsweise Zitrus, Kern- und Steinobst, Nüssen, Mandeln, Beerenfrüchten, Wein und Hopfen sowie tropischen Kulturen, Zierpflanzen, Baumwolle und Gewürzen eine gute Wirkung zeigen.
Ebenso wurde gefunden, dass Tetramsäurederivate auch gegen Wickler (Tortricidae) und Miniermotten (Gracillariidae) in mehrjährigen Kulturen wie beispielsweise Stein- und Kernobst und Zitrus eine gute Wirkung zeigen.
Darüber hinaus wurde gefunden, dass Tetramsäurederivate auch gegen Gallmücken (Cecidomyiidae) in mehrjährigen Kulturen wie z. B. Citrus, Kernobst aber auch in Gemüse und Getreide eine gute Wirkung zeigen.
Auch wurde gefunden, dass Tetramsäurederivate gegen Blattwespen (Tenthredinidae) in mehrjährigen Kulturen wie z.B. Kernobst, Steinobst und im Forst eine gute Wirkung zeigen.
Ebenfalls wird nun gefunden, dass Tetramsäurederivate auch besonders gut zur Bekämpfung weiterer tierischer Schädlinge aus der Unterordnung der Pflanzenläuse, speziell aus den Familien der Blasenläuse (Pemphigidae), Wurzelläuse (Phylloxeridae), Blattflöhe (Psyllidae), Napfschildläuse (Coccidae), Deckelschildläuse (Diaspididae), Röhrenschildläuse (Ortheziidae) sowie Schmier- und Wollläuse (Pseudococcidae) geeignet sind.
Weiterhin wird gefunden, dass Tetramsäurederivate auch gegen Mottenschildläuse (Aleyrodidae) in weiteren einjährigen Kulturen wie Gemüse, Baumwolle, Melonen, Kartoffeln, Tabak und überraschend auch in mehrjährigen Kulturen wie z.B. Zitrus, Beerenfrüchte aber auch Zierpflanzen und Gewürzen eine hervorragende Wirkung zeigen.
Außerdem wird gefunden, dass Tetramsäurederivate auch gegen Röhrenläuse (Aphididae) in weiteren einjährigen Kulturen wie Kartoffeln, Tabak, Melonen, Rüben, Raps, Getreide, Fruchtgemüse, Knollengemüse, Blattgemüse, Kohlgemüse, Wurzelgemüse, Stängelgemüse, Zwiebelgemüse, Blütenstände als Gemüse und überraschend auch in mehrjährigen Kulturen wie beispielsweise Zitrus, Kern- und Steinobst, Nüssen, Mandeln, Beerenfrüchten, Wein und Hopfen sowie tropischen Kulturen, Zierpflanzen und Gewürzen eine sehr gute Wirkung zeigen.
Die vorliegende Erfindung betrifft demnach die Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Insekten aus den Familien a) der Blasenläuse (Pemphigidae), Wurzelläuse (Phylloxeridae), Blattflöhe (Psyllidae), Napfschildläuse (Coccidae), Deckelschildläuse (Diaspididae), sowie Schmier- und Wollläuse (Pseudococcidae) in ein- und mehrjährigen sowie tropischen Kulturen sowie b) zur Bekämpfung von Schädlingen aus der Familie der Röhrenschildläuse (Ortheziidae) in mehrjährigen Kulturen wie Zitrus, Kern- und Steinobst c) zur Bekämpfung von Schädlingen aus der Familie der Mottenschildläuse (Aleyrodidae) in weiteren einjährigen Kulturen wie Gemüse, Kartoffeln, Tabak, Melonen, Baumwolle und überraschend auch in mehrjährigen Kulturen wie z.B. Zitrus, Beerenfrüchten, aber auch Zierpflanzen und Gewürzen und in tropischen Kulturen und d) zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Röhrenläuse (Aphididae) in weiteren einjährigen Kulturen wie Kartoffeln, Tabak, Melonen, Rüben, Raps, Getreide, Fruchtgemüse, Knollengemüse, Blattgemüse, Kohlgemüse, Wurzelgemüse, Stängelgemüse, Zwiebelgemüse, Blütenstände als Gemüse und überraschend auch in mehrjährigen Kulturen wie beispielsweise Zitrus, Kern- und Steinobst, Nüssen, Mandeln, Beerenfrüchten, Wein und Hopfen sowie tropischen Kulturen, Zierpflanzen und Gewürzen sowie e) zur Bekämpfung von Schädlingen aus den Familien der Stinkwanzen (Pentatomidae), Weichwanzen (Miridae), Gallmücken (Cecidomyiidae), Fruchtfliegen (Tephritidae) und Blumenfliegen (Anthomyiidae) in ein- und mehrjährigen sowie tropischen Kulturen sowie f) zur Bekämpfung von Schädlingen aus den Familie der Thripse (Thripidae) und Minierfliegen (Agromyzidae) in ein- und mehrjährigen Kulturen wie Kartoffeln, Melonen, Fruchtgemüse, Stängelgemüse, Zwiebelgemüse, Blütenstände als Gemüse und überraschend auch in mehrjährigen Kulturen wie beispielsweise Zitrus, Kern und Steinobst, Beerenfrüchten, Wein sowie tropischen Kulturen und Zierpflanzen sowie g) zur Bekämpfung von Schädlingen aus den Familien der Zwergzikaden (Cicadellidae) und Hornzikaden (Delphacidae) in monokotylen sowie in dikotylen Kulturen, sowie ein- und mehrjährigen Kulturen und in tropischen Kulturen und h) zur Bekämpfung von Insekten aus den Familien der Blattkäfer (Chrysomelidae) und Rüsselkäfer (Curculionidae) in einjährigen Kulturen wie Kartoffeln, Tabak, Melonen, Rüben, Raps, Getreide, Fruchtgemüse, Knollengemüse, Blattgemüse, Wurzelgemüse, Stängelgemüse, Zwiebelgemüse, Blütenstände als Gemüse und überraschend auch in mehrjährigen Kulturen wie beispielsweise Zitrus, Kern- und Steinobst, Nüssen, Mandeln, Beerenfrüchten, Wein und Hopfen sowie tropischen Kulturen, Zierpflanzen, Baumwolle und Gewürzen, i) zur Bekämpfung von Schädlingen aus den Familien der Wickler (Tortricidae) und der Miniermotten (Gracillariidae) in mehrjährigen Kulturen wie beispielsweise Zitrus, Stein- und Kernobst und Koniferen, j) zur Bekämpfung von Gallmücken (Cecidomyiidae) in einjährigen Kulturen wie z.B. Gemüse, Getreide, Kartoffeln und mehrjährigen Kulturen wie z. B. Zitrus, Kernobst, Koniferen und Forst, k) zur Bekämpfung von Blattwespen (Tenthredinidae) z.B. in Kernobst, Steinobst, Forst.
Die nur allgemein beschriebenen zu schützenden Kulturen sind im Folgenden differenziert und näher spezifiziert. So versteht man hinsichtlich der Anwendung unter Gemüse z.B. Fruchtgemüse und Blütenstände als Gemüse, beispielsweise Paprika, Peperoni, Tomaten, Auberginen, Gurken, Kürbisse, Zucchini, Ackerbohnen, Stangenbohnen, Buschbohnen, Erbsen, Artischocken, Mais; aber auch Blattgemüse, beispielsweise Kopfsalat, Chicoree, Endivien, Kressen, Rauken, Feldsalat, Eisbergsalat, Lauch, Spinat, Mangold; weiterhin Knollen-, Wurzel- und Stengelgemüse, beispielsweise Sellerie, Rote Beete, Möhren, Radieschen, Meerrettich, Schwarzwurzeln, Spargel, Speiserüben, Palmsprossen, Bambussprossen, außerdem Zwiebelgemüse, beispielsweise Zwiebeln, Lauch, Fenchel, Knoblauch; ferner Kohlgemüse, wie Blumenkohl, Broccoli, Kohlrabi, Rotkohl, Weißkohl, Grünkohl, Wirsing, Rosenkohl, Chinakohl.
So versteht man hinsichtlich der Anwendung in Getreidekulturen beispielsweise Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Triticale aber auch Mais, Hirse und Reis; hinsichtlich der Anwendung versteht man unter mehrjährigen Kulturen Zitrus, wie beispielsweise Orangen, Grapefruits, Mandarinen, Zitronen, Limetten, Bitterorangen, Kumquats, Satsumas; aber auch Kernobst, wie beispielsweise Äpfel, Birnen und Quitten und Steinobst, wie beispielsweise Pfirsiche, Nektarinen, Kirschen, Pflaumen, Zwetschgen, Aprikosen; weiterhin Wein, Hopfen, Oliven, Tee und tropische Kulturen, wie beispielsweise Mangos, Papayas, Feigen, Ananas, Datteln, Bananen, Durians (Stinkfrüchte), Kakis, Kokosnüsse, Kakao, Kaffee, Avocados, Litschies, Maracujas, Guaven, außerdem Mandeln und Nüsse wie beispielsweise Haselnüsse, Walnüsse, Pistazien, Cashewnüsse, Paranüsse, Pekannüsse, Butternüsse, Kastanien, Hickorynüsse, Macadamiannüsse, Erdnüsse, darüber hinaus auch Beerenfrüchte wie beispielsweise Johannisbeeren, Stachelbeeren, Himbeeren, Brombeeren, Heidelbeeren, Erdbeeren, Preiselbeeren, Kiwis, Cranberries. Hinsichtlich der Anwendung versteht man unter Zierpflanzen ein- und mehrjährige Pflanzen, z.B. Schnittblumen wie beispielsweise Rosen, Nelken, Gerbera, Lilien, Margeriten, Chrysanthemen, Tulpen, Narzissen, Anemonen, Mohn, Amyrillis, Dahlien, Azaleen, Malven, aber auch z.B. Beetpflanzen, Topfpflanzen und Stauden, wie beispielsweise Rosen, Tagetes, Stiefmütterchen, Geranien, Fuchsien, Hibiscus, Chrysanthemen, Fleißige Lieschen, Alpenveilchen, Ursambaraveilchen, Sonnenblumen, Begonien, ferner z.B. Sträucher und Koniferen wie beispielsweise Ficus, Rhododendron, Fichten, Tannen, Kiefern, Eiben, Wacholder, Pinien, Oleander.
Hinsichtlich der Anwendung versteht man unter Gewürzen ein- und mehrjährige Pflanzen wie beispielsweise Anis, Chilli, Paprika, Pfeffer, Vanille, Majoran, Thymian, Gewürznelken, Wacholderbeeren, Zimt, Estragon, Koryander, Safran, Ingwer.
Bei den Tetramsäurederivaten handelt es sich bevorzugt um Verbindungen der Formel (I)
Figure imgf000007_0001
in welcher
W und Y unabhängig voneinander für Wasserstoff, C | -( '4-LI kyl , Chlor, Brom, Jod oder Fluor stehen, X für C ^-C^Alkyl, Cl-C4-Alkoxy, Chlor, Brom oder Jod steht,
Vl für Wasserstoff, Halogen, C^-Cg-Alkyl, C | -Cg-Al koxy, C | -Cg-Alkylthio, Cj-Cg-Alkylsulfinyl,
(' I -Cg-Alkylsullonyl, C | -C4-I Ialogenalkyl, C | -C4-I Ialogenalkoxy, Nitro oder Cyano steht,
V^ für Wasserstoff, Halogen, C ] -Cg-Alkyl oder C ] -Cg-Alkoxy steht, für Wasserstoff oder Halogen steht,
A, B und das Kohlenstoffatom an das sie gebunden sind, für gesättigtes ( 5-Cg-Cycloalkyl stehen, worin ein Ringglied durch Sauerstoff ersetzt ist und welches gegebenenfalls einfach durch C]y Cg-Alkyl, C | -Cg-Alkoxy oder C^-Cg-Alkyloxy-C^-Cg-alkyl substituiert ist, G für Wasserstoff (a) oder für eine der Gruppen
Figure imgf000008_0001
, E (d) steht, in welchen
E für ein Metallion oder ein Ammoniumion steht,
L für Sauerstoff oder Schwefel steht und M für Sauerstoff oder Schwefel steht,
Rl für geradkettigtes oder verzweigtes C | -Cg-Alkyl steht,
R^ für geradkettigtes oder verzweigtes Cj -Cg-Alkyl steht.
Besonders bevorzugt einsetzbar sind Tetramsäurederivate der oben genannten Formel (I), in welcher die Reste die folgende Bedeutung haben: W steht besonders bevorzugt für Wasserstoff oder Methyl,
X steht besonders bevorzugt für Chlor oder Methyl,
Y steht besonders bevorzugt für Wasserstoff
V1 steht besonders bevorzugt für Fluor oder Chlor, (hervorgehoben für Fluor oder Chlor in der 4- Position), steht besonders bevorzugt für Wasserstoff oder Fluor (hervorgehoben für Fluor in der 3-
Position), steht besonders bevorzugt für Wasserstoff oder Fluor (hervorgehoben für Fluor in der 5- Position),
A, B und das Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, stehen besonders bevorzugt für gesättigtes Cg-Cycloalkyl, in welchem ein Ringglied durch Sauerstoff ersetzt ist, G steht besonders bevorzugt für Wasserstoff (a) oder für eine der Gruppen
Figure imgf000009_0001
in welchen
E besonders bevorzugt für ein Metallionenäquivalent oder ein Ammoniumion steht, (hervorgehoben für Natrium oder Kalium),
Rl besonders bevorzugt für geradkettigtes oder verzweigtes C | -Cq-Alkyl steht, besonders bevorzugt für geradkettigtes oder verzweigtes C | -Cq-Alkyl steht.
Hervorgehoben bevorzugt einsetzbar sind Tetramsäurederivate der oben genannten Formel (I) mit G = Wasserstoff (a). Ebenfalls hervorgehoben bevorzugt einsetzbar sind Tetramsäurederivate der oben genannten Formel (I) mit G = E (d).
Gegebenenfalls substituierte Reste können, sofern nichts anderes angegeben ist, einfach oder mehrfach substituiert sein, wobei bei Mehrfachsubstitutionen die Substituenten gleich oder verschieden sein können. Insbesondere bevorzugt einsetzbar sind Tetramsäurederivate der oben genannten Formel (I), in welcher die Reste die folgende Bedeutung haben:
Figure imgf000009_0002
Die erfindungsgemäße Anwendung der Tetramsäurederivate kann allein, aber auch in Kombination mit anderen Insektiziden und/oder akariziden Wirkstoffen und/oder Nematiziden erfolgen.
Bevorzugt sind aus der Familie der Blasenläuse (Phemphigidae) : Eriosoma spp., Pemphigus spp., in Kulturen wie z.B. Zitrus, Kernobst, Steinobst, Gemüse, Rüben, Getreide und Zierpflanzen.
Bevorzugt sind aus der Familie der Wurzelläuse (Phylloxeridae) : Phylloxera spp. in Wein, Nüssen, Zitrus.
Bevorzugt sind aus der Familie der Blattflöhe (Psyllidae): Psylla spp., Paratrioza spp., Tenalaphara spp., Diaphorina spp., Trioza spp., in Kulturen wie z.B. Kernobst, Steinobst, Zitrus, Gemüse, Kartoffeln, in tropischen Kulturen.
Bevorzugt sind aus der Familie der Napfschildläuse (Coccidae): Ceroplastes spp., Drosicha spp. Pulvinaria spp., Protopulminaria spp., Saissetia spp., Coccus spp., in mehrjährigen Kulturen wie z.B. Zitrus, Kernobst, Steinobst, Oliven, Wein, Kaffee, Tee, tropischen Kulturen, Zierpflanzen, Gemüse.
Bevorzugt sind aus der Familie der Deckelschildläuse (Diaspididae): Quadraspidiotus spp., Aonidiella spp., Fepidosaphes spp., Aspidiotus spp., Aspis spp., Diaspis spp., Parlatoria spp., Pseudaulacaspis spp., Unaspis spp., Pinnaspis spp., Selenaspidus spp., in Kulturen wie z.B. Zitrus, Kernobst, Steinobst, Mandeln, Nüssen, Oliven, Tee, Zierpflanzen, Wein, tropischen Kulturen.
Bevorzugt sind aus der Familie der Röhrenschildläuse (Ortheziidae) : Orthezia spp. in Zitrus, Kernobst, Steinobst.
Bevorzugt sind aus der Familie der Schmier- und Wollläuse (Pseudococcidae) : Pericerga, Pseudococcus spp., Planococcus spp., Dysmicoccus spp., in Kulturen wie z.B. Zitrus, Stein- und Kernobst, Tee, Wein, Gemüse, Zierpflanzen und tropischen Kulturen.
Weiterhin bevorzugt sind aus der Familie der Mottenschildläuse (Aleyrodidae): Bemisia tabaci, Bemisia argentifolii, Trialeurodes vaporariorum, Aleurothrixus floccosus, Aleurodes spp., Dialeurodes spp., Parabemisia myricae in Kulturen wie z.B. Gemüse, Melonen, Kartoffeln, Tabak, Beerenfrüchten, Zitrus, Zierpflanzen, Baumwolle und tropischen Kulturen sowie Bemisia tabaci in Kulturen wie z.B. Gemüse, Melonen, Beerenfrüchten, Tabak, Zitrus, Zierpflanzen, Kartoffeln und tropischen Kulturen.
Außerdem bevorzugt sind aus der Familie der Röhrenläuse (Aphidae):
Myzus spp. in Tabak, Getreide, Steinobst, Beerenfrüchten, Fruchtgemüse, Blattgemüse, Knollen- und Wurzelgemüse, Melonen, Kartoffeln, Rüben, Raps, Zierpflanzen,
Acyrthosiphon onobrychis in Gemüse, Anuraphis spp. In Gemüse,
Aphis spp. in Tabak, Zitrus, Kernobst, Steinobst, Getreide, Melonen, Rüben, Erdbeeren, Beeren früchten, Raps, Fruchtgemüse, Blattgemüse, Kohlgemüse, Knollen- und Wurzelgemüse, Zierpflanzen, Kartoffeln, Kürbisse, Rhodobium porosum in Erdbeeren,
Nasonovia ribisnigri in Blattgemüse,
Dysaphis spp. in Kernobst,
Macrosiphum spp. in Zierpflanzen, Getreide, Kartoffeln, Blatt-, Kohl- und Fruchtgemüse, Erdbeeren Rhopalosiphum padi, Sitobion avenae, Methopolophium dirhodum, Brachycolus noxius in Getreide, Phorodon humuli in Hopfen,
Brachycaudus helychrisii in Steinobst, wie z.B. Pflaumen,
Brevicoryne brassicae in Kohl,
Toxoptera spp.in Zitrus, Steinobst, Mandeln, Nüssen, Getreide, Gewürzen,
Aulacorthum spp. in Zitrus, Kartoffeln, Fmcht- und Blattgemüse. Bevorzugt sind auch aus der Familie der Stinkwanzen (Pentatomidae) : Antestiopsis spp., Dichelops spp., Eurygaster spp., Euschistus spp., Nezara spp., Obealus spp., Piezodorus spp. und Scothinophora spp. in Kulturen wie z.B. Obst, Gemüse, Rüben, Getreide, Reis, Mais und Soja.
Bevorzugt sind weiterhin aus der Familie der Weichwanzen (Miridae): Collaria spp., Calocoris spp., Heliopeltis spp., Horcias spp., Lygus spp., Psallus spp. Und Plesiocoris rugicollis in Kulturen wie z.B. Kern- und Steinobst, Nüssen, Kartoffel, Gemüse, in tropischen Kulturen, Baumwolle, Zierpflanzen, Tee, Beerenfrüchte und Soja.
Bevorzugt sind ebenfalls aus der Familie der Thripse (Thripidae): Anaphothrips spp., Baliothrips spp., Caliothrips spp., Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips spp., Rhipiphorothrips spp., Scirtothrips spp., Kakothrips spp., Selenothrips spp. und Thrips spp., in Kulturen wie z.B. Obst, Baumwolle, Wein, Tee, Reis, Nüssen, tropischen Kulturen, Zierpflanzen, Coniferen, Tabak, Gewürze, Fruchtgemüse, Stängelgemüse, Zwiebelgemüse, Blütenstände als Gemüse, Beerenfrüchte, Melonen, Zitrus, Kartoffeln und Rüben. Bevorzugt sind außerdem aus den Familien der Minierfliegen (Agromyzidae) und Blumenfliegen ( Anthomyiidae) : Agromyza spp., Amauromyza spp., Atherigona spp., Chlorops spp., Liriomyza spp., Oscinella spp., Pegomyia spp. in Kulturen wie z.B. Fruchtgemüse, Stängelgemüse, Zwiebelgemüse, Blütenstände als Gemüse, Melonen, Getreide, Mais, Kartoffeln, Rüben, Nüssen, Zierpflanzen.
Bevorzugt sind aus den Familien der Zwergzikaden (Cicadellidae) und Hornzikaden (Delphacidae); Circulifer spp., Dalbus spp., Empoasca spp., Erythroneura spp., Homalodisca spp., Iodioscopus spp., Laodelphax spp., Nephotettix spp., Nilaparvata spp., Oncometopia spp., Sogatella spp., in Kulturen wie z.B. Zitrus, Obst, Wein, Kartoffeln, Gemüse, Zierpflanzen, Coniferen, Melonen, Baumwolle, Beerenfrüchte, Tee, Nüssen, Reis und tropischen Kulturen.
Weiterhin bevorzugt sind aus der Familie der Rüsselkäfer (Curculionidae) : Anthonomus spp., Apion spp., Bothynoderes spp., Ceutorhynchus spp., Cleonus spp., Contrachelus spp., Cosmopolites spp., Curculio spp., Hypera spp., Lissorphoptrus spp., Lixus spp., Premnotrypes spp., Sternechus spp., Tanymecus spp. in Kulturen wie z.B. Gemüse, Kartoffeln, Obst, Zierpflanzen, Beerenfrüchte, Baumwolle, Raps, Rüben, Soja und Nüsse.
Außerdem bevorzugt sind aus der Familie der Blattkäfer (Chrysomelidae):
Aulacophora spp. in Melonen, Gemüse, Kartoffeln, Rüben, Raps, Zierpflanzen, Beerenfrüchte,
Cassida spp. in Rüben,
Lema spp. in Getreide, Reis,
Leptinotarsa spp. in Kartoffeln, Gemüse,
Haltica spp. in Wein,
Phyllotreta spp. in Gemüse und Raps.
Bevorzugt sind aus der Familie der Wickler (Tortricidae):
Adoxophyes spp., Cocoecia spp., Carpocapsa spp., Clysia spp., Acleris spp., Argyrotaenia spp., Homona spp., Laspeyresia spp., Lobesia spp., Pandemis spp., Polychrosis spp. in Kulturen wie Kern- und Steinobst, Gemüse, Koniferen, Nüssen, Wein, Zierpflanzen.
Bevorzugt sind aus der Familie der Miniermotten (Gracillariidae):
Caloptilia spp., Gracillaria spp., Lithocolletis spp., Leucoptera spp., Phtorimaea spp., Phyllocnistis spp. in Kulturen wie Kernobst, Steinobst, Wein, Nüsse, Zitrus, Koniferen, Kartoffeln, Kaffee.
Bevorzugt sind aus der Familie der Gallmücken (Cecodomyiidae): Contarinia spp., Dasineura spp., Diplosis spp., Prodiplosis spp., Thecodiplosis spp., Sitodiplosis spp., Haplodiplosis spp. in Kulturen wie Zitrus, Kernobst, Steinobst, Gemüse, Getreide, Kartoffeln, Alfaalfa, Baumwolle, Gewürze, Beerenobst, Koniferen, Forst, Hopfen.
Ebenso bevorzugt sind aus der Familie der Fruchtfliegen (Tephritidae):
Anastrepha spp., Ceratitis spp., Dacus spp., Rhagoletis spp. in Kulturen wie Gemüse, Beerenfrüchte, Melonen, Kern- und Steinobst, Zierpflanzen, Kartoffeln, Wein, tropischen Kulturen, Zitrus, Baumwolle, Oliven.
Bevorzugt sind aus der Familie der Blattwespen (Tenthredinidae), Hoplocampa spp., Cephalcia spp., Nematus spp., Caliroa spp., Macrophyra spp. in Kuluturen wie Kernobst, Steinobst, Beerenfrüchte, Forst.
Die Erfindung betrifft die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) zur Bekämpfung von Insekten aus der Unterordnung der Pflanzenläuse (Sternorrhyncha), im Speziellen aus den Familien der Blasenläuse (Pemhigidae), der Wurzelläuse (Phylloxeridae), der Blattflöhe (Psyllidae), der
Napfschildläuse (Coccidae), der Deckelschildläuse (Diaspidiadae), der Röhrenschildläuse (Ortheziidae), der Schmier- und Wollläuse (Pseudococcidae), der Mottenschildläuse (Aleyrodidae) und der Röhrenläuse (Aphididae), ausgenommen die Verwendung zur Bekämpfung von Myzus persicae, Bemisia tabacci, Aphis gossypii.
Die Erfindung betrifft die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) zur Bekämpfung von Insekten aus der Unterordnung der Pflanzenläuse (Sternorrhyncha), im Speziellen aus den Familien der Blasenläuse (Pemhigidae), der Wurzelläuse (Phylloxeridae), der Blattflöhe (Psyllidae), der
Napfschildläuse (Coccidae), der Deckelschildläuse (Diaspidiadae) und der Schmier- und Wollläuse
(Pseudococcidae) .
Die Erfindung betrifft die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) zur Bekämpfung von Insekten aus der Ordnung der Wanzen (Hemiptera), im Speziellen aus der Familie der der Stinkwanzen (Pentatomidae) und der Weichwanzen (Miridae).
Die Erfindung betrifft die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) zur Bekämpfung von Insekten aus der Ordnung der Thripse (Thysanoptera), im Speziellen aus der Familie der Thripse (Thripidae) ausgenommen die Verwendung zur Bekämpfung von Franklinelia occidentalis.
Die Erfindung betrifft die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) zur Bekämpfung von Insekten aus der Ordnung der Fliegen (Diptera), im Speziellen aus den Familien der Minierfliegen
(Agromyzidae), der Gallmücken (Cecidomyiidae), der Fruchtfliegen (Tephritidae) und der Blumenfliegen (Anthomyiidae), ausgenommen die Verwendung zur Bekämpfung von Liriomyza trifolii. Die Erfindung betrifft die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) zur Bekämpfung von Insekten aus der Ordnung der Fliegen (Diptera), im Speziellen aus den Familien der Gallmücken (Cecidomyiidae), der Fruchtfliegen (Tephritidae) und der Blumenfliegen (Anthomyiidae).
Die Erfindung betrifft die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) zur Bekämpfung von Insekten aus der Ordnung der Zikaden (Auchenorrhynchae), im Speziellen aus den Familien der Zwergzikaden (Cicadellidae) und der Hornzikaden (Delphacidae).
Die Erfindung betrifft die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) zur Bekämpfung von Insekten aus der Ordnung der Käfer (Coleoptera), im Speziellen aus den Familien der Blattkäfer (Chrysomelidae) und der Rüsselkäfer (Curculionidae), ausgenommen die Verwendung zur Bekämpfung von Phaedon cochlearie.
Die Erfindung betrifft die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) zur Bekämpfung von Insekten aus der Ordnung der Käfer (Coleoptera), im Speziellen aus der Familie der Rüsselkäfer (Curculionidae).
Die Erfindung betrifft die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) zur Bekämpfung von Insekten aus der Ordnung der Lepidoptera, im Speziellen aus den Familien der Miniermotten (Gracillariidae) und der Wickler (Tortricidae).
Die Erfindung betrifft die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Blattwespen (Tenthredinidae).
Die Erfindung betrifft auch die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Blasenläuse (Pemphigidae) in Kernobst.
Die Erfindung betrifft auch die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Blattflöhe (Psyllidae) in Kernobst.
Die Erfindung betrifft auch die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Napfschildläuse (Coccidae) in Zitrus.
Die Erfindung betrifft auch die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Deckelschildläuse (Diaspididae) in Kernobst.
Die Erfindung betrifft auch die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Schmier- und Wollläuse (Pseudococcidae) in Wein.
Die Erfindung betrifft auch die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Mottenschildläuse (Aleyrodidae) in Gemüse. Die Erfindung betrifft auch die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Röhrenläuse (Aphididae) in Gemüse und in Soja.
Die Erfindung betrifft auch die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Thripse (Thripidae) in Gurke, Zwiebeln und Paprika.
Die Erfindung betrifft auch die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Blattkäfer (Chyrsomelidae) in Kartoffeln.
Die Erfindung betrifft auch die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Miniermotten (Gracillaridae) in Kaffee.
Der Wirkstoff der Formel (I) kann in die üblichen Formulierungen und in die daraus bereiteten Anwendungsformen als Schädlingsbekämpfungsmittel wie z. B. Drench-, Drip- und Spritzbrühen überführt werden. Gegebenenfalls enthalten die Anwendungsformen weitere Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder die Wirkung verbessernde Adjuvantien wie Penetrationsförderer, z. B. pflanzliche Öle wie beispielsweise Rapsöl, Sonnenblumenöl, Mineralöle wie beispielsweise Paraffinöle, Alkylester pflanzlicher Fettsäuren wie beispielsweise Rapsöl- oder Sojaölmethylester oder Alkanol-alkoxylate und/oder Spreitmittel wie beispielsweise Alkylsiloxane und/oder Salze, z. B. organische oder anorganische Ammonium- oder Phosphoniumsalze wie beispielsweise Ammoniumsulfat oder Diammonium-hydrogenphosphat und/oder die Retention fördernde Mittel wie z. B. Dioctylsulfosuccinat oder Hydroxypropyl-guar-Polymere und/oder Humectants wie z. B. Glycerin und/oder Dünger wie beispielsweise Ammonium, Kalium oder Phosphor enthaltende Dünger.
Übliche Formulierungen sind beispielsweise wasserlösliche Flüssigkeiten (SL), Emulsionskonzentrate (EC), Emulsionen in Wasser (EW), Suspensionskonzentrate (SC, SE, FS, OD), in Wasser dispergierbare Granulate (WG), Granulate (GR) und Kapselkonzentrate (CS); diese und weitere mögliche Formuliertypen sind beispielsweise durch Crop Life International und in Pesticide Specifications, Manual on development and use of FAO and WHO specifications for pesticides, FAO Plant Production and Protection Papers - 173, prepared by the FAO/WHO Joint Meeting on Pesticide Specifications, 2004, ISBN: 9251048576 beschrieben. Gegebenenfalls enthalten die Formulierungen neben einer oder mehreren Verbindungen der Formel (I) weitere agrochemische Wirkstoffe.
Vorzugsweise handelt es sich um Formulierungen oder Anwendungsformen, welche Hilfsstoffe wie beispielsweise Streckmittel, Lösemittel, Spontanitätsförderer, Trägerstoffe, Emulgiermittel, Dispergiermittel, Frostschutzmittel, Biozide, Verdicker und/oder weitere Hilfsstoffe wie beispielsweise Adjuvantien enthalten. Ein Adjuvant in diesem Kontext ist eine Komponente, die die biologische Wirkung der Formulierung verbessert, ohne dass die Komponente selbst eine biologische Wirkung hat. Beispiele für Adjuvantien sind Mittel, die die Retention, das Spreitverhalten, das Anhaften an der Blattoberfläche oder die Penetration fördern.
Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z. B. durch Vermischen der Verbindungen der Formel (I) mit Hilfsstoffen wie beispielsweise Streckmitteln, Lösemitteln und/oder festen Trägerstoffen und/oder weiteren Hilfsstoffen wie beispielsweise oberflächenaktiven Stoffen. Die Herstellung der Formulierungen erfolgt entweder in geeigneten Anlagen oder auch vor oder während der Anwendung.
Als Hilfsstoffe können solche Stoffe Verwendung finden, die geeignet sind, der Formulierung der Verbindungen der Formel (I) oder den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen (wie z. B. gebrauchsfähigen Schädlingsbekämpfungsmitteln wie Spritzbrähen oder Saatgutbeizen) besondere Eigenschaften, wie bestimmte physikalische, technische und/oder biologische Eigenschaften zu verleihen.
Als Streckmittel eignen sich z. B. Wasser, polare und unpolare organische chemische Flüssigkeiten z. B. aus den Klassen der aromatischen und nicht-aromatischen Kohlenwasserstoffe (wie Paraffine, Alkylbenzole, Alkylnaphthaline, Chlorbenzole), der Alkohole und Polyole (die ggf. auch substituiert, verethert und/oder verestert sein können), der Ketone (wie Aceton, Cyclohexanon), der Ester (auch Fette und Öle) und (Poly-)Ether, der einfachen und substituierten Amine, Amide, Lactame (wie N- Alkylpyrrolidone) und Lactone, der Sulfone und Sulfoxide (wie Dimethylsulfoxid), der Carbonate und der Nitrile
Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z. B. auch organische Lösemittel als Hilfslösemittel verwendet werden. Als flüssige Lösemittel kommen im Wesentlichen infrage: Aromaten wie Xylol, Toluol oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Cyclohexan oder Paraffine, z. B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole wie Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösemittel wie Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid, Carbonate wie Propylencarbonat, Butylencarbonat, Diethylcarbonat oder Dibutylcarbonat, oder Nitrile wie Acetonitril oder Propannitril.
Grundsätzlich können alle geeigneten Lösemittel verwendet werden. Geeignete Lösemittel sind beispielsweise aromatische Kohlenwasserstoffe wie z. B. Xylol, Toluol oder Alkylnaphthaline, chlorierte aromatische oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe wie z. B. Chlorbenzol, Chlorethylen, oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe wie z. B. Cyclohexan, Paraffine, Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole wie z. B. Methanol, Ethanol, iso-Propanol, Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone wie z. B. Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösemittel wie Dimethylsulfoxid, Carbonate wie Propylencarbonat, Butylencarbonat, Diethylcarbonat, Dibutylcarbonat, Nitrile wie Acetonitril oder Propannitril, sowie Wasser.
Grundsätzlich können alle geeigneten Trägerstoffe eingesetzt werden. Als Trägerstoffe kommen insbesondere infrage: z. B. Ammoniumsalze und natürliche Gesteinsmehle wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und natürliche oder synthetische Silikate, Harze, Wachse und/oder feste Düngemittel. Mischungen solcher Trägerstoffe können ebenfalls verwendet werden. Als Trägerstoffe für Granulate kommen infrage: z. B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Papier, Kokosnussschalen, Maiskolben und Tabakstängel.
Auch verflüssigte gasförmige Streckmittel oder Lösemittel können eingesetzt werden. Insbesondere eignen sich solche Streckmittel oder Trägerstoffe, welche bei normaler Temperatur und unter Normaldruck gasförmig sind, z. B. Aerosol-Treibgase wie Halogenkohlenwasserstoffe sowie Butan, Propan, Stickstoff und Kohlendioxid.
Beispiele für Emulgier- und/oder Schaum erzeugende Mittel, Dispergiermittel oder Benetzungsmittel mit ionischen oder nicht-ionischen Eigenschaften oder Mischungen dieser oberflächenaktiven Stoffe sind Salze von Polyacrylsäure, Salze von Lignosulfonsäure, Salze von Phenolsulfonsäure oder Naphthalinsulfonsäure, Polykondensate von Ethylenoxid mit Fettalkoholen oder mit Fettsäuren oder mit Fettaminen, mit substituierten Phenolen (vorzugsweise Alkylphenole oder Arylphenole), Salze von Sulfobemsteinsäureestern, Taurinderivate (vorzugsweise Alkyltaurate), Isethionatderivate, Phosphorsäureester von polyethoxylierten Alkoholen oder Phenolen, Fettsäureester von Polyolen und Derivate der Verbindungen enthaltend Sulfate, Sulfonate und Phosphate, z. B. Alkylarylpolyglycolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate, Eiweißhydrolysate, Lignin- Sulfitablaugen und Methylcellulose. Die Anwesenheit einer oberflächenaktiven Substanz ist vorteilhaft, wenn eine der Verbindungen der Formel (I) und/oder einer der inerten Trägerstoffe nicht in Wasser löslich ist und wenn die Anwendung in Wasser erfolgt.
Als weitere Hilfsstoffe können in den Formulierungen und den daraus abgeleiteten Anwendungsformen Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z. B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocy anblau und organische Farbstoffe wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyaninfarbstoffe und Nähr- und Spurennährstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink vorhanden sein.
Weiterhin enthalten sein können Stabilisatoren wie Kältestabilisatoren, Konservierungsmittel, Oxidationsschutzmittel, Lichtschutzmittel oder andere die chemische und/oder physikalische Stabilität verbessernde Mittel. Weiterhin enthalten sein können schaumerzeugende Mittel oder Entschäumer. Ferner können die Formulierungen und daraus abgeleiteten Anwendungsformen als zusätzliche Hilfsstoffe auch Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulverige, körnige oder latexförmige Polymere enthalten wie Gummiarabikum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat sowie natürliche Phospholipide wie Kephaline und Lecithine und synthetische Phospholipide. Weitere Hilfsstoffe können mineralische und pflanzliche Öle sein.
Gegebenenfalls können noch weitere Hilfsstoffe in den Formulierungen und den daraus abgeleiteten Anwendungsformen enthalten sein. Solche Zusatzstoffe sind beispielsweise Duftstoffe, schützende Kolloide, Bindemittel, Klebstoffe, Verdicker, thixotrope Stoffe, Penetrationsförderer, Retentionsförderer, Stabilisatoren, Sequestiermittel, Komplexbildner, Feuchthaltemittel, Spreitmittel. Im Allgemeinen können die Verbindungen der Formel (I) mit jedem festen oder flüssigen Zusatzstoff, welcher für Formulierungszwecke gewöhnlich verwendet wird, kombiniert werden.
Als Retentionsförderer kommen alle diejenigen Substanzen in Betracht, die die dynamische Oberflächenspannung verringern wie beispielsweise Dioctylsulfosuccinat oder die die Visko-Elastizität erhöhen wie beispielsweise Hydroxypropyl-guar-Polymere.
Als Penetrationsförderer kommen im vorliegenden Zusammenhang alle diejenigen Substanzen in Be tracht, die üblicherweise eingesetzt werden, um das Eindringen von agrochemischen Wirkstoffen in Pflanzen zu verbessern. Penetrationsförderer werden in diesem Zusammenhang dadurch definiert, dass sie aus der (in der Regel wässerigen) Applikationsbrühe und/oder aus dem Spritzbelag in die Kutikula der Pflanze eindringen und dadurch die Beweglichkeit der Wirkstoffe in der Kutikula erhöhen können. Die in der Literatur (Baur et al., 1997, Pesticide Science 51, 131-152) beschriebene Methode kann zur Bestimmung dieser Eigenschaft eingesetzt werden. Beispielhaft werden genannt Alkoholalkoxylate wie beispielsweise Kokosfettethoxylat (10) oder Isotridecylethoxylat (12), Fettsäureester wie beispielsweise Rapsöl- oder Sojaölmethylester, Fettaminalkoxylate wie beispielsweise Tallowamine-ethoxylat (15) oder Ammonium- und/oder Phosphonium-Salze wie beispielsweise Ammoniumsulfat oder Diammonium-hydrogenphosphat.
Die Formulierungen enthalten bevorzugt zwischen 0,00000001 und 98 Gew.-% der Verbindung der Formel (I), besonders bevorzugt zwischen 0,01 und 95 Gew.-% der Verbindung der Formel (I), ganz besonders bevorzugt zwischen 0,5 und 90 Gew.-% der Verbindung der Formel (I), bezogen auf das Gewicht der Formulierung.
Der Gehalt an der Verbindung der Formel (I) in den aus den Formulierungen bereiteten Anwendungsformen (insbesondere Schädlingsbekämpfungsmittel) kann in weiten Bereichen variieren. Die Konzentration der Verbindung der Formel (I) in den Anwendungsformen kann üblicherweise zwischen 0,00000001 und 95 Gew.-% der Verbindung der Formel (I), vorzugsweise zwischen 0,00001 und 1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Anwendungsform, hegen. Die Anwendung geschieht in einer den Anwendungsformen angepaßten üblichen Weise. Anwendungsbeispiele Blasenläuse (Pcmohigidac)
Ganz besonders bevorzugt ist die Bekämpfung folgender Arten aus der Familie der Blasenläuse (Pemphigidae) : Eriosoma lanigerum in Kernobst, wie z.B. Äpfeln, Birnen und Steinobst wie z.B. Kirschen, Pflaumen, Zwetschgen,
Eriosoma pyricola in Kernobst wie z.B. Äpfeln und Birnen
Pemphigus bursarius in Zierpflanzen, wie z.B. Chrysanthemen, in Gemüse wie z.B. Kopfsalat
Pemphigus fuscicornis in Rüben, Blattgemüse, wie z.B. Kopfsalat, Wurzelgemüse wie z.B. Möhren, Zierpflanzen wie z.B. Chrysanthemen
Beispiel 1
Apfelbäume mit ca. 3m Kronenhöhe einer lokalen Sorte, die mit Eriosoma lanigerum befallen sind, werden unter Praxisbedingungen in drei Replikationen mit Beispiel (1-7) (024 OD) und dem Standard Spirotetramat (1) (048 SC) in den angegebenen Aufwandmengen behandelt. Die Wasseraufwandmenge beträgt jeweils 500 1/ha je Meter Kronenhöhe (= mch).
Die Auswertung erfolgt 10, 20 und 32 Tage (d = Tage) nach der ersten Anwendung, indem man die Abtötung der Blutlauskolonien in Prozent in den Trieben bonitiert.
Figure imgf000019_0001
« bekannt aus WO 06/077071 Bsp. 1-4 und WO 07/131681 Bsp. 1-4
Wurzeläuse (Phylloxeridae) Ganz besonders bevorzugt ist die Bekämpfung folgender Arten aus der Familie der Wurzelläuse (Phylloxeridae) bevorzugt nach Blattapplikation:
Phylloxera devastatrix in Wein, in Nüssen wie z.B. Pekannüssen,
Phylloxera vastatrix, (= Viteus vitifolii) in Wein. Blattflöhe (Psyllidac)
Ganz besonders bevorzugt ist die Bekämpfung folgender Arten aus der Familie der Blattflöhe (Psyllidae):
Psylla pyricola in Kernobst wie z.B. Birnen, Äpfeln, in Steinobst wie z.B. Kirschen, Pflaumen, Zwetschgen, Pfirsichen, Nektarinen,
Psylla piri in Kernobst wie z.B. Birnen,
Psylla pyrisuga in Kernobst wie z.B. Birnen,
Psylla costalis in Kernobst wie z.B. Äpfeln,
Paratrioza cockerelli in Fruchtgemüse wie z.B. Tomaten, Paprika, Chillis, in Wurzelgemüse wie z.B. Möhren, in Kartoffeln,
Tenalaphara malayensisin tropischen Kulturen wie z.B. Durians (Stinkfrüchte),
Diaphorina citri in Zitrus wie z.B. Orangen, Mandarinen, Limonen, Grapefruits,
Trioza erythrae in Zitrus wie z.B. Orangen, Grapefruits.
Beispiel 2 Birnenbäume mit ca. 2.5m Kronenhöhe einer lokalen Sorte (BBCH72) werden in drei Replikationen gegen Psylla piri behandelt. Dabei wird der Wirkstoff Beispiel (1-7) (024 OD) und der Standard Spirotetramat (100 SC) in den angegebenen Aufwandmengen geprüft. Die Wasseraufwandmenge beträgt 600 1/ha.
Die Auswertung erfolgt 3, 9, 13 und 18 Tage nach der Behandlung, indem man die Abtötung der Nymphen an Blättern bonitiert.
Figure imgf000020_0001
Napfschildläuse (Coccidae)
Ganz besonders bevorzugt ist die Bekämpfung folgender Arten aus der Familie der Napfschildläuse (Coccidae) in folgenden Kulturen bevorzugt nach Blattapplikation:
Ceroplastes ceriferus in Zitrus wie z.B. Orangen, Grapefruits, Mandarinen, Zitronen,
Limetten, Satsumas
Ceroplastes floridensis Ceroplastes rubens Ceroplastes rusci Drosicha mangiferae in tropischen Kulturen, z.B. Mangos Drosicha stebbengii Pulvinaria aurantii in Zitrus wie z.B. Orangen, Grapefruits, Mandarinen, Zitronen,
Limetten, Satsumas, in Wein
Pulvinaria aethiopicus Pulvinaria vitis Protopulminaria pyriformis in Kern- und Steinobst, Saissetia oleae in Zitrus wie z.B. Orangen, Grapefruits, Mandarinen, Limetten,
Saissetia nigra in Zitrus wie z.B. Zitronen, Satsumas, in Oliven, in tropischen
Kulturen z.B. Bananen
Coccus viridis in Zitrus wie z.B. Orangen, Mandarinen, Grapefruits, Limetten,
Zitronen, Satsumas, in tropischen Kulturen, z.B. Ananas
Coccus
pseudomagnoliarum
Coccus hesperdium in Kernobst wie z.B. Äpfeln, Birnen, in Steinobst wie z.B.
Pfirsichen, Nektarinen, Pflaumen, Aprikosen, Kirschen, in Kaffee, in Oliven, in Tee, in Gemüse wie z.B. Bohnen, in Wein Beispiel 3
In ca. 13 m2 großen Parzellen werden Orangen der Sorte„Fukimoto Navel“ mit ca 1.8 m Kronenhöhe in drei Replikationen gegen Coccus pseudomagnoliarum behandelt. Die Applikation erfolgt mit einem Sprühgerät. Dabei wird der Wirkstoff Beispiel (1-7) (050 SL) als Tankmischung mit 1 g/1 Ammoniumsulfat und 0,25 % Dyne-amic gegen jeweils Spirotetramat (240 SC) + 0.25 % Dyne-amic als Tankmix und Pyriproxifen (086 EC) in den angegebenen Mengen geprüft. Die Wasseraufwandmenge beträgt 1870 1/ha.
Die Auswertung erfolgt 39, 69 und 98 Tage nach der letzten Behandlung, indem man die Abtötung in Prozent auf den Blättern bonitiert.
Figure imgf000022_0001
Deckelschildläuse (Diaspididae)
Ganz besonders bevorzugt ist die Bekämpfung folgender Arten aus der Familie der Deckelschildläuse (Diaspididae) in folgenden Kulturen bevorzugt nach Blattapplikation:
Quadraspidiotus in Zitrus wie z.B. Orangen, Mandarinen, Limonen, Grapefruits, in perniciosus Kernobst wie z.B. Äpfeln, Birnen, Quitten, in Steinobst wie z.B.
Pfirsichen, Nektarinen, Aprikosen, Pflaumen, Kirschen, in Nüssen wie
Quadraspidiotus
z.B. Mandeln, Pistazien, Wallnüsse, Haselnüsse, in Zierpflanzen wie juglansregiae
z.B. Sträuchern, Koniferen, Topfpflanzen, in tropischen Kulturen, z.B. Litschies
Aonidiella aurantii in Zitrus wie z.B. Orangen, Mandarinen, Grapefruits, Limetten,
Zitronen, Satsumas
Aonidiella citrina
Lepidosaphes ulmi in Zitrus wie z.B. Orangen, Mandarinen, Grapefruits, Limetten, Zitro
nen, Satsumas, in Kernobst wie z.B. Äpfeln und Birnen, in Steinobst wie
Lepidosaphes beckii
z.B. Pfirsiche, Nektarinen, Pflaumen, Aprikosen, Kirschen,
Aspidiotus destructor in Zitrus wie z.B. Orangen, Mandarinen, Grapefruits, Limetten,
Zitronen, Satsumas, in Zierpflanzen wie z.B. Sträuchern, Topfpflanzen, Aspidiotus hederae in Oliven, in tropischen Kulturen, z.B. Mangos, Limonen,
Aspidiotus nerii
Aspidiotus ficus
Pseudaulacaspis in Kernobst wie z.B. Äpfel, Birnen, in Steinobst wie z.B. Pfirsiche, pentagona Aprikosen, Nektarinen, Kirschen, Pflaumen, Zwetschgen, in Tee,
Unaspis yanonensis in Zitrus wie z.B. Orangen, Mandarinen, Limetten, Grapefruits, Zitronen,
Satsumas, in tropischen Kulturen, z.B. Ananas, Mangos,
Unaspis citri Pinnaspis aspidistrae Parlatoria ziziphus in Zitrus wie z.B. Orangen, Mandarinen, Limetten, Zitronen, Satsumas,
Grapefruits, in Oliven,
Parlatoria pergandei Parlatoria oleae
Selenaspidus in Zitrus wie z.B. Orangen, Mandarinen, Limetten, Grapefruits, articulatus Zitronen, Satsumas
Beispiel 4
Apfelbäume mit ca. 4m Kronenhöhe einer lokalen Sorte (BBCH67) werden in drei Replikationen gegen Quadraspidiotus perniciosus behandelt. Dabei wird der Wirkstoff Beispiel (1-7) (050 SL) in einer Tank mischung mit 1 g/1 Ammoniumsulfat, 0,23% a.i. Dyne-amic (910 XL) und der Standard MoventoR (Spirotetramat) (240SC) und 0,23% a.i. Dyne-amic (910 XL) in den angegebenen Aufwandmengen geprüft. Es erfolgt ein zweite Applikation im Abstand von 29 Tagen (BBCH71). Die Wasseraufwandmenge beträgt 16801/ha.
Die Auswertung erfolgt 4, 19, 31 und 45 Tage nach der 2. Behandlung, indem man die Abtötung der Nymphen an den Zweigen bonitiert.
Figure imgf000023_0001
Röhrenschildläuse (Orthcziidac)
Ganz besonders bevorzugt ist die Bekämpfung folgender Arten aus der Familie der Röhrenschildläuse (Ortheziidae) in folgenden Kulturen bevorzugt nach Blattapplikation:
Orthezia praelonga in Zitrus wie z.B. Orangen, Mandarinen, Limetten, Grapefruits,
Zitronen, Satsumas, Apfelsinen
Schmier- und Wollläuse (Pscudococcidac )
Ganz besonders bevorzugt ist die Bekämpfung folgender Arten aus der Familie der Schmier- und Wollläuse (Pseudococcidae) in folgenden Kulturen:
Pseudococcus citri in Zitrus wie z.B. Orangen, Mandarinen, Grapefruits, Limetten,
Pseudococcus comstocki Zitronen, Satsumas, in Kernobst wie z.B. Äpfeln und Birnen, in
Pseudococcus maritimus Wein, in Zierpflanzen, in tropischen Kulturen wie z.B. Ananas,
Dysmicoccus boninsis in Kernobst wie z.B. Äpfeln, Birnen, in Tee, in tropischen Kulturen
Dysmicoccus cryptus wie z.B. Ananas, Guyabano,
Dysmicoccus brevipes
Planococcus lilacinus in Zitrus wie z.B. Orangen, Mandarinen, Grapefruits, Limetten,
Planococcus citri Zitronen, Satsumas, in Wein,
Planococcus ficus
Pericerga purchasi in Zitrus wie z.B. Orangen, Mandarinen, Grapefruits, Limetten,
Zitronen, Satsumas
Beispiel 5
In ca. 33 m2 großen Parzellen werden ca. 80 Jahre alte Reben der Sorte „Thompson“ in drei Replikationen gegen Planococcus ficus behandelt. Die Applikation erfolgt mit einem Sprühgerät. Dabei wird der Wirkstoff Beispiel (1-7) (050 SL) in einer Tankmischung mit 1 g/1 Ammoniumsulfat gegen die kommerziellen Standards Buprofezin (70 WG) und Spirotetramat ( 240 SC) in den angegebenen Aufwandmengen geprüft. Die Wasseraufwandmenge beträgt 935 1/ha. Alle Versuchsglieder werden in einer Tankmischung enthaltend 0.25 % Dyne-amic gespritzt. Die Auswertung erfolgt 69 und 114 Tage nach der Behandlung, indem man die Abtötung der Larven auf den Früchten bonitiert.
Figure imgf000025_0001
Mottenschildläuse (Aleyrodidae) Weiterhin ganz besonders bevorzugt ist die Bekämpfung folgender Arten aus der Familie der
Mottenschildläuse (Aleyrodidae) in folgenden Kulturen:
Bemisia tabaci in Gemüse wie Paprika, Tomaten, Gurken, Kohl z.B. Broccoli,
Bohnen, Salat, Auberginen, Zucchini, Kürbisse, in Beerenfrüchten, in Melonen z.B. Wassermelonen, Netzmelonen, Cantaloup- Melonen, in Zierpflanzen wie Rosen, Flibiskus, in Zitrus wie Orangen, Mandarinen, Grapefruits sowie in Kartoffeln, in Tabak und in tropischen Kulturen wie z.B. Papayas, Bananen,
Bemisia argentifolii in Baumwolle, in Gemüse wie Paprika, Tomaten, Gurken, Bohnen,
Sojabohnen, Kürbisgewächse, Auberginen, Zucchini, Kohl, in Beerenfrüchten, in Melonen z.B. Wassermelonen, Netzmelonen, Cantaloup-Melonen, in Zierpflanzen wie z.B. Rosen, Hibiskus, in tropischen Kulturen wie z.B. Papayas, Bananen,
Trialeurodes vaporariorum in Gemüse wie Tomate, Paprika, Bohnen, Gurken, Kürbisse,
Auberginen, in Beerenfrüchten, in Melonen sowie in Zierpflanzen wie z.B. Rosen, Hibiskus,
Aleurothrixus floccosus in Zitrus wie Orangen, Mandarinen, Zitronen, Apfelsinen,
Aleurodes citri in Zitrus wie Orangen, Mandarinen, Zitronen, Grapefruits,
Limetten, Kumquats,
Aleurodes fragriae in Beerenfrüchten, wie z.B. Erdbeeren Aleurodes azaleae in Zierpflanzen, wie z.B. Azaleen Beispiel 6
Eine 8 m2 Parzelle mit Auberginen der Sorte„Galine“ wird in drei Replikationen gegen Trialeurodes vaporariorum behandelt. Dabei wird der Wirkstoff Beispiel (I -7) (025 SC) und Spirotetramat (240 SC) in einer Tankmischung enthaltend 1 g/1 Ammoniumsulfat und 0.1% a.i. Rapsölmethylester (500 EW) in der angegebenen Aufwandmenge gegen den kommerziellen Standard Imidacloprid (200 SL) geprüft. Die Wirkstoffe werden jeweils mit einer Wasseraufwandmenge von 750 1/ha im Abstand von 7 d appliziert. Die Applikation erfolgt mit einer motorgetriebenen Knapsackspritze mit 5 bar.
Die Auswertung erfolgt 7, 14 22 und 31 Tage nach der ersten Behandlung, indem man die Abtötung der Tiere auf den Blättern bonitiert.
Figure imgf000026_0001
Beispiel 7
Ca. 8 m2 große Parzellen mit Paprika der Sorte„Airone Fl“ werden in drei Replikationen gegen Bemisia tabaci behandelt. Die Applikation erfolgt mit einem motorgetriebenen Rückengerät mit 12 bar Druck. Dabei wird der Wirkstoff Beispiel (1-7) (050 SL), Spirotetramat (150 OD) mit 1 g/1 Ammoniumsulfat und 0.1 % a.i. Rapsölmethylester (500 EW) als Tankmischung und der kommerzielle Standard Imidacloprid (200 SL) in den angegebenen Aufwandmengen geprüft. Die Wasseraufwandmenge beträgt 825, 975, 1050 1/ha. Es erfolgen drei Applikationen im Abstand von 10 bzw. 11 Tagen.
Die Auswertung erfolgt jeweils 11, 18, 25, 33 und 39 Tage nach der zweiten Behandlung, indem man die Abtötung der Nymphen an den Blättern bonitiert.
Figure imgf000026_0002
Beispiel 8
10 m2 große Parzellen mit Tomaten der Sorte „Balkonstar“ werden in vier Replikationen gegen Trialeurodes vaporiariorum behandelt. Die Applikation erfolgt mit einer pressluftbetriebenen Rückenspritze mit einem Druck von 2 bar. Dabei wird der Wirkstoff Beispiel (1-7) (012 OD) gegen Spirotetramat (240 SC) mit 1 g/1 Ammoniumsulfat und 0.1 % a.i. Rapsölmethylester (500 EW) als Tankmischung in den angegebenen Aufwandmengen geprüft. Es erfolgen zwei Anwendungen im Abstand von 8 Tagen. Die Wasseraufwandmenge beträgt jeweils 300 1/ha.
Die Auswertung erfolgt 2, 7, 14 und 20 Tage nach der ersten Behandlung, indem man die Abtötung der Nymphen an den Pflanzen bonitiert.
Figure imgf000027_0001
Röhrenläuse (Aphididae)
Außerdem ganz besonders bevorzugt ist die Bekämpfung folgender Arten aus der Familie der Röhrenläuse in folgenden Kulturen:
Myzus persicae in Tabak, in Rüben, in Frucht- und Blattgemüse wie z.B. Paprikas,
Tomaten, Auberginen, Kopfsalat, Kartoffeln, in Steinobst wie beispielsweise Pfirsichen, Nektarinen, Pflaumen, Kirschen, Erd beeren, Melonen, in Zierpflanzen wie z.B. Rosen
Myzus nicotianae in Tabak
Myzus cerasi in Steinobst wie beispielsweise Kirschen
Acyrthosiphon in Gemüse, wie z.B. Erbsen
onobrychis
Aphis gossypii in Getreide wie z.B. Weizen, in Kernobst wie z.B. Äpfeln, Birnen, in
Steinobst wie z.B. Pfirsichen, Nektarinen, Kirschen, Pflaumen, Zwetschgen, Aprikosen, in Zitrus wie z.B. Orangen, Mandarinen, Grapefruits, Kürbissen, Melonen, Erdbeeren, Raps, Kartoffeln, Rüben, in Zierpflanzen wie z.B. Rosen Aphis fabaae in Gemüse, wie z.B. Bohnen, Kartoffeln, Rüben
Aphis glycine in Soja Aphis pomi in Kernobst wie z.B. Äpfeln, Birnen Dysaphis plantaginea in Kernobst, wie z.B. Äpfeln, Birnen Dysaphis piri in Kernobst, wie z.B. Äpfeln, Birnen Rhodobium porosum in Erdbeeren Nasonovia ribisnigri in Blattgemüse wie beispielsweise Kopfsalat Macrosiphum rosae in Zierpflanzen wie z.B. Rosen Macrosiphum euphorbiae in Blatt-, Frucht- und Kohlgemüse wie z.B. Auberginen, Salat,
Paprika, Weißkohl, Erdbeeren
Macrosiphum avenae in Getreide, wie z.B. Weizen Phorodon humuli in Hopfen Brachycaudus helycrisii in Steinobst, wie z.B. in Pflaumen, Zwetschgen Brevicoryne brassicae in Kohl
Aulacorthum solani in Zitrus wie z.B. Orangen, Mandarinen, Grapefruits, Limetten, in
Frucht- und Blattgemüse wie z.B. Kopfsalat, Tomaten, Paprika, Auberginen
Toxoptera citricola in Zitrus, wie z.B. Orangen, Mandarinen, Limetten, Grapefruits, in
Steinobst wie z.B. Pfirsichen, Aprikosen
Toxoptera citricida in Zitrus, wie z.B. Orangen, Mandarinen, Limetten, Grapefruits, in
Steinobst wie z.B. Pfirsichen, Aprikosen
Toxoptera aurantii in Zitrus wie z.B. Orangen, Mandarinen, Grapefruits, Limetten, in
Gewürzen wie z.B. Pfeffer, in Nüssen wie z.B. Cashewnüssen
Toxoptera odinae in Zitrus wie z.B. Orangen, Mandarinen, Grapefruits, Limetten, in
Gewürzen wie z.B. Pfeffer, in Nüssen wie z.B. Cashewnüssen Toxoptera graminum in Getreide wie z.B. Weizen, Triticale, Sorghum
Anuraphis cardui in Gemüse wie z.B. Artischocken
Beispiel 9
Ca. 20 m2 große Parzellen mit Sojabohnen werden in drei Replikationen gegen Aphis glycines behandelt. Die Applikation erfolgt mit einer motorbetriebenen Rückenspritze mit einem Druck von 4.9 bar. Dabei wird der Wirkstoff Beispiel (1-7) (050 SL) und der Standard Spirotetramat (240 SC) in einer Tankmischung mit 1 g/1 Ammoniumsulfat und 0.25 % Dyne-amic und der Standard lambda-Cyhalothrin (120 EC) in den angegebenen Aufwandmengen appliziert. Die Wasseraufwandmenge beträgt 187 1/ha.
Die Auswertung erfolgt 7, 15 und 22 Tage nach der Behandlung, indem man die Abtötung der Tiere auf den Blättern bonitiert.
Figure imgf000029_0001
Beispiel 10
Parzellen mit Salat einer lokalen Sorte werden in drei Replikationen gegen Nasonovia ribisnigri behandelt. Dabei wird der Wirkstoff Beispiel (1-7) (024 OD) und der Standard Spirotetramat (240 SC) in einer Tankmischung mit 0.34 % Dyne-amic (910 XL) in den angegebenen Aufwandmengen appliziert. Die Wasseraufwandmenge beträgt 280 1/ha.
Die Auswertung erfolgt 7 und 14 Tage nach der Behandlung, indem man die Abtötung der Tiere auf den Pflanzen bonitiert.
Figure imgf000029_0002
Beispiel 11
Parzellen mit Broccoli einer lokalen Sorte werden in drei Replikationen gegen Brevicoryne brassicae behandelt. Dabei wird der Wirkstoff Beispiel (1-7) (024 OD) und der Standard Spinetoram (120 SC) in einer Tankmischung mit 0.37 % Dyne-amic (990 SL) in den angegebenen Aufwandmengen appliziert. Die Wasseraufwandmenge beträgt 340 1/ha.
Die Auswertung erfolgt 4, 10, 19 und 28 Tage nach der Behandlung, indem man die Abtötung der Tiere auf den Pflanzen bonitiert.
Figure imgf000030_0001
Weichwanzen (Miridae) Ganz besonders bevorzugt ist die Bekämpfung folgender Arten aus der Familie der Weichwanzen (Miridae):
Lygus lineolaris, Lygus spinolai in Möhren, Knollen-, Wurzel- und Stängelgemüse wie z.B. Spargel, Fruchtgemüse wie z.B. Paprika, Tomaten, Gurken; Kartoffeln, Baumwolle, Kohlgemüse, Kernobst, Beerenfrüchte wie z.B. Erdbeeren; Soja, Tee. Plesiocoris rugicollis in Kernobst
Thripse (Thrinidae)
Weiterhin ganz besonders bevorzugt ist die Bekämpfung folgender Arten aus der Familie der Thripse (Thripidae) in folgenden Kulturen:
Frankliniella occidentalis in Gemüse wie z.B. Paprika, Tomaten, Gurken, Kohl z.B. Broccoli,
Salat, Auberginen, Zucchini, Kürbisse, in Beerenfrüchten, z.B.
Frankliniella schultzei
Erdbeeren, in Melonen z.B. Wassermelonen, Netzmelonen,
Frankliniella fusca Cantaloup-Melonen, in Zierpflanzen wie Rosen, Hibiskus, Chry
santhemen sowie in Kartoffeln und in tropischen Kulturen wie z.B. Papayas, Avocado, Baumwolle, Tabak, Coniferen, Wein
Thrips palmi in Baumwolle, in Gemüse wie z.B. Paprika, Tomaten, Gurken, Thrips tabaci Bohnen, Kürbisgewächse, Auberginen, Zucchini, Kohl, Lauch, Zwiebeln, Frühlingszwiebeln, in Beerenfrüchten, in Melonen z.B.
Thrips hawaiiensis
Wassermelonen, Netzmelonen, Cantaloup-Melonen, in Zierpflanzen wie z.B. Rosen, Hibiskus, in tropischen Kulturen wie z.B. Papayas, Ananas, Bananen, Kartoffeln, Wein, Baumwolle, Reis, Nüsse
Heliothrips in Gemüse wie z.B. Tomaten, Paprika, Bohnen, Gurken, Kürbisse, haemorrhoidalis Auberginen, in Melonen sowie in Zierpflanzen wie z.B. Rosen,
Hibiskus, Azaleen, tropische Kulturen wie Guaven, Zitrus wie z.B. Zitronen, Orangen, Wein, Nüsse wie z.B. Macademia-Nüsse
Hercinothrips femoralis in tropischen Kulturen wie z.B. Bananen, Zierpflanzen, Gemüse wie z.B. Bohnen
Hercinothrips bicinctus Hercinothrips phaseoli Caliothrips phaseoli in Gemüse, wie z.B. Bohnen, Zucchini, in tropischen Früchten wie z.B. Avocados
Baliothrips biformis in Reis Anaphothrips obscurus in Mais, Kohlgemüse wie z.B. Weißkohl, Getreide wie z.B. Weizen Scirthothrips aurantii in Zitrus wie z.B. Orangen, Zitronen, Grapefruits, Mandarinen,
Zierpflanzen, Gemüse wie z.B. Gurken, Tomaten, Bohnen, Scirthothrips dorsalis
Auberginen, Kürbisse; Melonen wie Wassermelonen, Cantaloup- Scirthothrips citri Melonen, Gewürze wie Chilli; Tee
Kakothrips pisivora in Gemüse wie z.B. Erbsen, Bohnen
Beispiel 12
Ca. 2 m2 große Parzellen mit Gurken werden in drei Replikationen gegen Thrips palmi behandelt. Die Applikation erfolgt mit einer motorbetriebenen Rückenspritze mit einem Druck von 2.5 bar. Dabei wird der Wirkstoff Beispiel (1-7) (025 SC) und der Standard Spirotetramat (240 SC) in einer Tankmischung mit 1 g/1 Ammoniumsulfat und 0,1 % a.i. Rapsölmethylester (500 EW) und die kommerziellen Standards Provado Duo (112,5 SC) und Fipronil (200 SC) in den angegebenen Aufwandmengen geprüft. Es erfolgen zwei Anwendungen im Abstand von jeweds 7 Tagen. Die Wasseraufwandmengen betragen 250 1/ha und 500 1/ha. Die Auswertung erfolgt 2, 5, 8 und 12 Tage nach der letzen Behandlung, indem man die Abtötung der Tiere (Nymphen) an den Pflanzen bonitiert.
Figure imgf000032_0001
Beispiel 13 12 m2 große Parzellen mit Frühlingszwiebeln werden in drei Replikationen gegen Thrips tabaci behandelt. Die Applikation erfolgt mit einem pressluftbetriebenen Rückengerät mit einem Druck von 6.9 bar. Dabei wird der Wirkstoff Beispiel (1-7) (050 SL) und der Standard Spirotetramat in einer Tank mischung mit 1 g/1 Ammoniumsulfat und 0,1 % a.i. Rapsölmethylester (500 EW) und die kommerziellen Standards Spinosad (480 SC) und Thiodan (360 EC) in den angegebenen Aufwandmengen geprüft. Es erfolgen drei Applikationen im Abstand von jeweils 7 Tagen. Die Wasseraufwandmenge beträgt 513, 183, 183, 1/ha.
Die Auswertung erfolgt 3, 7, 14 21, 28 und 34 Tage nach der 1. Behandlung, indem man die Abtötung der Larven an den Blättern bonitiert.
Figure imgf000032_0002
Beispiel 14
12 m2 große Parzellen mit Paprika der Sorte „Rigoletto“ werden in drei Replikationen gegen Frankliniella occidentalis behandelt. Die Applikation erfolgt mit einer motorbetriebenen Rückenspritze mit einem Druck von 12 bar. Dabei wird der Wirkstoff Beispiel (I -7) (050 SL) in einer Tankmischung mit 1 g/1 Ammoniumsulfat und 0.1 % a.i. Rapsölmethylester (500 EW) und die kommerziellen Standards Formetanate (500 SP) und Spirotetramat (150 OD) in den angegebenen Aufwandmengen geprüft. Es erfolgen drei Anwendungen im Abstand von jeweils 7 Tagen. Die Wasseraufwandmenge beträgt 750, 863 und 975 1/ha.
Die Auswertung erfolgt 13, 20 und 27 Tage nach der ersten Behandlung, indem man die Abtötung der Larven in den Blüten bonitiert.
Figure imgf000033_0001
Zwergzikaden (Cicadellidae) und Hornzikaden (Delphacidae)
Weiterhin ganz besonders bevorzugt ist die Bekämpfung folgender Arten aus den Familien der Zwergzikaden (Cicadellidae) und Hornzikaden (Delphacidae) in folgenden Kulturen:
Empoasca devastans in Gemüse wie Paprika, Tomaten, Gurken, Kohl z.B. Broccoli,
Bohnen, Salat, Auberginen, Zucchini, Kürbisse, Sellerie, Erbsen, in Empoasca fabae
Beerenfrüchten, in Melonen z.B. Wassermelonen, Netzmelonen, Empoasca flavescens
Cantaloup-Melonen, in Zierpflanzen wie Rosen, Hibiskus, in Zitrus Empoasca kraemeri wie Orangen, Mandarinen, Grapefruits sowie in Kartoffeln und in Empoasca onukui tropischen Kulturen wie z.B. Papayas, Bananen, Baumwolle, Tee,
Wem, Nüsse wie z.B. Erdnüsse, Pecannüsse,
Empoasca biguttula
Empoasca vitis
Idioscopus clypealis in Gemüse wie Paprika, Tomaten, Gurken, Bohnen, Kürbis gewächse, Auberginen, Zucchini, Kohl, in Beerenfrüchten, in Idioscopus niveosparsus
Melonen z.B. Wassermelonen, Netzmelonen, Cantaloup-Melonen, Idioscopus nitidulus
in Zierpflanzen, in tropischen Kulturen wie z.B. Mangos, Bananen
Oncometopia fascialis in Melonen sowie in Zierpflanzen wie z.B. Rosen, Hibiskus, Zitrus wie z.B. Orangen, Nüsse wie Pistazien
Oncometopia nigricans Erythroneura apicalis in Wein
Erythroneura eburnea
Erythroneura elegantulus
Erythroneura variabilis
Homalodisca cougulata in Zitrus wie Orangen, Mandarinen, Zitronen, Grapefruits,
Limetten, Kumquats, Wein
Circulifer tenellus in Gemüse wie z.B. Kürbisse
Dalbus maidis in Gemüse z.B. Buschbohnen
Minierfliegen (Agromyzidae)
Weiterhin ganz besonders bevorzugt ist die Bekämpfung folgender Arten aus der Familie der Minierfliegen (Agromyzidae) in folgenden Kulturen:
Liriomyza brassicae in Gemüse wie Paprika, Tomaten, Gurken, Kohl, Bohnen, Salat, Liriomyza bryoniae Auberginen, Zucchini, Kürbisse, in Melonen z.B. Wassermelonen, Liriomyza cepae Netzmelonen, Cantaloup-Melonen, in Zierpflanzen wie Rosen,
Liriomyza chilensis Hibiskus, sowie in Kartoffeln, Rüben
Liriomyza hunidobrensis
Liriomyza sativae
Liriomyza trifolii
Liriomyza quadrata
Pegomya hyoscyami in Rüben, in Gemüse und Getreide, z.B. Weizen
Pegomya spinaciae Beispiel 15
2 m2 Parzellen mit Bohnen der Sorte„Blue Lake“ werden in drei Replikationen gegen Liriomyza sativa behandelt. Die Applikation erfolgt mit einer pressluftbetriebenen Rückenspritze mit einem Druck von 3.5 bar. Dabei wird der Wirkstoff Beispiel (1-7) (025 SC), der Standard Spirotetramat (240 SC) in einer Tankmischung mit 1 g/1 Ammoniumsulfat und 0,1 % a.i. Rapsölmethylester (500 EW) gegen den kommerziellen Standard Abamectin (018 EC) in den angegebenen Aufwandmengen geprüft. Die Wasseraufwandmenge beträgt 600 1/ha.
Die Auswertung erfolgt 3, 8 und 12 Tage nach der Behandlung durch Zählen der lebenden Tiere in den Blättern. Anschließend wird der Wirkungsgrad in Prozent nach Henderson und Tilton berechnet.
Figure imgf000035_0001
Gallmücken (Cecidomviidae)
Außerdem ganz besonders bevorzugt ist die Bekämpfung folgender Arten aus der Familie der Gallmücken (Cecidomyiidae):
Dasineura brassicae, Dasineura mali, Dasineura piri in Möhren, Knollen-, Wurzel- und Stängelgemüse wie z.B. Spargel, Fruchtgemüse wie z.B. Paprika, Tomaten, Gurken; Kartoffeln, Baumwolle, Kohlgemüse, Kernobst, Gewürze.
Prodiplosis vaccinii, Prodiplosis longifila, Thecodiplosis brachyntera, Thecodiplosis japonensis, Sitodiplosis mosellana, Haplodiplosis equestris in Gemüse wie z. B. Fruchtgemüse (Tomaten, Paprika), Citrus (z. B. Limonen, Orangen, Grapefruits, Clementinen), Getreide (z.B. Weizen, Gerste), Koniferen und Forst.
Contarinia lycopersici, Contarinia maculipennis, Contarinia humuli, Contarinia johnsoni, Contarinia nasturti, Contarinia okadai, Contarinia tritici, Contarinia pisi, Contarinia sorghicola, Contarinia medicaginis, Contarinia mali in Gemüse wie z. B. Kohlgemüse, Fruchtgemüse; Getreide wie z. B. Weizen, Sorghum; Kernobst; Hopfen. Fruchtfliegen fTephritidae)
Weiterhin ganz besonders bevorzugt ist die Bekämpfung folgender Arten aus der Familie der Fruchtfliegen (Tephritidae) in folgenden Kulturen:
Anastrepha fraterculus in Gemüse wie z.B. Paprika, Tomaten, Gurken, Bohnen,
Auberginen, Zucchini, Kürbisse, in Beerenfrüchten, z.B. Erdbeeren,
Anastrepha ludens
in Melonen z.B. Wassermelonen, Netzmelonen, Cantaloup-
Anastrepha striata Melonen, in Kernobst, Steinobst, in Zierpflanzen wie Rosen,
Hibiskus, Chrysanthemen sowie in Kartoffeln, Wein und in
Anastrepha oligua tropischen Kulturen wie z.B. Papayas, Avocado, Guave, Mangos, in
Citrus wie z. B. Orangen, Klementinen, Grapefruits
Anastrepha distineta
Ceratitis capitata in Baumwolle, in Gemüse wie z.B. Paprika, Tomaten, Gurken,
Bohnen, Kürbisgewächse, Auberginen, Zucchini, Kohl, Lauch,
Ceratitis cosyra
Zwiebeln, in Beerenfrüchten, in Melonen z.B. Wassermelonen,
Ceratitis rosa Netzmelonen, in Kern- und Steinobst, in Zierpflanzen wie z.B.
Rosen, Hibiskus, in tropischen Kulturen wie z.B. Papayas, Kakis Ananas, Bananen, Kartoffeln, Wein, in Citrus wie z. B. Orangen, Klementinen, Grapefruits
Dacus oleae in Gemüse wie z.B. Tomaten, Paprika, Bohnen, Gurken, Kürbisse,
Auberginen, in Melonen sowie in Zierpflanzen wie z.B. Rosen,
Dacus ciliatus
Hibiskus, Azaleen; tropische Kulturen wie Kakis, Guaven, Zitrus
Dacus dorsalis wie z.B. Zitronen, Orangen; Wein, Oliven, Beerenfrüchte wie z. B.
Erdbeeren
Dacus Cucurbitae
Dacus tyroni
Dacus tsuseonis
Rhagoletis cerasi in Zitrus wie z.B. Orangen, Zitronen, Grapefruits, Mandarinen,
Zierpflanzen, Gemüse wie z.B. Gurken, Tomaten, Bohnen, Rhagoletis completa
Auberginen, Kürbisse; Melonen wie Wassermelonen, Cantaloup- Rhagoletis pomonella Melonen; Kern- und Steinobst; Beerenfrüchte wie z. B. Erdbeeren Blattkäfer (Chrvsomelidae)
Weiterhin ganz besonders bevorzugt ist die Bekämpfung folgender Arten aus der Familie der Blattkäfer (Chrysomelidae) in folgenden Kulturen:
Aulacophora femoralis in Gemüse wie Paprika, Tomaten, Gurken, Bohnen, Salat,
Aulacophora similis Auberginen, Zucchini, Kürbisse, in Beerenfrüchten, in Melonen
z.B. Wassermelonen, Netzmelonen, Cantaloup-Melonen,
Lema lichenis in Getreide, Reis
Lema melanopa
Lema oryzae
Lema bilineata
Leptinotarsa decemlineata in Tomaten, Kartoffeln
Phyllotreta undulata in Gemüse wie Kohlgemüse, Fruchtgemüse, in Raps
Haltica lythri in Wein Beispiel 16
Ca. 10 m2 große Parzellen mit Kartoffeln der Sorte„Vineta“ werden in drei Replikationen gegen Leptinotarsa decemlineata behandelt. Die Applikation erfolgt mit einer pressluftgetriebenen Rückenspritze mit einem Druck von 2.2 bar. Dabei wird der Wirkstoff Beispiel (1-7) (050 SL) in einer Tankmischung mit 1 g/1 Ammoniumsulfat und 0,1 % a.i. Rapsölmethylester (500 EW) und der kommerzielle Standard Thiacloprid (240 OD) in den angegebenen Aufwandmengen geprüft. Die Wasseraufwandmenge beträgt 300 1/ha.
Die Auswertung erfolgt 2 und 6 Tage nach der Behandlung, indem man die Abtötung der Tiere (Larven) an den Pflanzen bonitiert.
Figure imgf000037_0001
Beispiel 17
Leptinotarsa decemlineata - Adulte -Test (LEPTDE)
Lösungsmittel: 7 Gewichtsteile Dimethylformamid
Emulgator: 10 Gewichtsteile Alkylarylpolyglykolether Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit emulgatorhaltigem Wasser auf die gewünschte Konzentration. Bei erforderlicher Zugabe von Ammoniumsalzen oder Ammoniumsalzen und Penetrationsförderer werden diese in einer Konzentration von 1000 ppm nach dem Verdünnen jeweils der fertigen Präparatelösung zupipettiert. Blätter von Kartoffelpflanzen ( Solanum tuberosum), die mit Adulten des Kartoffelkäfern ( Leptinotarsa decemlineata) besetzt sind, werden durch Spritzen mit der Wirkstoffzubereitung in der gewünschten Konzentration behandelt. Nach der gewünschten Zeit wird die Wirkung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, dass alle Käfer abgetötet wurden; 0 % bedeutet, dass keine Käfer abgetötet wurden.
Bei diesem Test zeigen z. B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele überlegene Wirksamkeit gegenüber dem Stand der Technik:
Figure imgf000038_0001
Rüsselkäfer ( Curculionidae)
Weiterhin ganz besonders bevorzugt ist die Bekämpfung folgender Arten aus der Familie der Rüsselkäfer (Curculionidae) in folgenden Kulturen:
Anthonomus grandis in Baumwolle, in Kernobst wie Äpfel, Beerenobst wie Erdbeeren,
Anthonomus pomorum
Anthonomus signatus in Reis
Lissorhoptus oryzae
Ceutorhynchus brassicae in Raps
Ceutorhynchus napi
Ceutorhynchus assimilis
Ceutorhynchus picitarsis
Ceutorhynchus quadridens
Premnotrypes vorax in Kartoffeln Miniermotten ((.racillaridac)
Außerdem ganz besonders bevorzugt ist die Bekämpfung folgender Arten aus der Unterfamilie der Miniermotten (Phyllocnistinae) in folgenden Kulturen:
Phyllocnistis citrella in Zitrus wie Orangen, Klementinen, Grapefruits, Zitronen. Lithocolletis ringoniella in Kern- und Steinobst, Nüssen
Lithocolletis crataegella Lithocolletis coryfoliella Leucoptera coffeella in Kaffee
Beispiel 18 2-2.2 m hohe Kaffeesträucher der Sorte„Catuai vermelho“ auf ca. 20 m2 Parzellen werden in drei
Replikationen gegen Leucoptera coffeella behandelt. Die Applikation erfolgt mit einer motorbetriebenen Rückenspritze. Dabei wird der Wirkstoff Beispiel (1-7) (050 SL) und der kommerzielle Standard Spirotetramat in einer Tankmischung mit 1 g/1 Ammoniumsulfat und 0.1 % a.i. Rapsölmethylester (500 EW) gegen den kommerziellen Standard Abamectin in den angegebenen Mengen geprüft. Es erfolgen zwei Anwendungen im Abstand von 50 Tagen. Die Wasseraufwandmenge beträgt jeweils 500 1/ha je Meter Kronenhöhe (mch).
Die Auswertung erfolgt 50, 85, 125 und 156 Tage nach der ersten Behandlung, indem man den Schädigungsgrad der Blätter bonitiert.
Figure imgf000039_0001
Wickler (Tortricidiae)
Ganz besonders bevorzugt ist auch die Bekämpfung folgender Arten aus der Familie der Wickler (Tortricidae) in folgenden Kulturen: Laspeyresia molesta in Kern- und Steinobst wie beispielsweise Pfirsiche, Nektarinen, Aprikosen; Carpocapsa pomonella in Kernobst; Clysia ambiguella in Wein; Lobesia botrana in Wein. Blattwespen (Tcnthrcdinidac)
Auch ganz besonders bevorzugt ist die Bekämpfung folgender Arten aus der Familie der Blattwespen (Tenthrenidae):
Hoplocampa brevis, in Kernobst und Steinobst Hoplocampa testudinea,
Hoplocampa flava,
Hoplocampa minuta
Nematus ribesii in Beerenobst, z.B. Stachelbeeren
Caliroa cerasi in Steinobst, z.B. Kirschen Die in den Beispielen beschriebenen Wirkstoffformulierungen der Standards sind z.T. kommerziell erhältlich, z.T. nach Standardmethoden herstellbar.
Die SL-Formulierungen (050 SL) und die SC-Formulierungen (025 SC) der Verbindung der Formel (I- 7) sind analog der in WO 2009/115262 beschriebenen Formulierungen herstellbar.
Die OD-Formulierungen (012 OD) der Verbindung der Formel (1-7) ist analog der unten beschriebenen Herstellung für ein ölbasiertes Suspensionskonzentrat (024 OD) der Verbindung der Formel (1-7) herzustellen:
Zur Herstellung eines ölbasierten Suspensionskonzentrates (024 OD) werden 23.8 g der Verbindung der Formel (1-7)
250 g Ammoniumsulfat
56 g Tanemul 1371 A (Calciumdodecylbenzensulfonat)
50 g ATLOX 4914 (Polymeres Tensid)
44 g Tanemul SO 70 (ethoxyliertes Sojabohnenöl) unter Rühren bei Raumtemperatur in 576.2 g Edenor MESU (Fettsäureethylester) gegeben.

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung von Verbindungen der Formel (I)
Figure imgf000041_0001
in welcher
W und Y unabhängig voneinander für Wasserstoff, Cf-C4 -Alkyl, Chlor, Brom, Jod oder Fluor stehen,
X für C | -( '4-LI kyl , Cl-C4-Alkoxy, Chlor, Brom oder Jod steht, vl für Wasserstoff, Halogen, Cf -Cg-Alkyl, ( 4 -Cg-Alkoxy, C \ -Cg-Alkylthio, Cj-Cg- Alkylsulfinyl, C \ -Cg- Alkylsulfonyl, ( 4 -C4-I Ialogenalkyl, C | -C4-I Ialogenalkoxy. Nitro oder Cyano steht, für Wasserstoff, Halogen, Cf-C -Alkyl oder C j-Cg-Alkoxy steht,
V^ für Wasserstoff oder Halogen steht,
A, B und das Kohlenstoffatom an das sie gebunden sind, für gesättigtes Cg-Cg-Cycloalkyl stehen, worin ein Ringglied durch Sauerstoff ersetzt ist und welches gegebenenfalls einfach durch Cf-Cg-Alkyl, Cf -Cg-Alkoxy oder Cf-Cg-Alkyloxy-Cf-Cg-alkyl substituiert ist,
G für Wasserstoff (a) oder für eine der Gruppen
Figure imgf000041_0002
E (d) steht, in welchen
E für ein Metallion oder ein Ammoniumion steht, L für Sauerstoff oder Schwefel steht und
M für Sauerstoff oder Schwefel steht,
Rl für geradkettigtes oder verzweigtes C^ -Cg -Alkyl steht,
R2 für geradkettigtes oder verzweigtes Cj -Cg -Alkyl steht zur Bekämpfung von Insekten aus den Familien der Blasenläuse (Pemphigidae), der Wurzelläuse (Phylloxeridae), der Blattflöhe (Psyllidae), der Napfschildläuse (Coccidae), der Deckelschildläuse (Diaspididae), der Röhrenschildläuse (Ortheziidae), der Schmier- und Wollläuse (Pseudococcidae), der Mottenschildläuse (Aleyrodidae), der Röhrenläuse (Aphididae), der Weichwanzen (Miridae), der Thripse (Thripidae), der Zwergzikaden (Cicadellidae), der Hornzikaden (Delphaeidae), der Minierfliegen (Agromyzidae), der Gallmücken (Cecodomyiidae), der Fruchtfliegen (Tephritidae), der Blattkäfer (Chyrsomelidae), der Rüsselkäfer (Curculionidae), der Miniermotten (Gracillariidae), Wickler (Tortricidae), der Blattwespen (Tenthredinidae), ausgenommen ist die Verwendung zur Bekämpfung von Myzus persicae, Bemisia tabacci, Aphis gossypii, Franklinella occidentalis, Liriomyza trifolii, Phaedon cochlearie.
Verwendung gemäß Anspruch 1, wobei die Verbindungen der Formel (I) folgende Definitionen haben:
W steht für Wasserstoff oder Methyl,
X steht für Chlor oder Methyl,
Y steht für Wasserstoff vl steht für Fluor oder Chlor,
V2 steht für Wasserstoff oder Fluor,
V^ steht für Wasserstoff oder Fluor,
A, B und das Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, stehen für gesättigtes Cg- Cycloalkyl, in welchem ein Ringglied durch Sauerstoff ersetzt ist,
G steht für Wasserstoff (a) oder für eine der Gruppen
Figure imgf000042_0001
in welchen
E für ein Metallionenäquivalent oder ein Ammoniumion steht,
Rl für geradkettigtes oder verzweigtes C | -('q-Alkyl steht, für geradkettigtes oder verzweigtes C | -Cq-Alkyl steht. 3. Verwendung gemäß Anspruch 1, wobei die Verbindung der Formel (I) ausgewählt ist aus folgenden Verbindungen
Figure imgf000043_0001
Figure imgf000043_0002
4. Verwendung gemäß Anspruch 1, wobei die Verbindung der Formel (I) folgende Struktur hat:
Figure imgf000044_0001
5 Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung von Insekten aus den Familien der Blasenläuse (Pemphigidae), der Wurzelläuse (Phylloxeridae), der Blattflöhe (Psyllidae), der Napfschildläuse (Coccidae), der Deckelschildläuse (Diaspididae), der Familie der Schmier- und Wollläuse (Pseudococcidae), der Weichwanzen (Miridae), der Thripse (Thripidae), der Zwergzikaden (Cicadellidae), der Hornzikaden (Delphaeidae), der Minierfliegen (Agromyzidae), der Gallmücken (Cecodomyiidae), der Fruchtfliegen (Tephritidae), der Rüsselkäfer (Curculionidae), der Miniermotten (Gracillariidae), Wickler (Tortricidae), der Blattwespen (Tenthredinidae). 6 Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Blasenläuse (Pemphigidae).
7 Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Wurzelläuse (Phylloxeridae).
8 Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Blattflöhe (Psyllidae).
9 Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Napfschildläuse (Coccidae).
10 Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Deckelschildläuse (Diaspididae). 11 Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Röhrenschildläuse (Ortheziidae), ausgenommen ist die Verwendung zur Bekämpfung von Myzus persicae.
12 Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Schmier- und Wollläuse (Pseudococcidae). 13 Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Mottenschildläuse (Aleyrodidae), ausgenommen ist die Verwendung zur Bekämpfung von Bemisia tabacci.
14. Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Röhrenläuse (Aphididae), ausgenommen ist die Verwendung zur Bekämpfung von Aphis gossypii.
15. Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Weichwanzen (Miridae).
16. Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Thripse (Thripidae), ausgenommen ist die Verwendung zur Bekämpfung von Franklinelia occidentalis.
17. Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Zwergzikaden (Cicadellidae).
18. Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Hornzikaden (Delphacidae).
19. Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Minierfliegen (Agromyzidae), ausgenommen ist die Verwendung zur Bekämpfung von Liriomyza trifolii.
20 Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Gallmücken (Cecodomyiidae).
21 Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Fruchtfliegen (Tephritidae). 22 Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Blattkäfer (Chyrsomelidae), ausgenommen ist die Verwendung zur Bekämpfung von Phaedon cochlearie.
23. Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Rüsselkäfer (Curculionidae). 24. Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Miniermotten (Gracillariidae).
25. Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Wickler (Tortricidae).
26. Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung von Insekten aus der Familie der Blattwespen (Tenthredinidae).
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Citations (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0442073A2 (de) 1990-02-13 1991-08-21 Bayer Ag Polycyclische 3-Aryl-pyrrolidin-2,4,-dion-Derivate
EP0456063A2 (de) 1990-05-10 1991-11-13 Bayer Ag 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
EP0521334A1 (de) 1991-06-28 1993-01-07 Bayer Ag Substituierte 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
EP0596298A2 (de) 1992-10-28 1994-05-11 Bayer Ag 5-Spiro-substituierte 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate als Herbizide, Insektizide und Akarizide
EP0613885A2 (de) 1993-03-01 1994-09-07 Bayer Ag Substituierte 1-H-3-Phenyl-5-cycloalkylpyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und Herbizide
EP0613884A2 (de) 1993-03-01 1994-09-07 Bayer Ag Dialkyl-1-H-3-(2,4-dimethylphenyl)-pyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und Herbizide
WO1995001971A1 (de) 1993-07-05 1995-01-19 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte aryl-ketoenolheterocyclen
WO1995020572A1 (de) 1994-01-28 1995-08-03 Bayer Aktiengesellschaft 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
EP0668267A1 (de) 1994-02-09 1995-08-23 Bayer Ag Substituierte 1H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
WO1995026954A1 (de) 1994-04-05 1995-10-12 Bayer Aktiengesellschaft Alkoxy-alkyl-substituierte 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dione als herbizide und pestizide
WO1996025395A1 (de) 1995-02-13 1996-08-22 Bayer Aktiengesellschaft 2-phenylsubstituierte heterocyclische 1,3-ketoenole als herbizide und pestizide
WO1996035664A1 (de) 1995-05-09 1996-11-14 Bayer Aktiengesellschaft Alkyl-dihalogenphenylsubstituierte ketoenole als schädlingsbekämpfungsmittel und herbizide
WO1997001535A1 (de) 1995-06-28 1997-01-16 Bayer Aktiengesellschaft 2,4,5-trisubstituierte phenylketoenole zur verwendung als pestizide und herbizide
WO1997002243A1 (de) 1995-06-30 1997-01-23 Bayer Aktiengesellschaft Dialkyl-halogenphenylsubstituierte ketoenole zur verwendung als herbizide und pestizide
WO1997036868A1 (de) 1996-04-02 1997-10-09 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte phenylketoenole als schädlingsbekämpfungsmittel und herbizide
WO1997043275A2 (de) 1996-05-10 1997-11-20 Bayer Aktiengesellschaft Neue substituierte pyridylketoenole
WO1998005638A2 (de) 1996-08-05 1998-02-12 Bayer Aktiengesellschaft 2- und 2,5-substituierte phenylketoenole
WO1998006721A1 (de) 1996-08-09 1998-02-19 Bayer Aktiengesellschaft Phenylsubstituierte cyclische ketoenole
WO1998025928A1 (de) 1996-12-12 1998-06-18 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte phenylketoenole und ihre verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel
WO1999016748A1 (de) 1997-09-26 1999-04-08 Bayer Aktiengesellschaft Spirocyclische phenylketoenole als pestizide und herbizide
WO1999024437A1 (de) 1997-11-11 1999-05-20 Bayer Aktiengesellschaft Neue substituierte phenylketoenole
WO1999043649A1 (de) 1998-02-27 1999-09-02 Bayer Aktiengesellschaft Arylphenylsubstituierte cyclische ketoenole
WO1999048869A1 (de) 1998-03-26 1999-09-30 Bayer Aktiengesellschaft Arylphenylsubstituierte cyclische ketoenole
WO1999055673A1 (de) 1998-04-27 1999-11-04 Bayer Aktiengesellschaft Arylphenylsubstituierte cyclische ketoenole
WO2001017972A2 (de) 1999-09-07 2001-03-15 Syngenta Participations Ag Neue herbizide
WO2001023354A2 (de) 1999-09-29 2001-04-05 Bayer Aktiengesellschaft Trifluormethylsubstituierte spirocyclische ketoenole und ihre verwendung alsschädlingsbekämpfungsmittel und herbizide
WO2001074770A1 (de) 2000-04-03 2001-10-11 Bayer Cropscience Ag C2-phenylsubstituierte cyclische ketoenole als schädlingsbekämpfungsmittel und herbizide
JP2002205984A (ja) 2000-05-11 2002-07-23 Sankyo Co Ltd N−置換スピロジヒドロピロール誘導体
WO2003013249A1 (de) 2001-08-10 2003-02-20 Bayer Cropscience Ag Selektive herbizide auf basis von substituierten, cyclischen ketoenolen und safenern
WO2003062244A1 (en) 2002-01-22 2003-07-31 Syngenta Participations Ag Phenyl substituted heterocyclic compounds useful as herbicides
WO2004007448A1 (de) 2002-07-11 2004-01-22 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Cis-alkoxysubstituierte spirocyclische 1-h-pyrrolidin-2,4-dion-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2004024688A1 (de) 2002-08-28 2004-03-25 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Substituierte spirocyclische ketoenole
WO2004065366A1 (de) 2003-01-20 2004-08-05 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft 2,4-dihalogen-6-(c2-c3-alkyl)-phenyl substituierte tetramsäure-derivate
WO2004080962A1 (de) 2003-03-14 2004-09-23 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft 2, 4, 6-phenylsubstituierte cyclische ketoenole
WO2004111042A1 (de) 2003-06-12 2004-12-23 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft N-heterocyclyl-phenylsubstituierte cyclische ketoenole
WO2005044796A1 (de) 2003-11-05 2005-05-19 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft 2-halogen-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische tetramsäure-derivate
WO2005044791A2 (de) 2003-11-05 2005-05-19 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft 2-halogen-6-alkyl-phenyl-substituierte tetramsäure-derivate
WO2005048710A1 (de) 2003-11-22 2005-06-02 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft 2-ethyl-4,6-dimethyl-phenyl-substituierte tetramsäure-derivate als schädlingsbek ämpfungsmittel und/oder herbizide
WO2005049569A1 (de) 2003-11-22 2005-06-02 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft 2-ethyl-4,6-dimethyl-phenyl substituierte spirocyclische tetramsäure-derivate
WO2005066125A1 (de) 2004-01-09 2005-07-21 Bayer Cropscience Ag Cis-alkoxyspiro-substituierte tetramsäure-derivate
WO2005092897A2 (de) 2004-03-25 2005-10-06 Bayer Cropscience Ag 2,4,6-phenylsubstituierte cyclische ketoenole
WO2006000355A1 (de) 2004-06-25 2006-01-05 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft 3'-alkoxy spirocyclische tetram- und tetronsäuren
WO2006029799A1 (de) 2004-09-16 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Jod-phenylsubstituierte cyclische ketoenole
WO2006056282A1 (de) 2004-11-04 2006-06-01 Bayer Cropscience Ag 2,6-diethyl-4-methyl-phenyl substituierte tetramsäure-derivate
WO2006056281A1 (de) 2004-11-04 2006-06-01 Bayer Cropscience Ag 2-alkoxy-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische tetramsäure-derivate
WO2006077071A2 (de) 2005-01-22 2006-07-27 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung von tetramsäurederivaten zur bekämpfung von insekten aus der gattung der pflanzenläuse (sternorrhyncha)
WO2006089633A2 (de) 2005-02-22 2006-08-31 Bayer Cropscience Ag Spiroketal-substituierte cyclische ketoenole
WO2007048545A2 (de) 2005-10-27 2007-05-03 Bayer Cropscience Ag Alkoxyalkyl spirocyclische tetram- und tetronsäuren
DE102005059892A1 (de) 2005-12-15 2007-06-28 Bayer Cropscience Ag Alkylthio-spirocyclische Tetramsäuren
WO2007073856A2 (de) 2005-12-15 2007-07-05 Bayer Cropscience Ag 3'-alkoxy-spirocyclopentyl substituierte tetram- und tetronsäuren
WO2007096058A1 (de) 2006-02-21 2007-08-30 Bayer Cropscience Ag Cycloalkyl-phenylsubstituierte cyclische ketoenole
WO2007121868A1 (de) 2006-04-22 2007-11-01 Bayer Cropscience Ag Alkoxyalkyl-substituierte cyclische ketoenole
WO2007126691A2 (en) * 2006-03-28 2007-11-08 Bayer Cropscience Ag Use of tetramic acid derivatives for controlling pests by drenching, drip application, dip application or soil injection
WO2007131681A2 (de) 2006-05-12 2007-11-22 Bayer Cropscience Ag Verwendung von tetramsäurederivaten zur bekämpfung von insekten
WO2007140881A1 (de) 2006-06-02 2007-12-13 Bayer Cropscience Ag Alkoxyalkyl-substituierte cyclische ketoenole
WO2008067910A1 (de) 2006-12-04 2008-06-12 Bayer Cropscience Ag Cis-alkoxyspirocyclische biphenylsubstituierte tetramsäure-derivate
WO2008067911A1 (de) 2006-12-04 2008-06-12 Bayer Cropscience Ag Biphenylsubstituierte spirocyclische ketoenole
WO2008067873A1 (de) 2006-10-25 2008-06-12 Bayer Cropscience Ag Trifluormethoxy-phenylsubstituierte tetramsäure-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel und/oder herbizide
WO2008138551A2 (de) 2007-05-16 2008-11-20 Bayer Cropscience Ag 3-(2-alkoxy-phenyl)-substituierte tetramate
WO2009015801A1 (de) 2007-08-02 2009-02-05 Bayer Cropscience Ag Oxaspirocyclische-spiro-substituierte tetram- und tetronsäure-derivate
WO2009039975A1 (de) 2007-09-25 2009-04-02 Bayer Cropscience Ag Halogenalkoxyspirocyclische tetram- und tetronsäure-derivate
WO2009049851A1 (en) 2007-10-15 2009-04-23 Syngenta Participations Ag Spiroheterocyclic pyrrolidine dione derivatives useful as pesticides
WO2009115262A1 (de) 2008-03-19 2009-09-24 Bayer Cropscience Ag 4'4'-dioxaspiro-spirocyclisch substituierte tetramate
WO2009146793A2 (de) 2008-05-29 2009-12-10 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften
WO2010052161A2 (en) 2008-11-06 2010-05-14 Syngenta Participations Ag Herbicidal compositions
WO2010063570A1 (en) 2008-12-01 2010-06-10 Anpa S.R.L. Method and system for identifying rocks
WO2010066378A1 (de) 2008-12-10 2010-06-17 Knorr-Bremse Systeme für Nutzfahrzeuge GmbH Federspeicherbremszylinder mit einer einen führungsring mit radial äusseren ausnehmungen beinhaltenden dichtungsanordnung
WO2010102758A2 (de) 2009-03-11 2010-09-16 Bayer Cropscience Ag Halogenalkylmethylenoxy-phenyl-substituierte ketoenole

Patent Citations (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0442073A2 (de) 1990-02-13 1991-08-21 Bayer Ag Polycyclische 3-Aryl-pyrrolidin-2,4,-dion-Derivate
EP0456063A2 (de) 1990-05-10 1991-11-13 Bayer Ag 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
EP0521334A1 (de) 1991-06-28 1993-01-07 Bayer Ag Substituierte 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
EP0596298A2 (de) 1992-10-28 1994-05-11 Bayer Ag 5-Spiro-substituierte 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate als Herbizide, Insektizide und Akarizide
EP0613885A2 (de) 1993-03-01 1994-09-07 Bayer Ag Substituierte 1-H-3-Phenyl-5-cycloalkylpyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und Herbizide
EP0613884A2 (de) 1993-03-01 1994-09-07 Bayer Ag Dialkyl-1-H-3-(2,4-dimethylphenyl)-pyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und Herbizide
WO1995001971A1 (de) 1993-07-05 1995-01-19 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte aryl-ketoenolheterocyclen
WO1995020572A1 (de) 1994-01-28 1995-08-03 Bayer Aktiengesellschaft 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
EP0668267A1 (de) 1994-02-09 1995-08-23 Bayer Ag Substituierte 1H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
WO1995026954A1 (de) 1994-04-05 1995-10-12 Bayer Aktiengesellschaft Alkoxy-alkyl-substituierte 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dione als herbizide und pestizide
WO1996025395A1 (de) 1995-02-13 1996-08-22 Bayer Aktiengesellschaft 2-phenylsubstituierte heterocyclische 1,3-ketoenole als herbizide und pestizide
WO1996035664A1 (de) 1995-05-09 1996-11-14 Bayer Aktiengesellschaft Alkyl-dihalogenphenylsubstituierte ketoenole als schädlingsbekämpfungsmittel und herbizide
WO1997001535A1 (de) 1995-06-28 1997-01-16 Bayer Aktiengesellschaft 2,4,5-trisubstituierte phenylketoenole zur verwendung als pestizide und herbizide
WO1997002243A1 (de) 1995-06-30 1997-01-23 Bayer Aktiengesellschaft Dialkyl-halogenphenylsubstituierte ketoenole zur verwendung als herbizide und pestizide
WO1997036868A1 (de) 1996-04-02 1997-10-09 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte phenylketoenole als schädlingsbekämpfungsmittel und herbizide
WO1997043275A2 (de) 1996-05-10 1997-11-20 Bayer Aktiengesellschaft Neue substituierte pyridylketoenole
WO1998005638A2 (de) 1996-08-05 1998-02-12 Bayer Aktiengesellschaft 2- und 2,5-substituierte phenylketoenole
WO1998006721A1 (de) 1996-08-09 1998-02-19 Bayer Aktiengesellschaft Phenylsubstituierte cyclische ketoenole
WO1998025928A1 (de) 1996-12-12 1998-06-18 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte phenylketoenole und ihre verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel
WO1999016748A1 (de) 1997-09-26 1999-04-08 Bayer Aktiengesellschaft Spirocyclische phenylketoenole als pestizide und herbizide
WO1999024437A1 (de) 1997-11-11 1999-05-20 Bayer Aktiengesellschaft Neue substituierte phenylketoenole
WO1999043649A1 (de) 1998-02-27 1999-09-02 Bayer Aktiengesellschaft Arylphenylsubstituierte cyclische ketoenole
WO1999048869A1 (de) 1998-03-26 1999-09-30 Bayer Aktiengesellschaft Arylphenylsubstituierte cyclische ketoenole
WO1999055673A1 (de) 1998-04-27 1999-11-04 Bayer Aktiengesellschaft Arylphenylsubstituierte cyclische ketoenole
WO2001017972A2 (de) 1999-09-07 2001-03-15 Syngenta Participations Ag Neue herbizide
WO2001023354A2 (de) 1999-09-29 2001-04-05 Bayer Aktiengesellschaft Trifluormethylsubstituierte spirocyclische ketoenole und ihre verwendung alsschädlingsbekämpfungsmittel und herbizide
WO2001074770A1 (de) 2000-04-03 2001-10-11 Bayer Cropscience Ag C2-phenylsubstituierte cyclische ketoenole als schädlingsbekämpfungsmittel und herbizide
JP2002205984A (ja) 2000-05-11 2002-07-23 Sankyo Co Ltd N−置換スピロジヒドロピロール誘導体
WO2003013249A1 (de) 2001-08-10 2003-02-20 Bayer Cropscience Ag Selektive herbizide auf basis von substituierten, cyclischen ketoenolen und safenern
WO2003062244A1 (en) 2002-01-22 2003-07-31 Syngenta Participations Ag Phenyl substituted heterocyclic compounds useful as herbicides
WO2004007448A1 (de) 2002-07-11 2004-01-22 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Cis-alkoxysubstituierte spirocyclische 1-h-pyrrolidin-2,4-dion-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2004024688A1 (de) 2002-08-28 2004-03-25 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Substituierte spirocyclische ketoenole
WO2004065366A1 (de) 2003-01-20 2004-08-05 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft 2,4-dihalogen-6-(c2-c3-alkyl)-phenyl substituierte tetramsäure-derivate
WO2004080962A1 (de) 2003-03-14 2004-09-23 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft 2, 4, 6-phenylsubstituierte cyclische ketoenole
WO2004111042A1 (de) 2003-06-12 2004-12-23 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft N-heterocyclyl-phenylsubstituierte cyclische ketoenole
WO2005044796A1 (de) 2003-11-05 2005-05-19 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft 2-halogen-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische tetramsäure-derivate
WO2005044791A2 (de) 2003-11-05 2005-05-19 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft 2-halogen-6-alkyl-phenyl-substituierte tetramsäure-derivate
WO2005048710A1 (de) 2003-11-22 2005-06-02 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft 2-ethyl-4,6-dimethyl-phenyl-substituierte tetramsäure-derivate als schädlingsbek ämpfungsmittel und/oder herbizide
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WO2005066125A1 (de) 2004-01-09 2005-07-21 Bayer Cropscience Ag Cis-alkoxyspiro-substituierte tetramsäure-derivate
WO2005092897A2 (de) 2004-03-25 2005-10-06 Bayer Cropscience Ag 2,4,6-phenylsubstituierte cyclische ketoenole
WO2006000355A1 (de) 2004-06-25 2006-01-05 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft 3'-alkoxy spirocyclische tetram- und tetronsäuren
WO2006029799A1 (de) 2004-09-16 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Jod-phenylsubstituierte cyclische ketoenole
WO2006056282A1 (de) 2004-11-04 2006-06-01 Bayer Cropscience Ag 2,6-diethyl-4-methyl-phenyl substituierte tetramsäure-derivate
WO2006056281A1 (de) 2004-11-04 2006-06-01 Bayer Cropscience Ag 2-alkoxy-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische tetramsäure-derivate
WO2006077071A2 (de) 2005-01-22 2006-07-27 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung von tetramsäurederivaten zur bekämpfung von insekten aus der gattung der pflanzenläuse (sternorrhyncha)
WO2006089633A2 (de) 2005-02-22 2006-08-31 Bayer Cropscience Ag Spiroketal-substituierte cyclische ketoenole
WO2007048545A2 (de) 2005-10-27 2007-05-03 Bayer Cropscience Ag Alkoxyalkyl spirocyclische tetram- und tetronsäuren
DE102005059892A1 (de) 2005-12-15 2007-06-28 Bayer Cropscience Ag Alkylthio-spirocyclische Tetramsäuren
WO2007073856A2 (de) 2005-12-15 2007-07-05 Bayer Cropscience Ag 3'-alkoxy-spirocyclopentyl substituierte tetram- und tetronsäuren
WO2007096058A1 (de) 2006-02-21 2007-08-30 Bayer Cropscience Ag Cycloalkyl-phenylsubstituierte cyclische ketoenole
WO2007126691A2 (en) * 2006-03-28 2007-11-08 Bayer Cropscience Ag Use of tetramic acid derivatives for controlling pests by drenching, drip application, dip application or soil injection
WO2007121868A1 (de) 2006-04-22 2007-11-01 Bayer Cropscience Ag Alkoxyalkyl-substituierte cyclische ketoenole
WO2007131681A2 (de) 2006-05-12 2007-11-22 Bayer Cropscience Ag Verwendung von tetramsäurederivaten zur bekämpfung von insekten
WO2007140881A1 (de) 2006-06-02 2007-12-13 Bayer Cropscience Ag Alkoxyalkyl-substituierte cyclische ketoenole
WO2008067873A1 (de) 2006-10-25 2008-06-12 Bayer Cropscience Ag Trifluormethoxy-phenylsubstituierte tetramsäure-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel und/oder herbizide
WO2008067910A1 (de) 2006-12-04 2008-06-12 Bayer Cropscience Ag Cis-alkoxyspirocyclische biphenylsubstituierte tetramsäure-derivate
WO2008067911A1 (de) 2006-12-04 2008-06-12 Bayer Cropscience Ag Biphenylsubstituierte spirocyclische ketoenole
WO2008138551A2 (de) 2007-05-16 2008-11-20 Bayer Cropscience Ag 3-(2-alkoxy-phenyl)-substituierte tetramate
WO2009015801A1 (de) 2007-08-02 2009-02-05 Bayer Cropscience Ag Oxaspirocyclische-spiro-substituierte tetram- und tetronsäure-derivate
WO2009039975A1 (de) 2007-09-25 2009-04-02 Bayer Cropscience Ag Halogenalkoxyspirocyclische tetram- und tetronsäure-derivate
WO2009049851A1 (en) 2007-10-15 2009-04-23 Syngenta Participations Ag Spiroheterocyclic pyrrolidine dione derivatives useful as pesticides
WO2009115262A1 (de) 2008-03-19 2009-09-24 Bayer Cropscience Ag 4'4'-dioxaspiro-spirocyclisch substituierte tetramate
WO2009146793A2 (de) 2008-05-29 2009-12-10 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften
WO2010052161A2 (en) 2008-11-06 2010-05-14 Syngenta Participations Ag Herbicidal compositions
WO2010063570A1 (en) 2008-12-01 2010-06-10 Anpa S.R.L. Method and system for identifying rocks
WO2010066378A1 (de) 2008-12-10 2010-06-17 Knorr-Bremse Systeme für Nutzfahrzeuge GmbH Federspeicherbremszylinder mit einer einen führungsring mit radial äusseren ausnehmungen beinhaltenden dichtungsanordnung
WO2010102758A2 (de) 2009-03-11 2010-09-16 Bayer Cropscience Ag Halogenalkylmethylenoxy-phenyl-substituierte ketoenole

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
.: "Movento 100 SC", 8 February 2018 (2018-02-08), Austria, pages 1 - 8, XP055482060, Retrieved from the Internet <URL:pim.bayercropscience.at/etikett.pdfstream?product=75> [retrieved on 20180607] *
BAUR ET AL., PESTICIDE SCIENCE, vol. 51, 1997, pages 131 - 152
ITO M. ET AL., BIOSCIENCE, BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY, vol. 67, 2003, pages 1230 - 1238

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