DE102004041529A1 - Herbizid-Kombinationen mit speziellen Ketoenolen - Google Patents

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Abstract

Gegenstand der Erfindung sind Herbizid-Kombinationen mit einem wirksamen Gehalt an Komponenten (A) und (B), wobei die Komponente (A) eines oder mehrere der Ketoenole, die in der Beschreibung aufgeführt sind, bedeutet, und (B) ein oder mehrere Herbizide aus der Gruppe der in der Beschreibung ebenfalls aufgeführten bekannten Herbizide bedeutet. DOLLAR A Die Erfindung betrifft ebenfalls die Verwendung der Kombinationen zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs und das entsprechende Unkrautbekämpfungsverfahren.

Description

  • Die Erfindung liegt auf dem technischen Gebiet der Pflanzenschutzmittel, die gegen Schadpflanzen z.B. in Pflanzenkulturen eingesetzt werden können und als Wirkstoffe eine Kombination von mindestens zwei Herbiziden sowie gegebenenfalls zusätzlich die Kulturpflanzenverträglichkeit erhöhende Substanzen (Safener) enthalten.
  • In den noch nicht veröffentlichten DE 10 311 300 und DE 10 3S1 646 sind Ketoenole, deren Herstellung sowie deren Verwendung als Herbizide und/oder Pflanzenwachstumsregulatoren beschrieben. Der Zusatz von Safenern zu Ketoenolen ist ebenfalls prinzipiell aus der WO 03/013.249 bekannt.
  • Die Wirksamkeit dieser Herbizide gegen Schadpflanzen in den Pflanzenkulturen liegt auf einem hohen Niveau, hängt jedoch im allgemeinen von der Aufwandmenge, der jeweiligen Zubereitungsform, den jeweils zu bekämpfenden Schadpflanzen oder dem Schadpflanzenspektrum, den Klima- und Bodenverhältnissen, etc. ab. Ein weiteres Kriterium ist die Dauer der Wirkung bzw. die Abbaugeschwindigkeit des Herbizids. Zu berücksichtigen sind gegebenenfalls auch Veränderungen in der Empfindlichkeit von Schadpflanzen, die bei längerer Anwendung der Herbzide oder geographisch begrenzt auftreten können. Wirkungsverluste bei einzelnen Schadpflanzen lassen sich nur bedingt durch höhere Aufwandmengen der Herbizide ausgleichen, z.B. weil damit häufig die Selektivität der Herbizide verschlechtert wird oder eine Wirkungsverbesserung auch bei höherer Aufwandmenge nicht eintritt. Teilweise kann die Selektivität in Kulturen durch Zusatz von Safenern verbessert werden. Generell besteht jedoch immer Bedarf für Methoden, die Herbizidwirkung mit geringerer Aufwandmenge an Wirkstoffen zu erreichen. Eine geringere Aufwandmenge reduziert nicht nur die für die Applikation erforderliche Menge eines Wirkstoffs, sondern reduziert in der Regel auch die Menge an nötigen Formulierungshilfsmitteln. Beides verringert den wirtschaftlichen Aufwand und verbessert die ökologische Verträglichkeit der Herbizidbehandlung.
    •
  • Eine Möglichkeit zur Verbesserung des Anwendungsprofils eines Herbizids kann in der Kombination des Wirkstoffs mit einem oder mehreren anderen Wirkstoffen bestehen. Allerdings treten bei der kombinierten Anwendung mehrerer Wirkstoffe nicht selten Phänomene der physikalischen und biologischen Unverträglichkeit auf, z.B. mangelnde Stabilität in einer Coformulierung, Zersetzung eines Wirkstoffes bzw. Antagonismus der Wirkstoffe. Erwünscht dagegen sind Kombinationen von Wirkstoffen mit günstigem Wirkungsprofil, hoher Stabilität und möglichst synergistisch verstärkter Wirkung, welche eine Reduzierung der Aufwandmenge im Vergleich zur Einzelapplikation der zu kombinierenden Wirkstoffe erlaubt. Vorteilhaft sind ebenfalls eine Verbreiterung des Wirkungsspektrums, eine Erhöhung der Anwendungsflexibilität sowie eine erhöhte Wirkungsgeschwindigkeit und die Eignung zur Bekämpfung Herbizid-resistenter Arten.
  • Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass bestimmte Wirkstoffe aus der Gruppe der Ketoenole in Kombination mit bestimmten strukturell verschiedenen Herbiziden in besonders günstiger Weise zusammenwirken, z.B. wenn sie in Pflanzenkulturen eingesetzt werden, die für die selektive Anwendung der Herbizide, gegebenenfalls unter Zusatz von Safenern, geeignet sind.
  • Gegenstand der Erfindung sind somit Herbizid-Kombinationen mit einem wirksamen Gehalt an Komponenten (A) und (B) wobei
    • (A) ein oder mehrere Herbizide aus der folgenden Gruppe (A) von Herbiziden bedeutet, die aus den Verbindungen
      Figure 00020001
      Figure 00030001
      Figure 00040001
      Figure 00050001
      Figure 00060001
      besteht, und
    • (B) ein oder mehrere Herbizide aus den Gruppen (B1) bis (B4) bedeutet, wobei die Gruppe (B-1) vornehmlich gegen monokotyle Schadpflanzen wirksame Herbizide aus der Gruppe der Verbindungen umfasst, bestehend aus (Angabe mit dem "common name" und einer Referenzstelle, z.B. aus "The Pesticide Manual" 13th Ed., British Crop Protection Council 2003, abgekürzt "PM") (B1.1) Pinoxaden (WO 99/47S25), z.B. 2,2-dimethyl-8-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)-1,2,4,5-tetrahydro-7-oxo-7H-pyrazolo[1,2-d][1,4,5]oxadiazepin-9-yl-propanoate (B1.2) Diclofop-methyl (PM, S. 293-295), z.B. methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)-phenoxy]propanoate (B1.3) Clodinafop-propargyl (PM, S. 186-187), z.B. (R)-(2-propinyl)-2-[4-[(5-chloro-3-fluoro-2-pyridinyl)-oxy]-phenoxy]-propanoate (B1.4) Cyhalofop-butyl (PM, S. 229-23.2), z.B. (R)-butyl2-[4-(4-cyano-2-fluorophenoxy)-phenoxy]-propanoate (B1.5) Fenoxaprop-P-ethyl (PM, S. 414-417), z.B. (R)-ethyl-2-[4-[(6-chloro-2-benzoxa-zolyl)oxy]phenoxy]-propanoate (B1.6) Haloxyfop-P (PM, S. S2-S27) und seine Ester, z.B. (R)-methyl-2-[4-[[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy]phenoxy]-propanoate (B1.7) Fluazifop-P-butyl (PM, S. 444-446), z.B. (R)-butyl-2-[4-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-oxy]-phenoxy]-propanoate (B1.8) Quizalofop-P (PM, S. 876-878) und seine Ester, z.B. ethyl-2-[4-(6-chloro-2-quinoxalinyloxy)-phenoxy]propanoate (B1.9) Sethoxydim (PM, S. 887-888), z.B. (+–)-2-[1-(ethoxyimino)butyl]-5-[2-(ethylthio)-propyl]-3-hydroxy-2-cyclohexen-1-one (B1.10) Clethodim (PM, S. 185-186), z.B. (E,E)-(+)-2-[1-[[(3-chloro-2-propenyl)oxy]-imino]propyl]-5-[2-(ethylthio)propyl]-3-hydroxy-2-cyclohexen-1-one (B1.11) Tepraloxydim (PM, S. 936-937), z.B. 2-[1-[[[(2E)-3-chloro-2-propenyl]oxy]-imino]propyl]-3-hydroxy-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2-cyclohexen-1-one (B1.12) Mesosulfuron-methyl (PM, S. 630-63.2), z.B. Methyl-2-[[[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino]carbonyl]amino]sulfonyl]-4-[[(methylsulfonyl)amino]methyl]-benzoate (B1.13) Iodosulfuron-methyl und dessen Salze (PM, S. 573-574), z.B. methyl 4-iodo-2-[[[[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]carbonyl]amino]sulfonyl]-benzoate, monosodium-salt (B1.14) Sulfosulfuron (PM, S. 913-915), z.B. N-[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino]-carbonyl]-2-(ethylsulfonyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-3-sulfonamide (B1.15) Flupyrsulfuron-methyl und dessen Salze (PM S. 470-473), z.B. methyl-2-[[[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino]carbonyl]amino]sulfonyl]-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxylate, monosodium salt (B1.16) Fentrazamide (PM, S. 427-428), z.B. 4-(2-chlorophenyl)-N-cyclohexyl-N-ethyl-4,5-dihydro-5-oxo-1H-tetrazole-1-carboxamide (B1.17) Mefenacet (PM, S. 621-622), z.B. 2-(2-benzothiazolyloxy)-N-methyl-N-phenylacetamide (B1.18) Imazamethabenz-methyl (PM, S. 5S1-5S2), z.B. methyl-2-[4,5-dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1H-imidazole-2-yl]-4(or 5)-methylbenzoate (B1.19) Imazethapyr (PM, S. 558-560), z.B. 2-[4,5-dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1H-imidazol-2-yl]-5-ethy 1-3-pyridinecarboxylic acid (B1.20) Imazamox (PM, S. 5S2-553), z.B. 2-[4,5-dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1H-imidazol-2-yl]-5-(methoxymethyl)-3-pyridinecarboxylic acid (B1.21) Flurtamone (PM, S. 482-483), z.B. 5-(methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3(2H)-furanone (B1.22) Isoproturon (PM, S. 584 – 585), z.B. N,N-dimethyl-N'-[4-(1-methylethyl)-phenyl]urea (B1.23) Quinclorac (PM S. 869 – 870), z.B. 3,7-dichloro-8-quinolinecarboxylic acid und wobei die Gruppe (B-2) vornehmlich gegen grasartige und dikotyle Schadpflanzen wirksame Herbizide aus der Gruppe der Verbindungen umfasst, bestehend aus (Angabe mit dem "common name" und einer Referenzstelle, z.B. aus "The Pesticide Manual" 13th Ed., British Crop Protection Council 2003, abgekürzt "PM" ) (B2.1) 2,4-DB (PM, S. 264-266) und seine Ester und Salze, z.B. (2,4-dichlorophenoxy)acetic acid (B2.2) Dicamba (PM, S. 278-280) und seine Ester und Salze, z.B. 3,6-dichloro-2-methoxybenzoic acid (B2.3) Clomazone (PM, S. 191), z.B. 2-[(2-chlorophenyl)methyl]-4,4-dimethyl-3-isoxazolidinone (B2.4) Triclopyr (PM, S. 1001-1002) und seine Salze und Ester, z.B. [(3,5,6-trichloro-2-pyridinyl)oxy]acetic acid (B2.5) Fluroxypyr und seine Salze und Ester (PM, S. 478-481), z.B. 1-methylheptyl-[(4-amino-3,5-dichlor-6-fluor-2-pyridinyl)-oxy]-acetate (B2.6) Thifensulfuron-methyl (PM, S. 963-965), z.B. methyl 3-[[[[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]carbonyl]amino]sulforyl]-2-thiophenecarboxylate (B2.7) Amidosulfuron (PM, S. 27-28), z.B. N-[[[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino]-carbonyl]amino]sulfonyl]-N-methyl-methanesulfonamide (B2.8) Tribenuron-methyl (PM, S. 996-998), z.B. methyl 2-[[[[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)methylamino]carbonyl]amino]sulfonyl]benzoate (B2.9) Metsulfuron-methyl (PM S. 677-678), z.B. methyl 2-[[[[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]carbonyl]amino]sulfonyl]benzoate (B2.10) Picloram und seine Salze und Ester (PM S. 782-785), z.B. 4-amino-3,5,6-trichloro-2-pyridinecarboxylic acid (B2.11) Carfentrazone-ethyl (PM S. 143-144), z.B. Ethyl α,2-dichloro-5-[4-(difluoromethyl)-4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorobenzenepropanoate (B2.12) Chlopyralid (PM, S. 194-195), z.B. 3,6-dichloro-2-pyridinecarboxylic acid (B2.13) Batafenacil (PM, S. 120-121), z.B. 1,1-dimethyl-2-oxo-2-(2-propenyloxy)ethyl 2-chloro-5-[3,6-dihydro-3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1(2H)-pyrimidinyl]-benzoate (B2.14) Isoxaben (PM, S. 587-588), z.B. N-[3-(1-ethyl-1-methylpropyl)-5-isoxazolyl]-2,6-dimethoxybenzamide (B2.15) Thiazopyr (PM, S. 961-962), z.B. methyl 2-(difluoromethyl)-5-(4,5-dihydro-2-thiazolyl)-4-(2-methylpropyl)-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxylate (B2.16) Flurtamone (PM, S. 482-483), z.B. 5-(methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3(2H)-furanone (B2.17) Aclonifen (PM, S. 13), z.B. 2-chloro-6-nitro-3-phenoxybenzenamine (B2.18) Lactofen (PM, S. 596-597), z.B. (2-ethoxy-1-methyl-2-oxo-ethyl)-5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)-phenoxy]-2-nitrobenzoate (B2.19) Fomesafen (PM, S. 492-493), z.B. 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-N-(methylsulfonyl)-2-nitrobenz amide (B2.20) Chlorimuron-ethyl (PM, S. 161-162), ethyl 2-[[[[(4-chloro-6-methoxy-2-pyrimidinyl)amino]carbonyl]amino]sulfonyl] benzoate (B2.21) Mesotrione (PM, S. 631-63.2), 2-[4-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzoyl]-1,3-cyclohexanedione (B2.22) Sulcotrione (PM, S. 908-909), z.B. 2-[2-chloro-4-(methylsulfonyl)benzoyl]-1,3-cyclohexanedione (B2.23)
      Figure 00100001
      (B2.24)
      Figure 00100002
      (B2.25) Bromoxynil (PM, S. 111-113) und seine salze und Ester, z.B. 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile (B2.26) Ioxynil (PM, S. 574-576) und seine Ester und Salze, z.B. 4-hydroxy-3,5-diiodobenzonitrile (B2.27) Diflufenican (PM, S. 310-311), z.B. N-(2,4-difluorophenyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-3-pyridinecarboxamide (B2.28) Picolinafen (PM, S. 785-786), z.B. N-(4-fluorophenyl)-6-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-pyridinecarboxamide und wobei die Gruppe (B-3) vornehmlich gegen dikotyle Schadpflanzen wirksame Herbizide aus der Gruppe der Verbindungen umfasst, bestehend aus (Angabe mit dem "common name" und einer Referenzstelle, z.B. aus "The Pesticide Manual" 13th Ed., British Crop Protection Council 2003, abgekürzt "PM" ) (B3.1) Foramsulfuron (PM, S. 494-495), z.B. 2-[[[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino]carbonyl]amino]sulfonyl]-4-(formylamino)-N,N-dimethylbenzamide (B3.2) Iodosulfuron-methyl und dessen Salze (PM, S. 573-574), z.B. methyl 4-iodo-2-[[[[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]carbonyl]amino]-sulfonyl]-benzoate, monosodium-salt (B3.3) Sulfosulfuron (PM, S. 913-915), z.B. N-[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)-amino]carbonyl]-2-(ethylsulfonyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-3-sulfonamide (B3.4) Amicarbazone (PM, S. 26-27), z.B. 4-amino-N-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydro-3-(1-methylethyl)-5-oxo-1H-1,2,4-triazole-1-carboxamide (B3.5) Propoxycarbazone-sodium (PM, S. 831-83.2), z.B. methyl 2-[[[(4,5-dihydro-4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1H-1,2,4-triazol-1-yl)carbonyl]-amino]sulfonyl]-benzoate, sodium salt (B3.6) Flucarbazone-sodium (PM, S. 447-448), z.B. 4,5-dihydro-3-methoxy-4-methyl-5-oxo-N-[[2-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl]-1H-1,2,4-triazole-1-carboxamide, sodium salt (B3.7) Flufenacet (PM, S. 454-455), z.B. N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2-[[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]oxy]-acetamide (B3.8) Metribuzin (PM, S. 675-676), z.B. 4-amino-6-(1,1-dimethylethyl)-3-(methylthio)-1,2,4-triazin-5(4H)-one (B3.9) Triasulfuron (PM, S. 990-991), z.B. 2-(2-chloroethoxy)-N-[[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]carbonyl]benzenesulfonamide (B3.10) Naproanilide (PM, S. 695-696), z.B. 2-(2-naphthalenyloxy)-N-phenylpropanamide (B3.11) Imazapyr (PM, S. 555-556), z.B. 2-[4,5-dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1H-imidazol-2-yl]-3-pyridin carboxylic acid (B3.12) Sulfosate (EP-A 54382), z.B. trimethylsulfonium N-Phosphonomethylglycine (B3.13) Simazine (PM, S. 891-892), z.B. 6-chloro-N,N'-diethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine (B3.14) Trifluralin (PM, S. 1012-1014), z.B. 2,6-dinitro-N,N-dipropyl-4-(trifluoromethyl)benzenamine (B3.15) Pendimethalin (PM, S. 7S2-753), z.B. N-(1-ethylpropyl)-3,4-dimethyl-2,6-dinitrobenzenamine (B3.16) Oxadiargyl (PM, S. 725-726), z.B. 3-[2,4-dichloro-5-(2-propynyloxy)-phenyl]-5-(1,1-dimethylethyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one (B.3.17) Oryzalin (PM, S. 723-724), z.B. 4-(dipropylamino)-3,5-dinitrobenzenesulfonamide (B3.18) Flazasulfuron (PM, S. 437-438), z.B. N-[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)-amino]carbonyl]-3-(trifluoromethyl)-2-pyridinsulfonamide (B3.19) Sulfometuron-methyl (PM, S. 912-913), z.B. methyl 2-[[[[(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)amino]carbonyl]amino]sulfonyl] benzoate (B3.20) Metazachlor (PM, S. 641-642), z.B. 2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)-acetamide (B3.21) Metolachlor (PM, S. 668-669), 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(2-methoxy-1-methylethyl)acetamide (B3.22) S-Metolachlor (PM, S. 669-670), z.B. (S)-2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(2-methoxy-1-methylethyl)-acetamide (B3.23) Alachlor (PM, S. 17-19), z.B. 2-chloro-N-(2,6-diethylphenyl)-N-(methoxymethyl)acetamide (B3.24) Atrazine (PM, S. 39-41), z.B. 6-chloro-N-ethyl-N'-(1-methylethyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine (B3.25) Isoxaflutole (PM, S. 589-590), z.B. (5-cyclopropyl-4-isoxazolyl)[2-(methylsulfonyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl]-methanone (B3.26) Quinmerac (PM, S. 870-871), z.B. 7-chloro-3-methyl-8-quinolinecarboxylic acid (B3.27) Flumiclorac-pentyl (PM, S. 460-461), z.B. pentyl-[2-chloro-4-fluoro-5-(1,3,4,5,6,7-hexahydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)phenoxy]-acetate (B3.28) Quinclorac (PM S. 869-870), z.B. 3,7-dichloro-8-quinolinecarboxylic acid (B3.29)
      Figure 00130001
      (B3.30)
      Figure 00130002
      (B3.31)
      Figure 00140001
      (B3.3.2)
      Figure 00140002
      (B3.33)
      Figure 00140003
      wobei die Gruppe (B-4) vornehmlich nicht selektive Herbizide aus der Gruppe der Verbindungen umfasst, bestehend aus (Angabe mit dem "common name" und einer Referenzstelle, z.B. aus "The Pesticide Manual" 13th Ed., British Crop Protection Council 2003, abgekürzt "PM") (B4.1) Glyphosate, z.B. N-(Phosphonomethyl)glycin, das bevorzugt als Glyphosate-isopropylammonium, Glyphosate-sesquinatrium, Glyphosate-trimesium eingesetzt wird (PM, S. S13-S16) (B4.2) Glufosinate, umfassend auch Glufosinate-P, z.B. 4-[Hydroxy(methyl)-phosphinoyl]-DL-homoalanin, 4-[Hydroxy(methyl)phosphinoyl]-L-homoalanin, die jeweils bevorzugt als Glufosinate-Ammonium oder Glufosinate-P-Ammonium verwendet werden (PM, S. S11-S12) (B4.3) Oxyflourfen (PM, S. 738-739), z.B. 2-chloro-1-(3-ethoxy-4-nitrophenoxy)-4-(trifluoromethyl)benzene (B4.4) Diuron (PM, S. 347-348), z.B. N'-(3,4-dichlorophenyl)-N,N-dimethylurea (B4.5) MSMA, z.B. monosodium methylarsonate (B4.6) Bromacil (PM, S. 106-107), z.B. 5-bromo-6-methyl-3-(1-methylpropyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione (B4.7) Norflurazon (PM, S. 711-712), 4-chloro-5-(methylamino)-2[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3(2H)-pyridazinone (B4.8) Azafenidin (DE-A 28 01 429), z.B. 2-[2,4-dichloro-5-(2-propynyloxy)-phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triazo lo [4,3-a]pyridin-3(2H)-one (B4.9) Tebuthiuron (PM, S. 929-930), z.B. N-[5-(1,1-dimethylethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-N,N'-dimethylurea.
  • Wenn im Rahmen dieser Beschreibung die Kurzform des „common narre" eines Wirkstoffs verwendet wird, so sind damit jeweils alle gängigen Derivate, wie die Ester und Salze, und Isomere, insbesondere optische Isomere umfasst, insbesondere die handelsübliche Form bzw. Formen. Wird mit dem „common narre" ein Ester oder Salz bezeichnet, so sind damit auch jeweils alle anderen gängigen Derivate wie andere Ester und Salze, die freien Säuren und Neutralverbindungen, und Isomere, insbesondere optische Isomere umfasst, insbesondere die handelsübliche Form bzw. Formen. Die angegebenen chemischen Verbindungsnamen bezeichnen zumindest eine der von dem „common narre" umfassten Verbindungen, häufig eine bevorzugte Verbindung. Bei Sulfonamiden wie Sulfonylharnstoffen sind mit Salzen auch die umfasst, die durch Austausch eines Wasserstoffatoms an der Sulfonamidgruppe durch ein Kation entstehen.
  • Bei Anwendung der erfindungsgemäßen Herbizid-Kombinationen eignen sich die Herbizide der Gruppe (B1) insbesondere zur Bekämpfung monokotyler Schadpflanzen, die Herbizide der Gruppe (B2) eignen sich insbesondere zur Bekämpfung von Ungräsern und dikotyler Schadpflanzen, die Herbizide der Gruppe (B3) eignen sich insbesondere zur Bekämpfung dikotyler Schadpflanzen und die Herbizide der Gruppe (B4) eignen sich insbesondere zur nicht-selektiven Bekämpfung von Schadpflanzen oder von Schadpflanzen in transgenen Kulturen.
  • Die erfindungsgemäßen Herbizid-Kombinationen weisen einen herbizid wirksamen Gehalt an Komponenten (A) und (B) auf und können weitere Komponenten enthalten, z. B. agrochemische Wirkstoffe anderer Art und/oder im Pflanzenschutz übliche Zusatzstoffe und/oder Formulierungshilfsmittel, oder zusammen mit diesen eingesetzt werden. Es sind Herbizid-Kombinationen bevorzugt, die einen synergistisch wirksamen Gehalt an Komponenten (A) und (B) aufweisen.
  • Die erfindungsgemäßen Herbizid-Kombinationen weisen in bevorzugter Ausführungsform synergistische Wirkungen auf. Die synergistischen Wirkungen können z.B. bei gemeinsamer Ausbringung der Wirkstoffe (A) und (B) beobachtet werden, sie können jedoch häufig auch bei zeitlich versetzter Anwendung (Splitting) festgestellt werden. Möglich ist auch die Anwendung der einzelnen Herbizide oder der Herbizid-Kombinationen in mehreren Portionen (Sequenzanwendung), z.B. Anwendungen im Vorauflauf gefolgt von Nachauflauf-Applikationen oder frühe Nachauflaufanwendungen, gefolgt von Applikationen im mittleren oder späten Nachauflauf. Bevorzugt ist dabei die gemeinsame oder die zeitnahe Anwendung der Wirkstoffe der erfindungsgemäßen Herbizid-Kombination.
  • Die synergistischen Effekte erlauben eine Reduktion der Aufwandmengen der Einzelwirkstoffe, eine höhere Wirkungsstärke bei gleicher Aufwandmenge, die Kontrolle bislang nicht erfasster Arten (Lücken), eine Ausdehnung des Anwendungszeitraums und/oder eine Reduzierung der Anzahl notwendiger Einzelanwendungen und – als Resultat für den Anwender – ökonomisch und ökologisch vorteilhaftere Unkrautbekämpfungssysteme.
  • Beispielsweise werden durch die erfindungsgemäßen Kombinationen aus Herbiziden (A) + (B) synergistische Wirkungssteigerungen möglich, die weit und in unerwarteter Weise über die Wirkungen hinausgehen, die mit den Einzelherbiziden (A) und (B) erreicht werden.
  • Die genannten Formeln in Gruppe (A) und (B) umfassen alle Stereoisomeren und deren Gemische, insbesondere auch racemische Gemische, und – soweit Enantiomere möglich sind – die jeweils biologisch wirksamen Enantiomere.
  • Verbindungen der Gruppe (A) sind z.B. beschrieben in DE 10 311 300 oder DE 10 3S1 646 . Die Verbindung A.16 ist noch nicht bekannt. Sie kann nach den in der DE 10 311 300 angegebenen Verfahren hergestellt werden. Aufgrund der besonderen herbiziden Aktivität und ihrer Eignung, als Herbizid im Pflanzenschutz eingesetzt zu werden, sind diese Verbindung und herbizide Mittel enthaltend die Verbindung A.16 ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Anmeldung.
  • Die Verbindungen der Gruppen (B1) bis (B4) sind bekannte Herbizide. Folgende Gruppenmitglieder sind als Mischpartner der Verbindungen der Komponente (A) besonders bevorzugt:
    Aus der Gruppe (B1): Diclofop-methyl (B1.2); Fenoxaprop-P-ethyl (B1.5), Mesosulfuron-methyl (B1.12), Iodosulfuron-methyl-sodium (B1.13), Fentrazamide (B1.16), Mefenacet (B1.17), Flurtamone (B1.21), Isoproturon (B1.22).
    Aus der Gruppe (B2): Amidosulfaron (B2.7), Flurtamone (B2.16), Aclonifen (B2.17), Lactofen (B2.18), Bromoxynil (B2.25), Ioxynil (B2.26), Diflufenican (B2.27).
    Aus der Gruppe (B3): Foramsulfuron (B3.1), Iodosulfuron-methyl-sodium (B3.2), Amicarbazone (B3.4), Propoxycarbazone-sodium (B3.5), Flucarbazone-sodium (B3.6), Flufenacet (B3.7), Isoxaflutole (B3.25) , Verbindung (B3.29), Verbindung (B3.30), Verbindung (B3.31), Verbindung (B3.3.2), Verbindung (B3.33).
    Aus der Gruppe (B4): Glufosinate (B4.2) , Diuron (B4.4).
  • Bevorzugt sind Herbizid-Kombinationen aus einem oder mehreren Herbiziden (A) mit einem oder mehreren Herbiziden (B), vorzugsweise aus der Gruppe (B1) oder (B2), (B3) oder (B4). Weiter bevorzugt sind Kombinationen von Herbizide (A) mit einem oder mehreren Herbiziden (B) nach dem Schema: (A) + (B1) + (B2), (A) + (B1) + (B3), (A) + (B1) + (B4), (A) + (B2) + (B3), (A) + (B2) + (B4), (A) + (B3) + (B4) oder (A) + (B1) + (B2) + (B3).
  • Die Aufwandmenge der Wirkstoffe der Gruppe (A) und (B) kann in weiten Bereichen variieren, beispielsweise zwischen 0,001 und 8 kg AS/ha. Soweit in dieser Beschreibung die Abkürzung AS/ha verwendet wird, bedeutet dies „Aktivsubstanz pro Hektar", bezogen auf 100%igen Wirkstoff.
  • In den erfindungsgemäßen Kombinationen zwischen einer Verbindung der Gruppe (A) und (B1) werden die Verbindungen der Gruppe (B1) normalerweise mit einer Aufwandmenge 0,001 bis 1,5 kg AS/ha, vorzugsweise 0,005 bis 1,2 kg AS/ha angewendet. In den anderen Kombinationen zwischen Verbindungen der Gruppe (A) und (B) werden die Verbindungen der Gruppe (B) normalerweise mit einer Aufwandmenge von 0,001 bis 8 kg AS/ha, vorzugsweise 0,005 bis 5 kg AS/ha angewendet. In den erfindungsgemäßen Kombinationen wird die Verbindung der Gruppe (A) bzw. die Verbindungen der Gruppe (A) vorzugsweise mit einer Aufwandmenge von 1 bis 120 g AS/ha eingesetzt.
  • Das Mischungsverhältnis von den Verbindungen der Gruppe (A) zu denen der Gruppe (B1) beträgt vorteilhafterweise 1:1500 bis 120:1, vorzugsweise 1:400 bis 18:1. Das Mischungsverhältnis von den Verbindungen der Gruppe (A) zu denen der Gruppe (B2), (B3) oder (B4) beträgt vorteilhafterweise 1:8000 bis 800:1, vorzugsweise 1:100 bis 100:1.
  • Die Wirkstoffe können in der Regel als wasserlösliches Spritzpulver (WP), wasserdispergierbares Granulat (WDG), wasseremulgierbares Granulat (WEG), Suspoemulsion (SE) oder Ölsuspensionskonzentrat (SC) formuliert werden.
  • Zur Anwendung der Wirkstoffe der Gruppen (A) und (B) in Pflanzenkulturen kann es je nach Pflanzenkultur zweckmäßig sein, ab bestimmter Aufwandmengen einen Safener zu applizieren, um eventuelle Schäden an der Kulturpflanze zu reduzieren oder zu vermeiden. Beispiele für geeignete Safener sind solche, die in Kombination mit Ketoenol-Herbiziden Safenerwirkung entfalten. Geeignete Safener sind aus WO- WO 03/013.249 bekannt.
  • Folgende Gruppen von Verbindungen sind beispielsweise als Safener für die oben erwähnten herbiziden Wirkstoffe (A) und (B) geeignet:
    • a) Verbindungen vom Typ der Dichlorphenylpyrazolin-3-carbonsäure (S1), vorzugsweise Verbindungen wie 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-2-pyrazolin-3-carbonsäureethylester (S1-1, Mefenpyr-diethyl, PM, S 594-595), und verwandte Verbindungen, wie sie z.B. in der WO 91/07874 und PM (S.594-595) beschrieben sind,
    • b) Derivate der Dichlorphenylpyrazolcarbonsäure, vorzugsweise Verbindungen wie 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-methyl-pyrazol-3-carbonsäureethylester (S1-2), 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-isopropyl-pyrazol-3-carbonsäureethylester (S1-3), 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-(1,1-dimethyl-ethyl)pyrazol-3-carbonsäureethyl-ester (S1-4), 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-phenyl-pyrazol-3-carbonsäureethylester (S1-5) und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-333 131 und EP-A-269 806 beschrieben sind.
    • c) Verbindungen vom Typ der Triazolcarbonsäuren (S1), vorzugsweise Verbindungen wie Fenchlorazol, d.h. 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-trichlormethyl-(1H)-1,2,4-triazol-3-carbonsäureethylester (S1-6), und verwandte Verbindungen (siehe EP-A-174 562 und EP-A-346 620);
    • d) Verbindungen vom Typ der 5-Benzyl- oder 5-Phenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäure, oder der 5,5-Diphenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäure vorzugsweise Verbindungen wie 5-(2,4-Dichlorbenzyl)-2-isoxazolin-3-carbonsäureethylester (S1-7) oder 5-Phenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäureethylester (S1-8) und verwandte Verbindungen, wie sie z.B. in WO 91/08202 beschrieben sind, bzw. der 5,5-Diphenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäureethylester (S1-9, Isoxadifen-ethyl) oder -n-propylester (S1-10) oder der 5-(4-Fluorphenyl)-5-phenyl-2-isoxa zolin-3-carbonsäureethylester (S1-11), wie sie in der Patentanmeldung (WO-A-95/07897) beschrieben sind.
    • e) Verbindungen vom Typ der 8-Chinolinoxyessigsäure (S2), vorzugsweise (5-Chlor-8-chinolinoxy)-essigsäure-(1-methyl-hex-1-yl)-ester (S2-1, Cloquintocet-mexyl, z.B. PM, S. 195-196), (5-Chlor-8-chinolinoxy)-essigsäure (1,3-dimethyl-but-1-yl)-ester (S2-2), (5-Chlor-8-chinolinoxy)-essigsäure-4-allyl-oxy-butylester (S2-3), (5-Chlor-8-chinolinoxy)-essigsäure-1-allyloxy-prop-2-ylester (S2-4), (5-Chlor-8-chinolinoxy)-essigsäureethylester (S2-5), (5-Chlor-8-chinolinoxy)-essigsäuremethylester (S2-6), (5-Chlor-8-chinolinoxy)-essigsäureallylester (S2-7), (5-Chlor-8-chinolinoxy)-essigsäure-2-(2-propyliden-iminoxy)-1-ethylester (S2-8), (5-Chlor-8-chinolinoxy)-essigsäure-2-oxo-prop-1-ylester (S2-9) und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-86 750, EP-A-94 349 und EP-A-191 736 oder EP-A-0 492 366 beschrieben sind.
    • f) Verbindungen vom Typ der (5-Chlor-8-chinolinoxy)-malonsäure, vorzugsweise Verbindungen wie (5-Chlor-8-chinolinoxy)-malonsäure-diethylester, (5-Chlor-8-chinolinoxy)-malonsäurediallylester, (5-Chlor-8-chinolinoxy)-malonsäure-methyl-ethylester und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-0 582 198 beschrieben sind.
    • g) Wirkstoffe vom Typ der Phenoxyessig- bzw. -propionsäurederivate bzw. der aromatischen Carbonsäuren, wie z.B. 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure(ester) (2,4-D), 4-Chlor-2-methyl-phenoxy-propionester (Mecoprop), MCPA oder 3,6-Dichlor-2-methoxy-benzoesäure(ester) (Dicamba).
  • Für Wirkstoffe der Gruppe (C) sind die obengenannten Safener vielfach ebenfalls geeignet. Darüber hinaus eignen sich folgende Safener für die erfindungsgemäßen Herbizid-Kombinationen:
    • h) Wirkstoffe vom Typ der Pyrimidine, wie „Fenclorim" (PM, S. 386-387) (= 4,6-Dichlor-2-phenylpyrimidin),
    • i) Wirkstoffe vom Typ der Dichloracetamide, die häufig als Vorauflaufsafener (bodenwirksame Safener) angewendet werden, wie z.B. „Dichlormid" (PM, S. 270-271) (= N,N-Diallyl-2,2-dichloracetamid), AR-29148" (= 3-Dichloracetyl-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidon von der Firma Stauffer), „Benoxacor" (PM, S. 74-75) (= 4-Dichloracetyl-3,4-dihydro-3-methyl-2H-1,4-benzoxazin). APPG-1292" (= N-Allyl-N[(1,3-dioxolan-2-yl)-methyl]dichloracetamid von der Firma PPG Industries), ADK-24" (= N-Allyl-N-[(allylaniinocarbonyl)-methyl]-dichloracetamid von der Firma Sagro-Chem), AAD-67" oder AMON 4660" (= 3-Dichloracetyl-1-oxa-3-aza-spiro[4,5]decan von der Firma Nitrokemia bzw. Monsanto), „Diclonon" oder ABAS14S138" oder ALAB14S138" (= (= 3-Dichloracetyl-2,5,5-trimethyl-1,3-diazabiclyco[4.3.0]nonan von der Firma BASF) und „Furilazol" oder AMON 13900" (siehe PM, S. 482-483) (=(RS)-3-Dichloracetyl-5-(2-furyl)-2,2-dimethyloxazolidon)
    • j) Wirkstoffe vom Typ der Dichloracetonderivate, wie z.B. AMG 191'' (CAS-Reg. Nr. 96420-72-3) (= 2-Dichlormethyl-2-methyl-1,3-dioxolan von der Firma Nitrokemia),
    • k) Wirkstoffe vom Typ der Oxyimino-Verbindungen, die als Saatbeizmittel bekannt sind, wie z.B. „Oxabetrinil" (PM, S. 689) (=(Z)-1,3-Dioxolan-2-ylmethoxyimino(phenyl)acetonitril), das als Saatbeiz-Safener gegen Schäden von Metolachlor bekannt ist, „Fluxofenim" (PM, S. 467-468) (= 1-(4-Chlorphenyl)-2,2,2-trifluor-1-ethanon-O-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-oxim, das als Saatbeiz-Safener gegen Schäden von Metolachlor bekannt ist, und „Cyometrinil" oder A-CGA-43089" (PM, S. 983) (=(Z)-Cyanomethoxyimino (phenyl)acetonitril), das als Saatbeiz-Safener gegen Schäden von Metolachlor bekannt ist,
    • l) Wirkstoffe vom Typ der Thiazolcarbonsäureester, die als Saatbeizmittel bekannt sind, wie z.B. „Flurazol" (PM, S. 450-4S1) (= 2-Chlor-4-trifluormethyl-1,3-thiazol-5-carbonsäurebenzylester), das als Saatbeiz-Safener gegen Schäden von Alachlor und Metolachlor bekannt ist,
    • m) Wirkstoffe vom Typ der Napthalindicarbonsäurederivate, die als Saatbeizmittel bekannt sind, wie z.B. „Naphthalic anhydrid" (PM, S. 1009-1010) (= 1,8-Naphthalindicarbonsäureanhydrid), das als Saatbeiz-Safener für Mais gegen Schäden von Thiocarbamatherbiziden bekannt ist,
    • n) Wirkstoffe vom Typ Chromanessigsäurederivatre, wie z.B. ACL 304415" (CAS-Reg. Nr. 31541-57-8) (= 2-84-Carboxy-chroman-4-yl)-essigsäure von der Firma American Cyanamid),
    • o) Wirkstoffe, die neben einer herbiziden Wirkung gegen Schadpflanzen auch Safenerwirkung an Kulturpflanzen aufweisen, wie z.B. „Dimepiperate" oder AMY-93" (PM, S. 302-303) (= Piperidin-1-thiocarbonsäure-S-1-methyl-1-phenylethylester), „Daimuron" oder ASK 23" (PM, S. 247) (= 1-(1-Methyl-1-phenylethyl)-3-p-tolylharnstoff), „Cumyluron" = AJC-940" (= 3-(2-Chlorphenylmethyl)-1-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-harnstoff siehe JP-A-60087254), „Methoxyphenon" oder ANK 049" (= 3,3'-Dimethyl-4-methoxybenzophenon), „CSB" (= 1-Brom-4-(chlormethylsulfonyl)-benzol) (CAS-Reg. Nr. 54091-06-4 von Kumiai)), Verbindungen von Typ der Acylsulfamoylbenzoesäureamide, z.B. der nachfolgenden Formel (VIII), die z.B. bekannt sind aus WO 99/16744.
  • Figure 00220001
  • Die erfindungsgemäßen Herbizidkombinationen sind, gegebenenfalls in Gegenwart von Safenern zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Pflanzenkulturen geeignet, beispielsweise in wirtschaftlich bedeutenden Kulturen wie Getreide (z.B. Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Reis, Mais, Hirse), Zuckerrübe, Zuckerrohr, Raps, Baumwolle und Soja. Von besonderem Interesse ist dabei die Anwendung in Getreide, insbesondere Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Kreuzungen davon wie Triticale, Reis, Mais und Hirse sowie in dikotylen Kulturen jeweils bei Vor- und Nachauflaufanwendung. Erfindungsgemäß umfasst sind auch solche Herbizid- Kombinationen, die neben den Komponenten (A) und (B) noch ein oder mehrere weitere agrochemische Wirkstoffe anderer Struktur enthalten, wie Herbizide, Insektizide, Fungizide oder Safener. Für solche Kombinationen gelten die nachstehend insbesondere für erfindungsgemäße Kombinationen (A) + (B) erläuterten bevorzugten Bedingungen in erster Linie ebenfalls, sofern darin die erfindungsgemäßen Kombinationen (A) + (B) enthalten sind und bezüglich der betreffenden Kombination (A) + (B).
  • Von besonderem Interesse ist die Anwendung von herbiziden Mitteln mit einem Gehalt an folgenden Verbindungen (A) + (B):
    (A.1) + (B1.1); (A.1) + (B1.2); (A.1) + (B1.3); (A.1) + (B1.4); (A.1) + (B1.5); (A.1) + (B1.6); (A.1) + (B1.7); (A.1) + (B1.8); (A.1) + (B1.9); (A.1) + (B1.10); (A.1) + (B1.11); (A.1) + (B1.12); (A.1) + (B1.13); (A.1) + (B1.14); (A.1) + (B1.15); (A.1) + (B1.16); (A.1) + (B1.17); (A.1) + (B1.18); (A.1) + (B1.19); (A.1) + (B120); (A.1) + (B1.21); (A.1) + (B1.22); (A.1) + (B123); (A.1) + (B2.1); (A.1) + (B2.2); (A.1) + (B2.3); (A.1) + (B2.4); (A.1) + (B2.5); (A.1) + (B2.6); (A.1) + (B2.7); (A.1) + (B2.8); (A.1) + (B2.9); (A.1) + (B2.10); (A.1) + (B2.11); (A.1) + (B2.12); (A.1) + (B2.13); (A.1) + (B2.14); (A.1) + (B2.15); (A.1) + (B2.16); (A.1) + (B2.17); (A.1) + (B2.18); (A.1) + (B2.19); (A.1) + (B2.20); (A.1) + (B2.21); (A.1) + (B2.22); (A.1) + (B2.23); (A.1) + (B2.24); (A.1) + (B2.25); (A.1) + (B2.26); (A.1) + (B2.27); (A.1) + (B2.28); (A.1) + (B3.1); (A.1) + (B3.2); (A.1) + (B3.3); (A.1) + (B3.4); (A.1) + (B3.5); (A.1) + (B3.6); (A.1) + (B3.7); (A.1) + (B3.8); (A.1) + (B3.9); (A.1) + (B3.10); (A.1) + (B3.11); (A.1) + (B3.12); (A.1) + (B3.13); (A.1) + (B3.14); (A.1) + (B3.15); (A.1) + (B3.16); (A.1) + (B3.17); (A.1) + (B3.18); (A.1) + (B3.19); (A.1) + (B3.20); (A.1) + (B3.21); (A.1) + (B3.22); (A.1) + (B3.23); (A.1) + (B3.24); (A.1) + (B3.25); (A.1) + (B3.26); (A.1) + (B3.27); (A.1) + (B3.28); (A.1) + (B3.29); (A.1) + (B3.30); (A.1) + (B3.31); (A.1) + (B3.3.2); (A.1) + (B3.33); (A.1) + (B4.1); (A.1) + (B4.2); (A.1) + (B4.3); (A.1) + (B4.4); (A.1) + (B4.5); (A.1) + (B4.6); (A.1) + (B4.7); (A.1) + (B4.8); (A.1) + (B4.9).
    (A.2) + (B1.1); (A.2) + (B12); (A.2) + (B1.3); (A.2) + (B1.4); (A.2) + (B1.5); (A.2) + (B1.6); (A.2) + (B1.7); (A.2) + (B1. 8); (A.2) + (B1.9); (A.2) + (B1.10); (A.2) + (B1.11); (A.2) + (B1.12); (A.2) + (B1.13); (A.2) + (B1.14); (A.2) + (B1.15); (A.2) + (B1.16); (A.2) + (B1.17); (A.2) + (B1.18); (A.2) + (B1.19); (A.2) + (B120); (A.2) + (B1.21); (A.2) + (B1.22); (A.2) + (B1.23); (A.2) + (B2.1); (A.2) + (B.22); (A.2) + (B2.3); (A.2) + (B2.4); (A.2) + (B2.5); (A.2) + (B2.6); (A.2) + (B2.7); (A.2) + (B2.8); (A.2) + (B2.9); (A.2) + (B2.10); (A.2) + (B2.11); (A.2) + (B2.12); (A.2) + (B2.13); (A.2) + (B2.14); (A.2) + (B2.15); (A.2) + (B2.16); (A.2) + (B2.17); (A.2) + (B2.18); (A.2) + (B2.19); (A.2) + (B2.20); (A.2) + (B2.21); (A.2) + (B2.22); (A.2) + (B2.23); (A.2) + (B2.24); (A.2) + (B2.25); (A.2) + (B2.26); (A.2) + (B2.27): (A.2) + (B2.28); (A.2) + (B3.1); (A.2) + (B3.2); (A.2) + (B3.3); (A.2) + (B3.4); (A.2) + (B3.5); (A.2) + (B3.6); (A.2) + (B3.7); (A.2) + (B3.8); (A.2) + (B3.9); (A.2) + (B3.10); (A.2) + (B3.11); (A.2) + (B3.12); (A.2) + (B3.13); (A.2) + (B3.14); (A.2) + (B3.15); (A.2) + (B3.16); (A.2) + (B3.17); (A.2) + (B3.18); (A.2) + (B3.19); (A.2) + (B3.20); (A.2) + (B3.21); (A.2) + (B3.22); (A.2) + (B3.23); (A.2) + (B3.24); (A.2) + (B3.25); (A.2) + (B3.26); (A.2) + (B3.27); (A.2) + (B3.28); (A.2) + (B3.29); (A.2) + (B3.30); (A.2) + (B3.31); (A.2) + (B3.3.2); (A.2) + (B3.33); (A.2) + (B4.1); (A.2) + (B42); (A.2) + (B4.3); (A.2) + (B4.4); (A.2) + (B4.5); (A.2) + (B4.6); (A.2) + (B4.7); (A.2) + (B4.8); (A.2) + (B4.9).
    (A.3) + (B1.1); (A.3) + (B12); (A.3) + (B1.3); (A3) + (B1.4); (A.3) + (B1.5); (A.3) + (B1.6); (A.3) + (B1.7); (A.3) + (B1.8); (A.3) + (B1.9); (A.3) + (B1.10); (A3) + (B1.11); (A.3) + (B1.12); (A.3) + (B1.13); (A.3) + (B1.14); (A3) + (B1.15); (A3) + (B1.16); (A.3) + (B1.17); (A.3) + (B1.18); (A3) + (B1.19); (A.3) + (B120); (A.3) + (B1.21); (A.3) + (B1.22); (A.3) + (B123); (A.3) + (B2.1); (A.3) + (B2.2); (A.3) + (B23); (A3) + (B2.4); (A.3) + (B2.5); (A.3) + (B2.6); (A.3) + (B2.7); (A.3) + (B2.8); (A.3) + (B2.9); (A.3) + (B2.10); (A.3) + (B2.11); (A.3) + (B2.12); (A.3) + (B2.13); (A3) + (B2.14); (A.3) + (B2.15); (A.3) + (B2.16); (A.3) + (B2.17); (A.3) + (B2.18); (A3) + (B2.19); (A.3) + (B2.20); (A.3) + (B2.21); (A.3) + (B2.22); (A.3) + (B2.23); (A.3) + (B2.24); (A3) + (B2.25); (A.3) + (B2.26); (A.3) + (B2.27); (A.3) + (B2.28); (A.3) + (B3.1); (A.3) + (B3.2); (A.3) + (B3.3); (A.3) + (B3.4); (A.3) + (B3.5); (A.3) + (B3.6); (A3) + (B3.7); (A.3) + (B3.8); (A3) + (B3.9); (A.3) + (B3.10); (A3) + (B3.11); (A.3) + (B3.12); (A.3) + (B3.13); (A.3) + (B3.14); (A.3) + (B3.15); (A.3) + (B3.16); (A.3) + (B3.17); (A.3) + (B3.18); (A.3) + (B3.19); (A3) + (B3.20); (A.3) + (B3.21); (A.3) + (B3.22); (A.3) + (B3.23); (A.3) + (B3.24); (A.3) + (B3.25); (A.3) + (B3.26); (A.3) + (B3.27); (A.3) + (B3.28); (A.3) + (B3.29); (A.3) + (B3.30); (A.3) + (B3.31); (A.3) + (B3.3.2); (A.3) + (B3.33); (A.3) + (B4.1); (A.3) + (B42); (A.3) + (B43); (A.3) + (B4.4); (A.3) + (B4.5); (A.3) + (B4.6); (A.3) + (B4.7); (A.3) + (B4.8); (A.3) + (B4.9).
    (A.4) + (B1.1); (A.4) + (B12); (A.4) + (B13); (A.4) + (B1.4); (A.4) + (B1.5); (A.4) + (B1.6); (A.4) + (B1.7); (A.4) + (B1.8); (A.4) + (B1.9); (A.4) + (B1.10); (A.4) + (B1.11); (A.4) + (B1.12); (A.4) + (B1.13); (A.4) + (B1.14); (A.4) + (B1.15); (A.4) + (B1.16); (A.4) + (B1.17); (A.4) + (B1.18); (A.4) + (B1.19); (A.4) + (B1.20); (A.4) + (B1.21); (A.4) + (B1.22); (A.4) + (B123); (A.4) + (B2.1); (A.4) + (B2.2); (A.4) + (B2.3); (A.4) + (B2.4); (A.4) + (B2.5); (A.4) + (B2.6); (A.4) + (B2.7); (A.4) + (B2.8); (A.4) + (B2.9); (A.4) + (B2.10); (A.4) + (B2.11); (A.4) + (B2.12); (A.4) + (B2.13); (A.4) + (B2.14); (A.4) + (B2.15); (A.4) + (B2.16); (A.4) + (B2.17); (A.4) + (B2.18); (A.4) + (B2.19); (A.4) + (B2.20); (A.4) + (B2.21); (A.4) + (B2.22); (A.4) + (B2.23); (A.4) + (B2.24); (A.4) + (B2.25); (A.4) + (B2.26); (A.4) + (B2.27); (A.4) + (B2.28); (A.4) + (B3.1); (A.4) + (B3.2); (A.4) + (B3.3); (A.4) + (B3.4); (A.4) + (B3.5); (A.4) + (B3.6); (A.4) + (B3.7); (A.4) + (B3.8); (A.4) + (B3.9); (A.4) + (B3.10); (A.4) + (B3.11); (A.4) + (B3.12); (A.4) + (B3.13); (A.4) + (B3.14); (A.4) + (B3.15); (A.4) + (B3.16); (A.4) + (B3.17); (A.4) + (B3.18); (A.4) + (B3.19); (A.4) + (B3.20); (A.4) + (B3.21); (A.4) + (B3.22); (A.4) + (B3.23); (A.4) + (B3.24); (A.4) + (B3.25); (A.4) + (B3.26); (A.4) + (B3.27); (A.4) + (B3.28); (A.4) + (B3.29); (A.4) + (B3.30); (A.4) + (B3.31); (A.4) + (B33.2); (A.4) + (B33.3); (A.4) + (B4.1); (A.4) + (B42); (A.4) + (B4.3); (A.4) + (B4.4); (A.4) + (B4.5); (A.4) + (B4.6); (A.4) + (B4.7); (A.4) + (B4.8); (A.4) + (B4.9).
    (A.5) + (B1.1); (A.5) + (B12); (A.5) + (B1.3); (A.5) + (B1.4); (A.5) + (B1.5); (A.5) + (B1.6); (A.5) + (B1.7); (A.5) + (B1.8); (A.5) + (B1.9); (A.5) + (B1.10); (A.5) + (B1.11); (A.5) + (B1.12); (A.5) + (B1.13); (A.5) + (B1.14); (A.5) + (B1.15); (A.5) + (B1.16); (A.5) + (B1.17); (A.5) + (B1.18); (A.5) + (B1.19); (A.5) + (B120); (A.5) + (B1.21); (A.5) + (B1.22); (A.5) + (B1.23); (A.5) + (B2.1); (A.5) + (B2.2); (A.5) + (B2.3); (A.5) + (B2.4); (A.5) + (B2.5); (A.5) + (B2.6); (A.5) + (B2.7); (A.5) + (B2.8); (A.5) + (B2.9); (A.5) + (B2.10); (A.5) + (B2.11); (A.5) + (B2.12); (A.5) + (B2.13); (A.5) + (B2.14); (A.5) + (B2.15); (A.5) + (B2.16); (A.5) + (B2.17); (A.5) + (B2.18); (A.5) + (B2.19); (A.5) + (B2.20); (A.5) + (B2.21); (A.5) + (B2.22); (A.5) + (B2.23); (A.5) + (B2.24); (A.5) + (B2.25); (A.5) + (B2.26); (A.5) + (B2.27); (A.5) + (B2.28); (A.5) + (B3.1); (A.5) + (B3.2); (A.5) + (B3.3); (A.5) + (B3.4); (A.5) + (B3.5); (A.5) + (B3.6); (A.5) + (B3.7); (A.5) + (B3.8); (A.5) + (B3.9); (A.5) + (B3.10); (A.5) + (B3.11); (A.5) + (B3.12); (A.5) + (B3.13); (A.5) + (B3.14); (A.5) + (B3.15); (A.5) + (B3.16); (A.5) + (B3.17); (A.5) + (B3.18); (A.5) + (B3.19); (A.5) + (B3.20); (A.5) + (B3.21); (A.5) + (B3.22); (A.5) + (B3.23); (A.5) + (B3.24); (A.5) + (B3.25); (A.5) + (B3.26); (A.5) + (B3.27); (A.5) + (B3.28); (A.5) + (B3.29); (A.5) + (B330); (A.5) + (B331); (A.5) + (B3.3.2); (A.5) + (B3.33); (A.5) + (B4.1); (A.5) + (B42); (A.5) + (B43); (A.5) + (B4.4); (A.5) + (B4.5); (A.5) + (B4.6); (A.5) + (B4.7); (A.5) + (B4.8); (A.5) + (B4.9).
    (A.6) + (B1.1); (A.6) + (B12); (A.6) + (B1.3); (A.6) + (B1.4); (A.6) + (B1.5); (A.6) + (B1.6); (A.6) + (B1.7); (A.6) + (B1.8); (A.6) + (B1.9); (A.6) + (B1.10); (A.6) + (B1.11); (A.6) + (B1.12); (A.6) + (B1.13); (A.6) + (B1.14); (A.6) + (B1.15); (A.6) + (B1.16); (A.6) + (B1.17); (A.6) + (B1.18); (A.6) + (B1.19); (A.6) + (B120); (A.6) + (B1.21); (A.6) + (B1.22); (A.6) + (B123); (A.6) + (B2.1); (A.6) + (B2.2); (A.6) + (B2.3); (A.6) + (B2.4); (A.6) + (B2.5); (A.6) + (B2.6); (A.6) + (B2.7); (A.6) + (B2.8); (A.6) + (B2.9); (A.6) + (B2.10); (A.6) + (B2.11); (A.6) + (B2.12); (A.6) + (B2.13); (A.6) + (B2.14); (A.6) + (B2.15); (A.6) + (B2.16); (A.6) + (B2.17); (A.6) + (B2.18); (A.6) + (B2.19); (A.6) + (B2.20); (A.6) + (B2.21); (A.6) + (B2.22); (A.6) + (B2.23); (A.6) + (B2.24); (A.6) + (B2.25); (A.6) + (B2.26); (A.6) + (B2.27); (A.6) + (B2.28); (A.6) + (B3.1); (A.6) + (B3.2); (A.6) + (B3.3); (A.6) + (B3.4); (A.6) + (B3.5); (A.6) + (B3.6); (A.6) + (B3.7); (A.6) + (B3.8); (A.6) + (B3.9); (A.6) + (B3.10); (A.6) + (B3.11); (A.6) + (B3.12); (A.6) + (B3.13); (A.6) + (B3.14); (A.6) + (B3.15); (A.6) + (B3.16); (A.6) + (B3.17); (A.6) + (B3.18); (A.6) + (B319); (A.6) + (B3.20); (A.6) + (B3.21); (A.6) + (B3.22); (A.6) + (B3.23); (A.6) + (B3.24); (A.6) + (B3.25); (A.6) + (B3.26); (A.6) + (B3.27); (A.6) + (B3.28); (A.6) + (B3.29); (A.6) + (B3.30); (A.6) + (B3.31); (A.6) + (B3.3.2); (A.6) + (B3.33); (A.6) + (B4.1); (A.6) + (B4.2); (A.6) + (B43); (A.6) + (B4.4); (A.6) + (B4.5); (A.6) + (B4.6); (A.6) + (B4.7); (A.6) + (B4.8); (A.6) + (B4.9).
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    (A.13) + (B1.1); (A.13) + (B12); (A.13) + (B1.3); (A.13) + (B1.4); (A.13) + (B1.5); (A.13) + (B1.6); (A.13) + (B1.7); (A.13) + (B1.8); (A.13) + (B1.9); (A.13) + (B1.10); (A.13) + (B1.11); (A.13) + (B1.12); (A.13) + (B1.13); (A.13) + (B1.14); (A.13) + (B1.15); (A.13) + (B1.16); (A.13) + (B1.17); (A.13) + (B1.18); (A.13) + (B1.19); (A.13) + (B1.20); (A.13) + (B1.21); (A.13) + (B1.22); (A.13) + (B123); (A.13) + (B2.1); (A.13) + (B2.2); (A.13) + (B2.3); (A.13) + (B2.4); (A.13) + (B2.5); (A.13) + (B2.6); (A.13) + (B2.7); (A.13) + (B2.8); (A.13) + (B2.9); (A.13) + (B2.10); (A.13) + (B2.11); (A.13) + (B2.12); (A.13) + (B2.13); (A.13) + (B2.14); (A.13) + (B2.15); (A.13) + (B2.16); (A.13) + (B2.17); (A.13) + (B2.18); (A.13) + (B2.19); (A.13) + (B2.20); (A.13) + (B2.21); (A.13) + (B2.22); (A.13) + (B2.23); (A.13) + (B2.24); (A.13) + (B2.25); (A.13) + (B2.26); (A.13) + (B2.27); (A.13) + (B2.28); (A.13) + (B3.1); (A.13) + (B3.2); (A.13) + (B33); (A.13) + (B3.4); (A.13) + (B3.5); (A.13) + (B3.6); (A.13) + (B3.7); (A.13) + (B3.8); (A.13) + (B3.9); (A.13) + (B3.10); (A.13) + (B3.11); (A.13) + (B3.12); (A.13) + (B3.13); (A.13) + (B3.14); (A.13) + (B3.15); (A.13) + (B3.16); (A.13) + (B3.17); (A.13) + (B3.18); (A.13) + (B3.19); (A.13) + (B3.20); (A.13) + (B3.21); (A.13) + (B3.22); (A.13) + (B3.23); (A.13) + (B3.24); (A.13) + (B3.25); (A.13) + (B3.26); (A.13) + (B3.27); (A.13) + (B3.28); (A.13) + (B3.29); (A.13) + (B330); (A.13) + (B3.31); (A.13) + (B3.3.2); (A.13) + (B3.33); (A.13) + (B4.1); (A.13) + (B42); (A.13) + (B4.3); (A.13) + (B4.4); (A.13) + (B4.5); (A.13) + (B4.6); (A.13) + (B4.7); (A.13) + (B4.8); (A.13) + (B4.9).
    (A.14) + (B1.1); (A14) + (B12); (A.14) + (B13); (A.14) + (B1.4); (A.14) + (B1.5); (A.14) + (B1.6); (A.14) + (B1.7); (A.14) + (B1.8); (A.14) + (B1.9); (A.14) + (B1.10); (A.14) + (B1.11); (A.14) + (B1.12); (A.14) + (B1.13); (A.14) + (B1.14); (A.14) + (B1.15); (A.14) + (B1.16); (A.14) + (B1.17); (A.14) + (B1.18); (A.14) + (B1.19); (A.14) + (B1.20); (A.14) + (B1.21); (A.14) + (B1.22); (A.14) + (B123); (A.14) + (B2.1); (A.14) + (B2.2); (A.14) + (B2.3); (A.14) + (B2.4); (A.14) + (B2.5); (A.14) + (B2.6); (A.14) + (B2.7); (A.14) + (B2.8); (A.14) + (B2.9); (A.14) + (B2.10); (A.14) + (B2.11); (A.14) + (B2.12); (A.14) + (B2.13); (A.14) + (B2.14); (A.14) + (B2.15); (A.14) + (B2.16); (A.14) + (B2.17); (A.14) + (B2.18); (A.14) + (B2.19); (A.14) + (B2.20); (A.14) + (B2.21); (A.14) + (B2.22); (A.14) + (B2.23); (A.14) + (B2.24); (A.14) + (B2.25); (A.14) + (B2.26); (A.14) + (B2.27); (A.14) + (B2.28); (A.14) + (B3.1); (A.14) + (B3.2); (A.14) + (B3.3); (A.14) + (B3.4); (A.14) + (B3.5); (A.14) + (B3.6); (A.14) + (B3.7); (A.14) + (B3.8); (A.14) + (B3.9); (A.14) + (B3.10); (A.14) + (B3.11); (A.14) + (B3.12); (A.14) + (B3.13); (A.14) + (B3.14); (A.14) + (B3.15); (A.14) + (B316); (A14) + (B3.17); (A14) + (B3.18); (A.14) + (B3.19); (A.14) + (B3.20); (A.14) + (B3.21); (A.14) + (B3.22); (A14) + (B3.23); (A.14) + (B3.24); (A.14) + (B3.25); (A.14) + (B3.26); (A.14) + (B3.27); (A.14) + (B3.28); (A.14) + (B3.29); (A.14) + (B3.30); (A.14) + (B3.31); (A.14) + (B33.2); (A.14) + (B3.33); (A.14) + (B4.1); (A.14) + (B42); (A.14) + (B4.3); (A.14) + (B4.4); (A.14) + (B4.5); (A.14) + (B4.6); (A.14) + (B4.7); (A.14) + (B4.8); (A.14) + (B4.9).
    (A.15) + (B1.1); (A.15) + (B1.2); (A.15) + (B1.3); (A.15) + (B1.4); (A.15) + (B1.5); (A.15) + (B1.6); (A.15) + (B1.7); (A.15) + (B1.8); (A.15) + (B1.9); (A.15) + (B1.10); (A.15) + (B1.11); (A.15) + (B1.12); (A.15) + (B1.13); (A.15) + (B1.14); (A.15) + (B1.15); (A.15) + (B1.16); (A.15) + (B1.17); (A.15) + (B1.18); (A.15) + (B1.19); (A.15) + (B1.20); (A.15) + (B1.21); (A.15) + (B1.22); (A.15) + (B123); (A.15) + (B2.1); (A.15) + (B2.2); (A.15) + (B2.3); (A.15) + (B2.4); (A.15) + (B2.5); (A.15) + (B2.6); (A.15) + (B2.7); (A.15) + (B2.8); (A.15) + (B2.9); (A.15) + (B2.10); (A.15) + (B2.11); (A.15) + (B2.12); (A15) + (B2.13); (A.15) + (B2.14); (A15) + (B2.15); (A.15) + (B2.16); (A.15) + (B2.17); (A.15) + (B2.18); (A.15) + (B2.19); (A.15) + (B2.20); (A.15) + (B2.21); (A.15) + (B2.22); (A.15) + (B2.23); (A.15) + (B2.24); (A.15) + (B2.25); (A.15) + (B2.26); (A.15) + (B2.27); (A.15) + (B2.28); (A.15) + (B3.1); (A.15) + (B3.2); (A.15) + (B3.3); (A.15) + (B3.4); (A.15) + (B3.5); (A.15) + (B3.6); (A.15) + (B3.7); (A.15) + (B3.8); (A.15) + (B3.9); (A.15) + (B3.10); (A.15) + (B3.11); (A.15) + (B3.12); (A.15) + (B3.13); (A.15) + (B3.14); (A.15) + (B3.15); (A.15) + (B3.16); (A15) + (B3.17); (A.15) + (B3.18); (A.15) + (B3.19); (A.15) + (B3.20); (A.15) + (B3.21); (A.15) + (B3.22); (A.15) + (B3.23); (A.15) + (B3.24); (A.15) + (B3.25); (A.15) + (B3.26); (A.15) + (B3.27); (A.15) + (B3.28); (A.15) + (B3.29); (A.15) + (B3.30); (A.15) + (B331); (A.15) + (B3.3.2); (A.15) + (B3.33); (A.15) + (B4.1); (A.15) + (B42); (A.15) + (B4.3); (A.15) + (B4.4); (A.15) + (B4.5); (A.15) + (B4.6); (A.15) + (B4.7); (A.15) + (B4.8); (A.15) + (B4.9).
    (A.16) + (B1.1); (A.16) + (B12); (A.16) + (B1.3); (A.16) + (B1.4); (A.16) + (B1.5); (A.16) + (B1.6); (A.16) + (B1.7); (A.16) + (B1.8); (A.16) + (B1.9); (A.16) + (B1.10); (A.16) + (B1.11); (A.16) + (B1.12); (A.16) + (B1.13); (A.16) + (B1.14); (A.16) + (B1.15); (A.16) + (B1.16); (A.16) + (B1.17); (A.16) + (B1.18); (A.16) + (B1.19); (A.16) + (B1.20); (A.16) + (B1.21); (A.16) + (B1.22); (A.16) + (B1.23); (A.16) + (B2.1); (A.16) + (B2.2); (A.16) + (B2.3); (A.16) + (B2.4); (A.16) + (B2.5); (A.16) + (B2.6); (A.16) + (B2.7); (A.16) + (B2.8); (A.16) + (B2.9); (A.16) + (B2.10); (A.16) + (B2.11); (A.16) + (B2.12); (A.16) + (B2.13); (A.16) + (B2.14); (A.16) + (B2.15); (A.16) + (B2.16); (A.16) + (B2.17); (A.16) + (B2.18); (A.16) + (B2.19); (A.16) + (B2.20); (A.16) + (B2.21); (A.16) + (B2.22); (A.16) + (B2.23); (A.16) + (B2.24); (A.16) + (B2.25); (A.16) + (B2.26); (A.16) + (B2.27); (A.16) + (B2.28); (A.16) + (B3.1); (A.16) + (B3.2); (A.16) + (B3.3); (A.16) + (B3.4); (A.16) + (B3.5); (A.16) + (B3.6); (A.16) + (B3.7); (A.16) + (B3.8); (A16) + (B3.9); (A.16) + (B3.10); (A.16) + (B3.11); (A.16) + (B3.12); (A.16) + (B3.13); (A.16) + (B3.14); (A.16) + (B3.15); (A.16) + (B3.16); (A.16) + (B3.17); (A.16) + (B3.18); (A.16) + (B3.19); (A.16) + (B3.20); (A.16) + (B3.21); (A.16) + (B3.22); (A.16) + (B3.23); (A.16) + (B3.24); (A.16) + (B3.25); (A.16) + (B3.26); (A.16) + (B3.27); (A.16) + (B3.28); (A.16) + (B3.29); (A.16) + (B3.30); (A.16) + (B3.31); (A.16) + (B3.3.2); (A.16) + (B3.33); (A.16) + (B4.1); (A.16) + (B4.2); (A.16) + (B4.3); (A.16) + (B4.4); (A.16) + (B4.5); (A.16) + (B4.6); (A.16) + (B4.7); (A.16) + (B4.8); (A.16) + (B4.9).
  • Für alle diese interessanten (A) + (B) Kombinationen ist ein Safenerzusatz von Mefenpyr-diethyl (S1-1) besonders bevorzugt. Anstelle der Verbindung (A.1), (A.2), (A.3), (A.4),(A.5), (A.6), (A.7), (A.8), (A.9), (A.10), (A.11), (A.12), (A.13), (A.14), (A.15) oder (A.16) erhalten die Kombinationen dann jeweils die entsprechenden Zweier-Kombinationen: (A.1)+ (S1-1), (A.2)+ (S1-1), (A.3)+ (S1-1), (A.4)+ (S1-1), (A.5)+ (S1-1), (A.6)+ (S1-1), (A.7)+ (S1-1), (A.8)+ (S1-1), (A.9)+ (S1-1), (A.10)+ (S1-1), (A.11)+ (S1-1), (A.12)+ (S1-1), (A.13)+ (S1-1), (A.14)+ (S1-1), (A.15)+ (S1-1), (A.16)+ (S1-1).
  • Für alle diese interessanten (A) + (B) Kombinationen ist ein Safenerzusatz von Cloquintocetmexyl (S2-2) ebenfalls besonders bevorzugt. Anstelle der Verbindung (A.1), (A.2), (A.3), (A.4),(A.5), (A.6), (A.7), (A.8), (A.9), (A.10), (A.11), (A.12), (A.13), (A.14), (A.15) oder (A.16) erhalten die Kombinationen dann jeweils die entsprechenden Zweier-Kombinationen: (A.1)+ (S2-2), (A.2)+ (S2-2), (A.3)+ (S2-2), (A.4)+ (S2-2), (A.5)+ (S2-2), (A.6)+ (S2-2), (A.7)+ (S2-2), (A.8)+ (S2-2), (A.9)+ (S2-2), (A.10)+ (S2-2), (A.11)+ (S2-2), (A.12)+ (S2-2), (A.13)+ (S2-2), (A.14)+ (S2-2), (A.15)+ (S2-2), (A.16)+ (S2-2).
  • Für alle diese interessanten (A) + (B) Kombinationen ist ein Safenerzusatz von Isoxadifen-ethyl (S1-9) ebenfalls besonders bevorzugt. Anstelle der Verbindung (A.1), (A.2), (A.3), (A.4),(A.5), (A.6), (A.7), (A.8), (A.9), (A.10), (A.11), (A.12), (A.13), (A.14), (A.15) oder (A.16) erhalten die Kombinationen dann jeweils die entsprechenden Zweier-Kombinationen: (A.1)+ (S1-9), (A.2)+ (S1-9), (A.3)+ (S1-9), (A.4)+ (S1-9), (A.5)+ (S1-9), (A.6)+ (S1-9), (A.7)+ (S1-9), (A.8)+ (S1-9), (A.9)+ (S1-9), (A.10)+ (S1-9), (A.11)+ (S1-9), (A.12)+ (S1-9), (A.13)+ (S1-9), (A.14)+ (S1-9), (A.15)+ (S 1-9), (A.16)+ (S 1-9).
  • Für alle diese interessanten (A) + (B) Kombinationen ist ein Safenerzusatz von Fenchlorazol-ethyl (S1-6) ebenfalls besonders bevorzugt. Anstelle der Verbindung (A.1), (A.2), (A.3), (A.4),(A.5), (A.6), (A.7), (A.8), (A.9), (A.10), (A.11), (A.12), (A.13), (A.14), (A.15) oder (A.16) erhalten die Kombinationen dann jeweils die entsprechenden Zweier-Kombinationen: (A.1)+ (S1-6), (A.2)+ (S1-6), (A.3)+ (S1-6), (A.4)+ (S1-6), (A.5)+ (S1-6), (A.6)+ (S1-6), (A.7)+ (S1-6), (A.8)+ (S1-6), (A.9)+ (S1-6), (A.10)+ (S1-6), (A.11)+ (S1-6), (A.12)+ (S1-6), (A.13)+ (S1-6), (A.14)+ (S1-6), (A.15)+ (S 1-6), (A.16)+ (S 1-6).
  • Für alle diese interessanten (A) + (B) Kombinationen ist ein Safenerzusatz von N-Cyclopropyl-4-[(2-methoxybenzoyl)sulfamoyl]benzamid (siehe oben, S3-1) ebenfalls besonders bevorzugt. Anstelle der Verbindung (A.1), (A.2), (A.3), (A.4),(A.5), (A.6), (A.7), (A.8), (A.9), (A.10), (A.11), (A.12), (A.13), (A.14), (A.15) oder (A.16) erhalten die Kombinationen dann jeweils die entsprechenden Zweier-Kombinationen: (A.1)+ (S3-1), (A.2)+ (53-1), (A.3)+ (S3-1), (A.4)+ (53-1), (A.5)+ (53-1), (A.6)+ (53-1), (A.7)+ (53-1), (A.8)+ (53-1), (A.9)+ (53-1), (A.10)+ (S3-1), (A.11)+ (53-1), (A.12)+ (53-1), (A.13)+ (53-1), (A.14)+ (53-1), (A.15)+ (53-1), (A.16)+ (53-1).
  • Es kann sinnvoll sein, ein oder mehrere Herbizide (A) mit einem oder auch mehreren Herbiziden (B) zu kombinieren, z.B. ein Herbizid (A) mit mehreren Herbiziden (B).
  • Weiterhin können die erfindungsgemäßen Herbizid-Kombinationen zusammen mit anderen agrochemischen Wirkstoffen beispielsweise aus der Gruppe der Safener, Fungizide, Herbizide, Insektizide und Pflanzenwachstumsregulatoren oder im Pflanzenschutz üblichen Zusatzstoffen und Formulierungshilfsmittel eingesetzt werden. Zusatzstoffe sind beispielsweise Düngemittel und Farbstoffe. Dabei sind die oben genannten Aufwandmengenbereiche und Aufwandmengenverhältnisse jeweils bevorzugt.
  • Die erfindungsgemäßen Kombinationen (= herbiziden Mittel) weisen eine ausgezeichnete herbizide Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum wirtschaftlich wichtiger mono- und dikotyler Schadpflanzen auf. Dabei ist es gleichgültig, ob die Substanzen im Vorsaat-, Vorauflauf- oder Nachauflaufverfahren ausgebracht werden. Bevorzugt ist die Anwendung im Nachauflaufverfahren mit den Verbindungen der Gruppe (B1) oder (B2).
  • Im einzelnen seien beispielhaft einige Vertreter der mono- und dikotylen Unkrautflora genannt, die durch die erfindungsgemäßen Verbindungen kontrolliert werden können, ohne dass durch die Nennung eine Beschränkung auf bestimmte Arten erfolgen soll.
  • Auf der Seite der monokotylen Unkrautarten werden z.B. Apera spica venti, Avena spp., Alopecurus spp., Brachiaria spp., Digitaria spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Setaria spp. sowie Bromus spp. wie Bromus catharticus, Bromus secalinus, Bromus erectus, Bromus tectorum und Bromus japonicus und Cyperusarten aus der annuellen Gruppe und auf Seiten der perennierenden Spezies Agropyron, Cynodon, Imperata sowie Sorghum und auch ausdauernde Cyperusarten gut erfasst.
  • Bei dikotylen Unkrautarten erstreckt sich das Wirkungsspektrum auf Arten wie z.B. Abutilon spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp., Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharbitis spp., Polygonum spp., Sida spp., Sinapis spp., Sola num spp., Stellaria spp., Veronica spp. und Viola spp., Xanthium spp., Paphaver rhoeas spp., Centaurea spp. auf der annuellen Seite sowie Convolvulus, Cirsium, Rumex und Artemisia spp. bei den perennierenden Unkräutern.
  • Werden die erfindungsgemäßen Herbizid-Kombinationen vor dem Keimen auf die Erdoberfläche appliziert, so wird entweder das Auflaufen der Unkrautkeimlinge vollständig verhindert oder die Unkräuter wachsen bis zum Keimblattstadium heran, stellen jedoch dann ihr Wachstum ein und sterben schließlich nach Ablauf von drei bis vier Wochen vollkommen ab.
  • Bei Applikation der Wirkstoffe auf die grünen Pflanzenteile im Nachauflaufverfahren tritt ebenfalls sehr rasch nach der Behandlung ein drastischer Wachstumsstop ein und die Unkrautpflanzen bleiben in dem zum Applikationszeitpunkt vorhandenen Wachstumsstadium stehen oder sterben nach einer gewissen Zeit ganz ab, so dass auf diese Weise eine für die Kulturpflanzen schädliche Unkrautkonkurrenz sehr früh und nachhaltig beseitigt wird.
  • Die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel zeichnen sich durch eine schnell einsetzende und lang andauernde herbizide Wirkung aus. Die Regenfestigkeit der Wirkstoffe in den erfindungsgemäßen Kombinationen ist in der Regel günstig. Durch die erfindungsgemäßen Kombination von Wirkstoffen wird eine erhebliche Reduzierung der nötigen Aufwandmenge der Wirkstoffe ermöglicht.
  • Bei der gemeinsamen Anwendung von Herbiziden des Typs (A)+(B) treten in bevorzugter Ausführungsform überadditive (= synergistische) Effekte auf. Dabei ist die Wirkung in den Kombinationen stärker als die zu erwartende Summe der Wirkungen der eingesetzten Einzelherbizide. Die synergistischen Effekte erlauben eine Reduzierung der Aufwandmenge, die Bekämpfung eines breiteren Spektrums von Unkräutern und Ungräsern, einen schnelleren Einsatz der herbiziden Wirkung, eine längere Dauerwirkung, eine bessere Kontrolle der Schadpflanzen mit nur einer bzw. wenigen Applikationen sowie eine Ausweitung des möglichen Anwendungszeitraumes. Teilweise wird durch den Einsatz der Mittel auch die Menge an schädlichen Inhaltsstoffen, wie Stickstoff oder Ölsäure, und deren Eintrag in den Boden reduziert.
  • Die erfindungsgemäßen Kombinationen (= herbiziden Mittel) weisen eine ausgezeichnete herbizide Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum wirtschaftlich wichtiger mono- und dikotyler Schadpflanzen auf, einschließlich Arten die resistent sind gegen herbizide Wirkstoffe wie Glyphosate, Glufosinate, Atrazin oder Imidazolinon-Herbizide.
  • Obgleich die erfindungsgemäßen Kombinationen eine ausgezeichnete herbizide Aktivität gegenüber mono- und dikotylen Schadpflanzen aufweisen, werden die Kulturpflanzen nur unwesentlich oder gar nicht geschädigt. Dies gilt besonders bei Verwendung der Herbizide der Gruppe (A) mit den Safenern.
  • Darüberhinaus weisen die erfindungsgemäßen Mittel teilweise hervorragende wachstumsregulatorische Eigenschaften bei den Kulturpflanzen auf. Sie greifen regulierend in den pflanzeneigenen Stoffwechsel ein und können damit zur gezielten Beeinflussung von Pflanzeninhaltsstoffen und zur Ernteerleichterung wie z.B. durch Auslösen von Desikkation und Wuchsstauchung eingesetzt werden. Des Weiteren eignen sie sich auch zur generellen Steuerung und Hemmung von unerwünschtem vegetativen Wachstum, ohne dabei die Pflanzen abzutöten. Eine Hemmung des vegetativen Wachstums spielt bei vielen mono- und dikotylen Kulturen eine große Rolle, da Ernteverluste beim Lagern hierdurch verringert oder völlig verhindert werden können.
  • Aufgrund ihrer herbiziden und pflanzenwachstumsregulatorischen Eigenschaften können die erfindungsgemäßen Mittel zur Bekämpfung von Schadpflanzen in gentechnisch veränderten oder durch Mutationsselektion erhaltenen Kulturpflanzen eingesetzt werden. Diese Kulturpflanzen zeichnen sich in der Regel durch besondere vorteilhafte Eigenschaften aus, wie Resistenzen gegenüber herbiziden Mitteln oder Resistenzen gegenüber Pflanzenkrankheiten oder Erregern von Pflanzenkrankheiten wie bestimmten Insekten oder Mikroorganismen wie Pilzen, Bakterien oder Viren. Andere besondere Eigenschaften betreffen z.B. das Erntegut hinsichtlich Menge, Qualität, Lagerfähigkeit, Zusammensetzung und spezieller Inhaltsstoffe. So sind z.B. transgene Pflanzen mit erhöhtem Stärkegehalt oder veränderter Qualität der Stärke oder solche mit anderer Fettsäurezusammensetzung des Ernteguts bekannt.
  • Herkömmliche Wege zur Herstellung neuer Pflanzen, die im Vergleich zu bisher vorkommenden Pflanzen modifizierte Eigenschaften aufweisen, bestehen beispielsweise in klassischen Züchtungsverfahren und der Erzeugung von Mutanten (siehe z.B. US 5,162,602 ; US 4,761,373 ; US 4,443,971 ). Alternativ können neue Pflanzen mit veränderten Eigenschaften mit Hilfe gentechnischer Verfahren erzeugt werden (siehe z. B. EP-A-0221044, EP-A-0131624). Beschrieben wurden beispielsweise in mehreren Fällen
    • – gentechnische Veränderungen von Kulturpflanzen zwecks Modifikation der in den Pflanzen synthetisierten Stärke (z. B. WO 92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806),
    • – transgene Kulturpflanzen, welche Resistenzen gegen andere Herbizide aufweisen, beispielsweise gegen Sulfonylharnstoffe (EP-A-0257993, US-A-5013659), gegen Glyphosate (Round-up Ready©-Sorten), gegen Glufosinate (LibertyLink©-Sorten) oder gegen Imidazolinone.
    • – transgene Rapspflanzen, z.B. Imidazolinon-resistente Rapssorten, Roundup Ready© Raps (RR-Raps) oder LibertyLink© Raps (LL-Raps).
    • – transgene Kulturpflanzen, mit der Fähigkeit Bacillus thuringiensis-Toxine (Bt-Toxine) zu produzieren, welche die Pflanzen gegen bestimmte Schädlinge resistent machen (EP-A-0142924, EP-A-0193.259).
    • – transgene Kulturpflanzen mit modifizierter Fettsäurezusammensetzung (WO 91/13972).
  • Zahlreiche molekularbiologische Techniken, mit denen neue transgene Pflanzen mit veränderten Eigenschaften hergestellt werden können, sind im Prinzip bekannt; siehe z.B. Sambrook et al., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2. Aufl. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; oder Winnacker "Gene und Klone", VCH Weinheim 2. Auflage 1996 oder Christou, "Trends in Plant Science" 1 (1996) 423-431).
  • Für derartige gentechnische Manipulationen können Nucleinsäuremoleküle in Plasmide eingebracht werden, die eine Mutagenese oder eine Sequenzveränderung durch Rekombination von DNA-Sequenzen erlauben. Mit Hilfe der oben genannten Standardverfahren können z. B. Basenaustausche vorgenommen, Teilsequenzen entfernt oder natürliche oder synthetische Sequenzen hinzugefügt werden. Für die Verbindung der DNA-Fragmente untereinander können an die Fragmente Adaptoren oder Linker angesetzt werden.
  • Die Herstellung von Pflanzenzellen mit einer verringerten Aktivität eines Genprodukts kann beispielsweise erzielt werden durch die Expression mindestens einer entsprechenden antisense-RNA, einer sense-RNA zur Erzielung eines Cosuppressionseffektes oder die Expression mindestens eines entsprechend konstruierten Ribozyms, das spezifisch Transkripte des obengenannten Genprodukts spaltet.
  • Hierzu können zum einen DNA-Moleküle verwendet werden, die die gesamte codierende Sequenz eines Genprodukts einschließlich eventuell vorhandener flankierender Sequenzen umfassen, als auch DNA-Moleküle, die nur Teile der codierenden Sequenz umfassen, wobei diese Teile lang genug sein müssen; um in den Zellen einen antisense-Effekt zu bewirken. Möglich ist auch die Verwendung von DNA-Sequenzen, die einen hohen Grad an Homologie zu den codiereden Sequenzen eines Genprodukts aufweisen, aber nicht vollkommen identisch sind.
  • Bei der Expression von Nucleinsäuremolekülen in Pflanzen kann das synthetisierte Protein in jedem beliebigen Kompartiment der pflanzlichen Zelle lokalisiert sein. Um aber die Lokalisation in einem bestimmten Kompartiment zu erreichen, kann z.B. die codierende Region mit DNA- Sequenzen verknüpft werden, die die Lokalisierung in einem bestimmten Kompartiment gewährleisten. Derartige Sequenzen sind dem Fachmann bekannt (siehe beispielsweise Braun et al., EMBO J. 11 (1992), 3.219-3.227; Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald et al., Plant J. 1 (1991), 95-106).
  • Die transgenen Pflanzenzellen können nach bekannten Techniken zu ganzen Pflanzen regeneriert werden. Bei den transgenen Pflanzen kann es sich prinzipiell um Pflanzen jeder beliebigen Pflanzenspezies handeln, d.h. sowohl monokotyle als auch dikotyle Pflanzen. So sind transgene Pflanzen erhältlich, die veränderte Eigenschaften durch Überexpression, Suppression oder Inhibierung homologer (= natürlicher) Gene oder Gensequenzen oder Expression heterologer (= fremder) Gene oder Gensequenzen aufweisen.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist weiterhin auch ein Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs (z.B. Schadpflanzen), vorzugsweise in Pflanzenkulturen wie Getreide (z.B. Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Kreuzungen davon wie Triticale, Reis, Mais, Hirse), Zuckerrübe, Zuckerrohr, Raps, Baumwolle und Soja, besonders bevorzugt in monokotylen Kulturen wie Getreide, z.B. Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Kreuzungen davon wie Triticale, Reis, Mais und Hirse, oder in dikotylen Kulturen, wobei man ein oder mehrere Herbizide des Typs (A) mit einem oder mehreren Herbiziden des Typs (B) gemeinsam oder getrennt, z.B. im Vorauflauf Nachauflauf oder im Vor- und Nachauflauf, auf die Pflanzen, z.B. Schadpflanzen, Pflanzenteile, Pflanzensamen oder die Fläche auf der die Pflanzen wachsen, z.B. die Anbaufläche appliziert.
  • Die Pflanzenkulturen können auch gentechnisch verändert oder durch Mutationsselektion erhalten sein.
  • Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung der neuen Kombinationen aus Verbindungen (A)+(B) zur Bekämpfung von Schadpflanzen, vorzugsweise in Pflanzenkulturen.
  • Die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel können auch nicht-selektiv zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses eingesetzt werden, z.B. in Plantagenkulturen, an Wegrändern, Plätzen, Industrieanlagen oder Eisenbahnanlagen.
  • Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können sowohl als Mischformulierungen der Komponenten (A) und (B) gegebenenfalls mit weiteren agrochemischen Wirkstoffen, Zusatzstoffen und/oder üblichen Formulierungshilfsmitteln vorliegen, die dann in üblicher Weise mit Wasser verdünnt zur Anwendung gebracht werden, oder als sogenannte Tankmischungen durch gemeinsame Verdünnung der getrennt formulierten oder partiell getrennt formulierten Komponenten mit Wasser hergestellt werden.
  • Die Herbizide (A) und (B) können in übliche Formulierungen übergeführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Schäume, Pasten, Granulate, Aerosole, Wirkstoff-imprägnierte Natur- und synthetische Stoffe, Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen. Die Formulierungen können die üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten.
  • Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln, unter Druck stehenden verflüssigten Gasen und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln.
  • Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel könne z.B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen infrage: Aromaten, wie Xylol, Toluol, Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene, oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone, wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.
  • Als feste Trägerstoffe kommen in Frage: z.B. Ammoniumsalze und natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quartz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate; als feste Trägerstoffe für Granulate kommen infrage: z.B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnußschalen, Maiskolben und Tabakstengel; als Emulgier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen infrage: z.B. nicht ionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen-Fettsäureester, Polyoxyethylen-Fettalkohol-Ether, z.B. Alkylarylpolyglykolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate; als Dispergiermittel kommen infrage: z.B. Ligninsulfitablaugen und Methylcellulose.
  • Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische, pulverige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholipide, wie Kephaline und Lecithine und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile Öle sein.
  • Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyaninfarbstoffe und Spurennährstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
  • Die Formulierungen enthalten im Allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 %.
  • Die Herbizide (A) und (B) können als solche oder in ihren Formulierungen auch in Mischung mit anderen agrochemischen Wirkstoffen wie bekannten Herbiziden zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs, z.B. zur Unkrautbekämpfung oder zur Bekämpfung von unerwünschten Kulturpflanzen Verwendung finden, wobei z.B. Fertigformulierungen oder Tankmischungen möglich sind.
  • Auch Mischungen mit anderen bekannten Wirkstoffen wie Fungiziden, Insektiziden, Akariziden, Nematiziden, Safenern, Schutzstoffen gegen Vogelfraß, Pflanzennährstoffen und Bodenstrukturverbesserungsmitteln sind möglich.
  • Die Herbizide (A) und (B) können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus durch weiteres Verdünnen bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Pulver, Pasten und Granulate angewandt werden. Die Anwendung geschieht in üblicher Weise, z.B. durch Gießen, Spritzen, Sprühen, Streuen.
  • Die Wirkstoffe können auf die Pflanzen (z.B. Schadpflanzen wie mono- oder dikotyle Unkräuter oder unerwünschte Kulturpflanzen), das Saatgut (z.B. Körner, Samen oder vegetative Vermehrungsorgane wie Knollen oder Sprossteile mit Knospen) oder die Anbaufläche (z.B. Ackerboden) ausgebracht werden, vorzugsweise auf die grünen Pflanzen und Pflanzenteile und gegebenenfalls zusätzlich auf den Ackerboden. Eine Möglichkeit der Anwendung ist die gemeinsame Ausbringung der Wirkstoffe in Form von Tankmischungen, wobei die optimal formulierten konzentrierten Formulierungen der Einzelwirkstoffe gemeinsam im Tank mit Wasser gemischt und die erhaltene Spritzbrühe ausgebracht wird.
  • Eine gemeinsame herbizide Formulierung der erfindungsgemäßen Kombination an Herbiziden (A) und (B) hat den Vorteil der leichteren Anwendbarkeit, weil die Mengen der Komponenten bereits im richtigen Verhältnis zueinander eingestellt sind. Außerdem können die Hilfsmittel in der Formulierung aufeinander optimal abgestimmt werden, während ein Tank-mix von unterschiedlichen Formulierungen unerwünschte Kombinationen von Hilfsstoffen ergeben kann.
  • Die gute herbizide Wirkung der neuen Wirkstoffkombinationen geht aus den nachfolgenden Beispielen hervor. Während die einzelnen Wirkstoffe in der herbiziden Wirkung Schwächen aufwei sen, zeigen die Kombinationen durchweg eine sehr gute Unkrautwirkung, die über eine einfache Wirkungssummierung hinausgeht.
  • Ein synergistischer Effekt liegt bei Herbiziden immer dann vor, wenn die herbizide Wirkung der Wirkstoffkombination größer ist als die der einzelnen applizierten Wirkstoffe.
  • Die zu erwartende Wirkung für eine gegebene Kombination zweier Herbizide kann wie folgt berechnet werden (vgl. COLBY, S.R.: "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds 15, Seiten 20 – 22, 1967):
    Wenn
    X = % Schädigung durch Herbizid A (Wirkstoff der Formel n bei p kg/ha Aufwandmenge
    und
    Y = % Schädigung durch Herbizid B (Wirkstoff der Formel II) bei q kg/ha Aufwandmenge
    und
    E = die erwartete Schädigung der Herbizide A und B bei p und q kg/ha Aufwandmenge,
    dann ist E = X + Y – (X·Y/100).
  • Ist die tatsächliche Schädigung größer als berechnet, so ist die Kombination in ihrer Wirkung überadditiv, das heißt, sie zeigt einen synergistischen Effekt.
  • Die Wirkstoffkombinationen der vorliegenden Erfindung weisen in der Tat die Eigenschaft auf, dass ihre gefundene herbizide Wirkung stärker ist als die berechnete, das heißt, dass die neuen Wirkstoffkombinationen synergistisch wirken.
    •

Claims (5)

  1. Herbizid-Kombination mit einem wirksamen Gehalt an Komponenten (A) und (B), wobei (A) ein oder mehrere Herbizide aus der folgenden Gruppe (A) von Herbiziden bedeutet, die aus den Verbindungen
    Figure 00400001
    Figure 00410001
    Figure 00420001
    Figure 00430001
    Figure 00440001
    besteht, und (B) ein oder mehrere Herbizide aus den Gruppen (B1) bis (B4) bedeutet, wobei die Gruppe (B-1) aus (B1.1) Pinoxaden (B1.2) Diclofop-methyl (B1.3) Clodinafop-propargyl (B1.4) Cyhalofop-butyl (B1.5) Fenoxaprop-P-ethyl (B1.6) Haloxyfop-P und seinen Estern (B1.7) Fluazifop-P-butyl (B1.8) Quizalofop-P und seinen Estern (B1.9) Sethoxydim (B1.10) Clethodim (B1.11) Tepraloxydim (B1.12) Mesosulfuron-methyl (B1.13) Iodosulfwon-methyl und dessen Salzen (B1.14) Sulfosulfuron (B1.15) Flupyrsulfuron-methyl und dessen Salzen (B1.16) Fentrazamide (B1.17) Mefenacet (B1.18) Imazamethabenz-methyl (B1.19) Imazethapyr (B1.20) Imazamox (B1.21) Flurtamone (B1.22) Isoproturon (B1.23) Quinclorac besteht und wobei die Gruppe (B-2) aus (B2.1) 2,4-DB (B2.2) Dicamba (B2.3) Clomazone (B2.4) Triclopyr und seine Salzen und Estern (B2.5) Fluroxypyr und seinen Salze und Estern (B2.6) Thifensulfuron-methyl (B2.7) Amidosulfuron (B2.8) Tribenuron-methyl (B2.9) Metsulfuron-methyl (B2.10) Picloram und seinen Salzen und Estern (B2.11) Carfentrazone-ethyl (B2.12) Chlopyralid (B2.13) Batafenacil (B2.14) Isoxaben (B2.15) Thiazopyr (B2.16) Flurtamone (B2.17) Aclonifen (B2.18) Lactofen (B2.19) Fomesafen (B2.20) Chlorimuron-ethyl (B2.21) Mesotrione (B2.22) Sulcotrione (B.23)
    Figure 00460001
    (B.24)
    Figure 00460002
    (B2.25) Bromoxynil (B2.26) Ioxynil (B2.27) Diflufenican (B2.28) Picolinafen besteht und wobei die Gruppe (B-3) aus (B3.1) Foramsulfuron (B3.2) Iodosulfuron-methyl und dessen Salzen (B3.3) Sulfosulfuron (B3.4) Amicarbazone (B3.5) Propoxycarbazone-sodium (B3.6) Flucarbazone-sodium (B3.7) Flufenacet (B3.8) Metribuzin (B3.9) Triasulfuron (B3.10) Naproanilide (B3.11) Imazapyr (B3.12) Sulfosate (B3.13) Simazine (B3.14) Trifluralin (B3.15) Pendimethalin (B3.16) Oxadiargyl (B.3.17) Oryzalin (B3.18) Flazasulfuron (B3.19) Sulfometuron-methyl (B3.20) Metazachlor (B3.21) Metolachlor (B3.22) S-Metolachlor (B3.23) Alachlor (B3.24) Atrazine (B3.25) Isoxaflutole (B3.26) Quinmerac (B3.27) Flumiclorac-pentyl (B3.28) Quinclorac (B3.29)
    Figure 00470001
    (B3.30)
    Figure 00480001
    (B3.31)
    Figure 00480002
    (B3.3.2)
    Figure 00480003
    (B3.33)
    Figure 00480004
    besteht und wobei die Gruppe (B-4) aus (B4.1) Glyphosate (B4.2) Glufosinate, umfassend auch Glufosinate-P (B4.3) Oxyflourfen (B4.4) Diuron (B4.5) MSMA (B4.6) Bromacil (B4.7) Norflurazon (B4.8) Azafenidin (B4.9) Tebuthiuron besteht.
  2. Herbizid-Kombinationen nach Anspruch 1, zusätzlich enthaltend eine oder mehrere weitere Komponenten aus der Gruppe enthaltend agrochemische Wirkstoffe anderer Art, im Pflanzenschutz übliche Zusatzstoffe und Formulierungshilfsmittel.
  3. Herbizid-Kombinationen nach Anspruch 1, zusätzlich enthaltend einen oder mehrere Safener.
  4. Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs, worin die Herbizide (A) und (B), definiert gemäß Anspruch 1, gemeinsam oder getrennt auf die Pflanzen, Pflanzenteile, Pflanzensamen oder die Fläche, auf der die Pflanzen wachsen, appliziert werden.
  5. Verwendung der nach Anspruch 1 definierten Herbizid-Kombination zur Bekämpfung von Schadpflanzen.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2127522A1 (de) * 2008-05-29 2009-12-02 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften

Families Citing this family (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004011006A1 (de) * 2004-03-06 2005-09-22 Bayer Cropscience Ag Suspensionskonzentrate auf Ölbasis
DE102004053192A1 (de) * 2004-11-04 2006-05-11 Bayer Cropscience Ag 2-Alkoxy-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate
DE102004053191A1 (de) 2004-11-04 2006-05-11 Bayer Cropscience Ag 2,6-Diethyl-4-methyl-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate
DE102005059471A1 (de) * 2005-12-13 2007-07-12 Bayer Cropscience Ag Herbizide Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkung
DE102005059469A1 (de) * 2005-12-13 2007-06-14 Bayer Cropscience Ag Insektizide Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkung
DE102006027731A1 (de) 2006-06-16 2007-12-20 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006033154A1 (de) 2006-07-18 2008-01-24 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006056083A1 (de) * 2006-11-28 2008-05-29 Bayer Cropscience Ag Synergistisch wirkende und kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylpyrazole
DE102006057037A1 (de) * 2006-12-04 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag cis-Alkoxyspirocyclische biphenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate
EP2011394A1 (de) * 2007-07-03 2009-01-07 Bayer CropScience AG Verwendung von Tetramsäure - Derivaten zur Bekämpfung von virusübertragenden Vektoren
EP2014170A1 (de) * 2007-07-09 2009-01-14 Bayer CropScience AG Herbizid-Kombinationen mit speziellen 3-(2-Alkoxy-4-chlor-6-alkyl-phenyl)-substituierten Tetramaten
EP2020413A1 (de) 2007-08-02 2009-02-04 Bayer CropScience AG Oxaspirocyclische-spiro-substituierte Tetram- und Tetronsäure-Derivate
GB0715454D0 (en) 2007-08-08 2007-09-19 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0715576D0 (en) 2007-08-09 2007-09-19 Syngenta Ltd Novel herbicides
EP2039248A1 (de) * 2007-09-21 2009-03-25 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
EP2045240A1 (de) * 2007-09-25 2009-04-08 Bayer CropScience AG Halogenalkoxyspirocyclische Tetram- und Tetronsäure-Derivate
EP2052605A1 (de) * 2007-10-24 2009-04-29 Bayer CropScience AG Herbizid-Kombination
WO2009089165A2 (en) * 2008-01-07 2009-07-16 Auburn University Combinations of herbicides and safeners
WO2009102689A2 (en) * 2008-02-12 2009-08-20 Arysta Lifescience North America, Llc Method of controlling unwanted vegetation
EP2103615A1 (de) * 2008-03-19 2009-09-23 Bayer CropScience AG 4'4'-Dioxaspiro-spirocyclisch substituierte Tetramate
GB0812310D0 (en) 2008-07-03 2008-08-13 Syngenta Ltd Novel herbicides
CN101438709B (zh) * 2008-10-31 2012-03-21 淄博新农基农药化工有限公司 一种含炔草酸与氯氟吡氧乙酸的除草组合物
TW201031327A (en) * 2008-11-14 2010-09-01 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations having insecticidal and acaricidal properties
US8389443B2 (en) 2008-12-02 2013-03-05 Bayer Cropscience Ag Geminal alkoxy/alkylspirocyclic substituted tetramate derivatives
US8846946B2 (en) 2008-12-02 2014-09-30 Bayer Cropscience Ag Germinal alkoxy/alkylspirocyclic substituted tetramate derivatives
MX338802B (es) 2009-03-11 2016-05-02 Bayer Cropscience Ag Cetoenoles sustituidos con haloalquilmetilenoxi-fenilo.
US20120142533A1 (en) * 2009-06-15 2012-06-07 Accuform Technologies, Llc Reduced vaporization compositions and methods
DE102009028001A1 (de) 2009-07-24 2011-01-27 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
PT3120702T (pt) * 2009-10-28 2019-03-19 Dow Agrosciences Llc Composição herbicida sinérgica contendo fluroxipir e cihalofop, metamifop ou profoxidime
BR112012020084B1 (pt) * 2010-02-10 2017-12-19 Bayer Intellectual Property Gmbh A process for the preparation of pesticides and / or herbicides and / or fungi and / or fungi and / or fungicides and / or fungicides and / or fungicides and / or fungicides. METHOD FOR INCREASING THE ACTION OF PESTICIDES AND / OR HERBICIDES AND / OR FUNGICIDES COMPREHENDING SUCH COMPOUNDS
BR112012020082A2 (pt) * 2010-02-10 2015-10-20 Bayer Ip Gmbh derivados de ácido tetrâmico substituídos espiroheterociclicamente
DE102010008643A1 (de) 2010-02-15 2011-08-18 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft, 13353 Zyklische Ketoenole zur Therapie
DE102010008642A1 (de) 2010-02-15 2011-08-18 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft, 13353 Zyklische Ketoenole zur Therapie
DE102010008644A1 (de) 2010-02-15 2011-08-18 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft, 13353 Zyklische Ketoenole zur Therapie
CN102939007B (zh) 2010-04-20 2015-09-02 拜耳知识产权有限责任公司 基于螺杂环取代的特特拉姆酸衍生物的具有改善活性的杀虫和/或除草组合物
AP3539A (en) 2010-08-31 2016-01-13 Meiji Seika Pharma Co Ltd Pest control agent
MY183729A (en) * 2010-10-27 2021-03-10 Dow Agrosciences Llc Synergistic herbicidal composition containing fluroxypyr and quinclorac
CN102150666A (zh) * 2010-12-07 2011-08-17 北京颖新泰康国际贸易有限公司 一种除草剂组合物及其制剂和其应用
DE102011011040A1 (de) 2011-02-08 2012-08-09 Bayer Pharma Aktiengesellschaft (5s,8s)-3-(4'-Chlor-3'-fluor-4-methylbiphenyl-3-yl)-4-hydroxy-8-methoxy-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-on (Verbindung A) zur Therapie
DE102011080405A1 (de) 2011-08-04 2013-02-07 Bayer Pharma AG Substituierte 3-(Biphenyl-3-yl)-8,8-difluor-4-hydroxy-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one zur Therapie
WO2012110519A1 (de) 2011-02-17 2012-08-23 Bayer Cropscience Ag Substituierte 3-(biphenyl-3-yl)-8,8-difluor-4-hydroxy-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one zur therapie und halogensubstituierte spirocyclische ketoenole
KR101789527B1 (ko) 2011-03-01 2017-10-25 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 2-아실옥시피롤린-4-온
DE102011080406A1 (de) * 2011-08-04 2013-02-07 Bayer Pharma AG Substituierte 3-(Biphenyl-3-yl)-4-hydroxy-8-methoxy-1-azaspiro8[4.5]dec-3-en-2-one
BR112014002855A2 (pt) 2011-08-10 2017-02-21 Bayer Ip Gmbh combinações do composto ativo que incluem derivados específicos do ácido tetrâmico
CN103004861B (zh) * 2011-09-26 2014-05-28 深圳诺普信农化股份有限公司 一种除草组合物
CN104066332B (zh) 2012-01-26 2016-10-26 拜耳知识产权有限责任公司 用于控制鱼类寄生虫的苯基取代的酮烯醇
CN102835412A (zh) * 2012-09-28 2012-12-26 安徽丰乐农化有限责任公司 一种小麦苗后复配除草剂
CN103190411A (zh) * 2013-04-03 2013-07-10 北京颖泰嘉和生物科技有限公司 一种除草剂组合物及其制剂和应用
CN103814946B (zh) * 2014-03-19 2015-01-14 浙江乐吉化工股份有限公司 一种含有噻吩磺隆的除草剂组合物及其用途
CN103988837A (zh) * 2014-04-10 2014-08-20 临沂丰邦农业科技有限公司 一种园林苗圃除草剂及其使用方法
CN104304259B (zh) * 2014-09-25 2016-05-04 南京华洲药业有限公司 一种包括吡氟酰草胺与胺唑草酮的混合除草剂及制备方法
JP2019515934A (ja) 2016-05-04 2019-06-13 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト シス−アルコキシ置換スピロ環式１−ｈ−ピロリジン−２，４−ジオン誘導体の製造方法
WO2017218880A1 (en) 2016-06-17 2017-12-21 Spray-Tek, Inc. Polysaccharide delivery particle
WO2019173062A1 (en) 2018-03-07 2019-09-12 Trucapsol, Llc Reduced permeability microcapsules
US11344502B1 (en) 2018-03-29 2022-05-31 Trucapsol Llc Vitamin delivery particle
CN110526927B (zh) * 2018-05-25 2022-04-15 江苏中旗科技股份有限公司 一种唑啉草酯的制备方法
US11794161B1 (en) 2018-11-21 2023-10-24 Trucapsol, Llc Reduced permeability microcapsules
CN109463383A (zh) * 2018-11-21 2019-03-15 江苏钟山化工有限公司 一种草铵膦油悬浮剂及其制备方法
US11571674B1 (en) 2019-03-28 2023-02-07 Trucapsol Llc Environmentally biodegradable microcapsules
US11542392B1 (en) 2019-04-18 2023-01-03 Trucapsol Llc Multifunctional particle additive for enhancement of toughness and degradation in biodegradable polymers
US11547978B2 (en) 2020-01-30 2023-01-10 Trucapsol Llc Environmentally biodegradable microcapsules
US11878280B2 (en) 2022-04-19 2024-01-23 Trucapsol Llc Microcapsules comprising natural materials
US11904288B1 (en) 2023-02-13 2024-02-20 Trucapsol Llc Environmentally biodegradable microcapsules
US11969491B1 (en) 2023-02-22 2024-04-30 Trucapsol Llc pH triggered release particle

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996011574A1 (en) * 1994-10-17 1996-04-25 Novartis Ag Herbicidal compositions
EP1062217B1 (de) * 1998-03-13 2003-06-04 Syngenta Participations AG Herbizid aktive 3-hydroxy-4-aryl-5-oxopyrazolinderivate
CN1177532C (zh) * 1999-09-07 2004-12-01 辛根塔参与股份公司 除草组合物
DK1481970T3 (da) * 1999-09-07 2006-07-31 Syngenta Participations Ag Nye herbicider
DE10139465A1 (de) * 2001-08-10 2003-02-20 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von substituierten, cayclischen Ketoenolen und Safenern
AU2003294717A1 (en) * 2002-11-21 2004-06-15 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
DE10311300A1 (de) * 2003-03-14 2004-09-23 Bayer Cropscience Ag 2,4,6-Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2127522A1 (de) * 2008-05-29 2009-12-02 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
WO2009146793A2 (de) * 2008-05-29 2009-12-10 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften
WO2009146793A3 (de) * 2008-05-29 2010-05-14 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften

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