MX2007002244A - Combinaciones herbicidas con cetoenoles especiales. - Google Patents

Abstract

El objeto de la invencion esta constituido por combinaciones herbicidas con un contenido activo en componentes (A) y (B), significando el componente (A) uno o varios cetoenoles, que han sido indicados en la descripcion, y (B) uno o varios herbicidas de los grupos de herbicidas, conocidos, indicados, igualmente, en la descripcion. La invencion se refiere, igualmente, al empleo de las combinaciones para la lucha contra el crecimiento indeseable de las plantas y al procedimiento correspondiente para la lucha contra las malas hierbas.

Description

COMBINACIONES HERBICIDAS CON CETOENO ES ESPECIALES CAMPO DE LA INVENCIÓN La invención se encuentra en el campo industrial de los agentes para la protección de las plantas, que pueden ser empleados contra las plantas dañinas por ejemplo en cultivos de plantas y que contienen como productos activos una combinación de al menos dos herbicidas así como, en caso dado, adicionalmente las substancias (protectores) que aumentan la compatibilidad con las plantas de cultivo. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN En las publicaciones WO 04/080962 y WO 05/044796 se han descrito cetoenoles, su obtención así como su empleo como herbicidas y/o como reguladores del crecimiento de las plantas. Igualmente se conoce, en principio, por la publicación WO 03/013249 la adición de protectores a los cetoenoles . La actividad de estos herbicidas contra las plantas dañinas en los cultivos de plantas se encuentra a un nivel elevado, sin embargo depende, en general, de la cantidad aplicada, de las formas correspondientes de la preparación, de las plantas dañinas a ser combatidas en cada caso o del espectro de las plantas dañinas, de las condiciones climáticas y del terreno, etc. Otro criterio consiste en la duración del efecto o bien en la velocidad de degradación del REF.: 179048 herbicida. Igualmente deben -tenerse en consideración también las modificaciones de la sensibilidad de las plantas dañinas, que pueden presentarse en el caso de una aplicación prolongada de los herbicidas o geográficamente limitada. Las pérdidas de actividad en las plantas dañinas individuales pueden compensarse sólo condicionalmente mediante el aumento de la cantidad aplicada de los herbicidas, por ejemplo debido a que frecuentemente se empeora la selectividad de los herbicidas o tampoco se produce una mejora de la actividad incluso con cantidades mayores de aplicación. Parcialmente puede mejorarse la selectividad en los cultivos mediante la adición de protectores. En general existe sin embargo una necesidad permanente de métodos con los que se consiga el efecto herbicida con cantidades menores de aplicación de productos activos. Una cantidad menor de aplicación no solamente reduce la cantidad necesaria para la aplicación de un producto activo sino que reduce, por regla general, también la cantidad de agentes auxiliares para la formulación necesarios . Ambos factores reducen el coste económico y mejoran la compatibilidad ecológica del tratamiento con los herbicidas . Una posibilidad para mejorar el perfil de aplicación de un herbicida puede consistir en la combinación del producto activo con uno o varios productos activos diferentes. Desde luego, no es raro que se presenten fenómenos de incompatibilidad física y biológica en el caso de la aplicación combinada de varios productos activos , por ej emplo falta de estabilidad en el caso de una formulación conjunta , descomposición de un producto activo o bien antagonismo de los productos activos . Por el contrario son deseables combinaciones de productos activos con un perfil favorable de actividad, con elevada estabilidad y con un efecto sinérgico tan fuerte como sea posible, que permita una reducción de la cantidad aplicada en comparación con la aplicación individual de los productos activos a ser combinados . Del mismo modo constituyen una ventaja una ampliación del espectro de actividad, un aumento de la flexibilidad de aplicación así como un aumento de la velocidad de acción y la adecuación para la lucha contra las variedades resistentes a los herbicidas . Se ha encontrado ahora, sorprendentemente, que determinados productos activos del grupo de los cetoenoles, en combinación con determinados herbicidas, estructuralmente diferentes, cooperan de forma especialmente favorable, por ejemplo si se emplean en cultivos de plantas que sean adecuados para la aplicación selectiva de los herbicidas , en caso dado con adición de protectores . DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN El obj eto de la invención está constituido por combinaciones herbicidas con un contenido activo de los componentes (A) y (B) , en las que (A) significa uno o varios herbicidas del siguiente grupo de herbicidas (A) , que está constituido por los compuestos (B) significa uno o varios herbicidas de los grupos (Bl) hasta (B4) , abarcando el grupo (B-l) , preponderantemente, herbicidas activos contra las plantas dañinas monocotiledóneas elegidos entre el grupo de los compuestos, constituido por (indicaciones con el "common ñame" (nombre común) y una referencia, por ejemplo a la publicación "The Pesticide Manual" 13th Ed. , British Crop Protection Council 2003, abreviadamente "PM") (Bl.l) Pinoxaden (WO 99/47525), por ejemplo 8- (2, 6- dietil-4-metilfenil) -1,2,4, 5-tetrahidro-7-oxo-7H- pirazol [1, 2-d] [1 , 4, 5] oxadiazepin-9-il-propanoato de 2,2-dimetilo (Bl.2) Diclofop-metilo (PM, páginas 293-295), por ejemplo 2- [4- (2 , 4-diclorofenoxi) fenoxi] propanoato de metilo (Bl.3) Clodinafop-propargilo (PM, páginas 186-187), por ejemplo (R) -2- [4- [ (5-cloro-3-flúor-2- piridinil) -oxi] -fenoxi] -propanoato de (2-propinilo) (Bl.4) Cyhalofop-butilo (PM, páginas 229-232), por ejemplo (R) -2- [4- (4-ciano-2-flúorfenoxi) fenoxi] - propanoato de butilo (Bl.5) Fenoxaprop-P-etilo (PM, páginas 414-417), por ejemplo (R) -2- [4- [ (6-cloro-2- benzoxazolil) oxi] fenoxi] -propanoato de etilo (B1.6) Haloxyfop-P (PM, páginas 52-527) y sus esteres, por ejemplo (R) -2- [4- [ [3-cloro-5- ( triflúormetil) -2-piridinil] oxi] fenoxi] -propanoato de metilo (B1.7) Fluazifop-P-butilo (PM, páginas 444-446), por ejemplo (R) -2- [4- [ [5- ( triflúormetil) -2-piridinil] - oxi] -fenoxi] -propanoato de butilo (B1.8) Quizalofop-P (PM, páginas 876-878) y sus esteres, por ejemplo 2- [4- (6-cloro-2- quinoxaliniloxi) -fenoxi] propanoato de etilo (B1.9) Sethoxydim (PM, páginas 887-888), por ejemplo (+-) -2-[l- (etoxiimino)butil]-5-[2- (etiltio) propil] - 3-hidroxi-2-ciclohexen-l-ona (B1.10) Clethodim (PM, páginas 185-186), por ejemplo (E,E)-(+)-2-[l-[ [ (3-cloro-2- propenil) oxi] imino] propil] -5- [2- (etiltio) propil] -3- hidroxi-2-ciclohexen-l-ona (Bl.ll) Tepraloxydim (PM, páginas 936-937), por ejemplo 2-[l-[[[(2E) -3-cloro-2-propenil] oxi] imino] ropil] - 3-hidroxi-5- ( tetrahidro-2H-piran-4-il) -2- ciclohexen-1-ona (Bl.12) Mésosulfuron-metilo (PM, páginas 630-632), por ejemplo 2- [ [ [ [ (4, 6-dimetoxi-2- pirimidinil ) amino] carbonil] amino] sulfonil] -4- [[ ( etilsulfonil) amino]metil] -benzoato de metilo (Bl.13) Iodosulfuron-metilo y sus sales (PM, páginas 573-574), por ejemplo 4-yodo-2- [ [ [ [ (4-metoxi-6- metil-1, 3 , 5-triazin-2- il) amino] carbonil] amino] sulfonil] -benzoato de metilo, sal monosódica (Bl.14) Sulfosulfuron (PM, páginas 913-915), por ejemplo N- [ [ (4, 6-dimetoxi-2-pirimidinil) amino] carbonil] -2- (etilsulfonil ) -imidazo [1 , 2-a]piridina-3-sulfonamida (Bl.15) Flupyrsulfuron-metilo y sus sales (PM páginas 470-473), por ejemplo 2- [ [ [ [ (4, 6-dimetoxi-2- pirimidinil) amino] carbonil] amino] sulfonil] -6- ( triflúormetil) -3-piridinacarboxilato de metilo, sal monosódica (B1.16) Fentrazamide (PM, páginas 427-428), por ejemplo 4- (2-clorofenil) -N-ciclohexil-N-etil-4 , 5-dihidro-5- oxo-lH-tetrazol-1-carboxamida (B1.17) Mefenacet (PM, páginas 621-622), por ejemplo 2- (2-benzotiazoliloxi) -N-metil-N-fenilacetamida (Bl.18) Imazamethabenz-metilo (PM, páginas 551-552), por ejemplo 2- [4, 5-dihidro-4-metil-4- (1-metiletil) -5- oxo-lH-imidazol-2-ilo] -4 (o 5) -metilbenzoato de metilo (Bl.19) Imazethapyr (PM, páginas 558-560), por ejemplo ácido 2- [4, 5-dihidro-4-metil-4- (1-metiletil) -5-oxo- lH-imidazol-2-il] -5-etil-3-piridina-carboxílico (Bl.20) Imazamox (PM, páginas 552-553), por ejemplo ácido 2- [4, 5-dihidro-4-metil-4- (1-metiletil) -5-oxo- lH-imidazol-2-il] -5- (metoximetil) -3 -piridina- carboxílico (B1.21) Flurtamone (PM, páginas 482-483), por ejemplo 5- (metilamino) -2-fenil-4- [3- (triflúormetil) fenil] - 3 (2H) -furanona (B1.22) Isoproturon (PM, páginas 584-585), por ejemplo N,N-dimetil-N' - [4- (1-metiletil) fenil]urea (Bl.23) Quinclorac (PM páginas 869 - 870), por ejemplo ácido 3 , 7-dicloro-8-quinolinacarboxílico y abarcando el grupo (B-2), preponderantemente, herbicidas activos contra las malas hierbas dicotiledóneas del grupo de los compuestos constituido por (indicaciones con el "common ñame" (nombre común) y una referencia, por ejemplo a la publicación "The Pesticide Manual" 13th Ed. , British Crop Protection Council 2003, abreviadamente "PM") (B2.1) 2,4-DB (PM, páginas 264-266) y sus esteres y sales, por ejemplo ácido (2, 4-diclorofenoxi) acético (B2.2) Dicamba (PM, páginas 278-280) y sus esteres y sales, por ejemplo ácido 3 , 6-dicloro-2- metoxibenzoico (B2.3) Clomazone (PM, páginas 191), por ejemplo 2- [ (2-clorofenil) metil] -4 , 4-dimetil-3-isoxazolidinona (B2.4) Triclopyr (PM, páginas 1001-1002) y sus sales y esteres, por ejemplo ácido [ (3 , 5, 6-tricloro-2- piridinil) oxi] acético (B2.5) Fluroxypyr y sus sales y esteres (PM, páginas 478-481), por ejemplo [ (4-amino-3 , 5-dicloro-6- flúor-2-piridinil) -oxi] -acetato de 1-metilheptilo (B2.6) Thifensulfuron-metilo (PM, páginas 963-965), por ejemplo 3- [ [ [ [ (4-metoxi-6-metil-l, 3 , 5-triazin- 2-il) amino] carboni1 ] amino] sulfoni1 ] -2- tiofenocarboxilato de metilo (B2.7) Amidosulfuron (PM, páginas 27-28), por ejemplo N- [ [ [ [ (4, 6-dimetoxi-2- pirimidinil ) amino] carbonil] amino] sulfonil] -N-metil- metanosulfonamida (B2.8) Tribenuron-metilo (PM, páginas 996-998), por ejemplo 2- [ [ [ [ (4-metoxi-6-metil-l , 3 , 5-triazin-2- il) metilamino] carbonil] amino] sulfonil] benzoato de metilo (B2.9) Metsulfuron-metilo (PM páginas 677-678), por ejemplo 2- [ [ [ [ (4-metoxi-6-metil-l, 3 , 5-triazin-2- il) amino] carbonil] amino] sulfonil]benzoato de metilo (B2.10) Picloram y sus sales y esteres (PM páginas 782- 785), por ejemplo ácido 4-amino-3 , 5 , 6-tricloro-2- piridinacarboxílico (B2.ll) Carfentrazone-etilo (PM páginas 143-144), por ejemplo a, 2-dicloro-5- [4- (diflúormetil) -4 , 5- dihidro-3-metil-5-oxo-lH-l, 2, 4-triazol-l-il] -4- flúor-benzenopropanoato de etilo (B2.12) Chlopyralid (PM, páginas 194-195), por ejemplo ácido 3, 6-dicloro-2-piridinacarboxílico (B2.13) Batafenacilo (PM, páginas 120-121), por ejemplo 2-cloro-5- [3 , 6-dihidro-3-metil-2 , 6-dioxo-4- (triflúormetil) -1 (2H) -pirimidinil] -benzoato de 1,1- dimetil-2-oxo-2- (2-propeniloxi) etilo (B2.14) Isoxaben (PM, páginas 587-588), por ejemplo N- [3- ( 1-etil-1-metilpropil) -5-isoxazolil] -2,6- dimetoxibenzamida (B2.15) Thiazopyr (PM, páginas 961-962), por ejemplo 2- (diflúormetil) -5- (4, 5-dihidro-2-tiazolil) -4- (2- metilpropil) -6- ( triflúormetil ) -3- piridinacarboxilato de metilo (B2.16) Flurtamone (PM, páginas 482-483), por ejemplo 5- (metilamino) -2-fenil-4- [3- (triflúormetil) fenil] - 3 (2H) -furanona (B2.17) Aclonifen (PM, páginas 13), por ejemplo 2-cloro- 6-nitro-3-fenoxibenzenamina (B2.18) Lactofen (PM, páginas 596-597), por ejemplo 5- [2-cloro-4- (triflúormetil) -fenoxi] -2-nitrobenzoato de (2-etoxi-l-metil-2-oxo-etilo) (B2.19) Fomesafen (PM, páginas 492-493), por ejemplo 5- [2-cloro-4- (triflúormetil) fenoxi] -N- (metilsulfonil) -2-nitrobenzamida (B2.20) Chlorimuron-etilo (PM, páginas 161-162), 2- [ [ [ [ (4-cloro-6-metoxi-2- pirimidinil) amino] carbonil] amino] sulfonil] benzoato de etilo (B2.21) Mesotrione (PM, páginas 631-632), 2- [4- (metilsulfonil) -2-nitrobenzoil] -1,3- ciclohexanodiona (B2.22) Sulcotrione (PM, páginas 908-909), por ejemplo 2- [2-cloro-4- (metilsulfonil Jbenzoil] -1,3- ciclohexanodiona (B2.24) (B2.25) Bromoxynil (PM, páginas 111-113) y sus sales y esteres, por ejemplo 3 , 5-dibromo-4- hidroxibenzonitrilo (B2.26) loxynil (PM, páginas 574-576) y sus esteres y sales, por ejemplo 4-hidroxi-3 , 5-diyodobenzonitrilo (B2.27) Diflufenican (PM, páginas 310-311), por ejemplo N- (2, 4-difl?orfenil) -2- [3- (trif lúormetil) fenoxi] -3- piridinacarboxamida (B2.28) Picolinafen (PM, páginas 785-786), por ejemplo N- (4-flúorfenil)-6-[3- (trif lúormetil) fenoxi] -2- piridinacarboxamida y comprendiendo el grupo (B-3), preponderantemente, herbicidas activos contra las plantas dañinas dicotiledóneas del grupo de compuestos constituido por (indicaciones con el "common ñame" (nombre común) y una referencia, por ejemplo a la publicación "The Pesticide Manual" 13 th Ed. , British Crop Protection Council 2003, abreviadamente "PM") (B3.1) Foramsulfuron (PM, páginas 494-495) , por ejemplo 2- [ [ [ [ (4 , 6-dimetoxi-2- pirimidinil ) amino] carbonil ] amino] sulfonil] -4- (formilamino) -N,N-dimetil-benzamida (B3.2) Iodosulfuron-metilo y sus sales (PM, páginas 573-574), por ejemplo metilo 4-yodo-2- [ [ [ [ (4- metoxi-6-metil-l , 3 , 5-triazin-2-il) amino] carbonil] amino] sulf onil] -benzoato de metilo, sal monosódica (B3.3) Sulfosulfuron (PM, páginas 913-915), por ejemplo N- [ [ (4 , 6-dimetoxi-2- pirimidinil) amino] carbonil] -2- (eti lsul fonil) - imidazo [1 , 2-a]piridina-3-sulfonamida (B3.4) Amicarbazone (PM, páginas 26-27), por ejemplo 4-amino-N- (1 , 1-dimetiletil ) -4, 5-dihidro-3- (1- metiletil ) -5-oxo-lH-l , 2 , 4-triazol-l-carboxamida (B3 . 5 ) Propoxicarbazone-sodio ( PM, páginas 831-832 ) , por ej emplo 2- [ [ [ ( 4 , 5-dihidro-4-metil-5-oxo-3 - propoxi-lH-1 , 2 , 4-triazol-l- il) carbonil] amino] sulfonil] -benzoato de metilo, sal sódica (B3.6) Flucarbazone-sodio (PM, páginas 447-448), por ejemplo 4, 5-dihidro-3-metoxi-4-metil-5-oxo-N- [ [2- ( triflúormetoxi) fenil] sulfonil] -1H-1, 2 , 4-triazol-1- carboxamida, sal sódica (B3.7) Flufenacet (PM, páginas 454-455), por ejemplo N- (4-flúorfenil) -N- (1-metiletil) -2- [ [5- ( triflúormetil) -1,3, 4-tiadiazol-2-il] oxi] -acetamida (B3.8) Metribuzin (PM, páginas 675-676), por ejemplo 4-amino-6- (1, 1-dimetiletil) -3- (metiltio) -1,2,4- triazin-5 (4H) -ona (B3.9) Triasulfuron (PM, páginas 990-991), por ejemplo 2- (2-cloroetoxi) -N- [ [ ( 4-metoxi- 6-meti1- 1,3, 5-triazin-2- il ) amino] carbonil ] bencenosulfonamida (B3.10) Naproanilide (PM, páginas 695-696), por ejemplo 2- (2-naftaleniloxi) -N-fenilpropanamida (B3.ll) Imazapir (PM, páginas 555-556), por ejemplo ácido 2- [4, 5-dihidro-4-metil-4- (1-metiletil) -5-oxo- lH-imidazol-2-il] -3-piridincarboxílico (B3.12) Sulfosate (EP-A 54382),- por ejemplo N- fosfonometilglicina de trimetilsulfonio (B3.13) Si azine (PM, páginas 891-892), por ejemplo 6- cloro-N,N' -dietil-1, 3, 5-triazina-2 , 4-diamina (B3.14) Trifluralin (PM, páginas 1012-1014), por ejemplo 2, 6-dinitro-N,N-dipropil-4- ( triflúormetil) encenoamina (B3.15) Pendimethalin (PM, páginas 752-753), por ejemplo N- (1-etilpropil ) -3 , 4-dimetil-2 , 6- dinitrobencenoamina (B3.16) Oxadiargyl (PM, páginas 725-726), por ejemplo 3- [2, 4-dicloro-5- (2-propiniloxi) fenil] -5- (1, 1- dimetiletil) -1,3,4- oxadiazol-2 (3H) -ona (B.3.17) Orizalin (PM, páginas 723-724), por ejemplo 4- (dipropilamino) -3 , 5-dinitrobencenosulfonamida (B3.18) Flazasulfuron (PM, páginas 437-438), por ejemplo N- [ [ (4, 6-dimetoxi-2-pirimidinil) -amino] carbonil] -3- ( triflúormetil) -2-piridinsulfonamida (B3.19) Sulfometuron-metilo (PM, páginas 912-913), por ejemplo 2- [ [ [ [ (4, 6-dimetil-2- pirimidinil) amino] carbonil] amino] sulfonil]benzoato de metilo (B3.20) Metazachlor (PM, páginas 641-642), por ejemplo 2-cloro-N- (2, 6-dimetilfenil ) -N- (lH-pirazol-1- ilmetil) -acetamida (B3.21) Metolachlor (PM, páginas 668-669), 2-cloro-N- (2- etil-6-metilfenil) -N- (2-metoxi-l- metiletil) acetamida (B3.22) S-Metolachlor (PM, páginas 669-670), por ejemplo (S) -2-cloro-N-(2-etil-6-metilfenil)-N-(2-metoxi-l- metiletil) -acetamida (B3.23) Alachlor (EM, páginas 17-19), por ejepplo 2-cloro-N- (2, 6- dietilfenil) -N- (metoximetil) acetamida (B3.24) Atrazine (FM, páginas 39-41), por ejemplo 6-cloro-N-etil- N ' - ( 1-metiletil ) -1 , 3 , 5-triazina-2 , 4-diamina (B3.25) Isoxaflutole (PM, páginas 589-590), por ejepplo (5- ciclopropil-4-isoxazolil) [2- (metilsulf onil) -4- ( trif lúormetil) fenil] -metanona (B3.26) Quinmerac (PM, páginas 870-871), por ejerrplo ácido 7- cloro-3-metil-8-quinolinacarboxílico (B3.27) Flumiclorac-pentilo (PM, páginas 460-461), por ejertplo [2-cloro-4-flúor-5-(l,3,4,5,6,7-hexahidro-l, 3-dioxo-2H- isoindol-2-il) fenoxi] -acetato de pentilo (B3.28) Quinclorac (PM páginas 869-870), por ejemplo ácido 3 , 7-dicloro-8-quinolinacarboxílico (conocido por la publicación WO 00/21924) [conocido por la publicación WO 00/21924) (conocido por la publicación WO 00/21924) (B3.32) (conocido por la publicación WO 00/21924) (B3.33) [conocido por la publicación WO 00/21924) (conocido por la publicación WO 01/094339) (conocido por la publicación WO 01/094339) y (conocido por la publicación WO 96/26206) comprendiendo el grupo (B-4), preponderantemente herbicidas no selectivos elegidos del grupo de compuestos, constituido por (indicaciones con el "common ñame" (nombre común) y una referencia, por ejemplo a la publicación "The Pesticide Manual" 13th Ed. , British Crop Protection Councilo 2003, abreviadamente "PM") (B4.1) Glyphosate, por ejemplo N- ( fosfonometil) glicina, que se emplea, preferentemente, como Glyphosate-isopropilamonio, Glyphosate-sesquisódico, Glyphosate-trimésico (PM, páginas 513-516) (B4.2) Glufosinate, comprendiendo también Glufosinate-P, por ejemplo 4- [hidroxi (metil) fosfinoil] -DL-homoalanina, 4- [hidroxi (metil) fosfinoil] -L-homoalanina, que se emplean respectivamente, de manera preferente, como Glufosinate-amonio o Glufosinate-P-amonio (PM, páginas 511-512) (B4.3) Oxyflourfen (PM, páginas 738-739), por ejemplo 2-cloro-l- (3-etoxi-4-nitrofenoxi) -4- (triflúormetil) benceno (B4.4) Diuron (PM, páginas 347-348), por ejemplo ?'- (3 , 4-diclorofenil) -?,?-dimetilurea (B4.5) MSMA, por ejemplo metilarsonato monosódico (B4.6) Bromacil (PM, páginas 106-107), por ejemplo 5- bromo-6-metil-3- (1-metilpropil) -2, 4 (ÍH, 3H) - piri idinadiona (B4.7) ?orflurazon (PM, páginas 711-712), 4-cloro-5- (metilamino) -2 [3- (triflúormetil ) fenil] -3 (2H) - piridazinona (B4.8) Azafenidin (DE-A 28 01 429), por ejemplo 2- - [2, 4-dicloro-5- (2-propiniloxi) fenil] -5,6,7,8- tetrahidro-1, 2, 4-triazolo [4, 3-a]piridin-3 (2H) -ona (B4.9) Tebuthiuron (PM, páginas 929-930), por ejemplo N- [5- (1, 1-dimetiletil) -1, 3 , 4-tiadiazol-2-il] -N,N' - dimetilurea. Cuando en el ámbito de esta descripción se utilice la forma abreviada del "common ñame" (nombre común) de un producto activo, quedarán abarcados, respectivamente, todos los derivados usuales, tales como los esteres y las sales, y los isómeros, especialmente los isómeros ópticos, especialmente la forma o bien las formas usuales en el comercio. Cuando se designe con el "common ñame" (nombre común) un éster o sal, quedarán abarcados por esta expresión también, respectivamente, todos los demás derivados usuales tales como otros esteres y sales, los ácidos libres y los compuestos neutros, e isómeros, especialmente los isómeros ópticos, especialmente la forma o las formas usuales en comercio. Los nombres químicos de los compuestos indicados designan al menos uno de los compuestos abarcados por el "common ñame" (nombre común) , frecuentemente designan un compuesto preferente. En el caso de las sulfonamidas tales como sulfonilureas quedan abarcadas por las sales también aquellas que se forman mediante el intercambio de un átomo de hidrógeno por un catión sobre el grupo de sulfonamida. Cuando se utilizan las combinaciones herbicidas, de conformidad con la invención, los herbicidas del grupo (Bl) son especialmente adecuados para la lucha contra las plantas dañinas monocotiledóneas, los herbicidas el grupo (B2), son adecuados especialmente para la lucha contra las malas hierbas y contra las plantas dañinas dicotiledóneas, los herbicidas del grupo (B3) son adecuados especialmente para la lucha contra las plantas dañinas dicotiledóneas y los herbicidas del grupo (B4) son adecuados, especialmente, para la lucha no selectiva contra las plantas dañinas o contra las plantas dañinas en cultivos transgénicos. Las combinaciones herbicidas, de conformidad con la invención, presentan un contenido con actividad herbicida de los componentes (A) y (B) y pueden contener otros componentes, por ejemplo productos activos agroquímicos de otro tipo y/o aditivos usuales en la protección de las plantas y/o agentes auxiliares para la formulación, o pueden emplearse conjuntamente con los mismos. Son preferentes las combinaciones herbicidas que presenten un contenido con actividad sinérgica de los componentes (A) y (B) . Las combinaciones herbicidas, de conformidad con la invención, presentan en la forma preferente de realización efectos sinérgicos. Los efectos sinérgicos pueden observarse por ejemplo cuando se aplican conjuntamente los productos activos (A) y (B) , sin embargo pueden observarse también en el caso de una aplicación desfasada en el tiempo (Splitting) .

También es posible el empleo de los herbicidas individuales o de las combinaciones herbicidas en varias porciones (empleo escalonado) , por ejemplo aplicaciones en prebrote, seguido de aplicaciones en postbrote o aplicaciones tempranas en postbrote, seguido de aplicaciones medias o tardías en postbrote. En este caso es preferente la aplicación conjunta o próxima en el tiempo de los productos activos o de la combinación herbicida, de conformidad con la invención, . Los efectos sinérgicos permiten una reducción de las cantidades aplicadas de los productos activos individuales, una mayor intensidad del efecto con la misma cantidad de aplicación, el control de variedades no abarcadas hasta ahora (ventana) , una ampliación del lapso de tiempo para la aplicación y/o una reducción del número de aplicaciones individuales necesarias y - como resultado para el usuario -sistemas para la lucha contra las malas hierbas más ventajosos desde el punto de vista económico y ecológico. A modo de ejemplo serán posibles mediante las combinaciones, de conformidad con la invención, constituidas por los herbicidas (A) + (B) aumentos sinérgicos del efecto, que van mucho más allá, y de manera inesperada, que los efectos que se alcanzan con los herbicidas individuales (A) y (B) . Las fórmulas citadas en los grupos (A) y (B) abarcan todos los estereoisómeros y sus mezclas, especialmente también las mezclas racémicas, y - en tanto en cuanto sean posibles los enantiómeros - los correspondientes enantiómeros biológicamente activos . Los compuestos del grupo (A) están descritos, por ejemplo en las publicaciones DE-A-10 311 300 o DE-A-10 351 646. Los compuestos A.16, A.17 y A.18 no son conocidos todavía. Éstos pueden prepararse de conformidad con los procedimientos indicados en la publicación DE-A-10 311 300. Debido a la actividad herbicida especial y a su adecuación para ser empleado como herbicida en la protección de las plantas, este compuesto y los agentes herbicidas, que contienen los compuestos A.16, A.17 y A.18 constituyen igualmente un objeto de la presente solicitud. Los compuestos de los grupos (Bl) hasta (B4) son herbicidas conocidos. Los siguientes miembros de los grupos son especialmente preferentes como componentes de la mezcla de los compuestos del componente (A) : Del grupo (Bl) : Diclofop-metilo (Bl.2); Fenoxaprop-P-etilo (Bl.5), Mesosulfuron-metilo (B1.12), Iodosulfuron-metilo-sodio (Bl.13), Fentrazamide (Bl.16), Mefenacet (B1.17), Flurtamone (Bl.21), Isoproturon (Bl.22). Del grupo (B2): Amidosulfuron (B2.7), Flurtamone (B2.16), Aclonifen (B2.17), Lactofen (B2.18), Bromoxynil (B2.25), loxynil (B2.26), Diflufenican (B2.27). Del grupo (B3): Foramsulfuron (B3.1), Iodosulfuron-metilo-sodio (B3.2), Amicarbazone (B3.4), Propoxycarbazone-sodio (B3.5), Flucarbazone-sodio (B3.6), Flufenacet (B3.7), Metazachlor (B3.20), Isoxaflutole (B3.25), el compuesto (B3.29), el compuesto (B3.30), el compuesto (B3.31), el compuesto (B3.32), el compuesto (B3.33). Del grupo (B4) : Glufosinate (B4.2), Diuron (B4.4). Son preferentes las combinaciones de herbicidas constituidas por uno o varios herbicidas (A) con uno o varios herbicidas (B) , preferentemente del grupo (Bl) o (B2), (B3) o (B4) . Además, son preferentes las combinaciones del herbicida (A) con uno o varios herbicidas (B) de conformidad con el esquema: (A) + (Bl) + (B2), (A) + (Bl) + (B3), (A) + (Bl) + (B4), (A) + (B2) + (B3), (A) + (B2) + (B4), (A) + (B3) + (B4) o (A) + (Bl) + (B2) +(B3) . La cantidad aplicada de los productos activos de los grupos (A) y (B) puede variar dentro de amplios límites, por ejemplo entre 0,001 y 8 kg AS/ha. En tanto en cuanto en esta descripción sea utilizada la abreviatura AS/ha, ésta significará «substancia activa por hectárea", referido al producto activo al 100 % . En las combinaciones, de conformidad con la invención, entre un compuesto de los grupos (A) y (Bl) se emplearán los compuestos del grupo (Bl), normalmente, con una cantidad aplicada desde 0,001 hasta 1,5 kg AS/ha, preferentemente desde 0,005 hasta 1,2 kg AS/ha. En las otras combinaciones entre los compuestos de los grupos (A) y (B) se emplearán los compuestos del grupo (B) , normalmente, con una cantidad aplicada desde 0,001 hasta 8 kg AS/ha, preferentemente desde 0,005 hasta 5 kg AS/ha. En las combinaciones, de conformidad con la invención, se empleará el compuesto del grupo (A) o bien los compuestos del grupo (A) preferentemente con una cantidad aplicada desde 1 hasta 120 g AS/ha. La proporción de mezcla entre los compuestos del grupo (A) y los del grupo (Bl) es, ventajosamente desde 1:1500 hasta 120:1, preferentemente desde 1:400 hasta 18:1. La proporción de mezcla entre los compuestos de grupo (A) y los del grupo (B2), (B3) o (B4) es, ventajosamente desde 1:8000 hasta 800:1, preferentemente desde 1:100 hasta 100:1. Los productos activos pueden formularse, por regla general, como polvo inyectable soluble ' en agua (WP) , de granulado dispersable en agua (WDG) , granulado emulsionable en agua (WEG) , suspoemulsión (SE)' o concentrado oleaginoso en suspensión (SC) . Para la aplicación de los productos activos de los grupos (A) y (B) en cultivos de plantas puede ser conveniente, de conformidad con el cultivo de plantas, aplicar un protector a partir de determinadas cantidades de aplicación, para reducir o para evitar eventuales daños sobre las plantas de cultivo. Ejemplos de protectores adecuados son aquellos, que desarrollan un efecto protector en combinaicón con cetoenoles herbicidas los protectores adecuados son conocidos por la publicación WO 03/013249. Los grupos siguientes de los compuestos son adecuados como protectores para los productos activos herbicidas, anteriormente citados, (A) y (B) : a) los compuestos del tipo del ácido diclorofenilpirazolin- 3 -carboxílico (SI) , preferentemente los compuestos tales como el 1- (2 , 4-diclorofenil) -5- (etoxicarbonil) -5-metil- 2-pirazolin-3-carboxilato de metilo (Sl-1, Mefenpyr- dietilo, PM, S 594-595) , y compuestos emparentados, tal como los que se han descrito, por ejemplo, en las publicaciones WO 91/07874 y PM (páginas 594-595), b) los derivados del ácido diclorofenilpirazolcarboxílico, preferentemente los compuestos tales como el l-(2,4- diclorofenil) -5-metil-pirazol-3-carboxilato de etilo (Sl-2), el 1- (2, 4-diclorofenil) -5-isopropil-pirazol-3- carboxilato de etilo (Sl-3), el 1- (2 , 4-diclorofenil) -5- (1, l-dimetil-etil)pirazol-3-carboxilato de etilo (Sl-4), el 1- (2 , 4-diclorofenil) -5-fenil-pirazol-3-carboxilato de etilo (Sl-5) y los compuestos emparentados, tales como los que han sido descritos en la publicación EP-A-333 131 y EP-A-269 806. c) los compuestos del tipo de los ácidos triazolcarboxílieos (SI) , preferentemente los compuestos tales como el Fenchlorazol, es decir el ácido l-(2,4- diclorofenil) -5-triclorometil- (ÍH) -1, 2 , 4-triazol-3- carboxílato de etilo (Sl-6) , y los compuestos emparentados (véanse las publicaciones EP-A-174 562 y EP-A-346-620) ; d) los compuestos del tipo del ácido 5-bencil- o 5-fenil-2- isoxazolin-3- carboxílico, o del ácido 5, 5-difenil-2- isoxazolin-3-carboxílico preferentemente los compuestos tales como el 5- (2 , 4-diclorobencil) -2-isoxazolin-3- carboxilato de etilo (Sl-7) o el 5-fenil-2-isoxazolin-3- carboxilato de etilo (Sl-8) y compuestos emparentados, como los que se han descrito, por ejemplo, en la publicación WO 91/08202, o bien el 5, 5-difenil-2- isoxazolin-3-carboxilato de etilo (Sl-9, Isoxadifen- etilo) o de n-propilo (Sl-10) o el 5- (4-flúorfenil) -5- fenil-2-isoxazolin-3-carboxilato de etilo (Sl-11) , como los que se han descrito en la solicitud de patente (WO 95/07897) . e) los compuestos del tipo del ácido 8-quinolinoxiacético (S2), preferentemente el (5-cloro-8-quinolinoxi) -acetato de (1-metil-hex-l- ilo) (S2-1, Cloquintocet-mexilo, por ejemplo PM, páginas 195-196), el (5-cloro-8-quinolinoxi) -acetato de (1,3- dimetil-but-1-ilo) (S2-2), el (5-cloro-8-quinolinoxi) - acetato de 4-alil-oxi-butilo (S2-3), el (5-cloro-8-quinolinoxi) -acetato de l-aliloxi-prop-2- ilo (S2-4), el (5-cloro-8-quinolinoxi) -acetato de etilo (S2-5) , el (5-cloro-8-quinolinoxi) -acetato de metilo (S2-6), el (5-cloro-8-quinolinoxi) -acetato de alilo (S2-7), el (5-cloro-8-quinolinoxi) -acetato de-2- (2-propiliden- iminoxi) -1-etilo (S2-8) , el (5-cloro-8-quinolinoxi) -acetato de 2-oxo-prop-l-ilo (S2-9) y los compuestos emparentados, como los que se han descrito en las publicaciones EP-A-86 750, EP-A-94 349 y EP-A-191 736 o EP-A-0 492 366. f) los compuestos del tipo del ácido (5-cloro-8- quinolinoxi) -malónico, preferentemente los compuestos tales como el (5-cloro-8-quinolinoxi) -malonato de dietilo, el (5-cloro-8-quinolinoxi) -malonato de alilo, el (5-cloro-8-quinolinoxi) -malonato de metilo-etilo y los compuestos emparentados, como los que se han descrito en la publicación EP-A-0 582 198. g) los productos activos del tipo de los derivados del ácido fenoxiacético o bien del ácido propiónico o bien los ácidos carboxílicos aromáticos, tales como, por ejemplo, el ácido 274-diclorofenoxiacético (éster) (2,4- D) , el fenoxi-propionato de 4-cloro-2-metilo (Mecoprop) , el MCPA o el ácido 3 , 6-dicloro-2-metoxi-benzoico (éster) (Dicamba) . h) los productos activos del tipo de las pirimidinas, tales como «Fenclorim" (PM, páginas 386-387) (= 4, 6-dicloro-2- fenilpirimidina) , i) los productos activos del tipo de las dicloroacetamidas, que se emplean frecuentemente como protectores en prebrote (protectores activos en el terreno) tales como, por ejemplo "Dichlormid" (PM, páginas 270-271) (= N,N-dialil-2 , 2- dicloracetamida) , AR-29148" (= 3-dicloroacetil-2 , 2 , 5-trimetil-l , 3- oxazolidona de la firma Stauffer) , "Benoxacor" (PM, páginas 74-75) (= 4-dicloroacetil-3 , 4- dihidro-3-metil-2H-l, 4-benzoxazina) , APPG-1292" (= N-alil-N[ (1 , 3-dioxolan-2-il ) - metil] icloroacetamida de la firma PPG Industries), ADK-24" (= N-alil-N-[ (alilaminocarbonil) -metil] - dicloroacetamida de la firma Sagro-Chem) , AAD-67" o AMON 4660" (= 3-dicloroacetil-l-oxa-3-aza- spiro [4 , 5] decano de la firma Nitrokemia o bien Monsanto) , "Diclonon" o ABAS145138" o ALAB145138" (= (= 3- dicloroacetil-2 , 5, 5-trimetil-l, 3- diazabiciclo [4.3.0] nonano de la firma BASF) y "Furilazol" o AMON 13900" (véase la publicación PM, páginas 482-483) (= (RS) -3-dicloroacetil-5- (2-furil) - 2 , 2-dimetiloxazolidona) j ) los productos activos del tipo de los derivados de la dicloroacetona, tales como, por ejemplo AMG 191" (CAS-Reg. Nr. 96420-72-3) (= 2-diclorometil-2- metil-1, 3-dioxolano de la firma Nitrokemia) , k) los productos activos del tipo de los compuestos de oxiimino, que son conocidos como productos desinfectantes de las semillas, tales como por ejemplo "Oxabetrinil" (PM, páginas 689) (= (Z) -1 , 3-dioxolan-2- ilmetoxiimino (fenil) acetonitrilo) , que es conocido como desinfectante de las semillas-protector contra los daños provocados por el Metolachlor, "Fluxofenim" (PM, páginas 467-468) (= 1- (4-clorofenil) - 2,2, 2-triflúor-1-etanona-O- (1, 3-dioxolan-2-ilmetil) - oxima, que es conocida como desinfectante para semillas- protector contra los daños provocados por el Metolachlor, y "Cyometrinil" o A-CGA-43089" (PM, páginas 983) (= (Z)- cianometoxiimino (fenil) acetonitrilo) , que es conocido como desinfectante de las semillas-protector contra los daños provocados por el Metolachlor, 1) los productos activos del tipo de los esteres del ácido tiazolcarboxílico, que son conocidos como agentes desinfectantes de las semillas, tales como, por ejemplo. "Flurazol" (PM, páginas 450-451) (= 2-cloro-4- triflúormetil-1, 3-tiazol-5-carboxilato de bencilo), que es conocido como desinfectante de las semillas-protector contra los daños provocados por el Alachlor y por el Metolachlor, m) los productos activos del tipo de los derivados del ácido naftalindicarboxílico, que son conocidos como desinfectantes de las semillas, tales como, por ejemplo "Naphthalic anhydrid" (PM, páginas 1009-1010) (= anhídrido del ácido 1, 8-naftalindicarboxílico) , que es conocido como desinfectante de las semillas-protector para maíz contra los daños provocados por los herbicidas de tiocarbamato, n) los productos activos del tipo de los derivados del ácido cromanoacético, tales como, por ejemplo ACL 304415" (CAS-Reg. Nr . 31541-57-8) (= ácido 2-84- carboxi-cromano-4-il ) -acético de la firma American Cyanamid) , o) los productos activos, que presentan, además de un efecto herbicida contra las plantas dañinas, también un efecto protector sobre las plantas de cultivo, tales como, por ejemplo "Dimepiperate" o AMY-93" (PM, páginas 302-303) (= piperidin-1-tiocarboxilato de S-1-metil-l-feniletilo) , "Daimuron" o ASK 23" (PM, páginas 247) (= 1- (1-metil-l- feniletil) -3-p-tolil-urea) , "Cumyluron" = AJC-940" (= 3- (2-clorofenilmetil) -1- (1- metil-1-fenil-etil) -urea, véase la publicación JP-A- 60087254) , "Methoxyphenon" o ANK 049" (= 3 , 3 ' -dimetil-4-metoxi- benzofenona) , "CSB" (= l-bromo-4- (clorometilsulfonil) -benceno) (CAS- Reg. Nr. 54091-06-4 de Kumiai) ), Los compuestos del tipo de las amidas del ácido acilsulfamoilbenzoico, por ejemplo de la fórmula (VIII) siguiente, que se conocen, por ejemplo, por la publicación WO 99/16744.

Las combinaciones herbicidas, de conformidad con la invención, son adecuadas para la lucha contra plantas dañinas en cultivos de plantas, en caso dado en presencia de protectores, por ejemplo en cultivos económicamente importantes tales como cereales (por ejemplo trigo, cebada, centeno, avena, arroz, maíz, mijo), remolacha azucarera, caña de azúcar, colza, algodón y soja. En este caso tiene un interés especial el empleo en cereales, especialmente trigo, cebada, centeno, avena, cruces de los mismos tales como triticale, arroz, maíz y mijo así como en cultivos dicotiledóneos respectivamente en el empleo de prebrote y de postbrote. De conformidad con la invención, quedan abarcadas también aquellas combinaciones herbicidas que contengan además de los componentes (A) y (B) también uno o varios productos activos agroquímicos más con otra estructura, tales como herbicidas, insecticidas, fungicidas o protectores. Para tales combinaciones son válidas las combinaciones preferentes citadas a continuación especialmente para las combinaciones, de conformidad con la invención, (A) + (B) en primer lugar también en tanto en cuanto estén contenidas en las mismas las combinaciones, de conformidad con la invención, (A) + (B) y con relación a las combinaciones correspondientes (A) + (B) .

Tiene un interés especial el empleo de agentes herbicidas con un contenido en los compuestos (A) + (B) siguientes : (A.l) + (Bl.l); (A.l) + (Bl.2); (A.l) + (Bl.3); (A.l) + (Bl.4); (A.l) + (B1.5); (A.l) + (Bl.6); (A.l) + (B1.7); (A.l) + (B1.8) ; (A.l) + (B1.9) ; (A.l) + (Bl.10) ; (A.l) + (Bl.ll) ; (A.l) + (B1.12) ; (A.l) + (Bl.13) ; (A.l) + (Bl.14) ; (A.l) + (B1.15) ;' (A.l) + (Bl.16) ; (A.l) + (Bl.17) ; (A.l) + (Bl.18) ; (A.l) + (B1.19) ; (A.l) + (Bl.20) ; (A.l) + (Bl.21) ; (A.l) + (B1.22) ; (A.l) + (Bl.23) ; (A.l) + (B2.1) ; (A.l) + (B2.2) ; (A.l) + (B2.3) ; (A.l) + (B2.4) ; (A.l) + (B2.5) ; (A.l) + (B2.6) ; (A.l) + (B2.7) ; (A.l) + (B2.8) ; (A.l) + (B2.9) ; (A.l) + (B2.10) ; (A.l) + (B2.ll) ; (A.l) + (B2.12) ; (A.l) + (B2.13) ; (A.l) + (B2.14) ; (A.l) + (B2.15) ; (A.l) + (B2.16) ; (A.l) + (B2.17) ; (A.l) + (B2.18) ; (A.l) + (B2.19) ; (A.l) + (B2.20) ; (A.l) + (B2.21) ; (A.l) + (B2.22) ; (A.l) .+ (B2.23) ; (A.l) + (B2.24) ; (A.l) + (B2.25) ; (A.l) + (B2.26) ; (A.l) + (B2.27) ; (A.l) + (B2.28) ; (A.l) + (B3.1) ; (A.l) + (B3.2) ; (A.l) + (B3.3) ; (A.l) + (B3.4) ; (A.l) + (B3.5) ; (A.l) + (B3.6) ; (A.l) + (B3.7) ; (A.l) + (B3.8) ; (A.l) + (B3.9) ; (A.l) + (B3.10) ; (A.l) + (B3.ll) ; (A.l) + (B3.12) ; (A.l) + (B3.13) ; (A.l) + (B3.14) ; (A.l) + (B3.15) ; (A.l) + (B3.16) ; (A.l) + (B3.17) ; (A.l) + (B3.18) ; (A.l) + (B3.19) ; (A.l) +' (B3.20) ; (A.l) + (B3.21) ; (A.l) + (B3.22) ; (A.l) + (B3.23) ; (A.l) + (B3.24) ; (A.l) + (B3.25) ; (A.l) + (B3.26) ; (A.l) + (B3.27) ; (A.l) + (B3.28) ; (A.l) + (B3.29) ; (A.l) + (B3.30) ; (A.l) + (B3.31) ; (A.l) + (B3.32) ; (A.l) + (B3.33) ; (A.l) + (B3.34) ; (A.l) + (B3.35) ; (A.l) + (B3.36) ; (A.l) + (B4.1) ; (A.l) + (B4.2) ; (A.l) + (B4.3) ; (A.l) + (B4.4) ; (A.l) + (B4.5) ; (A.l) + (B4.6) ; (A.l) + (B4.7) ; (A.l) + (B4.8) ; (A.l) + (B4.9) .

(A.2) + (Bl.l) ; (A.2) + (Bl.2) ; (A.2) + (Bl.3); (A.2) + (B1.4) ; (A.2) + (Bl.5); (A.2) + (Bl.6) ; (A.2) + (Bl.7) ; (A.2) + (B1.8) ; (A.2) + (Bl.9) ; (A.2) + (Bl.10) ; (A.2) + (Bl.ll) ; (A.2) + (Bl.12) ; (A.2) + (Bl.13) ; (A.2) + (Bl.14) ; (A.2) + (B1.15) ; (A.2) + (Bl.16) ; (A.2) + (Bl.17) ; (A.2) + (Bl.18) ; (A.2) + (B1.19) ; (A.2) + (Bl.20) ; (A.2) + (Bl.21) ; (A.2) + (B1.22) ; (A.2) + (Bl.23) ; (A.2) + (B2.1) ; (A.2) + (B2.2) ; (A.2) + (B2.3) ; (A.2) + (B2.4) ; (A.2) + (B2.5) ; (A.2) + (B2.6) ; (A.2) + (B2.7) ; (A.2) + (B2.8) ; (A.2) + (B2.9) ; (A.2) + (B2.10) ; (A.2) + (B2.ll) ; (A.2) + (B2.12) ; (A.2) + (B2.13); (A.2) + (B2.14) ; (A.2) + (B2.15) ; (A.2) + (B2.16) ; (A.2) + (B2.17) ; (A.2) + (B2.18) ; (A.2) + (B2.19) ; (A.2) + (B2.20) ; (A.2) + (B2.21) ; (A.2) + (B2.22) ; (A.2) + (B2.23) ; (A.2) + (B2.24) ; (A.2) + (B2.25) ; (A.2) + (B2.26) ; (A.2) + (B2.27) ; (A.2) + (B2.28) ; (A.2) + (B3.1) ; (A.2) + (B3.2) ; (A.2) + (B3.3) ; (A.2) + (B3.4) ; (A.2) + (B3.5) ; (A.2) + (B3.6) ; (A.2) + (B3.7)-; (A.2) +- (B3.8) ; (A-.2) + (B3.9) ; (A.2) + (B3.10) ; (A.2) + (B3.ll) ; (A.2) + (B3.12) ; (A.2) + (B3.13) ; (A.2) + (B3.14) ; (A.2) + (B3.15) ; (A.2) + (B3.16) ; (A.2) + (B3.17) ; (A.2) + (B3.18) ; (A.2) + (B3.19) ; (A.2) + (B3.20) ; (A.2) + (B3.21) ; (A.2) + (B3.22) ; (A.2) + (B3.23) ; (A.2) + (B3.24) ; (A.2) + (B3.25) ; (A.2) + (B3.26) ; (A.2) + (B3.27) ; (A.2) + (B3.28) ; (A.2) + (B3.29) ; (A.2) + (B3.30) ; (A.2) + (B3.31) ; (A.2) + (B3.32) ; (A.2) + (B3.33) ; (A.2) + (B3.34) ; (A.2) + (B3.35) ; (A.2) + (B3.36) ; (A.2) + (B4.1) ; (A.2) + (B4.2) ; (A.2) + (B4.3) ; (A.2) + (B4.4) ; (A.2) + (B4.5) ; (A.2) + (B4.6); (A.2) + (B4.7) ; (A.2) + (B4.8) ; (A.2) + (B4.9) . (A.3) + (Bl.l) ; (A.3) + (Bl.2) ; (A.3) + (Bl.3) ; (A.3) + (B1.4) ; (A.3) + (B1.5) ; (A.3) + (Bl.6) ; (A.3) + (Bl.7) ; (A.3) + (B1.8) ; (A.3) + (Bl.9) ; (A.3) + (Bl.10) ; (A.3) + (Bl.ll) ; (A.3) + (B1.12) ; (A.3) + (Bl.13) ; (A.3) + (Bl.14) ; (A.3) + (B1.15) ; (A.3) + (Bl.16) ; (A.3) + (Bl.17) ; (A.3) + (Bl.18) ; (A.3) + (B1.19) ; (A.3) + (Bl.20) ; (A.3) + (Bl.21) ; (A.3) + (Bl.22) ; (A.3) + (Bl.23) ; (A.3) + (B2.1) ; (A.3) + (B2.2) ; (A.3) + (B2.3) ; (A.3) + (B2.4) ; (A.3) + (B2.5) ; (A.3) + (B2.6) ; (A.3) + (B2.7) ; (A.3) + (B2.8) ; (A.3) + (B2.9) ; (A.3) + (B2.10) ; (A.3) + (B2.ll) ; (A.3) + (B2.12) ; (A.3) + (B2.13) ; (A.3) + (B2.14) ; (A.3) + (B2.15) ; (A.3) + (B2.16) ; (A.3) + (B2.17) ; (A.3) + (B2.18) ; (A.3) + (B2.19) ; (A.3) + (B2.20) ; (A.3) + (B2.21) ; (A.3) + (B2.22) ; (A.3) + (B2.23) ; (A.3) + (B2.24) ; (A.3) + (B2.25) ; (A.3) + (B2.26) ; (A.3) + (B2.27) ; (Ar3) + (B2.28) ; (A.3) + (B3.1) ; (A.3) + (B3.2) ; (A.3) + (B3.3); (A.3) + (B3.4); (A.3) + (B3.5) ; (A.3) + (B3.6) ; (A.3) + (B3.7) ; (A.3) + (B3.8) ; (A.3) + (B3.9) ; (A.3) + (B3.10) ; (A.3) + (B3.ll) ; (A.3) + (B3.12) ; (A.3) + (B3.13) ; (A.3) + (B3.14) ; (A.3) + (B3.15) ; (A.3) + (B3.16) ; (A.3) + (B3.17) ; (A.3) + (B3.18) ; (A.3) + (B3.19) ; (A.3) + (B3.20) ; (A.3) + (B3.21) ; (A.3) + (B3.22) ; (A.3) + (B3.23) ; (A.3) + (B3.24) ; (A.3) + (B3.25) ; (A.3) + (B3.26) ; (A.3) + (B3.27) ; (A.3) + (B3.28) ; (A.3) + (B3.29) ; (A.3) + (B3.30) ; (A.3) + (B3.31) ; (A.3) + (B3.32) ; (A.3) + (B3.33) ; (A.3) + (B3.34) ; (A.3) + (B3.35) ; (A.3) + (B3.36) ; (A.3) + (B4.1) ; (A.3) + (B4.2) ; (A.3) + (B4.3) ; (A.3) + (B4.4) ; (A.3) + (B4.5) ; (A.3) + (B4.6) ; (A.3) + (B4.7) ; (A.3) + (B4.8) ; (A.3) + (B4.9) . (A.4) + (Bl.l) ; (A.4) + (Bl.2) ; (A.4) + (Bl.3); (A.4) + (B1.4) ; (A.4) + (Bl.5) ; (A.4) + (Bl.6) ; (A.4) + (Bl.7) ; (A.4) + (B1.8) ; (A.4) + (Bl.9) ; (A.4) + (Bl.10) ; (A.4) + (Bl.ll) ; (A.4) + (B1.12) ; (A.4) + (Bl.13) ; (A.4) + (Bl.14) ; (A.4) + (B1.15) ; (A.4) + (B1.16) ; (A.4) + (Bl.17) ; (A.4) + (Bl.18) ; (A.4) + (B1.19) ; (A.4) + (Bl.20) ; (A.4) + (Bl.21) ; (A.4) + (B1.22) ; (A.4) + (Bl.23); (A.4) + (B2.1) ; (A.4) + (B2.2); (A.4) + (B2.3) ; (A.4) + (B2.4) ; (A.4) + (B2.5) ; (A.4) + (B2.6) ; (A.4) + (B2.7) ; (A.4) + (B2.8) ; (A.4) + (B2.9) ; (A.4) + (B2.10) ; (A.4) + (B2.ll) ; (A.4) + (B2.12) ; (A.4) + (B2.13) ; (A.4) + (B2.14) ; (A.4) + (B2.15) ; (A.4) + (B2.16) ; (A.4) + (B2.17) ; (A.4) + (B2.18) ; (A.4) + (B2.19) ; (A.4) + (B2.20) ; (A.4) + (B2.21) ; (A.4) + (B2.22) ; (A.4) + (B2.23) ; (A.4) + (B2.24) ; (A.4) + (B2.25) ; (A.4) + (B2.26) ; (A.4) + (B2.27) ; (A.4) + (B2.28) ; (A.4) + (B3.1) ; (A.4) + (B3.2); (A.4) + (B3.3) ; (A.4) + (B3.4) ; (A.4) + (B3.5) ; (A.4) + (B3.6) ; (A.4) + (B3.7) ; (A.4) + (B3.8) ; (A.4) + (B3.9) ; (A.4) + (B3.10) ; (A.4) + (B3.ll) ; (A.4) + (B3.12) ; (A.4) +" (B3.13) ; (A.4) + (B3.14) ; (A.4) + (B3.15) ; (A.4) + (B3.16) ; (A.4) + (B3.17) ; (A.4). + (B3.18) ; (A.4) + (B3.19) ; (A.4) + (B3.20) ; (A.4) + (B3.21) ; (A.4) + (B3.22) ; (A.4) + (B3.23) ; (A.4) + (B3.24) ; (A.4) + (B3.25) ; (A.4) + (B3.26) ; (A.4) + (B3.27) ; (A.4) + (B3.28) ; (A.4) + (B3.29) ; (A.4) + (B3.30) ; (A.4) + (B3.31) ; (A.4) + (B3.32) ; (A.4) + (B3.33) ; (A.4) + (B3.34) ; (A.4) + (B3.35) ; (A.4) + (B3.36) ; (A.4) + (B4.1) ; (A.4) + (B4.2) ; (A.4) + (B4.3) ; (A.4) + (B4.4) ; (A.4) + (B4.5) ; (A.4) + (B4.6) ; (A.4) + (B4.7) ; (A.4) + (B4.8) ; (A.4) + (B4.9) . (A.5) + (Bl.l) ; (A.5) + (Bl.2) ; (A.5) + (Bl.3) ; (A.5) + (B1.4) ; (A.5) + (Bl.5) ; (A.5) + (Bl.6) ; (A.5) + (Bl.7) ; (A.5) + (B1.8) ; (A.5) + (Bl.9) ; (A.5) + (B1.10) ; (A.5) + (Bl.ll) ; (A.5) + (B1.12) ; (A.5) + (Bl.13) ; (A.5) + (Bl.14) ; (A.5) + (B1.15) ; (A.5) + (Bl.16) ; (A.5) + (Bl.17) ; (A.5) + (Bl.18) ; (A.5) + (B1.19) ; (A.5) + (Bl.20) ; (A.5) + (Bl.21) ; (A.5) + (B1.22) ; (A.5) + (Bl.23) ; (A.5) + (B2.1) ; (A.5) + (B2.2) ; (A.5) + (B2.3); (A.5) + (B2.4) ; (A.5) + (B2.5) ; (A.5) + (B2.6) ; (A.5) + (B2.7) ; (A.5) + (B2.8) ; (A.5) + (B2.9) ; (A.5) + (B2.10) ; (A.5) + (B2.ll) ; (A.5) + (B2.12) ; (A.5) + (B2.13) ; (A.5) + (B2.14) ; (A.5) + (B2.15) ; (A.5) + (B2.16) ; (A.5) + (B2.17) ; (A.5) + (B2.18) ; (A.5) + (B2.19) ; (A.5) + (B2.20) ; (A.5) + (B2.21) ; (A.5) + (B2.22) ; (A.5) + (B2.23) ; (A.5) + (B2.24) ; (A.5) + (B2.25) ; "(A.5) + (B2.26) ; (A.5) + (B2.27) ; (A.5) + (B2.28) ; (A.5) + (B3.1) ; (A.5) + (B3.2) ; (A.5) + (B3.3) ; (A.5) + (B3.4) ; (A.5) + (B3.5) ; (A.5) + (B3.6) ; (A.5) + (B3.7) ; (A.5) + (B3.8) ; (A.5) + (B3.9) ; (A.5) + (B3.10) ; (A.5) + (B3.ll) ; (A.5) + (B3.12) ; (A.5) + (B3.13) ; (A.5) + (B3.14) ; (A.5) + (B3.15) ; (A.5) + (B3.16) ; (A.5) + (B3.17) ; (A.5) + (B3.18) ; (A.5) + (B3.19) ; (A.5) + (B3.20) ; (A.5) + (B3.21) ; (A.5) + (B3.22) ; (A.5) + (B3.23) ; (A.5) + (B3.24) ; (A.5) + (B3.25) ; (A.5) + (B3.26) ; (A.5) + (B3.27) ; (A.5) + (B3.28) ; (A.5) + (B3.29) ; (A.5) + (B3.30) ; (A.5) + (B3.31) ; (A.5) + (B3.32) ; (A.5) + (B3.33) ; (A.5) + (B3.34) ; (A.5) + (B3.35); (A.5) + (B3.36) ; (A.5) + (B4.1); (A.5) + (B4.2) ; (A.5) + (B4.3) ; (A.5) + (B4.4) ; (A.5) + (B4.5) ; (A.5) + (B4.6) ; (A.5) + (B4.7) ; (A.5) + (B4.8) ; (A.5) + (B4.9) . (A.6) + (Bl.l) ; (A.6) + (B1.2) ; (A.6) + (Bl.3) ; (A.6) + (B1.4) ; (A.6) + (Bl.5) ; (A.6) + (Bl.6) ; (A.6) + (Bl.7) ; (A.6) + (Bl.8) ; (A.6) + (Bl.9) ; (A.6) + (Bl.10) ; (A.6) + (Bl.ll) ; (A.6) + (B1.12) ; (A.6) + (Bl.13) ; (A.6) + (Bl.14) ; (A.6) + (B1.15) ; (A.6) + (Bl.16) ; (A.6) + (Bl.17) ; (A.6) + (Bl.18) ; (A.6) + (Bl.19) ; (A.6) + (Bl.20) ; (A.6) + (Bl.21) ; (A.6) + (B1.22) ; (A.6) + (Bl.23) ; (A.6) + (B2.1) ; (A.6) + (B2.2) ; (A.6) + (B2.3) ; (A.6) + (B2.4) ; (A.6) + (B2.5) ; (A.6) + (B2.6) ; (A.6) + (B2.7); (A.6) + (B2.8) ; (A.6) + (B2.9) ; (A.6) + (B2.10) ; (A.6) + (B2.ll) ; (A.6) + (B2.12) ; (A.6) + (B2.13) ; (A.6) + (B2.14) ; (A.6) + (B2.15) ; (A.6) + (B2.16) ; (A.6) + (B2.17) ; (A.6) + (B2.18) ; (A.6) + (B2.19) ; (A.6). + (B2.20) ; (A.6) + (B2.21) ; (A.6) + (B2.22) ; (A.6) *+ (B2.23) ; (A.6) + (B2.24)"; (A.6") -+ (B2.25) ; (A.6) + (B2.26) ; (A.6) + (B2.27) ;* (A.6) + (B2.28) ; (A.6) + (B3.1) ; (A.6) ' +• (B3.2) ; (A.6) + (B3.3) ; (A.6) + (B3.4); (A.6) + (B3.5) ; (A:6) + (B3.6) ; (A.6) + (B3.7) ; (A.6) + (B3.8); (A.6) + (B3.9) ; (A.6) + (B3.10) ; (A.6) + (B3.ll) ; (A.6) + (B3.12) ; (A.6) + (B3.13) ; (A.6) + (B3.14) ; (A.6) + (B3.15) ; (A.6) + (B3.16) ; (A.6) + (B3.17) ; (A.6) + (B3.18); (A.6) + (B3.19) ; (A.6) "+ (B3.20) ; (A.6) + (B3.21) ; (A.6) + (B3.22) ; (A.6) + (B3.23) ; (A.6) + (B3.24) ; (A.6) + (B3.25) ; (A.6) + (B3.26) ; (A.6) + (B3.27) ; (A.6) + (B3.28) ; (A.6) + (B3.29) ; (A.6) + (B3.30) ; (A.6) + (B3.31) ; (A.6) + (B3.32) ; (A.6) + (B3.33) ; (A.6) + (B3.34) ; (A.6) + (B3.35) ; (A.6) + (B3.36) ; (A.6) + (B4.1) ; (A.6) + (B4.2) ; (A.6) + (B4.3) ; (A.6) + (B4.4) ; (A.6) + (B4.5) ; (A.6) + (B4.6) ; (A.6) + (B4.7) ; (A.6) + (B4.8) ; (A.6) + (B4.9) . (A.7) + (Bl.l); (A.7) + (Bl.2); (A.7) + (Bl.3) ; (A.7) + (B1.4) ; (A.7) + (Bl.5) ; (A.7) + (Bl.6) ; (A.7) + (Bl.7) ; (A.7) + (B1.8) ; (A.7) + (Bl.9) ; (A.7) + (Bl.10) ; (A.7) + (Bl.ll) ; (A.7) + (B1.12); (A.7) + (Bl.13); (A.7) + (Bl.14) ; (A.7) + (B1.15) ; (A.7) + (Bl.16) ; (A.7) + (Bl.17) ; (A.7) + (Bl.18) ; (A.7) + (B1.19) ; (A.7) + (B1.20) ; (A.7) + (Bl.21) ; (A.7) + (B1.22) ; (A.7) + (Bl.23) ; (A.7) + (B2.1) ; (A.7) + (B2.2) ; (A.7) + (B2.3) ; (A.7) + (B2.4) ; (A.7) + (B2.5) ; (A.7) + (B2.6) ; (A.7) + (B2.7) ; (A.7) + (B2.8) ; (A.7) + (B2.9) ; (A.7) + (B2.10) ; (A.7) + (B2.ll) ; (A.7) + (B2.12) ; (A.7) + (B2.13) ; (A.7) + (B2.14) ; (A.7) + (B2.15) ; (A.7) + (B2.16) ; (A.7) + -(B2.17)-; (A. ) + (B2.18) r~ (A.7-)' + (B2.t9) ; (A.7)- + (B2.20) ; (A.7) + (B2.21) ; (A.7) + (B2.22) ; (A.7) + (B2.23) ; (A.7) + (B2.24) ; (A.7) + (B2.25) ; (A.7) + (B2.26) ; (A.7) + (B2.27) ; (A.7) + (B2.28) ; (A.7) + (B3.1) ; (A.7) + (B3.2) ; (A.7) + (B3.3) ; (A.7) + (B3.4) ; (A.7) + (B3.5) ; (A.7) + (B3.6) ; (A.7) + (B3.7) ; (A.7) + (B3.8) ; (A.7) + (B3.9) ; (A.7) + (B3.10) ; (A.7) + (B3.ll) ; (A.7) + (B3.12) ; (A. T) + (B3.13) ; (A.7) + (B3.14) ; (A.7) + (B3.15) ; (A.7) + (B3.16) ; (A.7) + (B3.17) ; (A.7) + (B3.18) ; (A.7) + (B3.19) ; (A.7) + (B3.20) ; (A.7) + (B3.21) ; (A.7) + (B3.22) ; (A.7) + (B3.23) ; (A.7) + (B3.24) ; (A.7) + (B3.25) ; (A.7) + (B3.26) ; (A.7) + (B3.27) ; (A.7) + (B3.28) ; (A.7) + (B3.29) ; (A.7) + (B3.30) ; (A.7) + (B3.31) ; (A.7) + (B3.32) ; (A.7) + (B3.33) ; (A.7) + (B3.34) ; (A.7) + (B3.35) ; (A.7) + (B3.36) ; (A.7) + (B4.1) ; (A.7) + (B4.2) ; (A.7) + (B4.3) ; (A.7) + (B4.4) ; (A.7) + (B4.5) ; (A.7) + (B4.6) ; (A.7) + (B4.7) ; (A.7) + (B4.8) ; (A.7) + (B4.9) . (A.8) + (Bl.l) ; (A.8) + (B1.2) ; (A.8) + (Bl.3) ; (A.8) + (B1.4) ; (A.8) + (Bl.5) ; (A.8) + (Bl.6) ; (A.8) + (Bl.7) ; (A.8) + (Bl.8) ; (A.8) + (Bl.9) ; (A.8) + (Bl.10) ; (A.8) + (Bl.ll) ; (A.8) + (Bl.12) ; (A.8) + (Bl.13) ; (A.8) + (Bl.14) ; (A.8) + (B1.15) ; (A.8) + (B1.16JT; (A.8) + (Bl.17) ; (A.8) + (Bl.18) ; (A.8) + (B1.19) ; (A.8) + (B1.20) ; (A.8) + (Bl.21) ; (A.8) + (B1.22) ; (A.8) + (B1.23) ; (A.8) + (B2.1) ; (A.8) + (B2.2) ; (A.8) + (B2.3) ; (A.8) + (B2.4) ; (A.8) + (B2.5) ; (A.8) + (B2.6) ; (A.8) + (B2.7) ; (A.8) + (B2.8) ; (A.8) + (B2.9) ; (A.8) "+ (B2.10) ; (A.8)'- + (B2/11) ; (A.8) +~{B2.12) ; A.8)~+ (B2.13) ; (A.8) + (B2.14) ; (A.8) + (B2.15) ; (A.8) + (B2.16) ; (A.8) + (B2.17) ; (A.8) + (B2.18) ; (A.8) + (B2.19) ; (A.8) + (B2.20) ; (A.8) +' (B2.21) ; (A.8) + (B2.22) ; (A.8) + (B2.23) ; (A.8) + (B2.24) ; (A.8) + (B2.25); (A.8) + (B2.26) ; (A.8) + (B2.27) ; (A.8) + (B2.28) ; (A.8) + (B3.1) ; (A.8) + (B3.2) ; (A.8) + (B3.3) ; (A.8) + (B3.4) ; (A.8) + (B3.5) ; (A.8) + (B3.6) ; (A.8) + (B3.7) ; (A.8) + (B3.8) ; (A.8) + (B3.9) ; (A.8) + (B3.10) ; 5 (A.8) + (B3.ll) ; (A.8) + (B3.12) ; (A.8) + (B3.13) ; (A.8) + (B3.14) ; (A.8) + (B3.15) ; (A.8) + (B3.16) ; (A.8) + (B3.17) ; (A.8) + (B3.18) ; (A.8) + (B3.19) ; (A.8) + (B3.20) ; (A.8) + (B3.21) ; (A.8) + (B3.22) ; (A.8) + (B3.23) ; (A.8) + (B3.24) ; (A.8) + (B3.25) ; (A.8) + (B3.26) ; (A.8) + (B3.27) ; (A.8) + (B3.28) ; (A.8) + (B3.29) ; (A.8) + (B3.30) ; (A.8) + (B3.31) ; (A.8) + (B3.32) ; (A.8) + (B3.33) ; (A.8) + (B3.34) ; (A.8) + (B3.35) ; (A.8) + (B3.36) ; (A.8) + (B4.1) ; (A.8) + (B4.2) ; (A.8) + (B4.3) ; (A.8) + (B4.4) ; (A.8) + (B4.5) ; (A.8) + (B4.6) ; (A.8) + (B4.7) ; (A.8) + (B4.8) ; (A.8) + (B4.9) . 5 (A.9) + (Bl.l) ; (A.9) + (Bl.2) ; (A.9) + (Bl.3) ; (A.9) + (B1.4) ; (A.9) + (B1.5) ; (A.9) + (Bl.6) ; (A.9) + (Bl.7) ; (A.9) + (Bl.8) ; (A.9) + (Bl.9) ; (A.9) + (Bl.10) ; (Ar9) + (Bl.ll) ; (A.9) + (B1.12) ; (A.9) + "(B1.13) ; (A.9) + (Bl.14) ; (A.9) + (B1.15) ; (A.9) + (Bl.16); (A.9) + (Bl.17) ; (A.9) + (Bl.18) ; 0 (A.9) + (B1.19) ; (A.9) + (Bl.20) ; (A.9) + (Bl.21) ; (A.9) + (B1.22) ; (A.9) + (B1.23) ; (A.9) + (B2.1) ; (A.9) + (B2.2) ; •*•- IA.9) - +-^(B2.3) ; (A.9T + (B2.4) ; (A 9) -+ (B2.5) ; (A.9) + (B2.6) ; (A.9) + (B2.7) ; (A.9) + (B2.8) ; (A.9) + (B2.9) ; (A.9) + (B2.10) ; (A.9) + (B2.ll) ; (A.9) + (B2.12) ; (A.9) + (B2.13) ; 5 (A.9) + (B2.14) ; (A.9) + (B2.15) ; (A.9) + (B2.16) ; (A.9) + (B2.17) ; (A.9) + (B2.18) ; (A.9) + (B2.19) ; (A.9) + (B2.20) ; (A.9) + (B2.21) ; (A.9) + (B2.22) ; (A.9) + (B2.23) ; (A.9) + (B2.24) ; (A.9) + (B2.25) ; (A.9) + (B2.26) ; (A.9) + (B2.27) ; (A.9) + (B2.28) ; (A.9) + (B3.1) ; (A.9) + (B3.2) ; (A.9) + (B3.3) ; (A.9) + (B3.4) ; (A .9) + (B3.5) ; (A.9) + (B3.6) ; (A.9) + (B3.7) ; (A.9) + (B3.8) ; (A.9) + (B3.9) ; (A.9) + (B3.10) ; (A.9) + (B3.ll) ; (A.9) + (B3.12) ; (A.9) + (B3.13) ; (A.9) + (B3.14) ; (A.9) + (B3.15) ; (A.9) + (B3.16) ; (A.9) + (B3.17) ; (A.9) + (B3.18) ; (A.9) + (B3.19) ; (A.9) + (B3.20) ; (A.9) + (B3.21) ; (A.9) + (B3.22); (A.9) + (B3.23) ; (A.9) + (B3.24); (A.9) + (B3.25) ; (A.9) + (B3.26) ; (A.9) + (B3.27) ; (A.9) + (B3.28) ; (A.9) + (B3.29) ; (A.9) + (B3.30) ; (A.9) + (B3.31) ; (A.9) + (B3.32) ; (A.9) + (B3.33) ; (A.9) + (B3.34) ; (A.9) + (B3.35) ; (A.9) + (B3.36) ; (A.9) + (B4.1) ; (A.9) + (B4.2) ; (A.9) + (B4.3) ; (A.9) + (B4.4) ; (A.9) + (B4.5) ; (A.9) + (B4.6) ; (A.9) + (B4.7) ; (A .9) + (B4.8) ; (A.9) + (B4.9) . (A.10) + (Bl.l) ; (A.10) + (B1.2) ; (A.10) + (Bl.3) ; (A.10) + (Bl.4) ; (A.10) + (Bl.5) ; (A.10) + (B1.6) ; (A.10) + (Bl.7) ; (A.10) + (B1.8) ; (A.10) + (B1.9) ; (A.10) + (Bl.lO) ; (A.10) + (Bl.ll) (A.10) + (B1.12) (A.10) + (B1.13) (A.10) + (B1.14) (A.10) + (B1.15) (A.10) + (B1.16) (A.10) + (B1.T.7) (A.10) + (B1.18) (A.10) + (B1.19)- (A.10) + (Bl.20) (A.10) + (B1.21) ; (A.10) + (Bl.22) (A.10) + (B1.23) (A.10) + (B2.1) ; (A.10) + (B2.2) ; (A.10) + (B2.3) ; (A.10) + (B2.4) ; (A.10) + (B2.5) ; (A.10) + (B2.6) ; (A.10) + (B2.7) ; (A.10) + (B2.8) ; (A.10) + (B2.9) ; (A.10) + (B2.10) ; (A.10) + (B2.ll) ; (A.10) + (B2.12) ; (A.10) + (B2.13) ; (A.10) + (B2.14) ; (A.10) + (B2.15) ; (A.10) + (B2.16) ; (A.10) + (B2.17) ; (A.10) + (B2.18) (A.10) + (B2.19) ; (A.10) + (B2.20) ; (A.10) + (B2.21) (A.10) + (B2.22) ; (A.10) + (B2.23) ; (A.10) + (B2.24) (A.10) + (B2.25) ; (A.10) + (B2.26) ; (A.10) + (B2.27) ; (A.10) + (B2.28) ; (A.10) + (B3.1) ; (A.10) + (B3.2) ; (A.10) + (B3.3) ; (A.10) + (B3.4) ; (A.10) + (B3.5) ; (A.10) + (B3.6) ; (A.10) + (B3.7) ; (A.10) + (B3.8) ; (A.10) + (B3.9) ; (A.10) + (B3.10) ; (A.10) + (B3.ll) ; (A.10) + (B3.12) (A.10) (B3.13) (A.10) (B3.14) (A.10) (B3.15) (A.10) (B3.16) (A.10) (B3.17) (A.10) (B3.18) (A.10) (B3.19) (A.10) (B3.20) (A.10) (B3.21) (A.10) (B3.22) (A.10) (B3.23) (A.10) (B3.24) (A.10) + (B3. .25) (A.10) (B3.26) (A.10) (B3.27) (A.10) + (B3 .28) (A.10) (B3.29) (A.10) (B3.30) (A.10) + (B3, .31) (A.10) (B3.32) (A.10) (B3.33) (A.10) + (B3. .34) (A.10) ?B3.35) "(A.10) (B3.36) (A.10) + (B4.1) ; (A.10) + (B4.2) ; (A.10) + (B4.3) ; (A.10) + (B4.4) ; (A.10) + (B4.5) ; (A.10) + (B4.6) ; (A.10) + (B4.7) ; (A.10) + (B4.8) ; (A.10) + (B4.9) . (A.11) + (Bl.l) ; (A.11) + (Bl.2)-;- (A.11) +- (Bl.3) ; (A.11) + (B1.4) ; (A.11) + (Bl.5) ; (A.11) + (Bl.6) ; (A.11) + (Bl.7) ; (A.11) + (B1.8) ; (A.11) + (Bl.9) ; (A.11) + (Bl.lO) ; (A.11) + (Bl.ll) ; (A.11) + (B1.12) ; (A.11) + (Bl.13) ; (A.11) + (Bl.14) (A.11) + (B1.15) (A.11) + (B1.16) ; (A.11) + (B1.17) (A.11) + (B1.18) (A.11) + (B1.19) ; (A.11) + (Bl.20) (A.11) + (B1.21) (A.11) + (B1.22) ; (A.11) + (B1.23) (A.11) + (B2.1) ; (A.11) + (B2.2) ; (A.11) + (B2.3) ; (A.11) + (B2.4) ; (A.11) + (B2.5) ; (A.11) + (B2.6) ; (A.11) + (B2.7) ; (A.11) + (B2.8) ; (A.11) + (B2.9) ; (A.11) + (B2.10) ; (A.11) + (B2.ll) ; (A.11) + (B2.12) ; (A.11) + (B2.13) ; (A.11) + (B2.14) ; (A.11) + (B2.15) ; (A.11) + (B2.16) ; (A.11) + (B2.17) (A.11) + (B2.18) (A.11) + (B2.19) ; (A.11) + (B2.20) (A.11) + (B2.21) (A.11) + (B2.22) ; (A.11) + (B2.23) (A.11) + (B2.24) (A.11) + (B2.25) ; (A.11) + (B2.26) (A.11) + (B2.27) ; (A.11) + (B2.28) ; (A.11) + (B3.1) ; (A.11) + (B3.2) ; (A.11) + (B3.3) ; (A.11) + (B3.4) ; (A.11) + (B3.5) ; (A.11)' + (B3.6) ; (A.11) + (B3.7) ; (A.11) + (B3.8) ; (A.11) + (B3.9) ; (A.11) + (B3.10) ; (A.11) + (B3.ll) ; (A.11) + (B3 .12) • (A.11) + (B3.13) (A.11) + (B3.14) ; (A.11) + (B3 .15) • (A.11) + (B3.16) (A.11) + (B3.17) ; (A.11) + (B3 18) • (A.11) + (B3.19) (A.11) + (B3.20) ; (A.11) + (B3 21) (A.11) + (B3.22) (A.11) + (B3.23) ; (A.11) + (B3 24) • (A.11) + (B3.25) (A.11) + (B3.26) ; (A.11) + (B3 27) (A.11) + (B3.28) (A.11) + (B3.29) ; (A.11) + (B3 30) (A-.ll) + (B3.31) (A.11) + (B3.32) ; (A.ll) - •^?- (B3 33) , (A, 11) + (B3.34) (A.11) + (B3.35) ; (A.11) + (B3 36) , (A.11) + (B4.1) ; (I ^.11) + (B4.. 2) ; (A.11) + (B4.3 ) ; (A.ll) + (B4.4] (A.ll) + (B4.5; (A.ll) + (B4.6) ; (A.ll) + (B4.7) ; (A.ll) + (B4.8) ; (A.ll) + (B4.9) . (A.12) + (Bl.l) ; (A.12) + (B1.2) ; (A.12) + (Bl.3) ; (A.12) + (B1.4) ; (A.12) + (Bl.5) ; (A.12) + (Bl.6) ; (A.12) + (Bl.7) ; (A.12) + (B1.8) ; (A.12) + (Bl.9) ; (A.12) + (Bl.lO) ; (A.12) + (Bl.ll) (A.12) + (Bl 12) (A.12) + (B1.13) ; (A.12) + (B1.14) (A.12) + (Bl 15) (A.12) + (B1.16) ; (A.12) + (B1.17) (A.12) + (Bl 18) (A.12) + (B1.19) ; (A.12) + (B1.20) (A.12) + (Bl 21) (A.12) + (Bl.22) ; (A.12) + (Bl.23) (A.12) + (B2.1) ; (A.12) + (B2.2) ; (A.12) + (B2.3) ; (A.12) + (B2.4) ; (A.12) + (B2.5) ; (A.12) + (B2.6) ; (A.12) + (B2.7); (A.12) + (B2.8); (A.12) + (B2.9) ; (A.12) + (B2.10) ; (A.12) + (B2.ll) ; (A.12) + (B2.12) ; (A.12) + (B2.13) ; (A.12) + (B2.14) ; (A.12) + (B2.15) ; (A.12) + (B2.16) ; (A.12) + (B2.17) (A.12) + (B2.18) (A.12) + (B2.19) ; (A.12) + (B2.20) (A.12) + (B2.21) (A.12) + (B2.22) ; (A.12) + (B2.23) (A.12) + (B2.24) (A.12) + (B2.25) ; (A.12) + (B2.26) (A.12) + (B2.27) ; (A.12) + (B2.28) ; (A.12) + (B3.1) ; (A.12) + (B3.2) ; (A.12) + (B3.3) ; (A.12) + (B3.4) ; (A.12) + (B3.5) ; (A.12) + (B3.6) ; (A.12)- + (B3.7) ; (A.12) + (B3.8)'; (A.12) + (B3.9) ; (A.12) + (B3.10) ; (A.12) + (B3.ll) ; (A.12) + (B3.12) (A.12) + (B3.13) ; (A.12) + (B3.14) ; (A.12) + "•(B3.15) (A.12) -+-- (B3.16) ; (A.12) + (B3-.-17)"; (A.12') + (B3.18) (A.12) + (B3.19) ; (A.12) + (B3.20) ; (A.12) + (B3.21) (A.12) + (B3.22) ; (A.12) + (B3.23) ; (A.12) + (B3.24) (A.12) + (B3.25) ; (A.12) + (B3.26) ; (A.12) + (B3.27) (A.12) + (B3.28) (A.12) + (B3.29) ; (A.12) + (B3.30) (A.12) + (B3.31) (A.12) + (B3.32) ; (A.12) + (B3.33) (A.12) + (B3.34) (A.12) + (B3.35) ; (A.12) + (B3.36) (A.12) + (B4.1) ; (A.12) + (B4.2) ; (A.12) + (B4.3) ; (A.12) + (B4.4) ; (A.12) + (B4.5) ; (A.12) + (B4.6) ; (A.12) + (B4.7) ; (A.12) + (B4.8); (A.12) + (B4.9) . (A.13) + (Bl.l) ; (A.13) + (Bl.2) ; (A.13) + (Bl.3) ; (A.13) + (B1.4) ; (A.13) + (Bl.5) ; (A.13) + (Bl.6) ; (A.13) + (Bl.7) ; (A.13) + (B1.8) ; (A.13) + (Bl.9) ; (A.13) + (Bl.lO) ; (A.13) + (Bl.ll) (A.13) + (Bl 12) (A.13) + (Bl.13) ; (A.13) + (B1.14) (A.13) + (Bl 15) (A.13) + (Bl.16) ; (A.13) + (B1.17) (A.13) + (Bl 18) (A.13) + (Bl.19) ; (A.13) + (B1.20) (A.13) + (Bl 21) (A.13) + (Bl.22) ; (A.13) + (B1.23) (A.13) + (B2.1) ; (A.13) + (B2.2) ; (A.13) + (B2.3) ; (A.13) + (B2.4) ; (A.13) + (B2.5) ; (A.13) + (B2.6) ; (A.13) + (B2.7) ; (A.13) + (B2.8) ; (A.13) + (B2.9) ; (A.13) + (B2.10); (A.13) + (B2.ll) ; (A.13) + (B2.12) ; (A.13) + (B2.13) ; (A.13) + (B2.14) ; (A.13) + (B2.15); (A.13) + (B2.16); (A.13) + (B2.17) (A.13) + (B2.18) (A.13) + (B2.19) ; (A.13) + (B2.20) (A.13) + (B2.21) (A.13) + (B2.22) ; (A.13) + (B2.23) (A.13) + (B2.24) (A.13) + (B2.25) ; (A.13) + (B2.26) (A.13) ^-TB2.27) ; (A.13) + (B2.28) ; (A.13) + (B3.1) ; (A.13) + (B3.2) ; (A.13) + (B3.3) ; (A.13) + (B3.4) ; (A.13) + (B3.5); (A.13) + (B3.6) ; (A.13) + (B3.7) ; (A.13) + (B3.8) ; (A.13) + (B3.9) ; (A.13) + (B3.10) ; (A.13) + (B3.ll) ; (A.13) + (B3.12) (A.13) (B3.13) • (A.13) + (B3.14) ; (A.13) (B3.15) (A.13) (B3 .16) (A.13) + (B3 17) ; (A.13) (B3.18) (A.13) (B3" :i9) (A.13) + (B3 20) ; (A.13) (B3.21) (A.13) (B3 .22) (A.13) + (B3 23) ; (A.13) (B3.24) (A.13) (B3 .25) (A.13) + (B3 .26) ; (A.13) (B3.27) (A.13) (B3 .28) (A.13) + (B3 29) ; (A.13) (B3.30) (A.13) (B3 .31) (A.13) + (B3 32) ; (A.13) (B3.33) (A.13) (B3 34) (A.13) + (B3 35) ; (A.13) (B3.36) (A.13) + (B4.1) ; (A.13) + (B4.2) ; (A.13) + (B4.3) ; (A.13) + (B4.4) ; (A.13) + (B4.5) ; (A.13) + (B4.6) ; (A.13) + (B4.7) ; (A.13) + (B4.8) ; (A.13) + (B4.9) . (A.14) + (Bl.l) ; (A.14) + (Bl.2) ; (A.14) + (Bl.3) ; (A.14) + (Bl.4) ; (A.14) + (Bl.5) ; (A.14) + (Bl.6) ; (A.14) + (Bl.7) ; (A.14) + (B1.8) ; (A.14) + (Bl.9) ; (A.14) + (Bl.lO) ; (A.14) + (Bl.ll) (A.14) + (Bl 12) (A.14) + (Bl.13) ; (A.14) + (Bl.14) (A.14) + (Bl 15) (A.14) + (B1.16) ; (A.14) + (B1.17) (A.14) + (Bl 18) (A.14) + (Bl.19) ; (A.14) + (B1.20) (A.14) + (Bl 21) (A.14) + (B1.22); (A.14) + (B1.23) (A.14) + (B2.1) ; (A.14) + (B2.2) ; (A.14) + (B2.3) ; (A.14) + (B2.4) ; (A.14) + (B2.5) ; (A.14) + (B2.6) ; (A.14) + (B2.7) ; (A.14) + (B2.8) ; (A.14) + (B2.9) ; (A.14) + (B2.10) ; (A.14) + "(B2.-11) ; (A.14") + (B2.12) ; (A.14) +" (B2.13) ; (A.14) + (B2.14) ; (A.14) + (B2.15) ; (A.14) + (B2.16) ; (A.14) + (B2.17) ; (A.14) + (B2.18) ; (A.14) + (B2.19) ; (A.14) + (B2.20) ; (A.14) + (B2.21) ; (A.14) + (B2.22) ; (A.14) + (B2.23) ; (A.14) + (B2.24) ; (A.14) + (B2.25) ; (A.14) + (B2.26) ; (A.14) + (B2.27) ; (A.14) + (B2.28) ; (A.14) + (B3.1) ; (A.14) + (B3.2) ; (A.14) + (B3.3) ; (A.14)" + (B3.4 ) ; (A.14) + (B3.5) ; (A.14) + (B3.6) ; (A.14) + (B3.7) ; (A.14) + (B3.8) ; (A.14) + (B3.9) ; (A.14) + (B3.10) ; (A.14) + (B3.ll) ; (A.14) + (B3 .12) (A.14) (B3.13) (A.14) (B3.14) (A.14) (B3 .15) • (A.14) (B3.16) (A.14) (B3.17) (A.14) (B3 .18) (A.14) (B3.19) (A.14) (B3.20) (A.14) (B3 21) (A.14) (B3.22) (A.14) (B3.23) (A.14) (B3 24) (A.14) (B3.25) (A.14) (B3.26) (A.14) (B3 .27) (A.14) (B3.28) (A.14) + (B3.29) (A.14) (B3 .30) (A.14) (B3.31) (A.14) + (B3.32) (A.14) (B3 .33) (A.14) (B3.34) (A.14) + (B3.35) (A.14) (B3 36) ( (AA..1144)) + (B4.1) ; (A.14) + (B4.2) ; (A.14) + (B4.3) ; (A.14) + (B4.4) ; (A.14) + (B4.5) ; (A.14) + (B4.6) ; (A.14) + (B4.7) ; (A.14) + (B4.8) ; (A.14) + (B4.9) . (A.15) + (Bl.l) ; (A.15) + (Bl.2) ; (A.15) + (Bl.3) ; (A.15) + (Bl.4) ; (A.15) + (Bl.5) ; (A.15) + (Bl.6) ; (A.15) + (Bl.7) ; (A.15) + (B1.8) ; (A.15) + (B1.9) ; (A.15) + (Bl.lO) ; (A.15) + (Bl.ll) (A.15) + (Bl 12) (A.15) + (Bl 13) (A.15) (B1.14) (A.15) + (Bl 15) (A.15) + (Bl 16) (A.15) (B1.17) (A.15) + (Bl .18) (A.15) + (Bl 19) (A.15) (Bl.20) (A.15) + (Bl 21) (A.15) + (Bl 22) (A.15) (B1.23) (A.15) + (B2.1) ; (A.15) + (B2.2; (A.15) + (B2.3) (A.15) + (B2.4) ; (A.15) + (B2.5) ; (A.15) + (B2.6) ; (A.15) + (B2.7) ; (A.15) + (B2.8) ; (A.15) + (B2.9) ; (A.15) + (B2.10) ; (A.15) + (B2.ll) ; (A.15) + (B2.12) ; (A.15) + (B2.13) ; (A.15) -+ (B2.14) ; (A.15) + -(B2.15) ; (A:15) + (B2.16) ; (A.15) + (B2.17) ; (A.15) + (B2.18) ; (A.15) + (B2.19) ; (A.15) + (B2.20) ; (A.15) + (B2.21) ; (A.15) + (B2.22) ; (A.15) + (B2.23) ; (A.15) + (B2.24) ; (A.15) + (B2.25) ; (A.15) + (B2.26) ; (A.15) + (B2.27) ; (A.15) + (B2.28) ; (A.15) + (B3.1) ; (A.15) + (B3.2) ; (A.15) + (B3.3) ; (A.15) + (B3.4) ; (A.15) + (B3.5) ; (A.15) + (B3.6) ; (A.15) + (B3.7) ; (A.15) + (B3.8) ; (A.15) + (B3.9) ; (A.15) + (B3.10) ; (A.15) + (B3.ll) ; (A.15) + (B3 .12) • (A.15) + (B3.13) ; (A.15) + (B3.14) ; (A.15) + (B3 15) • (A.15) + (B3.16) ; (A.15) + (B3.17) ; (A.15) + (B3 18) (A.15) + (B3.19) ; (A.15) + (B3.20) ; (A.15) + (B3 21) • (A.15) + (B3.22) ; (A.15) + (B3.23) ; (A.15) + (B3 24) (A.15) + (B3.25) ; (A.15) + (B3.26) ; (A.15) + (B3 27) (A.15) + (B3.28) ; (A.15) + (B3.29) ; (A.15) + (B3 30) (A.15) + (B3.31) ; (A.15) + (B3.32) ; (A.15) + (B3 33) , (A.15) + (B3.34) ; (A.15) + (B3.35) ; (A.15) + (B3 36) ( (AA..1155)) + (B4.1); (A.15) + (B4.2) ; (A.15) + (B4.3) ; (A.15) + (B4.4) ; (A.15) + (B4.5) ; (A.15) + (B4.6) ; (A.15) + (B4.7) ; (A.15) + (B4.8) ; (A.15) + (B4.9) . - -(A.16) + (Bl.l) ;- (A.16") + -(B1.2) ; (A.16) + (Bl.3) ; (A.16) + (B1.4) ; (A.16) + (Bl.5) ; (A.16) + (Bl.6) ; (A.16) + (Bl.7) ; (A.16) + (B1.8) ; (A.16) + (Bl.9) ; (A.16) + (Bl.lO) ; (A.16) + (Bl.ll) ; (A.16) + (Bl.12) ; (A.16) + (Bl.13) ; (A.16) + (Bl.14) (A.16) + (B1.15) (A.16) + (B1.16) ; (A.16) + (B1.17) (A.16) + (B1.18) (A.16) + (B1.19) ; (A.16) + (B1.20) (A.16) + (B1.21) (A.16) + (B1.22) ; (A.16) + (B1.23) (A.16) + (B2.1) ; (A.16) + (B2.2) ; (A.16) + (B2.3) ; (A.16) + (B2.4) ; (A.16) + (B2.5) ; (A.16) + (B2.6) ; (A.16) + (B2.7) ; (A.16) + (B2.8) ; (A.16) + (B2.9) ; (A.16) + (B2.10) ; (A.16) + (B2.ll) ; (A.16) + (B2.12) ; (A.16) + (B2.13) ; (A.16) + (B2.14) ; (A.16) + (B2.15) ; (A.16) + (B2.16) ; (A.16) + (B2.17) (A.16) + (B2.18) (A.16) + (B2.19); (A.16) + (B2.20) (A.16) + (B2.21) (A.16) + (B2.22) ; (A.16) + (B2.23) (A.16) + (B2.24) (A.16) + (B2.25); (A.16) + (B2.26) (A.16) + (B2.27) ; (A.16) + (B2.28) ; (A.16) + (B3.1) ; (A.16) + (B3.2) ; (A.16) + (B3.3) ; (A.16) + (B3.4) ; (A.16) + (B3.5) ; (A.16) + (B3.6) ; (A.16) + (B3.7) ; (A.16) + (B3.8) ; (A.16) + (B3.9) ; (A.16) + (B3.10) ; (A.16) + (B3.ll) ; (A.16) + (B3.12) (A.16) + (B3.13) ; (A.16) + (B3 14) (A. 16) (B3.15) (A.16) + (B3.16) ; -(A.-16) . + (B3 17) (A 16) (B3.18) (A.16) + (B3.19) ; (A.16) + (B3 20) (A 16) (B3.21) (A.16) + (B3.22) ; (A.16) + (B3 23) (A. 16) (B3.24) (A.16) + (B3 25) (A.16) + (B3 26) (A 16) (B3.27) (A.16) + (B3 .28) (A.16) + (B3 29) (A 16) (B3.-30) (A.16) + (B3 31) (A.16) ^ (B3.32)-; (A.16) (B3.33) (A.16) + (B3 34) (A.16) H (B3.35) ; (A.16) (B3.36) (A.16) + (B4.1) ; (A.16) + (B4.2) ; (A.16 + (B4.3) (A.16) + (B4.4) ; (A.16) + (B4.5) ; (A.16) + (B4.6) ; (A.16) + (B4.7) ; (A.16) + (B4.8) ; (A.16) + (B4.9) . (A.17) + (Bl.l) ; (A.17) + (Bl.2) ; (A.17) + (Bl.3) ; (A.17) + (B1.4) ; (A.17) +- (B1.5) ; (A.17) + (Bl.6) ; (A.17) + (Bl.7) ; (A.17) + (B1.8) ; (A.17) + (Bl.9) ; (A.17) + (Bl.lO) ; (A.17) + (Bl.ll) ; (A.17) + (Bl.12) ; (A.17) + (Bl.13) ; (A.17) + (B1.14) ; (A.17) + (Bl.15) ; (A.17) + (Bl.16) ; (A.17) + (B1.17) ; (A.17) + (Bl.18) ; (A.17) + (Bl.19) ; (A.17) + (B1.20) ; (A.17) + (Bl.21) ; (A.17) + (Bl.22) ; (A.17) + (Bl.23) ; (A.17) + (B2.1) ; (A.17) + (B2.2) ; (A.17) + (B2.3) ; (A.17) + (B2.4) ; (A.17) + (B2.5) ; (A.17) + (B2.6) ; (A.17) + (B2.7); (A.17) + (B2.8); (A.17) + (B2.9); (A.17) + (B2.10) ; (A.17) + (B2.ll) ; (A.17) + (B2.12) ; (A.17) + (B2.13) ; (A.17) + (B2.14) ; (A.17) + (B2.15) ; (A.17) + (B2.16) ; (A.17) + (B2.17) ; (A.17) + (B2.18) ; (A.17) + (B2.19) ; (A.17) + (B2.20) ; (A.17) + (B2.21) ; (A.17) + (B2.22) ; (A.17) + (B2.23) ; (A.17) + (B2.24) ; (A.17) + (B2.25) ; (A.17) + (B2.26) ; (A.17) + (B2.27) ; (A.17) + (B2.28) ; (A.17) + (B3.1) ; (A.17) + (B3.2) ; (A.17) + (B3.3) ; (A.17) + (B3.4) ; (A.17) + (B3.5) ; (A.17) + (B3.6) ; (A.17) + (B3.7) ; (A.17) + (B3.8) ; (A.17) + (B3.9) ; (A.17) + (B3.10) ; (A.17) + (B3.ll) ; (A.17) + (B3.12) (A.17) (B3 .13) (A 17) (B3.14) (A.17) + (B3.15) (A.17) (B3- .16) (A 17) (B3.I7) (A.17) + (B3.18) (A.17) (B3 .19) (A 17) (B3.20) (A.17) + (B3.21) (A.17) (B3 .22) (A 17) (B3.23) (A.17) + (B3.24) (A.17) (B3 25) (A 17) (B3.26) (A.17) + (B3.27) (A.17) + (B3.28) (A.17) + (B3.29) ; (A.17) + (B3.30) (A.17) + (B3.31) (A.17) + (B3.32) ; (A.17) + (B3.33) (A.17) + - (B3.34) (A.17) + (B3.35) ; (A.17) + (B3.36) (A.17) + (B4.1) ; (A.17) + (B4.2) ; (A.17) + (B4.3) ; (A.17) + (B4.4) ; (A.17) + (B4.5) ; (A.17) + (B4.6) ; (A.17) + (B4.7) ; (A.17) + (B4.8) ; (A.17) + (B4.9) . (A.18) + (Bl.l) ; (A.18) + (Bl.2) ; (A.18) + (Bl.3) ; (A.18) + (B1.4) ; (A.18) + (Bl.5) ; (A.18) + (Bl.6) ; (A.18) + (Bl.7) ; (A.18) + (Bl.8) ; (A.18) + (Bl.9) ; (A.18) + (Bl.lO) ; (A.18) + (Bl.ll) (A.18) + (Bl 12) (A.18) + (Bl.13) ; (A.18) + (B1.14) (A.18) + (Bl 15) (A.18) + (B1.16) ; (A.18) + (B1.17) (A.18) + (Bl 18) (A.18) + (B1.19) ; (A.18) + (B1.20) (A.18) + (Bl 21) (A.18) + (Bl.22) ; (A.18) + (B1.23) (A.18) + (B2.1) ; (A.18) + (B2.2) ; (A.18) + (B2.3) ; (A.18) + (B2.4) ; (A.18) + (B2.5) ; (A.18) + (B2.6) ; (A.18) + (B2.7) ; (A.18) + (B2.8) ; (A.18) + (B2.9) ; (A.18) + (B2.10) ; (A.18) + (B2.ll) ; (A.18) + (B2.12) ; (A.18) + (B2.13) ; (A.18) + (B2.14) ; (A.18) + (B2.15) ; (A.18) + (B2.16) ; (A.18) + (B2.17) (A.18) + (B2.18) (A.18) + (B2.19) ; (A.18) + (B2.20) (A.18) + (B2.21) (A.18) + (B2.22) ; (A.18) + (B2.23) (A.18) + (B2.24) (A.18) + (B2.25) ; (A.18) + - (B2T26) (A.18) -+ (B2.27-) ;- (A.18) + (B2.28~) ; (A.T8J '+ (B3-.1) ; (A.18) + (B3.2) ; (A.18) + (B3.3) ; (A.18) + (B3.4) ; (A.18) + (B3.5) ; (A.18) + (B3.6) ; (A.18) + (B3.7) ; (A.18) + (B3.8) ; (A.18) + (B3.9) ; (A.18) + (B3.10) ; (A.18) + (B3.ll) ; (A.18) + (B3.12) • (A.18) + (B3.13) ; (A.18) + (B3.14) ; (A.18) (B3 .15) • (A.18) + (B3.16) ; (A.18) + (B3.17) ; (A.18) (B3 .18) •' (A.18) + (B3.19) ; (A.18) + (B3T20) ; (A.18) (B3 .21) (A.18) + (B3.22) ; (A.18) + (B3.23) ; (A.18) (B3 .24) (A.18) + (B3.25) ; (A.18) + (B3.26) ; (A.18) (B3 27) (A.18) + (B3.28) ; (A.18) + (B3.29) ; (A.18) (B3 30) (A.18) + (B3.31) ; (A.18) + (B3.32) ; (A.18) (B3 33) (A.18) + (B3.34) ; (A.18) + (B3.35) ; (A.18) (B3 36) (A.18) + (B4.1) ; (A 18) + (B4. 2) ; (A.18) + (B4. (A.18) + (B4.4); (A.18) + (B4.5); (A.18) + (B4.6); (A.18) + (B4.7); (A.18) + (B4.8); (A.18) + (B4.9). Para todas estas combinaciones interesantes (A) + (B) es especialmente preferente una adición del protector Mefenpyr- dietilo (Sl-1) . En lugar del compuesto (A.l), (A.2), (A.3), (A.4), (A.5), (A.6), (A.7), (A.8), (A.9), (A.10), (A.ll), (A.12), (A.13), (A.14), (A.15), (A.16), (A.17) o (A.18), las combinaciones contienen entonces, respectivamente, las combinaciones binarias correspondientes: (A.l)+ (Sl-1), (A.2)+ (Sl-1), (A.3)+ (Sl-1), (A.4)+ (Sl-1), (A.5)+ (Sl-1), (A.6)+ (Sl-1), (A.7)+ (Sl-1), (A.8)+ (Sl-1), (A.9)+ (Sl-1), (A.10)+ (Sl-1), (A.11)+ (Sl-1), (A.12)+ (Sl-1), (A.13)+ (Sl-—1), CA.14)+ (SI-IV, (A.15V+-" (Sl-1), (A.16)+ (S1-1F7 -(A.17) + (Sl-1) , (A.18)+ (Sl-1) . Para todas las combinaciones interesantes (A) + (B) es también, especialmente preferente, una adición del protector Cloquintocet-mexilo (S2-2). En lugar del compuesto (A.l), (A.2), (A.3), (A.4), (A.5), (A.6), (A.7), (A.8), (A.9), (A.10), (A.ll), (A.12), (A.13), (A.14), (A.15), (A.16), (A.17) o (A.18), las combinaciones contienen entonces, respectivamente, las combinaciones binarias correspondientes: (A.l)+ (S2-2), (A.2)+ (S2-2), (A.3)+ (S2-2), (A.4)+ (S2-2), (A.5)+ (S2-2), (A.6)+ (S2-2), (A.7)+ (S2-2), (A.8)+ (S2-2), (A.9)+ (S2-2), (A.10)+ (S2-2), (A.11)+ (S2-2), (A.12)+ (S2-2), (A.13)+ (S2-2), (A.14)+ (S2-2), (A.15)+ (S2-2), (A.16)+ (S2-2), (A.17)+ (S2-2), (A.18) + (S2-2 ) . Para todas estas combinaciones interesantes (A) + (B) es especialmente preferente, también, la adición del protector Isoxadifen-etilo" (Sl-9). En lugar del compuesto (A.l), (A.2), (A.3), (A.4), (A.5), (A.6), (A.7), (A.8), (A.9), (A.10), (A.ll), (A.12), (A.13), (A.14), (A.15), (A.16), (A.17) o (A.18), las combinaciones contienen entonces, respectivamente, las combinaciones binarias correspondientes: (A.l)+ (Sl-9)~, (A.2)+ (Sl-9), (A.3)+ (Sl-9), (A.4)+ (Sl-9), (A.5)+ (Sl-9), (A.6)+ (Sl-9), (A.7)+ (Sl-9), (A.8)+ (Sl-9), (A.9)+ (Sl-9), (A.10)+ (Sl-9), (A.11)+ (Sl-9), (A.12)+ (Sl-9), (A.13)+ (Sl-9), (A.14)+ (Sl-9), (A.15)+ (Sl-9), (A.16)+ (Sl-9), (A.1-7)+ (Sl-9), (A.18)+ (Sl-9). ~ - Para todas estas combinaciones interesantes (A) + (B) es especialmente preferente, también, una adición del protector Fenchlorazol-etilo (Sl-6). En lugar del compuesto (A.l), (A.2), (A.3), (A.4), (A.5), (A.6), (A.7), (A.8), (A.9), (A.10), (A.ll), (A.12), (A.13), (A.14), (A.15), (A.16), (A.17)— o (A-?-18) , las combinaciones contienen entonces, respectivamente, las combinaciones binarias correspondientes (A.l)+ (Sl-6), (A.2)+ (Sl-6), (A.3)+ (Sl-6), (A.4)+ (Sl-6), (A.5)+ (Sl-6), (A.6)+ (Sl-6), (A.7)+ (Sl-6), (A.8)+ (Sl-6), (A.9)+ (Sl-6), (A.10)+ (Sl-6), (A.11)+ (Sl-6), (A.12)+ (Sl-6), (A.13)+ (Sl-6), (A.14)+ (Sl-6), (A.15)+ (Sl-6), (A.16)+ (Sl-6), (A.17)+ (Sl-6), (A.18)+ (Sl-6). Para todas estas combinaciones interesantes (A) + (B) es especialmente preferente, también, una adición del protector N-ciclopro?il-4- [ (2-metoxibenzoil) sulfamoil] benzamida (véase más arriba, S3-1). En lugar del compuesto (A.l), (A.2), (A.3), (A.4), (A.5), (A.6), (A.7), (A.8), (A.9), (A.10), (A.ll), (A.12), (A.13), (A.14), (A.15), (A.16), (A.17) o (A.18), las combinaciones contienen entonces, respectivamente, las combinaciones binarias correspondientes: (A.l)+ (S3-1), (A.2)+ (S3-1), (A.3)+ (S3-1) , (A.4)+ (S3-1), (A.5)+ (S3-1), (A.6)+ (S3-1), (A.7)+ (S3-1), (A.8)+ (S3-1), (A.9)+ (S3-1), (A.10)+ (S3-1), (A.11)+ (S3-1), (A.12)+ (S3-1), (A.13)+ (S3-1), (A.14)+ (S3-1), (A.15)+ (S3-1), (A.16)+ (S3^1), (A.17)+ (S3-1), (A.18)+- (S3-1) . " — - Puede ser conveniente combinar uno o varios herbicidas (A) con uno o incluso con varios herbicidas (B) , por ejemplo un herbicida (A) con varios herbicidas (B) .

Además, las combinaciones herbicidas, de conformidad con la invención, pueden emplearse junto con otros productos activos agroquímicos por ejemplo del grupo de los protectores, de los fungicidas, de los herbicidas, de los insecticidas y de los reguladores del crecimiento de las plantas o en aditivos usuales para la protección de las plantas y agentes auxiliares para la formulación. Los aditivos son, por ejemplo, abonos y colorantes. En este caso son preferentes respectivamente los intervalos de las cantidades de aplicación y las proporciones de las cantidades de aplicación anteriormente citadas. Las combinaciones, de conformidad con la invención, (= agentes herbicidas) presentan una excelente actividad herbicida contra un amplio espectro de plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas económicamente importantes. En este caso carece de importancia el que las substancias sean aplicadas en el procedimiento de presiembra, de prebrote o de postbrote. Es preferente el empleo en el procedimiento de postbrote con los compuestos de los grupos (Bl) o (B2) . En particular se citarán, a modo de ejemplo, algunos representantes de la flora dañina monocotiledónea y dicotiledóné'a, ' que" pueden controlarse ""mediante los compuestos, de conformidad con la invención, sin que deba considerarse una limitación a determinadas especies debido a la nominación.

Por parte de las gramíneas monocotiledóneas quedan abarcadas perfectamente tanto los cereales voluntarios tales como trigo, cebada, centeno y triticale así como también, por ejemplo, Apera spica venti, Avena spp., Alopecurus spp., Brachiaria spp., Digitaria spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Setaria spp., así como Bromus spp. tales como Bromus catharticus, Bromus secalinus, Bromus erectus, Bromus tectorum y Bromus japonicus y especies de Cyperus de los grupos anuales y por parte de las especies perennes Agropyron, Cynodon, Imperata así como Sorghum y también especies perennes de Cyperus . En el caso de las variedades de malas hierbas dicotiledóneas se extiende el espectro de actividad a las variedades tales como por ejemplo Abutilón spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp., Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharbitis spp. , Polygonum spp., Sida spp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp., Verónica spp. y Viola spp., Xanthium spp., Paphaver rhoeas spp., Centaurea spp. por la parte anual así como Convolvulus, Cirsium, Rumex y Artemisia spp., en el caso de las malas hierbas perennes. — "Cuané© se apliquen" as" -~de conformidad con la invención, como paso previo a la germinación, sobre la superficie del terreno, se impedirá por completo el brote de los embriones de malas hierbas o bien las malas hierbas crecen hasta el estadio de la hoja seminal, sin embargo detienen entonces su crecimiento y a continuación mueren por completo al cabo de tres a cuatro semanas . En el caso de la aplicación de los productos activos sobre las partes verdes de las plantas en el procedimiento de postbrote se presenta también muy rápidamente, después del tratamiento, una detención drástica del crecimiento y las plantas dañinas permanecen en el estadio de crecimiento presente en el momento de la aplicación o mueren por completo al cabo de un cierto tiempo de manera que, de este modo, se elimina una concurrencia de las malas hierbas dañina para las plantas de cultivo, de una manera muy prematura y sostenida. Los agentes herbicidas, de conformidad con la invención, se caracterizan por un efecto que se establece muy rápidamente y que se mantiene de forma prolongada. La resistencia a la lluvia de los productos activos en las combinaciones, de conformidad con la invención, es favorable por regla general . Mediante la combinación de productos activos, de conformidad con la invención, se posibilita una reducción considerable de las cantidades de aplicación necesarias de los productos activos. - - Cuando- se aplican conjuntamente los"-herbiciclas "del tipo" (A) + (B) se presentan efectos sobreaditivos (= sinérgicos) en la forma de realización preferente. En este caso el efecto en las combinaciones tiene una intensidad mayor que la suma esperada de los efectos de los herbicidas empleados individualmente. Los efectos sinérgicos permiten una reducción de la cantidad aplicada, la - lucha contra -un espectro más amplio de malas hierbas y de gramíneas, un 5 establecimiento más rápido del efecto herbicida, un efecto de mayor duración, un control mejor de las plantas dañinas con únicamente una o bien con un número reducido de aplicaciones así como una ampliación del lapso de tiempo posible para la aplicación. En parte se reduce también, mediante el empleo de los agentes, la cantidad de componentes dañinos, tales como nitrógeno o ácido oleico, y su incorporación en el terreno. Las combinaciones, de conformidad con la invención, (= agentes herbicidas) presentan una actividad herbicida excelente contra un amplio espectro de plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas económicamente importantes, con inclusión de las especies que son resistentes contra los productos activos herbicidas tales como los herbicidas de Glyphosate, Glufosinate, atrazina o imidazolinona. Aún cuando las combinaciones, de conformidad con la invención, presentan una actividad herbicida excelente frente a las malas hierbas monocotiledóneas y dicotiledóneas, las ~ -" plantas" de' cultivo ""sólo'^sdT" dañadas "de" -manera - inapreciable ó no son dañadas en absoluto. Esto es válido especialmente en el caso del empleo de herbicidas del grupo (A) con los protectores .

Además, los agentes, de conformidad con la invención, presentan en parte excelentes propiedades reguladoras del crecimiento en -el caso de las plantas de cultivo. Éstos- actúan de manera reguladora en el metabolismo propio de las plantas y pueden emplearse, por lo tanto, para influenciar de manera específica sobre los componentes de las plantas y para favorecer la recolección tal como por ejemplo mediante la provocación de la desecación y la detención del crecimiento. Además son adecuados, también, para el control general y para la inhibición del crecimiento vegetativo indeseable sin que las plantas sean destruidas. Una inhibición del crecimiento vegetativo juega un gran papel en el caso de muchos cultivos monocotiledóneos y dicotiledóneos puesto que, de este modo, pueden reducirse o incluso impedirse por . completo las pérdidas de la cosecha durante el almacenamiento. Los agentes, de conformidad con la invención, pueden emplearse, debido a sus propiedades" herbicidas y reguladoras del crecimiento de las plantas, para la lucha contra las plantas dañinas en platas de cultivo genéticamente modificadas u obtenidas mediante selección por mutación.

Estas plantas de cultivo se caracterizan, por regla general, "por medio de propiedades" especialmente ventajosas, tales como resistencia frente a los agentes herbicidas o resistencia frente a las enfermedades de las plantas o frente a los patógenos de las enfermedades de las plantas tal como frente a determinados insectos o microorganismos tales como hongos, bacterias o virus. Otras propiedades especiales se refieren, por ejemplo, a la recolección en lo que se refiere a su cantidad, calidad, aptitud al almacenamiento, composición y componentes especiales. De este modo se conocen por ejemplo plantas transgénicas con un contenido en almidón acrecentado o con calidad modificada del almidón o aquellas con otra composición de los ácidos grasos del producto recolectado. Las vías tradicionales para la obtención de nuevas plantas, que presenten propiedades modificadas en comparación con las plantas conocidas hasta ahora, consisten, por ejemplo, en los procedimientos clásicos de selección y en la obtención de mutantes (véanse por ejemplo las publicaciones US 5,162,602; US 4,761,373; US 4,443,971). Alternativamente pueden obtenerse nuevas plantas con propiedades mejoradas con ayuda de procedimientos de ingeniería genética (véanse por ejemplo las publicaciones EP-A-0221044, EP-A-0131624) . A modo de ejemplo se han descrito en muchos casos modificaciones genéticas de plantas de cultivo con el fin de modificar los almidones sintetizados en la planta (por ejemplo en las publicaciones WO 92/11376, WO 92/148277 -WO 9-3719806) , plantas de cultivo transgénicas, que presentan resistencia contra otros herbicidas, por ejemplo contra sulfonilureas (EP-A-0257993 , US-A-5013659 ) , contra Glyphosate (Round-up variedad Ready©) , contra Glufosinate (variedad LibertyLink©) o contra imidazolinona, plantas de colza transgénicas, por ejemplo variedades de colza resistentes a la imidazolinona, colza Roundup Ready© (colza RR) o colza LibertyLink© (colza LL) , plantas de cultivo transgénicas, con la capacidad de producir la toxina Bacillus thuringiensis (toxina Bt) , que hace que las plantas sean resistentes contra determinadas pestes (EP-A-0142924 , EP-A-0193259 ) , plantas de cultivo transgénicas con composición modificada de los ácidos grasos (WO 91/13972). En principio, se conoce un gran número de técnicas de biología molecular, con ayuda de las cuales pueden obtenerse nuevas plantas transgénicas con propiedades modificadas; véanse, por ejemplo, las publicaciones Sambrook et al., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2 - edición Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; o Winnacker "Gene und Klone" , VCH Weinheim 2a edición 1996 o Christou, "Trends in Plant Science" 1 (1996) 423-431) . Para tales manipulaciones genéticas pueden incorporarse moléculas de ácido nucleico en plásmidos, que permitan una mutagenesis o una modificación de la secuencia mediante recombinación de las secuencias de DNA. Con ayuda de los procedimientos normalizados, anteriormente citados, pueden llevarse a cabo por ejemplo intercambios de bases, pueden eliminarse secuencias parciales o pueden introducirse secuencias naturales o sintéticas. Para la unión de los fragmentos de ADN entre sí pueden emplearse adaptadores o enlazantes sobre los fragmentos. La obtención de las células vegetales con una menor actividad de un producto genético puede conseguirse, a modo de ejemplo, mediante la expresión de al menos un ARN antisentido correspondiente, de un ARN sentido para la obtención de un efecto de cosupresión o la expresión de al menos una ribozima construida de manera correspondiente, que disocie específicamente las transcripciones del producto genético anteriormente citado. Para ello pueden emplearse, por un lado, moléculas de ADN que abarquen toda la secuencia codificante de un producto genético, con inclusión de las secuencias flanqueantes eventualmente presentes, así como también moléculas de DNA, que únicamente comprendan una parte de la secuencia codificante, teniendo que ser estas partes suficientemente largas como para producir en las células un efecto antisentido. También es posible el empleo de secuencias de DNA, que presenten un grado elevado de homología con respecto a las secuencias codificantes de un producto genético, pero que no sean completamente idénticas . En el caso de la expresión de moléculas de ácido nucleico en las plantas, la proteína sintetizada puede estar localizada en cualquier compartimento de la célula vegetal . Sin embargo para conseguir la localización de un compartimento determinado puede enlazarse por ejemplo la región codificante con secuencias de DNA, que garanticen la localización de un compartimento determinado. Tales secuencias son conocidas por el técnico en la materia (véanse, por ejemplo, las publicaciones Braun et al., EMBO J. 11 (1992), 3219-3227; Wolter et al., Proc. Nati. Acad. Sci. USA 85 (1988) , 846-850; Sonnewald et al., Plant J. 1 (1991) , 95-106) . Las células vegetales transgénicas pueden regenerarse, de conformidad con técnicas conocidas, para dar plantas completas. En el caso de las plantas transgénicas puede tratarse, en principio, de plantas de cualquier especie vegetal, es decir que puede tratarse de plantas tanto monocotiledóneas como también dicotiledóneas. De este modo pueden obtenerse plantas transgénicas que presenten propiedades modificadas mediante la sobreexpresión, la supresión o la inhibición de genes o de secuencias genéticas homologas (= natural) o la expresión de genes o de secuencias de genes heterólogos (= extraños) . El objeto de la presente invención consiste, además, en un procedimiento para la lucha contra el crecimiento indeseable de las plantas (por ejemplo plantas dañinas) , preferentemente en cultivos de plantas tales como cereales (por ejemplo trigo, cebada, centeno, avena, cruces de los mismos tal como triticale, arroz, maíz, mijo) , remolacha azucarera, caña de azúcar, algodón y soja, de forma especialmente preferente en cultivos monocotiledóneos tales como cereales, por ejemplo trigo, cebada, centeno, avena, cruces de los mismos tal como triticale, arroz, maíz y mijo, o en cultivos dicotiledóneos, aplicándose uno o varios herbicidas del tipo (A) con uno o varios herbicidas del tipo (B) de manera conjunta o individual, por ejemplo en prebrote, en postbrote o en prebrote y en postbrote, sobre la plantas, por ejemplo sobre las plantas dañinas, sobres las partes de las plantas, sobre las semillas de las plantas o sobre las superficies en las que crecen las plantas, por ejemplo sobre la superficie cultivada. Los cultivos de plantas pueden modificarse también genéticamente o pueden obtenerse mediante selección por mutación. El objeto de la invención está constituido, también, por el empleo de las nuevas combinaciones constituidas por los compuestos (A) + (B) para la lucha contra-- las plantas^ dañinas, preferentemente en cultivos de plantas. Los agentes herbicidas, de conformidad con la invención, pueden emplearse también para la lucha no selectiva contra el crecimiento indeseable de las plantas, por ejemplo en cultivos de plantas, en los márgenes de los caminos, en las plazas, -en "las instalaciones industriales o "en las instalaciones ferroviarias. Las combinaciones de productos activos, de conformidad con la invención, pueden presentarse tanto en forma de microformulaciones de los componentes (A) y (B) , en caso dado con otros productos activos agroquímicos, aditivos y/o agentes auxiliares para la formulación usuales, que se aplicarán entonces diluidas con agua, de manera usual, o en forma de las denominadas mezclas de tanque mediante la dilución conjunta con agua de los componentes formulados individualmente o formulados de manera parcialmente individual . Los herbicidas (A) y (B) pueden transformarse en formulaciones usuales, tales como soluciones, emulsiones, suspensiones, polvos, espumas, pastas, granulados, aerosoles, productos naturales y sintéticos impregnados con el producto activo, microencapsulados en productos polímeros. Las formulaciones pueden contener los productos auxiliares y aditivos usuales. Estas formulaciones se preparan de manera conocida, por ejemplo por mezcla de los productos activos con agentes extendedores, es decir disolventes líquidos, gases licuados, que se encuentran bajo presión y/o materiales de soporte sólidos, en caso dado con empleo de agentes tensioactivos, es decir emulsionantes y/o dispersantes y/o agentes generadores 'de espuma . "" " " ~ . - . - — - - _ En el caso en que se utilice agua como extendedor, podrán emplearse por ejemplo, también, disolventes orgánicos como disolventes auxiliares. Como disolventes líquidos entran en consideración esencialmente: hidrocarburos aromáticos, tales como el xileno, el tolueno, las alquilnaftalinas, los hidrocarburos aromáticos clorados o los hidrocarburos alifáticos clorados, tales como los clorobencenos, los cloroetilenos o el cloruro de metileno, los hidrocarburos alifáticos, tales como el ciciohexano o las parafinas, por ejemplo las fracciones de petróleo, los aceites minerales y vegetales, los alcoholes, tales como el butanol o el glicol así como sus éteres y esteres, las cetonas, tales como la acetona, la etiletilcetona, la metilisobutilcetona o la ciciohexanona, los disolventes polares fuertes tales como la dimetilformamida o el dimetiisulfóxido, así como agua. Como materiales de soporte sólidos entran en consideración: por ejemplo, las sales de amonio y las harinas minerales naturales, tales como los caolines, las arcillas, "el talco, la""" creta, el- cuarzo, la attapulgita, la montmorillonita o la tierra de diatomeas y las harinas minerales sintéticas, tales como el ácido silícico altamente dispersado, el óxido de aluminio y los silicatos; como productos de soporte sólidos para granulados entran en consideración: por ejemplo, los minerales naturales quebrados y fraccionados tales " cómo la" calcita, eí mármol, la 'piedra pómez, la sepiolita, la dolomita así como los granulados sintéticos, constituidos por harinas inorgánicas y orgánicas así como los granulados constituidos por material orgánico, tal como el serrín de madera, las cascaras de nueces de coco, las panochas de maíz y los tallos de tabaco; como agentes emulsionantes y/o como agentes generadores de espuma entran en consideración: por ejemplo, los emulsionantes no iónicos y aniónicos, tales como los esteres de ácidos grasos de polioxietileno, los éteres de alcoholes grasos de polioxietileno, por ejemplo los alquilarilpoliglicoléteres, los sulfonatos de alquilo, los sulfatos de alquilo, los sulfonatos de arilo así como los hidrolizados de albúmina de huevo; como agentes dispersantes entran en consideración: por ejemplo, las lejías sulfiticias de lignina y la metilcelulosa . En las formulaciones pueden emplearse adhesivos tales como la carboximetilcelulosa, los polímeros naturales y sintéticos, en forma de polvo, en forma de grano o en forma de látex, tales como la goma arábiga, el alcohol polivinílico, el acetato de polivinilo, así como los fosfolípidos naturales, tales como las cefaliñas y las lecitinas y los fosfolípidos sintéticos. Otros aditivos pueden ser aceites minerales y vegetales. Pueden emplearse colorantes tales como los pigmentos inorgánicos, por ejemplo" el óxido de "hierro, el' óxido de titanio, el azul de ferrocianuro y los colorantes orgánicos, tales como los colorantes de alizarina, los colorantes azoicos y los colorantes metálicos de ftalocianinas y nutrientes en trazas tales como las sales de hierro, de manganeso, de boro, de cobre, de cobalto, de molibdeno y de cinc . Las formulaciones contienen, en general, entre 0,1 y 95 por ciento en peso de producto activo, preferentemente entre 0,5 y 90 %. Los herbicidas (A) y (B) pueden encontrar aplicación como tales o en sus formulaciones también en mezcla con otros productos activos agroquímicos tales como herbicidas conocidos, para la lucha contra el crecimiento indeseable de las plantas, por ejemplo en-la lucha contra las malas hierbas o en la lucha contra las plantas de cultivos indeseables, siendo posible por ejemplo formulaciones listas para su aplicación o mezclas de tanque. También son posibles mezclas con otros productos activos conocidos tales como fungicidas, insecticidas, acaricidas, nematicidas, protectores, agentes para impedir la ingestión por parte de los pájaros, nutrientes para las plantas y agentes mejoradores de la estructura del terreno.

Los herbicidas (A) y (B) pueden emplearse como tales, en forma de una formulación o de las formas de aplicación preparadas a partir de las mismas mediante diluciones adicionales, tales como soluciones listas para su utilización, suspensiones, emulsiones, polvos, pastas y granulados. El empleo se lleva a cabo de manera usual, por ejemplo mediante regado, inyección, pulverizado, esparcido. Los productos activos pueden aplicarse sobre las plantas (por ejemplo las plantas dañinas tales como las malas hierbas monocotiledóneas y dicotiledóneas o las plantas de cultivo indeseables), sobre la semilla (por ejemplo granos, semillas u órganos de reproducción vegetativa tales como tubérculos o tallos con yema) o las superficies cultivadas (por ejemplo terreno labrado) , preferentemente sobre las plantas verdes y sobre las partes de las plantas y, en caso dado, además sobre el terreno labrado. Una posibilidad para la aplicación consiste en la incorporación conjunta de los productos activos en forma de mezclas de tanque, mezclándose con agua en el tanque conjuntamente las formulaciones concentradas de los productos activos individuales, formuladas de manera óptima, y aplicándose los caldos pulverizables obtenidos. Una formulación herbicida conjunta de la combinación, de conformidad con la invención, de herbicidas (A) y (B) tiene la ventaja de que puede elaborarse de una manera más sencilla puesto que las cantidades de los componentes están ajustadas entre sí ya en la proporción correcta. Además pueden ajustarse entre sí de manera óptima los productos auxiliares en la formulación mientras que una mezcla de tanque de formulaciones diferentes puede dar por resultado combinaciones indeseables de productos auxiliares. El buen efecto herbicida de las nuevas combinaciones de los productos activos se desprende de los ejemplos siguientes. Mientras que los productos activos individuales presentan puntos débiles en cuanto a su acción herbicida, las combinaciones presentan directamente un efecto muy bueno contra las malas hierbas, que va más allá de la simple suma de los efectos. Se presenta un efecto sinérgico en el caso de los herbicidas siempre que el efecto herbicida de la combinación de los productos activos sea mayor que el de los productos activos aplicados individualmente. El efecto esperable para una combinación dada de los herbicidas puede calcularse de la manera siguiente (véase la publicación COLBY, S.R.: "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds 15, páginas 20 - 22, 1967) : si X = deterioro en %, producido por el herbicida A (producto activo de la fórmula I) con una cantidad aplicada de p kg/ha e Y = deterioro en %, producido por el herbicida B (producto activo ele la fórmula II) con una cantidad aplicada de q kg/ha y E = el deterioro esperado de los herbicidas A y B con cantidades de aplicación de p y de q kg/ha, entonces E = X + Y - (X * Y/100) . Si el deterioro real es mayor que el calculado, la combinación será sobreaditiva en cuanto a su actividad, es decir que presenta un efecto sinérgico. Las combinaciones de productos activos de la presente invención presentan, de hecho, la propiedad de que el efecto herbicida encontrado es más intenso que el calculado, es decir que las nuevas combinaciones de productos activos tienen una acción sinérgica. Los resultados indicados proceden de ensayos en campo abierto, que están basados en 2 hasta 3 repeticiones. Las malas hierbas o bien los cultivos se siembran. Los efectos se evalúan en tres épocas, habiéndose dado los grados máximos de actividad.

Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (14)

1. REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo conteñido en las' siguientes reivindicaciones : 1.- Combinación herbicida con un contenido activo de los componentes (A) y (B) , caracterizada porque, (A) significa uno o varios herbicidas del siguientes grupos de herbicidas (A) , que están constituidos por los compuestos 25
2. (B) significa uno o varios herbicidas de los grupos (Bl) hasta (B4) , estando constituido el grupo (B-l) por (Bl.l) Pinoxaden (B1.2) Diclofop-metilo (B1.3) Clodinafop-propargilo (B1.4) Cyhalofop-butilo (B1.5) Fenoxaprop-P-etilo (B1.6) Haloxyfop-P y sus esteres (B1.7) Fluazifop-P-butilo (B1.8) Quizalofop-P y sus esteres (B1.9) Sethoxydim (Bl.lO) Clethodim (Bl.ll) Tepraloxydim (B1.12) Mesosulfuron-metilo (B1.13) Iodosailfuron-metilo y Sus sales ' - (Bl.14) Sulfosulfuron (Bl.15) Flupyrsulfuron-metilo y sus sales (B1.16) Fentrazamide (B1.17) Mefenacet (Bl.18) Imazamethabenz-metilo (Bl.19) Imazethapyr (Bl.20) Imazamox (B1.21) Flurtamone (Bl.22) Isoproturon (B1.23) Quinclorac y estando constituido el grupo (B-2) por (B2.1) 2,4-DB (B2.2) Dicamba (B2.3) Clomazone (B2.4) Triclopyr y sus sales y esteres
3. (B2.5) Fluroxypyr y sus sales y esteres (B2.6) Thifensulfuron-metilo (B2.7) 7Amidosulfuron (B2.8) Tribenuron-metilo (B2.9) Metsulfuron-metilo (B2.10) Picloram y sus sales y esteres (B2.ll) Carfentrazone-etilo (B2.12) Chlopyralid (B2.'13-J - Batafenacil (B2.14) Isoxaben (B2.15) Thiazopyr (B2.16) Flurtamone (B2.17) Aclonifen (B2.18) Lactofen (B2.19) Fomesafen (B2.20) Chlorimuron-etilo (B2.21) Mesotrione (B2.22) Sulcotrione
4. (B2.25) Bromoxynil (B2.26) loxynil (B2.27) Diflufenican (B2.28) Picolinafen y estando constituido el grupo (B-3) por (B3.1) Foramsulfuron (B3.2) Iodosulfuron-metilo y sus sales
5. (B3.3) Sulfosulfuron (B3.4) Amicarbazone (B3.5) Propoxycarbazone-sodio
6. (B3.6) Flucarbazone-sodio
7. (B3.7) Flufenacet (B3.8) Metribuzin (B3.9) Triasulfuron (B3.10) Naproanilide (B3.ll) Imazapyr (B3.12) Sulfosate (B3.13) Simazine (B3.14) Trifluralin (B3.15) Pendimethalin (B3.16) Oxadiargyl (B.3.17) Oryzalin (B3.18) Flazasulfuron (B3.19) Sulfometuron-metilo (B3.20) Metazachlor (B3.21) Metolachlor (B3.22) S-Metolachlor (B3.23) Alachlor (B3.24) Atrazine (B3.25) "Isoxaflutole (B3.26) Quinmerac (B3.27 ) Flumiclorac-pentilo (B3.28) Quinclorac
8. (B3.33) y (B3.36) estando constituido el grupo (B-4) por (B4.1) Glyphosate (B4.2) Glufosinate, que abarca también Glufosinate-P
9. (B4.3) Oxyflourfen (B4.4) Diuron (B4.5) MSMA (B4.6) Bromacil (B4.7) Norflurazon (B4.8 ) Azafenidin (B4.9) Tebuthiuron. 2.- Combinaciones herbicidas, de conformidad con la reivindicación 1, caracterizadas porque contienen, adicionalmente, uno o varios componentes del grupo que contiene productos agroquímicos de otro tipo, aditivos usuales en la protección de las plantas y agentes auxiliares para la formulación. 3.- Combinaciones herbicidas, de conformidad con la reivindicación 1, caracterizadas porque contiene, adicionalmente, uno o varios protectores. 4.- Combinaciones herbicidas, de conformidad con las reivindicaciones 1, 2 o 3, caracterizadas porque uno o varios herbicidas proceden de los grupos (Bl) hasta (B4) , estando constituido el grupo (Bl) por Bl .2 , Bl.5, Bl.12, Bl.13, Bl.16, B1.17, B1.21, Bl.22 y estando constituido el grupo (B2) por B2.7, B2.16, B2.17 , B2.18, B2.25, B2.26, B2.27 y estando constituido el grupo (B3) por B3.1 , B3.2 , B3.4 , B3.5 , B3.6, B3.20, B3.25, B3.29, B3.30, B3.31, B3.32, B3.33 y estando constituido el grupo (B4) por B4.2 , B4.4. 5.- Combinaciones herbicidas, de conformidad con la reivindicación 3, caracterizadas porque el protector representa el compuesto Sl-1. 6.- Combinaciones herbicidas, de conformidad con la reivindicación 3, caracterizadas porque el protector representa el compuesto S2-2. 1 . - Combinaciones herbicidas, de conformidad con la reivindicación 3, caracterizadas ' porque el protector representa el compuesto Sl-9. 8.- Combinaciones herbicidas, de conformidad con la reivindicación 3, caracterizadas porque el protector representa el compuesto Sl-6. 9.- Combinaciones herbicidas, de„ conformidad con la reivindicación 3, caracterizadas porque el protector representa el compuesto S3-1. 10.- Procedimiento para la lucha contra el crecimiento indeseable de las plantas, caracterizado porque se aplican los herbicidas (A) y
10. (B) , de conformidad con la reivindicación 1, conjunta o individualmente sobre las plantas, las partes de las plantas, las semillas de las plantas o sobre las superficies, sobre las que crecen las plantas.
11. 11.- Uso de la combinación herbicida, de conformidad con la reivindicación 1, para la lucha contra las plantas dañinas.
12. 12.- El compuesto caracterizado porque es de la fórmula
13. 13.- El compuesto caracterizado porque es de la fórmula (A.17: H,
14. 14.- El compuesto caracterizado porque es de la fórmula (A.18)