JP2006515366A5

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Publication number: JP2006515366A5
Application number: JP2006500521A
Authority: JP
Filing date: 2004-01-07
Publication date: 2007-03-01

Claims

（ａ）あらゆる異性体形態を含めた、式（Ｉ）：

［式中、
Ｗは水素、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルケニルオキシ、ニトロまたはシアノを表し；
Ｘはハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルケニルオキシ、ニトロまたはシアノを表し；
Ｙは水素、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ニトロ、シアノを表し、または場合により置換されているフェニルまたはヘテロアリールを表し；
ＣＤＣは基：

｛式中、
Ａは水素を表すか、それぞれ場合によりハロゲン−置換されているアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、場合により置換されている飽和もしくは不飽和シクロアルキル（ここで、場合により少なくとも１個の環原子がヘテロ原子で置換されている）を表し、またはそれぞれ場合によりハロゲン−，アルキル−，ハロアルキル−，アルコキシ−，ハロアルコキシ−，シアノ−またはニトロ−置換されているアリール、アリールアルキルまたはヘテロアリールを表し；
Ｂは水素、アルキルまたはアルコキシアルキルを表し；または
Ａ及びＢはこれらが結合している炭素原子と一緒になって、未置換または置換で場合により少なくとも１個のヘテロ原子を含む飽和もしくは不飽和環を表し；
Ｄは水素を表し、または場合により置換されているアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシアルキル、飽和もしくは不飽和シクロアルキル（ここで、場合により１個以上の環原子がヘテロ原子で置換されている）、アリールアルキル、アリール、ヘテロアリールアルキル及びヘテロアリールからなる群から選択される基を表し；または
Ａ及びＤはこれらが結合している原子と一緒になって、場合により少なくとも１個のヘテロ原子を含み、Ａ，Ｄ−部分中に置換基を有していてもよい飽和もしくは不飽和環を表し；または
Ａ及びＱ^１は一緒になってアルカンジイルまたはアルケンジイルを表し（このアルカンジイルまたはアルケンジイルはヒドロキシ−，それぞれ場合により置換されているアルキル，アルコキシ，アルキルチオ，シクロアルキル，ベンジルオキシまたはアリールでそれぞれ場合により置換されている）；または
Ｑ^１は水素またはアルキルを表し；
Ｑ^２、Ｑ^４、Ｑ^５及びＱ^６は相互に独立して水素またはアルキルを表し；
Ｑ^３は水素、アルキル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、場合により置換されているシクロアルキル（ここで、場合により１つのメチレン基が酸素または硫黄で置換されている）、または場合により置換されているフェニルを表し；または
Ｑ^３及びＱ^４はこれらが結合している炭素原子と一緒になって、未置換または置換の場合によりヘテロ原子を含む飽和もしくは不飽和環を表し；
Ｇはハロゲンまたはニトロを表す｝
の１つを表す］
を有する少なくとも１つの置換環式ジカルボニル化合物、及び
（ｂ）下記化合物の群：
４−ジクロロアセチル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］−デカン（ＡＤ−６７，ＭＯＮ−４６６０）、
１−ジクロロアセチルヘキサヒドロ−３，８，８ａ−トリメチルピロロ［１，２−ａ］−ピリミジン−６（２Ｈ）−オン（ジシクロノン，ＢＡＳ−１４５１３８）、
４−ジクロロアセチル−３，４−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ−１，４−ベンゾキサジン（ベノキサコール）、
１−メチルヘキシル５−クロロキノリン−８−オキシアセテート（クロキントセットメキシル；欧州特許出願公開第８６７５０号明細書、同第９４３４９号明細書、同第１９１７３６号明細書及び同第４９２３６６号明細書中の関連化合物も参照）、
３−（２−クロロベンジル）−１−（１−メチル−１−フェニルエチル）尿素（クミルロン）、
α−（シアノメトキシイミノ）フェニルアセトニトリル（シオメトリニル）、
２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（２，４−Ｄ）、
４−（２，４−ジクロロフェノキシ）酪酸（２，４−ＤＢ）、
１−（１−メチル−１−フェニルエチル）−３−（４−メチルフェニル）尿素（ダイムロン）、
３，６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸（ジカンバ）、
Ｓ−１−メチル−１−フェニルエチルピペリジン−１−チオカルボキシレート（ジメピペレート）、
２，２−ジクロロ−Ｎ−（２−オキソ−２−（２−プロペニルアミノ）エチル）−Ｎ−（２−プロペニル）アセトアミド（ＤＫＡ−２４）、
２，２−ジクロロ−Ｎ，Ｎ−ジ−２−プロペニルアセトアミド（ジクロルミド）、
４，６−ジクロロ−２−フェニルピリミジン（フェンクロリム）、
エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−トリクロロメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−カルボキシレート（フェンクロラゾールエチル；欧州特許出願公開第１７４５６２号明細書及び同第３４６６２０号明細書中の関連化合物も参照）、
フェニルメチル２−クロロ−４−トリフルオロメチルチアゾール−５−カルボキシレート（フルラゾール）、
４−クロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イルメトキシ）−α−トリフルオロアセトフェノンオキシム（フルキソフェニム）、
３−ジクロロアセチル−５−（２−フラニル）−２，２−ジメチルオキサゾリジン（フリラゾール，ＭＯＮ−１３９００）、
エチル４，５−ジヒドロ−５，５−ジフェニル−３−イソオキゾールカルボキシレート（イソキサジフェンエチル；国際特許出願公開第９５／０７８９７号パンフレット中の関連化合物も参照）、
１−（エトキシカルボニル）エチル３，６−ジクロロ−２−メトキシベンゾエート（ラクチジクロール）、
（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）酢酸（ＭＣＰＡ）、
２−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）プロピオン酸（メコプロップ）、
ジエチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−４，５−ジヒドロ−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３，５−ジカルボキシレート（メフェンピルジエチル；国際特許出願公開第９１／０７８７４号パンフレット中の関連化合物も参照）、
２−ジクロロメチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン（ＭＧ−１９１）、
２−プロペニル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン４−カルボジチオエート（ＭＧ−８３８）、
１，８−ナフタレン酸無水物、
α−（１，３−ジオキソラン−２−イル−メトキシイミノ）フェニルアセトニトリル（オキサベトリニル）、
２，２−ジクロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イルメチル）−Ｎ−（２−プロペニル）アセトアミド（ＰＰＧ−１２９２）、
３−ジクロロアセチル−２，２−ジメチルオキサゾリジン（Ｒ−２８７２５）、
３−ジクロロアセチル−２，２，５−トリメチルオキサゾリジン（Ｒ−２９１４８）、
４−（４−クロロ−ｏ−トリル）酪酸、
４−（４−クロロフェノキシ）酪酸、
ジフェニルメトキシ酢酸、
メチルジフェニルメトキシアセテート、
エチルジフェニルメトキシアセテート、
メチル１−（２−クロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート、
エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート、
エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イソプロピル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート、
エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート、
エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート（欧州特許出願公開第２６９８０６号明細書及び同第３３３１３１号明細書中の関連化合物も参照）、
エチル５−（２，４−ジクロロベンジル）−２−イソオキサゾリン−３−カルボキシレート、
エチル５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボキシレート、
エチル５−（４−フルオロフェニル）−５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボキシレート（国際特許出願公開第９１／０８２０２号パンフレット中の関連化合物も参照）、
１，３−ジメチルブタ−１−イル５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、
４−アリルオキシブチル５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、
１−アリルオキシ−プロパ−２−イル５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、
メチル５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、
エチル５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、
アリル５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、
２−オキソプロパ−１−イル５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、
ジエチル５−クロロキノリン−８−オキシマロネート、
ジアリル５−クロロキノリン−８−オキシマロネート、
ジエチル５−クロロキノリン−８−オキシマロネート（欧州特許出願公開第５８２１９８号明細書中の関連化合物も参照）、
４−カルボキシクロマン−４−イル酢酸（ＡＣ−３０４４１５；欧州特許出願公開第６１３６１８号明細書参照）、
４−クロロフェノキシ酢酸、
３，３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン、
１−ブロモ−４−クロロメチルスルホニルベンゼン、
１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル尿素（アリアスＮ−（２−メトキシベンゾイル）−４−［（メチルアミノカルボニル）アミノ］−ベンゼンスルホンアミド）、
１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）−フェニル］−３，３−ジメチル尿素、
１−［４−（Ｎ−４，５−ジメチルベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル尿素、
１−［４−（Ｎ−ナフチルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチル尿素、
Ｎ−（２−メトキシ−５−メチルベンゾイル）−４−（シクロプロピル−アミノカルボニル）ベンゼンスルホンアミド、
及び／または
下記一般式で定義される化合物、すなわち
一般式（ＩＩａ）：

を有する化合物、
一般式（ＩＩｂ）：

を有する化合物、
一般式（ＩＩｃ）：

を有する化合物
（式中、
ｎは０〜５の数を表し、
Ａ^１は

の２価ヘテロ環式基の１つを表し、
Ａ^２は場合によりＣ_１−４アルキル−及び／またはＣ_１−４アルコキシ−カルボニル−置換されているＣ_１−２アルカンジイルを表し；
Ｒ^８はヒドロキシ、メルカプト、アミノ、Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_１−６アルキルチオ、Ｃ_１−６アルキルアミノまたはジ−（Ｃ_１−４アルキル）−アミノを表し；
Ｒ^９はヒドロキシ、メルカプト、アミノ、Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_１−６アルキルチオ、Ｃ_１−６アルキルアミノまたはジ−（Ｃ_１−４アルキル）−アミノを表し；
Ｒ^１０はそれぞれ場合によりフッ素−，塩素−及び／または臭素−置換されているＣ_１−４アルキルを表し；
Ｒ^１１は水素、それぞれ場合によりフッ素−，塩素−及び／または臭素−置換されているＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニルまたはＣ_２−６アルキニル、Ｃ_１−４アルコキシ−Ｃ_１−４アルキル、ジオキソラニル−Ｃ_１−４アルキル、フリル、フリル−Ｃ_１−４アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニルを表し、または場合によりフッ素−，塩素−及び／または臭素−またはＣ_１−４アルキル−置換されているフェニルを表し；
Ｒ^１２は水素を表すか、それぞれ場合によりフッ素−，塩素−及び／または臭素−置換されているＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニルまたはＣ_２−６アルキニル、Ｃ_１−４アルコキシ−Ｃ_１−４アルキル、ジオキソラニル−Ｃ_１−４アルキル、フリル、フリル−Ｃ_１−４アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニルを表し、または場合によりフッ素−，塩素−及び／または臭素−またはＣ_１−４アルキル−置換されているフェニルを表すか、またはＲ^１１と一緒になってＣ_３−６アルカンジイルまたはＣ_２−５オキサアルカンジイルを表し（Ｃ_３−６アルカンジイルまたはＣ_２−５オキサアルカンジイルは、Ｃ_１−４アルキル，フェニル，フリル，縮合ベンゼン環によりまたはこれらが結合しているＣ原子と一緒になって５〜６員炭素環を形成する２個の置換基によりそれぞれ場合により置換されている）；
Ｒ^１３は水素、シアノ、ハロゲンを表し、またはそれぞれ場合によりフッ素−，塩素−及び／または臭素−置換されているＣ_１−４アルキル、Ｃ_３−６シクロアルキルまたはフェニルを表し；
Ｒ^１４は水素を表すか、場合によりヒドロキシ−，シアノ−，ハロゲン−またはＣ_１−４アルコキシ−置換されているＣ_１−６アルキル、Ｃ_３−６シクロアルキルまたはトリ−（Ｃ_１−４アルキル）−シリルを表し；
Ｒ^１５は水素、シアノ、ハロゲンを表し、またはそれぞれ場合によりフッ素−，塩素−及び／または臭素−置換されているＣ_１−４アルキル、Ｃ_３−６シクロアルキルまたはフェニルを表し；
Ｘ^１はニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−４ハロアルキル、Ｃ_１−４アルコキシまたはＣ_１−４ハロアルコキシを表し；
Ｘ^２は水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−４ハロアルキル、Ｃ_１−４アルコキシまたはＣ_１−４ハロアルコキシを表し；
Ｘ^３は水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−４ハロアルキル、Ｃ_１−４アルコキシまたはＣ_１−４ハロアルコキシを表す）、
及び／または
下記一般式で定義される化合物、すなわち
一般式（ＩＩｄ）：

を有する化合物、
一般式（ＩＩｅ）：

を有する化合物
（式中、
ｎは０〜５の数を表し；
Ｒ^１６は水素またはＣ_１−４アルキルを表し；
Ｒ^１７は水素またはＣ_１−４アルキルを表し；
Ｒ^１８は水素を表すか、それぞれ場合によりシアノ−，ハロゲン−またはＣ_１−４アルコキシ−置換されているＣ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_１−６アルキルチオ、Ｃ_１−６アルキルアミノまたはジ−（Ｃ_１−４アルキル）−アミノを表し、またはそれぞれ場合によりシアノ−，ハロゲンまたはＣ_１−４アルキル−置換されているＣ_３−６シクロアルキル、Ｃ_３−６シクロアルキルオキシ、Ｃ_３−６シクロアルキルチオまたはＣ_３−６シクロアルキルアミノを表し；
Ｒ^１９は水素を表すか、場合によりシアノ−，ヒドロキシ−，ハロゲン−またはＣ_１−４アルコキシ−置換されているＣ_１−６アルキルを表し、またはそれぞれ場合によりシアノ−またはハロゲン−置換されているＣ_３−６アルケニルまたはＣ_３−６アルキニルを表し、または場合によりシアノ−，ハロゲン−またはＣ_１−４アルキル−置換されているＣ_３−６シクロアルキルを表し；
Ｒ^２０は水素を表すか、場合によりシアノ−，ヒドロキシ−，ハロゲン−またはＣ_１−４アルコキシ−置換されているＣ_１−６アルキル、それぞれ場合によりシアノ−またはハロゲン−置換されているＣ_３−６アルケニルまたはＣ_３−６アルキニル、場合によりシアノ−，ハロゲン−またはＣ_１−４アルキル−置換されているＣ_３−６シクロアルキル、または場合によりニトロ−，シアノ−，ハロゲン−，Ｃ_１−４アルキル−，Ｃ_１−４ハロアルキル−，Ｃ_１−４アルコキシ−またはＣ_１−４ハロアルコキシ−置換されているフェニルを表し、またはＲ^１９と一緒になってそれぞれ場合によりＣ_１−４アルキル−置換されているＣ_２−６アルカンジイルまたはＣ_２−５オキサアルカンジイルを表し；
Ｘ^４はニトロ、シアノ、カルボキシ、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシ、アミノ、ハロゲン、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−４ハロアルキル、Ｃ_１−４アルコキシまたはＣ_１−４ハロアルコキシを表し；
Ｘ^５はニトロ、シアノ、カルボキシ、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシ、アミノ、ハロゲン、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−４ハロアルキル、Ｃ_１−４アルコキシまたはＣ_１−４ハロアルコキシを表す）
から選択される作物親和性を改善する少なくとも１つの化合物
からなる活性化合物混合剤を有効量含む組成物。
式（Ｉ）中、
Ｗは水素、ハロゲン、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ハロアルキルまたはＣ_１−６アルコキシを表し；
Ｘはハロゲン、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_２−６アルキニル、Ｃ_１−６ハロアルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_３−６アルケニルオキシ、Ｃ_１−６ハロアルコキシ、Ｃ_３−６ハロアルケニルオキシ、ニトロまたはシアノを表し；
Ｙは水素、ハロゲン、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−２ハロアルキル、Ｃ_１−２ハロアルコキシ、シアノを表し、または基：

｛式中、Ｖ^１は水素、ハロゲン、Ｃ_１−１２アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_１−４ハロアルキル、Ｃ_１−４ハロアルコキシ、ニトロまたはシアノを表し；Ｖ^２及びＶ^３は相互に独立して水素、ハロゲン、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_１−４ハロアルキルまたはＣ_１−４ハロアルコキシを表す｝
の１つを表し；
ＣＤＣは基：

｛式中、
Ａは水素を表すか、それぞれ場合によりハロゲン−置換されているＣ_１−１２アルキル、Ｃ_３−８アルケニル、Ｃ_１−１０アルコキシ−Ｃ_１−８アルキル、Ｃ_１−１０アルキルチオ−Ｃ_１−６アルキルを表すか、場合によりハロゲン−，Ｃ_１−６アルキル−またはＣ_１−６アルコキシ−置換されているＣ_３−８シクロアルキル（ここで、場合により１〜２個の直接隣接していない環原子が酸素及び／または硫黄で置換されている）を表し、またはそれぞれ場合によりハロゲン−，Ｃ_１−６アルキル−，Ｃ_１−６ハロアルキル−，Ｃ_１−６アルコキシ−，Ｃ_１−６ハロアルコキシ−，シアノ−またはニトロ−置換されているフェニルまたはフェニル−Ｃ_１−６アルキルを表し；
Ｂは水素、Ｃ_１−１２アルキルまたはＣ_１−８アルコキシ−Ｃ_１−６アルキルを表し；または
Ａ及びＢはこれらが結合している炭素原子と一緒になって、場合によりＣ_１−８アルキル,Ｃ_３−１０シクロアルキル,Ｃ_１−８ハロアルキル,Ｃ_１−８アルコキシ,Ｃ_１−８アルキルチオ,ハロゲンまたはフェニルでモノ−またはジ−置換されている飽和Ｃ_３−１０シクロアルキルまたは不飽和Ｃ_５−１０シクロアルキル（ここで、場合により１個の環原子が酸素または硫黄で置換されている）を表し；または
Ａ及びＢはこれらが結合している炭素原子と一緒になって、場合により１〜２個の直接隣接していない酸素及び／または硫黄原子を含み且つ場合によりＣ_１−４アルキルで置換されているアルキレンジオキシ，アルキレンジチオイルまたはアルキレンジイル基（ここで、前記したアルキレンジオキシ、アルキレンジチオイルまたはアルキレンジイル基はこれらが結合している炭素原子と一緒になって更に５〜８員環を形成している）で置換されているＣ_５−６シクロアルキルを表し；または
Ａ及びＢはこれらが結合している炭素原子と一緒になってＣ_３−８シクロアルキルまたはＣ_５−８シクロアルケニルを表し（ここで２個の置換基はこれらが結合している炭素原子と一緒になって、それぞれ場合によりＣ_１−６アルキル−，Ｃ_１−６アルコキシ−またはハロゲン−置換されているＣ_２−６アルカンジイル、Ｃ_２−６アルケンジイルまたはＣ_４−６アルカンジエンジイル（ここで、場合により１個のメチレン基は酸素または硫黄で置換されている）を表している）；
Ｄは水素を表すか、それぞれ場合によりハロゲン−置換されているＣ_１−１２アルキル、Ｃ_３−８アルケニル、Ｃ_３−８アルキニル、Ｃ_１−１０アルコキシ−Ｃ_２−８アルキルを表すか、場合によりハロゲン−，Ｃ_１−４アルキル−，Ｃ_１−４アルコキシ−またはＣ_１−４ハロアルキル−置換されているＣ_３−８シクロアルキル（ここで、場合により１個の環原子が酸素または硫黄で置換されている）を表し、またはそれぞれ場合によりハロゲン−，Ｃ_１−６アルキル−，Ｃ_１−６ハロアルキル−，Ｃ_１−６アルコキシ−，Ｃ_１−６ハロアルコキシ−，シアノ−またはニトロ−置換されているフェニルまたはフェニル−Ｃ_１−６アルキルを表し；または
Ａ及びＤは一緒になってＣ_３−６アルカンジイルまたはＣ_３−６アルケンジイル（ここで、場合により１個のメチレン基はカルボニル基、酸素または硫黄で置換されている）を表し、ここで可能な置換基は、それぞれ場合によりハロゲン，ヒドロキシ，メルカプトであるか，それぞれ場合によりハロゲン−置換されているＣ_１−１０アルキルまたはＣ_１−６アルコキシであるか，場合によりＣ_１−６アルキルで置換されているかまたは２個の隣接する置換基がこれらが結合している炭素原子と一緒になって更に酸素または硫黄を含有し得る５〜６個の環原子を有する飽和もしくは不飽和環を場合により形成するＣ_３−６アルカンジイル基，Ｃ_３−６アルケンジイル基またはブタジエニル基（式（Ｉ−１）の化合物の場合、Ａ及びＤはこれらが結合している原子と一緒になって、例えば以下に記載する基ＡＤ−１〜ＡＤ−１０を表す）であり；または
Ａ及びＱ^１は一緒になってＣ_３−６アルカンジイルまたはＣ_４−６アルケンジイルを表し（ここで、Ｃ_３−６アルカンジイルまたはＣ_４−６アルケンジイルは、それぞれ場合により、同一または異なるハロゲンにより、またはそれぞれ場合により同一または異なるハロゲンでモノ−、ジ−またはトリ−置換されているＣ_１−１０アルキル，Ｃ_１−６アルコキシ，Ｃ_１−６アルキルチオまたはＣ_３−７シクロアルキルにより、またはそれぞれ場合によりハロゲン，Ｃ_１−６アルキル及びＣ_１−６アルコキシからなる群から選択される同一または異なる置換基でモノ−、ジ−またはトリ−置換されているベンジルオキシまたはフェニルにより、モノ−またはジ−置換されており、更にＣ_１−２アルカンジイル基または酸素原子により架橋されている）；
Ｑ^１は水素またはＣ_１−４アルキルを表し；
Ｑ^２、Ｑ^４、Ｑ^５及びＱ^６は相互に独立して水素またはＣ_１−４アルキルを表し；
Ｑ^３は水素、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ−Ｃ_１−２アルキル、Ｃ_１−６アルキルチオ−Ｃ_１−２アルキルを表すか、場合によりハロゲン−，Ｃ_１−４アルキル−またはＣ_１−４アルコキシ−置換されているＣ_３−８シクロアルキル（ここで、場合により１個のメチレン基は酸素または硫黄で置換されている）を表し、または場合によりハロゲン−，Ｃ_１−４アルキル−，Ｃ_１−４アルコキシ−，Ｃ_１−２ハロアルキル−，Ｃ_１−２ハロアルコキシ，シアノ−またはニトロ−置換されているフェニルを表し；または
Ｑ^３及びＱ^４はこれらが結合している炭素原子と一緒になって、場合によりＣ_１−４アルキル−，Ｃ_１−４アルコキシ−またはＣ_１−２ハロアルキル−置換されているＣ_３−７環（ここで、場合により１個の環原子が酸素または硫黄で置換されている）を表し；
Ｇは塩素、臭素またはニトロを表す｝
の１つを表す
請求項１に記載の組成物。
式（Ｉ）中、
Ｗは水素、塩素、臭素、Ｃ_１−３アルキルまたはＣ_１−３アルコキシを表し；
Ｘは塩素、臭素、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルコキシ、Ｃ_１−３ハロアルキル、Ｃ_１−３ハロアルコキシまたはシアノを表し；
Ｙは水素、塩素、臭素、Ｃ_１−２アルキル、トリフルオロメチルを表し、または基：

｛式中、Ｖ^１は水素、フッ素、塩素、臭素、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−４アルコキシ、Ｃ_１−２ハロアルキル、Ｃ_１−２ハロアルコキシ、ニトロまたはシアノを表し；Ｖ^２は水素、フッ素、塩素、臭素、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルコキシ、Ｃ_１−２ハロアルキルまたはＣ_１−２ハロアルコキシを表す｝
を表し；
ＣＤＣは基：

｛式中、
Ａは水素を表し、それぞれ場合によりフッ素または塩素でモノ−、ジ−またはトリ−置換されているＣ_１−６アルキルまたはＣ_１−４アルコキシ−Ｃ_１−２アルキルを表し、または場合によりフッ素，塩素，Ｃ_１−２アルキルまたはＣ_１−２アルコキシでモノ−またはジ−置換されているＣ_３−７シクロアルキルを表し；
Ｂは水素またはＣ_１−６アルキルを表し；または
Ａ及びＢはこれらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｑ^３が特に好ましくは水素またはメチルを表す条件で、場合によりＣ_１−４アルキル，Ｃ_１−２ハロアルキルまたはＣ_１−４アルコキシでモノ−置換されている飽和Ｃ_３−７シクロアルキル（ここで、場合により１個の環原子が酸素または硫黄で置換されている）を表し；または
Ａ及びＢはこれらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｑ^３が特に好ましくは水素またはメチルを表す条件で、Ｃ_５−６シクロアルキルを表し（ここでＣ_５−６シクロアルキルは、場合により１〜２個の直接隣接していない酸素または硫黄原子を含み且つ場合によりメチルまたはエチルで置換されているアルキレンジイルまたはアルキレンジオキシル基（ここで、前記したアルキレンジイル及びアルキレンジオキシルはこれらが結合している炭素原子と一緒になって更に５〜６員環を形成している）で置換されている）；または
Ａ及びＢはこれらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｑ^３が特に好ましくは水素またはメチルを表す条件で、Ｃ_３−６シクロアルキルまたはＣ_５−６シクロアルケニルを表し（ここで２個の置換基はこれらが結合している炭素原子と一緒になって、それぞれ場合によりメチルまたはメトキシでモノ−置換されているブタンジエンジイル、Ｃ_２−４アルカンジイルまたはＣ_２−４アルケンジイル（ここで、場合により１個のメチレン基は酸素で置換されている）を表している）；
Ｄは水素を表し、それぞれ場合によりフッ素または塩素でモノ−、ジ−またはトリ−置換されているＣ_１−６アルキル、Ｃ_３−６アルケニル、Ｃ_１−４アルコキシ−Ｃ_２−３アルキルを表し、場合によりＣ_１−２アルキル，Ｃ_１−２アルコキシまたはトリフルオロメチルでモノ−置換されているＣ_３−７シクロアルキル（ここで、場合により１個のメチレン基は酸素または硫黄で置換されている）を表し、または（式（Ｉ−１）の化合物の場合を除き）それぞれ場合によりフッ素，塩素，臭素，Ｃ_１−４アルキル，Ｃ_１−２ハロアルキル，Ｃ_１−４アルコキシまたはＣ_１−２ハロアルコキシでモノ−またはジ−置換されているフェニル、ピリジルまたはベンジルを表し；または
Ａ及びＤは一緒になって、場合によりＣ_１−２アルキルで置換されているＣ_３−５アルカンジイル（ここで、１個のメチレン基は酸素または硫黄で置換され得る）を表し；
（式（Ｉ−１）の化合物の場合には）Ａ及びＤはこれらが結合している原子と一緒になって、基ＡＤ−１〜ＡＤ−１０：

の１つを表し；
Ａ及びＱ^１は一緒になって、それぞれ場合によりＣ_１−２アルキル及びＣ_１−２アルコキシからなる群から選択される同一または異なる置換基でモノ−またはジ−置換されているＣ_３−４アルカンジイルまたはＣ_３−４アルケンジイルを表し；または
Ｑ^１は水素を表し；
Ｑ^２は水素を表し；
Ｑ^４、Ｑ^５及びＱ^６は相互に独立して水素またはＣ_１−２アルキルを表し；
Ｑ^３は水素、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルコキシ−Ｃ_１−２アルキル、Ｃ_１−４アルキルチオ−Ｃ_１−２アルキルを表し、または場合によりメチル−またはメトキシ−置換されているＣ_３−６シクロアルキル（ここで、場合により１個のメチレン基は酸素または硫黄で置換されている）を表し；または
Ｑ^３及びＱ^４はこれらが結合している炭素原子と一緒になって、Ａが特に好ましくは水素またはメチルを表す条件で、場合によりＣ_１−４アルキルまたはＣ_１−４アルコキシでモノ−またはジ−置換されている飽和Ｃ_５−６環（ここで、場合により１個の環原子が酸素または硫黄で置換されている）を表し；
Ｇは塩素またはニトロを表す｝
の１つを表す
請求項１に記載の組成物。
式（Ｉ）中、
Ｗは水素、塩素、臭素、メチル、エチル、メトキシまたはエトキシを表し；
Ｘは塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシまたはシアノを表し；
Ｙは水素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチルを表し、または基：

｛式中、Ｖ^１は水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｔｅｒｔ−ブチル、メトキシ、トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシを表し；Ｖ^２は水素、フッ素、塩素、メチル、メトキシまたはトリフルオロメチルを表す｝
を表し；
ＣＤＣは基：

｛式中、
Ａは水素を表し、それぞれ場合によりフッ素でモノ−、ジ−またはトリ−置換されているＣ_１−４アルキルまたはＣ_１−２アルコキシ−Ｃ_１−２アルキルを表し、または場合によりフッ素，メチルまたはメトキシでモノ−置換されているＣ_３−６シクロアルキルを表し；
Ｂは水素、メチルまたはエチルを表し；または
Ａ及びＢはこれらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｑ^３が非常に好ましくは水素を表す条件で、場合によりメチル，トリフルオロメチル，メトキシ，エトキシ，プロポキシ，ブトキシまたはイソブトキシでモノ−置換されている飽和Ｃ_５−６シクロアルキル（ここで、場合により１個の環原子が酸素で置換されている）を表し；または
Ａ及びＢはこれらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｑ^３が非常に好ましくは水素を表す条件で、２個の直接隣接していない酸素原子を含むアルキレンジオキシ基で置換されているＣ_５−６シクロアルキルを表し；
Ｄは水素を表し、それぞれ場合によりフッ素でモノ−、ジ−またはトリ−置換されているＣ_１−４アルキル、Ｃ_３−４アルケニル、Ｃ_１−２アルコキシ−Ｃ_２−３アルキルまたはＣ_３−６シクロアルキル（ここで、場合により１個のメチレン基は酸素または硫黄で置換されている）を表し、または（式（Ｉ−１）の化合物の場合を除き）それぞれ場合によりフッ素，塩素，臭素，メチル，エチル，ｎ−プロピル，イソプロピル，メトキシ，エトキシ，トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシでモノ−またはジ−置換されているフェニルまたはピリジルを表し；または
Ａ及びＤは一緒になって、場合によりメチルでモノ−またはジ−置換されているＣ_３−５アルカンジイル（ここで、場合により１個の炭素原子は酸素または硫黄で置換されている）を表し；または
（式（Ｉ−１）の化合物の場合には）Ａ及びＤはこれらが結合している原子と一緒になって、基：

を表し；
Ａ及びＱ^１は一緒になって、場合によりメチルまたはメトキシでモノ−またはジ−置換されているＣ_３−４アルカンジイルを表し；または
Ｑ^１は水素を表し；
Ｑ^２は水素を表し；
Ｑ^４、Ｑ^５及びＱ^６は相互に独立して水素またはメチルを表し；
Ｑ^３は水素、メチル、エチルまたはＣ_３−６シクロアルキルを表し；または
Ｑ^３及びＱ^４はこれらが結合している炭素原子と一緒になって、Ａが非常に好ましくは水素を表す条件で、場合によりメチルまたはメトキシでモノ−置換されている飽和Ｃ_５−６環（ここで、場合により１個の環原子は酸素または硫黄で置換されている）を表し；
Ｇは塩素またはニトロを表す｝
の１つを表す
請求項１に記載の組成物。
作物親和性改善化合物がクロキントセットメキシル、フェンクロラゾールエチル、イソキサジフェンエチル、メフェンピルジエチル、フリラゾール、フェンクロリム、クミルロン、ダイムロン、及び化合物

からなる群から選択される請求項１に記載の組成物。
作物親和性改善化合物がクロキントセットメキシルまたはメフェンピルジエチルである請求項１から５のいずれかに記載の組成物。
請求項１に記載の組成物を植物またはその生育地に作用させる望ましくない植生の防除方法。
望ましくない植生を防除するための請求項１に記載の組成物の使用。
請求項１に記載の式（Ｉ）を有するジカルボニル化合物及び請求項１に記載の植物親和性改善化合物を別々に間をあけずに植物またはその生育地に作用させる望ましくない植生の防除方法。