JP2005501876A5 - - Google Patents
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Claims (3)
- (a)一般式(I)
(b)下記の活性化合物を含む除草剤の第2の群、
2,6−ビス[(4,6−ジメトキシ−2−ピリミジニル)オキシ]安息香酸およびその塩、例えば、ナトリウム塩(ビスピリバクナトリウム、欧州特許出願公開第321846号から知られている)、ジフェニルメタノンO−[2,6−ビス[(4,6−ジメトキシ−2−ピリミジニル)オキシ]ベンゾイル]オキシム(ピリベンゾオキシム、欧州特許出願公開第658549号から知られている)、7−[(4,6−ジメトキシ−2−ピリミジニル)チオ]−3−メチル−1(3H)−イソベンゾフラノン(ピリフタリド、国際公開第91/05781号から知られている)、1−(3−クロロ−4,5,6,7−テトラヒドロピラゾロ[1,5−a]ピリジン−2−イル)−5−(メチル−2−プロピニルアミノ)−1H−ピラゾール−4−カルボニトリル(ピラクロニル、国際公開第94/08999号から知られている)、N−(2,6−ジクロロ−3−メチルフェニル)−5,7−ジメトキシ−[1,2,4]−トリアゾロ[1,5a]ピリミジン−2−スルホンアミド(メトスラム)、2−[[[[(4−メトキシ−6−メチル−1,3,5−トリアジン−2−イル)アミノ]カルボニル]アミノ]−スルホニル]安息香酸(メトスルフロン)、3−クロロ−5−[[[[(4,6−ジメトキシ−2−ピリミジニル)アミノ]カルボニル]アミノ]スルホニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボン酸メチル(ハロスルフロン)、α−2−ジクロロ−5−[4−(ジフルオロメチル)−4,5−ジヒドロ−3−メチル−5−オキソ−1H−1,2,4−トリアゾル−1−イル]−4−フルオロベンゼンプロピオン酸エステル、特にエチルエステル(カルフェントラゾンエチル)、4−[2−クロロ−3−(4,5−ジヒドロイソキサゾル−3−イル)−4−メチルスルホニルベンゾイル]−5−ヒドロキシ−1−メチル−1H−ピラゾール(国際公開第98/31681号から知られている)、5−[4−ブロモ−1−メチル−5−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾル−3−イル]−2−クロロ−4−フルオロ安息香酸1−メチルエチル(フルアゾラート、国際公開第92/06962号から知られている)、2−[1−[[2−(4−クロロフェノキシ)プロポキシ]−アミノ]ブチル]−5−(テトラヒドロ−2H−チオピラン−3−イル)−1,3−シクロヘキサンジオン(クレホキシジム、欧州特許第456112号から知られている)、N−(2,4−ジフルオロフェニル−1,5−ジヒドロ−N−i―イソプロピル−5−オキソ−1−[(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イル)メチル]−4H−1,2,4−トリアゾール−4−カルボキサミド(HOK−201−国際公開第98/38176号/米国特許第6077814号を参照)、4−(7−クロロ−2,4−ジメチル−5−ベンゾフラニル)−2,4−ジヒドロ−2−メチル−5−トリフルオロメチル−3H−1,2,4−トリアゾル−3−チオン(OK−701−国際公開第97/09326号/米国特許第5759958号を参照)、[2−クロロ−3−(4,5−ジヒドロ−3−イソオキサゾリル)−4−メチルスルホニルフェニル]−(5−ヒドロキシ−1−メチル−1H−ピラゾル−4−イル)メタノン(国際公開第96/26206号、国際公開第98/31681号を参照)、[3−(4,5−ジヒドロ−3−イソオキサゾリル)−2−メチル−4−メチルスルホニルフェニル]−(5−ヒドロキシ−1−メチル−1H−ピラゾル−4−イル)メタノン(国際公開第96/26206号、国際公開第98/31681号を参照)、[3−[2−クロロ−3−[(2,6−ジオキソシクロヘキシル)カルボニル]−6−エチルスルホニルフェニル)−5−イソオキサゾリル]アセトニトリル(国際公開第01/28341号を参照)、2−[2−クロロ−4−メチルスルホニル−3−[(2,2,2−トリフルオロエトキシ)−メチル]ベンゾイル]−1,3−シクロヘキサンジオン(国際公開第01/28341号を参照)および2−[[5,8−ジメチル−1,1−ジオキシド−4−(2−ピリミジニルオキシ)−3,4−ジヒドロ−2H−チオクロメン−6−イル]−カルボニル]−1,3−シクロヘキサンジオン(国際公開第01/28341号を参照)(「群2の活性化合物」)からの1つまたは複数の化合物、
および、もし適切ならば、
(c)以下の群の化合物、
α−(1,3−ジオキソラン−2−イルメトキシイミノ)フェニルアセトニトリル(オキサベトリニル)、α−(シアノメトキシイミノ)フェニルアセトニトリル(シオメトリニル)、4−クロロ−N−(1,3−ジオキソラン−2−イルメトキシ)−α−トリフルオロアセトフェノンオキシム(フルキソフェニム)、4,6−ジクロロ−2−フェニルピリミジン(フェンクロリム)、4−ジクロロアセチル−3,4−ジヒドロ−3−メチル−2H−1,4−ベンゾオキサジン(ベノキサコール)、5−クロロキノキサリン−8−オキシ酢酸1−メチルヘキシル(クロキントセット)、2,2−ジクロロ−N−(2−オキソ−2−(2−プロペニルアミノ)エチル)−N−(2−プロペニル)アセトアミド(DKA−24)、1,8−ナフタル酸無水物、1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−トリクロロメチル−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボン酸エチル(フェンクロラゾールエチル)、2−クロロ−4−トリフルオロメチルチアゾール−5−カルボン酸フェニルメチル(フルラゾール)、3−ジクロロアセチル−5−(2−フラニル)−2,2−ジメチルオキサゾリジン(フリラゾール、MON−13900)、4−ジクロロアセチル−1−オキサ−4−アザスピロ[4.5]デカン(AD−67)、2−ジクロロメチル−2−メチル−1,3−ジオキソラン(MG−191)、2,2−ジクロロ−N−(1,3−ジオキソラン−2−イルメチル)−N−(2−プロペニル)アセトアミド(PPG−1292)、2,2−ジクロロ−N,N−ジ−2−プロペニルアセトアミド(ジクロルミド)、N−(4−メチルフェニル)−N’−(1−メチル−1−フェニルエチル)尿素(ジムロン)、1−ジクロロアセチルヘキサヒドロ−3,3,8a−トリメチルピロロ[1,2−a]ピリミジン−6(2H)オン(BAS−145138)、N−(2−メトキシベンゾイル)−4−(メチルアミノカルボニルアミノ)ベンゼンスルホンアミド、4,5−ジヒドロ−5,5−ジフェニル−3−イソオキサゾールカルボン酸エチル(イソオキサジフェン−エチル)、(4−クロロ−2−メチルフェノキシ)−酢酸(MCPA)、2−(4−クロロ−2−メチルフェノキシ)プロピオン酸(メコプロップ)、1−(2,4−ジクロロフェニル)−4,5−ジヒドロ−5−メチル−1H−ピラゾル−3,5−ジカルボン酸ジエチル(メフェンピルジエチル)および2,4−ジクロロフェノキシ酢酸(2,4−D)およびその誘導体、4−(2−クロロベンゾイルアミノスルホニル)−N−プロピルベンズアミドおよび式(II)
R1は、水素、(C1〜C6)−アルキル、(C3〜C6)−シクロアルキル、(C2〜C6)−アルケニル、(C5〜C6)−シクロアルケニル、フェニル、または窒素、酸素および硫黄からなる群からなる最高3個のヘテロ原子を有する3〜6員複素環基であり、列挙した最後の6つの基が、ハロゲン、(C1〜C6)−アルコキシ、(C1〜C6)−ハロアルコキシ、(C1〜C2)−アルキルスルフィニル、(C1〜C2)−アルキルスルホニル、(C3〜C6)−シクロアルキル、(C1〜C4)−アルコキシカルボニル、(C1〜C4)−アルキルカルボニルおよびフェニルからなり、また環式基の場合には(C1〜C4)−アルキルおよび(C1〜C4)−ハロアルキルも含む群からの1つまたは複数の同じまたは異なる置換基により場合によっては置換されており、
R2は、水素、(C1〜C6)−アルキル、(C2〜C6)−アルケニル、(C2〜C6)−アルキニルであり、列挙した最後の3つの基が、ハロゲン、ヒドロキシル、(C1〜C4)−アルキル、(C1〜C4)−アルコキシおよび(C1〜C4)−アルキルチオからなる群からの1つまたは複数の同じまたは異なる置換基により場合によっては置換されており、
R3は、ハロゲン、(C1〜C4)−ハロアルキル、(C1〜C4)−ハロアルコキシ、ニトロ、(C1〜C4)−アルキル、(C1〜C4)−アルコキシ、(C1〜C4)−アルキルスルホニル、(C1〜C4)−アルコキシカルボニルまたは(C1〜C4)−アルキルカルボニルであり、
R4は、水素またはメチルであり、
R5は、ハロゲン、ニトロ、(C1〜C4)−アルキル、(C1〜C4)−ハロアルキル、(C1〜C4)−ハロアルコキシ、(C3〜C6)−シクロアルキル、フェニル、(C1〜C4)−アルコキシ、シアノ、(C1〜C4)−アルキルチオ、(C1〜C4)−アルキルスルフィニル、(C1〜C4)−アルキルスルホニル、(C1〜C4)−アルコキシカルボニルまたは(C1〜C4)−アルキルカルボニルであり、
nは、0、1または2であり、
mは、1または2である]の他のN−(フェニルスルファモイル)ベンズアミド誘導体、ならびにそれらの塩、特にナトリウム塩(国際公開第099/16744号から知られている)、または2−メトキシ−N−[4−(メトキシベンゾイルスルファモイル)−フェニル]アセトアミドおよび式(III)
R1は、水素、(C1〜C6)−アルキル、(C3〜C6)−シクロアルキル、フラニルまたはチエニルであり、列挙した最後の4つの基のそれぞれが置換されていないか、またはハロゲン、(C1〜C4)−アルコキシ、ハロ−(C1〜C6)−アルコキシおよび(C1〜C4)−アルキルチオからなり、また環式基の場合には(C1〜C4)−アルキルおよび(C1〜C4)−ハロアルキルも含む群からの1つまたは複数の置換基により置換されており、
R2は、水素またはメチルであり、
R3は、ハロゲン、ハロ−(C1〜C4)−アルキル、ハロ−(C1〜C4)−アルコキシ、(C1〜C4)−アルキル、(C1〜C4)−アルコキシ、(C1〜C4)−アルキルスルホニル、(C1〜C4)−アルコキシカルボニルまたは(C1〜C4)−アルキルカルボニルであり、
R4は、水素またはメチルであり、
R5は、ハロゲン、(C1〜C4)−アルキル、ハロ−(C1〜C4)−アルキル、ハロ−(C1〜C4)−アルコキシ、(C3〜C6)−シクロアルキル、フェニル、(C1〜C4)−アルコキシ、シアノ、(C1〜C4)−アルキルチオ、(C1〜C4)−アルキルスルフィニル、(C1〜C4)−アルキルスルホニル、(C1〜C4)−アルコキシカルボニルまたは(C1〜C4)−アルキルカルボニルであり、
nは、0、1または2であり、
mは、1または2である]の他のN−アシルスルホンアミド誘導体およびそれらのアルカリ金属塩、特にナトリウム塩(ドイツ特許公告第19621522号から知られている)(「群3の活性化合物」)からの作物植物適合性を改善する少なくとも1つの化合物を含む、有効な量の活性化合物の配合物を含む組成物。 - 請求項1に記載の組成物を植物および/またはそれらの生育地に作用させることを特徴とする望ましくない草木を防除する方法。
- 成分(a)、(b)および、もし適切な場合、(c)の活性化合物を増量剤および/または界面活性剤と混合することを特徴とする請求項1に記載の組成物を調製する方法。
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