RU2266648C2 - Гербицидное средство - Google Patents

Гербицидное средство Download PDF

Info

Publication number
RU2266648C2
RU2266648C2 RU2002107796/04A RU2002107796A RU2266648C2 RU 2266648 C2 RU2266648 C2 RU 2266648C2 RU 2002107796/04 A RU2002107796/04 A RU 2002107796/04A RU 2002107796 A RU2002107796 A RU 2002107796A RU 2266648 C2 RU2266648 C2 RU 2266648C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
methyl
sodium salt
formula
compounds
Prior art date
Application number
RU2002107796/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002107796A (ru
Inventor
Дитер ФОЙХТ (DE)
Дитер Фойхт
Петер ДАМЕН (DE)
Петер Дамен
Марк Вильхельм ДРЕВЕС (DE)
Марк Вильхельм Древес
Биргит КРАУСКОПФ (DE)
Биргит КРАУСКОПФ
Матиас КРЭМЕР (DE)
Матиас КРЭМЕР
Рольф ПОНТЦЕН (DE)
Рольф Понтцен
Ханс-Йоахим ЗАНТЕЛЬ (US)
Ханс-Йоахим Зантель
Арндт ВЕЛЛЬМАНН (DE)
Арндт ВЕЛЛЬМАНН
Йоахим КЛУТ (DE)
Йоахим Клут
Клаус-Хельмут МЮЛЛЕР (DE)
Клаус-Хельмут Мюллер
Original Assignee
Байер Акциенгезелльшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Акциенгезелльшафт filed Critical Байер Акциенгезелльшафт
Publication of RU2002107796A publication Critical patent/RU2002107796A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2266648C2 publication Critical patent/RU2266648C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Описывается гербицидное средство, содержащее эффективное количество смеси активных веществ, включающих а) 2-(2-метоксикарбонил-фенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-пропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он формулы (I)

Description

Изобретение касается новых селективно-гербицидных смесей активных веществ, которые содержат 2-(2-метоксикарбонил-фенилсульфониламино-карбонил)-4-метил-5-пропокси-2,4-3Н-1,2,4-триазол-3-он и/или его соли, в частности его натриевую соль, с одной стороны, и по меньшей мере одно улучшающее совместимость культурных растений соединение, с другой стороны, и могут использоваться с особым успехом в селективной борьбе с сорняками в различных полезных растительных культурах.
Замещенные фенилсульфониламинокарбонил-триазолиноны известны как действенные гербициды (см., например, ЕР-А 507 171). Действие этих соединений и/или их совместимость по отношению к культурным растениям тем не менее не при всех условиях совершенно удовлетворительны.
Далее известны смеси активных веществ из замещенных фенилсульфониламинокарбонил-триазолинонов и других соединений с гербицидной активностью для достижения синергетического действия (см. DE-A 196 388 87). Для этих смесей свойства применения также не совсем удовлетворительны для всех условий. Смеси 2-(2-трифторметоксифенил-сульфониламинокарбонил)-4-метил-5-метокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазолин-3-она с некоторыми защитными средствами описывались, кроме того, в ЕР-А 931 456.
Неочевидным образом теперь было найдено, что 2-(2-метоксикарбонил-фенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-пропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он и/или его соли при совместном применении с нижеописанными, улучшающими совместимость культурных растений соединениями (защитными средствами/антидотами) явно предотвращают повреждение культурных растений и особенно выгодно могут применяться как комбинированный препарат широкого действия для селективной борьбы с сорняками в культурах полезных растений, как, например, в зерновых.
Предметом изобретения являются селективно-гербицидные средства, отличающиеся действующим началом из смеси активных веществ, включающих
(а) 2-(2-метоксикарбонил-фенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-пропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он формулы (I)
Figure 00000003
и/или одну или несколько солей соединения формулы (I), в частности натриевую соль, и
(b) по меньшей мере одно соединение, улучшающее стойкость культурных растений, из следующей группы: α-(1,3-диоксолан-2-ил-метоксимино-фенилацетонитринил (оксабентринил), α-(цианометоксимино)-фенилацетонитринил (циометринил), 4-хлор-N-(1,3-диоксолан-2-ил-метокси)-α-трифтор-ацетофеноноксим (флуксофеним), 4,6-дихлор-2-фенил-пиримидин (фенхлорим), 4-дихлорацетил-3,4-дигидро-3-метил-2Н-1,4-бензоксазим (беноксакор), сложный 1-метил-гексилэфир 5-хлор-хиноксалин-8-окси-уксусной кислоты (хлоквинтоцет), 2,2-дихлор-N-(2-оксо-2-(2-пропениламино)-этил)-N-(2-пропенил)-ацетамид (ДКА-24), 1,8-ангидрид нафталовой кислоты, сложный этиловый эфир 1-(2,4-дихлор-фенил)-5-трихлорметил-1Н-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты (фенхлоразол-этил), фенилметиловый сложный эфир 2-хлор-4-трифторметил-тиазол-5-карбоновой кислоты (флуразол), 3-дихлорацетил-5-(2-фуранил)-2,2-диметил-оксазолидин (фурилазол, МОН-13900), 4-дихлорацетил-1-окса-4-аза-спиро[4,5]-декан (АД67), 2-дихлорметил-2-метил-1,3-диоксолан (МГ-191), 2,2дихлор-N-(1,3-диоксолан-2-ил-метил)-N-(2-пропенил)ацетамид (ППГ-1292), 2,2-дихлор-N,N-ди-2-пропенилацетамид (дихлормид), N-(4-метил-фенил)-N'-(1-метил-1-фенил-этил)-мочевина (димрон), 1-дихлорацетил-гексагидро-3,3,8а-триметилпиролло[1,2-а]-пиримидин-6-(2Н)-он (БАС-145138), N-(2-метокси-бензоил)-4-(метиламино-карбониламино)-бензолсульфонамид и/или соединения, определенные следующими общими формулами,
Figure 00000004
где
R32 означает водород, C1-C8-алкил или C16-алкокси или С36-алкенилокси, замещенный C1-C8-алкилом, и
X1 означает водород или хлор;
или формулой (IIb)
Figure 00000005
где
Е означает азот или метин;
R38 означает С14-алкил;
R39 означает CCl3, фенил или фенил, замещенный галогеном, и
R40 и R41 независимо друг от друга означают водород или галоген;
или формулой (IIc)
Figure 00000006
где
R27 и R28 независимо друг от друга означают водород или галоген и
R29, R30 и r31 независимо друг от друга означают С14-алкил;
или формулой (IId)
Figure 00000007
где
A2 означает группу формул
Figure 00000008
R35 и R36 независимо друг от друга означают водород, С18-алкил, С3-C8-циклоалкил, С36-алкенил, С36-алкинил,
Figure 00000009
или С14-алкил, замещенный С14-алкокси или
Figure 00000010
или
R35 и R36 образуют совместно С46-алкиленовый мостик, который может быть разорван кислородом, серой, SO, SO2, NH или -N(С14-алкилом)-;
R37 означает водород или С14-алкил;
R33 означает водород, галоген, пиано, трифторометил, нитро, С14-алкил, С14-алкокси, С14-алкилтио, С14-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, -COORj, -CONRkRm, -CORn, -SO2-NRkRm или -OSO214-алкил;
Rg означает водород, галоген, цианогруппу, нитро, С14-алкил, C1-C4-галогеналкил, С14-алкилтио, С14-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, -COORj, -CONRkRm, -CORn, -SO2NRkRm, -OSO2-C1-C4-алкил, C16-алкокси или C16-алкокси, замещенный С14-алкокси или галогеном, С35-алкенилокси, или С36-алкенилокси, замещенный галогеном, или С36-алкинилокси, или
R33 и R34 совместно образуют С34-алкиленовый мостик, который может быть замещен галогеном или С14-алкилом, или С34-алкениленовый мостик, который может быть замещен галогеном или С14-алкилом, или С34-алкадиениловый мостик, который может быть замещен галогеном или С14-алкилом;
R34 и Rh независимо друг от друга означают водород, галоген, С14-алкил, трифторметил, C16-алкокси, C16-алкилтио или -COORj;
Rc означает водород, галоген, нитро, С14-алкил или метокси,
Rd означает водород, галоген, нитро, С14-алкил, С14-алкокси, C1-C4-алкилтио, С14-алкилсульфинил, С14-алкилсульфонил, -COORj или -CONRkRm;
Re означает водород, галоген, С14-алкил, -COORj, трифторметил или метокси, или
Rd и Re вместе образуют С34-алкиленовый мостик;
Rf означает водород, галоген или С14-алкил;
Rx и Ry независимо друг от друга означают водород, галоген, С14-алкил, C14-алкокси, С14-алкилтио, -COOR38, трифторметил, нитро или цианогруппу;
Rj, Rk и Rm независимо друг от друга означают водород или С14-алкил; или
Rk и Rm вместе образуют С46-алкиленовый мостик, который может быть разорван кислородом, NH или -N(С14-алкилом)-;
Rn означает С14-алкил, фенил или фенил, замещенный галогеном, C1-C4-алкилом, метокси, нитро или трифторметилом;
R38 означает водород, C110-алкил, С14-алкокси-С14-алкил, C1-C4-алкилтио-С14-алкил, ди-С14-алкиламино-С14-алкил, галоген-C1-C8-алкил, С28-алкенил, галоген-С28-алкенил, С38-алкинил, С37-циклоалкил, галоген-С37-циклоалкил, C1-C8-алкилкарбонил, аллилкарбонил, С37-циклоалкилкарбонил, бензоил, незамещенный или замещенный в фенильном кольце одинаково или различно до трех раз галогеном, С14-алкилом, галоген-С14-алкилом, галоген-C1-C4-алкокси или С14-алкокси; или фуроил, тиенил; или С14-алкил, замещенный фенилом, галогенфенилом, С14-алкилфенилом, C1-C4-алкоксифенилом, галоген-С14-алкилфенилом, галоген-С14-алкоксифенилом, C16-алкоксикарбонилом, С14-алкокси-С18-алкоксикарбонилом, С38-алкенилоксикарбонилом, С38-алкинилоксикарбонилом, C1-C8-алкилтиокарбонилом, С38-алкенилтиокарбонилом, С38-алкинилтиокарбонилом, карбамоилом, моно-С14-алкиламинокарбонилом, ди-С14-алкиламинокарбонилом; или фениламинокарбонил, незамещенный или одинаково или по-разному до трех раз замещенный в фениле галогеном, С14-алкилом, галоген-С14-алкилом, галоген-С14-алкокси или С14-алкокси или просто циано или нитрогруппой; или диоксолан-2-ил, незамещенный или замещенный одним или двумя остатками С14-алкила, или диоксан-2-ил, который является незамещенным или замещен одним или двумя остатками С14-алкила, или С14-алкил, замещенный циано, нитрогруппой, карбоксилом или C1-C8-алкилтио-C1-C8-алкоксикарбонилом;
или соединение формулы (IIf)
Figure 00000011
где
R56 и R57 независимо друг от друга означают C16-алкил или С26-алкенил;
или
R56 и R57 вместе означают
Figure 00000012
R58 и R59 независимо друг от друга означают водород или C16-алкил; или R56 и R57 совместно означают
Figure 00000013
R60 и R61 означают независимо друг от друга С14-алкил, или R60 и R61 совместно означают (СН2)5-;
R62 означает водород, С14-алкил или
Figure 00000014
или R55 и R57 совместно означают
Figure 00000015
R63, R64, R65, R66, R67, R68, R69, R70, R71, R72, R73, R74, R75, R76, R77 и R78
независимо друг от друга означают водород или С14-алкил;
или соединение формулы (IIg)
Figure 00000016
R79 означает водород или хлор и
R80 означает цианогруппу или трифторметил,
или соединение формулы (IIh)
Figure 00000017
где
R81 означает водород или метил, или формулы (IIj)
Figure 00000018
где
R82 означает водород, С14-алкил, С14-алкил, замещенный C1-C4алкилом-Х2- или С14-галогеналкилом-Х2-, С14-галогеналкилом, нитро-, цианогруппой, -COOR85, -NR86R87, -SO2NR88R89 или -CONR90R91;
R83 означает водород, галоген, С14-алкил, трифторметил, С14-алкокси или С14-галогеналкокси;
R84 означает водород, галоген или С14-алкил;
U, V, W1 и Z4 независимо друг от друга означают кислород, серу, C(R92)R93, карбонил, NR94, группу
Figure 00000019
где
R102 означает С24-алкенил, или С24-алкинил;
при условии, что а) по меньшей мере одним из кольцевых членов U, V, W1 или Z4 является карбонил, а кольцевой член, смежный к этому или этим кольцевым членам, означает группу
Figure 00000019
причем эта группа встречается только однократно; и
b) два смежных члена кольца U и V, V и W1 и W1 и Z не могут одновременно обозначать кислород;
R95 и R96 независимо друг от друга означают водород или C1-C8-алкил; или R95 и R96 вместе образуют С26-алкиленовую группу;
A1 означает R99-Y1- или -NR97R98;
Х2 означает кислород или -S(O)s;
Y1 означает кислород или серу;
R99 означает водород, C1-C8-алкил, С18-галогеналкил, С14-алкокси-С18-алкил, С16-алкенилокси-С18-алкил или фенил-С18-алкил, причем фенильное кольцо может быть замещено галогеном, С14-алкилом, трифторметилом, метокси-группой или метилом -S(O)s-, С36-алкенил, С36-галогеналкенил, фенил С36-алкенил, С36-алкинил, фенил-С36-алкенил, оксетанил, фурил или тетрагидрофурил;
R85 означает водород или С14-алкил;
R86 означает водород, С14-алкил или С14-алкилкарбонил;
R87 означает водород или С14-алкил; или
R86 и R87 вместе образуют С4- или С5-алкиленовую группу;
R88, R89, R90 и R91 независимо друг от друга означают водород или С14-алкил; или R88 вместе с R89 или R90 вместе с R91 независимо друг от друга означают С4- или С5-алкилен, причем атом углерода может быть замещен кислородом, серой или одним или двумя атомами углерода через -NR100-;
R92, R100 и R93 независимо друг от друга означают водород или С16-алкил;
или
R92 и R93 вместе означают С16-алкилен;
R94 означает водород или С18-алкил;
R97 означает водород, С16-алкил, фенил, фенил-С18-алкил, причем фенильные кольца могут быть замещены фтором, хлором, бромом, нитро-, цианогруппой, -ОСН3-группой, С14-алкилом или СН3SO2-группой, С14-алкокси-С18-алкил, С36-алкенил или С36-алкинил;
R98 означает водород С18-алкил, С36-алкенил или С36-алкинил, или R97 и R98 совместно означают С4- или С5-алкилен, причем атом углерода может быть замещен кислородом или серой, или один или два атома углерода могут быть замещены -NR101;
R101 означает водород или С14-алкил;
r означает 0 или 1; и
s означает 0, 1 или 2,
или соединение формулы (IIk)
Figure 00000020
R103 означает водород, С16-алкил, С36-циклоалкил, С36-алкенил или С36-алкинил; и
R104, R105 и R106 независимо друг от друга означают водород, C16-алкил, С36-циклоалкил или С16-алкокси, при условии, что один из заместителей R104, R105, R106 отличен от водорода, причем, в общем, на 1 весовую часть активного вещества 2-(2-метоксикарбонил-фенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-пропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-она формулы (I) или его солей приходится от 0,001 до 1000 весовых частей одного из вышеупомянутых соединений группы (b).
Из определенных общими формулами соединений группы (b) следует предпочитать такие, которые перечислены в следующих таблицах:
Таблица 1
Соединения формулы (IIa)
Figure 00000021
Соед. № X1 R32
1.01 Cl -СН(СН3)-С5Н11-n
1.02 Cl -СН(СНз)-СН2OCH2СН=СН2
1.03 Cl H
1.04 Cl С4Н9-n
Таблица 2
Соединения формулы (IIb)
Figure 00000005
Соед. № R38 R39 R40 R41 Е
2.01 СН3 фенил 2-Cl Н СН
2.02 СН3 фенил 2-Cl 4-Cl СН
2.03 СН3 фенил 2-F Н СН
2.04 СН3 2-хлорфенил 2-F Н СН
2.05 С2Н5 CCl3 2-Cl 4-Cl N
2.06 СН3 фенил 2-Cl 4-CF3 N
2.07 СН3 фенил 2-Cl 4-CF3 N
2.08 СН3 2-фторфенил 2-Cl Н СН
Таблица 3
Соединения формулы (IIc)
Figure 00000006
Соед. № R29 R30 R31 R27 R28
3.01 СН3 СН3 СН3 2-Cl 4-Cl
3.02 СН3 С2Н5 СН3 2-Cl 4-Cl
3.03 СН3 С2Н5 С2Н5 2-Cl 4-Cl
Таблица 4
Соединения формулы (IIe)
Figure 00000022
Соед. № А2 R14
4.001
Figure 00000023
H
4.002
Figure 00000024
H
4.003
Figure 00000025
СН3
4.004
Figure 00000023
СН3
Таблица 5
Соединения формулы (IIf)
Figure 00000011
Соед. № R56 R57 R56+R57
5.001 СН2=СНСН2 СН2=СНСН2 -
5.002 - -
Figure 00000026
5.003 - -
Figure 00000027
5.004 - -
Figure 00000028
5.005 - -
Figure 00000029
5.006 - -
Figure 00000030
5.007 - -
Figure 00000031
Таблица 6
Соединения формулы (IIg)
Figure 00000032
Соед. № R80 R79
6.01 Н CN
6.02 Cl CF3
Таблица 7
Соединения формулы (IIh)
Figure 00000017
Соед. № R81
7.01 Н
7.02 СН3
Таблица 8
Соединения формулы (IIm)
Figure 00000033
Соед. № R82 Z4 V r
8.001 Н
Figure 00000034
O 1
8.002 Н
Figure 00000035
O 1
8.003 Н
Figure 00000036
O 1
8.004 Н
Figure 00000037
O 1
8.005 Н
Figure 00000038
СН2 1
8.006 Н
Figure 00000039
СН2 1
8.007 Н
Figure 00000035
S 1
8.008 Н
Figure 00000036
S 1
8.009 Н
Figure 00000036
NCH3 1
8.010 Н
Figure 00000035
NCH3 1
8.011 Н
Figure 00000040
NCH3 1
8.012 Н
Figure 00000040
O 1
8.013 Н
Figure 00000040
S 1
Таблица 9
Соединения формулы (IIn)
Figure 00000041
Соед. № U R82 Z4
9.001 O H
Figure 00000042
9.002 O H
Figure 00000043
9.003 O 5-Cl
Figure 00000042
9.004 СН2 H
Figure 00000042
9.005 CH2 H
Figure 00000044
9.006 СН2 H
Figure 00000045
9.007 NH 5-Cl
Figure 00000046
9.008 NH 5-Cl
Figure 00000047
9.009 NH H
Figure 00000048
9.010 NH H
Figure 00000046
Соед. № U R82 Z4
9.011 NCH3 H
Figure 00000046
9.012 NCH3 H
Figure 00000049
Таблица 10
Соединения формулы (IIo)
Figure 00000050
Соед. № U V r W1 Z4 R82
10.001 O C=O 1
Figure 00000051
СН2 H
10.002 O C=O 1
Figure 00000052
СН2 H
10.003 СН2 C=O 1
Figure 00000053
СН2 H
10.004 СН2 C=O 1
Figure 00000052
СН2 H
10.005 СН2 СН2 1
Figure 00000052
C=O H
Соед. № U V r W1 Z4 R82
10.006 СН2 СН2 1
Figure 00000053
C=O H
10.007 NCH3 C=O 1
Figure 00000052
СН2 H
Таблица 11
Соединения формулы (IIp)
Figure 00000054
Соед.№ R82 W1
11.001 6-Cl
Figure 00000052
11.002 6-Cl
Figure 00000055
11.003 Н
Figure 00000051
11.004 Н
Figure 00000055
11.005 Н
Figure 00000052
Таблица 12
Соединения формулы (IIk)
Figure 00000020
Соед. № R103 R104 R105 R106
12.01 СН3 Н циклопропил Н
12.02 СН3 С2Н5 циклопропил Н
12.03 СН3 циклопропил С2Н5 Н
12.04 СН3 СН3 Н Н
12.05 СН3 СН3 циклопропил Н
12.06 СН3 ОСН3 ОСН3 Н
12.07 СН3 СН3 ОСН3 Н
12.08 СН3 ОСН3 СН3 Н
12.09 СН3 СН3 СН3 Н
12.10 С2Н5 СН3 СН3 Н
12.11 С2Н5 ОСН3 ОСН3 Н
12.12 Н ОСН3 ОСН3 Н
12.13 Н СН3 СН3 Н
12.14 С2Н5 Н Н СН3
12.15 Н Н Н СН3
12.16 СН3 Н Н СН3
В соответствии с изобретением особенно предпочтительно селективное гербицидное средство, которые отличается содержанием смеси активных веществ, включающей
(а)2-(2-метоксикарбонил-фенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-пропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он формулы (I)
Figure 00000003
и/или одну или несколько солей соединения формулы (I), в частности натриевую соль, и
(b) диэтил-1 -(2,4-дихлорофенил)-4,5-дигидро-5-метил- 1Н-пиразол-3,5-дикарбоксилат (мефенпир-диэтил), (1-метилгексил)-[(5-хлор-8-квинолинил)окси]-ацетат (хлоквинтоцет-мексил) и/или этил-1-(2,4-дихлорфенил)-5-(три-хлорметил)-1Н-1,2,4-триазол -3-карбоксилат (фенхлоразол-этил), причем, в общем, на 1 весовую часть активного вещества 2-(2-метоксикарбонил-фенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-пропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-она формулы (I) приходится от 0,001 до 1000 весовых частей одного из вышеупомянутых соединений группы (b).
Неочевидным дополнительно было найдено, что гербицидное действующее начало 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-D) и ее производные могут принимать вышеописанные защитные функции.
Предпочтительной формой выполнения, исходя из этого, является также смесь, содержащая соединение формулы (I) и/или его соли, с одной стороны, и 2,4-D и/или ее производные, с другой стороны. Типичными производными 2,4-D являются, например, сложные эфиры.
Из соединений группы (b) наиболее предпочтительным является соединение диэтил-1-(2,4-дихлорфенил)-4,5-дигидро-5-метил-1Н-пиразол-3,5-дикарбоксилат (мефенпир-диэтил).
Соединения диэтил-1-(2,4-дихлорфенил)-4,5-дигидро-5-метил-1Н-пиразол-3,5-дикарбоксилат (мефенпир-диэтил), (1-метилгексил)-[(5-хлор-8-квинолинил) окси]-ацетат (хлоквинтоцет-мексил) и этил-1-(2,4-дихлорфенил)-5-(трихлорметил)-Н-1,2,4-триазол-3-карбоксилат (фенхлоразол-этил) описаны в следующих патентах DE-A 39 395 03, ЕР- А 191 736 и соответственно DE-A 35 252 05. 2,4-D является неизвестным гербицидом.
Среди солей соединения формулы (I) предпочтительны натриевые, калиевые, аммониевые, метиламмониевые, этиламмониевые, н- или изо-пропиламмониевые, н-, изо-, с- или трет-бутиламмониевые, диметиламмониевые, диэтиламмониевые, ди-н-пропиламмониевые, ди-изо-пропиламмониевые, ди-н-бутиламмониевые, ди-изо-бутиламмониевые, ди-с-бутиламмониевые, триметиламмониевые, триэтиламмониевые, трипропиламмониевые, трибутиламмониевые, триметилсульфониевые и триэтилсульфониевые соли.
Среди солей соединений формул (II) или (III) особенно предпочтительны натриевые, калиевые, аммониевые, метиламмониевые, этиламмониевые, н- или изо-пропиламмониевые, диметиламмониевые, диэтиламмониевые, ди-н-пропиламмониевые, ди-изо-пропиламмониевые и триметилсульфониевые соли, причем преимущественна натриевая соль.
Неочевидным образом было найдено, что вышеопределенные смеси активных веществ из 2-(2-метоксикарбонил-фенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-пропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-она формулы (I) и, соответственно, солей и защитных средств/антидота из вышепредставленной группы (b) при очень хорошей совместимости с полезными растениями обнаруживают особенно высокую гербицидную эффективность и могут использоваться для селективной борьбы с сорняками различных культур, в частности зерновых, прежде всего пшеницы, а также сои, картофеля, кукурузы и риса.
При этом как неочевидное следует рассматривать то, что из множества известных защитных средств или антидотов, которые способны устранять вредное действие гербицидов на культурные растения, как раз вышепредставленные соединения группы (b) способны почти полностью препятствовать вредному действию на культурные растения 2-(2-метоксикарбонилфенилсульфонил-аминокарбонил)-4-метил-5-пропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-она и его солей, в частности его натриевой соли, при этом не оказывая влияния на гербицидную эффективность по отношению к сорнякам.
При этом следовало бы подчеркнуть дающее особые преимущества действие особенно и больше всего предпочтительных компонентов смеси из группы (b), в частности относительно сохранения зерновых, как, например, пшеницы, ячменя и ржи, как культурных растений.
В соответствии с изобретением смеси активных веществ могут использоваться, например, для следующих растений:
Двудольные сорняки видов: Sinapis, Lepidium, Galium, Stellaria, Matricaria, Anthemis, Galinsoga, Chenopodium, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Convoivulus, Ipomoea, Polygonum, Sesbania, Ambrosia, Cirsium, Carduus, Sonchus, Solanum, Rorippa, Rotala, Lindemia, Lamium, Veronica, Abutilon, Emex, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea, Trifolium, Ranunculus, Taraxacum.
Двудольные культуры видов: Gossypium, Glycine, Beta, Daucus, Phaseolus, Pisum, Solanum, Lirium, Ipomoca, Vicia, Nicotiana, Lycopersicon, Arachis, Brassica, Lactuca, Cucumis, Cuburbita, Helianthus.
Однодольные сорняки видов: Echinochloa, Setaria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa, Festuca, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cypenis, Sorghum, Agropyron, Cynodon, Monochoria, Fimbristilis, Sagittaria, Eleocharis, Scirpus, Paspalum, Ischaemum, Sphenoclea, Dactyloctenium, Agrostis, Alopecums, Apera.
Однодольные культуры видов: Oryza, Zea, Triticum, Hordeum, Avena, Secale, Sorghum, Panicum, Saccharum, Ananas, Asparagus, Allium.
Применение в соответствии с изобретением смесей активных веществ ни в коем случае не ограничено, тем не менее этими видами, а распространяется равным образом также на другие растения.
Культурными растениями в соответствие с изобретением являются при этом все растения и сорта растений, включая трансгенные растения и сорта растений.
Дающий преимущество эффект переносимости культурными растениями заявляемых смесей активных веществ особенно сильно выражен при определенных соотношениях концентраций. Тем не менее весовые соотношения активных веществ в смесях могут варьироваться в относительно широких пределах. В общем, на 1 весовую часть активного вещества формулы (I) или его солей приходится от 0,001 до 1000 весовых частей, предпочтительно от 0,01 до 100 весовых частей и особенно предпочтительно от 0,1 до 10 весовых частей одного из вышеупомянутых в (b) соединений, улучшающих стойкость культурных растений (антидотов/защитных средств).
Активные вещества и, соответственно, смеси активных веществ могут переводиться в обычные препаративные формы, такие как растворы, эмульсии, порошки для опрыскивания, суспензии, порошки, средства для распыления, пасты, растворимые порошки, грануляты, концентраты суспензий-эмульсий, импрегнированные активным веществом природные и синтетические материалы, а также микрокапсулы в полимерных материалах.
Эти препаративные формы изготовляются известными способами, например путем смешивания активных веществ с наполнителями, т.е. жидкими растворителями и/или твердыми носителями, в случае необходимости с применением поверхностно-активных средств, т.е. эмульгирующих или диспергирующих средств и/или пенообразующих средств.
В случае использования в качестве наполнителя воды в качестве вспомогательных могут также применяться, например, органические растворители. В случае жидких растворителей в существенной мере речь может идти об ароматических углеводородах, таких как ксилол, толуол или алкилнафталины, хлорированных ароматических или алифатических углеводородах, таких как хлорбензолы, хлорэтилены или хлорид метилена, алифатических углеводородах, таких как циклогексан или парафинах, таких как фракции нефти, спиртах, таких как бутанол или гликоль, а также их простых и сложных эфирах, кетонах, таких как ацетон, метил-этил-кетон, метил-изобутил-кетон или циклогексанон, сильно полярных растворителях, таких как диметилформамид и диметилсульфоноксид, а также воде.
В качестве твердых носителей могут рассматриваться, например, молотые природные породы, такие как каолины, глиноземы, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовая земля и молотые синтетические минералы, такие как высокодисперсная кремниевая кислота, окись алюминия и силикаты. В качестве твердых носителей для гранулятов рассматриваются, например, измельченные и фракционированные природные минералы, такие как кальцит, мрамор, пемза, сефиолит, доломит, а также синтетические грануляты из неорганической и органической муки, а также грануляты из органического материала, такого как опилки, скорлупа кокосового ореха, маисовые початки и стебли табака. Как эмульгирующее и/или пенообразующее средство рассматриваются, например, неионогенные или анионные эмульгаторы, такие как сложный полиоксиэтиленовый эфир жирных кислот, простой полиоксиэтиленовый эфир жирных спиртов, например простой алкилариловый эфир полигликоля, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, а также гидролизаты белка. В качестве диспергирующего средства рассматриваются, например, лигнин-сульфитный щелок и метилцеллюлоза.
В препаративных формах могут применяться адгезионные вещества, такие как карбоксиметилцеллюлоза, природные и синтетические порошкообразные, гранулированные или латексные формовые полимеры, такие как гуммиарабик, поливиниловый спирт, поливинилацетат, а также природные фосфолипиды, такие как кефалин или лецитин и синтетические фосфолипиды. Другими компонентами могут быть минеральные и растительные масла.
Могут применяться красители, такие как неорганические пигменты, например окись железа, окись титана, ферроциан голубой и органические красители, такие как ализарин-, азо- и металлфталоцианиновые красители и микроудобрения, такие как соли железа, марганца, бора, меди, кобальта молибдена и цинка.
Препаративные формы в общем случае содержат активные вещества, включая сохраняющие вещества, в весовых процентах в количестве от 0,1% до 95%, предпочтительно от 0,5% до 90%.
Заявляемые смеси активных веществ, в общем, применяются в форме готовых композиций. Однако содержащиеся в смесях активные вещества могут также смешиваться при применении, т.е. использоваться в виде смесей в емкости.
Новые смеси активных веществ могут применяться как сами по себе, так и в их препаративных формах, в существенной мере также в смеси с другими известными гербицидами, причем, в свою очередь, возможны готовые препаративные формы или смеси в емкости. Также возможно смешивание с другими известными активными веществами, как то фунгициды, инсектициды, акарициды, нематициды, защитные вещества от птиц, регуляторы роста растений, удобрения и средства, улучшающие структуру почв. Для определенных целей применения, в частности в способе после всхода, в дальнейшем можно выгодно включать в препаративную форму в качестве дальнейших дополнительных материалов переносимые растениями минеральные или растительные масла (например, коммерческий препарат «Олео Дюпон 11Е» («Oleo® DuPont 11 Е»)) или соли аммония, такие как сульфат аммония или роданид аммония.
Смеси действующих начал могут применяться как таковые в форме их препаративных форм или в приготовленных из них путем дальнейшего разбавления формах применения, как то: готовые к употреблению растворы, суспензии, эмульсии, порошки, пасты и грануляты. Применение осуществляется обычным способом, например путем полива, опрыскивания, распыления, посыпания или разбрасывания.
Расход заявляемых смесей активных веществ может варьироваться в определенных пределах: он зависит, прежде всего, от погоды и от почвенных факторов. В общем, количество расходуемого материала находится в диапазоне от 0,05 до 5 кг/га, преимущественно от 0,05 до 2 кг/га, особенно предпочтительно между 0,1 и 1,0 кг/га.
Заявляемые смеси активных веществ могут применяться перед или после всхода растений, т.е. способом до всхода или после всхода.
Примеры применения
Были использованы обычные препаративные формы заключенных в них активных веществ. При этом самостоятельно изготовленная лабораторная препаративная форма содержала натриевую соль соединения формулы (I) как 70 WG или 70 WP, мефенпир-диэтил как 100 ЕС, а также фенхлоразол-этил и хлоквинтоцет-мексил. Из активных веществ и, при необходимости, защитных средств был получен водный раствор для опрыскивания с добавкой 0,1% ренекса-36 (Renex-36).
Пример А
Послевсходовый тест
Препаратом действующего начала опрыскивали тестовые растения, которые выращивали в горшках 10×10 см (растительная среда: земля или вермикулят), таким образом, чтобы желаемое количество действующего начала вносилось на единицу площади. Концентрация раствора для опрыскивания выбирали так, чтобы в 500 л воды/га вносилось желаемое количество действующего начала.
Примерно через 18 дней оценивали степень повреждения культурных растений в % повреждения по сравнению с развитием необработанных контрольных растений.
Здесь означает:
0% = никакого повреждения (как необработанные контрольные образцы)
100% = тотальное уничтожение/повреждение.
Активные вещества, расходные количества, тестовые растения и результаты представлены в следующих таблицах, причем использованные в таблицах наименования имеют следующее значение:
Пшеница = пшеница сорта Orestis
Ячмень = ячмень сорта Coronar
а.в. = активное вещество/защитное средство
натриевая соль соединения (I) =
Figure 00000056
Таблица А1
Послевсходовый тест/теплица
Активное(ые) вещество(а) Расход (г а.в./ га) Повреждения
пшеницы [в%]
Натриевая соль соединения
формулы (I)
180 30
90 20
Натриевая соль соединения
формулы (I)
+
фенхлоразол-этил
180+500 10
90+500 10
180+45 10
90+45 10
Таблица А2
Послевсходовый тест/теплица
Активное(ые) вещество(а) Расход (г а.в./ га) Повреждения
пшеницы [в%]
Натриевая соль соединения
формулы (I)
250 50
125 30
60 20
Натриевая соль соединения
формулы (I)
+
мефенпир-диэтил
250+250 20
125+125 0
60+60 0
Таблица A3
Послевсходовый тест/теплица
Активное(ые) вещество(а) Расход (г а.в./ га) Повреждения
пшеницы [в%]
Натриевая соль соединения
формулы (I)
125 50
60 10
30 5
Натриевая соль соединения
формулы (I)
+
мефенпир-диэтил
125+125 10
60+60 5
30+30 0
Таблица А4
Послевсходовый тест/теплица
Активное(ые) вещество(а) Расход (г а.в./ га) Повреждения
пшеницы [в%]
Натриевая соль соединения
формулы (I)
125 40
60 30
Натриевая соль соединения
формулы (I)
+
мефенпир-диэтил
125+250 10
60+250 0
Таблица А5
Послевсходовый тест/теплица
Активное(ые) вещество(а) Расход (г а.в./ га) Повреждения
ячменя [в%]
Натриевая соль соединения
формулы (I)
60 70
30 70
15 50
Натриевая соль соединения
формулы (I)
+
мефенпир-диэтил
60+60 60
30+30 50
15+15 30
Таблица А6
Послевсходовый тест/теплица
Активное(ые) вещество(а) Расход (г а.в./ га) Повреждения
ячменя [в%]
Натриевая соль соединения
формулы (I)
60 60
30 60
15 50
8 50
Натриевая соль соединения
формулы (I)
+
мефенпир-диэтил
60+200 50
30+200 30
15+200 30
8+200 5
60+50 60
30+50 40
15+50 30
8+50 10
Таблица А7
Послевсходовый тест/теплица
Активное(ые) вещество(а) Расход (г а.в./ га) Повреждения пшеницы [в %]
Натриевая соль соединения формулы (I) 250 50
125 30
60 20
Натриевая соль соединения формулы (I) + хлоквинтоцет-мексил 250+250 20
125+125 10
60+60 0
Таблица А8
Послевсходовый тест/теплица
Активное(ые) вещество(а) Расход (г а.в./ га) Повреждения пшеницы [в %]
Натриевая соль соединения формулы (I) 125 50
60 10
30 5
Натриевая соль соединения формулы (I) + хлоквинтоцет-мексил 125+125 10
60+60 5
30+30 0
Таблица А9
Послевсходовый тест/теплица
Активное(ые) вещество(а) Расход (г а.в./ га) Повреждения ячменя [в %]
Натриевая соль соединения формулы (I) 60 70
30 70
15 50
Натриевая соль соединения формулы (I)
+
хлоквинтоцет-мексил
60+60 60
30+30 50
15+15 30
Пример Б
Повторяют опыт по примеру А с той лишь разницей, что концентрацию раствора для опрыскивания выбирали так, чтобы в 300 л воды/га вносилось желаемое количество действующего начала, и что степень повреждения культурных растений оценивали через 21 дней. Кроме того, в таблицах Б1 до Б3 дополнительно приведена степень уменьшения повреждения культурных растений в % при совместном использовании соединения, улучшающего стойкость культурных растений, по сравнению с использованием лишь гербицида.
Таблица Б1
Растения Гербицид Расход (г а.в./га) Антидот Расход (г а.в./га) Повреждения в% Степень уменьшения в%
Пшеница (сорт. Triso) Флукарбазоне 480 - - 50 -
Флукарбазоне 480 мефенпир-диэтил 40 45 10
Соединение 1 480 - - 50 -
Соединение 1 480 мефенпир-диэтил 40 0 100
Таблица Б2
Растения Гербицид Расход (г а.в./га) Антидот Расход (г а.в./га) Повреждения
в%
Степень уменьшения
в%
Ячмень (сорт: Baroness) Флукарбазоне -
натриевая соль
480 - - 43 -
Флукарбазоне -
натриевая соль
480 мефенпир-диэтил 120 30 30
Соединение I -
натриевая соль
480 - - 40 -
Соединение I -
натриевая соль
480 мефенпир-диэтил 120 0 100
Таблица Б3
Растения Гербицид Расход (г а.в./га) Антидот Расход (г а.в./га) Повреждения в% Степень уменьшения
в%
Ячмень (сорт. Skarlett) Флукарбазоне -
натриевая соль
120 - - 33 -
Флукарбазоне -
натриевая соль
120 мефенпир-диэтил 120 30 0
Соединение I -
натриевая соль
120 - - 35 -
Соединение I -
натриевая соль
120 мефенпир-диэтил 120 10 71

Claims (1)

  1. Гербицидное средство, содержащее эффективное количество смеси активных веществ, включающих
    (a) 2-(2-метоксикарбонил-фенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-пропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он формулы (I)
    Figure 00000057
    или его натриевую соль, и
    (b) соединение, улучшающее стойкость культурных растений, представляющее собой диэтил-1-(2,4-дихлорфенил)-4,5-дигидро-5-метил-1Н-пиразол-3,5-дикарбоксилат (мефенпир-диэтил), причем на 1 вес.ч. активного вещества (а) приходится от 0,025 до 25 вес.ч. соединения (b).
RU2002107796/04A 1999-08-27 2000-08-16 Гербицидное средство RU2266648C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19940860A DE19940860A1 (de) 1999-08-27 1999-08-27 Selektive Herbizide auf Basis eines substituierten Phenylsulfonyl aminocarbonyltriazolinons und Safenern II
DE19940860.2 1999-08-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002107796A RU2002107796A (ru) 2003-09-27
RU2266648C2 true RU2266648C2 (ru) 2005-12-27

Family

ID=7919912

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002107796/04A RU2266648C2 (ru) 1999-08-27 2000-08-16 Гербицидное средство

Country Status (20)

Country Link
US (1) US6649565B1 (ru)
EP (1) EP1211941B1 (ru)
JP (1) JP2003508413A (ru)
CN (1) CN1198507C (ru)
AR (1) AR025397A1 (ru)
AT (1) ATE254849T1 (ru)
AU (1) AU771120B2 (ru)
BR (1) BR0013646A (ru)
CA (1) CA2382305A1 (ru)
CZ (1) CZ303831B6 (ru)
DE (2) DE19940860A1 (ru)
DK (1) DK1211941T3 (ru)
ES (1) ES2208423T3 (ru)
HU (1) HU230217B1 (ru)
MX (1) MXPA02002039A (ru)
PL (1) PL200541B1 (ru)
RU (1) RU2266648C2 (ru)
UA (1) UA73142C2 (ru)
WO (1) WO2001015533A1 (ru)
ZA (1) ZA200200593B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2795813C1 (ru) * 2021-11-30 2023-05-11 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Красноярский государственный аграрный университет" Гербицидная композиция

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19940860A1 (de) * 1999-08-27 2001-03-01 Bayer Ag Selektive Herbizide auf Basis eines substituierten Phenylsulfonyl aminocarbonyltriazolinons und Safenern II
DE10139465A1 (de) * 2001-08-10 2003-02-20 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von substituierten, cayclischen Ketoenolen und Safenern
DE10143083A1 (de) * 2001-09-03 2003-03-20 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von substituierten Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen und Safenern
DE10146591A1 (de) * 2001-09-21 2003-04-10 Bayer Cropscience Ag Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyl-triazolin(thi)onen
DE10146590A1 (de) * 2001-09-21 2003-04-10 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyl-triazolin(thi)onen und Safenern
DE102004010813A1 (de) 2004-03-05 2005-11-10 Bayer Cropscience Ag Neue Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyltriazolin(thi)onen und 4-HPPD-Hemmstoffen
DE102004035136A1 (de) * 2004-07-20 2006-02-16 Bayer Cropscience Gmbh Safening-Methode
EA200800751A1 (ru) * 2005-09-08 2008-08-29 Байер Кропсайенс Аг Новые сульфонамидсодержащие твердые препараты
US8940742B2 (en) 2012-04-10 2015-01-27 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
ES2900806T3 (es) 2013-10-04 2022-03-18 Infinity Pharmaceuticals Inc Compuestos heterocíclicos y usos de los mismos
WO2015051241A1 (en) 2013-10-04 2015-04-09 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
DK3119397T3 (da) 2014-03-19 2022-03-28 Infinity Pharmaceuticals Inc Heterocykliske forbindelser til anvendelse i behandling af PI3K-gamma-medierede lidelser
WO2016054491A1 (en) 2014-10-03 2016-04-07 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
CN112279808B (zh) 2014-10-06 2024-03-08 弗特克斯药品有限公司 囊性纤维化跨膜转导调节因子调节剂
KR20180058741A (ko) 2015-09-14 2018-06-01 인피니티 파마슈티칼스, 인코포레이티드 이소퀴놀리논의 고체형, 그의 제조 방법, 이를 포함하는 조성물 및 이를 사용하는 방법
WO2017161116A1 (en) 2016-03-17 2017-09-21 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isotopologues of isoquinolinone and quinazolinone compounds and uses thereof as pi3k kinase inhibitors
WO2017173274A1 (en) 2016-03-31 2017-10-05 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
WO2017214269A1 (en) 2016-06-08 2017-12-14 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
PE20191147A1 (es) 2016-09-30 2019-09-02 Vertex Pharma Modulador de regulador de conductancia de transmembrana de fibrosis quistica, composiciones farmaceuticas, metodos de tratamiento y proceso para producir el modulador
UY37513A (es) 2016-12-09 2018-07-31 Vertex Pharma Modulador del regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística, composiciones farmacéuticas, métodos de tratamiento y proceso para producir el modulador
BR112019025801A2 (pt) 2017-06-08 2020-07-07 Vertex Pharmaceuticals Incorporated métodos de tratamento para fibrose cística
EP3654969A1 (en) 2017-07-17 2020-05-27 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods of treatment for cystic fibrosis
AU2018309043B2 (en) 2017-08-02 2022-03-31 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Processes for preparing pyrrolidine compounds
WO2019079760A1 (en) 2017-10-19 2019-04-25 Vertex Pharmaceuticals Incorporated CRYSTALLINE FORMS AND COMPOSITIONS OF CFTR MODULATORS
KR20200097293A (ko) 2017-12-08 2020-08-18 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 낭포성 섬유증 막횡단 전도 조절자의 조정제의 제조 방법
TWI810243B (zh) 2018-02-05 2023-08-01 美商維泰克斯製藥公司 用於治療囊腫纖化症之醫藥組合物
EP3774825A1 (en) 2018-04-13 2021-02-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and process for making the modulator

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0112799A1 (de) 1982-12-06 1984-07-04 Ciba-Geigy Ag Herbizides Mittel zur selektiven Unkrautbekämpfung in Getreide
DE3525205A1 (de) 1984-09-11 1986-03-20 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
EP0191736B1 (de) 1985-02-14 1991-07-17 Ciba-Geigy Ag Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen
DE4110795A1 (de) 1991-04-04 1992-10-08 Bayer Ag Sulfonylaminocarbonyltriazolinone mit ueber sauerstoff gebundenen substituenten
DE3939503A1 (de) 1989-11-30 1991-06-06 Hoechst Ag Neue pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenueber herbiziden
US5700758A (en) 1989-11-30 1997-12-23 Hoechst Aktiengesellschaft Pyrazolines for protecting crop plants against herbicides
US5534486A (en) 1991-04-04 1996-07-09 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal sulphonylaminocarbonyl triazolinones having substituents bonded via oxygen
DE19638887A1 (de) 1996-09-23 1998-03-26 Bayer Ag Selektive Herbizide auf Basis von Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen
AU719657B2 (en) 1998-01-21 2000-05-11 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
AU3183199A (en) 1998-05-14 1999-11-29 E.I. Du Pont De Nemours And Company Crop-safened herbicidal mixtures
DE19940860A1 (de) * 1999-08-27 2001-03-01 Bayer Ag Selektive Herbizide auf Basis eines substituierten Phenylsulfonyl aminocarbonyltriazolinons und Safenern II

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2795813C1 (ru) * 2021-11-30 2023-05-11 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Красноярский государственный аграрный университет" Гербицидная композиция

Also Published As

Publication number Publication date
DE50004584D1 (de) 2004-01-08
AU771120B2 (en) 2004-03-11
CN1379622A (zh) 2002-11-13
EP1211941A1 (de) 2002-06-12
EP1211941B1 (de) 2003-11-26
CZ303831B6 (cs) 2013-05-22
DK1211941T3 (da) 2004-04-05
US6649565B1 (en) 2003-11-18
BR0013646A (pt) 2002-05-07
PL200541B1 (pl) 2009-01-30
MXPA02002039A (es) 2002-11-07
JP2003508413A (ja) 2003-03-04
PL362853A1 (en) 2004-11-02
CZ2002650A3 (cs) 2002-06-12
UA73142C2 (ru) 2005-06-15
CN1198507C (zh) 2005-04-27
DE19940860A1 (de) 2001-03-01
ES2208423T3 (es) 2004-06-16
ATE254849T1 (de) 2003-12-15
CA2382305A1 (en) 2001-03-08
HUP0301992A3 (en) 2005-11-28
AU7409400A (en) 2001-03-26
AR025397A1 (es) 2002-11-27
WO2001015533A1 (de) 2001-03-08
HUP0301992A2 (en) 2003-09-29
ZA200200593B (en) 2003-03-26
HU230217B1 (hu) 2015-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2266648C2 (ru) Гербицидное средство
KR100781758B1 (ko) 헤테로아릴옥시-아세트아미드를 기본으로 한 선택적 제초제
ES2391816T3 (es) Herbicidas que contienen tien-3-il-sulfonilamino(tio)carboniltriazolin(ti)onas sustituidas y diflufenican
ES2225227T3 (es) Herbicidas selectivos a base de derivados de pirimidina.
EP1221848B1 (de) Selektive herbizide auf basis eines n-aryl-triazolinons
KR20040029033A (ko) 테트라졸리논 유도체를 포함하는 선택적 제초제
DK2243363T3 (en) Selective herbicides from heteroaryloxy-acetamides
US6174838B1 (en) Herbicides based on 4-bromo-1-methyl-5-trifluoromethyl-3-(2-fluoro-4-chloro-5-isoproxycarbonylphenyl)pyrazole
KR100479612B1 (ko) 1-(2-클로로-페닐)-4-(n-사이클로헥실-n-에틸-아미노카보닐)-1,4-디하이드로-5h-테트라졸-5-온및프로파닐을기본으로한선택적제초제

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20150902