JP2010516720A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010516720A5 JP2010516720A5 JP2009546670A JP2009546670A JP2010516720A5 JP 2010516720 A5 JP2010516720 A5 JP 2010516720A5 JP 2009546670 A JP2009546670 A JP 2009546670A JP 2009546670 A JP2009546670 A JP 2009546670A JP 2010516720 A5 JP2010516720 A5 JP 2010516720A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cyprosulfamide
- ethyl
- methyl
- diethyl
- mefenpyr
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Abandoned
Links
- OAWUUPVZMNKZRY-UHFFFAOYSA-N cyprosulfamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NC2CC2)C=C1 OAWUUPVZMNKZRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 79
- OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N diethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4h-pyrazole-3,5-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1(C)CC(C(=O)OCC)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- -1 aslam Chemical class 0.000 description 9
- MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N isoxadifen-ethyl Chemical compound C1C(C(=O)OCC)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N Fenchlorazole-ethyl Chemical compound N1=C(C(=O)OCC)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JUJFQMPKBJPSFZ-UHFFFAOYSA-M Iodosulfuron-methyl-sodium Chemical compound [Na+].COC(=O)C1=CC=C(I)C=C1S(=O)(=O)[N-]C(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 JUJFQMPKBJPSFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N gibberellin A3 Chemical class C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N 0.000 description 3
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N (+)-Abscisic acid Chemical compound OC(=O)/C=C(/C)\C=C\[C@@]1(O)C(C)=CC(=O)CC1(C)C JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N 0.000 description 2
- MHULQDZDXMHODA-UHFFFAOYSA-N 1-(2,2-dichloroacetyl)-3,3,8a-trimethyl-2,4,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-6-one Chemical compound C1C(C)(C)CN(C(=O)C(Cl)Cl)C2(C)N1C(=O)CC2 MHULQDZDXMHODA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWWHRELOCZEQNZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-(1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan-4-yl)ethanone Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N1CCOC11CCCCC1 QWWHRELOCZEQNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-[5-(furan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethanone Chemical compound C1N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)OC1C1=CC=CO1 MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OHXLAOJLJWLEIP-UHFFFAOYSA-N 2-(dichloromethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane Chemical compound ClC(Cl)C1(C)OCCO1 OHXLAOJLJWLEIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005560 Foramsulfuron Substances 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930191978 Gibberellin Natural products 0.000 description 2
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQSILKYZQZHFJ-UHFFFAOYSA-N R-29148 Chemical compound CC1CN(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)O1 YNQSILKYZQZHFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound N1=C(Cl)SC(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)=C1C(F)(F)F MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N foramsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003448 gibberellin Substances 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- NIFKBBMCXCMCAO-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 NIFKBBMCXCMCAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 2
- WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N (S)-metolachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N([C@@H](C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFNJVKMNNVCYEK-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaleneacetamide Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)N)=CC=CC2=C1 XFNJVKMNNVCYEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaleneacetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CC=CC2=C1 PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005971 1-naphthylacetic acid Substances 0.000 description 1
- ZAWPDPLWGKAAHU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-n-[2-oxo-2-(prop-2-enylamino)ethyl]-n-prop-2-enylacetamide Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC(=O)NCC=C ZAWPDPLWGKAAHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 1
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=2)C(O)=O)=N1 MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-M 2-chloroethyl(hydroxy)phosphinate Chemical compound OP([O-])(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZCJYMOBWVJQGV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthyloxyacetic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(OCC(=O)O)=CC=C21 RZCJYMOBWVJQGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 description 1
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 1
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 1
- 239000005490 Carbetamide Substances 0.000 description 1
- 239000005494 Chlorotoluron Substances 0.000 description 1
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 description 1
- PYKLUAIDKVVEOS-UHFFFAOYSA-N Cyometrinil Chemical compound N#CCON=C(C#N)C1=CC=CC=C1 PYKLUAIDKVVEOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N Daimuron Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 1
- YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N Dichlormid Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC=C YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N EPTC Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229940127405 Fatty Acid Synthetase Inhibitors Drugs 0.000 description 1
- NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N Fenclorim Chemical compound ClC1=CC(Cl)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005514 Flazasulfuron Substances 0.000 description 1
- HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N Flazasulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(F)(F)F)=N1 HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 description 1
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 description 1
- 239000005980 Gibberellic acid Substances 0.000 description 1
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 1
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 1
- LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=C(Cl)C=2C(O)=O)C)=N1 LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 1
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 1
- 239000005568 Iodosulfuron Substances 0.000 description 1
- JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N Isouron Chemical compound CN(C)C(=O)NC=1C=C(C(C)(C)C)ON=1 JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAIXYKHYOGVFKA-UHFFFAOYSA-N Kinetin Natural products N=1C=NC=2N=CNC=2C=1N(C)C1=CC=CO1 FAIXYKHYOGVFKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 1
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 1
- 239000005577 Mesosulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 description 1
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 description 1
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 1
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N N-benzyladenine Chemical compound N=1C=NC=2NC=NC=2C=1NCC1=CC=CC=C1 NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N Naphthalic anhydride Chemical compound C1=CC(C(=O)OC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 description 1
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 1
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 description 1
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C(O)=O)C)=N1 VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005614 Quizalofop-P-ethyl Substances 0.000 description 1
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005617 S-Metolachlor Substances 0.000 description 1
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 description 1
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 description 1
- HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N Tebuthiuron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(C)(C)C)S1 HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOYNQIMAUDJVEI-BMVIKAAMSA-N Tepraloxydim Chemical compound C1C(=O)C(C(=N/OC\C=C\Cl)/CC)=C(O)CC1C1CCOCC1 IOYNQIMAUDJVEI-BMVIKAAMSA-N 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005626 Tribenuron Substances 0.000 description 1
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 1
- 239000005629 Tritosulfuron Substances 0.000 description 1
- AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N [(2r)-1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl] n-phenylcarbamate Chemical compound CCNC(=O)[C@@H](C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 1
- PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N bensulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)CC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052798 chalcogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001787 chalcogens Chemical class 0.000 description 1
- RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N chlorimuron Chemical compound COC1=CC(Cl)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001907 coumarones Chemical class 0.000 description 1
- UQHKFADEQIVWID-UHFFFAOYSA-N cytokinin Natural products C1=NC=2C(NCC=C(CO)C)=NC=NC=2N1C1CC(O)C(CO)O1 UQHKFADEQIVWID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004062 cytokinin Substances 0.000 description 1
- FCRACOPGPMPSHN-UHFFFAOYSA-N desoxyabscisic acid Natural products OC(=O)C=C(C)C=CC1C(C)=CC(=O)CC1(C)C FCRACOPGPMPSHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N flumioxazin Chemical compound FC1=CC=2OCC(=O)N(CC#C)C=2C=C1N(C1=O)C(=O)C2=C1CCCC2 FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N gibberellic acid GA3 Natural products OC(=O)C1C2(C3)CC(=C)C3(O)CCC2C2(C=CC3O)C1C3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 1
- COYBRKAVBMYYSF-UHFFFAOYSA-N heptan-2-yl [(5-chloroquinolin-8-yl)oxy]acetate Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)OC(C)CCCCC)=CC=C(Cl)C2=C1 COYBRKAVBMYYSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003617 indole-3-acetic acid Substances 0.000 description 1
- CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N isoxazole Chemical compound C=1C=NOC=1 CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QANMHLXAZMSUEX-UHFFFAOYSA-N kinetin Chemical compound N=1C=NC=2N=CNC=2C=1NCC1=CC=CO1 QANMHLXAZMSUEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001669 kinetin Drugs 0.000 description 1
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCHMGYRXQDASJE-UHFFFAOYSA-N metcamifen Chemical compound C1=CC(NC(=O)NC)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1OC JCHMGYRXQDASJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLCGDGOEOISSHF-UHFFFAOYSA-N methyl 1-(2-chlorophenyl)-5-phenylpyrazole-3-carboxylate Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1N1N=C(C(=O)OC)C=C1C1=CC=CC=C1 DLCGDGOEOISSHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N metoxuron Chemical compound COC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- WFVUIONFJOAYPK-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-dioxolan-2-ylmethoxy)benzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C#N)=NOCC1OCCO1 WFVUIONFJOAYPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVQCXAUFUOFSDW-UHFFFAOYSA-N n-prop-2-enylacetamide Chemical compound CC(=O)NCC=C DVQCXAUFUOFSDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N oxadiazole Chemical compound C1=CON=N1 WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002916 oxazoles Chemical class 0.000 description 1
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003375 plant hormone Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N propham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003216 pyrazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004892 pyridazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- OSUHJPCHFDQAIT-GFCCVEGCSA-N quizalofop-P-ethyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 OSUHJPCHFDQAIT-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N sulfentrazone Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(NS(C)(=O)=O)=C(Cl)C=C1Cl OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLLMWSRANPNYQX-UHFFFAOYSA-N thiadiazole Chemical compound C1=CSN=N1.C1=CSN=N1 VLLMWSRANPNYQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N tribenuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(N(C)C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N tritosulfuron Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=N1 KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
Description
M)カルバメート、例えば、アスラム、カルベタミド、クロロファム(chloropham)及びプロファム;
N)ベンゾフラン、例えば、ベンフレセート及びエトフメセート;
O)植物ホルモン;
P)オーキシン及びオーキシンアナログ、例えば、4−インドール−3−酪酸、インドール−3−酢酸、1−ナフチル酢酸、2−(1−ナフチル)アセトアミド及び2−ナフチルオキシ酢酸;
Q)サイトカイニン、例えば、カイネチン及び6−ベンジルアミノプリン;
R)ジベレリン、例えば、ジベレリン酸、ジベレリンA4及びA7;
S)アブシジン酸(abcissic acid)及びその誘導体;
T)エチレン前駆体、例えば、エセフォン;
U)脂肪酸シンテターゼ阻害剤の群からの除草剤;
V)尿素類、例えば、クロロトルロン、ジメフロン、ジウロン、フルオメツロン、イソプロツロン、イソウロン、カルブチレート、リヌロン、メタベンズチアズロン、メトベンズロン、メトキスロン、モノリヌロン、ネブロン、シデュロン及びテブチウロン並びに
W)メタミトロン;
X)ヒドロキシベンゾニトリル、例えば、ブロモキシニル及びイオキシニル並びにそれらの塩及びエステル、例えば、ブロモキシニルオクタノエート及びイオキシニルオクタノエート。
N)ベンゾフラン、例えば、ベンフレセート及びエトフメセート;
O)植物ホルモン;
P)オーキシン及びオーキシンアナログ、例えば、4−インドール−3−酪酸、インドール−3−酢酸、1−ナフチル酢酸、2−(1−ナフチル)アセトアミド及び2−ナフチルオキシ酢酸;
Q)サイトカイニン、例えば、カイネチン及び6−ベンジルアミノプリン;
R)ジベレリン、例えば、ジベレリン酸、ジベレリンA4及びA7;
S)アブシジン酸(abcissic acid)及びその誘導体;
T)エチレン前駆体、例えば、エセフォン;
U)脂肪酸シンテターゼ阻害剤の群からの除草剤;
V)尿素類、例えば、クロロトルロン、ジメフロン、ジウロン、フルオメツロン、イソプロツロン、イソウロン、カルブチレート、リヌロン、メタベンズチアズロン、メトベンズロン、メトキスロン、モノリヌロン、ネブロン、シデュロン及びテブチウロン並びに
W)メタミトロン;
X)ヒドロキシベンゾニトリル、例えば、ブロモキシニル及びイオキシニル並びにそれらの塩及びエステル、例えば、ブロモキシニルオクタノエート及びイオキシニルオクタノエート。
好ましいのはまた、ヘテロアリール、例えば、N、O及びSからなる群からの1〜4個のヘテロ原子を含有する5〜6個の環原子を有する単又は二環式芳香族ヘテロ環であり、ここで、カルコゲンは隣接していない。特に好ましいのは、N、O及びSからなる群からの1個のヘテロ原子を含有する5又は6個の環原子を有する単環式芳香族ヘテロ環、並びにまた、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、オキサゾール、チアゾール、チアジアゾー
ル、オキサジアゾール、ピラゾール、トリアゾール及びイソオキサゾールである。非常に特に好ましいのは、ピラゾール、チアゾール、トリアゾール及びフランである。
ル、オキサジアゾール、ピラゾール、トリアゾール及びイソオキサゾールである。非常に特に好ましいのは、ピラゾール、チアゾール、トリアゾール及びフランである。
本発明に従う製剤中の薬害軽減剤として、特に好ましいのは、特に以下である:4−ジクロロアセチル−1−オキサ−4−アザスピロ[4.5]デカン(AD−67)、1−ジクロロアセチルヘキサヒドロ−3,3,8a−トリメチルピロロ[1,2−a]ピリミジン−6(2H)−オン(ジシクロノン(dicyclonone)、BAS−145138)、4−ジクロロアセチル−3,4−ジヒドロ−3−メチル−2H−1,4−ベンゾオキサジン(ベノキサコル)、クロキントセット、1−メチルヘキシル5−クロロキノリン−8−オキシアセテート(クロキントセット−メキシル)、α−(シアノメトキシイミノ)フェニルアセトニトリル(シオメトリニル)、2,2−ジクロロ−N−(2−オキソ−2−(2−プロペニルアミノ)エチル)−N−(2−プロペニル)アセトアミド(DKA−24)、2,2−ジクロロ−N,N−ジ(2−プロペニル)アセトアミド(ジクロルミド(dichlormid))、N−(4−メチルフェニル)−N’−(1−メチル−1−フェニルエチル)ウレア(ダイムロン)、4,6−ジクロロ−2−フェニルピリミジン(フェンクロリム)、エチル1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−トリクロロメチル−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキシレート(フェンクロラゾール−エチル)、フェニルメチル2−クロロ−4−トリフルオロメチルチアゾール−5−カルボキシレート(フルラゾール)、4−クロロ−N−(1,3−ジオキソラン−2−イルメトキシ)−α−トリフルオロアセトフェノンオキシム(フルキソフェニム)、3−ジクロロアセチル−5−(2−フラニル)−2,2−ジメチルオキサゾリジン(フリラゾール、MON−13900)、エチル4,5−ジヒドロ−5,5−ジフェニル−3−イソオキサゾールカルボキシレート(イソキサジフェン−エチル)、ジエチル1−(2,4−ジクロロフェニル)−4,5−ジヒドロ−5−メチル−1H−ピラゾール−3,5−ジカルボキシレート(メフェンピル−ジエチル)、2−ジクロロメチル−2−メチル−1,3−ジオキソラン(MG−191)、1,8−ナフタル酸無水物、α−(1,3−ジオキソラン−2−イルメトキシイミノ)フェニルアセトニトリル(オキサベトリニル)、2,2−ジクロロ−N−(1,3−ジオキソラン−2−イルメチル)−N−(2−プロペニル)アセトアミド(PPG−1292)、3−ジクロロアセチル−2,2−ジメチルオキサゾリジン(R−28725)、3−ジクロロアセチル−2,2,5−トリメチルオキサゾリジン(R−29148)、メチル1−(2−クロロフェニル)−5−フェニル−1H−ピラゾール−3−カルボキシレート、4−シクロプロピルアミノカルボニル−N−(2−メトキシベンゾイル)ベンゼンスルホンアミド(シプロスルファミド(cyprosulfamide))、4−イソプロピルアミノカルボニル−N−(2−メトキシベンゾイル)ベンゼンスルホンアミド及びN−(2−メトキシベンゾイル)−4−[(メチルアミノカルボニル)アミノ]ベンゼンスルホンアミド。
以下の組み合わせが特に好ましい:ホラムスルフロン+ヨードスルフロン−メチル−ナトリウム+イソキサジフェン−エチル、ヨードスルフロン−メチル−ナトリウム+イソキサジフェン−エチル、ホラムスルフロン+イソキサジフェン−エチル、フェノキサプロップ−P−エチル+エトキシスルフロン+イソキサジフェン−エチル、エトキシスルフロン
+イソキサジフェン−エチル、フェノキサプロップ−P−エチル+イソキサジフェン−エチル、ヨードスルフロン−メチル−ナトリウム+メソスルフロン−メチル+メフェンピル−ジエチル、メソスルフロン−メチル+メフェンピル−ジエチル、ヨードスルフロン−メチル−ナトリウム+メフェンピル−ジエチル、フェノキサプロップ−P−エチル+メフェンピル−ジエチル、フェノキサプロップ−P−エチル+ジクロホップ−メチル+メフェンピル−ジエチル、ジクロホップ−メチル+メフェンピル−ジエチル、ジクロホップ−メチル+セトキシジム+メフェンピル−ジエチル、セトキシジム+メフェンピル−ジエチル、フェノキサプロップ−P−エチル+イソプロツロン+メフェンピル−ジエチル、イソプロツロン+メフェンピル−ジエチル、クロジナホップ−プロパルギル+クロキントセット−メキシル、フェノキサプロップ−エチル+フェンクロラゾール−エチル、フェノキサプロップ−P−エチル+フェンクロラゾール−エチル、フルカルバゾン+シプロスルファミド、ホラムスルフロン+シプロスルファミド、ヨードスルフロン(−メチル)+シプロスルファミド、メトスラム+シプロスルファミド、メトスルフロン(−メチル)+シプロスルファミド、ニコスルフロン+シプロスルファミド、プリミスルフロン(−メチル)+シプロスルファミド、プロスルフロン+シプロスルファミド、チフェンスルフロン+シプロスルファミド、トリベヌロン+シプロスルファミド、クロランスラム−メチル+シプロスルファミド、クロリムロン+シプロスルファミド、エトキシスルフロン+シプロスルファミド、フラザスルフロン+シプロスルファミド、フロラスラム+シプロスルファミド、フルメツラム+シプロスルファミド、ハロスルフロン+シプロスルファミド、イマザモクス+シプロスルファミド、イマザピック+シプロスルファミド、イマザピル+シプロスルファミド、イマゼタピル+シプロスルファミド、メソスルフロン+シプロスルファミド、プロポキシカルバゾン+シプロスルファミド、スルホスルフロン+シプロスルファミド、アミドスルフロン+シプロスルファミド、クロルスルフロン+シプロスルファミド、イマザキン+シプロスルファミド、トリアスルフロン+シプロスルファミド、スルホメツロン+シプロスルファミド、シクロスルファムロン+シプロスルファミド、フルピルスルフロン+シプロスルファミド、ピラゾスルフロン+シプロスルファミド、アジムスルフロン+シプロスルファミド、ベンスルフロン+シプロスルファミド、ビスピリバック+シプロスルファミド、リムスルフロン+シプロスルファミド、トリトスルフロン+シプロスルファミド、スルコトリオン+シプロスルファミド、クロマゾン+シプロスルファミド、メソトリオン+シプロスルファミド、トプラメゾン+シプロスルファミド、メトリブジン+シプロスルファミド、ベンタゾン+シプロスルファミド、ブロモキシニル+シプロスルファミド、プロパニル+シプロスルファミド、アトラジン+シプロスルファミド、テルブチラジン+シプロスルファミド、EPTC+シプロスルファミド、テプラロキシジム+シプロスルファミド、クレトジム+シプロスルファミド、アロキシジム+シプロスルファミド、セトキシジム+シプロスルファミド、トラルコキシジム+シプロスルファミド、クロジナホップ−プロパルギル+シプロスルファミド、シハロホップ−ブチル+シプロスルファミド、ジクロホップ−メチル+シプロスルファミド、フェノキサプロップ−P−エチル+シプロスルファミド、フルアジホップ−P−ブチル+シプロスルファミド、ハロキシホップ−メチル+シプロスルファミド、ハロキシホップ−エトチル+シプロスルファミド、ハロキシホップ−R−メチル+シプロスルファミド、ハロキシホップ−エトキシエチル+シプロスルファミド、プロパキザホップ+シプロスルファミド、キザロホップ−P−テフリル+シプロスルファミド、キザロホップ−P−エチル+シプロスルファミド、アセトクロル+シプロスルファミド、S−メトラクロル+シプロスルファミド、フルミオキサジン+シプロスルファミド、フルミクロラック+シプロスルファミド、ホメサフェン+シプロスルファミド、スルフェントラゾン+シプロスルファミド、ジカンバ+シプロスルファミド、MCPA+シプロスルファミド、MCPB+シプロスルファミド、2,4−D+シプロスルファミド、クロピラリド+シプロスルファミド、フルロキシピル+シプロスルファミド、ピクロラム+シプロスルファミド、トリクロピル+シプロスルファミド、グルホシネート+シプロスルファミド、グリホサート+シプロスルファミド、及びペンジメタリン+シプロスルファミド。
+イソキサジフェン−エチル、フェノキサプロップ−P−エチル+イソキサジフェン−エチル、ヨードスルフロン−メチル−ナトリウム+メソスルフロン−メチル+メフェンピル−ジエチル、メソスルフロン−メチル+メフェンピル−ジエチル、ヨードスルフロン−メチル−ナトリウム+メフェンピル−ジエチル、フェノキサプロップ−P−エチル+メフェンピル−ジエチル、フェノキサプロップ−P−エチル+ジクロホップ−メチル+メフェンピル−ジエチル、ジクロホップ−メチル+メフェンピル−ジエチル、ジクロホップ−メチル+セトキシジム+メフェンピル−ジエチル、セトキシジム+メフェンピル−ジエチル、フェノキサプロップ−P−エチル+イソプロツロン+メフェンピル−ジエチル、イソプロツロン+メフェンピル−ジエチル、クロジナホップ−プロパルギル+クロキントセット−メキシル、フェノキサプロップ−エチル+フェンクロラゾール−エチル、フェノキサプロップ−P−エチル+フェンクロラゾール−エチル、フルカルバゾン+シプロスルファミド、ホラムスルフロン+シプロスルファミド、ヨードスルフロン(−メチル)+シプロスルファミド、メトスラム+シプロスルファミド、メトスルフロン(−メチル)+シプロスルファミド、ニコスルフロン+シプロスルファミド、プリミスルフロン(−メチル)+シプロスルファミド、プロスルフロン+シプロスルファミド、チフェンスルフロン+シプロスルファミド、トリベヌロン+シプロスルファミド、クロランスラム−メチル+シプロスルファミド、クロリムロン+シプロスルファミド、エトキシスルフロン+シプロスルファミド、フラザスルフロン+シプロスルファミド、フロラスラム+シプロスルファミド、フルメツラム+シプロスルファミド、ハロスルフロン+シプロスルファミド、イマザモクス+シプロスルファミド、イマザピック+シプロスルファミド、イマザピル+シプロスルファミド、イマゼタピル+シプロスルファミド、メソスルフロン+シプロスルファミド、プロポキシカルバゾン+シプロスルファミド、スルホスルフロン+シプロスルファミド、アミドスルフロン+シプロスルファミド、クロルスルフロン+シプロスルファミド、イマザキン+シプロスルファミド、トリアスルフロン+シプロスルファミド、スルホメツロン+シプロスルファミド、シクロスルファムロン+シプロスルファミド、フルピルスルフロン+シプロスルファミド、ピラゾスルフロン+シプロスルファミド、アジムスルフロン+シプロスルファミド、ベンスルフロン+シプロスルファミド、ビスピリバック+シプロスルファミド、リムスルフロン+シプロスルファミド、トリトスルフロン+シプロスルファミド、スルコトリオン+シプロスルファミド、クロマゾン+シプロスルファミド、メソトリオン+シプロスルファミド、トプラメゾン+シプロスルファミド、メトリブジン+シプロスルファミド、ベンタゾン+シプロスルファミド、ブロモキシニル+シプロスルファミド、プロパニル+シプロスルファミド、アトラジン+シプロスルファミド、テルブチラジン+シプロスルファミド、EPTC+シプロスルファミド、テプラロキシジム+シプロスルファミド、クレトジム+シプロスルファミド、アロキシジム+シプロスルファミド、セトキシジム+シプロスルファミド、トラルコキシジム+シプロスルファミド、クロジナホップ−プロパルギル+シプロスルファミド、シハロホップ−ブチル+シプロスルファミド、ジクロホップ−メチル+シプロスルファミド、フェノキサプロップ−P−エチル+シプロスルファミド、フルアジホップ−P−ブチル+シプロスルファミド、ハロキシホップ−メチル+シプロスルファミド、ハロキシホップ−エトチル+シプロスルファミド、ハロキシホップ−R−メチル+シプロスルファミド、ハロキシホップ−エトキシエチル+シプロスルファミド、プロパキザホップ+シプロスルファミド、キザロホップ−P−テフリル+シプロスルファミド、キザロホップ−P−エチル+シプロスルファミド、アセトクロル+シプロスルファミド、S−メトラクロル+シプロスルファミド、フルミオキサジン+シプロスルファミド、フルミクロラック+シプロスルファミド、ホメサフェン+シプロスルファミド、スルフェントラゾン+シプロスルファミド、ジカンバ+シプロスルファミド、MCPA+シプロスルファミド、MCPB+シプロスルファミド、2,4−D+シプロスルファミド、クロピラリド+シプロスルファミド、フルロキシピル+シプロスルファミド、ピクロラム+シプロスルファミド、トリクロピル+シプロスルファミド、グルホシネート+シプロスルファミド、グリホサート+シプロスルファミド、及びペンジメタリン+シプロスルファミド。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP07001380A EP1952688A1 (de) | 2007-01-23 | 2007-01-23 | Ölsuspensionskonzentrat mit mikrogekaspelten und mit nicht mikrogekaspelten agrochemischen Wirkstoffen |
PCT/EP2008/000126 WO2008089890A2 (de) | 2007-01-23 | 2008-01-10 | Ölsuspensionskonzentrat mit mikrogekapselten agrochemischen wirkstoffen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010516720A JP2010516720A (ja) | 2010-05-20 |
JP2010516720A5 true JP2010516720A5 (ja) | 2011-02-03 |
Family
ID=38564578
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009546670A Abandoned JP2010516720A (ja) | 2007-01-23 | 2008-01-10 | マイクロカプセル化された農薬有効成分を含む油懸濁製剤 |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20080176746A1 (ja) |
EP (2) | EP1952688A1 (ja) |
JP (1) | JP2010516720A (ja) |
KR (1) | KR20090113864A (ja) |
CN (1) | CN101621924A (ja) |
AR (1) | AR064982A1 (ja) |
AU (1) | AU2008209129A1 (ja) |
BR (1) | BRPI0807401A2 (ja) |
CA (1) | CA2676210A1 (ja) |
EA (1) | EA013316B1 (ja) |
EC (1) | ECSP099527A (ja) |
IL (1) | IL199960A0 (ja) |
MX (1) | MX2009007824A (ja) |
UA (1) | UA96009C2 (ja) |
WO (1) | WO2008089890A2 (ja) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2323399B2 (es) * | 2007-06-19 | 2010-02-26 | Gat Microencapsulation Ag | Suspensiones en aceites de sulfonilureas y combinaciones agroquimicas. |
US20110053776A1 (en) * | 2009-09-01 | 2011-03-03 | Bahr James T | Blends of micro-encapsulated pesticide formulations |
CN101715778A (zh) * | 2009-12-08 | 2010-06-02 | 安徽丰乐农化有限责任公司 | 精噁唑禾草灵·氟唑磺隆复配除草剂 |
GB2483050B (en) * | 2010-08-17 | 2012-12-19 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Herbicidal compositions |
EP2615912A4 (en) * | 2010-09-17 | 2015-04-01 | Dow Agrosciences Llc | LIQUID AGRICULTURAL FORMULATIONS OF IMPROVED STABILITY |
CN102057900B (zh) * | 2011-01-26 | 2013-05-01 | 河北博嘉农业有限公司 | 噻苯隆油悬浮剂 |
RU2460296C1 (ru) * | 2011-05-03 | 2012-09-10 | Михаил Аркадьевич Ершов | Способ стимуляции всхожести семян |
RU2504154C2 (ru) * | 2011-05-12 | 2014-01-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный педагогический университет им. И.Я. Яковлева" | Стимулятор для предпосевной обработки семян зерновых культур |
GB201109239D0 (en) | 2011-06-01 | 2011-07-13 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal compositions |
RU2462034C1 (ru) * | 2011-08-12 | 2012-09-27 | Михаил Аркадьевич Ершов | Способ получения стимулятора зерновых культур |
CN103102307A (zh) * | 2013-03-04 | 2013-05-15 | 黑龙江大学 | 合成唑虫酰胺的方法 |
BR112016013172B8 (pt) * | 2013-12-11 | 2020-04-28 | Oxiteno S A Ind E Comercio | formulações agroquímicas |
GB201501793D0 (en) * | 2015-02-03 | 2015-03-18 | Eden Research Plc | Encapsulation of high potency active agents |
CA3002772C (en) * | 2016-01-21 | 2023-11-21 | Upl Limited | An improved herbicidal formulation |
US12004509B2 (en) * | 2016-11-18 | 2024-06-11 | Indorama Ventures Oxides Australia Pty Limited | Co-formulation comprising a plant growth regulator and an oil, and methods of preparing and using said co-formulation |
CN108575993A (zh) * | 2018-04-19 | 2018-09-28 | 河北威远生物化工有限公司 | 一种草铵膦可分散微囊油悬浮剂及其制备方法 |
US20210235694A1 (en) * | 2018-06-05 | 2021-08-05 | Monsanto Technology Llc | Herbicidal Compositions |
CN109497057B (zh) * | 2019-01-02 | 2020-02-21 | 中国农业大学 | 防治根结线虫的阿维菌素b2微囊悬浮剂及其制备方法 |
WO2022034533A1 (en) * | 2020-08-13 | 2022-02-17 | Coromandel International Limited | Insecticidal composition |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4285720A (en) * | 1972-03-15 | 1981-08-25 | Stauffer Chemical Company | Encapsulation process and capsules produced thereby |
US4157983A (en) * | 1977-07-28 | 1979-06-12 | Champion International Corporation | Process for production of encapsulated water-dispersible materials |
US4956129A (en) * | 1984-03-30 | 1990-09-11 | Ici Americas Inc. | Microencapsulation process |
US4534783A (en) * | 1984-01-03 | 1985-08-13 | Monsanto Co. | High concentration encapsulation of water soluble-materials |
US5700475A (en) * | 1995-12-29 | 1997-12-23 | Monsanto Company | Stabilized pesticidal compositions and their use |
US5990045A (en) * | 1996-04-16 | 1999-11-23 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal mixtures |
ES2208962T3 (es) * | 1996-12-31 | 2004-06-16 | Syngenta Limited | Nuevo procedimiento de microencapsulacion de agua en aceite y microcapsulas producidas mediante el mismo. |
DE10022989A1 (de) * | 2000-05-11 | 2001-11-22 | Aventis Cropscience Gmbh | Kombinationen von Pflanzenschutzmitteln mit organischen oder anorganischen Trägermaterialien |
ES2235642B2 (es) * | 2003-12-18 | 2006-03-01 | Gat Formulation Gmbh | Proceso de multi-microencapsulacion continuo para la mejora de la estabilidad y almacenamiento de ingredientes biologicamente activos. |
EP1844653B1 (en) * | 2006-03-30 | 2017-07-26 | GAT Microencapsulation GmbH | Novel agrochemical formulations containing microcapsules |
-
2007
- 2007-01-23 EP EP07001380A patent/EP1952688A1/de not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-01-10 CN CN200880002902A patent/CN101621924A/zh active Pending
- 2008-01-10 EP EP08701053A patent/EP2111104A2/de not_active Withdrawn
- 2008-01-10 UA UAA200908797A patent/UA96009C2/ru unknown
- 2008-01-10 CA CA002676210A patent/CA2676210A1/en not_active Abandoned
- 2008-01-10 JP JP2009546670A patent/JP2010516720A/ja not_active Abandoned
- 2008-01-10 MX MX2009007824A patent/MX2009007824A/es unknown
- 2008-01-10 AU AU2008209129A patent/AU2008209129A1/en not_active Abandoned
- 2008-01-10 WO PCT/EP2008/000126 patent/WO2008089890A2/de active Application Filing
- 2008-01-10 KR KR1020097017487A patent/KR20090113864A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-01-10 BR BRPI0807401-1A patent/BRPI0807401A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-01-10 EA EA200900855A patent/EA013316B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-01-22 US US12/017,846 patent/US20080176746A1/en not_active Abandoned
- 2008-01-22 AR ARP080100257A patent/AR064982A1/es not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-07-20 EC EC2009009527A patent/ECSP099527A/es unknown
- 2009-07-20 IL IL199960A patent/IL199960A0/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2010516720A5 (ja) | ||
US6649565B1 (en) | Selective herbicides on the basis of a substituted phenylsulfonylaminocarbonyltriazolinone and safeners | |
CN1278607C (zh) | 基于2,6-二取代的吡啶衍生物的选择性除草剂 | |
AU2013265348B2 (en) | Herbicidal compositions comprising N-(Tetrazol-5-yl)- or N-(triazol-5-yl)arylcarboxamides | |
US6967188B2 (en) | Selective heteroaryloxy- acetamides-based herbicides | |
RU2303872C9 (ru) | Гербицидное средство | |
CA2640648A1 (en) | Selective herbicides based on heteroaryloxy-acetamides | |
AU767405B2 (en) | Carbamoyl triazolinone-based herbicides | |
PL200651B1 (pl) | Selektywny środek chwastobójczy i jego zastosowanie | |
US20020123428A1 (en) | Herbicidal compositions | |
KR20060131926A (ko) | 제초제-약해완화제 배합물 | |
MXPA02004904A (es) | Combinaciones sinergicas de productos activos herbicidas. | |
CN1642427A (zh) | 具有酰化的氨基苯磺酰脲的除草组合物 | |
KR20030087638A (ko) | 치환된 아릴 케톤을 기본으로 하는 제초제 | |
US7202196B2 (en) | Selective herbicide comprising a tetrazolinone derivative | |
JP2016537311A (ja) | N−(1,3,4−オキサジアゾール−2−イル)アリールカルボン酸アミド類を含んでいる除草剤−薬害軽減剤組成物 | |
JP2005501876A5 (ja) | ||
DK2243362T3 (en) | Selective herbicides from heteroaryloxy-acetamides | |
CN1768582A (zh) | 基于2,6-二取代的吡啶衍生物的选择性除草剂 | |
OA19190A (en) | Method of reducing crop damage. |