JP2006517923A5

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Publication number: JP2006517923A5
Application number: JP2006500520A
Authority: JP
Filing date: 2004-01-07
Publication date: 2007-02-22

Claims

式（Ｉ）

〔式中、
Ｘはハロゲンを表し、
Ｙはハロゲンを表し及び
Ｚはエチル又はｎ−プロピルを表し、
並びに
Ｇが水素（ａ）を表す場合には、
Ａは水素を表すか、それぞれ場合により置換されていてもよいアルキル、シクロアルキル又はアルコキシアルキルを表し、
Ｂは水素、アルキル又はアルコキシアルキルを表し、又は
ＡとＢはこれらが結合している炭素原子と一緒になって、場合によりアルキル又はハロアルキルで置換されていてもよい飽和又は不飽和Ｃ_３〜Ｃ_８環を表し、
Ｄは水素を表すか、又はアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキルからなる群から選択される場合により置換されていてもよい基又は場合により置換されていてもよいシクロアルキルを表し、又は
ＡとＤはこれらが結合している原子と一緒になって、飽和又は不飽和であり及び場合によりＡ、Ｄ部分に少なくとも１個の異種原子を含有していてもよい非置換又は置換された環を表し、
また、
Ｇが下記の基

（式中、
Ｅは金属イオン均等物又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌは酸素又は硫黄を表し、
Ｍは酸素又は硫黄を表す）
の一つを表す場合には、
Ｒ^１は、それぞれ場合によりハロゲン置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル又はポリアルコキシアルキルを表すか、又はそれぞれ場合によりハロゲン、アルキル又はアルコキシで置換されていてもよいシクロアルキル又は複素環を表すか、又はそれぞれ場合により置換されていてもよいフェニル又はヘテロアリールを表し、
Ｒ^２は、それぞれ場合によりハロゲン置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル又はポリアルコキシアルキルを表すか、又はそれぞれ場合により置換されていてもよいシクロアルキル、フェニル又はベンジルを表し、
Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５は、互いに独立して、それぞれ場合によりハロゲン置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルチオ、アルケニルチオ又はシクロアルキルチオを表すか、又はそれぞれ場合により置換されていてもよいフェニル、ベンジル、フェノキシ又はフェニルチオを表し、
Ｒ^６及びＲ^７は、互いに独立して、水素を表すか、それぞれ場合によりハロゲン置換されていてもよいアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキルを表すか、それぞれ場合により置換されていてもよいフェニル又はベンジルを表すか、又はＲ^６及びＲ^７はこれらが結合しているＮ原子と一緒になって場合により置換されていてもよい環であって場合により酸素又は硫黄を含有していてもよい環を表し、
Ａは水素を表すか、それぞれ場合によりハロゲン置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル又はアルキルチオアルキルを表すか、又は場合により置換されていてもよいシクロアルキルを表し、
Ｂは水素、アルキル又はアルコキシアルキルを表し、又は
ＡとＢはこれらが結合している炭素原子と一緒になって、飽和又は不飽和であり及び場合により少なくとも１個の異種原子を含有していてもよい非置換又は置換された環を表し、
Ｄは水素を表すか、又はアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキルからなる群から選択される場合により置換されていてもよい基又は場合により置換されていてもよいシクロアルキルを表し、又は
ＡとＤはこれらが結合している原子と一緒になって、飽和又は不飽和であり及び場合によりＡ、Ｄ部分に少なくとも１個の異種原子を含有していてもよい非置換又は置換された環を表す〕
で示される化合物。
Ｘが塩素又は臭素を表し、
Ｙが塩素又は臭素を表し、
Ｚがエチル又はｎ−プロピルを表し、
及び
Ｇが水素（ａ）を表す場合、
Ａが、水素を表すか、又は場合によりハロゲンで１から３置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_８−アルキルを表すか、又はＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル又はＣ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（これらはそれぞれ、場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−アルコキシで１から３置換されていてもよい）を表し、
Ｂが水素、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルを表すか、又は
ＡとＢがこれらが結合している炭素原子と一緒になって、場合によりＣ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルで置換されていてもよい飽和Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキルを表し、
Ｄが、水素を表すか、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルチオ−Ｃ_２−Ｃ_４−アルキル（これらはそれぞれ、場合によりハロゲンで１から３置換されていてもよい）を表すか、又は場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルで１から３置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキルを表し、又は
ＡとＤが一緒になってＣ_３−Ｃ_６−アルカンジイル又はＣ_３−Ｃ_６−アルケンジイル基を表し（これらの基はそれぞれ、場合により１個のメチレン基が酸素又は硫黄で置換されていてもよく及びそれぞれ場合によりハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−アルコキシで１から２置換されていてもよいし又はさらに縮合環を形成するＣ_３−Ｃ_６−アルカンジイル、Ｃ_３−Ｃ_６−アルケンジイル又はＣ_４−Ｃ_６−アルカンジエンジイル基で１から２置換されていてもよい）、
また、
Ｇが下記の基

（式中、
Ｅは金属イオン均等物又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌは酸素又は硫黄を表し、
Ｍは酸素又は硫黄を表す）
の一つを表す場合には、
Ｒ^１が、Ｃ_１−Ｃ_２０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_２０−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（これらはそれぞれ、場合によりハロゲンで１から５置換されていてもよい）を表すか、又は場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−アルコキシで１から３置換されていてもよく及び場合により１個又は直接隣り合わない２個のメチレン基が酸素及び／又は硫黄で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキルを表すか、
場合によりハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニルで１から３置換されていてもよいフェニルを表すか、
場合によりハロゲン又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルで１から２置換されていてもよく及び酸素、硫黄及び窒素からなる群から選択される異種原子を１個又は２個含有する５又は６員ヘテロアリールを表し、
Ｒ^２が、Ｃ_１−Ｃ_２０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_２０−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_６−アルキル又はポリ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_６−アルキル（これらはそれぞれ、場合によりハロゲンで１から３置換されていてもよい）を表すか、
場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−アルコキシで１から２置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキルを表すか、又は
フェニル又はベンジル（これらはそれぞれ、場合によりハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシで１から３置換されていてもよい）を表し、
Ｒ^３が、場合によりハロゲンで１置換から多置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_８−アルキルを表すか、又はフェニル又はベンジル（これらはそれぞれ、場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、シアノ又はニトロで１から２置換されていてもよい）を表し、
Ｒ^４及びＲ^５が、互いに独立してＣ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル）アミノ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルチオ又はＣ_２−Ｃ_８−アルケニルチオ（これらはそれぞれ、場合によりハロゲンで１から３置換されていてもよい）を表すか、又はフェニル、フェノキシ又はフェニルチオ（これらはそれぞれ、場合によりハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルで１から３置換されていてもよい）を表し、
Ｒ^６及びＲ^７が、互いに独立して、水素を表すか、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_８−アルケニル又はＣ_１−Ｃ_８−アルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_８−アルキル（これらはそれぞれ、場合によりハロゲンで１から３置換されていてもよい）を表すか、フェニル又はベンジル（これらはそれぞれ、場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−ハロアルキル又はＣ_１−Ｃ_８−アルコキシで１から３置換されていてもよい）を表すか、又はＲ^６及びＲ^７が一緒になって場合によりＣ_１−Ｃ_４−アルキルで１から２置換されていてもよく及び場合により１個のメチレン基が酸素又は硫黄で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６アルキレン基を表し、
Ａが、水素を表すか、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（これらはそれぞれ、場合によりハロゲンで１から３置換されていてもよい）を表すか、場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−アルコキシで１から３置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキルを表し、
Ｂが水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキルを表すか、又は
Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子が、場合により１個のメチレン基が酸素又は硫黄で置換されていてもよく及び場合によりＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルキル又はＣ_１−Ｃ_６−アルコキシで置換されていてもよい飽和Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキルを表し、
Ｄが、水素を表すか、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルチオ−Ｃ_２−Ｃ_４−アルキル（これらはそれぞれ、場合によりハロゲンで１から３置換されていてもよい）を表すか、場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルで１から３置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキルを表し、又は
ＡとＤが一緒になって、好ましくは、Ｃ_３−Ｃ_６−アルカンジイル又はＣ_３−Ｃ_６−アルケンジイル基（これらは、それぞれ場合により１個のメチレン基が酸素又は硫黄で置換されていてもよく及びそれぞれ場合によりハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−アルコキシで置換されていてもよいし、又はさらに縮合環を形成するＣ_３−Ｃ_６−アルカンジイル、Ｃ_３−Ｃ_６−アルケンジイル又はＣ_４−Ｃ_６−アルカンジエンジイル基で１から２置換されていてもよい）を表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
Ｘが塩素又は臭素を表し、
Ｙが塩素又は臭素を表し、
Ｚがエチル又はｎ−プロピルを表し、
及び
Ｇが水素（ａ）を表す場合には、
Ａが水素を表すか、場合により弗素又は塩素で１から３置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルキルを表すか、又はＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル又はＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル（これらはそれぞれ、場合により弗素、塩素、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−アルコキシで１から２置換されていてもよい）を表し、
Ｂが水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキルを表すか、又は
ＡとＢが、これらが結合している炭素原子と一緒になって、場合によりＣ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルで置換されていてもよい飽和Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキルを表し、
Ｄが水素を表すか、
ＤがまたＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_３−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_２−Ｃ_３−アルキル（これらはそれぞれ、場合により弗素又は塩素で１から３置換されていてもよい）を表すか、場合により弗素、塩素、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−アルコキシ又はトリフルオロメチルで１から２置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルを表し（但し、この場合には、Ａが水素又はＣ_１−Ｃ_３−アルキルのみを表すものとする）、
ＡとＤが一緒になって、場合により１個のメチレン基が酸素又は硫黄で置換されていてもよく及び場合によりＣ_１−Ｃ_２−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−アルコキシで１から２置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_５−アルカンジイル基を表すか、
又はＡとＤが、これらが結合している原子と一緒になって下記の基ＡＤ−１からＡＤ−１０

の一つを表し、
また、
Ｇが下記の基

（式中、
Ｅは金属イオン均等物又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌは酸素又は硫黄を表し、
Ｍは酸素又は硫黄を表す）
の一つを表す場合には、
Ｒ^１が、Ｃ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル（これらはそれぞれ、場合により弗素又は塩素で１から３置換されていてもよい）を表すか、又は場合により弗素、塩素、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−アルコキシで１から２置換されていてもよく及び場合により１個又は直接隣り合わない２個のメチレン基が酸素で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルを表すか、
場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルキル又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルコキシで１から２置換されていてもよいフェニルを表すか、
ピラゾリル、チアゾリル、ピリジル、ピリミジル、フラニル又はチエニル（これらはそれぞれ、場合により弗素、塩素、臭素又はＣ_１−Ｃ_２−アルキルで１から２置換されていてもよい）を表し、
Ｒ^２が、Ｃ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_４−アルキル又はポリ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_４−アルキル（これらはそれぞれ、場合により弗素又は塩素で１から３置換されていてもよい）を表すか、
場合によりＣ_１−Ｃ_２−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−アルコキシでモノ置換されていてもＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルを表すか、又は
フェニル又はベンジル（これらはそれぞれ、場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシで１から２置換されていてもよい）を表し、
Ｒ^３が、場合により弗素又は塩素で１から３置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルキルを表すか、又はフェニル又はベンジル（これらはそれぞれ、場合により弗素、塩素、臭素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ^４及びＲ^５が、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）アミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ又はＣ_３−Ｃ_４−アルケニルチオ（これらはそれぞれ、場合により弗素又は塩素で１から３置換されていてもよい）を表すか、又はフェニル、フェノキシ又はフェニルチオ（これらはそれぞれ、場合により弗素、塩素、臭素、ニトロ、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_３−アルコキシ、トリフルオロメトキシ、Ｃ_１−Ｃ_３−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル又はトリフルオロメチルで１から２置換されていてもよい）を表し、
Ｒ^６及びＲ^７が、互いに独立して、水素を表すか、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−アルケニル又はＣ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_６−アルキル（これらはそれぞれ、場合により弗素又は塩素で１から３置換されていてもよい）を表すか、場合により弗素、塩素、臭素、トリフルオロメチル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−アルコキシで１から２置換されていてもよいフェニルを表すか、又はＲ^６及びＲ^７が一緒になって場合によりメチルで１から２置換されていてもよく及び場合により１個のメチレン基が酸素で置換されていてもよいＣ_５−Ｃ_６アルキレン基を表し、
Ａが、水素を表すか、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル（これらはそれぞれ、場合により弗素又は塩素で１から３置換されていてもよい）を表すか、又は場合により弗素、塩素、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−アルコキシで１から２置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルを表し、
Ｂが水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキルを表すか、又は
Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子が、場合により１個のメチレン基が酸素で置換されていてもよく及び場合によりＣ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２ハロアルキル又はＣ_１−Ｃ_４−アルコキシでモノ置換されていてもよい飽和Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキルを表し、
Ｄが水素を表すか、又は
Ｄが、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_３−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_２−Ｃ_３−アルキル（これらはそれぞれ、場合により弗素又は塩素で１から３置換されていてもよい）を表すか、場合により弗素、塩素、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−アルコキシ又はトリフルオロメチルで１から２置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルを表し（但し、この場合には、Ａは水素又はＣ_１−Ｃ_３−アルキルのみを表すものとする）、
ＡとＤが一緒になって、場合により１個のメチレン基が酸素又は硫黄で置換されていてもよく及び場合によりＣ_１−Ｃ_２−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−アルコキシで１から２置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_５−アルカンジイル基を表すか、又は
ＡとＤがこれらが結合している原子と一緒になって下記の基ＡＤ−１からＡＤ−１０

の一つを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
Ｘが塩素又は臭素を表し、
Ｙが塩素又は臭素を表し、
Ｚがエチルを表し、
Ｚがまたｎ−プロピルを表し、
及び、
Ｇが水素（ａ）を表す場合には、
Ａが水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、
Ｂが水素、メチル又はエチルを表すか、又は
ＡとＢがこれらが結合している炭素原子と一緒になって、場合によりメチル、エチル又はトリフルオロメチルで置換されていてもよい飽和Ｃ_６シクロアルキルを表し、
Ｄが水素を表し、
Ｄがまたメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル、シクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表し（但し、この場合には、Ａが水素、メチル又はエチルのみを表すものとする）、
ＡとＤが一緒になってそれぞれ場合により１個のメチレン基が酸素又は硫黄で置換されていてもよく及び場合によりメチルで１から２置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_４アルカンジイル基を表すか、又は
ＡとＤがこれらが結合している原子と一緒になって、下記の基：

を表し、
また、Ｇが下記の基

（式中、
Ｅは金属イオン均等物又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌは酸素を表し、
Ｍは酸素又は硫黄を表す）
の一つを表す場合には、
Ｒ^１が、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_２−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル（これらはそれぞれ、場合により弗素又は塩素で１から３置換されていてもよい）を表すか、又はシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシル（これらはそれぞれ、場合により弗素、塩素、メチル、エチル又はメトキシでモノ置換されていてもよい）を表すか、
場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよいフェニルを表すか、
フラニル、チエニル又はピリジル（これらはそれぞれ、場合により塩素、臭素又はメチルで置換されていてもよい）を表し、
Ｒ^２がＣ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル又はＣ_１−Ｃ_３−アルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_３−アルキル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
又はフェニル又はベンジル（これらはそれぞれ、場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ^６が、水素を表すか、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル又はアリルを表すか、場合により弗素、塩素、臭素、メチル、メトキシ又はトリフルオロメチルでモノ置換されていてもよいフェニルを表し、
Ｒ^７がメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル又はアリルを表し、
Ｒ^６とＲ^７が一緒になって場合により１個のメチレン基が酸素で置換されていてもよいＣ_５−Ｃ_６−アルキレン基を表し、
Ａが水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、
Ｂが水素、メチル又はエチルを表すか、又は
Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子が、場合により１個のメチレン基が酸素で置換されていてもよく及び場合によりメチル、エチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ又はイソブトキシでモノ置換されていてもよい飽和Ｃ_６シクロアルキルを表し、又は
Ｄが水素を表すか、又はＤがメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル、シクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表し（但し、この場合には、Ａは水素、メチル又はエチルのみを表すものとする）、
ＡとＤが一緒になってそれぞれ場合により１個のメチレン基が酸素又は硫黄で置換されていてもよく及び場合によりメチルで１から２置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_４アルカンジイル基を表すか、又は
ＡとＤがこれらが結合している原子と一緒になって、下記の基：

を表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
Ｘが塩素又は臭素を表し、
Ｙが塩素又は臭素を表し、
Ｚがエチルを表し、
Ｚがまたｎ−プロピルを表し、
及び、
Ｇが水素（ａ）を表す場合には、
Ａが水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル又はシクロプロピルを表し、
Ｂが水素、メチル又はエチルを表すか、又は
ＡとＢがこれらが結合している炭素原子と一緒になって、場合によりメチルでモノ置換されていてもよい飽和Ｃ_６シクロアルキルを表し、
Ｄが水素を表し、
Ｄがまたメチル、エチル、ｉ−プロピル、シクロプロピル又はシクロヘキシルを表し（但し、この場合には、Ａが水素、メチル又はエチルのみを表すものとする）、
ＡとＤが一緒になってそれぞれ場合により１個のメチレン基が硫黄で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_４アルカンジイル基を表すか、又は
ＡとＤがこれらが結合している原子と一緒になって、下記の基：

を表し、
またＧが特に好ましくは下記の基

の一つを表す場合には、
Ｒ^１がＣ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキルを表し、
Ｒ^２がＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル又はベンジルを表し、
Ａが水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル又はシクロプロピルを表し、
Ｂが水素、メチル又はエチルを表すか、又は
Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子が、場合により１個のメチレン基が酸素で置換されていてもよく及び場合によりメチル又はメトキシでモノ置換されていてもよい飽和Ｃ_６シクロアルキルを表し、
Ｄが水素を表し、
Ｄがまたメチル、エチル、ｉ−プロピル、シクロプロピル又はシクロヘキシルを表し（但し、この場合には、Ａが水素、メチル又はエチルのみを表すものとする）、
ＡとＤが一緒になってＣ_３−Ｃ_４アルカンジイル基を表すか、又はＡとＤがこれらが結合している原子と一緒になって、下記の基：

を表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
置換基が下記の表

に定義される通りである、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
請求項１から６に記載の式（Ｉ）で示される化合物の製造方法であって、
（Ａ）式（Ｉ−ａ）

（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）
で示される化合物を得るために、
式（ＩＩ）

（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りであり及びＲ^８はアルキルを表す）
で示される化合物を希釈剤の存在下で及び塩基の存在下で分子内縮合させるか、
（Ｂ）上述の式（Ｉ−ｂ）で示される化合物（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｒ^１、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）を得るために、前記に示す式（Ｉ−ａ）で示される化合物（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）を、
α）式（ＩＩＩ）

（式中、Ｒ^１は前記で定義した通りであり及びＨａｌはハロゲンを表す）
で示される酸ハロゲン化物、
又は
β）式（ＩＶ）
Ｒ^１−ＣＯ−Ｏ−ＣＯ−Ｒ^１（ＩＶ）
（式中、Ｒ^１は前記で定義した通りである）
で示される無水カルボン酸と、適切ならば希釈剤の存在下で及び適切ならば酸結合剤の存在下で反応させるか、
（Ｃ）上述の式（Ｉ−ｃ）で示される化合物（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｒ^２、Ｍ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りであり及びＬは酸素を表す）を得るために、前記に示す式（Ｉ−ａ）で示される化合物（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）を、いずれの場合にも式（Ｖ）
Ｒ^２−Ｍ−ＣＯ−Ｃｌ（Ｖ）
（式中、Ｒ^２及びＭは前記で定義した通りである）
で示されるクロロギ酸エステル又はクロロギ酸チオエステルと、適切ならば希釈剤の存在下で及び適切ならば酸結合剤の存在下で反応させるか、
（Ｄ）上述の式（Ｉ−ｃ）で示される化合物（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｒ^２、Ｍ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りであり及びＬは硫黄を表す）を得るために、前記に示す式（Ｉ−ａ）で示される化合物（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）を、いずれの場合にも、
α）式（ＶＩ）

（式中、Ｍ及びＲ^２は前記で定義した通りである）
で示されるでクロロモノチオギ酸エステル又はクロロジチオギ酸エステルと、適切ならば希釈剤の存在下で及び適切ならば酸結合剤の存在下で反応させるか、又は、
β）二硫化炭素と反応させ、次いで式（ＶＩＩ）
Ｒ^２−Ｈａｌ（ＶＩＩ）
（式中、Ｒ^２は前記で定義した通りであり及びＨａｌは塩素、臭素又はヨウ素を表す）
で示される化合物と、適切ならば希釈剤の存在下で及び適切ならば塩基の存在下で反応させるか、
（Ｅ）上述の式（Ｉ−ｄ）で示される化合物（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｒ^３、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）を得るために、前記に示す式（Ｉ−ａ）で示される化合物（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）を、いずれの場合にも、式（ＶＩＩＩ）
Ｒ^３−ＳＯ_２−Ｃｌ（ＶＩＩＩ）
（式中、Ｒ^３は前記で定義した通りである）
で示されるスルホニルクロリドと、適切ならば希釈剤の存在下で及び適切ならば酸結合剤の存在下で反応させるか、
（Ｆ）上述の式（Ｉ−ｅ）で示される化合物（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｌ、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）を得るために、前記に示す式（Ｉ−ａ）で示される化合物（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）を、いずれの場合にも、式（ＩＸ）

（式中、Ｌ、Ｒ^４及びＲ^５は前記で定義した通りであり及びＨａｌはハロゲンを表す）
で示されるリン化合物と、適切ならば希釈剤の存在下で及び適切ならば酸結合剤の存在下で反応させるか、
（Ｇ）上述の式（Ｉ−ｆ）で示される化合物（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）を得るために、前記に示す式（Ｉ−ａ）で示される化合物（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）を、いずれの場合にも、式（Ｘ）及び（ＸＩ）

（式中、Ｍｅは一価又は二価の金属を表し、
ｔは数１又は２を表し及び
Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１２は互いに独立して水素又はアルキルを表す）
で示される金属化合物又はアミンそれぞれと、適切ならば希釈剤の存在下で反応させるか、
（Ｈ）上述の式（Ｉ−ｇ）で示される化合物（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｌ、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）を得るために、前記に示す式（Ｉ−ａ）で示される化合物（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）を、いずれの場合にも、
α）式（ＸＩＩ）
Ｒ^６−Ｎ＝Ｃ＝Ｌ（ＸＩＩ）
（式中、Ｒ^６及びＬは前記で定義した通りである）
で示されるイソシアネート又はイソチオシアネートと、適切ならば希釈剤の存在下で及び適切ならば触媒の存在下で反応させるか、又は
β）式（ＸＩＩＩ）

（式中、Ｌ、Ｒ^６及びＲ^７は前記で定義した通りである）
で示されるカルバモイルクロリド又はチオカルバモイルクロリドと、適切ならば希釈剤の存在下で及び適切ならば酸結合剤の存在下で反応させる
ことを特徴とする、請求項１から６に記載の式（Ｉ）で示される化合物の製造方法。
有害生物防除剤及び／又は除草剤を製造するための請求項１から６に記載の式（Ｉ）で示される化合物の使用。
請求項１から６に記載の式（Ｉ）で示される化合物の少なくとも１種を含有してなることを特徴とする有害生物防除剤及び／又は除草剤。
請求項１から６に記載の式（Ｉ）で示される化合物を害虫及び／又はこの生息環境に作用させることを特徴とする動物害虫及び／又は望ましくない植物の防除方法。
動物害虫及び／又は望ましくない植物を防除するための請求項１から６に記載の式（Ｉ）で示される化合物の使用。
請求項１から６に記載の式（Ｉ）で示される化合物を増量剤及び／又は界面活性剤と混合することを特徴とする有害生物防除剤及び／又は除草剤の製造方法。
ａ’）前記の式（Ｉ）で示される少なくとも１種の置換環状ケトエノール（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びＧは前記で定義した通りである）、
又は
ｂ’）前記の式（Ｉ−ａ）で示される少なくとも１種の置換環状ケトエノール（式中、Ａ及びＢはこれらが結合している炭素原子と一緒になってメトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ又はイソブトキシで置換されている飽和Ｃ_６シクロアルキルを表すか、又は１個のメチレン基が酸素で置換されている飽和Ｃ_６シクロアルキルを表す）（ドイツ特許出願公開第１０１４６９１０号公報）、及び
（ｃ’）下記の化合物群：
４−ジクロロアセチル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン（ＡＤ−６７、ＭＯＮ−４６６０）、１−ジクロロアセチルヘキサヒドロ−３，３，８ａ−トリメチルピロロ［１，２−ａ］ピリミジン−６（２Ｈ）−オン（ｄｉｃｙｃｌｏｎｏｎ、ＢＡＳ−１４５１３８）、４−ジクロロアセチル−３，４−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン（ベノキサコール）、５−クロロキノリン−８−オキシ酢酸１−メチルヘキシル（クロキントセット・メキシル − 欧州特許出願公開第８６７５０号、同第９４３４９号、同第１９１７３６号、同第４９２３６６号公報に記載の関連化合物も参照）、３−（２−クロロベンジル）−１−（１−メチル−１−フェニルエチル）ウレア（クミルロン）、α−（シアノメトキシイミノ）フェニルアセトニトリル（ｃｙｏｍｅｔｒｉｎｉｌ）、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（２，４−Ｄ）、４−（２，４−ジクロロフェノキシ）酪酸（２，４−ＤＢ）、１−（１−メチル−１−フェニルエチル）−３−（４−メチルフェニル）ウレア（ダイムロン）、３，６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸（ジカンバ）、Ｓ−１−メチル１−フェニルエチル＝ピペリジン−１−チオカルボキシレート（ジメピペレート）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（２−オキソ−２−（２−プロペニルアミノ）エチル）−Ｎ−（２−プロペニル）アセトアミド（ＤＫＡ−２４）、２，２−ジクロロ−Ｎ，Ｎ−ジ−２−プロペニルアセトアミド（ジクロルミド）、４，６−ジクロロ−２−フェニルピリミジン（フェンクロリム）、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−トリクロロメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−カルボン酸エチル（フェンクロラゾール・エチル − 欧州特許出願公開第１７４５６２号及び同第３４６６２０号公報に記載の関連化合物も参照）、２−クロロ−４−トリフルオロメチルチアゾール−５−カルボン酸フェニルメチル（フルラゾール）、４−クロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イルメトキシ）−α−トリフルオロアセトフェノンオキシム（ｆｌｕｘｏｆｅｎｉｍ）、３−ジクロロアセチル−５−（２−フラニル）−２，２−ジメチルオキサゾリジン（フリラゾール、ＭＯＮ−１３９００）、４，５−ジヒドロ−５，５−ジフェニル−３−イソオキサゾールカルボン酸エチル（イソキサジフェン・エチル − 国際公開第ＷＯ９５／０７８９７号公報に記載の関連化合物も参照）、３，６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸１−（エトキシカルボニル）エチル（ｌａｃｔｉｄｉｃｈｌｏｒ）、（４−ジクロロ−ｏ−トリルオキシ）酢酸（ＭＣＰＡ）、２−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）プロピオン酸（メコプロップ）、１−（２，４−ジクロロフェニル）−４，５−ジヒドロ−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３，５−ジカルボン酸ジエチル（メフェンピル・ジエチル − 国際公開第ＷＯ９１／０７８７４号公報に記載の関連化合物も参照）、２−ジクロロメチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン（ＭＧ−１９１）、２−プロペニル＝１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン−４−カルボジチオエート（ＭＧ−８３８）、無水１，８−ナフタル酸、α−（１，３−ジオキソラン−２−イルメトキシイミノ）フェニルアセトニトリル（オキサベトリニル）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イルメチル）−Ｎ−（２−プロペニル）アセトアミド（ＰＰＧ−１２９２）、３−ジクロロアセチル−２，２−ジメチルオキサゾリジン（Ｒ−２８７２５）、３−ジクロロアセチル−２，２，５−トリメチルオキサゾリジン（Ｒ−２９１４８）、４−（４−クロロ−ｏ−トリル）酪酸、４−（４−クロロフェノキシ）酪酸、ジフェニルメトキシ酢酸、ジフェニルメトキシ酢酸メチル、ジフェニルメトキシ酢酸エチル、１−（２−クロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸メチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イソプロピル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル（欧州特許出願公開第２６９８０６号及び同第３３３１３１号公報に記載の関連化合物も参照）、５−（２，４−ジクロロベンジル）−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル、５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル、５−（４−フルオロフェニル）−５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル（国際公開第ＷＯ９１／０８２０２号公報に記載の関連化合物も参照）、５−クロロキノリン−８−オキシ酢酸１，３−ジメチルブタ−１−イル、５−クロロキノリン−８−オキシ酢酸４−アリルオキシブチル、５−クロロキノリン−８−オキシ酢酸１−アリルオキシプロパ−２−イル、５−クロロキノキサリン−８−オキシ酢酸メチル、５−クロロキノリン−８−オキシ酢酸エチル、５−クロロキノキサリン−８−オキシ酢酸アリル、５−クロロキノリン−８−オキシ酢酸２−オキソプロパ−１−イル、５−クロロキノリン−８−オキシマロン酸ジエチル、５−クロロキノキサリン−８−オキシマロン酸ジアリル、５−クロロキノリン−８−オキシマロン酸ジエチル（欧州特許出願公開第５８２１９８号公報に記載の関連化合物も参照）、４−カルボキシクロマン−４−イル酢酸（ＡＣ−３０４４１５、欧州特許出願公開第６１３６１８号公報参照）、４−クロロフェノキシ酢酸、３，３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン、１−ブロモ−４−クロロメチルスルホニルベンゼン、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチルウレア〔Ｎ−（２−メトキシベンゾイル）−４−［（メチルアミノカルボニル）アミノ］ベンゼンスルホンアミドとしても公知である〕、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチルウレア、１−［４−（Ｎ−４，５−ジメチルベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチルウレア、１−［４−（Ｎ−ナフチルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチルウレア、Ｎ−（２−メトキシ−５−メチルベンゾイル）−４−（シクロプロピルアミノカルボニル）ベンゼンスルホンアミド、
及び／又は一般式で定義される下記の化合物：
一般式（ＩＩａ）

で示される化合物、
又は一般式（ＩＩｂ）

で示される化合物、
又は一般式（ＩＩｃ）

で示される化合物
〔但し、
ｎは０〜５の数を表し、
Ａ^１は以下に示す二価の複素環式基

の一つを表し、
ｎは０〜５の数を表し、
Ａ^２は１個又は２個の炭素原子を有し場合によりＣ_１−Ｃ_４−アルキル及び／又はＣ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニルで置換されていてもよいアルカンジイルを表し、
Ｒ^１４はヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ又はジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノを表し、
Ｒ^１５はヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ又はジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノを表し、
Ｒ^１６はそれぞれ場合により弗素、塩素及び／又は臭素で置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルキルを表し、
Ｒ^１７は、水素を表すか、それぞれ場合により弗素、塩素及び／又は臭素で置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニルを表すか、又は場合により弗素、塩素及び／又は臭素又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルで置換されていてもよいフェニルを表し、
Ｒ^１８は、水素を表すか、それぞれ場合により弗素、塩素及び／又は臭素で置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニルを表すか、又は場合により弗素、塩素及び／又は臭素又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルで置換されていてもよいフェニルを表すか、又はＲ^１８はＲ^１７と一緒になってＣ_３−Ｃ_６−アルカンジイル又はＣ_２−Ｃ_５−オキサアルカンジイル（これらはそれぞれ、場合によりＣ_１−Ｃ_４−アルキル、フェニル、フリル、縮合ベンゼン環で置換されていてもよいし又はこれらが結合しているＣ原子と一緒になって５又は６員炭素環を形成する２個の置換基で置換されていてもよい）を表し、
Ｒ^１９は水素、シアノ、ハロゲンを表すか、又はそれぞれ場合により弗素、塩素及び／又は臭素で置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル又はフェニルを表し、
Ｒ^２０は水素を表すか、又はそれぞれ場合によりヒドロキシル、シアノ、ハロゲン又はＣ_１−Ｃ_４−アルコキシで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル又はトリ（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）シリルを表し、
Ｒ^２１は水素、シアノ、ハロゲンを表すか、又はそれぞれ場合により弗素、塩素及び／又は臭素で置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル又はフェニルを表し、
Ｘ^１はニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ^２は水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ^３は水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシを表す〕
及び／又は一般式で定義される下記の化合物：
一般式（ＩＩｄ）

で示される化合物、
又は一般式（ＩＩｅ）

で示される化合物の一つ
〔但し、
ｎは０〜５の数を表し、
Ｒ^２２は水素又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルを表し、
Ｒ^２３は水素又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルを表し、
Ｒ^２４は、水素を表すか、それぞれ場合によりシアノ、ハロゲン又はＣ_１−Ｃ_４−アルコキシで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ又はジ（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノを表すか、又はそれぞれ場合によりシアノ、ハロゲン又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルで置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルチオ又はＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノを表し、
Ｒ^２５は、水素を表すか、場合によりシアノ、ヒドロキシル、ハロゲン又はＣ_１−Ｃ_４−アルコキシで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキルを表すか、それぞれ場合によりシアノ又はハロゲンで置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−アルケニル又はＣ_３−Ｃ_６−アルキニルを表すか、又は場合によりシアノ、ハロゲン又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルで置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルを表し、
Ｒ^２６は、水素を表すか、場合によりシアノ、ヒドロキシル、ハロゲン又はＣ_１−Ｃ_４−アルコキシで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキルを表すか、それぞれ場合によりシアノ又はハロゲンで置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−アルケニル又はＣ_３−Ｃ_６−アルキニルを表すか、場合によりシアノ、ハロゲン又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルで置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルを表すか、又は場合によりニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシで置換されていてもよいフェニルを表すか、又はＲ^２６はＲ^２５と一緒になってそれぞれ場合によりＣ_１−Ｃ_４−アルキルで置換されていてもよいＣ_２−Ｃ_６−アルカンジイル又はＣ_２−Ｃ_５−オキサアルカンジイルを表し、
Ｘ^４はニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシを表し、及び
Ｘ^５はニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシを表す〕
の中から選択される少なくとも１種の作物植物適合性改善化合物
からなる有効量の活性化合物の組合せを含有してなる組成物。
作物植物適合性改善化合物が、次の化合物群：
クロキントセット・メキシル、フェンクロラゾール・エチル、イソキサジフェン・エチル、メフェンピル・ジエチル、フリラゾール、フェンクロリム、クミルロン、ダイムロン又は化合物ＩＩｅ−５もしくはＩＩｅ−１１
の中から選択される請求項１３に記載の組成物。
請求項１３に記載の組成物を植物又はこの生育環境に作用させることを特徴とする望ましくない植物の防除方法。
望ましくない植物を防除するための請求項１３に記載の組成物の使用。
式（ＸＸＩＶ）

（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）
で示される化合物。