JP2010502693A - 新規チオフェン誘導体 - Google Patents
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Abstract
【選択図】 なし
Description
臓器移植の分野では、器官拒絶反応を防止するために宿主免疫応答を抑制しなければならない。臓器移植レシピエントは、彼らが免疫抑制剤を服用するときでも、いくらか拒絶反応を受けることがある。拒絶反応は、移植後の最初の数週に最も頻繁に生じるが、拒絶反応の発症は、移植の何月もまたは何年後でさえも生じ得る。副作用を最小にすると共に、拒絶反応から最大限保護するために、3つまたは4つまでの薬物療法の組み合わせが一般に使用されている。移植臓器の拒絶反応を治療するために使用される現在の標準薬は、T型またはB型白血球の活性化における別々の細胞内経路を妨げる。このような薬物の例には、サイトカイン放出またはシグナリングを妨げるシクロスポリン、ダクリズマブ、バシリキシマブ、エベロリムスもしくはFK506;ヌクレオチド合成を阻害するアザチオプリンもしくはレフルノミド;または白血球分化の阻害剤である15-デオキシスペルグアリンがある。
ハロゲンという用語は、フルオロ、クロロ、ブロモまたはヨード、好ましくはフルオロまたはクロロを意味する。
薬学的に許容される塩という用語は、無毒性の無機もしくは有機酸および/または塩基付加塩を意味する、文献: 例えば"Salt selection for basic drugs", Int. J. Pharm. (1986), 33, 201-217。
Aは*-CO-CH2CH2-、 *-CO-CH=CH-、
R1はC2-5アルキルを表し;
R2は、水素、メチルまたはエチルを表し;
R3は、水素、C1-4アルキル、C1-4アルコキシまたはハロゲンを表し;
R4は、水素、C1-4アルキル、C1-4アルコキシ、ハロゲン、トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシを表し;
R5は、水素、ヒドロキシ-C1-5アルキル、2,3-ジヒドロキシプロピル、ジ-(ヒドロキシ-C1-4アルキル)-C1-4アルキル、-CH2-(CH2)n-NHSO2R51、-(CH2)nCH(OH)-CH2-NHSO2R51、-CH2-(CH2)n-NHCOR52、-(CH2)nCH(OH)-CH2-NHCOR52、-CH2-(CH2)n-CONR53R54、-CONHR53、1-(3-カルボキシ-アゼチジニル)-2-アセチル、1-(2-カルボキシ-ピロリジニル)-2-アセチル、1-(3-カルボキシ-ピロリジニル)-2-アセチル、1-(3-カルボキシ-アゼチジニル)-3-プロピオニル、1-(2-カルボキシ-ピロリジニル)-3-プロピオニル、1-(3-カルボキシ-ピロリジニル)-3-プロピオニル、ヒドロキシ、C1-5アルコキシ、ヒドロキシ-C2-5アルコキシ、ジ-(ヒドロキシ-C1-4アルキル)-C1-4アルコキシ、2,3-ジヒドロキシプロポキシ、2-ヒドロキシ-3-メトキシ-プロポキシ、-OCH2-(CH2)m-NHSO2R51、-OCH2-CH(OH)-CH2-NHSO2R51、-OCH2-(CH2)m-NHCOR52または-OCH2-CH(OH)-CH2-NHCOR52を表し;
R51は、C1-3アルキル、メチルアミノ、エチルアミノまたはジメチルアミノを表し;
R52は、ヒドロキシメチル、2-ヒドロキシエチル、2-ヒドロキシ-1-ヒドロキシメチル-エチルまたは2,3-ジヒドロキシプロピルを表し;
R53は、水素、C1-3アルキル、2-ヒドロキシエチル、2-ヒドロキシ-1-ヒドロキシメチル-エチル、2,3-ジヒドロキシプロピル、カルボキシメチル、1-(C1-5アルキルカルボキシ)メチル、2-カルボキシエチルまたは2-(C1-5アルキルカルボキシ)エチルを表し;
R54は、水素またはメチルを表し;
mは、1または2の整数を表し;
nは、0、1または2を表し;そして
R6は、水素、C1-4アルキルまたはハロゲンを表す。
R1がC2-5アルキルを表し;
R2およびR3が共に水素を表し;
R4がC1-4アルキルを表し;
R5がヒドロキシ、2,3-ジヒドロキシプロポキシまたは-OCH2-CH(OH)-CH2-NHCOR52を表し;
R52がヒドロキシメチルを表し;そして
R6がC1-4アルキルを表す、
態様i)に記載のチオフェン誘導体およびそれらの塩に関する。
(2R)-N-(3-{4-[5-(5-エチル-チオフェン-2-イル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-2,6-ジメチル-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2S)-N-(3-{4-[5-(5-エチル-チオフェン-2-イル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-2,6-ジメチル-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2R)-N-(3-{2,6-ジメチル-4-[5-(5-ブチル-チオフェン-2-イル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2S)-N-(3-{2,6-ジメチル-4-[5-(5-ブチル-チオフェン-2-イル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2R)-N-(3-{2,6-ジメチル-4-[5-(5-イソブチル-チオフェン-2-イル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2S)-N-(3-{2,6-ジメチル-4-[5-(5-イソブチル-チオフェン-2-イル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2R)-N-(3-{2-エチル-6-メチル-4-[5-(5-イソブチル-チオフェン-2-イル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2S)-N-(3-{2-エチル-6-メチル-4-[5-(5-イソブチル-チオフェン-2-イル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2R)-N-(3-{2,6-ジメチル-4-[5-(5-プロピル-チオフェン-2-イル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2S)-N-(3-{2,6-ジメチル-4-[5-(5-プロピル-チオフェン-2-イル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2R)-N-(3-{2-エチル-6-メチル-4-[5-(5-プロピル-チオフェン-2-イル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2S)-N-(3-{2-エチル-6-メチル-4-[5-(5-プロピル-チオフェン-2-イル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2R)-N-(3-{2-エチル-4-[5-(5-イソブチル-チオフェン-2-イル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-6-メチル-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2S)-N-(3-{2-エチル-4-[5-(5-イソブチル-チオフェン-2-イル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-6-メチル-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2R)-3-{4-[5-(5-イソブチル-チオフェン-2-イル)-[1,3,4]オキサジアゾール-2-イル]-2,6-ジメチル-フェノキシ}-プロパン-1,2-ジオール、
(2S)-3-{4-[5-(5-イソブチル-チオフェン-2-イル)-[1,3,4]オキサジアゾール-2-イル]-2,6-ジメチル-フェノキシ}-プロパン-1,2-ジオール、
(2R)-2-ヒドロキシ-N-(2-ヒドロキシ-3-{4-[5-(5-イソブチル-チオフェン-2-イル)-[1,3,4]オキサジアゾール-2-イル]-2,6-ジメチル-フェノキシ}-プロピル)-アセタミド、
(2S)-2-ヒドロキシ-N-(2-ヒドロキシ-3-{4-[5-(5-イソブチル-チオフェン-2-イル)-[1,3,4]オキサジアゾール-2-イル]-2,6-ジメチル-フェノキシ}-プロピル)-アセタミド、
(2R)-2-ヒドロキシ-N-(2-ヒドロキシ-3-{4-[5-(5-イソブチル-チオフェン-2-イル)-[1,3,4]オキサジアゾール-2-イル]-2-エチル-6-メチル-フェノキシ}-プロピル)-アセタミドおよび
(2S)-2-ヒドロキシ-N-(2-ヒドロキシ-3-{4-[5-(5-イソブチル-チオフェン-2-イル)-[1,3,4]オキサジアゾール-2-イル]-2-エチル-6-メチル-フェノキシ}-プロピル)-アセタミド、
並びにこれらの化合物の塩である。
2-ヒドロキシ-N-((2S)-2-ヒドロキシ-3-{4-[5-(5-イソブチル-チオフェン-2-イル)-[1,3,4]オキサジアゾール-2-イル]-2,6-ジメチル-フェノキシ}-プロピル)-アセタミド、
N-((2S)-3-{2-エチル-6-メチル-4-[5-(5-プロピル-チオフェン-2-イル)-[1,3,4]オキサジアゾール-2-イル]-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2R)-3-{2-エチル-4-[5-(5-イソブチル-4-メチル-チオフェン-2-イル)-[1,3,4]オキサジアゾール-2-イル]-6-メチル-フェノキシ}-プロパン-1,2-ジオール、
(2S)-3-{2-エチル-4-[5-(5-イソブチル-4-メチル-チオフェン-2-イル)-[1,3,4]オキサジアゾール-2-イル]-6-メチル-フェノキシ}-プロパン-1,2-ジオール、
N-((2R)-3-{2-エチル-4-[5-(5-イソブチル-4-メチル-チオフェン-2-イル)-[1,3,4]オキサジアゾール-2-イル]-6-メチル-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、および
N-((2S)-3-{2-エチル-4-[5-(5-イソブチル-4-メチル-チオフェン-2-イル)-[1,3,4]オキサジアゾール-2-イル]-6-メチル-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド
並びにこれらの化合物の塩である。
医薬組成物の製造は、いずれの当業者によく知られた様式で(たとえばMark Gibson, Editor, Pharmaceutical Preformulation and Formulation, IHS Health Group, Englewood, CO, USA, 2001; Remington, The Science and Practice of Pharmacy, 20th Edition, Philadelphia College of Pharmacy and Scienceを参照されたい)、記述された式(I)の化合物またはこれらの薬学的に許容される塩を、任意に、ガレノスの投与形態中に、適切な無毒の不活性な薬学的に許容される固体または液体の担体材料および必要に応じて、通常の薬学的アジュバントと共に、その他の治療的に有益な物質と組み合わせることによって遂行することができる。
かかる疾患または障害は、移植された臓器、組織または細胞に対する拒絶反応;移植によってもたらされる移植片対宿主病;関節リウマチを含む自己免疫性症候群;全身性エリテマトーデス;抗リン脂質抗体症候群;橋本甲状腺炎;リンパ球性甲状腺炎;多発性硬化症;重症筋無力症;I型糖尿病;ブドウ膜炎;上強膜炎;強膜炎;川崎病、ブドウ膜網膜炎;後部ブドウ膜炎;ベーチェット病関連ブドウ膜炎;ブドウ膜髄膜炎症候群;アレルギー性脳脊髄炎;慢性アレルギー性血管症;リウマチ熱、感染後糸球体腎炎を含む感染後自己免疫疾患;炎症性および過増殖性皮膚疾患;乾癬;乾癬性関節炎;アトピー性皮膚炎;ミオパシー;筋炎;骨髄炎;接触皮膚炎;湿疹性皮膚炎;脂漏性皮膚炎;扁平苔癬;天疱瘡;水疱性類天疱瘡;表皮水疱症;蕁麻疹;血管性浮腫;脈管炎;紅斑;皮膚好酸球増加;アクネ(瘡);強皮症;円形脱毛症;角結膜炎;春季カタル性結膜炎;角膜炎;ヘルペス性角膜炎;角膜上皮性ジストロフィー;角膜白斑;眼部天疱瘡;モーレン潰瘍;潰瘍性角膜炎;強膜炎;グレーブス眼症;フォークト・小柳・原田症候群;類肉腫症;花粉アレルギー;可逆性閉塞性気道疾患;気管支喘息;アレルギー喘息;内因性喘息;外因性喘息;塵埃喘息;慢性または難治性喘息;遅発性喘息および気道過敏症;細気管支炎;気管支炎;子宮内膜症;睾丸炎;胃潰瘍;虚血性腸疾患;炎症性腸疾患;壊死性腸炎;熱傷関連腸病変;セリアック病;直腸炎;好酸球性胃腸炎;肥満細胞症;クローン病;潰瘍性大腸炎;虚血性疾患および血栓症により惹起された血管損傷;アテローム性動脈硬化症;脂肪心;心筋炎;心筋梗塞;大動脈症候群;ウイルス性疾患による悪液質;血管血栓症;偏頭痛;鼻炎;湿疹;間質性腎炎;IgA誘発腎障害;グッドパスチャー症候群;溶血性尿毒症症候群;糖尿病性腎障害;糸球体硬化;糸球体腎炎;尿細管間質性腎炎;間質性膀胱炎;多発筋炎;ギラン・バレ症候群;メニエール病;多発神経炎;多発性神経炎;脊髄炎;単神経炎;神経根障害;甲状腺機能亢進症;バセドウ病;甲状腺中毒症;真性赤血球系無形成症;再生不良性貧血;低形成貧血;特発性血小板減少性紫斑病;自己免疫性溶血性貧血;自己免疫性血小板減少症;顆粒球減少;悪性貧血;巨赤芽球性貧血;赤血球形成不全;骨粗しょう症;肺線維症;特発性間質性肺炎;皮膚筋炎;尋常性白斑;尋常性魚鱗癬;光線過敏症;皮膚T細胞リンパ腫;結節性多発性動脈炎;ハンチントン舞踏病;シデナム舞踏病;心筋症;心筋炎;強皮症;ウェーゲナー肉芽腫;シェーグレン症候群;脂肪過多;好酸球性筋膜炎;歯肉、歯周靱帯、歯槽骨、セメント質の損傷・病変;若はげまたは老年性脱毛;筋ジストロフィー;膿皮症;セザリー症候群;下垂体炎;慢性副腎機能不全;アジソン病;保存時に起る臓器の虚血・再灌流損傷;エンドトキシンショック;偽膜性結腸炎;薬物または放射線による結腸炎;虚血性急性腎不全;慢性腎不全;肺癌;リンパ起源の悪性腫瘍;急性または慢性リンパ球性白血病;リンパ腫;肺気腫;白内障;鉄沈着症;網膜色素変性;老年性黄斑変性;硝子体瘢痕化;角膜アルカリ熱傷;紅斑性皮膚炎;水疱性皮膚炎;セメント皮膚炎;歯肉炎;歯周炎;敗血症;膵炎;抹消動脈疾患;発癌;固形癌腫瘍;癌転移;高山病;自己免疫肝炎;原発性胆汁性肝硬変;硬化性胆道炎;部分肝切除;急性肝壊死;肝硬変;アルコール肝硬変;肝不全;劇症肝不全;遅発性肝不全;「慢性期急性」肝不全からなる群から選ばれるものである。
式(I)の化合物により治療および/または予防されるべき、特に好ましい疾患または障害は、腎臓、肝臓、心臓および肺から選択される移植された臓器に対する拒絶反応;幹細胞移植によりもたらされる移植片対宿主病;関節リウマチ、多発性硬化症、乾癬、乾癬性関節炎、クローン病および橋本甲状腺炎から選択される自己免疫症候群;およびアトピー性皮膚炎からなる群から選ばれるものである。
さらにまた、式(I)の化合物は、1つまたはいくつかの免疫調節薬と組み合わせて、本明細書において言及した疾患および障害の予防および/または治療のために有用である。本発明の好ましい態様によれば、前記薬剤は、免疫抑制薬、副腎皮質ステロイド、NSAID、細胞毒、接着分子阻害剤、サイトカイン、サイトカイン阻害剤、サイトカイン受容体アンタゴニストおよび組換えサイトカイン受容体からなる群より選択される。
式(I)の化合物は、以下の方法によって、実施例に示された方法によって、または類似の方法によって製造することができる。最適反応条件は、使用する具体的反応物または溶媒によって変更してもよいが、このような条件は、当業者により、ルーチンの最適化手順によって決定することができる。
すべての温度は、摂氏度で述べてある。化合物は、1H-NMR(300MHz)または13C-NMR(75MHz)によって(Varian Oxford;化学シフトは、使用する溶媒と関連して、ppmで示してある;多重度:s =一重項、d =二重項、t =三重項;p =四重項、hex= 五重項、hept= 六重項、m =多重項、br =広域、結合定数は、Hzで示してある);LC-MSによって(HP 1100 Binary PumpおよびDADを備えたFinnigan Navigator、カラム:4.6×50 mm、Zorbax SB-AQ、5μm、120Å、勾配:5〜95%のアセトニトリルの水溶液、1分、0.04%のトリフルオロ酢酸を含む、流速: 4.5 mL/分)、tRは、分で示してある;TLCによって(MerckからのTLC-プレート、Silica gel 60 F254);または融点によって特徴付けてある。化合物は、調製用HPLCによって(カラム:X-terra RP18、50×19 mm、5μm、勾配:0.5%のギ酸を含む10〜95%のアセトニトリルの水溶液)またはMPLCによって(Labomatic MD-80-100ポンプ、Linear UVIS-201検出器、カラム:350×18 mm、Labogel-RP-18-5s-100、勾配:10%のメタノール水溶液〜100%のメタノール)精製される。
aq. 水溶液
BSA ウシ血清アルブミン
Bu ブチル
CC カラムクロマトグラフィー
CDI カルボニルジイミダゾール
DBU 1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデス-7-エン(1,8-
ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデス-7-エン)
DCC ジシクロヘキシルカルボジイミド
DCM ジクロロメタン
DIPEA ジイソプロピルエチルアミン、Hunig's塩基、エチル-ジイソプロピルアミ
ン
DME 1,2-ジメトキシエタン
DMF ジメチルホルムアミド
DMSO ジメチルスルホキシド
EA 酢酸エチル
EDC N-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチル-カルボジイミド
Et エチル
EtOH エタノール
h 時間
HBTU O-(ベンゾトリアゾール-1-イル)-N,N,N',N'-テトラメチルウロニウムヘキサ
フルオロホスフェート
HOBt 1-ヒドロキシベンゾトリアゾール
HPLC 高速液体クロマトグラフィー
KOtBu カリウムt-ブトキシド
LC-MS 液体クロマトグラフィー−質量分析
LDA リチウムジイソプロピルアミド
Lit. 文献
Me メチル
min 分
MPLC 中圧液体クロマトグラフィー
NaOAc 酢酸ナトリウム
NMO N-メチル-モルホリン-N-オキシド
org. 有機
Ph フェニル
prep. 調製用
PyBOP ベンゾトリアゾール-1-イル-オキシ-トリス-ピロリジノ-ホスホニウム-ヘキ
サフルオロ-ホスファート
rt 室温
sat. 飽和
S1P スフィンゴシン1-リン酸
TBME tert.-ブチルメチルエーテル
TBTU 2-(1H-ベンゾトリアゾール-1-イル)-1,2,3,3-テトラメチルウロニウムテト
ラフルオロホウ酸塩
TFA トリフルオロ酢酸
THF テトラヒドロフラン
TLC 薄層クロマトグラフィー
tR 保持時間
5-エチル-チオフェン-2-カルボン酸
b) 4-メチル-5-(2-メチル-プロペニル)-チオフェン-2-カルボン酸メチルエステル(4.08g、19.4mmol)のメタノール溶液(33mL)を2N LiOH水溶液(10mL)で処理する。混合物を室温で2時間、その後45℃で3時間攪拌する。反応混合物をジエチルエーテルで希釈する。有機相を分離して、水で抽出する。合わせた水相を1M HCl水溶液で酸性化し、ジエチルエーテルで2回抽出する。2回目の有機抽出物を合わせて、MgSO4で乾燥し、ろ過し、濃縮して、4-メチル-5-(2-メチル-プロペニル)-チオフェン-2-カルボン酸(3.05g)を薄灰色の固体として得る;LC-MS:tR = 0.92 min, [M+1]+ = 196.98。
メタンスルホン酸2,2-ジメチル-[1,3]ジオキサン-5-イルメチルエステル
1H NMR(CDCl3):δ0.98 (d, J = 6.4 Hz, 6 H), 1.96 (hept, J = 6.5 Hz, 1H), 2.35 (s, 6 H), 2.76 (d, J= 7.0 Hz, 2 H), 3.76-3.94 (m, 4 H), 4.09-4.18 (m, 1 H), 6.86 (d, J = 3.5 Hz, 1 H), 7.77 (d, J = 3.5 Hz, 1 H), 7.80 (s, 2 H)。
1H NMR(D6-DMSO):δ0.93 (t, J = 7.3 Hz, 3 H), 1.33-1.44 (m, 2 H), 1.63-1.72 (m, 2 H), 2.33 (s, 6 H), 2.93 (t, J = 7.5 Hz, 2 H), 3.20-3.30 (m, 1 H), 3.37-3.48 (m, 1 H), 3.69-3.80 (m, 2 H), 3.84 (d, J= 5.8 Hz, 2 H), 3.91-3.99 (m, 1 H), 5.30 (d, J = 5.3 Hz, 1 H), 5.56 (t, J = 5.8 Hz, 1 H), 7.12 (d, J = 3.8 Hz, 1 H), 7.69 (t, J = 6.0 Hz, 1 H), 7.72 (s, 2 H), 7.90 (d, J = 3.5 Hz, 1 H)。
1H NMR (D6-DMSO):δ0.92 (d, J = 6.4 Hz, 5 H), 1.83-2.00 (m, 1 H), 2.30 (s, 6 H), 2.78 (d, J = 7.0 Hz, 2 H), 3.14-3.27 (m, 2 H), 3.36-3.48 (m, 2 H), 3.65-3.78 (m, 2 H), 3.81 (d, J = 5.6 Hz, 2 H), 3.87-3.99 (m, 1 H), 5.26 (d, J = 5.0 Hz, 1 H), 5.52 (t, J = 5.6 Hz, 1 H), 7.07 (d, J = 3.5 Hz, 1 H), 7.66 (m, 3 H), 7.89 (d, J = 3.5 Hz, 1 H)。
実施例41
GTPγS結合アッセイ法は、96ウェルマイクロタイタープレート(Nunc, 442587)で、組換えヒトS1P1受容体を発現するCHO細胞の膜標品を用いて200μlの最終体積で行った。アッセイ条件は、20mM Hepes(Fluka, 54461)、100mM NaCl(Fluka, 71378)、5mM MgCl2(Fluka, 63064)、0.1%のBSA(Calbiochem, 126609)、1μM GDP(Sigma, G-7127)、2.5%のDMSO(Fluka, 41644)、50pMの35S-GTPγS(Amersham Biosciences, SJ1320)である。pHは、7.4である。試験化合物を溶解して、100%のDMSOに希釈し、35S-GTPγSの非存在下で150μlの上記アッセイ緩衝液中で室温にて30分間プレインキュベートする。50μlの、35S-GTPγSの添加後、アッセイを室温にて1時間インキュベートする。アッセイをPackard Biosciencesからのセル‐ハーベスターを使用して反応混合物をMultiscreenプレート(Millipore, MAHFC1H60)に移すことによって終結させて、プレートを氷冷10mM Na2HPO4/NaH2PO4(70%/30%)で洗浄して、乾燥させ、底面を封着して、25μlのMicroScint20(Packard Biosciences, order no. 6013621)を添加後に、上部を封着する。膜結合型の35S-GTPγSをPackard BiosciencesからのTopCountで測定する。
EC50は、最大の特異的35S-GTPγS結合の50%を誘導するアゴニストの濃度である。特異的結合は、非特異的結合を最大結合から減算することによって決定する。最大結合は、10μMのS1Pの存在下においてMultiscreenプレートに結合したcpmの量である。非特異的結合は、アッセイにおけるアゴニストの非存在下での結合の量である。
表1:
式(I)の化合物の有効性は、正常圧の雄ウィスターラットに対する3〜30mg/kgの式(I)の化合物の経口投与後に、循環リンパ球を測定することによって評価する。動物は、12時間-光/暗闇サイクルで気候制御条件に収容して、通常のラット固形飼料および飲料水の自由な摂取をさせた。血液は、薬物投与前、並びに後の3、6および24時間に収集する。全血をAdvia Hematologyシステム(Bayer Diagnostics, Zurich, Switzerland)を使用する血液検査に供する。
一例として、表2には、媒体だけで処理した一群の動物と比較して、正常圧の雄ウィスターラットに対する本発明の化合物の10mg/kgの経口投与の6時間後におけるリンパ球カウントに対する効果を示す。
Claims (27)
- 式(I)の化合物、およびこのような化合物の塩:
式中
Aは*-CO-CH2CH2-、*-CO-CH=CH-、
(アスタリスクは式(I)のチオフェン基に結合される結合を表す。)を表し;
R1はC2-5アルキルを表し;
R2は、水素、メチルまたはエチルを表し;
R3は、水素、C1-4アルキル、C1-4アルコキシまたはハロゲンを表し;
R4は、水素、C1-4アルキル、C1-4アルコキシ、ハロゲン、トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシを表し;
R5は、水素、ヒドロキシ-C1-5アルキル、2,3-ジヒドロキシプロピル、ジ-(ヒドロキシ- C1-4アルキル)-C1-4 アルキル、-CH2-(CH2)n-NHSO2R51、-(CH2)nCH(OH)-CH2-NHSO2R51、-CH2-(CH2)n-NHCOR52、-(CH2)nCH(OH)-CH2-NHCOR52、-CH2-(CH2)n-CONR53R54、-CONHR53、1-(3-カルボキシ-アゼチジニル)-2-アセチル、1-(2-カルボキシ-ピロリジニル)-2-アセチル、1-(3-カルボキシ-ピロリジニル)-2-アセチル、1-(3-カルボキシ-アゼチジニル)-3-プロピオニル、1-(2-カルボキシ-ピロリジニル)-3-プロピオニル、1-(3-カルボキシ-ピロリジニル)-3-プロピオニル、ヒドロキシ、C1-5アルコキシ、ヒドロキシ-C2-5 アルコキシ、ジ-(ヒドロキシ- C1-4 アルキル)-C1-4アルコキシ、2,3-ジヒドロキシプロポキシ、2-ヒドロキシ-3-メトキシ-プロポキシ、-OCH2-(CH2)m-NHSO2R51、-OCH2-CH(OH)-CH2-NHSO2R51、-OCH2-(CH2)m-NHCOR52または-OCH2-CH(OH)-CH2-NHCOR52を表し;
R51は、C1-3アルキル、メチルアミノ、エチルアミノまたはジメチルアミノを表し;
R52は、ヒドロキシメチル、2-ヒドロキシエチル、2-ヒドロキシ-1-ヒドロキシメチル-エチルまたは2,3-ジヒドロキシプロピルを表し;
R53は、水素、C1-3アルキル、2-ヒドロキシエチル、2-ヒドロキシ-1-ヒドロキシメチル-エチル、2,3-ジヒドロキシプロピル、カルボキシメチル、1-(C1-5アルキルカルボキシ)メチル、2-カルボキシエチルまたは2-(C1-5アルキルカルボキシ)エチルを表し;
R54は、水素またはメチルを表し;
mは、1または2の整数を表し;
nは、0、1または2を表し;そして
R6は、水素、C1-4アルキルまたはハロゲンを表す。 - Aが、
(アスタリスクは式(I)のチオフェン基に結合される結合を表す。)を表す、請求項1に記載の化合物、およびこのような化合物の塩。 - Aが、
(アスタリスクは式(I)のチオフェン基に結合される結合を表す。)を表す、請求項1に記載の化合物、およびこのような化合物の塩。 - Aが、
(アスタリスクは式(I)のチオフェン基に結合される結合を表す。)を表す、請求項1に記載の化合物、およびこのような化合物の塩。 - Aが、
(アスタリスクは式(I)のチオフェン基に結合される結合を表す。)を表す、請求項1に記載の化合物、およびこのような化合物の塩。 - Aが、
を表す、請求項1に記載の化合物、およびこのような化合物の塩。 - R1がn-プロピルまたはイソ-ブチルを表す、請求項1〜6のいずれか1項に記載の化合物、およびこのような化合物の塩。
- R2が水素またはメチルを表す、請求項1〜7のいずれか1項に記載の化合物、およびこのような化合物の塩。
- R2が水素を表す、請求項1〜7のいずれか1項に記載の化合物、およびこのような化合物の塩。
- R3がメトキシを表し、R4およびR6が水素を表す、請求項1〜9のいずれか1項に記載の化合物、およびこのような化合物の塩。
- R3が水素を表し、R4がメチル、エチルまたはメトキシを表し、R6がメチル、エチルまたはハロゲンを表す、請求項1〜9のいずれか1項に記載の化合物、およびこのような化合物の塩。
- R3が水素を表し、R4およびR6がメチル基を表す、請求項1〜9のいずれか1項に記載の化合物、およびこのような化合物の塩。
- R3が水素を表し、R4がメチル基を表し、R6がエチル基を表す、請求項1〜9のいずれか1項に記載の化合物、およびこのような化合物の塩。
- R3が水素を表し、R4がメトキシ基を表し、R6が塩素原子を表す、請求項1〜9のいずれか1項に記載の化合物、およびこのような化合物の塩。
- R3が水素を表し、R4がメチル基を表し、R6が塩素原子を表す、請求項1〜9のいずれか1項に記載の化合物、およびこのような化合物の塩。
- R5が2,3-ジヒドロキシプロピル、-CH2-(CH2)n-NHCOR52、-(CH2)nCH(OH)-CH2-NHCOR52、ヒドロキシ、ヒドロキシ-C2-5-アルコキシ、ジ-(ヒドロキシ-C1-4アルキル)-C1-4アルコキシ、2,3-ジヒドロキシプロポキシ、2-ヒドロキシ-3-メトキシ-プロポキシ、-OCH2-(CH2)m-NHCOR52または-OCH2-CH(OH)-CH2-NHCOR52を表す、請求項1〜15のいずれか1項に記載の化合物、およびこのような化合物の塩。
- R5がヒドロキシ、ヒドロキシ-C2-5-アルコキシ、ジ-(ヒドロキシ-C1-4アルキル)-C1-4-アルコキシ、2,3-ジヒドロキシプロポキシ、2-ヒドロキシ-3-メトキシ-プロポキシ、-OCH2-(CH2)m-NHCOR52または-OCH2-CH(OH)-CH2-NHCOR52を表す、請求項1〜15のいずれか1項に記載の化合物、およびこのような化合物の塩。
- R5が3-ヒドロキシ-2-ヒドロキシメチル-プロポキシ、2,3-ジヒドロキシプロポキシまたは-OCH2-CH(OH)-CH2-NHCOR52を表す、請求項1〜15のいずれか1項に記載の化合物、およびこのような化合物の塩。
- R5が2,3-ジヒドロキシプロポキシまたは-OCH2-CH(OH)-CH2-NHCOR52を表し、R52がヒドロキシメチルを表す、請求項1〜15のいずれか1項に記載の化合物、およびこのような化合物の塩。
- Aが、
(アスタリスクは式(I)のチオフェン基に結合される結合を表す。)を表し、R1がn-プロピルまたはイソ-ブチルを表し、R2が水素を表し、R3が水素またはメトキシを表し、R4が水素、メチル、エチルまたはメトキシを表し、R5が3-ヒドロキシ-2-ヒドロキシメチル-プロポキシ、2,3-ジヒドロキシプロポキシまたは-OCH2-CH(OH)-CH2-NHCOR52を表し、R6が水素、メチル、エチルまたは塩素を表す、請求項1に記載の化合物、およびこのような化合物の塩。 - 以下からなる群より選択される請求項1に記載の化合物:
(2R)-N-(3-{4-[5-(5-エチル-チオフェン-2-イル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-2,6-ジメチル-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2S)-N-(3-{4-[5-(5-エチル-チオフェン-2-イル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-2,6-ジメチル-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2R)-N-(3-{2,6-ジメチル-4-[5-(5-ブチル-チオフェン-2-イル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2S)-N-(3-{2,6-ジメチル-4-[5-(5-ブチル-チオフェン-2-イル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2R)-N-(3-{2,6-ジメチル-4-[5-(5-イソブチル-チオフェン-2-イル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2S)-N-(3-{2,6-ジメチル-4-[5-(5-イソブチル-チオフェン-2-イル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2R)-N-(3-{2-エチル-6-メチル-4-[5-(5-イソブチル-チオフェン-2-イル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2S)-N-(3-{2-エチル-6-メチル-4-[5-(5-イソブチル-チオフェン-2-イル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2R)-N-(3-{2,6-ジメチル-4-[5-(5-プロピル-チオフェン-2-イル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2S)-N-(3-{2,6-ジメチル-4-[5-(5-プロピル-チオフェン-2-イル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2R)-N-(3-{2-エチル-6-メチル-4-[5-(5-プロピル-チオフェン-2-イル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2S)-N-(3-{2-エチル-6-メチル-4-[5-(5-プロピル-チオフェン-2-イル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2R)-N-(3-{2-エチル-4-[5-(5-イソブチル-チオフェン-2-イル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-6-メチル-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2S)-N-(3-{2-エチル-4-[5-(5-イソブチル-チオフェン-2-イル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-6-メチル-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2R)-3-{4-[5-(5-イソブチル-チオフェン-2-イル)-[1,3,4]オキサジアゾール-2-イル]-2,6-ジメチル-フェノキシ}-プロパン-1,2-ジオール、
(2S)-3-{4-[5-(5-イソブチル-チオフェン-2-イル)-[1,3,4]オキサジアゾール-2-イル]-2,6-ジメチル-フェノキシ}-プロパン-1,2-ジオール、
(2R)-2-ヒドロキシ-N-(2-ヒドロキシ-3-{4-[5-(5-イソブチル-チオフェン-2-イル)-[1,3,4]オキサジアゾール-2-イル]-2,6-ジメチル-フェノキシ}-プロピル)-アセタミド、
(2S)-2-ヒドロキシ-N-(2-ヒドロキシ-3-{4-[5-(5-イソブチル-チオフェン-2-イル)-[1,3,4]オキサジアゾール-2-イル]-2,6-ジメチル-フェノキシ}-プロピル)-アセタミド、
(2R)-2-ヒドロキシ-N-(2-ヒドロキシ-3-{4-[5-(5-イソブチル-チオフェン-2-イル)-[1,3,4]オキサジアゾール-2-イル]-2-エチル-6-メチル-フェノキシ}-プロピル)-アセタミドおよび
(2S)-2-ヒドロキシ-N-(2-ヒドロキシ-3-{4-[5-(5-イソブチル-チオフェン-2-イル)-[1,3,4]オキサジアゾール-2-イル]-2-エチル-6-メチル-フェノキシ}-プロピル)-アセタミド、
並びにこれらの化合物の塩。 - 以下からなる群より選択される請求項1に記載の化合物:
2-ヒドロキシ-N-((2S)-2-ヒドロキシ-3-{4-[5-(5-イソブチル-チオフェン-2-イル)-[1,3,4]オキサジアゾール-2-イル]-2,6-ジメチル-フェノキシ}-プロピル)-アセタミド、
N-((2S)-3-{2-エチル-6-メチル-4-[5-(5-プロピル-チオフェン-2-イル)-[1,3,4]オキサジアゾール-2-イル]-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、
(2R)-3-{2-エチル-4-[5-(5-イソブチル-4-メチル-チオフェン-2-イル)-[1,3,4]オキサジアゾール-2-イル]-6-メチル-フェノキシ}-プロパン-1,2-ジオール、
(2S)-3-{2-エチル-4-[5-(5-イソブチル-4-メチル-チオフェン-2-イル)-[1,3,4]オキサジアゾール-2-イル]-6-メチル-フェノキシ}-プロパン-1,2-ジオール、
N-((2R)-3-{2-エチル-4-[5-(5-イソブチル-4-メチル-チオフェン-2-イル)-[1,3,4]オキサジアゾール-2-イル]-6-メチル-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド、および
N-((2S)-3-{2-エチル-4-[5-(5-イソブチル-4-メチル-チオフェン-2-イル)-[1,3,4]オキサジアゾール-2-イル]-6-メチル-フェノキシ}-2-ヒドロキシ-プロピル)-2-ヒドロキシ-アセタミド
並びにこれらの化合物の塩。 - 請求項1〜22のいずれか1項に記載の化合物またはこのような化合物の薬学的に許容される塩、および薬学的に許容される担体とを含む医薬組成物。
- 医薬として使用するための、請求項1〜22のいずれか1項に記載の化合物、若しくはこのような化合物の薬学的に許容される塩、または請求項23に記載の医薬組成物。
- 活性化された免疫系と関連する疾患もしくは障害の予防または治療のための医薬組成物の製造のための、請求項1〜22のいずれか1項に記載の化合物、またはこのような化合物の薬学的に許容される塩の使用。
- 腎臓、肝臓、心臓、肺、膵臓、角膜および皮膚等の移植された臓器に対する拒絶反応;幹細胞移植によりもたらされる移植片対宿主病;関節リウマチ、多発性硬化症、クローン病および潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾患、乾癬、乾癬性関節炎、橋本甲状腺炎等の甲状腺炎、ブドウ膜網膜炎を含む自己免疫症候群;鼻炎、結膜炎、皮膚炎等のアトピー性疾患;喘息;I型糖尿病;リウマチ熱、感染後糸球体腎炎を含む感染後自己免疫疾患;固形癌および腫瘍転移からなる群より選択される疾患もしくは障害の予防または治療のための、請求項25に記載の使用。
- 活性化された免疫系と関連する疾患もしくは障害の予防または治療のための、免疫抑制薬、副腎皮質ステロイド、NSAID、細胞障害性の薬剤、接着分子阻害剤、サイトカイン、サイトカイン阻害剤、サイトカイン受容体アンタゴニストおよび組換えサイトカイン受容体からなる群より選択される1つまたはいくつかの薬剤と組み合わせて使用するための医薬組成物の製造のための請求項1〜22のいずれか1項に記載の化合物、またはこのような化合物の薬学的に許容される塩の使用。
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