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  1. 脳卒中もしくはその可能性を、その罹患の疑いのある被験者において診断する方法であり、グルタチオンSトランスフェラーゼP(GSTP-1)、またはその異型、変異体、もしくはアイソフォームを、前記被験者から採取した体液サンプルにおいて検出することを含み、対照と比較して増加したGSTP-1のレベルは脳卒中を示す、方法。
  2. 脳卒中と事前に診断された被験者において、脳卒中の進行を追跡する方法であり、GSTP-1、またはその異型、変異体、もしくはアイソフォームのレベルを、前記被験者から異なる時間に採取した複数の体液サンプルにおいて測定すること、以前に検査したサンプルにおけるレベルと比較して、最近検査したサンプルにおける前記GSTP-1のレベルの変化を測定すること、および、その変化を前記脳卒中の進行、退行、または安定化と関連付けることを含む方法。
  3. 前記GSTP-1に対する抗体が濃度の検出もしくは測定に用いられる、請求項1もしくは2に記載の方法。
  4. 前記体液が脳脊髄液、血清、血漿、血液、涙、尿、もしくは唾液である、請求項1からのいずれか一つに記載の方法。
  5. 前記GSTP-1の一つ以上の特定のアイソフォームが測定される、請求項1からのいずれか一つに記載の方法
  6. 前記GSTP-1の特定のアイソフォームの異なるレベルに基づいて診断が行われる、請求項に記載の方法。
  7. 前記GSTP-1が、脳卒中罹患被験者と非脳卒中罹患被験者の体液中で異なって翻訳後修飾を受け、かつ、前記サンプル中の前記GSTP-1の前記翻訳後修飾を検出し、これが脳卒中の患者で見られるものと一致するかどうかを決定し、それによって脳卒中の診断を行うことを含む、請求項1から6のいずれか一つに記載の方法。
  8. 前記翻訳後修飾がN-グリコシル化を含む、請求項に記載の方法。
  9. 前記GSTP-1が、それに対する一種以上の自己抗体の測定によって検出される請求項1からのいずれか一つに記載の方法。
  10. 前記GSTP-1に対する複数の抗体から選択され二種以上のマーカーELISAマイクロタイタープレートの単一ウェル中で使用される、請求項1からのいずれか一つに記載の方法。
  11. GSTP-1および一種以上の他のポリペプチドが別々に分析され、予測アルゴリズムが診断に使用され、前記一種以上の他のポリペプチドは、健康なドナーから採取した脳脊髄液と比較して、死亡した患者から採取した脳脊髄液ではそのレベルが増加しているか減少しているかのいずれかである、請求項1−10のいずれか一つに記載の方法。
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