RU2019106324A - Гистоны и/или proadm в качестве маркеров, свидетельствующих о неблагоприятном событии - Google Patents

Гистоны и/или proadm в качестве маркеров, свидетельствующих о неблагоприятном событии Download PDF

Info

Publication number
RU2019106324A
RU2019106324A RU2019106324A RU2019106324A RU2019106324A RU 2019106324 A RU2019106324 A RU 2019106324A RU 2019106324 A RU2019106324 A RU 2019106324A RU 2019106324 A RU2019106324 A RU 2019106324A RU 2019106324 A RU2019106324 A RU 2019106324A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
histone
level
subject
specified
proadm
Prior art date
Application number
RU2019106324A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2765212C2 (ru
RU2019106324A3 (ru
Inventor
Тим ЦИРА
Андре ШЕНИХЕН
Анн ЭНКАМ
Манне КРОП
Инго КУРДТ
Пьер-Эмманюэль ШАРЛЬ
Original Assignee
Б.Р.А.Х.М.С. Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Б.Р.А.Х.М.С. Гмбх filed Critical Б.Р.А.Х.М.С. Гмбх
Publication of RU2019106324A publication Critical patent/RU2019106324A/ru
Publication of RU2019106324A3 publication Critical patent/RU2019106324A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2765212C2 publication Critical patent/RU2765212C2/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15Devices for taking samples of blood
    • A61B5/153Devices specially adapted for taking samples of venous or arterial blood, e.g. with syringes
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6875Nucleoproteins
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/74Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving hormones or other non-cytokine intercellular protein regulatory factors such as growth factors, including receptors to hormones and growth factors
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/56Staging of a disease; Further complications associated with the disease

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (29)

1. Способ диагностики, прогнозирования, оценки риска и/или стратификации риска неблагоприятного события у субъекта, причем указанный способ включает
(i) определение уровня по меньшей мере одного гистона в образце от указанного субъекта, и при этом указанный уровень по меньшей мере одного гистона свидетельствует об указанном неблагоприятном событии у указанного субъекта; и/или
(ii) определение уровня проадреномедуллина (proADM) в образце от указанного субъекта, и при этом указанный уровень proADM свидетельствует об указанном неблагоприятном событии у указанного субъекта.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный уровень по меньшей мере одного гистона и указанный уровень proADM свидетельствует о возникновении указанного неблагоприятного события в течение следующих 28 дней.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что указанное неблагоприятное событие выбрано из группы, состоящей из смерти, органной дисфункции, полиорганной дисфункции и заболевания или медицинского расстройства, или предпочтительно, указанное неблагоприятное событие представляет собой смерть.
4. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что
(i1) указанный уровень по меньшей мере одного гистона сравнивают с контрольным уровнем по меньшей мере одного гистона; и/или
(ii1) указанный уровень proADM сравнивают с контрольным уровнем proADM; и
(iii) при этом у указанного субъекта выявляют указанное неблагоприятное событие на основании сравнения на этапе (i1) и/или (ii1) соответственно.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что
(i) повышение уровня по меньшей мере одного гистона по сравнению с контрольным уровнем этого по меньшей мере одного гистона свидетельствует об указанном неблагоприятном событии у указанного субъекта; и/или
(ii) повышение уровня proADM по сравнению с контрольным уровнем proADM свидетельствует об указанном неблагоприятном событии у указанного субъекта.
6. Способ по п. 4 или 5, отличающийся тем, что указанный контрольный уровень по меньшей мере одного гистона и/или указанный контрольный уровень proADM представляет собой уровень по меньшей мере одного гистона и/или уровень proADM по меньшей мере одного контрольного субъекта, и при этом контрольный субъект (-ы) является/являются здоровым (-и) субъектом (-ами) и/или субъектом (-ами), не имеющим (-и) неблагоприятного события.
7. Способ по любому из пп. 1–6, отличающийся тем, что указанный proADM представляет собой среднерегиональный проадреномедуллин (MR-proADM) и/или указанный по меньшей мере один гистон представляет собой гистон H2B, гистон H4, гистон H2A, и/или гистон H3.
8. Способ по любому из пп. 1–7, отличающийся тем, что указанный уровень proADM указанного субъекта свидетельствует о смерти указанного субъекта в течение 28 дней, или указанный уровень по меньшей мере одного гистона указанного субъекта свидетельствует о смерти указанного субъекта в течение 7 дней или в течение 3 дней.
9. Способ по любому из пп. 1–8, отличающийся тем, что указанный способ дополнительно включает определение по меньшей мере одного маркера и/или параметра указанного субъекта, выбранного из группы, состоящей из уровня альдолазы B в указанном образце, уровня копептина в указанном образце, уровня лактата в указанном образце, уровня прокальцитонина (PCT) в указанном образце, балла Шкалы динамической оценки выраженности органной недостаточности (оценка SOFA) указанного субъекта, балла Упрощенной шкалы оценки острых физиологических расстройств II (SAPSII), Системы оценки острых функциональных и хронических изменений в состоянии здоровья II (APACHE II) указанного субъекта и уровня растворимой fms-подобной тирозинкиназы-1 (sFlt-1) в указанном образце.
10. Способ по любому из пп. 1–9, отличающийся тем, что указанный субъект страдает от заболевания или медицинского состояния и при этом указанное заболевание или состояние выбрано из группы, состоящей из респираторного заболевания, инфекции мочевыводящих путей, воспалительного ответа, связанного с инфекционной и неинфекционной этиологией, синдрома системного воспалительного ответа (SIRS), сепсиса, тяжелого сепсиса, септического шока, органной(ых) недостаточности(ей), сердечно–сосудистого заболевания, сахарного диабета, злокачественного новообразования, заболевания печени, заболевания почек и иммунодепрессии, и/или при этом указанный субъект является пациентом в критическом состоянии, предпочтительно, когда указанный субъект помещен к отделение интенсивной терапии.
11. Способ по любому из пп. 1–10, отличающийся тем, что указанный субъект страдает от респираторного заболевания, инфекции мочевыводящих путей или злокачественного новообразования.
12. Способ по любому из пп. 1–11, отличающийся тем, что указанный образец представляет собой жидкость организма, кровь, плазму крови, сыворотку крови или мочу.
13. Способ по любому из пп. 1–12, отличающийся тем, что указанный уровень по меньшей мере одного гистона и/или proADM определяют с применением метода, выбранного из группы, состоящей из масс–спектрометрии (МС), люминесцентного иммуноанализа (LIA), радиоиммуноанализа (RIA), хемилюминесцентного и флуоресцентного иммуноанализа, ферментного иммуноанализа (EIA), иммуноферментного анализа (ELISA), анализа на гранулах на основе люминесценции, анализа на основе магнитных гранул, анализа на основе белковых микрочипов, форматов экспресс–методов тестирования или анализа на основе криптатов редкоземельных металлов.
14. Способ по любому из пп. 1-13,
(i) отличающийся тем, что указанный по меньшей мере один гистон представляет собой гистон H2B, и при этом определяют по меньшей мере пептид последовательности, охватывающей аминокислотные остатки 41-69 гистона H2B в соответствии с SEQ ID NO: 4;
(ii) отличающийся тем, что указанный по меньшей мере один гистон представляет собой гистон H4, и при этом определяют по меньшей мере пептид последовательности, охватывающей аминокислотные остатки 22-102 гистона H4 в соответствии с SEQ ID NO: 1;
(iii) отличающийся тем, что указанный по меньшей мере один гистон представляет собой гистон H2A, и при этом определяют по меньшей мере пептид последовательности, охватывающей аминокислотные остатки 20-118 гистона H2A в соответствии с SEQ ID NO: 2; и/или
(iv) отличающийся тем, что указанный по меньшей мере один гистон представляет собой гистон H3, и при этом определяют по меньшей мере пептид последовательности, охватывающей аминокислотные остатки 27–62 гистона H3 в соответствии с SEQ ID NO: 3.
15. Набор для реализации способа по любому из пп. 1-14, причем указанный набор включает
(i) реагенты для определения уровня по меньшей мере одного гистона в указанном образце указанного субъекта и контрольные данные, включая контрольный уровень по меньшей мере одного гистона; и/или
(ii) реагенты для определения уровня proADM в указанном образце указанного субъекта и контрольные данные, включая контрольный уровень proADM.
16. Применение набора по п. 15 для диагностики, прогнозирования, оценки риска и/или стратификации риска неблагоприятного события у субъекта.
RU2019106324A 2016-08-09 2017-08-08 Гистоны и/или proadm в качестве маркеров, свидетельствующих о неблагоприятном событии RU2765212C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16183391.8 2016-08-09
EP16183391 2016-08-09
PCT/EP2017/070112 WO2018029214A1 (en) 2016-08-09 2017-08-08 Histones and/or proadm as markers indicating an adverse event

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019106324A true RU2019106324A (ru) 2020-09-11
RU2019106324A3 RU2019106324A3 (ru) 2020-12-30
RU2765212C2 RU2765212C2 (ru) 2022-01-26

Family

ID=56681992

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019106324A RU2765212C2 (ru) 2016-08-09 2017-08-08 Гистоны и/или proadm в качестве маркеров, свидетельствующих о неблагоприятном событии

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20190178894A1 (ru)
EP (1) EP3497451A1 (ru)
JP (1) JP7104689B2 (ru)
CN (1) CN109564225B (ru)
CA (1) CA3033094A1 (ru)
RU (1) RU2765212C2 (ru)
WO (1) WO2018029214A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3438668A1 (en) 2017-08-04 2019-02-06 B.R.A.H.M.S GmbH Diagnosis and risk stratification of fungal infections
EP3971573A1 (en) 2017-09-13 2022-03-23 B.R.A.H.M.S GmbH Proadrenomedullin as a marker for abnormal platelet levels
EP3578989A1 (en) * 2018-06-06 2019-12-11 B.R.A.H.M.S GmbH Pro-adm for prognosis of trauma-related complications in polytrauma patients
EP3608673A1 (en) * 2018-08-08 2020-02-12 B.R.A.H.M.S GmbH Pro-adm for prognosing the risk of a medical condition requiring hospitalization in patients with symptoms of infectious disease
US20210190794A1 (en) * 2018-08-27 2021-06-24 Syngenta Participations Ag Compositions and methods for protein detection
CN113189340A (zh) * 2020-01-14 2021-07-30 中国医学科学院基础医学研究所 细胞焦亡通路在细胞治疗中的用途
CN111999503B (zh) * 2020-05-28 2022-05-20 首都医科大学附属北京地坛医院 一组用于预测急性病毒性呼吸道传染病重症化的标志物及其应用和试剂盒
CN113567533A (zh) * 2021-07-22 2021-10-29 上海市口腔医院(上海市口腔健康中心) 基于mrm的植物组蛋白变体h3.3的定量检测方法
WO2023073179A1 (en) * 2021-10-29 2023-05-04 Belgian Volition Srl Homogeneous immunoassay method

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2570703B1 (fr) 1984-09-26 1988-07-08 Commissariat Energie Atomique Complexes macropolycycliques de terres rares et application a titre de marqueurs fluorescents
US4882733A (en) 1987-03-13 1989-11-21 Ford Aerospace Corporation Method and apparatus for combining encoding and modulation
FR2664699B1 (fr) 1990-07-13 1995-08-18 Cis Bio Int Procede d'amplification du signal d'emission d'un compose luminescent.
ATE392623T1 (de) * 2004-07-22 2008-05-15 Brahms Ag Verfahren für die diagnose von schwerkranken patienten
DE102005036094A1 (de) * 2005-08-01 2007-02-08 B.R.A.H.M.S Ag In vitro Verfahren zur Diagnose von neurodegenerativen Erkrankungen
DE102006052916A1 (de) 2006-11-08 2008-05-15 Brahms Aktiengesellschaft Diagnose und Risikostratifizierung von Diabetes mellitus mittels MR-proADM
AU2008323947B2 (en) 2007-11-06 2014-02-20 Oklahoma Medical Research Foundation Extracellular histones as biomarkers for prognosis and molecular targets for therapy
CN101493463B (zh) * 2008-01-24 2013-05-29 上海交通大学医学院附属瑞金医院 胃癌诊断试剂及其用途
EP2148203A1 (en) * 2008-07-23 2010-01-27 BRAHMS Aktiengesellschaft Azurophilic granule proteases as markers in cardiological diseases
WO2010054810A1 (en) * 2008-11-11 2010-05-20 B.R.A.H.M.S Ag Prognosis and risk assessment in patients suffering from heart failure by determining the level of adm and bnp
JP2012524278A (ja) * 2009-04-14 2012-10-11 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア がんの臨床診断および予後診断のためのヒストン修飾パターン
CN103328976B (zh) * 2010-11-01 2016-08-10 B.R.A.H.M.S有限公司 具有非特定主诉的患者的预后和风险评估
KR20140044773A (ko) * 2011-01-11 2014-04-15 미쓰비시 가가쿠 메디엔스 가부시키가이샤 패혈증 예후의 예측 방법
CN102323404A (zh) * 2011-05-18 2012-01-18 高翔 一种自身免疫抗体检测试剂盒及检测方法
EP2725360A1 (en) * 2012-10-24 2014-04-30 Fundació Hospital Universitari Vall d' Hebron - Institut de Recerca Biomarkers for the prognosis of ischemic stroke
EP3256858B1 (en) * 2015-02-10 2020-03-25 B.R.A.H.M.S GmbH Histone h4 peptide as a biomarker

Also Published As

Publication number Publication date
RU2765212C2 (ru) 2022-01-26
JP7104689B2 (ja) 2022-07-21
RU2019106324A3 (ru) 2020-12-30
EP3497451A1 (en) 2019-06-19
CN109564225B (zh) 2022-05-13
WO2018029214A1 (en) 2018-02-15
JP2019531467A (ja) 2019-10-31
CN109564225A (zh) 2019-04-02
US20190178894A1 (en) 2019-06-13
CA3033094A1 (en) 2018-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019106324A (ru) Гистоны и/или proadm в качестве маркеров, свидетельствующих о неблагоприятном событии
ES2380440T3 (es) Marcador para fallo de injerto y mortalidad
JP6977081B2 (ja) ナトリウム利尿ペプチドによってガイドされる、心不全患者におけるリスク評価および治療監視のためのバイオマーカー
RU2019106326A (ru) Гистоны и/или proadm в качестве маркеров, свидетельствующих об органной дисфункции
EP2796878A1 (en) New biomarkers for diagnosis, prediction and/or prognosis of sepsis and uses thereof
ES2944613T3 (es) proADM y/o histonas como marcadores indicadores de un acontecimiento adverso
EP2671083A1 (en) Methods of prognosis and diagnosis in chronic heart failure
US20100292131A1 (en) Biomarkers and methods for diagnosing, predicting and/or prognosing sepsis and uses thereof
JP4514791B2 (ja) 肝線維症の診断方法
JP7334910B2 (ja) 新規大動脈瘤マーカー
JP2012516430A (ja) 腎症と関連するバイオマーカー
JP7291688B2 (ja) 重篤患者における腎置換療法のための指標としてのアドレノメズリン前駆体
WO2020030803A1 (en) Ces-2 (carboxylesterase-2) for the assessment of afib related stroke
US20130330745A1 (en) Methods of prognosis and diagnosis in sepsis
JP7432886B2 (ja) 新規大動脈瘤マーカー
JP2023527087A (ja) 敗血症状態の予測
JP2022544942A (ja) 小児患者における腎機能を診断若しくはモニタリングする、又は腎機能障害を診断する方法