RU2019106326A - Гистоны и/или proadm в качестве маркеров, свидетельствующих об органной дисфункции - Google Patents
Гистоны и/или proadm в качестве маркеров, свидетельствующих об органной дисфункции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019106326A RU2019106326A RU2019106326A RU2019106326A RU2019106326A RU 2019106326 A RU2019106326 A RU 2019106326A RU 2019106326 A RU2019106326 A RU 2019106326A RU 2019106326 A RU2019106326 A RU 2019106326A RU 2019106326 A RU2019106326 A RU 2019106326A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- histone
- level
- proadm
- subject
- control
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/74—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving hormones or other non-cytokine intercellular protein regulatory factors such as growth factors, including receptors to hormones and growth factors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/12—Pulmonary diseases
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/26—Infectious diseases, e.g. generalised sepsis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/28—Neurological disorders
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/32—Cardiovascular disorders
- G01N2800/325—Heart failure or cardiac arrest, e.g. cardiomyopathy, congestive heart failure
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/34—Genitourinary disorders
- G01N2800/347—Renal failures; Glomerular diseases; Tubulointerstitial diseases, e.g. nephritic syndrome, glomerulonephritis; Renovascular diseases, e.g. renal artery occlusion, nephropathy
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/56—Staging of a disease; Further complications associated with the disease
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Claims (32)
1. Способ диагностики, прогнозирования, оценки риска, стратификации риска, мониторинга, руководства по терапии и/или контроля терапии органной дисфункции у субъекта, причем указанный способ включает
(i) определение уровня по меньшей мере одного гистона в образце от указанного субъекта, причем указанный уровень по меньшей мере одного гистона свидетельствует об органной дисфункции; и/или
(ii) определение уровня проадреномедуллина (proADM) в образце от указанного субъекта, причем указанный уровень proADM свидетельствует об органной дисфункции.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что
(i1) указанный уровень по меньшей мере одного гистона сравнивают с контрольным уровнем этого по меньшей мере одного гистона; и/или
(ii1) указанный уровень proADM сравнивают с контрольным уровнем proADM; и
(iii) при этом у указанного субъекта выявляют органную дисфункцию на основании сравнения на этапе (i1) и/или (ii1) соответственно.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что
(i) повышение уровня по меньшей мере одного гистона по сравнению с контрольным уровнем этого по меньшей мере одного гистона свидетельствует об органной дисфункции у указанного субъекта; и/или
(ii) повышение уровня proADM по сравнению с контрольным уровнем proADM свидетельствует об органной дисфункции у указанного субъекта.
4. Способ по п. 2 или 3,
(i) где повышение уровня по меньшей мере одного гистона по сравнению с контрольным уровнем этого по меньшей мере одного гистона свидетельствует по меньшей мере о четырех органных дисфункциях у указанного субъекта; или
(ii) где повышение уровня proADM указанного субъекта по сравнению с указанным контрольным уровнем proADM свидетельствует по меньшей мере об одной органной дисфункции.
5. Способ по любому из пп.2-4, отличающийся тем, что контрольный уровень по меньшей мере одного гистона и/или контрольный уровень proADM представляет собой уровень по меньшей мере одного гистона и/или proADM, в зависимости от обстоятельств, от по меньшей мере одного контрольного субъекта, и при этом, каждый из указанных по меньшей мере одного контрольного субъекта является здоровым, или, при этом указанный контрольный субъект не имеет органной дисфункции или органной недостаточности.
6. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что указанный proADM представляет собой среднерегиональный проадреномедуллин (MR-proADM), и/или указанный по меньшей мере один гистон представляет собой гистон H2B, гистон H4, гистон H2A и/или гистон H3.
7. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что указанный контрольный уровень по меньшей мере одного гистона составляет от приблизительно 10 нг/мл до приблизительно 100 нг/мл, и/или указанный контрольный уровень proADM составляет приблизительно 6 нмоль/л.
8. Способ по любому из пп.1-7, отличающийся тем, что указанный способ дополнительно включает определение по меньшей мере одного маркера в указанном образце, выбранного из группы, состоящей из уровня альдолазы В, уровня копептина, уровня лактата, уровня прокальцитонина (PCT), уровень гепарин-связывающего белка (HBP) и уровня растворимой fms-подобной тирозинкиназы-1 (sFlt-1) и/или определение по меньшей мере одного параметра указанного субъекта, выбранного из группы, состоящей из балла по Системе оценки острых функциональных и хронических изменений в состоянии здоровья II (APACHE II), балла по Шкале динамической оценки выраженности органной недостаточности (SOFA) и балла по Упрощенной шкале оценки острых физиологических расстройств II (SAPSII).
9. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что указанная органная дисфункция представляет собой по меньшей мере одну органную дисфункцию, выбранную из группы, состоящей из циркуляторного шока, гематологической недостаточности, печеночной недостаточности, неврологической недостаточности, почечной недостаточности, дыхательной недостаточности и метаболического ацидоза.
10. Способ по любому из пп.1-9, отличающийся тем, что указанная органная дисфункция представляет собой органную недостаточность или по меньшей мере одну органную недостаточность.
11. Способ по любому из пп.1-10, отличающийся тем, что указанный субъект страдает от заболевания или медицинского состояния и при этом указанное заболевание или медицинское состояние выбрано из группы, состоящей из сердечнососудистого заболевания, сахарного диабета, злокачественного новообразования, респираторного заболевания, заболевания печени, почечной недостаточности, иммунодепрессии, воспалительного ответа, связанного с инфекционной и неинфекционной этиологией, синдрома системного воспалительного ответа (SIRS), сепсиса, тяжелого сепсиса и септического шока, и/или при этом указанный субъект является пациентом в критическом состоянии, предпочтительно, когда указанный субъект помещен в отделение интенсивной терапии.
12. Способ по любому из пп.1-11, отличающийся тем, что указанный образец представляет собой жидкость организма, кровь, плазму крови, сыворотку крови или мочу.
13. Способ по любому из пп.1-12, отличающийся тем, что указанный уровень по меньшей мере одного гистона и/или proADM определяют с применением метода, выбранного из группы, состоящей из масс-спектрометрии (МС), люминесцентного иммуноанализа (LIA), радиоиммуноанализа (RIA), хемилюминесцентного и флуоресцентного иммуноанализа, ферментного иммуноанализа (EIA), иммуноферментного анализа (ELISA), анализа на гранулах на основе люминесценции, анализа на основе магнитных гранул, анализа на основе белковых микрочипов, форматов экспресс-методов тестирования или анализа на основе криптатов редкоземельных металлов.
14. Способ по любому из пп.1-12,
(i) где указанный по меньшей мере один гистон представляет собой гистон H2B, и при этом определяют по меньшей мере пептид последовательности, охватывающей аминокислотные остатки с 41 по 69 гистона H2B, в соответствии с SEQ ID NO: 4;
(ii) где указанный по меньшей мере один гистон представляет собой гистон H4, и при этом определяют по меньшей мере пептид последовательности, охватывающей аминокислотные остатки с 22 по 102 гистона H4 в соответствии с SEQ ID NO: 1.
(iii) где указанный по меньшей мере один гистон представляет собой гистон H3, и при этом определяют по меньшей мере пептид последовательности, охватывающей аминокислотные остатки с 27 по 62 гистона H3 в соответствии с SEQ ID NO: 3; и/или
(iv) где указанный по меньшей мере один гистон представляет собой гистон H2A и при этом определяют по меньшей мере пептид последовательности, охватывающей аминокислотные остатки от 20 до 118 гистона H2A в соответствии с SEQ ID NO: 2.
15. Набор для реализации способа по любому из пунктов 1-14, причем указанный набор содержит
(i) реагенты для определения уровня по меньшей мере одного гистона в указанном образце и
контрольные данные, включая контрольный уровень по меньшей мере одного гистона; и/или
(ii) реагенты для определения указанного уровня proADM в указанном образце и контрольные данные, включая контрольный уровень proADM.
16. Применение набора по п. 15 для диагностики, прогнозирования, оценки риска, стратификации риска, мониторинга, руководства по терапии и/или контроля терапии органной дисфункции у субъекта.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP16183376.9 | 2016-08-09 | ||
| EP16183376 | 2016-08-09 | ||
| PCT/EP2017/070111 WO2018029213A1 (en) | 2016-08-09 | 2017-08-08 | Histones and/or proadm as markers indicating organ dysfunction |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019106326A true RU2019106326A (ru) | 2020-09-14 |
| RU2019106326A3 RU2019106326A3 (ru) | 2020-12-22 |
| RU2764766C2 RU2764766C2 (ru) | 2022-01-21 |
Family
ID=56681989
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019106326A RU2764766C2 (ru) | 2016-08-09 | 2017-08-08 | Гистоны и/или proadm в качестве маркеров, свидетельствующих об органной дисфункции |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20190178897A1 (ru) |
| EP (1) | EP3497450A1 (ru) |
| JP (1) | JP7194673B2 (ru) |
| CN (1) | CN109564226A (ru) |
| CA (1) | CA3033102A1 (ru) |
| RU (1) | RU2764766C2 (ru) |
| WO (1) | WO2018029213A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3578989A1 (en) * | 2018-06-06 | 2019-12-11 | B.R.A.H.M.S GmbH | Pro-adm for prognosis of trauma-related complications in polytrauma patients |
| EP3608673A1 (en) * | 2018-08-08 | 2020-02-12 | B.R.A.H.M.S GmbH | Pro-adm for prognosing the risk of a medical condition requiring hospitalization in patients with symptoms of infectious disease |
| CN111208305B (zh) * | 2020-02-16 | 2023-04-25 | 重庆翼锋生物科技有限公司 | Hbp和pct在败血症诊断试剂制备中的用途 |
| EP4248215A1 (en) * | 2020-11-20 | 2023-09-27 | Universitätsklinikum Knappschaftskrankenhaus Bochum GmbH | Use of mature mitochondrial transcription factor a (tfam) for diagnosing organ dysfunctions |
| CN117255947A (zh) * | 2021-04-30 | 2023-12-19 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 用于脓毒症的早期检测的sFlt1标志物组 |
| CN118043479A (zh) * | 2021-09-29 | 2024-05-14 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 用于脓毒症的早期检测的MR-proADM标志物组 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2570703B1 (fr) | 1984-09-26 | 1988-07-08 | Commissariat Energie Atomique | Complexes macropolycycliques de terres rares et application a titre de marqueurs fluorescents |
| US4882733A (en) | 1987-03-13 | 1989-11-21 | Ford Aerospace Corporation | Method and apparatus for combining encoding and modulation |
| FR2664699B1 (fr) | 1990-07-13 | 1995-08-18 | Cis Bio Int | Procede d'amplification du signal d'emission d'un compose luminescent. |
| DE102006052916A1 (de) * | 2006-11-08 | 2008-05-15 | Brahms Aktiengesellschaft | Diagnose und Risikostratifizierung von Diabetes mellitus mittels MR-proADM |
| US9012151B2 (en) * | 2006-11-09 | 2015-04-21 | B.R.A.H.M.S. Gmbh | Methods of diagnosis and risk stratification of adverse events in post myocardial infarction patients using pro-adrenomedullin |
| CA2704974C (en) | 2007-11-06 | 2019-06-04 | Oklahoma Medical Research Foundation | Extracellular histones as biomarkers for prognosis and molecular targets for therapy |
| JP5584695B2 (ja) * | 2008-11-11 | 2014-09-03 | ベー．エル．アー．ハー．エム．エス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | Ａｄｍ及びｂｎｐのレベルを決定することによる心疾患に罹患した患者の予後診断及びリスク評価 |
| WO2012106396A2 (en) * | 2011-02-01 | 2012-08-09 | The General Hospital Corporation | Citrullinated histone h3 (cit h3) in septic shock |
| PL2780717T3 (pl) * | 2011-11-16 | 2017-06-30 | Sphingotec Gmbh | Oznaczenia adrenomeduliny i sposoby do oznaczania dojrzałej adrenomeduliny |
| US20150160229A1 (en) * | 2013-12-06 | 2015-06-11 | Thomas D. Schaal | Methods for detection of heart failure |
| US11391742B2 (en) | 2015-02-10 | 2022-07-19 | B.R.A.H.M.S. Gmbh | Free histone proteins as biomarkers |
-
2017
- 2017-08-08 WO PCT/EP2017/070111 patent/WO2018029213A1/en unknown
- 2017-08-08 JP JP2019507120A patent/JP7194673B2/ja active Active
- 2017-08-08 US US16/324,023 patent/US20190178897A1/en not_active Abandoned
- 2017-08-08 CA CA3033102A patent/CA3033102A1/en active Pending
- 2017-08-08 RU RU2019106326A patent/RU2764766C2/ru active
- 2017-08-08 CN CN201780049232.8A patent/CN109564226A/zh active Pending
- 2017-08-08 EP EP17752361.0A patent/EP3497450A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2019525184A (ja) | 2019-09-05 |
| CA3033102A1 (en) | 2018-02-15 |
| RU2764766C2 (ru) | 2022-01-21 |
| CN109564226A (zh) | 2019-04-02 |
| JP7194673B2 (ja) | 2022-12-22 |
| EP3497450A1 (en) | 2019-06-19 |
| RU2019106326A3 (ru) | 2020-12-22 |
| US20190178897A1 (en) | 2019-06-13 |
| WO2018029213A1 (en) | 2018-02-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2019106326A (ru) | Гистоны и/или proadm в качестве маркеров, свидетельствующих об органной дисфункции | |
| JP6654668B2 (ja) | 発作性心房細動のｂｎｐ型ペプチドに基づく診断をするためのデータを提供する方法 | |
| JP6977081B2 (ja) | ナトリウム利尿ペプチドによってガイドされる、心不全患者におけるリスク評価および治療監視のためのバイオマーカー | |
| ES2380440T3 (es) | Marcador para fallo de injerto y mortalidad | |
| RU2019106324A (ru) | Гистоны и/или proadm в качестве маркеров, свидетельствующих о неблагоприятном событии | |
| JP4828550B2 (ja) | 心機能障害を診断するためのＮＴ−ｐｒｏＡＮＰ／ＮＴ−ｐｒｏＢＮＰ比の使用 | |
| JP7033634B2 (ja) | 心不全の治療選択におけるバイオマーカー | |
| ES2817087T3 (es) | ESM-1 (endocan) circulante en la evaluación de la fibrilación auricular | |
| KR20210044257A (ko) | 심방 세동의 평가에서의 순환 bmp10 (골형성 단백질 10) | |
| JP2016529505A (ja) | 心不全におけるスタチン治療階層化のためのマーカー | |
| US10732188B2 (en) | NT-proANP and NT-proBNP for the diagnosis of stroke | |
| US20210172962A1 (en) | Ces-2 (carboxylesterase-2) for the assessment of afib related stroke | |
| JP2023537749A (ja) | 無症候性脳梗塞及び認知低下の評価のためのｉｇｆｂｐ７ | |
| WO2022034162A1 (en) | Esm-1 for the assessment of silent brain infarcts and cognitive decline | |
| JP7333384B2 (ja) | 心房細動の評価における循環ｓｐｏｎ－１（スポンジン－１） | |
| JP2023537976A (ja) | 無症候性脳梗塞及び認知低下の評価のためのマルチマーカーパネル | |
| JP2022534034A (ja) | ＨＦｐＥＦのためのＩＧＦＢＰ７の比 | |
| JP2024020491A (ja) | 心房細動の評価における循環ＤＫＫ３（Ｄｉｃｋｋｏｐｆ関連タンパク質３） | |
| CN113302497A (zh) | 循环tfpi-2（组织因子途径抑制剂2）在心房颤动和抗凝治疗评定中的应用 |