RU2016134839A - Биомаркер и способы для ранней диагностики болезни альцгеймера - Google Patents
Биомаркер и способы для ранней диагностики болезни альцгеймера Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016134839A RU2016134839A RU2016134839A RU2016134839A RU2016134839A RU 2016134839 A RU2016134839 A RU 2016134839A RU 2016134839 A RU2016134839 A RU 2016134839A RU 2016134839 A RU2016134839 A RU 2016134839A RU 2016134839 A RU2016134839 A RU 2016134839A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- level
- biomarker
- beta
- bdnf
- mcp
- Prior art date
Links
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 title claims 36
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 title claims 28
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 17
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 title 1
- 101000599951 Homo sapiens Insulin-like growth factor I Proteins 0.000 claims 14
- 102100037852 Insulin-like growth factor I Human genes 0.000 claims 14
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 claims 12
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 claims 12
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 claims 12
- 102000003810 Interleukin-18 Human genes 0.000 claims 11
- 108090000171 Interleukin-18 Proteins 0.000 claims 11
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 claims 10
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 claims 10
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 claims 10
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 8
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims 6
- 101000668058 Infectious salmon anemia virus (isolate Atlantic salmon/Norway/810/9/99) RNA-directed RNA polymerase catalytic subunit Proteins 0.000 claims 3
- 108010025020 Nerve Growth Factor Proteins 0.000 claims 3
- 102000007072 Nerve Growth Factors Human genes 0.000 claims 3
- 108010009583 Transforming Growth Factors Proteins 0.000 claims 3
- 102000009618 Transforming Growth Factors Human genes 0.000 claims 3
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 claims 3
- 230000003399 chemotactic effect Effects 0.000 claims 3
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 claims 3
- 239000003900 neurotrophic factor Substances 0.000 claims 3
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 claims 2
- 108010041308 Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 claims 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims 2
- 238000003119 immunoblot Methods 0.000 claims 2
- 238000010185 immunofluorescence analysis Methods 0.000 claims 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 2
- 238000001262 western blot Methods 0.000 claims 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 claims 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 claims 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 claims 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 claims 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 238000012502 risk assessment Methods 0.000 claims 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
- G01N33/6896—Neurological disorders, e.g. Alzheimer's disease
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/475—Assays involving growth factors
- G01N2333/48—Nerve growth factor [NGF]
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/475—Assays involving growth factors
- G01N2333/495—Transforming growth factor [TGF]
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/475—Assays involving growth factors
- G01N2333/515—Angiogenesic factors; Angiogenin
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/52—Assays involving cytokines
- G01N2333/521—Chemokines
- G01N2333/523—Beta-chemokines, e.g. RANTES, I-309/TCA-3, MIP-1alpha, MIP-1beta/ACT-2/LD78/SCIF, MCP-1/MCAF, MCP-2, MCP-3, LDCF-1or LDCF-2
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/52—Assays involving cytokines
- G01N2333/54—Interleukins [IL]
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/575—Hormones
- G01N2333/65—Insulin-like growth factors (Somatomedins), e.g. IGF-1, IGF-2
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/28—Neurological disorders
- G01N2800/2814—Dementia; Cognitive disorders
- G01N2800/2821—Alzheimer
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/50—Determining the risk of developing a disease
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Claims (43)
1. Способ для диагностирования или предсказания риска развития болезни Альцгеймера (AD) у субъекта, включающий в себя
a) измерение уровня или количества биомаркера AD в биологическом образце субъекта; и
b) определение или диагностирование наличия или риска развития AD на основании уровня или количества указанного биомаркера,
при этом биомаркер представляет собой, по меньшей мере, четыре биомаркера, выбранных из нейротрофического фактора из тканей мозга (BDNF), инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1), фактора роста опухоли бета-1 (TGF-бета 1), фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), интерлeйкина 18 (IL-18) и моноцитарного хемотаксического белка-1 (MCP-1), и при этом повышение IL-18 и/или MCP-1, и/или снижение BDNF, IGF-1, VEGF и/или TGF-бета 1 указывает на наличие или риск развития AD.
2. Способ для определения состояния болезни Альцгеймера (AD) у субъекта, включающий в себя
a) измерение уровня или количества биомаркера AD в биологическом образце субъекта; и
b) определение наличия или состояния AD с высокой специфичностью на основании уровня или количества указанного биомаркера,
при этом биомаркер представляет собой, по меньшей мере, четыре биомаркера, выбранных из нейротрофического фактора из тканей мозга (BDNF), инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1), фактора роста опухоли бета-1 (TGF-бета 1), фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), интерлeйкина 18 (IL-18) и моноцитарного хемотаксического белка-1 (MCP-1), и при этом повышение IL-18 и/или VEGF, и/или снижение BDNF, IGF-1, MCP-1 и/или TGF-бета 1 указывает на наличие тяжелой AD.
3. Способ по п. 1 или 2, дополнительно включающий в себя этап предоставления биологического образца субъекта.
4. Способ по пп. 1-3, в котором производят измерение уровня или количества по меньшей мере, пяти биомаркеров AD в соответствии с указанным в п. 1, при этом, предпочтительно, измеряют все биомаркеры по п. 1.
5. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором биомаркер находится в форме белка или пептида.
6. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором производят измерение комбинаций биомаркеров
a) BDNF, IGF-1, VEGF и TGF-бета 1;
b) BDNF, IGF-1, VEGF, IL-18 и MCP-1;
c) BDNF, VEGF, TGF-бета 1, IL-18 и MCP-1;
d) IGF-1, VEGF, TGF-бета 1, IL-18, MCP-1;
e) BDNF, IGF-1, VEGF и MCP-1;
f) BDNF, IGF-1, TGF-бета 1, MCP-1;
g) BDNF, IGF-1, VEGF, TGF-бета 1, MCP-1.
7. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором специфичность диагностирования или предсказания риска AD, а также определения наличия тяжелой AD, имеет точность, составляющую, по меньшей мере, 90%, предпочтительно, по меньшей мере, 95%.
8. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором биологический образец выбирают из ткани или жидкости организма, содержащей кровь, предпочтительно, выбранную из периферической крови, в частности, из сыворотки крови.
9. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что измерение выполняют с применением иммунологического анализа, предпочтительно ELISA, RIA, мультиплексного иммунологического анализа или иммунофлуоресцентного анализа, вестерн-блоттинга, линейного анализа и дот-иммуноблоттинга.
10. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором уровень или количество биомаркера AD в указанном образце сравнивают с контрольным уровнем или количеством указанного биомаркера, при этом указанный контрольный уровень представляет собой
a) средний уровень, полученный из популяции, которая не поражена AD; и/или
b) средний или медианный уровень из группы индивидов, включающей пациентов с AD,
при этом уровень или количество указанного биомаркера, находящийся выше или ниже предварительно заданного относительного или абсолютного порогового уровня или количества, соответственно, указывает на наличие или риск развития AD, или на наличие тяжелой AD.
11. Набор, содержащий средства обнаружения для, по меньшей мере, четырех из биомаркеров, выбранных из нейротрофического фактора из тканей мозга (BDNF), инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1), фактора роста опухоли бета-1 (TGF-бета 1), фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), интерлeйкина 18 (IL-18) и моноцитарного хемотаксического белка-1 (MCP-1), для применения в диагностировании или определении риска развития AD, или для определения наличия тяжелой AD у субъекта, необязательно, содержащий инструкции по применению набора в способе по любому из п. 1-10 для диагностирования наличия или риска развития AD, а также для определения наличия тяжелой AD.
12. Набор по п. 11, который представляет собой ELISA, RIA, мультиплексный иммунологический анализ или иммунофлуоресцентный анализ, вестерн-блоттинг, линейный анализ и дот-иммуноблоттинг.
13. Набор по любому из пп. 11-12 для применения в способе по любому из пп. 1-10.
14. Комплект, содержащий средства для обнаружения, по меньшей мере, четырех из биомаркеров по п. 1, предпочтительно, по меньшей мере, пяти из указанных биомаркеров или применения в способе по любому из пп. 1-10.
15. Набор или комплект согласно любому из пп. 11-14, при этом указанные средства обнаружения представляют собой антитела, предпочтительно, моноклональные антитела, направленные специфично на биомаркер AD по п. 1.
16. Применение in vitro комбинации из, по меньшей мере, четырех, например, пяти, биомаркеров AD по п. 1 для применения в диагностике, оценке степени риска или контроле терапии AD посредством определения уровня или количества указанного биомаркера в биологическом образце человека и определения повышения или снижения, по меньшей мере, четырех, например, по меньшей мере, пяти, указанных биомаркеров по сравнению с контрольным уровнем или количеством указанного биомаркера AD, при этом контрольный уровень представляет собой
a) средний уровень, полученный из популяции, которая не поражена AD; и/или
b) средний или медианный уровень из группы индивидов, включающей пациентов с AD,
при этом уровень или количество указанного биомаркера, находящийся выше или ниже предварительно заданного относительного или абсолютного порогового уровня или количества, соответственно, указывает на наличие или риск развития AD, или на наличие тяжелой AD.
17. Реализованный с помощью компьютера способ диагностирования или определения риска развития AD, включающий в себя этапы
a) получения данных измеренного уровня или измеренного количества по меньшей мере, четырех из биомаркеров AD по п. 1 в биологическом образце субъекта и, необязательно, контрольных групп;
b) вычисления для данных с этапа a) посредством сравнения уровня или количества биомаркера в указанном образце с пороговым значением, полученным из базы данных или полученным как измеренный уровень или измеренное количество контроля для порога
c) анализа и идентификации биомаркера AD, уровень или количество которого повышается или снижается выше или ниже порогового уровня.
18. Реализованный с помощью компьютера способ по п. 17, в котором анализ представляет собой анализ главных компонент.
19. Реализованный с помощью компьютера способ по п. 17 или 18, дополнительно включающий в себя этап
d) представления данных анализа и идентификации маркера AD в блоке вывода, в частности, представление результатов диагностики или риска AD.
20. Машиночитаемый носитель информации или компьютерный программный продукт, имеющий исполнимые компьютером инструкции для выполнения этапов, идентифицированных по пп. 1-10 или 17-19.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201461932307P | 2014-01-28 | 2014-01-28 | |
| EP14152770.5A EP2899543A1 (en) | 2014-01-28 | 2014-01-28 | Biomarker and methods for early diagnosis of Alzheimer's disease |
| EP14152770.5 | 2014-01-28 | ||
| US61/932,307 | 2014-01-28 | ||
| PCT/EP2015/051677 WO2015113995A1 (en) | 2014-01-28 | 2015-01-28 | Biomarker and methods for early diagnosis of alzheimer's disease |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016134839A true RU2016134839A (ru) | 2018-03-12 |
| RU2016134839A3 RU2016134839A3 (ru) | 2018-09-28 |
| RU2687272C2 RU2687272C2 (ru) | 2019-05-13 |
Family
ID=50000853
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016134839A RU2687272C2 (ru) | 2014-01-28 | 2015-01-28 | Биомаркер и способы для ранней диагностики болезни альцгеймера |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10352949B2 (ru) |
| EP (2) | EP2899543A1 (ru) |
| JP (1) | JP6716458B2 (ru) |
| KR (1) | KR20160146650A (ru) |
| CN (1) | CN106062563B (ru) |
| AU (1) | AU2015212908B2 (ru) |
| CA (1) | CA2937169C (ru) |
| DK (1) | DK3102950T3 (ru) |
| ES (1) | ES2718378T3 (ru) |
| HU (1) | HUE043563T2 (ru) |
| IL (1) | IL246917B (ru) |
| PL (1) | PL3102950T3 (ru) |
| RU (1) | RU2687272C2 (ru) |
| SI (1) | SI3102950T1 (ru) |
| WO (1) | WO2015113995A1 (ru) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA3032255A1 (en) * | 2016-07-28 | 2018-02-01 | Aurin Biotech Inc. | Salivary abeta42 levels as prognostic indicators for alzheimer's disease |
| CN106645755B (zh) * | 2016-12-30 | 2018-09-25 | 深圳大学 | 一种ad生物标记物及其检测方法 |
| BR112019017949A2 (pt) * | 2017-04-11 | 2020-05-19 | Nestle Sa | níveis de ácidos graxos ômega-3 e vitamina d para identificar e atenuar o envelhecimento cognitivo em indivíduos |
| CN107238711B (zh) * | 2017-05-18 | 2019-07-23 | 无锡市精神卫生中心 | 一种检测阿尔茨海默病外周血蛋白标志物的诊断试剂盒及其检测方法 |
| SG11202001833WA (en) * | 2017-08-28 | 2020-03-30 | Vitality Wellness Nz Ltd | Improvements in igf-1 analysis, adjustment and disease management of non-neurological and/or neurological conditions |
| KR102473086B1 (ko) * | 2019-03-06 | 2022-12-02 | 한양대학교 에리카산학협력단 | 은 나노갭 쉘을 이용한 알츠하이머병 진단방법 |
| CN110333310B (zh) * | 2019-08-16 | 2022-02-11 | 大连医科大学附属第一医院 | 一组用于诊断受试者中的ad或确定受试者中发生ad的风险的生物标志物及其应用 |
| KR20220104706A (ko) * | 2019-10-28 | 2022-07-26 | 에전 | 알츠하이머병의 침묵 단계를 진단하기 위한 바이오마커 및 이의 용도 |
| CN111471095B (zh) * | 2020-01-15 | 2021-12-21 | 上海众启生物科技有限公司 | 用于阿尔茨海默症自身抗体检测的含jmjd2d蛋白片段的组合物 |
| CN113125746B (zh) * | 2021-03-05 | 2022-05-24 | 华中科技大学 | 用于预测老年人发生ad的风险的生物标志物和试剂盒及其应用 |
| US11940450B2 (en) | 2021-03-16 | 2024-03-26 | University Of Connecticut | Biomarker panel for non-invasive diagnosis of congenital renal dysfunction |
| CN112858697B (zh) * | 2021-03-29 | 2024-03-01 | 鲁东大学 | ALG-2-interacting protein X在制备分子标志物中的应用 |
| CN117451995A (zh) * | 2021-12-06 | 2024-01-26 | 上海市精神卫生中心（上海市心理咨询培训中心） | 用于预测应激后精神心理症状发生的免疫检测试剂盒及应用 |
| KR20230142182A (ko) * | 2022-04-01 | 2023-10-11 | 한양대학교 산학협력단 | 뇌척수액과 혈액 내 바이오마커들을 활용한 알츠하이머병 진단 시스템 |
| CN116990395A (zh) * | 2022-04-26 | 2023-11-03 | 中国科学院深圳先进技术研究院 | 一种基于粪便的阿尔兹海默症生物标志物及其应用 |
| WO2024015951A2 (en) * | 2022-07-15 | 2024-01-18 | Seq Biomarque, Llc | Methods and materials for identifying biomarkers and/or pathways associated with alzheimer's disease |
| CN116063447B (zh) * | 2022-09-13 | 2023-11-03 | 北京湃德智健科技有限公司 | 用于检测adap自身抗体的抗原多肽及其应用 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005005292A1 (ja) | 2003-07-09 | 2005-01-20 | Bridgestone Corporation | コンベアベルトの伸び測定方法および伸び測定装置、コンベアベルトの摩耗度合測定方法およびコンベアベルト摩耗度合測定装置、コンベアベルトの温度測定方法およびコンベアベルト温度測定装置、ならびに、ゴム磁石シートおよびゴム磁石シートの製造方法 |
| WO2005017203A2 (en) * | 2003-07-11 | 2005-02-24 | Yale University | Systems and methods for diagnosing and treating psychological and behavioral conditions |
| GB0326685D0 (en) | 2003-11-15 | 2003-12-17 | Trojan Hardware & Designs Ltd | Double-axis adjustable hinge |
| US20060094064A1 (en) | 2003-11-19 | 2006-05-04 | Sandip Ray | Methods and compositions for diagnosis, stratification, and monitoring of alzheimer's disease and other neurological disorders in body fluids |
| JP2007513337A (ja) * | 2003-11-19 | 2007-05-24 | サトリス， インコーポレイテッド | アルツハイマー病の診断方法、層化方法およびモニタリング方法 |
| CN1977049A (zh) * | 2004-04-26 | 2007-06-06 | 儿童医疗中心有限公司 | 用于检测疾病的血小板生物标志物 |
| AU2005290314A1 (en) * | 2004-09-28 | 2006-04-06 | Singulex, Inc. | System and method for spectroscopic analysis of single particles |
| KR101439828B1 (ko) * | 2005-11-30 | 2014-09-17 | 애브비 인코포레이티드 | 아밀로이드 베타 단백질에 대한 모노클로날 항체 및 이의 용도 |
| NZ589436A (en) | 2008-06-03 | 2012-12-21 | Abbott Lab | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof |
| MX2011007030A (es) * | 2008-12-30 | 2011-07-20 | Centocor Ortho Biotech Inc | Marcadores sericos que predicen la respuesta clinica a los anticuerpos anti-factor de necrosis tumoral alfa en pacientes con espondilitis anquilosante. |
| EP2483694A1 (en) * | 2009-10-01 | 2012-08-08 | Protagen AG | Biomarkers for alzheimer's disease |
| JP2013511732A (ja) * | 2009-11-24 | 2013-04-04 | コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガニゼーション | 神経障害の診断、診断補助および／またはその進行のモニタリングのための方法、キットおよび試薬 |
| US20130040844A1 (en) * | 2010-01-28 | 2013-02-14 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Biomarkers of aging for detection and treatment of disorders |
| WO2011143574A2 (en) * | 2010-05-14 | 2011-11-17 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Plasma biomarkers for diagnosis of alzheimer's disease |
| AU2012249288C1 (en) * | 2011-04-29 | 2017-12-21 | Cancer Prevention And Cure, Ltd. | Methods of identification and diagnosis of lung diseases using classification systems and kits thereof |
-
2014
- 2014-01-28 EP EP14152770.5A patent/EP2899543A1/en not_active Withdrawn
-
2015
- 2015-01-28 EP EP15703516.3A patent/EP3102950B1/en active Active
- 2015-01-28 CA CA2937169A patent/CA2937169C/en active Active
- 2015-01-28 DK DK15703516.3T patent/DK3102950T3/en active
- 2015-01-28 CN CN201580006178.XA patent/CN106062563B/zh active Active
- 2015-01-28 SI SI201530673T patent/SI3102950T1/sl unknown
- 2015-01-28 KR KR1020167020678A patent/KR20160146650A/ko not_active Application Discontinuation
- 2015-01-28 PL PL15703516T patent/PL3102950T3/pl unknown
- 2015-01-28 WO PCT/EP2015/051677 patent/WO2015113995A1/en active Application Filing
- 2015-01-28 AU AU2015212908A patent/AU2015212908B2/en active Active
- 2015-01-28 ES ES15703516T patent/ES2718378T3/es active Active
- 2015-01-28 JP JP2016549268A patent/JP6716458B2/ja active Active
- 2015-01-28 HU HUE15703516A patent/HUE043563T2/hu unknown
- 2015-01-28 RU RU2016134839A patent/RU2687272C2/ru active
-
2016
- 2016-07-24 IL IL246917A patent/IL246917B/en active IP Right Grant
- 2016-07-27 US US15/221,069 patent/US10352949B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2718378T3 (es) | 2019-07-01 |
| AU2015212908B2 (en) | 2021-05-06 |
| KR20160146650A (ko) | 2016-12-21 |
| HUE043563T2 (hu) | 2019-09-30 |
| EP3102950A1 (en) | 2016-12-14 |
| RU2687272C2 (ru) | 2019-05-13 |
| DK3102950T3 (en) | 2019-04-01 |
| WO2015113995A1 (en) | 2015-08-06 |
| EP3102950B1 (en) | 2018-12-26 |
| CA2937169C (en) | 2022-08-23 |
| CA2937169A1 (en) | 2015-08-06 |
| PL3102950T3 (pl) | 2019-08-30 |
| AU2015212908A1 (en) | 2016-08-04 |
| CN106062563B (zh) | 2020-07-28 |
| EP2899543A1 (en) | 2015-07-29 |
| IL246917A0 (en) | 2016-09-29 |
| SI3102950T1 (sl) | 2019-05-31 |
| US20160334422A1 (en) | 2016-11-17 |
| JP2017504808A (ja) | 2017-02-09 |
| JP6716458B2 (ja) | 2020-07-01 |
| CN106062563A (zh) | 2016-10-26 |
| IL246917B (en) | 2019-06-30 |
| US10352949B2 (en) | 2019-07-16 |
| RU2016134839A3 (ru) | 2018-09-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016134839A (ru) | Биомаркер и способы для ранней диагностики болезни альцгеймера | |
| Hassan-Smith et al. | High sensitivity and specificity of elevated cerebrospinal fluid kappa free light chains in suspected multiple sclerosis | |
| JP2017184729A5 (ru) | ||
| RU2014112348A (ru) | Способ детекции нуклеосом, содержащих гистоновые варианты | |
| JP6188929B2 (ja) | 肺高血圧症の検査方法 | |
| JP2009501333A5 (ru) | ||
| JPWO2016163539A1 (ja) | 肝疾患の病態を判別する方法 | |
| DK3171174T3 (en) | Lactoferrin for use in the diagnosis or prognosis of Alzheimer's disease | |
| ES2690486T3 (es) | Biomarcador de enfermedad renal crónica | |
| US20160003786A1 (en) | Methods Of Detecting Cancer | |
| Kruse et al. | Validation of a quantitative cerebrospinal fluid alpha-synuclein assay in a European-wide interlaboratory study | |
| US20130210667A1 (en) | Biomarkers for Predicting Kidney and Glomerular Pathologies | |
| JP2018132526A (ja) | 大うつ病性障害及び双極性障害のマーカー、検査方法、検査キット、及び治療薬のスクリーニング方法。 | |
| RU2019103403A (ru) | Адреномедуллин для оценки застоя у индивидуума с острой сердечной недостаточностью | |
| JP2010286279A (ja) | 自己免疫疾患検査用バイオマーカー及び検査方法 | |
| JP2012526543A5 (ru) | ||
| WO2010005077A1 (ja) | パーキンソン病の疾患関連たんぱく質およびその使用 | |
| KR20200087799A (ko) | 뇌졸중의 예측을 위한 순환하는 안지오포이에틴-2(Ang-2)와 인슐린-유사 성장 인자-결합 단백질 7(IGFBP7) | |
| US20170242039A1 (en) | Method for Detection of Ischemic Strokes | |
| EP3545310A1 (en) | Gfap accumulating in stroke | |
| KR20190019919A (ko) | 일반 집단에서 lvh 로의 진행자 확인을 위한 가용성 st2 | |
| ES2898371T3 (es) | Método para diagnosticar accidentes cerebrovasculares usando una combinación de biomarcadores | |
| KR20230004594A (ko) | 대혈관 폐색으로 인한 뇌졸중 진단 방법 | |
| JP2011107116A (ja) | 脳梗塞の検査方法 | |
| JPWO2016143805A1 (ja) | 膀胱がんの検出方法 |