JP2007533360A - 人体への移植に適した膨張可能かつ拡張可能な移植片、人体の局部内部温度の上昇に適した膨張可能かつ拡張可能な移植片、人体の管状部分ルーメンの体液の流れを制御するバルビングアセンブリ、および移植部位での人体への移植に適し、移植部位から除去されるのに適当な、膨張可能かつ拡張可能な移植片 - Google Patents
人体への移植に適した膨張可能かつ拡張可能な移植片、人体の局部内部温度の上昇に適した膨張可能かつ拡張可能な移植片、人体の管状部分ルーメンの体液の流れを制御するバルビングアセンブリ、および移植部位での人体への移植に適し、移植部位から除去されるのに適当な、膨張可能かつ拡張可能な移植片 Download PDFInfo
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Abstract
Description
人体への導入後に大きさを調整する必要がない移植片のための、所望される制御可能な大きさの選択を可能にするために、嚢壁材は非弾性であり、および生体適合性のある繊維であってもよい。多くの例では、ここに示した教示を用いる移植片の設計者は、単一材料から移植片を形成することを選択するだろう。連続した構造または形態(例えば、シート、チューブなど)、繊維(織布および不織布)、および、例えばバルビングの部分などの補助構成要素へ形成可能で、さらに、長期移植片として生体適合的に適している、適当な重合体は、現在のところ少ない:ポリエチレンテレフタレート(PETまたは「ダクロン(Dacron)」)、ポリ塩化ビニル(PVC)、様々なポリウレタン、ポリオレフィン(様々なポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレン、およびランダムおよびブロック共重合体)、様々なポリアミド(特に、ナイロン)、およびフッ素重合体、(ポリテトラフルオロエチレン(PTFEまたはTFE)、ポリ(エチレン‐クロロフルオロエチレン)(ECTFE)、ポリ(フッ素化エチレンプロピレン)(FEP)、ポリクロロ三フッ化エチレン(PCTFE)、ポリパーフルオロアルコキシ(PFA)、ポリビニルフッ化物(PVF)、ポリビニリデンフッ化物(PVDF)など)、および多孔性および発泡のポリテトラフルオロエチレン(ePTFE)。
嚢容積への充填材料の導入は、様々な方法で、および例えば、流体などの充填材料を、嚢壁を通して嚢容積内へ通す、いろいろな異なる構成要素を用いて達成可能である。例えば、その場で反応する先駆材料が、時間がたつにつれて嚢容積内のゲルまたは固体をセットし、または形成するために、その容積内に導入されると、選択された導入装置は、反応が十分完結し、ゲルまたは固体が実在するまで、プラグを形成するために、適所で保持されるだけである。嚢壁の単純な開口部は、嚢容積内に充填剤を保持するために、導入装置と連携して役立つ。
嚢は、充填材料、本来広範囲である使い勝手の良い生体適合材で満たされていてもよい。これは、ほとんどの情況では、充填剤は、液体、ゲル、またはスラリーであるが、所望とあれば気体でもよい。使い勝手の良い充填剤流体は、移植片内で一般的に使われているもののように、水、生理食塩水、および他の流体、またはゲルを含んでいる。こうした生体適合材には、トリグリセリド、(例えば、ピーナッツ油)、コンドロイチン硫酸の塩、ヒアルロン酸の塩、様々なポリアクリルアミド組成物、様々な多糖類、ヒドロキシプロピルメチルセルロース重合体、および混合物がある。患者の体液(例えば、血液)は、若干の情況で充填材料として役立ち得る。
Claims (139)
- a)容積を画成する実質的に非弾性の嚢壁を有し、充填材料の導入のための少なくとも1つの嚢壁開口部を有する嚢であって、前記嚢は、前記嚢の一端から他端に至る体液の通路として、嚢壁の外側に通路を全く有していない、嚢と、
b)充填材料を容積に導入後に、容積内部に充填材料を保持するための、少なくとも1つの嚢壁開口部の各々に対する、少なくとも1つの閉塞器と
を含む、人体への移植に適した、膨張可能かつ拡張可能な移植片。 - 前記移植片が、人体開口部内の、またはその隣接部分への移植により、人体内の人体開口部を少なくとも部分的に閉じるよう構成されている、請求項1に記載の移植片。
- 前記移植片が、人体ルーメンを含む人体開口部を少なくとも部分的に閉じるよう構成されている、請求項2に記載の移植片。
- 前記移植片が、血管ルーメン、生成泌尿器ルーメン、気管支ルーメン、胃腸ルーメン、および肝臓ルーメンから選択された人体ルーメンを少なくとも部分的に閉じるよう構成されている、請求項2に記載の移植片。
- 前記移植片が、人体開口部を、非外科的に、および制御可能な形で、開き、かつ少なくとも部分的に閉じるように、さらに構成されている、請求項2に記載の移植片。
- 前記移植片が、人体構成要素に隣接した移植により、人体内で人体構成要素を支持するよう構成されている、請求項1に記載の移植片。
- 前記移植片が、皮膚を含む人体構成要素を支持するよう構成されている、請求項1に記載の移植片。
- 前記移植片が、1つ以上の人体関節構成要素を含む、人体構成要素を支持するよう構成されている、請求項1の移植片。
- 前記移植片が、膝、背骨、肘、および手首の構成要素から選択される、1つ以上の人体関節構成要素を支持するよう構成されている、請求項1に記載の移植片。
- 前記移植片が、回収器と連携するよう適合され、回収器が人体ルーメンを通してアクセスし、さらにその人体ルーメンを通して除去されることにより、人体からの移植片の除去を可能とする回収部材をさらに含んでいる、請求項1に記載の移植片。
- 前記回収部材が、回収器と連携するよう適合され、回収器が人体ルーメンを通してアクセスし、さらにその人体ルーメンを通して除去されることにより、人体からの移植片の除去を可能とする統合回収部材を含んでいる、請求項10に記載の移植片。
- 前記充填材料をさらに含んでいる、請求項1に記載の移植片。
- 前記充填材料が充填液体である、請求項12に記載の移植片。
- 前記充填液体が、水、生理食塩水、および生体適合液体から成るグループから選択されている、請求項13に記載の移植片。
- 前記充填材料が、放射線不透過材料を含んでいる、請求項12に記載の移植片。
- 前記充填材料が、放射線不透過流体材料をさらに含んでいる、請求項12に記載の移植片。
- 前記放射線不透過流体材料が、イオプロミド、メトリザミド、およびその混合物、および溶液から成るグループから選択されている、請求項16に記載の移植片。
- 前記充填材料が、放射線不透過固体材料をさらに含んでいる、請求項12に記載の移植片。
- 前記放射線不透過固体材料が、硫酸バリウム、三酸化ビスマス、ビスマス炭酸塩、タングステン、タンタル、金、ルテニウム、ロジウム、オスミウム、イリジウム、パラジウム、プラチナ、レニウム、およびその混合物から成るグループから選択された1つ以上の材料を含んでいる、請求項18に記載の移植片。
- 前記充填材料が、無線周波数エネルギー吸収材料を含んでいる、請求項12に記載の移植片。
- 前記充填材料が、鉄酸化物、鉄水酸化物、グラファイト、およびアモルファス炭素から成るグループから選択された無線周波数エネルギー吸収材料を含んでいる、請求項12に記載の移植片。
- 前記充填材料が放射性物質を含んでいる、請求項12に記載の移植片。
- 前記充填材料が、生体活性剤、または化学活性剤を含んでいる、請求項12に記載の移植片。
- 前記充填材料が、嚢容積内部で反応するよう適合された、反応性混合物を含んでいる、請求項12に記載の移植片。
- 前記充填材料が、弾性固体、粘弾性固体、粘弾性液体、ゲルマイクロ粒子を含む粘弾性液体、粘稠液、およびその先駆物質から成るグループから選択されたメンバーを含んでいる、請求項12に記載の移植片。
- 前記充填材料が、ポリ(エチレングリコール)、ポリ(酸化エチレン)、ポリ(ビニルアルコール)、ポリ(エチレン‐コ‐ビニルアルコール)、およびポリ(アクリル酸)、およびポリ(エチレン‐コ‐アクリル酸)、ポリ(エチルオキサゾリン)、ポリ(ビニルピロリドン)、ポリ(エチレン‐コ‐ビニルピロリドン)、ポリ(マレイン酸)、ポリ(エチレン‐コ‐マレイン酸)、ポリ(アクリルアミド)、ポリ(酸化エチレン)‐コ‐ポリ(酸化プロピレン)ブロック共重合体から成るグループから選択された第1メンバー、および、チオールまたはチオールを含む基から成る基から選択された、強い求核試薬を有する第2メンバーの共重合体を含んでいる、請求項12に記載の移植片。
- 前記嚢壁が、充填剤の容積への導入後に、移植片を人体内の選択位置に保持するよう構成されている、請求項1に記載の移植片。
- 前記嚢壁が、充填剤の容積への導入後に、予め選択された形状を形成するよう構成されている、請求項1に記載の移植片。
- 前記充填剤の容積への導入後に、移植片を人体内の選択位置に保持するよう構成された少なくとも1つのアンカーをさらに含んでいる、請求項1に記載の移植片。
- 前記嚢壁の外部の少なくとも1つの固定領域をさらに含み、容積への充填液の導入後に移植片を人体内の選択位置に保持するよう構成されている、請求項1に記載の移植片。
- 前記嚢壁へ固定する、少なくとも1つのステント固定領域をさらに含み、容積への充填液の導入後に移植片を人体内の選択位置に保持するよう構成されている、請求項1に記載の移植片。
- 展開に際して、ステントが自己拡張する、請求項31に記載の移植片。
- 前記嚢壁が、織布および不織布から成るグループから選択された布を含んでいる、請求項1の移植片。
- 前記嚢壁が、ポリエチレンテレフタレート、ポリ塩化ビニル、ポリウレタン、ポリオレフィン、ポリアミド、およびフッ素重合体から成るグループから選択される、少なくとも1つのメンバーを含んでいる、請求項1に記載の移植片。
- 前記嚢壁が、ポリテトラフルオロエチレン、ポリ(エチレン‐クロロフルオロエチレン)、ポリ(フッ素化エチレンプロピレン)、ポリパーフルオロアルコキシ、ポリクロロ三フッ化エチレン、ポリビニルフッ化物、ポリビニリデンフッ化物、および発泡ポリテトラフルオロエチレンから成るグループから選択される、少なくとも1つのフッ素重合体を含んでいる、請求項1に記載の移植片。
- 前記嚢壁が、発泡ポリテトラフルオロエチレンを含んでいる、請求項1に記載の移植片。
- 前記嚢壁が、炭素繊維、金属繊維、および合金繊維から成るグループから選択された1つ以上のメンバーを含んでいる、請求項1に記載の移植片。
- 前記嚢壁が、複数の中空繊維を含んでいる、請求項1に記載の移植片。
- 少なくとも、実質的に非弾性の嚢壁を有する追加嚢であって、それぞれの追加嚢に対する前記嚢壁は追加容積を画成し、それぞれの追加嚢壁は、充填剤導入用の少なくとも1つの嚢壁開口部、および、追加容積内部に充填流体を保持するための、少なくとも1つの追加嚢壁開口部の各々に対する少なくとも1つの閉塞器を有する、追加嚢をさらに含む、請求項1に記載の移植片。
- 少なくとも、弾性の嚢壁を有する追加嚢であって、それぞれの追加嚢に対する嚢壁は追加容積を画成し、それぞれの追加嚢壁は、充填材料導入用の少なくとも1つの嚢壁開口部、および、追加容積内部に充填流体を保持するための、少なくとも1つの追加嚢壁開口部の各々に対する少なくとも1つの閉塞器とを有する、追加嚢をさらに含む、請求項1に記載の移植片。
- 前記嚢壁が、移植片の膨張で、隔壁内の開口部をブロックするよう構成されている、請求項2に記載の移植片。
- 充填材料による膨張後に、嚢壁が、2つのより大きな部分の間に首を下げる部分を含んでおり、首を下げる前記部分が隔壁内の開口部と嵌合する大きさになっている、請求項41に記載の移植片。
- a.)発泡ポリテトラフルオロエチレン繊維を含んでいる実質的に非弾性の、容積を定義する嚢壁を有し、充填剤の導入のための少なくとも1つの嚢壁開口部を有し、嚢の一端から他端に至る体液の通路として、嚢壁の外側に通路を全く有していない嚢と、
b.)容積への充填材料の導入後に、容積内部に充填材料を保持するための、少なくとも1つの嚢壁開口部の各々に対する、少なくとも1つの閉塞器と、
c.)弾性固体、粘弾性固体、粘弾性液体、ゲルマイクロ粒子を含む粘弾性液体、粘稠液、およびその先駆物質から成るグループから選択されたメンバーを含んでいる充填材料と
を含む、人体への移植に適した、膨張可能かつ拡張可能な移植片。 - 移植片が、人体開口部内の、またはその隣接部分への移植により、人体内の人体開口部を少なくとも部分的に閉じるよう構成されている、請求項43に記載の移植片。
- 移植片が、人体ルーメンを含む人体開口部を少なくとも部分的に閉じるよう構成されている、請求項44に記載の移植片。
- 移植片が、血管ルーメン、生殖泌尿器ルーメン、気管支ルーメン、胃腸ルーメン、および肝臓ルーメンから選択された人体ルーメンを少なくとも部分的に閉じるよう構成されている、請求項44に記載の移植片。
- 移植片が、人体開口部を、非外科的に、および制御可能な形で開き、かつ少なくとも部分的に閉じるよう、さらに構成されている、請求項44に記載の移植片。
- 嚢壁が、移植片の膨張で、隔壁内の開口部をブロックするよう構成されている、請求項43に記載の移植片。
- 充填材料による膨張後に、嚢壁が、2つのより大きな部分の間に首を下げる部分を含んでおり、首を下げる前記部分が隔壁内の開口部と嵌合する大きさになっている、請求項48に記載の移植片。
- 移植片が、人体構成要素に隣接した移植により、人体内で人体構成要素を支持するよう構成されている、請求項43に記載の移植片。
- 移植片が、皮膚を含む人体構成要素を支持するよう構成されている、請求項43に記載の移植片。
- 移植片が、1つ以上の人体関節構成要素を含む、人体構成要素を支持するよう構成されている、請求項43に記載の移植片。
- 移植片が、膝、背骨、肘、および手首の構成要素から選択される、1つ以上の人体関節構成要素を支持するよう構成されている、請求項43に記載の移植片。
- 移植片が、回収器と連携するよう適合され、回収器が人体ルーメンを通してアクセスし、さらにその人体ルーメンを通して除去することにより、移植片の除去を可能にする回収部材をさらに含んでいる、請求項43に記載の移植片。
- 前記回収部材が、回収器と連携するよう適合され、回収器が人体ルーメンを通してアクセスし、さらにその人体ルーメンを通して除去されることにより、移植片の除去を可能にする統合回収部材を含んでいる、請求項54に記載の移植片。
- 前記充填材料が、放射線不透過材料をさらに含んでいる、請求項43に記載の移植片。
- 前記充填材料が、放射線不透過液体材料をさらに含んでいる、請求項43に記載の移植片。
- 前記放射線不透過液体材料が、イオプロミド、メトリザミド、およびその混合液、および溶液から成るグループから選択された材料を含んでいる、請求項57に記載の移植片。
- 前記充填材料が、放射線不透過固体材料をさらに含んでいる、請求項43に記載の移植片。
- 前記放射線不透過固体材料が、硫酸バリウム、三酸化ビスマス、ビスマス炭酸塩、タングステン、タンタル、金、ルテニウム、ロジウム、オスミウム、イリジウム、パラジウム、プラチナ、レニウム、およびその混合物から成るグループから選択された1つ以上の材料を含んでいる、請求項59に記載の移植片。
- 前記充填材料が、無線周波数エネルギー吸収材料を含んでいる、請求項43に記載の移植片。
- 前記充填材料が、鉄酸化物、鉄水酸化物、グラファイト、およびアモルファス炭素から成るグループから選択された無線周波数エネルギー吸収材料を含んでいる、請求項43に記載の移植片。
- 前記充填材料が放射性物質を含んでいる、請求項43に記載の移植片。
- 前記充填材料が、生体活性材料、または化学活性材料を含んでいる、請求項43に記載の移植片。
- 充填剤の容積への導入後に、移植片を人体内の選択位置に保持するよう構成された少なくとも1つのアンカーをさらに含んでいる、請求項43に記載の移植片。
- 嚢壁の外部の少なくとも1つの固定領域をさらに含み、容積への充填液の導入後に移植片を人体内の選択位置に保持するよう構成されている、請求項43に記載の移植片。
- 嚢壁へ固定される、少なくとも1つのステント固定領域をさらに含み、容積への充填液の導入後に移植片を人体内の選択位置に保持するよう構成されている、請求項43に記載の移植片。
- 前記嚢壁が、織布および不織布から成るグループから選択された布を含んでいる、請求項43に記載の移植片。
- 前記嚢壁が、炭素繊維、金属繊維、および合金繊維から成るグループから選択された1つ以上のメンバーを含んでいる、請求項43に記載の移植片。
- 前記嚢壁が、複数の中空繊維を含んでいる、請求項43に記載の移植片。
- 少なくとも、実質的に非弾性の嚢壁を有する追加嚢であって、それぞれの追加嚢に対する嚢壁は、追加容積を画成し、それぞれの追加嚢壁は、充填剤の導入のための少なくとも1つの嚢壁開口部、および、追加容積内部に充填流体を保持するための、少なくとも1つの追加嚢壁開口部の各々に対する少なくとも1つの閉塞器を有する、追加嚢をさらに含む、請求項43に記載の移植片。
- 少なくとも、弾性の嚢壁を有する追加嚢であって、それぞれの追加嚢に対する嚢壁は、追加容積を画成し、それぞれの追加嚢壁は、充填剤の導入のための少なくとも1つの嚢壁開口部、および、追加容積内部に充填流体を保持するための、少なくとも1つの追加嚢壁開口部の各々に対する少なくとも1つの閉塞器を有する、追加嚢をさらに含む、請求項43に記載の移植片。
- a.)容積を画成する実質的に非弾性の嚢壁を有し、充填材料の導入のための少なくとも1つの嚢壁開口部を有する嚢と、
b.)容積への充填材料の導入後に、容積内部に充填材料を保持するための、少なくとも1つの嚢壁開口部の各々に対する、少なくとも1つの閉塞器と、
c.)充填材料と
を含み、前記嚢壁と、前記充填材料のうちの少なくとも1つは、無線周波数エネルギー吸収材料を含んでいる、人体内の局所的内部温度を上げるのに適した、膨張可能かつ拡張可能な移植片。 - 前記嚢壁が、無線周波数エネルギー吸収材料を含んでいる、請求項73に記載の移植片。
- 前記充填材料が、無線周波数エネルギー吸収材料を含んでいる、請求項73に記載の移植片。
- 前記嚢壁および前記充填材料の各々が、無線周波数エネルギー吸収材料を含んでいる、請求項73に記載の移植片。
- 前記充填材料が、鉄酸化物、鉄水酸化物、グラファイト、アモルファス炭素から成るグループから選択された無線周波数エネルギー吸収材料を含んでいる、請求項75に記載の移植片。
- 前記充填材料が、放射線不透過材料をさらに含んでいる、請求項73に記載の移植片。
- 充填材料が、嚢容積内で反応するよう適合された反応性混合物を含んでいる、請求項73に記載の移植片。
- 前記充填材料が、弾性固体、粘弾性固体、粘弾性液体、ゲルマイクロ粒子を含む粘弾性液体、粘稠液、およびその先駆物質から成るグループから選択されたメンバーを含んでいる、請求項79に記載の移植片。
- 前記充填材料が、ポリ(エチレングリコール)、ポリ(酸化エチレン)、ポリ(ビニルアルコール)、ポリ(エチレン‐コ‐ビニルアルコール)、ポリ(アクリル酸)、ポリ(エチレン‐コ‐アクリル酸)、ポリ(エチルオキサゾリン)、ポリ(ビニルピロリドン)、ポリ(エチレン‐コ‐ビニルピロリドン)、ポリ(マレイン酸)、ポリ(エチレン‐コ‐マレイン酸)、ポリ(アクリルアミド)、ポリ(酸化エチレン)‐コ‐ポリ(酸化プロピレン)ブロック共重合体から成るグループから選択された第1メンバー、および、チオールまたはチオールを含む基から成るグループから選択された、強い求核試薬を有する第2メンバーの共重合体を含んでいる、請求項80に記載の移植片。
- 前記嚢壁が、織布および不織布から成るグループから選択された布を含んでいる、請求項73に記載の移植片。
- 前記嚢壁が、ポリエチレンテレフタレート、ポリ塩化ビニル、ポリウレタン、ポリオレフィン、ポリアミド、およびフッ素重合体から成るグループから選択される、少なくとも1つのメンバーを含んでいる、請求項73に記載の移植片。
- 前記嚢壁が、ポリテトラフルオロエチレン、ポリ(エチレン‐クロロフルオロエチレン)、ポリ(フッ素化エチレンプロピレン)、ポリパーフルオロアルコキシ、ポリクロロ三フッ化エチレン、ポリビニルフッ化物、ポリビニリデンフッ化物、および発泡ポリテトラフルオロエチレンから成るグループから選択される、少なくとも1つのフッ素重合体を含んでいる、請求項73に記載の移植片。
- 前記嚢壁が、発泡ポリテトラフルオロエチレンを含んでいる、請求項73に記載の移植片。
- a.)容量を画成する実質的に非弾性の嚢壁を有し、充填材料の導入のための少なくとも1つの嚢壁開口部、および少なくとも1つの嚢壁開口部の各々につき、容積内部に充填材料を保持するための少なくとも1つの閉塞器を有する、膨張可能かつ拡張可能な嚢を含む、移植片部材と、
b.)開いた内部を有するハウジング部材と、
c.)スプリング部材と
を含み、人体の管状部分が開いた内部を通過するために、ハウジング部材が導入されるよう構成され、スプリング部材は、移植片部材に対して人体の管状部分を押しつけることにより、人体ルーメンを閉じるようバイアスして構成され、さらに、移植片部材は、スプリング部材と連携して、ルーメン内への体液圧力の導入によりルーメンを開くことが可能となり、さらに、その圧力の解放でルーメンを閉じることが可能となる量まで、充填材料により膨張可能である、人体の管状部分が通過しており、人体の管状部分ルーメン内の体液流動の制御のためのバルビングアセンブリ。 - 前記スプリング部材が嚢を含んでいる、請求項86に記載のバルビングアセンブリ。
- 前記スプリング部材がスプリングを含んでいる、請求項86に記載のバルビングアセンブリ。
- 前記スプリング部材が金属スプリングを含んでいる、請求項88のバルビングアセンブリ。
- 前記充填材料をさらに含んでいる、請求項86に記載のバルビングアセンブリ。
- 前記充填材料が充填液体である、請求項90に記載のバルビングアセンブリ。
- 前記充填液体が、水、生理食塩水、および生体適合液体から成るグループから選択されている、請求項91に記載のバルビングアセンブリ。
- 前記充填材料が、弾性固体、粘弾性固体、粘弾性液体、ゲルマイクロ粒子を含む粘弾性液体、粘稠液、およびその先駆物質から成るグループから選択されたメンバーを含んでいる、請求項90に記載のバルビングアセンブリ。
- 前記充填材料が、ポリ(エチレングリコール)、ポリ(酸化エチレン)、ポリ(ビニルアルコール)、ポリ(エチレン‐コ‐ビニルアルコール)、ポリ(アクリル酸)、ポリ(エチレン‐コ‐アクリル酸)、ポリ(エチルオキサゾリン)、ポリ(ビニルピロリドン)、ポリ(エチレン‐コ‐ビニルピロリドン)、ポリ(マレイン酸)、ポリ(エチレン‐コ‐マレイン酸)、ポリ(アクリルアミド)、ポリ(酸化エチレン)‐コ‐ポリ(酸化プロピレン)ブロック共重合体から成るグループから選択された第1メンバー、および、チオールまたはチオールを含む基から成るグループから選択された、強い求核試薬を有する第2メンバーの共重合体を含んでいる、請求項90に記載のバルビングアセンブリ。
- 前記嚢壁が、織布および不織布から成るグループから選択された布を含んでいる、請求項86に記載のバルビングアセンブリ。
- 前記嚢壁が、ポリエチレンテレフタレート、ポリ塩化ビニル、ポリウレタン、ポリオレフィン、ポリアミド、およびフッ素重合体から成るグループから選択される、少なくとも1つのメンバーを含んでいる、請求項86に記載のバルビングアセンブリ。
- 前記嚢壁が、ポリテトラフルオロエチレン、ポリ(エチレン‐クロロフルオロエチレン)、ポリ(フッ素化エチレンプロピレン)、ポリパーフルオロアルコキシ、ポリクロロ三フッ化エチレン、ポリビニルフッ化物、ポリビニリデンフッ化物、および発泡ポリテトラフルオロエチレンから成るグループから選択される、少なくとも1つのフッ素重合体を含んでいる、請求項86に記載のバルビングアセンブリ。
- 前記嚢壁が、発泡ポリテトラフルオロエチレンを含んでいる、請求項86に記載のバルビングアセンブリ。
- a.)少なくとも部分的に弾性で、膨張可能かつ拡張可能な嚢を含み、容積を画成する嚢壁を有する移植片部材と、
b.)開いた内部を有するハウジング部材と
を含み、前記ハウジング部材は、人体の管状部分が開いた内部を通過するように、導入可能となるよう構成されており、移植片部材は、ルーメンをハウジング部材に対して密着して押し付け、ルーメン内への体液圧力の導入によりルーメンを開くことが可能となり、さらに、その圧力の解放でルーメンを閉じることが可能となる適切な量まで、充填材料により膨張可能である、人体の管状部分のルーメン内の体液流動の制御のためのバルビングアセンブリ。 - 前記移植片部材が、ルーメン内の体液圧力の導入中に、充填材料を嚢の部分的に弾性の部分へ移動させるよう構成されている、請求項99に記載のバルビングアセンブリ。
- 前記充填材料をさらに含んでいる、請求項100に記載のバルビングアセンブリ。
- 前記充填材料が充填液体である、請求項101に記載のバルビングアセンブリ。
- 前記充填液体が、水、生理食塩水、および生体適合液体から成るグループから選択されている、請求項102に記載のバルビングアセンブリ。
- 前記充填材料が、弾性固体、粘弾性固体、粘弾性液体、ゲルマイクロ粒子を含む粘弾性液体、粘稠液、およびその先駆物質から成るグループから選択されたメンバーを含んでいる、請求項101に記載のバルビングアセンブリ。
- 前記充填材料が、ポリ(エチレングリコール)、ポリ(酸化エチレン)、ポリ(ビニルアルコール)、ポリ(エチレン‐コ‐ビニルアルコール)、ポリ(アクリル酸)、ポリ(エチレン‐コ‐アクリル酸)、ポリ(エチルオキサゾリン)、ポリ(ビニルピロリドン)、ポリ(エチレン‐コ‐ビニルピロリドン)、ポリ(マレイン酸)、ポリ(エチレン‐コ‐マレイン酸)、ポリ(アクリルアミド)、ポリ(酸化エチレン)‐コ‐ポリ(酸化プロピレン)ブロック共重合体から成るグループから選択された第1メンバー、および、チオールまたはチオールを含む基から成るグループから選択された、強い求核試薬を有する第2メンバーの共重合体を含んでいる、請求項101に記載のバルビングアセンブリ。
- a.)容積を画成する実質的に非弾性の嚢壁を有し、少なくとも1つの動力部分、および水力で接続されているが、少なくとも1つの動力部分から離れている触診用貯蔵所を有する、膨張可能かつ拡張可能な嚢を含む移植片部材と、
b.)開いた内部を有するハウジング部材と、
c.)スプリング部材と
を含み、前記ハウジング部材が、人体の管状部分が開いた内部を通過するように、導入されるよう構成された、スプリング部材は、ハウジング部材に対してルーメンを密着して押し付けるようバイアスされる形で構成され、移植片部材が、ハウジング部材とスプリング部材との間の膨張可能な少なくとも1つの動力部分に、配置されるよう構成され、触診用貯蔵所が圧迫されると、少なくとも1つの動力部分がスプリング部材を動かしてルーメンを開けさせるよう、少なくとも1つの動力部分および触診用貯蔵所が充填材料で膨張可能である、人体の管状部分が通過しており、人体の管状部分ルーメン内の体液流動の制御のためのバルビングアセンブリ。 - 前記充填材料をさらに含んでいる、請求項106に記載のバルビングアセンブリ。
- 前記充填材料が充填液体である、請求項107に記載のバルビングアセンブリ。
- 前記充填液体が、水、生理食塩水、および生体適合液体から成るグループから選択されている、請求項108に記載のバルビングアセンブリ。
- 前記充填材料が、弾性固体、粘弾性固体、粘弾性液体、ゲルマイクロ粒子を含む粘弾性液体、粘稠液、およびその先駆物質から成るグループから選択されたメンバーを含んでいる、請求項106のバルビングアセンブリ。
- 前記充填材料が、ポリ(エチレングリコール)、ポリ(酸化エチレン)、ポリ(ビニルアルコール)、ポリ(エチレン‐コ‐ビニルアルコール)、ポリ(アクリル酸)、ポリ(エチレン‐コ‐アクリル酸)、ポリ(エチルオキサゾリン)、ポリ(ビニルピロリドン)、ポリ(エチレン‐コ‐ビニルピロリドン)、ポリ(マレイン酸)、ポリ(エチレン‐コ‐マレイン酸)、ポリ(アクリルアミド)、ポリ(酸化エチレン)‐コ‐ポリ(酸化プロピレン)ブロック共重合体から成るグループから選択された第1メンバー、および、チオールまたはチオールを含む基から成るグループから選択された、強い求核試薬を有する第2メンバーの共重合体を含んでいる、請求項106に記載のバルビングアセンブリ。
- a.)
i.)容積を画成し、充填材料の導入のための少なくとも1つの嚢壁開口部を有する、実質的に非弾性の嚢壁と、
ii.)容積を画成し、充填材料の導入のための少なくとも1つの嚢壁開口部を有する、弾性の嚢壁と、を含む嚢と、
b.)容積への充填材料の導入後に、容積内部に充填材料を保持する、それぞれの嚢壁開口部につき少なくとも1つの閉塞器と
を含む、人体への移植に適した、膨張可能で拡張可能な移植片。 - 実質的に非弾性、および弾性の嚢壁が、織布および不織布から成るグループから選択された布を含んでいる、請求項112に記載の移植片。
- 実質的に非弾性の嚢壁が、ポリエチレンテレフタレート、およびポリ塩化ビニル、ポリウレタン、ポリオレフィン、ポリアミド、およびフッ素重合体から成るグループから選択される、少なくとも1つのメンバーを含んでいる、請求項112に記載の移植片。
- 実質的に非弾性の嚢壁が、ポリテトラフルオロエチレン、ポリ(エチレン‐クロロフルオロエチレン)、ポリ(フッ素化エチレンプロピレン)、ポリパーフルオロアルコキシ、ポリクロロ三フッ化エチレン、ポリビニルフッ化物、ポリビニリデンフッ化物、および発泡ポリテトラフルオロエチレンから成るグループから選択される、少なくとも1つのフッ素重合体を含んでいる、請求項112に記載の移植片。
- 実質的に非弾性の嚢壁が、発泡ポリテトラフルオロエチレンを含んでいる、請求項112に記載の移植片。
- a.)容積を画成する実質的に非弾性の嚢壁を有し、充填材料の導入のための少なくとも1つの嚢壁開口部を有する嚢と、
b.)展開に際して、展開された嚢壁形状を形成するための、前記容積内部の少なくとも1つの形成部材と、
c.)容積への充填材料の導入後、充填材料を容積内部に保持する、それぞれの少なくとも1つの嚢壁開口部につき少なくとも1つの閉塞器と
を含む、人体への移植に適した、膨張可能かつ拡張可能な移植片。 - 前記形成部材が、容積への充填材料の導入後、充填材料を容積内部に保持している間に、嚢から除去可能であるよう構成されている、請求項117に記載の移植片。
- 前記形成部材が、容積への充填材料の導入後、嚢内に残るよう構成されている、請求項117に記載の移植片。
- 前記形成部材が、人体から嚢を除去する回収器と連携するよう構成されている、請求項117に記載の移植片。
- 前記形成部材が、容積への充填材料の導入後、充填材料を容積から放出するよう、回収器と連携するよう構成されており、それにより、人体から嚢を除去するために嚢を縮小させる、請求項117に記載の移植片。
- 前記移植片が、人体開口部内の移植により、人体内の人体開口部を少なくとも部分的に閉じるよう構成されている、請求項117に記載の移植片。
- 前記移植片が、人体ルーメンを含む人体開口部を少なくとも部分的に閉じるよう構成されている、請求項122に記載の移植片。
- 前記移植片が、血管ルーメン、生殖泌尿器ルーメン、気管支ルーメン、胃腸ルーメン、および肝臓ルーメンから選択された人体ルーメンを少なくとも部分的に閉じるよう構成されている、請求項123に記載の移植片。
- 前記充填材料をさらに含んでいる、請求項117に記載の移植片。
- 前記充填材料が充填液体である、請求項125に記載の移植片。
- 前記充填液体が、水、生理食塩水、および生体適合液体から成るグループから選択されている、請求項126に記載の移植片。
- 前記充填材料が、バイオ活性材料、または化学活性材料を含んでいる、請求項125に記載の移植片。
- 前記充填材料が、嚢容積内部で反応するよう適合された、反応混合物を含んでいる、請求項125に記載の移植片。
- 前記充填材料が、弾性固体、および粘弾性固体、粘弾性液体、ゲルマイクロ粒子を含む粘弾性液体、粘稠液、およびその先駆物質から成るグループから選択されたメンバーを含んでいる、請求項125に記載の移植片。
- 前記充填材料が、ポリ(エチレングリコール)、ポリ(酸化エチレン)、ポリ(ビニルアルコール)、ポリ(エチレン‐コ‐ビニルアルコール)、ポリ(アクリル酸)、ポリ(エチレン‐コ‐アクリル酸)、ポリ(エチルオキサゾリン)、ポリ(ビニルピロリドン)、ポリ(エチレン‐コ‐ビニルピロリドン)、ポリ(マレイン酸)、ポリ(エチレン‐コ‐マレイン酸)、ポリ(アクリルアミド)、およびポリ(酸化エチレン)‐コ‐ポリ(酸化プロピレン)ブロック共重合体から成るグループから選択された第1メンバー、および、チオールまたはチオールを含む基から成るグループから選択された、強い求核試薬を有する第2メンバーの共重合体を含んでいる、請求項125に記載の移植片。
- 前記嚢壁が、織布および不織布から成るグループから選択された布を含んでいる、請求項125の移植片。
- 前記嚢壁が、ポリエチレンテレフタレート、ポリ塩化ビニル、ポリウレタン、ポリオレフィン、ポリアミド、およびフッ素重合体から成るグループから選択される、少なくとも1つのメンバーを含んでいる、請求項125に記載の移植片。
- 前記嚢壁が、ポリテトラフルオロエチレン、ポリ(エチレン‐クロロフルオロエチレン)、ポリ(フッ素化エチレンプロピレン)、ポリパーフルオロアルコキシ、ポリクロロ三フッ化エチレン、およびポリビニルフッ化物、ポリビニリデンフッ化物、および発泡ポリテトラフルオロエチレンから成るグループから選択される、少なくとも1つのフッ素重合体を含んでいる、請求項125に記載の移植片。
- 前記嚢壁が、発泡ポリテトラフルオロエチレンを含んでいる、請求項125に記載の移植片。
- 前記嚢壁が、複数の中空繊維を含んでいる、請求項125に記載の移植片。
- a.)
i.)容積を画成し、充填材料の導入のための少なくとも1つの嚢壁開口部を有する、実質的に非弾性の嚢壁と、
ii.)容積を画成し、充填材料の導入のための少なくとも1つの嚢壁開口部を有する、任意の弾性の嚢壁と、を含む嚢と、
b.)容積への充填材料の導入後に、容積内部に充填材料を保持する、それぞれの少なくとも1つの嚢壁開口部につき少なくとも1つの閉塞器と、
c.)移植部位からの移植片の除去を可能にするよう、ユーザが操作可能な、回収器と連携して係合するよう適合された回収部材と
を含む、移植部位での人体への移植に適し、移植部位から除去されるのに適当な、膨張可能かつ拡張可能な、移植片。 - 実質的に非弾性の嚢壁、および弾性の嚢壁のうちの少なくともと1つが、回収部材を含んでいる、請求項137に記載の移植片。
- 前記回収部材が、実質的に非弾性の嚢壁、および弾性の嚢壁のうちの、少なくとも1つに付着されている、請求項137に記載の移植片。
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