JP2007138080A - 変性ポリカルボジイミド組成物及び変性ポリカルボジイミド - Google Patents
変性ポリカルボジイミド組成物及び変性ポリカルボジイミド Download PDFInfo
- Publication number
- JP2007138080A JP2007138080A JP2005336166A JP2005336166A JP2007138080A JP 2007138080 A JP2007138080 A JP 2007138080A JP 2005336166 A JP2005336166 A JP 2005336166A JP 2005336166 A JP2005336166 A JP 2005336166A JP 2007138080 A JP2007138080 A JP 2007138080A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polycarbodiimide
- modified
- group
- modified polycarbodiimide
- carbodiimide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
- C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/30—Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
- C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C08G73/1003—Preparatory processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
- C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C08G73/1089—Polyisoimides
Abstract
【課題】溶液での保存安定性が改良され、且つ乾燥後に再生されるポリカルボジイミドが高い耐熱性および接着性を有し、アミンがほとんど残存しないので金属等を腐食することのない、変性ポリカルボジイミド組成物および変性ポリカルボジイミドを提供すること。
【解決手段】芳香族ジイソシアネート化合物由来のポリカルボジイミドをジイソプロピルアミンで変性した変性ポリカルボジイミドを含む溶液からなる変性ポリカルボジイミド組成物である。
【選択図】なし
【解決手段】芳香族ジイソシアネート化合物由来のポリカルボジイミドをジイソプロピルアミンで変性した変性ポリカルボジイミドを含む溶液からなる変性ポリカルボジイミド組成物である。
【選択図】なし
Description
本発明は変性ポリカルボジイミド組成物、および変性ポリカルボジイミドに関するものであり、更に詳しくは、ポリカルボジイミドをジイソプロピルアミンでポリグアニジンに変性することにより高い溶液安定性を有するとともに、乾燥処理を行うことにより変性ポリカルボジイミドをポリカルボジイミドに再生でき、且つ乾燥後にアミン成分の残留をほとんどなくすることができる変性ポリカルボジイミド組成物に関するものである。
従来より、ポリカルボジイミドは高い接着性と耐熱性を有することから、電子材料部品等の接着剤や封止材として利用されてきた。このポリカルボジイミドは、溶液の状態でキャスティングを行うことにより、接着剤や封止材として利用される。
しかしながら、ポリカルボジイミドは各種溶媒に対する溶解性が低く、しかも冷暗所においても溶液状態では徐々にカルボジイミド基の反応やポリマーの凝集が進行しゲル化してしまうため、長期保存することが困難であるという問題点があった。
しかしながら、ポリカルボジイミドは各種溶媒に対する溶解性が低く、しかも冷暗所においても溶液状態では徐々にカルボジイミド基の反応やポリマーの凝集が進行しゲル化してしまうため、長期保存することが困難であるという問題点があった。
そこで、各種溶媒に対する溶解性及び溶液としての保存安定性を向上させる目的で、ポリカルボジイミドの少なくとも１種に、グラフト反応性基および架橋性基を有する化合物の少なくとも１種を、適宜温度でグラフトする熱硬化性樹脂の製造方法（特許文献１参照）や、ポリカルボジイミドに、グラフト反応性基とカルボン酸無水物基とを有する化合物の１種以上をグラフトさせた樹脂と、エポキシ化合物を含有した熱硬化性樹脂組成物（特許文献２参照）が提案されている。
しかしながら、これらの変性ポリカルボジイミドは溶媒に対して溶解はできるものの、活性の高いイソシアネートを生成させる反応を伴うので、ポリカルボジイミドの安定性が低いという問題がある。また、これらは変性されたポリカルボジイミドをそのまま接着剤等として用いるので、変性していないポリカルボジイミドと比べ接着性や耐熱性が劣るだけでなく、カルボジイミド基が再生されないため、その反応性が利用できず反応性に劣るという問題点もある。
しかしながら、これらの変性ポリカルボジイミドは溶媒に対して溶解はできるものの、活性の高いイソシアネートを生成させる反応を伴うので、ポリカルボジイミドの安定性が低いという問題がある。また、これらは変性されたポリカルボジイミドをそのまま接着剤等として用いるので、変性していないポリカルボジイミドと比べ接着性や耐熱性が劣るだけでなく、カルボジイミド基が再生されないため、その反応性が利用できず反応性に劣るという問題点もある。
また、保存安定性および低温で硬化処理することを目的として、エポキシ樹脂と、ポリカルボジイミドを炭素数４以上の直鎖或いは分岐鎖のアルキル基を有するジアルキルアミンで変性したポリグアニジンからなる一液型エポキシ樹脂組成物が提案されている（特許文献３参照）。しかしながら、ポリカルボジイミドから変性されたポリグアニジンは、ポリカルボジイミドに比べて反応性や接着性、耐熱性が劣ったり、残存あるいは解離したジアルキルアミンが金属用途に用いた場合それを腐食させる等の悪影響を及ぼす可能性がある。
本発明は、溶液での保存安定性が改良され、且つ乾燥後に再生されるポリカルボジイミドが高い耐熱性および接着性を有し、アミンがほとんど残存しないので金属等を腐食することのない、変性ポリカルボジイミド組成物および変性ポリカルボジイミドを提供することを目的とするものである。
本発明者らは、前記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、芳香族系ポリカルボジイミドを特定のアミンで変性することにより、溶液状態での保存安定性に優れるとともに、キャスティング等を行い通常の温度にて乾燥する際にアミンが解離しカルボジイミド基が再生することにより優れた接着性を示し、且つ解離したアミンは揮発するのでほとんど残存しなくなり、金属を腐食させる等の悪影響を及ぼすことの無い変性ポリカルボジイミド組成物が得られることを見出した。
すなわち本発明は、
（１）芳香族ジイソシアネート化合物由来のポリカルボジイミドをジイソプロピルアミンで変性した変性ポリカルボジイミドを含む溶液からなる、変性ポリカルボジイミド組成物、
（２）変性ポリカルボジイミドが一般式(I)
（１）芳香族ジイソシアネート化合物由来のポリカルボジイミドをジイソプロピルアミンで変性した変性ポリカルボジイミドを含む溶液からなる、変性ポリカルボジイミド組成物、
（２）変性ポリカルボジイミドが一般式(I)
（式中、Ｒは芳香族ジイソシアネート化合物からイソシアネート基を除いた残基を示す。）で表されるカルボジイミド変性基を繰返し単位として有する上記（１）に記載の変性ポリカルボジイミド組成物、
（３）芳香族ジイソシアネート化合物が、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４’−トリレンジイソシアネート、および２，６’−トリレンジイソシアネートから選ばれる少なくとも一種である前記（１）又は（２）記載の変性ポリカルボジイミド組成物、
（４）ポリカルボジイミドが、分子内に、ポリテトラメチレンエーテルグリコール（ａ）、ポリエーテルブロックアミド（ｂ）、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオール（ｃ）の両末端官能基を除いた残基の中から選ばれる少なくとも一種を含むソフトセグメントと、該ソフトセグメントとウレタン結合、ウレア結合及びアミド結合から選ばれる少なくとも一種を介して結合されるポリカルボジイミドからなるハードセグメントとを有するポリカルボジイミド共重合体である前記（１）〜（３）のいずれかに記載の変性ポリカルボジイミド組成物、
（５）芳香族ジイソシアネート化合物由来のポリカルボジイミドをジイソプロピルアミンで変性してなる変性ポリカルボジイミド、
（６）変性ポリカルボジイミドが一般式（I）
（３）芳香族ジイソシアネート化合物が、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４’−トリレンジイソシアネート、および２，６’−トリレンジイソシアネートから選ばれる少なくとも一種である前記（１）又は（２）記載の変性ポリカルボジイミド組成物、
（４）ポリカルボジイミドが、分子内に、ポリテトラメチレンエーテルグリコール（ａ）、ポリエーテルブロックアミド（ｂ）、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオール（ｃ）の両末端官能基を除いた残基の中から選ばれる少なくとも一種を含むソフトセグメントと、該ソフトセグメントとウレタン結合、ウレア結合及びアミド結合から選ばれる少なくとも一種を介して結合されるポリカルボジイミドからなるハードセグメントとを有するポリカルボジイミド共重合体である前記（１）〜（３）のいずれかに記載の変性ポリカルボジイミド組成物、
（５）芳香族ジイソシアネート化合物由来のポリカルボジイミドをジイソプロピルアミンで変性してなる変性ポリカルボジイミド、
（６）変性ポリカルボジイミドが一般式（I）
（式中、Ｒは芳香族ジイソシアネート化合物からイソシアネート基を除いた残基を示す。）で表されるカルボジイミド変性基を繰返し単位として有する前記（５）記載の変性ポリカルボジイミド、
（７）カルボジイミド変性基が、一般式（II）
（７）カルボジイミド変性基が、一般式（II）
（式中、Ｒは芳香族ジイソシアネート化合物からイソシアネート基を除いた残基を示す。）
で表される基を有する芳香族ジイソシアネート化合物由来のカルボジイミドをジイソプロピルアミンで変性することにより得られるものである、前記（５）又は（６）記載の変性ポリカルボジイミド、
（８）芳香族ジイソシアネート化合物が、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４’−トリレンジイソシアネート、および２，６’−トリレンジイソシアネートから選ばれる少なくとも一種である前記（５）〜（７）のいずれかに記載の変性ポリカルボジイミド、
（９）ポリカルボジイミドが、分子内に、ポリテトラメチレンエーテルグリコール（ａ）、ポリエーテルブロックアミド（ｂ）、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオール（ｃ）の両末端官能基を除いた残基の中から選ばれる少なくとも一種を含むソフトセグメントと、該ソフトセグメントとウレタン結合、ウレア結合及びアミド結合から選ばれる少なくとも一種を介して結合されるポリカルボジイミドからなるハードセグメントとを有するポリカルボジイミド共重合体である前記（５）〜（８）のいずれかに記載の変性ポリカルボジイミド
を提供するものである。
で表される基を有する芳香族ジイソシアネート化合物由来のカルボジイミドをジイソプロピルアミンで変性することにより得られるものである、前記（５）又は（６）記載の変性ポリカルボジイミド、
（８）芳香族ジイソシアネート化合物が、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４’−トリレンジイソシアネート、および２，６’−トリレンジイソシアネートから選ばれる少なくとも一種である前記（５）〜（７）のいずれかに記載の変性ポリカルボジイミド、
（９）ポリカルボジイミドが、分子内に、ポリテトラメチレンエーテルグリコール（ａ）、ポリエーテルブロックアミド（ｂ）、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオール（ｃ）の両末端官能基を除いた残基の中から選ばれる少なくとも一種を含むソフトセグメントと、該ソフトセグメントとウレタン結合、ウレア結合及びアミド結合から選ばれる少なくとも一種を介して結合されるポリカルボジイミドからなるハードセグメントとを有するポリカルボジイミド共重合体である前記（５）〜（８）のいずれかに記載の変性ポリカルボジイミド
を提供するものである。
本発明によれば、溶媒に溶解させた樹脂溶液の状態でも非常に優れた保存安定性を有する変性ポリカルボジイミド組成物（樹脂溶液）を提供することができる。
また該変性ポリカルボジイミド組成物をキャスティングして接着剤や封止材等にするにあたり、乾燥工程で変性ポリカルボジイミドのグアニジン基からジイソプロピルアミンが解離しカルボジイミド基を有するポリカルボジイミドに戻るので、優れた耐熱性と接着性を有する接着剤や封止材とすることができる。さらに、得られた接着剤や封止材は乾燥工程を経ることでジイソプロピルアミンがほとんど残存しなくなるので、特に電子部品用途に用いる場合、電子材料部品を腐食させる心配が無いという優れた効果を有する。
また該変性ポリカルボジイミド組成物をキャスティングして接着剤や封止材等にするにあたり、乾燥工程で変性ポリカルボジイミドのグアニジン基からジイソプロピルアミンが解離しカルボジイミド基を有するポリカルボジイミドに戻るので、優れた耐熱性と接着性を有する接着剤や封止材とすることができる。さらに、得られた接着剤や封止材は乾燥工程を経ることでジイソプロピルアミンがほとんど残存しなくなるので、特に電子部品用途に用いる場合、電子材料部品を腐食させる心配が無いという優れた効果を有する。
［ポリカルボジイミド］
まず、本発明の変性ポリカルボジイミド組成物に用いるポリカルボジイミドについて説明する。
本発明に使用できるポリカルボジイミドは、芳香族ジイソシアネート化合物由来のポリカルボジイミド、すなわち、少なくとも１種の芳香族ジイソシアネート化合物を原料として合成された、分子中に少なくとも２個以上のカルボジイミド基を有する芳香族系ポリカルボジイミドである。芳香族ジイソシアネート化合物とは、分子中に存在する２つのイソシアネート基が芳香環に直結しているイソシアネート化合物のことをいう。この芳香族系ポリカルボジイミドは、他の例えば脂肪族系ポリカルボジイミド等と比較し、耐熱性が優れている点で好ましい。
まず、本発明の変性ポリカルボジイミド組成物に用いるポリカルボジイミドについて説明する。
本発明に使用できるポリカルボジイミドは、芳香族ジイソシアネート化合物由来のポリカルボジイミド、すなわち、少なくとも１種の芳香族ジイソシアネート化合物を原料として合成された、分子中に少なくとも２個以上のカルボジイミド基を有する芳香族系ポリカルボジイミドである。芳香族ジイソシアネート化合物とは、分子中に存在する２つのイソシアネート基が芳香環に直結しているイソシアネート化合物のことをいう。この芳香族系ポリカルボジイミドは、他の例えば脂肪族系ポリカルボジイミド等と比較し、耐熱性が優れている点で好ましい。
芳香族ジイソシアネート化合物の具体例としては、例えば４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルエーテルジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシアネート、３，３’−ジメトキシ−４，４’−ビフェニルジイソシアネート、ｏ−トリジンジイソシアネート、ナフチレンジイソシアネート、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、３，３’−ジメトキシ−４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、３，３’−ジメチル−４，４’−ジフェニルエーテルジイソシアネートなどが挙げられる。これらは一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
これらの中でも４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４−トリレンジイソシアネートおよび２，６−トリレンジイソシアネートが工業的原料の汎用性の高さ、および得られるポリカルボジイミドが高い反応性を有しているという点より好ましい。
これらの中でも４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４−トリレンジイソシアネートおよび２，６−トリレンジイソシアネートが工業的原料の汎用性の高さ、および得られるポリカルボジイミドが高い反応性を有しているという点より好ましい。
ポリカルボジイミドは、種々の方法で製造することができる。例えば、有機ポリイソシアネート化合物の脱二酸化炭素を伴う縮合反応により、イソシアネート末端ポリカルボジイミドを製造する方法（米国特許第２９４１９５６号明細書や特公昭４７−３３２７９号公報、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ，２８，２０６９−２０７５（１９６３）、Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗ 1981，Ｖｏｌ.81 Ｎｏ．４ｐ ６１９−６２１）を例示することができる。
本発明においては、芳香族ジイソシアネート化合物の脱炭酸縮合反応は、カルボジイミド化触媒の存在下に進行するものであり、このカルボジイミド化触媒としては、例えば、１−フェニル−２−ホスホレン−１−オキシド、３−メチル−１−フェニル−２−ホスホレン−１−オキシド、１−エチル−２−ホスホレン−１−オキシド、３−メチル−２−ホスホレン−１−オキシド及びこれらの３−ホスホレン異性体等のホスホレンオキシド等を使用することができ、これらの内、反応性の面からは３−メチル−１−フェニル−２−ホスホレン−１−オキシドが好適である。
カルボジイミド化触媒の量は、カルボジイミド化に用いられる芳香族ジイソシアネート化合物に対して、通常０．１〜１．０質量％である。
カルボジイミド化触媒の量は、カルボジイミド化に用いられる芳香族ジイソシアネート化合物に対して、通常０．１〜１．０質量％である。
前記有機ポリイソシアネート化合物からのポリカルボジイミドの合成は、無溶媒でも行うことができるが、芳香族系ポリカルボジイミドの合成は通常溶媒中で行う。このような溶媒としては、テトラヒドロフラン、１，３−ジオキサン、ジオキソラン等の脂環式エーテル：ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等の芳香族炭化水素：クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、トリクロロベンゼン、パークレン、トリクロロエタン、ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素、或いはシクロヘキサノン等の１種又はそれらの混合物を例示することができ、特に好ましいものとしてはテトラヒドロフランを挙げることができる。
上記ポリカルボジイミドの合成反応における反応温度としては、特に限定はされないが、例えば４０℃〜溶媒の沸点までであることが好ましく、又、原料である芳香族ジイソシアネート化合物の濃度としては、好ましくは５〜５０質量％、より好ましくは５〜２０質量％である。尚、芳香族ジイソシアネートの濃度が５質量％以上であれば、ポリカルボジイミドの合成に時間が掛かりすぎることがなく、５０質量％以下であれば、合成中に反応系がゲル化するのを抑制することができる。
本発明に使用するポリカルボジイミドの重合度としては、その数平均分子量〔ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）におけるポリスチレン換算値〕で３，０００〜５０，０００であることが好ましく、更に好ましくは１０，０００〜３０，０００、最も好ましくは１５，０００〜２５，０００である。尚、数平均分子量が３，０００以上であれば十分な成膜性、本硬化後の樹脂の耐熱性、強靭性を得ることができ、数平均分子量が５０，０００以下であれば、ワニスの合成中の増粘によるゲル化を抑制することができ、ゲル化を避けるために低濃度で合成を行う必要がなく、経済的に有利である。
［ポリカルボジイミド共重合体］
また、本発明に使用するポリカルボジイミドは、少なくとも１種の芳香族ジイソシアネート化合物を原料として合成された、分子中に少なくとも２個以上のカルボジイミド基を有する芳香族系ポリカルボジイミド共重合体であってもよい。
上記共重合体としては、芳香族系ポリカルボジイミドと、例えば多官能液状ゴム、ポリアルキレンジオール、脂肪族ポリカルボジイミド、などを共重合させることにより得ることができる。
また、本発明に使用するポリカルボジイミドは、少なくとも１種の芳香族ジイソシアネート化合物を原料として合成された、分子中に少なくとも２個以上のカルボジイミド基を有する芳香族系ポリカルボジイミド共重合体であってもよい。
上記共重合体としては、芳香族系ポリカルボジイミドと、例えば多官能液状ゴム、ポリアルキレンジオール、脂肪族ポリカルボジイミド、などを共重合させることにより得ることができる。
このような共重合体としては、高い耐熱性と可撓性を有すると共に、耐屈曲性（耐ハゼ折り性）に優れるという点から、分子内に、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエーテルブロックアミド、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールの両末端官能基を除いた残基の中から選ばれる少なくとも一種を含むソフトセグメントと、該ソフトセグメントとウレタン結合、ウレア結合及びアミド結合から選ばれる少なくとも一種を介して結合されるポリカルボジイミドからなるハードセグメントとを有するポリカルボジイミド共重合体などを例として挙げることができる。
前記ポリテトラメチレンエーテルグリコール及びポリアルキレンカーボネートジオールの両末端官能基は、ヒドロキシル基（ウレタン結合）であり、ポリエーテルブロックアミドの両末端官能基は、主としてカルボキシル基（アミド結合）であるが、両末端がアミノ基（ウレア結合）である場合や、一方の末端がカルボキシル基（アミド結合）で、他方の末端がアミノ基（ウレア結合）の場合もあり得る。なお括弧内は、それぞれの官能基によって分子内に取り込まれた際に形成される結合の種類を示す。
本発明に使用するポリカルボジイミド共重合体におけるソフトセグメントとハードセグメントとの質量比は、通常２０：１００〜５００：１００の範囲で選定される。該質量比が上記の範囲にあれば、ポリカルボジイミド共重合体は、良好な可撓性を有すると共に、耐熱性に優れる熱硬化性樹脂とすることができる。より好ましい質量比は、５０〜３００：１００であり、特に７０〜２００：１００の範囲が好ましい。
本発明に使用するポリカルボジイミド共重合体としては、一般式（III）
本発明に使用するポリカルボジイミド共重合体としては、一般式（III）
（式中、Ａｒはアリーレン基、Ａは、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエーテルブロックアミド、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールの両末端官能基を除いた残基の中から選ばれる少なくとも一種を含むソフトセグメント、Ｙ1及びＹ2は、各々Ａｒに結合する窒素原子を有するウレタン結合、ウレア結合及びアミド結合から選ばれる少なくとも一種を示し、ｍは１以上の整数をそれぞれ示す。）
で表される構成単位を有するポリカルボジイミド共重合体を挙げることができる。
前記一般式（III）において、Ａｒで示されるアリーレン基としては、フェニレン基、ナフチレン基、ジフェニルメタンジイル基、ジフェニルエーテルジイル基、及びこれらの基の芳香環上に低級アルキル基や低級アルコキシル基などの置換基を一つ以上有する基などを挙げることができる。このＡｒは、一種含まれていてもよく、二種以上含まれていてもよい。ｍは１以上の整数であり、好ましくは５〜５０の整数である。
で表される構成単位を有するポリカルボジイミド共重合体を挙げることができる。
前記一般式（III）において、Ａｒで示されるアリーレン基としては、フェニレン基、ナフチレン基、ジフェニルメタンジイル基、ジフェニルエーテルジイル基、及びこれらの基の芳香環上に低級アルキル基や低級アルコキシル基などの置換基を一つ以上有する基などを挙げることができる。このＡｒは、一種含まれていてもよく、二種以上含まれていてもよい。ｍは１以上の整数であり、好ましくは５〜５０の整数である。
ソフトセグメントＡを形成する官能基を両末端に有する重合体として、本発明においては、ポリテトラメチレンエーテルグリコール（ａ）、ポリエーテルブロックアミド（ｂ）、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオール（ｃ）が用いられる。これらの重合体は、一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
前記のポリテトラメチレンエーテルグリコール（ａ）は、通常、一般式（IV）
ＨＯ−（ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n−Ｈ （IV）
（式中、ｎは重合度を示す。）
で表されるポリエーテルグリコールである。数平均分子量としては、通常６００〜３，０００程度のものが用いられる。
前記のポリテトラメチレンエーテルグリコール（ａ）は、通常、一般式（IV）
ＨＯ−（ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n−Ｈ （IV）
（式中、ｎは重合度を示す。）
で表されるポリエーテルグリコールである。数平均分子量としては、通常６００〜３，０００程度のものが用いられる。
前記ポリエーテルブロックアミド（ｂ）は、ポリアミドとポリアルキレンエーテルとのブロック共重合体であって、ポリアミド成分としては、通常ナイロン−６，−１１，−１２などの脂肪族ポリアミドが使用される。また、ポリアルキレンエーテルは、例えばポリエチレンエーテル、ポリプロピレンエーテル、ポリテトラメチレンエーテルなどである。このポリエーテルブロックアミドの両末端の官能基は、通常カルボキシル基であるが、両末端がアミノ基である場合や、一方の末端がカルボキシル基で、他方の末端がアミノ基の場合もあり得る。
このポリエーテルブロックアミドの数平均分子量は、通常１，０００〜５，０００程度、好ましくは１，０００〜３，０００である。
このポリエーテルブロックアミドの数平均分子量は、通常１，０００〜５，０００程度、好ましくは１，０００〜３，０００である。
一方、前記ポリアルキレンカーボネートジオール（ｃ）として、本発明においては、ヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するものが用いられる。
ポリヘキサメチレンカーボネートジオール、ポリペンタメチレンカーボネートジオール又はポリテトラメチレンカーボネートジオールの両末端官能基を除いた残基を、それぞれ単独でソフトセグメントとして用いたものは、これらが結晶性を有するために、得られるポリカルボジイミド共重合体が十分なエラストマー性を発現することができない。
これに対し、ヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールの両末端官能基を除いた残基をソフトセグメントとして用いたものは、結晶性が低下し、得られるポリカルボジイミド共重合体が良好なエラストマー性を発揮する。このような混合アルキレン鎖としては、例えばペンタメチレンとヘキサメチレンの組合せ、テトラメチレンとヘキサメチレンの組合せなどが好ましく、これらを本発明の目的に則して適切な量で組み合わせて用いることができるが、例えば、ペンタメチレン（テトラメチレン）：ヘキサメチレン＝５：９５〜９５：５質量％、さらに１０：９０〜９０：１０質量％の範囲で組み合わせることができる。
ポリヘキサメチレンカーボネートジオール、ポリペンタメチレンカーボネートジオール又はポリテトラメチレンカーボネートジオールの両末端官能基を除いた残基を、それぞれ単独でソフトセグメントとして用いたものは、これらが結晶性を有するために、得られるポリカルボジイミド共重合体が十分なエラストマー性を発現することができない。
これに対し、ヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオールの両末端官能基を除いた残基をソフトセグメントとして用いたものは、結晶性が低下し、得られるポリカルボジイミド共重合体が良好なエラストマー性を発揮する。このような混合アルキレン鎖としては、例えばペンタメチレンとヘキサメチレンの組合せ、テトラメチレンとヘキサメチレンの組合せなどが好ましく、これらを本発明の目的に則して適切な量で組み合わせて用いることができるが、例えば、ペンタメチレン（テトラメチレン）：ヘキサメチレン＝５：９５〜９５：５質量％、さらに１０：９０〜９０：１０質量％の範囲で組み合わせることができる。
本発明で用いるポリアルキレンカーボネートジオールは、公知の方法、例えば特開２００３−１８３３７６号公報に記載されている方法等に従い、１，６−ヘキサンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，４−ブタンジオールなどの中から上記組合せに従い適宜選ばれる二種以上のジオール類と、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、ジ−ｎ−ブチルカーボネート、ジイソブチルカーボネート、ジフェニルカーボネート、メチルフェニルカーボネート、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネートなどのジアルキルカーボネートをエステル交換反応させることにより得ることができる。このポリアルキレンカーボネートグリコールの数平均分子量は、通常５００〜５，０００程度、好ましくは６００〜３，０００である。
本発明おいては、ソフトセグメントＡを形成する、官能基を両末端に有する重合体として、所望により、一般式（V）
本発明おいては、ソフトセグメントＡを形成する、官能基を両末端に有する重合体として、所望により、一般式（V）
（式中、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ独立に炭素数１〜１０のアルキル基又は炭素数６〜１０のアリール基、ａは１〜２０の整数をそれぞれ示す。）
で表されるポリオルガノシロキサンや、その他ソフトセグメント形成重合体を前記重合体と併用することができる。
前記一般式（V）において、Ｒ1及びＲ2の中で炭素数１〜１０のアルキル基は、直鎖状、分岐状、環状のいずれであってもよく、具体的にはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、各種ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種オクチル基、各種デシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などが挙げられる。また、炭素数６〜１０のアリール基の例としては、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基などが挙げられる。Ｒ1及びＲ2としては、メチル基及びフェニル基が好ましく、またＲ1及びＲ2はたがいに同一でも異なっていてもよい。
一般式（V）で表されるポリオルガノシロキサンとしては、両末端にヒドロキシル基を有する、ポリジメチルシロキサン、ポリジフェニルシロキサン及びポリメチルフェニルシロキサンを好ましく挙げることができる。
本発明においては、当該ポリカルボジイミド共重合体のソフトセグメントを形成する官能基を両末端に有する常温で液状又は可撓性の重合体として、ポリテトラメチレンエーテルグリコール（ＰＴＭＧ）、ポリエーテルブロックアミド（ＰＥＢＡ）、あるいはヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリ混合アルキレンカーボネートジオール（ＰＣＤＬ）を、単独であるいは組み合わせて用いることができる。
で表されるポリオルガノシロキサンや、その他ソフトセグメント形成重合体を前記重合体と併用することができる。
前記一般式（V）において、Ｒ1及びＲ2の中で炭素数１〜１０のアルキル基は、直鎖状、分岐状、環状のいずれであってもよく、具体的にはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、各種ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種オクチル基、各種デシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などが挙げられる。また、炭素数６〜１０のアリール基の例としては、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基などが挙げられる。Ｒ1及びＲ2としては、メチル基及びフェニル基が好ましく、またＲ1及びＲ2はたがいに同一でも異なっていてもよい。
一般式（V）で表されるポリオルガノシロキサンとしては、両末端にヒドロキシル基を有する、ポリジメチルシロキサン、ポリジフェニルシロキサン及びポリメチルフェニルシロキサンを好ましく挙げることができる。
本発明においては、当該ポリカルボジイミド共重合体のソフトセグメントを形成する官能基を両末端に有する常温で液状又は可撓性の重合体として、ポリテトラメチレンエーテルグリコール（ＰＴＭＧ）、ポリエーテルブロックアミド（ＰＥＢＡ）、あるいはヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリ混合アルキレンカーボネートジオール（ＰＣＤＬ）を、単独であるいは組み合わせて用いることができる。
前記一般式（III）で表される構成単位を有するポリカルボジイミド共重合体においては、前述の理由から、分子内における全Ａ成分／［Ａｒ−（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−Ａｒ）mに相当する全成分］質量比は、好ましくは０．２〜５、より好ましくは０．５〜３、さらに好ましくは０．７〜２である。なお、「Ａｒ−（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−Ａｒ）mに相当する全成分」とは、前記一般式（III）で表される構成単位におけるＡｒ−（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−Ａｒ）mの全成分と、該構成単位以外に存在するＡｒ−（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−Ａｒ）n成分（ｎは１以上の整数）との合計のことである。また当該ポリカルボジイミド共重合体においては、前記一般式（III）で表される構成単位の数は、１〜５程度が好ましい。この構成単位の数が上記範囲にあれば、当該ポリカルボジイミド共重合体の製造時に、分子量の増大に伴うゲル化を抑制することができる。
上記一般式（III）で表される構成単位を有する熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体においては、一般式（III）の構成単位は、そのまま繰り返し単位として含まれるものであってもよいが、ランダムに共重合体に含まれるものであってもよい。
当該ポリカルボジイミド共重合体は、ソフトセグメントを有し、可撓性に優れているが、耐熱性にも優れており、熱硬化物のガラス転移点は、通常１３０℃以上であり、また２００℃以上にすることができる。
上記一般式（III）で表される構成単位を有する熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体においては、一般式（III）の構成単位は、そのまま繰り返し単位として含まれるものであってもよいが、ランダムに共重合体に含まれるものであってもよい。
当該ポリカルボジイミド共重合体は、ソフトセグメントを有し、可撓性に優れているが、耐熱性にも優れており、熱硬化物のガラス転移点は、通常１３０℃以上であり、また２００℃以上にすることができる。
次に、本発明に用いるポリカルボジイミド共重合体の製造方法について説明する。
前記一般式（III）で表される構成単位を有する熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体は、以下に示す方法に従えば、効率よく製造することができる。
この方法においては、一般式（VI）
Ｘ1−Ａ−Ｘ2 （VI）
（式中、Ｘ1及びＸ2は、各々ヒドロキシル基、アミノ基及びカルボキシル基の中から選ばれる官能基、Ａは一般式（III）の場合と同じである。）
で表される、常温で液状又は可撓性の重合体に、一般式（VII）
ＯＣＮ−Ａｒ−ＮＣＯ （VII）
（式中、Ａｒは一般式（III）の場合と同じである。）
で表される芳香族ジイソシアネート化合物を反応させて、一般式（VIII）
ＯＣＮ−Ａｒ−（Ｙ1−Ａ−Ｙ2−Ａｒ）p−ＮＣＯ （VIII）
（式中、ｐは１以上の整数を示し、Ａｒ、Ｙ1、Ｙ2及びＡは一般式（III）の場合と同じである。）
で表される両末端イソシアネート化合物を得たのち、カルボジイミド化触媒を用いてカルボジイミド化することにより、前記一般式（III）で表される構成単位を有する熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体を製造することができる。
前記一般式（III）で表される構成単位を有する熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体は、以下に示す方法に従えば、効率よく製造することができる。
この方法においては、一般式（VI）
Ｘ1−Ａ−Ｘ2 （VI）
（式中、Ｘ1及びＸ2は、各々ヒドロキシル基、アミノ基及びカルボキシル基の中から選ばれる官能基、Ａは一般式（III）の場合と同じである。）
で表される、常温で液状又は可撓性の重合体に、一般式（VII）
ＯＣＮ−Ａｒ−ＮＣＯ （VII）
（式中、Ａｒは一般式（III）の場合と同じである。）
で表される芳香族ジイソシアネート化合物を反応させて、一般式（VIII）
ＯＣＮ−Ａｒ−（Ｙ1−Ａ−Ｙ2−Ａｒ）p−ＮＣＯ （VIII）
（式中、ｐは１以上の整数を示し、Ａｒ、Ｙ1、Ｙ2及びＡは一般式（III）の場合と同じである。）
で表される両末端イソシアネート化合物を得たのち、カルボジイミド化触媒を用いてカルボジイミド化することにより、前記一般式（III）で表される構成単位を有する熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体を製造することができる。
前記一般式（VI）で表される、常温で液状又は可撓性の重合体としては、前述の一般式（IV）で表されるポリテトラメチレンエーテルグリコール（ａ）、ポリエーテルブロックアミド（ｂ）及びポリ混合アルキレンカーボネートグリコール（ｃ）の中から選ばれる少なくとも一種を用いることができるが、本発明においては、ポリテトラメチレンエーテルグリコール（ＰＴＭＧ）、ポリエーテルブロックアミド（ＰＥＢＡ）、ポリ混合アルキレンカーボネートジオール（ＰＣＤＧ）を単独で、又はこれらの混合物を用いることが好ましい。
前記一般式（VII）で表される芳香族ジイソシアネート化合物としては、例えば４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルエーテルジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシアネート、３，３’−ジメトキシ−４，４’−ビフェニルジイソシアネート、ｏ−トリジンジイソシアネート、ナフチレンジイソシアネート、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、３，３’−ジメトキシ−４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、３，３’−ジメチル−４，４’−ジフェニルエーテルジイソシアネートなどが挙げられる。これらは一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明においては、まず、前記一般式（VI）で表される両末端に官能基を有する、常温で液状又は可撓性の重合体に、前記一般式（VII）で表される芳香族ジイソシアネート化合物を、通常２倍モルより多く使用することにより反応させて、前記一般式（VIII）で表される両末端イソシアネート化合物を生成させる。この反応においては、必要に応じ、適当な溶媒を用いることができる。この溶媒としては、例えばテトラヒドロフランやジオキサンなどの脂環式エーテル類、ベンゼン、トルエンなどの芳香族炭化水素化合物類、シクロペンタノン、シクロヘキサノンなどの脂環式ケトン類等が挙げられ、これらは一種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
反応温度は、重合体の両末端官能基の種類や使用溶媒にもよるが、通常５０〜２００℃である。
次に、このようにして得られた両末端イソシアネート化合物と、反応系中に過剰に存在する芳香族ジイソシアネート化合物及び必要により新たに添加された芳香族ジイソシアネート化合物とを、前記カルボジイミド化触媒の存在下に反応させて、ポリカルボジイミド共重合体を形成させる。
カルボジイミド化触媒の量は、カルボジイミド化に用いられる芳香族ジイソシアネート化合物に対して、通常０．１〜１．０質量％である。
次に、このようにして得られた両末端イソシアネート化合物と、反応系中に過剰に存在する芳香族ジイソシアネート化合物及び必要により新たに添加された芳香族ジイソシアネート化合物とを、前記カルボジイミド化触媒の存在下に反応させて、ポリカルボジイミド共重合体を形成させる。
カルボジイミド化触媒の量は、カルボジイミド化に用いられる芳香族ジイソシアネート化合物に対して、通常０．１〜１．０質量％である。
カルボジイミド化反応の温度は、溶媒の種類やモノマー濃度などに左右されるが、通常３０〜１５０℃程度、好ましくは５０〜１３０℃である。
このカルボジイミド化反応において使用する芳香族ジイソシアネート化合物の量は、前記の両末端に官能基を有する重合体１モルに対して、通常２モル以上であり、この反応段階で追加してもよく、反応初期より存在するものであってもよい。
芳香族ジイソシアネート化合物の全使用量は、得られるポリカルボジイミド共重合体において、ソフトセグメントとハードセグメントとの質量比が、前述の範囲になるように選定するのがよい。
このカルボジイミド化反応において使用する芳香族ジイソシアネート化合物の量は、前記の両末端に官能基を有する重合体１モルに対して、通常２モル以上であり、この反応段階で追加してもよく、反応初期より存在するものであってもよい。
芳香族ジイソシアネート化合物の全使用量は、得られるポリカルボジイミド共重合体において、ソフトセグメントとハードセグメントとの質量比が、前述の範囲になるように選定するのがよい。
カルボジイミド化反応を行う際の固形分濃度としては、反応系の総量の５〜５０質量％であることが好ましく、更に好ましくは２０〜３０質量％である。
このようにして得られた本発明のポリカルボジイミド共重合体の数平均分子量は、ＧＰＣ法によるポリスチレン換算で、通常５，０００以上、好ましくは８，０００以上、より好ましくは１０，０００以上である。
このようにして得られた本発明のポリカルボジイミド共重合体の数平均分子量は、ＧＰＣ法によるポリスチレン換算で、通常５，０００以上、好ましくは８，０００以上、より好ましくは１０，０００以上である。
［芳香族ポリカルボジイミドの末端封止］
また、本発明においては、ポリカルボジイミドとして、モノイソシアネート等のポリカルボジイミドの末端イソシアネート基と反応する化合物を用いて、適当な重合度に分子量制御したものを使用することもできる。
また、本発明においては、ポリカルボジイミドとして、モノイソシアネート等のポリカルボジイミドの末端イソシアネート基と反応する化合物を用いて、適当な重合度に分子量制御したものを使用することもできる。
このようにポリカルボジイミドの末端を封止してその重合度を制御するためのモノイソシアネートとしては、例えばフェニルイソシアネート、ｐ−ニトロフェニルイソシアネート、ｐ−及びｍ−トリルイソシアネート、ｐ−ホルミルフェニルイソシアネート、ｐ−イソプロピルフェニルイソシアネートなどを用いることができる。特にｐ−イソプロピルフェニルイソシアネートが好適に用いられる。
又、この他にも、封止剤として末端イソシアネートと反応し得る化合物として、脂肪族化合物、芳香族化合物、脂環族化合物であって、例えば、−ＯＨ基を持つメタノール、エタノール、フェノール、シクロヘキサノール、Ｎ−メチルエタノールアミン、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル、ポリプロピレングリコールモノメチルエーテル等；＝ＮＨ基を持つジエチルアミン、ジシクロヘキシルアミン等；−ＮＨ2基を持つブチルアミン、シクロヘキシルアミン等；−ＣＯＯＨ基を持つプロピオン酸、安息香酸、シクロヘキサンカルボン酸等；−ＳＨ基を持つエチルメルカプタン、アリルメルカプタン、チオフェノール等やエポキシ基等を有する化合物を使用することができる。
［ジイソプロピルアミン］
このようにして得られたポリカルボジイミドを変性させる化合物としては、二級アミンであるジイソプロピルアミンを用いる。
一級アミンでは、２つの活性水素が任意の２つのカルボジイミド基と反応できるため架橋点となり、カルボジイミド樹脂溶液がゲル化してしまう。また三級アミンでは、カルボジイミド基と付加反応は起こさないが、カルボジイミド基の架橋反応を活性化させる触媒作用を示すため、この場合も溶液がゲル化してしまう。
このようにして得られたポリカルボジイミドを変性させる化合物としては、二級アミンであるジイソプロピルアミンを用いる。
一級アミンでは、２つの活性水素が任意の２つのカルボジイミド基と反応できるため架橋点となり、カルボジイミド樹脂溶液がゲル化してしまう。また三級アミンでは、カルボジイミド基と付加反応は起こさないが、カルボジイミド基の架橋反応を活性化させる触媒作用を示すため、この場合も溶液がゲル化してしまう。
上記の理由より活性水素基を１つだけ有する二級アミンが好ましいのであるが、全ての二級アミンで本発明の効果が得られる訳ではない。
二級アミンの有する炭化水素基の炭素数が２以下の場合、乾燥工程においてアミンの脱離が起こりにくくなる。アミンが脱離せずに残ると、電子材料部品や基板の金属の腐食を起こす場合がある。また、変性ポリカルボジイミド組成物（樹脂溶液）が変性ポリカルボジイミドとエポキシ樹脂からなる場合、乾燥工程で付加反応が起こり硬化してしまい、接着剤や封止材として機能しなくなる。炭素数が４以上の場合は、アミンの沸点が高くなるため乾燥工程で脱離したアミンが揮発しきらずに残存し易くなり、電子材料部品や基板の金属の腐食を起こす原因となる。また、残存したアミンは乾燥工程後に再度カルボジイミド基と反応してしまうため、再生するカルボジイミド基の割合が下がってしまい、接着性、反応性などが低下してしまう。
二級アミンの有する炭化水素基の炭素数が２以下の場合、乾燥工程においてアミンの脱離が起こりにくくなる。アミンが脱離せずに残ると、電子材料部品や基板の金属の腐食を起こす場合がある。また、変性ポリカルボジイミド組成物（樹脂溶液）が変性ポリカルボジイミドとエポキシ樹脂からなる場合、乾燥工程で付加反応が起こり硬化してしまい、接着剤や封止材として機能しなくなる。炭素数が４以上の場合は、アミンの沸点が高くなるため乾燥工程で脱離したアミンが揮発しきらずに残存し易くなり、電子材料部品や基板の金属の腐食を起こす原因となる。また、残存したアミンは乾燥工程後に再度カルボジイミド基と反応してしまうため、再生するカルボジイミド基の割合が下がってしまい、接着性、反応性などが低下してしまう。
さらに、二級アミンであって炭化水素基の炭素数が３であるアミンとしては、工業的にジ−ｎ（ノルマル）−プロピルアミンおよびジイソプロピルアミンがあるが、本願ではジイソプロピルアミンを用いる。
Ｎ原子に結合した炭化水素基が直鎖であるジ−ｎ−プロピルアミンに対し、ジイソプロピルアミンは嵩高く立体障害が大きいため、加熱の際アミンの脱離が起こりやすい。また、それぞれのアミンの沸点は、ジイソプロピルアミンの８４℃に対してジ−ｎ−プロピルアミンの沸点は１０７℃であるため、カルボジイミド基との再結合反応や金属に対する腐食を生じさせる残存アミンを無くすという意味合いからも、ジイソプロピルアミンの方が優れている為である。
Ｎ原子に結合した炭化水素基が直鎖であるジ−ｎ−プロピルアミンに対し、ジイソプロピルアミンは嵩高く立体障害が大きいため、加熱の際アミンの脱離が起こりやすい。また、それぞれのアミンの沸点は、ジイソプロピルアミンの８４℃に対してジ−ｎ−プロピルアミンの沸点は１０７℃であるため、カルボジイミド基との再結合反応や金属に対する腐食を生じさせる残存アミンを無くすという意味合いからも、ジイソプロピルアミンの方が優れている為である。
［変性ポリカルボジイミド組成物の調製］
次に、変性ポリカルボジイミド組成物の調製について説明する。
本発明の変性ポリカルボジイミド組成物は、変性ポリカルボジイミドを含む溶液であって、変性ポリカルボジイミド、および溶媒からなり、または変性ポリカルボジイミド、エポキシ樹脂、必要により硬化剤、および溶媒からなる。
この変性ポリカルボジイミドは、芳香族ジイソシアネート化合物由来のポリカルボジイミドをジイソプロピルアミンで変性したものであり、具体的には前記一般式（I）で示されるカルボジイミド変性基を繰返し単位として有するものである。
この変性ポリカルボジイミド組成物の溶媒としては、テトラヒドロフラン、１，３−ジオキサン、ジオキソラン等の脂環式エーテル：ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等の芳香族炭化水素：クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、トリクロロベンゼン、パークレン、トリクロロエタン、ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素、或いはシクロヘキサノン等の１種又はそれらの混合物を例示することができ、変性ポリカルボジイミドの合成時に使った溶媒をそのまま用いることができる。これらの中で特にテトラヒドロフラン、トルエン、シクロヘキサノンが変性ポリカルボジイミド組成物（樹脂溶液）の保存安定性の面で好ましい。
変性ポリカルボジイミド組成物を、変性ポリカルボジイミドとエポキシ樹脂を含む組成物とする場合においては、当該変性ポリカルボジイミドを用いることで、ポリカルボジイミド組成物の保存安定性の面などからエポキシ樹脂を限定する必要が無いという利点がある。
次に、変性ポリカルボジイミド組成物の調製について説明する。
本発明の変性ポリカルボジイミド組成物は、変性ポリカルボジイミドを含む溶液であって、変性ポリカルボジイミド、および溶媒からなり、または変性ポリカルボジイミド、エポキシ樹脂、必要により硬化剤、および溶媒からなる。
この変性ポリカルボジイミドは、芳香族ジイソシアネート化合物由来のポリカルボジイミドをジイソプロピルアミンで変性したものであり、具体的には前記一般式（I）で示されるカルボジイミド変性基を繰返し単位として有するものである。
この変性ポリカルボジイミド組成物の溶媒としては、テトラヒドロフラン、１，３−ジオキサン、ジオキソラン等の脂環式エーテル：ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等の芳香族炭化水素：クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、トリクロロベンゼン、パークレン、トリクロロエタン、ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素、或いはシクロヘキサノン等の１種又はそれらの混合物を例示することができ、変性ポリカルボジイミドの合成時に使った溶媒をそのまま用いることができる。これらの中で特にテトラヒドロフラン、トルエン、シクロヘキサノンが変性ポリカルボジイミド組成物（樹脂溶液）の保存安定性の面で好ましい。
変性ポリカルボジイミド組成物を、変性ポリカルボジイミドとエポキシ樹脂を含む組成物とする場合においては、当該変性ポリカルボジイミドを用いることで、ポリカルボジイミド組成物の保存安定性の面などからエポキシ樹脂を限定する必要が無いという利点がある。
溶液中の変性ポリカルボジイミドの濃度としては、５〜５０質量％、好ましくは１０〜３０質量％、さらに好ましく１０〜２５質量％である。５質量％以上であれば反応に要する時間と単位体積あたりの樹脂量が多いという経済面から、また５０％以下であると溶液を安定的に合成し得るという点から好ましい。
エポキシ樹脂を混合する場合、求める特性により変性ポリカルボジイミドとの配合量比は決定される。例えば、フィルム形成能を重視する場合、エポキシ樹脂の性状にもよるが変性ポリカルボジイミドのエポキシ樹脂と変性ポリカルボジイミドとの合計量中の配合率は１５〜９５質量％であり、好ましくは２５〜９０質量％である。１５質量％以上であればフィルム形状の保持が可能であり、９５質量％以下であるとエポキシ樹脂を併用した効果が得られるという点から好ましい。
硬化剤を添加する場合は、硬化剤の添加量も求める硬化物特性によって異なるが、カルボジイミド基とエポキシ基に対して０．１〜１当量、好ましくは０．２〜１当量を例示することができる。０．１当量以上であれば硬化剤による架橋効果が認められ、また１当量以下であれば硬化剤が過剰となることなく硬化できる。
エポキシ樹脂を混合する場合、求める特性により変性ポリカルボジイミドとの配合量比は決定される。例えば、フィルム形成能を重視する場合、エポキシ樹脂の性状にもよるが変性ポリカルボジイミドのエポキシ樹脂と変性ポリカルボジイミドとの合計量中の配合率は１５〜９５質量％であり、好ましくは２５〜９０質量％である。１５質量％以上であればフィルム形状の保持が可能であり、９５質量％以下であるとエポキシ樹脂を併用した効果が得られるという点から好ましい。
硬化剤を添加する場合は、硬化剤の添加量も求める硬化物特性によって異なるが、カルボジイミド基とエポキシ基に対して０．１〜１当量、好ましくは０．２〜１当量を例示することができる。０．１当量以上であれば硬化剤による架橋効果が認められ、また１当量以下であれば硬化剤が過剰となることなく硬化できる。
［エポキシ樹脂］
本発明の変性ポリカルボジイミド組成物（樹脂溶液）は、エポキシ樹脂を混合する場合、エポキシ樹脂としては、一分子中に２個以上のエポキシ基を有するエポキシ樹脂を用いる。このようなエポキシ樹脂としては、従来から公知のものを用いることができ、特に限定されるものではない。
具体的には、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、イソシアヌレート型エポキシ樹脂、ヒダントイン型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、多官能型エポキシ樹脂、臭素化エポキシ樹脂、リン変性エポキシ樹脂等を挙げることができ、これらのエポキシ樹脂はそれぞれ単独で使用したり、あるいは混合して使用したりすることができる。
また、エポキシ樹脂のエポキシ基数としては、一分子中に２個以上であれば、特に制限されるものではないが、製造を考慮すれば、エポキシ基が５個以下のエポキシ樹脂を用いるのが良い。なお、前記エポキシ基数は、エポキシ樹脂が分子量分布を有するため、１分子当たりのエポキシ基の平均を意味する。
本発明の変性ポリカルボジイミド組成物（樹脂溶液）は、エポキシ樹脂を混合する場合、エポキシ樹脂としては、一分子中に２個以上のエポキシ基を有するエポキシ樹脂を用いる。このようなエポキシ樹脂としては、従来から公知のものを用いることができ、特に限定されるものではない。
具体的には、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、イソシアヌレート型エポキシ樹脂、ヒダントイン型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、多官能型エポキシ樹脂、臭素化エポキシ樹脂、リン変性エポキシ樹脂等を挙げることができ、これらのエポキシ樹脂はそれぞれ単独で使用したり、あるいは混合して使用したりすることができる。
また、エポキシ樹脂のエポキシ基数としては、一分子中に２個以上であれば、特に制限されるものではないが、製造を考慮すれば、エポキシ基が５個以下のエポキシ樹脂を用いるのが良い。なお、前記エポキシ基数は、エポキシ樹脂が分子量分布を有するため、１分子当たりのエポキシ基の平均を意味する。
また、変性ポリカルボジイミド組成物（樹脂溶液）が芳香族系ポリカルボジイミドとエポキシ樹脂を含む組成物である場合、硬化剤を含有してもよい。
硬化剤としてはエポキシ樹脂の硬化剤として知られているものの中で、反応付加物の熱的安定性の点からアミン系硬化剤、ノボラック型フェノール樹脂、クレゾール型フェノール樹脂、アルキル変性フェノール樹脂等のフェノール樹脂等を挙げることができる。
硬化剤としてはエポキシ樹脂の硬化剤として知られているものの中で、反応付加物の熱的安定性の点からアミン系硬化剤、ノボラック型フェノール樹脂、クレゾール型フェノール樹脂、アルキル変性フェノール樹脂等のフェノール樹脂等を挙げることができる。
［その他添加剤］
本発明の変性ポリカルボジイミド組成物においては、さらに難燃助剤、増粘剤等の役割を果たす添加剤（フィラー）を含むこともできる。この種の添加剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、シリカ粉末、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等の金属水和物の粉末、タルク、クレー等の粘土鉱物の粉末、その他石英粉、アルミナ、炭酸カルシウム、酸化マグネシウム、ダイヤモンド粉、マイカ、フッ素樹脂やジルコン粉等といった無機フィラー等を用いることができる。添加剤は、１種のみを用いることができるほか、２種以上を混合して用いることもできる。添加剤の配合量は、用途等に応じて適宜に設定することができる。
本発明の変性ポリカルボジイミド組成物においては、さらに難燃助剤、増粘剤等の役割を果たす添加剤（フィラー）を含むこともできる。この種の添加剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、シリカ粉末、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等の金属水和物の粉末、タルク、クレー等の粘土鉱物の粉末、その他石英粉、アルミナ、炭酸カルシウム、酸化マグネシウム、ダイヤモンド粉、マイカ、フッ素樹脂やジルコン粉等といった無機フィラー等を用いることができる。添加剤は、１種のみを用いることができるほか、２種以上を混合して用いることもできる。添加剤の配合量は、用途等に応じて適宜に設定することができる。
［接着剤、封止材の製造］
本発明の変性ポリカルボジイミド組成物は乾燥工程を経ることにより接着剤や封止材として使用することができる。
フィルム状の接着剤、封止材を得る方法としては、例えば適宜の基体上に公知の方法に従い、例えばコーターを用いてキャスティングし、加熱による乾燥工程で溶剤を除去することにより得ることができる。
フィルムや封止材の厚みは用途により適宜決定されるが、一般的に接着剤では０．０５〜１ｍｍ、封止材では０．１〜１ｍｍを例示することができる。
本発明の変性ポリカルボジイミド組成物は乾燥工程を経ることにより接着剤や封止材として使用することができる。
フィルム状の接着剤、封止材を得る方法としては、例えば適宜の基体上に公知の方法に従い、例えばコーターを用いてキャスティングし、加熱による乾燥工程で溶剤を除去することにより得ることができる。
フィルムや封止材の厚みは用途により適宜決定されるが、一般的に接着剤では０．０５〜１ｍｍ、封止材では０．１〜１ｍｍを例示することができる。
乾燥工程は加熱により溶媒を除去する工程であるが、本発明においては変性ポリカルボジイミド組成物中の変性ポリカルボジイミドを元のポリカルボジイミドとジイソプロピルアミンに解離する工程でもある。好ましい乾燥温度は上述のとおり１２０〜１８０℃である。乾燥時間は溶液の樹脂濃度やフィルムの厚みにより異なるが、おおよそ５〜３０分を例示することができる。
上記の乾燥工程を経ることで、変性ポリカルボジイミドはポリカルボジイミドに戻るので、得られる接着剤または封止材は優れた接着性や耐熱性を有するとともに、解離したジイソプロピルアミンはそのほとんどが揮発するので、接着剤や封止材が使用される基板や電子部品等の金属を腐食するという悪影響を及ぼすことがない。
上記の乾燥工程を経ることで、変性ポリカルボジイミドはポリカルボジイミドに戻るので、得られる接着剤または封止材は優れた接着性や耐熱性を有するとともに、解離したジイソプロピルアミンはそのほとんどが揮発するので、接着剤や封止材が使用される基板や電子部品等の金属を腐食するという悪影響を及ぼすことがない。
［変性ポリカルボジイミド］
本発明はまた、芳香族ジイソシアネート化合物由来のポリカルボジイミドをジイソプロピルアミンで変性してなる変性ポリカルボジイミドをも提供する。
すなわち、前記一般式（I）で示されるカルボジイミド変性基を繰返し単位として有するものであり、一般式（II）で示されるカルボジイミド基をジイソプロピルアミンにより変性することにより得られた、一般式（I）で表されるカルボジイミド変性基を有する変性ポリカルボジイミドである。
本発明はまた、芳香族ジイソシアネート化合物由来のポリカルボジイミドをジイソプロピルアミンで変性してなる変性ポリカルボジイミドをも提供する。
すなわち、前記一般式（I）で示されるカルボジイミド変性基を繰返し単位として有するものであり、一般式（II）で示されるカルボジイミド基をジイソプロピルアミンにより変性することにより得られた、一般式（I）で表されるカルボジイミド変性基を有する変性ポリカルボジイミドである。
（式中、Ｒは前記と同じである。）
カルボジイミド変性基はグアニジン基である。このカルボジイミド変性基の繰返し数は、１以上、好ましくは５〜５０である。反応性の高いカルボジイミド基がグアニジン基に変性されているので、溶媒と、あるいはエポキシ樹脂や他の添加剤および溶媒とからなる溶液状態であっても優れた保存安定性を示すことができる。
カルボジイミド変性基はグアニジン基である。このカルボジイミド変性基の繰返し数は、１以上、好ましくは５〜５０である。反応性の高いカルボジイミド基がグアニジン基に変性されているので、溶媒と、あるいはエポキシ樹脂や他の添加剤および溶媒とからなる溶液状態であっても優れた保存安定性を示すことができる。
本発明の変性ポリカルボジイミドは、溶液状態の芳香族系ポリカルボジイミドに対しジイソプロピルアミンを、カルボジイミド基に対して所定の当量となるように添加し、常温または加熱下に撹拌して反応させることにより、容易に合成をすることができる。
好ましいジイソプロピルアミンの添加量としては、カルボジイミド基１当量に対して１〜２当量という範囲を例示することができる。さらに１〜１．５当量であることが過剰なアミン量が少なく、乾燥処理時にアミンが逸散し易いという理由より好ましい。
反応の温度は常温または４０〜１２０℃が反応速度と変性中の副反応を抑えるという理由から好ましい。
好ましいジイソプロピルアミンの添加量としては、カルボジイミド基１当量に対して１〜２当量という範囲を例示することができる。さらに１〜１．５当量であることが過剰なアミン量が少なく、乾燥処理時にアミンが逸散し易いという理由より好ましい。
反応の温度は常温または４０〜１２０℃が反応速度と変性中の副反応を抑えるという理由から好ましい。
該変性は溶媒下で行うが、溶媒は芳香族ポリカルボジイミドの合成時に用いた溶媒、またはポリカルボジイミドを含む共重合体の重合時に用いた溶媒をそのまま使用することができる。
該変性は撹拌をしながら行うことが好ましく、反応時間は温度によって異なるが、およそ０.１〜２時間を例示することができる。
該変性は撹拌をしながら行うことが好ましく、反応時間は温度によって異なるが、およそ０.１〜２時間を例示することができる。
［グアニジンの解離］
さらに上記のようにして変性された変性ポリカルボジイミドは、加熱により元のポリカルボジイミドとジイソプロピルアミンとに解離する。解離してカルボジイミド基に戻ることにより、その後の硬化反応により高い接着性と耐熱性を有するポリカルボジイミドとすることができる。他方、解離して生成したジイソプロピルアミンは揮発するのでポリカルボジイミド中にほぼ残存しなくなる。
変性ポリカルボジイミドは上記のとおり加熱により解離するが、解離開始温度は１２０℃程度である。ジイソプロピルアミンの沸点は８４．１℃であり、解離すると直ちに揮発乾燥される。解離速度と解離して生成したジイソプロピルアミンを揮発させて除去する観点から、好ましい乾燥温度は１２０〜１８０℃である。
さらに上記のようにして変性された変性ポリカルボジイミドは、加熱により元のポリカルボジイミドとジイソプロピルアミンとに解離する。解離してカルボジイミド基に戻ることにより、その後の硬化反応により高い接着性と耐熱性を有するポリカルボジイミドとすることができる。他方、解離して生成したジイソプロピルアミンは揮発するのでポリカルボジイミド中にほぼ残存しなくなる。
変性ポリカルボジイミドは上記のとおり加熱により解離するが、解離開始温度は１２０℃程度である。ジイソプロピルアミンの沸点は８４．１℃であり、解離すると直ちに揮発乾燥される。解離速度と解離して生成したジイソプロピルアミンを揮発させて除去する観点から、好ましい乾燥温度は１２０〜１８０℃である。
次に、本発明を実施例により、さらに詳細に説明する。
〔芳香族系ポリカルボジイミドの合成〕
合成例１
１リットル４つ口フラスコに４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート（以降ＭＤＩと表記）７０．０ｇ、ＰＴＭＧ１０００（三洋化成（株）製）７４．０ｇと溶媒としてトルエン３２０．０ｇ、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）１８０．０ｇを投入し、これを、９０℃のオイルバスに浸けて２時間加熱下で攪拌した。
次いで３−メチル−１−フェニル−２−ホスフォレン−１−オキシド（以下、「カルボジイミド化触媒」と表記）を０．１２ｇ投入して、１１０℃昇温後５時間カルボジイミド化反応を進めることにより、ポリカルボジイミド共重合体溶液を得た。
〔芳香族系ポリカルボジイミドの合成〕
合成例１
１リットル４つ口フラスコに４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート（以降ＭＤＩと表記）７０．０ｇ、ＰＴＭＧ１０００（三洋化成（株）製）７４．０ｇと溶媒としてトルエン３２０．０ｇ、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）１８０．０ｇを投入し、これを、９０℃のオイルバスに浸けて２時間加熱下で攪拌した。
次いで３−メチル−１−フェニル−２−ホスフォレン−１−オキシド（以下、「カルボジイミド化触媒」と表記）を０．１２ｇ投入して、１１０℃昇温後５時間カルボジイミド化反応を進めることにより、ポリカルボジイミド共重合体溶液を得た。
合成例２
１リットル４つ口フラスコにトリレンジイソシアネート（２，４−トリレンジイソシアネート：２，６−トリレンジイソシアネート＝８０：２０の混合物、以降ＴＤＩと表記）７０．０ｇ、ＰＴＭＧ１４００（三洋化成（株）製）５０．０ｇを仕込み、８０℃のオイルバスに浸けて３時間加熱下で攪拌した。次いで、溶媒としてシクロヘキサノン５００．０ｇを投入し均一溶液とした後、カルボジイミド化触媒０．１６ｇ投入して１３０℃昇温後６時間カルボジイミド化反応を進めることにより、ポリカルボジイミド共重合体溶液を得た。
１リットル４つ口フラスコにトリレンジイソシアネート（２，４−トリレンジイソシアネート：２，６−トリレンジイソシアネート＝８０：２０の混合物、以降ＴＤＩと表記）７０．０ｇ、ＰＴＭＧ１４００（三洋化成（株）製）５０．０ｇを仕込み、８０℃のオイルバスに浸けて３時間加熱下で攪拌した。次いで、溶媒としてシクロヘキサノン５００．０ｇを投入し均一溶液とした後、カルボジイミド化触媒０．１６ｇ投入して１３０℃昇温後６時間カルボジイミド化反応を進めることにより、ポリカルボジイミド共重合体溶液を得た。
合成例３
１リットル４つ口フラスコにＭＤＩ３０．０ｇ、ＰＥＢＡ（融点１３２℃、分子量７２００）６０．０ｇと、溶媒としてシクロヘキサノン４５０．０ｇを仕込み、１６０℃のオイルバスに浸漬させ還流下で２時間攪拌反応させた。１１０℃に下げた後、カルボジイミド化触媒を０．０６ｇ投入して４時間カルボジイミド化反応を進めることにより、ポリカルボジイミド共重合体溶液を得た。
１リットル４つ口フラスコにＭＤＩ３０．０ｇ、ＰＥＢＡ（融点１３２℃、分子量７２００）６０．０ｇと、溶媒としてシクロヘキサノン４５０．０ｇを仕込み、１６０℃のオイルバスに浸漬させ還流下で２時間攪拌反応させた。１１０℃に下げた後、カルボジイミド化触媒を０．０６ｇ投入して４時間カルボジイミド化反応を進めることにより、ポリカルボジイミド共重合体溶液を得た。
合成例４
１リットル４つ口フラスコにＭＤＩ４０．０ｇ、ＰＣＤＬ５６５０（旭化成（株）製）７０．０ｇと、溶媒としてシクロヘキサノン３００．０ｇ及びＭＥＫ１５０ｇを仕込み、１００℃のオイルバスに浸漬させ加熱下で２時間攪拌反応させた。カルボジイミド化触媒を０．０６ｇ投入した後１２０℃に上げ、４時間カルボジイミド化反応を進めることにより、ポリカルボジイミド共重合体溶液を得た。
なお、ＰＣＤＬ５６５０は一般式（IX）の構造を有するものであり、ｍは５の場合と６の場合を含み、ｑは６〜７の数である。
１リットル４つ口フラスコにＭＤＩ４０．０ｇ、ＰＣＤＬ５６５０（旭化成（株）製）７０．０ｇと、溶媒としてシクロヘキサノン３００．０ｇ及びＭＥＫ１５０ｇを仕込み、１００℃のオイルバスに浸漬させ加熱下で２時間攪拌反応させた。カルボジイミド化触媒を０．０６ｇ投入した後１２０℃に上げ、４時間カルボジイミド化反応を進めることにより、ポリカルボジイミド共重合体溶液を得た。
なお、ＰＣＤＬ５６５０は一般式（IX）の構造を有するものであり、ｍは５の場合と６の場合を含み、ｑは６〜７の数である。
合成例５
１リットル４つ口フラスコにＭＤＩ４０．０ｇ、ＰＣＤＬ４６７１（旭化成（株）製）３０．０ｇとＰＴＭＧ１０００（三菱化成（製））１０．０ｇと、溶媒としてトルエン２００．０ｇ及びＭＥＫ２５０ｇを仕込み、１００℃のオイルバスに浸漬させ加熱下で２時間攪拌反応させた。カルボジイミド化触媒を０．０６ｇ投入した後１１０℃にオイルバス温度を上げ、４時間カルボジイミド化反応を進めることにより、ポリカルボジイミド共重合体溶液を得た。
なお、ＰＣＤＬ４６７１は前記一般式（IX）の構造を有するものであり、ｍは４の場合と６の場合を含み、ｑは６〜８の数である。
１リットル４つ口フラスコにＭＤＩ４０．０ｇ、ＰＣＤＬ４６７１（旭化成（株）製）３０．０ｇとＰＴＭＧ１０００（三菱化成（製））１０．０ｇと、溶媒としてトルエン２００．０ｇ及びＭＥＫ２５０ｇを仕込み、１００℃のオイルバスに浸漬させ加熱下で２時間攪拌反応させた。カルボジイミド化触媒を０．０６ｇ投入した後１１０℃にオイルバス温度を上げ、４時間カルボジイミド化反応を進めることにより、ポリカルボジイミド共重合体溶液を得た。
なお、ＰＣＤＬ４６７１は前記一般式（IX）の構造を有するものであり、ｍは４の場合と６の場合を含み、ｑは６〜８の数である。
合成例６
１リットル４つ口フラスコにＭＤＩ７０．０ｇと溶媒としてトルエン４３０．０ｇを投入した。これを、９０℃のオイルバスに浸浸し、加熱下３時間撹拌した。
次いでカルボジイミド化触媒を０．０６ｇ投入し、１１０℃に昇温後５時間カルボジイミド化反応を進めることにより、ポリカルボジイミド溶液を得た。
１リットル４つ口フラスコにＭＤＩ７０．０ｇと溶媒としてトルエン４３０．０ｇを投入した。これを、９０℃のオイルバスに浸浸し、加熱下３時間撹拌した。
次いでカルボジイミド化触媒を０．０６ｇ投入し、１１０℃に昇温後５時間カルボジイミド化反応を進めることにより、ポリカルボジイミド溶液を得た。
合成例７
１リットル４つ口フラスコにＴＤＩ７０．０ｇとフェニルイソシアネート３．０ｇを仕込み、溶媒としてシクロヘキサノン５００．０ｇを投入し均一溶液とした後、カルボジイミド化触媒０．０９ｇ投入し、１２０℃下で６時間カルボジイミド化反応を進めることにより、カルボジイミド溶液を得た。
１リットル４つ口フラスコにＴＤＩ７０．０ｇとフェニルイソシアネート３．０ｇを仕込み、溶媒としてシクロヘキサノン５００．０ｇを投入し均一溶液とした後、カルボジイミド化触媒０．０９ｇ投入し、１２０℃下で６時間カルボジイミド化反応を進めることにより、カルボジイミド溶液を得た。
〔変性ポリカルボジイミド共重合体組成物の製造〕
実施例１〜５
各合成例１〜５で得られたポリカルボジイミド共重合体溶液１００ｇとその樹脂固形分のカルボジイミド樹脂当量に対し１.３倍当量のジイソプロピルアミンを混合後、８０℃で３時間反応させることにより、変性ポリカルボジイミド共重合体の組成物を製造した。赤外線吸収スペクトル（以下、ＩＲと記す。）でカルボジイミド基ＮＣＮの吸収が消失し、且つ、１６２０ｃｍ-1付近に新たなグアニジン基に帰属される吸収が観測されたことにより、ポリグアニジンの生成を確認した。
実施例１〜５
各合成例１〜５で得られたポリカルボジイミド共重合体溶液１００ｇとその樹脂固形分のカルボジイミド樹脂当量に対し１.３倍当量のジイソプロピルアミンを混合後、８０℃で３時間反応させることにより、変性ポリカルボジイミド共重合体の組成物を製造した。赤外線吸収スペクトル（以下、ＩＲと記す。）でカルボジイミド基ＮＣＮの吸収が消失し、且つ、１６２０ｃｍ-1付近に新たなグアニジン基に帰属される吸収が観測されたことにより、ポリグアニジンの生成を確認した。
〔変性ポリカルボジイミド組成物の製造〕
実施例１〜５のポリカルボジイミド共重合体溶液を合成例６および７のポリカルボジイミド溶液に変更した以外は同様にして、変性ポリカルボジイミド組成物を製造した。ＩＲでカルボジイミド基ＮＣＮの吸収が消失し、且つ、１６２０ｃｍ-1付近に新たなグアニジン基に帰属される吸収が観測されたことにより、ポリグアニジンの生成を確認した。
実施例１〜５のポリカルボジイミド共重合体溶液を合成例６および７のポリカルボジイミド溶液に変更した以外は同様にして、変性ポリカルボジイミド組成物を製造した。ＩＲでカルボジイミド基ＮＣＮの吸収が消失し、且つ、１６２０ｃｍ-1付近に新たなグアニジン基に帰属される吸収が観測されたことにより、ポリグアニジンの生成を確認した。
比較例１
合成例１で得られたポリカルボジイミド共重合体溶液１００．０ｇと、ジブチルアミン４．０ｇを混合後、８０℃で３時間反応させることにより、変性ポリカルボジイミド共重合体の組成物を製造した。ＩＲで２１００ｃｍ-1付近に観測されるカルボジイミド基ＮＣＮの吸収が消失し、且つ、１６２０ｃｍ-1付近に新たなグアニジン基に帰属される吸収が観測されたことにより、ポリグアニジンの生成を確認した。
なお、ジブチルアミンの添加量は、実施例と同様、カルボジイミド樹脂当量に対し１.３倍当量とし、以下の比較例２，３もアミン化合物の添加量を同様とした。
合成例１で得られたポリカルボジイミド共重合体溶液１００．０ｇと、ジブチルアミン４．０ｇを混合後、８０℃で３時間反応させることにより、変性ポリカルボジイミド共重合体の組成物を製造した。ＩＲで２１００ｃｍ-1付近に観測されるカルボジイミド基ＮＣＮの吸収が消失し、且つ、１６２０ｃｍ-1付近に新たなグアニジン基に帰属される吸収が観測されたことにより、ポリグアニジンの生成を確認した。
なお、ジブチルアミンの添加量は、実施例と同様、カルボジイミド樹脂当量に対し１.３倍当量とし、以下の比較例２，３もアミン化合物の添加量を同様とした。
比較例２
合成例１で得られたポリカルボジイミド共重合体溶液１００．０ｇと、ジエチルアミン３．０ｇを混合後、８０℃で３時間反応させることにより、変性ポリカルボジイミド共重合体の組成物を製造した。ＩＲでカルボジイミド基ＮＣＮの吸収が消失し、且つ、１６１５ｃｍ-1付近に新たなグアニジン基に帰属される吸収が観測されたことにより、ポリグアニジンの生成を確認した。
合成例１で得られたポリカルボジイミド共重合体溶液１００．０ｇと、ジエチルアミン３．０ｇを混合後、８０℃で３時間反応させることにより、変性ポリカルボジイミド共重合体の組成物を製造した。ＩＲでカルボジイミド基ＮＣＮの吸収が消失し、且つ、１６１５ｃｍ-1付近に新たなグアニジン基に帰属される吸収が観測されたことにより、ポリグアニジンの生成を確認した。
比較例３
合成例１で得られたポリカルボジイミド共重合体溶液１００．０ｇと、ジ（２−エチルヘキシル）アミン７．５ｇを混合後、８０℃で３時間反応させることにより、変性ポリカルボジイミド共重合体の組成物を製造した。ＩＲでカルボジイミド基ＮＣＮの吸収が消失し、且つ、１６４０ｃｍ-1付近に新たなグアニジン基に帰属される吸収が観測されたことにより、ポリグアニジンの生成を確認した。
合成例１で得られたポリカルボジイミド共重合体溶液１００．０ｇと、ジ（２−エチルヘキシル）アミン７．５ｇを混合後、８０℃で３時間反応させることにより、変性ポリカルボジイミド共重合体の組成物を製造した。ＩＲでカルボジイミド基ＮＣＮの吸収が消失し、且つ、１６４０ｃｍ-1付近に新たなグアニジン基に帰属される吸収が観測されたことにより、ポリグアニジンの生成を確認した。
比較例４
合成例１で得られたポリカルボジイミド共重合体溶液１００．０ｇを、そのまま用いた。
合成例１で得られたポリカルボジイミド共重合体溶液１００．０ｇを、そのまま用いた。
（１）溶液安定性
合成した溶液を室温下ガラス容器中で保管し、一ヶ月後の粘度変化を測定した。初期の粘度に対して粘度上昇が５％未満であったものを「○」、５％以上であったものを「×」、溶液がゲル化してしまったものは「ゲル」と表記した。
合成した溶液を室温下ガラス容器中で保管し、一ヶ月後の粘度変化を測定した。初期の粘度に対して粘度上昇が５％未満であったものを「○」、５％以上であったものを「×」、溶液がゲル化してしまったものは「ゲル」と表記した。
（２）アミン解離性
〔変性ポリカルボジイミド組成物によるフィルムの作製〕
各実施例及び比較例で得られた変性ポリカルボジイミド共重合体の溶液を、樹脂濃度が２５質量％になるまで濃縮したのち、テーブルコーターを使用して、離型処理されたＰＥＴフィルム上にキャスティングし、１５０℃で８分乾燥処理することにより、厚さ５０μｍのフィルムを作製した。
上記のようにして乾燥し作成したフィルムを、２５０℃・１０分加熱し発生したガスについてＧＣ−ＭＳ測定装置〔6890 series GC system（Agilent社製）及び5973 Mass Selective Detector（Agilent社製）〕を用いて、乾燥処理後にアミンが残存するか分析を行った。
変性に用いたアミンが全く検出されなかったものを○、検出されたものは×と表記した。
またこうして得たフィルムを、熱分析装置〔EXTER6000 TG/DTA6200（セイコーインスツルメンツ社製）〕を使用し昇温１０℃／ｍｉｎ．で測定を行い５％の質量減少が観測された温度を熱分解温度とした。
変性前の樹脂と比較して、変化が３℃未満であったものを○、３℃以上の変化が認められたものを×と表記した。〔 表中の( )内は実測値（℃）〕
〔変性ポリカルボジイミド組成物によるフィルムの作製〕
各実施例及び比較例で得られた変性ポリカルボジイミド共重合体の溶液を、樹脂濃度が２５質量％になるまで濃縮したのち、テーブルコーターを使用して、離型処理されたＰＥＴフィルム上にキャスティングし、１５０℃で８分乾燥処理することにより、厚さ５０μｍのフィルムを作製した。
上記のようにして乾燥し作成したフィルムを、２５０℃・１０分加熱し発生したガスについてＧＣ−ＭＳ測定装置〔6890 series GC system（Agilent社製）及び5973 Mass Selective Detector（Agilent社製）〕を用いて、乾燥処理後にアミンが残存するか分析を行った。
変性に用いたアミンが全く検出されなかったものを○、検出されたものは×と表記した。
またこうして得たフィルムを、熱分析装置〔EXTER6000 TG/DTA6200（セイコーインスツルメンツ社製）〕を使用し昇温１０℃／ｍｉｎ．で測定を行い５％の質量減少が観測された温度を熱分解温度とした。
変性前の樹脂と比較して、変化が３℃未満であったものを○、３℃以上の変化が認められたものを×と表記した。〔 表中の( )内は実測値（℃）〕
（３）反応性
〔変性ポリカルボジイミド組成物とエポキシ樹脂によるフィルムの作製〕
各実施例及び比較例で得られた変性ポリカルボジイミド共重合体１００部に対しビスフェノールＡ型エポキシ樹脂８０部を混合した溶液を、樹脂濃度が４０質量％になるまで濃縮したのち、テーブルコーターを使用して、離型処理されたＰＥＴフィルム上にキャスティングし、１７０℃で６分乾燥処理することにより、厚さ３０μｍのフィルムを作製した。
上記のようにして乾燥し作成したフィルムを、２５０℃で１０分間加熱し発生したガスについてＧＣ−ＭＳ測定装置を用いて、乾燥処理でポリカルボジイミドとエポキシ樹脂の付加反応が起こっているか分析を行った。
変性に用いたアミンが全く検出されなかったものを○、検出されたものは×と表記した。
〔変性ポリカルボジイミド組成物とエポキシ樹脂によるフィルムの作製〕
各実施例及び比較例で得られた変性ポリカルボジイミド共重合体１００部に対しビスフェノールＡ型エポキシ樹脂８０部を混合した溶液を、樹脂濃度が４０質量％になるまで濃縮したのち、テーブルコーターを使用して、離型処理されたＰＥＴフィルム上にキャスティングし、１７０℃で６分乾燥処理することにより、厚さ３０μｍのフィルムを作製した。
上記のようにして乾燥し作成したフィルムを、２５０℃で１０分間加熱し発生したガスについてＧＣ−ＭＳ測定装置を用いて、乾燥処理でポリカルボジイミドとエポキシ樹脂の付加反応が起こっているか分析を行った。
変性に用いたアミンが全く検出されなかったものを○、検出されたものは×と表記した。
（４）金属腐食性
〔銅箔に対する腐食性〕
各実施例及び比較例で得た変性ポリカルボジイミド共重合体の組成物を、共重合体樹脂濃度が４０質量％になるまで濃縮したのち、テーブルコーターを使用して幅２００ｍｍ、厚さ２５μｍの銅箔（日立電線(株)製）上にキャスティングし、１５０℃で８分乾燥処理することにより、厚さ５０μｍの樹脂層つき銅箔を作製した。この銅箔上に同じ銅箔を樹脂層を挟み込むようにして張り合わせ、それらを１８０℃／６０分間、加圧圧力０．５ＭＰａで加熱硬化して接着し試験片を作製した。
この試験片を、８５℃／湿度８５ＲＨの恒温恒湿器中にて３ヶ月放置し、銅箔に対する腐食の有無を評価した。
腐食が認められない場合を○、ある場合を×とした。
〔銅箔に対する腐食性〕
各実施例及び比較例で得た変性ポリカルボジイミド共重合体の組成物を、共重合体樹脂濃度が４０質量％になるまで濃縮したのち、テーブルコーターを使用して幅２００ｍｍ、厚さ２５μｍの銅箔（日立電線(株)製）上にキャスティングし、１５０℃で８分乾燥処理することにより、厚さ５０μｍの樹脂層つき銅箔を作製した。この銅箔上に同じ銅箔を樹脂層を挟み込むようにして張り合わせ、それらを１８０℃／６０分間、加圧圧力０．５ＭＰａで加熱硬化して接着し試験片を作製した。
この試験片を、８５℃／湿度８５ＲＨの恒温恒湿器中にて３ヶ月放置し、銅箔に対する腐食の有無を評価した。
腐食が認められない場合を○、ある場合を×とした。
第１表から分かるように、本発明の変性ポリカルボジイミド組成物は、溶液安定性に優れると共に、乾燥工程を経ることによりアミンの影響を無くすことができ、高い耐熱性を有するカルボジイミト゛樹脂が再生できる。
（５）耐ハゼ折り性
実施例１〜５で得たポリカルボジイミド共重合体溶液を、該共重合体濃度が２５質量％になるまで濃縮したのち、テーブルコーターを使用して、離型処理したポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム上にキャスティングし、１２０℃で６分乾燥処理することにより、厚さ３０μｍのフィルムを作製した。
２０ｍｍ幅にフィルムを切断したものを、幅方向に対して直角にハゼ折りをした折り目部位の上に３００ｇのローラーを転がし、その後、折り目を開いて元の位置まで戻す操作を一回とし、同じ部位に対しこの操作を３回繰り返し、折り目部位への割れ・裂けの有無を目視にて確認した。
３回以上割れ・裂けが発生しなかったものは◎とし、３回以内に割れ・裂けが発生したものは割れ・裂けの発生が確認された時点の回数を表記した。
実施例１〜５で得たポリカルボジイミド共重合体溶液を、該共重合体濃度が２５質量％になるまで濃縮したのち、テーブルコーターを使用して、離型処理したポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム上にキャスティングし、１２０℃で６分乾燥処理することにより、厚さ３０μｍのフィルムを作製した。
２０ｍｍ幅にフィルムを切断したものを、幅方向に対して直角にハゼ折りをした折り目部位の上に３００ｇのローラーを転がし、その後、折り目を開いて元の位置まで戻す操作を一回とし、同じ部位に対しこの操作を３回繰り返し、折り目部位への割れ・裂けの有無を目視にて確認した。
３回以上割れ・裂けが発生しなかったものは◎とし、３回以内に割れ・裂けが発生したものは割れ・裂けの発生が確認された時点の回数を表記した。
（６）ガラス転移点
「ＴＧ／ＤＴＡ６０２０」（セイコーインスツルメンツ社製）を使用し昇温速度５℃／ｍｉｎ、振動周波数０．１Ｈｚの条件で測定を行い、得られたスペクトルでのｔａｎδのピーク値をガラス転移点とした。
同温度が１３０℃以上の場合を◎、１３０℃に満たない場合を×と表記した。〔 ( )内は実測値（℃）〕
「ＴＧ／ＤＴＡ６０２０」（セイコーインスツルメンツ社製）を使用し昇温速度５℃／ｍｉｎ、振動周波数０．１Ｈｚの条件で測定を行い、得られたスペクトルでのｔａｎδのピーク値をガラス転移点とした。
同温度が１３０℃以上の場合を◎、１３０℃に満たない場合を×と表記した。〔 ( )内は実測値（℃）〕
表２から分かるように、本発明の変性ポリカルボジイミド共重合体組成物は、耐屈曲性（耐ハゼ折り性）により優れるので、フレキシブル配線板用のベースフィルムやカバーレイフィルムに特により好適に用いることができる。
本発明の変性ポリカルボジイミド組成物は、溶液の保存安定性を有しており、高い接着強度、高い耐熱性を有する。かつ金属を腐食しないので、各種電子部品用塗、例えば配線板用のベースフィルムやカバーレイフィルム、あるいは接着フィルムなどの素材として好適に用いられる。特に変性ポリカルボジイミド共重合体においては、さらに可撓性を有すると共に、耐屈曲性（耐ハゼ折り性）に優れるので、フレキシブル配線板用のベースフィルムやカバーレイフィルムに特に好適に用いることができる。
Claims (9)
- 芳香族ジイソシアネート化合物由来のポリカルボジイミドをジイソプロピルアミンで変性した変性ポリカルボジイミドを含む溶液からなる変性ポリカルボジイミド組成物。
- 変性ポリカルボジイミドが一般式（I）
- 芳香族ジイソシアネート化合物が、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４’−トリレンジイソシアネート、および２，６’−トリレンジイソシアネートから選ばれる少なくとも一種である請求項１又は２記載の変性ポリカルボジイミド組成物。
- ポリカルボジイミドが、分子内に、ポリテトラメチレンエーテルグリコール（ａ）、ポリエーテルブロックアミド（ｂ）、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオール（ｃ）の両末端官能基を除いた残基の中から選ばれる少なくとも一種を含むソフトセグメントと、該ソフトセグメントとウレタン結合、ウレア結合及びアミド結合から選ばれる少なくとも一種を介して結合されるポリカルボジイミドからなるハードセグメントとを有する熱硬化性ポリカルボジイミド共重合体である請求項１〜３のいずれかに記載の変性ポリカルボジイミド組成物。
- 芳香族ジイソシアネート化合物由来のポリカルボジイミドをジイソプロピルアミンで変性してなる変性ポリカルボジイミド。
- 変性ポリカルボジイミドが一般式（I）
- カルボジイミド変性基が、一般式(II)
で表される芳香族ジイソシアネート化合物由来のカルボジイミド基をジイソプロピルアミンで変性することにより得られるものである、請求項５又は６記載の変性ポリカルボジイミド。 - 芳香族ジイソシアネート化合物が、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４’−トリレンジイソシアネート、および２，６’−トリレンジイソシアネートから選ばれる少なくとも一種である請求項５〜７記載の変性ポリカルボジイミド。
- ポリカルボジイミドが、分子内に、ポリテトラメチレンエーテルグリコール（ａ）、ポリエーテルブロックアミド（ｂ）、及びヘキサメチレンとペンタメチレンとテトラメチレンの中から選ばれる二種以上の混合アルキレン鎖を有するポリアルキレンカーボネートジオール（ｃ）の両末端官能基を除いた残基の中から選ばれる少なくとも一種を含むソフトセグメントと、該ソフトセグメントとウレタン結合、ウレア結合及びアミド結合から選ばれる少なくとも一種を介して結合されるポリカルボジイミドからなるハードセグメントとを有するポリカルボジイミド共重合体である請求項５〜８のいずれかに記載の変性ポリカルボジイミド。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005336166A JP2007138080A (ja) | 2005-11-21 | 2005-11-21 | 変性ポリカルボジイミド組成物及び変性ポリカルボジイミド |
| KR1020060032919A KR100708503B1 (ko) | 2005-11-21 | 2006-04-11 | 변성 폴리카르보디이미드 조성물 및 변성 폴리카르보디이미드 |
| CNA2006100825442A CN1970632A (zh) | 2005-11-21 | 2006-04-28 | 改性聚碳化二亚胺组合物及改性聚碳化二亚胺 |
| TW095119181A TW200720322A (en) | 2005-11-21 | 2006-05-30 | Modified polycarbodiimide composition and modified polycarbodiimide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005336166A JP2007138080A (ja) | 2005-11-21 | 2005-11-21 | 変性ポリカルボジイミド組成物及び変性ポリカルボジイミド |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2007138080A true JP2007138080A (ja) | 2007-06-07 |
Family
ID=38111669
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2005336166A Pending JP2007138080A (ja) | 2005-11-21 | 2005-11-21 | 変性ポリカルボジイミド組成物及び変性ポリカルボジイミド |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2007138080A (ja) |
| KR (1) | KR100708503B1 (ja) |
| CN (1) | CN1970632A (ja) |
| TW (1) | TW200720322A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013112755A (ja) * | 2011-11-29 | 2013-06-10 | Nisshinbo Holdings Inc | ポリカルボジイミドアミン変性物及び樹脂架橋剤 |
| WO2016163285A1 (ja) * | 2015-04-06 | 2016-10-13 | 日清紡ケミカル株式会社 | 変性ポリカルボジイミド化合物、硬化剤及び熱硬化性樹脂組成物 |
| WO2016163284A1 (ja) * | 2015-04-06 | 2016-10-13 | 日清紡ケミカル株式会社 | 変性ポリカルボジイミド化合物、硬化剤及び熱硬化性樹脂組成物 |
| WO2018092752A1 (ja) | 2016-11-18 | 2018-05-24 | 日清紡ケミカル株式会社 | ポリカルボジイミド共重合体 |
| WO2018147295A1 (ja) | 2017-02-07 | 2018-08-16 | 株式会社有沢製作所 | 感光性樹脂組成物、該感光性樹脂組成物を用いたソルダーレジストフィルム、フレキシブルプリント配線板及び画像表示装置 |
| WO2018146821A1 (ja) | 2017-02-07 | 2018-08-16 | 株式会社有沢製作所 | 感光性樹脂組成物、該感光性樹脂組成物を用いたソルダーレジストフィルム、フレキシブルプリント配線板及び画像表示装置 |
| WO2019059393A1 (ja) * | 2017-09-25 | 2019-03-28 | 日清紡ケミカル株式会社 | 粉体塗料用硬化剤及び該粉体塗料用硬化剤を含む粉体塗料用組成物 |
| JP2020050842A (ja) * | 2018-09-28 | 2020-04-02 | 積水化学工業株式会社 | 樹脂材料及び多層プリント配線板 |
| WO2021193950A1 (ja) * | 2020-03-27 | 2021-09-30 | 旭化成株式会社 | カルボジイミド組成物、硬化剤組成物、塗料組成物及び樹脂硬化物 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20120018796A (ko) * | 2009-05-15 | 2012-03-05 | 라인 케미 라이나우 게엠베하 | 카르보디이미드의 제조 방법 |
| JP6947468B2 (ja) * | 2017-08-28 | 2021-10-13 | 日清紡ケミカル株式会社 | ポリカルボジイミド化合物及び熱硬化性樹脂組成物 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3470464B2 (ja) * | 1994-07-15 | 2003-11-25 | Ｊｓｒ株式会社 | 熱硬化性樹脂組成物 |
| JPH11197474A (ja) * | 1998-01-13 | 1999-07-27 | Nitto Denko Corp | ポリカルボジイミド樹脂層を有する気体分離膜 |
| JP3569467B2 (ja) * | 1998-08-26 | 2004-09-22 | 日清紡績株式会社 | 一液型エポキシ樹脂組成物 |
| DE19901135A1 (de) * | 1999-01-14 | 2000-07-20 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von N-Ethyl-diisopropylamin |
-
2005
- 2005-11-21 JP JP2005336166A patent/JP2007138080A/ja active Pending
-
2006
- 2006-04-11 KR KR1020060032919A patent/KR100708503B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2006-04-28 CN CNA2006100825442A patent/CN1970632A/zh active Pending
- 2006-05-30 TW TW095119181A patent/TW200720322A/zh unknown
Cited By (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013112755A (ja) * | 2011-11-29 | 2013-06-10 | Nisshinbo Holdings Inc | ポリカルボジイミドアミン変性物及び樹脂架橋剤 |
| EP3281963A4 (en) * | 2015-04-06 | 2018-12-05 | Nisshinbo Chemical Inc. | Modified polycarbodiimide compound, curing agent, and thermosetting resin composition |
| JP2016196612A (ja) * | 2015-04-06 | 2016-11-24 | 日清紡ケミカル株式会社 | 変性ポリカルボジイミド化合物、硬化剤及び熱硬化性樹脂組成物 |
| CN107531877B (zh) * | 2015-04-06 | 2020-12-11 | 日清纺化学株式会社 | 改性聚碳化二亚胺化合物、固化剂及热固化性树脂组成物 |
| JP2016196613A (ja) * | 2015-04-06 | 2016-11-24 | 日清紡ケミカル株式会社 | 変性ポリカルボジイミド化合物、硬化剤及び熱硬化性樹脂組成物 |
| KR20170134411A (ko) | 2015-04-06 | 2017-12-06 | 닛신보 케미칼 가부시키가이샤 | 변성 폴리카르보디이미드 화합물, 경화제 및 열경화성 수지 조성물 |
| CN107531877A (zh) * | 2015-04-06 | 2018-01-02 | 日清纺化学株式会社 | 改性聚碳化二亚胺化合物、固化剂及热固化性树脂组成物 |
| WO2016163284A1 (ja) * | 2015-04-06 | 2016-10-13 | 日清紡ケミカル株式会社 | 変性ポリカルボジイミド化合物、硬化剤及び熱硬化性樹脂組成物 |
| US10457768B2 (en) | 2015-04-06 | 2019-10-29 | Nisshinbo Chemical Inc. | Modified polycarbodiimide compound, curing agent, and thermosetting resin composition |
| US10358519B2 (en) | 2015-04-06 | 2019-07-23 | Nisshinbo Chemical Inc. | Modified polycarbodiimide compound, curing agent, and thermosetting resin composition |
| WO2016163285A1 (ja) * | 2015-04-06 | 2016-10-13 | 日清紡ケミカル株式会社 | 変性ポリカルボジイミド化合物、硬化剤及び熱硬化性樹脂組成物 |
| WO2018092752A1 (ja) | 2016-11-18 | 2018-05-24 | 日清紡ケミカル株式会社 | ポリカルボジイミド共重合体 |
| KR20190080868A (ko) | 2016-11-18 | 2019-07-08 | 닛신보 케미칼 가부시키가이샤 | 폴리카르보디이미드 공중합체 |
| US11028216B2 (en) | 2016-11-18 | 2021-06-08 | Nisshinbo Chemical Inc. | Polycarbodiimide copolymer |
| WO2018146821A1 (ja) | 2017-02-07 | 2018-08-16 | 株式会社有沢製作所 | 感光性樹脂組成物、該感光性樹脂組成物を用いたソルダーレジストフィルム、フレキシブルプリント配線板及び画像表示装置 |
| WO2018147295A1 (ja) | 2017-02-07 | 2018-08-16 | 株式会社有沢製作所 | 感光性樹脂組成物、該感光性樹脂組成物を用いたソルダーレジストフィルム、フレキシブルプリント配線板及び画像表示装置 |
| WO2019059393A1 (ja) * | 2017-09-25 | 2019-03-28 | 日清紡ケミカル株式会社 | 粉体塗料用硬化剤及び該粉体塗料用硬化剤を含む粉体塗料用組成物 |
| JP2020050842A (ja) * | 2018-09-28 | 2020-04-02 | 積水化学工業株式会社 | 樹脂材料及び多層プリント配線板 |
| JP7226954B2 (ja) | 2018-09-28 | 2023-02-21 | 積水化学工業株式会社 | 樹脂材料及び多層プリント配線板 |
| JP7413509B2 (ja) | 2020-03-27 | 2024-01-15 | 旭化成株式会社 | カルボジイミド組成物、硬化剤組成物、塗料組成物及び樹脂硬化物 |
| WO2021193950A1 (ja) * | 2020-03-27 | 2021-09-30 | 旭化成株式会社 | カルボジイミド組成物、硬化剤組成物、塗料組成物及び樹脂硬化物 |
| JPWO2021193950A1 (ja) * | 2020-03-27 | 2021-09-30 | ||
| CN115190901A (zh) * | 2020-03-27 | 2022-10-14 | 旭化成株式会社 | 碳化二亚胺组合物、固化剂组合物、涂料组合物和树脂固化物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW200720322A (en) | 2007-06-01 |
| CN1970632A (zh) | 2007-05-30 |
| KR100708503B1 (ko) | 2007-04-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100708503B1 (ko) | 변성 폴리카르보디이미드 조성물 및 변성 폴리카르보디이미드 | |
| JP6849269B2 (ja) | 変性ポリカルボジイミド化合物、硬化剤及び熱硬化性樹脂組成物 | |
| US10370561B2 (en) | Urethane/urea-containing bis(alkenyl) ethers, prepolymers prepared using urethane/urea-containing bis(alkenyl) ethers, and uses thereof | |
| JPH0211616A (ja) | ブタジエンをベースとするコポリマーと末端ウレタンポリマーとの組成物及び該組成物の架橋生成物の製造方法 | |
| JP6160540B2 (ja) | 硬化性パーフルオロポリエーテル系ゲル組成物及びその硬化物を用いたゲル製品 | |
| TWI813549B (zh) | 聚碳二亞胺共聚物 | |
| KR20080036226A (ko) | 아미노기 말단의 점성 증가제, 이 점성 증가제의 결과생성물 및 그 이용 | |
| CN1729224A (zh) | 以ch－酸性环酮封端的聚氨酯预聚物、由所述聚合物制备的反应体系及其应用 | |
| JP4938567B2 (ja) | 一液型シアネート−エポキシ複合樹脂組成物 | |
| JP2007169498A (ja) | 湿気硬化性樹脂組成物 | |
| EP1598383A1 (en) | Thermosetting polycarbodiimide copolymer | |
| JPWO2020067044A1 (ja) | 硬化性エポキシ樹脂組成物、及びそれを用いた積層体 | |
| JP6947468B2 (ja) | ポリカルボジイミド化合物及び熱硬化性樹脂組成物 | |
| JP2017066335A (ja) | ウレタン接着剤組成物 | |
| JP5246212B2 (ja) | 硬化性パーフルオロポリエーテル系ゲル組成物及びその硬化物を用いたゲル製品 | |
| JP3892270B2 (ja) | 一液湿気硬化型可撓性樹脂組成物 | |
| JP4834962B2 (ja) | ポリアミドイミド樹脂及びその製造方法 | |
| CN105814117A (zh) | 含金属配体的预聚物、其合成方法和组合物 | |
| JPS63273625A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| JP2006335948A (ja) | プライマー組成物 | |
| JP4474961B2 (ja) | ポリアミドイミド及びこれを含む樹脂組成物 | |
| JP2010053189A (ja) | エポキシ樹脂組成物及びフレキシブルプリント配線板用材料 | |
| JP5196258B2 (ja) | エポキシ樹脂及びそれを用いたエポキシ樹脂組成物 | |
| JP5176071B2 (ja) | 耐熱性樹脂組成物及び塗料 | |
| WO2018158877A1 (ja) | ポリアミドイミド樹脂及びその利用 |