JP2006526670A5

JP2006526670A5 -

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Publication number: JP2006526670A5
Application number: JP2006505501A
Authority: JP
Filing date: 2004-03-29
Publication date: 2011-05-26
Anticipated expiration: 2024-03-29

Description

特に好ましい実施態様において、Ｒ₂がより高い極性のエステル基を表すポリマーブロックＩは、アクリラート又はメタクリラート反復単位から構成される。エステル基は、アミノ、アンモニオ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルアミノ、例えば、メチル−若しくはエチル−アミノ、ジ−Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルアミノ、例えば、ジメチル−若しくはジエチルアミノ、トリ−Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルアンモニオ、例えば、トリメチル−若しくはトリエチルアンモニオ、又はジ−Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキル−２−ヒドロキシエチルアンモニオ、例えば、ジメチル−２−ヒドロキシアンモニオで置換されているＣ₂〜Ｃ₄アルキルである。

代替的実施態様によると、Ｙは、官能基を含有する置換基を表し、それは、酸塩基反応、酸付加又は四級化反応により、基Ｚに存在する塩形成基と塩を形成する。そのような塩「架橋」を形成する適切な置換基Ｙは、アンモニオ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルアンモニオ、例えば、メチル−若しくはエチルアンモニオ、ジ−Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルアンモニオ、例えば、ジメチル−若しくはジエチルアンモニオ、トリ−Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルアンモニオ、例えば、トリメチル−若しくはトリエチルアンモニオ、又はジ−Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキル−２−ヒドロキシエチルアンモニオ、例えば、ジメチル−２−ヒドロキシエチルアンモニオで置換されているＣ₂〜Ｃ₈アルキルである。この場合、酸性基、例えば、カルボキシ、スルホ又はホスホノは、そのカルボキシレート、スルホネート又はホスホネートアニオンの解離形態で基Ｚに存在する。

そのような塩「架橋」を形成する適切な置換基Ｙ₁又はＹ₂は、アンモニオ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルアンモニオ、例えば、メチル−若しくはエチルアンモニオ、ジ−Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルアンモニオ、例えば、ジメチル−若しくはジエチルアンモニオ、トリ−Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルアンモニオ、例えば、トリメチル−若しくはトリエチルアンモニオ、又はジ−Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキル−２−ヒドロキシエチルアンモニオ、例えば、ジメチル−２−ヒドロキシエチルアンモニオで置換されているＣ₂〜Ｃ₈アルキルである。この場合、酸性基、例えば、カルボキシ、スルホ又はホスホノは、そのカルボキシレート、スルホネート又はホスホネートアニオンの解離形態で基Ｙ₂又はＹ₁の他方に存在し、Ｙ₂又はＹ₁の一方は、カルボキシレート、スルホネート又はホスホネート基で置換されているＣ₁〜Ｃ₈アルキルを表す。

本発明の特に好ましい実施態様によると、Ｙは、直接結合又は二価基、例えば、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキレン、ヒドロキシで置換されているＣ₃〜Ｃ₆アルキレン、例は、２−ヒドロキシ−１，３−プロピレン、アンモニオ若しくはジ−Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルアンモニオ、例は、ジメチル−若しくはジエチルアンモニオで置換されているＣ₂〜Ｃ₈アルキルを表す（但しこれは、酸性基、例えば、カルボキシ、スルホ又はホスホノが、そのカルボキシレート、スルホネート又はホスホネートアニオンの解離形態で基Ｚに存在する場合である）か、あるいはＹは、部分式：−Ｙ₁−Ｙ₂−を表し、式中、Ｙ₁及びＹ₂の一方は、アンモニオ又はジ−Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルアンモニオ、例えば、ジメチル−若しくはジエチルアンモニオで置換されているＣ₂〜Ｃ₈アルキルを表し、他方は、カルボキシ、スルホ又はホスホノで置換されているＣ₁〜Ｃ₈アルキルを表す。

架橋基Ｙは、上記部分式におけるフェニル部分に直接結合するか、あるいはまた、酸塩基反応、酸付加又は第四級化反応により、基Ｚに存在する塩形成基と塩を形成する。そのような塩「架橋」を形成する適切な置換基Ｙは、アンモニオ又はジ−Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルアンモニオ、例えば、ジメチル−若しくはジエチルアンモニオで置換されているＣ₂〜Ｃ₈アルキルである。酸性基、例えば、カルボキシ、スルホ又はホスホノは、そのカルボキシレート、スルホネート又はホスホネートアニオンの解離形態で基Ｚに存在する。これは、下記の部分式で説明される。

本発明の極めて好ましい実施態様は、
Ａ及びＢが、ポリマー鎖末端基を表し；
Ｒ₁、Ｒ₁′及びＲ₁″が、互いに独立して、水素又はメチルを表し；
Ｒ₂が、アミノ、アンモニオ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルアミノ、例えば、メチル−若しくはエチル−アミノ、ジ−Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルアミノ、例えば、ジメチル−若しくはジエチルアミノ、トリ−Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキルアンモニオ、例えば、トリメチル−若しくはトリエチルアンモニオ、又はジ−Ｃ ₁ 〜Ｃ ₄ アルキル−２−ヒドロキシエチルアンモニオ、例えば、ジメチル−２−ヒドロキシアンモニオで置換されているＣ₂〜Ｃ₄アルキルからなる群より選択されるエステル基を表し；
Ｒ₃が、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルを表し；
Ｙが、直接結合又は二価基を表し；
Ｚが、光保護特性を有する作用物質の機能有効基を表し；
指数ｐ及びｘが、０を表し；
指数ｑ及びｒが、１を表し；
指数ｙ及びｚが、１を超える数字を表し；そして
数字ＩＩ及びＩＩＩが、上記と同義である
重合体（Ｉ）に関する。

Claims

下記式：

〔式中、
Ａ及びＢは、ポリマー鎖末端基を表し；
Ｒ₁、Ｒ₁′及びＲ₁″は、互いに独立して、水素又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルを表し；
Ｒ₂は、水素又はより高い極性のエステル基を表し；
Ｒ₃は、より低い極性のエステル基を表し；
Ｙは、直接結合又は二価基を表し；
Ｚは、光保護特性を有する作用物質の機能有効基を表し；
数字Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩは、任意の順序での個別のポリマーブロックを表し；
指数ｐ、ｑ及びｒは、重合体におけるポリマーブロックＩ、ＩＩ及びＩＩＩの数を表し、ここで、指数ｐ及びｑのうちの一方は、互いに独立して、０、１、又は１を超える数字を表し、他方は１又は１を超える数字を表し、ｒは１又は１を超える数字を表し；そして
指数ｘ、ｙ及びｚは、個別のポリマーブロックＩ、ＩＩ及びＩＩＩに存在するモノマー単位の数を規定する〕
で示される重合体。
下記式：

〔式中、
Ａ₁は、重合開始剤のフラグメントを表し；
Ｂ^*は、重合性のエチレン性不飽和末端基を表し；そして
Ｒ₁、Ｒ₁′、Ｒ₁″、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｙ、Ｚ、数字Ｉ、ＩＩ及びＩＩＩ、並びに指数ｐ、ｑ、ｒ、ｘ、ｙ及びｚは、請求項１と同義である〕
で示される、請求項１に記載の重合体。
下記式：

〔式中、
Ａ₁は、重合開始剤のフラグメントを表し；
Ｒ₁、Ｒ₁′、Ｒ₁″、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｙ、Ｚ、数字Ｉ、ＩＩ及びＩＩＩ、並びに指数ｐ、ｑ、ｒ、ｘ、ｙ及びｚは、請求項１と同義であり；そして
Ｂ₂は、下記の部分式：

（式中、
Ａ₂は、ポリマー鎖末端基を表し；
Ｒ₁、Ｒ₁′、Ｒ₁″、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｙ及びＺは、請求項１と同義であり；
数字Ｉ′、ＩＩ′及びＩＩＩ′は、任意の順序での個別のポリマーブロックを表し；
指数ｐ、ｑ及びｒは、重合体におけるポリマーブロックＩ′、ＩＩ′及びＩＩＩ′の数を表し、ここで、
指数ｐ、ｑ及びｒのうちの１つは、互いに独立して、１又は１を超える数字を表し；
他は、０、１又は１を超える数字を表し；そして
指数ｘ、ｙ及びｚは、個別のポリマーブロックＩ′、ＩＩ′及びＩＩＩ′に存在するモノマー単位の数を規定する）で示されるポリマー基を表す〕
で示される、請求項１に記載のクシ型ポリマー。
Ａ及びＢが、ポリマー鎖末端基を表し；
Ｒ₁、Ｒ₁′及びＲ₁″が、互いに独立して、水素又はメチルを表し；
Ｒ₂が、モノ−又はジヒドロキシ−Ｃ₂〜Ｃ₄アルキル、アミノ−Ｃ₂〜Ｃ₁₈アルキル、アンモニオ−Ｃ₂〜Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルアミノ−Ｃ₂〜Ｃ₁₈アルキル、ジ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルアミノ−Ｃ₂〜Ｃ₁₈アルキル、トリ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルアンモニオ−Ｃ₂〜Ｃ₁₈アルキル、ヒドロキシ−Ｃ₂〜Ｃ₄アルキルアミノ−Ｃ₂〜Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル−（ヒドロキシ−Ｃ₂〜Ｃ₄アルキル）アミノ−Ｃ₂〜Ｃ₁₈アルキル、ジ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル−（ヒドロキシ−Ｃ₂〜Ｃ₄アルキル）アンモニオ−Ｃ₂〜Ｃ₁₈アルキル、及びＣ₁〜Ｃ₄アルキル（カルボキシ、スルホ又はホスホノで置換されている）からなる群より選択されるエステル基を表し；
Ｒ₃が、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキル、例えば、メチル、エチル、イソプロピル、ｎ−ブチル又は２−エチルヘキシルを表し；
Ｙが、直接結合又は二価基を表し；
Ｚが、光保護特性を有する作用物質の機能有効基を表し；
指数ｐ及びｘが、０を表し；そして
数字ＩＩ及びＩＩＩ、並びに指数ｑ、ｒ、ｙ及びｚが、請求項１と同義である
請求項１に記載の重合体（Ｉ）。
Ａ及びＢが、ポリマー鎖末端基を表し；
Ｒ₁、Ｒ₁′及びＲ₁″が、互いに独立して、水素又はメチルを表し；
Ｒ₂が、アミノ、アンモニオ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルアミノ、ジ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルアミノ、トリ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルアンモニオ又はジ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル−２−ヒドロキシエチルアンモニオで置換されているＣ₂〜Ｃ₄アルキルからなる群より選択されるエステル基を表し；
Ｒ₃が、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルを表し；
Ｙが、直接結合又は二価基を表し；
Ｚが、光保護特性を有する作用物質の機能有効基を表し；
指数ｐ及びｘが、０を表し；
指数ｑ及びｒが、１を表し；
指数ｙ及びｚが、１を超える数字を表し；そして
数字ＩＩ及びＩＩＩが、請求項１と同義である、
請求項１に記載の重合体（Ｉ）。
光保護特性を有する作用物質の機能有効基Ｚが、ＵＶ光吸収剤、ラジカルスカベンジャー、一重項酸素クエンチ剤、三重項クエンチ剤、光安定剤及びスーパーオキシドアニオンクエンチ剤からなる群より選択される光保護剤に由来する構造部分である、請求項１に記載の重合体（Ｉ）。
ＵＶ光吸収剤部分Ｚが、２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン（ＨＰＴ）類、２−（２′−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール（ＨＢＺ）類、２−ヒドロキシベンゾフェノン（ＨＢＰ）類及びオキサニリド（ＯＡ）類からなる群より選択されるＵＶ吸収剤に由来する置換基である、請求項１に記載の重合体（Ｉ）。
下記式：

〔式中、
Ｘは、カルボキシ、スルホ又はホスホノを表し；そして
Ｒ_a、Ｒ_b、Ｒ_c及びＲ_dは、互いに独立して、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル又はＣ₁〜Ｃ₄アルコキシを表す〕
で示される化合物。
下記式：

〔式中、
Ｘは、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−、−ＣＨ₂−Ｏ−、−Ｏ−、−ＮＨ−及び−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）−からなる群より選択される二価官能基を表し；そして、
Ｙは、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、ヒドロキシ−Ｃ₂〜Ｃ₄アルキル、アミノ−Ｃ₂〜Ｃ₄アルキル、アクリロイル又はメタクリロイルを表す〕
で示される化合物。
下記：
ａ）光、熱又は酸化により誘導される劣化を受けやすい物質の組成物；及び
ｂ）Ａ、Ｂ、Ｒ₁、Ｒ₁′、Ｒ₁″、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｙ、Ｚ、数字Ｉ、ＩＩ及びＩＩＩ、並びに指数ｐ、ｑ、ｒ、ｘ、ｙ及びｚが、請求項１と同義である重合体（Ｉ）
を含有する組成物。
下記：
ａ′）０．１〜９９．９重量％の分散性の有機又は無機顔料粒子；及び
ｂ′）０．１〜９９．９重量％の重合体（Ｉ）（Ａ、Ｂ、Ｒ₁、Ｒ₁′、Ｒ₁″、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｙ、Ｚ、数字Ｉ、ＩＩ及びＩＩＩ、並びに指数ｐ、ｑ、ｒ、ｘ、ｙ及びｚが、請求項１と同義である）
を含む顔料組成物。
界面活性剤、光安定剤、ＵＶ吸収剤、消泡剤、分散安定剤、染料、可塑剤、チキソトロピー剤、乾燥触媒、皮張り防止剤及び均染剤からなる群より選択される添加剤をさらに含有する、請求項１１記載の組成物。
下記：
ａ″）分散した有機又は無機顔料粒子；及び
ｂ″）Ａ、Ｂ、Ｒ₁、Ｒ₁′、Ｒ₁″、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｙ、Ｚ、数字Ｉ、ＩＩ及びＩＩＩ、並びに指数ｐ、ｑ、ｒ、ｘ、ｙ及びｚが、請求項１と同義である重合体（Ｉ）を少なくとも１種含有する分散剤；並びに
水、有機溶媒及びそれらの混合物を包含するキャリア液体
を含む顔料分散体。
インキ組成物又はカラーフィルタを製造するための、請求項１３に記載の顔料分散体の使用。
被覆組成物、プリント、画像、インキ、ラッカー、着色プラスチック、接着剤、注型用樹脂、充填複合材料、ガラス繊維補強複合材料、積層物、プラスターのようなセメント製建築材料及びタイル用接着剤を製造するための、請求項１３に記載の顔料分散体の使用。