RU2006124517A - Композиции покрытий, содержащие выравнивающие агенты, полученные полимеризацией, опосредуемой нитроксилом - Google Patents

Композиции покрытий, содержащие выравнивающие агенты, полученные полимеризацией, опосредуемой нитроксилом Download PDF

Info

Publication number
RU2006124517A
RU2006124517A RU2006124517/04A RU2006124517A RU2006124517A RU 2006124517 A RU2006124517 A RU 2006124517A RU 2006124517/04 A RU2006124517/04 A RU 2006124517/04A RU 2006124517 A RU2006124517 A RU 2006124517A RU 2006124517 A RU2006124517 A RU 2006124517A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
group
coating composition
binder resin
composition according
Prior art date
Application number
RU2006124517/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2395551C2 (ru
Inventor
Ральф КНИШКА (DE)
Ральф КНИШКА
Клеменс АУШРА (DE)
Клеменс АУШРА
Андреас МЮЛЕБАХ (CH)
Андреас Мюлебах
Зевги ЦЕРЕН (CH)
Зевги ЦЕРЕН
Original Assignee
Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. (Ch)
Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. (Ch), Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. filed Critical Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. (Ch)
Publication of RU2006124517A publication Critical patent/RU2006124517A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2395551C2 publication Critical patent/RU2395551C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D201/00Coating compositions based on unspecified macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/03Powdery paints
    • C09D5/033Powdery paints characterised by the additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D157/00Coating compositions based on unspecified polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D157/00Coating compositions based on unspecified polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09D157/06Homopolymers or copolymers containing elements other than carbon and hydrogen
    • C09D157/12Homopolymers or copolymers containing elements other than carbon and hydrogen containing nitrogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/47Levelling agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L57/00Compositions of unspecified polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C08L57/06Homopolymers or copolymers containing elements other than carbon and hydrogen
    • C08L57/12Homopolymers or copolymers containing elements other than carbon and hydrogen containing nitrogen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Polymerization Catalysts (AREA)

Claims (20)

1. Композиция покрытия, включающая
а1) физически высыхающую пленкообразующую связующую смолу или смолы;
а2) термически сшивающуюся пленкообразующую связующую смолу или связующие смолы;
а3) отверждающуюся излучением пленкообразующую связующую смолу или связующие смолы;
а4) автоокислительно высыхающую пленкообразующую связующую смолу или смолы; или
а5) комбинацию по меньшей мере двух связующих смол, отверждающихся по разным механизмам, выбранных из числа а1), а2), а3) и а4);
b) полимерный или сополимерный выравнивающий агент формулы (I) In-[(M)x-(Е)у]n (I), полученный опосредуемой нитроксилом регулируемой свободнорадикальной полимеризацией, в которой
In обозначает инициирующий фрагмент, начинающий реакцию полимеризации;
М обозначает по меньшей мере один мономер, выбранный из группы, включающей акриловую кислоту, метакриловую кислоту, (С122)алкиловые эфиры акриловой кислоты, (C1-C22)гидроксиалкиловые эфиры акриловой кислоты, (С122)алкиловые эфиры метакриловой кислоты, (С122)гидроксиалкиловые эфиры метакриловой кислоты, (С122)алкиловые эфиры акриловой кислоты или (С122)алкиловые эфиры метакриловой кислоты, которые замещены аминогруппой, (С122)алкиламиногруппой, (С122)диалкиламиногруппой, -SO3Н, эпоксигруппой, фтор-, перфтор- или силоксановой группами, стирол, замещенный стирол, акриламид и метакриламид, N-моно(C122)алкилакриламид, N,N-ди(С122)алкилакриламид, и полифункциональный мономер, содержащий две или большее количество этиленненасыщенных связей;
при условии, что количество незамещенных (С122)алкиловых эфиров акриловой кислоты и/или (С122)алкиловых эфиров метакриловой кислоты составляет более 30 мас.% в пересчете на массу всей смеси мономеров;
Е обозначает группу, содержащую по меньшей мере один стабильный свободный нитроксильный радикал, который связан с полимером или сополимером через атом кислорода; или группу, которая образуется по реакции замещения или отщепления присоединенного стабильного свободного нитроксильного радикала;
х обозначает полное количество мономерных звеньев, которое является числом, равным от 5 до 5000;
у является числом, равным 1 или превышающим 1, указывающим среднее количество концевых групп Е, присоединенных к последовательности мономеров (М)х;
n является числом, равным от 1 до 20; и
с) необязательно воду и/или один или большее количество органических растворителей.
2. Композиция покрытия по п.1, включающая
а2) термически сшивающуюся пленкообразующую связующую смолу или связующие смолы; или
а3) отверждающуюся излучением пленкообразующую связующую смолу или связующие смолы.
3. Композиция покрытия по п.1, включающая
а2) термически сшивающуюся пленкообразующую связующую смолу или связующие смолы.
4. Композиция покрытия по п.1, включающая
а2) термически сшивающуюся пленкообразующую связующую смолу или связующие смолы без воды и органического растворителя, которая находится в виде твердого порошка.
5. Композиция покрытия по п.1, в которой полимерный или сополимерный выравнивающий агент формулы (I), получают с помощью b1) полимеризации в присутствии алкоксиаминового инициатора/регулирующего соединения, содержащего структурный элемент
Figure 00000001
; или с помощью
b2) полимеризации в присутствии стабильного нитроксильного свободного радикала, содержащего структурный элемент
Figure 00000002
и радикальный инициатор.
6. Композиция покрытия по п.5, в которой структурный элемент
Figure 00000001
является структурным элементом формулы (II) и структурный элемент
Figure 00000002
является структурным элементом формулы (II')
Figure 00000003
в которых G1, G2, G3, G4 независимо обозначают C16алкил или G1 и G2 или G3 и G4, или
G1 и G2 и G3 и G4 совместно образуют C512циклоалкильную группу;
G5, G6 независимо обозначают Н, C1-C18алкил, фенил, нафтил или группу СООС118алкил;
Х выбран из группы, включающей
-СН2-фенил, СН3СН-фенил, (СН3)2С-фенил, (С56циклоалкил)2CCN,
Figure 00000004
, -CH2CH=CH2, CH3CH-CH=CH2 (C14алкил)CR20-С(O)-фенил, (С14)алкил-CR20-С(O)-(С14)алкоксигруппу, (С14)алкил-CR20-С(O)-(С14)алкил, (С14)алкил-CR20-С(O)-N-ди(С14)алкил, (С14)алкил-CR20-С(O)-NH(С14)алкил, (С14)алкил-CR20-С(O)-NH2, где R20 обозначает водород или (С14)алкил и
* обозначает валентность.
7. Композиция покрытия по п.6, в которой структурный элемент формулы (II) является соединением формулы (O1)
Figure 00000005
8. Композиция покрытия по п.1, в которой выравнивающий агент, компонент b), обладает полидисперсностью, составляющей от 1,0 до 2,0.
9. Композиция покрытия по п.1, в которой выравнивающий агент, компонент b), обладает температурой стеклования, равной от 20 до 200°С.
10. Композиция покрытия по п.1, в которой выравнивающий агент, компонент b), включает не менее 30% трет-бутилакрилата и/или трет-бутилметакрилата в пересчете на массу всех мономеров.
11. Композиция покрытия по п.1, в которой выравнивающий агент, компонент b), является линейным полимером или сополимером, т.е. в формуле (I) n равно 1.
12. Композиция покрытия по п.1, в которой в формуле (I), компонент b), у равно 1.
13. Композиция покрытия по п.1, в которой выравнивающий агент, компонент b), обладает молекулярной массой, равной от 3000 до 50000 г/моль (Дальтонов).
14. Композиция покрытия по п.1, в которой выравнивающий агент, компонент b), включает не менее 30% трет-бутилакрилата и/или трет-бутилметакрилата и от 0,5 до 50% содержащего функциональные группы мономера, который выбран из группы, включающей акриловую кислоту, метакриловую кислоту, (С16)гидроксиалкиловые эфиры акриловой кислоты, (С16)гидроксиалкиловые эфиры метакриловой кислоты, (С16)алкиловые эфиры акриловой кислоты и (С16)алкиловые эфиры метакриловой кислоты, которые замещены аминогруппой, (С16)алкиламиногруппой, (С16)диалкиламиногруппой, эпоксигруппой, фтор-, перфтор- или силоксановой группами.
15. Композиция покрытия по п.1, в которой выравнивающий агент, компонент b), включает не менее 50 мас.% трет-бутилакрилата и/или трет-бутилметакрилата и является твердым при комнатной температуре.
16. Композиция покрытия по п.1, в которой выравнивающий агент, компонент b), содержится в количестве, составляющем от 0,1 до 15 мас.% в пересчете на массу пленкообразующей связующей смолы или смол, компонента а).
17. Способ улучшения выравнивания композиции покрытия по п.1, и этот способ включает стадии нанесения композиции покрытия на подложку и воздействия тепловой энергии или электромагнитного излучения для получения однородного твердого покрытия.
18. Применение полимера или сополимера формулы (I), In-[(M)x-(E)y]n (I), полученного опосредуемой нитроксилом регулируемой свободнорадикальной полимеризацией, в которой In обозначает инициирующий фрагмент, начинающий реакцию полимеризации;
М обозначает по меньшей мере один мономер, выбранный из группы, включающей акриловую кислоту, метакриловую кислоту, (С122)алкиловые эфиры акриловой кислоты, (С122)гидроксиалкиловые эфиры акриловой кислоты, (С122)алкиловые эфиры метакриловой кислоты, (C122)гидроксиалкиловые эфиры метакриловой кислоты, (С122)алкиловые эфиры акриловой кислоты или (С122)алкиловые эфиры метакриловой кислоты, которые замещены аминогруппой, (С122)алкиламиногруппой, (С122)диалкиламиногруппой, -SO3Н, эпоксигруппой, фтор-, перфтор- или силоксановой группами, стирол, замещенный стирол, акриламид и метакриламид, N-моно(С122)алкилакриламид, N,N-ди(С122)алкилакриламид, и полифункциональный мономер, содержащий две или большее количество этиленненасыщенных связей;
при условии, что количество незамещенных (С122)алкиловых эфиров акриловой кислоты и/или (С122)алкиловых эфиров метакриловой кислоты составляет более 30 мас.% в пересчете на массу всей смеси мономеров;
Е обозначает группу, содержащую по меньшей мере один стабильный свободный нитроксильный радикал, который связан с полимером или сополимером через атом кислорода; или группу, которая образуется по реакции замещения или отщепления присоединенного стабильного свободного нитроксильного радикала;
х обозначает полное количество мономерных звеньев, которое является числом, равным от 5 до 5000;
у является числом, равным 1 или превышающим 1, указывающим среднее количество концевых групп Е, присоединенных к последовательности мономеров (М)х;
n является числом, равным от 1 до 20;
в качестве выравнивающего агента для композиции покрытия, включающей
а1) физически высыхающую пленкообразующую связующую смолу или смолы;
а2) термически сшивающуюся пленкообразующую связующую смолу или связующие смолы;
а3) отверждающуюся излучением пленкообразующую связующую смолу или связующие смолы;
а4) автоокислительно высыхающую пленкообразующую связующую смолу или смолы; или
а5) комбинацию по меньшей мере двух связующих смол, отверждающихся по разным механизмам, выбранных из числа а1), а2), а3) и а4).
19. Композиция покрытия, включающая
а1) физически высыхающую пленкообразующую связующую смолу или смолы;
а2) термически сшивающуюся пленкообразующую связующую смолу или связующие смолы;
а3) отверждающуюся излучением пленкообразующую связующую смолу или связующие смолы;
а4) автоокислительно высыхающую пленкообразующую связующую смолу или смолы; или
а5) комбинацию по меньшей мере двух связующих смол, отверждающихся по разным механизмам, выбранных из числа а1), а2), а3) и а4);
b) полимерный или сополимерный выравнивающий агент формулы (X),
полученный с помощью радикальной полимеризации с переносом атома In-[(М)x-(Е)у]n (X)
в которой In обозначает инициирующий фрагмент, начинающий реакцию полимеризации;
М обозначает по меньшей мере один мономер, выбранный из группы, включающей акриловую кислоту, метакриловую кислоту, (С122)алкиловые эфиры акриловой кислоты, (С122)гидроксиалкиловые эфиры акриловой кислоты, (С122)алкиловые эфиры метакриловой кислоты, (C122)гидроксиалкиловые эфиры метакриловой кислоты, (С122)алкиловые эфиры акриловой кислоты или (С122)алкиловые эфиры метакриловой кислоты, которые замещены аминогруппой, (С122)алкиламиногруппой, (C122)диалкиламиногруппой, -SO3Н, эпоксигруппой, фтор-, перфтор- или силоксановой группами, стирол, замещенный стирол, акриламид и метакриламид, N-моно(С122)алкилакриламид, N,N-ди(С122)алкилакриламид, и полифункциональный мономер, содержащий две или большее количество этиленненасыщенных связей;
при условии, что количество трет-бутилакрилата составляет более 30 мас.% в пересчете на массу всей смеси мономеров;
Е обозначает Cl, Br или группу, введенную путем нуклеофильного замещения группы Cl или Br;
х обозначает полное количество мономерных звеньев, которое является числом, равным от 5 до 5000;
у является числом, равным 1 или превышающим 1, указывающим среднее количество концевых групп Е, присоединенных к последовательности мономеров (М)х;
n является числом, равным от 1 до 20; и
с) необязательно воду и/или один или большее количество органических растворителей.
20. Применение поли-трет-бутилакрилата или поли-трет-бутилметакрилата в качестве выравнивающего агента в порошкообразных композициях покрытий.
RU2006124517/04A 2003-12-10 2004-12-01 Композиции покрытий, содержащие выравнивающие агенты, полученные полимеризацией, опосредуемой нитроксилом RU2395551C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP03104624 2003-12-10
EP03104624.6 2003-12-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006124517A true RU2006124517A (ru) 2008-01-27
RU2395551C2 RU2395551C2 (ru) 2010-07-27

Family

ID=34684568

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006124517/04A RU2395551C2 (ru) 2003-12-10 2004-12-01 Композиции покрытий, содержащие выравнивающие агенты, полученные полимеризацией, опосредуемой нитроксилом

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7829643B2 (ru)
EP (1) EP1694790B1 (ru)
JP (1) JP4926716B2 (ru)
KR (1) KR101123607B1 (ru)
CN (1) CN100516155C (ru)
AT (1) ATE373056T1 (ru)
BR (1) BRPI0417569A (ru)
DE (1) DE602004008967T2 (ru)
PL (1) PL1694790T3 (ru)
RU (1) RU2395551C2 (ru)
WO (1) WO2005059048A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2519730C2 (ru) * 2008-02-22 2014-06-20 Басф Се Фторсодержащие выравнивающие средства

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7858694B2 (en) 2005-08-30 2010-12-28 Ciba Specialty Chemicals Corp. Polymers obtained via nitroxyl radical polymerization
JP4778535B2 (ja) * 2007-04-06 2011-09-21 大阪瓦斯株式会社 フェノール樹脂およびその製造方法
US7615585B2 (en) * 2007-04-19 2009-11-10 Troy Corporation Degassing compositions for curable coatings
JP5572948B2 (ja) * 2007-07-10 2014-08-20 三菱レイヨン株式会社 粉体塗料用熱流動性調整剤とその製造方法、及び粉体塗料
DE102007043048A1 (de) 2007-09-11 2009-03-12 Byk-Chemie Gmbh Polypropylenoxid-haltige Polyether und deren Mischungen mit Poly(meth)acrylaten als Pulverlackverlaufmittel
WO2009149001A1 (en) * 2008-06-06 2009-12-10 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Llc Method for inhibiting scorch in crosslinkable compositions
EP2291422B1 (en) 2008-06-23 2015-10-21 Basf Se Pigment dispersants with modified copolymers
US9546274B2 (en) 2009-05-26 2017-01-17 The Armor All/Stp Products Company Automotive protectant compositions with improved vertical cling
AU2010254938B2 (en) * 2009-06-02 2012-11-08 Nippon Steel Corporation Photocurable composition suitable for rust prevention of a threaded joint for steel pipes
EP2287217A1 (de) 2009-08-20 2011-02-23 BYK-Chemie GmbH Statistisch verzweigte Copolymere deren Herstellung und Verwendung als Verlaufmittel in Beschichtungsstoffen
EP2516495B1 (de) 2009-12-22 2015-07-29 BYK-Chemie GmbH Zusammensetzung umfassend stabile polyolmischungen
US10316114B2 (en) 2010-03-30 2019-06-11 Basf Se End-functionalized polymers
JP5772155B2 (ja) * 2011-03-31 2015-09-02 大日本印刷株式会社 鋼板用化粧シート及びそれを用いた化粧鋼板
EP3778768A1 (en) 2012-02-23 2021-02-17 Basf Se Fluorinated acrylate block copolymers with low dynamic surface tension
DE102016221346A1 (de) * 2016-10-28 2018-05-03 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verfahren zur Herstellung eines Polymerisates durch Nitroxyl-kontrollierte Polymerisation sowie Polymerisat
CN106752750A (zh) * 2016-12-30 2017-05-31 安徽真信涂料有限公司 一种液压油缸缸体内壁专用粉末涂料
EP3700988B1 (en) 2017-10-23 2021-08-18 Basf Se Aqueous silicone polymer emulsion
CN110818826B (zh) * 2019-10-29 2021-06-01 六安捷通达新材料有限公司 一种有机硅氟类流平剂及其制备工艺
JP2022071509A (ja) * 2020-10-28 2022-05-16 矢崎総業株式会社 防食材、端子付き電線及びワイヤーハーネス
WO2022238468A1 (en) 2021-05-12 2022-11-17 Basf Se Compositions, comprising platelet-shaped transition metal particles
WO2023072740A1 (en) 2021-10-26 2023-05-04 Basf Se A method for producing interference elements

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4711944A (en) * 1982-08-17 1987-12-08 Union Carbide Corporation Humidity resistant coating employing branched polymers of t-butyl acrylate
JPH06240201A (ja) * 1993-02-18 1994-08-30 Dainippon Ink & Chem Inc 塗料用表面改質剤及び塗料組成物
KR100559974B1 (ko) * 1998-09-29 2006-03-13 시바 스페셜티 케미칼스 홀딩 인크. N→o 말단 그룹을 함유하는 중합체의 제조방법
CA2353908A1 (en) * 1998-12-23 2000-07-06 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Polymeric stabilizers having low polydispersity
AU6047700A (en) * 1999-06-03 2000-12-28 Ppg Industries Ohio, Inc. Block copolymers prepared by controlled radical polymerization and their use as flow modifiers
US6197883B1 (en) 1999-06-03 2001-03-06 Ppg Industries Ohio, Inc. Thermosetting coating compositions containing flow modifiers prepared by controlled radical polymerization
US6936670B2 (en) * 2001-07-05 2005-08-30 Ciba Specialty Chemical Corp. Multifunctional alkoxyamines based on polyalkylpiperidines, polyalkylpiperazinones and polyalkylmorpholinones and their use as polymerization regulators/initiators
US6841641B2 (en) 2001-09-27 2005-01-11 Ppg Industries Ohio, Inc. Copolymers comprising low surface tension (meth) acrylates

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2519730C2 (ru) * 2008-02-22 2014-06-20 Басф Се Фторсодержащие выравнивающие средства

Also Published As

Publication number Publication date
EP1694790A1 (en) 2006-08-30
BRPI0417569A (pt) 2007-03-20
RU2395551C2 (ru) 2010-07-27
KR20060132642A (ko) 2006-12-21
ATE373056T1 (de) 2007-09-15
JP4926716B2 (ja) 2012-05-09
US7829643B2 (en) 2010-11-09
JP2007518843A (ja) 2007-07-12
US20080280070A1 (en) 2008-11-13
PL1694790T3 (pl) 2008-01-31
CN1890335A (zh) 2007-01-03
DE602004008967T2 (de) 2008-06-19
CN100516155C (zh) 2009-07-22
DE602004008967D1 (de) 2007-10-25
WO2005059048A1 (en) 2005-06-30
WO2005059048A8 (en) 2005-09-01
KR101123607B1 (ko) 2012-03-21
EP1694790B1 (en) 2007-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006124517A (ru) Композиции покрытий, содержащие выравнивающие агенты, полученные полимеризацией, опосредуемой нитроксилом
CN1055945C (zh) 涂料光助固化方法
ES2428398T3 (es) Composición que comprende, en forma de dispersión acuosa, polímeros de (met)acrilato preferiblemente con contenido en benzofenona en mezcla con polímeros de (met)acrilato distintos de los anteriores, así como el uso de la composición
RU2011142635A (ru) (мет)акрилатные полимеры и применение их в качестве связанных с полимерами уф-инициаторов или в качестве добавки к отверждаемым уф-светом смолам
JP2012521453A5 (ru)
JP2011514920A5 (ru)
EP2571908A1 (en) Polymerizable ionic liquid compositions
RU2003130968A (ru) Композиция для необрастающих покрытий, включающая фторированный алкил- или алкоксисодержащий полимер или олигомер
MX9701815A (es) Dispersiones polimericas acuosas como aglutinadores para revestimientos elasticos, no formadores de bloques y resistentes al rayado.
JP2012521456A5 (ru)
EP0739366A1 (en) Reactive diluent for radiation curing of film-forming polymers
JP2010532809A5 (ru)
JP2010532811A5 (ru)
JP3307497B2 (ja) 耐候性塗料組成物
CA2061420A1 (en) Aqueous polymer dispersions containing organic compounds having carbonate groups and carbonyl groups and paints and coating systems produced therewith
IE910650A1 (en) Fluorourethane group-containing polymers made from¹ethylenically unsaturated monomers, process for their¹preparation and their use
JP2002012729A (ja) 水溶性樹脂組成物
WO2012145857A1 (en) Aqueous dispersion of preferably benzophenone-containing (meth)acrylate polymers for leather coating
JPH02180921A (ja) 硬化性樹脂
JPH02308807A (ja) 自己分散型含シリコーン樹脂水性エマルションの製造方法
JPH04504438A (ja) キュア可能な樹脂およびその製造方法ならびに該樹脂を含む組成物
JP4803905B2 (ja) 撥水撥油性を有するコーティング組成物
JPH073171A (ja) コーティング材料用組成物およびその製造方法
JP2001152077A (ja) 耐久性に優れた塗布型の帯電防止剤組成物
JPH0830171B2 (ja) 溶剤型塗料組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20121202